[go: up one dir, main page]

PL33971B1 - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
PL33971B1
PL33971B1 PL33971A PL3397147A PL33971B1 PL 33971 B1 PL33971 B1 PL 33971B1 PL 33971 A PL33971 A PL 33971A PL 3397147 A PL3397147 A PL 3397147A PL 33971 B1 PL33971 B1 PL 33971B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
parts
phenol
resin
solution
ethylene oxide
Prior art date
Application number
PL33971A
Other languages
English (en)
Filing date
Publication date
Application filed filed Critical
Publication of PL33971B1 publication Critical patent/PL33971B1/pl

Links

Description

Wiadomo, ze zywicowate etylenotlenkowe po¬ chodne fenolów, posiadajace co najmniej 2 gru¬ py tlenku etylenowego daja z bezwodnikami wie- lozasadowych kwasów karbonowych lub z kata¬ lizatorami zasadowymi zywice sztuczne, latwo utwardzalne, które miedzy innymi mozna stoso¬ wac w postaci roztworów jako lakiery, odznacza¬ jace sie wielka zdolnoscia przywierania (patent francuski nr 859061 i patent polski nr 33260).. Podczas gdy lakiery, wytworzone z zywic o- trzymanych przy pomocy katalizatorów zasado¬ wych przewaznie szybko sie zelatynuja i sa mniej odpowiednie do podlóz wrazliwych na dzialanie cial zasadowych, to lakiery dajace sie otrzymac za pomoca bezwodników wielozasadowych kwa¬ sów karbonowych wykazuja te niedogodnosci, ze sa, bardzo wrazliwe na wilgoc. Bezwodnik kwa¬ sowy reaguje z woda ewentualnie obecna w roz¬ tworze lakierowym, tworzac kwas, który moze byc przy zastosowaniu lakieru niepozadany. Po¬ nadto reaguje ten bezwodnik z alkoholami obec¬ nymi w roztworze lakieru. Blony wytworzone z lakierów tego rodzaju czesto nie czynia zadosc wysokim wymaganiom stawianym np. przy po¬ wlekaniu metali.Okazalo sie nadspodziewanie, ze przez pola¬ czenie zywic etylenotlenkowych z dwucyjanodwu- . amidem i z pewnymi zywicami eterowymi mozna wytworzyc produkty rozpuszczalne w zwyklych rozpuszczalnikach i dajace powloki lakierowe, które pod wzgledem zdolnosci przywierania do podlóz wszelkiego rodzaju, np. do polerowanych powierzchni metalowych, sa co najmniej takiej samej wartosci jak powyzej wspomniane powloki z zywic etylenotlenkowych, irie wykazujac zwia¬ zanych z nimi niedogodnosci i czyniac zadosc wy¬ sokim wymaganiom co do elastycznosci i niewraz- liwosci jia dzialanie chemikalii i wrzacej wody.Okazalo sie ponadto, ze niewrazliwosc otrzy¬ manych w ten sposób lakierów na dzialanie che¬ mikalii, jak równiez ich elastycznosc, mozna jeszcze powiekszyc przez dodatek wielowodoro-/tlenowych fenolów. Tego rodzaju lakiery wyka¬ zuja zwlaszcza znacznie zwiekszona odpornosc na dzialanie konserwowanych owoców i jarzyn.Powierzchnie metalowe powleczone tym lakierem mozna ponadto znacznie rozciagac bez uszkodze¬ nia powloki lakierowej.Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwa¬ rzania zywic utwardzalnych w roztworach nada¬ jacych sie zwlaszcza do wyrobu lakierów, z zy¬ wicowatyeh etylenotlenkowych pochodnych feno¬ lów, polegajacy na tym, ze zywicowata etyleno- tlenkowa pochodna fenolu, posiadajaca co naj¬ mniej dwie grupy tlenku etylenowego, ogrzewa sie w obecnosci odpowiedniego rozpuszczalnika z dwucyjanodwuamidem i aldehydowym produktem kondensacji o zetorowanych grupach metylowych lub tez ze skladnikami tego produktu kondensacji i ewentualnie dodaje sie wielowodorotlenowego fenolu.' .Stosowane jako material wyjsciowy zywice etylenotlenkowe otrzymuje sie w sposób znany dzialaniem epichlorowcohydryn lub dwuchlorow- cohydryn, zwlaszcza epichlorohydryny, lub dwu- chlorohydryny, na fenole w srodowisku alkalicz¬ nym.Jako fenole wchodza w gre fenole, zawiera¬ jace co najmniej dwie grupy wodorotlenowe, zwlaszcza nadaja sie fenole wielopierscieniowe, których pierscienie fenolowe sa polaczone ze so¬ ba mostkami weglowymi, np. 4,-^-dwuoksydwufe- nylodwumetylometan, 4,y-dwuoksydwufenylome- tylometan i ^^'-dwuoksydwufenylometan.Otrzymane z tych materialów wyjsciowych zywice beda w dalszym ciagu nazywane w skró¬ ceniu zywica dwumetylometanowa, metylometa- nowa lubmetanowa. \ W mieszaninie ze wspomnianymi fenolami wielopierscieniowymi daja sie równiez stosowac tego rodzaju wielopierscieniowe fenole, których, pierscienie fenolowe sa polaczone mostkami siar¬ kowymi jak np. ^'-dwuoksydwufenylosulfon.' Mozna stosowac równiez inne wielowartoscio- we fenole, np. rezorcyne, hydrochinon i podobne fenole.Próby wykazaly, iz najlepsze wyniki osiaga sie z zywica dwumetylometanowa, lecz lakiery o- trzymane z innych zywic, równiez nadaja sie do uzytku.Jako aldehydowe produkty kondensacji o ze- terowanych grupach metylolowych, dajace sie sto¬ sowac w mysl wynalazku, wchodza w gre etery zwlaszcza alkylowe zwiazków metylolowych me- laminy, mocznika, dwucyjanodwuamidu, fenolu i substancji podobnych. Szczególne znaczenie na¬ lezy przypisac jednak eterom alkylowym metylo- lomelaminy i metylolomocznika. Etery te w dal¬ szym, ciagu nazywane beda zywicami eterowymi.Powyzsze zywice eterowe mozna stosowac równiez w postaci ich skladników, zachowujac znane warunki, sprzyjajace ich powstawaniu podczas wytwarzania produktu stanowiacego przedmiot wynalazku.Do przeprowadzenia sposobu zywice' etyleno¬ tlenkowe mozna uprzednio rozpuscic w odpowied¬ nim rozpuszczalniku ~a nastepnie dodac do roz¬ tworu pozostalych skladników. Jako szczególnie nadajace sie rozpuszczalniki mozna wymienic np. ^-metylopentadiol-fi?,^, alkohol dwuacetono- wy, toluen, o-dwuchlorobenzen,. cykloheksanon, cyklohesanol i tym podobne rozpuszczalniki, jak równiez mieszaniny tych rozpuszczalników. Moz¬ na tez zmieszac wszystkie trzy skladniki razem z rozpuszczalnikiem i ogrzac. Ponadto mozna równiez zywice etylenotlenkowa polaczyc z mie¬ szanina dwucyjanodwuamidu, zywicy eterowej i rozpuszczalnika a nastepnie ogrzac. Mó*zna rów¬ niez zywice etylenotlenkowa rozpuszczona w roz¬ puszczalniku skondensowac na goraco najpierw z okolo 3—4o/o ( w stosunku do wagi zywicy ety¬ lenotlenkowej) dwucyjanodwuamidu a nastepnie ogrzac z dodatkiem obojetnej zywicy eterowej i * dalszymi 3—4%, dwucyjanodwuamidu, ewentual¬ nie w obecnosci dodatkowych rozpuszczalników, np. etanolu, propanolu lub butanolu.Ilosc uzytego dwucyjanodwuamidu dobiera sie zaleznie od rodzaju umytej zywicy etylenotlenko- wej i wymagan stawianych produktowi koncowe¬ mu. Moze ona wahac sie w szerokich granicach,* zwykle od 2 — 20 w stosunku do wagi zywicy etylenotlenkowej.Jako fenole wielowodorótlenowe, mogace .po¬ lepszyc, w mysl wynalazku, lakiery pod wzgledem ich elastycznosci i niewrazliwosci na dzialanie chemikaliów, wchodza w gre te same fenole, któ¬ re byly wyzej wymienione jako produkty wyj¬ sciowe do otrzymywania zywicy etylenotlenko¬ wej, a szczególnie cenne do tego celu sa fenole wielowodorótlenowe polaczone ze soba mostkiem weglowym, jak ^^'-dwuoksydwufenylodwumety- lometan, .4,4-dwuoksydwufenylometyJometan lub ^'-dwuoksydwufenylometan. Moga jednak wcho¬ dzic w gre równiez inne wielowodorótlenowe fe¬ nole, np. rezorcyna lub hydrochinon. Dodatek* tych fenolów mozna uskutecznic w dowolnym stadium wytwarzania lakierów. Mozna np. feno¬ lu wielowodorotlenowego dodac do roztworu zy¬ wicy etylenotlenkowej z czescia dwucyjanodwu¬ amidu lub tez stopic go z zywica etylenotlenko¬ wa i stop otrzymany rozpuscic w odpowiednim rozpuszczalniku i przerobic dalej z dwucyjano¬ dwuamidem i zywica eterowa. Fenol wielowodo- rotlenowy mozna równiez domieszac w pózniej¬ szym stadium wytwarzania lakieru lub dodac go do gotowego produktu. Ilosc dodawanego wielo- — 2 —wodorotlenowego fenolu moze sie zmieniac w sze¬ rokich granicach. Jako korzystny i szczególnie celowy przy uzyciu 4,V-dwuoksydwufenylodwu- metylometanu okazal sie dodatek w ilosci 25 — 30%, liczac w stosunku do wagi zywicy etyleno- tlenkowej.W wielu dziedzinach zastosowania, a zwlasz¬ cza przy powlekaniu puszek konserwowych, daje sie pierwszenstwo lakierom zabarwionym na ko¬ lor zólty do brunatnego (tak zwanym lakierom zlotym) przed lakierami bezbarwnymi (tak zwa¬ nymi srebrnymi), gdyz barwa umozliwia naj¬ prostsza kontrole powleczonej powierzchni. Oka¬ zalo sie przy tym, ze blony lakierowe, otrzyma¬ ne wedlug wynalazku, mozna wytworzyc w za¬ leznosci od wlasciwosci i czystosci materialów wyjsciowych w postaci od calkowicie bezbarw¬ nej do zabarwionej na kolor brunatno-zloty. Ma sie wiec moznosc wytwarzania zarówno lakierów zlotych, jak i lakierów srebrnych. Rozumie sie, ^ ze róznobarwne lakiery mozna wytwarzac przez dodatek odpowiedniej substancji barwiacej w po¬ zadanym kolorze. Ponadto mozna do nich dodac w razie potrzeby srodlfa zmiekczajacego.Ponizej zamieszczone przyklady objasniaja blizej wynalazek nie ograniczajac go jednak.Przytoczone w nich czesci oznaczaja czesci wa¬ gowe.Zywice etylenotlenkowe w przykladach I — XII wytworzono przy uzyciu a -dwuchlorphydry- ny, w pozostalych zas przy uzyciu epichlorohy- dryny.Przyklad I. 32,94 czesci zywicy dwume- tylometanowej rozpuszcza sie w temperaturze 90—100°C w 27,55 czesciach cykloheksanolu, 3,29 .czesciach cykloheksanom!, 9,18 czesciach o- dwuchlorobenzenu i 3,29 czesciach toluenu. Po przesaczeniu przez ziemie filtracyjna ogrzewa sie przezroczysty roztwór z 1,32 czesci dw,ucyja- nodwuamidu (co wynosi 4«/0 w stosunku do uzy¬ tej zywicy), mieszajac pod chlodnica zwrotna w ciagu 30 minut i podnoszac temperature do 100°C.Nastepnie dodaje sie dalszych 1,68 czesci dwu- cyjanodwuamidu (co odpowiada 5°/o w.stosunku do uzytej zywicy dwumetylometanowej) i mie¬ sza w ciagu 10 minut w temperaturze 100°C, po czym do otrzymanej zawiesiny dodaje sie 5,7 czesci 75°/0-owego roztworu eteru butylowego szesciometylolomelaminy w butanolu i 0,1 czesci 25o/o-owego amoniaku. W celu calkowitego roz¬ puszczenia wszys'tkicli skladników ogrzewa sie mieszanine do temperatury 100°C w przeciagu 1 — 1V* godziny. Stosunkowo malo lepki pro¬ dukt kondensuje sie dalej jeszcze przez pewien czas w celu osiagniecia wyzszej lepkosci. Pod* koniec przesacza sie. Otrzymuje sie^lOÓ czesci calkowicie obojetnego roztworu zywicy, zawiera¬ jacego okolo 40°/o suchej substancji.Ten roztwór zywicy mozna rozcienczac zwy¬ klymi rozpuszczalnikami lakierów i stosowac przez natryskiwanie albo przez rozprowadzanie za pomoca, walka lub pendzla i poddac utwar¬ dzaniu najkorzystniej w temperaturze okolo 100 -^ 200°C w ciagu 1 — 2 godzin. Wytworzona w ten sposób powloka posiada wysoka zdolnosc przywierania zarówno do powierzchni szorstkich jak i polerowanych. Jest ona bez barwy i zapa¬ chu i posiada oprócz duzej twardosci dobre wlas¬ ciwosci przy wytlaczaniu i wyciaganiu, dzieki czemu blachy lub' podobne wyroby powleczone tym lakierem mozna wytlaczac i wyciagac, wy¬ twarzajac z nich rózne przedmioty, bez •uszko¬ dzenia powloki lakierowej. Powloka ta nie jest atakowana przez rozpuszczalniki organiczne, ma¬ terialy pedne, oleje, tluszcze, zasady, kwasy itd. i jest odporna na dzialanie wrzacej wody. Nie wystepuje tez pózniejsza zmiana barwy.Nadspodziewana odpornosc otrzymanych po¬ wlok lakierowych na dzialanie chemikalii i ich elastycznosc czynia ten lakier przydatnym do wytwarzania powlok ochronnych na wyrobach metalowych, zwlaszcza z metali lekkich, np. na puszkach konserwowych. Na aluminium utlenio¬ nym anodowo udaje sie wytworzyc w sposób pro¬ sty niewidoczna powloke. Metale mozna w pola¬ czeniu z opisanym w patencie nr 33466 i patencie dodatkowym nr 33685 sposobem sklejania przy zastosowaniu procesu utwardzania jednoczesnie sklejac i lakierowac.Przyklad II. 61* czesci ^zywicy dwumety- lometanowej rozpuszcza sie w 40 czesciach cy- kloheksanolu, 10 czesciach o-dwuchlorobenzenu, 5 czesciach cykloheksanonu i 6 czesciach toluenu i roztwór miesza sie w ciagu 40 minut w tem¬ peraturze 120°C z 1,83 czesci dwucyjanodwu- amidu.Nastepnie, dodaje sie 3,65 czesci dwucyjano- dwuamidu, 8,00 czesci 75o/0-owego roztworu eteru butylowego metylolomocznika w butanolu i 22 czesci butanolu i miesza w ciagu 70 minut w temperaturze 120°C, po czym otrzymuje sie jed¬ norodny roztwór. Roztwór ten daje po rozcien¬ czeniu zwyklymi rozpuszczalnikami lakierowymi lakier srebrny. Powloke z tego lakieru mozna u- twardzic w ciagu 15 minut w temperaturze 220°C na jasna, bardzo elastyczna bezbarwna blone, która poza tym wskazuje wlasciwosci opi¬ sane w przykladzie I.Przyklad III. 20 czesci zywicy dwumetylo¬ metanowej, 10 czesci zeterowanego cykloheksa- nolem produktu kondensacji krezolu i aldehydu, otrzymanego w sposób znany ze 110 czesci suro¬ wego krezolu, 200 czesci 30o/0-owego aldehydu mrówkowego i 6 czesci 25o/0,-owego amoniaku, _ y -kondensuje sie w ciagu 30 minut z 20 czesciami cykloheksanom i' 1,2 czesci dwucyjanodwuamidu w temperaturze 100 — 110°C pod chlodnica zwrotna. Otrzymany roztwór zywicy rozciencza sie rozpuszczalnikiem zwykle stosowanym w prze¬ mysle lakierniczym na lakier gotowy-do uzytku.Utwardzanie w piecu w ciagu "20 minut w tem¬ peraturze 200°C daje zóltawa elastyczna powlo¬ ke, odporna na dzialanie wrzacej wody.Przyklad IV. 366 czesci zywicy dwumety- lometanowej, 300 czesci butanolu, 30G czesci o- dwuchlorobenzenu • i 4 czesci 25o/0-owego amonia¬ ku gotuje sie pod chlodnica zwrotna w ciagu 3 godzin, po czym dodaje sie 37 czesci dwucyjano¬ dwuamidu, 110 czesci 75«/o-owego roztworu ete¬ ru butylowego metylolomocznika w butanolu i 2,4 czesci lugu potasowego o 25° Be i-miesza w tem¬ peraturze 117°C w ciagu 23/4 .godziny, przy czym wszystkie skladniki przechodza do roztworu. W celu osiagniecia wysokiej lepkosci miesza sie roz¬ twór dalej w tej temperaturze w ciagu 4§ mi¬ nut i zaraz' po tym rozciencza 150 czesciami al¬ koholu benzylowego* ha roztwór zawierajacy 35% suchej substancji. Powloke otrzymana z tego la¬ kieru przerabia sie w sposób zwykly przez utwar¬ dzanie w piecu na bardzo elastyczna, bezbarwna blone. . ¦ . . Przyklad V. Roztwór 27 czesci zywicy metanowej w 20 czesciach o-dwuchlorobenzenu i 20 czesciach cykloheksanom ogrzewa sie w cia¬ gu 10 minut w temperaturze 120—130°C z 1,5 czesci dwucyjanodwuamidu. Do otrzymanego roz¬ tworu dodaje sie. przygotowanego w temperatu¬ rze 100°C roztwofu 1,5 czesci dwucyjanodwu¬ amidu i 8 czesci eteru butylowego metylolomocz¬ nika w 26 czesciach butanolu i otrzymana mie- .- szanine kondensuje sie w ciagu 10 minut pod chlodnica zwrotna w temperaturze 100 — I05°G.Otrzymany roztwór przesacza sie i rozciencza zwyklymi rozpuszczalnikami lakierowymi na roz¬ twór lakierowy gotowy do uzytku.Otrzymana z tego lakieru powloka jest za¬ barwiona na kolor zlotawobrunatny i wykazuje bardzo dobra o/lpornosc.Przyklad VI. 7,5 czesci zywicy etyleno- tlenkowej, otrzymanej w srodowisku alkalicznym w sposób znany z,e 120 czesci rezorcyny i 260 czesci a -dwuchlorohydryny rozpuszcza sie w 4 Czesciach cykloheksanolu i 4 czesciach o-dwuchlo¬ robenzenu i roztwór kondensuje w ciagu 10 minut w temperaturze 120 —: 140°C z 0,3 czesci dwucy¬ janodwuamidu.Utworzona mieszanine gotuje sie z roztworem 0,3 czesci dwucyjanodwuamidu, 5,2 czesci buta¬ nolu i 1,6 czesci eteru butylowego metylolomela- miny. Otrzymany roztwór rozciencza sie miesza¬ nina rozpuszczalników lakierowanych do 20'Vo zawartosci suchej substancji. Lakier po utwar¬ dzeniu w piecu daje bezbarwna elastyczna po¬ wloke., ^ Przyklad VII. 37* czesci zywicy metylo- metanowej przerabia sie wedlug przykladu V, na gotowy do uzytku roztwór lakierowy, który w sposób znany mozna utwardzic na elastyczna wolna od por, bezbarwna powloke.Przyklad VIII. 208 czesci zywicy dwume- tylometanowej rozpuszcza sie w 303 czesciach o-dwuchlorobenzenu i otrzymany roztwór roz¬ grzewa w ciagu 30 minut do temperatury 90 —- 110°C z 8,3 czesci dwucyjanodwuamidu i 68 czes¬ ciami -surowego ^'-dwuoksydwufenylodwumety- lometanu. Nastepnie dodaje sie- 9,3 czesci dwu¬ cyjanodwuamidu, 40 czesci okolo 80o/a roztworu eteru metylowego szesciometylolomelaminy w eta¬ nolu i 170 czesci propanom i otrzymana miesza¬ nine miesza sie w temperaturze 90 — 120°C az do otrzymania przezroczystego roztworu. Otrzy¬ muje sie 800 czesci roztworu lakierowego, który posiada odczyn obojetny i zawiera okolo 40

Claims (9)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Sposób wytwarzania roztworu zywicy, nada¬ jacego sie zwlaszcza do otrzymywania lakie¬ rów utwardzalnych na goraco, znamienny tym, ze zywicowata etylenotlenkowa pochod¬ na fenolu, zawierajaca co najmniej dwie grupy etylenotlenkowe og;rzewa sie w obec¬ nosci odpowiedniego rozpuszczalnika z dwu- cyjanodwuamidem i z aldehydowym produk¬ tem kondensacji, zawierajacym »'zeterowane grupy metylolowe i ewentualnie, dodaje w do-, wolnym " stadium wytwarzania fenolu wielo- wodorotlenowego.
  2. 2. Sposób ,wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze stosuje sie pochodna etylenotlenkowa fenolu, któregp pierscienie fenolowe sa polaczone mostkiem weglowym. «r. b.z.g,- 150 zam. 96M404—lt.V-50 \
  3. 3. Sposób wedlug zastrz. 1 i 2, znamienny tym, ze stosuje sie etylenotlenkowa pochodna 4,4'- dwuoksydwufenylodwumetyloimetanu.
  4. 4. Sposób wedlug zastrz. 1 — 3, znamienny tym, ze etylenotlenkowa pochodna kondensuje sie uprzednio w roztworze z czescia dwucyjano¬ dwuamidu, a nastepnie otrzymana mieszani¬ ne ogrzewa sie z dalsza iloscia dwucyjano¬ dwuamidu i z produktem kondensacji zawie¬ rajacym zeterowane grupy metylolowe, ewen¬ tualnie po dodaniu Odpowiedniego rozpusz¬ czalnika.
  5. 5. Odmiana sposobu wedlug zastrz. 1, znamien¬ na tym, ze zamiast gotowego aldehydowego produktu kondensacji, zawierajacego zetero¬ wane grupy metylolowe dodaje sie skladni¬ ków, które wytwarzaja wspomniany aldehy¬ dowy produkt kondensacji zawierajacy zete¬ rowane grupy metylolowe podczas przebiegu procesu wytwarzania.
  6. 6. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, znamienny tym, ze stosuje sie etery, zwlaszcza alkylowe, produktów kondensacji aldehydu z melamina, mocznikiem lub fenolem.
  7. 7. Sposób wedlug zastrz. 1 — 5, znamienny tym, ze stosuje sie etery produktów kondensacji aldehydu z dwucyjanodwuamidem.
  8. 8. Sposób 'wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako fenol wielowodorotlenowy stosuje sie fe¬ nol wielopierscieniowy, którego pierscienie sa polaczone mostkiem weglowym.
  9. 9. Sposób wedlug zastrz. 8, znamienny tym, ze jako fenol wielopierscieniowy stosuje sie 4,4'- dwuoksydwufenylodwumetylometan. Ciba 'Societe Anonyme Zastepca; inz. W. Zakrzewski rzecznik patentowy PL
PL33971A 1947-08-07 PL33971B1 (pl)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
PL33971B1 true PL33971B1 (pl) 1950-02-28

Family

ID=

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE935390C (de) Verfahren zur Herstellung eines Lackrohstoffes aus harzartigen AEthylenoxydderivatenvon Phenolen und damit erhaeltlicher Lack
DE895833C (de) Verfahren zur Herstellung einer Harzloesung
DE69816844T2 (de) Wässrige grundiermittelzusammensetzungen
DE1669753A1 (de) Harzmischungen mit besonders guter Eignung fuer Kleber und Beschichtungsmaterialien
DE4314359A1 (de) Korrosionsfeste wäßrige Grundiermittel für Klebverbindungen
DE3116415C2 (pl)
DE2213051B2 (de) Stabile wäßrige Emulsion eines Epoxyharzes
US2803609A (en) Ethoxylin resin comositions and process of hardening such resins
DE2851003A1 (de) Verfahren zur aufbringung eines metallischen deckueberzugs auf ein substrat
CN103865365A (zh) 涂料系统
RU2452752C2 (ru) Катионные электроосаждаемые покрытия, содержащие канифоль
PL33971B1 (pl)
DE2505278B2 (de) Kunstharzbeschichtetes Stahlblech
AT163189B (de) Lackrohstoff aus harzartigen Äthylenoxydderivaten von Phenolen, Verfahren zur Herstellung desselben und damit erhältliche Lacke und lackierte Werkstoffe
DE2722163A1 (de) Zurichten von leder mit umsetzungsprodukten aus epoxyden und fettsaeuren
KR102443779B1 (ko) 바닥재용 도료 조성물
JPS60104166A (ja) 金属キレート化基含有水分散性ポリマー
US1877130A (en) Resinous composition and process of making same
EP0253115A2 (de) Pulverlacke, deren Herstellung und Verwendung
DE1520428A1 (de) Verfahren zur Herstellung von wasserloeslichen Alkydharzen
DE2510403C3 (de) Addukte eines Gemisches von 4,4'-Diaminodiphenylmethan und Xylylendiamin mit einer Epoxidverbindung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE1520062A1 (de) Verfahren zur Herstellung von metallhaltigen Epoxydharzen
EP0033140B1 (de) Verfahren zur Herstellung einer Oberflächenbeschichtung aus einem härtbaren Mehrkomponentensystem
KR102644036B1 (ko) 부착강도 및 기계강도가 우수한 철재 구조물용 세라믹 메탈계 방식재 및 이를 이용한 도장 공법
DE4009413A1 (de) Waessrige bindemitteldispersion