PL109491B1 - Band for manufacturing self-hardening support dressings - Google Patents
Band for manufacturing self-hardening support dressings Download PDFInfo
- Publication number
- PL109491B1 PL109491B1 PL1977201981A PL20198177A PL109491B1 PL 109491 B1 PL109491 B1 PL 109491B1 PL 1977201981 A PL1977201981 A PL 1977201981A PL 20198177 A PL20198177 A PL 20198177A PL 109491 B1 PL109491 B1 PL 109491B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- weight
- dressings
- bandage
- impregnated
- bandages
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 12
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 14
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 11
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 11
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 claims description 8
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 7
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 5
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 12
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 9
- -1 polypropylene Polymers 0.000 description 8
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 7
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 5
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N Aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000010392 Bone Fractures Diseases 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 4
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 4
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 4
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 4
- 210000000245 forearm Anatomy 0.000 description 4
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 4
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 4
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 4
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N diphenylmethane Chemical compound C=1C=CC=CC=1CC1=CC=CC=C1 CZZYITDELCSZES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N formanilide Chemical compound O=CNC1=CC=CC=C1 DYDNPESBYVVLBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 3
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 230000003319 supportive effect Effects 0.000 description 3
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 150000001414 amino alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 2
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N phenylbenzene Natural products C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 2
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 2
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Substances CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N N-ethyldiethanolamine Chemical compound OCCN(CC)CCO AKNUHUCEWALCOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWLKKFSDKDJGDZ-UHFFFAOYSA-N [isocyanato(phenyl)methyl]benzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(N=C=O)C1=CC=CC=C1 BWLKKFSDKDJGDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012154 double-distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- AHUDMNNMCJGXLL-UHFFFAOYSA-N isocyanato n-(oxomethylidene)carbamate Chemical group O=C=NOC(=O)N=C=O AHUDMNNMCJGXLL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Natural products C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N methyl diethanolamine Chemical compound OCCN(C)CCO CRVGTESFCCXCTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- PRAARDGLAWZXML-UHFFFAOYSA-N o-propylhydroxylamine Chemical compound CCCON PRAARDGLAWZXML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920005906 polyester polyol Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004513 sizing Methods 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 210000001364 upper extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/48—Polyethers
- C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L15/00—Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
- A61L15/07—Stiffening bandages
- A61L15/12—Stiffening bandages containing macromolecular materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/08—Processes
- C08G18/10—Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/30—Low-molecular-weight compounds
- C08G18/32—Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
- C08G18/3271—Hydroxyamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/46—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
- C08G18/4615—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen containing nitrogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest bandaz do wytwa¬ rzania samoutwardzajacego sie opatrunku podtrzy¬ mujacego, to jest Usztywniajacego.Stosowanie bandazy nasyconych gipsem jako usztywniajacego materialu opatrunkowego jest zna¬ ne- Takie opatrunki gipsowe sa jednak nieko¬ rzystnie ciezkie, zle przepuszczaja powietrze, w stanie wilgotnym, np. pod dzialaniem wody na usztywniony opatrunek, traca szybko wytrzyma¬ losc i ze wzgledu na pochlanianie i 'rozpraszanie promieni rentgenowskich uniemozliwiaja stosowa¬ nie rentgenogramów do celów diagnostycznych, zas na skutek niedostatecznej odpornosci na dzialanie wody czesto powoduja podraznienia skóry, wywo¬ lywane przez rozwój bakterii albo grzybów w opa¬ trunku. Z tych tez wzgledów starano sie opraco¬ wac materialy opatrunkowe, nie majace tych wad.Tak np. próbowano nasycac material opatrunkowy roztworami polimerów, dajacymi sie utwardzac pod wplywem promieniowania nadfioletowego i nastep¬ nie utwardzac opatrunek, wytworzony z tych ma- tar-ialów, pnzeiz naswietlenie za pomoca lampy kwarcowej (Chemical Orthopaedies and Related Research 103, 109—117 (1974)]. Jednakze niezbedne przy tym stosowanie promienników nadfioletowych jest klopotliwe, a przy tym promieniowanie nad¬ fioletowe przenika tylko przez górne warstwy opa¬ trunku, totez glebiej polozone warstwy nie sa., utwardzane wcale albo ulegaja utwardzeniu do¬ piero po uplywie dluzszego czasu. Dalsza wada w 15 tego sposobu jest to, ze podczas utwardzania opa¬ trunku' za pomoca promieniowania nadfioletowego niemozliwa jest obserwacja miejsca zlamania za pomoca rentgenogramów.W opisie patentowym RFN DOS nr 2 353 212 omówiono usztywniajacy material opatrunkowy, skladajacy sie z gietkiego materialu podstawowego, wyposazonego w substancje, 'zawierajace grupy oksykacibonyloizocyjianiianowe. Ten 'material opatru¬ nkowy nie przyjal sie jednak w praktyce, gdyz z jednej strony, ze wzgledu ma ogjromna podatnosc oksykartonyloizocyjanianów do reakcji, natrafiano na nieomal niemozliwe do prizezwyciezeniia trudnos¬ ci, a z drugiej strony wytrzymalosc opatrunków podtrzymujacych, wytworzonych z takich bandazy, nde odpowiadala wymaganiom w praktyce. Poza tym ze wzgledu na bardzo duza podatnosc oksykar- bonyloiizocyjaniianóiw do ireakcjl, nasycone bandaze moga byc magazynowane tylko w ciagu bardzo krótkiego czasu, gdyz prepolimery znane ze wspo¬ mnianego wyzej opisu patentowego, zawierajace grupy oksykarbonyloizocyjanianowe i uretanowe, sa utwardzane szybko nawet bez dostepu wilgoci z powietrza.Sposób wytwarzania utwardzanych mateirialów do owijania znany z opisu patentowego RFN DOS nr 2 357 931 nie nadaje sie do stosowania w medycy¬ nie, poniewaz przewidziane w tym sposobie utwar¬ dzanie pod wplywem wilgoci z powietrza trwa zbyt dlugo. ; 109 49110^491 3 20 Bandaz wedlug wynalazku umozliwia wytwarza¬ nie podtrzymujacych opatrunków, nadajacych sie do^stosowania, w^medycynie ludzkiej i weteryna¬ rzj(2#ej,*-ni£/majacyCJi*wad, zwiazanych ze stosowa¬ niem opisanych wyzej sposobów znanych. Bandaz 5 wedlug wynalazku d$je tez szereg korzysci, a mia- npWicie/^atrunki l niego wytworzone przepusz¬ cza--bacdzo .dobrej promienie rentgenowskie, to¬ tez nie stanowia praktycznie zadnej przeszkody dla stosowania diagnostyki rentgenowskiej, a ich 10 ciezar w porównaniu ze znanymi gipsowymi opa¬ trunkami o takiej samej zdolnosci podtrzymywa¬ nia jest mniejszy nawet o 80%. Opatrunki wytwo¬ rzone z bandaza wedlug wynalazku sa odporne na dzialanie wody, zdolnosc podtrzymywania uzysku- 15 . ja juz po uplywie 10 minut, cieplo reakcji utwar¬ dzania opatrunku jest nieznaczne w porównaniu z cieplem, wydzielanym przy twardnieniu znanych opatrunków gipsowych, a zakladanie tych opa¬ trunków oraz ich zdejmowanie po zakonczonym procesie leczenia jest bardzo proste i czyste. Poza tym, opatrunki, wytwarzane z bandaza wedlug wy¬ nalazku, stwarzaja w porównaniu ze znanymi opa¬ trunkami gipsowymi znacznie mniejsze niebezpie¬ czenstwo podrazniania skóry przez dzialanie bak¬ terii lub grzybów, do zakladania tych opatrunków nie trzeba stosowac zadnych kosztownych apara¬ tów. Opatrunki te przepuszczaja bardzo dobrze powietrze, a tym samym wcale nie utrudniaja oddychanie przez skóre.Bandaz wedlug wynalazku sklada sie z gietkich, przepuszczajacych powietrze wytworów plaskich, pokrytych w ilosci 50—300% wagowych prepoli- merem NCO na osnowie z aromatycznych poliizo¬ cyjanianów i polioli, zawierajacych trzeciorzedowy azot aminowy, przy czym prepolimer ten zawiera 5—30% wagowych grup NCO i 0,05—2,5% wago¬ wych trzeciorzedowego azotu aminowego- Z bandaza wedlug wynalazku' wytwarza sie opa- 4Q trunek w ten sposób, ze czesc ciala, przewidziana do podtrzymania, pokrywa sie najpierw przepusz¬ czajacym powietrze nie impregnowanym podkla¬ dem. Jako podklad odpowiednie sa np. takie ma¬ terialy, jak papier c otwartych porach, materialy 45 runowe lub materialy wlókiennicze, stosowane do Wyrobu bandazy. Korzystnie stosuje sie do tego celu materialy o ograniczonej hydrofilowosci, to¬ tez szczególnie odpowiedni jest np. material runo¬ wy z poliestru lub z polipropylenu. 50 Pokryta podkladem czesc ciala owija sie nas¬ tepnie nasyconym uprzednio woda bandazem we¬ dlug wynalazku. Bandaze nasyca sie woda bez¬ posrednio przed ich uzyciem, np. zanurzajac je wWodzie. . 55 Bandaze wedliig Wynalazku stanowia nasycone okreslonymi prepolimerami ;izo_c.yjanianowymi, prze¬ puszczajace powietrze, gietkie wytwory plaskie, o ciezarze powierzchniowym 20—1000, korzystnie 30— 500 g/m2, zwlaszcza na podstawie materialów tek- co stylnych. Takimi odpowiednimi wytworami plas¬ kimi sa na przyklad nastepujace: Wlókiennicze tkaniny, dzianiny lub dzianiny szy¬ delkowe o ciezarze powierzchniowym 20—200 g/m2, korzystnie 40—100 g/m2, o liczbie nitek wynosza- 65 30 35 cej korzystnie 2—20 na 1 cmi biezacy w kierunku podluznym i poprzecznym. Tkaniny te i dzianiny moga byc wykonane z dowolnych przedz natural¬ nych albo syntetycznych/ ale korzystnie stosuje sie tkaniny lub dzianiny z przedz mieszanych, wytworzone z hydrofobowych nitek lub wlókien o wysokim module E (nip. z poliestrów) i hydrob¬ iowych naturalnych albo syntetycznych nózek albo wlókien (np. z bawelny albo poliamidu).— Tkaniny, dzianiny lub dzianiny szydelkowe z wlókien szklanych o ciezarze powierzchniowym 60—500 g/m2, korzystnie 100—4Ó0 g/m2, o liczbie nitek wynoszacej korzystnie- 2—20 na 1 cm bie¬ zacy w kierunku podluznym i poprzecznym. Szcze¬ gólnie odpowiednie sa tkaniny z wlókien szklanych o hydrofilowej klejonce.— Nie zwiazane albo zwiazane lub iglowane ru¬ na na osnowie z nieorganicznych, korzystnie z organicznych wlókien, majace ciezar powierzchnio¬ wy 30—400 g/m2, korzystnie 50—200 g/m2.Do wytwarzania opatrunków podtrzymujacych w postaci misek lub szyn nadaja sie tez tkaniny runowe wspomnianego wyzej rodzaju, majace cie¬ zar powierzchniowy do 1000 g/m2- Szczególnie korzystnie stosuje sie podane wyzej tkaniny, dzianiny lub dzianiny szydelkowe.Do impregnowania podanych wyzej przykladowo gietkich wytworów plaskich odpowiednie sa zwla¬ szcza prepolimery NCO, zawierajace 5—30% wa¬ gowych, korzystnie 10—25% wagowych, aroma¬ tycznie zwiazanych grup izocyjanianowych i 0,05— 2,5%, korzystnie 0,1—1,5% wagowych atomów azo¬ tu amin trzeciorzedowych. Poza tym dobierajac odpowiednio lepkosc produktów wyjsciowych do wytwarzania prepolimerów NCO, wytwarza sie pre¬ polimery NCO o lepkosci wynoszacej w tempera¬ turze 25°C 5000—50000cP, korzystnie 10000—30000cP.Prepolimery NCO wytwarza sie w znany spo¬ sób, przez reakcje uzytych w nadmiarze aroma¬ tycznych poliizocyjanianów z poliólami, zawiera¬ jacymi trzeciorzedowy azot aminowy. Odpowied¬ nimi do tego celu aromatycznymi poliizocyjania- nami sa dowolne aromatyczne poliiizocyjaniany, sto¬ sowane w chemii poliuretanów, opisane np. w dzie¬ le „Polyurethans", Chemistry and Technology, czesc I, Interscience Publishers (1962), albo w „Kun- ststoff-Handbuch", tom vn, Polyurethane, Carl Hanser verlag Munchen (1966). Korzystnie stosuje sie 2,4-dwuizocyjanianotoluen, 2,6-dwuizocyjanian- oitoluen i mieszaniny obu tych izomerów, 4,4'-dwu- izocyjatnianodwufenylometan, 2,4'-dwuizocyjanian- odwufenylometan i mieszaniny obu tych izomerów, ewentualnie zawierajace takze male ilosci 2,2'-dwu- izocyjanlanodwufenylometanu, albo dowolne mie¬ szaniny wspomnianych wyzej poliizocyjanianów albo mieszanin poliizocyjanianów, wytwarzane przez fosgenowanie produktów kondensacji aniliny z al¬ dehydem mrówkowym i zawierajace obok 2,2'- 2,4'- i 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometanu rów¬ niez poliizocyjaniany szeregu dwufenylometanu o wiekszej liczbie pierscieni. Te ostatnio wymienio¬ ne mieszaniny poliizocyjanianów szeregu dwufeny¬ lometanu sa szczególnie odpowiednie.109 491 Odpowiednimi poliolami zawierajacymi trzecio¬ rzedowy azot aminowy sa na przyklad: — Maloczasteczkowe poliole zawierajace trzecio¬ rzedowy azot i nie zawierajace grup eterowych, majace ciezar czasteczkowy 105—300, takie jak np.N-metylodwuetanoloamina, N-etylodwuetanoloami- na, Nnmetylodwupropanoloamina, trójetanoloamina albo trójpropanoloamina; — poliestropoliole, zawierajace trzeciorzedowy azot, majace ciezar czasteczkowy 300—2000, ko¬ rzystnie 800—1500, wytwarzane przez reakcje wie- lozasadowych kwasów z aminoalkoholami podany¬ mi wyzej przykladowo, ewentualnie z równoczes¬ nym uzyciem wielowodorotlenowych alkoholi nie zawierajacych azotu. Odpowiednimi wielozasado- wymi kwasami sa np. kwas adypinowy, ftalowy lub szesciowodoroftalowy. Do wytwarzania polie¬ strów odpowiednimi wielowodorotlenowymi alko¬ holami, nie zawierajacymi azotu, sa np. takie jak glikol etylenowy, glikol czterometylenowy, glikol szesciometylenowy lub trójmetylolopran; — polieteropoliole, zawierajace trzeciorzedowy azot aminowy, majace ciezar czasteczkowy 300— —2000, korzystnie 800—1500, wytwarzane w znany sposób przez alkoksylowanie czasteczek produktu wyjsciowego. Odpowiednimi produktami wyjscio¬ wymi, zawierajacymi azot, sa np. wymienione wy¬ zej przykladowo aminoalkohole albo aminy, za¬ wierajace co najmniej dwa wiazania N—H, takie jak np- etylonedwuamina, anilina albo szesciome- tylenodwuamina. Do wytwarzania polieterów od¬ powiednimi tlenkami alkilenowymi sa np. tlenek etylenu lub tlenek propylenu. Szczególnie korzy¬ stnie jest stosowac produkty propoksylowania wspomnianych, wyzej czasteczek produktów wyj¬ sciowych, zawierajacych azot.Impregnowanie bandazy wedlug wynalazku po¬ danymi wyzej przykladowo prepolimerami NCO moze odbywac sie w dowolny sposób. Bandaze poddaje sie np. procesowi nasycania lub powle¬ kania za pomoca zwyklych urzadzen, mianowicie za pomoca nozy drukarskich'lub przez napawanie i nastepnie wygniatanie na walcach lub odwiro¬ wywanie, albo tez przez opryskiwanie lub na¬ kladanie metoda nawrotna. Prepolimer NCO moz¬ na przy tym stosowac w jego zwyklej postaci al¬ bo w postaci roztworu. Jezeli stosuje sie roztwory polimeru, to korzystnie jest wytwarzac je przy uzyciu latwo lotnych rozpuszczalników, np. chlor¬ ku metylenu.Dobierajac odpowiednio w podanych wyzej gra¬ nicach ciezar powierzchniowy i wielkosci oczek gietkiego nosnika i ilosc prepolimeru NCO, który ma byc nakladany, uzyskuje sie to, ze material- wlóknisty zostaje jedynie otoczony powloka, z za¬ chowaniem nie wypelnionych przestrzeni, umozli¬ wiajacych zadane oddychanie.Jezeli w procesie impregnowania materialu, sta¬ nowiacego nosnik, stosuje sie równiez pomocnicze rozpuszczalniki, to rozpuszczalniki te usuwa sie np. droga obróbki pod zmniejszonym cisnieniem.Po impregnowaniu wytworzone bandaze wedlug, wynalazku mozna magazynowac w zamknietych po¬ mieszczeniach bez dostepu wilgoci. Bandaze te 15 25 30 35 40 45 50 55 66 korzystnie magazynuje sie w postaci zwojów lub arkuszy w nie przepuszczajacych powietrza zam¬ knietych pojemnikach metalowych, np. aluminio¬ wych. Do przechowywania bandazy wedlug wyna- ' lazku szczególnie odpowiednie sa zespawane torby z folii aluminiowej, pokrytej polietylenem albj puszki aluminiowe zamkniete tak, aby uniemozli¬ wic dostep wilgoci.Jedna z zalet bandazy wedlug wynalazku w po¬ równaniu z bandazami, znanymi z opisu patento¬ wego RFN DOS nr 2 353 212, jest to, ze w opako¬ waniach, uniemozliwiajacych dostep powietrza, mo¬ ga byc przechowywane w zwyklych warunkach- W celu stosowania tych bandazy mozna je w do¬ wolnym czasie wyjmowac z pojemnika i nasycac woda.Przy stosowaniu bandaza wedlug wynalazku gru¬ bosc podtrzymujacego opatrunku dostosowuje sie kazdorazowo do wymagan medycznych. Grubosc ta wynosi zwykle 3—10 mm. Bandaze wedlug wy¬ nalazku mozna uzywac zarówno do wytwarzania opatrunków podtrzymujacych przez owijanie cze¬ sci ciala, która ma byc podtrzymana, jak tez, e- wentualnie w postaci arkuszowej, do wytwarzania opatrunków miiskowych lufo w postaci szyn.Mozliwe tez jest barwienie bandazy, np. przez dodawanie pigmentów lub barwników do prepo- limerów NCO. W celu zwiekszenia sztywnosci opa¬ trunków podtrzymujacych, wytworzonych z ban¬ daza wedlug wynalazku, mozna tez do impregno¬ wania bandazy stosowac prepolimery NCO, za¬ wierajace domieszki chemicznie obojetnych lub tez twardniejacych pod wplywem wody substancji nie- * organicznych, aczkolwiek stosowanie takich dodat¬ ków jest na ogól zbedne, z uwagi na bardzo dobre wlasciwosci mechaniczne podtrzymujacych opa¬ trunków. Jako wspomniane wyzej dodatki odpo¬ wiednie sa np. kreda, szklane wlókna lub gips.Nastepujace przyklady blizej wyjasniaja wyna¬ lazek. * P r z y k,l a d I. Bandaz z gazy opatrunkowej z bielonej bawelny majacy szerokosc 12 cm, dlugosc 4 m, ciezar powierzchniowy 31 g/m2 i o 11 nitkach/ /cm w kierunku podluznym i 8 nitkach/cm w kie¬ runku poprzecznym, impregnuje sie za pomoca 24 g prepolimeru NCO skladajacego sie z (a) pro¬ duktu fosgenowania produktu kondensacji aniliny z aldehydem mrówkowym, zawierajacym 30% wa¬ gowych grup NCO i majacego lepkosc 200 cP w temperaturze 25°C i (ib) trójhydroksypolieteru, o- trzymanego przez propoksylowanie trójetanoloami- ny, majacego liczbe wodorotlenowa 146 i lepkosc 1200 cP w temperaturze 25°C, przy czym stosunek (a) : (b) — 3:1 [zawartosc trzeciorzedowego azotu 0,3% wagowych, wolnych grup NCO 18,7% wa¬ gowych, lepkosc 21300 cP w temperaturze 25°C].Impregnuje sie w walcówce do impregnowania, przy bardzo dokladnym odcieciu dostepu wilgoci z powietrza (temperatura rosy ponizej -.—50°C) i na¬ wija na rdzen polietylenowy, a nastepnie zapie- czetowuje w torbie z brzegiem do pieczetowania, wykonanej z trójwarstwowego laminatu z poliestru, aluminium i polietylenu.109 491 8 Po przechowywaniu w ciagu 1 tygodnia w tem¬ peraturze okolo 25°C impregnowany bandaz wyj¬ muje sie z opakowania, zanurza na okres 3—5 se¬ kund w wodzie o temperaturze okolo 25°C i lek¬ ko wygniata- Nastepnie w ciagu 3 minut nawija sie bandaz na forme w ksztalcie rury o wewne¬ trznej srednicy 42 mm i o dlugosci okolo 12 cm.Podtrzymujacy opatrunek twardnieje w ciagu dal¬ szych 5 minut przy lekkim wydzielaniu ciepla (temperatura na powierzchni najwyzej 35°C) i o- trzymuje sie trwaly, uformowany produkt, wy¬ trzymaly na obciazenie i bardzo dobrze zwiazany.Przyklad II. Postepujac w sposób, opisany w przykladzie I, wytwarza sie 30 impregnowanych bandazy i po przechowywaniu w ciagu 3, 6 i g miesiecy w temperaturze okolo 25°C bada sie ich przydatnosc do wytwarzania opatrunków. W pró- oie zginania (szerokosc swobodnej czesci 40 mm, najwieksze obciazenie zginajace 50 kp) próbne opatrunki, wykonane jak w przykladzie I wyka¬ zuja najwieksze odksztalcenie pod obciazeniem wy¬ noszacym ± 10%, mieszczace sie w granicach od- ksztalioeniia warunkowanego procesem wytwarza¬ nia takich próbnych opatrunków, wytworzonych recznie. Badane próbki nie wykazuja zadnych zla¬ man az do najwiekszego obciazenia.Przyklad III. Postepuje sie w sposób, opisa¬ ny w przykladzie I, ale zamiast bandaza z gazy opatrunkowej o dlugosci 4 m stosuje sie bandaz o dlugosci 2 m i szerokosci 10 om z osnowowej tkaniny raszlowej, wykonanej z mieszaniny przedy, zawierajacej 67% wlókien poliestrowych i 33% wlókien bawelnianych, o powierzchniowym cieza¬ rze 97 g/m2 i o 4 nitkach na 1 cm w kierunku po¬ dluznym i 10 nitkach na 1 cm w kierunku po¬ przecznym. Stosunek wagowy prepolimeru NCO, opisanego w przykladzie I, do ciezaru tkaniny wy¬ nosi 1,4 :1. Próbny opatrunek,- wykonany sposobem opisanym w przykladzie I, twardnieje w ciagu 6—7 minut i badany mechanicznie wykazuje taka sama sztywnosc, jak próbny opatrunek, wytworzo¬ ny w sposób opisany w przykladzie I z bandazy o dwukrotnie wiekszej dlugosci.Przyklad IV. Bandaz z gazy opatrunkowej o szerokosci 12 cm, wykonany z mieszanej przedzy o 40% bawelny i 60% wiskozy, o ciezarze powierz¬ chniowym 30 g/m2 i 12 nitkach na 1 cm w osno¬ wie i 8 nitkach na 1 om w watku, impregnuje sie bez dostepu wilgoci za pomoca 25 g opisanego w przykladzie I prepolimeru NCO w postaci roztwo¬ ru w chlorku metylenu, przy wagowym stosunku prepolimeru do rozpuszczalnika, wynoszacym 1:1.Rozpuszczalnik usuwa sie pod cisnieniem, obnizo¬ nym za pomoca pompy olejowej, po czym impre¬ gnowany bandaz pakuje sie w sposób analogicz¬ ny do opisanego w przykladzie I i przechowuje w ciagu okolo 1 miesiaca w temperaturze okolo 25°C. Po uplywie tego czasu opakowanie otwiera sie i wytwarza próbny opatrunek, jak opisano w przykladzie I. Czas wiazania sie opatrunku i jego wytrzymalosc sa takie jak opatrunku, opisanego w przykladzie I.Przyklad V. W sposób, opisany w przykla¬ dzie IV, wytwarza sie i pakuje 45 bandazy. Po u- 10 25 35 45 50 55 65 plywie 3 miesiecy bandaze te stosuje sie klinicznie do wytwarzania leczniczych opatrunków podtrzy¬ mujacych na górnych i dolnych konczynach pa¬ cjentów ze zlamaniami kosci rurowych- Jako ma¬ terial podkladowy stosuje sie runo .poliestrowe lub wate bawelniana o grubosci okolo 0,4 cm. Opa¬ trunki twardnieja w ciagu najwyzej 10 minut i juz po uplywie 1 godziny poddaje sie je obciazeniu.Opatrunki te mozna zakladac, nie powodujac za¬ brudzenia pomieszczen- klinicznych, mozliwe jest dokladne wymodelowanie opatrunku podtrzymuja¬ cego, a do rentgenowskiej kontroli miejsca zlama¬ nia kosci nie trzeba tych opatrunków usuwac, gdyz nie powoduja one cienia na rentgenowskich obrazach. Obecnosci tych podtrzymujacych opatrun¬ ków nie mozna w praktyce stwierdzic rentgenolo¬ gicznie. Do usuwania tych usztywniajacych opa¬ trunków stosuje sie narzedzia, stosowane zwykle w technologii gipsowej, to jest nozyce do gispu lub drgajace pily, przy czym we wszystkich przypad¬ kach wytwainzaniie pylu jest znacznie mniejsze niz przy stosowaniu opatrunków gipsowych. U wszy¬ stkich pacjentów stwierdzono bardzo maly ciezar usztywniajacych opatrunków i dobra moznosc od¬ dychania pod opatrunkiem. We wszystkich przy¬ padkach stan skóry w miejscach pokrytych opa¬ trunkami byl bardzo zadowalajacy i nie stwier¬ dzono reakcji alergicznych.Przyklad VI. Bandaze z tkaniny z wlókien szklanych o dlugosci 1 m, szerokosci okolo 10 cm i ciezarze powierzchniowym 285 g/m2, zawierajace 20 nitek na 1 cm w osnowie i 6 nitek na 1 cm w watku, impregnuje sie w sposób, opisany w przykladzie IV prepolimerem NCO, opisanym w przykladzie I, stosujac 150 g prepolimeru na 1 m2.W sposób analogiczny do opisanego w przykladzie I wytwarza sie recznie rurowe opatrunki próbne o podanych wymiarach i poddaje je próbie zgi¬ nania. Pod ciezarem 50 kp nie stwierdza sie zad¬ nego zlamania, a najwieksze ugiecie w warunkach próby podanych w przykladzie II wynosi 4 mm.Przyklad VII. Sposobem, opisanym w przy¬ kladzie IV, bandaz o dlugosci 2,3 m i szerokosci 10 cm, wykonany z tkaniny z wlókien szklanych majacych 20 nitek na 1 cm w osnowie i 6 nitek na 1 cm w watku i o ciezarze powierzchniowym 290 g/m2 impregnuje sie 69 g prepolimeru, opisane¬ go w przykladzie I. Nastepnie sklada sie bandaz odcinkami o dlugosci okolo 8 cm i umieszcza go w blaszanej puszce w warunkach, nie dopuszcza¬ jacych wilgoci i zamyka szczelnie, nie dopuszcza¬ jac powietrza. Po przechowywaniu w ciagu kilku miesiecy bandaze, nie wykazujace zadnych zmian wyjimuje sie z opakowan, wklada na okres okolo 2 minut do wody o temperaturze 20°C i rozkladana polietylenowej folii tak, ze otrzymuje sie 6 nakla¬ dajacych sie warstw o jednakowej dlugosci. Po uplywie okolo 3 minut lepkosc nalozonej zywicy PU silnie wzrasta przy umiarkowanym wzroscie temperatury. Zlozony bandaz formuje sie w tym stanie na przedramieniu tak, ze dla przegubu dlo¬ ni i przedramienia uzyskuje sie podtrzymujaca pól- sikariupe. Po uplywie dalszych 2 minut reakcja twardnienia dobiega w 'zasadzie konca i odpornatwm 9 10 Próbne opatrunki wykonane w sposób, opisany 15 na odksztalcenia pólskorupe umieszcza sie w celu ostatecznego stwardnienia w kolistym opatrunku podtrzymujacym.Przyklad VIII, W sposób, opisany w przy¬ kladzie IV, runo iglowe z wlókien poliestrowych o wysokosci okolo 4 mm i o*ciezarze powierzchnio¬ wym 820 g/m2, w paskach 10X25 cm, impregnuje sie roztworem prepolimeru PU, opisanego w przy¬ kladzie I, stosujac 240% wagowych prepolimeru w stosunku do masy runa. Impregnowany material runowy zanurza sie na okres okolo 1 minuty w wodzie o temperaturze okolo 40°C i niezwlocznie, stosujac znany podklad, formuje w postaci pólsko- rupy na ludzkim przedramieniu. Po uplywie okolo 5 minut utwardzanie jest w zasadzie ukonczone.W otrzymanym produkcie wykonuje sie mechanicz¬ nie otwory dla powietrza i stosuje go jako ze¬ wnetrzne szyny dla podtrzymania przedramienia.Przyklad IX. W sposób, opisany w przykla- 20 dzie IV, bandaze opisane w przykladzie III impre¬ gnuje sie prepolimerem, zawierajacym grupy NCO, skladajacym sie z (a) produktu fosgenowania pro¬ duktu kondensacji aniliny z aldehydem mrówko¬ wym, zawierajacego okolo 30% wagowych grup 25 NCO i majacego w temperaturze 25°C lepkosc 100 cP i (b) polieteru o ciezarze czasteczkowym 1140 i liczbie wodorotlenowej 196. W prepolimerze tym stosunek wagowy skladników (a) : (b) wynosi 4:1, lepkosc prepolimeru w temperaturze 25°C wy- 30 nosi 15400 cP, a prepolimer zawiera 20,4% wago¬ wych wolnych grup NCO i 0,24% wagowych trze¬ ciorzedowego azotu. 35 w przykladzie I, maja czas twardnienia okolo 8 minut, a badane mechanicznie wykazuja bardzo wysoka udarnosc.Przyklad X. W sposób, opisany w przykla¬ dzie IV, wytwarza sie szereg usztywniajacych ban- 40 dazy i przerabia je na próbne opatrunki. Po 4 próbne opatrunki (dlugosc bandaza 4 m, szerokosc 10 cm) utrzymuje sie w 1 litnze dwukrotnie desty¬ lowanej wody o temperaturze 23°C w ciagu 4 go¬ dzin i o temperaturze 50°C w ciagu 2 godzin i 45 wodne wyciagi po odsaczeniu bada na zawartosc wegla. Zawartosc ta wynosi 0,002—0,007% wago¬ wych, co wskazuje, ze przy zwilzaniu utwardzo¬ nych bandazy nie uwalniaja sie z nich praktycznie wcale substancje organiczne. 50 Przyklad XI. W sposób, opisany w przykla¬ dzie I, wytwarza sie bandaze i przerabie je na próbne opatrunki. Po uplywie okolo 24 godzin czesc tych opatrunków poddaje sie badaniu, ozna¬ czajac ich wytrzymalosc na zginanie i naprezenie niszczace. Pozostale opatrunki próbne przechowuje sie w ciagu 2 godzin w wodzie o temperaturze okolo 20°C i po wysuszeniu poddaje je dla porów¬ nania z poprzednia grupa opatrunków obciazeniu maksymalnemu 50 kp. Zmniejszenie sie wytrzyma¬ losci pod wplywem skladowania w wodzie jest przy uwzglednieniu statystycznego bledu nieznacz¬ ne, co wskazuje, ze mozliwe jest branie natrysku lub kapieli z nalozonym opatrunkiem usztywnia¬ jacym. 65 55 60 Przyklad XII W sposób, analogiczny do opi¬ sanego w przykladzie I, wytwarza sie bandaz opa¬ trunkowy z bawelny o szerokosci 12 cm i impre¬ gnuje go w sposób, opisany w przykladzie IV, prepolimerem NCO z mieszaniny 4,4'-dwuizocyja- nianodwufenylometanu i 2,4,-dwu,izocyjanianodwu- fenylometanu (stosunek wagowy 1 : 1,5) z propo- ksylowaina tirójetanoloamina, o ciezarze czasteczko¬ wym kolo 1200 i o liczbie wodorotlenowej . 146, w stosunku wagowym 1,25 : 1. Prepolimer ten zawiera okolo 12% wagowych wolnych grup NCO i w tem¬ peraturze 25°C ma lepkosc 19000 cP. Próbne opa¬ trunki, wykonane w sposób opisany w przykladzie I, twardnieja juz po uplywie 5 minut, maja wy¬ trzymalosc dostateczna do stosowania ich w medy¬ cynie i bardzo dobrze przepuszczaja powietrze i wilgoc.Przyklad XIII. W sposób, opisany w przy¬ kladzie IV, bandaz o szerokosci 10 cm i dlugosci 4 m, wykonany z mieszanej tkaniny, zawierajacej 65% poliestru i 35% bawelny i majacej ciezar po¬ wierzchniowy 60 g/m2, i zawierajacej 12 nitek na 1 cm osnowy lub 8 podwójnych nitek na 1 cm wat¬ ku, impregnuje sie w stosunku do tkaniny wyno¬ szacym okolo 160% wagowych prepolimerem NCO, opisanym w przykladzie XII, po czym umieszcza w opakowaniu aluminiowym, wylozonym polietyle¬ nem i majacym brzeg umozliwiajacy zapieczeto¬ wanie. Po 9 miesiacach skladowania w tempera¬ turze, wynoszacej srednio 23°C, bandaz stosuje sie do wytwarzania próbnego opatrunku w sposób, a- nalogiczny do opisanego w przykladzie I. Obróbka i mechaniczne badania nie wykazuja zadnych istot¬ nych róznic wlasciwosci tego opatrunku w porów¬ naniu z wlasciwosciami swiezo przygotowanych bandazy i próbnych opatrunków.Przyklad XIV. Sposobem, opisanym w przy¬ kladzie IV, szydelkowo dziane weze o dlugosci 50 cm z nieteksturowanej przedzy z poliakrylonitrylu, majace w stanie rozlozonym szerokosc 10,5 cm, o przeswicie oczka okolo 1 mm2 i o ciazarze powierz¬ chniowym 23% g/m2 (zlozone podwójnie) impregnu¬ je sie, stosujac po 12 g prepolimeru, opisanego w przykladzie I, a nastepnie wytwarza z nich prób¬ ne opatrunki, opisane w przykladzie I, stosujac je jako dwuwarstwowe bandaze. Otrzymuje sie prób¬ ne opatrunki, umozliwiajace bardzo dobre oddycha^ nie i bardzo silnie zwiazane tak, ze po utwardze¬ niu bandazy mozna je odwijac tylko z równoczes¬ nym ich niszczeniem.Przyklad XV. Sposobem, opisanym w przy¬ kladzie IV, wytwarza sie szereg baindazy, opisa¬ nych w przykladzie XIII i majacych dlugosc po 4 m, po czym impregnuje sie je prepolimerem opisa¬ nym w przykladzie I, stosujac 104, 156 i 208% wa¬ gowych prepolimeru w stosunku do suchych, nie impregnowanych bandazy. Na próbne opatrunki, wytworzone w sposób opisany w przykladzie I, na¬ kleja sie przezroczysta, rure o dlugosci 30 cm i srednicy 0,9 cm i mierzy czas wyplywu slupa wo¬ dy o wysokosci 10 cm. Przy impregnowaniu w sto^ sunku 104 i 156% wagowych czas ten wynosi oko¬ lo 3 sekund, a przy impregnowaniu w stosunku 208% wagowych przedluza sie on do okolo 10 mi¬ nut.109 11.Próba ta wykazuje, ze bandaze, impregnowane w opisany sposób, bardzo dobrze umozliwiaja od¬ dychanie, zwlaszcza impregnowane w stosunku, wa¬ gowym 150—160°/o. Przy wyjatkowo niskim stopniu impregnacji (104%) badany opatrunek próbny ule- 5 ga zniszczeniu juz przy obciazeniu w próbie zgi¬ nania wynoszacym 35 kp, podczas gdy opatrunki o wyzszym stosunku impregnacji pozostaja zupel¬ nie nienaruszone przy obciazeniu wynoszacym 50 kp i ulegaja odksztalceniu tylko o okolo 2 mm. 10 Przyklad XVI (przyklad porównawczy). W sposób, opisany w przykladzie IV, szereg bandazy z igazy opatrunkowej, opisanej w przykladzie IV, impregnuje sie stosujac po 25 g trimeTycznego dwuizocyjanianu szesciometylenu. Impregnowane 15 bandaze ugniata sie w ciagu 10 sekund w wodzie o temperaturze 20°C i formuje z nich próbne opa¬ trunki w ksztalcie rur o wewnetrznej srednicy 42 mm i o dlugosci okolo 12 cm. Czas utwardzania w temperaturze bkolo 23°C wynosi okolo 48 godzin. 20 W innym szeregu prób do poliizocyjanianu doda¬ je sie jako aktywator 0,3% wagowych trizecioirzedo- wego azotu w postaci N,N-dwumetyloaniliny. Prób¬ ne opatrunki wykonane z takich bandazy nie wy¬ kazuja wyraznego skrócenia czasu utwardzania, ale 25 wystepuje nieprzyjemny zapach nie zwiazanej ami¬ ny.W innym szeregu prób zamiast N,N-dwumetylo- aniliny stosuje sie jako aktywator N,N-dwumety- loaminoetan, ale próbne opatrunki, wykonane z ta- 30 kich bandazy, nie twardnieja wyraznie szybciej niz wyjsciowy produkt, a uciazliwy zapach równiez wystepuje.Przyklad XVII (przyklad porównawczy). Spo¬ sobem, opisanym w przykladzie IV, bandaze z ga- 35 zy opatrunkowej o charakterystyce, podanej w tym przykladzie, impregnowano prepolimerem NCO, 491 12 skladajacym sie z (a) produktu fosgenowania pro¬ duktu kondensacji aniliny z aldehydem mrówko¬ wym, zawierajacego okolo 30°/o wagowych grup NCO i majacego lepkosc 100 cP w temperaturze 25°C i z (b) polieteru poliglikolu propylenowego .0 liczbie wodorotlenowej 159 i ciezarze czasteczko¬ wym 920, którego funk-cyjnosc , wynosila 2,62. Sto¬ sunek wagowy skladników (a) : (b) wynosil 3:1.Prepolimer mial lepkosc 12600 cP w temperaturze 25°C i zawieral 20,4% wagowych wolnych grup NCO.Wytworzone bandaze przechowywano w ciagu pewnego okresu czasu w szczelnie zamknietych torbach polietyleno-aluminiowo-poliestrowych, po czym przerabiano na próbne opatrunki w sposób, opisany w przykladzie I i okreslono czas ich twardnienia. Czas ten wynosil we wszystkich przy¬ padkach ponad 45 minut, co wskazuje, ze uklad prepolimeru, nie zawierajacy aktywatora, nie na¬ daje sie do wytwarzania podtrzymujacych opatrun¬ ków medycznych.Zastrzezenie patentowe Bandaz do wytwarzania samoutwardzajacego sie opatrunku podtrzymujacego, opartego na gietkim substracie impregnowanym i/lub pokrytym war¬ stwa materialu utwardzajacego sie przy dostepie wody, znamienny tym, ze sklada sie z gietkich, przepuszczajacych powietrze substratów plaskich,. impregnowanych i/lub pokrytych warstwa 50— 300% wagowych wzgledem nie pokrytego substratu, prepolimeru NCO na podstawie aromatycznych po- liizocyjanianów i polioli zawierajacych trzeciorze¬ dowy azot aminowy, przy czym prepolimer NCO zawiera 5—30% wagowych grup izocyjanianowych ii 0,05—2,5% wagowych trzeciorzedow'egO' azotu - aminowego.WZGraf. Z-d 2, z. 20/81, n. 105.Cena 45 zl PL PL
Claims (1)
1. Zastrzezenie patentowe Bandaz do wytwarzania samoutwardzajacego sie opatrunku podtrzymujacego, opartego na gietkim substracie impregnowanym i/lub pokrytym war¬ stwa materialu utwardzajacego sie przy dostepie wody, znamienny tym, ze sklada sie z gietkich, przepuszczajacych powietrze substratów plaskich,. impregnowanych i/lub pokrytych warstwa 50— 300% wagowych wzgledem nie pokrytego substratu, prepolimeru NCO na podstawie aromatycznych po- liizocyjanianów i polioli zawierajacych trzeciorze¬ dowy azot aminowy, przy czym prepolimer NCO zawiera 5—30% wagowych grup izocyjanianowych ii 0,05—2,5% wagowych trzeciorzedow'egO' azotu - aminowego. WZGraf. Z-d 2, z. 20/81, n. 105. Cena 45 zl PL PL
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE2651089A DE2651089C3 (de) | 1976-11-09 | 1976-11-09 | Selbsthältendes Material für Stutzverbände |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL201981A1 PL201981A1 (pl) | 1978-07-17 |
PL109491B1 true PL109491B1 (en) | 1980-06-30 |
Family
ID=5992727
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1977201981A PL109491B1 (en) | 1976-11-09 | 1977-11-08 | Band for manufacturing self-hardening support dressings |
Country Status (24)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4376438A (pl) |
JP (1) | JPS6048184B2 (pl) |
AR (1) | AR218045A1 (pl) |
AT (1) | AT357683B (pl) |
AU (1) | AU505816B2 (pl) |
BE (1) | BE860638A (pl) |
BR (1) | BR7707480A (pl) |
CA (1) | CA1160519A (pl) |
CH (1) | CH633718A5 (pl) |
CS (1) | CS222238B2 (pl) |
DD (1) | DD133519A5 (pl) |
DE (1) | DE2651089C3 (pl) |
DK (1) | DK148801C (pl) |
ES (1) | ES463943A1 (pl) |
FI (1) | FI65707C (pl) |
FR (1) | FR2369830A1 (pl) |
GB (1) | GB1578895A (pl) |
IT (1) | IT1106242B (pl) |
MX (1) | MX148040A (pl) |
NL (1) | NL182861C (pl) |
NO (1) | NO143129C (pl) |
PL (1) | PL109491B1 (pl) |
SE (1) | SE426289B (pl) |
SU (1) | SU741779A3 (pl) |
Families Citing this family (87)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS558737A (en) * | 1978-07-03 | 1980-01-22 | Mitsubishi Rayon Co | Material for artificial limb installing tool |
DE2921163A1 (de) * | 1979-05-25 | 1980-12-04 | Bayer Ag | Selbsthaertendes material zur herstellung eines witterungsbestaendigen, nicht vergilbenden stuetzverbands |
US4502479A (en) * | 1979-09-04 | 1985-03-05 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Water-activated casting material |
DE3033659A1 (de) * | 1980-09-06 | 1982-05-06 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Feuchtigkeitshaertbare verbandmaterialien |
US4676234A (en) * | 1980-09-06 | 1987-06-30 | Bayer Aktiengesellschaft | Moisture-hardenable bandaging materials |
DE3274425D1 (en) | 1981-02-09 | 1987-01-15 | Smith & Nephew Ass | Bandages |
US4442833A (en) * | 1981-03-27 | 1984-04-17 | Cutter Laboratories, Inc. | Casting or splinting package |
US4427002A (en) * | 1981-11-18 | 1984-01-24 | Hexcel Corporation | Cold water curable orthopedic cast |
US4498467A (en) * | 1982-01-20 | 1985-02-12 | H. B. Kirkpatrick | Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor |
FR2519992B1 (fr) * | 1982-01-20 | 1986-04-04 | Lhd Lab Hygiene Dietetique | Procede de preparation d'une nouvelle composition thermoplastique a memoire a partir de polycaprolactone et de polyurethane, produit obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en orthopedie |
US4433680A (en) | 1982-02-10 | 1984-02-28 | Johnson & Johnson Products, Inc. | Polyurethane casting material |
US4672956A (en) * | 1982-05-06 | 1987-06-16 | Smith And Nephew Associated Companies P.L.C | Bandages, components thereof and use |
US4469740A (en) * | 1983-02-28 | 1984-09-04 | Bailly Richard Louis | Foam plastic material with moisture removing properties |
DE3426732A1 (de) * | 1984-07-20 | 1986-01-23 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Material fuer stuetzverbaende |
US4609578A (en) * | 1984-11-06 | 1986-09-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-coated extensible heat-set fiberglass knit tape |
US5002047A (en) * | 1986-09-03 | 1991-03-26 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthotic pads and methods |
US4683877A (en) * | 1985-10-04 | 1987-08-04 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article and method |
US5203764A (en) * | 1985-10-04 | 1993-04-20 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Foam pads useful in wound management |
US5195945A (en) * | 1985-10-04 | 1993-03-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthotic pads and methods |
US4888225A (en) * | 1985-10-04 | 1989-12-19 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resin-impregnated foam materials and methods |
US4705840A (en) * | 1985-10-04 | 1987-11-10 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer |
US4871845A (en) * | 1985-10-04 | 1989-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer |
US4946726A (en) * | 1985-10-04 | 1990-08-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic splinting articles and methods |
US4968542A (en) * | 1986-09-03 | 1990-11-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable material for semi-rigid resilient orthopedic support |
DE3605198A1 (de) * | 1986-02-19 | 1987-08-20 | Bayer Ag | Laminatverband |
US4741940A (en) * | 1986-05-19 | 1988-05-03 | Raychem Corporation | Articles and methods for protecting substrates |
US4893617A (en) * | 1986-09-03 | 1990-01-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resilient semi-rigid orthopedic support devices |
US5007418A (en) * | 1986-09-03 | 1991-04-16 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Resilient semi-rigid orthopedic support devices |
US5005566A (en) * | 1987-01-15 | 1991-04-09 | Carapace, Incorporated | Water-activated orthopedic cast composition having colorant |
US4934356A (en) * | 1987-01-15 | 1990-06-19 | Carapace Incorporated | Water-activated orthopedic cast composition having colorant |
US4898159A (en) * | 1987-01-20 | 1990-02-06 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Ravel-free orthopaedic casting tapes |
US4800872A (en) * | 1987-01-20 | 1989-01-31 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Ravel-free orthopaedic casting tapes |
US4841958A (en) * | 1987-05-05 | 1989-06-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Nonwoven orthopedic casting materials with apertures |
US4856502A (en) * | 1987-05-05 | 1989-08-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable resin coated sheets having reduced tack |
JP2606803B2 (ja) * | 1988-09-07 | 1997-05-07 | アルケア株式会社 | 整形外科用キヤステイングテープ |
EP0390481B1 (en) * | 1989-03-23 | 1996-02-28 | Sanyo Chemical Industries Ltd. | Surgical adhesive sheet |
US5273802A (en) * | 1989-07-07 | 1993-12-28 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting materials having superior lamination characteristics due to napped surface |
US5052380A (en) * | 1989-07-07 | 1991-10-01 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Colored orthopedic resins and orthopedic casting materials incorporating same |
US5014403A (en) * | 1990-02-07 | 1991-05-14 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Method of making a stretchable orthopaedic fiberglass casting tape |
CN1053891A (zh) * | 1990-09-15 | 1991-08-21 | 李海晟 | 稳定催化水活性聚氨酯绷带 |
US5088484A (en) * | 1990-10-05 | 1992-02-18 | Carolina Narrow Fabric Company | Orthopedic casting bandage |
DE4121626A1 (de) * | 1991-06-29 | 1993-01-14 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von hydraulische bindemittel enthaltende versteifungsmaterialien, insbesondere gipsbinden |
US5439439A (en) * | 1991-07-08 | 1995-08-08 | Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. | Method for applying orthopaedic bandages |
US5225513A (en) * | 1991-08-08 | 1993-07-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Casting article and composition |
US5244997A (en) * | 1991-08-08 | 1993-09-14 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Catalysts, catalysis method, casting article, and method of orthopedic casting |
US5342291A (en) * | 1991-08-29 | 1994-08-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Printed woven fiber materials and method |
JP3328307B2 (ja) * | 1991-11-28 | 2002-09-24 | ユニチカ株式会社 | 整形外科用シート状組成物 |
US5353486A (en) * | 1992-11-13 | 1994-10-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Narrow fiberglass knit tape |
US5382445A (en) * | 1993-01-25 | 1995-01-17 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Mechanically compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
US5405643A (en) * | 1993-01-25 | 1995-04-11 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Microcreping of fabrics for orthopedic casting tapes |
US5370927A (en) * | 1993-10-25 | 1994-12-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Wet compacting of fabrics for orthopedic casting tapes |
US5455060A (en) * | 1993-10-25 | 1995-10-03 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Compacted fabrics for orthopedic casting tapes |
CA2117875A1 (en) * | 1993-10-25 | 1995-04-26 | James C. Novack | Vibration compacted fabrics for orthopedic casting tape |
US5470306A (en) * | 1994-02-23 | 1995-11-28 | Kirschner Medical Corporation | Medical bandaging article and packaging system |
JP3497559B2 (ja) * | 1994-04-20 | 2004-02-16 | アルケア株式会社 | 整形外科用固定装具 |
US5476440A (en) * | 1994-07-19 | 1995-12-19 | Carapace, Inc. | Orthopedic bandage with lubricious core |
US5649326A (en) * | 1994-11-18 | 1997-07-22 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Flexible hydrophilic coating for orthopaedic casting gloves and method for making such gloves |
US5725487A (en) * | 1995-06-07 | 1998-03-10 | Johnson & Johnson Professional, Inc. | Orthopedic casting tape |
GB9518749D0 (en) * | 1995-09-13 | 1995-11-15 | Smith & Nephew | Curable compositions |
US5823978A (en) * | 1996-04-24 | 1998-10-20 | Clinitex Medical Corporation | Low modulus synthetic fiber casting system |
US5738639A (en) * | 1996-05-03 | 1998-04-14 | Clinitex Medical Corporation | Treated core for facilitating orthopedic casting |
US5810749A (en) * | 1996-05-21 | 1998-09-22 | Maas; Corey S. | Nasal fixation with water-hardening fiber-mesh resin |
US5807292A (en) * | 1996-06-24 | 1998-09-15 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Orthopedic casting article having soft and hard regions |
US5913840A (en) * | 1997-08-15 | 1999-06-22 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Soft orthopedic casting article with reinforcement system |
US5888231A (en) * | 1997-10-08 | 1999-03-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Custom-molded liner for artificial limb socket |
US6007505A (en) | 1998-06-02 | 1999-12-28 | Royce Medical Company | Tractable orthopaedic splint or support |
EP1321057A3 (en) | 1998-10-30 | 2003-07-02 | 3M Innovative Properties Company | Custom-formable shoe insert |
US6280815B1 (en) | 1998-10-30 | 2001-08-28 | 3M Innovative Properties Company | Custom-formable shoe insert |
US6386236B1 (en) | 2000-05-31 | 2002-05-14 | Air Logistics Corporation | Method of prestressing and reinforcing damaged cylindrical structures |
DE10033210B4 (de) * | 2000-07-07 | 2013-03-07 | Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg | Material zur Herstellung eines Stützverbandes und Verfahren zur Herstellung des Materials |
US20020147420A1 (en) * | 2001-02-01 | 2002-10-10 | Morris Roy A. | Casting aid and methods of forming casts |
US6673727B2 (en) | 2001-02-01 | 2004-01-06 | Ebi, L.P. | Orthopedic casts with controlled flexibility |
US7704523B2 (en) * | 2002-04-26 | 2010-04-27 | Lohmann & Rauscher Gmbh | Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds |
US7303538B2 (en) | 2002-07-23 | 2007-12-04 | Ossur Hf | Versatile orthopaedic leg mounted walkers |
US7597674B2 (en) | 2002-07-23 | 2009-10-06 | össur hf | Versatile orthopaedic leg mounted walker |
US6984216B2 (en) * | 2003-05-09 | 2006-01-10 | Troy Polymers, Inc. | Orthopedic casting articles |
DE10347593A1 (de) * | 2003-10-14 | 2005-06-16 | Peter Matzker | Flächenkörper |
US20060079819A1 (en) * | 2004-10-13 | 2006-04-13 | Bsn Medical, Inc. | Orthopedic splint |
FI125448B (fi) | 2009-03-11 | 2015-10-15 | Onbone Oy | Uudet materiaalit |
US11419770B2 (en) | 2010-03-04 | 2022-08-23 | Nymc Biotechnology Commercialization, Llc | Bandage with UV disinfectant and microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound |
US10709883B2 (en) | 2010-03-04 | 2020-07-14 | Donald Spector | Bandage with microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound |
US8419668B2 (en) | 2010-03-04 | 2013-04-16 | Donald Spector | Compact package for an orthopedic cast |
FI123137B (fi) | 2010-09-11 | 2012-11-30 | Onbone Oy | Kipsausmateriaalit |
US9796851B2 (en) | 2013-01-10 | 2017-10-24 | The Trustees Of The University Of Pennsylvania | Hydraulic crumb silicone and orthotics comprising same |
US11466151B2 (en) | 2016-10-21 | 2022-10-11 | China Petroleum & Chemical Corporation | Polyester composition, preparation method therefor and application thereof |
DE102019103122A1 (de) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Tesa Se | Mit Feuchtigkeit härtbares Klebeband und Verfahren zum Ummanteln von langgestrecktem Gut insbesondere Leitungen |
DE102019103120A1 (de) | 2019-02-08 | 2020-08-13 | Tesa Se | UV-härtbares Klebeband und Verfahren zum Ummanteln von langgestrecktem Gut insbesondere Leitungen |
Family Cites Families (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA625992A (en) * | 1961-08-22 | B. Jex Victor | Process for treating fibrous glass materials with alkoxysilylmethylamine | |
US2650212A (en) * | 1949-08-20 | 1953-08-25 | Bayer Ag | Adhesive composition comprising a diisocyanate modified polyester |
US2785994A (en) * | 1954-07-29 | 1957-03-19 | Gen Electric | Treated cellulosic material and method of preparation thereof |
US3015585A (en) * | 1959-01-19 | 1962-01-02 | Dow Corning | Hexafluoroisobutyl substituted silicon compounds |
US3317481A (en) * | 1963-12-27 | 1967-05-02 | Du Pont | Chemical compositions and process |
US3307537A (en) * | 1964-03-24 | 1967-03-07 | Gladys B Simon | Orthopedic cast |
FR1483643A (pl) * | 1965-06-17 | 1967-09-06 | ||
NL128831C (pl) * | 1965-07-01 | 1900-01-01 | ||
US3421501A (en) * | 1965-09-22 | 1969-01-14 | Leroy E Beightol | Method and application of orthopedic appliances with an ultraviolet curable plastic impregnated bandage |
US3582423A (en) * | 1966-12-19 | 1971-06-01 | Wilmington Chem Corp | Process for coating porous substrates |
US3617367A (en) * | 1968-01-11 | 1971-11-02 | Pacific Vegetable Oil Corp | Polyisocyanate-polyamine coating composition |
GB1279415A (en) * | 1969-01-09 | 1972-06-28 | Ici Ltd | New polymerisation process |
US3652508A (en) * | 1969-04-07 | 1972-03-28 | Gen Latex And Chemical Corp | Viscosity stable aliphatic polyurethane compositions and method of preparation thereof |
DE1922626C3 (de) * | 1969-05-03 | 1983-01-13 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln |
US3656475A (en) * | 1970-03-05 | 1972-04-18 | James R Hanrahan Jr | Orthopedic cast and process for applying same |
US3630194A (en) * | 1970-05-22 | 1971-12-28 | Johnson & Johnson | Orthopedic bandage |
BE790976A (fr) * | 1971-11-06 | 1973-05-07 | Bayer Ag | Derives silyles de l'uree et leur preparation |
BE790977A (fr) * | 1971-11-06 | 1973-05-07 | Bayer Ag | Procede de preparation de produits de poly-addition silicies |
DE2357931C3 (de) * | 1973-11-20 | 1980-06-26 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Aushärtbares Verbandsmaterial |
US4020832A (en) * | 1974-12-24 | 1977-05-03 | Reichhold Chemicals, Inc. | Package and method for preparing orthopedic cast-making materials |
CH589447A5 (pl) * | 1975-03-14 | 1977-07-15 | Eschmann Peter | |
US4046744A (en) * | 1976-07-28 | 1977-09-06 | Rohm And Haas Company | Thermosetting coatings based on ketoxime-blocked isocyanates and oxazolidines |
-
1976
- 1976-11-09 DE DE2651089A patent/DE2651089C3/de not_active Expired
-
1977
- 1977-10-25 CA CA000289443A patent/CA1160519A/en not_active Expired
- 1977-10-26 NO NO773658A patent/NO143129C/no unknown
- 1977-11-07 FI FI773323A patent/FI65707C/fi not_active IP Right Cessation
- 1977-11-07 IT IT51705/77A patent/IT1106242B/it active
- 1977-11-07 AT AT794077A patent/AT357683B/de active
- 1977-11-07 DD DD7700201916A patent/DD133519A5/xx unknown
- 1977-11-07 NL NLAANVRAGE7712248,A patent/NL182861C/xx not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 ES ES463943A patent/ES463943A1/es not_active Expired
- 1977-11-08 CS CS777300A patent/CS222238B2/cs unknown
- 1977-11-08 CH CH1360777A patent/CH633718A5/de not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 DK DK495277A patent/DK148801C/da not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 AU AU30452/77A patent/AU505816B2/en not_active Expired
- 1977-11-08 BR BR7707480A patent/BR7707480A/pt unknown
- 1977-11-08 SE SE7712606A patent/SE426289B/sv not_active IP Right Cessation
- 1977-11-08 PL PL1977201981A patent/PL109491B1/pl unknown
- 1977-11-08 MX MX171237A patent/MX148040A/es unknown
- 1977-11-08 JP JP52133150A patent/JPS6048184B2/ja not_active Expired
- 1977-11-09 GB GB46621/77A patent/GB1578895A/en not_active Expired
- 1977-11-09 FR FR7733787A patent/FR2369830A1/fr active Granted
- 1977-11-09 AR AR269904A patent/AR218045A1/es active
- 1977-11-09 BE BE182473A patent/BE860638A/xx not_active IP Right Cessation
-
1978
- 1978-08-21 SU SU782650049A patent/SU741779A3/ru active
-
1981
- 1981-04-16 US US06/254,681 patent/US4376438A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
PL109491B1 (en) | Band for manufacturing self-hardening support dressings | |
US4427002A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
EP0035517B1 (en) | Water-activated casting material | |
US4498467A (en) | Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor | |
DE69620261T2 (de) | Orthopädischer steifverbandartikel mit harten und weichen bereichen | |
DE69403073T2 (de) | Wasserlösliche filme fuer synthetische orthopädische bänder | |
AU1103583A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
US4968542A (en) | Curable material for semi-rigid resilient orthopedic support | |
EP3013296B1 (en) | Orthopedic cast and splint bandages with encapsulated hardening medium and method | |
US4627424A (en) | Cold water curable orthopedic cast | |
RU32393U1 (ru) | Медицинский быстроотверждающийся материал | |
JPS6217060Y2 (pl) | ||
JP4032135B6 (ja) | 軟質および硬質領域を有する整形用キャスティング物品 | |
WO2001019420A1 (en) | Orthopedic support material containing a heat-absorbing phase change material | |
Gogoi et al. | Development and quality aspect of polyurethane orthopedic plaster cast | |
DE7810092U1 (de) | Stützverband |