PL186380B1 - Kompozycja do pielęgnacji włókien keratynowych zawierająca polimer utrwalający - Google Patents
Kompozycja do pielęgnacji włókien keratynowych zawierająca polimer utrwalającyInfo
- Publication number
- PL186380B1 PL186380B1 PL96326866A PL32686696A PL186380B1 PL 186380 B1 PL186380 B1 PL 186380B1 PL 96326866 A PL96326866 A PL 96326866A PL 32686696 A PL32686696 A PL 32686696A PL 186380 B1 PL186380 B1 PL 186380B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- copolymers
- composition
- group
- acid
- hair
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 101
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 82
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 10
- 229940106189 ceramide Drugs 0.000 title claims description 22
- YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N C16 ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N[C@@H](CO)[C@H](O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-JHOUSYSJSA-N 0.000 title claims description 17
- ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N ceramide Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)C(=O)NC(CO)C(O)C=CCCC=C(C)CCCCCCCCC ZVEQCJWYRWKARO-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N newbouldiamide Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)C(O)C(CO)NC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VVGIYYKRAMHVLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 17
- CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N N-acetylsphinganine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC[C@@H](O)[C@H](CO)NC(C)=O CRJGESKKUOMBCT-VQTJNVASSA-N 0.000 title claims description 16
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N creatine Chemical compound NC(=[NH2+])N(C)CC([O-])=O CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 2
- 229960003624 creatine Drugs 0.000 title 1
- 239000006046 creatine Substances 0.000 title 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 35
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 8
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 claims abstract description 5
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 claims abstract description 5
- -1 ceramide compound Chemical class 0.000 claims description 63
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 58
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 19
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 19
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 18
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 17
- 239000000834 fixative Substances 0.000 claims description 17
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 17
- 238000007605 air drying Methods 0.000 claims description 16
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims description 16
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 15
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 15
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 14
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 14
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 13
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical class C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 11
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 11
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 claims description 11
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 11
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 150000001783 ceramides Chemical class 0.000 claims description 10
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 claims description 10
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 10
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 9
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 9
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920001567 vinyl ester resin Polymers 0.000 claims description 8
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 7
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 7
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical group CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000001993 wax Substances 0.000 claims description 7
- PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxo-$l^{5}-phosphanylidyne)ethanamine Chemical compound NCC#P=O PWOUINLXUDNQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 6
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 6
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims description 6
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 6
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 6
- PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N pent‐4‐en‐2‐one Natural products CC(=O)CC=C PNJWIWWMYCMZRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 6
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 6
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acrylate Chemical compound CCOC(=O)C=C JIGUQPWFLRLWPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 5
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 5
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 5
- 229920003145 methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 5
- KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 2-vinylpyridine Chemical compound C=CC1=CC=CC=N1 KGIGUEBEKRSTEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 4
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N itaconic acid Chemical class OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000001570 methylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])[*:2] 0.000 claims description 4
- 125000000896 monocarboxylic acid group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 claims description 4
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 4
- ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 2-methylidenedecanamide Chemical compound CCCCCCCCC(=C)C(N)=O ZKYCLDTVJCJYIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002126 Acrylic acid copolymer Polymers 0.000 claims description 3
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 3
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 3
- 125000000118 dimethyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 3
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims description 3
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 3
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 3
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 3-methylideneoxolane-2,5-dione Chemical class C=C1CC(=O)OC1=O OFNISBHGPNMTMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical group CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000000746 allylic group Chemical group 0.000 claims description 2
- NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N alpha-Cryptoxanthin Natural products O[C@H]1CC(C)(C)C(/C=C/C(=C\C=C\C(=C/C=C/C=C(\C=C\C=C(/C=C/[C@H]2C(C)=CCCC2(C)C)\C)/C)\C)/C)=C(C)C1 NBZANZVJRKXVBH-GYDPHNCVSA-N 0.000 claims description 2
- 229940000635 beta-alanine Drugs 0.000 claims description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfate Chemical compound CCOS(=O)(=O)OCC DENRZWYUOJLTMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940008406 diethyl sulfate Drugs 0.000 claims description 2
- AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N divinyl sulfone Chemical compound C=CS(=O)(=O)C=C AFOSIXZFDONLBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N ethenyl 2-tert-butylbenzoate Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1C(=O)OC=C ZBVWCAOHSBLHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N ethenyl 9,9-dimethyldecanoate Chemical compound CC(C)(C)CCCCCCCC(=O)OC=C TWDGWLIKZXNTSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 claims description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 2
- WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N malonamide Chemical compound NC(=O)CC(N)=O WRIRWRKPLXCTFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 2
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 2
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- PUGFCQQOYJMKOO-UHFFFAOYSA-N n-(3-hexadecoxy-2-hydroxypropyl)-n-(2-hydroxyethyl)hexadecanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CN(CCO)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PUGFCQQOYJMKOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- OCXSBQRIKCLEJE-WNOSTQBWSA-N n-methyl-n-[(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]docosanamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)N(C)C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO OCXSBQRIKCLEJE-WNOSTQBWSA-N 0.000 claims description 2
- XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N n-tert-butylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)NC(=O)C=C XFHJDMUEHUHAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 2
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 claims description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 2
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 2
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 2
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 claims description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 claims 2
- 210000004709 eyebrow Anatomy 0.000 claims 2
- 210000000720 eyelash Anatomy 0.000 claims 2
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 claims 2
- 125000006659 (C1-C20) hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims 1
- AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 2-phenylethenesulfonic acid Chemical class OS(=O)(=O)C=CC1=CC=CC=C1 AGBXYHCHUYARJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N N-palmitoyldihydro-sphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)NC(CO)C(O)C=CCCCCCCCCCCCCC YDNKGFDKKRUKPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical group 0.000 claims 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000007942 carboxylates Chemical group 0.000 claims 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims 1
- OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N dihydrosphingosine Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(N)CO OTKJDMGTUTTYMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 230000003806 hair structure Effects 0.000 claims 1
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 description 11
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 8
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 8
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 5
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N (z)-4-butoxy-4-oxobut-2-enoic acid;methoxyethene Chemical compound COC=C.CCCCOC(=O)\C=C/C(O)=O VVMKVFQYONGBPV-MKWAYWHRSA-N 0.000 description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 4
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920006385 Geon Polymers 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002519 galactosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 3
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003136 Eudragit® L polymer Polymers 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 2
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical group OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical group OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940106681 chloroacetic acid Drugs 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 2
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 2
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N reserpine Chemical compound O([C@H]1[C@@H]([C@H]([C@H]2C[C@@H]3C4=C(C5=CC=C(OC)C=C5N4)CCN3C[C@H]2C1)C(=O)OC)OC)C(=O)C1=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C1 QEVHRUUCFGRFIF-MDEJGZGSSA-N 0.000 description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 2
- VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N (e)-but-2-enoic acid;ethenyl acetate Chemical compound C\C=C\C(O)=O.CC(=O)OC=C VSKCCZIUZNTICH-ZPYUXNTASA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 2,2,4-trimethylhexanedioic acid Chemical group OC(=O)CC(C)CC(C)(C)C(O)=O DWFUTNJGNBYHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylhexanedioic acid Chemical group OC(=O)C(C)CC(C)(C)CC(O)=O RLEQVGMLDNITBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CCCCNCCOC(=O)C(C)=C NMGPHUOPSWFUEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 2-(diethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C=C QHVBLSNVXDSMEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 2-(tert-butylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical class CC(=C)C(=O)OCCNC(C)(C)C BEWCNXNIQCLWHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 1
- ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacetic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CCl ATACSYDDCNWCLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 2-chloroacrylic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)=C SZTBMYHIYNGYIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 3-ethenylazepan-2-one Chemical compound C=CC1CCCCNC1=O MXRGSJAOLKBZLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 4,6,8-trihydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,3-f][1]benzofuran-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CC(O)=CC(O)=C2C(=O)C2=C1C=C1OCC(CCO)C1=C2O PTHBKNSHSCMKBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005789 ACRONAL® acrylic binder Polymers 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N Cyanamide Chemical compound NC#N XZMCDFZZKTWFGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical class NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003163 Eudragit® NE 30 D Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 235000017858 Laurus nobilis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000459 Nitrile rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 235000005212 Terminalia tomentosa Nutrition 0.000 description 1
- 244000125380 Terminalia tomentosa Species 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229920006322 acrylamide copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 1
- 125000006323 alkenyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000002168 alkylating agent Substances 0.000 description 1
- 229940100198 alkylating agent Drugs 0.000 description 1
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 1
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 1
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N alpha-Methyl-n-butyl acrylate Natural products CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010016628 ameroid Proteins 0.000 description 1
- 230000009435 amidation Effects 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920006318 anionic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006187 aquazol Polymers 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004663 dialkyl amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006159 dianhydride group Chemical group 0.000 description 1
- JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N dibutyl (z)-but-2-enedioate Chemical compound CCCCOC(=O)\C=C/C(=O)OCCCC JBSLOWBPDRZSMB-FPLPWBNLSA-N 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxyethene Chemical compound COC=C.O=C1OC(=O)C=C1 UPBDXRPQPOWRKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical class NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N lacidipine Chemical compound CCOC(=O)C1=C(C)NC(C)=C(C(=O)OCC)C1C1=CC=CC=C1\C=C\C(=O)OC(C)(C)C GKQPCPXONLDCMU-CCEZHUSRSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 1
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 235000011929 mousse Nutrition 0.000 description 1
- YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N n-(2,4,4-trimethylpentan-2-yl)prop-2-enamide Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)NC(=O)C=C YRDNVESFWXDNSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N n-decylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCNC(=O)C=C AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N n-dodecylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCCCCCNC(=O)C=C XQPVIMDDIXCFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N n-ethylprop-2-enamide Chemical compound CCNC(=O)C=C SWPMNMYLORDLJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N n-octylprop-2-enamide Chemical compound CCCCCCCCNC(=O)C=C AWGZKFQMWZYCHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N oxathiane 2,2-dioxide Chemical compound O=S1(=O)CCCCO1 MHYFEEDKONKGEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 235000011007 phosphoric acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000003016 phosphoric acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000004885 piperazines Chemical class 0.000 description 1
- 229920000172 poly(styrenesulfonic acid) Polymers 0.000 description 1
- 229920001281 polyalkylene Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 1
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 1
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 1
- 229940005642 polystyrene sulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940052586 pro 12 Drugs 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N retene Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=C(C(C)C)C=C3C=CC2=C1C NXLOLUFNDSBYTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 239000004945 silicone rubber Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M sodium chloroacetate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CCl FDRCDNZGSXJAFP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001174 sulfone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O sulfonium Chemical compound [SH3+] RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000004417 unsaturated alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N versicol Natural products OCC[C@H]1COc2cc3C(=O)c4cc(O)cc(O)c4C(=O)c3c(O)c12 PTHBKNSHSCMKBV-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/68—Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/731—Cellulose; Quaternized cellulose derivatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8164—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical, and containing at least one other carboxyl radical in the molecule, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. poly (methyl vinyl ether-co-maleic anhydride)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
1.Niedetergentowa kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielegnacji wlókien keratynowych takich jak wlosy, zawierajaca w kosmetycznie dopuszczalnym podlozu po- limery utrwalajace, znamienna tym, ze zawiera co najmniej jeden anionowy, niejonowy, obojnaczy lub amfoteryczny polimer utrwalajacy i co najmniej jeden zwiazek typu cerami- du, przy czym powyzsze kompozycje nie zawieraja polimeru winylopirolidonowego i/lub kationowego zawierajacego pierwszorzedowe, drugorzedowe lub trzeciorzedowe aminy albo czwartorzedowe grupy amoniowe w lancuchu glównym i posiadajacego lepkosc przy stezeniu 1% wagowych substancji aktywnej w wodzie mniejsza niz 15 mPa · s . PL PL PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest zatem niedetergentowa kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji włókien keratynowych takich jak włosy, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu polimery utrwalające, charakteryzująca się tym, że zawiera, co najmniej jeden polimer utrwalający i co najmniej j'eden związek typu ceramidu, przy czym kompozycje te nie zawierają polimeru winylopirolidonowego i/lub polimeru kationowego zawierającego pierwszorzędowej, drugorzędowej lub trzeciorzędowej aminy lub czwartorzędowej grupy amoniowej w łańcuchu głównym i posiadającego lepkość przy 1*% wagowych substancji aktywnej w wodzie mniejszą niż 15 mPa· s.
Kompozycje według wynalazku pozwalają udoskonalić właściwości kosmetyczne, w szczególności miękkość i gładkość włosów.
Siła utrwalania kompozycji oznacza jej zdolność do nadania włosom kohezji tak że zachowany jest wstępny kształt im nadany. Polimer utrwalający rozumie się jako polimer, którego funkcjąjest tymczasowo utrzymać kształt fryzury.
Określenie niedetergentowy oznacza kompozycję która nie umożliwia wyeliminowania z substancji stałej na przykład włosów, brudu przywartego do niej przez dyspergowanie lub rozpuszczanie. W szczególności kompozycje według wynalazku zawierają mniej niż 4% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji anionowych lub amfeterycznych detergentowych surfaktantów.
Polimer winylopirolidonowy oznacza polimer zawierający co najmniej monomer winylopirolidonowy.
Zgodnie z niniejszym wynalazkiem określenie związek typu ceramidu dotyczy naturalnych lub syntetycznych ceramidów i/lub glikoceramidów i/lub pseudoceramidów i/lub neoceramidów.
Związki typu ceramidu opisano na przykład w zgłoszeniach patentowych DE 4424530, DE 4424533, DE 4402929, DE 4420736, WO 95/23807, WO 94/07844, EP-A-0646572, WO 95/16665, FR 2673179, EP-A-0227994 i WO 94/07844, WO 94/24097, WO 94/10131, które załącza się tutaj na zasadzie odsyłaczy.
Związki typu ceramidu, które można stosować zgodnie z niniejszym wynalazkiem odpowiadają korzystnie ogólnemu wzorowi 1 w którym:
- R, oznacza:
- albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą grupę węglowodorową C5-C5O, przy czym grupa ta może być podstawiona jedną lub więcej grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowanymi kwasem R7COOH, w którym R7 oznacza nasyconą lub nienasyconą, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną grupę węglowodorową CrC35, przy czym grupa (y) hydroksylowa (e) w podstawniku R7 może(gą) być zestryf ikowana (e) nasyconym lub nienasyconym, prostołańcuchowym lub rozgałęzionym, ewentualnie mono- lub polihydroksylowanym kwasem tłuszczowym CrC35;
- albo grupę R''-(NR-CO)-R', w której R oznacza atom wodoru lub mono- lub polihydroksylowaną, korzystnie monohydroksylowaną grupę węglowodorową CrC20 R' i R oznaczają grupy węglowodorowe, w których suma atomów węgla wynosi od 9 do 30, R' oznacza grupę dwuwartościową;
- albo grupę R8-O-CO-(CH2) p, w której Rs oznacza grupę węglowodorową CrCM i p oznacza liczbę całkowitą od 1 do 12;
186 380
- R2 oznacza grupę wybraną spośród atomu wodoru, grupy typu (glikozylowa)n, (galaktozylowa)m lub sulfogalaktozylową, grupę fosforyloetyloaminową lub fosforyloetyloamoniową, przy czym n oznacza liczbę całkowitą od 1 do 4, a m oznacza liczbę całkowitą od 1 do 8;
- R3 oznacza atom wodoru albo nasyconą lub nienasyconą, hydroksylowaną albo niehydroksylowaną grupę węglowodorową C,-C33, przy czym grupa hydroksylowa(e) może być zaestryfikowana kwasem nieorganicznym lub kwasem R7COOH, w którym R7 ma powyżej podane znaczenia, a grupa hydroksylowa(e) może tworzyć połączenie eterowe z grupą (glikozylową)n, (galaktozylową)m lub sulfogalaktozylową, iosforyloetyloaminową lub fosforyloetyloamoniową, przy czym grupa R3 może być również podstawiona jedną lub więcej grupami alkilowymi C^C^;
- R3 korzystnie oznacza grupę α-hydroksyalkilową Cn-C26, przy czym grupa hydroksylowa może być ewentualnie zestryfikowana kwasem α-hydroksylowym Cu-C^,;
-R4 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub etylową, nasyconą lub nienasyconą, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, ewentualnie hydroksylowaną grupę węglowodorową C3-C50 lub grupę - CH2-CHOH-Ch2-O-R6, w której R6 oznacza grupę węglowodorową C,i-C26 lub grupę R8-O-CO-(CH2)p, Rs oznacza grupę węglowodorową C]-C20 i pocnaczaliczhę cołkowitą od 1 do 12,
- R5 oznacza atom wodoru albo nasyconą lub nienasyconą, prostołańcucho'^^ lub rozgałęzioną, ewentualnie mono- lub pohhydroCsylowęną grupę węglowodorową. CrC30 przy czym grupa hydroksylowa (e) może tworzyć wiązanie eterowe z grupą (glikozylową)n (galaktonylową)m lub sulfogalaktozylową. fosforyloetyloaminową lub fosforyloetyloamoniową, z ograniczeniem, że jeśli R3 i R5 oznaczają atom wodoru lub jeśli R3 oznacza atom wodoru i R5 oznacza grupę metylową, wówczas R4 nie oznacza atomu wodoru albo grupy metylowej lub etylowej.
Spośród związków o wzorze 1 korzystne są ceramidy i/lub glikoceramidy, których budowę opisał Downing w Journal of Lipid Research Vol.35, 2060-2068, 1994 lub związki opisane we francuskim zgłoszeniu patentowym FR 2673179, które załącza się tu na zasadzie odsyłacza.
Korzystniejszymi związkami typu ceramidu według wynalazku są związki o wzorze 1, w którym R, oznacza nasycona lub nienasyconą, ewentualnie hydroksylowaną grupę alkilową pochodzącą z kwasów tłuszczowych Cu-CY, R2 oznacza atom wodoru i R3 oznacza prostołańcuchową ewentualnie hydroksylowaną grupę C„-C,1, a korzystnie Cn-C,1.
Takimi związkami są na przykład:
- N-linoleilodihydrosfmgozyna,
- N-oleilodihydrosfingozyna,
- N-palmitoilodihydrosfingonyna,
- N-stearoilodihydrosfmgonyna,
- N-behenoilodihydrosfmgozyna,
- N-2-hydroksypalmitoilodihydrosfingonyna,
- N-stearoilofitosfingonyna,
- N-palmitoamidoheksadekanodiol lub mieszaniny tych związków.
Możliwe jest również zastosowanie konkretnych mieszanin, takich jak na przykład mieszaniny ceramidu(ów) 2 i cerami-du(ów) 5, zgodnie z klasyfikacją Downinga.
Można również stosować związki o wzorze 1, w którym R1 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę alkilową pochodzącą z kwasów tłuszczowych, R2 oznacza grupę galaktozylową lub sulfogalaktozylową, oraz R3 oznacza nasyconą lub nienasyconą grupę węglowodorową CU-C22, a korzystnie grupę -CH=CH-(CH2),1-CH3.
Przykładowo można wymienić produkt będący mieszaniną glikoceramidów, sprzedawany przez firmę Waitaki International Biosciences pod nazwą handlową Glycocer.
Możliwe jest również zastosowanie związków o wzorze 1 opisanych w zgłoszeniach patentowych EP-A-0227994 i WO 94/07844.
Takimi związkami są na przykład Questamid H (bis(N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonamid, sprzedawany przez firmę Quest oraz amid N-(2-hydroksyetylo)-N-(3-cetyloksy2-hydroksypropylo'wy) kwasu palmitynowego.
186 380
Można również stosować N-dokozanoilo-N-metylo-D-glukaminę opisaną w zgłoszeniu patentowym WO 94/24097.
Stężenie związków typu ceramidu może zmieniać się od około 0,0001% do 20% wagowych w stosunku do całej masy kompozycji, korzystnie od około 0,001% do 10%, a nawet korzystniej od 0,005% do 3% wagowych.
Według wynalazku możliwe jest wykorzystanie jakiegokolwiek polimeru utrwalającego znanego per se, który może być usunięty za pomocą szamponu wybranego spośród anionowych, amfoterycznych, obojnaczych i niejonowych polimerów i ich mieszanin .
Polimery utrwalające mogą być stosowane w postaci solubilizowanej lub w postaci lateksu albo pseudolateksu (wodna dyspersja nierozpuszczalnych stałych cząstek polimeru).
Tak więc anionowe polimery utrwalające generalnie stosuje się jako polimery zawierające grupy pochodzące z kwasów karboksylowego, sulfonowego lub fosforowego i posiadające ciężar cząsteczkowy od 500 do 5000000.
Grupy karboksylowe są wprowadzone przez monomery, będące nienasyconymi kwasami mono- lub dikarboksylowymi, takimi jak związki, odpowiadające wzorowi 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową gdy n jest większe od 1 za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka, R7 oznacza atom wodoru albo grupę fenylową lub benzylową, R8 oznacza atom wodoru albo niższą grupę alkilową o 1-6 atomach węgla lub grupę karboksylową R oznacza atom wodoru albo niższą grupę alkilową grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową.
W wymienionym wyżej wzorze, niższy rodnik alkilowy oznacza korzystnie grupę o 1-4 atomach węgla, a w szczególności metylową i etylową
Anionowymi polimerami utrwalającymi z grupami karboksylowymi, zalecanymi według wynalazku są:
A) homo- lub kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego lub ich sole, a w szczególności produkty sprzedawane pod nazwą Versicol E lub K, przez towarzystwo Allied Colloid oraz Ultrahold przez towarzystwo BASF. Kopolimery kwasu akrylowego i akrylamidu, sprzedawane w postaci ich soli sodowej, pod nazwami Reten 421, 423 lub 425, przez towarzystwo Hercules, sole sodowe kwasów polihydroksykarboksylowych,
B) kopolimery kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepione na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy, i ewentualnie usieciowane; takie polimery są w szczególności opisane we francuskim opisie patentowym 1 222 944 i niemieckim zgłoszeniu patentowym 2 330 956; kopolimery tego typu, zawierające w łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowane i/lub N-hydroksylowane, zwłaszcza takie jak opisane w luksemburskich zgłoszeniach patentowych 75370 i 75371 lub proponowane pod nazwą Quadramer, przez to warzystwo American Cyanamid; można również wymienić kopolimery kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu, o 1-4 atomach węgla, kopolimer kwas metakrylowy/akrylan etylu, takie jak produkt sprzedawany pod nazwą Luvimer Maex przez towarzystwo BASF.
C) kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie jak te, które zawierają w łańcuchu ugrupowanie octanu lub propionianu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak estry allilowe lub metyloallilowe, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego, o długim łańcuchu węglowodorowym, takiego, który zawiera co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery mogą być ewentualnie szczepione i sieciowane, lub też ester winylowy, allilowy lub metyloallilowy kwasu karboksylowego α- lub β-cyklicznego; takie polimery są opisane między innymi we francuskich opisach patentowych 1 222 944, 1 580 545, 2 265 782, 2 265 781, 1 564 110 i 2 439 798. Produktami handlowymi, należącymi do tej klasy są żywice 28-29-30, 26-13-14 i 28-13-10 sprzedawane przez towarzystwo National Starch,
D) polimery wywodzące się z kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego oraz estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, przy czym grupy polimery te
186 380 mogą być zestryfikowane; Takie polimery są w szczególności opisane w opisach patentowych US 2 047 398, 2 723 248, 2 102 113, opisie patentowym GB 839 805, a zwłaszcza takie, które są sprzedawane pod nazwą. Gantrez AN lub ES, przez towarzystwo ISP,
- polimery mieszaczące się w tej klasie są to kopolimery bez wodnika maleinowego, cytrakonowego, itakonowego oraz estrów allilowych lub metyloallilowych, zawierających w łańcuchu ewentualnie jedną lub kilka grup akrylamidu, metakrylamidu, α-olefiny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoester lub monoamid;
polimery te są np. opisane we francuskich opisach patentowych 2 350 384 i 2 357 241 Zgłaszającego,
E) poliałoyliunidy, zawierająeejąupykpboksblikiowe.
Polimerami z grupami sulfonowymi są polimery, zawierające ugrupowanie winylosulfonowe, styrenosulfonowe, eaftaleeosulf'oeowp lub akrylαmidoαlkilosulfonowp.
Polimery te można wybrać zwłaszcza spośród:
- soli kwasu poliwinylosulfonowego o średnim ciężarze cząsteczkowym wyrażonym wagowo, wynoszącym od około 1000 do 100 000, jak również kopolimerów z nienasyconym komonomerem, takim jak kwas akrylowy lub metakrylowy i ich estry, a także akrylamidu lub jego pochodnych, eterów winylowych i winylopirolidonu,
- soli kwasu polistyrenosulfonowego, to jest soli sodowych, o średnim ciężarze cząsteczkowym wyrażonym wagowo, wynoszącym około 500 000 i około 100 000, sprzedawanych pod nazwami odpowiednio FleNan 500 i Flexan 130 przez National Starch; związki te są opisane w opisie patentowym FR 2 198 719,
- soli kwasów polirkrylamiaosulfoeowbch, które wymieniono w opisie patentowym US 4 128 631, a zwłaszcza kwasu poliakrblormiaoptblopropreosulfonowpgo, sprzedawanego pod nazwą Cosmedia Polymer HSP 1180 przez firmę Henkel.
Według wynalazku anionowe polimery utrwalające wybiera się korzystnie spośród kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan etylu/N-tertbutyloαkrblαmia sprzedawany pod nazwą Ultrahold Strong przez towarzystwo BASF, kopolimery pochodne kwasu krotonowego, takie jak terpolimery octan winylu/tertbutylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu, sprzedawane pod nazwą Resine 28-29-30 przez towarzystwo National Starch, polimery pochodne kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnymi fenylowymi, kwasem akrylowym i jego estrami, takie jak kopolimer eter metylowowieblowb/bpewodeik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawany pod nazwą Gantrez ES 425, przez towarzystwo iSP, kopolimery kwasu metakrylowego i meta^lmu metylu sprzedawane pod nazwą Eudragit L przez towarzystwo Rohm Pharma, kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu sprzedawany pod nazwą Luvimer Maex lub Mae przez towarzystwo BASF, kopolimer octan winylu/kwas krotonowy sprzedawany pod nazwą Luviset CA 66 przez towarzystwo BASF i kopolimer octan winylu/kwas krotonowy szczepiony przez glikol etylenowy, pod nazwą Aristoflex A przez towarzystwo BASF.
Najbardziej zalecane anionowe polimery utrwalające wybiera się spośród kopolimeru eter metylowo-winylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester, sprzedawanego pod nazwą Gantrez ES 425, przez towarzystwo ISP, terpolimeru kwas akrylowy/akrylan etylu/Ntert-butyloakrblamia, sprzedawanego pod nazwą Ultrahold Strong przez towarzystwo BASF, kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu, sprzedawanych pod nazwą Eudragit L, przez towarzystwo Rohm Pharma, terpolimerów octan winylu/tert-butylobpnzoesae winylu/kwas krotonowy i terpolimerów kwas krotonowy/octan wieblu/eeododekaeiae winylu, sprzedawanych pod nazwą Resine 28-29-30 przez towarzystwo National Starch, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, sprzedawanego pod nazwą Luvimer Maex lub Mae przez towarzystwo BASF i terpolimeru wieblopiroliaoe/kwαs akrblowb/metakrblan laur^lu, sprzedawanego pod nazwą AG^ndone LM, przez towarzystwo ISP.
186 380
Amfoteryczne lub obojnacze polimery, nadające się do użytku według wynalazku, można wybrać spośród polimerów, obejmujących ugrupowania B i C, rozłożone statystycznie w łańcuchu polimeru, gdzie B oznacza ugrupowanie, pochodzące od monomeru, zawierającego co najmniej jeden atom azotu zasadowego i C oznacza ugrupowanie, pochodzące od monomeru kwasowego, zawierającego jeden lub kilka grup karboksylowych lub sulfonowych, lub też B i C mogą oznaczać grupy, pochodzące od monomerów obojnaczych karboksybetain lub sulfobetain; B i C mogą również oznaczać kationowy łańcuch polimerowy, obejmujący aminowe grupy pierwszorzędowe, drugorzędowe, trzeciorzędowe lub czwartorzędowe, w których co najmniej jedna z grup aminowych zawiera grupę karboksylową albo sulfonową, związaną za pośrednictwem rodnika węglowodorowego, lub też B i C stanowią część łańcucha polimeru z etylenowym ugrupowaniem α, β-dikarboksylowym, w którym jedna z grup karboksylowych przereagowała z poliaminą, zawieraj ącąjedną lub kilka aminowych grup pierwszorzędowych lub drugorzędowych.
Szczególnie zalecane amfoteryczne polimery utrwalające, odpowiadające definicji podanej wyżej, wybiera się spośród następujących polimerów:
1) polimerów, otrzymanych w wyniku kopolimeryzacji monomeru, pochodnego związku winylowego z grupą karboksylową, zwłaszcza takiego jak kwas akrylowy, kwas metakrylowy, kwas maleinowy, kwas α-chloroakrylowy, oraz monomeru zasadowego, pochodnego podstawionego związku winylowego, zawierającego co najmniej jeden atom zasadowy, zwłaszcza takiego jak dialkiloaminoalkilometakrylan i akrylan, dialkiloaminoalkilometakrylamid i akrylamid. Takie związki są opisane w amerykańskim opisie patentowym 3 836 537;
2) polimerów, obejmujących ugrupowania, pochodzące: z co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakrylamidów podstawionych przy atomie azotu rodnikiem alkilowym,
b) z co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub kilka reaktywnych grup karboksylowych,
c) oraz z co najmniej jednego komonomeru zasadowe go, takiego jak estry podstawione aminą pierwszorzędową drugorzędową, trzeciorzędową i czwartorzędową, kwasu akrylowego i metakrylowego oraz produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylu siarczanem dimetylu lub dietylu.
N-podstawione akrylamidy lub metakrylamidy szczególniej zalecane według wynalazku, są to grupy, w których rodniki alkilowe zawierają 2-12 atomów węgla, a zwłaszcza N-etyloakrylamid, N-tert-butyloakrylamid, N-tert-oktyloakrylamid, N-oktyloakrylamid, N-decyloakrylamid, N-dodecyloakrylamid, jak również odpowiednie metakrylamidy.
Komonomery kwasowe wybiera się zwłaszcza spośród kwasu akrylowego, metakrylowego, krotonowego, itakonowego, maleinowego, fumarowego, jak również monoestrów alkilu, mającego 1-4 atomy węgla, kwasu lub bezwodnika maleinowego lub fumarowego.
Zalecanymi komonomerami zasadowymi są metakrylany aminoetylu, butyloaminoetylu, N, N'-dimetyloaminoetylu i N-tert-butyloaminoetylu.
Stosuje się szczególnie kopolimery, mające nazwę CTFA (4-te wyd. 1991) kopolimer oktyloakrylamid/akrylany/butyloaminoetylometakrylan, takie jak produkty sprzedawane pod nazwą Amphomer lub Lovocryl 47 przez towarzystwo National Starch;
3) poliaminoamidów usieciowanych i alkilowanych częściowo lub całkowicie, pochodnych poliaminoamidów o ogólnym wzorze:
-[-CO-RW-CO-Z-]w którym Rn oznacza dwuwartościowy rodnik, pochodny nasyconego kwasu dikarboksylowego, alifatycznego kwasu mono- lub dikarboksylowego o podwójnym wiązaniu etylenowym, estru niższego alkanolu, mającego 1-6 atomów węgla i tych kwasów, lub rodnika, pochodzącego z addycji któregokolwiek z wymienionych kwasów z aminą bispierwszorzędową lub bisdrugorzędowa, i Z oznacza grupę polialkilenopoliaminobispierwszorzędową mono-lub bisdrugorzędową, a korzystnie oznacza :
a) w ilości 60-100°% molowych, grupę
--NH-[-(CH2)x —NH-]P__ gdzie x = 2 i p = 2 lub 3, lub też x = 3 i p = 2, przy czym grupa ta jest pochodną dietylenotriaminy, trietylenotetraaminy lub dipropylenotriaminy;
b) w ilości 0-40% molowych, podaną wyżej grupę, gdzie x = 2 i p = 1, która jest pochodną etylenodiaminy lub grupę pochodną piperazyny o wzorze 3;
c) w ilości 0-20% molowych, grupę -NH-(CH2)6-NH-, pochodną heksametylenodiaminy, przy czym te poliaminoaminy są usieciowane grupą aminową poliaminoamidu, przez dodatek bifunkcyjnego czynnika sieciującego, wybranego spośród epichlorowcohydryn, diepoksydów, dibezwodników, pochodnych bisnienasyconych, przy użyciu 0,025-0,35 mola czynnika sieciującego, i alkilowane pod działaniem kwasu akrylowego, kwasu chlorooctowego lub alkanosultonu lub ich soli. Nasycone kwasy karboksylowe wybiera się spośród kwasów o 6-10 atomach węgla, tycich jik kwas adypinowy, 2,2,4-trimetyloadypinowy i 2,4,4-trimetyloadypinowy, tereftalowy, kwasy o podwójnym wiązaniu etylenowym jak np. kwas akrylowy, metakrylowy, itakonowy.
Alkanosultonami używanymi do alkilowania, są korzystnie propano- lub butanosulton, a sole czynników alkilujących są korzystnie solami sodowymi lub potasowymi;
4) polimerów, obejmujących ugrupowania obojnacze o wzorze 4, w którym Rtl oznacza nienasyconą grupę, zdolną do polimeryzacji, taką jak grupa akrylanowa, metakrylanowa, akrylamidowa lub metakrylamidowa, y i z oznaczają liczbę całkowitą od 1 do 3, R,1 i R,1 oznaczają atom wodoru, metyl, etyl lub propyl, R14 i Rn oznaczają atom wodoru lub rodnik alkilowy, w taki sposób, że suma atomów węgla w Rn i Rn nie przekracza 10.
Polimery, zawierające takie jednostki mogą również obejmować ugrupowania, będące pochodnymi monomerów nieobojnaczych, takie jak akrylan albo metakrylan dimetylu lub dietyloaminoetylu, albo alkiloakrylany lub metakrylany, akrylamidy albo metakrylamidy lub octan winylu.
Przykładowo można wymienić kopolimer metakrylan mety-lu/dimetylokarboksymetyloamonioetylometakrylan metylu, taki, jak produkt sprzedawany pod nazwą Diaformer Z 301 przez towarzystwo Sandoz;
5) polimerów pochodnych chitozanu, obejmujących ugrupowania monomerowe, odpowiadające podanym wzorom 5D, 5E i 5F, przy czym ugrupowanie o wzorze 5D jest obecne w ilości 0-30%, ugrupowanie o wzorze 5E, w ilości 5-50% i ugrupowanie o wzorze 5F, w ilości 30-90%, z tym, że przyjmuje się, że w ugrupowaniu o wzorze 5F, R,1 oznacza grupę o wzorze 6, gdzie jeśli q = 0, każdy z Rn, Rn i Rn jednakowych lub różnych, oznacza atom wodoru, resztę metylową, hydroksylową acetoksylową lub aminową resztę monoalkiloaminową albo resztę dialkiloaminową, ewentualnie poprzerywane jednym lub kilkoma atomami azotu i/lub ewentualnie podstawionymi jedną lub kilkoma grupami aminowymi, hydroksylowymi, karboksylowymi, alkilotio, sulfonowymi, resztą alkilotio, w której grupa alkilowa zawiera resztę aminową i co najmniej jeden z rodników R17, Rn i Rn oznacza w tym przypadku atom wodoru; albo jeśli q = 1, każdy z Rn, Rn i Rn oznacza atom wodoru, jak również sole utworzone przez te związki z zasadami lub kwasami;
6) polimerów, pochodzących z N-karboksyalkilowania chitozanu, jak N-karboksymetylochitozan lub N-karboksybutylochitozan, sprzedawany pod nazwą „Evalsan” przez towarzystwo Jan Dekker.
7) polimerów, odpowiadających ogólnemu wzorowi 7, które są np. opisane we francuskim opisie patentowym 1 400 366, w którym R20 oznacza atom wodoru, grupę CH3O, CH3CH2O fenylową R21 oznacza atom wodoru lub niższy rodnik alkilowy, taki jak metyl i etyl, R22 oznacza atom wodoru lub niższy rodnik alkilowy, taki jak metyl i etyl, ty oznacza niższy rodnik alkilowy, taki jak metyl i etyl lub rodnik, odpowiadający wzorowi: -R24-N(R22)2 czym R24 oznacza grupę -CH2-CH2,-CH2-CH2-CH2-, -CH2-CH(CH3)-, a R22 ma znaczenia podane wyżej; jak również wyższe homologi tych rodników, zawierające do 6 atomów węgla;
8) polimerów amfeterycznych typu -D-X-D-X, wybranych spośród:
a) polimerów otrzymanychprzcz pziałaniekwaeu chlorooctowegolubchlorooclanusodu na związki, zawierające co najmniej jedno ugrupowanie o wzorze -D-X-D-X-D, gdzie D oznacza grupę o wzorze 3, a X oznacza symbol E lub E', przy czym E lub E' jednakowe lub różne, eznacza-ą rodnik dwowartościowc, który jest rodnikiem alkilenowym o łańcuchu pro12
186 380 stym lub rozgałęzionym, zawierającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, niepodstawionym lub podstawionym grupami hydroksylowymi, i mogącym poza tym zawierać atomy tlenu, azotu, siarki, 1-3 pierścienie aromatyczne i/lub heterocykliczne, atomy tlenu, azotu lub siarki są obecne w postaci grupy eterowej, tio-eterowej, sulfotlenkowej, sulfonowej, sulfoniowej, alkiloaminowej, alkenyloaminowej, grupy hydroksylowej, benzyloaminowej, tlenku aminy, czwartorzędowej grupy amoniowej, grupy amidowej, imidowej, alkoholowej, estrowej i/lub uretanowej.
b) polimerowe wzorze -D-X-D-X, gdae D oznaczanacpę cwzorze3,a X oanaczz symbol E lub E', a co najmniej raz E', E ma znaczenie podane wyżej i E' oznacza rodnik dwuwartościowy, który jest rodnikiem alkilenowym o łańcuchu prostym lub rozgałęzionym, mającym do 7 atomów węgla w łańcuchu głównym, podstawionym lub nie jedną lub kilkoma grupami hydroksylowymi, i zawierającym jeden lub kilka atomów azotu, przy czym atom azotu jest podstawiony łańcuchem alkilowym, ewentualnie poprzerywanym atomem tlenu i mającym koniecznie jedną lub kilka grup karboksylowych albo jedną lub kilka grup hydroksylowych i betainowanych przez reakcję z kwasem chlorooctowym lub chlorooctanem sodu;
9) kopolmieróweter wmylowO-alkilowykCo-Cyybezwodniemnleinowy cz-śc iowo medyfikowany przez połowiczne amidowanie N,N-dialkiloaminoalkiloaminą, taką jak N,N-dimetclo-aminopropyloaminz lub przez połowiczną estryfikację N,N-dialkanoloaminą. Kopolimery te mogą również zawierać inne monomery winylowe, takie jak winylokaprolaktam.
Amfoteryczne polimery utrwalające szczególnie zalecane według wynalazku, należą do rodziny (3), i są to związki, takie jak kopolimery, o nazwie, według CTFA, kopolimer oktyloakrylamid/akfclanc/butyloaminoetylometakrylan, takie jak produkty sprzedawane pod nazwami Amphomer, Amphomer LV 71 ub Lovocryl 47, przez towarzystwo National Starch,
Niejonowe polimery utrwalające, które można stosować zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wybiera się np. spośród:
- poli-P-alanin opisywanych bardziej szczegółowo we francuskim opisie patentowym nr 2,508,795;
- polialkilooksazolin, takich jak polietylooksazoliny oferowane przez towarzystwo Dow Chemical, pod nazwami Peox 50 000, Peox 200 000 i Peox 500 000;
- homopolimerów octanu winylu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Apwrztan EM, przez towarzystwo Hoechst lub produkt oferowany pod nazwą Rhodopas A 012, przez towarzystwo Rhone- Poulenc;
- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego, takich jak produkt oferowany pod nazwą Rhodopas AD 310 przez Rhone- Poulenc;
- kopolimerów octanu winylu i etylenu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Appretan Tv, przez towarzystwo Hoechst;
- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego, np . maleinianu dibutylu, takich jak produkt oferowany pod nazwą. Appretan MB Extra, przez towarzystwo Hoechst;
- homopolimerów chlorku winylu, takich jak produkty oferowane pod nazwami Geon 460X45, Geon 460X46 i Geon 577, przez towarzystwo Goodrich;
- wosków polietylenowych, takich jak produkty oferowane pod nazwami Aquacer 513 i Aquacer 533, przez towarzystwo Byk Cera;
- wosków polietylen/politetrafluoroetylen, takich jak produkty oferowane pod nazwami Drewax D-3750, przez towarzystwo Drew Ameroid i Wax Dispersion WD-1077, przez towarzystwo R.T.Newey;
- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego;
- homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu, takich jak produkt oferowany pod nazwą Micropearl RQ 750, przez towarzystwo Matsumoto lub produkt oferowany pod nazwą Luhydran A 848S, przez towarzystwo BASF;
- kopolimerów estrów akrylowych, takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilów, takie jak produkty oferowane przez towarzystwo Rohm & Haas pod nazwami Primal AC-261 K i Eudragit Ne 30 D, przez towarzystwo BASF, pod nazwami Acronal 601, Luhydran LR 8833 lub 8845, i przez towarzystwo Hoechst pod nazwami Appretan N 9213 lub N 9212;
186 380
- kopolimerów akrylonitrylu i niejonowego monomeru, wybranego np. spośród butadienu i (met)ckrylanóy alkilu; można wymienić produkty oferowane pod nazwami Nipol LX 53- B przez towarzystwo Nippon Zeon, lub oferowane pod nazwą CJ 060- B przez towarzystwo Rohm & Haas;
- homopolimerów styrenu, takich jak produkt Rhodopas 505- oferowany przez towarzystwo Rhone-Poulenc;
- kopolimerów styrenu i (met)akrylanu alkilu, takich jak produkty Mowilith LDM 69-i, Mowilith DM6U i Mowilith LDM 6070 oferowane przez towarzystwo Hoechst, oraz produkty Rhodopas SD 2-5 i Rhodopas DS 9-0 oferowane przez towarzystwo Rhone- Poulenc, produkt Uramul SC 70 oferowany przez towarzystwo DSM;
- kopolimerów styrenu, metakrylanu i akrylanu alkilu, takich jak produkt Daitisol SPA oferowany przez towarzystwo Wackherr;
- kopolimerów styrenu i butadienu, takich jak produkty Rhodopas SB -53 i Rhodopas SB 0-2 oferowane przez towarzystwo Rhone- Poulenc;
- kopolimerów styrenu, butadienu i winylopirydyny, takich jak produkty Goodrite SB Vinylpyridine 2528Χ-0 i Goodrite SB Vinylpyridine 2508 oferowane przez towarzystwo Goodrich;
- polieuretanów, takich jak produkty oferowane pod nazwami Acrysol RM K020 lub Acrysol RM 2020 przez towarzystwo Rohm & Haas, oraz produkty Uraflex XP 40- UZ i Uraflex XP 402 UZ, przez towarzystwo DSM Resins;
- kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu, takich jak produkt 8538-33 z towarzystwa National Starch;
- poliamidów, takich jak produkt Estapor LOU oferowany przez towarzystwo RhonePoulenc.
Rodniki alkilowe polimerów niejonowych posiadają l··, atomów węgla, z wyjątkiem wymienionych inaczej.
Według wynalazku, polimery utrwalające stanowią korzystnie polimery anionowe.
Polimer lub polimery utrwalające są obecne np. w stężeniach 0,0--20% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji, korzystnie w stężeniach 0.---5% wagowych, a jeszcze korzystniej 0.5 do -0% wagowych.
Kosmetycznie dopuszczalne podłoże korzystnie składa się z wody lub mieszanin wody i kosmetycznie dopuszczalnych rozpuszczalników takich jak mo^alko^le, polialkohole, etery glikolowe lub estry kwasów tłuszczowych, które można stosować same albo w mieszaninie.
Należy wymienić bardziej szczegółowo niższe alkohole takie jak etanol, idoprbpanol. polialkohole takie jak dietylenoglikol, etery glikolowe, alkiloetery glikolu lub dietylenoglikolu.
Kompozycja według wynalazku może także zawierać co najmniej jeden dodatek wybrany spośród środków zagęszczających, estrów kwasów tłuszczowych, eterów kwasów tłuszczowych i glicerolu, silikonów, środków zapachowych, konserwantów, filtrów słonecznych, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych lub innego dodatku zwykle stosowanego w dziedzinie kosmetyki.
Korzystnie, kompozycja zawiera silikon taki jak olej żywica, wosk lub guma silikonowa.
Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać jeden lub więcej środków poyierzchniowb-cdynnych. Charakter i stężenie tych surfaktantów może być wybrane przez przeciętnego znawcę tej dziedziny techniki tak że nie nadają kompozycji detergentowego charakteru. Korzystnie kompozycja zawiera mniej niż 4% wag. surfaktantów anionowych i/lub amfoterycznych i/lub obojnaczych.
Dodatki te są obecne w kompozycji według wynalazku w ilości od 0 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji. Dokładna ilość każdego dodatku zależy od jego charakteru i może być łatwo określona przez znawcę tej dziedziny techniki.
Oczywiście, znawca tej dziedziny techniki będzie uważnie wybierał możliwy(e) związek(i) dla dodania do kompozycji według wynalazku, tak że korzystne własności bezsprzecznie związane z kompozycją według wynalazku, nie będą lub zasadniczo nie będą zmienione przez wspomniany dodatek.
186 380
W szczególności, kompozycje według wynalazku zawierają, korzystnie, mniej niż 10% wagowych, w stosunku do całkowitej wagi kompozycji substancje tłuszczowe takie jak woski, oleje, parafiny, estry kwasów tłuszczowych C8-C30. Tak więc włókna keratynowe traktowane kompozycjami według wynalazku nie wykazują odczucia tłustości ani tłustego wyglądu, a siła utrwalająca kompozycji nie jest zmniejszona. Korzystnie, kompozycja według wynalazku nie zawiera, lub zasadniczo nie zawiera kationowego surfaktanta.
Kompozycje według wynalazku mogą występować w postaci żelu, mleczka, kremu, dyspresji, mniej lub bardziej zagęszczonego lotionu albo pianki.
Kompozycje według wynalazku można stosować bardziej szczegółowo jako produkty do pozostawiania na włosach, zwłaszcza do utrzymywania fryzury, kształtu włosów lub do fryzowania.
Kompozycje według wynalazku mogą bardziej szczegółowo występować w formie lotionów do układania włosów, lotionów do suszenia przewiewowego, kompozycji utrwalających (lakierów) lub kompozycji do fryzowania. Lotiony mogą być pakowane w różnych postaciach, zwłaszcza takich jak waporyzery, urządzenia z pomkąlub aerozolowe pojemniki, w celu zapewnienia stosowania kompozycji w postaci waporyzowanej lub w postaci pianki. Takie formy opakowań są wskazane, na przykład gdy pożądane jest otrzymanie spray'u, lakieru lub pianki do utrwalania lub pielęgnacji włosów.
Gdy kompozycja według wynalazku jest pakowana w postaci aerozolu w celu otrzymania pianki lub lakieru w aerozolu, to zawiera co najmniej jeden czynnik rozprężający, który może być wybrany spośród lotnych węglowodorów takich jak n-butan, propan, izobutan, pentan, chlorowany i/lub fluorowany węglowodór i ich mieszanina. Jako czynnika rozprężającego jest także możliwe wykorzystanie gazowego dwutlenku węgla, tlenku azotu, eteru dimetylowego, azotu, sprężonego powietrza i ich mieszanin.
Poniżej podano specyficzne przykłady ilustrujące wynalazek, przy czym w żadnej mierze nie ograniczają one jego zakresu (W tekście poniższym AS oznacza substancję aktywną).
Przykład 1
Przygotowano lotion do suszenia przewiewowego o następującym składzie:
- N oleilodihydrosfingozyna (ceramid) 0.0)2^g
- Kopolimer monoestryfikowany bezwodnik maleinowy/eter metylowinylowy sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą Gantrez ES 425 (polimer utrwalający) 1 g AS
- Etanol 50g
-Wodaqs 1(00 g
Przygotowano kompozycję tuż przed użyciem, przez zmieszanie porcji A zawierającej ceramid i 10g etanolu i porcji B zawierającej polimer, wody i pozostałości etanolu.
Nakładano kompozycję na włosy, które zostały umyte, osuszone, a następnie suszone przewiewowo. Suche włosy są lśniące i miękkie oraz posiadają dobre właściwości utrzymywania fryzury. Włosy są całkiem odporne na suszenie przewiewowe.
Przykład 2
Przygotowano lotion do suszenia przewiewowego, o następującym składzie:
- N-oleilodihydrosfingozyna (ceramid) 0.02g
- Kopolimer metakryloiloetylo-N,N-dimetylo- karboksymetylobetainy i metakrylanu butylu sprzedawany jako roztwór 30% AS w etanolu przez firmę Sandoz pod nazwą Diaformer Z301 1g AS
- Etanol 50g
- Woda demineralizowana qs 100g
Kompozycję przygotowano i stosowano w ten sam sposób jak w przykładzie 1. Suche włosy są lśniące i miękkie oraz posiadają dobre właściwości układania włosów. Włosy są całkiem odporne na suszenie przewiewowe.
Przykład 3
Przygotowano lotion do suszenia przewiewowego o następującym składzie:
- N oleilodihydrosfingozyna (ceramid) 0.02g
- Kopolimer monoestryfikowany bezwodnik maleinowy/eter metylowinylowy sprzedawany przez firmę ISP pod nazwą Gantrez ES 425 1 g AS
186 380
- kopolimer hbaroksbetyloceluloza i chlorek dialliloaimptyloαmoeiowy sprzedawany 0.5g pod nazwą handlową Celquat L200 przez firmę National Starch
- Etanol 50g
- Woda apmieerαlieowaea qs 100g
Kompozycję przygotowano i nakładano w ten sam sposób jak w przykładzie 1. Suche włosy są błyszczące i miękkie oraz posiadają dobre właściwości układania włosów. Przykład 4
Przygotowano lotion do suszenia przewiewowego o następującym składzie:
- N olpiloaihbarosfieyozyna (ceramid) 0.02g
- Terpolimer octan winylu/kwas krotonowy/ polietylenoglikol sprzedawany pod nazwą
ARISTOFLEX A z firmy BASF 1 g AS
- Amodimetikon sprzedawany pod nazwą DC 929 przze if imęDow Corning przy 0.5 g stężeniu AS 35% AS
-Etanol 17.2g
- Woda apmieprαlizowαna qs 100g
Kompozycję przygotowano i nakładano w ten sam sposób jak w przykładzie 1. Suche włosy są lśniące i miękkie oraz posiadają dobre właściwości układania i utrwalania fryzury. Włosy są całkiem odporne na suszenie przewiewowe.
Testy porównawcze
Cztery kompozycje 1A, 2A, 3A i 4A przygotowano, o odpowiednim składzie jak kompozycja z wyżej podanych przykładów 1, 2, 3 i 4 z tym wyjątkiem, że pominięto ceramid.
Dla każdej z pary kompozycji porównywano masę włosów na peruce uzyskanych po suszeniu przewiewowym.
Każdą połowę peruki myto przedtem 6 ml standatrdowego szamponu. Po spłukaniu i wysuszeniu gąbkowym ręcznikiem, nakładano za pomocą pipety 2.4 ml pierwszego produktu na połowę peruki. Przeprowadzano suszenie przewiewowe. Następnie nakładano 2.4 ml drugiego produktu na drugą połowę peruki i prowadzono suszenie przewiewowe.
Suszenie przewiewowe było prowadzone przez doświadczonego fryzjera za pomocą szczotki Centaure 3940 i suszarki Mega sprint bi-turbo 1500 (układanie 2 i 2). Po każdym suszeniu przewiewowym, włosy pozostawiano na szczotce, usztywniano i porównywano masę włosów dla każedej testowanej kompozycji.
Otrzymano następujące wyniki:
| Testowane kompozycje | 1 wynalazek | 1A porównawcza | 2 wynalazek | 2A porównawcza | 3 wynalazek | 3A porównawcza | 4 wynalazek | : 4A porównawcza |
| masa włosów uzyskana na szczotce po suszeniu przewiewowym | 58.7 | 93.7 | 78.2 | 121.8 | 33.1 | 63.3 | 13.6 | 37.6 |
Dla każdej z pary kompozycji (1, 1A), (2, 2A), (3, 3A), (4, 4A) , zauważono, że masa włosów uzyskana na szczotce po suszeniu przewiewowym jest zasadniczo zmniejszona dla kompozycji według wynalazku 1, 2, 3 i 4 zawierających ceramid.
186 380
FL-C-N-CH-CH-O-R
I I R4 r5
WZÓR 1 r7 r8 (A)n-COOH
Z c
\
R9
WZÓR 2
WZÓR 3
R ^14 O
L II .
N—(CH2)z— C— O
WZÓR 4
186 380
186 380
WZÓR 6
CH-CH
COOH
CO ^21 ^24
N “R23 R22 WZÓR 7
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 50 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (19)
- Zastrzeżenia patentowe1. Niedetergentowa kompozycja kosmetyczna przeznaczona do pielęgnacji włókien keratynowych takich jak włosy, zawierająca w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu polimery utrwalające, znamienna tym, że zawiera co najmniej jeden anionowy, niejonowy, obojnaczy lub amfoteryczny polimer utrwalający i co najmniej jeden związek typu ceramidu, przy czym powyższe kompozycje nie zawierają polimeru winylopirolidonowego i/lub kationowego zawierającego pierwszorzędowe, drugorzędowe lub trzeciorzędowe aminy albo czwartorzędowe grupy amoniowe w łańcuchu głównym i posiadającego lepkość przy stężeniu 1% wagowych substancji aktywnej w wodzie niniejszą niż 15 mPa · s .
- 2. Kompozycja wedbig zazyc 1, enamienna tym,że zewierazwiążektypu c erwnidu o ogólnym wzorze 1, w którym R, oznacza:- albo prostołańcuchową lub rozgałęzioną, nasyconą lub nienasyconą grupę węglowodorową C5-C5O, przy czym grupa ta może być podstawiona jedną lub więcej grupami hydroksylowymi, ewentualnie zestryfikowanymi kwasem R7COOH, w którym R7 oznacza nasyconą lub nienasyconą, prostołańcuchową lub rozgałęzioną, ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną grupę węglowodorową C-C^, przy czym grupa(y) hydroksylowa(e) w podstawniku R7 może(gą) być zestryfikowcna(e) nasyconym lub nienasyconym, prostołańcuchowym lub rozgałęzionym, ewentualnie mono- lub polihydroksylowanym kwasem tłuszczowym C-C-^;- albo grupę R''-(NR-CO)-R', w której R oznacza atom wodoru lub mono- lub polihydroksylowaną, korzystnie monohydroksylowaną grupę węglowodorową C--C2» R' i R oznaczają grupy węglowodorowe, w których suma atomów węgla wynosi od 9 do 30, R' oznacza grupę dwuwartościową;- albo grupę R8-O-CO-(CH2) p, w której R8 oznacza grupę węglowodorową C,-C2o i p oznacza liczbę całkowitą od - do -2;- R2 oznacza grupę wybraną spośród atomu wodoru, grupy typu (glikozylowa)n, (galaktodyloya)g lub sulfogalaktozylową, grupę fosforyloetylbcminową lub fosforyloetyloamoniową przy czym n oznacza liczbę całkowitą od - do 4, a m oznacza liczbę całkowitą od - do 8;- R3 oznacza atom wodoru albo nasyconą lub nienasyconą hydroksylowaną albo niehydroksylowaną grupę węglowodorową C-C^, przy czym grupa hydroksylowa(e) może być daestryfikowcnα kwasem nieorganicznym lub kwasem R7COOh, w którym R7 ma powyżej podane znaczenia a grupa hydroksylowa(e) może tworzyć połączenie eterowe z grupą (glikozylowa)n (galaktodylową)g lub sulfogalaktozyfową fosforyloetyloiimmową lub fosforyloetyloamoniową, przy czym grupa R3 może być również podstawiona jedną lub więcej grupami alkilowymi CrCi4;- R4 oznacza atom wodoru, grupę metylową lub etylową, nasyconą lub nienasyconą prostołańcuchową lub rozgałęzioną, ewentualnie hydroksylowaną grupę węglowodorową C3-C50 lub grup? -CHL-CHOH-Cty-O-R.,, w której R6 oznacza grupę węglowodorową C,--C26 lub grupę R8-O-CO-(CH2)p, R8 oznacza grupę węglowodorową C-C^ i p oznacza liczbę całkowitą od - do -2,- R5 oznacza atom wodoru albo nasyconą lub nienasyconą prostołańcuchową lub rozgałęzioną ewentualnie mono- lub polihydroksylowaną grupę węglowodorową C-C^, przy czym grupa hydroksylowa (e) może tworzyć wiązanie eterowe z grupą (glikozylową).,, (galaktozylową) m lub sulfogalaktozylową fosforyloetylocminbwą lub fosforyloetyloamoniową, z ograniczeniem, że jeśli R3 i Rs oznaczają atom wodoru lub jeśli R3 oznacza atom wodoru i R5 oznacza grupę metylową, wówczas R4 nie oznacza atomu wodoru albo grupy metylowej lub etylowej .
- 3. Kompozycja według zaste. - albo 2, znamienna tym, że zawiera związek typu ceramidu wybrany spośród grupy składającej się z:186 380- N-linoleilodihydrosfmgozyny,- N-oleilodihydrosfingozyny,- N-palmitoilodihydrosfingozyny,- N-stearoilodihydrosfingozyny,- N-behenoilodihydrosfingozyny,- N-2-hydroksypalmitoilodihydrosfmgozyny,- N-stearoilofitosfingozyny,- N-palmitoamidoheksadekanodiolu lub mieszanin tych związków.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że zawiera związek typu ceramidu wybrany spośród: bis(N-hydroksyetylo-N-cetylo)malonamidu, amidu N-(2-hydroksyetylo)-N-(3-cetyloksy-2-hydroksypropylowy)kwasu palmitynowego i N- dokozanoilo-Nmetylo-D-glukaminy.
- 5. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:- polimerów, zawierających ugrupowania karboksylowe, pochodne monomerów nienasyconych kwasów mono- lub dikarboksylowych o wzorze 2, w którym n oznacza liczbę całkowitą od 0 do 10, A oznacza grupę metylenową ewentualnie związaną z atomem węgla grupy nienasyconej lub z sąsiednią grupą metylenową gdy n jest większe od 1, za pośrednictwem heteroatomu, takiego jak tlen lub siarka, R7 oznacza atom wodoru, grupę fenylową lub benzylową, R8 oznacza atom wodoru, niższą grupę alkilową lub grupę karboksylową, R9 oznacza atom wodoru niższą grupę alkilt^owŁą grupę -CH2-COOH, fenylową lub benzylową,- polimerów, zawierających ugrupowania pochodne kwasu sulfonowego, takie jak ugrupowanie winylosulfonowe, styrenosulfonowe, akrylamidoalkilosulfonowe-.
- 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:A) homo- lub kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego albo ich soli, kopolimerów kwasu akrylowego i akrylamidu oraz ich soli, soli sodowych kwasów polihydroksykarboksylowych,B) kopolimerów kwasu akrylowego lub metakrylowego z monomerem monoetylenowym, takim jak etylen, styren, estry winylowe, estry kwasu akrylowego lub metakrylowego, ewentualnie szczepionych na glikolu polialkilenowym, takim jak glikol polietylenowy i ewentualnie usieciowanych, przy czym kopolimery tego typu zawierają w łańcuchu ugrupowanie akrylamidu ewentualnie N-alkilowanego i/lub hydroksyalkilowanego, kopolimerów kwasu akrylowego i metakrylanu alkilu o 1-4 atomach węgla,C) kopolimerów, pochodnych kwasu krotonowego, takich jak te, które zawierają w łańcuchu ugrupowanie octanu lub propionianu winylu i ewentualnie inne monomery, takie jak ester allilowy lub metyloallilowy, eter winylowy lub ester winylowy nasyconego kwasu karboksylowego prostołańcuchowego lub rozgałęzionego o długim łańcuchu węglowodorowym, takie jak zawierające co najmniej 5 atomów węgla, przy czym te polimery mogą być ewentualnie szczepione i usieciowane,D) polimerów wywodzących się z kwasów lub bezwodników maleinowego, fumarowego, itakonowego oraz estrów winylowych, eterów winylowych, halogenków winylowych, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów; kopolimerów bezwodników maleinowego, cytrakonowego, itakonowego oraz estrów allilowych lub metyloallilowych, zawierających ewentualnie w łańcuchu grupę akrylamidu lub metakrylamidu, α-olefiny, estrów akrylowych lub metakrylowych, kwasu akrylowego lub metakrylowego, przy czym grupy bezwodnikowe tych kopolimerów są ewentualnie przeprowadzone w monoestry lub monoamidy,E) poliakrylamidów, zawierających grupy karboksylanowe.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera anionowy polimer utrwalający wybrany spośród:- kopolimerów kwasu akrylowego, takich jak terpolimer kwas akrylowy/akrylan ety lu/N-tert-butyloakrylamid,186 380- kopolimerów pochodnych kwasu krotonowego, takich jak terpolimery octan winylu/tert-butylobenzoesan winylu/kwas krotonowy i terpolimery kwas krotonowy/octan winylu/neododekanian winylu,- polimerów pochodnych kwasu lub bezwodnika maleinowego, fumarowego, itakonowego z estrami winylowymi, eterami winylowymi, halogenkami winylowymi, pochodnych fenylowinylowych, kwasu akrylowego i jego estrów, takich jak kopolimery eter metylowowinylowy/bezwodnik maleinowy przeprowadzony w monoester,- kopolimerów kwasu metakrylowego i metakrylanu metylu,- kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu,- kopolimeru octan winylu/kwas krotonowy,- terpolimeru octan winylu/kwas krotonowy/glikol polietylenowy.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny polimer utrwalający wybrany spośród polimerów, zawierających ugrupowania, pochodzące od:a) co najmniej jednego monomeru wybranego spośród akrylamidów lub metakarylamidów podstawionych przy atomie azotu rodnikiem alkilowym,b) co najmniej jednego komonomeru kwasowego, zawierającego jedną lub więcej reaktywnych grup karboksylowych,c) oraz co najmniej jednego komonomeru zasadowego, takiego jak estry, podstawione aminą pierwszorzędową drugorzędową trzeciorzędową i czwartorzędową kwasu akrylowego i metakrylowego, i produkt czwartorzędowania metakrylanu dimetyloaminoetylowego, siarczanem dimetylu lub dietylu.
- 9. Kompozycja według zastrz. 8, znamienna tym, że zawiera amfoteryczny polimer utrwalający wybrany spośród kopolimerów o nazwie CTFA kopolimer oktyloakrylamid/akiy lany/metakry łan butyloaminoetyIowy.
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera niejonowy polimer utrwalający wybrany spośród :- poli-β-alanin,- polialkilooksazolin,- homopolimerów octanu winylu,- kopolimerów octanu winylu i estru akrylowego,- kopolimerów octanu winylu i etylenu,- kopolimerów octanu winylu i estru maleinowego,- homopolimerów chlorku winylu,- wosków polietylenowych,- wosków polietylen/politetrafluoroetyłen,- kopolimerów polietylenu i bezwodnika maleinowego,- homopolimerów akrylanów alkilu i homopolimerów metakrylanów alkilu,- kopolimerów estrów akrylowych, takich jak np. kopolimery akrylanów alkilu i metakrylanów alkilu,- kopolimerów akrylonitrylu i niejonowego monomeru wybranego np. spośród butadienu i (met)akrylanów alkilu,- homopolimerów styrenu,- kopolimerów styrenu i (met)akrylanu alkilu,- kopolimerów styrenu, metakrylanu alkilu i akrylanu alkilu,- kopolimerów styrenu i butadienu,- kopolimerów styrenu, butadienu i winylipirydyny,- kopolimerów akrylanu alkilu i uretanu.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera związek lub związki typu ceramidu występujące w stężeniu od 0.0001 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, a korzystniej od 0.01 do 10% wagowych a jeszcze bardziej korzystnie od 0.005 do 3% wagowych.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery utrwalające w ilości od 0.01 do 20% wagowych w stosunku do całkowitej wagi kompozycji, korzystnie od 0.1 do 15% wagowych, a jeszcze bardziej korzystnie od 0.5 do 10% wagowych.186 380
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden dodatek wybrany z grupy składającej się z wybranych spośród środków zagęszczających, estrów kwasów tłuszczowych, eterów kwasów tłuszczowych i glicerolu, silikonów, surfaktantów, środków zapachowych, konserwantów, filtrów słonecznych, białek, witamin, polimerów, olejów roślinnych, zwierzęcych, mineralnych lub syntetycznych lub innego dodatku zwykle stosowanego w dziedzinie kosmetyki.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne podłoże składające się z wody lub mieszaniny wody i co najmniej jednego rozpuszczalnika dopuszczalnego kosmetycznie.
- 15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że zawiera dopuszczalne kosmetycznie rozpuszczalniki wybrane spośród grupy składającej się z monoalkoholi, polialkoholi, eterów glikolowych, estrów kwasów tłuszczowych i ich mieszanin.
- 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że występuje w postaci żelu, mleczka, kremu, dyspersji, lotionu, który jest mniej lub bardziej zagęszczony, lub pianki.
- 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi produkt do utrwalania, nadawania i utrzymywania kształtu włosom.
- 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jest przeznaczona do pakowania w postaci waponizera, pojemnika z pompką lub alternatywnie pojemnika aerozolowego w celu wytworzenia spray'u, lakieru lub pianki.
- 19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer utrwalający solubilizowany w kosmetycznie dopuszczalnym podłożu lub stosowany w postaci wodnej dyspersji nierozpuszczalnych stałych cząstek.Niniejszy wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej do pielęgnacji włókien keratynowych takich jak włosy, zawierającej co najmniej jeden polimer utrwalający, i co najmniej jeden składnik typu ceramidu.Kompozycje do utrzymywania lub nadawania formy włosom, zawierające w swym składzie polimery do układania (polimery utrwalające), wykazują przeważnie niedogodność, polegającą na utrudnianiu rozczesywania, powtórnego fryzowania lub szczotkowania, w szczególności podczas modelowania przy wykorzystaniu suszarki.Podczas modelowania włosów przy użyciu suszarki (tzn. suszenia przewiewowego), włosy są niszczone przez ciepło z suszarki i przeciąganie szczotki na włosach w celu nadania im kształtu.Wiele włókien włosów jest zatem łamanych podczas suszenia przewiewowego. Poszukiwano więc kompozycji, które umożliwią ochronę włosów przed takim złamaniem (przerwaniem struktury włosa) podczas tych czynności.Połączenie pochodnych silikonowych z polimerami utrwalającymi jest znane w kompozycjach kosmetycznych do utrzymywania uczesania. Stwierdzono, że te silikonowe pochodne poprawiają właściwości rozczesywania, nadawania delikatności i połysku włosom traktowanym takimi kompozycjami. Jednakże pochodne silikonowe, z jednej strony nie sprzyjają cechom korzystnym przy układaniu włosów w kompozycjach, zawierających polimery utrwalające, a z drugiej strony właściwości nadawania połysku nie sąjeszcze zadowalające.Francuskie zgłoszenie patentowe FR-A-2679770 opisuje dyspersję kationową ceramidów do pielęgnacji skóry i włosów. Przykład 8 cytowany w sprawozdaniu z poszukiwań opisuje kompozycję zawierającą ceramid, kation, polidimetylosiloksan i wodę. Ta kompozycja nie zawiera anionowego, niejonowego, obojnaczego lub amfoterycznego polimeru utrwalającego. Zgłoszenie patentowe EP-A-0680743 opisuje kompozycję do pielęgnacji i ochrony włosów, rzęs i brwi zawierającą ceramidy i polimer winylopirolidonowy. Polimery winylopirolidonowe są wyłączone z rozpatrywanego wynalazku. Francuskie zgłoszenie patentowe FR-A-2718960 opisuje kompozycję do pielęgnacji i ochrony włosów, rzęs i brwi zawierającą ceramidy i polimery kationowe zawierające ugrupowania amin pierwszorzędowych, drugo6186 380 rzędowych, trzeciorzędowych lub czwartorzędowe amoniowe w łańcuchu głównym i mających lepkość 1% w stosunku wagowym do substancji aktywnej w wodzie mniejszą od 15 mPa·s. Te polimery kationowe są wyłączone z rozpatrywanego wynalazku.Otóż Zgłaszający odkrył nieoczekiwanie, że stosując kompozycje, zawierające polimer utrwalający w połączeniu ze związkami typu ceramidu, uzyskuje się doskonałe właściwości chroniące włosy przed złamaniem ich włókien, w szczególności podczas suszenia przewiewowego, przy całkowitym zachowaniu doskonałych cech układania włosów.Właściwości sprzyjające układaniu włosów są mniej więcej takiego samego stopnia jak w kompozycjach, zawierających tylko polimer utrwalający. W szczególności wykazują bardzo dobrą siłę utrwalania, trwałość przy upływie czasu i puszystość włosów.To stwierdzenie stanowi podstawę obecnego wynalazku.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9512448A FR2740034B1 (fr) | 1995-10-23 | 1995-10-23 | Composition pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes |
| PCT/FR1996/001652 WO1997015274A1 (fr) | 1995-10-23 | 1996-10-22 | Composition pour le traitement des fibres keratiniques comprenant au moins un polymere fixant et au moins un compose de type ceramide et procedes |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL326866A1 PL326866A1 (en) | 1998-10-26 |
| PL186380B1 true PL186380B1 (pl) | 2003-12-31 |
Family
ID=9483810
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL96326866A PL186380B1 (pl) | 1995-10-23 | 1996-10-22 | Kompozycja do pielęgnacji włókien keratynowych zawierająca polimer utrwalający |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US20110286940A1 (pl) |
| EP (1) | EP0774248B2 (pl) |
| JP (1) | JP3095420B2 (pl) |
| KR (1) | KR100374670B1 (pl) |
| CN (1) | CN1121202C (pl) |
| AR (1) | AR003901A1 (pl) |
| AT (1) | ATE176588T1 (pl) |
| AU (1) | AU709665B2 (pl) |
| BR (1) | BR9611194A (pl) |
| CA (1) | CA2233157C (pl) |
| DE (1) | DE69601526T3 (pl) |
| DK (1) | DK0774248T3 (pl) |
| ES (1) | ES2130768T5 (pl) |
| FR (1) | FR2740034B1 (pl) |
| GR (1) | GR3029661T3 (pl) |
| HU (1) | HU223407B1 (pl) |
| MX (1) | MX202859B (pl) |
| PL (1) | PL186380B1 (pl) |
| RU (1) | RU2153870C2 (pl) |
| WO (1) | WO1997015274A1 (pl) |
Families Citing this family (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0887070B1 (en) * | 1997-05-30 | 2004-12-22 | Kibun Food ChemiFA Co., Ltd. | External composition for skin comprising sphingoglycolipid |
| JP4099267B2 (ja) * | 1998-08-07 | 2008-06-11 | 株式会社紀文フードケミファ | 乳化剤および乳化組成物 |
| JP4173944B2 (ja) | 2000-06-29 | 2008-10-29 | 株式会社紀文フードケミファ | スフィンゴ糖脂質 |
| CA2354836A1 (en) | 2000-08-25 | 2002-02-25 | L'oreal S.A. | Protection of keratinous fibers using ceramides and/or glycoceramides |
| US8313737B2 (en) | 2003-04-16 | 2012-11-20 | L'oreal S.A. | Hair treatment process for smoothing the hair |
| FR2853832B1 (fr) * | 2003-04-16 | 2006-08-11 | Oreal | Procede de traitement capillaire et utilisation du procede pour le lissage des cheveux |
| EP2571493A1 (de) * | 2010-05-21 | 2013-03-27 | Basf Se | ZUBEREITUNGEN BIOLOGISCH AKTIVER SUBSTANZEN MIT VERGRÖßERTER OBERFLÄCHE AUF BASIS VON AMPHIPHILEN COPOLYMEREN |
| FR2991875B1 (fr) * | 2012-06-15 | 2015-10-02 | Oreal | Composition comprenant un ester d'acide pyridine dicarboxylique et un polymere fixant, procede et utilisation |
| KR101586694B1 (ko) | 2014-05-20 | 2016-01-19 | 주식회사 에스에프에이 | 카세트 이송 시스템 |
| CN104523540A (zh) * | 2014-12-01 | 2015-04-22 | 唯美度科技（北京）有限公司 | 一种具有修复头发功能的护发素及其制备方法 |
| US10143644B2 (en) * | 2015-08-31 | 2018-12-04 | L'oreal | Composition comprising an anionic-ampholytic polymer association |
| JP2023535057A (ja) | 2020-07-21 | 2023-08-15 | ケムボー・エルエルシー | ジエステル化粧用配合物及びその使用 |
| CN115947666A (zh) * | 2023-02-02 | 2023-04-11 | 深圳市迪克曼生物科技有限公司 | 米糠油神经酰胺及其合成方法与用途 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0278505B1 (en) * | 1987-02-12 | 1992-06-17 | Estee Lauder Inc. | Hair protection composition and method |
| GB9009793D0 (en) * | 1990-05-01 | 1990-06-20 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| FR2666014B1 (fr) † | 1990-08-23 | 1994-10-28 | Oreal | Composition cosmetique pour cheveux contenant un polymere filmogene et une silicone incorpores dans une microdispersion de cire, et procede de traitement cosmetique. |
| FR2673179B1 (fr) * | 1991-02-21 | 1993-06-11 | Oreal | Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie. |
| FR2674748B1 (fr) * | 1991-04-03 | 1995-01-13 | Oreal | Utilisation de sphingolipides dans la preparation d'une composition cosmetique ou dermopharmaceutique protegeant la peau et les cheveux contre les effets nocifs de la pollution atmospherique. |
| FR2678770B1 (fr) * | 1991-07-04 | 1995-02-10 | Alsthom Gec | Disjoncteur hybride haute tension a grande tension d'arc. |
| FR2679770A1 (fr) * | 1991-08-01 | 1993-02-05 | Oreal | Dispersions cationiques pour le traitement des cheveux ou de la peau a base de ceramides et/ou de glycoceramides, compositions cosmetiques les renfermant et leurs applications cosmetiques. |
| FR2711138B1 (fr) * | 1993-10-12 | 1995-11-24 | Oreal | Céramides, leur procédé de préparation et leurs applications en cosmétique et en dermopharmacie. |
| FR2718960B1 (fr) * | 1994-04-22 | 1996-06-07 | Oreal | Compositions pour le traitement et la protection des cheveux, à base de céramide et de polymères à groupements cationiques. |
| FR2719216B1 (fr) * | 1994-05-02 | 1996-05-31 | Oreal | Composition pour le traitement et la protection des cheveux à base de céramides et de polymères de Vinylpyrrolidone. |
| DE19943416A1 (de) * | 1999-09-08 | 2001-03-15 | Beiersdorf Ag | Kombinationen aus wasserlöslichen und/oder wasserdispergierbaren siliconmodifizierten Kammpolymeren mit ausgewähltem Lithium-Natrium-Verhältnis und einer oder mehrere Substanzen gewählt aus der Gruppe der physiologisch verträglichen anionischen oder amphoteren Polymere |
-
1995
- 1995-10-23 FR FR9512448A patent/FR2740034B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1996
- 1996-10-18 AR ARP960104802A patent/AR003901A1/es unknown
- 1996-10-22 HU HU9802981A patent/HU223407B1/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 ES ES96402248.7T patent/ES2130768T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 EP EP96402248.7A patent/EP0774248B2/fr not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 RU RU98109900/14A patent/RU2153870C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 WO PCT/FR1996/001652 patent/WO1997015274A1/fr active IP Right Grant
- 1996-10-22 DK DK96402248T patent/DK0774248T3/da active
- 1996-10-22 DE DE69601526.9T patent/DE69601526T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 BR BR9611194A patent/BR9611194A/pt not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 KR KR19980702691A patent/KR100374670B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 AU AU73073/96A patent/AU709665B2/en not_active Ceased
- 1996-10-22 MX MX9802962A patent/MX202859B/es unknown
- 1996-10-22 AT AT96402248T patent/ATE176588T1/de active
- 1996-10-22 JP JP09516356A patent/JP3095420B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 CN CN96199245A patent/CN1121202C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1996-10-22 PL PL96326866A patent/PL186380B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1996-10-22 CA CA002233157A patent/CA2233157C/fr not_active Expired - Lifetime
-
1999
- 1999-03-12 GR GR990400745T patent/GR3029661T3/el unknown
-
2010
- 2010-12-27 US US12/978,862 patent/US20110286940A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-06-19 US US14/309,269 patent/US20150044154A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| AU745846B2 (en) | Hairstyling composition comprising a polymer with particular characteristics and an ionic film forming polymer | |
| AU758558B2 (en) | Thickened hair composition comprising a fixing polymer and a pulverulent compound | |
| JP3009477B2 (ja) | 固定と光沢付与用化粧品組成物 | |
| KR100296165B1 (ko) | 윤기를제공하는미용에어로졸고정용조성물,및이의제조법 | |
| US20110286940A1 (en) | Composition for the treatment of keratinous fibers comprising at least one fixing polymer and at least one compound of the ceramide type and methods for using the composition | |
| JP2941227B2 (ja) | 定着ポリマおよび両性澱粉を含有する化粧品組成物 | |
| BRPI0105125B1 (pt) | composição sob forma de musse para pentear, acondicionada em um dispositivo aerossol, e, processo de pentear | |
| US6723312B2 (en) | Cosmetic composition with a fixing and/or conditioning polymer containing a specific acrylic copolymer | |
| MXPA98002962A (en) | Composition for the treatment of keratinic fibers, covering at least one fixed polymer and at least one compound of type ceramid and procedure | |
| PL185547B1 (pl) | Kompozycja do traktowania substancji keratynowych zawierająca polimery silikonowe i polimery anionowe | |
| ES2261626T3 (es) | Una composicion cosmetica que comprende un polimero fijador y un polimero cationico (vinillactama). | |
| JP2006036764A (ja) | 線状スルホポリエステルと変性グアーガムを含む化粧品組成物、該組成物の使用方法および用途 | |
| JP2005008634A (ja) | トリデシルトリメリテート及びイソエイコサンを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| JP2005008635A (ja) | トリデシルトリメリテート及び固定ポリマーを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| JP2005008636A (ja) | イソエイコサン及びシリコーンを含まない固定ポリマーを主体とする毛髪用化粧組成物 | |
| US20060024260A1 (en) | Cosmetic composition comprising a water-dispersible linear sulphonic polyester and a modified guar gum, methods employing this composition and uses |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Decisions on the lapse of the protection rights |
Effective date: 20131022 |