[go: up one dir, main page]

PL109545B1 - Insecticide for spraying - Google Patents

Insecticide for spraying Download PDF

Info

Publication number
PL109545B1
PL109545B1 PL1978204823A PL20482378A PL109545B1 PL 109545 B1 PL109545 B1 PL 109545B1 PL 1978204823 A PL1978204823 A PL 1978204823A PL 20482378 A PL20482378 A PL 20482378A PL 109545 B1 PL109545 B1 PL 109545B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
measure according
insecticide
finely divided
solvent
Prior art date
Application number
PL1978204823A
Other languages
English (en)
Other versions
PL204823A1 (pl
Original Assignee
Ciba Geigy Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ciba Geigy Ag filed Critical Ciba Geigy Ag
Publication of PL204823A1 publication Critical patent/PL204823A1/pl
Publication of PL109545B1 publication Critical patent/PL109545B1/pl

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A01N25/06Aerosols

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description

Opis patentowy opublikowano: 30.05.1981 109545 Int. Cl.2 A01N 17/08 Twórca wynalazku Uprawniony z patentu: Ciba-Geigy AG., Bazylea -(Szwajcaria) Owadobójczy srodek do rozpylania Wynalazek dotyczy owadobójczego srodka do rozpylania, nadajacego sie do stosowania na materialach porowatych.Owadobójcze srodki do rozpylania sa powszechnie znane w postaci aerozoli. Skladaja sie one na ogól ze sklad¬ nika owadobójczego, rozpusacaalnika i gazu nosnego, sa 5 stosowane za pomoca dozownika. Takie srodki mozna wygodnie rozprowadzic na duzych a takze nieregularnie uksztaltowanych powierzchniach i dlatego sa czesto sto¬ sowane.Znane srodki owadobójcze na bazie aerozoli przy zasto- 10 sowaniu na materialach porowatych wykazuja istotna wade.Polega ona na tym, ze skladnik owadobójczy razem z roz¬ puszczalnikiem dyfunduje do srodka porowatego materialu, £0 w koncu prowadzi dotego, ze na zewnetrznej powierzchni materialu znajduje sie jeszcze tylko troche skladnika lub 15 wcale. Z tego powodu dzialanie owadobójcze w wielu wy¬ padkach jest calkowicie zniesione, albo co najmniej silnie zmniejszone.Celem niniejszego wynalazku bylo opracowanie srodka owadobójczego do rozpylania, nadajacego sie do stosowania 20 na materialachporowatych. .. Srodek owadobójczy do rozpylania znamienny jest tym, ze oprócz skladnika owadobójczego zawiera obojetny dla skladnika owadobójczego rozpuszczalnik, srodek porowaty w ilosci 0,5—3% wagowych stanowiacy doskonale rozdro- 25 bnione cialo stale o powierzchni wlasciwej co najmniej 20m2/g. . Jako doskonale rozdrobnione ciala stale o powierzchni wlasciwej co najmniej 20 m2/g wchodza w rachube zwlaszcza doskonale rozdrobnione materialy pochodzenia nieorgani- 30 cznego lub organicznego o powierzchni wlasciwej 20— 500 m2/g jak wysoko zdyspergowany kwas krzemowy, polimery mocznikowo-formaldehydowe, talk lub kaolin.Szczególnie odpowiedni jest kwas krzemowy aerosil wytra¬ cony z roztworu lub z fazy gazowej, przy czym korzystne jest stosowanie mieszaniny utworzonej z jednakowej ilosci czesci wagowych kwasu krzemowego wytraconego z roz¬ tworu i wytraconego z fazy gazowej. Odpowiednie polimery mocznikowo-formaldehydowe opisane sa np. w Makromol.Chem. 149, 1—27 (1971).Odpowiednimi skladnikami bakteriobójczymi sa na ogól takie, które sa rozpuszczalne w zwyklych rozpuszczalnikach i nie lotne. Szczególnie odpowiednimi sa np. estry kwasu tiofosforowego jak S- [6-chloro-oksazolo-(4,5-b) -pirydy- non -2-(3H)-ylo -3-metylo] -0,0-dwumetylotiofosforan, 0,0-dwumetylo-0- (2,5-dwuchloro -4-jodofenylo) -tiofo- sforan, 0,0-dwumetylo -0-(2-metoksy-karbonylopropenylo)- -1-tiofosforan, 0-etylo-S-n-própylo -0- (2-chloro-4-bromo- fenylo) -tiofosforan i Ó,0-dwuetylo-0-(2-izopropylo-6^me- tylo-pirymidynylo -4-tiofosforan, jak równiez fenylokar- baminian jak 2- (2,-metyloaminokarbonyloksyfenylo)-l,3- -dioksolan. Szczególnie odpowiednimi srodkami owado¬ bójczymi sa S-{6-chlorooksazolo (4,5-b) pirymidynon-2- -(3H) -ylo-3-metylo] -0,0-dwumetylotiofosforan i 2-(2- -metyloaminokarbonyloksyfenylo)-1,3-dioksolan.Jako rozpuszczalniki na ogól odpowiednie sa takie, które sa obojetne dla skladnika owadobójczego jak i materia¬ lu na którym srodek bedzie stosowany.Odpowiednimi rozpuszczalnikami sa np. aromatyczne i alifatyczne* weglowodory jak benzen, -toluen, ksylen, 109 545109 545 pentan i heksan. Szczególnie odpowiednimi sa chlorowane jak chlorek metylenu, chlorek wegla, trójchloroetylen [)o otrzymywania srodka owado- stosuje sie kazdorazowo jeden |jiub ich mieszanine. W niektórych przy zastosowaniu 2-(2,-metylo- aminokarbonyloksyfenylo) -1,3-dioksolanu, korzystnie jest stosowac dodatkowo rozcienczalnik, do jednego lub wiecej wymkatarych rozpuszczalników.Jako rozcienczalniki wchodza w rachube np. dwumetylo¬ formamid, cykloheksan, aceton lub metykwtyloketon.Ilosci rozcienczalnika leza w granicach korzystnie 2—5% wagowych w przeliczeniu na cala mieszanine. Jako gazy nosne wchodza w rachube zwlaszcza nadchlorowcowane chlorofluorometan i chlorofluoroetan, jak trójchlorofluoro- metan (Frigen 11) i dwuchlorodwufluorometan (Frigen 12) i l,2-dwuchloro-l,l,2,2-czterofluoroetan (Frigen 114).Nastepnie jako gazy nosne mozna równiez stosowac dwu¬ tlenek wegla, jak równiez mieszanine propanu z butanem.Korzystne srodki owadobójcze do rozpylania wedlug wynalazku zawieraja 0,5—10% wagowych zwlaszcza 1—3% wagowych srodka owadobójczego, 7—49% wagowych rozpuszczalnika, 0,5—3% wagowych doskonale rozdrobnio¬ nego ciala stalego o powierzchni wlasciwej 20—500 m2/g i 50—80% wagowych zwlaszcza 50—65% wagowych gazu nosnego.Srodki owadobójcze wedlug wynalazku nadaja sie zna¬ komicie do zabezpieczania przeciwko owadom, materialów o porowatej powierzchni jak drewno, twardych i miekkich plyt pilsniowych, murów, tapet, tekstyliów i wyscielanych mebli, przeciwko muchom (Musca domestica) karaluchom (Blattella germanica) i (Blatta orientalis), trojszykowi ulcowi (Tribolium sp.), pluskwom (Cimex sp.), skórni- kowatjm (Bermestes sp.).Dodatek wedlug wynalazku doskonale rozdrobnionego ciala stalego pozwala uniknac wnikania srodka owadobójcze¬ go w material porowaty tak, ze po zastosowaniu srodka znajduje sie on na powierzchni. Przy tym srodek owado¬ bójczy mimo absorbcyjnego zwiazania sie z doskonale rozdrobnionym cialem stalym, nieoczekiwanie zachowuje nie zmniejszona aktywnosc owadobójcza i spelnia calkowicie zamierzony cel.Dzieki owadobójczym srodkom do rozpylania wedlug wynalazku moznaprzy malych ilosciach stosowanego srodka owadobójczego uzyskac dlugo utrzymujace sie dzialanie owadobójcze na materialach porowatych.Otrzymywanie srodków owadobójczych do rozpylania wedlug wynalazku i ich zastosowanie objasnione jest blizej w nastepujaca przykladzie.Przyklad, Srodki owadobójcze wedlug wynalazku ouzyntuie sie przez przygotowanie najpierw w roie&zakuku t skladajacego sie z substancji czynnej, rozpu&z- Y ewentualnie rozcienczalnika i doskonale sproszko- l i napelnienia nim rozpylaczy. Rozpyla- zostaja zamkniete i wypelnione gazem no¬ snym. W ten apoaób otrzymuje sie nastepujace srodki Aerozol A; 2j- ^'-met^kaininakarbojiylofenylo) -l»3-diokso1an 2fi% Chlorekmetylenu 20,0% 1,1,1-trójchloroetan 14*3% Dwumtt)doformamid 2,5% Kwas. krzemowy wytracony z roztworu (pow. wlas¬ ciwa 230m2/g) 0,6% 10 15 20 25 to 35 40 45 50 55 60 65 Kwas krzemowy wytracony z fazy gazowej (pow. wlasciwa 300 m2/g) Frigen 11 Frigen 12 Aerozol B: 2- (2'-metylc^unmokarbonylofenylo) -1,3-dioksolan Chlorek metylenu 1,1,1-trójchloroetan Dwumetyloformamid Polimer mocznikowo-formaldehydowy (pow. wlas¬ ciwa 20 m2/G) Frigen 11 Frigen 12 Aerozol C: 2- (2'-metyloaminokarbonylofenylo)-l,3 -dioksolan Chlorek metylenu 1,1,1-trójchloroetan Dwumetyloformamid 1 Frigen 11 0,6% 30,0% 30,0% 2,0% 20,0% 14,3% 2,5% 1,2% 30,0% 30,0% 2,0% 20,0% 15,5% 2,5% 30,0% Frigen12 30,0% 3 preparaty zostaly rozpylone na plyty szklane i z twar¬ dych plyt pilsniowych (Pavadex) w ilosci 1 g substancji czynnej/m2. Szklo jest jako przyklad substancji nie poro- watej. Twarde plyty pilsniowe sa wybrane jako przyklad materialu porowatego. Dla próby umieszcza sie po 20 owadów testowych (Blattella germanica) na opryskany material i przykrywa plytka Petriego (kontakt przymusowy).Badanie zostalo przeprowadzone zarówno z jednodniowa warstwa oprysku jak i 4-ro tygodniowa.W kazdym tescie owady byly eksponowane na warstwie oprysku najpierw w ciagu maksymalnie 30 minut. W tym czasie zaobserwowano 50% zabitych (LT 50). Nastepnie owady badane byly eksponowane na traktowanych aero¬ zolem plytkach szklanych i z pavadeksu w ciagu 24 godzin i po tym czasie obserwowano smiertelnosc (M 24).Zebrane w tabeli wyniki wykazuja wyrazna róznice po¬ miedzy obu preparatami z doskonale rozdrobnionym cia¬ lem stalym (aerozol A i B) z jednej strony a tymi samymi bez ciala stalego (aerozol C) z drugiej strony. Na twardych plytkach spilsnionych nie uzyskano z tym ostatnim, w prze¬ ciwienstwie do obu innych, ani 50%-owego w ciagu 30 minut, ani 100%-owego w ciagu 24 godzin wymarcia.Do tego dochodzi jeszcze strata czasu trwania dzialania, jak wynika z porównania wartosci M 24 po 4 tygodniach z odpowiednia wartoscia po jednym dniu.Przy badaniu na szkle aerozol C wykazuje nieco dluzsze wartosci LT 50, zachowujac sie jednak tak samo jak oba pozostale aerozole z cialem stalym.Tabela Produkt [ Aerozol A r Aerozol B Czas po którym badano warstwe 1 dzien 4 tygodnie ',., 1 dzien 4 tygodnie Kry- terium *--. A-*.Doda¬ nia LT50 M 24 LT30 M 24 j. LT50 M 24 vm M 24 Szklo 8 minut 100% 14 minut 100% 8 minut 1 r0&% ?5 minut 100% Pavadeks 9 minut 100% II mmut ; ioo% ^minut ' fo&% ' 13 lttmtftl 100% |10**45 5 Produkt AerozolC Plytki kon- 1 trolnenie- traktowane Czas po którym badano warstwe 1 dzien 4 tygodnie 1 dzien 4 tygodnie Kry¬ terium bada¬ nia LT50 M 24 LT50 M 24 LT50 M 24 LT50 M 24 Szklo 15 minut 100% 18 minut 100% nie osia¬ gnieto 5% nie osia¬ gnieto 0% Pavadeks nie osia¬ gnieto 70% nie osia¬ gnieto 30% nie osia¬ gnieto 0% nie osia¬ gnieto 0% | PL

Claims (16)

  1. Zastrzezenia patentowe 1. Owadobójczy srodek do rozpylania, znamienny tym, ze zawiera oprócz skladnika owadobójczego, obojetny dla skladnika owadobójczego rozpuszczalnik i srodek nosny stanowiacy 0,5—3% wagowych doskonale rozdrobnionego ciala stalego o powierzchni wlasciwej co najmniej 20 m2/g.
  2. 2. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera doskonale rozdrobnione cialo stale pochodzenia nieorga¬ nicznego lub organicznego o powierzchni wlasciwej 20— 500m2/g.
  3. 3. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako doskonale rozdrobnione cialo stale zawiera wysoko zdysper- gowany kwas krzemowy, polimer mocznikowo-formalde- hydowy, talk lub kaolin.
  4. 4. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako doskonale rozdrobnione cialo stale zawiera kwas krzemowy wytracony z roztworu albo z fazy gazowej.
  5. 5. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako doskonale rozdrobnione cialo stale zawiera mieszanine równych czesci wagowych kwasu krzemowego wytraconego z roztworu i z fazy gazowej.
  6. 6. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik owadobójczy zawiera ester kwasu tiofosforowego lub ester fenylowy kwasu N-metylokarbaminowego. 6
  7. 7. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik owadobójczy zawiera S- [6-chlorooksazolo(4,5-b) pirydynon-2 (3H)-ylo -3-metylo] -0,0-dwumetylotiofosfo- ran, 0,0-dwumetylo- 0-2,5-dwuchloro -4-jodofenylo-tio- 5 fosforan, 0,0-dwumetylo-0- (2-metoksykarboifylo-propeny- Io-l) -tiofosforan lub 2- (2,-metyloaminokarbonyloksyfe- nylo)-1,3-dioksolan.
  8. 8. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako skladnik owadobójczy zawiera S- [6-chlorooksazolo (4,5-b) pirydynon-2 (3H)-ylo-3-metylo] -0,0-dwumetylotkfosfo- ran lub 2- (2'-metyloammokarbonyloksyfenylo)-l,3-diokso- lan.
  9. 9. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako 15 rozpuszczalnik zawiera aromatyczny lub alifatyczny weglo¬ wodór albo chlorowany alifatyczny weglowodór.
  10. 10. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozpuszczalnik zawiera chlorek metylenu, chlorek etylenu, chloroform, czterochlorek wegla, trójchloroetylen lub 1,1,1- 20 -trójchloroetan.
  11. 11. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 2—5% wagowych rozcienczalnika w przeliczeniu na calkowita mieszanine. 25
  12. 12. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako rozcienczalnik zawiera 2—5% wagowych dwumetylofor- mamidu, cykloheksanonu, acetonu lub metyloetyloketonu.
  13. 13. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako gaz nosny zawiera nadchlorowcowany chlorofluorometan 30 lub chlorofhioroetan.
  14. 14. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze jako gaz nosny zawiera trójchlorofluorometan, dwuchlorodwu- fluorometan lub l,2-dwuchloro-l,l,2,2-czterofluor6etan.
  15. 15. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze za¬ wiera 0,5—10% wagowych skladnika owadobójczego, 7—49% wagowych rozpuszczalnika, 0,5—3% wagowych doskonale sproszkowanego ciala stalego o powierzchni wlasciwej 20—500 m2/g i 50—80% wagowych nosnika. 40
  16. 16. Srodek wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze zawiera 1—3% wagowych srodka owadobójczego, 29— 48,5% wagowych rozpuszczalnika, 0,5—3% wagowych doskonale rozdrobnionego ciala stalego o powierzchni wlasciwej 20—500 m2/g i 50—65% wagowych nosnika. 10 PL
PL1978204823A 1977-02-23 1978-02-22 Insecticide for spraying PL109545B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH222277 1977-02-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL204823A1 PL204823A1 (pl) 1978-11-06
PL109545B1 true PL109545B1 (en) 1980-06-30

Family

ID=4228714

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1978204823A PL109545B1 (en) 1977-02-23 1978-02-22 Insecticide for spraying

Country Status (10)

Country Link
AT (1) ATA128478A (pl)
AU (1) AU3351778A (pl)
BE (1) BE864185A (pl)
BR (1) BR7801047A (pl)
DE (1) DE2807134A1 (pl)
FR (1) FR2381470A1 (pl)
IL (1) IL54077A0 (pl)
NL (1) NL7801759A (pl)
PL (1) PL109545B1 (pl)
ZA (1) ZA781046B (pl)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4443242A (en) * 1981-01-21 1984-04-17 Reckitt & Colman Products Limited Foliar feed
US5178871A (en) * 1991-06-26 1993-01-12 S. C. Johnson & Son, Inc. Stable double emulsions containing finely-divided particles

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3124505A (en) * 1964-03-10 Aerosol concentrates containing a sta-
US2952584A (en) * 1956-08-21 1960-09-13 Whitmire Res Lab Inc Treatment of cattle
FR1469286A (fr) * 1966-01-22 1967-02-10 Produit pouvant être pulvérisé sous pression et servant à l'entretien et au traitement des êtres vivants

Also Published As

Publication number Publication date
FR2381470A1 (fr) 1978-09-22
BR7801047A (pt) 1978-11-28
PL204823A1 (pl) 1978-11-06
ATA128478A (de) 1979-11-15
FR2381470B1 (pl) 1980-05-16
NL7801759A (nl) 1978-08-25
ZA781046B (en) 1979-01-31
IL54077A0 (en) 1978-04-30
AU3351778A (en) 1979-08-30
DE2807134A1 (de) 1978-08-24
BE864185A (fr) 1978-08-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA1337327C (en) Method of combating termites
JP2866894B2 (ja) ヘキサフルムロンおよび関連化合物の殺白蟻剤としての新規な使用
KR100335756B1 (ko) 목재보전성옥사티아진류
JP3848412B2 (ja) アリ類の忌避剤
PL109545B1 (en) Insecticide for spraying
US2572577A (en) Repelience of insects
Carter et al. Comparative observations on the activity of purethroids against some susceptible and resistant stored products beetles
US2799613A (en) Fungicides and bactericides and process of applying
EP0117363A1 (en) Insecticidal compositions
Barlow et al. Some factors affecting the availability of contact insecticides
Hewlett The toxicities of three petroleum oils to the grain weevils
JPH1179917A (ja) 防蟻・防腐処理剤
US2943976A (en) Method of killing insects comprising applying nitropyridine and nitropyridine-1-oxide
Parkin et al. The formation of insecticidal films on building materials: I. Preliminary experiments with films of pyrethrum and DDT in a heavy oil
GB1568282A (en) Organophosphorus-containing insecticidal compositions
JPH06284846A (ja) 防虫用スプレー
Wickham The use of synergized pyrethroids to control insect pests in and around domestic, industrial and food-handling premises
JPS6054301A (ja) 防腐防かび剤
US2708640A (en) Toxic coating composition and method of applying said composition to wood
JPS6352601B2 (pl)
US3564600A (en) 3,4 - dimethyl - 5 - fthylphenyl methyl carbamate
JPS6236481B2 (pl)
JPH01294603A (ja) 防蟻用土壌処理剤
WICKHAM The Use of Synergized Pyrethroids to
JP2848914B2 (ja) 殺菌・殺虫剤組成物