[go: up one dir, main page]

PL83920B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL83920B1
PL83920B1 PL16037373A PL16037373A PL83920B1 PL 83920 B1 PL83920 B1 PL 83920B1 PL 16037373 A PL16037373 A PL 16037373A PL 16037373 A PL16037373 A PL 16037373A PL 83920 B1 PL83920 B1 PL 83920B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
compounds
formula
acid addition
addition salts
group
Prior art date
Application number
PL16037373A
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CH98872A external-priority patent/CH565172A5/de
Priority claimed from CH99072A external-priority patent/CH569006A5/de
Priority claimed from CH99272A external-priority patent/CH562244A5/de
Application filed filed Critical
Publication of PL83920B1 publication Critical patent/PL83920B1/pl

Links

Landscapes

  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania nowych zwiazków heterocyklicznych o wzorze 1, w którym Rj oznacza atom wodoru albo znajdu¬ jacy sie w pozycji 6 lub 7 podstawnik stanowiacy atoim chlorowca lub nizsza grupe alkoksylowa, ft2 oznacza nizszy rodnik alkilowy, rodnik benzylowy albo grupe ¦dwufenylometylowa, przy czym grupy f enylowe moga byc ewentualnie podstawione chlo¬ rowcem, a grupa hydroksylowa znajduje sie w po¬ lozeniu 9 lub 10, oraz ich soli addycyjnych z kwa¬ sami.W przypadku, gdy symbol Rx oznacza atoim chlo¬ rowca, korzystnie oznacza on atom chloru lub bro¬ mu.W przypadku, gdy Ri oznacza nizsza grupe al¬ koksylowa i/albo R2 oznacza nizszy rodnia alkilowy, korzystnie grupy te zawieraja l^l atomów we¬ gla.Jako chlorowcowy podstawnik grupy benzylowej lub grupy dwufenylometylowej R2 korzystny jest fluor, chlor i brom.Wedlug wynalazku zwiazki o wzorze 1 i ich sole addycyjne z kwasami otrzymuje sie droga redukcji zwiazków o wzorze 2, w którym Rj i R2 maja wy¬ zej podane znaczenie, a grupa ketonowa znajduje sie w pozycji 9 albo 10, i tak otrzymane zwiazki o wzorze 1 przeprowadza sie ewentualnie w sole addycyjne z kwasami.Z wolnych zasad mozna otrzymywac znanymi sposobami sole addycyjne z kwasami i odwrotnie.Praktycznie sposób wedlug wynalazku prowadzi sie nastepujaco: Redukcje grupy ketonowej prowadzi sie korzyst¬ nie za pomoca kompleksowych borowodorków, na przyklad za pomoca borowodorku sodowego, w obo¬ jetnym rozpuszczalniku organicznym (srodek dys¬ pergujacy), na przyklad w nizszym alkanoiu, ta¬ kim jak etanol. Na ogól redukcje prowadzi sie ko¬ rzystnie w temperaturze umiarkowanej, na przy¬ klad w temperaturze pokojowej.Zwiazki o wzorze 1 i ich fairmakologicznie do¬ puszczalne siole addycyjne z 'kwasami nie zostaly dotychczas opisane w literaturze. Odznaczaja sie one wlasciwosciami farmakodynamicznymi i dlate¬ go moga byc stosowane jako srodki lecznicze.Odznaczaja sie one wlasciwosciami histaminoli- tycznymi, co stwierdzono na podstawie wyników testu toksycznosci hisitamiinowej na swinkach mor- iskich. Histaminolityczne dzialanie zwiazków o wzo¬ rze 1 jest ispecyficzne, poniewaz w ich przypadku nie mozna byto stwierdzic za pomoca testu toksycz¬ nosci serotoniowej i (testu toksycznosci acetylocholi- inowej na swinkach morskich wyraznych wlasci¬ wosci anta[goinistycznyoh w stosunku do serotoniny i wlasciwosci aintycholinergicznych. Zwiazki te sa okreslone jako specyficzne srodki histaimiinolityczne.Zwiazki o wzorze 1 z grupa hydroksylowa w po¬ zycji 9 wykazuja poza wlasciwosciami histaminoli- tycznymi równiez wlasnosci antagonistyczne w sto¬ sunku do serotonimy i wlasciwosci antycholiinergicz- 83 92083 920 3 me. Na tej podstawie sa one oceniane jako „Anta- iminika".Zwiazki otrzymywane sposobem wedlug wyna¬ lazku mozna stosowac przy zmianach chorobowych na tle laleitgicznym róznorodnego pochodzenia.Stosowane dawki isa oczywiscie rózne zaleznie od rodzaju stosowanych substancji, od zalecenia i od stanu pacjenta. Na ogól otrzymuje sie zadawala¬ jace wyniki przy dawce 0,01—1 mg/kg wagi ciala.W razie potrzeby dawke rte mozna podawac w 2—3 czesciach albo takze w postaci o opóznionym dzia¬ laniu. W przypadku wiekszych zwierzat ssacych dzienna dawka wynosi okolo 0,5—20 mg. Dawki jednosltkowe do podawania doustnego zawieraja okolo 0,15^10 mg nowych zwiazków obok stalego lub cieklego nosnika albo rozcienczalnika.Jako srodki lecznicze mozna podawac zwiazki o wzorze 1 wzglednie ich fizjologicznie dopuszczal¬ ne sole addycyjne z kwasami same albo w odpo¬ wiedniej formie leku z obojetnymi farmakologicz¬ nie isubstanejiami pomocniczymi.O ile wytwarzanie zwiazków wyjsciowych nie zostalo opisane, sa one znane albo mozna je otrzy¬ mywac^ w znany sposób, wzglednie analogicznie do isposobów nych sposobów.W nastepujacych przykladach, które wyjasniaja blizej wynalazek bez ograniczenia jego zakresu, wszystkie temperatury podane sa w stopniach Celsjusza i sa niekorygowane.Przyklad I. 9,10-dwuwodoro-4-(l-metylo-4- -piperydylideno)- 4H - benzo[4,5]cyklohepita[l,2-b]tio- fen-9-ol. 48,5 g 4-(l-metylo-4^piperydylideno)-4H- ^benzo[4,5] staci zasady rozpuszcza sie w 1000 cm3 95% etano¬ lu i w temperaturze 20° dodaje sie 6 g boirowodor- ku sodowego, po czym miesza sie w ciagu 3 go¬ dzin utrzymujac temperature 20°. Nastepnie roz¬ twór zateza sie, do pozostalosci po odparowaniu dodaje sie 400 cm3 wody, alkalizuje stezonym lu¬ giem sodowym i ekstrahuje zasade 1000 cm3 chlo¬ roformu. Roztwór chloroformowy zateza sie i po¬ zostalosc po odparowaniu przekrystalizowiuje sie z absolutnego etanolu. Otrzymuje sie czysty 9,10- -idW'Uwodoro-4-(l-imetylo-4-piperydy11ideno)-4H - ben- zo[4,5]icyklohepta[l,2-ib]itiofen-9-ol w postaci zasady o temperaturze topnienia 244—247°. Mikroanaliza wskazuje na wzór C19H2iNOS. Budowe ustalono za pomoca analizy widmowej, a mianowicie widma w podczerwieni, w nadfiolecie, magnetycznego re¬ zonansu jadrowego i widma spektrometrii maso¬ wej. 4 Przyklad II. 4-(l-etylo-4-piperydylideno)-9,10- -dwu!Wodoro-4Hnbenzo[4,5]cyklohepta[l,2- b]tiofen-9- -ol. Postepujac w isposób opisany w przykladzie I, ale istosujac zamiast 4-(l-imetyllo-4-piperydylideno)- -4H-ibenzo[4,5] cyiklohepta[l,2-b]tiofen-9(10H)-onu w postaci zasady 4-(l-etylo-4-piperydylideno)-4H-ben- zo [4,5] 'cyklohep t a[ 1,2 -b Jtiof en-9 ('1 OH) -on w p os ta ci zasady, otrzymuje isie 4-(l-etylo-4-piperydylideno)- -9,10^dwuwodoro- 4H - benzo[4,5]icylklohepta[l,2-b]tio- fen-9-ol w postaci zasady o temperaturze topnienia po przekrystalizowaniu z labsolurtnego etanolu 200— 214°.Przyklad III. 9,10-dwuwodoro-4- (l-metyio-4- -piperydylideno)- 4H - benzo[4,5]cyklohepta[l,2-b]tio- fen-10-ol. Do zawiesiny 25 g 4-(!l-metylo-4-piperydy- lideno)-4H - benzo[4,5]'cyklohepita[l,2-ib]tiofen-10(9H)- -onu w postaci zasady w 500 cm3 95% etanolu do¬ daje sie w temperaturze 20° 3,06 g borowodorku sodowego. Po 40-godzinnym mieszaniu w tempera- turze pokojowej mieszanine reakcyjna zateza sie.Do pozostalosci po odparowaniu dodaje sie 500 om3 wody, alkalizuje stezonym lugiem sodowym i wol¬ na zasade eksitrahuje sie 2500 cm3 chloroformu.Roztwór chloroformowy zateza sie, a pozostalosc po odparowaniu przekryisitalizowuje z toluenu.Otrzymuje sie czysty 9,10-dwuwodoiro-4-(l-metylo- -4-piperydylideno)-4H-benzo[4,5]cyiklohepta[l,2-b]tio- fen-10-ol w postaci zasady o temperaturze topnie¬ nia 236—241°. Mikroanaliza wskazuje na wzór C19H2iNOS. Budowe ustalono za pomoca analizy widmowej, a mianowicie widma w podczerwieni, w nadfiolecie, magnetycznego rezonansu jadrowego i widma spektrometrii masowej. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Sposób wytwarzania nowych zwiazków hetero¬ cyklicznych o wzorze 1, w którym Rx oznacza atom 40 wodoru albo znajdujacy sie w pozycji 6 lub 7 pod¬ stawnik stanowiacy atom chlorowca lub nizsza gru¬ pe alkoksylowa, R2 oznacza nizszy rodnik alkilowy lub benzylowy albo grupe dwufenylometylowa, przy czym grupy fenylowe nioga byc ewentualnie pod¬ stawione chlorowcem, a grupa hydroksylowa znaj¬ duje sie w polozeniu 9 (Lub 10 i ich soli addycyj¬ nych z kwasami, znamienny tym, ze poddaje sie redukcji zwiazki o wzorze 2, w którym Ri i R2 ma¬ ja wyzej podane znaczenie, a grupa ketonowa znaj- cn duje sie w pozycji 9 ailbo 10, i tak otrzymane 50 zwiazki o wzorze 1, przeprowadza sie ewentualnie w sole addycyjne z kwasami.83 920 OH OT R2 WZ0R 1 O OCO WZÓR 2 PL
PL16037373A 1972-01-24 1973-01-22 PL83920B1 (pl)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH98872A CH565172A5 (en) 1972-01-24 1972-01-24 4-piperidylidene benzocycloheptathiophenes - - antihistamines and serotonin and acetyl choline inhibitors
CH99072A CH569006A5 (en) 1972-01-24 1972-01-24 4-piperidylidene benzocycloheptathiophenes - - antihistamines and serotonin and acetyl choline inhibitors
CH99272A CH562244A5 (en) 1972-01-24 1972-01-24 4-piperidylidene benzocycloheptathiophenes - - antihistamines and serotonin and acetyl choline inhibitors

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL83920B1 true PL83920B1 (pl) 1976-02-28

Family

ID=27172584

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL16037373A PL83920B1 (pl) 1972-01-24 1973-01-22

Country Status (1)

Country Link
PL (1) PL83920B1 (pl)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
SE446337B (sv) Nya 4-anilinokinazolinderivat till anvendning som analgetiska och antiinflammatoriska medel samt farmaceutisk komposition derav
AU680320B2 (en) Morpholine derivatives as dopamine receptor subtype ligands
GB1567484A (en) Ergoline i derivatives
US3280122A (en) Diphenylalkyloxadiazoles
PT94521B (pt) Processo para a preparacao de 5,11-di-hidro-6h-dipirido-{3,2-b:2',3'-e}{1,4}-diazepino-6-onas e tionas e de composicoes farmaceutica para o tratamento ou a profilaxia da sida
EP0198456A2 (en) 1,7-Naphthyridine derivatives and medicinal preparations containing same
JPH0499768A (ja) 4―(4―フェニルピリジン―2―イル)ピペラジン―1―オキシド誘導体
US3862156A (en) 4h-benzo{8 4,5{9 cyclohepta{8 1,2-6{9 thiophenes
PL169092B1 (pl) Sposób wytwarzania nowych N-(aryloksyalkilo)heteroarylo-8-azabicyklo-[3.2.1] oktanów PL PL
GB1564327A (en) Indazole derivates
CA1209994A (en) 2-piperazinyl-quinazoline derivatives, their production and pharmaceutical compositions containing them
PL83920B1 (pl)
CA1068282A (en) 1,2-benzisoxazole derivatives and the production thereof
DK162220B (da) Tricykliske pyridazinderivater, som er agonister af cholinerge receptorer, fremgangsmaade til fremstilling af derivaterne, og laegemidler, hvori de er til stede
US3888983A (en) Derivatives of thiazolino-pyrimidin-6-ones, in inducing analgesia
US4232158A (en) 10,11-Dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imines
Teitel et al. Alkaloids in mammalian tissues. 4. Synthesis of (+)-and (-)-salsoline and isosalsoline
PL130655B1 (en) Process for preparing novel condensed derivatives of as-triazine
JPH04266888A (ja) 製薬化合物
US2918464A (en) Diquaternary ammonium compounds and the manufacture thereof
US3079393A (en) Thiazocine compounds
KR20010101440A (ko) 대뇌 허혈의 예방 및 치료를 위한 2-치환된1,2-벤즈이소티아졸 유도체 및 3-치환된테트라히드로피리도피리미디논 유도체의 용도
JPS6136754B2 (pl)
SK174399A3 (en) 3-substituted pyrido [3',4':4,5] thieno [2,3-d] pyrimidine derivatives, and production and use of the same
NO792275L (no) Fremgangsmaate for fremstilling av farmakologisk aktive pyrazolo-pyridinderivater