[go: up one dir, main page]

PL179710B1 - Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL - Google Patents

Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Info

Publication number
PL179710B1
PL179710B1 PL95308887A PL30888795A PL179710B1 PL 179710 B1 PL179710 B1 PL 179710B1 PL 95308887 A PL95308887 A PL 95308887A PL 30888795 A PL30888795 A PL 30888795A PL 179710 B1 PL179710 B1 PL 179710B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
composition
composition according
derivatives
polymers
polymer
Prior art date
Application number
PL95308887A
Other languages
English (en)
Other versions
PL308887A1 (en
Inventor
Jeanmarc Ascione
Delphine Allard
Isabelle Hansenne
Original Assignee
L'oreal
Oreal
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by L'oreal, Oreal filed Critical L'oreal
Publication of PL308887A1 publication Critical patent/PL308887A1/xx
Publication of PL179710B1 publication Critical patent/PL179710B1/pl

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/29Titanium; Compounds thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8147Homopolymers or copolymers of acids; Metal or ammonium salts thereof, e.g. crotonic acid, (meth)acrylic acid; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8152Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego, zwlaszcza do ochrony skó- ry i/lub wlosów przed swiatlem, typu kompozycji za- wierajacych system swiatlochronny zdolny do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B) i co najmniej jeden polimer, w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym faza ciagla jest faza wodna, znamienna tym, ze zawiera polimer wy- brany sposród polimerów skladajacych sie z jednostek powtarzalnych: (1) o wzorze 1 i (ii) o wzorze 2 i/lub o wzorze 3, w których to wzorach a oznacza liczbe calkowita 0 lub 1, R 1, R2, R3 i R4, które moga byc takie same lub rózne, oznaczaja wodór lub grupe C 1-4-alk- lowa, a R5 oznacza grupe CH3CO- lub grupe o wzorze R6-(OC2H5)b-, w którym R6 oznacza grupe C2-20-alki- lowa, a b oznacza liczbe calkowita od 1 do 20 wlacz- nie, przy czym rozumie sie, ze w przypadku, gdy we wspomnianym polimerze nie ma jednostki o wzorze 2, wtedy symbole R2 i R4 nie moga jednoczesnie ozna- czac wodoru. WZÓR 1 WZÓR 2 'WZÓR 3 PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Description

Przedmiotem wynalazku jest światłochronna kompozycja kosmetyczna zawierająca system filtrujący promienie nadfioletowe i specyficzne polimery.
Bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy nowej, polepszonej kompozycji kosmetycznej przeznaczonej do stosowania miejscowego, a w szczególności do ochrony skóry i/lub włosów przed promieniowaniem nadfioletowym.
Jeszcze bardziej szczegółowo, wynalazek dotyczy kompozycji przeciwsłonecznych o polepszonych właściwościach światłochronnych, zawierających w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym fazę ciągłą stanowi faza wodna, zwłaszcza typu emulsji olej w wodzie, połączenie: (i) tradycyjnego systemu światłochronnego, zdolnego do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B), i który dlatego może zawierać jeden, lub większą ilość, organicznych środków przeciwsłonecznych (absorberów UV) i/lub jeden, lub większą ilość, nieorganicznych (nano)pigmentów na bazie tlenków metali, a zwłaszcza tlenku tytanu, działających na zasadzie fizycznego blokowania promieniowania nadfioletowego (odbłyśniki UV i/lub rozpraszacze UV), oraz (ii) jednego, lub większej ilości polimerów, stosownie wybranych i zdefiniowanych w poniższej części niniejszego opisu.
Jest rzeczą znaną, że promieniowanie słoneczne o długości fali w zakresie od 280 nm do 400 nm umożliwia opalenie zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej oraz, że promienie o długości fali w zakresie od 280 nm do 320 nm, znane podnazwąUV-B, powodująpowstawanie rumienia i oparzeń skóry, które mogą szkodliwie wpływać na tworzenie się naturalnej opalenizny. Toteż, wspomniane promienie UB-B muszą być filtrowane.
Znany jest również fakt, że promienie UV-A, o długości fali w zakresie od 320 nm do 400 nm, wywołujące opaleniznę skóry, zdolne są do wywoływania niepomyślnych zmian w skórze, zwłaszcza w przypadku skóry wrażliwej lub skóry stale eksponowanej na działanie promieniowania słonecznego. Promienie UV-A, w szczególności, powodują utratę przez skórę elastyczności i pojawianie się zmarszczek, prowadzące do przedwczesnego starzenia się skóry. Stymulują one wyzwalanie się odczynów polegających na zaczerwienieniu lub wzmocnieniu tej reakcji u niektórych osobników, a nawet mogą powodować reakcje fototoksyczne lub fotoalergiczne. Dlatego też, pożądane jest także filtrowanie promieni UV-A.
Te kompozycje przeciwsłoneczne często mająpostać emulsji typu olej w wodzie (co oznacza, że mająpostać kosmetycznie dopuszczalnego podłoża składającego się z wodnej, rozpraszającej fazy ciągłej i olejowej, rozproszonej fazy nieciągłej) zawierającej, w różnym stężeniu, jeden, lub większą ilość tradycyjnych lipofilowych i/lub hydrofitowych organicznych środków filtrujących, zdolnych do selektywnego absorbowania szkodliwego promieniowania nadfioletowego, przy czym te środki osłaniające (i ich ilość) dobiera się odpowiednio do pożądanej wartości współczynnika ochronnego (PF). Współczynnik ochronny PF wyraża się matematycznie stosunkiem czasu napromieniania, niezbędnego do osiągnięcia progu tworzenia się rumienia w obecności środka osłaniającego przed promieniami nadfioletowymi, do czasu napromieniania,
179 710 niezbędnego do osiągnięcia progu tworzenia się rumienia w obecności środka osłaniającego przed promieniami nadfioletowymi.
Ponadto, powszechnie stosuje się obecnie, w dziedzinie ochrony przed promieniowaniem słonecznym, także nieorganiczne pigmenty lub nanopigmenty na bazie tlenków metali, a zwłaszcza tlenku tytanu i jest rzeczą znaną w szczególności, że substancje te, czy to w połączeniu ze zwykłymi organicznymi środkami filtrującymi, absorbującymi promienie UV-A i/lub UV-B, czy w nieobecności tych środków, zdolne są do nadawania zawierającym je kompozycjom przeciwsłonecznym pewnych, aczkolwiek raczej ograniczonych, właściwości światłoochronnych, samodzielnie lub dodatkowo, działając przy tym na zasadzie zwykłego fizycznego blokowania promieni nadfioletowych (a więc zgodnie z mechanizmem odbicia i/lub rozproszenia promieniowania). Należy zauważyć, że przez „nanopigmenty” rozumie się takie pigmenty, w przypadku których średnia wielkość cząstek pierwotnych nie przekracza, na ogół, 100 nm, przy czym, korzystnie, wielkość ta wynosi od 5 nm do 100 nm, a korzystniej od 10 nm do 50 nm.
W celu polepszenia istotnych kosmetycznych właściwości kompozycji przeciwsłonecznych, a zwłaszcza tych kompozycji, które zostały opisane powyżej, stało się obecnie zwyczajem wprowadzanie do nich jeszcze tak zwanych polimerów emulgujących, spośród których, w sposób najbardziej szczególny, wymienić można usieciowane kopolimery typu kwas akrylowy/akrylan C10.30-alkilu, takie jak kopolimery znane pod nazwami firmowymi „PEMULEN TR-1” i „CARBOPOL 1342” firmy Goodrich, których użycie znajduje się obecnie wśród najbardziej rozpowszechnionych zastosowań.
Jednakże, jeden z problemów dotyczących większości kosmetycznych kompozycji przeciwsłonecznych zawierających polimery tego rodzaju, niezależnie od tego, czy są one oparte na organicznych środkach filtrujących, czy na (nano)pigmentach, lub, alternatywnie, na ich mieszaninach, polega na tym, że zawarte w nich czynniki ochronne skóry, zwłaszcza w przypadku tak zwanych skór bardzo wrażliwych i/lub tych, które są stale eksponowane na słońce, są , jak to stwierdzono, w dalszym ciągu jeszcze niewystarczające. Stąd też, byłoby w związku z tym pożyteczne mieć możliwość dalszego polepszenia właściwości światłochronnych tych kompozycji z dotychczasowego stanu techniki, z jednoczesnym zachowaniem ich dobrych właściwości kosmetycznych.
Wynalazek niniejszy ukierunkowany jest na zaspokojenie tego zapotrzebowania.
I rzeczywiście, w rezultacie przeprowadzonych w szerokim zakresie badań w dziedzinie ochrony skóry przed światłem, jak wyżej wspomniano, zgłaszający obecnie odkryli, nieoczekiwanie i zaskakująco, że jest rzeczą możliwą otrzymanie kompozycji przeciwsłonecznych zarówno posiadających dobre właściwości kosmetyczne, jak i wykazujących wartość współczynników ochronnych większą od wartości wykazywanej przez kompozycje z dotychczasowego stanu techniki, zawierające polimery emulgujące (przy takim samym stężeniu środka osłaniającego (środków osłaniających) i/lub (nano)pigmentów i z zawartością vchiculum takiego samego rodzaju), za pomocą połączenia jednego, lub większej ilości specyficznych polimerów, stosownie wybranych i zdefiniowanych w poniższej części niniejszego opisu, z systemem filtrującym zawartym w tych kompozycjach.
Stwierdzenie to, o bardzo ogólnym zastosowaniu, stanowi podstawę niniejszego wynalazku.
Tak więc, jednym z przedmiotów niniejszego wynalazku, jest proponowana tu nowa kompozycja kosmetyczna, w szczególności kompozycja przeciwsłoneczna, typu kompozycji zawierających system światłochronny zdolny do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B) i co najmniej jeden polimer, w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym fazą ciągłą jest faza wodna, charakteryzująca się tym, że wspomniany polimer wybrany jest spośród polimerów składających się z jednostek powtarzalnych: (i) o wzorze 1 i (ii) o wzorze 2 i/lub o wzorze 3, w których to wzorach a oznacza liczbę całkowitąO lub 1, R,, R2, R3 i R4, które mogąbyć takie same lub różne, oznaczają wodór lub grupę C,.4-alkilową a R5 oznacza grupę CH3CO- lub grupę o wzorze R6-(OC2H5)b-, w którym R6 oznacza grupę C2.20-alkilową a b oznacza liczbę całkowitą od 1 do 20 włącznie, przy czym rozumie się, że w przypadku, gdy we wspomnianym
179 710 polimerze nie ma jednostki o wzorze 2, wtedy symbole R2 i R4 nie mogąjednocześnie oznaczać wodoru.
Należy rozumieć, że zgodnie z wynalazkiem określenie „system światłochronny zdolny do filtrowania promieniowania nadfioletowego” oznacza, ogólnie, jakikolwiek związek lub jakąkolwiek kombinację związków, która na zasadzie znanych jako takie mechanizmów absorpcji i/lub odbicia i/lub rozpraszania promieniowania UV-A i/lub UV-B, umożliwia skontaktowanie się wspomnianego promieniowania z powierzchnią (skóra, włosy), na którą uprzednio ten związek (te związki) naniesiono, z zapobieżeniem kontaktu z samą skórą, lub co najmniej jego ograniczeniem. Innymi słowy, związkami, do których odnosi się wynalazek, są zarówno absorbujące promieniowanie nadfioletowe, światłochronne organiczne środki filtrujące, jak i nieorganiczne, rozpraszające i/lub odbijające promieniowanie nadfioletowe (nano)pigmenty, oraz ich mieszaniny.
Inne cechy znamienne, aspekty i zalety wynalazku staną się oczywiste na podstawie lektury następującego opisu szczegółowego.
Poszczególne polimery stosowane, pojedynczo lub w mieszaninie, zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wytwarzane są w sposób tradycyjny na drodze polimeryzacji monomeru, lub monomerów, odpowiadających jednostce (jednostkom), których obecność jest pożądana w polimerze końcowym. Stąd też, wszystkie monomery stosowane w syntezie polimerów według wynalazku wybrane sąz takich rodzin, jak kwasy (alkilo)akrylowe, akrylany alkilów, alkanokarboksylany winylu i etery lub estry allilu lub winylu. Z podanej powyżej definicji wynikaj asno, że polimerami według wynalazku mogą być albo (i) kopolimery (polimeryzacja dwóch różnych monomerów), równocześnie zawierające jednostkę o wzorze 1 i jednostkę o wzorze 2, albo, alternatywnie, kopolimery równocześnie zawierające jednostkę o wzorze 1 i jednostkę o wzorze 3, albo (ii) terpolimery (polimeryzacja trzech różnych monomerów), równocześnie zawierające jednostkę o wzorze l,jednostkęowzorze2 ijednostkęowzorze3. W przypadku, gdy polimer zawiera jedną, lub więcej jednostek posiadających funkcję karboksylową, jednostki takie można przekształcić, jeżeli jest to potrzebne, w postać częściowo lub całkowicie zobojętnioną, w szczególności na drodze reakcji ze środkami alkalicznymi i/lub za pomocą odpowiedniej korekty pH kompozycji.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji niniejszego wynalazku, jako polimerów używa się polimerów częściowo lub całkowicie usieciowanych.
Oprócz tego, w dalszym ciągu zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, spośród powyższych polimerów wybiera się jedynie te, które sązdolne do nadania wodnemu podłożu, do którego są wprowadzane, lepkości wynoszącej co najmniej 5 10’1 Pa s w przypadku, gdy użyje się ich w stężeniu wynoszącym od 0,2 do 2% wag.
Polimerami korzystnymi w sposób jeszcze bardziej szczególny, jeśli chodzi o ich wykorzystanie w sposób zgodny z niniejszym wynalazkiem są:
- usieciowane terpolimery: kwas metakrylowy/akrylan etylu/Steareth-10 (eter allilowy); produkty tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwą handlową „SALCARE SC 90” przez spółkę Allied Colloids i oferowane są w postaci wodnej emulsji, zawierającej w przybliżeniu 30% substancji czynnej.
- usieciowane kopolimery: kwas akrylowy/octan winylu; produkty tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwą handlową „RHEOLATE 5000” przez spółkę Rheox.
- usieciowane kopolimery: kwas akrylowy/akrylan etylu; produkty tego typu sprzedawane są, w szczególności, pod nazwąhandlową„ACRYSOL 33” przez spółkę Rhom and Haas i oferowane są w postaci wodnego układu dyspersyjnego, zawierającego w przybliżeniu 30% substancji czynnej.
Polimery według wynalazku występująw kompozycjach przeciwsłonecznych według wynalazku na ogół w stężeniu (wyrażonym w odniesieniu do udziału substancji czynnej) wynoszącym od 0,05 do 15% wag., korzystnie od 0,1 do 4% wag., w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
179 710
Jak powyżej stwierdzono, polimery według wynalazku można łączyć albo z jednym, lub więcej niż jednym absorbującym promieniowanie nadfioletowe organicznym środkiem filtrującym, albo z jednym, lub więcej niżjednym nieorganicznym (nano)pigmentem, albo, alternatywnie, z mieszaninami tych substancji (system filtrujący).
Tlenkami metali, stanowiącymi pigmenty lub nanopigmenty nadające się do wykorzystania w kompozycjach przeciwsłonecznych według niniejszego wynalazku, mogąbyć te wszystkie tlenki metali, które są znane ze swej aktywności światłochronnej. I tak, można je wybrać spośród tlenku tytanu, cynku, żelaza, cyrkonu i ceru, przy czym użyć ich można pojedynczo lub w mieszaninie.
Korzystnie, stosuje się nanopigmenty na bazie tlenków metali.
Takie nanopigmenty na bazie tlenków metali, powlekanych lub niepowlekanych, sąproduktami znanymi fachowcowi w tej dziedzinie techniki i opisane są, zwłaszcza, w europejskim zgłoszeniu patentowym EP-A-0 518 773, którego ujawnienie, w związku z tym, włączone jest do niniejszego opisu. Oprócz tego, wspomnieć można o produktach sprzedawanych pod nazwami firmowymi UVT Μ 160, UVT M 212 i UVT M 262 przez spółkę KEM1RA, oraz MT 100 SA lub MT 100 SAS przez spółkę TAYCA, jako o dalszych nanopigmentach dostępnych handlowo, nie wymienionych w powyżej wspomnianym zgłoszeniu patentowym, ale także nadających się do wykorzystania w sposób zgodny z niniejszym wynalazkiem.
Jak powyżej zaznaczono, średnia wielkość cząstek pierwotnych nanopigmentów, które mogą występować w kompozycjach według wynalazku, mieści się, na ogół, w zakresie od 5 nm do 100 nm, korzystnie w zakresie od 10 nm do 50 nm.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku wytwarza się przy użyciu nieorganicznych nanopigmentów na bazie tlenku tytanu. Zastosowany tu tlenek tytanu może występować w postaci krystalicznej, typu rutylu i/lub anatazu i/lub jako bezpostaciowy, albo zasadniczo bezpostaciowy. Jak powyżej stwierdzono, użyć można pigmentu powlekanego lub niepowlekanego, jednakże korzystnie stosuje się pigmenty powlekane, na przykład tlenkiem glinowym i/lub stearynianem glinowym.
W kompozycjach według wynalazku, nanopigmenty obecne są, na ogół, w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag., a korzystnie od 1 do 20% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji.
Podobnie, kompozycje przeciwsłoneczne według wynalazku mogą ponadto zawierać jeden, lub większą ilość tradycyjnych hydrofilowych lub lipofilowych organicznych środków filtrujących (absorberów), czynnych w zakresie UV-A i/lub UV-B. Dla przykładu podać można, że tego rodzaju środki osłaniające, których używa się pojedynczo lub w mieszaninie, wybrać można spośród związków następujących: kwas 2-fenylobenzimidazolo-5-sulfonowy i jego sole, pochodne cynamonowe, takie jak na przykład, p-metoksycynamonian 2-etyloheksylu, pochodne salicylowe, takie jak na przykład salicylan 2-etyloheksylu i salicylan homomentylu, pochodne kamfory, takie jak, na przykład, 3-(4-metylobenzylideno)kamfora lub kwas (1,4-diwinylobenzeno)kamforosulfonowy, pochodne triazyny, takie jak 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksyło-l'-oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazyna, pochodne benzofenonu, takie jak 2-hydroksy-4-metoksybenzofenon, pochodne dibenzoilometanu, takie jak 4-tert-butylo-4'-metoksydibenzoilometan, pochodne β,β-difenyloakrylanowe, takie jak α-cyjano-β,β-difenyloaklydan 2-etyloheksylu, pochodne kwasu p-aminobenzoesowego, takie jak, na przykład, p-dimetyloaminobenzoesam oktylu, antranilan mentylu oraz polimery ekranujące i silikony ekranujące, opisane w zgłoszeniu patentowym WO-93/04665. Przykłady innych organicznych środków ekranujących podane są w zgłoszeniu patentowym EP-A-0 487 404.
Organiczny środek filtrujący (organiczne środki ekranujące) na ogół występują w kompozycjach według wynalazku w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag., korzystnie w ilości od 0,5 do 25% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
179 710
Korzystnie, całkowita zawartość systemu filtrującego [organiczny środek filtrujący (organiczne środki filtrujące) + (nano)pigment ((nano)pigmenty)] nie przekracza 40% całkowitego ciężaru końcowej kompozycji przeciwsłonecznej.
Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji niniejszego wynalazku, kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym zawarty jest tak system filtrujący jak i polimer lub polimery, jest emulsja typu olej w wodzie. Jednakże, nie wyklucza się użycia jakiegokolwiek innego vehiculum, w którym fazą ciągłą byłaby faza wodna (tak, jak ma to miejsce, na przykład, w przypadku prostego żelu wodnego).
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać także środki do nadawania skórze sztucznego brązowego zabarwienia i/lub do wywoływania sztucznej opalenizny (środki wywołujące samobrązowienie), takie jak, na przykład, dihydroksyaceton (DHA).
Kompozycje według wynalazku mogą zawierać, dodatkowo, tradycyjne adiuwanty kosmetyczne, wybrane z grupy obejmującej, w szczególności, tłuszcze (zwłaszcza do solubilizowania ewentualnie użytych lipofilowych organicznych środków ekranujących), rozpuszczalniki organiczne, jonowe i niejonowe środki zagęszczające, środki łagodzące podrażnienia, przeciwutleniacze, a zwłaszcza przeciwutleniacze przeciwwolnorodnikowe, środki zmętniające, stabilizatory, środki zmiękczające skórę, silikony, α-hydroksykwasy, środki przeciwpieniące, środki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, środki powierzchniowo czynne, wypełniacze, odczynniki maskujące jony metali, polimery, propelenty, środki alkalizujące lub zakwaszające, barwniki lub jakiekolwiek inne składniki, zwykle stosowane w kosmetyce, zwłaszcza przy wytwarzaniu kompozycji przeciwsłonecznych w postaci emulsji typu olej w wodzie.
Jako tłuszczu użyć można oleju lub wosku, albo ich mieszanin. Można też posłużyć się kwasami tłuszczowymi, alkoholami tłuszczowymi i estrami kwasów tłuszczowych. Stosowne oleje wybrać można spośród olejów zwierzęcych, roślinnych, mineralnych lub syntetycznych, a w szczególności zastosować można parafinę płynną, olej parafinowy, lotne lub nielotne oleje silikonowe, izoparafiny, poli-a-olefiny oraz oleje fluorowane i perfluorowane. Podobnie, woski można wybrać spośród wosków zwierzęcych, kopalnych, roślinnych, mineralnych i syntetycznych, znanych z dotychczasowego stanu techniki.
Jeśli chodzi o rozpuszczalniki organiczne, wspomnieć można o niższych poliolach i alkoholach.
Środki zagęszczające można wybrać, w szczególności, spośród usieciowanych polikwasów akrylowych oraz modyfikowanych lub nicmodyfikowanych gum guar i celuloz, takich jak hydroksypropylowana guma guar, metylohydroksyetyloceluloza i hydroksypropylornety]oceluloza.
Kompozycje według wynalazku można wytwarzać sposobami dobrze znanymi fachowcom w tej dziedzinie techniki, a zwłaszcza sposobami przeznaczonymi do otrzymywania emulsji typu olej w wodzie.
Omawiane kompozycje mogąmieć postać, w szczególności, kremu, mleczka, żelu lub kremo-żelu. Ewentualnie można im nadać postać aerozolu lub aerozolowego środka pieniącego.
W przypadku, gdy omawiana kompozycja ma postać emulsji typu olej w wodzie, wtedy jej faza wodna może stanowić niejonowy pęcherzykowy układ dyspersyjny, utworzony z wykorzystaniem znanych sposobów postępowania [Bangham, Standish i Watkins, J. Mol. Biol., 13, 238 (1965); patenty francuskie nr nr 2315991 i 2416008],
Kompozycje kosmetyczne według wynalazku można stosować jako kompozycje do ochrony zewnętrznej warstwy skóry ludzkiej lub włosów przed promieniami nadfioletowymi, jako kompozycje przeciwsłoneczne lub, alternatywnie, jako kosmetyk do makijażu (do skóry, rzęs, brwi itp.).
179 710
Wynalazek objaśniają konkretne przykłady, nie ograniczające w żaden sposób zakresu wynalazku.
Przykłady. Wytwarza się rozmaite preparaty przeciwsłoneczne w postaci emulsji typu olej w wodzie, zawierające następujące składniki (ilości wyrażone sąjako % wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji):
- Nanopigmenty na bazie TiO2 (MT 100 T z firmy TAYCA) (średnia wielkość cząstek pierwotnych wynosi 15 mm) 0 lub 5%
- p-Metoksycynamonian 2-etyloheksylu („PARSOL MCX” z firmy Givaudan) (organiczny środek filtrujący promieniowanie
nadfioletowe) 0 lub 5%
- Polimer (według wynalazku i nie według wynalazku) - Mieszanina monostearynianu glicerylu x % substancji czynnej
i stearynianu glikolu polietylenowego zawierająca 100 moli tlenku etylenu („Arlacel 165” z firmy ICI) 20%
- Kwas stearynowy 4%
- Alkohol stearylowy 1%
- Wazelina Codex 3%
- Parafina płynna Codex - Polidimetylosiloksan („SILBIONE HUILE 13%
70 047V 300” z firmy Rhóne-Poulenc) 1%
- Trietanoloamina q.s. pH 6 - 7
- Gliceryna 5%
- Środki konserwujące q.s.
- Woda q.s. 100%
Badaniu poddano następujące polimery:
- SALCARE SC 90 (usieciowany terpolimer: kwas metakrylowy/akrylan etylu/Steareth-10 (eter allilowy), według wynalazku),
- RHEOLATE 5000 (kopolimer kwas akrylowy/octan winylu, według wynalazku), oraz
- dla porównania: PEMULEN TR-1 z firmy Goodrich (usieciowany kopolimer: kwas akrylowy/akrylan Cl0.30-alkilu, nie według wynalazku), już opisany jako składnik kompozycji przeciwsłonecznych, który przyjęto za najbardziej zbliżony do dotychczasowego stanu techniki.
Każdą z tych emulsji otrzymano za pomocą rozpuszczenia środka filtrującego w fazie tłuszczowej, z następującymi po tym wprowadzeniem do tej fazy tłuszczowej, doprowadzonej do temperatury około 80°C, emulgatorów, i w końcu dodania, przy szybkim mieszaniu, fazy wodnej, uprzednio doprowadzonej do takiej samej temperatury.
Dla każdego z tak wytworzonych preparatów obliczono wartość współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF), który odnosił się do nich. Wartość tę ustalono z wykorzystaniem metody invitro opisanej przez B. L. Diffeyai in. [J. Soc. Cosm. Chem., 40,127-133 (1989)]. Metoda ta polega na oznaczeniu monochromatycznych współczynników ochronnych przy pomiarze co 5 nm w zakresie długości fali 290 - 400 nm i na obliczeniu współczynnika ochrony przeciwsłonecznej na podstawie wartości tych współczynników według podanego tam równania matematycznego.
W poniższej tabeli zamieszczono zestawienie chemicznego składu omawianych preparatów. Otrzymane wyniki wyrażono jako średnią wartość współczynnika ochrony przeciwsłonecznej (SPF).
179 710
Tabela
Preparaty
1 2 3 4 5 6
Nanopigmenty (%) 5 0 5 0 5 0
Środek filtrujący (%) 0 5 0 5 0 5
SALCARE SO 90 (% substancji czynnej) 1,5 1,5 0 0 0 0
RHEOLATE 5000 (% substancji czynnej) 0 0 0,5 0,5 0 0
PEMULEN TR-1 (% substancji czynnej) 0 0 0 0 1 1
SPF (średnia) (odchylenie standardowe) 8,5 (1,4) 8,2 (0,6) 6,1 (0) 9,3 (0,4) 2,8 (0,3) 6,8 (0,6)
według wynalazku dla porównania
Wyniki te wykazują w sposób oczywisty lepsze właściwości światłochronne kompozycji według niniejszego wynalazku, zarówno w obecności organicznych środków filtrujących, jak i w obecności nanopigmentów.
179 710 —(CH2—c)—
C O2 R2
WZÓR 1 —(CH-CH)— 2 l (jH2’a or5
WZÓR 2
I3 —{ ch2—C )—
CO2R4
WZÓR 3
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 60 egz.
Cena 2,00 zł.

Claims (18)

  1. Zastrzeżenia patentowe
    1. Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego, zwłaszcza do ochrony skóry i/lub włosów przed światłem, typu kompozycji zawierających system światłochronny zdolny do filtrowania promieni nadfioletowych (UV-A i/lub UV-B) i co najmniej jeden polimer, w kosmetycznie dopuszczalnym vehiculum, w którym fazą ciągłą jest faza wodna, znamienna tym, że zawiera polimer wybrany spośród polimerów składających się z jednostek powtarzalnych: (i) o wzorze 1 i (ii) o wzorze 2 i/lub o wzorze 3, w których to wzorach a oznacza liczbę całkowitą0 lub 1, Rb R2, R3 i R4, które mogąbyć takie same lub różne, oznaczają wodór lub grupę CM-alkilową a R5 oznacza grupę CH3CO- lub grupę o wzorze R6-(OC2H5)b-, w którym R6 oznacza grupę C2.20-alkilową, a b oznacza liczbę całkowitą od 1 do 20 włącznie, przy czym rozumie się, że w przypadku, gdy we wspomnianym polimerze nie ma jednostki o wzorze 2, wtedy symbole R2 i R4 nie mogąjednocześnie oznaczać wodoru.
  2. 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer lub polimery obecny(e) w ilości wynoszącej od 0,05 do 15% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  3. 3. Kompozycja według zastrz. 2, znamienna tym, że zawiera polimer(y) w ilości od 0,1 do 4% wag.
  4. 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera system światłochronny składający się z jednego, lub większej ilości organicznych środków filtrujących absorbujących promienie nadfioletowe i/lub jednego, lub więcej niżjednego nieorganicznego (nano)pigmentu.
  5. 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera (nano)pigmenty wybrane spośród, ewentualnie powlekanych, tlenków tytanu, cynku, żelaza, cyrkonu i ceru i ich mieszanin.
  6. 6. Kompozycja według zastrz. 5, znamienna tym, że zawiera nanopigmenty.
  7. 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że zawiera nanopigmenty na bazie, ewentualnie powlekanego, tlenku tytanu.
  8. 8. Kompozycja według zastrz. 7, znamienna tym, że zawiera tlenek tytanu w postaci rutylu, anatazu lub jest bezpostaciowy.
  9. 9. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera (nano)pigmenty w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag. w stosunku do ciężaru całej kompozycji.
  10. 10. Kompozycja według zastrz. 9, znamienna tym, że zawiera (nano)pigmenty w ilości od 1 do 20% wag.
  11. 11. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera organiczne środki filtrujące wybrane spośród pochodnych cynamonowych, pochodnych salicylowych, pochodnych kamfory, pochodnych triazyny, pochodnych benzofenonu, pochodnych dibenzoilometanu, pochodnych β,β-difenyloakrylanowych, pochodnych kwasu p-aminobenzoesowego, polimerów ekranujących i silikonów ekranujących.
  12. 12. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że zawiera organiczne środki filtrujące w ilości wynoszącej od 0,1 do 30% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji.
  13. 13. Kompozycja według zastrz. 12, znamienna tym, że zawiera organiczne środki filtrujące w ilości od 0,5 do 25% wag.
  14. 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera system światłochronny w ogólnej ilości nie większej niż 40% całkowitego ciężaru kompozycji.
  15. 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera polimer (lub polimery) wybrany(e) spośród usieciowanych terpolimerów: kwas metakrylowy/akrylan etylu eter allilowy (Steareth-10); usieciowanych kopolimerów: kwas akrylowy/octan winylu oraz usieciowanych kopolimerów: kwas akrylowy/akrylan etylu.
    179 710
  16. 16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kosmetycznie dopuszczalne vehiculum w postaci emulsji typu olej w wodzie.
  17. 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden środek nadający skórze sztuczne zabarwienie brązowe i/lub wywołujący sztuczną opaleniznę.
  18. 18. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera dodatkowo co najmniej jeden adiuwant wybrany z grupy obejmującej tłuszcze, rozpuszczalniki organiczne, jonowe i niejonowe środki zagęszczające, środki łagodzące podrażnienia, przeciwutleniacze, a zwłaszcza przeciwutleniacze przeciwwolnorodnikowe, środki zmętniające, stabilizatory, środki zmiękczające skórę, silikony, α-hydroksykwasy, środki przeciwpieniące, środki nawilżające, witaminy, środki zapachowe, środki konserwujące, środki powierzchniowo czynne, wypełniacze, odczynniki maskujące jony metali, polimery, propelenty, środki alkalizujące lub zakwaszające i barwniki.
    * * *
PL95308887A 1994-06-03 1995-06-02 Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL PL179710B1 (pl)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9406836A FR2720632B1 (fr) 1994-06-03 1994-06-03 Compositions cosmétiques photoprotectrices contenant un système filtrant les rayons UV et des polymères particuliers et utilisations.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL308887A1 PL308887A1 (en) 1995-12-11
PL179710B1 true PL179710B1 (pl) 2000-10-31

Family

ID=9463871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL95308887A PL179710B1 (pl) 1994-06-03 1995-06-02 Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL

Country Status (18)

Country Link
US (1) US5607664A (pl)
EP (1) EP0685227B1 (pl)
JP (1) JP2650874B2 (pl)
KR (1) KR0168705B1 (pl)
CN (1) CN1071568C (pl)
AT (1) ATE143255T1 (pl)
AU (1) AU676801B2 (pl)
BR (1) BR9502182A (pl)
CA (1) CA2150773C (pl)
DE (1) DE69500049T2 (pl)
DK (1) DK0685227T3 (pl)
ES (1) ES2095175T3 (pl)
FR (1) FR2720632B1 (pl)
GR (1) GR3022032T3 (pl)
HU (1) HU216813B (pl)
PL (1) PL179710B1 (pl)
RU (1) RU2130769C1 (pl)
ZA (1) ZA954010B (pl)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19602617A1 (de) * 1996-01-25 1997-08-07 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten, Triazinderivaten und weiteren Komponenten
FR2753093B1 (fr) 1996-09-06 1998-10-16 Oreal Composition de teinture d'oxydation pour fibres keratiniques comprenant un polymere amphiphile anionique
US5888483A (en) * 1997-02-12 1999-03-30 Avon Products, Inc. Nail bleach
FR2759903B1 (fr) * 1997-02-24 1999-12-10 Oreal Compositions cosmetiques pour la photoprotection de la peau et/ou des cheveux a base d'un melange synergique de filtres et utilisations
US6019990A (en) * 1997-11-21 2000-02-01 Natural Nutrition Ltd. As Conjugated linoleic acid delivery system in cosmetic preparations
FR2780884B1 (fr) * 1998-07-08 2002-07-19 Oreal Procede de photostabilisation de filtres solaires derives du dibenzoylmethane, compositions cosmetiques filtrantes photostabilisees ainsi obtenues et leurs utilisations
US6238650B1 (en) * 1999-05-26 2001-05-29 Sol-Gel Technologies Ltd. Sunscreen composition containing sol-gel microcapsules
US6468509B2 (en) 1998-12-18 2002-10-22 Sol-Gel Technologies Ltd. Sunscreen composition containing sol-gel microcapsules
FR2787322B1 (fr) * 1998-12-18 2002-10-18 Galderma Res & Dev Emulsion huile-dans-eau comprenant un agent actif micronise et un systeme emulsionnant approprie
US6165450A (en) * 1999-05-03 2000-12-26 Em Industries, Inc. Sprayable sunscreen compositions
DE19949826A1 (de) * 1999-10-15 2001-04-19 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton
FR2799964B1 (fr) * 1999-10-22 2002-07-26 Oreal Emulsions contenant au moins un filtre uv organique insoluble et un polymere associatif
US7758888B2 (en) 2000-04-21 2010-07-20 Sol-Gel Technologies Ltd. Composition exhibiting enhanced formulation stability and delivery of topical active ingredients
KR100470954B1 (ko) * 2002-07-06 2005-02-21 주식회사 엘지생활건강 자외선 흡수성 정발제
US7153494B2 (en) * 2002-10-21 2006-12-26 L'oreal Dibenzoylmethane sunscreen compositions photostabilized with amphiphilic block copolymers
FR2845911B1 (fr) * 2002-10-21 2006-09-22 Oreal Procede de photostabilisation de systemes filtrants par des copolymeres blocs et compositions cosmetiques photoprotectrices
WO2004081222A2 (en) * 2003-03-14 2004-09-23 Sol-Gel Technologies Ltd. Agent-encapsulating micro- and nanoparticles, methods for preparation of same and products containing same
FR2853534B1 (fr) * 2003-04-14 2006-06-23 Oreal Composition photoprotectrice aqueuse comprenant au moins un copolymere diblocs ou triblocs et un 4,4-diarylbutadiene, utilisations
EP1656199B1 (en) * 2003-07-31 2016-01-06 Sol-Gel Technologies Ltd. Microcapsules loaded with active ingredients and a method for their preparation
EP2431089A1 (en) * 2005-08-02 2012-03-21 Sol-Gel Technologies Ltd. Metal oxide coating of water insoluble ingredients
CN100545886C (zh) * 2006-12-22 2009-09-30 四川川大智胜软件股份有限公司 降低空管自动化系统短期冲突告警虚警率的技术方法
CA2824842C (en) 2007-02-01 2016-10-11 Sol-Gel Technologies Ltd. Method for preparing particles comprising metal oxide coating and particles with metal oxide coating
WO2008093346A2 (en) 2007-02-01 2008-08-07 Sol-Gel Technologies Ltd. Compositions for topical application comprising a peroxide and retinoid
WO2010115009A2 (en) 2009-04-01 2010-10-07 University Of Florida Research Foundation, Inc. Poly(non-conjugated diene) based sunscreens
US8475774B2 (en) * 2010-02-08 2013-07-02 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Sunscreen compositions comprising an ultraviolet radiation-absorbing polymer
CN103442688B (zh) * 2011-04-12 2016-05-04 莱雅公司 含有(甲基)丙烯酰氨基(c1-c4)烷基磺酸的交联均聚物和至少部分中和的丙烯酸的均聚物的遮光乳液
FR3005414A1 (fr) * 2013-06-10 2014-11-14 Coatex Sas Composition de protection solaire comprenant un copolymere (meth)acrylique et des particules pigmentaires.
BR112015007288A2 (pt) * 2012-10-18 2017-07-04 Coatex Sas composição de protetor solar incluindo copolímero metacrílico e partículas de pigmento
FR2997015B1 (fr) * 2012-10-18 2016-04-01 Coatex Sas Composition de protection solaire comprenant un copolymere (meth)acrylique et du dioxyde de titane et/ou de l'oxyde de zinc.
US9687465B2 (en) 2012-11-27 2017-06-27 Sol-Gel Technologies Ltd. Compositions for the treatment of rosacea
FR3026641B1 (fr) * 2014-10-02 2018-01-26 Pierre Fabre Dermo-Cosmetique Composition cosmetique et/ou pharmaceutique sous forme de dispersion, procede de preparation et utilisation pour le traitement de la peau
US10413495B2 (en) 2016-11-17 2019-09-17 International Business Machines Corporation Particle bound photosensitizer molecule with reduced toxicity
FR3075604B1 (fr) 2017-12-21 2020-07-03 Roquette Freres Composition emulsionnante et procede de fabrication d'une composition de type emulsion de pickering h/e.
FR3080041B1 (fr) 2018-04-17 2020-10-16 Roquette Freres Composition emulsifiante a usage cosmetique, pour l'obtention d'une emulsion de pickering h/e, et procede de fabrication d'une telle emulsion
FR3089415B1 (fr) 2018-12-05 2021-04-02 Roquette Freres Composition émulsionnante constituée d’un émulsionnant huile-dans-eau et d’une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique.
FR3089416B1 (fr) 2018-12-05 2021-04-02 Roquette Freres Composition émulsionnante comprenant un émulsionnant eau-dans-huile et une cyclodextrine de granulométrie sélectionnée, apte à fournir une émulsion huile-dans-eau avec effets sensoriels améliorés, à usage cosmétique.

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5394041A (en) * 1977-01-26 1978-08-17 Kobayashi Kose Co Makeup cosmetics
US4172122A (en) * 1977-07-29 1979-10-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Substantive sunscreening compositions
DK0427411T3 (da) * 1989-10-27 1995-03-20 Richardson Vicks Inc Lysbeskyttelsesmiddel med forbedret bestandighed
FR2662079B1 (fr) * 1990-05-18 1993-11-05 Oreal Emulsion cosmetique filtrante comprenant un filtre uv-a et un filtre uv-b et son utilisation pour la protection de la peau contre les radiations ultraviolettes.
JP3072568B2 (ja) * 1991-07-19 2000-07-31 ポーラ化成工業株式会社 メイクアップ化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
HU216813B (hu) 1999-08-30
DE69500049D1 (de) 1996-10-31
EP0685227B1 (fr) 1996-09-25
US5607664A (en) 1997-03-04
HU9501609D0 (en) 1995-07-28
ES2095175T3 (es) 1997-02-01
DE69500049T2 (de) 1997-02-06
KR0168705B1 (ko) 1999-01-15
CN1071568C (zh) 2001-09-26
RU95108859A (ru) 1997-06-10
PL308887A1 (en) 1995-12-11
FR2720632A1 (fr) 1995-12-08
CA2150773A1 (fr) 1995-12-04
EP0685227A1 (fr) 1995-12-06
ZA954010B (en) 1996-01-17
CA2150773C (fr) 1999-08-24
RU2130769C1 (ru) 1999-05-27
CN1114183A (zh) 1996-01-03
AU676801B2 (en) 1997-03-20
JP2650874B2 (ja) 1997-09-10
JPH07330567A (ja) 1995-12-19
KR960000206A (ko) 1996-01-25
FR2720632B1 (fr) 1996-07-05
AU2022995A (en) 1996-01-04
HUT73063A (en) 1996-06-28
BR9502182A (pt) 1996-03-05
DK0685227T3 (da) 1997-02-24
ATE143255T1 (de) 1996-10-15
GR3022032T3 (en) 1997-03-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL179710B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna przeznaczona do stosowania miejscowego,zwlaszcza do ochrony skóry i/lub wlosów przed swiatlem PL PL PL PL PL PL PL PL PL
US5489431A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising 2,4,6-tris[p-((2'-ethylhexyl)oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine and dioctyl malate
US6183728B1 (en) Screening cosmetic composition comprising one nanopigment of metallic oxide and one fat-soluble screening polymer
US6060041A (en) Photoprotective cosmetic compositions containing a metal oxide nanopigment and an acrylic terpolymer, and use of these compositions for protecting keratinous material against ultraviolet radiation
US5788952A (en) Cosmetic and dermatological photoprotective formulations containing inorganic micropigments
DE60029672T2 (de) Photostabile kosmetische Sonnenschutzmittel
AU665729B1 (en) Anti-uv cosmetic compositions and uses
US5658555A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds/nanopigments
RU2180212C2 (ru) Эмульсии масло-в-воде, содержащие производное 1,3,5-триазина и силикон сополиол, и их косметическое применение
AU707385B2 (en) Compositions including 4-tert-butyl-4'-methoxydibenzoylmethane, A 1,3,5-triazine derivative and an alkyl (alpha-cyano)-beta, beta'-diphenylacrylate and uses
JP2723484B2 (ja) 光防御化粧品組成物およびその使用方法
JP3643924B2 (ja) ベンジリデンショウノウ及び/又はジベンゾイルメタン及び/又はトリアジン及び酒石酸ジアルキルを含有する光保護組成物及びその化粧用途
JPH07304644A (ja) 日焼け止め組成物
JPH05148127A (ja) 改良サンケア組成物
PL180759B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego w szczególności do fotoochrony skóry i/lub włosów
PL180636B1 (pl) Kompozycja kosmetyczna do stosowania miejscowego PL PL PL PL PL
KR20010078375A (ko) 카르복실산 말단 관능기를 갖는 폴리에틸렌 및 폴리에틸렌의 혼합물을 포함하는 선스크린 조성물
US5609853A (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising synergistic admixture of sunscreen compounds
US6174518B1 (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising w/o/w stable triple emulsions
RU2138245C1 (ru) Косметическая композиция для защиты кожи и/или волос от ультрафиолетовых лучей, способ косметической защиты кожи и/или волос от ультрафиолетового излучения, агент для уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты диоксида титана, способ уменьшения фотопосинения композиции, содержащей пигменты на основе диоксида титана
US5866148A (en) Photoprotective compositions comprising mutually incompatible oily dispersed phases
US6776980B1 (en) Photoprotective/cosmetic compositions comprising dibenzoylmethane/triazine/diphenylacrylate compounds