[go: up one dir, main page]

PL109491B1 - Band for manufacturing self-hardening support dressings - Google Patents

Band for manufacturing self-hardening support dressings Download PDF

Info

Publication number
PL109491B1
PL109491B1 PL1977201981A PL20198177A PL109491B1 PL 109491 B1 PL109491 B1 PL 109491B1 PL 1977201981 A PL1977201981 A PL 1977201981A PL 20198177 A PL20198177 A PL 20198177A PL 109491 B1 PL109491 B1 PL 109491B1
Authority
PL
Poland
Prior art keywords
weight
dressings
bandage
impregnated
bandages
Prior art date
Application number
PL1977201981A
Other languages
English (en)
Other versions
PL201981A1 (pl
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Publication of PL201981A1 publication Critical patent/PL201981A1/pl
Publication of PL109491B1 publication Critical patent/PL109491B1/pl

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48Polyethers
    • C08G18/50Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/07Stiffening bandages
    • A61L15/12Stiffening bandages containing macromolecular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/08Processes
    • C08G18/10Prepolymer processes involving reaction of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen in a first reaction step
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/30Low-molecular-weight compounds
    • C08G18/32Polyhydroxy compounds; Polyamines; Hydroxyamines
    • C08G18/3271Hydroxyamines
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40High-molecular-weight compounds
    • C08G18/42Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
    • C08G18/46Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/4615Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain having heteroatoms other than oxygen containing nitrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials For Medical Uses (AREA)
  • Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Przedmiotem wynalazku jest bandaz do wytwa¬ rzania samoutwardzajacego sie opatrunku podtrzy¬ mujacego, to jest Usztywniajacego.Stosowanie bandazy nasyconych gipsem jako usztywniajacego materialu opatrunkowego jest zna¬ ne- Takie opatrunki gipsowe sa jednak nieko¬ rzystnie ciezkie, zle przepuszczaja powietrze, w stanie wilgotnym, np. pod dzialaniem wody na usztywniony opatrunek, traca szybko wytrzyma¬ losc i ze wzgledu na pochlanianie i 'rozpraszanie promieni rentgenowskich uniemozliwiaja stosowa¬ nie rentgenogramów do celów diagnostycznych, zas na skutek niedostatecznej odpornosci na dzialanie wody czesto powoduja podraznienia skóry, wywo¬ lywane przez rozwój bakterii albo grzybów w opa¬ trunku. Z tych tez wzgledów starano sie opraco¬ wac materialy opatrunkowe, nie majace tych wad.Tak np. próbowano nasycac material opatrunkowy roztworami polimerów, dajacymi sie utwardzac pod wplywem promieniowania nadfioletowego i nastep¬ nie utwardzac opatrunek, wytworzony z tych ma- tar-ialów, pnzeiz naswietlenie za pomoca lampy kwarcowej (Chemical Orthopaedies and Related Research 103, 109—117 (1974)]. Jednakze niezbedne przy tym stosowanie promienników nadfioletowych jest klopotliwe, a przy tym promieniowanie nad¬ fioletowe przenika tylko przez górne warstwy opa¬ trunku, totez glebiej polozone warstwy nie sa., utwardzane wcale albo ulegaja utwardzeniu do¬ piero po uplywie dluzszego czasu. Dalsza wada w 15 tego sposobu jest to, ze podczas utwardzania opa¬ trunku' za pomoca promieniowania nadfioletowego niemozliwa jest obserwacja miejsca zlamania za pomoca rentgenogramów.W opisie patentowym RFN DOS nr 2 353 212 omówiono usztywniajacy material opatrunkowy, skladajacy sie z gietkiego materialu podstawowego, wyposazonego w substancje, 'zawierajace grupy oksykacibonyloizocyjianiianowe. Ten 'material opatru¬ nkowy nie przyjal sie jednak w praktyce, gdyz z jednej strony, ze wzgledu ma ogjromna podatnosc oksykartonyloizocyjanianów do reakcji, natrafiano na nieomal niemozliwe do prizezwyciezeniia trudnos¬ ci, a z drugiej strony wytrzymalosc opatrunków podtrzymujacych, wytworzonych z takich bandazy, nde odpowiadala wymaganiom w praktyce. Poza tym ze wzgledu na bardzo duza podatnosc oksykar- bonyloiizocyjaniianóiw do ireakcjl, nasycone bandaze moga byc magazynowane tylko w ciagu bardzo krótkiego czasu, gdyz prepolimery znane ze wspo¬ mnianego wyzej opisu patentowego, zawierajace grupy oksykarbonyloizocyjanianowe i uretanowe, sa utwardzane szybko nawet bez dostepu wilgoci z powietrza.Sposób wytwarzania utwardzanych mateirialów do owijania znany z opisu patentowego RFN DOS nr 2 357 931 nie nadaje sie do stosowania w medycy¬ nie, poniewaz przewidziane w tym sposobie utwar¬ dzanie pod wplywem wilgoci z powietrza trwa zbyt dlugo. ; 109 49110^491 3 20 Bandaz wedlug wynalazku umozliwia wytwarza¬ nie podtrzymujacych opatrunków, nadajacych sie do^stosowania, w^medycynie ludzkiej i weteryna¬ rzj(2#ej,*-ni£/majacyCJi*wad, zwiazanych ze stosowa¬ niem opisanych wyzej sposobów znanych. Bandaz 5 wedlug wynalazku d$je tez szereg korzysci, a mia- npWicie/^atrunki l niego wytworzone przepusz¬ cza--bacdzo .dobrej promienie rentgenowskie, to¬ tez nie stanowia praktycznie zadnej przeszkody dla stosowania diagnostyki rentgenowskiej, a ich 10 ciezar w porównaniu ze znanymi gipsowymi opa¬ trunkami o takiej samej zdolnosci podtrzymywa¬ nia jest mniejszy nawet o 80%. Opatrunki wytwo¬ rzone z bandaza wedlug wynalazku sa odporne na dzialanie wody, zdolnosc podtrzymywania uzysku- 15 . ja juz po uplywie 10 minut, cieplo reakcji utwar¬ dzania opatrunku jest nieznaczne w porównaniu z cieplem, wydzielanym przy twardnieniu znanych opatrunków gipsowych, a zakladanie tych opa¬ trunków oraz ich zdejmowanie po zakonczonym procesie leczenia jest bardzo proste i czyste. Poza tym, opatrunki, wytwarzane z bandaza wedlug wy¬ nalazku, stwarzaja w porównaniu ze znanymi opa¬ trunkami gipsowymi znacznie mniejsze niebezpie¬ czenstwo podrazniania skóry przez dzialanie bak¬ terii lub grzybów, do zakladania tych opatrunków nie trzeba stosowac zadnych kosztownych apara¬ tów. Opatrunki te przepuszczaja bardzo dobrze powietrze, a tym samym wcale nie utrudniaja oddychanie przez skóre.Bandaz wedlug wynalazku sklada sie z gietkich, przepuszczajacych powietrze wytworów plaskich, pokrytych w ilosci 50—300% wagowych prepoli- merem NCO na osnowie z aromatycznych poliizo¬ cyjanianów i polioli, zawierajacych trzeciorzedowy azot aminowy, przy czym prepolimer ten zawiera 5—30% wagowych grup NCO i 0,05—2,5% wago¬ wych trzeciorzedowego azotu aminowego- Z bandaza wedlug wynalazku' wytwarza sie opa- 4Q trunek w ten sposób, ze czesc ciala, przewidziana do podtrzymania, pokrywa sie najpierw przepusz¬ czajacym powietrze nie impregnowanym podkla¬ dem. Jako podklad odpowiednie sa np. takie ma¬ terialy, jak papier c otwartych porach, materialy 45 runowe lub materialy wlókiennicze, stosowane do Wyrobu bandazy. Korzystnie stosuje sie do tego celu materialy o ograniczonej hydrofilowosci, to¬ tez szczególnie odpowiedni jest np. material runo¬ wy z poliestru lub z polipropylenu. 50 Pokryta podkladem czesc ciala owija sie nas¬ tepnie nasyconym uprzednio woda bandazem we¬ dlug wynalazku. Bandaze nasyca sie woda bez¬ posrednio przed ich uzyciem, np. zanurzajac je wWodzie. . 55 Bandaze wedliig Wynalazku stanowia nasycone okreslonymi prepolimerami ;izo_c.yjanianowymi, prze¬ puszczajace powietrze, gietkie wytwory plaskie, o ciezarze powierzchniowym 20—1000, korzystnie 30— 500 g/m2, zwlaszcza na podstawie materialów tek- co stylnych. Takimi odpowiednimi wytworami plas¬ kimi sa na przyklad nastepujace: Wlókiennicze tkaniny, dzianiny lub dzianiny szy¬ delkowe o ciezarze powierzchniowym 20—200 g/m2, korzystnie 40—100 g/m2, o liczbie nitek wynosza- 65 30 35 cej korzystnie 2—20 na 1 cmi biezacy w kierunku podluznym i poprzecznym. Tkaniny te i dzianiny moga byc wykonane z dowolnych przedz natural¬ nych albo syntetycznych/ ale korzystnie stosuje sie tkaniny lub dzianiny z przedz mieszanych, wytworzone z hydrofobowych nitek lub wlókien o wysokim module E (nip. z poliestrów) i hydrob¬ iowych naturalnych albo syntetycznych nózek albo wlókien (np. z bawelny albo poliamidu).— Tkaniny, dzianiny lub dzianiny szydelkowe z wlókien szklanych o ciezarze powierzchniowym 60—500 g/m2, korzystnie 100—4Ó0 g/m2, o liczbie nitek wynoszacej korzystnie- 2—20 na 1 cm bie¬ zacy w kierunku podluznym i poprzecznym. Szcze¬ gólnie odpowiednie sa tkaniny z wlókien szklanych o hydrofilowej klejonce.— Nie zwiazane albo zwiazane lub iglowane ru¬ na na osnowie z nieorganicznych, korzystnie z organicznych wlókien, majace ciezar powierzchnio¬ wy 30—400 g/m2, korzystnie 50—200 g/m2.Do wytwarzania opatrunków podtrzymujacych w postaci misek lub szyn nadaja sie tez tkaniny runowe wspomnianego wyzej rodzaju, majace cie¬ zar powierzchniowy do 1000 g/m2- Szczególnie korzystnie stosuje sie podane wyzej tkaniny, dzianiny lub dzianiny szydelkowe.Do impregnowania podanych wyzej przykladowo gietkich wytworów plaskich odpowiednie sa zwla¬ szcza prepolimery NCO, zawierajace 5—30% wa¬ gowych, korzystnie 10—25% wagowych, aroma¬ tycznie zwiazanych grup izocyjanianowych i 0,05— 2,5%, korzystnie 0,1—1,5% wagowych atomów azo¬ tu amin trzeciorzedowych. Poza tym dobierajac odpowiednio lepkosc produktów wyjsciowych do wytwarzania prepolimerów NCO, wytwarza sie pre¬ polimery NCO o lepkosci wynoszacej w tempera¬ turze 25°C 5000—50000cP, korzystnie 10000—30000cP.Prepolimery NCO wytwarza sie w znany spo¬ sób, przez reakcje uzytych w nadmiarze aroma¬ tycznych poliizocyjanianów z poliólami, zawiera¬ jacymi trzeciorzedowy azot aminowy. Odpowied¬ nimi do tego celu aromatycznymi poliizocyjania- nami sa dowolne aromatyczne poliiizocyjaniany, sto¬ sowane w chemii poliuretanów, opisane np. w dzie¬ le „Polyurethans", Chemistry and Technology, czesc I, Interscience Publishers (1962), albo w „Kun- ststoff-Handbuch", tom vn, Polyurethane, Carl Hanser verlag Munchen (1966). Korzystnie stosuje sie 2,4-dwuizocyjanianotoluen, 2,6-dwuizocyjanian- oitoluen i mieszaniny obu tych izomerów, 4,4'-dwu- izocyjatnianodwufenylometan, 2,4'-dwuizocyjanian- odwufenylometan i mieszaniny obu tych izomerów, ewentualnie zawierajace takze male ilosci 2,2'-dwu- izocyjanlanodwufenylometanu, albo dowolne mie¬ szaniny wspomnianych wyzej poliizocyjanianów albo mieszanin poliizocyjanianów, wytwarzane przez fosgenowanie produktów kondensacji aniliny z al¬ dehydem mrówkowym i zawierajace obok 2,2'- 2,4'- i 4,4'-dwuizocyjanianodwufenylometanu rów¬ niez poliizocyjaniany szeregu dwufenylometanu o wiekszej liczbie pierscieni. Te ostatnio wymienio¬ ne mieszaniny poliizocyjanianów szeregu dwufeny¬ lometanu sa szczególnie odpowiednie.109 491 Odpowiednimi poliolami zawierajacymi trzecio¬ rzedowy azot aminowy sa na przyklad: — Maloczasteczkowe poliole zawierajace trzecio¬ rzedowy azot i nie zawierajace grup eterowych, majace ciezar czasteczkowy 105—300, takie jak np.N-metylodwuetanoloamina, N-etylodwuetanoloami- na, Nnmetylodwupropanoloamina, trójetanoloamina albo trójpropanoloamina; — poliestropoliole, zawierajace trzeciorzedowy azot, majace ciezar czasteczkowy 300—2000, ko¬ rzystnie 800—1500, wytwarzane przez reakcje wie- lozasadowych kwasów z aminoalkoholami podany¬ mi wyzej przykladowo, ewentualnie z równoczes¬ nym uzyciem wielowodorotlenowych alkoholi nie zawierajacych azotu. Odpowiednimi wielozasado- wymi kwasami sa np. kwas adypinowy, ftalowy lub szesciowodoroftalowy. Do wytwarzania polie¬ strów odpowiednimi wielowodorotlenowymi alko¬ holami, nie zawierajacymi azotu, sa np. takie jak glikol etylenowy, glikol czterometylenowy, glikol szesciometylenowy lub trójmetylolopran; — polieteropoliole, zawierajace trzeciorzedowy azot aminowy, majace ciezar czasteczkowy 300— —2000, korzystnie 800—1500, wytwarzane w znany sposób przez alkoksylowanie czasteczek produktu wyjsciowego. Odpowiednimi produktami wyjscio¬ wymi, zawierajacymi azot, sa np. wymienione wy¬ zej przykladowo aminoalkohole albo aminy, za¬ wierajace co najmniej dwa wiazania N—H, takie jak np- etylonedwuamina, anilina albo szesciome- tylenodwuamina. Do wytwarzania polieterów od¬ powiednimi tlenkami alkilenowymi sa np. tlenek etylenu lub tlenek propylenu. Szczególnie korzy¬ stnie jest stosowac produkty propoksylowania wspomnianych, wyzej czasteczek produktów wyj¬ sciowych, zawierajacych azot.Impregnowanie bandazy wedlug wynalazku po¬ danymi wyzej przykladowo prepolimerami NCO moze odbywac sie w dowolny sposób. Bandaze poddaje sie np. procesowi nasycania lub powle¬ kania za pomoca zwyklych urzadzen, mianowicie za pomoca nozy drukarskich'lub przez napawanie i nastepnie wygniatanie na walcach lub odwiro¬ wywanie, albo tez przez opryskiwanie lub na¬ kladanie metoda nawrotna. Prepolimer NCO moz¬ na przy tym stosowac w jego zwyklej postaci al¬ bo w postaci roztworu. Jezeli stosuje sie roztwory polimeru, to korzystnie jest wytwarzac je przy uzyciu latwo lotnych rozpuszczalników, np. chlor¬ ku metylenu.Dobierajac odpowiednio w podanych wyzej gra¬ nicach ciezar powierzchniowy i wielkosci oczek gietkiego nosnika i ilosc prepolimeru NCO, który ma byc nakladany, uzyskuje sie to, ze material- wlóknisty zostaje jedynie otoczony powloka, z za¬ chowaniem nie wypelnionych przestrzeni, umozli¬ wiajacych zadane oddychanie.Jezeli w procesie impregnowania materialu, sta¬ nowiacego nosnik, stosuje sie równiez pomocnicze rozpuszczalniki, to rozpuszczalniki te usuwa sie np. droga obróbki pod zmniejszonym cisnieniem.Po impregnowaniu wytworzone bandaze wedlug, wynalazku mozna magazynowac w zamknietych po¬ mieszczeniach bez dostepu wilgoci. Bandaze te 15 25 30 35 40 45 50 55 66 korzystnie magazynuje sie w postaci zwojów lub arkuszy w nie przepuszczajacych powietrza zam¬ knietych pojemnikach metalowych, np. aluminio¬ wych. Do przechowywania bandazy wedlug wyna- ' lazku szczególnie odpowiednie sa zespawane torby z folii aluminiowej, pokrytej polietylenem albj puszki aluminiowe zamkniete tak, aby uniemozli¬ wic dostep wilgoci.Jedna z zalet bandazy wedlug wynalazku w po¬ równaniu z bandazami, znanymi z opisu patento¬ wego RFN DOS nr 2 353 212, jest to, ze w opako¬ waniach, uniemozliwiajacych dostep powietrza, mo¬ ga byc przechowywane w zwyklych warunkach- W celu stosowania tych bandazy mozna je w do¬ wolnym czasie wyjmowac z pojemnika i nasycac woda.Przy stosowaniu bandaza wedlug wynalazku gru¬ bosc podtrzymujacego opatrunku dostosowuje sie kazdorazowo do wymagan medycznych. Grubosc ta wynosi zwykle 3—10 mm. Bandaze wedlug wy¬ nalazku mozna uzywac zarówno do wytwarzania opatrunków podtrzymujacych przez owijanie cze¬ sci ciala, która ma byc podtrzymana, jak tez, e- wentualnie w postaci arkuszowej, do wytwarzania opatrunków miiskowych lufo w postaci szyn.Mozliwe tez jest barwienie bandazy, np. przez dodawanie pigmentów lub barwników do prepo- limerów NCO. W celu zwiekszenia sztywnosci opa¬ trunków podtrzymujacych, wytworzonych z ban¬ daza wedlug wynalazku, mozna tez do impregno¬ wania bandazy stosowac prepolimery NCO, za¬ wierajace domieszki chemicznie obojetnych lub tez twardniejacych pod wplywem wody substancji nie- * organicznych, aczkolwiek stosowanie takich dodat¬ ków jest na ogól zbedne, z uwagi na bardzo dobre wlasciwosci mechaniczne podtrzymujacych opa¬ trunków. Jako wspomniane wyzej dodatki odpo¬ wiednie sa np. kreda, szklane wlókna lub gips.Nastepujace przyklady blizej wyjasniaja wyna¬ lazek. * P r z y k,l a d I. Bandaz z gazy opatrunkowej z bielonej bawelny majacy szerokosc 12 cm, dlugosc 4 m, ciezar powierzchniowy 31 g/m2 i o 11 nitkach/ /cm w kierunku podluznym i 8 nitkach/cm w kie¬ runku poprzecznym, impregnuje sie za pomoca 24 g prepolimeru NCO skladajacego sie z (a) pro¬ duktu fosgenowania produktu kondensacji aniliny z aldehydem mrówkowym, zawierajacym 30% wa¬ gowych grup NCO i majacego lepkosc 200 cP w temperaturze 25°C i (ib) trójhydroksypolieteru, o- trzymanego przez propoksylowanie trójetanoloami- ny, majacego liczbe wodorotlenowa 146 i lepkosc 1200 cP w temperaturze 25°C, przy czym stosunek (a) : (b) — 3:1 [zawartosc trzeciorzedowego azotu 0,3% wagowych, wolnych grup NCO 18,7% wa¬ gowych, lepkosc 21300 cP w temperaturze 25°C].Impregnuje sie w walcówce do impregnowania, przy bardzo dokladnym odcieciu dostepu wilgoci z powietrza (temperatura rosy ponizej -.—50°C) i na¬ wija na rdzen polietylenowy, a nastepnie zapie- czetowuje w torbie z brzegiem do pieczetowania, wykonanej z trójwarstwowego laminatu z poliestru, aluminium i polietylenu.109 491 8 Po przechowywaniu w ciagu 1 tygodnia w tem¬ peraturze okolo 25°C impregnowany bandaz wyj¬ muje sie z opakowania, zanurza na okres 3—5 se¬ kund w wodzie o temperaturze okolo 25°C i lek¬ ko wygniata- Nastepnie w ciagu 3 minut nawija sie bandaz na forme w ksztalcie rury o wewne¬ trznej srednicy 42 mm i o dlugosci okolo 12 cm.Podtrzymujacy opatrunek twardnieje w ciagu dal¬ szych 5 minut przy lekkim wydzielaniu ciepla (temperatura na powierzchni najwyzej 35°C) i o- trzymuje sie trwaly, uformowany produkt, wy¬ trzymaly na obciazenie i bardzo dobrze zwiazany.Przyklad II. Postepujac w sposób, opisany w przykladzie I, wytwarza sie 30 impregnowanych bandazy i po przechowywaniu w ciagu 3, 6 i g miesiecy w temperaturze okolo 25°C bada sie ich przydatnosc do wytwarzania opatrunków. W pró- oie zginania (szerokosc swobodnej czesci 40 mm, najwieksze obciazenie zginajace 50 kp) próbne opatrunki, wykonane jak w przykladzie I wyka¬ zuja najwieksze odksztalcenie pod obciazeniem wy¬ noszacym ± 10%, mieszczace sie w granicach od- ksztalioeniia warunkowanego procesem wytwarza¬ nia takich próbnych opatrunków, wytworzonych recznie. Badane próbki nie wykazuja zadnych zla¬ man az do najwiekszego obciazenia.Przyklad III. Postepuje sie w sposób, opisa¬ ny w przykladzie I, ale zamiast bandaza z gazy opatrunkowej o dlugosci 4 m stosuje sie bandaz o dlugosci 2 m i szerokosci 10 om z osnowowej tkaniny raszlowej, wykonanej z mieszaniny przedy, zawierajacej 67% wlókien poliestrowych i 33% wlókien bawelnianych, o powierzchniowym cieza¬ rze 97 g/m2 i o 4 nitkach na 1 cm w kierunku po¬ dluznym i 10 nitkach na 1 cm w kierunku po¬ przecznym. Stosunek wagowy prepolimeru NCO, opisanego w przykladzie I, do ciezaru tkaniny wy¬ nosi 1,4 :1. Próbny opatrunek,- wykonany sposobem opisanym w przykladzie I, twardnieje w ciagu 6—7 minut i badany mechanicznie wykazuje taka sama sztywnosc, jak próbny opatrunek, wytworzo¬ ny w sposób opisany w przykladzie I z bandazy o dwukrotnie wiekszej dlugosci.Przyklad IV. Bandaz z gazy opatrunkowej o szerokosci 12 cm, wykonany z mieszanej przedzy o 40% bawelny i 60% wiskozy, o ciezarze powierz¬ chniowym 30 g/m2 i 12 nitkach na 1 cm w osno¬ wie i 8 nitkach na 1 om w watku, impregnuje sie bez dostepu wilgoci za pomoca 25 g opisanego w przykladzie I prepolimeru NCO w postaci roztwo¬ ru w chlorku metylenu, przy wagowym stosunku prepolimeru do rozpuszczalnika, wynoszacym 1:1.Rozpuszczalnik usuwa sie pod cisnieniem, obnizo¬ nym za pomoca pompy olejowej, po czym impre¬ gnowany bandaz pakuje sie w sposób analogicz¬ ny do opisanego w przykladzie I i przechowuje w ciagu okolo 1 miesiaca w temperaturze okolo 25°C. Po uplywie tego czasu opakowanie otwiera sie i wytwarza próbny opatrunek, jak opisano w przykladzie I. Czas wiazania sie opatrunku i jego wytrzymalosc sa takie jak opatrunku, opisanego w przykladzie I.Przyklad V. W sposób, opisany w przykla¬ dzie IV, wytwarza sie i pakuje 45 bandazy. Po u- 10 25 35 45 50 55 65 plywie 3 miesiecy bandaze te stosuje sie klinicznie do wytwarzania leczniczych opatrunków podtrzy¬ mujacych na górnych i dolnych konczynach pa¬ cjentów ze zlamaniami kosci rurowych- Jako ma¬ terial podkladowy stosuje sie runo .poliestrowe lub wate bawelniana o grubosci okolo 0,4 cm. Opa¬ trunki twardnieja w ciagu najwyzej 10 minut i juz po uplywie 1 godziny poddaje sie je obciazeniu.Opatrunki te mozna zakladac, nie powodujac za¬ brudzenia pomieszczen- klinicznych, mozliwe jest dokladne wymodelowanie opatrunku podtrzymuja¬ cego, a do rentgenowskiej kontroli miejsca zlama¬ nia kosci nie trzeba tych opatrunków usuwac, gdyz nie powoduja one cienia na rentgenowskich obrazach. Obecnosci tych podtrzymujacych opatrun¬ ków nie mozna w praktyce stwierdzic rentgenolo¬ gicznie. Do usuwania tych usztywniajacych opa¬ trunków stosuje sie narzedzia, stosowane zwykle w technologii gipsowej, to jest nozyce do gispu lub drgajace pily, przy czym we wszystkich przypad¬ kach wytwainzaniie pylu jest znacznie mniejsze niz przy stosowaniu opatrunków gipsowych. U wszy¬ stkich pacjentów stwierdzono bardzo maly ciezar usztywniajacych opatrunków i dobra moznosc od¬ dychania pod opatrunkiem. We wszystkich przy¬ padkach stan skóry w miejscach pokrytych opa¬ trunkami byl bardzo zadowalajacy i nie stwier¬ dzono reakcji alergicznych.Przyklad VI. Bandaze z tkaniny z wlókien szklanych o dlugosci 1 m, szerokosci okolo 10 cm i ciezarze powierzchniowym 285 g/m2, zawierajace 20 nitek na 1 cm w osnowie i 6 nitek na 1 cm w watku, impregnuje sie w sposób, opisany w przykladzie IV prepolimerem NCO, opisanym w przykladzie I, stosujac 150 g prepolimeru na 1 m2.W sposób analogiczny do opisanego w przykladzie I wytwarza sie recznie rurowe opatrunki próbne o podanych wymiarach i poddaje je próbie zgi¬ nania. Pod ciezarem 50 kp nie stwierdza sie zad¬ nego zlamania, a najwieksze ugiecie w warunkach próby podanych w przykladzie II wynosi 4 mm.Przyklad VII. Sposobem, opisanym w przy¬ kladzie IV, bandaz o dlugosci 2,3 m i szerokosci 10 cm, wykonany z tkaniny z wlókien szklanych majacych 20 nitek na 1 cm w osnowie i 6 nitek na 1 cm w watku i o ciezarze powierzchniowym 290 g/m2 impregnuje sie 69 g prepolimeru, opisane¬ go w przykladzie I. Nastepnie sklada sie bandaz odcinkami o dlugosci okolo 8 cm i umieszcza go w blaszanej puszce w warunkach, nie dopuszcza¬ jacych wilgoci i zamyka szczelnie, nie dopuszcza¬ jac powietrza. Po przechowywaniu w ciagu kilku miesiecy bandaze, nie wykazujace zadnych zmian wyjimuje sie z opakowan, wklada na okres okolo 2 minut do wody o temperaturze 20°C i rozkladana polietylenowej folii tak, ze otrzymuje sie 6 nakla¬ dajacych sie warstw o jednakowej dlugosci. Po uplywie okolo 3 minut lepkosc nalozonej zywicy PU silnie wzrasta przy umiarkowanym wzroscie temperatury. Zlozony bandaz formuje sie w tym stanie na przedramieniu tak, ze dla przegubu dlo¬ ni i przedramienia uzyskuje sie podtrzymujaca pól- sikariupe. Po uplywie dalszych 2 minut reakcja twardnienia dobiega w 'zasadzie konca i odpornatwm 9 10 Próbne opatrunki wykonane w sposób, opisany 15 na odksztalcenia pólskorupe umieszcza sie w celu ostatecznego stwardnienia w kolistym opatrunku podtrzymujacym.Przyklad VIII, W sposób, opisany w przy¬ kladzie IV, runo iglowe z wlókien poliestrowych o wysokosci okolo 4 mm i o*ciezarze powierzchnio¬ wym 820 g/m2, w paskach 10X25 cm, impregnuje sie roztworem prepolimeru PU, opisanego w przy¬ kladzie I, stosujac 240% wagowych prepolimeru w stosunku do masy runa. Impregnowany material runowy zanurza sie na okres okolo 1 minuty w wodzie o temperaturze okolo 40°C i niezwlocznie, stosujac znany podklad, formuje w postaci pólsko- rupy na ludzkim przedramieniu. Po uplywie okolo 5 minut utwardzanie jest w zasadzie ukonczone.W otrzymanym produkcie wykonuje sie mechanicz¬ nie otwory dla powietrza i stosuje go jako ze¬ wnetrzne szyny dla podtrzymania przedramienia.Przyklad IX. W sposób, opisany w przykla- 20 dzie IV, bandaze opisane w przykladzie III impre¬ gnuje sie prepolimerem, zawierajacym grupy NCO, skladajacym sie z (a) produktu fosgenowania pro¬ duktu kondensacji aniliny z aldehydem mrówko¬ wym, zawierajacego okolo 30% wagowych grup 25 NCO i majacego w temperaturze 25°C lepkosc 100 cP i (b) polieteru o ciezarze czasteczkowym 1140 i liczbie wodorotlenowej 196. W prepolimerze tym stosunek wagowy skladników (a) : (b) wynosi 4:1, lepkosc prepolimeru w temperaturze 25°C wy- 30 nosi 15400 cP, a prepolimer zawiera 20,4% wago¬ wych wolnych grup NCO i 0,24% wagowych trze¬ ciorzedowego azotu. 35 w przykladzie I, maja czas twardnienia okolo 8 minut, a badane mechanicznie wykazuja bardzo wysoka udarnosc.Przyklad X. W sposób, opisany w przykla¬ dzie IV, wytwarza sie szereg usztywniajacych ban- 40 dazy i przerabia je na próbne opatrunki. Po 4 próbne opatrunki (dlugosc bandaza 4 m, szerokosc 10 cm) utrzymuje sie w 1 litnze dwukrotnie desty¬ lowanej wody o temperaturze 23°C w ciagu 4 go¬ dzin i o temperaturze 50°C w ciagu 2 godzin i 45 wodne wyciagi po odsaczeniu bada na zawartosc wegla. Zawartosc ta wynosi 0,002—0,007% wago¬ wych, co wskazuje, ze przy zwilzaniu utwardzo¬ nych bandazy nie uwalniaja sie z nich praktycznie wcale substancje organiczne. 50 Przyklad XI. W sposób, opisany w przykla¬ dzie I, wytwarza sie bandaze i przerabie je na próbne opatrunki. Po uplywie okolo 24 godzin czesc tych opatrunków poddaje sie badaniu, ozna¬ czajac ich wytrzymalosc na zginanie i naprezenie niszczace. Pozostale opatrunki próbne przechowuje sie w ciagu 2 godzin w wodzie o temperaturze okolo 20°C i po wysuszeniu poddaje je dla porów¬ nania z poprzednia grupa opatrunków obciazeniu maksymalnemu 50 kp. Zmniejszenie sie wytrzyma¬ losci pod wplywem skladowania w wodzie jest przy uwzglednieniu statystycznego bledu nieznacz¬ ne, co wskazuje, ze mozliwe jest branie natrysku lub kapieli z nalozonym opatrunkiem usztywnia¬ jacym. 65 55 60 Przyklad XII W sposób, analogiczny do opi¬ sanego w przykladzie I, wytwarza sie bandaz opa¬ trunkowy z bawelny o szerokosci 12 cm i impre¬ gnuje go w sposób, opisany w przykladzie IV, prepolimerem NCO z mieszaniny 4,4'-dwuizocyja- nianodwufenylometanu i 2,4,-dwu,izocyjanianodwu- fenylometanu (stosunek wagowy 1 : 1,5) z propo- ksylowaina tirójetanoloamina, o ciezarze czasteczko¬ wym kolo 1200 i o liczbie wodorotlenowej . 146, w stosunku wagowym 1,25 : 1. Prepolimer ten zawiera okolo 12% wagowych wolnych grup NCO i w tem¬ peraturze 25°C ma lepkosc 19000 cP. Próbne opa¬ trunki, wykonane w sposób opisany w przykladzie I, twardnieja juz po uplywie 5 minut, maja wy¬ trzymalosc dostateczna do stosowania ich w medy¬ cynie i bardzo dobrze przepuszczaja powietrze i wilgoc.Przyklad XIII. W sposób, opisany w przy¬ kladzie IV, bandaz o szerokosci 10 cm i dlugosci 4 m, wykonany z mieszanej tkaniny, zawierajacej 65% poliestru i 35% bawelny i majacej ciezar po¬ wierzchniowy 60 g/m2, i zawierajacej 12 nitek na 1 cm osnowy lub 8 podwójnych nitek na 1 cm wat¬ ku, impregnuje sie w stosunku do tkaniny wyno¬ szacym okolo 160% wagowych prepolimerem NCO, opisanym w przykladzie XII, po czym umieszcza w opakowaniu aluminiowym, wylozonym polietyle¬ nem i majacym brzeg umozliwiajacy zapieczeto¬ wanie. Po 9 miesiacach skladowania w tempera¬ turze, wynoszacej srednio 23°C, bandaz stosuje sie do wytwarzania próbnego opatrunku w sposób, a- nalogiczny do opisanego w przykladzie I. Obróbka i mechaniczne badania nie wykazuja zadnych istot¬ nych róznic wlasciwosci tego opatrunku w porów¬ naniu z wlasciwosciami swiezo przygotowanych bandazy i próbnych opatrunków.Przyklad XIV. Sposobem, opisanym w przy¬ kladzie IV, szydelkowo dziane weze o dlugosci 50 cm z nieteksturowanej przedzy z poliakrylonitrylu, majace w stanie rozlozonym szerokosc 10,5 cm, o przeswicie oczka okolo 1 mm2 i o ciazarze powierz¬ chniowym 23% g/m2 (zlozone podwójnie) impregnu¬ je sie, stosujac po 12 g prepolimeru, opisanego w przykladzie I, a nastepnie wytwarza z nich prób¬ ne opatrunki, opisane w przykladzie I, stosujac je jako dwuwarstwowe bandaze. Otrzymuje sie prób¬ ne opatrunki, umozliwiajace bardzo dobre oddycha^ nie i bardzo silnie zwiazane tak, ze po utwardze¬ niu bandazy mozna je odwijac tylko z równoczes¬ nym ich niszczeniem.Przyklad XV. Sposobem, opisanym w przy¬ kladzie IV, wytwarza sie szereg baindazy, opisa¬ nych w przykladzie XIII i majacych dlugosc po 4 m, po czym impregnuje sie je prepolimerem opisa¬ nym w przykladzie I, stosujac 104, 156 i 208% wa¬ gowych prepolimeru w stosunku do suchych, nie impregnowanych bandazy. Na próbne opatrunki, wytworzone w sposób opisany w przykladzie I, na¬ kleja sie przezroczysta, rure o dlugosci 30 cm i srednicy 0,9 cm i mierzy czas wyplywu slupa wo¬ dy o wysokosci 10 cm. Przy impregnowaniu w sto^ sunku 104 i 156% wagowych czas ten wynosi oko¬ lo 3 sekund, a przy impregnowaniu w stosunku 208% wagowych przedluza sie on do okolo 10 mi¬ nut.109 11.Próba ta wykazuje, ze bandaze, impregnowane w opisany sposób, bardzo dobrze umozliwiaja od¬ dychanie, zwlaszcza impregnowane w stosunku, wa¬ gowym 150—160°/o. Przy wyjatkowo niskim stopniu impregnacji (104%) badany opatrunek próbny ule- 5 ga zniszczeniu juz przy obciazeniu w próbie zgi¬ nania wynoszacym 35 kp, podczas gdy opatrunki o wyzszym stosunku impregnacji pozostaja zupel¬ nie nienaruszone przy obciazeniu wynoszacym 50 kp i ulegaja odksztalceniu tylko o okolo 2 mm. 10 Przyklad XVI (przyklad porównawczy). W sposób, opisany w przykladzie IV, szereg bandazy z igazy opatrunkowej, opisanej w przykladzie IV, impregnuje sie stosujac po 25 g trimeTycznego dwuizocyjanianu szesciometylenu. Impregnowane 15 bandaze ugniata sie w ciagu 10 sekund w wodzie o temperaturze 20°C i formuje z nich próbne opa¬ trunki w ksztalcie rur o wewnetrznej srednicy 42 mm i o dlugosci okolo 12 cm. Czas utwardzania w temperaturze bkolo 23°C wynosi okolo 48 godzin. 20 W innym szeregu prób do poliizocyjanianu doda¬ je sie jako aktywator 0,3% wagowych trizecioirzedo- wego azotu w postaci N,N-dwumetyloaniliny. Prób¬ ne opatrunki wykonane z takich bandazy nie wy¬ kazuja wyraznego skrócenia czasu utwardzania, ale 25 wystepuje nieprzyjemny zapach nie zwiazanej ami¬ ny.W innym szeregu prób zamiast N,N-dwumetylo- aniliny stosuje sie jako aktywator N,N-dwumety- loaminoetan, ale próbne opatrunki, wykonane z ta- 30 kich bandazy, nie twardnieja wyraznie szybciej niz wyjsciowy produkt, a uciazliwy zapach równiez wystepuje.Przyklad XVII (przyklad porównawczy). Spo¬ sobem, opisanym w przykladzie IV, bandaze z ga- 35 zy opatrunkowej o charakterystyce, podanej w tym przykladzie, impregnowano prepolimerem NCO, 491 12 skladajacym sie z (a) produktu fosgenowania pro¬ duktu kondensacji aniliny z aldehydem mrówko¬ wym, zawierajacego okolo 30°/o wagowych grup NCO i majacego lepkosc 100 cP w temperaturze 25°C i z (b) polieteru poliglikolu propylenowego .0 liczbie wodorotlenowej 159 i ciezarze czasteczko¬ wym 920, którego funk-cyjnosc , wynosila 2,62. Sto¬ sunek wagowy skladników (a) : (b) wynosil 3:1.Prepolimer mial lepkosc 12600 cP w temperaturze 25°C i zawieral 20,4% wagowych wolnych grup NCO.Wytworzone bandaze przechowywano w ciagu pewnego okresu czasu w szczelnie zamknietych torbach polietyleno-aluminiowo-poliestrowych, po czym przerabiano na próbne opatrunki w sposób, opisany w przykladzie I i okreslono czas ich twardnienia. Czas ten wynosil we wszystkich przy¬ padkach ponad 45 minut, co wskazuje, ze uklad prepolimeru, nie zawierajacy aktywatora, nie na¬ daje sie do wytwarzania podtrzymujacych opatrun¬ ków medycznych.Zastrzezenie patentowe Bandaz do wytwarzania samoutwardzajacego sie opatrunku podtrzymujacego, opartego na gietkim substracie impregnowanym i/lub pokrytym war¬ stwa materialu utwardzajacego sie przy dostepie wody, znamienny tym, ze sklada sie z gietkich, przepuszczajacych powietrze substratów plaskich,. impregnowanych i/lub pokrytych warstwa 50— 300% wagowych wzgledem nie pokrytego substratu, prepolimeru NCO na podstawie aromatycznych po- liizocyjanianów i polioli zawierajacych trzeciorze¬ dowy azot aminowy, przy czym prepolimer NCO zawiera 5—30% wagowych grup izocyjanianowych ii 0,05—2,5% wagowych trzeciorzedow'egO' azotu - aminowego.WZGraf. Z-d 2, z. 20/81, n. 105.Cena 45 zl PL PL

Claims (1)

1. Zastrzezenie patentowe Bandaz do wytwarzania samoutwardzajacego sie opatrunku podtrzymujacego, opartego na gietkim substracie impregnowanym i/lub pokrytym war¬ stwa materialu utwardzajacego sie przy dostepie wody, znamienny tym, ze sklada sie z gietkich, przepuszczajacych powietrze substratów plaskich,. impregnowanych i/lub pokrytych warstwa 50— 300% wagowych wzgledem nie pokrytego substratu, prepolimeru NCO na podstawie aromatycznych po- liizocyjanianów i polioli zawierajacych trzeciorze¬ dowy azot aminowy, przy czym prepolimer NCO zawiera 5—30% wagowych grup izocyjanianowych ii 0,05—2,5% wagowych trzeciorzedow'egO' azotu - aminowego. WZGraf. Z-d 2, z. 20/81, n. 105. Cena 45 zl PL PL
PL1977201981A 1976-11-09 1977-11-08 Band for manufacturing self-hardening support dressings PL109491B1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE2651089A DE2651089C3 (de) 1976-11-09 1976-11-09 Selbsthältendes Material für Stutzverbände

Publications (2)

Publication Number Publication Date
PL201981A1 PL201981A1 (pl) 1978-07-17
PL109491B1 true PL109491B1 (en) 1980-06-30

Family

ID=5992727

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PL1977201981A PL109491B1 (en) 1976-11-09 1977-11-08 Band for manufacturing self-hardening support dressings

Country Status (24)

Country Link
US (1) US4376438A (pl)
JP (1) JPS6048184B2 (pl)
AR (1) AR218045A1 (pl)
AT (1) AT357683B (pl)
AU (1) AU505816B2 (pl)
BE (1) BE860638A (pl)
BR (1) BR7707480A (pl)
CA (1) CA1160519A (pl)
CH (1) CH633718A5 (pl)
CS (1) CS222238B2 (pl)
DD (1) DD133519A5 (pl)
DE (1) DE2651089C3 (pl)
DK (1) DK148801C (pl)
ES (1) ES463943A1 (pl)
FI (1) FI65707C (pl)
FR (1) FR2369830A1 (pl)
GB (1) GB1578895A (pl)
IT (1) IT1106242B (pl)
MX (1) MX148040A (pl)
NL (1) NL182861C (pl)
NO (1) NO143129C (pl)
PL (1) PL109491B1 (pl)
SE (1) SE426289B (pl)
SU (1) SU741779A3 (pl)

Families Citing this family (87)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS558737A (en) * 1978-07-03 1980-01-22 Mitsubishi Rayon Co Material for artificial limb installing tool
DE2921163A1 (de) * 1979-05-25 1980-12-04 Bayer Ag Selbsthaertendes material zur herstellung eines witterungsbestaendigen, nicht vergilbenden stuetzverbands
US4502479A (en) * 1979-09-04 1985-03-05 Minnesota Mining And Manufacturing Company Water-activated casting material
DE3033659A1 (de) * 1980-09-06 1982-05-06 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Feuchtigkeitshaertbare verbandmaterialien
US4676234A (en) * 1980-09-06 1987-06-30 Bayer Aktiengesellschaft Moisture-hardenable bandaging materials
DE3274425D1 (en) 1981-02-09 1987-01-15 Smith & Nephew Ass Bandages
US4442833A (en) * 1981-03-27 1984-04-17 Cutter Laboratories, Inc. Casting or splinting package
US4427002A (en) * 1981-11-18 1984-01-24 Hexcel Corporation Cold water curable orthopedic cast
US4498467A (en) * 1982-01-20 1985-02-12 H. B. Kirkpatrick Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor
FR2519992B1 (fr) * 1982-01-20 1986-04-04 Lhd Lab Hygiene Dietetique Procede de preparation d'une nouvelle composition thermoplastique a memoire a partir de polycaprolactone et de polyurethane, produit obtenu selon ce procede et son utilisation notamment en orthopedie
US4433680A (en) 1982-02-10 1984-02-28 Johnson & Johnson Products, Inc. Polyurethane casting material
US4672956A (en) * 1982-05-06 1987-06-16 Smith And Nephew Associated Companies P.L.C Bandages, components thereof and use
US4469740A (en) * 1983-02-28 1984-09-04 Bailly Richard Louis Foam plastic material with moisture removing properties
DE3426732A1 (de) * 1984-07-20 1986-01-23 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Material fuer stuetzverbaende
US4609578A (en) * 1984-11-06 1986-09-02 Minnesota Mining And Manufacturing Company Resin-coated extensible heat-set fiberglass knit tape
US5002047A (en) * 1986-09-03 1991-03-26 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthotic pads and methods
US4683877A (en) * 1985-10-04 1987-08-04 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic casting article and method
US5203764A (en) * 1985-10-04 1993-04-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Foam pads useful in wound management
US5195945A (en) * 1985-10-04 1993-03-23 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthotic pads and methods
US4888225A (en) * 1985-10-04 1989-12-19 Minnesota Mining And Manufacturing Company Resin-impregnated foam materials and methods
US4705840A (en) * 1985-10-04 1987-11-10 Minnesota Mining And Manufacturing Company Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer
US4871845A (en) * 1985-10-04 1989-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Catalysts for the curing of a water-curable isocyanate-functional prepolymer
US4946726A (en) * 1985-10-04 1990-08-07 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic splinting articles and methods
US4968542A (en) * 1986-09-03 1990-11-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curable material for semi-rigid resilient orthopedic support
DE3605198A1 (de) * 1986-02-19 1987-08-20 Bayer Ag Laminatverband
US4741940A (en) * 1986-05-19 1988-05-03 Raychem Corporation Articles and methods for protecting substrates
US4893617A (en) * 1986-09-03 1990-01-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Resilient semi-rigid orthopedic support devices
US5007418A (en) * 1986-09-03 1991-04-16 Minnesota Mining And Manufacturing Company Resilient semi-rigid orthopedic support devices
US5005566A (en) * 1987-01-15 1991-04-09 Carapace, Incorporated Water-activated orthopedic cast composition having colorant
US4934356A (en) * 1987-01-15 1990-06-19 Carapace Incorporated Water-activated orthopedic cast composition having colorant
US4898159A (en) * 1987-01-20 1990-02-06 Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. Ravel-free orthopaedic casting tapes
US4800872A (en) * 1987-01-20 1989-01-31 Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. Ravel-free orthopaedic casting tapes
US4841958A (en) * 1987-05-05 1989-06-27 Minnesota Mining And Manufacturing Company Nonwoven orthopedic casting materials with apertures
US4856502A (en) * 1987-05-05 1989-08-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Curable resin coated sheets having reduced tack
JP2606803B2 (ja) * 1988-09-07 1997-05-07 アルケア株式会社 整形外科用キヤステイングテープ
EP0390481B1 (en) * 1989-03-23 1996-02-28 Sanyo Chemical Industries Ltd. Surgical adhesive sheet
US5273802A (en) * 1989-07-07 1993-12-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic casting materials having superior lamination characteristics due to napped surface
US5052380A (en) * 1989-07-07 1991-10-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Colored orthopedic resins and orthopedic casting materials incorporating same
US5014403A (en) * 1990-02-07 1991-05-14 Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. Method of making a stretchable orthopaedic fiberglass casting tape
CN1053891A (zh) * 1990-09-15 1991-08-21 李海晟 稳定催化水活性聚氨酯绷带
US5088484A (en) * 1990-10-05 1992-02-18 Carolina Narrow Fabric Company Orthopedic casting bandage
DE4121626A1 (de) * 1991-06-29 1993-01-14 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von hydraulische bindemittel enthaltende versteifungsmaterialien, insbesondere gipsbinden
US5439439A (en) * 1991-07-08 1995-08-08 Johnson & Johnson Orthopaedics, Inc. Method for applying orthopaedic bandages
US5225513A (en) * 1991-08-08 1993-07-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Casting article and composition
US5244997A (en) * 1991-08-08 1993-09-14 Minnesota Mining And Manufacturing Company Catalysts, catalysis method, casting article, and method of orthopedic casting
US5342291A (en) * 1991-08-29 1994-08-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Printed woven fiber materials and method
JP3328307B2 (ja) * 1991-11-28 2002-09-24 ユニチカ株式会社 整形外科用シート状組成物
US5353486A (en) * 1992-11-13 1994-10-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Narrow fiberglass knit tape
US5382445A (en) * 1993-01-25 1995-01-17 Minnesota Mining And Manufacturing Company Mechanically compacted fabrics for orthopedic casting tapes
US5405643A (en) * 1993-01-25 1995-04-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Microcreping of fabrics for orthopedic casting tapes
US5370927A (en) * 1993-10-25 1994-12-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Wet compacting of fabrics for orthopedic casting tapes
US5455060A (en) * 1993-10-25 1995-10-03 Minnesota Mining And Manufacturing Company Compacted fabrics for orthopedic casting tapes
CA2117875A1 (en) * 1993-10-25 1995-04-26 James C. Novack Vibration compacted fabrics for orthopedic casting tape
US5470306A (en) * 1994-02-23 1995-11-28 Kirschner Medical Corporation Medical bandaging article and packaging system
JP3497559B2 (ja) * 1994-04-20 2004-02-16 アルケア株式会社 整形外科用固定装具
US5476440A (en) * 1994-07-19 1995-12-19 Carapace, Inc. Orthopedic bandage with lubricious core
US5649326A (en) * 1994-11-18 1997-07-22 Johnson & Johnson Professional, Inc. Flexible hydrophilic coating for orthopaedic casting gloves and method for making such gloves
US5725487A (en) * 1995-06-07 1998-03-10 Johnson & Johnson Professional, Inc. Orthopedic casting tape
GB9518749D0 (en) * 1995-09-13 1995-11-15 Smith & Nephew Curable compositions
US5823978A (en) * 1996-04-24 1998-10-20 Clinitex Medical Corporation Low modulus synthetic fiber casting system
US5738639A (en) * 1996-05-03 1998-04-14 Clinitex Medical Corporation Treated core for facilitating orthopedic casting
US5810749A (en) * 1996-05-21 1998-09-22 Maas; Corey S. Nasal fixation with water-hardening fiber-mesh resin
US5807292A (en) * 1996-06-24 1998-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Orthopedic casting article having soft and hard regions
US5913840A (en) * 1997-08-15 1999-06-22 Minnesota Mining And Manufacturing Company Soft orthopedic casting article with reinforcement system
US5888231A (en) * 1997-10-08 1999-03-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Custom-molded liner for artificial limb socket
US6007505A (en) 1998-06-02 1999-12-28 Royce Medical Company Tractable orthopaedic splint or support
EP1321057A3 (en) 1998-10-30 2003-07-02 3M Innovative Properties Company Custom-formable shoe insert
US6280815B1 (en) 1998-10-30 2001-08-28 3M Innovative Properties Company Custom-formable shoe insert
US6386236B1 (en) 2000-05-31 2002-05-14 Air Logistics Corporation Method of prestressing and reinforcing damaged cylindrical structures
DE10033210B4 (de) * 2000-07-07 2013-03-07 Lohmann & Rauscher Gmbh & Co. Kg Material zur Herstellung eines Stützverbandes und Verfahren zur Herstellung des Materials
US20020147420A1 (en) * 2001-02-01 2002-10-10 Morris Roy A. Casting aid and methods of forming casts
US6673727B2 (en) 2001-02-01 2004-01-06 Ebi, L.P. Orthopedic casts with controlled flexibility
US7704523B2 (en) * 2002-04-26 2010-04-27 Lohmann & Rauscher Gmbh Microbial cellulose wound dressing for treating chronic wounds
US7303538B2 (en) 2002-07-23 2007-12-04 Ossur Hf Versatile orthopaedic leg mounted walkers
US7597674B2 (en) 2002-07-23 2009-10-06 össur hf Versatile orthopaedic leg mounted walker
US6984216B2 (en) * 2003-05-09 2006-01-10 Troy Polymers, Inc. Orthopedic casting articles
DE10347593A1 (de) * 2003-10-14 2005-06-16 Peter Matzker Flächenkörper
US20060079819A1 (en) * 2004-10-13 2006-04-13 Bsn Medical, Inc. Orthopedic splint
FI125448B (fi) 2009-03-11 2015-10-15 Onbone Oy Uudet materiaalit
US11419770B2 (en) 2010-03-04 2022-08-23 Nymc Biotechnology Commercialization, Llc Bandage with UV disinfectant and microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound
US10709883B2 (en) 2010-03-04 2020-07-14 Donald Spector Bandage with microneedles for antimicrobial delivery and fluid absorption from a wound
US8419668B2 (en) 2010-03-04 2013-04-16 Donald Spector Compact package for an orthopedic cast
FI123137B (fi) 2010-09-11 2012-11-30 Onbone Oy Kipsausmateriaalit
US9796851B2 (en) 2013-01-10 2017-10-24 The Trustees Of The University Of Pennsylvania Hydraulic crumb silicone and orthotics comprising same
US11466151B2 (en) 2016-10-21 2022-10-11 China Petroleum & Chemical Corporation Polyester composition, preparation method therefor and application thereof
DE102019103122A1 (de) 2019-02-08 2020-08-13 Tesa Se Mit Feuchtigkeit härtbares Klebeband und Verfahren zum Ummanteln von langgestrecktem Gut insbesondere Leitungen
DE102019103120A1 (de) 2019-02-08 2020-08-13 Tesa Se UV-härtbares Klebeband und Verfahren zum Ummanteln von langgestrecktem Gut insbesondere Leitungen

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA625992A (en) * 1961-08-22 B. Jex Victor Process for treating fibrous glass materials with alkoxysilylmethylamine
US2650212A (en) * 1949-08-20 1953-08-25 Bayer Ag Adhesive composition comprising a diisocyanate modified polyester
US2785994A (en) * 1954-07-29 1957-03-19 Gen Electric Treated cellulosic material and method of preparation thereof
US3015585A (en) * 1959-01-19 1962-01-02 Dow Corning Hexafluoroisobutyl substituted silicon compounds
US3317481A (en) * 1963-12-27 1967-05-02 Du Pont Chemical compositions and process
US3307537A (en) * 1964-03-24 1967-03-07 Gladys B Simon Orthopedic cast
FR1483643A (pl) * 1965-06-17 1967-09-06
NL128831C (pl) * 1965-07-01 1900-01-01
US3421501A (en) * 1965-09-22 1969-01-14 Leroy E Beightol Method and application of orthopedic appliances with an ultraviolet curable plastic impregnated bandage
US3582423A (en) * 1966-12-19 1971-06-01 Wilmington Chem Corp Process for coating porous substrates
US3617367A (en) * 1968-01-11 1971-11-02 Pacific Vegetable Oil Corp Polyisocyanate-polyamine coating composition
GB1279415A (en) * 1969-01-09 1972-06-28 Ici Ltd New polymerisation process
US3652508A (en) * 1969-04-07 1972-03-28 Gen Latex And Chemical Corp Viscosity stable aliphatic polyurethane compositions and method of preparation thereof
DE1922626C3 (de) * 1969-05-03 1983-01-13 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Bindemitteln
US3656475A (en) * 1970-03-05 1972-04-18 James R Hanrahan Jr Orthopedic cast and process for applying same
US3630194A (en) * 1970-05-22 1971-12-28 Johnson & Johnson Orthopedic bandage
BE790976A (fr) * 1971-11-06 1973-05-07 Bayer Ag Derives silyles de l'uree et leur preparation
BE790977A (fr) * 1971-11-06 1973-05-07 Bayer Ag Procede de preparation de produits de poly-addition silicies
DE2357931C3 (de) * 1973-11-20 1980-06-26 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Aushärtbares Verbandsmaterial
US4020832A (en) * 1974-12-24 1977-05-03 Reichhold Chemicals, Inc. Package and method for preparing orthopedic cast-making materials
CH589447A5 (pl) * 1975-03-14 1977-07-15 Eschmann Peter
US4046744A (en) * 1976-07-28 1977-09-06 Rohm And Haas Company Thermosetting coatings based on ketoxime-blocked isocyanates and oxazolidines

Also Published As

Publication number Publication date
BE860638A (fr) 1978-05-09
PL201981A1 (pl) 1978-07-17
CA1160519A (en) 1984-01-17
JPS5361184A (en) 1978-06-01
NO773658L (no) 1978-05-10
GB1578895A (en) 1980-11-12
FR2369830B1 (pl) 1982-03-12
FI65707B (fi) 1984-03-30
CH633718A5 (de) 1982-12-31
DK495277A (da) 1978-05-10
AR218045A1 (es) 1980-05-15
ATA794077A (de) 1979-12-15
DD133519A5 (de) 1979-01-10
FI773323A (fi) 1978-05-10
ES463943A1 (es) 1978-07-01
NL182861C (nl) 1988-06-01
DK148801B (da) 1985-10-07
FI65707C (fi) 1984-07-10
IT1106242B (it) 1985-11-11
NL7712248A (nl) 1978-05-11
FR2369830A1 (fr) 1978-06-02
SE7712606L (sv) 1978-05-10
DE2651089C3 (de) 1980-06-12
MX148040A (es) 1983-03-08
AU3045277A (en) 1979-05-17
AT357683B (de) 1980-07-25
NL182861B (nl) 1988-01-04
JPS6048184B2 (ja) 1985-10-25
BR7707480A (pt) 1978-06-20
SE426289B (sv) 1982-12-27
NO143129B (no) 1980-09-15
DE2651089A1 (de) 1978-05-11
SU741779A3 (ru) 1980-06-15
NO143129C (no) 1980-12-29
DK148801C (da) 1986-03-24
US4376438A (en) 1983-03-15
AU505816B2 (en) 1979-12-06
CS222238B2 (en) 1983-05-27
DE2651089B2 (de) 1979-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
PL109491B1 (en) Band for manufacturing self-hardening support dressings
US4427002A (en) Cold water curable orthopedic cast
EP0035517B1 (en) Water-activated casting material
US4498467A (en) Orthopedic cast, device and method for forming same and package therefor
DE69620261T2 (de) Orthopädischer steifverbandartikel mit harten und weichen bereichen
DE69403073T2 (de) Wasserlösliche filme fuer synthetische orthopädische bänder
AU1103583A (en) Cold water curable orthopedic cast
US4968542A (en) Curable material for semi-rigid resilient orthopedic support
EP3013296B1 (en) Orthopedic cast and splint bandages with encapsulated hardening medium and method
US4627424A (en) Cold water curable orthopedic cast
RU32393U1 (ru) Медицинский быстроотверждающийся материал
JPS6217060Y2 (pl)
JP4032135B6 (ja) 軟質および硬質領域を有する整形用キャスティング物品
WO2001019420A1 (en) Orthopedic support material containing a heat-absorbing phase change material
Gogoi et al. Development and quality aspect of polyurethane orthopedic plaster cast
DE7810092U1 (de) Stützverband