[go: up one dir, main page]

PL210465B1 - Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus - Google Patents

Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus

Info

Publication number
PL210465B1
PL210465B1 PL382579A PL38257907A PL210465B1 PL 210465 B1 PL210465 B1 PL 210465B1 PL 382579 A PL382579 A PL 382579A PL 38257907 A PL38257907 A PL 38257907A PL 210465 B1 PL210465 B1 PL 210465B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
lactobacillus
strains
composition
fermentum
vaginal
Prior art date
Application number
PL382579A
Other languages
English (en)
Other versions
PL382579A1 (pl
Inventor
Piotr B. Heczko
Magdalena Strus
Grzegorz Stefański
Katarzyna Dechnik
Original Assignee
Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Społka Akcyjna
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Społka Akcyjna filed Critical Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Społka Akcyjna
Priority to PL382579A priority Critical patent/PL210465B1/pl
Priority to PL08460016T priority patent/PL2000530T3/pl
Priority to AT08460016T priority patent/ATE474911T1/de
Priority to EP08460016A priority patent/EP2000530B1/en
Priority to DE602008001829T priority patent/DE602008001829D1/de
Priority to ES08460016T priority patent/ES2347205T3/es
Priority to PT08460016T priority patent/PT2000530E/pt
Priority to US12/156,780 priority patent/US8632766B2/en
Priority to UAA200807654A priority patent/UA96744C2/ru
Priority to RU2008122368/10A priority patent/RU2465320C2/ru
Publication of PL382579A1 publication Critical patent/PL382579A1/pl
Publication of PL210465B1 publication Critical patent/PL210465B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74Bacteria
    • A61K35/741Probiotics
    • A61K35/744Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/4841Filling excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/4858Organic compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/02Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for disorders of the vagina
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N1/00Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
    • C12N1/20Bacteria; Culture media therefor
    • C12N1/205Bacterial isolates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225Lactobacillus
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12RINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES C12C - C12Q, RELATING TO MICROORGANISMS
    • C12R2001/00Microorganisms ; Processes using microorganisms
    • C12R2001/01Bacteria or Actinomycetales ; using bacteria or Actinomycetales
    • C12R2001/225Lactobacillus
    • C12R2001/25Lactobacillus plantarum

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus do wytwarzania preparatu farmaceutycznego
Skład mikroflory pochwy jest zróżnicowany w poszczególnych okresach życia kobiety i ściśle uzależniony od aktywności hormonalnej ustroju. Podstawową wiedzę o ekosystemie pochwy przyniosły badania Cruickshanka i Shermana, którzy opisali mikroflorę pochwy u płodu w jamie macicy, noworodków, dziewczynek przed dojrzewaniem oraz kobiet w okresie rozrodczym i po menopauzie. W jamie macicy pochwa płodu jest jałowa, natomiast w pierwszych 2-3 tygodniach po urodzeniu skład ilościowy mikroflory jest zbliżony do składu ilościowego mikroflory pochwy dorosłej kobiety, co wynika ze stymulacji przez estrogeny matki. Przed wystąpieniem pierwszej miesiączki w środowisku pochwy dominują takie bakterie jak S. epidermidis, Bacteroides spp., Peptococcus spp., Porphyromonas spp., G. vaginalis. W okresie reprodukcyjnym środowisko pochwy w głównym stopniu zdominowane jest populacją bakterii z rodzaju Lactobacillus. Dawniej uważano, że rodzaj ten reprezentowany jest tylko przez jeden gatunek, tj. Lactobacilus acidophilus. W ostatnim dziesięcioleciu rozwój nowoczesnych metod molekularnych umożliwił uporządkowanie klasyfikacji większości bakterii, dzięki czemu okazało się, że gatunek Lactobacillus acidophilus nie jest jednorodny i stanowi kompleks kilku innych gatunków, takich jak L. crispatus, L. amylovorus, L. gallinarum, L. acidophilus sensu stricto, L. gasseri, L. johnsoni. Stosując nowoczesne metody molekularne, w tym techniki sekwencjonowania DNA, a także ulepszone procedury hodowli udowodniono, iż gatunkami najczęściej spotykanymi w prawidłowym środowisku pochwy zdrowych kobiet są różne gatunki z kompleksu acidophilus, takie jak L. johnsoni, L. gasseri, L. acidophilus, L. crispatus, a ponadto L. plantarum i L. fermentum.
Mechanizmy działania bakterii z rodzaju Lactobacillus w środowisku pochwy nie są jeszcze do końca poznane. Powszechnie uważa się, że:
• syntetyzują one substancje przeciwdrobnoustrojowe, takie jak kwas mlekowy, octowy, pyroglutaminowy, obniżając tym samym pH środowiska pochwy do wartości 3,7-4,6, • produkują krótkie peptydy i/lub biał ka o bardziej zł o ż onej budowie, podobne do bakteriocyn, które adherują do receptorów na powierzchni wrażliwych bakterii doprowadzając do ich lizy, a w konsekwencji do śmierci bakterii, • posiadaj ą zdolność rywalizacji z innymi mikroorganizmami, przede wszystkim chorobotwórczymi, o składniki odżywcze i receptory na nabłonku pochwy, • modyfikują toksyny i receptory dla toksyn, • wytwarzają nadtlenek wodoru - niektóre gatunki Lactobacillus, produkujące H2O2 dominują w populacjach drobnoustrojów zdrowej pochwy, • wywierają różnorodny wpływ immunomodulując układ odpornościowy gospodarza.
Dzięki tym wielorakim właściwościom, bakterie z rodzaju Lactobacillus utrzymują pewien stan biologicznej równowagi pochwy, dzięki czemu nie dochodzi do liczbowego przyrostu populacji mikroorganizmów chorobotwórczych bytujących w drogach rodnych kobiet, a przez to zmniejsza się ryzyko wystąpienia waginozy bakteryjnej.
W zwią zku z tym, iż w duż ej mierze zaka ż enia dróg moczowo-pł ciowych u kobiet wynikają z zaburzenia mikroflory pochwy, sposoby zarówno zapobiegania, jak i leczenia są skierowane na przywrócenie zaburzonej równowagi.
W 1992 roku przeprowadzono w USA badanie (Hilton E, Isenberg HD, Alperstein P, France K, Borenstein MT. Ingestion of yogurt containing Lactobacillus acidophilus as prophylaxis for candidal vaginitis. Ann Intern Med 1992; 116: 353-357) polegające na codziennym podawaniu jogurtu zawierającego Lactobacillus acidophilus przez 6 miesięcy 35 kobietom z nawrotową kandydozą sromu i pochwy w celu zapobiegania nawrotom choroby. Końcowym punktem badania była kolonizacja pochwy i odbytu przez Candida i Lactobacillus oraz kandydozą. Badanie ukończyło 13 chorych, ale analizę przeprowadzono dla 33. Stwierdzono znamienny spadek liczby zakażeń Candida przez 6 miesięcy u osób skolonizowanych (w odbycie i pochwie) przez Candida. Badanie przeprowadzono na zwykłym jogurcie, który zawierał L. acidophilus, produkujący średnie ilości H2O2. Nie identyfikowano szczepów L. acidophilus wyizolowanych od kobiet. Grupa kobiet też była minimalna. Natomiast wykazano ścisłą zależność pomiędzy obecnością L. acidophilus w odbycie i w pochwie: jeśli nie było L. acidophilus w odbycie, prawdopodobieństwo, że będzie w pochwie wyniosło 15,5%, zaś jeśli był w odbycie, prawdopodobieństwo, że będzie w pochwie 54,8% (P < 0,001). Autorzy stwierdzili, że jelitowy szczep
PL 210 465 B1
L. acidophilus kolonizował pochwę, ale przy braku dowodów molekularnych, jest to niemożliwe do udowodnienia.
Podobne badanie przeprowadzono w 1996 roku w Izraelu (Shalev E, Battino S, Weiner E, Colodner R, Keness Y. Ingestion of yogurt containing Lactobacillus acidophilus compared with pasteurized yogurt as prophylaxis for recurrent candidal vaginitis and bacterial vaginosis. Arch Fam Med 1996; 5: 593-596) w oparciu o ten sam protokół i przy użyciu jogurtu zawierającego L. acidophilus produkujący H2O2. W tych badaniach nie wykazano profilaktycznego działania na nawroty drożdżycy pochwy (ten sam efekt dawał jogurt z zabitymi bakteriami), lecz na bakteryjną waginozę, równolegle z podwyższeniem liczby kobiet skolonizowanych przez L. acidophilus. Natomiast wykazano współistnienie kolonizacji odbytu i pochwy przez Candida.
W 2001 roku przeprowadzono w Finlandii (Kontiokari T, Sundqvist K, Nuutinen M, Pokka T, Koskela M, Uhari M. Randomised trial of cranberry-lingonberry juice and Lactobacillus GG drink for the prevention of urinary tract infections in women. Brit Med J 2001; 322: 1571-1573) otwarte randomizowane badanie nad możliwością zapobiegania nawrotowym zapaleniom dróg moczowych u kobiet przy zastosowaniu albo soku z żurawiny i brusznicy, albo napoju z Lactobacillus GG. Badanie trwało 12 miesięcy i polegało na obserwacji nawrotów zapalenia u 150 kobiet podzielonych na 3 grupy, u których wcześniej stwierdzono zakażenie dróg moczowych (> 105 bakterii/ml moczu). Parametrem końcowym było pojawienie się nawrotu zapalenia. Nie uzyskano efektu działania Lactobacillus GG w porównaniu do soku z żurawiny/brusznicy. Być może Lactobacillus GG, jako typowy szczep jelitowy nie kolonizował ujścia cewki moczowej/pochwy.
W 2003 roku (Reid G, Charbonneau D, Erb J, Kochanowski B, Beuerman D, Poelmer R, Bruce AW. Oral use of Lactobacillus rhamnosus GR-1 and L. fermentum RC-14 signficantly alters vaginal flora: randomized, placebo-controlled trial in 64 healthy women. FEMS Immunol Med Microbiol 2003; 35: 131-134) przeprowadzono randomizowane badania kliniczne z użyciem placebo nad wpływem doustnie podawanych przez 60 dni Lactobacillus rhamnosus GR-1 i L. fermentum RC-14 na florę pochwową u 64 zdrowych kobiet. Analiza mikroskopowa wykazała powrót do normalnej flory u 37% kobiet grupy badanej w porównaniu z 13% kobiet z grupy kontrolnej. Hodowla dała obraz znamiennego zwiększenia się liczby Lactobacillus, natomiast zmniejszenia się liczby drożdży i pałeczek jelitowych. Probiotyk był bezpieczny przy codziennym zażywaniu.
W 2004 roku ci sami autorzy przeprowadzili nastę pne badanie przy uż yciu tych samych szczepów (Reid G, Burton J, Hammond JA, Bruce AW. Nucleic acid-based diagnosis of bacterial vaginosis and improved management using probiotic lactobacilli. J Med Food 2004; 7: 223-228) podawanych 59 kobietom z bezobjawową bakteryjna waginozą diagnozowaną za pomocą DGGE. Wykazali powrót mikroflory pochwy zdominowanej przez Lactobacillus po 2 miesiącach od podawania probiotyków.
Przechodzenie (cross-colonisation) bakterii z odbytu do pochwy dotyczy także takich patogenów, jak Streptococcus agalactiae, uropatogenne szczepy Escherichia coli czy Staphylococcus aureus. W ostatnio opublikowanej pracy, (Warner JE, Onderdonk AB. Diversity of toxic shock syndrome toxin 1-positive Staphylococcus aureus isolates. Appl Environ Microbiol 2004; 70: 6931-6935) wykazano za pomocą metody PFGE identyczne szczepy S. aureus obecne w obu miejscach u 59% badanych kobiet.
Należy zwrócić uwagę, że brak jest w literaturze dowodów na przechodzenie czy krzyżową kolonizację odbytu i pochwy przez te same szczepy Lactobacillus. Być może na przeszkodzie stał dawniej brak odpowiednich metod typowania molekularnego. Dodatkowo, podawanie szczepów Lactobacillus pod postacią produktów mlecznych nie jest możliwe u wszystkich pacjentów ze względów dietetycznych. Opisywane szczepy Lactobacillus, podawane doustnie, wykazywały niedostateczną przeżywalność w układzie pokarmowym i wymagały ochrony wewnątrz specjalnych kapsułek.
Znane jest z polskiego opisu patentowego nr 189 577 zastosowanie skojarzenia bakterii kwasu mlekowego z gatunku Lactobacillus brevis i Lactobacillus salivarius podgatunek salicinius do wytworzenia kompozycji farmaceutycznej stosowanej do podawania dopochwowego w celu leczenia waginozy i zapalenia pochwy. Wymieniony opis patentowy ujawnia również kompozycję farmaceutyczną zawierającą skojarzenie bakterii kwasu mlekowego z gatunku Lactobacillus brevis i Lactobacillus salivarius podgatunek salicinius. Z badań (Struś M., Podstawy stosowania probiotyków dopochwowych w zakażeniach narządu moczowo-płciowego. Zakażenia, 2005, 4, 40-43) wynika, ż e w mikroflorze pochwy zdrowych kobiet najczęściej występuje po kilka gatunków Lactobacillus. Wykazano, że gatunkami najczęściej izolowanymi były szczepy, które należały do kompleksu L. acidophilus, a ponadto gatunki: L. fermentum i L. plantarum. Zastosowane według patentu nr 189 577 szczepy nie są charak4
PL 210 465 B1 terystyczne dla populacji polskich kobiet. Również sposób podawania (dopochwowy) jest niewygodny przy codziennym stosowaniu.
Znane są z polskiego opisu patentowego nr P-373 518 nowe szczepy: Lactobacillus fermentum 57A zdeponowany pod numerem - B/00007, Lactobacillus plantarum 57B zdeponowany pod numerem - B/00008, Lactobacillus gasseri 57C zdeponowany pod numerem - B/00009, Lactobacillus plantarum 78B zdeponowany pod numerem - B/00010.
Przedmiotem wynalazku jest również kompozycja nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus, która zawiera szczepy Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus gasseri 57C, których względne ilości wyznacza proporcja 0,5:0,5:1. Powyższe szczepy pobrano z tylnego sklepienia pochwy zdrowej kobiety, wykazującej normalną florę pochwy. Badania dowodzą, że szczepy Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacillus fermentum 57A i Lactobacillus gasseri 57C spełniają wszystkie wymagania stawiane produktom probiotycznym. Na podstawie przeprowadzonych testów można wnioskować, że nowe szczepy są korzystniejsze w porównaniu z innymi przebadanymi szczepami. Dodatkowo, każdy z wyselekcjonowanych i zdeponowanych szczepów posiada silną cechę wiodącą. Szczep Lactobacillus plantarum 57B charakteryzuje się silnymi właściwościami antagonistycznymi, szczególnie na patogeny, takie jak: Gardnerella vaginalis i Escherichia coli, Lactobacillus fermentum 57A bardzo dobrze przylega do komórek ustroju gospodarza, zaś Lactobacillus gasseri 57C wytwarza duże ilości nadtlenku wodoru.
Celem wynalazku jest zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus znajdujących do skutecznego przywracania właściwej flory bakteryjnej pochwy przez podanie w jak najwygodniejszej formie.
Istotą wynalazku jest zastosowanie kompozycji nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus zawierającej szczepy Lactobacillus fermentum 51A, Lactobacillus plantarum 57B i Lactobacillus gasseri 57C wyróżniających się szczególnymi właściwościami, którymi są: silne zróżnicowanie powinowactwa do nabłonka przewodu pokarmowego i nabłonka pochwy umożliwiająca kolonizację pochwy i ujścia odbytu po przejściu przez jelita i zdolność do koagregacji umożliwiająca synergiczne działanie, do wytwarzania preparatu farmaceutycznego do stosowania doustnego w celu przywracania właściwej flory bakteryjnej pochwy i odbytu.
Zastosowanie kompozycji polega na przygotowaniu porcji preparatu farmaceutycznego składającego się z liofilizowanych szczepów bakterii Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B i Lactobacillus gasseri 57C i farmaceutycznie dopuszczalnego nośnika i/lub substancji dodatkowych, zamkniętej w kapsułce.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że kompozycja szczepów z rodzaju Lactobacillus posiada unikalną zdolność do symultanicznej kolonizacji pochwy i odbytu. Zastosowane w kompozycji szczepy z rodzaju Lactobacillus nie ulegają wpływom warunków panujących w przewodzie pokarmowym, tak więc kompozycja jest predysponowana do podawania doustnego.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że szczepy z rodzaju Lactobacillus wchodzące w skład kompozycji posiadają unikalną cechę wzajemnej koagregacji. Wymienione właściwości kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus umożliwiają jej doustne stosowanie.
Szczep Lactobacillus fermentum 57A wykazuje bardzo dobre powinowactwo do nabłonka jelitowego i posiada zdolność przylegania do tego nabłonka, jest zatem w stanie stworzyć warunki do jego kolonizacji. Ponieważ szczep Lactobacillus gasseri 57C wykazuje bardzo dobre powinowactwo do nabłonka pochwy, a nie posiada tak silnie wyrażonej cechy powinowactwa do nabłonka jelitowego nie potrafiłby samodzielnie kolonizować tej powierzchni. Zjawisko koagregacji z pozostałymi szczepami pozwala mu także, pośrednio, uczestniczyć w kolonizacji nabłonka jelitowego, a tym samym odbytu. W ten sposób powstają liczne populacje Lactobacillus gasseri w przewodzie pokarmowym, które mają zwiększone szanse na przejście na nabłonek pochwy, który jest naturalnym środowiskiem dla tego gatunku i do którego wykazuje on wysoki stopień powinowactwa. Zatem ułatwione przejście Lactobacillus gasseri 57C i pozostałych dwóch szczepów do ekosystemu pochwy dzięki koagregacji powoduje szybką kolonizację nabłonka pochwy.
I. Badania oporności kompozycji zawierającej szczepy Lactobacillus na warunki panujące w przewodzie pokarmowym
1. Przeżywalność szczepów Lactobacillus w niskim pH odpowiadającym pH soku żołądkowego
Przeżywalność szczepów Lactobacillus w niskim pH wykazano w oparciu o zmodyfikowaną metodę Lankaputra i Shah (1995). Badane szczepy Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B, Laciobacilluss gasseri 57C namnożono w płynnym podłożu MRS. Hodowlę prowadzono
PL 210 465 B1 w warunkach beztlenowych w 37°C przez 24 godziny. Po upł ywie tego czasu, za pomocą metody seryjnych rozcieńczeń, określono uzyskaną gęstość poszczególnych szczepów bakterii. Następnie, przy pomocy 1N HCL obniżano pH medium hodowlanego do wartości 1,2 równej wartości pH soku żołądkowego. Hodowle dalej inkubowano przez 20 minut w warunkach beztlenowych w 37°C, a następnie wysiewano w celu określenia stopnia redukcji badanych populacji bakterii pod wpływem niskiego pH.
Wynik podano w tabeli 1.
T a b e l a 1
Oporność szczepów Lactobacillus na niskie pH
Gęstość bakterii podana w j.t.k./1 ml
Badany szczep Gęstość wyjściowa Gęstość po 20 min. inkubacji w pH 1,2
L fermentum 57A 2 x 108 1 x 106
L. plantarum 57B 1 x 109 2,2 x 107
L. gasseri 57C 2,5 x 108 3 x 106
Kontrola L. rhamnosus GG 1 x 108 1 x 107
2. Przeżywalność szczepów Lactobacillus w sztucznym soku żołądkowym
Przeżywalność szczepów Lactobacillus w sztucznym soku żołądkowym wykazano w oparciu o zmodyfikowaną metodę Pedersen i wsp. (2004). Badane szczepy Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B, Lactobacilluss gasseri 57C namnożono w płynnym podłożu MRS. Hodowlę prowadzono w warunkach beztlenowych w 37°C przez 24 godziny. Następnie, przenoszono po 100 μΐ każdego szczepu o gęstości rzędu 10-10 j.t.k./1 ml do 10 ml sztucznego soku żołądkowego (7 ml 36% HCL, 3,6 g pepsyny [Difco], 2 g NaCl na 1 l wody destylowanej) o pH 2,5 ustalonym przy pomocy 1N HCL. Określono gęstość wyjściową hodowli poszczególnych szczepów bakterii za pomocą metody seryjnych rozcieńczeń. Następnie, hodowle inkubowano przez 20 minut w warunkach beztlenowych w 37°C, po tym czasie szczepy wysiewano w kolejnych rozcieńczeniach w celu określenia stopnia redukcji badanych populacji bakterii pod wpływem działania sztucznego soku żołądkowego.
Wynik podano w tabeli 2.
T a b e l a 2
Przeżywalność szczepów Lactobacillus w sztucznym soku żołądkowym z pepsyną
Gęstość bakterii podana w j.t.k./1 ml
Badany szczep Czas wyjściowy Po 20 min. Inkubacji w sztucznym soku żołądkowym o pH 2,5
L. fermentum 57A 1,3 x 107 8 x 106
L. plantarum 57 B 1,4 x 107 9,1 x 106
L. gasseri 57C 2 x 106 9 x 105
Kontrola L. rhamnosus GG 6,9 x 107 2,5 x 107
3. Oznaczanie oporności szczepów Lactobacillus na sole żółci
W celu oznaczenia oporności badanych szczepów Lactobacillus na sole żółci posłużono się metodą Dashkevicz'a i Feighner'a (1989). Metoda ta polegała na dodaniu do agaru MRS [Oxoid] barwnika wskaźnikowego - purpury bromokrezolowej [FOCH] w ilości 0,17 g/l oraz soli żółci [OXGAL firmy Difco], w pięciu kolejnych stężeniach: 1 g/l, 2 g/l, 5 g/l, 10 g/l, 20 g/l. Na tak przygotowane, stałe podłoża MRS posiewano metodą redukcyjną 10 płynnych, uprzednio przygotowanych hodowli badanych szczepów Lactobacillus, które następnie inkubowano w standardowych warunkach beztlenowych przez 48 godz. Po zakończonej inkubacji kolonie szczepów opornych na dane stężenie soli żółci nabierały koloru jasno żółtego, jak również podłoże wzrostowe zmieniało swoje zabarwienie z fioletowego na żółte. Intensywność wzrostu badanych szczepów i zabarwienia podłoża na kolor żółty oceniono w skali półilościowej od - do +++.
Wyniki podano w tabeli 3.
PL 210 465 B1
T a b e l a 3
Oporność szczepów Lactobacillus na sole żółci w stężeniach: 1, 2, 5, 10, 20 g/l
Stężenie soli żółci L. fermentum 57A L. plantarum 57 B L. gasseri 57C Kontrola L. rhamnosus GG
1 g/l +++ +++ +++ +++
2 g/l +++ +++ + +++
5 g/l +++ +++ - +++
10 g/l +++ +++ - +++
20 g/l +++ +++ - +++
4. Badanie właściwości adherencyjnych szczepów 57A, 57 B, 57C oraz mieszaniny tych szczepów do ludzkiej linii komórek jelitowych CaCo2
Hodowlę tkankową linii CaCo2 prowadzono metodą wielokrotnych pasaży przez okres 20 dni do uzyskania jednolitej warstwy (monolayer). Stosowano podłoże DMEM (Dulbecco Minimal Essential Medium) (Gibco), wzbogacone dodatkiem 10% inaktywowanej, płodowej surowicy cielęcej. Ponadto, podłoże to zawierało 3 mM/ml L-glutaminy oraz antybiotyki: 100 μg/ml-1 streptomycyny i 100 U/ml-1 penicyliny. Hodowle prowadzono w temperaturze 37°C w atmosferze o zwiększonej wilgotności zawierającej 10% CO2, zmieniając podłoże odżywcze 2 razy w tygodniu. Badane szczepy Lactobacillus (każdy z osobna i później w formie mieszaniny) hodowano przez 48 h w 5 ml bulionu MRS w cieplarce, w temperaturze 37°C, w warunkach beztlenowych, a następnie całość wirowano (2 tys. obrotów przez 10 min). Supernatant odlewano, a bakterie pozostałe na dnie probówki zalewano świeżym MRS w objętości 1 ml i sprawdzono gęstość za pomocą rozcieńczeń dziesiętnych podając wynik w c.f.u./ml. Gęstość wyjściowa dla szczepu 57A wynosiła 8 x 107, dla szczepu 57B 2,5 x 108, dla szczepu 57°C wynosiła 8 x 107, zaś dla mieszaniny wynosiła 2 x 109. Następnie, pobierano 100 μl badanych zawiesin bakterii i dodawano do 900 μl tkankowego podłoża hodowlanego DMEM. Tak przygotowaną mieszaninę dodawano do dołków zawierających komórki linii CaCo2. Komórki linii tkankowej wraz z badanymi szczepami inkubowano w temperaturze 37°C, w atmosferze wzbogaconej 10% CO2 przez 30 minut. Po inkubacji komórki przemywano dwukrotnie PBS w celu usunięcia nie przyczepionych bakterii, a następnie utrwalano 3,7% formaldehydem w temperaturze pokojowej przez 1 godzinę. Po utrwaleniu komórki ponownie przemywano PBS i barwiono fioletem krystalicznym przez 3 minuty. Preparat oceniano mikroskopowo przy powiększeniu 1000 x. Liczono komórki Lactobacillus i Bifidobacterium w 20 polach widzenia preparatu podając średnią z 20 pól. Interpretację wyników przeprowadzono według następującej legendy.
Legenda dotycząca określenia stopnia adherencji testowanych bakterii z rodzaju Lactobacillus do tkanki jelitowej - CaCo2
Stopień adherencji Liczba komórek bakteryjnych
+++ Powyżej 80
++ Zakres 60-80
+ Zakres 40-60
- Poniżej 40
T a b e l a 4
Zestawienie wyników z adherencji do tkanki CaCo2 bakterii z rodzaju Lactobacillus 57A,57B, 57C i mieszaniny tych szczepów w obecności kontroli GG
Szczep Tkanka CaCo2**
Lactobacillus fermentum 57A ++
Lactobacillus plantarum 57B -
Lactobacillus gasseri 57C +
Mieszanina szczepów Lactobacillus 57A, 57B, 57C ++
Kontrola L. rhamnosus GG +++
PL 210 465 B1
Badane szczepy L. fermentum 57A, L. plantarum 57B, L. gasseri 57C wykazały dużą oporność zarówno na niskie pH (równe wartości pH występujące w soku żołądkowym), jak i na sztuczny sok żołądkowy zawierający pepsynę - enzym występujący w soku żołądkowym.
W przypadku opornoś ci na sole żó ł ci szczepy L. fermentum 51A, L. plantarum 57B wykazują podobną, wysoką oporność na sole żółci w przeciwieństwie do szczepu L. gasseri 57C, który już w stężeniu soli ż ó ł ci równym 2 g/l traci swoją ż ywotność.
Analizując powyższe wyniki możemy przewidywać, że szczepy L. fermentum 57A, L. plantarum 57B, L. gasseri 57C bez większego wpływu na zmniejszenie się ich populacji przeżywają niesprzyjające warunki panujące w ludzkim żołądku.
W przypadku działania soli ż ółci szczepy L. fermentum 57A, L. plantarum 57B powinny również nie zmienić w sposób istotny swojej populacji, jedynie szczep L. gasseri 57C, wykazujący większość wrażliwość na sole żółci, może zmniejszyć swoją populacje o kilka log.
Powyższa analiza świadczy o możliwości zastosowania szczepów L. fermentum 57A, L. plantarum 57B, L. gasseri 57C podanych droga doustna w celu kolonizacji ujścia pochwy i odbytu.
Badane szczepy L. fermentum 57A, L. plantarum 57B, L. gasseri 57C wykazały bardzo zróżnicowaną adherencję do linii jelitowe CaCo2. Wydaje się, że jedynie szczep L. fermentum 57A ma szansę zaadherowania do ludzkiego nabłonka jelitowego, zaś pozostałe szczepy nie wykazują takiej zdolności.
W oparciu o te wyniki moż emy przewidywać , ż e gę stość Lactobacillus w koń cowym odcinku jelita grubego w stosunku do gęstości podanej w formie preparatu doustnego może ulec niewielkiemu spadkowi nie tylko ze względu na działanie soku żołądkowego, ale również ze względu na dobre własności adherencyjne szczepu L. fermentum 57A.
II. Uwidocznienie właściwości koagregacji szczepów Lactobacillus wchodzących w skład kompozycji
Wyizolowane szczepy Lactobacillus posiadają unikalną cechę wzajemnej koagregacji, dzięki której mogą występować w naturalnym zespole (koagregacie), który jest mieszaniną 2 lub 3 szczepów skupionych razem dzięki oddziaływaniom powierzchniowym.
Taki rodzaj powinowactwa pomiędzy naturalnie wyselekcjonowanymi szczepami zasiedlającymi tą samą niszę ekologiczną prowadzi do współdziałania z zakresie zdobywania receptorów na powierzchni nabłonka, antagonizmu wobec innych, często patologicznych składników mikroflory i lepszego wykorzystywania dostępnych źródeł energii.
Zjawisko koagregacji uwidoczniono w przykładzie wykonania na rysunki, na którym:
Figura 1 przedstawia koagregacje szczepów wchodzących w skład kompozycji. Zdjęcie makroskopowe kolonii wykazujące obecność dwóch różnych morfologicznie składowych pojedynczej kolonii (z lewej L. fermentum, z prawej L. plantarum).
Figura 2 przedstawia obraz prążków w rozdziale elektroforetycznym po reakcji PCR (DNA wyizolowane z koagregatu) ze starterem swoistym dla gatunku L. plantarum potwierdzający obecność szczepu L. plantarum 57B w koagregacie przedstawionym na fig. 1.
Figura 3 przedstawia obraz prążków w rozdziale elektroforetycznym po reakcji PCR (DNA wyizolowane z koagregatu) ze starterem swoistym dla gatunku L. fermentum potwierdzający obecność szczepu L. fermentum 57A w koagregacie przedstawionym na fig. 1.
III. Zdolność do kolonizacji odbytu i pochwy
Kompozycja szczepów Lactobacillus posiada w całości unikalną zdolność do kolonizacji zarówno przewodu pokarmowego, jak i pochwy, wynikającą ze zróżnicowania i współdziałania jego poszczególnych składników.
Widać to przy badaniu kolonizacji nabłonka odbytu i pochwy in vivo w trakcie badań klinicznych - jedne ze składników zespołu (Lactobacillus fermentum 57A i Lactobacillus plantarum 57B) po doustnym podaniu występują w wyższych liczbach na powierzchni nabłonka odbytu, zaś inne (Lactobacillus gasseri 57C) w wyższych liczbach na nabłonku pochwy.
Figura 4 uwidacznia zdjęcie makroskopowe przedstawiające zróżnicowane morfologicznie kolonie reprezentujące populacje Lactobacillus zasiedlające nabłonek odbytu (zdjęcie lewe, dominacja L. plantarum 57B) i pochwy (zdjęcie prawe, dominacja L. gasseri 57C).
Próbkę pobrano od kobiety, która przyjmowała kompozycję szczepów Lactobacillus przez 21 dni. Widać zróżnicowane powinowactwo gatunków Lactobacillus do obu miejsc w postaci różnic w liczbach poszczególnych kolonii.
PL 210 465 B1
T a b e l a 5
Przykładowy rozkład liczb szczepów Lactobacillus w wymazach z pochwy i odbytu pacjentki stosującej kompozycję według wynalazku
Liczba kolonii - pochwa Liczba kolonii - odbyt
Lactobacillus gasseri 57C 1 x 108 1 x 103
Lactobacillus plantarum 57B 3 x 104 1 x 105
P r z y k ł a d w y k o n a n i a I. Badanie kliniczne pacjentów
Badania kliniczne przeprowadzono w grupie 18 zdrowych kobiet bez klinicznych objawów stanu zapalnego dróg rodnych, ale z historią nawracających stanów zapalnych pochwy.
Badania wykazały, ze po doustnym podaniu kompozycji szczepów Lactobacillus według wynalazku występuje:
1. spadek pH pochwy o 0,4,
2. spadek wskaźnika skali Nugenta o 2 jednostki,
3. podwyższenie liczy szczepów Lactobacillus na nabłonku pochwy o dwa logarytmy (log
c.f.u/ml).
T a b e l a 6
Wpływ podawania kompozycji szczepów Lactobacillus na pH pochwy
Nr pacjenta Wizyta I Wizyta III-10 Wizyta IV-20 Wizyta V-31 Wizyta VI-50 Wizyta VII-62 Wizyta VIII-70
1 7 5,5 5,2 5,5 5,5 5,2 5,2 -
2 9 4,9 4,9 4,9 5,5 4,9 4,9 4,6
3 27 4,9 4,6 4,4 4,2 4,4 4,6 4,6
4 29 5,5 4,6 4,6 4,2 4,2 - -
5 5 4,6 4,6 4,9 4,9 4,6 4,6 4,2
6 6 4,6 4,6 5,2 5,5 5,2 4,6 4,4
7 1 5,5 5,2 5,5 4,9 4,9 4,6 5,5
8 25 4,0 4,2 4,4 4,0 4,2 4,0 5,2
9 10 4,9 5,2 4,6 4,6 4,6 4,9 4,4
10 8 5,2 5,5 4,9 4,9 4,6 4,4 4,4
11 11 4,4 4,9 4,0 4,2 4,2 4,2 4,4
12 16 4,4 4,9 4,6 4,6 4,4 4,2 4,6
13 13 4,9 5,5 4,9 4,9 4,9 4,2 4,4
14 12 4,6 4,6 4,9 4,9 4,6 4,6 4,6
15 19 5,5 5,5 5,2 5,5 4,9 4,9 4,9
16 14 5,5 4,9 4,9 4,9 4,9 4,6 4,4
17 21 4,9 4,6 4,6 4,9 4,9 4,4 -
18 23 5,5 5,5 4,4 4,9 4,4 4,6 4,6
Średnia pH 5,0 4,9 4,8 4,8 4,6 4,6 4,6
Legenda: - brak wizyty
PL 210 465 B1
T a b e l a 7
Wpływ podawania kompozycji szczepów Lactobacillus na wartość wskaźnika skali Nugenta (0-3 normalna flora, 4-6 wynik wątpliwy, 7-10 bakteryjna waginoza)
Nr pacjenta Wizyta I Wizyta III-10 Wizyta IV-20 Wizyta V-31 Wizyta VI-50 Wizyta VII-62 Wizyta VIII-70
1 7 5 3 1 0 0 2 -
2 9 6 6 6 3 0 1 1
3 27 1 0 1 0 0 1 1
4 29 6 5 4 1 1 - -
5 5 1 1 3 3 1 0 1
6 6 1 1 2 3 1 0 0
7 1 4 3 3 4 4 2 1
8 25 0 0 1 0 0 0 1
9 10 2 3 0 0 0 0 1
10 8 4 6 3 3 1 1 1
11 11 1 1 1 0 0 0 1
12 16 0 1 1 0 1 1 1
13 13 3 4 3 1 1 1 1
14 12 2 3 1 1 1 0 2
15 19 2 2 2 J 1 1 1
16 14 1 1 1 1 1 1 1
17 21 1 0 1 0 1 0 -
18 23 5 3 0 0 0 1 1
Średnia z Nugenta 2,50 (3) 2,39 (2) 1,8 (2) 1,28 (1) 0,76 (1) 0,69 (1) 1,1 (1)
Legenda: - brak wizyty
T a b e l a 8
Wpływ podawania kompozycji szczepów Lactobacillus na całkowitą liczbę szczepów Lactobacillus (podanych w c.f.u./ml) kolonizujących nabłonek pochwy
Nr pacjenta Wizyta I c.f.u/ml Wizyta III10 c.f.u/ml Wizyta IV20 c.f.u/ml Wizyta V31 c.f.u/ml Wizyta VI50 c.f.u/ml Wizyta VII62 c.f.u/ml Wizyta VIII70 c.f.u/ml
1 2 3 4 5 6 7 8 9
1 7 1 x 101 1 x 105 1 x 104 1 x 105 1 x 104 1 x 106 -
2 9 1 x 104 1 x 104 1 x 100 1 x 103 1 x 103 1 x 107 1 x 103
3 27 1 x 103 1 x 105 1 x 108 1 x 105 1 x 105 1 x 105 1 x 103
4 29 1 x 103 1 x 104 1 x 106 1 x 105 1 x 104 1 x 105 1 x 103
5 5 1 x 100 1 x 100 1 x 103 1 x 105 1 x 100 1 x 103 1 x 100
6 6 1 x 102 1 x 105 1 x 105 1 x 105 1 x 105 1 x 107 1 x 103
7 1 1 x 103 1 x 100 1 x 100 1 x 100 1 x 100 1 x 104 1 x 104
8 25 1 x 107 1 x 107 1 x 106 1 x 107 1 x 107 1 x 107 1 x 106
9 10 1 x 105 1 x 104 1 x 107 1 x 107 1 x 106 1 x 105 1 x 105
10 8 1 x 101 1 x 100 1 x 104 1 x 106 1 x 103 1 x 103 1 x 103
11 11 1 x 104 1 x 105 1 x 106 1 x 106 1 x 106 1 x 105 1 x 104
PL 210 465 B1 cd tabeli 8
1 2 3 4 5 6 7 8 9
12 16 1 x 104 1 x 105 1 x 104 1 x 103 1 x 103 1 x 104 1 x 105
13 13 1 x 104 1 x 104 1 x 106 1 x 105 1 x 107 1 x 106 1 x 107
14 12 1 x 105 1 x 104 1 x 105 1 x 105 1 x 106 1 x 106 1 x 105
15 19 1 x 103 1 x 105 1 x 106 1 x 105 1 x 104 1 x 105 1 x 105
16 14 1 x 100 1 x 100 1 x 107 1 x 100 1 x 100 1 x 105 1 x 103
17 21 1 x 105 1 x 108 1 x 106 1 x 107 1 x 103 1 x 107 -
18 23 1 x 100 1 x 106 1 x 105 1 x 106 1 x 107 1 x 105 1 x 106
Średnia całkowitej liczby Lactobacillus 1 x 103 1 x 104 1 x 105 1 x 105 1 x 104 1 x 105 1 x 104
Legenda: - brak wizyty
P r z y k ł a d w y k o n a n i a II (preparat farmaceutyczny)
Jedna kapsułka preparatu farmaceutycznego zawiera:
• substancja aktywna - 109 liofilizowanych szczepów Lactobacillus w następujących proporcjach: 50% Lactobacillus gasseri 57C, 25% Lactobacillus fermentum 57A, 25% Lactobacillus plantarum 57B, • substancje dodatkowe: laktoza, mannitol, glutamian sodu, stearynian magnezu.
Preparat stosowany jest doustnie 1 + 2 kapsułki dziennie popijając wodą.
Preparat farmaceutyczny stosuje się wspomagająco w celu przywrócenia i/lub uzupełnienia prawidłowej flory bakteryjnej układu moczowo-płciowego oraz utrzymania właściwego pH pochwy.
Zastrzeżenia patentowe
1. Zastosowanie kompozycji nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus zawierającej Lactobacil-

Claims (2)

1. Zastosowanie kompozycji nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus zawierającej Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 57B i Lactobacillus gasseri 57C wyróżniających się szczególnymi właściwościami, którymi są: właściwość silnego zróżnicowania powinowactwa do nabłonka przewodu pokarmowego i nabłonka pochwy umożliwiająca kolonizację pochwy i ujścia odbytu po przejściu przez jelita i właściwość koagregacji umożliwiająca synergiczne działanie do wytwarzania preparatu farmaceutycznego do stosowania doustnego w celu przywracania właściwej flory bakteryjnej pochwy i odbytu.
2. Zastosowanie według zastrz. 1, znamienne tym, że polega na przygotowaniu porcji preparatu farmaceutycznego składającego się z liofilizowanych szczepów bakterii Lactobacillus fermentum 57A, Lactobacillus plantarum 578 i Lactobacillus gasseri 57C i farmaceutycznie dopuszczalnego nośnika i/lub substancji dodatkowych zamkniętych w kapsułce.
PL382579A 2007-06-04 2007-06-04 Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus PL210465B1 (pl)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382579A PL210465B1 (pl) 2007-06-04 2007-06-04 Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus
PL08460016T PL2000530T3 (pl) 2007-06-04 2008-05-21 Kompozycja szczepów z rodzaju Lactobacillus i zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus
AT08460016T ATE474911T1 (de) 2007-06-04 2008-05-21 Zusammensetzung aus lactobacillus-stämmen und anwendung der zusammensetzung aus lactobacillus- stämmen
EP08460016A EP2000530B1 (en) 2007-06-04 2008-05-21 Composition of lactobacillus strains and the application of the composition of lactobacillus strains
DE602008001829T DE602008001829D1 (de) 2007-06-04 2008-05-21 Zusammensetzung aus Lactobacillus-Stämmen und Anwendung der Zusammensetzung aus Lactobacillus-Stämmen
ES08460016T ES2347205T3 (es) 2007-06-04 2008-05-21 Composicion de cepas de lactobacilo y aplicacion de la composicion de cepas de lactobacilo.
PT08460016T PT2000530E (pt) 2007-06-04 2008-05-21 Composição de estirpes de lactobacillus e aplicação da composição das estirpes de lactobacillus
US12/156,780 US8632766B2 (en) 2007-06-04 2008-06-04 Strain composition of the Lactobacillus genus and the application of strain composition of the Lactobacillus genus
UAA200807654A UA96744C2 (ru) 2007-06-04 2008-06-04 Композиция штаммов рода lactobacillus и применение композиции штаммов рода lactobacillus
RU2008122368/10A RU2465320C2 (ru) 2007-06-04 2008-06-04 Композиция штаммов рода lactobacillus для производства лекарственного средства

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PL382579A PL210465B1 (pl) 2007-06-04 2007-06-04 Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL382579A1 PL382579A1 (pl) 2008-12-08
PL210465B1 true PL210465B1 (pl) 2012-01-31

Family

ID=39691310

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL382579A PL210465B1 (pl) 2007-06-04 2007-06-04 Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus
PL08460016T PL2000530T3 (pl) 2007-06-04 2008-05-21 Kompozycja szczepów z rodzaju Lactobacillus i zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL08460016T PL2000530T3 (pl) 2007-06-04 2008-05-21 Kompozycja szczepów z rodzaju Lactobacillus i zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8632766B2 (pl)
EP (1) EP2000530B1 (pl)
AT (1) ATE474911T1 (pl)
DE (1) DE602008001829D1 (pl)
ES (1) ES2347205T3 (pl)
PL (2) PL210465B1 (pl)
PT (1) PT2000530E (pl)
RU (1) RU2465320C2 (pl)
UA (1) UA96744C2 (pl)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1396972B1 (it) * 2009-02-03 2012-12-20 Sitar S R L Prodotto medicinale e/o alimentare e/o integratore alimentare e/o probiotico e/o prodotto omeopatico con lisati e/o tindalizzati di batteri fisiologici, lisati e/o tindalizzati di miceti fisiologici, lisati e/o tindalizzati di spore microbiche fisiologiche
IT1403661B1 (it) 2011-01-28 2013-10-31 Probiotical Spa Composizione effervescente in forma solida per uso in applicazioni vaginali per il trattamento di infezioni vaginali.
EE05750B1 (et) * 2011-02-25 2015-06-15 OÜ Tervisliku Piima Biotehnoloogiate Arenduskeskus Isoleeritud mikroorganismi tüvi Lactobacillus gasseri MCC2 DSM 23882 ning selle kasutamine
ITMI20110792A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri appartenenti al genere bifidobacterium per uso nel trattamento della ipercolesterolemia.
ITMI20110793A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri probiotici e composizione sinbiotica contenente gli stessi destinata alla alimentazione dei neonati.
ITMI20110791A1 (it) 2011-05-09 2012-11-10 Probiotical Spa Ceppi di batteri in grado di metabolizzare gli ossalati.
ITRM20110477A1 (it) 2011-09-09 2013-03-10 Giovanni Mogna Composizione comprendente n-acetilcisteina e/o lisozima microincapsulato gastroprotetto in associazione con batteri probiotici in grado di ripristinare l'effetto barriera proprio dello stomaco che viene perso durante il trattamento farmacologico dell
ITMI20111718A1 (it) 2011-09-23 2013-03-24 Probiotical Spa Un materiale impermeabile alla umidita e allo ossigeno per confezionare prodotti dietetici, cosmetici e specialita medicinali.
ITMI20130793A1 (it) 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle cistiti ricorrenti.
ITMI20130794A1 (it) * 2013-05-14 2014-11-15 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri lattici per uso nel trattamento preventivo e/o curativo delle vaginosi batteriche.
CN104140937B (zh) * 2014-05-24 2017-01-25 东北农业大学 植物乳杆菌klds1001及其在抑制口腔变异链球菌中的用途
EP3064072A1 (en) * 2015-02-11 2016-09-07 AB-Biotics S.A. Probiotic lactobacillus strains for use in treating urinary tract infections
RU2709464C2 (ru) 2015-09-29 2019-12-18 Кимберли-Кларк Ворлдвайд, Инк. Синергическая композиция для сохранения здорового баланса микрофлоры
MA45334A (fr) * 2016-03-24 2019-01-30 Probiotical Spa Composition bactérienne d'acide lactique pour le traitement d'infections vaginales bactériennes par gardnerella vaginalis et, éventuellement, d'infections fongiques concurrentes
WO2017163216A1 (en) * 2016-03-24 2017-09-28 Probiotical S.P.A. Lactic acid bacterial composition for the treatment of bacterial vaginal infections by gardnerella vaginalis and, if present, of concurrent fungal infections
CN109715181B (zh) * 2016-09-16 2022-11-08 杜邦营养生物科学有限公司 细菌
US12029748B2 (en) 2017-02-28 2024-07-09 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Synergistic composition for maintenance of healthy balance of microflora
CN108004187B (zh) * 2018-01-11 2020-03-10 广东龙创基药业有限公司 一种格氏乳杆菌及其用于制备阴道抑菌药物的应用
KR102488609B1 (ko) * 2020-09-24 2023-01-12 국립낙동강생물자원관 장내 유해세균 억제 기능을 가진 락토바실러스 파라부크네리 nsmj16 (kacc81129bp) 및 락토바실러스 브레비스 nsmj23(kacc81130bp)

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6241983B1 (en) * 1994-10-28 2001-06-05 Metagenics, Inc. Bacteria-and fiber-containing composition for human gastrointestinal health
SE9501056D0 (sv) 1995-03-23 1995-03-23 Probi Ab Epithelial adherent lactobacilli
JP4163276B2 (ja) 1998-02-05 2008-10-08 独立行政法人理化学研究所 機能性組成物
PT956858E (pt) 1998-04-30 2002-04-29 Renata Maria Anna Caval Vesely Composicoes farmaceuticas contendo lactobacilos para o tratamento de infeccoes vaginais
PL190233B1 (pl) 1998-06-04 2005-11-30 Inst Biotechnologii Przemyslu Bakteryjny biopreparat dla zwierząt i sposób wytwarzania bakteryjnego biopreparatu dla zwierząt
KR20010101171A (ko) * 1998-12-11 2001-11-14 추후기재 비뇨생식기 감염의 치료 및 예방을 위한 락토바실러스의경구 투여
SI1312667T1 (sl) * 2000-08-25 2009-04-30 Wakamoto Pharma Co Ltd Probiotiäśni produkti, ki vsebujejo sev l. salivarius
US20040028665A1 (en) * 2002-01-08 2004-02-12 Garner Bryan E. Compositions and methods for inhibiting pathogenic growth
SI1565547T2 (sl) 2002-06-28 2013-02-28 Biosearch S.A. Probiotiäśni sevi, postopek za izbiranje le-teh, njihovi sestavki in njihova uporaba
US7122370B2 (en) * 2003-01-14 2006-10-17 Randolph Stanley Porubcan Formulations to increase in vivo survival of probiotic bacteria and extend their shelf-life
US20060062774A1 (en) * 2004-09-21 2006-03-23 The Procter & Gamble Company Compositions for maintaining and restoring normal urogenital flora
SE528382C2 (sv) 2004-10-05 2006-10-31 Probi Ab Probiotiska lactobacillusstammar för förbättrad vaginal hälsa
PL209447B1 (pl) * 2005-03-09 2011-09-30 Inst Biotechnologii Surowic I Szczepionek Biomed Społka Akcyjna Nowe szczepy z rodzaju Lactobacillus i kompozycja składająca się z nowych szczepów z rodzaju Lactobacillus
JP5419455B2 (ja) 2005-10-06 2014-02-19 プロビ エービー 自己免疫疾患治療のための乳酸菌の使用

Also Published As

Publication number Publication date
PL382579A1 (pl) 2008-12-08
US8632766B2 (en) 2014-01-21
RU2008122368A (ru) 2009-12-10
EP2000530B1 (en) 2010-07-21
UA96744C2 (ru) 2011-12-12
EP2000530A1 (en) 2008-12-10
PT2000530E (pt) 2010-09-30
PL2000530T3 (pl) 2010-10-29
ES2347205T3 (es) 2010-10-26
ATE474911T1 (de) 2010-08-15
RU2465320C2 (ru) 2012-10-27
US20080299099A1 (en) 2008-12-04
DE602008001829D1 (de) 2010-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL210465B1 (pl) Zastosowanie kompozycji szczepów z rodzaju Lactobacillus
ES2305313T3 (es) Bacterias que producen acido lactico para el uso como organismos probioticos en la vagina humana.
RU2316586C2 (ru) ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ Lactobacillus (ВАРИАНТЫ) И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ
EP0760848B1 (en) Lactobacillus strains of human origin, their compositions and uses thereof
TWI401086B (zh) 胚芽乳酸桿菌及其用途
KR101353692B1 (ko) 프로바이오틱 및 프리바이오틱 성분 및 무기 염을 락토페린과 함께 포함하는 조성물
JP2022524157A (ja) 複合ラクトバチルス組成物およびその女性の膣の健康における用途
TWI627276B (zh) 新穎之卷曲乳酸桿菌(lactobacillus crispatus)菌株
US12036253B2 (en) Lactic acid bacteria and use thereof
PT1824500E (pt) Estirpes probióticas de lactobacillus para saúde vaginal melhorada
US10736925B2 (en) Probiotics strains for treating and/or preventing diarrhea
BR112016002888B1 (pt) Uso de uma cepa de lactobacillus pentosus
CN113699071B (zh) 一种植物乳杆菌及在制备感染性阴道病治疗药物中的应用
US20210220415A1 (en) Composition and uses thereof
CN101998834B (zh) 用于缓解胃肠道病症相关症状的益生菌
CN106038611A (zh) 短双歧杆菌c11及其用途
KR20230128540A (ko) 균주, 조성물 및 사용 방법
RU2546253C2 (ru) Способ получения персонифицированного аутопробиотического продукта и способ лечения синдрома раздраженной кишки с использованием этого продукта
KR20130049554A (ko) 아토피 예방 또는 치료용 조성물
TWI412371B (zh) 抑制陰道炎病原菌之乳酸桿菌及其用途
JP2014522667A (ja) H.ピロリ株の上皮細胞への付着を阻害することが可能な新規のl.ブルガリクス株
Tsai et al. Toxicity evaluation for an Enterococcus faecium strain TM39 in vitro and in vivo
Catanoze et al. Antagonistic effect of isolated and commercially available probiotics on the growth of Candida albicans on acrylic resin denture surfaces
KR20040101335A (ko) 락토바실러스 균주
US20240050493A1 (en) Strains, compositions and methods of use