[go: up one dir, main page]

PL146684B2 - Scaly colour pigments and method of obtaining them - Google Patents

Scaly colour pigments and method of obtaining them Download PDF

Info

Publication number
PL146684B2
PL146684B2 PL1986262029A PL26202986A PL146684B2 PL 146684 B2 PL146684 B2 PL 146684B2 PL 1986262029 A PL1986262029 A PL 1986262029A PL 26202986 A PL26202986 A PL 26202986A PL 146684 B2 PL146684 B2 PL 146684B2
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
pigment
suspension
flaky
solution
water
Prior art date
Application number
PL1986262029A
Other languages
English (en)
Other versions
PL262029A2 (en
Original Assignee
Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from JP60237779A external-priority patent/JPH0611871B2/ja
Priority claimed from JP60237780A external-priority patent/JPS62101664A/ja
Application filed by Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung filed Critical Merck Patent Gesellschaft Mit Beschrankter Haftung
Publication of PL262029A2 publication Critical patent/PL262029A2/xx
Publication of PL146684B2 publication Critical patent/PL146684B2/pl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/405—Compounds of aluminium containing combined silica, e.g. mica
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/10—Treatment with macromolecular organic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • A61K8/0254—Platelets; Flakes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8129—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers or esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers, e.g. polyvinylmethylether
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8176—Homopolymers of N-vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/86—Polyethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B63/00—Lakes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
    • C09B67/0097—Dye preparations of special physical nature; Tablets, films, extrusion, microcapsules, sheets, pads, bags with dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/0015—Pigments exhibiting interference colours, e.g. transparent platelets of appropriate thinness or flaky substrates, e.g. mica, bearing appropriate thin transparent coatings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/28—Compounds of silicon
    • C09C1/32—Ultramarine
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
    • C09C1/40—Compounds of aluminium
    • C09C1/42—Clays
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C3/00—Treatment in general of inorganic materials, other than fibrous fillers, to enhance their pigmenting or filling properties
    • C09C3/006—Combinations of treatments provided for in groups C09C3/04 - C09C3/12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/436—Interference pigments, e.g. Iridescent, Pearlescent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61—Surface treated
    • A61K2800/614—By macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/20—Particle morphology extending in two dimensions, e.g. plate-like
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/61—Micrometer sized, i.e. from 1-100 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/60—Optical properties, e.g. expressed in CIELAB-values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/90—Other properties not specified above
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/10—Interference pigments characterized by the core material
    • C09C2200/102—Interference pigments characterized by the core material the core consisting of glass or silicate material like mica or clays, e.g. kaolin
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/30—Interference pigments characterised by the thickness of the core or layers thereon or by the total thickness of the final pigment particle
    • C09C2200/301—Thickness of the core
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/40—Interference pigments comprising an outermost surface coating
    • C09C2200/409—Mixed inorganic-organic coating
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK  ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
    • C09C2200/00—Compositional and structural details of pigments exhibiting interference colours
    • C09C2200/50—Interference pigments comprising a layer or a core consisting of or comprising discrete particles, e.g. nanometric or submicrometer-sized particles
    • C09C2200/507—Organic particles, e.g. polymers or dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Coloring (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku sa luskowate pigmenty barwne oraz sposób ich wytwarzania. Pig¬ ment barwiacy, w toku jego wytwarzania sklada sie z bardzo silnie rozdrobnionych czastek, zwanych czastakmi pierwotnymi. Czastki te maja bardzo duza energie powierzchniowa, totez znajduja sie w stanie niestabilnym i maja tendencje do laczenia sie i tworzenia grubszych czastek pigmentu. Gdy taki pigment ma byc wykorzystywany, trzeba jego grubsze czastki rozkruszyc mechanicznie na czastki pierwotne, aby zwiekszyc zdolnosc barwienia, po czym powierzchnie rozkruszonych czastek pigmentu traktuje sie chemicznie, w celu umozliwienia utrzymywania pojedynczych czastek w stanie latwo zwilzalnym i dyspergowanym i przekazuje sie go do wykorzy¬ stania. Jednakze, jezeli pigment poddany opisanemu wyzej procesowi pozostwia sie na dluzszy okres czasu w nosniku, to czastki pigmentu w nosniku ulegaja ponownie skupianiu sie, nawet tak dalece, ze wplywa to ujemnie na zdolnosc pigmentu do barwienia.Obecnie stwierdzono jednak, ze pierwotne czastki barwiace pigmentu mozna osadzac na powierzchni luskowatego podloza tak, ze w stanie wolnym od kohezji szybko przywieraja do tej powierzchni, dajac luskowate pigmenty o zadowalajacej zdolnosci rozposcierania sie i przylegania do skóry. Maja one wysoka zdolnosc barwienia, zwlaszcza bardzo dobre nasycenie barwy, a ich przezroczystosc niewrazliwa na warunki pogodowe, cieplo i rozpuszczalniki.Zgodnie z tym, cecha luskowatych pigmentów barwnych wedlug wynalazkujest to, ze skladaja sie z luskowatego podloza, którego powierzchnia jest pokryta silnie rozdrobnionym pigmentem barwiacym, zwiazanym równomiernie z luskowatym podlozem za pomoca wielkoczasteczkowego zwiazku organicznego, stanowiacego srodek wiazacy.Luskowate pigmenty barwne wytwarza sie zgodnie z wynalazkiem w ten sposób, ze w dyspersji lub w roztworze silnie rozdrobnionego pigmentu barwiacego wytwarza sie zawiesine wielkocza¬ steczkowego zwiazku organicznego, powodujac osadzanie sie pigmentu barwiacego i wielkocza¬ steczkowego zwiazku organicznego na luskowatym podlozu.Zgodnie z wynalazkiem, na luskowatych podlozach mozna osadzac barwiace pigmenty orga¬ niczne lub nieorganiczne.Jako luskowate podloza w procesie wedlug wynalazku stosuje sie np.talk, kaolin, tlenochlorek bizmutu oraz rózne gatunki miki, takie jak zwykla mika i serycyt, tojest znane surowce, stosowane przy wytwarzaniu pudru do twarzy i podobnych artykulów kosmetycznych. Mozna tez stosowac2 146 684 syntetyczne pigmenty perlowe, wytwarzane przez powlekanie miki tlenkiem zelaza lub dwutlen¬ kiem tytanu. Z reguly, surowce te stosuje sie o czastkach majacych szerokosc i dlugosc okolo 1-30 mm, zwlaszcza okolo 4-25 mm i grubosc okolo 0,1-1 mm.Jako wielkoczasteczkowe zwiazki organiczne, powodujace przyleganie barwiacego pigmentu do luskowatego podloza, zgodnie z wynalazkiem stosuje sie np. glikole polietylenowe, glikole polipropylenowe, poliwinylopirolidony, polialkohole winylowe, poliakryklany, polietylen, odmiany celulozy oraz ich pochodne, które sa ogólnie przydatne jako surowce w preparatach kosmetycznych.Z reguly, mozna stosowac zwiazki wielkoczasteczkowe o ciezarze czasteczkowym od okolo 500 do okolo 160000, a korzystnie od okolo 3000 do okolo 50000. Te srodki wiazace przewaznie stosuje sie w ilosci od okolo 0,1 do okolo 10%, a korzystnie od okolo 1 do okolo 7% wagowych w stosunku do ciezaru gotowego, luskowatego pigmentu barwnego.Zgodnie z wynalazkiem, proces powlekania luskowatego podloza pigmentem barwiacym obejmuje zwykle nastepujace etapy. (1) Silnie rozdrobniony pigment barwiacy, dysperguje sie, np. w mieszarce, mlynie kulowym lub walcowym, w roztworze organicznego zwiazku wiekoczasteczkowego w goracej wodzie i/albo alkoholu, albo rozpuszcza w odpowiednim rozpuszczalniku i miesza z roztworem wielkoczastecz¬ kowego zwiazku organicznego w wodzie i/albo alkoholu. (2) Wytwarza sie zawiesine luskowatego podloza w roztworze wielkoczasteczkowegozwiazku organicznego w wodzie lub a alkoholu. (3) Zawiesine lub roztwór z etapu (1) miesza sie z zawiesina otrzymana w etapie (2), powodujac osadzanie sie wielkoczasteczkowegozwiazku organicznego i pigmentu barwiacego naluskowatym podlozu, po czym oddziela sie otrzymany staly produkt i suszy go.Rozpuszczalnikami odpowiednimi do rozpuszczamia wielkoczasteczkowego zwiazku organi¬ cznego sa woda i alkohole, zwlaszcza etanol, a takze ich mieszaniny, jezeli jako rozpuszczalnik stosuje sie wode, to jako wielkoczasteczkowy zwiazek organiczny korzystnie jest stosowac glikol polietylenowy o ciezarze czasteczkowym od okolo 1000 do okolo 10000, glikol polipropylenowy o ciezarze czasteczkowym od okolo 1000 do okolo 6000, polialkohol winylowy o ciezarze czastecz¬ kowym od okolo 10000 do okolo 100000 lub poliwinylopirolidon o ciezarze czasteczkowym od okolo 10000 do okolo 40000.Jezeli luskowate podloze ma byc pokrywane pigmentami nieorganicznymi, np. takimi jak blekit zelazowy, blekit ultramarynowy, pigmenty typu tlenku zelaza, dwutlenek tytanu,tlenek cynku, tlenek chromu, blekit kobaltowy i zielen kobaltowa, wówczas w etapie (1) opisanego wyzej procesu zawsze wytwarza sie zawiesine pigmentu barwiacego w roztworze wiekoczasteczkowego zwiazku organicznego.Organiczne pigmenty sa jednak zwykle zwiazkami zasadowymi, zawierajacymi w czasteczce jako grupy nadajace barwe grupy typu grup azowych lub hydrazonowych, totez moga tworzyc sole z substancjami kwasowymi. Na przyklad, ftalocyjanina miedziowa reaguje z kwasem siarkowym, dajac sól. Tensiarczanjest rozpuszczalny w kwasie siarkowym o wysokim stezeniu, ale gdy stezenie kwasu siarkowego wynosi tylko 80-65% wagowych, wówczas sól ta nie rozpuszcza sie, lecz tworzy zawiesine w kwasie siarkowym. Pigment ftalocyjaninowy w postaci takiej kwasnej pasty, wlany o duzej objetosci wody daje pigment o czastkach silnie rozdrobnionych.Inne mozliwosci wytwarzania roztworów pigmentów organicznych polegaja na rozpuszczaniu pigmentu w rozpuszczalniku zawierajacym kwas Lewisa w polarnym rozpuszczalniku organi¬ cznym. Przykladami rozpuszczalników, które mozna stosowac do rozpuszczania organicznego pigmentu barwiacego lub do dyspergowania takiego pigmentu z wytwarzaniem zawiesiny, sa rozpuszczalniki takiejak stezony kwas siarkowy, kwas Lewisa, np. roztwory chlorku glinowego lub chlorku zelaza w alkoholach, a takze polarne rozpuszczalniki organiczne, takie jak dwumetylo- formamid, sulfotlenek dwumetylu i tetrahydrofuran.Przykladami organicznych pigmentów, które mozna skutecznie stosowac zgodnie z wynalaz¬ kiem, sa pigmenty organiczne typu chinakrydonu, pigmenty ze skondensowana grupa azowa, pigmenty typu dioksazyny, izoondolinonu, zwiazków kadziowych i ftalocyjaniny.Na przyklad, do wytwarzania preparatów kosmetycznych korzystnie stosuje sie nastepujacego pigmnety: Barwa czerwona: nr 3, nr 104, nr 2106, nr 202, nr 204, nr 207, nr 213, nr 223, nr 226 i nr 401; Barwa zólta: nr146 684 3 4, nr 5, nr 203, nr 205 i nr 403; barwa niebieska: nr 202, nr 203, nr 1 i nr 404; Barwa zielona: nr 3 i nr 201; barwa pomaranczowa: nr 301, nr 203 i nr 205; barwa purpurowa: nr 401.Sposobem wedlug wynalazku mozna praktycznie kazda zadana ilosc barwiacego pigmentu osadzic na luskowatym podlozu, wytwarzajac luskowate pigmenty o szeroko zróznicowanych efektach barwnych. Z reguly ilosci te wynosza od okolo 0,5 do okolo 30%, a zwlaszcza od okolo 1 do okolo 20% wagowych w stosunku do calkowitej ilosci wytworzonego pigmentu barwnego.Pigmenty wedlug wynalazku nadaja sie szczególnie do stosowania w kosmetyce. Maja one jasny odcien barwy, dostateczna zdolnosc,przywierania i rozposcierania sie na skórzei zapobiegaja bezposredniemu stykaniu sie organicznego lub nieorganicznego pigmentu barwiacego ze skóra, dzieki czemu unika sie ewentualnych podraznien skóry przez ten pigment. Stwierdzono takze, ze zwiazki takie jak blekit zelazowy i blekit ultramarynowy, które nie sa odporne na dzialanie ciepla, mozna zgodnie z wynalazkiem korzystnie osadzac trwale na luskowatym podlozu w temperaturze nie wyzszej niz 200°C.P r z y k l a d 1.7,2 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 6000 rozpuszcza sie, ogrzewajac, 143 g wody. Do otrzymanego roztworu dodaje sie 14 ml etanolu i 71,5 g silnie rozdrobnionego blekitu ultramarynowego i dysperguje w mieszarce.Otrzymana zawiesine dodaje sie do roztworu 28 ml etanolu w 576 g wody. Oddzielnie przygotowuje sie zawiesine 500 g miki o wielkosci ziaren 1-15/im w roztworze otrzymanym przez dodanie roztworu 5,7 g glikolu polietylenowego w 140 g wody do 2500 g wody. Otrzymana zawiesine miesza sie i dodaje do niej wspomniana wyzej zawiesine pigmentu w ilosci 3 ml na 1 minute. Staly produkt, wytworzony w otrzymanej mieszaninie odsacza sie i suszy w temperaturze 110-140°C, otrzymujac luskowaty pigment o barwie niebieskiej.Przykladu. Ig polialkoholu winylowego rozpuszcza sie, ogrzewajac, w 200 g wody i w otrzymanym roztworze rozdrabnia silnie i dysperguje przy uzyciu mieszarki 50 g blekitu ultrama¬ rynowego. Otrzymana zawiesine miesza sie i dodaje do niej roztwór 1,0 g likolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 8500 w lOOg wody.Oddzielnie przygotowuje sie zawiesine, dodajac 400 g miki o wiekosci ziarna 1-15/im do roztworu 4 g glikolu polietylenowego w 2000 g wody i do otrzymanej zawiesiny dodaje z predkoscia 4-6 ml/minute wspomniana wyzej zawiesine blekitu ultramarynowego. Otrzymana mieszanine przesacza sie, oddzielajac staly produkt, który bez przemywania woda suszy sie w temperaturze 110-140°C, uzyskujac luskowaty pigment barwy niebieskiej.Przyklad III. W 50 g wody rozpuszcza sie, ogrzewajac, 5 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 6000 i w otrzymanym roztworze, stosujac meiszarke, dysperguje sie 10 g silnie rozdrobnionego blekitu zelazowego. Do otrzymaej zawiesiny dodaje sie roztwór wytwo¬ rzony przez rozpuszczenie 3 g glikolu polietylenowego w 300 g wody, z zastosowaniem ogrzewania.Oddzielnie przygotowuje sie zawiesine 190 g miki o wielkosci ziaren l-15)t/m w roztworze 3 g glikolu polietylenowego w 1500 g wody i do otrzymanej mieszaniny, kontynuujac mieszanie, dodaje sie z predkoscia 3 ml/minute opisana wyzej zawiesine pigmentu. Wytworzona mieszanine przesacza sie, oddzielajac staly produkt, który suszy sie nastepnie w temperaturze 100-120°C, otrzymujac luskowaty pigment barwy niebieskiej.Przyklad IV.Wytwarza sie pigment sposobem podanym w przykladzie I, ale zamiast miki jako luskowate podloze stosuje sie talk.PrzykladV. Pigment wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie III, lecz zamiast miki jako luskowate podloze stosuje sie talk.Przyklad VI. Wytwarza sie pigment postepujac sposobem podanym w przykladzie I, ale stosujac jako pigment barwiacy czerwien tlenkowa zamiast blekitu ultramarynowego.Przyklad VII. Pigment wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie I, ale stosujacjako pigment barwiacy zólty tlenek zelaza zamiast blekitu ultramarynowego.Przyklad VIII. Wytwarza sie pigment sposobem podanym w przykladzie I, ale stosujac zamiast blekitu ultramarynowego tlkenek chloru jako pigment barwiacy.Przyklad IX. Pigment wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie I, lecz zamiast miki stosuje siejako luskowate podloze pigment perlowy, otrzymany przez osadzenie dwutlenku tytanu na mice.4 146684 Przyklad X. Pigment wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie I, ale zamiast glikolu polietylenowego stosuje sie poliwinylopirolidon o ciezarze czasteczkowy okolo 18000.Badania prowadzone za pomoca mikroskopu elektronowego wykazaly, ze wszystkie pig¬ menty, wytworzone sposobami opisanymi w wyzej podanych przykladach, maja drobne czastki nieorganicznego pigmentu trwale osadzone na luskowatym podlozu. Luskowate pigmenty pokryte nieorganicznym pigmentem, stosowanew kosmetycejako róz do policzkówi do podcieniania oczu, maja bardzo dobra zdolnosc rozposcierania sie i przywierania do skóry.Przyklad XI. W 52 g stezonego kwasu siarkowego rozpuszcza sie 2,5 g blekitu ftalocyjani- nowego i otrzymany roztwór dodaje stopniowo do 500 g wodnego roztworu kwasu siarkowego o stezeniu 60% wagowych, wytwarzajac zawiesine ftalocyjaniny w kwasie siarkowym. W otrzymanej zawiesinie miesza sie dokladnie 150 g miki pokrytej dwutlenkiem tytanu (okolo 50% wagowych) i wytworzona zawiesine miesza sie dokladnie w temperaturze 50-60°C z roztworem 10 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 8500 w 2,5 litrach goracej wody. Otrzymana mieszanine miesza sie nadal w tej samej temperaturze w ciagu 20 minut, po czym pozostawia do ochlodzenia sie do temperatury pokojowej, a nastepnie odsacza i przemywa woda. Staly produkt suszy sie w temperaturze 120-140°C, otrzymujac pigment o niebieskim polysku.Przyklad XII. Dyspersje zawierajaca 0,3 g blekitu ftalocyjaninowego w roztworze 3,0 g bezwodnego chlorku glinowego w 30 g etanolu miesza sie dokladnie z zawiesina 15 g miki pokrytej dwutlenkiem tytanu (okolo 50% wagowych) w roztworze 3 g glikolu polietylenowego w 50 g etanolu. Otrzymana mieszanine dysperguje sie w roztworze 5 g glikolu polietylenowego w 500 ml goracej wody i miesza w ciagu 5 minut, po czym pozostawia do ochlodzenia sie do temperatury pokojowej, odsacza i przemywa osad woda. Po wysuszeniu stalego produktu w temperaturze 120-140°C otrzymuje sie pigment o niebieskim polysku.Gdy pigmenty wytworzone sposobami opisanymi w przykladach XI i XII miesza sie oddziel¬ nie w dwufazowym ukladzie toluen—woda i pozostawia w spokoju, to przechodza one do fazy toluenowej (warstwa organiczna). Doswiadczenie to dowodzi, ze pigmenty te sa hydrofobowe z powodu adhezji pigmentów organicznych do stadnika w postaci miki z dwutlenkiem tytanu.Badania za pomoca mikroskopuelektronowego wykazaly, ze pigment wytworzony opisanym wyzej sposobem ma drobne czastki organicznego pigmentu osadzone na luskowatym podlozu.Przyklad XIII. W 20 g dwumetylodormamidu rozpuszcza sie, ogrzewajac, 0,2 g Helindon Pink i otrzymany roztwór miesza dokladnie z zawiesina 10 g miki w 50 g etanolu. Otrzymana zawiesine miesza sie roztworem 4 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 8500 w 200 g garacej wody i uzyskana mieszanine przesacza. Otrzymany staly produkt przemywa sie woda i suszy w temperaturze 110-140°C, otrzymujac luskowaty pigment o barwie czerwonej.Przyklad XIV. 3,0 g glikolu polietylenowego o ciezarze czasteczkowym okolo 6000 rozpu¬ szcza sie, ogrzewajac, w 130 g wody. Do otrzymanego roztworu dodaje sie 14 ml etanolu i 25 g Helindon Pink i ugniata w mieszarce, aby zdyspergowac pigemnt. Do otrzymanej zawiesiny, której mieszanie kontynuuje sie, dodaje sie roztwór 1,0 g poliglikolu etylenowego w 189 g wody i 1,5 g etanolu.Oddzielnie przygotowuje sie zawiesnie, dodajac 500 g miki o wielkosci ziaren l-15//m do roztworu 5,5 g glikolu polietylenowego w 2500 g wody i 80 g etanolu i do tej zawiesiny dodaje sie z predkoscia 6-7 ml/minute podana wyzej zawiesine organicznego pigmentu. Otrzymana mieszanine przesacza sie i oddzielony staly produkt, bez przemywania go woda, suszy sie w temperaturze 110-140°C, uzyskujac luskowaty pigment o barwie czerwonej.Przyklad XV.Luskowaty pigment barwy zóltej wytwarza sie w sposób podany w przykla¬ dzie XIV, ale stosujac Hanza Yellowzamiast Helindon Pink.Przyklad XVI. Luskowaty pigment o barwie niebieskiej wytwarza sie w sposób podany w przykladzie XIV, ale stosujac blekit ftalocyjaninowy zamiast Helindon Pink.Przyklad XVII. Luskowaty pigment o barwie czerwonej wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie XIV, lecz stosujac zamiast samej miki mike, na której osadzono 17% wagowych czerwieni zelazowej.Przyklad XVIII. Luskowaty pigment o barwie zóltej wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie XV, ale stosujac zamiast samej miki mike, na której osadzono 11% wagowych zólcieni zelazowej.146 684 5 Przyklad XIX. Luskowaty pigment o barwie czerwonej wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie XIV, ale stosujac czerwien nr 202 zamiast Helindon Pink.Przyklad XX. W 60 g wody rozpuszcza sie 3g glikolu polietylenowego o ciezarze czastecz¬ kowym okolo 20000 i otrzymany roztwór miesza w mieszarce z 5 g Hanza Yellow, wytwarzajac dyspersje.Oddzielnie, w roztworze 3 g glikolu polietylenowego w 300 ml wody wytwarza sie zawiesine 100 g miki o wielkosci ziaren l-15//m i do otrzymanej zawiesiny, mieszajac ja w temperaturze 15-50°C, dodaje sie opisana wyzej zawiesine organicznego pigmentu. Otrzymana mieszanine przesacza sie i oddzielony staly produkt suszy w temperaturze 110-140°C, uzyskujac luskowaty pigment barwy zóltej.Przyklad XXI. Luskowaty pigment barwy zóltej wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie XX, ale stosujac zamiast miki talk o wielkosci ziaren najwyzej 20/im.Przyklad XXII. W 150 g wody rozpuszcza sie, ogrzewajac, 0,30 g polialkoholu winylowego (nr 500 o ciezarze czasteczkowym okolo 27000) i 3,0 g glikolu poliwinylowego o ciezarze czastecz¬ kowym 6000. Do otrzymanego roztworu dodaje sie 10 g Helindon Pink, miesza i dysperguje w mieszarce.Oddzielnie przygotowuje sie zawiesine, dodajac 200 g miki o wielkosci ziaren l-15//m do roztworu 2,5 g glikolu polietylenowego w 1300 g wody.Do zawiesiny tej, kontynuujac jej miesza¬ nie, dodaje sie opisana wyzej dyspersje organicznego pigemntu, odsacza wytworzony staly produkt i suszy go w temperaturze 105-140°C, otrzymujac luskowaty pigment barwy czerwonej.Przyklad XXIII. Luskowaty pigment barwy czerwonej wytwarza sie sposobem podanym w przykladzie XXII, ale stosujac poliwinylopirolidon zamiast polialkoholu winylowego.Badania za pomoca mikroskopu elektronowego wykazaly, ze kazdy z pigmentów wytworzo¬ nych sposobami podanymi w powyzszych przykladach ma drobne czastki organiczne pigmentu trwale osadzone na luskowatym podlozu.Luskowate pigmenty, pokryte organicznym pigmentem, wytworzone sposobami wyzej opisa¬ nymi, stosowane w kosmetyce np. do rózowania policzków lub podcieniania oczu, maja bardzo dobra zdolnosc rozposcierania sie i przylegania do skóry.Zastrzezenia patentowe 1. Luskowate pigmenty barwne, znamienny tym, ze skladaja sie z luskowatego podloza, którego powierzchnia jest pokryta silnie rozdrobnionym pigmentem barwiacym, zwiazanym rów¬ nomiernie z luskowatym podlozem za pomoca wielkoczasteczkowego zwiazku organicznego, stanowiacego srodek wiazacy. 2. Pigment wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera od okolo 0,5 do okolo 30% wagowych pigmentu barwiacego i od okolo 0,1 do okolo 10% wagowych srodka wiazacego. 3. Sposób wytwarzania luskowatych pigemntów barwnych, znamienny tym, ze w dyspersji lub w roztworze silnie rozdrobnionego pigmentu barwiacego wytwarza sie zawiesine luskowatego podloza i zawiesine te miesza z roztworem wiekoczasteczkowego zwiazku organicznego, powodu¬ jac osadzanie sie pigmentu barwiacego i wielkoczasteczkowego zwiazku organicznego na luskowa¬ tym podlozu. PL PL PL

Claims (3)

1. Zastrzezenia patentowe 1. Luskowate pigmenty barwne, znamienny tym, ze skladaja sie z luskowatego podloza, którego powierzchnia jest pokryta silnie rozdrobnionym pigmentem barwiacym, zwiazanym rów¬ nomiernie z luskowatym podlozem za pomoca wielkoczasteczkowego zwiazku organicznego, stanowiacego srodek wiazacy.
2. Pigment wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera od okolo 0,5 do okolo 30% wagowych pigmentu barwiacego i od okolo 0,1 do okolo 10% wagowych srodka wiazacego.
3. Sposób wytwarzania luskowatych pigemntów barwnych, znamienny tym, ze w dyspersji lub w roztworze silnie rozdrobnionego pigmentu barwiacego wytwarza sie zawiesine luskowatego podloza i zawiesine te miesza z roztworem wiekoczasteczkowego zwiazku organicznego, powodu¬ jac osadzanie sie pigmentu barwiacego i wielkoczasteczkowego zwiazku organicznego na luskowa¬ tym podlozu. PL PL PL
PL1986262029A 1985-10-25 1986-10-24 Scaly colour pigments and method of obtaining them PL146684B2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP60237779A JPH0611871B2 (ja) 1985-10-25 1985-10-25 有機顔料附着薄片状顔料とその製造法
JP60237780A JPS62101664A (ja) 1985-10-25 1985-10-25 無機顔料粒子附着薄片状雲母顔料とその製造法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL262029A2 PL262029A2 (en) 1988-01-07
PL146684B2 true PL146684B2 (en) 1989-03-31

Family

ID=26533373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1986262029A PL146684B2 (en) 1985-10-25 1986-10-24 Scaly colour pigments and method of obtaining them

Country Status (13)

Country Link
US (1) US4772331A (pl)
EP (1) EP0220617B1 (pl)
KR (1) KR950007221B1 (pl)
AU (1) AU596378B2 (pl)
BR (1) BR8605219A (pl)
CA (1) CA1279962C (pl)
CZ (1) CZ277734B6 (pl)
DE (1) DE3686544T2 (pl)
ES (1) ES2051683T3 (pl)
FI (1) FI89453C (pl)
IN (1) IN165908B (pl)
MX (1) MX168695B (pl)
PL (1) PL146684B2 (pl)

Families Citing this family (62)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0662387B2 (ja) * 1985-01-11 1994-08-17 住友化学工業株式会社 化粧料
DE3865763D1 (de) * 1987-01-26 1991-11-28 Shiseido Co Ltd Kuenstliches glimmerpulver, verfahren zur herstellung und kosmetika, die dieses pulver enthalten.
US4755229A (en) * 1987-02-09 1988-07-05 The Mearl Corporation Colored micaceous pigments
LU86946A1 (fr) * 1987-07-17 1989-03-08 Oreal Poudre ultrafine comportant des pigments melaniques,son procede de preparation et son utilisation en cosmetique
JPH01108267A (ja) * 1987-10-21 1989-04-25 Toyota Motor Corp 顔料
US5093099A (en) * 1987-11-16 1992-03-03 Kao Corporation Flaky powder of zinc oxide and its composition for external use
JPH0813943B2 (ja) * 1988-04-26 1996-02-14 メルク・ジヤパン株式会社 薄片状体質顔料及びその製造方法
EP0360740B1 (de) * 1988-09-09 1994-06-22 Ciba-Geigy Ag Neue Stoffzusammensetzungen enthaltend Molybdändisulfid
US5143723A (en) * 1988-11-23 1992-09-01 Estee Lauder, Inc. Colored cosmetic compositions
DE3842330A1 (de) * 1988-12-16 1990-06-21 Merck Patent Gmbh Leitfaehige plaettchenfoermige pigmente
DE3922178A1 (de) * 1989-07-06 1991-01-17 Merck Patent Gmbh Plaettchenfoermige substrate
US5059248A (en) * 1989-08-11 1991-10-22 Warner-Jenkinson Company, Inc. Stable, fluid, aqueous pigment dispersions for use in film coating tablets and the like
US4994264A (en) * 1989-12-15 1991-02-19 Revlon, Inc. Press molded cosmetic composition with pay off
US5030446A (en) * 1990-01-24 1991-07-09 Revlon, Inc. Oil- and talc-free cosmetic powder composition
DE4009567A1 (de) * 1990-03-24 1991-09-26 Merck Patent Gmbh Beschichtung mit organischen farbstoffen
JP3026582B2 (ja) * 1990-05-24 2000-03-27 メルク・ジャパン株式会社 青緑色顔料及びその製造法
JP2875600B2 (ja) * 1990-07-06 1999-03-31 ポーラ化成工業株式会社 被覆力に優れた着色基剤を配合して成る化粧料
FR2664498B1 (fr) * 1990-07-16 1993-08-06 Oreal Produit a base de particules lamellaires minerales et organiques, comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
DK0498686T3 (da) * 1991-02-08 1996-12-16 Mearl Corp Perlemorsagtigt bismuthoxychloridpigment med forbedret vejrbestandighed og fremstilling deraf
US5194366A (en) * 1991-05-06 1993-03-16 E. I. Du Pont De Nemours And Company Pearlescent toners having reduced stain characteristics
JP3315136B2 (ja) * 1991-09-04 2002-08-19 トピー工業株式会社 複合雲母粉及び該雲母粉を含有する紫外線遮断剤
FR2686345A1 (fr) * 1992-01-16 1993-07-23 Oreal Produit a base de particules minerales colorees comportant un pigment melanique, son procede de preparation et son utilisation en cosmetique.
JP2835796B2 (ja) * 1992-02-06 1998-12-14 メルク・ジヤパン株式会社 新規な薄片状顔料
DE4211560A1 (de) * 1992-04-07 1993-10-14 Merck Patent Gmbh Verfahren zur Herstellung von Kompositpigmenten
FR2695559B1 (fr) 1992-09-11 1994-10-21 Oreal Composition cosmétique contenant des particules solides organiques revêtues d'un polymère cationique.
FR2695558B1 (fr) * 1992-09-11 1994-10-21 Oreal Composition cosmétique contenant des particules solides revêtues avec un polymère amphotère.
DE4240511A1 (de) * 1992-12-02 1994-06-09 Merck Patent Gmbh Pigmentmischung
EP0684808B1 (en) * 1993-02-16 1997-12-10 WHITTAKER, CLARK & DANIELS, INC. Light stable color compositions
GB9310438D0 (en) * 1993-05-20 1993-07-07 Ecc Int Ltd Pigmenting fillers for polymeric compositions
US5492560A (en) * 1993-11-10 1996-02-20 Minerals Technologies, Inc. Treatment of inorganic pigments with carboxymethylcellulose compounds
KR970000745B1 (ko) * 1993-11-19 1997-01-18 주식회사 엘지화학 항균성 화장료용 안료와 그 제조방법 및 이를 함유하는 화장료 조성물
EP0659843B1 (de) * 1993-11-25 2002-02-13 MERCK PATENT GmbH Nicht glänzendes Pigment
US5562978A (en) * 1994-03-14 1996-10-08 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polymer-coated inorganic particles
ES2099019B1 (es) * 1994-05-20 1997-12-16 Ecc Int Ltd Cargas de pigmentacion para compuestos polimeros.
WO1996002595A1 (en) * 1994-07-13 1996-02-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Inorganic particles coated with organic polymeric binders and pigment, composite sheets including same, and methods of making said coated particles
US5648408A (en) * 1995-06-07 1997-07-15 Ciba-Geigy Corporation Organic stir-in pigments
US5584922A (en) * 1994-09-14 1996-12-17 Ciba-Geigy Corporation Stir-in organic pigments
DE4435301A1 (de) 1994-10-01 1996-04-04 Merck Patent Gmbh Leitfähige Pigmente
DE19546058A1 (de) * 1994-12-21 1996-06-27 Merck Patent Gmbh Nicht glänzende Farbpigmente
DE19655347C5 (de) * 1996-04-24 2014-07-24 Eckart Gmbh Perlglanzpigment-Zubereitung und deren Verwendung
US5885342A (en) * 1997-05-09 1999-03-23 Engelhard Corporation Blended nacreous pigments, colorants and adjuvants
US6107244A (en) * 1997-10-15 2000-08-22 Nashua Corporation Verification methods employing thermally--imageable substrates
US6113683A (en) * 1997-11-25 2000-09-05 Ciba Specialty Chemicals Corporation Colored pearlescent pigments
US6145343A (en) 1998-05-02 2000-11-14 Westinghouse Savannah River Company Low melting high lithia glass compositions and methods
DE19826624A1 (de) 1998-06-18 1999-12-23 Merck Patent Gmbh Pigmentpräparation
DE19917388A1 (de) * 1999-04-16 2000-10-19 Merck Patent Gmbh Pigmentmischung
CN1516571A (zh) * 2001-06-18 2004-07-28 宝洁公司 包括离散色域的化妆品组合物及其相关方法
CZ20033353A3 (cs) * 2001-06-18 2004-03-17 The Procter & Gamble Company Kosmetický prostředek mající charakteristickou první derivaci spektrální křivky
FR2857963B1 (fr) * 2003-07-25 2006-09-08 Giat Ind Sa Substance pulverulente et procede de fabrication d'une telle substance.
DE10358092A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-14 Merck Patent Gmbh Oberflächenmodifizierte Partikel
DE10357679A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-07 Merck Patent Gmbh Effektfarbmittel enthaltend Kern-Mantel-Partikel
JP4986385B2 (ja) * 2004-08-11 2012-07-25 日揮触媒化成株式会社 鱗片状複合粒子およびこれを配合した化粧料
US8172934B2 (en) * 2005-02-22 2012-05-08 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha Colored flake pigment and coating composition containing the same
JP5030946B2 (ja) * 2006-03-27 2012-09-19 日本板硝子株式会社 金色調を有する光輝性顔料、これを含有する化粧料、塗料、インク、または樹脂組成物
US8894980B2 (en) 2007-11-19 2014-11-25 U.S. Cosmetics Corporation Wet cake composition for cosmetic products and methods of use
EP2148644A2 (en) * 2007-05-07 2010-02-03 U.S. Cosmetics Corporation Colour pigment powder, pigment dispersion and method of manufacture
MX2010003841A (es) 2007-10-26 2010-04-27 Basf Se Elemento de seguridad.
US20130164529A1 (en) * 2011-12-21 2013-06-27 Silberline Manufacturing Company, Inc. Colored platelets
WO2019043022A1 (en) * 2017-09-01 2019-03-07 Merck Patent Gmbh PIGMENT FORMULATION
US11118061B2 (en) * 2018-12-17 2021-09-14 Viavi Solutions Inc. Article including at least one metal portion
US11740532B2 (en) 2018-12-17 2023-08-29 Viavi Solutions Inc. Article including light valves
CN113456559A (zh) * 2021-06-18 2021-10-01 南京中医药大学 一种具有抗氧化作用的百合花珠光着色剂及其制备方法

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3914405A (en) * 1966-07-26 1975-10-21 Nat Patent Dev Corp Cosmetic and toothpaste preparations
US3647492A (en) * 1970-11-20 1972-03-07 Douglas W Chapman Method of making colored pigments having pearlescent qualities
US3978207A (en) * 1972-12-21 1976-08-31 Revlon, Inc. Pressed powder cosmetic composition
FR2339393A1 (fr) * 1976-01-28 1977-08-26 Oreal Element de maquillage non gras, en particulier pour le maquillage des paupieres
DE2603211C2 (de) * 1976-01-29 1987-02-05 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt Verfahren zur Herstellung von pulverförmigen Perlglanzpigment-Zubereitungen
DE2923080C2 (de) * 1979-06-07 1983-09-29 Schwan-Stabilo Schwanhäußer GmbH & Co, 8500 Nürnberg Verfahren zur Herstellung eines Kosmetikstiftes
DE2928287A1 (de) * 1979-07-13 1981-01-29 Merck Patent Gmbh Perlglanzpigmente, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
JPS5645961A (en) * 1979-09-20 1981-04-25 Kanebo Ltd Preparation of fibroin-coated pigment
DE3137809A1 (de) * 1981-09-23 1983-03-31 Merck Patent Gmbh, 6100 Darmstadt "perlglanzpigmente, ihre herstellung und ihre verwendung"
JPS5948410A (ja) * 1982-09-11 1984-03-19 Shiseido Co Ltd 化粧料およびその製造方法
US4591502A (en) * 1982-11-24 1986-05-27 Schlossman Mitchell L Compressing aid for cosmetic powders
US4609545A (en) * 1982-11-24 1986-09-02 Schlossman Mitchell L Compressing aid for compressing powders
US4534963A (en) * 1983-07-20 1985-08-13 Chesebrough-Pond's Inc. High pearlescent pressed powder eye shadow composition
JPS60181166A (ja) * 1984-02-28 1985-09-14 Pola Chem Ind Inc 表面処理顔料及びそれを配合してなる化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
US4772331A (en) 1988-09-20
EP0220617A2 (en) 1987-05-06
DE3686544D1 (de) 1992-10-01
AU596378B2 (en) 1990-05-03
CA1279962C (en) 1991-02-12
FI864324A0 (fi) 1986-10-24
BR8605219A (pt) 1987-07-28
ES2051683T3 (es) 1994-07-01
MX168695B (es) 1993-06-04
IN165908B (pl) 1990-02-10
EP0220617B1 (en) 1992-08-26
CS772486A3 (en) 1992-08-12
DE3686544T2 (de) 1993-01-28
KR870004112A (ko) 1987-05-07
FI864324A (fi) 1987-04-26
KR950007221B1 (ko) 1995-07-04
CZ277734B6 (en) 1993-04-14
FI89453B (fi) 1993-06-30
AU6344986A (en) 1987-04-30
PL262029A2 (en) 1988-01-07
EP0220617A3 (en) 1990-04-11
FI89453C (fi) 1993-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL146684B2 (en) Scaly colour pigments and method of obtaining them
JP2622999B2 (ja) 有彩色金属フレーク顔料並びにこの顔料を含有する塗料組成物、インキ組成物、化粧料組成物及びプラスチック成形組成物
JP6548194B2 (ja) 顔料混合物
US6267810B1 (en) Pigment mixture
KR100625409B1 (ko) 안료 혼합물
DE69826215T2 (de) Verbundpulver und diese enthaltende Farbzusammensetzung
US6471762B1 (en) Bonded metal-hydroxide-organic composite polymer films on lamellar pigments
DE60301967T2 (de) VERBESSERTES BiOCl-PIGMENT
JPH04227666A (ja) 有機染料コーティング光彩効果顔料
DE2316388C3 (de) Oberflächenbehandelte Phthalocyaninpigmente
JPH0352966A (ja) 小板状の有機効果顔料
DE3348388C2 (pl)
DE4225031A1 (de) Glanzpigmente auf Basis mit organischen Pigmenten beschichteter, plättchenförmiger Substrate
KR100370335B1 (ko) 피롤로-(3,4-c)-피롤과퀴나크리돈퀴논의고용체
JPH0611871B2 (ja) 有機顔料附着薄片状顔料とその製造法
DE2424599A1 (de) Ueberzogene pigmentzusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung
JPH055267B2 (pl)
JPH05503732A (ja) 表面改質板状基体
SU108304A1 (ru) Грим дл цветных и черно-белых киносъемок
JP2701335B2 (ja) スチレン系樹脂着色組成物
AT225321B (de) Pigmentfarbstoffe
JPS63248863A (ja) 顔料組成物
JPH0238440A (ja) アクリル樹脂着色組成物
DE1963750B (de) Synthetische perlmuttartige Pigmente