Przedmiotem wynalazku jest srodek chwastobój¬ czy, który obok znanych dodatków pomocniczych za¬ wiera jako czynna substancje nowa pochodna 2,6-dwunitroaniliny o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza rodnik etylowy, propylowy lub aUilowy, a R1 oznacza rodnik alkilowy o 1—4 atomach wegla, grupe trójfluorometylowa, dwufluorometylowa, me* tylosulfonylowa lub sulfamoilowa.Srodek wedlug wynalazku dziala selektywnie, mia- nowicie niszczy chwasty nalezace do wielu klas, a jest nieszkodliwy dla licznych roslin uprawnych, takich jak bawelna, soja, groch, fasola itp.Zwiazki o Wzorze 1 charakteryzuje obecnosc pod- staWnika metyloallilowego przy atomie azotu grupy aminowej, przy czym atom ten ma jako drugi pod¬ stawnik rodnik etylowy, propylowy lub allilowy.Poza tym w pozycji 4 pierscienia znajduje sie ró¬ wniez podstawnik R1 o wyzej podanym znaczeniu, przy czym R1 jako rodnik alkilowy o l-~4 atomach wegla oznacza rodniki takie jak metylowy, etylowy, propylowy, izopropylowy, n-butylówy, II-rzed.buty- lowy lub III-rzed.butylowy.Zwiazki o wzorze 1, w którym R i R1 maja wyzej podane znaczenie, wytwarza sie przez reakcje zwia¬ zku o ogólnym wzorze 2, w którym R1 ma wyzej po¬ dane znaczenie, a X oznacza atom chlorowca, ko¬ rzystnie chloru, z amina o ogólnym wzorze 3, w któ¬ rym R ma wyzej podane znaczenie. Reakcje prowa¬ dzi sie korzystnie w rozpuszczalniku organicznym lub w zasadowym srodowisku wodnym, w tempera- i& turze od 0°C do okolo 100°C lub wyzszej. W za¬ leznosci od temperatury reakcja trwa od okolo 1 go¬ dziny do okolo 24 godzin.Produkty wyjsciowe stosowane w tym procesie sa zwiazkami znanymi lub mozna je wytwarzac zna¬ nymi sposobami. Jako organiczne rozpuszczalniki w tym procesie stosuje sie weglowodory aroma¬ tyczne, takie jak benzen i toluen, alkóhotó, takie jak etanol lub izopropanol, albo inne obojetne rozpusz¬ czalniki, takie jak czterowodorofuran lub sulfotlenek dwumetylu.W celu wiazania kwasu chlorowcówodorowego, hp. solnego, wywiazujacego sie w czasie reakcji, stosuje sie oprócz organicznego rozpuszczalnika dodatek sub¬ stancji takiej jak np. trójetyloamina. Reakcja ta przebiega równiez dobrze w zasadowym srodowisku wodnym, przy czym jako zasade korzystnie stosuje sie weglan sodowy, ale mozna tez stosowac inne zasady np. wodorotlenek sodowy lub weglatt potaso¬ wy. Jak wyzej podano, reakcje prowadzi sie W tem¬ peraturze 0°—100*C, ató mozna tez prowadzic ja w naczyniu zamknietym, w temperaturze powyzej 1WC.Korzystnie prowadzi sie proces w temperaturze wrzenia mieszaniny reakcyjnej pod chlodnica zwrot¬ na. Stosowanie podwyzszonej temperatury nie wy¬ woluje reakcji ubocznych ani rozkladu. Stosujac rozpuszczalnik o wysokiej temperaturze wrzenia i prowadzac reakcje w tej temperaturze, mozna skrc** cic czas trwania reakcji i przewaznie uzyskuje sie 94 80294 802 dobra wydajnosc juz po uplywie 1 godziny. Przy stosowaniu niskiej temperatury mozna w ciagu 24 godzin uzyskiwac bardzo dobra wydajnosc.Przykladami nowych zwiazków o ogólnym wzorze 1 sa nastepujace zwiazM: 1.4-dwufluorometylo-N-metyloallilo-N-propylo- -2,6-dwunitroanilina, majaca konsystencje oleista i wykazujaca w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego (NMR) piki przy 0,83; 1,56; 1,7; 2,93; 3,52; 4,94; 6,61 i 7,89 ppm. 2. N-etylo-N-metyloallilo-4-sulfamoilo-2,6-dwu- • nitroanilina o temperaturze topnienia 123—125°C. 3. 4-izopropylo-N-metyloallilo-N-propylo-2,6-dwu- -nitroanilina o konsystencji oleistej, wykazujaca w widmie NMR piki przy 0,78; 1,28; 1,47; 1,68; 2,88; 2,98; 3,52; 4,89 i 7,63 ppm. 4. N-allilo-^T-metyloallilo-4-trójfluorometylo-2,6- -dwimitroanilina o temperaturze topnienia 53—54°C.:N-metyloallilo-N-propylo-4-sulfamoilo-2,6- -dwunitroanilina o temperaturze topnienia 93—95°C. 6. N-etylo-N-metyloallilo-4-trójfluorometylo-2,6- -dwunitroanilina o temperaturze topnienia 54—57°C. 7. N-metyloallilo-N-propylo-4-trójfluorometylo- -2,6-dwunitroanilina o temperaturze topnienia 41—43°C. 8. 4-(Ill-rzed.-butylo)-N-metyloallilo-N-propylo- -2,6-dwunitroanilina o temperaturze topnienia 59—61°C. 9. 4-(III-rzed.butylo)-N-etylo-N-metyloallilo-2,6- -dwunitroanilina o temperaturze topnienia 68—70°C. . 4-(II-rzed.butylo)-N-etylo-N-metyloallilo-2,6- dwunitroanilina o konsystencji oleju, który w wid¬ mie magnetycznego rezonansu jadrowego wykazuje piki przy 0,89; 1,04; 1,28; J,63; 1,68; 2,71; 3,02; 3,48; 4,87 i 7,53 ppm. 11. N-etylo-4-izopropylo-N-metyloallilo-2,6-dwu- -nitroanilina o temperaturze topnienia 52—54°C. 12. N-etylo-N-metyloallilo-4-metylo-2,6-dwunitro- -anilina o temperaturze topnienia 48—50°C. 13. N-etylo-4-dwufluorometylo-N-metyloallilo- -2,6-dwunitroanilina o temperaturze topnienia 68—70°C. 14. N,4^wuetylo-N-metyloalMlo^2,6^wunitroanili- na o konsystencji oleju, który w widmie magnety¬ cznego rezonansu jadrowego wykazuje piki przy 1,04; 1,28; 1,68; 2,73; 3,03; 3,50; 4,88 i 7,61.. N-allilo-N-metyloallilo-4-metylo-2,Q-dwuni- -troanilina o konsystencji oleju, który w widmie ma¬ gnetycznego rezonansu jadrowego wykazuje piki przy 1,63; 2,43; 3,50; 3,60; 4,84; 4,92—5,28; 5,85 i 7,64 ppm. 16.4-etylo-N-metyloallilo-N-propylo-2,6-dwu- nitroanilina o konsystencji oleju, który w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego wykazuje piki przy 0,79; 1,28; 1,47; 1,68; 2,70; 2,89; 3,52; 4,88; 7,59 ppm. 17.4-(II-rzed.butylo)-N-metyloallilo-N-propylo- -2,6-dwunitroanilina o konsystencji oleju, który w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego wy¬ kazuje piki przy 0,82; 0,88; 1,30; 1,13—1,29; 1,68; 2,73; 2,87; 3,50; 4,88 i 7,54 ppm. 18. N-allilo-4-(II-rzed.butylo)-N-metyloallilo-2,6- -dwunitroanilina o konsystencji oleju, który w wid¬ mie magnetycznego rezonansu jadrowego wykazuje piki przy 0,88; 1,29; 1,63; 1,64; 2,72; 3,48; 3,58; 4,83; 4,89—5,28; 5,83 i 7,55 ppm. 19. N-allilo-4-dwufluorometylo-N-metyloallilo- -2,6-dwunitroanilina o konsystencji oleju, który w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego wy¬ kazuje piki przy 1,68; 3,54; 3,67; 4,93; 4,97—5,35; 5,85; 6,69 i 8,00 ppm.. N-alMlo-4-etylo-N-metyloal^ lina o temperaturze topnienia 37^38°C. 21. N-metyloallilo-4-metylo-N^propylo-2,6-dwu- nitroanilina o temperaturze topnienia 48—50°C. io 22. N-allilo-N-metyloallilo-4-sulfamoilo-2,6-dwu- nitroanilina o temperaturze topnienia 128—129°C. 23. N-metyloallilo-4-metylosulfonylo-N-propylo- -2,6-dwunitroanilina o temperaturze topnienia 110,5—112,5°C. 24. N-allilo-4-izopropylo-N-metyloallilo-2,6-dwu- -nitroanilina o konsystencji oleju, który w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego wykazuje piki przy 1,32; 1,63; 3,03; 3,47; 3,58; 4,83; 4,9—5,3; ,83 i 7,64 ppm. 25. N-allilo-4-(III-rzed.butylo)-N-metyloallilo- -2,6-dwunitroanilina o konsystencji oleju, który w widmie magnetycznego rezonansu jadrowego wy¬ kazuje piki przy 1,38; 1,63; 3,46; 3,57; 4,83; 4,9—5,28; ,83 i 7,78 ppm.Wlasciwosci chwastobójcze zwiazków stanowia¬ cych substancje czynna srodka wedlug wynalazku oceniano w ten sposób, ze rosliny hodowano w ziemi stanowiacej mieszanine równych objetosci piasku i srednio-ciezkiej górnej warstwy ziemi uprawnej w plaskich formach z ocynkowanej stali, majacych dlugosc 35 cm, szerokosc 25 cm i glebokosc 8 cm, z dnami rowkowanymi i dziurkowanymi. 120 mg ba¬ danego zwiazku rozpuszczono w 2,5 ml roztworu zawierajacego 10 g emulgatora w mieszaninie 1 litra acetonu z 1 litrem etanolu. 2,5 ml otrzymanego roz¬ tworu dyspergowano w 22,5 ml wody zawierajacej 0,045% emulgatora i wodna dyspersje rozcienczano odpowiednio, w celu otrzymania preparatów, które dostarczalyby odpowiednie ilosci badanych zwiaz- 40 ków przy stosowaniu 12,5 ml dyspersji na kazda forme. W kazdej formie umieszczano 3,8 litra mie¬ szanki glebowej i po wyrównaniu powierzchni za¬ siewano badane rosliny w rowkach prostopadlych do podluznej osi formy, nasiona przykrywano zie- 45 mia i do kazdej formy wlewano 0,47 litra cieklego nawozu sztucznego, zawierajacego 2,5 g rozpuszczal¬ nego nawozu typu 18-25-18.W dniu zasiania roslin, ziemie w kazdej z form zra¬ szano dyspersja badanego zwiazku za pomoca piBto- 50 letu natryskowego. Formy umieszczano nastepnie w cieplarni o temperaturze wilgotnosci odpowiedniej dla wzrostu roslin. Rosliny obserwowano w ciagu 12 dni po dodaniu badanego srodka, stosujac skale 1—5, w której 1 oznacza, ze rosliny wschodzily 55 i rosly normalnie, 5 oznacza, ze rosliny nie wzrosly, a 2, 3 i 4 oznaczaja odpowiednio nieznaczne, umiar¬ kowane i powazne uszkodlzentile roslin. W tablicy nr I podano wyniki dla kazdego z badanych zwiaz¬ ków uzytego w ilosci 1,1 kg/ha i 4,5 kg/ha Badane 60 zwiazki oznaczono w tablicy 1 numerami podanymi wyzej, a badane rosliny uprawne i chwasty oznaczo¬ no w tej tablicy symbolami literowymi, których zna¬ czenie jest nastepujace: A — kukurydza — Zea mays, 65 B — bawelna — Gossyprien hirsutum1,94 802 6 C — soja — Clycine max, D — pszenica — Triticum vulgare, E — lucerna siewna — Medicago sativa, F — burak cukrowy — Beta vulgaris, G — ryz — Oryza sativa, H — ogórek — Cucumis sativus, I — pomidor — Lycopersicon esculentum, J — chwastnica jednostronna — Echinochlia crus- galli, K — komosa biala — Chenopodium album, L — palusznik krwawy — Digitaria sanguinalis, M — gorczyca — Brassica sp., N — szarlat — Amaranthus retroflexus„ O — wlosnica — Setaria sp., P — owies gluchy — Avena sp., Q — mietlica — Abutilon theophrasti, R — powój — Ipomea sp., S — cynda-Ziimnia sp.Badany zwiazek 1 2 3 4 6 7 8 9 11 12 13 14 16 17 18 19 21 22 23 24 Ile Sd kg/ha 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 1,1 4,5 T\ablica I Rosliny uprawne A 3 3 2 2 1 2 1 4 1 1 3 4 4 4 1 2 2 3 1 ) 1 3 1 4 3 4 1 4 1 2 1 3 1 1 1 2 1 3 1 3 1 4 1 2 1 1 1 2 1 2 B — 3 1 2 — - C 1 1 2 3 1 2 1 3 1 2 1 3 2 3 2 1 2 D 1 2 2 4 1 2 3 3 1 4 2 2 4 1 1 1 2 1 1 2 4 1 3 1 2 1 2 1 2 1 1 1 1 1 1 1 2 1 2 1 2 1 3 1 1 1 2 1 1 E 3 3 1 3 1 2 2 3 1 3 1 4 2 3 1 2 1 1 1 2 1 4 1 3 2 2 1 2 1 2 1 2 1 1 1 1 1 2 1 2 1 2 1 2 1 1 1 2 1 2 F 2 2 3 4 2 3 2 2 2 3 3 4 3 3 1 3 1 2 1 2 2 3 i 2 2 3 2 3 1 2 2 3 1 2 1 2 1 3 1 2 1 3 2 l 1 3 1 2 2 1 G 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 4 4 2 2 2 2 H 2 4 1 1 1 3 1 1 1 2 1 3 3 4 1 1 I 2 1 1 — 4 1 3 2 3 2 3 1 3 1 3 1 1 1 1 1 3 1 2 1 2 1 2 1 1 1 3 1 2 I 2 3 1 4 1 2 2 2 1 3 1 3 2 3 3 2 1 2 1 1 2 3 1 2 2 3 2 3 1 2 1 2 1 1 1 2 1 3 1 2 1 2 1 2 1 1 1 2 1 3 J 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 3 4 4 2 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 1 2 1 4 4 4 4 4 4 4 o 4 4 4 3 4 4 4 K 3 4 3 4 4 4 3 4 4 4 i 4 4 2 2 2 3 1 3 3 3 4 3 3 3 3 2 3 3 3 2 3 1 3 3 4 3 4 2 3 3 4 2 3 2 3 3 3 L 4 4 4 4 4 4 4 6 4 4 3 4 3 4 4 4 4 4 4 4 3 4 3 4 4 4 4 4 4 3 4 4 4 4 4 4 4 M 1 3 1 3 1 2 2 2 1 2 1 3 2 3 2 2 2 1 2 2 2 3 1 3 2 3 2 3 1 2 2 2 1 2 l 2 2 3 1 V 1 3 1 2 1 2 1 1 2 2 Chw N 4 4 3 4 4 3 4 3 4 4 4 4 1 3 2 3 1 3 3 4 3 4 3 3 3 3 3 4 3 3 2 3 1 3 3 4 4 4 2 3 2 4 2 4 2 4 3 3 asty 0 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 6 3 4 4 o 3 4 4 4 4 4 4 4 4 4 2 4 o 4 4 4 3 4 4 4 3 4 3 3 3 4 3 4 P 3 4 2 3 2 3 3 4 2 3 4 4 4 3 4 3 4 2 2 3 4 2 4 3 4 1 2 2 3 2 3 1 2 1 2 2 3 3 3 2 3 1 3 1 1 o 3 3 3 Q 2 4 3 3 2 3 2 3 2 3 1 3 3 3 1 2 1 2 1 3 3 4 3 fj 3 3 3 3 1 3 3 0 1 2 1 2 3 4 o 3 1 3 1 .2 1 3 2 3 2 3 R 2 3 2 4 1 2 1 2 1 2 1 2 2 2 1 2 1 2 1 o 2 2 2 2 1 2 1 2 1 o 1 2 1 1 1 2 1 o 2 1 2 ! J 1 2 1 2 1 2 S 1 2 1 2 1 1 2 1 1 2 1 2 2 2 1 2 iitses Srodek wedlug wfrnaladrii najkorzystniej jest sto¬ sów** przed wzejsciem chwastów^ zapobiegajac ich kielkowaniu. W tym celu grunt orny traktuje sie od¬ powiednia iloteia srodka przed wscjseiem chwastów, korzystnie stosujac srodek zawiterfcjacy jako substan¬ cje czynna co najmniej jeden ze zwiazków o wzo¬ rze 1, majacy odpowiednie wlasciwosci chwastobój¬ cze. Z tablicy wynika, ze srodek wedlug wynalazku jest bardzo odpowiedni do stosowania zwlaszcza w uprawach bawelny, soi i buraka cukrowego, ale mozna go tez korzystnie stosowac równiez w upra¬ wach ziemniaka, pomidorów, tytoniu, cebuli, melo¬ nów i ogórków. Wiele zwiazków o Wzorze 1 dziala zabójczo nie tylko na chwasty wymienione w tabli¬ cy, ale równiez na takie uciazliwe chwasty jak np. feolanuin nigrum, Polygónum convólVulus; Datura Btramonium, Portulaca oferacea, 0nVdvulus arven- si£, Fumaria officinalis, Poa ahnjua i Phalaris minor.Ogólnie biorac, najkorzystniej jest stdsow*c srodek ^wedlug wynalazku po priyiolfoWaniu gruntu do sie¬ wu, ale przed zasianiem roslin uprawnych. Zazwy¬ czaj najlepsze wyniki uzyskuje sie pó wprowadzeniu srodka wedlug wynalazku w górna warstwe gleby przez wymieszanie za pomoca sprzetu takiego jak obrotowa motyka, kultywatofc walcowy lub brona talerzowa, fcrzy czym srodek powinien zostac zmie¬ szany z warstwa gleby na glebokosc 5*-15 cm. Sku¬ teczna ilosc substancji czynnej w srodkti wedlug wy¬ nalazku wynosi okolo 0,28—11,2 kg/ha, a korzystnie stosuje sie okolo 0,53—4,3 kg/ha.W praktyce mozna jednak uzyskiwac dobre wy¬ niki stosujac równiez ilosci mniejsze, a niekiedy wieksze od wyzej podanych. Srodek Wedlug wyna¬ lazku hamuje kielkowanie róznych chwastów i lich wzrost w róznym stopniu zaleznym od rodzaju chwa¬ stu, rodzaju substancji czynnej W srodku i jej ilosci.Jak wykazuja dane w tablicy, w niektórych przy¬ padkach chwast zostaje calkowicie zniszczony, a w innych wschodzace chwasty ulegaja tylko uszko¬ dzeniu lub czesc ulega zniszczeniu a czesc uszko¬ dzeniu. Uszkodzenie chwastów jest jednak wysoce korzystne dla roslin hodowlanych, poniewaz rozwi¬ jajac sie normalnie zacieniaja wolniej rosnacy chwast, co wystepuje szczególnie w przypadku upra¬ wnych roslin krzaczastych, takich jak bawelna lub rózne odmiany fasoli.Srodek wedlug wynaMzku zawiera co najmniej jedna substancje czynna i có najmniej jeden obo¬ jetny nosnik ciekly lub staly. Jako nosniki stosuje sie znane produkty stosowane do tego celu w zna¬ nych srodkach chwastobójczych.Srodek wedlug wynalazku czesto ma postac stezo¬ nego koncentratu, który stosuje sie w postaci stezo¬ nej dyspersji lub emulsji wodnej, zawierajacej okolo 0,1—1% substancji czynnej w stosunku wagowym.Mozna tez stosowac preparaty stale dajace sie dys¬ pergowac z woda, albo tez koncentraty ciekle, daja¬ ce sie emulgowac. Sproszkowane preparaty dajace sie dyspergowac stanowia mieszaniny substancji czynnej z obojetnym nosnikiem, przy czym stezenie substancji czynnej zwykle wynosi okolo 10—80%.Jako obojetny nosnik przewaznie Stosuje sie ata- pulgit, montmorylonit, ziemie okrzemkowa lub oczy¬ szczone krzemiany. Preparaty te zawieraja substan¬ cje powierzchniowo czynne w ilosci okolo 0,5—10% i wagowych w stosunku do substancji czynnej. Jako substancje powierzchniowo czynne stosuje sie np. sulfoniany lignionowe, skondensowane naftalenosul- foniany, naftalenosulfoniany, alkilobenzenosulfonia- ny, siarczany alkilowe i niejohowe srodki powierz¬ chniowo czynne, takie jak addukty fenolu z tlenkiem etylenu.Srodki W postaci koncentratów dajacych sie emul¬ gowac maja odpowiednie stezenie substancji czyn- nej, np. 0,05—0,6 kg cieklego zwiazku rozpuszczone¬ go w obojetnym ropuszczalniku, stanowiacym mie¬ szanine organicznego rozpuszczalnika nie miesza* Jacego sie z woda i emulgatorów/Organiczny roz¬ puszczalnik dobiera sie tak, aby rozpuszczal ón dan4 substancje czynna i byl stosunkowo niekosztownyi Jako rozpuszczalniki korzystnie stosuje sie weglowo1 dory aromatyczne, zwlaszcza ksyleny, a takze frakcje naftowe, w szczególnosci wysbkowrzace frakcje naf1 talenowe i oiefinowe, otrzymane w wyniku desty^ a lacji ciezkiej benzyny aromatycznej. Mozna tez sto¬ sowac inne rózpuszczalndiki organiczne, np. terpeno¬ we, w tym równiez produkty zywiczne Emulgatory w ilosci okolo 0,£—10% wagowych w stosunku do koncentratów stosuje sie takie, jak podane wyzej przy omawianiu koncentratów stalych.Srodki wedlug wynalazku mozna tez stosowac w postaci preparatów granulowanych, rozsiewajac je równomiernie na uprawnym polu. Srodki granu¬ lowane zwykle zawieraja substancje czynna zdysper- so gowana na granulowanym nosniku obojetnym, prze¬ waznie w postaci gruboziarnistej glinki, o wielkosci ziaren okolo 0,1— 3 mm. Srodki takie zwykle wy¬ twarza sie rozpuszczajac substancje czynna w roz¬ puszczalniku takim jak nafta lub ciezka benzyna aromatyczna i roztwór ten miesza sie z nosnikiem.Mniej ekonomiczny sposób polega na dyspergowa¬ niu substancji czynnej w ciastoWatej masie glinki lub innego nosnika, suszeniu i grubym mieleniu pro¬ duktu. 40 Srodki wedlug wynalazku stosuje sie przy uzyciu zwyklych urzadzen. Na przyklad, preparaty w posta¬ ci wodnej dyspersji mozna rozpylac za pomoca roz¬ pylaczy recznych, zmontowanych na traktorach, sa¬ mojezdnych lub holowanych. Preparaty granulowa- 45 ne równiez stasuje sie znanymi sposobami. Nalezy oczywiscie dbac o to, aby srodek byl stosowany ró¬ wnomiernie i w zadanej ilosci na calym polu.Srodki wedlug wynalazku moga jako substancje czynna zawierac tylko zwiazek o wzorze 1, albo tez 50 mozna je stosowac razem z innymi, znanymi sub¬ stancjami chwastobójczymi, takimi jak pochodne mocznika, np. 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-l-metoksy-l- -metylomocznik, 3-/4-chlorofenylo/-l-metoksy-l-me- tylomocznik, 3-/4-bromofenylo/-l-metoksy-l-metylo- 55 mocznik, 3-/3,4-dwuchlorofenylo/-l,l-dwumetylomo- cznik, N'-4-/4-chlorofenoksy/-fenylo-N,N-dwume- tylomocsnik i NV3-chloro-4-metoksyfenylo/-N,N- -dwumetylomocznik, pochodnymi triazynowymi, ta¬ kimi jajk 2-chloro-4-etyloamino^6-izopropyloamino- 60 -l,35-triazyna, 4-amino-6-III-rzed.butylo-3-/metylo- tio/-l,2,4-triazynon-5, 2-chloro-4,6-dwu/e1yloamino/- -1,3,5-triazyna, 4-etyloamino-2-metyl6tio-6-HI.-rzed. butylóamiho-l,3,5-triazyna, pochodnymi fenoksylo- wymi, takimi jak kwas 4V2,4-dwuchlorofenoksy/- 65 -maslowy, kwas 4-/4-chloro-2-metyIofenoksy/-ma-94 802 9 slowy i kwas 2-[/4-chloro-o-tolilo/-oksy]-propionoH wy, karbaminianami, takimi jak N-/3-chlorofenylo/- -karbaminian izopropylu, pochodnymi amidowymi, takimi jak N-/4-chlorofenylo/-2,2-dwumetylowalero- amid lub 2-/a-naftoksy/-N,N-dwuetylopropionoamid, albo takimi zwiazkami chwastobójczymi jak 2-/1- -metylo-n-propylo/-4,6-dwunitrofenol, 3,5-dwunitro- -N,N-dwupropylosulfanilamid, 5-amino-4-chloro-2- -fenylopirydanion-3, l-/5-III.rzed. butylo-l,3,4-tiadia- zol-2-ylo/l,3-dwumetylomocznik, albo z pochodnymi tidokarbaminowymi, np. z N,N-dwupropylotiokarba- minianem S-etylowym.Ponizej podano przyklady srodka wedlug wyna¬ lazku.Przyklady I—IV. Srodki w postaci koncen¬ tratów dajacych sie emulgowac wytwarza sie roz¬ puszczajac N-etylo-N-metyloallilo-4-trójfluoromety- lo-2,6-dwun;troaniline i emulgator, bedacy mieszani¬ na znanych aminowych i niejonowych substancji czynnych, w rozpuszczalniku. W czasie rozpuszczania miesza sie energicznie, po czym przesacza otrzymany roztwór. Ilosci substancji czynnej, emulgatora i roz¬ puszczalnika podano w tablicy II w procentach wa¬ gowych. W przykladach I i II jako rozpuszczalnik stosuje sie ksylen, w przykladzie III mieszanine ksy¬ lenu z o-chlorotoluenem w stosunku objetosciowym 1 :1, a w przykladzie IV cykloheksanon.Tablica II Skladnik Substancja czynna Emulgator Rozpusz-/ czalnik Przy¬ klad I % 3% do 100% Przy¬ klad II 33% % do 100% Przy¬ klad III 40% 6% do 100% Przy¬ klad IV 60% 9%: do 100%\ Przyklady V—VII. Srodki w postaci proszków dajacych sie zwilzac wytwarza sie mielac substan¬ cje czynna ze skladnikami dodatkowymi w ilosciach podanych w tablicy III w procentach wagowych.Tablica III Skladnik srodka N-etylo-N-metyloalli- lo-4-trójfluorometylo- 2,6-dwunitroanilina Siarczan laurylosodo- wy.Ligninosulfonian Krzemionka Glina Przy¬ klad V 60% %; 4% % do 100% Przy¬ klad VI 54% * 4%, 3%, % do 100% Przy¬ klad VII 1 20%, %) 4% %' do 100% * W przykladzie VI jako substancje czynna stoso¬ wano mieszanine zawierajaca podana wyzej dwuni- troaniline (24%) i srodek chwastobójczy znany pod nazwa atrazyny (30%).Przyklady VIII—IX. Srodki w postaci prepa¬ ratu ziarnistego zawierajacego 2,5 % i 12% wagowych N-etylo-N-metyloallilo-4-trójfluorometylo-2,6-dwu- nitroaniliny wytwarza sie rozpuszczajac ten zwiazek w goracym ksylenie i natryskujac otrzymanym roz¬ tworem ziarnisty sepiolit w obracajacym sie be¬ bnie. PL PL PL