[go: up one dir, main page]

PL241064B1 - Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid - Google Patents

Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid Download PDF

Info

Publication number
PL241064B1
PL241064B1 PL427322A PL42732218A PL241064B1 PL 241064 B1 PL241064 B1 PL 241064B1 PL 427322 A PL427322 A PL 427322A PL 42732218 A PL42732218 A PL 42732218A PL 241064 B1 PL241064 B1 PL 241064B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
synovial fluid
viscoelastic gel
aqueous
concentration
Prior art date
Application number
PL427322A
Other languages
Polish (pl)
Other versions
PL427322A1 (en
Inventor
Błażej DOLNIAK
Błażej Dolniak
Barbara ZAKRZEWSKA
Barbara Zakrzewska
Original Assignee
Dolniak Blazej
Barbara Zakrzewska
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dolniak Blazej, Barbara Zakrzewska filed Critical Dolniak Blazej
Priority to PL427322A priority Critical patent/PL241064B1/en
Priority to PCT/PL2019/000082 priority patent/WO2020071931A1/en
Publication of PL427322A1 publication Critical patent/PL427322A1/en
Publication of PL241064B1 publication Critical patent/PL241064B1/en

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/26Mixtures of macromolecular compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/16Macromolecular materials obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/14Macromolecular materials
    • A61L27/20Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/52Hydrogels or hydrocolloids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L27/00Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
    • A61L27/50Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
    • A61L27/54Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/10Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing inorganic materials
    • A61L2300/102Metals or metal compounds, e.g. salts such as bicarbonates, carbonates, oxides, zeolites, silicates
    • A61L2300/104Silver, e.g. silver sulfadiazine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/40Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a specific therapeutic activity or mode of action
    • A61L2300/404Biocides, antimicrobial agents, antiseptic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/06Flowable or injectable implant compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/10Materials for lubricating medical devices

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

Przedmiotem zgłoszenia jest sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową znajdujący szerokie zastosowanie w medycynie weterynaryjnej do łagodzenia objawów dysfunkcji stawowych poprzez zwiększanie poślizgu na powierzchni tkanki łącznej. Sposób ten polega na tym, że wodny roztwór polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da i o stężeniu od 0,1% do 40% wagowych, korzystnie poliwinylopirolidonu i/lub alkoholu poliwinylowego i/lub kwasu hialuronowego, miesza się z wodnym roztworem koloidu złota o stężeniu 0,001% do 0,04% wagowych i/lub wodnym roztworem koloidu srebra o stężeniu od 0,001% do 0,04% wagowych, przy czym jedną część objętościową wodnego roztworu polimeru miesza się co najmniej 15 minut z jedną do czterech części objętościowych wodnego roztworu koloidu złota i/lub srebra. Lepko-sprężysty żel zawiera wodę, w której rozpuszczony jest polimer o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da w ilości 0,08% wagowych do 26,6% wagowych, korzystnie poliwinylopirolidon i/lub alkohol poliwinylowy i/lub kwas hialuronowy oraz koloidalne złoto w ilości od 0,0025% wagowych do 0,01% wagowych i/lub koloidalne srebro w ilości od 0,00025% wagowych do 0,01% wagowych.The subject of the application is a method of producing a viscoelastic gel replenishing synovial fluid and a viscoelastic gel replenishing synovial fluid, widely used in veterinary medicine to alleviate symptoms of joint dysfunction by increasing slip on the surface of connective tissue. The method consists in mixing an aqueous solution of a polymer with an average molecular weight above 1500 Da and having a concentration of 0.1% to 40% by weight, preferably polyvinylpyrrolidone and / or polyvinyl alcohol and / or hyaluronic acid, is mixed with an aqueous solution of a gold colloid with a concentration of 0.001% to 0.04% by weight and / or an aqueous solution of silver colloid at a concentration of 0.001% to 0.04% by weight, with one part by volume of the aqueous polymer solution mixed with at least 15 minutes with one to four parts by volume of the aqueous solution gold and / or silver colloid. The viscoelastic gel contains water in which a polymer with an average molecular weight above 1500 Da is dissolved in an amount of 0.08% by weight to 26.6% by weight, preferably polyvinylpyrrolidone and / or polyvinyl alcohol and / or hyaluronic acid, and colloidal gold in an amount from 0.0025% by weight to 0.01% by weight and / or colloidal silver in an amount from 0.00025% by weight to 0.01% by weight.

Description

PL 241 064 B1PL 241 064 B1

Opis wynalazkuDescription of the invention

Przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową i lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową znajdujący szerokie zastosowanie w medycynie weterynaryjnej do łagodzenia objawów dysfunkcji stawowych poprzez zwiększanie poślizgu na powierzchni tkanki łącznej.The subject of the invention is a method of producing a viscoelastic gel replenishing synovial fluid and a viscoelastic gel replenishing synovial fluid, which is widely used in veterinary medicine to alleviate the symptoms of joint dysfunction by increasing slip on the surface of connective tissue.

Nadający się do implantacji hydrożel kopolimeru akryloamidowego do celów terapeutycznych znany z polskiego zgłoszenia patentowego nr P.327454, jest kopolimerem N-podstawionego metakryloamidu lub akryloamidu, środka sieciującego i materiału wybranego z grupy obejmującej złożony cukier, pochodną cukru, tkankowy peptyd adhezyjny i koniugat polimeru z przeciwciałami przeciw pochodnym lipidowym, przy czym polimerowy hydrożel jest heterogenny, daje się elastycznie deformować i posiada równowagową zawartość wody przynajmniej około 80%, a także sposób jego wytwarzania. Może on być stosowany do regeneracji tkanek albo naprawy narządu, przykładowo w rozwijającym się albo dorosłym układzie nerwowym.An implantable hydrogel of an acrylamide copolymer for therapeutic purposes, known from Polish patent application No. P.327454, is a copolymer of N-substituted methacrylamide or acrylamide, a cross-linking agent and a material selected from the group consisting of complex sugar, sugar derivative, tissue adhesive peptide and polymer conjugate with anti-lipid derived antibodies, wherein the polymeric hydrogel is heterogeneous, flexibly deformable, and has an equilibrium water content of at least about 80%, and a method of preparation thereof. It can be used for tissue regeneration or organ repair, for example in the developing or adult nervous system.

Wielofunkcyjny biozgodny hydrożel i sposób wytwarzania znane są z europejskiego opisu patentowego EP1438976. Hydrożel zawiera w % wagowych akryloamid w ilości 1,3 - 15, środki sieciujące N,N'-metyleno-bis-akryloamid w ilości 0,004 - 0,975, N,N'-etyleno-bis-akryloamid w ilości 0,004 - 5,1, poviargolum w ilości 0,002 - 0,45 i wodę - do 100. Hydrożel jest wytwarzany przez kopolimeryzację akryloamidu ze środkami sieciującymi w środowisku wodnym w obecności inicjatora polimeryzacji, przy dojrzewaniu związku reakcyjnego w dwóch etapach, z których pierwszy przeprowadza się w temperaturze 20 - 90°C przez 2 - 24 godziny, a drugi - w temperaturze 107 - 130°C przez nie więcej niż 2 godziny.The multifunctional biocompatible hydrogel and the production method are known from the European patent specification EP1438976. The hydrogel contains acrylamide in the amount of 1.3 - 15 by weight, N, N'-methylene-bis-acrylamide cross-linking agents in the amount of 0.004 - 0.975, N, N'-ethylene-bis-acrylamide in the amount of 0.004 - 5.1, poviargolum in the amount of 0.002 - 0.45 and water - up to 100. The hydrogel is produced by copolymerizing acrylamide with cross-linking agents in an aqueous medium in the presence of a polymerization initiator, with the maturation of the reaction compound in two stages, the first of which is carried out at a temperature of 20 - 90 ° C for 2 - 24 hours, and the second - at 107 - 130 ° C for not more than 2 hours.

Ulotka dotycząca płynnej endoprotezy mazi stawowej udostępniona na stronie internetowej: http://www.noltrex.pl/wp-content/uploads/2018/04/Folder-Noltrex.pdf, zawiera oczyszczoną wodę w ilości 1,5% - 96%, trójwymiarowy poliakrylamid w ilości 1,5% - 4% oraz jony srebra w ilości 0,0001 0,0025%.Leaflet on liquid synovial endoprosthesis available on the website: http://www.noltrex.pl/wp-content/uploads/2018/04/Folder-Noltrex.pdf, contains purified water in the amount of 1.5% - 96%, three-dimensional polyacrylamide in an amount of 1.5% - 4% and silver ions in an amount of 0.0001 0.0025%.

Istota sposobu, według wynalazku, polega na tym, że wodny roztwór polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da i o stężeniu od 0,1% do 40% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, miesza się z wodnym roztworem koloidu złota o stężeniu 0,001% do 0,04% wagowych i/lub wodnym roztworem koloidu srebra o stężeniu od 0,001% do 0,04% wagowych, przy czym jedną część objętościową wodnego roztworu polimeru miesza się co najmniej 15 minut z jedną do czterech części objętościowych wodnego roztworu koloidu złota i/lub srebra.The essence of the method according to the invention consists in the fact that an aqueous polymer solution with an average molecular weight above 1500 Da and with a concentration of 0.1% to 40% by weight, selected from the group of polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, hyaluronic acid and their mixtures, is mixed with an aqueous gold colloid solution with a concentration of 0.001% to 0.04% by weight and / or an aqueous silver colloid solution with a concentration from 0.001% to 0.04% by weight, where one part by volume of the aqueous polymer solution is mixed with at least 15 minutes with one to four parts by volume of an aqueous solution of gold and / or silver colloid.

Istota lepko-sprężystego żelu, według wynalazku, polega na tym, że zawiera wodę, w której rozpuszczony jest polimer o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da w ilości 0,08% wagowych do 26,6% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, oraz koloidalne złoto w ilości od 0,0025% wagowych do 0,01% wagowych i/lub koloidalne srebro w ilości od 0,00025% wagowych do 0,01% wagowych.The essence of the viscoelastic gel according to the invention consists in the fact that it contains water in which a polymer with an average molecular weight above 1500 Da is dissolved in an amount of 0.08% by weight to 26.6% by weight, selected from the group of polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol , hyaluronic acid and mixtures thereof, and colloidal gold in an amount from 0.0025 wt% to 0.01 wt% and / or colloidal silver in an amount from 0.00025 wt% to 0.01 wt%.

Lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową według wynalazku przywraca właściwy poziom lepkości płynu maziowego, łagodzi objawy dysfunkcji stawowych, zwiększa poślizg na powierzchni tkanki łącznej, ogranicza dalsze uszkodzenia chrząstki stawowej, łagodzi ból poprzez redukcję tarcia pomiędzy strukturami wspólnymi w stawie, amortyzuje siły wpływające na struktury wspólne w stawie, poprawia czynność stawu. Ponadto zawiera nanocząstki srebra i/lub złota, które znajdują zastosowanie, jako materiał bakteriobójczy, jako nośnik leków, jak również do tworzenia żeli i maści o właściwościach bakteriobójczych.The viscoelastic gel replenishing synovial fluid according to the invention restores the proper level of viscosity of the synovial fluid, alleviates the symptoms of joint dysfunction, increases the glide on the surface of the connective tissue, limits further damage to the articular cartilage, alleviates pain by reducing friction between joint structures in the joint, absorbs the forces affecting the structures joint in the pond, improves the function of the joint. In addition, it contains silver and / or gold nanoparticles that are used as bactericidal material, as a drug carrier, as well as for the formation of gels and ointments with bactericidal properties.

Przedmioty wynalazków objaśnione są w przykładach wykonania.The objects of the inventions are explained in the working examples.

P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1

Sposób otrzymywania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. poliwinylopirolidonu i 0,1% wag. kwasu hialuronowego, który następnie miesza się z 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,04% wag. i z 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,001% wag. Całość miesza się minimum 30 min. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 12% wag. poliwinylopirolidonu, 0,05% wag. kwasu hialuronowego, 0,01% wag. koloidalnego złota i 0,00025% wag. koloidalnego srebra.The method of obtaining viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 24 wt. % polyvinylpyrrolidone and 0.1 wt. of hyaluronic acid, which is then mixed with 250 ml of 0.04 wt.% aqueous colloidal gold solution. and 250 ml of an aqueous solution of colloidal silver at a concentration of 0.001 wt. Everything is mixed for a minimum of 30 minutes. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid, dissolved in water, contains: 12 wt. % polyvinylpyrrolidone, 0.05 wt. % hyaluronic acid, 0.01 wt. colloidal gold and 0.00025 wt. colloidal silver.

PL 241 064 B1PL 241 064 B1

P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że do 500 ml wodnego roztworu zawierającego 12% wag. alkoholu poliwinylowego i 10% wag. poliwinylopirolidonu dodaje się 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,01% wag. i 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,04% wag. Całość miesza się po 2 godziny. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 6% wag. alkoholu poliwinylowego, 5% wag. poliwinylopirolidonu, 0,0025% wag. koloidalnego złota i 0,01% wag. koloidalnego srebra.The method of synthesizing a viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in making up to 500 ml of an aqueous solution containing 12 wt. % polyvinyl alcohol and 10 wt. of polyvinylpyrrolidone, 250 ml of 0.01 wt.% aqueous colloidal gold solution are added. and 250 ml of an aqueous solution of colloidal silver at a concentration of 0.04% by weight. The mixture is stirred for 2 hours. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid contains: 6 wt. % polyvinyl alcohol, 5 wt. % polyvinylpyrrolidone, 0.0025 wt. colloidal gold and 0.01 wt. colloidal silver.

P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 12% wag. alkoholu poliwinylowego i 0,6% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,02% wag. i 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,02% wag. Całość miesza się 1 godzinę. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 6% wag. alkoholu poliwinylowego, 0,3% wag. kwasu hialuronowego, 0,005% wag. koloidalnego złota i 0,005% wag. koloidalnego srebra.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 12 wt. % polyvinyl alcohol and 0.6 wt. of hyaluronic acid, and 250 ml of an aqueous colloidal gold solution with a concentration of 0.02% by weight is added thereto. and 250 ml of an aqueous solution of colloidal silver at a concentration of 0.02% by weight. The mixture is stirred for 1 hour. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid contains: 6 wt. polyvinyl alcohol, 0.3 wt. % hyaluronic acid, 0.005 wt. colloidal gold and 0.005 wt. colloidal silver.

P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 12% wag. alkoholu poliwinylowego, 12% wag. poliwinylopirolidonu i 0,2% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 250 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,001% wag. i 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,01% wag. Całość miesza się 30 min. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 6% wag. alkoholu poliwinylowego, 6% wag. poliwinylopirolidonu, 0,1% wag. kwasu hialuronowego, 0,00025% wag. koloidalnego złota i 0,0025% wag. koloidalnego srebra.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 12 wt. % polyvinyl alcohol, 12 wt. % polyvinylpyrrolidone and 0.2 wt. of hyaluronic acid and 250 ml of an aqueous colloidal gold solution with a concentration of 0.001% by weight is added thereto. and 250 ml of an aqueous solution of colloidal silver at a concentration of 0.01% by weight. The whole is stirred for 30 minutes. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid contains: 6 wt. % polyvinyl alcohol, 6 wt. polyvinylpyrrolidone, 0.1 wt. % hyaluronic acid, 0.00025 wt. colloidal gold and 0.0025 wt. colloidal silver.

P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. alkoholu poliwinylowego i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,02% wag. Całość miesza się 15 min. Tak przygotowany lepko- sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 12% wag. alkoholu poliwinylowego i 0,01% wag. koloidalnego złota.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 24 wt. polyvinyl alcohol, and 500 ml of 0.02 wt.% aqueous gold colloidal solution is added thereto. The whole is mixed for 15 minutes. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid, dissolved in water, contains: 12 wt. % polyvinyl alcohol and 0.01 wt. colloidal gold.

P r z y k ł a d 6P r x l a d 6

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. poliwinylopirolidonu i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,001% wag. Całość miesza się 15 minut. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 12% wag. poliwinylopirolidonu i 0,0005% wag. koloidalnego srebra.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 24 wt. of polyvinylpyrrolidone and 500 ml of an aqueous solution of colloidal silver with a concentration of 0.001% by weight is added thereto. The whole is stirred for 15 minutes. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid, dissolved in water, contains: 12 wt. % polyvinylpyrrolidone and 0.0005 wt. colloidal silver.

P r z y k ł a d 7P r z k ł a d 7

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 2% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,04% wag. Całość miesza się 30 min. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 1% wag. kwasu hialuronowego i 0,02% wag. koloidalnego złota.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 2 wt. of hyaluronic acid and 500 ml of an aqueous colloidal gold solution with a concentration of 0.04% by weight is added thereto. The whole is stirred for 30 minutes. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid, dissolved in water, contains: 1 wt. % of hyaluronic acid and 0.02 wt. colloidal gold.

P r z y k ł a d 8P r z k ł a d 8

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 500 ml wodnego roztworu zawierającego 40% wag. alkoholu poliwinylowego i dodaje się do niego 200 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,04% wag. oraz 50 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,024% wag. Całość miesza się 1 godzinę. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 26,6% wag. alkoholu poliwinylowego, 0,0064% wag. koloidalnego złota i 0,0016% wag. koloidalnego srebra.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 500 ml of an aqueous solution containing 40 wt. polyvinyl alcohol, and 200 ml of an aqueous colloidal gold solution with a concentration of 0.04% by weight is added thereto. and 50 ml of an aqueous solution of colloidal silver at a concentration of 0.024% by weight. The mixture is stirred for 1 hour. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid contains dissolved in water: 26.6 wt. % polyvinyl alcohol, 0.0064 wt. colloidal gold and 0.0016 wt. colloidal silver.

P r z y k ł a d 9P r z k ł a d 9

Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 250 ml wodnego roztworu zawierającego 24% wag. alkoholu poliwinylowego i dodaje się do niego 500 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,012% wag. Całość miesza się 1 godzinę. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 8% wag. alkoholu poliwinylowego i 0,008% wag. koloidalnego złota.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 250 ml of an aqueous solution containing 24 wt. polyvinyl alcohol, and 500 ml of 0.012 wt.% aqueous gold colloidal solution is added thereto. The mixture is stirred for 1 hour. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid contains dissolved in water: 8 wt. % polyvinyl alcohol and 0.008 wt. colloidal gold.

Claims (2)

PL 241 064 B1PL 241 064 B1 P r z y k ł a d 10P r z k ł a d 10 Sposób syntezowania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową polega na tym, że przygotowuje się 250 ml wodnego roztworu zawierającego 4% wag. kwasu hialuronowego i dodaje się do niego 750 ml wodnego roztworu koloidalnego złota o stężeniu 0,03% wag. oraz 250 ml wodnego roztworu koloidalnego srebra o stężeniu 0,004% wag. Całość miesza się 2 godziny. Tak przygotowany lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawiera rozpuszczone w wodzie: 0,8% wag. kwasu hialuronowego, 0,018% wag. koloidalnego złota i 0,0008% wag. koloidalnego srebra.The method of synthesizing the viscoelastic gel replenishing synovial fluid consists in preparing 250 ml of an aqueous solution containing 4 wt. of hyaluronic acid, and 750 ml of an aqueous colloidal gold solution with a concentration of 0.03% by weight is added thereto. and 250 ml of an aqueous solution of colloidal silver at a concentration of 0.004 wt. The mixture is stirred for 2 hours. The viscoelastic gel prepared in this way replenishing the synovial fluid contains dissolved in water: 0.8 wt. % hyaluronic acid, 0.018 wt. colloidal gold and 0.0008 wt. colloidal silver. Zastrzeżenia patentowePatent claims 1. Sposób wytwarzania lepko-sprężystego żelu uzupełniającego maź stawową, znamienny tym, że wodny roztwór polimeru o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da i o stężeniu od 0,1% do 40% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, miesza się z wodnym roztworem koloidu złota o stężeniu 0,001% do 0,04% wagowych i/lub wodnym roztworem koloidu srebra o stężeniu od 0,001% do 0,04% wagowych, przy czym jedną część objętościową wodnego roztworu polimeru miesza się co najmniej 15 minut z jedną do czterech części objętościowych wodnego roztworu koloidu złota i/lub srebra.A method of producing a viscoelastic gel replenishing synovial fluid, characterized in that an aqueous polymer solution with an average molecular weight above 1500 Da and a concentration ranging from 0.1% to 40% by weight, selected from the group of polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, hyaluronic acid and their of the mixtures, mixed with an aqueous gold colloid solution with a concentration of 0.001% to 0.04% by weight and / or an aqueous silver colloid solution with a concentration of 0.001% to 0.04% by weight, where one part by volume of the aqueous polymer solution is mixed with at least 15 minutes with one to four parts by volume of an aqueous solution of gold and / or silver colloid. 2. Lepko-sprężysty żel uzupełniający maź stawową zawierający wodny roztwór polimeru, znamienny tym, że zawiera wodę, w której rozpuszczony jest polimer o średniej masie cząsteczkowej powyżej 1500 Da w ilości 0,08% wagowych do 26,6% wagowych, wybrany z grupy poliwinylopirolidon, alkohol poliwinylowy, kwas hialuronowy i ich mieszanin, oraz koloidalne złoto w ilości od 0,0025% wagowych do 0,01% wagowych i/lub koloidalne srebro w ilości od 0,00025% wagowych do 0,01% wagowych.2. Visco-elastic gel replenishing synovial fluid containing an aqueous polymer solution, characterized in that it contains water in which the polymer with an average molecular weight above 1500 Da is dissolved in an amount of 0.08% by weight to 26.6% by weight, selected from the group polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, hyaluronic acid and mixtures thereof, and colloidal gold in an amount from 0.0025 wt% to 0.01 wt% and / or colloidal silver in an amount from 0.00025 wt% to 0.01 wt%.
PL427322A 2018-10-01 2018-10-01 Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid PL241064B1 (en)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427322A PL241064B1 (en) 2018-10-01 2018-10-01 Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid
PCT/PL2019/000082 WO2020071931A1 (en) 2018-10-01 2019-09-20 Method for the production of a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing synovial fluid

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL427322A PL241064B1 (en) 2018-10-01 2018-10-01 Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL427322A1 PL427322A1 (en) 2020-04-06
PL241064B1 true PL241064B1 (en) 2022-08-01

Family

ID=69005793

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL427322A PL241064B1 (en) 2018-10-01 2018-10-01 Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid

Country Status (2)

Country Link
PL (1) PL241064B1 (en)
WO (1) WO2020071931A1 (en)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5863551A (en) 1996-10-16 1999-01-26 Organogel Canada Ltee Implantable polymer hydrogel for therapeutic uses
CA2461821C (en) 2001-09-28 2011-03-15 Biopharma Development Ltd. Polyfunctional biocompatible hydrogel and method for the production thereof
WO2006112632A1 (en) * 2005-04-18 2006-10-26 Benjamin Won Park Urethral condoms and liquid femidoms
WO2013021249A1 (en) * 2011-08-10 2013-02-14 Glycores 2000 S.R.L. Degradation-resistant cross-linked, low-molecular-weight hyaluronate
CA2924025C (en) * 2013-10-02 2020-11-03 Ao Technology Ag Thermosensitive hyaluronic acid conjugates and methods for the preparation thereof
RU2545806C1 (en) * 2013-12-26 2015-04-10 Международная коммерческая компания "НЬЮКРОСС ВЕНТУРЕС ЛТД" Medical material matrexin based on polyacrylamide hydrogel and method for producing it (versions)

Also Published As

Publication number Publication date
WO2020071931A1 (en) 2020-04-09
WO2020071931A8 (en) 2020-06-04
PL427322A1 (en) 2020-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Bashir et al. Synthesis and characterization of karaya gum-g-poly (acrylic acid) hydrogels and in vitro release of hydrophobic quercetin
US10729807B2 (en) In situ solidifying solutions and methods of making and using thereof
JP6533626B2 (en) Temperature sensitive hydrogel composition comprising nucleic acid and chitosan
CN103613686B (en) The preparation method of thiolated hyaluronic acid and application thereof
CA2550718A1 (en) Cohesive gels from cross-linked hyaluronan and/or hylan, their preparation and use
CN110522953B (en) A kind of bionic joint lubricant and preparation method thereof
US11098168B2 (en) Method for preparing cross-linked hyaluronic acid gel and cross-linked hyaluronic acid gel prepared by the same
KR20180046378A (en) Biocompatible hydrogel and method for preparing the same
US10039831B2 (en) Polymer hydrogels for in vivo applications and methods for using and preparing same
KR102029926B1 (en) Hydrogel hemostatic material comprising pullulan and manufacturing method thereof
KR20200020423A (en) dual-mode drug release hydrogel and method of fabricating the same
US10077324B2 (en) Polymers, preparation and use thereof
US10767037B2 (en) Hyaluronic acid conjugates and uses thereof
US20180177707A1 (en) Method of preparing a composition based on hyaluronic acid
CZ2010687A3 (en) Process for preparing extremely substituted hyaluronic acid amides x
Bejenariu et al. Stiffness xanthan hydrogels: synthesis, swelling characteristics and controlled release properties
PL241064B1 (en) Method of producing for producing a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid and a viscoelastic gel supplementing the synovial fluid
EP0939086B1 (en) Process for producing crosslinked hyaluronic acid
ES2700590T3 (en) Material based on polyacrylamide hydrogel for medical purposes and methods to produce it
CN112480389B (en) Low-oxygen responsive injectable hydrogel and preparation method thereof
CN104189951A (en) Liquid preparation for injection for quickly forming in-situ small molecule water gel and preparation method and application thereof
Serafim et al. New hydrogels based on gelatin and acrylamide
KR20130010973A (en) Method of prepairing crosslinked hyaluronic acid gel
JPWO2018079812A1 (en) Gel composition and method for producing the same
Torlopov et al. Ethylenediamine-modified alginate-A hemocompatible platform for polymer-drug conjugates