[go: up one dir, main page]

PL128535B1 - Fungicide - Google Patents

Fungicide Download PDF

Info

Publication number
PL128535B1
PL128535B1 PL1982235118A PL23511882A PL128535B1 PL 128535 B1 PL128535 B1 PL 128535B1 PL 1982235118 A PL1982235118 A PL 1982235118A PL 23511882 A PL23511882 A PL 23511882A PL 128535 B1 PL128535 B1 PL 128535B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
formula
compound
mixture
carbon atoms
ccif
Prior art date
Application number
PL1982235118A
Other languages
English (en)
Other versions
PL235118A1 (pl
Original Assignee
Stauffer Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from US06/223,470 external-priority patent/US4315030A/en
Priority claimed from US06/223,469 external-priority patent/US4357346A/en
Application filed by Stauffer Chemical Co filed Critical Stauffer Chemical Co
Publication of PL235118A1 publication Critical patent/PL235118A1/xx
Publication of PL128535B1 publication Critical patent/PL128535B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C255/00Carboxylic acid nitriles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/46N-acyl derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N41/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
    • A01N41/12Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom not containing sulfur-to-oxygen bonds, e.g. polysulfides

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 1986 64 15 128535 Int. CR A01N 37/22 Twórcy wynalazku: Hsiao-Ling Mao Chin, Ferenc Marcus Pallos Uprawniony z patentu: Stauffer Chemical Company, Westport (Stany Zjednoczone Ameryki) Srodek grzybobójczy Pinzedmiotem wynalazku jest srodek grzybobój¬ czy, zawierajacy substancje czynna i obojetny nosnik lub rozcienczalnik.Cecha srodka wedlug wynalazku jest to, ze jako czynna substancje zawiera nowy N-chlorowcoal- kilottobenzanilid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rodnik alkilowy o 1—5, a korzystnie o 1—3 atomach wegla, rodnik chlo- rowcoalkilowy o 1—3 atomach wegla, korzystnie rodnik trójfluorometylowy, atom fluoru, chloru, bromu lub jodu, grupe nitrowa albo gru¬ pe alkofcsylowa o 1 luib 2 atomach wegla, Rt ozna¬ cza atom wodoru lub grupe cyjanowa, a X i Y oznaczaja atomy chloru lub fluoru, przy czym gdy Ri oznacza atom wodoru wówczas X i Y sa róz¬ ne, a gdy Ri oznacza grupe cyjanowa, wówczas X i Y oznaczaja atomy chloru.Stwierdzono, ze zwiazki o wzorze 1 maja nie tylko ogólne dizialanie grzybobójcze, ale dzialaja równiez ukladowo, a mianowicie, jest wchlania¬ ny przez organizm, który zostal nim potraktowa¬ ny, odklada sie w Ikamkach tego* organizmu, nie jest narazony -na warunki pogodowe i nadal wy¬ wiera dzialanie. Dzieki tej wlasciwosci przydat¬ nosc srodka wedlug wynalazku jest znacznie zwiekszona i chroni on skutecznie rosliny przed atakiem szkodliwych grzybów, smieci i innych szkodliwych mikroorganizmów.Ziwiazkd o wzorze 1 wytwarza sie na drodze reakcji, których przebieg przedstawia schemat 1. 10 15 20 25 30 Na ogól molowa ilosc podstawionego chlorku benzoilu rozpuszczonego w benzenie dodaje sie do aniliny lub cyjanoaniliny z malym nadmiarem mo¬ lowym srodka wiazacego kwas solny, takiego jak trójetyloamina. Mieszanine utrzymuje sie w sta¬ nie wrzenia pod chlodnica zwrotna, a nastepnie chlodzi. Staly produkt reakcji rozciencza sie za pomoca takiego rozpuszczalnika, jak octan etylu lub chloroform, przemywa go dwukrotnie woda i raz solanka, suszy nad siarczanem magnezowym, odsacza i odparowuje.Molowa ilosc otrzymanego produktu rozpuszcza sie w tetrahydrofuranie w atmosferze bezwodne¬ go azotu i mieszajac dodaje sie niewielki molo¬ wy nadmiar wodorku sodu. Mieszanine utrzymu¬ je sie w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 1 godziny, a nastepnie chlodzi.Do otrzymanej mieszaniny wkrapla sie tetra- hydrofiuranowy roztwór zwiazku o wzorze 2, w którym X i Y maja wyzej podane znaczenie, po czym utrzymuje sie mieszanine w stanie wrzenia pod chlodnica zwrottna w ciagu 2,5 godziny, a na¬ stepnie dodaje duza ilosc CK£%t, przemywa mie¬ szanine woda, suszy nad MgS04 i odparowuje, otrzymujac zadany produkt.Proces wytwarzania zwiazków o wzorze 2 przed¬ stawia schemat 2. Równomolowe ilosci obu sklad¬ ników reakcji napromieniowuje sie za pomoca lampy nadfioletowej w temperaturze 8—60°C w ciagu 3—5 godzin, po czym otrzymany zwiazek 128 5353 128 535 4 o wzorze 2 oczyszcza sie przez destylacje pod zmniejszonym cisnieniem (5,2—6,6 hPa).Proces wytwarzania zwiazków o wzorze 1 zilu¬ strowano w przykladach.Przyklad I.A). Otrzymywanie 2^jodobenzoiloanilidu o wzo¬ rze 3. 43,2 g (0,464 mola) aniliny i 46,9 g trójetyloaminy miesza sie z 930 ml benzenu i do mieszaniny wkraipla sie roztwór 123.7 g (0,464 mola) chlorku 2-jodoibenzoilu w 450 mi benzenu, przy czym za¬ chodzi reakcja egzotermiczna. Po wkropleniu cal¬ kowitej ilosci roztworu mieszanine utrzymuje sie w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu pól godziny, po czym mieszanine chlodzi sie, w wyniku czego otrzymany produkt zestala sie. Na¬ stepnie odsacza sie produkt, dodaje wody i mie¬ sza do rozpuszczenia chlorowodorku trójetyloami¬ ny, ponownie odsacza i suszy, otrzymujac 146,8 g zwiazku o wzorze 3 (98% wydajnosci teoretycznej), o temperaturze topnienia 141—144°C.B). 8,075 g (0,025 mola) zwiazku o wzorze 3 rozpuszcza sie w 60 ml bezwodnego tetrahydrofu- raou w atmosferze bezwodnego azotu i mieszajac dodaje 0,66 g (0,0275 mola) wodorku sodu a na¬ stepnie mieszanine utrzymuje sie w stanie wrze¬ nia pod chlodnica zwrotna W ciagu 1 godziny, a nastepnie chlodzi. Otrzymuje sie zwiazek o wzo¬ rze 4.C). N-l,l,2^trójchloro-2,2^dwufluorometylotio-o-jo- dobenzanilid o wzorze 5.Roztwór 0,025 mola ClSCClsCF^Cl w 12 ml te- trahydrofuranu wkrapla sie do ochlodzonej mie- 10 15 20 25 30 B). Postepujac w sposób analogiczny do poda¬ nego w przykladzie IB lecz stosujac zamiast zwiazku o wzorze 3 zwiazek o wzorze 6, otrzy¬ muje sie zwiazek o wzorze 7.C). N-2-fluorotetrachloroetylotio-o-jodo-p-cyjano- benzanilid o wzorze 8.Roztwór 0,025 mola C1SCC12CC12F w 12 ml te- trahydrofuranu wkrapla sie do ochlodzonej mie¬ szaniny reakcyjnej z przykladu II B. Mieszanine utrzymuje sie w stanie wrzenia pod chlodnica zwrotna w ciagu 2,5 godziny, nastepnie dodaje sie 150 ml CH2C12, mieszanine przemywa dwu¬ krotnie woda, suszy nad MgS04 ; odparowuje, otrzymujac zwiazek o wzorze 8.Pewne wybrane zwiazki, które mozna otrzymac wedlug opisanych wyzej sposobów, ujeto w tabli¬ cy 1. Kazdemu iz wyszczególnionych w tablicy zwia¬ zków przyporzadkowano odpowiedni numer i nu¬ mery te sa cytowane w dalszej czesci opisu.A). 1. Próba z rdza fasolowa: Rosliny fasoli od¬ miany „pinto" (Phaseolus vulgaris L.) w przy¬ blizeniu 10 cm wysokosci przesadzano do glinia¬ nych doniczek o wysokosci 7,5 cm z piaszczy¬ stym ilem. Rosliny nastepnie odwracano i zanu¬ rzano na 2—3 sekundy w roztworze badanego zwiazku w mieszaninie acetonu z woda (1:1). Ste¬ zenia badanych roztworów wynosily ponizej 1000 ppm. Po wyschnieciu liscie zakazano wodna zawiesina zarodników grzyba rdzy fasolowej (Uru- mysec phaseoli Arthur) i rosliny umieszczono w komorze o 100% wilgotnosci na okres 24 godzin.Nastepnie wyjmowano je z komory i czekano na wystapienie objawów choroby na lisciach. Noto- Tabela 1 Numer zwiazku 1 2 3 4 5 6 7 8 R 2 — J H H 2 — CFj 2 — CF3 2 — J 2 — OCH3 2 — J Ri H H H H H H H C=N X Cl Cl F F Cl F F a Y F F Cl Cl F Cl Cl Cl Temperatura topnienia ^.h „30 D szklisty pólstaly 1,5772 1,5345 1,5410 1,6034 1,5698 98—100,5°C 1 szaniny reakcyjnej z przykladu IB. Nastepnie mie¬ szanine utrzymuje sie w stanie wrzenia pod chlod¬ nica zwrotna w ciagu 2,5 godziny, po czym doda¬ je sie 150 ml CH2C12, mieszanine przemywa dwu¬ krotnie woda, suszy nad MgS04 i odparowuje, otrzymujac zwiazek o wzorze 5.Przyklad II.A). Otrzymywanie 2 jodobenzoilocyjanoanilidu o wzorze 6.Postepujac w sposób analogiczny do podanego w przykladzie IA, lecz stosujac zamiast aniliny równowazna ilosc cyjanoaniliny, otrzymuje sie zwiazek o wzorze 6. 55 60 65 wano skutecznosc jako najnizsze stezenie, w ppm co daje 75% luib wiekszy spadek w tworzeniu pryszczy na lisciach w porównaniu z roslinami, których nie poddawano doswiadczeniu. Wartosci te zanotowano w tablicy 2. 2. Próba z proszkowata plesnia fasolowa.Roztwór badanego zwiazku przygotowywano i sto¬ sowano w taki sarn sposób jak w próbie z rdza fasolowa. Gdy rosliny wyschly, ich liscie opylano zarodnikami grzyba sprosizkowainej plesni (Ery- siphe polygoni De Candolle) i pozostawiano w cieplarni do momentu pojawienia sie rozwoju grzyba na powierzchni lisci. Notowano skutecz-128 5 iiosc jaiko najnizsze stezenie, w ppm, co daje 75% kub wieksze zmniejszenie grzybni w porównaniu z roslinami, których nie poddawano doswiadcze¬ niu. Wartosci te zanotowano w tablicy II. . 3. Próba z wczesna rdza w pomidorach (sniec): Badany zwiazek rozpuszczano we wlasciwym roz¬ puszczalniku i rozcienczano roztworem wody i ace¬ tonu o stosunku 50:50. 4-tygodniowe sadzonki po¬ midorów spryskiwano obficie sporzadzonym roz¬ tworem, az do ociekania. Stezenia badanych roz¬ tworów wynosily ponizej 1000 ppm. Gdy liscie byly suche, zaKazano je wodna zawiesina zarod¬ ników grzyba wczesnej rdzy (Alternaria solani Ellis and Martin) i umieszczano rosliny w otocze¬ niu w 100% wilgotnosci na okres 48 godzin. Na¬ stepnie usuwano je z tak wilgotnego otoczenia i pozostawiano do czasu pojawienia sie zmian chorobowych na lisciach. Notowano skutecznosc jako najnizsze stezenie, w ppm, co daje 75%-owy lub wiekszy spadek liczby powstajacych uszko¬ dzen w porównaniu z roslinami, których nie pod¬ dawano doswiadczeniu. Wartosci te zanotowano w tablicy II. 4. Próba z wiechlna. Badany srodek chemiczny przygotowywano i stosowano w taki sam sposób, jak próbe z wczesna rdza pomidora z ta róznica, ze 4-tygodniowe sadzonki Kentucky Bluegrass (Poa pratensis) wykorzystywano jako rosline — zywiciela. Po wyschnieciu liscie zakazano wodna zawiesina zarodników wiechliny (Helminthosporium sativum) i umieszczano rosliny w otoczeniu o 100% wilgotnosci na okres 48 godzin. Nastepnie usuwa¬ no je z tego otoczenia i pozostawiano do czasu pojawienia uszkodzen chorobowych na lisciach.Skutecznosc notowano jako najnizsze stezenie, w ppm, co daje 75% lub wiekszy spadek w liczbie powstajacych uszkodzen w porównaniu z sadzon¬ kami, których nie poddawano doswiadczeniu. War¬ tosci te zanotowano w tablicy II.B). Ocena niszczacego dzialania. 1. Próba z rdza fasolowa. Rosliny fasoli zwyklej zakazano zarodnikami grzyba rdzy fasolowej (Uro- myces phaseoli Arthur) i umieszczano w otoczeniu 100% wilgotnosci na okres 24 godzin. Nastepnie sadzonki przenoszono do cieplarni na 2 dni do rozwiniecia sie choroby, po czym sporzadzano srodek chemiczny i stosuje w ten sam sposób jak w próbach opisanych wyzej. Skutecznosc niszcze¬ nia notowano jako najnizsze stezenie, w ppm, co daje 75% lub wiekszy spadek liczby pryszczy pojawiajacych sie na lisciach w porównaniu z sa¬ dzonkami, których nie poddawano doswiadczeniu.Wartosci te zanotowano w tablicy II. 2. Próba z proszkowata plesnia fasolowa. Sa¬ dzonki fasoli odmiany „pinto" opylano zarodni¬ kami grzyba sproszkowanej plesni (Erysiphe poly-% goni De Candolle) i przechowywano w cieplarni do czasu pojawienia sie grzybni na powierzchni lisci. Nastepnie przygotowywano badany roztwór i stosowano w taki sam sposób, jak przy próbie z rdiza zbozowa. Po uplywie 4 dni badano liscie pod katem zahamowania dalszego rozwoju grzybni.Skutecznosc uiszczenia notowano jako najnizsze stezenie, w ppm, co daje 75% lub wieksze zaha¬ mowanie rozwoju zarodnikujacej grzybni w po- 6 równaniu z sadzonkami, których nie poddawano doswiadczeniu. Wartosci te zanotowano w tabli¬ cy II.Tablica II Dzialanie zapobiegawcze mer iazku 3 * & 5 i 2 3 4 5 6 7 8 Rdza fasolowa 10 25 50 25 10 10 50 100 Plesn fasolowa sproszko¬ wana 100 50 50 100 100 100 50 1000 Wczesna sniec pomi¬ dorowa 100 50 25 50 50 50 50 20 CC echlir **H £ 25 25 25 50 100 * 100 20 * Brak kontroli przy 1000 ppm oraz nie badano przy wyzszych stezeniach Dzialanie niszczace 1 2 3 4 5 6 7 ( ) - 1 50 50 0,5 0,5 0,5 - nawias 50 50 50 50 (50) 50 ten wskazuje Substancje czynne o wzorze 1 na ogól stosuje sie w preparatach o dogodnej do stosowania po¬ staci, na przyklad zwiazek moze byc zawarty w owadobójczym preparacie, który ma postac emul- 40 sji, zawiesin, roztworów, pylów lub aerozoli. Ta¬ kie preparaty zawieraja poza substancja czynna równiez dodatki, które zwykle sa skladnikami pre¬ paratów owadobójczych. W tego rodzaju prepara¬ tach substancja czynna o wzorze 1 moze byc wy- 45 korzystana jako jedyny skladnik srodka owado¬ bójczego lub jako domieszka w mieszaninie z in¬ nymi zwiazkami o podobnej uzytecznosci. Prepa¬ raty owadobójcze zawierajace zwiazki o wzorze 1 moga zawierac jako dodatki organiczne rozpusz- 50 czalniki, takie jak olej sezamowy; rozpuszczalniki typu Ksylenu, ropy naftowej, wody, srodki emul¬ gujace, srodki powierzchniowo-czynne, talk, piro- filit, ziemie okrzemkowa, gips, gliny, czynniki roz¬ prezajace, takie jak dwuchlorodwufluorometan. 05 Jesli zachodzi potrzeba, jednakze, substancje czyn¬ na mozna stosowac bezposrednio do srodków za¬ silajacych rosliny, nasion itp., na których zeruja szkodniki. Jesli stosuje sie te substancje w taki sposób, korzystnie jest, jesli jest to substancja 60 nielotna. Cel niniejszego- wynalazku bedzie w pelni zrealizowany, jesli zwiazek (stanie sie czynnym dzieki zewnetrznym wplywom, takim jak swiatlo lub pewne fizjologiczne dzialanie, które moze wy¬ stapic, gdy zwiazek zostanie wchloniety przez cia- n lo szkodnika.128 535 Srodek wedlug wynalazku ma postac cieklego preparatu, na przyklad emulsji, zawiesiny lub ae¬ rozolu. Mimo, ze stezenie czynnego' pestycydu w preparatach moze sie zmieniac w dosc szerokich granicach, to zwykle srodek nie zawiera wiecej niz 15% wagowych substancji czynnej, korzystnie jednakze, srodki te maja posiac roztworów lub za¬ wiesin zawierajacych okolo 0,1 do 1,0% wagowych czynnego srodka owadobójczego. PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Srodek grzybobójczy, zawierajacy substancje 16 8 czynna i obojetny nosnik lub rozcienczalnik, zna¬ mienny tym, ze jako substancje czynna zawiera nowy N-chlorowcoalkilotiobenzanilid o ogólnym wzorze 1, w którym R oznacza atom wodoru, rod¬ nik alkilowy o 1—5 atomach wegla, rodnik chlo- rowcoalkttowy o 1—3 atomach wegla, atom chlo¬ rowca, grupe -NOt, rodnik alkaksylowy o 1—2 atomach wegla, Rt oznacza atom wodoru lub gru¬ pe cyjanowa, X i Y oznaczaja atomy chloru altoo fluoru, przy czym gdy Ri oznacza atom wodoru, wówczas X i Y sa rózne, a gdy Ri oznacza grupe cyjanowa, wówczas X i Y oznaczaja atomy chloru,- CCl-CF ^SC^-^ £ctSCCl-CClF Schemat 2 * CISCCI-CCIF J Na Wzór 4 J H WzórG i Na* Wzór? Wzór3 O-c-njO CCl2CFeCl Wzór 5 <^0 J S W8 <*W128 535 R - ° XH-u-&»i S CCI-CCIF i i X Y Wzór 1 II A k, !' JT + MoU __ "K ii I 6. f^J^I ^ . ~ r H Nq+ R 9e^v«i LI ^c-n4^ + ci-s-cci-ccif— s 5c/?ew^ / CCIX-CCIFY PL
PL1982235118A 1981-01-08 1982-02-17 Fungicide PL128535B1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/223,470 US4315030A (en) 1981-01-08 1981-01-08 N-Haloalkyl thiobenzcyanoanilides and their use as fungicides
US06/223,469 US4357346A (en) 1981-01-08 1981-01-08 N-Haloalkyl thiobenzanilides and their use as fungicides

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL235118A1 PL235118A1 (pl) 1982-09-27
PL128535B1 true PL128535B1 (en) 1984-02-29

Family

ID=26917814

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1982235118A PL128535B1 (en) 1981-01-08 1982-02-17 Fungicide

Country Status (20)

Country Link
EP (1) EP0056314B1 (pl)
AR (1) AR229839A1 (pl)
AU (1) AU544836B2 (pl)
BR (1) BR8200058A (pl)
CA (1) CA1182837A (pl)
CS (1) CS227029B2 (pl)
DE (1) DE3265477D1 (pl)
DK (1) DK580681A (pl)
ES (1) ES508603A0 (pl)
GR (1) GR75178B (pl)
HU (1) HU191235B (pl)
IL (1) IL64723A0 (pl)
IN (1) IN156093B (pl)
NO (1) NO152838C (pl)
NZ (1) NZ199434A (pl)
PH (1) PH18580A (pl)
PL (1) PL128535B1 (pl)
PT (1) PT74248B (pl)
RO (1) RO90009A (pl)
YU (1) YU4082A (pl)

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4097512A (en) * 1975-09-15 1978-06-27 Stauffer Chemical Company N-tetrachlorofluoroethylthio-halo-benzoyl anilides and their use as fungicides
US4115582A (en) * 1977-09-15 1978-09-19 Stauffer Chemical Company N-1,1,2,2-tetrachloro-2-fluoroethylthio benzanilide and its use as fungicide and acaricide

Also Published As

Publication number Publication date
CA1182837A (en) 1985-02-19
EP0056314B1 (en) 1985-08-21
AU7925882A (en) 1982-07-15
PT74248A (en) 1982-02-01
EP0056314A2 (en) 1982-07-21
IN156093B (pl) 1985-05-11
PL235118A1 (pl) 1982-09-27
PT74248B (en) 1983-06-27
NZ199434A (en) 1985-09-13
DE3265477D1 (en) 1985-09-26
ES8308845A1 (es) 1983-10-01
CS227029B2 (en) 1984-04-16
RO90009A (ro) 1986-09-30
DK580681A (da) 1982-07-09
EP0056314A3 (en) 1982-12-29
AU544836B2 (en) 1985-06-13
NO152838B (no) 1985-08-19
PH18580A (en) 1985-08-12
YU4082A (en) 1984-12-31
HU191235B (en) 1987-01-28
IL64723A0 (en) 1982-03-31
NO152838C (no) 1985-11-27
AR229839A1 (es) 1983-12-30
GR75178B (pl) 1984-07-13
ES508603A0 (es) 1983-10-01
BR8200058A (pt) 1982-10-26
NO820017L (no) 1982-07-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0033984A1 (en) New sulphonyl compounds, method of preparing the new compounds, as well as aphicidal compositions on the basis of the new compounds
IL30145A (en) Pyrimidine derivatives and pesticidal compositions containing them
HU191624B (en) Insecticide and acaricide compositions containing thieno-pyrimidine derivatives and process for preparing such compounds
US4168319A (en) N-alkynyl-2-(substituted phenoxy) butyramides and their use as mildewicides
IE49801B1 (en) Insecticidally active salts of thiazolylidene-oxopropionitriles and their manufacture and use
US4742072A (en) 1-dimethylcarbamoyl-3-t-butyl-5-substituted-1H-1,2,4-triazoles
PT84854B (pt) Processo para a preparacao de derivados da benzotiazinona
PL128535B1 (en) Fungicide
CS202516B2 (en) Fungicide means and method of making the active substances
US4097512A (en) N-tetrachlorofluoroethylthio-halo-benzoyl anilides and their use as fungicides
CS199221B2 (en) Fungicide and acaricide
DE2345609A1 (de) Neue ester
KR0122081B1 (ko) 1-디메틸카바모일-3-치환된-5-치환된-1h-1,2,4-트리아졸 및 이를 포함하는 조성물
IL31205A (en) (thiono)carbamates of dithiacycloheptanone-oxime
US4357346A (en) N-Haloalkyl thiobenzanilides and their use as fungicides
NZ228679A (en) 1-dimethylcarbamoyl-3,5-disubstituted-1h-1,2,4-triazoles and insecticidal compositions
US4315030A (en) N-Haloalkyl thiobenzcyanoanilides and their use as fungicides
EP0031689B1 (en) O-aryl-s-tertiary alkyl alkylphosphonodithioate insecticides and nematocides
DE2304128C2 (de) Thiolphosphorsäureester, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in der Schädlingsbekämpfung
US4199594A (en) N-Haloethylthio-furanilides and their use as fungicides and acaricides
JPS604838B2 (ja) 有機リン酸アミドエステル,その製法及び殺虫,殺ダニもしくは殺センチュウ剤
GB2039487A (en) New fungicidal derivatives of N- phenyl-N-(alkoxycarbonylalkyl) -acetamide phosphorodithioates
US3376365A (en) Phosphinothioate ester
US3547994A (en) Sulfonium halides and derivatives thereof
US4139622A (en) Method of controlling fungi using phthalazine compounds