PL221245B1 - Essential oil of English lavender and its application - Google Patents
Essential oil of English lavender and its applicationInfo
- Publication number
- PL221245B1 PL221245B1 PL398838A PL39883812A PL221245B1 PL 221245 B1 PL221245 B1 PL 221245B1 PL 398838 A PL398838 A PL 398838A PL 39883812 A PL39883812 A PL 39883812A PL 221245 B1 PL221245 B1 PL 221245B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- linalool
- ocimene
- pinene
- cis
- Prior art date
Links
- 244000178870 Lavandula angustifolia Species 0.000 title claims description 20
- 235000010663 Lavandula angustifolia Nutrition 0.000 title claims description 17
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 title claims description 14
- 235000018219 lavender Nutrition 0.000 title claims description 12
- CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N linalool Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N camphene Chemical compound C1CC2C(=C)C(C)(C)C1C2 CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 239000000171 lavandula angustifolia l. flower oil Substances 0.000 claims description 18
- XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N alpha-Fenchene Natural products C1CC2C(=C)CC1C2(C)C XCPQUQHBVVXMRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- -1 a-berganotene Chemical compound 0.000 claims description 14
- AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N hexyl acetate Chemical compound CCCCCCOC(C)=O AOGQPLXWSUTHQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- XAPCMTMQBXLDBB-UHFFFAOYSA-N hexyl butyrate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCC XAPCMTMQBXLDBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000001490 (3R)-3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-ol Substances 0.000 claims description 13
- CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N (R)-linalool Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)C=C CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 13
- 229930007744 linalool Natural products 0.000 claims description 13
- NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 9-epi-beta-caryophyllene oxide Natural products C=C1CCC2OC2(C)CCC2C(C)(C)CC21 NVEQFIOZRFFVFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N caryophyllene oxide Chemical compound C=C1CC[C@H]2O[C@]2(C)CC[C@H]2C(C)(C)C[C@@H]21 NVEQFIOZRFFVFW-RGCMKSIDSA-N 0.000 claims description 12
- CZVXBFUKBZRMKR-UHFFFAOYSA-N lavandulol Chemical compound CC(C)=CCC(CO)C(C)=C CZVXBFUKBZRMKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N β-(E)-Caryophyllene Chemical compound C1CC(C)=CCCC(=C)[C@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-ZIAGYGMSSA-N 0.000 claims description 12
- 239000001102 lavandula vera Substances 0.000 claims description 11
- PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N Primaeres Camphenhydrat Natural products C1CC2C(O)(C)C(C)(C)C1C2 PXRCIOIWVGAZEP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229930006739 camphene Natural products 0.000 claims description 10
- ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N camphenilone Natural products C1CC2C(=O)C(C)(C)C1C2 ZYPYEBYNXWUCEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N hexan-1-ol Chemical compound CCCCCCO ZSIAUFGUXNUGDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N (-)-α-pinene Chemical compound CC1=CC[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1C2 GRWFGVWFFZKLTI-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 9
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 claims description 8
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 claims description 8
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 8
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 claims description 8
- WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N (+)-β-pinene Chemical compound C1[C@H]2C(C)(C)[C@@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-RKDXNWHRSA-N 0.000 claims description 7
- WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N (-)-Nopinene Natural products C1[C@@H]2C(C)(C)[C@H]1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-IUCAKERBSA-N 0.000 claims description 7
- WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N (S)-(-)-alpha-terpineol Chemical compound CC1=CC[C@@H](C(C)(C)O)CC1 WUOACPNHFRMFPN-SECBINFHSA-N 0.000 claims description 7
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- XCYJPXQACVEIOS-UHFFFAOYSA-N 1-isopropyl-3-methylbenzene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC(C)=C1 XCYJPXQACVEIOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N Eucalyptol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 claims description 7
- WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N Pseudopinene Natural products C1C2C(C)(C)C1CCC2=C WTARULDDTDQWMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229930006722 beta-pinene Natural products 0.000 claims description 7
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 claims description 7
- WRHGORWNJGOVQY-UHFFFAOYSA-N gamma-cadinene Chemical compound C1CC(C)=CC2C(C(C)C)CCC(=C)C21 WRHGORWNJGOVQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N gamma-carene Natural products C1CC(=C)CC2C(C)(C)C21 LCWMKIHBLJLORW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N oct-1-en-3-ol Chemical compound CCCCCC(O)C=C VSMOENVRRABVKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- CZVXBFUKBZRMKR-JTQLQIEISA-N (R)-lavandulol Natural products CC(C)=CC[C@@H](CO)C(C)=C CZVXBFUKBZRMKR-JTQLQIEISA-N 0.000 claims description 6
- 239000001278 2-(5-ethenyl-5-methyloxolan-2-yl)propan-2-ol Substances 0.000 claims description 6
- BRHDDEIRQPDPMG-UHFFFAOYSA-N Linalyl oxide Chemical compound CC(C)(O)C1CCC(C)(C=C)O1 BRHDDEIRQPDPMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N alpha-Caryophyllene Natural products CC1=CCC(C)(C)C=CCC(C)=CCC1 FAMPSKZZVDUYOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N beta-cariophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)C2CC(C)(C)C21 NPNUFJAVOOONJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940117948 caryophyllene Drugs 0.000 claims description 6
- NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N caryophyllene Natural products C1CC(C)=CCCC(=C)[C@@H]2CC(C)(C)[C@@H]21 NPNUFJAVOOONJE-UONOGXRCSA-N 0.000 claims description 6
- RSYBQKUNBFFNDO-UHFFFAOYSA-N caryophyllene oxide Natural products CC1(C)CC2C(=C)CCC3OC3(C)CCC12C RSYBQKUNBFFNDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N geranyl acetate Chemical compound CC(C)=CCC\C(C)=C\COC(C)=O HIGQPQRQIQDZMP-DHZHZOJOSA-N 0.000 claims description 6
- 229940116411 terpineol Drugs 0.000 claims description 6
- GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N (4E,6E)-2,6-dimethylocta-2,4,6-triene Chemical compound C\C=C(/C)\C=C\C=C(C)C GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N 0.000 claims description 5
- JGMYDQCXGIMHLL-WAYWQWQTSA-N (Z)-hexadec-11-enoic acid Chemical compound CCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O JGMYDQCXGIMHLL-WAYWQWQTSA-N 0.000 claims description 5
- WHIJSULEEDNKPD-UHFFFAOYSA-N Linalyl anthranilate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(=O)C1=CC=CC=C1N WHIJSULEEDNKPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- BYCHQEILESTMQU-UHFFFAOYSA-N Propionsaeure-nerylester Natural products CCC(=O)OCC=C(C)CCC=C(C)C BYCHQEILESTMQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- GQVMHMFBVWSSPF-UHFFFAOYSA-N cis-alloocimene Natural products CC=C(C)C=CC=C(C)C GQVMHMFBVWSSPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 claims description 5
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 claims description 5
- IHPKGUQCSIINRJ-UHFFFAOYSA-N β-ocimene Natural products CC(C)=CCC=C(C)C=C IHPKGUQCSIINRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 4-terpineol Chemical compound CC(C)C1(O)CCC(C)=CC1 WRYLYDPHFGVWKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- KWFJIXPIFLVMPM-UHFFFAOYSA-N α-santalene Chemical compound C1C2C3(C)C2CC1C3(C)CCC=C(C)C KWFJIXPIFLVMPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 241000005308 Orsa Species 0.000 claims description 3
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 claims description 2
- 206010041925 Staphylococcal infections Diseases 0.000 claims description 2
- MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N alpha-pinene Natural products CC1=CCC23C1CC2C3(C)C MVNCAPSFBDBCGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N anthranilic acid Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(O)=O RWZYAGGXGHYGMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 208000015688 methicillin-resistant staphylococcus aureus infectious disease Diseases 0.000 claims description 2
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N rac-alpha-Pinene Natural products CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KWFJIXPIFLVMPM-KHMAMNHCSA-N (+)-alpha-santalene Chemical compound CC(C)=CCC[C@]1(C)[C@@H]2C[C@H]3[C@@H](C2)[C@@]13C KWFJIXPIFLVMPM-KHMAMNHCSA-N 0.000 claims 1
- OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N alpha-Terpineol Natural products CC(=C)C1(O)CCC(C)=CC1 OVKDFILSBMEKLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KWFJIXPIFLVMPM-BSMMKNRVSA-N alpha-santalene Natural products C(=C\CC[C@]1(C)C2(C)[C@H]3[C@@H]2CC1C3)(\C)/C KWFJIXPIFLVMPM-BSMMKNRVSA-N 0.000 claims 1
- 229940088601 alpha-terpineol Drugs 0.000 claims 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 11
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 9
- 230000017066 negative regulation of growth Effects 0.000 description 9
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 8
- 241000223229 Trichophyton rubrum Species 0.000 description 8
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 6
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 6
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 6
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 6
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 6
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 5
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 5
- UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl acetate Chemical compound CC(C)=CCCC(C)(C=C)OC(C)=O UWKAYLJWKGQEPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 4
- 241001529749 Lavandula Species 0.000 description 4
- 235000002997 Lavandula Nutrition 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010034133 Pathogen resistance Diseases 0.000 description 3
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 3
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N amoxicillin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@H]3SC([C@@H](N3C2=O)C(O)=O)(C)C)=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-NJBDSQKTSA-N 0.000 description 3
- 229960003022 amoxicillin Drugs 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N p-Hydroxyampicillin Natural products O=C1N2C(C(O)=O)C(C)(C)SC2C1NC(=O)C(N)C1=CC=C(O)C=C1 LSQZJLSUYDQPKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N (2S,4R)-ketoconazole Chemical compound C1CN(C(=O)C)CCN1C(C=C1)=CC=C1OC[C@H]1O[C@](CN2C=NC=C2)(C=2C(=CC(Cl)=CC=2)Cl)OC1 XMAYWYJOQHXEEK-ZEQKJWHPSA-N 0.000 description 2
- 208000030507 AIDS Diseases 0.000 description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 description 2
- 241000321538 Candidia Species 0.000 description 2
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 2
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 2
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 2
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 2
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 2
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 2
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 2
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 2
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 2
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 2
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 2
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 2
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 2
- 150000002960 penicillins Chemical class 0.000 description 2
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 description 2
- 239000013612 plasmid Substances 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 210000002345 respiratory system Anatomy 0.000 description 2
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 2
- YCTDZYMMFQCTEO-FNORWQNLSA-N (E)-3-octene Chemical compound CCCC\C=C\CC YCTDZYMMFQCTEO-FNORWQNLSA-N 0.000 description 1
- RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N (Z)-beta-Terpineol Natural products CC(=C)C1CCC(C)(O)CC1 RUJPNZNXGCHGID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229930183010 Amphotericin Natural products 0.000 description 1
- QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N Amphotericin A Natural products OC1C(N)C(O)C(C)OC1OC1C=CC=CC=CC=CCCC=CC=CC(C)C(O)C(C)C(C)OC(=O)CC(O)CC(O)CCC(O)C(O)CC(O)CC(O)(CC(O)C2C(O)=O)OC2C1 QGGFZZLFKABGNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 1
- 206010007134 Candida infections Diseases 0.000 description 1
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 208000000592 Nasal Polyps Diseases 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 108010077913 Triamcinolone Acetonide Drug Combination Nystatin Neomycin Sulfate Gramicidin Proteins 0.000 description 1
- 241000223238 Trichophyton Species 0.000 description 1
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 1
- 230000037374 absorbed through the skin Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 1
- 239000013566 allergen Substances 0.000 description 1
- 229940009444 amphotericin Drugs 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003782 beta lactam antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 238000012474 bioautography Methods 0.000 description 1
- 230000000853 biopesticidal effect Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 201000003984 candidiasis Diseases 0.000 description 1
- 229940041011 carbapenems Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- RUJPNZNXGCHGID-MGCOHNPYSA-N cis-β-terpineol Chemical compound CC(=C)[C@H]1CC[C@](C)(O)CC1 RUJPNZNXGCHGID-MGCOHNPYSA-N 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000001472 cytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 238000001647 drug administration Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 229960004884 fluconazole Drugs 0.000 description 1
- RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N fluconazole Chemical compound C1=NC=NN1CC(C=1C(=CC(F)=CC=1)F)(O)CN1C=NC=N1 RFHAOTPXVQNOHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 244000053095 fungal pathogen Species 0.000 description 1
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 239000008131 herbal destillate Substances 0.000 description 1
- 208000026278 immune system disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229960004125 ketoconazole Drugs 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000002075 main ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 210000000214 mouth Anatomy 0.000 description 1
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000243 mutagenic effect Toxicity 0.000 description 1
- 229940049018 mycostatin Drugs 0.000 description 1
- 229940064438 nizoral Drugs 0.000 description 1
- 229940064761 nystex Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N oxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=CC=CC=C1 UWYHMGVUTGAWSP-JKIFEVAISA-N 0.000 description 1
- 229960001019 oxacillin Drugs 0.000 description 1
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 238000004451 qualitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000012827 research and development Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000012449 sabouraud dextrose agar Substances 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 201000009890 sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 229940046470 trichophyton antigen Drugs 0.000 description 1
- 239000002132 β-lactam antibiotic Substances 0.000 description 1
- 229940124586 β-lactam antibiotics Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Opis wynalazkuDescription of the invention
Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie olejku eterycznego z lawendy wąskolistnej odmiany „Blue River” (L. angustifolia spp. angustifolia cv. Blue River).The present invention relates to the use of narrow-leaved lavender essential oil of the "Blue River" cultivar (L. angustifolia spp. Angustifolia cv. Blue River).
Oporność mikroorganizmów na antybiotyki jest obecnie poważnymi problemem zarówno z medycznego, jak i ekonomicznego względu. Szacuje się, że z powodu lekoodpornych bakterii, tylko w Polsce, umiera około 20-30 tys. osób. Główną przyczyną antybiotykoodporności jest nadużywanie i nieracjonalne stosowanie antybiotyków przez ludzi. Problem ten dotyczy w równej mierze zastosowań medycznych (np. zbyt częste stosowanie antybiotyków, przerywanie terapii po ustąpieniu pierwszych symptomów choroby, wyrzucanie „resztek” po antybiotykach do kosza itp.), weterynaryjnych i rolniczych (np. nystatyna jest powszechnym dodatkiem stosowanym, jako składnik pasz dla zwierząt). Oporność na antybiotyki u bakterii związana jest z pojawieniem się samoistnych mutacji genowych (tj. dziedzicznych zmian genetycznych) w plazmidowym DNA. Zmienione plazmidy są w „prosty” sposób przekazywane innym grupom bakterii. W ten sposób lekoodporność rozszerza się, a w środowisku powstają szczepy odporne na dwa, lub więcej antybiotyków jednocześnie. Gatunek Staphylococcus aureus stanowi obecnie jeden z głównych czynników zakażeń szpitalnych. (Exner M.(2007), Divergent opinions on surface disinfection: myths or prevention? A review of the literature, GMS Krankenhaushygiene Interdisziplinar, 2(1):1-7). Poważne niebezpieczeństwo stanowią zwłaszcza wieloantybiotykooporne gronkowce złociste, wśród nich szczep MRSA. Staphylococcus aureus (MRSA) oporny na metylocylinę jest też oporny na wszystkie aktualnie dostępne antybiotyki z grupy β-laktamów, w tym penicyliny (np. penicylina, amoksycylina), penicyliny przeciw gronkowcowe (metylocylina, oksacylina), cefalosporyny (np. cefaleksyna, cefazolina, cefuroksym) i karbapenemy. Oporność u gronkowców typu MRSA polega na syntezie „nowych” białek, które powodują związanie antybiotyku. Ze względu na możliwość powstania różnych kombinacji tworzonych białek, taką odporność nazywamy heterogenną. U 90% szczepów MRSA, występuje ponadto krzyżowa oporność na inne antybiotyki stosowane w leczeniu popularnych infekcji bakteryjnych (np. makrolity i fluorochinole). Gronkowiec złocisty wywołuje najczęściej ropne zapalenie skóry (postać różnego rodzaju czyraków, ropni), śluzówek, tkanki łącznej oraz kości. W przypadku przedostania się do krwiobiegu może uszkodzić lub wywołać ogniska zapalne organów wewnętrznych. Konsekwencją tego może być sepsa, prowadząca nawet do śmierci. Szczepy MRSA kolonizują i wywołują zakażenia w dużej grupie pacjentów. Najczęściej zakażenia te występują na oddziałach intensywnej opieki medycznej, chirurgicznych i niektórych specjalności medycznych (np. geriatrycznych czy na oddziałach przeznaczonych dla chorych na AIDS). Przyczyną mogą być liczne czynniki, które obejmują dostępność dogodnych miejsc do kolonizacji, np. rany operacyjne, drogi dożylnego podawania leków itd. Z literatury wynika (Ates D.A., Erdourul T., (2003). Antimicrobial activities of various medicinal and commercial plant extracts. Turk, J. Biol. 27: 157-162), że przy zwalczaniu lekoopornych bakterii skuteczną alternatywą dla antybiotyków mogą być olejki eteryczne oraz niektóre metabolity roślinne. Wiele z nich wykazuje silne właściwości antybakteryjne lub bakteriostatyczne. Działanie różnych odmian olejków lawendowych (Lavendula angustifolia) wobec szczepów gronkowców, w tym metycylonoopornych (MRSA) jest słabo poznane. Linalol, główny składnik olejku uzyskanego z gatunku Lavandula angustifolia przez Horvatha (Horvath G, Jάmbor N., Vegh A., Boszormenyi A., Lemberkovics E., Hethelyi E., Kovάcs K., Kocsis B., 2010). Antimicrobial activity of essentials oils: the possibilities of TLC-bioautography, Flavour, Fragr. 25(3): 178-182 oraz Martino (Martino D.L., Feo D.V., Nazzaro F., (2009). Chemical composition and in vitro antimicrobial and mutagenic activities of seven Lamiacease Essentials iols. Molecules, 14 4212-4230) nie wykazywał działania wobec szczepów Staphylococcus aureus. Rodzaj Lavandula obejmuje 32 gatunki sklasyfikowane w sześciu sekcjach. Do tej pory nie porównywano aktywności różnych odmian Lavandula angustifolia. Według danych literaturowych olejki z Lavandula angustifolia wykazują najbardziej zmienny skład, przykładem może być porównanie składu olejku w zależności od kraju pochodzenia. W olejku pochodzącym z Bułgarii zawartość ocymenów mieściła się w przedziale 6,8-7,7%, linalolu, 30-34%, octanu linalolu 35-38%, natomiast lawandulolu im jego octanu nie zidentyfikowano (Boelens M.H. 1995, Chemical and sensory evaluation of Lavandula oils. Perf. Flav. 20: 23-51). W oleju pochodzącym z Chin nie zidentyfikowano ocymenów, a głównymi składnikami były: linalol (24-36%),octan linalolu (2-36%), lawandulol i jego octan (1,6-1,7%). W olejku otrzymanym w Indiach także nie zidentyfikowano ocymenów, a udziały głównych składników były następujące: linalol-10%, octan linalolu-45%, lavandulul-0,1% (Cong Y., Abulizi P., Zhi L., Wang X. (2008). ChemiPL 221 245 B1 cal composition of the essentials oil from Lavendula angustifolia from Xinjiang, China. Chem. Nat. Comp. 44: 810-815).Antibiotic resistance of microorganisms is a major problem today, both medically and economically. It is estimated that about 20-30 thousand die in Poland only due to drug-resistant bacteria. people. The main cause of antibiotic resistance is the abuse and irrational use of antibiotics by humans. This problem applies equally to medical (e.g. too frequent use of antibiotics, discontinuation of therapy after the first symptoms of the disease have subsided, throwing the "remains" of antibiotics into the bin, etc.), veterinary and agricultural (e.g. nystatin is a common additive used as an ingredient) animal feed). Antibiotic resistance in bacteria is associated with the emergence of spontaneous gene mutations (ie, heritable genetic changes) in plasmid DNA. The altered plasmids are "simply" passed on to other groups of bacteria. In this way, drug resistance is expanded, and strains resistant to two or more antibiotics at the same time are formed in the environment. The Staphylococcus aureus species is currently one of the major contributors to nosocomial infections. (Exner M. (2007), Divergent opinions on surface disinfection: myths or prevention? A review of the literature, GMS Krankenhaushygiene Interdisziplinar, 2 (1): 1-7). A serious danger is especially posed by the multi-antibiotic-resistant staphylococcus aureus, including the MRSA strain. Staphylococcus aureus (MRSA) resistant to methylcillin is also resistant to all β-lactam antibiotics currently available, including penicillins (e.g. penicillin, amoxicillin), anti-staphylocillin penicillins (methylcillin, oxacillin), cephalosporins, cephalosporins, cefuroxime) and carbapenems. Resistance in MRSA-type staphylococci is the synthesis of "new" proteins that cause the antibiotic to bind. Due to the possibility of the formation of various combinations of proteins formed, this resistance is called heterogeneous. In 90% of MRSA strains, there is also cross-resistance to other antibiotics used to treat common bacterial infections (e.g. macrolytes and fluoroquinols). Golden staphylococcus most often causes purulent inflammation of the skin (various types of boils, abscesses), mucous membranes, connective tissue and bones. If it enters the bloodstream, it can damage or cause inflammation of internal organs. Sepsis can be the consequence, even leading to death. MRSA strains colonize and infect a large number of patients. These infections are most common in intensive care, surgical and some medical specialties (e.g. geriatric and AIDS wards). The reason may be numerous factors, which include the availability of convenient sites for colonization, e.g. surgical wounds, intravenous drug administration routes, etc. The literature shows (Ates DA, Erdourul T., (2003) Antimicrobial activities of various medicinal and commercial plant extracts. Turk, J. Biol. 27: 157-162) that essential oils and some plant metabolites may be effective alternatives to antibiotics in combating drug-resistant bacteria. Many of them show strong antibacterial or bacteriostatic properties. The effect of various types of lavender oils (Lavendula angustifolia) against staphylococcal strains, including methicillin-resistant (MRSA), is poorly understood. Linalool, the main component of the oil obtained from the species Lavandula angustifolia by Horvath (Horvath G, Jάmbor N., Vegh A., Boszormenyi A., Lemberkovics E., Hethelyi E., Kovάcs K., Kocsis B., 2010). Antimicrobial activity of essentials oils: the possibilities of TLC-bioautography, Flavor, Fragr. 25 (3): 178-182 and Martino (Martino DL, Feo DV, Nazzaro F., (2009). Chemical composition and in vitro antimicrobial and mutagenic activities of seven Lamiacease Essentials iols. Molecules, 14 4212-4230) showed no effect against Staphylococcus aureus strains. The genus Lavandula includes 32 species classified into six sections. The activity of different Lavandula angustifolia cultivars has not been compared so far. According to the literature data, Lavandula angustifolia oils show the most variable composition, an example being the comparison of the composition of the oil depending on the country of origin. In the oil from Bulgaria, the content of ocymenes was in the range of 6.8-7.7%, linalool, 30-34%, linalool acetate 35-38%, while lawandulol and its acetate were not identified (Boelens MH 1995, Chemical and sensors evaluation of Lavandula oils. Perf. Flav. 20: 23-51). No ocymenes were identified in the Chinese oil, and the main ingredients were: linalool (24-36%), linalool acetate (2-36%), lavandulol and its acetate (1.6-1.7%). In the oil obtained in India also no ocymenes were identified, and the proportions of the main components were as follows: linalool-10%, linalool acetate-45%, lavandulul-0.1% (Cong Y., Abulizi P., Zhi L., Wang X. (2008). ChemiPL 221 245 B1 cal composition of the essentials oil from Lavendula angustifolia from Xinjiang, China. Chem. Nat. Comp. 44: 810-815).
Podobnie dużym problemem XXI wieku są choroby wywoływane przez niektóre grzyby. Jednym z czynników alergenów i stanów zapalnych w organizmie ludzkim są grzyby. Zasadniczą role odgrywają Candida albicans i Trichophyton rubrum. Produkty metabolizmu grzybów wnikają głęboko w skóro lub ślazówkę stając się przyczyna szeregu alergiczno-zapalnych reakcji. Grzybem najczęściej atakującym skórę pacjentów jest Trichophyton rubrum. Wielu alergologów uważa, że wchłaniany przez skórę i błony śluzowe antygen Trichophyton może alergizować narządy wstrząsowe (górne i dolne drogi oddechowe), prowadząc do nieuleczalnych chorób skóry i układu oddechowego - astmy. U zainfekowanych Trichophyton, obserwuje się polipy nosa, zapaleniem zatok lub astmę endogenną. Natomiast w krajach rozwiniętych na schorzenia spowodowane przez drożdżaki cierpi powyżej 30% populacji. Obecnie tego typu infekcje są 15 razy częstsze niż 15 lat temu. Śmiertelność z powodu zachorowania na drożdżycę w grupie osób wysokiego ryzyka wzrosła do 50% (chorujących na białaczkę, zespół zaburzeń odporności. AIDS oraz noworodków zakażonych przez matkę). Rozwój nowych strategii zapobiegania i leczenia grzybic prawdopodobnie, dlatego jest najważniejszym wyzwaniem, jakie zostało postawione współczesnej nauce, zajmującej się tym problemem. Schorzenie to wywołuje wiele gatunków drożdży/rodzaju Candida. U większości ludzi spotyka się je w przewodzie pokarmowym, jamie ustnej oraz narządach płciowych. W związku z powszechnością ich występowania trudno jest określić, kiedy i dlaczego mogą stać się patogenem. Najczęstsza przyczyną rozwoju tej choroby są zaburzenia składu flory bakteryjnej jelita grubego, spowodowane antybiotykoterapią oraz równoczesną dysfunkcją systemu odporności organizmu. Leczenie kandydozy przy pomocy leków przeciwgrzybiczych zawierających, np. nystatynę (Mycolog. Mycostatin, Mytrex, Nilstat, Nystex), ketokonazol (Nizoral) czy amfoterycynę (Fungizone) może spowodować rozwój szczepów drożdży, które są odporne na te leki i jeszcze bardziej osłabić system obronny z tego powodu wielu lekarzy nie stosuje już tych leków lub przypisuje je tylko na krótki okres czasu, gdyż mogą one spowodować uszkodzenie narządów wewnętrznych. Z literatury Reichling J., Schnitzler P., Suschke U., Saller R. (2009). Essential oils of aromatic plants with antimicrobial, antifungal, antiviral and cytotoxic properties - an overview. Forschende. Kompelentarmedizin 16: 79-90 wynika, że przy zwalczaniu patogennych grzybów skuteczną alternatywą dla leków syntetycznych mogą być olejki eteryczne oraz niektóre metabolity roślinne. Wiele z nich wykazuje silne właściwości przeciwgrzybicze. Działanie różnych odmian olejków lawendowych wobec grzybów, w tym Candida albicans i Trichophyton rubrum jest słabo poznane. Olejki uzyskane z gatunku Lavandula angustifolia opisane w Agarwal V, Lal P., Pruthi V. (2010). Effect of Plants Oils on Candida albicans. Journal of Microbiology, Immunology and Infection.43, (5):447-451 oraz Cavanagh M.A. Wilkinson J.M. (2006). Bioactivity of Lavandula. Assesment of Lavandula Essential Oils, Hydrosols and Plant Etracts. A report for the Rural Industrial Research and Development Corporation, nie wykazywały działania wobec szczepów Candidia albicans. Olejki lawendowe z lawendy lekarskiej mają wszechstronne zastosowanie, między innymi w medycynie, kosmetologii oraz jako naturalne biopestycydy. Znane są ich przeciwbólowe, antyseptyczne i antybiotyczne właściwości.Diseases caused by certain fungi are a similar problem in the 21st century. One of the factors of allergens and inflammation in the human body is fungi. Candida albicans and Trichophyton rubrum play an essential role. The products of fungal metabolism penetrate deeply into the skin or mucosa, causing a number of allergic and inflammatory reactions. The fungus that most often attacks the skin of patients is Trichophyton rubrum. Many allergists believe that the Trichophyton antigen absorbed through the skin and mucous membranes may cause allergic reactions to the shock organs (upper and lower respiratory tract), leading to incurable diseases of the skin and respiratory system - asthma. In infected with Trichophyton, nasal polyps, sinusitis, or endogenous asthma are observed. However, in developed countries, more than 30% of the population suffer from diseases caused by yeasts. Today, such infections are 15 times more common than 15 years ago. Mortality due to yeast infection in the high-risk group increased to 50% (suffering from leukemia, immune disorders, AIDS and newborns infected by the mother). The development of new strategies for the prevention and treatment of mycoses is probably the most important challenge that has been faced by modern science dealing with this problem. It is caused by many yeast species / genus Candida. Most people find them in the digestive tract, mouth and genitals. Due to their common occurrence, it is difficult to determine when and why they can become a pathogen. The most common cause of the development of this disease are disturbances in the composition of the bacterial flora of the large intestine, caused by antibiotic therapy and the simultaneous dysfunction of the immune system. Treatment of candidiasis with antifungal drugs containing e.g. nystatin (Mycolog. Mycostatin, Mytrex, Nilstat, Nystex), ketoconazole (Nizoral) or amphotericin (Fungizone) may result in the development of yeast strains that are resistant to these drugs and further weaken the immune system for this reason, many doctors no longer use these drugs or prescribe them only for a short period of time, as they can damage internal organs. From the literature of Reichling J., Schnitzler P., Suschke U., Saller R. (2009). Essential oils of aromatic plants with antimicrobial, antifungal, antiviral and cytotoxic properties - an overview. Forschende. Kompelentarmedizin 16: 79-90 shows that essential oils and some plant metabolites may be an effective alternative to synthetic drugs in combating pathogenic fungi. Many of them show strong antifungal properties. The effects of lavender oil varieties on fungi, including Candida albicans and Trichophyton rubrum, are poorly understood. Oils obtained from the species Lavandula angustifolia described in Agarwal V, Lal P., Pruthi V. (2010). Effect of Plants Oils on Candida albicans. Journal of Microbiology, Immunology and Infection. 43, (5): 447-451 and Cavanagh M.A. Wilkinson J.M. (2006). Bioactivity of Lavandula. Assesment of Lavandula Essential Oils, Hydrosols and Plant Etracts. A report for the Rural Industrial Research and Development Corporation, showed no activity against Candidia albicans strains. Lavender oils from the medical lavender are widely used, including in medicine, cosmetology and as natural biopesticides. They are known for their analgesic, antiseptic and antibiotic properties.
Nieoczekiwanie okazało się, że można uzyskać olejki eteryczne o właściwościach antybakteryjnych i przeciwgrzybicznych z ozdobnej odmiany lawendy.It was surprisingly found that essential oils with antibacterial and antifungal properties can be obtained from ornamental lavender.
Olejek eteryczny z lawendy wąskolistnej (Lavandula angustifolia L.) uzyskano z ozdobnej odmiany „Blue River”. Olejek zawiera 1-heksanol, α-pinen, kamfen, β-pinen, 1-okten-3-ol, 3-okranon, octan heksylu, β-cymen, limonen, eukaliptol, trans^-ocimem, cis^-ocimem, τ-terpinem, cis-βterpineol, tlenek linalolu, linalol, allo-ocimen, lawandulol, 1-terpinen-4-ol, butanian heksylu, a-terpineol, geraniol, antranilan linalolu, kamfen, propionian nerylu, octan geraniolu, a-begamoten, a-santalen, karifilen, β-seskwifellandren, τ-muurolen, a-amorfen, tlenek kariofilenu, epibicykloseskwifellandren.Narrow-leaved lavender (Lavandula angustifolia L.) essential oil was obtained from the ornamental 'Blue River' variety. The oil contains 1-hexanol, α-pinene, camphene, β-pinene, 1-octene-3-ol, 3-okranone, hexyl acetate, β-cymene, limonene, eucalyptol, trans ^ -ocim, cis ^ -ocim, τ -terpinem, cis-βterpineol, linalool oxide, linalool, allo-ocimene, lavandulol, 1-terpinen-4-ol, hexyl butanoate, a-terpineol, geraniol, linalool anthranilate, camphene, neryl propionate, geraniol acetate, a-begamotene, a-santalene, cariphilene, β-sesquifellandrene, τ-muurolene, a-amorphene, caryophyllene oxide, epibicyclosequifellandrene.
Zastosowanie olejku eterycznego z lawendy wąskolistnej ozdobnej odmiany „Blue River” do zwalczania bakterii szczepów Staphylococcus aureus, w tym, szczepu wieloantybiotykoopornego gronkowca złocistego MRSA/ORSA (ang. Methicyllin-Resistant Staphylococcus aureus/OxacillinResistant Staphylococcus aureus).The use of ornamental narrow-leaved lavender oil of the "Blue River" variety to combat Staphylococcus aureus bacteria, including the MRSA / ORSA (Methicyllin-Resistant Staphylococcus aureus / OxacillinRes a Staphusylococcus) strain.
Inne zastosowanie olejku eterycznego z lawendy wąskolistnej ozdobnej odmiany „Blue River” to zastosowanie do zwalczania grzybów z rodzaju Candidia albicans i Trichophyton rubrum.Another application of narrowleaf lavender essential oil of the ornamental "Blue River" variety is in the control of Candidia albicans and Trichophyton rubrum.
Olejkowi twórcę nadali nazwę Michalina.The artist named Olejek Michalina.
Dla celów niniejszego wynalazku określono aktywność olejków z kwiatów różnych odmian lawendy wąskolistnej (Lavandula angustifolia). Ekstrakcji olejków dokonana przy Pomocy metody zaproponowanej przez Farmakopeę Europejską (European Pharmacopoeia 5.0. (2004). EDQM, Stras4For the purposes of the present invention, the activity of the flower oils of different varieties of the narrow-leaved lavender (Lavandula angustifolia) was determined. Extraction of oils by the method proposed by the European Pharmacopoeia (European Pharmacopoeia 5.0. (2004). EDQM, Stras4
PL 221 245 B1 burg). Skład olejku określono za pomocą metody GC/MS przy użyciu aparatu firmy Agilent model 6890 z kolumną chromatograficzną HP-5MS. Analizę jakościową prowadzono na podstawie widm MS, porównując je z widmami z bibliotek NIST. Tożsamość związków potwierdzono indeksami retencji z danych piśmiennictwa. Skład ilościowy olejku eterycznego oraz ekstraktu określono przyjmując, że suma poszczególnych związków wynosi 100%.PL 221 245 B1 burg). The composition of the oil was determined by the GC / MS method using an Agilent model 6890 apparatus with an HP-5MS chromatography column. Qualitative analysis was performed on the basis of the MS spectra, comparing them with spectra from the NIST libraries. The identity of the compounds was confirmed by retention indices from the literature data. The quantitative composition of the essential oil and the extract was determined assuming that the sum of individual compounds is 100%.
Aktywność antymikrobiologiczna uzyskanego olejku została określona zgodnie z procedurą opracowaną przez Blanca (Blanc S., Lugeon C., Wenger A., Siegrist H.H., Francioli P., (1994). Quantitative antybiogram typing using inhibition zone diameters compared with ribotyping for epidemiological typing of methicillin-resistant Staphylococcus aureus” J. Clin. Microbiol. 32(10): 2505-2509). W kontekście niniejszego wynalazku określenie „aktywność antymikrobiologiczna” oznaczało, że występuje działanie bakteriobójcze i/lub bakteriostatyczne.The antimicrobial activity of the obtained oil was determined in accordance with the procedure developed by Blanc (Blanc S., Lugeon C., Wenger A., Siegrist HH, Francioli P., (1994). Quantitative antibiogram typing using inhibition zone diameters compared with ribotyping for epidemiological typing of methicillin-resistant Staphylococcus aureus ”J. Clin. Microbiol. 32 (10): 2505-2509). In the context of the present invention, the term "antimicrobial activity" means that there is a bactericidal and / or bacteriostatic effect.
Olejek oraz jego zastosowanie według wynalazku opisano szczegółowo w przykładach wykonania.The oil and its use according to the invention are described in detail in the working examples.
P r z y k ł a d 1P r z k ł a d 1
W celu ekstrakcji olejku rozdrobniony materiał roślinny zalano wodą destylowaną i ogrzewano w temperaturze wrzenia wody. Kwiaty lawendy z odmiany „Blue River” w ilości 20 g poddawano trzy godzinnej hydrodestylacji w aparacie Derynga, licząc od chwili rozpoczęcia wrzenia zawartości kolby. Po zakończeniu ogrzewania pozostawiono całość do ochłodzenia, a następnie odizolowany w skraplaczu olejek eteryczny „Michalina” był rozpuszczany w chlorku metylenu i suszony za pomocą bezwodnego siarczanu (VI) sodu. Po odsączeniu środka suszącego olejek zagęszczano. Stwierdzono, że olejek „Michalina” miał w swoim składzie (według wzrastającego czasu retencji): 1-heksanol (0,40%), a-pinen (0,20%), kamfen (0,10%), β-pinen (0,17%), 1-okten-3-ol (0,30%), 3-oktanon (0,58%), octan heksylu (1,76%), β-cymen (0,81%), limonen (0,08%), eukaliptol (0,94%), trans-3-ocimen (2,94%), cis-3-ocimen (2,44%), τ-terpinen (0,36%), cis-3-terpineol (0,19%), tlenek linalolu (1,49%), linalol (18,61%), allo-ocimen (0,45%), Iawandulol (4,27%), 1-terpinen-4-ol (5,53%), butanian heksylu (1,58%) a-terpineol (7,94%), geraniol (8,83%), antranilan linalilu (12,78%), kamfen (0,44%), propionian nerylu (2,82%), octan geraniolu (4,12%), a-bergamoten (0,48%), a-santalen (1,39%), kariofilen (2,78%), β-seskwifellandren (1,31%), τ-muurolen (0,48%), a-amorfen (0,50%), tlenek kariofilenu (2,12%), epibicykloseskwifellandren (0,41%). Określono aktywność antybakteryjną olejku „Michalina”. W tym celu 18 godzinne hodowle szczepu gronkowca złocistego Staphylococcus aureus PCM 2054/ATCC 25923 oraz szczepu wyizolowanego ze skóry (MRSA/ORSA) zawieszono w płynnym podłożu (ZWP), a następnie rozcieńczono fizjologicznym roztworem NaCl do gęstości 0,5 MeFaranda. Tak uzyskaną zawiesinę bakterii nanoszono równomiernie na całej powierzchni płytki z podłożem stałym Mueller-Hintona II (Oxid) przy użyciu sterylnych pałeczek do wymazów. Krążki bibułowa (o średnicy 6 mm) nasączano 10 μl olejku lawendowego z odmiany „Blue River” (czas nasączania: 1-2 minuty) i niezwłocznie nanoszono symetrycznie na inokulowaną płytkę. Płytki inkubowano przez 24 godziny w temperaturze 37°C. Po upływie tego czasu, mierzono strefy zahamowania wzrostu (jako średnice milimetrach). Po trzech powtórzeniach prowadzenia doświadczeń, określono, że olejek lawendowy „Michalina”, użyty w ilości 10 μl na krążek, zahamował wzrost szczepów gronkowca złocistego (średnia wartość stref zahamowania wzrostu szczepów w mm: 19,5 dla szczepu referencyjnego; 18,2 dla szczepu wieloantybiotykoopornego).In order to extract the oil, the shredded plant material was poured over with distilled water and heated to the boiling point of water. Lavender flowers of the "Blue River" variety, in the amount of 20 g, were subjected to three-hour hydrodistillation in a Deryg apparatus, counted from the moment the contents of the flask began to boil. After heating was stopped, it was allowed to cool, and then the "Michalina" essential oil isolated in the condenser was dissolved in methylene chloride and dried with anhydrous sodium sulfate. After the drying agent was filtered off, the oil was concentrated. It was found that "Michalina" oil had in its composition (according to the increasing retention time): 1-hexanol (0.40%), a-pinene (0.20%), camphene (0.10%), β-pinene ( 0.17%), 1-octene-3-ol (0.30%), 3-octanone (0.58%), hexyl acetate (1.76%), β-cymene (0.81%), limonene (0.08%), eucalyptol (0.94%), trans-3-ocimene (2.94%), cis-3-ocimene (2.44%), τ-terpinene (0.36%), cis -3-terpineol (0.19%), linalool oxide (1.49%), linalool (18.61%), allo-ocimene (0.45%), ivandulol (4.27%), 1-terpinene- 4-ol (5.53%), hexyl butanoate (1.58%) a-terpineol (7.94%), geraniol (8.83%), linalyl anthranilate (12.78%), camphene (0.44 %), neryl propionate (2.82%), geraniol acetate (4.12%), a-bergamotene (0.48%), a-santalene (1.39%), caryophyllene (2.78%), β -sesquifellandren (1.31%), τ-muurolene (0.48%), a-amorphene (0.50%), caryophyllene oxide (2.12%), epibicyclosesquifellandren (0.41%). The antibacterial activity of "Michalina" oil was determined. For this purpose, 18-hour cultures of the Staphylococcus aureus PCM 2054 / ATCC 25923 strain and the skin-isolated strain (MRSA / ORSA) were suspended in a liquid medium (ZWP) and then diluted with physiological NaCl solution to a density of 0.5 MeFarand. The thus obtained bacterial suspension was applied evenly over the entire surface of the Mueller-Hinton II solid support (Oxid) plate using sterile swab sticks. Paper discs (6 mm diameter) were soaked in 10 μl of "Blue River" lavender oil (soaking time: 1-2 minutes) and immediately placed symmetrically on the inoculated plate. The plates were incubated for 24 hours at 37 ° C. After this time, the zones of inhibition of growth were measured (as diameters in millimeters). After three repetitions of the experiments, it was determined that lavender oil "Michalina", used in the amount of 10 μl per disc, inhibited the growth of Staphylococcus aureus strains (mean value of zones of inhibition of growth of the strains in mm: 19.5 for the reference strain; 18.2 for the strain multi-antibiotic resistant).
P r z y k ł a d 2P r z k ł a d 2
Olejek „Michalina” utrzymano jak w przykładzie 1, a tym, że do otrzymania olejku zastosowano kwiaty z innego zbioru. Olejek ten wykazał ten sam skład jakościowy, natomiast był zmienny w stężeniach związków: 1-heksanol (0,10%), a-pinen (0,98%), kamfen (0,12%), β-pinen (0,13%), 1-okten-3-ol (0,20%), 3-okten (0,48%), octan heksylu (1,76%), β-cymen (0,81%), limonen (9,37%), eukaliptol (1,78%), trans^-ocimen (2,32%), cis^-ocimem (2,55%), τ-terpinen (0,36%), cis^-terpineol (0,19%), tlenek linalolu (1,17%), linalol (17,32%), lawandulol (4,27%), 1-terpinen-4-ol (4,77%), butanian heksylu (0,65%), a-terpineol (8,76%), geraniol (2,28%), antranilan linalilu (17,21%), kamfen (0,44%), propionan nerylu (2,25%), octan geraniolu (4,08%), a-bergamoten (0,24%), a-santalen (1,80%), kariofilen (3,64%), β-seskwifellandren (1,31%), τ-muurolen (0,52%), a-amorfen (0,60%), tlenek kariofilenu (2,32%), epibicykloseskwifellandren (0,53%).The "Michalina" oil was kept as in Example 1 except that flowers from a different set were used to obtain the oil. This oil showed the same qualitative composition, but it was variable in the concentrations of the following compounds: 1-hexanol (0.10%), a-pinene (0.98%), camphene (0.12%), β-pinene (0.13 %), 1-octene-3-ol (0.20%), 3-octene (0.48%), hexyl acetate (1.76%), β-cymene (0.81%), limonene (9, 37%), eucalyptol (1.78%), trans ^ -ocimene (2.32%), cis ^ -ocimen (2.55%), τ-terpinene (0.36%), cis ^ -terpineol (0 , 19%), linalool oxide (1.17%), linalool (17.32%), lavandulol (4.27%), 1-terpinen-4-ol (4.77%), hexyl butanoate (0.65 %), a-terpineol (8.76%), geraniol (2.28%), linalyl anthranilate (17.21%), camphene (0.44%), neryl propionate (2.25%), geraniol acetate ( 4.08%), a-bergamotene (0.24%), a-santalene (1.80%), caryophyllene (3.64%), β-sesquifellandren (1.31%), τ-muurolene (0, 52%), a-amorphene (0.60%), caryophyllene oxide (2.32%), epibicyclosequifellandrene (0.53%).
Dla porównania do badań wykorzystano także olejek z innej odmiany lawendy wąskolistnej, odmiany „Ellegance Purple”, który zawierał w swoim składzie (według wzrastającego czasu retencji): a-pinen (0,23%), β-pinen (0,23%), (0,43%), 1-okten-3-ol (0,87%), octan heksylu (0,45%), β-cymen (0,69%), eukaliptol (0,99%), cis^-ocimen (1,13%), τ-terpinen (0,39%), cis^-terpineol (0,20%), tlenekFor comparison, the study also used the oil from another variety of narrow-leaved lavender, the "Ellegance Purple" variety, which contained in its composition (according to the increasing retention time): a-pinene (0.23%), β-pinene (0.23%) , (0.43%), 1-octene-3-ol (0.87%), hexyl acetate (0.45%), β-cymene (0.69%), eucalyptol (0.99%), cis ^ -ocimene (1.13%), τ-terpinene (0.39%), cis ^ -terpineol (0.20%), oxide
PL 221 245 B1 linalolu (3,19%), linalol (22,42%), alloocim (0,57%) alkan for (0,63%), lawandulol (4,64%), 1-terpinen-4-ol (6,14%), butanian heksylu (1,04%), a-terpineol (3,98%), geraniol (1,41%), antranilan linalilu (7,74%), octan geraniolu (2,37%), a-bergamoten (0,46%), kariofilen (5,52%), τ-muurolen (0,46%), a-amorfen (0,68%), tlenek kariofilenu (4,26%), epibicykloseskwifellandren (1,89%). Olejki zostały użyte w ilości 10 μΐ na krążek. Płytki inkubowano przez 24 godziny w temperaturze 37°C, po czym następował odczyt. Mierzono strefy zahamowania wzrostu, (jako średnicę w milimetrach). Po trzech powtórzeniach prowadzenia doświadczeń, określono, że olejek lawendowy z odmiany „Blue River”, użyty w ilości 10 μΐ na krążek, zahamował wzrost szczepów gronkowca złocistego (17,5 mm dla szczepu referencyjnego; 18,5 dla szczepu wieloantybiotykoopornego). Olejek lawendowy z innej odmiany ozdobnej, odmiany „Ellegance Purple” nie wykazał aktywności przeciwdrobnoustrojowej.PL 221 245 B1 linalool (3.19%), linalool (22.42%), alloocim (0.57%) alkane (0.63%), lavandulol (4.64%), 1-terpinene-4- ol (6.14%), hexyl butanoate (1.04%), a-terpineol (3.98%), geraniol (1.41%), linalyl anthranilate (7.74%), geraniol acetate (2.37 %), a-bergamotene (0.46%), caryophyllene (5.52%), τ-muurolene (0.46%), a-amorphene (0.68%), caryophyllene oxide (4.26%), epibicykloseskwifellandren (1.89%). The oils were used in the amount of 10 μΐ per disc. The plates were incubated for 24 hours at 37 ° C and then read. The zones of inhibition of growth were measured (as diameter in millimeters). After three replications of the experiments, it was determined that lavender oil of the "Blue River" variety, used at 10 μΐ per disk, inhibited the growth of Staphylococcus aureus (17.5 mm for the reference strain; 18.5 for the multi-antibiotic resistant strain). Lavender oil from another ornamental variety, the "Ellegance Purple" variety, showed no antimicrobial activity.
P r z y k ł a d 3P r z k ł a d 3
Olejek eteryczny „Michalina” i zawiesinę bakterii przygotowano jak w przykładzie 1. Pozostałe warunki bez zmian. Dla porównania zamiast samego olejku z odmiany „Blue River” użytego w ilości 10 μl na krążek, zastosowano także krążki zawierające 10 μg olejku lawendowego z odmiany „Ellegance Purple”, 10 μg gentamycyny oraz 10 μg amoksycyliny. Płytki inkubowano przez 24 godziny w temperaturze 37°C, po czym następował odczyt. Mierzono strefy zahamowania wzrostu (jako średnicę w milimetrach). Po trzech powtórzeniach prowadzenia doświadczeń, określono, że olejek lawendowy z odmiany „Blue River”, użyty w ilości 10 μl na krążek, zahamował wzrost szczepów gronkowca złocistego w tym samym stopniu jak gentamycyna (17,0 mm dla szczepu referencyjnego; 18,0 dla szczepu wieloantybiotykoopornego). Amoksycylina zahamowała jedynie wzrost szczepu referencyjnego (30,0 mm), natomiast olejek lawendowy z odmiany „Ellegance Purple” nie wykazał aktywności przeciwdrobnoustrojowej.The "Michalina" essential oil and the bacterial suspension were prepared as in Example 1. Other conditions remained unchanged. For comparison, discs containing 10 µg of "Ellegance Purple" lavender oil, 10 µg of gentamicin and 10 µg of amoxicillin were also used instead of the "Blue River" oil alone used per disc. The plates were incubated for 24 hours at 37 ° C and then read. The zones of inhibition of growth were measured (as diameter in millimeters). After three repetitions of the experiments, it was determined that lavender oil from the "Blue River" variety, used at 10 μl per disc, inhibited the growth of Staphylococcus aureus strains to the same extent as gentamicin (17.0 mm for the reference strain; 18.0 for multi-antibiotic-resistant strain). Amoxicillin only inhibited the growth of the reference strain (30.0 mm), while lavender oil from the "Ellegance Purple" variety did not show any antimicrobial activity.
P r z y k ł a d 4P r z k ł a d 4
Przygotowano olejek jak w przykładzie pierwszym. Określono aktywność antygrzybiczą olejku „Michalina”. W tym celu przygotowano hodowle szczepu grzybów Candida albicans i Trichophyton rubrum wyizolowanych ze zmian chorobowych. Przygotowano pożywkę SGA (Sabouraud Dextrose Agar) o składzie na 1 L wody destylowanej: 5 g pepton, 5 g pepton K, 40 g glukoza, 15 g agar, pH 5,9. Uzyskaną zawiesinę grzybów nanoszono równomiernie na całej powierzchni płytki przy użyciu sterylnych pałeczek do wymazów. Krążki bibułowe (o średnicy 6 mm) nasączano 10 μl olejku lawendowego z odmiany „Blue River” (czas nasączania: 1-2 minuty) i niezwłocznie nanoszono symetrycznie na inokulowaną płytkę. Płytki inkubowano przez 8 dni w temperaturze 25°C. Po upływie tego czasu, mierzono strefy zahamowania wzrostu (jako średnicę milimetrach). Po trzech powtórzeniach prowadzenia doświadczeń, określono, że olejek lawendowy „Michalina” użyty w ilości 10 μl na krążek, zahamował wzrost szczepów Candida albicans (średnia wartość stref zahamowania wzrostu szczepów w mm: 18,1) oraz Trichophyton rubrum (średnia wartość stref zahamowania wzrostu szczepów w mm: 30,6).The oil was prepared as in the first example. The antifungal activity of "Michalina" oil was determined. For this purpose, cultures of the fungi Candida albicans and Trichophyton rubrum isolated from the lesions were prepared. SGA medium (Sabouraud Dextrose Agar) was prepared with the composition of 1 L of distilled water: 5 g peptone, 5 g peptone K, 40 g glucose, 15 g agar, pH 5.9. The obtained mushroom suspension was evenly applied over the entire surface of the plate using sterile swab sticks. Paper discs (6 mm in diameter) were soaked in 10 µl of "Blue River" lavender oil (soaking time: 1-2 minutes) and immediately placed symmetrically on the inoculated plate. The plates were incubated for 8 days at 25 ° C. After this time, the zones of inhibition of growth were measured (as a diameter in millimeters). After three repetitions of the experiments, it was determined that the lavender "Michalina" oil used in the amount of 10 μl per disc inhibited the growth of Candida albicans strains (mean value of zones of inhibition of growth of strains in mm: 18.1) and Trichophyton rubrum (mean value of zones of growth inhibition strains in mm: 30.6).
P r z y k ł a d 5P r z k ł a d 5
Olejek „Michalina” otrzymano jak w przykładzie 1, z tym, że do otrzymania olejku zastosowana kwiaty z innego zbioru. Olejek ten wykazał ten sam skład jakościowy. Dla porównania do badań wykorzystano także olejek z innej odmianę lawendy wąskolistnej, odmiany „Ellegance Purple”, który zawierał w swoim składzie (według wzrastającego czasu retencji): a-pinen, β-pinen, 1-okten-3-ol, octan heksylu, β-cymen, eukaliptol, cis^-ocimen, τ-terpinen, cis^-terpineol, tlenek linalolu, linalol, alloocimen, Iawandulol, 1-terpinen-4-ol, butanian heksylu, a-terpineol, geraniol, antranilan linalilu, octan geraniolu, a-bergamoten, kariofilen, τ-muurolen. a-amorfen, tlenek kariofilenu, epibicykloseskwifllandren. Płytki inkubowano przez 8 dni w temperaturze 25°C, po czym następował odczyt. Mierzono strefy zahamowania wzrostu (jako średnicę w milimetrach). Po trzech powtórzeniach prowadzenia doświadczeń, określono, że olejek lawendowy pochodzący z uprawy doświadczalnej, użyty w ilości 10 μl na krążek, zahamował wzrost szczepów Candida albicans (średnia wartość stref zahamowania wzrostu szczepów w mm: 18,1) oraz Trichophyton rubrum (średnia wartość stref zahamowania wzrostu szczepów w mm: 30,6). Natomiast olejek lawendowy z odmiany „Ellegance Purple nie wykazał działania przeciwgrzybiczego.The "Michalina" oil was obtained as in Example 1, except that flowers from a different set were used to obtain the oil. This oil showed the same qualitative composition. For comparison, the study also used the oil from another variety of narrow-leaved lavender, the "Ellegance Purple" variety, which contained in its composition (according to the increasing retention time): a-pinene, β-pinene, 1-octene-3-ol, hexyl acetate, β-cymene, eucalyptol, cis ^ -ocimene, τ-terpinene, cis ^ -terpineol, linalool oxide, linalool, alloocimene, Iawandulol, 1-terpinen-4-ol, hexyl butanoate, a-terpineol, geraniol, linalyl anthranilate, acetate geraniol, a-bergamotene, caryophyllene, τ-muurolene. a-amorphene, caryophyllene oxide, epibicyclosequifllandrene. Plates were incubated for 8 days at 25 ° C and readings were made. The zones of inhibition of growth were measured (as diameter in millimeters). After three repetitions of the experiments, it was determined that the lavender oil from the experimental cultivation, used in the amount of 10 μl per disc, inhibited the growth of Candida albicans strains (mean value of zones of inhibition of growth of strains in mm: 18.1) and Trichophyton rubrum (mean value of zones growth inhibition of the strains in mm: 30.6). On the other hand, lavender oil from the 'Ellegance Purple' variety did not show any antifungal activity.
P r z y k ł a d 6P r z k ł a d 6
Olejek eteryczny „Michalina” i zawiesinę grzybów przygotowano jak w przykładzie 1. Pozostałe warunki bez zmian. Dla porównania zamiast samego olejku z odmiany „Blue River” użytego w ilości 10 μl na krążek, zastosowano także krążki zawierające 10 μl handlowego olejku lawendowego (Lavandula angustifolia), 10 μl olejku lawendowego z odmiany „Ellegance Purple” oraz syntetyczny"Michalina" essential oil and mushroom suspension were prepared as in Example 1. Other conditions remained unchanged. For comparison, instead of the oil of the "Blue River" variety used in the amount of 10 μl per disk, disks containing 10 μl of commercial lavender oil (Lavandula angustifolia), 10 μl of lavender oil from the "Ellegance Purple" variety and synthetic
PL 221 245 B1 antybiotyk flukonazol (10 μg). Płytki inkubowano przez 8 dni w temperaturze 25°C, po czym następował odczyt. Mierzono strefy zahamowania wzrostu (jako średnicę w milimetrach). Po trzech powtórzeniach prowadzenia doświadczeń, określono, że olejek lawendowy „Michalina”, użyty w ilości 10 μΐ na krążek, zahamował wzrost szczepów grzybów z rodzaju Candida albicans i Trichophyton rubrum w większym stopniu niż użyty antybiotyk. Natomiast olejek pochodzenia handlowego oraz z odmiany „Ellegance Purple” nie wykazywał aktywności przeciwdrobnoustrojowej.The antibiotic fluconazole (10 μg). Plates were incubated for 8 days at 25 ° C and readings were made. The zones of inhibition of growth were measured (as diameter in millimeters). After three repetitions of the experiments, it was determined that lavender oil "Michalina", used in the amount of 10 μΐ per disk, inhibited the growth of fungi of the genus Candida albicans and Trichophyton rubrum to a greater extent than the antibiotic used. On the other hand, the oil of commercial origin and of the "Ellegance Purple" variety did not show any antimicrobial activity.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398838A PL221245B1 (en) | 2012-04-17 | 2012-04-17 | Essential oil of English lavender and its application |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PL398838A PL221245B1 (en) | 2012-04-17 | 2012-04-17 | Essential oil of English lavender and its application |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL398838A1 PL398838A1 (en) | 2013-10-28 |
| PL221245B1 true PL221245B1 (en) | 2016-03-31 |
Family
ID=49449231
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL398838A PL221245B1 (en) | 2012-04-17 | 2012-04-17 | Essential oil of English lavender and its application |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| PL (1) | PL221245B1 (en) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104127501A (en) * | 2014-08-16 | 2014-11-05 | 黑龙江江恒医药科技有限公司 | Quick-acting anti-inflammation capsule and preparation method thereof |
| PL423480A1 (en) * | 2017-11-17 | 2019-05-20 | Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie | Method for increasing antimycotic effect of fluconazole and the pharmaceutical composition with antimycotic effect |
| EP3750977A4 (en) * | 2018-02-08 | 2021-11-10 | Shiseido Company, Ltd. | Module aroma mixture |
-
2012
- 2012-04-17 PL PL398838A patent/PL221245B1/en unknown
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104127501A (en) * | 2014-08-16 | 2014-11-05 | 黑龙江江恒医药科技有限公司 | Quick-acting anti-inflammation capsule and preparation method thereof |
| PL423480A1 (en) * | 2017-11-17 | 2019-05-20 | Zachodniopomorski Univ Technologiczny W Szczecinie | Method for increasing antimycotic effect of fluconazole and the pharmaceutical composition with antimycotic effect |
| EP3750977A4 (en) * | 2018-02-08 | 2021-11-10 | Shiseido Company, Ltd. | Module aroma mixture |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL398838A1 (en) | 2013-10-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Amenu | Antimicrobial activity of medicinal plant extracts and their synergistic effect on some selected pathogens | |
| Lekshmi et al. | The inhibiting effect of Azadirachta indica against dental pathogens | |
| Abirami et al. | Preliminary study on the antimicrobial activity of Enicostemma littorale using different solvents | |
| Sati et al. | Antibacterial evaluation of the Himalayan medicinal plant Valeriana wallichii DC.(Valerianaceae) | |
| Shahwany et al. | Antibacterial and anti-biofilm activity of three phenolic plant extracts and silver nanoparticles on Staphylococcus aureus and Klebsiella pneumoniae | |
| Nazir et al. | 9. A review: Use of plant extracts and their phytochemical constituents to control antibiotic resistance in S. aureus | |
| Orji et al. | Antibacterial activities of crude leaf and bark extracts of “icheku” Dialium guineense on bacterial isolates from bronchitis patients | |
| Bhuvaneswari et al. | Inhibitory concentrations of Lawsonia innermis dry powder for urinary pathogens | |
| Besufekad et al. | The antimicrobial activity of leaf extracts of Myrtus communis | |
| N’guessan et al. | Antibacterial activity of the aqueous extract of Thonningia sanguinea against extended-spectrum-b-lactamases (ESBL) producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae strains | |
| Helaly et al. | Dexpanthenol and propolis extract in combination with local antibiotics for treatment of Staphylococcal and Pseudomonal wound infections. | |
| Aliyu et al. | Antimicrobial activity of Sabulun Salo a local traditional medicated soap | |
| Akharaiyi et al. | Antibacterial effect of Terminalia catappa on some selected pathogenic bacteria | |
| Ahmad et al. | Phytochemical screening and in-vitro antibacterial and anticancer activity of crude extract of Matricaria aurea | |
| Shariatifar et al. | Antibacterial activity of aqueous and ethanolic extracts of Echium amoenum on food-borne pathogens | |
| PL221245B1 (en) | Essential oil of English lavender and its application | |
| Jin et al. | The active ingredients in Chinese peony pods synergize with antibiotics to inhibit MRSA growth and biofilm formation | |
| Jafri et al. | In vitro efficacy of clove oil and eugenol against Staphylococcus spp and Streptococcus mutans on hydrophobicity, hemolysin production and biofilms and their synergy with antibiotics | |
| JP2023547727A (en) | Disinfectant composition for nasal administration | |
| Vorobets et al. | Antimicrobial activity of phytoextracts on opportunistic oral bacteria, yeast and bacteria from probiotics | |
| Dandashire et al. | Phytochemical screening and antimicrobial activity of aqueous stem extract of aloe vera on some common pathogenic bacteria | |
| AL-Kattan | Anti-bacterial effect of Indian costus and sea-qust and their water extracts on some pathogenic bacteria of the human respiratory system | |
| Sarkar et al. | Evaluation of in vivo wound healing and in vitro antibacterial activities of the different extract of Leucas indica Linn | |
| Basappa et al. | Natural alternatives to antibiotic agents | |
| Enabulele et al. | Phytochemical, antimicrobial and nutritional properties of Morinda lucida benth and Nauclea latifolia leaf extracts |