PL444652A1 - 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu - Google Patents
12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionuInfo
- Publication number
- PL444652A1 PL444652A1 PL444652A PL44465223A PL444652A1 PL 444652 A1 PL444652 A1 PL 444652A1 PL 444652 A PL444652 A PL 444652A PL 44465223 A PL44465223 A PL 44465223A PL 444652 A1 PL444652 A1 PL 444652A1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- diene
- dione
- dihydroxy
- pregna
- pregn
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract 1
- 241000188153 Isaria fumosorosea Species 0.000 abstract 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07J—STEROIDS
- C07J7/00—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms
- C07J7/0005—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21
- C07J7/001—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group
- C07J7/004—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa
- C07J7/0045—Normal steroids containing carbon, hydrogen, halogen or oxygen substituted in position 17 beta by a chain of two carbon atoms not substituted in position 21 substituted in position 20 by a keto group substituted in position 17 alfa not substituted in position 16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P33/00—Preparation of steroids
- C12P33/06—Hydroxylating
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P33/00—Preparation of steroids
- C12P33/12—Acting on D ring
- C12P33/16—Acting at 17 position
- C12P33/18—Hydroxylating at 17 position
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12R—INDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
- C12R2001/00—Microorganisms ; Processes using microorganisms
- C12R2001/645—Fungi ; Processes using fungi
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Microbiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Steroid Compounds (AREA)
Abstract
Przedmiotem zgłoszenia jest 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion o wzorze 2 oraz sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion charakteryzujący się tym, że do podłoża odpowiedniego dla grzybów strzępkowych wprowadza się szczep Isaria fumosorosea KCh J2, następnie po upływie co najmniej 72 godzin do hodowli wprowadza się substrat, którym jest pregn-1,4-dien-3,20-dion o wzorze 1, rozpuszczony w rozpuszczalniku organicznym mieszającym się z wodą, transformację prowadzi się w temperaturze od 20 do 30 stopni Celsjusza, przy ciągłym wstrząsaniu, co najmniej 24 godziny, po czym produkt ekstrahuje się rozpuszczalnikiem organicznym niemieszającym się z wodą i oczyszcza chromatograficznie.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL444652A PL444652A1 (pl) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PL444652A PL444652A1 (pl) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL444652A1 true PL444652A1 (pl) | 2024-10-28 |
Family
ID=93289624
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL444652A PL444652A1 (pl) | 2023-04-27 | 2023-04-27 | 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
PL (1) | PL444652A1 (pl) |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL237128B1 (pl) * | 2017-08-09 | 2021-03-22 | Wrocław University Of Environmental And Life Sciences | Sposób wytwarzania 6β, 11α-dihydroksyprogesteronu |
PL237127B1 (pl) * | 2017-08-09 | 2021-03-22 | Wrocław University Of Environmental And Life Sciences | Sposób wytwarzania 6β, 11α-dihydroksyprogesteronu |
PL238288B1 (pl) * | 2017-08-09 | 2021-08-02 | Wrocław University Of Environmental And Life Sciences | Sposób wytwarzania 6β, 11α-dihydroksy-16α, 17α-epoksyprogesteronu |
-
2023
- 2023-04-27 PL PL444652A patent/PL444652A1/pl unknown
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
PL237128B1 (pl) * | 2017-08-09 | 2021-03-22 | Wrocław University Of Environmental And Life Sciences | Sposób wytwarzania 6β, 11α-dihydroksyprogesteronu |
PL237127B1 (pl) * | 2017-08-09 | 2021-03-22 | Wrocław University Of Environmental And Life Sciences | Sposób wytwarzania 6β, 11α-dihydroksyprogesteronu |
PL238288B1 (pl) * | 2017-08-09 | 2021-08-02 | Wrocław University Of Environmental And Life Sciences | Sposób wytwarzania 6β, 11α-dihydroksy-16α, 17α-epoksyprogesteronu |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL438645A1 (pl) | 3-Hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 3-hydroksy-2-metylo-2'-O-β-D-(4'' O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
PL444652A1 (pl) | 12β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 12β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu | |
PL444651A1 (pl) | 6β,17α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 6β,17α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu | |
PL444648A1 (pl) | Sposób wytwarzania 11α-hydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu | |
PL444649A1 (pl) | 6β,11α-Dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 6β,11α-dihydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dionu | |
PL444646A1 (pl) | 11α-hydroksy-pregn-1,4-dien-3,20-dion i sposób wytwarzania 11α-hydroksy-pregn-1,4 dien-3,20-dionu | |
PL445156A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu | |
PL443538A1 (pl) | 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-ol i sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4" O-metyloglukopiranozylo)-flawan-4-olu | |
PL445157A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu | |
PL445159A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu | |
PL445155A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-4"-hydroksyksantohumolu | |
PL445158A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)-ksantohumolu | |
PL443539A1 (pl) | 8-Bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawoni sposób wytwarzania 8-bromo-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
PL440865A1 (pl) | 6-Metyleno-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-8-nitroflawan-4-ol i sposób wytwarzania 6-metyleno-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-8-nitroflawan-4-olu | |
PL443858A1 (pl) | Sposób wytwarzania 3-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
PL439736A1 (pl) | 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanon i sposób wytwarzania 5-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-flawanonu | |
PL443859A1 (pl) | 2-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 2-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
PL447065A1 (pl) | 8-Amino-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 8-amino-6-chloro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
PL443856A1 (pl) | 4-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
PL447068A1 (pl) | 6-Bromo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-bromo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
PL445160A1 (pl) | Sposób wytwarzania 4'-O-β-D-(4'''-O-metyloglukopiranozylo)- ksantohumolu | |
PL444274A1 (pl) | Sposób wytwarzania piperonalu | |
PL443860A1 (pl) | 5'-Chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 5'-chloro-2'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu | |
PL443870A1 (pl) | 6-Metylo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawon i sposób wytwarzania 6-metylo-8-nitro-4'-O-β-D-(4"-O-metyloglukopiranozylo)-flawonu | |
PL443915A1 (pl) | 4-Chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkon i sposób wytwarzania 4-chloro-2'-hydroksy-5'-O-β-D-(4''-O-metyloglukopiranozylo)-dihydrochalkonu |