[go: up one dir, main page]

PL93286B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL93286B1
PL93286B1 PL1972159066A PL15906672A PL93286B1 PL 93286 B1 PL93286 B1 PL 93286B1 PL 1972159066 A PL1972159066 A PL 1972159066A PL 15906672 A PL15906672 A PL 15906672A PL 93286 B1 PL93286 B1 PL 93286B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
catalyst
polymer
temperature
cocatalyst
polymerization
Prior art date
Application number
PL1972159066A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL93286B1 publication Critical patent/PL93286B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C08F10/04Monomers containing three or four carbon atoms
    • C08F10/08Butenes
    • C08F10/10Isobutene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Description

* **»* 1 Twórca wynalazku: Uprawniany z patentu: Snamprogetti S.p.A., Mediolan (Wlochy) Sposób polimeryzacji izoprenu Przedmiotem wynalazku jest sposób polimeryza¬ cji izoprenu przy uzyciu szczególngo ukladu kata¬ litycznego, umozliwiajacego stosowanie wyzszej niz dotychczas temperatury reakcji.Sposób wedlug wynalazku umozliwia tez wytwa¬ rzanie polimeru z wyzsza wydajnoscia i o wyzszym ciezarze czasteczkowym, oraz o ogólnie lepszych wlasnosciach, uzaleznionych od wybranych warun¬ ków prowadzenia procesu i innych znanych czyn¬ ników, w porównaniu do sposobów znanych. / Wiadomo, ze polimeryzacje przeprowadza sie na skale przemyslowa stosujac inicjatory typu katio¬ nowego. Polimeryzacje prowadzi sie zwlaszcza w roztworze chlorku etylu lub chlorku metylu w tem¬ peraturze —100°C, uzywajac jako katalizatora AlClj.Stosowanie katalizatora stalego, nierozpuszczal¬ nego w zwyklych rozpuszczalnikach weglowodoro¬ wych i tylko slabo rozpuszczalnego w rozpuszczal¬ nikach zawierajacych chlor stwarza szereg trud¬ nosci w skutecznym kontrolowaniu reakcji. Przy¬ gotowanie roztworu katalizatora jest nieco skom¬ plikowane. Na ogól katalizator przygotowuje sie, przepuszczajac strumien chlorku etylu lub chlorku metylu przez zloze stalego chlorku glinu, ale póz¬ niejsze oznaczanie stezenia katalizatora przez mia¬ reczkowanie A1C13 Jest bardzo skomplikowane i czesto daje zupelnie nieoczekiwane wyniki. Ostat¬ nio prowadzone sa badania majace na celu opraco- wanie nowego ukladu katalitycznego, który jed¬ noczesnie rozwiazywalby problemy dozowania ka¬ talizatora i wzrostu temperatury polimeryzacji bez pogorszenia wlasciwosci kauczuku, a zwlaszcza bez obnizenia jego ciezaru czasteczkowego. Ulepszono nowe, rozpuszczalne uklady katalityczne, umozli¬ wiajace przeprowadzenie procesu polimeryzacji z otrzymaniem produktu o wysokim ciezarze cza¬ steczkowym w temperaturze znacznie wyzszej od temperatury zwykle uzywanej w procesach prze-, myslowych.Omawiany nowy uklad katalityczny stanowi po¬ laczenie zmodyfikowanego halogenku Friedel-Craft- sa, np. AlEt2Cl, z odpowiednim katalizatorem. Ha¬ logenki te nie sa zwykle same zdolne do zainicjo¬ wania polimeryzacji izoprenu w warunkach poli¬ meryzacji kationowej.Polimeryzacja zaczyna sie dopiero po wprowa¬ dzeniu katalizatora, który stanowi substancja zdol¬ na do oddawania protonów, taka jak np. HC1 lub inne kwasy Bfónstedta, lub dostarczajaca jonów karboniowych, taka jak np. chlorek IHrz.butylu.Sposób polimeryzacji izoprenu wedlug wynalaz¬ ku, polega na tym, ze polimeryzacje prowadzi sie w obecnosci ukladu katalitycznego zawierajacego metaloorganiczny zwiazek glinu o wzorze AlEt2Cl, AlEt2Br lub Al(izobutylo)2Cl oraz kokatalizator, taki jak czterochloro-p-benzochinbn, N,N'-dwuchloro- benzeno-sulfonamid, chlorek pikrylu, N-bromoimid 93 28693 3 kwasu bursztynowego lub N-chloroimid kwasu bur¬ sztynowego, przy czym w ukladzie katalitycznym stosunek molowy ogólnej ilosci zwiazku o ogólnym wzorze 1 do ogólnej ilosci metaloorganicznego zwiazku glinu jest mniejszy niz 1 i reakcje pro¬ wadzi sie w srodowisku chlorku metylu, w tempe¬ raturze okolo od —25° do —40°C.Katalizator przygotowuje sie przed wprowadze¬ niem do reakcji polimeryzacji lub korzystnie do srodowiska reakcji dodaje sie powoli, porcjami ko- katalizator w drugiej fazie. W kazdym razie stosu¬ nek molowy calkowitej ilosci kokatalizatora i zwiaz¬ ku metaloorganicznego jest mniejszy niz 1, a ko¬ rzystnie wynosi 0,5—1.10-4.Sposób wedlug wynalazku posiada wszystkie ko¬ rzysci opisanego poprzednio ukladu katalitycznego i istotnie wiaze sie ze znacznym ulatwieniem kon¬ trolowania reakcji polimeryzacji dzieki rozpuszczal¬ nosci tych katalizatorów w zwyklych rozpuszczal¬ nikach organicznych tak, ze jesli to konieczne, mozna pracowac z minimalnymi ilosciami rozpusz¬ czalnika, a nawet zupelnie bez niego. W tym przy¬ padku funkcje rozcienczalnika spelnia sam nie- przereagowany monomer.W porównaniu ze sposobami, w których stosuje sie halogenki dwualkiloglinu i silne kwasy sposo¬ bem wedlug wynalazku otrzymuje sie produkty ¦o wyzszym ciezarze czateczkowym nawet wówczas, gdy prowadzi sie reakcje w wyzszej temperaturze.Uzyskuje sie wtedy wieksza regularnosc procesu polimeryzacji, pozwalajaca rzeczywiscie lepiej re¬ gulowac temperature, a tym samym zwiekszyc re¬ gularnosc wytwarzanego polimeru. Ponadto w po¬ równaniu do ukladów katalitycznych, w których stosuje sie roztwory halogenków i zwiazków chlo¬ rowców, wielka korzysc stanowi wieksza latwosc operowania zwiazkiem, stosowanym jako kataliza¬ tor. Oprócz tego, w porównaniu z kwasami Brón- stedta wielce korzystna jest latwosc dozowania ko¬ katalizatora nawet podczas polimeryzacji a takze to, ze w porównaniu z kokatalizatorem skladaja¬ cym sie z halogenków alkilowych, katalizator sto¬ sowany w sposobie wedlug wynalazku jest tanszy zwlaszcza jesli wziac pod uwage jego wymagana wysoka czystosc.Ciezar czasteczkowy polimeru otrzymanego spo¬ sobem wedlug wynalazku zalezy od warunków przeprowadzania polimeryzacji.Ciezar czasteczkowy polimeru wytworzonego jak opisano w podanych dalej przykladach oznaczano na podstawie pomiarów wiskozometrycznych roz¬ tworów polimeru w cykloheksanie w temperaturze °C. Po oznaczeniu lepkosci charakterystycznej przez ekstrapolowanie krzywych zaleznosci In %/C i r\sp/c, do stezenia C=0, sredni ciezar czasteczko¬ wy polimeru oblicza sie wedlug równania lnMv=ll,98+ l,4521n(T]) Przyklad I. Stosuje sie szklany reaktor ru¬ rowy o pojemnosci 300 ml wyposazony w mieszadlo mechaniczne i pochwe termometru, osuszony przez ogrzanie przy stalym przeplywie suchego argonu, przy czym podczas trwania eksperymentu utrzy- 286 4 muje sie w reaktorze lekkie nadcisnienie argonu (20—30 torów powyzej cisnienia atmosferycznego).W reaktorze .tym skrapla sie 80-ml CHSC1, a na¬ stepnie wprowadza sie do niego 28,4 g izoprenu i 2 milimole (0,254 ml) AlEt^Cl, utrzymujac przy pomocy kapieli termostatujacej temperature —40°C.Do mieszaniny reakcyjnej dodaje sie, silnie wstrzasajac 0,06 milimola czterochloro-p-benzochi- nonu, stopniujac dodawanie w ciagu 4 minut, przy io czym stwierdza sie wzrost temperatury o 3°C. Po zakonczeniu dodawania mieszanine reakcyjna wstrzasa sie jeszcze w ciagu 10 minut, a nastepnie zatrzymuje sie reakcje, dodajac do roztworu wy¬ tworzonego polimeru metanol. Otrzymuje sie 12,65 g suchego polimeru (wydajnosc 44,5%) o lepkosci istotnej (ri) oznaczonej w cykloheksanie 2,27 dl/g, co odpowiada sredniemu ciezarowi czasteczkowemu oznaczonemu wiskozymetrycznie 500000 i stopniu nienasycenia, oznaczonemu jodometrycznie, odpo- wiadajacym zawartosci 3,2% wagowych izoprenu.Otrzymany polimer wulkanizuje sie w plytach z wybraniami, w" postaci wykonanej w odkrytym mieszalniku cylindrycznym mieszanki, o nastepu¬ jacym skladzie: Polimer Sadza EPC Antyutleniacz 2246 ZnO Kwas stearynowy Siarka MBTDS (dwusiarczek merkaptobenzotiazolu) TMTD (dwusiarczek czterometylotiuramu) Czesci 100 50 1 3 2 0,5 1 Mieszanke wulkanizuje sie w temperaturze 153°C w ciagu 40 i 60 minut. Wlasnosci otrzymanego wul- kanizatu podano w tablicy I. W tablicy II podano dla porównania wlasnosci typowej próbki z hah- 45 dlowego kauczuku butylowego, przygotowanej w tych samych warunkach.Tablica I 50 Czas wulkanizacji (min) Modul przy wydluzeniu 100% (kG/cm2) Modul przy wydluzeniu 200% (kG/cm2) Modul przy wydluzeniu 300% (kG/cm2) Wytrzymalosc na rozciaganie (kG/cm2) Wydluzenie wzgledne przy zerwaniu (%) Wydluzenie trwale (%) 40 17 29 46 211 710 60 18 33 55 '211 660 3093 ^ T a b 1 i c aJI . . Czas wulkanizacji* (min) Modul przy wydluzeniu 100% (kG/cm2) Modul przy wydluzeniu 200% i(kG/cm2) Modul przy wydluzeniu 300% (kG/cm2) Wytrzymalosc na rozciaganie (kG/cm2) Wydluzenie wzgledne przy zerwaniu (%) Wydluzenie trwale (% 40 27 47 209 715 29 60 16 33 58 2ao 650 29 *) Kauczuk butylowy Enyay R2I8 o ciezarze cza¬ steczkowym oznaczonym wiskozymetrycznie okolo 450000 i stopniu nienasycenia odpowiadajacym zawartosci 2,15% wagowych izóprenu.Uzyskane wyniki wskazuja, ze polimer wytwo¬ rzony w tym przykladzie w temperaturze —37 do —40°C ma po wulkanizacji takie same wlasciwosci jak polimer handlowy otrzymany, jak wiadomo, w temperaturze ponizej —100°C.Przyklad II. Postepuje sie jak w przykladzie I z ta róznica, ze jako kokatalizator stosuje sie roztwór 0,3 milimoli N,N'-dwuchlorobenzenosulfo- namidu w roztworze CH3C1. Reakcje prowadzi sie w temperaturze —40°C, a dodawanie katalizatora trwajace 4 minuty powoduje wzrost temperatury o 3°C. Otrzymuje sie 13,4 g suchego polimeru (wy¬ dajnosc 47,8%) o lepkosci (v\) oznaczonej w cyklo¬ heksanie =1,69 dl/g (PMv=330000 i stopniu niena¬ sycenia odpowiadajacym 3,1% wagowych izóprenu.Otrzymany polimer wulkanizuje sie jak w przy¬ kladzie I, a wlasnosci wulkanizatu sa podobne jak w tablicyI. ¦ - ¦ Przyklad III. W sposób podany w przykla¬ dzie I wprowadza sie do reaktora taka sama ilosc rozpuszczalnika, monomerów i AlEt2Cl. Reakcje rozpoczyna sie w temperaturze —40°C, wprowadza¬ jac stopniowo do reaktora w ciagu 8 minut roztwór 0,23 mifimoli chlorku pikrylu w CHC13. Tempera¬ tura w reaktorze wzrasta o 4°C. Przerywajac reak¬ cje po 10 minutach .dalszego mieszania, otrzymuje siz 15,55 g suchego polimeru (wydajnosc 55%) o lep¬ kosci (y|)=1,80 dl/g co odpowiada sredniemu cie¬ zarowi czasteczkowemu oznaczonemu wiskozyme¬ trycznie PMV=360000 i o zawartosci 3,0% wagowych izóprenu. Otrzymany polimer wulkanizuje sie jak w przykladzie I, a wlasciwosci otrzymanego wul¬ kanizatu sa bardzo podobne do podanych w tab¬ licy I.Przyklad IV.'Postepuje sie jak w poprzednim przykladzie z ta róznica, ze pracuje sie w tempe¬ raturze —30°C dodajac stopniowo do mieszaniny reakcyjnej w ciagu 3 minut 0,15 milimola chlorku pikrylu co powoduje wzrost temperatury o 2°C.Otrzymuje sie 12,95 g suchego polimeru (wydajnosc 45,5%) o lepkosci (r])=4,49 dl/g (PMV=275000) :i o stopniu nienasycenia odpowiadajacemu zawar- 286 6 tosci 3,0% wagowych izóprenu. Wlasnosci fizyczne polimeru sa podobne do wlasnosci próbki, otrzy¬ manej w przykladzie I.Przyklad V. Pstepuje sie jak opisano po- przednio stosujac te same ilosci rozpuszczalników i monomerów z ta róznica, ze jako katalizator sto¬ suje sie 2 milimole Al(izobutylo)2Cl, a jako kokata¬ lizator 0^12 mola czterochloro-p-benzochinonu.Kokatalizator dodaje sie powoli w temperaturze —4o°c w ciagu 7 minut co powoduje wzrost tem¬ peratury o 4°C. Otrzymuje sie 15,75 g suchego poli- , meru (wydajnosc 55,5%) o lepkosci (rj) =l,52 dl/g PMv=280000, stopniu nienasycenia odpowiadajacym zawartosci 1,8% wagowych izóprenu i wlasnosciach i fizycznych podobnych jak próbki otrzymanej w 'przykladzie I.Przyklad VI. Postepuje sie jak opisano po- przdnio z ta róznica, ze jako katalizator uzywa sie 2 milimole AlEt2Cl, a jako" kokatalizator 0,18 mili- moli czterochloro-p-benzochinonu. Kokatalizator dodaje sie w ciagu 3 minut, co powoduje wzrost temperatury mieszaniny reakcyjnej o 2°C/ Otrzy¬ muje sie 19,75 g suchego polimeru (wydajnosc 69,5%) o lepkosci (ti) = 2,12 dl/g co odpowiada sred¬ niemu ciezarowi czasteczkowemu oznaczonemu wis¬ kozymetrycznie PMV=460000 i o stopniu nienasy¬ cenia odpowiadajacym zawartosci 1,8% wagowych izóprenu. Wlasnosci fizyczne zwulkanizowanego po¬ limeru1 sa podobne do podanych w tablicy I. v .-.,,.Przyklad VII. Stosuje sie te same ilosci reagentów jak w poprzednim przykladzie z ta róz¬ nica, ze jako katalizator uzywa sie 2 milimole AlEt2Br, a jako kokatalizator 0^2 mola chlorku pi- oc krylu rozpuszczonego w CH3C1. Kokatalizator do- daje sie w ciagu 2 minut w temperaturze —40°Cj uzyskujac wzrost temperatury o 10°C. Otrzymuje sie 16,45 g suchego polimeru (wydajnosc 57,8%) o lepkosci (yi)=1,82 dl/g (PMV=360000) i o stopniu nienasycenia odpowiadajacym zawartosci 3,0% wa¬ gowych izóprenu. Wlasnosci fizyczne otrzymanego polimeru sa takie jak próbki otrzymanej w przy¬ kladzie I.Przyklad VIII. Postepuje sie jak w przykla- 45 dzie poprzednim z' ta róznica, ze jako katalizator stosuje sie 1 milimol AlEt2Cl, a jako kokatalizator roztwór 0,135 milimola N-bromoimidu kwasu bur¬ sztynowego w CH3C1. Dodawanie kokatalizatora prowadzi sie w temperaturze —40°C w ciagu 5 mi- 50 nut, stwierdzajac wzrost temperatury o 2°C. Otrzy¬ muje sie 4,0 g suchego polimeru (wydajnosc 14,1%) o lepkosci (r|)=l,75 dl/g (PMV=350000) i stopniu nienasycenia odpowiadajacym zawartosci 2,03% wa¬ gowych izóprenu. 55 Przyklada IX. Postepuje sie jak opisano w poprzednim przykladzie z ta róznica, ze jako kata¬ lizator stosuje sie 2 milimole AlEt^Cl, a jako koka¬ talizator 0,24 milimola N-chloroimidu kwasu bur¬ sztynowego, rozpuszczonego w CH3C1. Kokatalizator 60 dodaje sie stopniowo w ciagu 5 minut w tempera¬ turze —40°C, stwierdzajac wzrost temperatury ma¬ sy reakcyjnej o 2°C. Otrzymuje sie 2,95 g suchego polimeru (wydajnosc 10,0%) o lepkosci (r])= 2,24 dl/g (PMV=495000) i stopniu nienasycenia odpowiada- 65 jacym zawartosci 2,35% wagowych izóprenu. Wlas-93 286 7 8 nosci fizyczne polimeru sa podobne jak próbki o wzorze AlEt^Cl, AlEt2Br lub Al(izobutylo)2Cl oraz otrzymanej w przykladzie I. kokatalizatora, takiego jak czterochloro-p-benzo- chinonu, N,N'-dwuchlorobenzenosulfonamid, chlorek PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe pikrylu, N-bromoimid kwasu bursztynowego lub Sposób polimeryzacji izoprenu, znamienny tym, 5 N-chloroimid kwasu bursztynowego, przy czym ze polimeryzacje prowadzi ,sie w srodowisku chlor- stosunek molowy ogólnej ilosci kokatalizatora do ku metylu w temperaturze okolo —25 do —40°C, 'metaloorganicznego zwiazku glinu jest mniejszy niz w obecnosci metaloorganicznego zwiazku glinu 1, a korzystnie wynosi 0,5—1.10-4. Cena zl 10.— LDA — Zaklad 2 — Typo, zam. 1567/77 — 105 egz. PL
PL1972159066A 1971-11-26 1972-11-24 PL93286B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT31724/71A IT946100B (it) 1971-11-26 1971-11-26 Procedimento per la produzione di polimeri e copolimeri dell isobuti lene ad elevato peso molecolare

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL93286B1 true PL93286B1 (pl) 1977-05-30

Family

ID=11234271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1972159066A PL93286B1 (pl) 1971-11-26 1972-11-24

Country Status (23)

Country Link
US (1) US3850895A (pl)
JP (1) JPS4864173A (pl)
AT (1) AT317543B (pl)
AU (1) AU476887B2 (pl)
BE (1) BE791658A (pl)
CA (1) CA995846A (pl)
CH (1) CH565205A5 (pl)
CS (1) CS179975B2 (pl)
DD (1) DD103649A5 (pl)
DE (1) DE2257481C3 (pl)
ES (1) ES408934A1 (pl)
FR (1) FR2160864B1 (pl)
GB (1) GB1407416A (pl)
HU (1) HU167956B (pl)
IN (1) IN139106B (pl)
IT (1) IT946100B (pl)
LU (1) LU66535A1 (pl)
NL (1) NL150465B (pl)
PL (1) PL93286B1 (pl)
RO (1) RO62847A (pl)
SU (1) SU469256A3 (pl)
TR (1) TR18574A (pl)
ZA (1) ZA727865B (pl)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4269955A (en) * 1977-08-25 1981-05-26 Exxon Research & Engineering Company Catalyst composition polymerization of isoolefins and multiolefins
US4171414A (en) * 1977-08-25 1979-10-16 Exxon Research & Engineering Co. Catalyst composition for an improved polymerization process of isoolefins and multiolefins
US4154916A (en) * 1977-08-25 1979-05-15 Exxon Research & Engineering Co. Process for polymerization of isoolefins and multiolefins
US4327201A (en) * 1980-10-22 1982-04-27 The University Of Akron Cationically polymerizable macromolecular monomers and graft copolymers therefrom
JP5354806B2 (ja) * 2007-08-31 2013-11-27 エクソンモービル・ケミカル・パテンツ・インク 重合反応槽の沈着を減少させる方法

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1368294A (fr) * 1963-06-20 1964-07-31 Solvay Procédé de polymérisation d'oléfines

Also Published As

Publication number Publication date
TR18574A (tr) 1977-04-11
CS179975B2 (en) 1977-12-30
NL7216038A (pl) 1973-05-29
JPS4864173A (pl) 1973-09-05
IN139106B (pl) 1976-05-08
DE2257481B2 (de) 1978-08-31
ZA727865B (en) 1973-07-25
DE2257481C3 (de) 1979-05-03
DD103649A5 (pl) 1974-02-05
IT946100B (it) 1973-05-21
FR2160864A1 (pl) 1973-07-06
AU476887B2 (en) 1976-10-07
HU167956B (pl) 1976-01-28
US3850895A (en) 1974-11-26
CA995846A (en) 1976-08-24
LU66535A1 (pl) 1973-02-01
NL150465B (nl) 1976-08-16
GB1407416A (en) 1975-09-24
AT317543B (de) 1974-09-10
DE2257481A1 (de) 1973-06-07
AU4834372A (en) 1974-05-02
RO62847A (fr) 1977-11-15
FR2160864B1 (pl) 1976-06-04
CH565205A5 (pl) 1975-08-15
ES408934A1 (es) 1975-10-16
BE791658A (fr) 1973-05-21
SU469256A3 (ru) 1975-04-30

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5247021A (en) Process for preparation of a polymer having reactive terminal group
US3045001A (en) Polymerization process
US2920064A (en) Process for halogenation of polymers
PL93286B1 (pl)
CA1222241A (en) Polyolefin polymerization process and catalyst
JPS59138206A (ja) オレフィン重合用触媒成分の製造方法
JP3388865B2 (ja) オレフィン基を有するイソブチレン系重合体の製造法
JPS6126604A (ja) ポリオレフインの重合方法及び重合触媒の製造方法
US4238354A (en) Polymerization of olefins
JPH06345821A (ja) 不飽和基を有するイソブチレン系重合体の製造方法
US3088940A (en) Hompolymerization of acrylonitrile with catalyst compositions comprising organo tin hydride and metal halide complexes
US3458599A (en) Production of unsaturated graft copolymers from isobutylene polymers
JPH05186513A (ja) 末端にビニル基を有するイソブチレン系重合体およびその製造方法
US3163630A (en) Polymerization of conjugated diolefines
US3378539A (en) Process and catalyst for production of solid polymers
US2943988A (en) Halogenation of rubbery polymers
JPS606362B2 (ja) シス−1,4−ポリブタジエンの重合プロセス
US3448093A (en) Molecular weight control process for polymers
PL92660B1 (pl)
CN108102010B (zh) 一种基于吡啶的raft试剂及其制备方法与应用
US3510465A (en) Process for polymerizing olefinic hydrocarbons
US3242147A (en) Chlorosulfonate catalysts for polymerization
US5453473A (en) Reduced fouling in process for production of EP
US3850896A (en) Procedure for the production of polymers and copolymers of isobutylene and compositions obtained
US3702840A (en) Reduction of polymer build-up in ethylene copolymerization