PL195678B1 - Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania - Google Patents
Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowaniaInfo
- Publication number
- PL195678B1 PL195678B1 PL331578A PL33157899A PL195678B1 PL 195678 B1 PL195678 B1 PL 195678B1 PL 331578 A PL331578 A PL 331578A PL 33157899 A PL33157899 A PL 33157899A PL 195678 B1 PL195678 B1 PL 195678B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- composition
- weight
- alkyl
- groups containing
- composition according
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 179
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 42
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 31
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 title claims abstract description 20
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims abstract description 38
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 36
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 32
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 24
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract description 22
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 21
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 17
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 27
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 claims description 24
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical group OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims description 23
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims description 23
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 23
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims description 23
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 22
- -1 hydroxyethyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 14
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 12
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 11
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 7
- CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 3-aminophenol Chemical class NC1=CC=CC(O)=C1 CWLKGDAVCFYWJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 4-aminophenol Chemical class NC1=CC=C(O)C=C1 PLIKAWJENQZMHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims description 6
- 150000004989 p-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 5
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 claims description 5
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 5
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N urea hydrogen peroxide Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 4
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000000982 direct dye Substances 0.000 claims description 4
- 150000004988 m-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 4
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N Hydrogen bromide Chemical class Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003893 lactate salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000004987 o-phenylenediamines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003605 opacifier Substances 0.000 claims description 3
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000003892 tartrate salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003868 ammonium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 15
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 125000004103 aminoalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N anhydrous diethylene glycol Natural products OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C=C1 CBCKQZAAMUWICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 2-propan-2-ylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC(C)C1=CC(N)=CC=C1N WNYJRJRHKRZXEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N Benzyl alcohol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1 WVDDGKGOMKODPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N Indole Chemical compound C1=CC=C2NC=CC2=C1 SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 1-naphthol Chemical compound C1=CC=C2C(O)=CC=CC2=C1 KJCVRFUGPWSIIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=C(C)C(N)=CC=C1N GZVVXXLYQIFVCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CC1=CC(N)=CC(C)=C1N MJAVQHPPPBDYAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 2-aminophenol Chemical compound NC1=CC=CC=C1O CDAWCLOXVUBKRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-1,4-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(Cl)=C1 MGLZGLAFFOMWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 2-mercaptopropanoic acid Chemical compound CC(S)C(O)=O PMNLUUOXGOOLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-diol Chemical compound CC1=C(O)C=CC=C1O ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethanol Chemical compound OCCC1=CC=CC=C1 WRMNZCZEMHIOCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940018563 3-aminophenol Drugs 0.000 description 2
- QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C=C1 QNGVNLMMEQUVQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000006539 C12 alkyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N Floxacillin Chemical compound N([C@@H]1C(N2[C@H](C(C)(C)S[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)C1=C(C)ON=C1C1=C(F)C=CC=C1Cl UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C=C1 BZORFPDSXLZWJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N Sesamol Natural products OC1=CC=C2OCOC2=C1 LUSZGTFNYDARNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 2
- IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N homogentisic acid Chemical compound OC(=O)CC1=CC(O)=CC=C1O IGMNYECMUMZDDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 150000003217 pyrazoles Chemical class 0.000 description 2
- 150000003222 pyridines Chemical class 0.000 description 2
- 229940083082 pyrimidine derivative acting on arteriolar smooth muscle Drugs 0.000 description 2
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 description 2
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Inorganic materials [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 2
- CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N thioglycolic acid Chemical compound OC(=O)CS CWERGRDVMFNCDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N toluquinol Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1O CNHDIAIOKMXOLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N (2,5-diaminophenyl)methanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(CO)=C1 NKNCGBHPGCHYCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N (9Z)-octadecen-1-ol Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCO ALSTYHKOOCGGFT-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYOXPTICVOSFID-UHFFFAOYSA-N 1,3-bis(4-aminoanilino)propan-2-ol Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCC(O)CNC1=CC=C(N)C=C1 IYOXPTICVOSFID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZHRKZOJHWAVJCU-UHFFFAOYSA-N 1,3-diamino-1-(4-aminophenyl)propan-2-ol Chemical compound NCC(O)C(N)C1=CC=C(N)C=C1 ZHRKZOJHWAVJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000005207 1,3-dihydroxybenzenes Chemical class 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSZFERKJKOQOOL-UHFFFAOYSA-N 1-(4-aminoanilino)-3-[[4-amino-4-(2-hydroxyethyl)cyclohexa-1,5-dien-1-yl]amino]propan-2-ol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NCC(CNC1=CC=C(C=C1)N)O)N CSZFERKJKOQOOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 1-methylindol-4-ol Chemical compound C1=CC=C2N(C)C=CC2=C1O WSMJTXVQAZYLAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 1-n-methyl-4-n-[4-[4-(methylamino)anilino]butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(NC)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(NC)C=C1 KQGOJGSMIRVVJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2C=CNC2=C1 XAWPKHNOFIWWNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 1h-pyrazole-4,5-diamine Chemical compound NC=1C=NNC=1N LHGQFZQWSOXLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-indol-6-ol Chemical compound OC1=CC=C2CCNC2=C1 JWLQULBRUJIEHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(O)=N1 SYEYEGBZVSWYPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine Chemical compound CC1=CC(N)=C(C)C=C1N BWAPJIHJXDYDPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-diethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCC1=CC(N)=CC(CC)=C1N KEEQZNSCYCPKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(OCCO)C(N)=C1 WCPGNFONICRLCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 2-(2,5-diaminophenoxy)ethanol Chemical compound NC1=CC=C(N)C(OCCO)=C1 KULOFVMDAJSPOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 2-(3-amino-4-methoxyanilino)ethanol Chemical compound COC1=CC=C(NCCO)C=C1N SBUMIGFDXJIPLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXZZHWVJHLHSNF-UHFFFAOYSA-N 2-(4-aminoanilino)oxyethanol Chemical compound NC1=CC=C(NOCCO)C=C1 ZXZZHWVJHLHSNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 2-[(4-chlorophenyl)methyl]pyrazole-3,4-diamine Chemical compound NC1=C(N)C=NN1CC1=CC=C(Cl)C=C1 DEZOGYCXWGTILF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNGBLDVGRGJBHD-UHFFFAOYSA-N 2-[1-amino-4-[4-(4-aminoanilino)butylamino]cyclohexa-2,4-dien-1-yl]ethanol Chemical compound OCCC1(CC=C(C=C1)NCCCCNC1=CC=C(C=C1)N)N KNGBLDVGRGJBHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C(O)=C1 HCPJEHJGFKWRFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 2-amino-6-methylphenol Chemical compound CC1=CC=CC(N)=C1O ALQKEYVDQYGZDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 2-fluorobenzene-1,4-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)C(F)=C1 FXFTWEVIIHVHDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpyrazole-3,4-diamine Chemical compound CN1N=CC(N)=C1N XOAXOKSJNVLLHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 3-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=C(N)C=CC=C1O FLROJJGKUKLCAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 4-[3-(2,4-diaminophenoxy)propoxy]benzene-1,3-diamine Chemical compound NC1=CC(N)=CC=C1OCCCOC1=CC=C(N)C=C1N MWKPYVXITDAZLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(aminomethyl)phenol Chemical compound NCC1=CC(N)=CC=C1O PZKNKZNLQYKXFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CO)=C1 WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-(methoxymethyl)phenol Chemical compound COCC1=CC(N)=CC=C1O RGKJLNMYCNSVKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-[(2-hydroxyethylamino)methyl]phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C(CNCCO)=C1 UPHYVIFVOBTQNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 4-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC(N)=CC=C1O HDGMAACKJSBLMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-(hydroxymethyl)phenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1CO DHKIYDNMIXSKQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 4-amino-3-fluorophenol Chemical compound NC1=CC=C(O)C=C1F MNPLTKHJEAFOCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 4-chlorobenzene-1,3-diol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(O)=C1 JQVAPEJNIZULEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxy-6-methylaniline Chemical compound CC1=CC(O)=CC=C1N QGNGOGOOPUYKMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical class OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxyindole Chemical compound OC1=CC=CC2=C1C=CN2 NLMQHXUGJIAKTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n,2-trimethylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CN(C)C1=CC=C(N)C(C)=C1 POKISONDDBRXBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-diethyl-2-methylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCN(CC)C1=CC=C(N)C(C)=C1 XBTWVJKPQPQTDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 4-n,4-n-dipropylbenzene-1,4-diamine Chemical compound CCCN(CCC)C1=CC=C(N)C=C1 UOWYGPTYSRURDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminobutyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 ZWUNNXOYHZGABC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 4-n-(4-aminophenyl)benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=C(N)C=C1 QZHXKQKKEBXYRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 4-n-[4-(4-aminoanilino)butyl]benzene-1,4-diamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NCCCCNC1=CC=C(N)C=C1 OOPWJBCZQDTTNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 5-amino-2-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(N)C=C1O DBFYESDCPWWCHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 6-hydroxy-4-methyl-1h-pyridin-2-one Chemical compound CC=1C=C(O)NC(=O)C=1 JJHVYGVVMBYCMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002853 C1-C4 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 101100516572 Caenorhabditis elegans nhr-8 gene Proteins 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N Dehydro-L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N Dehydroascorbic acid Natural products OCC(O)C1OC(=O)C(=O)C1=O SBJKKFFYIZUCET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N Demethylated antipyrine Chemical compound N1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 KZQYIMCESJLPQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N Tert-Butylhydroquinone Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(O)=CC=C1O BGNXCDMCOKJUMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 1
- 125000005428 anthryl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C3C(*)=C([H])C([H])=C([H])C3=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- 235000019445 benzyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 1
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 description 1
- 235000015165 citric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 235000020960 dehydroascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011615 dehydroascorbic acid Substances 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005113 hydroxyalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005286 illumination Methods 0.000 description 1
- PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N indole Natural products CC1=CC=CC2=C1C=CN2 PZOUSPYUWWUPPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N indolenine Natural products C1=CC=C2CC=NC2=C1 RKJUIXBNRJVNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N n-(4-amino-3-hydroxyphenyl)acetamide Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(N)C(O)=C1 BKEFUBHXUTWQED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 229940055577 oleyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N oleyl alcohol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCO XMLQWXUVTXCDDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N p-aminodiphenylamine Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1NC1=CC=CC=C1 ATGUVEKSASEFFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 229940067107 phenylethyl alcohol Drugs 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004584 polyacrylic acid Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N pyridine Natural products COC1=CC=CN=C1 UMJSCPRVCHMLSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N pyridine-2,5-diamine Chemical compound NC1=CC=C(N)N=C1 MIROPXUFDXCYLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2,4,5,6-tetramine Chemical compound NC1=NC(N)=C(N)C(N)=N1 PZRKPUQWIFJRKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004250 tert-Butylhydroquinone Substances 0.000 description 1
- 235000019281 tert-butylhydroquinone Nutrition 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/411—Aromatic amines, i.e. where the amino group is directly linked to the aromatic nucleus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/415—Aminophenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1. Sposób farbowania wlókien keratynowych, zwlaszcza ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze naklada sie na wlókna kompozycje do farbowania utleniajacego (A), zawierajaca, w srodowisku odpowiednim do far- bowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka srodków sprzegajacych oraz wywoluje sie kolor w srodowisku alkalicznym, obojetnym lub kwasnym, za pomoca kompozycji utleniajacej (B), zawierajacej srodek utle- niajacy, przy czym co najmniej jedna z kompozycji (A) i (B) zawiera ponadto 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciezaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego sposród czwartorzedowanych celuloz modyfi- kowanych grupami zawierajacymi co najmniej jeden lancuch tluszczowy, wybranymi sposród grup alkilowych, . . . . . . . . . . . . . . 2. Kompozycja do farbowania utleniajacego (A) wlókien keratynowych, zwlaszcza ludzkich wlókien keratynowych, ta- kich jak wlosy, zawierajaca w srodowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, zagestnik i ewentualnie jeden lub kilka srodków sprzegajacych, znamienna tym, ze jako zagestnik zawiera 0,05 do 10% wa- gowych, w stosunku do ciezaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego, wybranego sposród: czwartorzedowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierajacymi co najmniej jeden lancuch tluszczowy, . . . . . . . . . . . . . . . 21. Kompozycja utleniajaca (B) do farbowania utleniajacego wlókien keratynowych, zwlaszcza ludzkich wlókien keraty- nowych, takich jak wlosy, zawierajaca co najmniej jeden srodek utleniajacy oraz zagestnik, znamienna tym, ze jako zagestnik zawiera 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciezaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego sposród czwartorzedowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierajacymi co najmniej jeden lancuch tluszczo- wy, wybranymi sposród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierajacych co najmniej 8 atomów wegla . . . . . . . . 31. Wieloprzedzialowy zestaw do farbowania wlókien keratynowych, zwlaszcza ludzkich wlókien keratynowych, takich jak wlosy, znamienny tym, ze posiada co najmniej dwa przedzialy, z których jeden zawiera kompozycje (A), zawierajaca, w srodowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka srodków sprzegajacych, a drugi przedzial zawiera kompozycje utleniajaca (B), zawierajaca co najmniej jeden czynnik utleniaja- cy, przy czym co najmniej jedna z kompozycji (A) i (B) zawiera po nadto 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciezaru kom- pozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego sposród czwartorzedowanych celuloz modyfiko- wanych grupami zawierajacymi co najmniej jeden lancuch tluszczowy, wybranymi sposród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierajacych co najmniej 8 atomów wegla lub ich mieszanin oraz czwartorzedowanych hydroksyetyloceluloz . . . PL PL PL PL
Description
Opis wynalazku
Przedmiotem wynalazku jest sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania. W szczególności, przedmiotem wynalazku jest sposób farbowania ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, kompozycjami zawierającymi, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego oraz co najmniej jeden środek utleniający.
Znane jest farbowanie włókien keratynowych, np. włosów ludzkich, kompozycjami farbującymi, zawierającymi prekursory barwników utlenialnych, ogólnie zwane „zasadami utlenialnymi”, w szczególności o-lub p-fenylenodiaminy, o-lub p-aminofenole oraz zasady heterocykliczne.
Prekursory barwników utlenialnych są związkami początkowo słabo lub wcale nie zabarwionymi, które rozwijają swoją zdolność barwiącą na włosach w obecności czynnika utleniającego. Tworzenie się barwnych związków jest wynikiem albo kondensacji „zasad utlenialnych” między sobą, albo kondensacji „zasad utlenialnych” ze związkami modyfikującymi barwienie, czyli „środkami sprzęgającymi”, które są generalnie obecne w kompozycjach farbujących stosowanych do farbowania utleniającego i są reprezentowane zwłaszcza przez m-fenylenodiaminy, m-aminofenole i m-difenole oraz pewne związki heterocykliczne.
Różnorodność cząsteczek branych pod uwagę, które stanowią z jednej strony „zasady utlenialne”, a z drugiej „środki sprzęgające”, pozwala na uzyskanie bardzo bogatego zakresu kolorów.
Podczas nakładania na włosy produktu barwiącego konieczne jest utrzymanie go w strefie nakładania i uniknięcie spływania go poza miejsca przeznaczone do farbowania. W tym celu, stosuje się tradycyjne zagęstniki, takie jak usieciowany poli(kwas akrylowy), hydroksyetylocelulozy, woski lub też pewne niejonowe środki powierzchniowo czynne, które dogodnie dobrane powodują efekt zagęszczania, a nawet żelowania w środowisku wodnym.
Jednakże, składniki typu tradycyjnych zagęstników, środków powierzchniowo czynnych i rozpuszczalników, hamują generalnie powstawanie barwnika na włosach, co przejawia się odcieniami mniej jaskrawymi. Aby uzyskać równoważną jaskrawość, trzeba wtedy używać większych ilości barwników, jak również więcej rozpuszczalnika i/lub środków powierzchniowo czynnych do ich rozpuszczenia.
Ponadto, kompozycje zawierające prekursor lub prekursory barwników utlenialnych oraz ewentualnie środek lub środki sprzęgające i zagęszczane tradycyjnymi zagęstnikami, tracą częściowo swój charakter żelujący przy mieszaniu z kompozycją, zawierającą środek utleniający.
Celem wynalazku jest opracowanie sposobu farbowania i kompozycji, które pozwolą na wyeliminowanie powyżej wskazanych wad.
Według wynalazku, sposób farbowania włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, charakteryzuje się tym, że:
- nakłada się na włókna kompozycję do farbowania utleniającego (A), zawierającą w środowisku odpowiednim do farbowania co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających oraz
- wywołuje się kolor w środowisku alkalicznym, obojętnym lub kwaśnym, za pomocą kompozycji utleniającej (B), zawierającej środek utleniający, przy czym co najmniej jedna z kompozycji (A) i (B) zawiera ponadto 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego spośród:
- czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz
- czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin, przy czym stosuje się kompozycje (A) i (B) zmieszane tuż przed użyciem lub nakłada się kompozycje (A) i (B) jedna po drugiej na włókna keratynowe.
Według wynalazku, kompozycja do farbowania utleniającego (A) włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, zagęstnik i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających, charakteryzuje się tym, że jako zagęstnik zawiera 0,05 do 10% wagoPL 195 678 B1 wych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego, wybranego spośród:
- czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz
- czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin.
Korzystnie, grupy alkilowe czwartorzędowanych celuloz lub hydroksyetyloceluloz są grupami alkilowymi, zawierającymi 8-30 atomów węgla.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera czwartorzędowaną hydroksyetylocelulozę modyfikowaną grupą alkilową o C12 lub C18.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera prekursory barwników utlenialnych wybrane spośród o-lub p-fenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin, o-lub p-aminofenoli i zasad heterocyklicznych, jak również soli addycyjnych tych związków z kwasem.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera prekursory barwników utlenialnych w ilości 0,0005-12% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera środki sprzęgające wybrane spośród m-fenylenodiamin, m-aminofenoli, m-difenoli, heterocyklicznych środków sprzęgających i soli addycyjnych tych związków z kwasem.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera środki sprzęgające w ilości 0,0001-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera sole addycyjne z kwasem prekursorów barwników utlenialnych i środków sprzęgających, wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera ponadto barwniki bezpośrednie.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera ponadto co najmniej jeden substantywny polimer amfofilowy kationowy lub amfoteryczny.
Korzystnie, jako polimer substantywny, kompozycja (A) zawiera polimer czwartorzędowego związku amoniowego, mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 4.
Korzystnie, jako polimer substantywny, kompozycja (A) zawiera polimer czwartorzędowego związku amoniowego, mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 5.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera ponadto co najmniej jeden przeciwutleniacz obecny w ilości wynoszącej 0,05-3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera ponadto jeden lub kilka adiuwantów wybranych spośród środków maskujących, środków kondycjonujących włosy, zwłaszcza silikonów, konserwantów, środków zmętniających oraz środków powierzchniowo czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych oraz ich mieszanin.
Korzystnie, kompozycja (A) w postaci gotowej do użytku zawiera ponadto środek utleniający.
Korzystnie, pH kompozycji (A) wynosi 4-11.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera środek utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów i żelazicyjanków metali alkalicznych oraz soli nadkwasów.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera środek utleniający, będący roztworem wody utlenionej, którego miano zmienia się od 2,5do 40 objętości.
Korzystnie, kompozycja (A) zawiera kationowe polimery amfofilowe w ilości 0,1-5% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji.
Według wynalazku, kompozycja utleniająca (B) do farbowania utleniającego włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca co najmniej jeden środek utleniający oraz zagęstnik, charakteryzuje się tym, że jako zagęstnik zawiera 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego spośród:
- czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz
PL 195 678 B1
- czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin.
Korzystnie, grupy alkilowe czwartorzędowanych celuloz lub hydroksyetyloceluloz są grupami alkilowymi, zawierającymi 8-30 atomów węgla.
Korzystnie, kompozycja (B) zawiera czwartorzędowaną hydroksyetylocelulozę modyfikowaną grupą alkilową o C12 lub C18.
Korzystnie, kompozycja (B) zawiera ponadto co najmniej jeden substantywny polimer amfofilowy kationowy lub amfoteryczny.
Korzystnie, jako polimer substantywny, kompozycja (B) zawiera polimer czwartorzędowego związku amoniowego, mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 4.
Korzystnie, jako polimer substantywny, kompozycja (B) zawiera polimer czwartorzędowego związku amoniowego, mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 5.
Korzystnie, kompozycja (B) zawiera ponadto jeden lub kilka adiuwantów wybranych spośród środków maskujących, środków kondycjonujących włosy, zwłaszcza silikonów, konserwantów, środków mącących oraz środków powierzchniowo czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych, oraz ich mieszanin.
Korzystnie, kompozycja (B) zawiera środek utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów i żelazicyjanków metali alkalicznych oraz soli nadkwasów.
Korzystnie, kompozycja (B) zawiera środek utleniający, będący roztworem wody utlenionej, którego miano zmienia się od 2,5 do 40 objętości.
Korzystnie, kompozycja (B) zawiera kationowe polimery amfofilowe w ilości 0,1-5% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji.
Według wynalazku, wieloprzedziałowy zestaw do farbowania włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, charakteryzuje się tym, że posiada co najmniej dwa przedziały, z których jeden zawiera kompozycję (A), zawierającą, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających, a drugi przedział zawiera kompozycję utleniającą (B), zawierającą co najmniej jeden czynnik utleniający, przy czym co najmniej jedna z kompozycji (A) i (B) zawiera ponadto 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego spośród:
- czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz
- czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin.
Nieoczekiwanie stwierdzono, że wprowadzenie skutecznej ilości szczególnego asocjacyjnego polimeru kationowego jako zagęstnika (i) albo do kompozycji, zawierającej prekursor lub prekursory barwników utlenialnych i ewentualnie środek lub środki sprzęgające (kompozycji A), (ii) albo do kompozycji utleniającej (kompozycji B), (iii) lub do obu kompozycji (A i B) równocześnie, pozwala na otrzymanie kompozycji do farbowania utleniającego, które nawet po zmieszaniu z utleniaczem nie spływają, a więc pozostają lepiej umiejscowione w punkcie nałożenia. Te kompozycje powodują ponadto powstanie odcieni bardziej chromatycznych (bardziej jaskrawych) i mocniejszych niż równoważne kompozycje, zawierające zwykłe układy zagęszczające.
Ponadto, uzyskane zabarwienie wykazuje dobrą odporność na działanie potu.
W sensie niniejszego wynalazku chromatyczność (jaskrawość) określa się wartością C* w systemie zapisu kolometrycznego L*, a*, b* Międzynarodowej Komisji Oświetleniowej (C.I.E.). Wartość ta równa się pierwiastkowi kwadratowemu sumy a2+b2 (+a oznacza czerwień, zaś -a oznacza zieleń, +b oznacza żółcień, zaś -b oznacza błękit). Odcień jest tym bardziej jaskrawy, im wartość C* jest wyższa. W tym systemie zapisu L* określa moc odcienia. Odcień jest tym mocniejszy, im wartość L* jest mniejsza (0 = czerń, 100 = biel).
Dzięki niniejszemu wynalazkowi można ponadto korzystnie zredukować, a nawet pominąć użycie środków powierzchniowo czynnych.
PL 195 678 B1
Wynalazek pozwala też na zmniejszenie ilości aktywnych środków barwiących używanych w kompozycjach do farbowania w stosunku do metod klasycznych i znanych w uprzednim stanie techniki.
W niniejszym opisie przez „polimery asocjacyjne” rozumie się polimery rozpuszczalne w wodzie zdolne w środowisku wodnym do odwracalnego łączenia się ze sobą lub z innymi cząsteczkami. Struktura chemiczna tych polimerów, zwanych też „polimerami amfofilowymi” charakteryzuje się obecnością stref hydrofilowych, zapewniających rozpuszczalność w wodzie i stref hydrofobowych, dzięki którym polimery w środowisku wodnym łączą się ze sobą lub z częściami hydrofobowymi innych cząsteczek.
Grupy alkilowe, związane z powyższymi czwartorzędowanymi celulozami lub hydroksyetylocelulozami zawierają korzystnie 8-30 atomów węgla. Grupy arylowe oznaczają korzystnie grupy fenylowe, benzylowe, naftylowe lub antrylowe.
Można przykładowo wskazać czwartorządowane alkilohydroksyetylocelulozy z łańcuchami tłuszczowymi o C8-30, produkty Ouatrisoft LM 200, Ouatrisoft LM-X 529-18-A, Ouatrisoft LM-X 529-18B (alkil o C12)i Ouatrisoft LM-X 529-8 (alkil o C18), sprzedawane przez towarzystwo Amerchol oraz produkty Crodacel OM, Crodacel OL (alkil o C12)i Crodacel OS (alkil o C18), sprzedawane przez towarzystwo Croda. Kationowe polimery amfofilowe używane w kompozycjach według niniejszego wynalazku są obecne korzystnie w ilości 0,05-10% wagowych, a szczególnie w ilości 0,1-5% wagowych w stosunku do ciężaru kompozycji do farbowania utleniającego (A) lub kompozycji utleniającej (B).
Prekursory barwników utlenialnych, nadające się do użytku w ramach niniejszego wynalazku są wybrane spośród prekursorów klasycznie znanych w farbowaniu utleniającym. Można zwłaszcza wymienić: p-fenylenodiaminy o wzorze 1 i sole addycyjne tych związków z kwasem; przy czym we wzorze 1
-R1 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-4, monohydroksyalkilową o C1-4, polihydroksyalkilową o C2-4 lub 4'-aminofenyl,
-R2 oznacza atom wodoru, grupą alkilową o C1-4, monohydroksyalkilową o C1-4 lub polihydroksyalkilową o C2-4,
-R3 oznacza atom wodoru, atom chlorowca, taki jak atom chloru, grupę alkilową o C1-4, grupę sulfo, karboksy, grupą monohydroksyalkilową o C1-4 lub hydroksyalkoksy o C1-4,
-R4 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową o C1-4.
Spośród p-fenylenodiamin o wzorze 1 można zwłaszcza wymienić p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenyleno-diaminę, 2,5-dimetylo-p-fenylenodiaminą, N,N-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dietylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dipropylo-p-fenylenodiaminę, 4-amino-N,N-dietylo-3-metyloanilinę, N,N-bis(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminą, 4-amino-N,N-bis(e-hydroksyetylo)-3-metyloanilinę, 4-amino-3-chloro-N,N-bis(e-hydroksyetylo)anilinę, 2-(e-hydroksyetylo-p-fenylenodiaminę, 2-fluoro-p-fenylenodiaminę, 2-izopropylo-p-fenylenodiaminę, N-(e-hydroksypropylo)-p-fenylenodiaminę, 2-hydroksymetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-dimetylo-3-metylo-p-fenylenodiaminę, N-etylo-N-(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, N-(e,Y-dihydroksypropylo)-p-fenylenodiaminę, N-(4'-aminofenylo)-p-fenylenodiaminę, N-fenylo-p-fenylenodiaminę, 2-(e-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminę oraz sole addycyjne tych związków z kwasem.
Spośród p-fenylenodiamin o wzorze1 zaleca się przede wszystkim p-fenylenodiaminę, p-tolilenodiaminę, 2-izopropylo-p- fenylenodiaminę, 2-e-hydroksyetylo-p-fenyleno-diaminę,2-(3-hydroksyetyloksy-p-fenylenodiaminę, 2,6-dimetylo-p-fenylenodiaminę, 2,6-dietylo-p-fenylenodiaminą, 2,3-dimetylo-p-fenylenodiaminę, N,N-bis(e-hydroksyetylo)-p-fenylenodiaminę, 2-chloro-p-fenylenodiaminę oraz sole addycyjne tych związków z kwasem.
Bisfenyloalkilenodiaminy o wzorze 2, w którym
-Q1 i Q2, jednakowe lub różne, oznaczają grupę hydroksylową lub NHR8, w której R8 oznacza atom wodoru lub grupę alkilową o C1-4,
-R5 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-4, monohydroksyalkilową o C1-4, polihydroksyalkilową o C2-4 lub aminoalkilową o C1-4, której reszta aminowa może być podstawiona,
-R6 i R7, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru lub chlorowca albo grupę alkilową o C1-4.
W oznacza grupą wybraną z zespołu utworzonego przez następujące grupy:
-(CH2)n-, -(CH2)m-O-(CH2)m-, -(CH2)m-CHOH-(CH2)m-oraz
-(CH2)m-N(CH3)-(CH2)m-;
w którychn oznacza liczbę całkowitą od 0do 8 włącznie i m oznacza liczbę całkowitą od 0do 4 włącznieoraz sole addycyjne takich związków z kwasem.
PL 195 678 B1
Spośród bisfenyloalkilenodiamin o podanym wzorze 2 można zwłaszcza wymienić N,N'-bis(e-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)-1,3-diamino-2-propanol, N^-bis^-hydroksyetyloyN^-bis^-aminofenylo)etylenodiaminę, N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-bis(p-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-bis(4-metyloaminofenylo)tetrametylenodiaminę,
N, N'-bis((β-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4-aminofenylo)tetrametylenodiaminę, N,N'-bis(etylo)-N,N'-bis(4-amino-3-metylofenylo)etylenodiaminę oraz sole addycyjne tych związków z kwasem.
Spośród tych bisfenyloalkilenodiamin o wzorze 2 szczególnie zalecany jest N^-bis^-hydroksyetylo)-N,N'-bis(4'-aminofenylo)-1,3-diamino-2-propanol lub jedna z jego soli addycyjnych z kwasem.
-p-aminofenole, odpowiadające wzorowi 3, w którym:
R9 oznacza atom wodoru, grupę alkilową o C1-4, monohydroksyalkilową o C1-4, (alkoksy o C1-4)-(alkilowąo C1-4) lub aminoalkilową o C1-4, albo hydroksy(alkilo o C1.4)-aminoalkilową o C1-4;
R10 oznacza atom wodoru lub fluoru, grupę alkilową o C, monohydroksyalkilową o C1-4 polihydroksyalkilową o C2-4, aminoalkilową o C2-4, cyjano(alkilo o C1-4) lub (alkoksy o C1-4)-(alkilową o C1-4) oraz sole addycyjne takich związków z kwasem, pod warunkiem, że co najmniej jeden z rodników R9 lub R10 oznaczaatom wodoru.
Spośród p-aminofenoli o podanym wzorze 3 można zwłaszcza wymienić p-aminofenol, 4-amino-3-metylofenol, 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hydroksymetylofenol, 4-amino-2-metylofenol, 4-amino-2-hydroksymetylofenol, 4-amino-2-metoksymetylofenol, 4-amino-2-aminometylofenol, 4-amino^-^-hydroksyetyloaminometylofenol oraz sole addycyjne tych związków z kwasem.
-o-aminofenole nadające się do użytku jako zasady utlenialne w ramach niniejszego wynalazku, są wybrane zwłaszcza spośród 2-aminofenolu, 2-amino-1-hydroksy-5-metylobenzenu, 2-amino-1-hydroksy-6-metylobenzenu, 5-acetamido-2-aminofenolu oraz soli addycyjnych tych związków z kwasem;
- zasady heterocykliczne nadające się do użytku jako zasady utlenialne w ramach niniejszego wynalazku, są wybrane zwłaszcza spośród pochodnych pirydyny, pochodnych pirymidyny, pochodnych pirazolu oraz soli addycyjnych tych związków z kwasem.
Spośród pochodnych pirydyny można szczególniej wymienić związki opisane np. w opisach patentowych GB 1 026 978 i GB 1 153 196, jak 2,5-diaminopirydynę oraz sole addycyjne tych związków z kwasem.
Spośród pochodnych pirymidyny można szczególniej wymienić związki opisane np. w niemieckim opisie patentowym nr DE-2 359 399 lub japońskich opisach patentowych nr nr J P-88-169 571 iJP-91-333 495, jak 2,4,5,6-tetraaminopirymidyna, 4-hydroksy-2,5,6-triaminopirymidyna i sole addycyjne tych związków z kwasem.
Spośród pochodnych pirazolowych można szczególniej wymienić związki opisane w opisach patentowych nr nr DE-3 843 892, DE-4 133 957 i zgłoszeniach patentowych nr nr WO-94/08969 i WO-94/08970, jak 4,5-diamino-1-metylopirazol, 3,4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1-(4'-chlorobenzylo)pirazol oraz sole addycyjne tych związków z kwasem.
Według wynalazku, prekursor lub prekursory barwników utlenialnych stanowią korzystnie
O, 0005-12% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji (A) i jeszcze lepiej od 0,005 do około 6% wagowych.
Środkami sprzęgającymi, nadającymi się do użytku w sposobie farbowania według wynalazku, są środki klasycznie stosowane w kompozycjach do farbowania utleniającego, to znaczy m-fenylenodiaminy, m-aminofenole i m-difenole (rezorcynole), pochodne mono-i polihydroksylowe naftalenu, sezamol i jego pochodne oraz związki heterocykliczne, takie jak np. indolowe środki sprzęgające, indolinowe środki sprzęgające, pirydynowe środki sprzęgające oraz sole addycyjne takich związków z kwasem.
Takie środki sprzęgające można zwłaszcza wybrać spośród 2-metylo-5-aminofenolu, 5-N-^-hydroksyetylo)amino-2-metylofenolu, 3-aminofenolu, 1,3-dihydroksybenzenu, 1,3-dihydroksy-2-metylobenzenu, 4-chloro-1,3-dihydroksybenzenu, 1-(β-hydroksyetoksy)-2,4-diaminobenzenu, 2-amino-4-(β-hydroksyetyloamino)-1-metoksybenzenu, 1,3-diaminobenzenu, 1,3-bis(2,4-diaminofenoksy)propanu, sezamolu, α-naftolu, 6-hydroksyindolu, 4-hydroksyindolu, 4-hydroksy-N-metyloindolu, 6-hydroksyindoliny, 2,6-dihydroksy-4-metylopirydyny, 1-H-3-metylopirazol-5-onu, 1-fenylo-3-metylopirazol-5-onu oraz soli addycyjnych takich związków z kwasem.
Jeśli są obecne,te środki sprzęgające stanowią korzystnie od około 0,0001 do 10% wagowych całkowitego ciężaru kompozycji (A) i jeszcze korzystniej od około 0,005 do 5% wagowych.
PL 195 678 B1
Ogólnie biorąc, sole addycyjne z kwasem związków chromogenowych, a mianowicie zasad utlenialnych i środków sprzęgających, wybiera się zwłaszcza spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
Kompozycja (A) może zawierać, poza prekursorami barwników utlenialnych określonymi wyżej i ewentualnie dołączonymi środkami sprzęgającymi, barwniki bezpośrednie w celu wzbogacenia odcieni w odblaski. Te barwniki bezpośrednie można wybrać zwłaszcza spośród barwników nitrowych, azowych lub antrachinowych.
Kompozycja (A) i/lub kompozycja (B) mogą poza tym zawierać co najmniej jeden substantywny polimer kationowy lub amfoteryczny, jakie określono w EP-0 673 641 i z których zaleca się korzystnie stosować:
- polimery czwartorzędowanych związków amoniowych, wytworzone i opisane we francuskim opisie patentowym nr 2 270 846, utworzone z powtarzających się ugrupowań odpowiadających wzorowi 4, a mianowicie takich, których średni ciężar cząsteczkowy, wyrażony wagowo, oznaczony przez chromatografię żelowo-permeacyjną, wynosi 9500-9900;
- polimery poli(amoniowe czwartorzędowe), wytworzone i opisane we francuskim opisie patentowym nr 2 270 846, utworzone z powtarzających się ugrupowań odpowiadających wzorowi 5, a mianowicie takich, których średni ciężar cząsteczkowy, wyrażony wagowo), określony przez chromatografię żelowo-permeacyjną, wynosi około 1200.
Środowisko kompozycji (A) odpowiednie do farbowania jest korzystnie środowiskiem wodnym, utworzonym głównie przez wodę i ewentualnie zawierającym rozpuszczalniki organiczne dopuszczalne ze względów kosmetycznych, wśród których mieszczą się alkohole, takie jak alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, alkohol benzylowy i alkohol fenyloetylowy; glikole albo etery glikoli, takie jak eter monometylowy, monoetylowy i monobutylowy glikolu etylenowego, glikol propylenowy lub jego etery, takie jak eter monometylowy glikolu propylenowego; glikol butylenowy; glikol dipropylenowy, jak również etery alkilowe glikolu dietylenowego np. eter monometylowy lub monobutylowy glikolu dietylenowego, w stężeniach wynoszących od około 0,5 do 20% wagowych, a korzystnie od około 2 do 10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Kompozycja (A) i/lub kompozycja (B) mogą też zawierać skuteczną ilość innych czynników stosowanych powszechnie w dziedzinie kosmetyki. Tymi adiuwantami są np. środki maskujące, środki kondycjonujące włosy, a zwłaszcza silikony, konserwanty, środki mącące itd.i ewentualnie środki powierzchniowo czynne anionowe, niejonowe, amfoteryczne albo ich mieszaniny.
Wspomniana kompozycja do farbowania może też zawierać przeciwutleniacze. Można je wybrać w szczególności spośród siarczynu sodu, kwasu tioglikolowego, kwasu tiomlekowego, kwaśnego siarczynu sodu, kwasu dehydroaskorbinowego, hydrochinonu, 2-metylohydrochinonu, tertbutylohydrochinonu i kwasu homogentyzynowego. Są one w danym wypadku obecne w ilości wynoszącej od około 0,05 do 3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
Oczywiście fachowiec zadba o taki dobór ewentualnego związku lub związków dodatkowych wymienionych wyżej, aby korzystne właściwości związane istotnie z kompozycją farbującą według wynalazku, nie pogorszyły się lub praktycznie wcale nie pogorszyły się, przez rozpatrywany dodatek lub dodatki.
W kompozycji (B) czynnik utleniający wybiera się korzystnie spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów lub żelazicyjanków metali alkalicznych, soli nadkwasów, takie jak nadborany, nadwęglany lub nadsiarczany. Szczególnie zalecane jest użycie nadtlenku wodoru.
Kompozycja (B) jest korzystnie utworzona z roztworu wody utlenionej, której miano korzystnie może się zmieniać od około 2,5 do 40 objętości, a zwłaszcza od około 5 do 20 objętości.
Wartość pH kompozycji gotowej do użytku, uzyskana ze zmieszania kompozycji farbującej (A) i kompozycji utleniającej (B), wynosi generalnie 4-11, a korzystnie wynosi 6-10,5. Można je wyregulować za pomocą czynników zakwaszających lub alkalizujących dobrze znanych w technice farbowania utleniającego włókien keratynowych.
Spośród czynników alkalizujących można przykładowo wymienić wodą amoniakalną, węglany alkaliczne, alkanoloaminy, takie jak mono-, di-i trietanoloaminy jak również ich pochodne, wodorotlenek sodu lub potasu i związki o podanym wzorze 6, w którym R oznacza resztę propylenową ewentualnie podstawioną grupą hydroksylową lub grupą alkilową o C1-4; R11, R12, R13, i R14, jednakowe lub różne, oznaczają atom wodoru, grupę alkilową o C1-4 lub hydroksyalkilową o C1-4.
PL 195 678 B1
Czynnikami zakwaszającymi są klasycznie, tytułem przykładu, kwasy mineralne lub organiczne, jak kwas chlorowodorowy, kwas ortofosforowy, kwasy karboksylowe, jak kwas winowy, kwas cytrynowy, kwas mlekowy lub kwasy sulfonowe.
Sposób farbowania według wynalazku polega korzystnie na nałożeniu mieszaniny, sporządzonej od razu w momencie użycia z kompozycji (A) i (B) opisanych przedtem, na włókna keratynowe suche lub wilgotne i na pozostawieniu jej, aby działała w okresie czasu, zmieniającym się, korzystnie, od 1 do około 60 minut, a szczególniej od 10 do około 45 minut, na spłukaniu włókien, po czym ewentualnie umyciu ich szamponem, następnie spłukaniu na nowo i wysuszeniu.
Oczywiste jest, że opis, który nastąpi, został podany tylko jako wyłącznie objaśniający i nie ograniczający i że warianty lub modyfikacje mogą być do niego wprowadzone w ramach niniejszego wynalazku.
Obecnie zostaną podane konkretne przykłady objaśniające wynalazek i nie mające charakteru ograniczającego.
Przykład
Sporządzono następującą kompozycję do farbowania utleniającego:
| Alkohol decylowy oksyetylenowany (3) | 9% |
| Alkohol oleilowy | 6% |
| Kwas oleinowy | 3% |
| Alkilopoliglikozyd (1 ,4) | 6,9% |
| Alkohol etylowy | 6,5% |
| Eter monobutylowy glikolu etylenowego | 10% |
| Laurylohydroksyetyloceluloza czwartorządowana | |
| sprzedawana pod nazwą Ouatrisoft LM 200 przez | |
| towarzystwo Amerchol | 0,2% |
| Środek maskujący | q. s. |
| Reduktor | q. s. |
| Środek zapachowy | q. s. |
| Przeciwutleniacz | q.s. |
| Woda amoniakalna 20% | 10% |
| 1,3-Dihydroksybenzen | 0,4% |
| 3-Aminofenol | 0,074% |
| Dichlowodorek 1-((3-hydroksyetoksy)-2,4-diaminobenzenu | 0,0094% |
| 1,3-Dihydroksy-2-metylobenzen | 0,15% |
| Tetrachlorowodorek N,N'-bis(p-hydroksyetylo)-N,N'-bis-(4- | |
| -aminofenylo)-1,3-diamino-2-propanolu | 0,1% |
| p-Fenylenodiamina | 0,63% |
| Woda demineralizowana | q.s. 100% |
W momencie użycia zmieszano wagowo powyższą kompozycją farbującą z roztworem nadtlenku wodoru o 20 objętościach (6% wagowych).
Otrzymaną mieszaniną nałożono na kosmyki naturalnych włosów siwych w 90% białych na okres 30 minut. Kosmyki następnie spłukano, umyto standardowym szamponem, spłukano ponownie, po czym wysuszono. Uzyskano odcień jasnokasztanowaty.
Claims (31)
1. Sposób farbowania włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że nakłada się na włókna kompozycję do farbowania utleniającego (A), zawierającą, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających oraz wywołuje się kolor w środowisku alkalicznym, obojętnym lub kwaśnym, za pomocą kompozycji utleniającej (B), zawierającej środek utleniający, przy czym co najmniej jedna z kompozycji (A) i (B) zawiera ponadto 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego spośród czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz czwartorzędowanych hydroksyetyloPL 195 678 B1 celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin, przy czym stosuje się kompozycje (A) i (B) zmieszane tuż przed użyciem lub nakłada się kompozycje (A) i (B) jedna po drugiej na włókna keratynowe.
2. Kompozycja do farbowania utleniającego (A) włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego, zagęstnik i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających, znamienna tym, że jako zagęstnik zawiera 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego, wybranego spośród: czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla, lub ich mieszanin.
3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że grupy alkilowe czwartorzędowanych celuloz lub hydroksyetyloceluloz są grupami alkilowymi, zawierającymi 8-30 atomów węgla.
4. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera czwartorzędowaną hydroksyetylocelulozę modyfikowaną grupą alkilową o C12 lub C18.
5. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera prekursory barwników utlenialnych wybrane spośród o- lub p-fenylenodiamin, bisfenyloalkilenodiamin, o- lub p-aminofenoli i zasad heterocyklicznych, jak również soli addycyjnych tych związków z kwasem.
6. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera prekursory barwników utlenialnych w ilości 0,0005-12% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
7. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera środki sprzęgające wybrane spośród m-fenylenodiamin, m-aminofenoli, m-difenoli, heterocyklicznych środków sprzęgających i soli addycyjnych tych związków z kwasem.
8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera środki sprzęgające w ilości 0,0001-10% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
9. Kompozycja według zastrz. 5 albo 7, znamienna tym, że zawiera sole addycyjne z kwasem prekursorów barwników utlenialnych i środków sprzęgających, wybrane spośród chlorowodorków, bromowodorków, siarczanów, winianów, mleczanów i octanów.
10. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera ponadto barwniki bezpośrednie.
11. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden substantywny polimer amfofilowy kationowy lub amfoteryczny.
12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że jako polimer substantywny zawiera polimer czwartorzędowanych związków amoniowych mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 4.
13. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że jako polimer substantywny zawiera polimer czwartorzędowanych związków amoniowych mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 5.
14. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden przeciwutleniacz obecny w ilości, wynoszącej 0,05-3% wagowych w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
15. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub kilka adiuwantów wybranych spośród środków maskujących, środków kondycjonujących włosy, zwłaszcza silikonów, konserwantów, środków zmętniających oraz środków powierzchniowo czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych oraz ich mieszanin.
16. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że w postaci gotowej do użytku zawiera ponadto środek utleniający.
17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że jej pH wynosi 4-11.
18. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że zawiera środek utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów i żelazicyjanków metali alkalicznych oraz soli nadkwasów.
19. Kompozycja według zastrz. 18, znamienna tym, że zawiera środek utleniający, będący roztworem wody utlenionej, którego miano zmienia się od 2,5 do 40 objętości.
20. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera kationowe polimery amfofilowe w ilości 0,1-5% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji.
PL 195 678 B1
21. Kompozycja utleniająca (B) do farbowania utleniającego włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, zawierająca co najmniej jeden środek utleniający oraz zagęstnik, znamienna tym, że jako zagęstnik zawiera 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego spośród czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla, lub ich mieszanin.
22. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że grupy alkilowe czwartorzędowanych celuloz lub hydroksyetyloceluloz są grupami alkilowymi, zawierającymi 8-30 atomów węgla.
23. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera czwartorzędowaną hydroksyetylocelulozę modyfikowaną grupą alkilową o C12 lub C18.
24. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera ponadto co najmniej jeden substantywny polimer amfofilowy kationowy lub amfoteryczny.
25. Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że jako polimer substantywny zawiera polimer, czwartorzędowanych związków amoniowych, mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 4.
26.Kompozycja według zastrz. 24, znamienna tym, że jako polimer substantywny zawiera polimer poli(amoniowo czwartorzędowy), mający powtarzające się ugrupowania o wzorze 5.
27. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera ponadto jeden lub kilka adiuwantów wybranych spośród środków maskujących, środków kondycjonujących włosy, zwłaszcza silikonów, konserwantów, środków mącących oraz środków powierzchniowo czynnych anionowych, niejonowych, amfoterycznych oraz ich mieszanin.
28. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera środek utleniający wybrany spośród nadtlenku wodoru, nadtlenku mocznika, bromianów i żelazicyjanków metali alkalicznych oraz soli nadkwasów.
29. Kompozycja według zastrz. 28, znamienna tym, że zawiera środek utleniający, będący roztworem wody utlenionej, którego miano zmienia się od 2,5 do 40 objętości.
30. Kompozycja według zastrz. 21, znamienna tym, że zawiera kationowe polimery amfofilowe w ilości 0,1-5% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji.
31. Wieloprzedziałowy zestaw do farbowania włókien keratynowych, zwłaszcza ludzkich włókien keratynowych, takich jak włosy, znamienny tym, że posiada co najmniej dwa przedziały, z których jeden zawiera kompozycję (A), zawierającą, w środowisku odpowiednim do farbowania, co najmniej jeden prekursor barwnika utlenialnego i ewentualnie jeden lub kilka środków sprzęgających, a drugi przedział zawiera kompozycję utleniającą (B), zawierającą co najmniej jeden czynnik utleniający, przy czym co najmniej jedna z kompozycji (A) i (B) zawiera po nadto 0,05 do 10% wagowych, w stosunku do ciężaru kompozycji, co najmniej jednego kationowego polimeru amfofilowego wybranego spośród czwartorzędowanych celuloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin oraz czwartorzędowanych hydroksyetyloceluloz modyfikowanych grupami zawierającymi co najmniej jeden łańcuch tłuszczowy, wybranymi spośród grup alkilowych, aryloalkilowych, alkiloarylowych, zawierających co najmniej 8 atomów węgla lub ich mieszanin.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9802775 | 1998-03-06 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL331578A1 PL331578A1 (en) | 1999-09-13 |
| PL195678B1 true PL195678B1 (pl) | 2007-10-31 |
Family
ID=9523753
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL331578A PL195678B1 (pl) | 1998-03-06 | 1999-02-22 | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania |
Country Status (17)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US6673124B2 (pl) |
| EP (1) | EP0943320B1 (pl) |
| JP (1) | JPH11292745A (pl) |
| KR (1) | KR100335259B1 (pl) |
| CN (2) | CN1255092C (pl) |
| AR (1) | AR017725A1 (pl) |
| AT (1) | ATE208605T1 (pl) |
| AU (1) | AU707586B1 (pl) |
| BR (1) | BR9900667B1 (pl) |
| CA (1) | CA2263037C (pl) |
| DE (1) | DE69900441T2 (pl) |
| DK (1) | DK0943320T3 (pl) |
| ES (1) | ES2163320T3 (pl) |
| HU (1) | HU223406B1 (pl) |
| PL (1) | PL195678B1 (pl) |
| PT (1) | PT943320E (pl) |
| RU (1) | RU2167645C2 (pl) |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
| FR2806299B1 (fr) * | 2000-03-14 | 2002-12-20 | Oreal | Compositions pour la teinture des fibres keratiniques contenant des derives de paraphenylenediamine a groupement pyrrolidinyle |
| FR2812810B1 (fr) * | 2000-08-11 | 2002-10-11 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile cationique, un alcool gras oxyalkylene ou polyglycerole et un solvant hydroxyle |
| FR2817474B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituee en position 2 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817470B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 5 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817473B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2003-01-03 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-4(-aminophenyl)pyrrolidines substituees en position 2 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2817471B1 (fr) * | 2000-12-06 | 2005-06-10 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation a base de 1-(4-aminophenyl) pyrrolidines substituees en position 3 et 4 et procede de teinture de mise en oeuvre |
| FR2818539B1 (fr) * | 2000-12-22 | 2004-04-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant au moins 4,5 ou 3,4 diamino pyrazole ou triamino pyrazole et au moins un compose cellulosique particulier, et procede de teinture |
| FR2827761B1 (fr) * | 2001-07-27 | 2005-09-02 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un alcool gras mono- ou poly-glycerole et un polyol particulier |
| FR2833836B1 (fr) * | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene et une cellulose quaternisee a chaine grasse |
| FR2833833B1 (fr) | 2001-12-21 | 2004-01-30 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un acide ether carboxylique oxyalkylene, un polymere associatif et un alcool gras insature |
| US7132534B2 (en) * | 2002-07-05 | 2006-11-07 | L'oreal | Para-phenylenediamine derivatives containing a pyrrolidyl group, and use of these derivatives for coloring keratin fibers |
| KR100925902B1 (ko) * | 2002-10-19 | 2009-11-09 | 주식회사 엘지생활건강 | 염모제 조성물 |
| FR2848433A1 (fr) * | 2002-12-13 | 2004-06-18 | Oreal | Composition tinctoriale comprenant une paraphenylenediamine tertiaire cationique et un polymere a chaine grasse, procedes et utilisations |
| FR2870737B1 (fr) * | 2004-05-28 | 2006-07-14 | Oreal | Composition pour le traitement de matieres keratiniques comprenant un compose polycarboxylique particulier et un polymere epaississant et procedes la mettant en oeuvre |
| US7041142B2 (en) * | 2004-10-12 | 2006-05-09 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Two step hair coloring compositions delivering deeper, long-lasting color |
| JP5529538B2 (ja) | 2006-09-29 | 2014-06-25 | ユニオン カーバイド ケミカルズ アンド プラスティックス テクノロジー エルエルシー | パーソナルケア製品用の４級化セルロースエーテル |
| FR2923389B1 (fr) * | 2007-11-09 | 2009-11-27 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose a substituant(s) hydrophobe(s), un colorant d'oxydation et un polymere cationique |
| FR2923708A1 (fr) * | 2007-11-19 | 2009-05-22 | Oreal | Composition de coloration d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polysaccharide cationique, procede de coloration la mettant en oeuvre et dispositif |
| TWI407973B (zh) * | 2008-05-30 | 2013-09-11 | Kao Corp | 二劑式泡狀染毛劑 |
| FR2933296A1 (fr) * | 2008-07-03 | 2010-01-08 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant une cellulose associative |
| DE102014226320A1 (de) * | 2014-12-17 | 2016-06-23 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Resorcinderivate in Mitteln zum gleichzeitigen Umformen und Färben von keratinischen Fasern |
| US20180280286A1 (en) * | 2017-03-31 | 2018-10-04 | L'oreal | Compositions and treatments for keratinous materials providing damage protection and sensorial benefits |
Family Cites Families (43)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE626050A (pl) | 1962-03-30 | |||
| DE1492175A1 (de) | 1965-07-07 | 1970-02-12 | Schwarzkopf Gmbh Hans | Verfahren zum Faerben von lebenden Haaren |
| FR1492597A (fr) | 1965-09-14 | 1967-08-18 | Union Carbide Corp | Nouveaux éthers cellulosiques contenant de l'azote quaternaire |
| DE2359399C3 (de) | 1973-11-29 | 1979-01-25 | Henkel Kgaa, 4000 Duesseldorf | Haarfärbemittel |
| LU72592A1 (pl) * | 1975-05-28 | 1977-02-10 | ||
| AU512531B2 (en) * | 1975-11-13 | 1980-10-16 | L'oreal | Process and composition for dyeing hair |
| LU73795A1 (pl) | 1975-11-13 | 1977-05-31 | Oreal | |
| DE3031535A1 (de) * | 1980-08-21 | 1982-04-08 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Mittel zum gleichzeitigen faerben bzw. toenen, waschen und konditionieren von menschlichen haaren |
| US5089257A (en) | 1980-08-21 | 1992-02-18 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Preparation for the simultaneous coloring, washing, and conditioning of human hair |
| US4401999A (en) | 1980-11-06 | 1983-08-30 | Gould Inc. | Electrostatic high voltage drive circuit using diodes |
| FR2502949B1 (fr) * | 1981-04-02 | 1985-10-18 | Oreal | Procede de preparation d'une composition de teinture ou de decoloration des cheveux, composition destinee a la mise en oeuvre de ce procede, et application de la composition obtenue par le procede |
| US4663159A (en) * | 1985-02-01 | 1987-05-05 | Union Carbide Corporation | Hydrophobe substituted, water-soluble cationic polysaccharides |
| FR2596985B1 (fr) | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| JPS63169571A (ja) | 1987-01-06 | 1988-07-13 | Nec Corp | ト−ン検出装置 |
| JP2526099B2 (ja) | 1988-07-07 | 1996-08-21 | 花王株式会社 | 角質繊維染色組成物 |
| DE3843892A1 (de) | 1988-12-24 | 1990-06-28 | Wella Ag | Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate |
| JPH0333495A (ja) | 1989-06-29 | 1991-02-13 | Toshiba Corp | 復水ポンプ制御装置 |
| JPH078778B2 (ja) | 1990-04-10 | 1995-02-01 | ホーユー株式会社 | 染毛剤 |
| US5135748A (en) * | 1991-02-28 | 1992-08-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Cosmetic composition containing cationic components |
| JPH0653654B2 (ja) | 1991-03-08 | 1994-07-20 | 花王株式会社 | 角質繊維染色剤組成物 |
| DE4133957A1 (de) | 1991-10-14 | 1993-04-15 | Wella Ag | Haarfaerbemittel mit einem gehalt an aminopyrazolderivaten sowie neue pyrazolderivate |
| GB9204175D0 (en) * | 1992-02-27 | 1992-04-08 | Unilever Plc | Cleansing composition |
| US5288484A (en) * | 1992-05-15 | 1994-02-22 | Anne Tashjian | Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition |
| FR2695033B1 (fr) * | 1992-08-25 | 1994-11-25 | Oreal | Polymère colorant mélanique hydrosoluble, son procédé d'abtention et son utilisation dans des compositions cosmétiques de coloration. |
| DE4234887A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Oxidationshaarfärbemittel mit einem Gehalt an 4,5-Diaminopyrazolderivaten sowie neue 4,5-Diaminopyrazolderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung |
| DE4234885A1 (de) | 1992-10-16 | 1994-04-21 | Wella Ag | Verfahren zur Herstellung von 4,5-Diaminopyrazol-Derivaten, deren Verwendung zum Färben von Haaren sowie neue Pyrazol-Derivate |
| US5376146A (en) | 1993-08-26 | 1994-12-27 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| US5393305A (en) | 1993-08-26 | 1995-02-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Two-part aqueous composition for coloring hair, which forms a gel on mixing of the two parts |
| FR2715064B1 (fr) * | 1994-01-14 | 1996-02-09 | Oreal | Compositions cosmétiques en aérosol, aérosols les contenant et utilisations. |
| FR2717383B1 (fr) * | 1994-03-21 | 1996-04-19 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation des fibres kératiniques comprenant un dérivé de paraphénylènediamine et un polymère substantif cationique ou amphotère et utilisation. |
| JP2875474B2 (ja) | 1994-03-28 | 1999-03-31 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| JP3345174B2 (ja) | 1994-05-17 | 2002-11-18 | ホーユー株式会社 | 毛髪処理剤 |
| FR2722684A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation d'un sel metallique dans un procede de teinture en deux temps mettant en oeuvre un compose indolique |
| FR2722687A1 (fr) | 1994-07-22 | 1996-01-26 | Oreal | Utilisation de gomme de guar dans des compositionsnon rincees pour la teinture des fibres keratiniques et procede de teinture |
| US5589177A (en) * | 1994-12-06 | 1996-12-31 | Helene Curtis, Inc. | Rinse-off water-in-oil-in-water compositions |
| DE69531941T2 (de) * | 1995-03-28 | 2004-09-09 | Shiseido Co. Ltd. | Präparat zur haarbehandlung, das erst direkt vor der verwendung gemischt wird |
| FR2751533B1 (fr) * | 1996-07-23 | 2003-08-15 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile non-ionique |
| JP3294767B2 (ja) | 1996-07-25 | 2002-06-24 | ホーユー株式会社 | 染毛剤組成物 |
| FR2753094B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| FR2753093B1 (fr) * | 1996-09-06 | 1998-10-16 | Oreal | Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique |
| US5961990A (en) * | 1997-05-02 | 1999-10-05 | Kobo Products S.A.R.L. | Cosmetic particulate gel delivery system and method of preparing complex gel particles |
| FR2773477B1 (fr) * | 1998-01-13 | 2001-02-23 | Oreal | Composition tinctoriale et procedes de teinture des fibres keratiniques la mettant en oeuvre |
| FR2803197B1 (fr) * | 1999-12-30 | 2002-03-15 | Oreal | Composition pour la teinture d'oxydation des fibres keratiniques comprenant un polymere epaississant comportant au moins une chaine grasse et un alcool gras ayant plus de vingt atomes de carbone |
-
1999
- 1999-02-22 PL PL331578A patent/PL195678B1/pl unknown
- 1999-02-23 AU AU18353/99A patent/AU707586B1/en not_active Ceased
- 1999-02-25 CA CA002263037A patent/CA2263037C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1999-03-02 EP EP99400505A patent/EP0943320B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 DK DK99400505T patent/DK0943320T3/da active
- 1999-03-02 PT PT99400505T patent/PT943320E/pt unknown
- 1999-03-02 DE DE69900441T patent/DE69900441T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 ES ES99400505T patent/ES2163320T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-02 AT AT99400505T patent/ATE208605T1/de active
- 1999-03-03 AR ARP990100891A patent/AR017725A1/es active IP Right Grant
- 1999-03-04 BR BRPI9900667-7A patent/BR9900667B1/pt not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 RU RU99104501/14A patent/RU2167645C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 HU HU9900547A patent/HU223406B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1999-03-05 KR KR1019990007222A patent/KR100335259B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1999-03-06 CN CNB2004100351803A patent/CN1255092C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-06 CN CNB991034368A patent/CN1204869C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1999-03-08 JP JP11059945A patent/JPH11292745A/ja active Pending
- 1999-03-08 US US09/263,954 patent/US6673124B2/en not_active Expired - Lifetime
-
2004
- 2004-01-05 US US10/750,987 patent/US20040187230A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AR017725A1 (es) | 2001-09-12 |
| ES2163320T3 (es) | 2002-01-16 |
| DE69900441D1 (de) | 2001-12-20 |
| CN1552302A (zh) | 2004-12-08 |
| CN1204869C (zh) | 2005-06-08 |
| JPH11292745A (ja) | 1999-10-26 |
| US20030188392A1 (en) | 2003-10-09 |
| KR19990077608A (ko) | 1999-10-25 |
| US6673124B2 (en) | 2004-01-06 |
| HUP9900547A3 (en) | 2000-12-28 |
| EP0943320B1 (fr) | 2001-11-14 |
| KR100335259B1 (ko) | 2002-05-02 |
| PT943320E (pt) | 2002-04-29 |
| CN1255092C (zh) | 2006-05-10 |
| PL331578A1 (en) | 1999-09-13 |
| CA2263037C (fr) | 2005-07-12 |
| US20040187230A1 (en) | 2004-09-30 |
| CN1229640A (zh) | 1999-09-29 |
| HU223406B1 (hu) | 2004-06-28 |
| BR9900667A (pt) | 2000-05-02 |
| EP0943320A1 (fr) | 1999-09-22 |
| CA2263037A1 (fr) | 1999-09-06 |
| HUP9900547A2 (hu) | 2000-01-28 |
| HU9900547D0 (en) | 1999-05-28 |
| ATE208605T1 (de) | 2001-11-15 |
| DK0943320T3 (da) | 2002-02-25 |
| RU2167645C2 (ru) | 2001-05-27 |
| DE69900441T2 (de) | 2002-07-18 |
| AU707586B1 (en) | 1999-07-15 |
| BR9900667B1 (pt) | 2010-02-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6010541A (en) | Oxidation dye composition for keratin fibers comprising a nonionic amphiphilic polymer | |
| RU2158583C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы окраски и наборы для окраски | |
| KR100296169B1 (ko) | 산화염료전구체및직접염료분말로의케라틴섬유의염색방법 | |
| PL195678B1 (pl) | Sposób farbowania włókien keratynowych, kompozycja do farbowania utleniającego, kompozycja utleniająca oraz wieloprzedziałowy zestaw do farbowania | |
| RU2155577C2 (ru) | Композиция для окислительной окраски кератиновых волокон, содержащая анионный амфифильный полимер, способы и наборы для окраски | |
| JP2001335446A (ja) | １−（４−アミノフェニル）ピロリジンと特定の直接染料を含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 | |
| JP2003535049A (ja) | ３，５−ジアミノピリジン誘導体とカチオン性又は両性ポリマーを含有するケラチン繊維を酸化染色するための組成物 | |
| JP2001354532A (ja) | １−（４−アミノフェニル）ピロリジンとカチオン性ポリマーを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物 | |
| JP2002047154A (ja) | 酸化ベースとして少なくとも５−メチルピラゾロ［１，５−α］ピリミジン−３，７−ジアミンを含有するケラチン繊維の酸化染色用組成物並びにそれらを使用する染色方法 |