PL102910B1 - Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych - Google Patents
Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych Download PDFInfo
- Publication number
- PL102910B1 PL102910B1 PL1974174820A PL17482074A PL102910B1 PL 102910 B1 PL102910 B1 PL 102910B1 PL 1974174820 A PL1974174820 A PL 1974174820A PL 17482074 A PL17482074 A PL 17482074A PL 102910 B1 PL102910 B1 PL 102910B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- sulfur dioxide
- gas
- pressure
- gases
- sulfur
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/48—Sulfur dioxide; Sulfurous acid
- C01B17/50—Preparation of sulfur dioxide
- C01B17/60—Isolation of sulfur dioxide from gases
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S62/00—Refrigeration
- Y10S62/922—Sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Treating Waste Gases (AREA)
- Drying Of Gases (AREA)
Description
Przedmiotem wynalazku jest sposób ekstrakcji
cieklego dwutlenku siarki z gazów spalinowych.
W sposobie wedlug wynalazku dwutlenek siarki
najpierw absorbuje sie w zimnej wodzie, po czym
desorbuje pod zmniejszonym cisnieniem i nastep¬
nie skrapla stosujac chlodzenie pod zmniejszonym
cisnieniem, przy czym zmniejszenie cisnienia uzy¬
skuje sie przez odpompowanie gazów pozostalych
po kondensacji dwutlenku siarki.
Ciekly dwutlenek siarki stosuje sie miedzy in¬
nymi do sporzadzenia srodków bielacych w prze¬
mysle celulozowym oraz do produkcji kwasu siar¬
kowego. W obu przypadkach niezbedny jest dwu¬
tlenek siarki o wysokim stopniu czystosci, dlate¬
go tez konieczne jest usuniecie wszelkich zanieczy¬
szczen z gazów spalinowych, które moglyby
przejsc do skroplonego dwutlenku siarki.
Ciekly dwutlenek siarki otrzymuje sie zazwy¬
czaj z gazów spalinowych otrzymywanych pod¬
czas spalania substancji zawierajacych siarke. Na
ogól sa to gazy odpadowe z procesu prazenia
siarczków, moga to byc jednak takze gazy spa¬
linowe z procesu spalania czystej siarki. Podczas
spalania siarczków metali w powietrzu otrzymu¬
je sie zazwyczaj gaz zawierajacy 2—16% dwutlen¬
ku siarki. W celu zwiekszenia zawartosci dwutlen¬
ku siarki mozna w procesie spalania stosowac po-
' wietrze wzbogacone w tlen. Znanych jest wiele
metod zatezania gazów zawierajacych dwutlenek
siarki i przeksztalcania go w postac ciekla.
80
W „Encyklopiedie der Technischen Chemie" Ul-
lamana, 15, 420 (1964) podana jest metoda wy¬
twarzania cieklego dwutlenku siarki* z gazów spa¬
linowych zawierajacych 6—7°/o S02. W tej me¬
todzie gazy spalinowe oziebia sie do temperatury
okolo —60°C i równoczesnie stosuje podwyzszone
cisnienie, w wyniku czego dwutlenek siarki skra¬
pla sie. Sposób powyzszy jest kosztowny ze wzgle¬
du na duze zuzycie energii. Takze aparatura jest
kosztowna i skomplikowana ze wzgledu na po¬
trzebe stosowania wysokiego cisnienia.
W Kemisk Tidskrift, 1, 39^0 (1970) opisana
jest metoda otrzymywania skroplonego dwutlen¬
ku siarki z gazów spalinowych o niskiej zawar¬
tosci SQ2. Zgodnie z ta metoda gazy spalinowe
przechodza najpierw przez wieze absorpcyjna, w
której sa pochlaniane w zimnej wodzie o tempe¬
raturze 5—10°C, nastepnie dwutlenek siarki jest
desorbowany w desorberze za pomoca pary, su¬
szony kwasem siarkowym i skraplany za pomoca
sprezania do okolo 4 atmosfer lub ochlodzenia do
temperatury okolo ^15°C pod cisnieniem atmosfe¬
rycznym. Sposób powyzszy jest tanszy od poprzed¬
niego ze wzgledu na mozliwosc stosowania do
absorpcji zimnej wody.
Podobna metoda zostala opisana w encyklope¬
dii Kirka-Othmera, 19, 414, z tym ze gazowy dwu¬
tlenek siarki absorbuje sie w dwumetyloanilinie.
W niemieckim opisie patentowym nr 1667 745
podana zostala metoda zatezania gazu zawiera- ,
102 910102 910
3
jacego dwutlenek siarki, polegajaca na absorpcji
w zimnej wodzie a nastepnie desorpcji z zastoso¬
waniem stale obnizajacego sie cisnienia. Desorbo-
wany pod najnizszym cisnieniem dwutlenek siarki
przechodzi, w przeciwpradzie do stopniowo zwiek¬
szajacego sie cisnienia, przez rózne stopnie desorp¬
cji, miedzy którymi rozmieszczone sa pompy
zwiekszajace kolejno stopien sprezenia.
W szwedzkim opisie patentowym nr 167993 po¬
dana jest metoda odzyskiwania dwutlenku siarki
w postaci skroplonej z gazów odlotowych z war¬
ników siarczynowych. W tym przypadku gazy od¬
lotowe ochladza sie i skrapla w baterii wymien¬
ników ciepla. Dwutlenek siarki- wyplukuje sie
z gazów stosujac zimna wode pod cisnieniem. Na¬
stepnie desorbuje sie dwutlenek siarki pod cisnie¬
niem nizszym od atmosferycznego i nizszym od
punktu wrzenia w' wymiennikach ciepla, suszy
i skrapla ochladzajac po sprezeniu w wymienni¬
kach ciepla.
W niemieckim opisie patentowym nr 1567462
opisana jest metoda, w której dwutlenek siarki
desorbuje sie z wody pod zmniejszonym cisnie¬
niem, stosujac jednoczesnie ogrzewanie i zateza-
nie. W tym.celu opary przeprowadza sie przez ko¬
lejne stopnie, w których cisnienie i temperatura
gazu stopniowo zwiekszaja sie. Przy podwyzszo¬
nym . cisnieniu opary skraplaja sie. W metodzie
tej wymagane sa duze ilosci energii a zuzycie pary
wynosi 5,35 tony na 1 tone dwutlenku siarki.
W niemieckim opisie patentowym nr 1769303
opisany jest sposób- oczyszczania gazu polegajacy
na tym, ze desorbcje dwutlenku siarki prowadzi
sie pod zmniejszonym cisnieniem bez potrzeby do¬
starczania z zewnatrz pary. W zwiazku z tym nie¬
zbedne jest stosowanie do desorpcji bardzo zmniej¬
szonego cisnienia. Calosc gazu odpompowywana
jest za pomoca pompy prózniowej. W-przypadku
duzych ilosci gazu niezbedne sa urzadzenia o bar¬
dzo duzej objetosci a ponadto pompy prózniowe
zuzywaja bardzo duze ilosci energii.
Stad metoda powyzsza jest mniej przydatna w
przypadku operowania duzymi objetosciami gazu,
jak to ma miejsce w produkcji na skale przemy¬
slowa.
Reasumujac, wada dotychczas stosowanych me¬
tod jest zuzywanie duzych ilosci energii, zwlaszcza
w przypadku niestosowania do absorpcji dwu¬
tlenku siarki zimnej wody.
Nieoczekiwanie stwierdzono, ze ciekly dwutle¬
nek siarki mozna odzyskiwac z gazów spalino¬
wych za pomoca prostej i taniej metody, co jest
przedmiotem wynalazku. Gazy spalinowe po od-
, pyleniu przemywa sie woda w wiezy absorpcyj¬
nej, w której dwutlenek siarki jest pochlaniany
w wodzie. Sposób wedlug wynalazku polegajacy
na absorpcji zawierajacego dwutlenek siarki gazu
w wodzie i desorpcji pod cisnieniem nizszym od
atmosferycznego w temperaturze 15—98 °C, a na¬
stepnie wykropleniu dwutlenku siarki, charakte¬
ryzuje sie tym, ze zawierajacy wodex wilgotny ga¬
zowy dwutlenek siarki po procesie desorpcji chlo¬
dzi sie pod cisnieniem nizszym ód atmosferycz¬
nego, po czym suszy sie go za pomoca kwasu
siarkowego i skrapla przez ochladzanie, przy czym
4
w calym ukladzie od procesu desorpcji do usunie¬
cia gazów odpadowych • utrzymuje sie cisnienie
nizsze od atmosferycznego za pomoca odpompo¬
wywania gazów pozostalych po skropleniu S02.
Woda wykroplona z dwutlenku siarki moze byc
zawracana do desorbera dla usuniecia resztek roz¬
puszczonego dwutlenku siarki.
Powyzszy sposób pozwala na oszczednosc ener¬
gii ze wzgledu na male zuzycie pary w przypadku
desorpcji S02 pod zmniejszonym cisnieniem. Po¬
nadto, objetosc gazów pozostalych po skropleniu,
które trzeba usuwac z ukladu, jest bardzo mala,
tak ze mozna stosowac stosunkowo male pompy
prózniowe zuzywajace malo energii. Pozostale ga-
zy, nasycone dwutlenkiem siarki, mozna zawracac
do wiezy absorpcyjnej.
Mozna równiez stosowac pomocnicza pompe
prózniowa umieszczona przed skraplaczem. Dzieki
temu uzyskuje sie wyzsze cisnienie w skraplaczu,
2q z tym ze zawsze nizsze od atmosferycznego. Ozna¬
cza to, ze skraplanie dwutlenku siarki moze za¬
chodzic w wyzszej temperaturze. Cenna zaleta
sposobu wedlug wynalazku jest mozliwosc stoso¬
wania w procesie desorpcji ciepla odpadowego w
postaci niskokalorycznych czynników, takich jak
ciepla woda lub para pod niskim cisnieniem.
Urzadzenia przemyslowe stosowane do produk¬
cji kwasu siarkowego z siarczków posiadaja wieze
absorpcyjna, do której wprowadza sie gazy zawie-
rajace dwutlenek siarki i w której ten ostatni
absorbowany jest w zimnej wodzie. Wieza moze
byc wylozona materialem kwasoodpornym, takim
jak polipropylen lub odpowiedni material cera¬
miczny. Mozna takze stosowac inne typy wiez ab-
sorpcyjnych, np. kolumne pecherzykowa, ale oczy¬
wiscie czynnikiem ograniczajacym bedzie zawjsze
problem doboru odpowiedniego materialu. W gór¬
nej czesci wiezy umieszcza sie lapacz kropli ma¬
jacy na,celu zapobieganie porywaniu kropli przez
40 przechodzacy gaz.
Po absorpcji woda przechodzi do desorbera,
który podobnie jak wieza absorpcyjna powinien
• byc wylozony materialem kwasoodpornym, takim
jak tworzywo sztuczne lub ceramiczne.
45 Przed odprowadzeniem dwutlenku ¦ siarki z de¬
sorbera korzystnie jest ogrzac wode woda. wy¬
chodzaca z absorbera, stosujac np. plytowy wy¬
miennik ciepla wykonany ze stali kwasoodpornej,
tytanu lub stopu palladu i tytanu.
50
Claims (5)
1. Sposób odzysuwania cieklego dwutlenku siar¬ ki z gazów spalinowych zawierajacych dwutlenek 55 siarki, polegajacy na absorpcji zawierajacego dwu¬ tlenek siarki gazu w wodzie i desorpcji pod ci¬ snieniem nizszym od atmosferycznego, w tempe¬ raturze 15—98°C, a nastepnie wykropleniu dwu¬ tlenku siarki, znamienny tym, ze zawierajacy wo-% 60 de gazowy dwutlenek siarki po procesie desorpcji chlodzi sie pod cisnieniem nizszym od atmosfe¬ rycznego, po czym suszy sie go za pomoca kwasu .siarkowego i skrapla przez ochladzanie, przy czym w calym ukladzie od procesu desorpcji do usunie- 65 cia gazów odpadowych utrzymuje sie cisnienie102 910 nizsze od atmosferycznego za pomoca odpompo¬ wywania gazów pozostalych po skropleniu dwu¬ tlenku siarki.
2. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze skroplona wode zawraca sie do kolumny absorp¬ cyjnej.
3. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze wilgotny gaz ochladza sie w wymienniku ciepla 6 do temperatury 0—10°C.
4. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze pozostale nieskroplone gazy zawraca sie do pro¬ cesu absorpcji.
5. Sposób wedlug zastrz. 1, znamienny tym, ze dalsze suszenie gazu odbywa sie za pomoca kwa¬ su siarkowego. <>. -H [AJ ff 20 V 19 z\y iz 2 #: Zb U T 2£> Cena 45 zl WZGraf. Legn. 2382/Dm-80. 95+15 egz.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE7313965A SE382967B (sv) | 1973-10-15 | 1973-10-15 | Forfarande for utvinning av flytande svaveldioxid ur gaser innehallande svaveldioxid |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
PL102910B1 true PL102910B1 (pl) | 1979-05-31 |
Family
ID=20318810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
PL1974174820A PL102910B1 (pl) | 1973-10-15 | 1974-10-14 | Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych |
Country Status (25)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3985529A (pl) |
JP (1) | JPS5827204B2 (pl) |
AT (1) | AT333783B (pl) |
BE (1) | BE821069A (pl) |
BR (1) | BR7408545D0 (pl) |
CA (1) | CA1045785A (pl) |
CH (1) | CH610282A5 (pl) |
CS (1) | CS211383B2 (pl) |
DD (1) | DD117430A5 (pl) |
DE (1) | DE2448056C3 (pl) |
DK (1) | DK135676B (pl) |
ES (1) | ES430983A1 (pl) |
FI (1) | FI62270C (pl) |
FR (1) | FR2247423B1 (pl) |
GB (1) | GB1474465A (pl) |
IE (1) | IE40529B1 (pl) |
IT (1) | IT1022869B (pl) |
NL (1) | NL181985C (pl) |
PH (1) | PH11506A (pl) |
PL (1) | PL102910B1 (pl) |
SE (1) | SE382967B (pl) |
SU (1) | SU682119A3 (pl) |
TR (1) | TR18675A (pl) |
ZA (1) | ZA746379B (pl) |
ZM (1) | ZM15274A1 (pl) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4110087A (en) * | 1976-11-02 | 1978-08-29 | Uop Inc. | Sulfur dioxide removal by absorption and fractionation |
SE405109B (sv) * | 1977-04-12 | 1978-11-20 | Svenska Flaektfabriken Ab | Forfarande for utvinning av koncentrerad svaveldioxid ur avgaser innehallande svaveldioxid |
US4312643A (en) * | 1978-03-03 | 1982-01-26 | International Power Technology, Inc. | Removal of sulfur compounds from combustion product exhaust |
SE422317B (sv) * | 1980-06-19 | 1982-03-01 | Boliden Ab | Forfarande for framstellning av svavelsyra ur svaveldioxid innehallande gas |
DE3505590A1 (de) * | 1985-02-18 | 1986-08-21 | Linde Ag, 6200 Wiesbaden | Verfahren und vorrichtung zum abtrennen unerwuenschter komponenten aus gasgemischen |
DE3630940A1 (de) * | 1986-09-11 | 1988-03-24 | Insumma Energie Systemplanung | Verfahren und vorrichtung zum entschwefeln von rauchgas |
US4959088A (en) * | 1989-04-14 | 1990-09-25 | Andrija Fuderer | Method of producing nitric acid and refrigeration |
US7097392B2 (en) * | 2003-06-04 | 2006-08-29 | Stecher Proprietary Interests | Free-flowing sulfur transport, storage and use to produce energy, fertilizer or hydrogen without carbon dioxide |
US7918095B2 (en) * | 2007-06-12 | 2011-04-05 | Foi Group, Llc | Heat actuated cooling system |
WO2009014584A1 (en) * | 2007-07-23 | 2009-01-29 | Exxonmobil Upstream Research Company | Production of hydrogen gas from sulfur-containing compounds |
CN110898618B (zh) * | 2019-12-23 | 2025-02-11 | 胡昌彬 | 一种氯化氢与二氧化硫混合气的分离系统及其分离方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2111389A (en) * | 1932-06-30 | 1938-03-15 | Gen Chemical Corp | Purification and concentration of sulphur dioxide obtained from acid sludge |
US2963875A (en) * | 1953-05-18 | 1960-12-13 | Lindley E Mills | Heat pump |
US3733779A (en) * | 1969-10-30 | 1973-05-22 | Gaf Corp | Stripping of sulfur dioxide from gas streams by use of n-alkyl lactams |
-
1973
- 1973-10-15 SE SE7313965A patent/SE382967B/xx unknown
-
1974
- 1974-10-07 ZA ZA00746379A patent/ZA746379B/xx unknown
- 1974-10-07 US US05/512,948 patent/US3985529A/en not_active Expired - Lifetime
- 1974-10-08 IE IE2079/74A patent/IE40529B1/xx unknown
- 1974-10-09 DE DE2448056A patent/DE2448056C3/de not_active Expired
- 1974-10-10 AT AT816074A patent/AT333783B/de not_active IP Right Cessation
- 1974-10-11 GB GB4406374A patent/GB1474465A/en not_active Expired
- 1974-10-11 CA CA211,298A patent/CA1045785A/en not_active Expired
- 1974-10-11 CS CS746976A patent/CS211383B2/cs unknown
- 1974-10-14 BE BE6044778A patent/BE821069A/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-14 CH CH1377674A patent/CH610282A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-14 DD DD181679A patent/DD117430A5/xx unknown
- 1974-10-14 ZM ZM152/74A patent/ZM15274A1/xx unknown
- 1974-10-14 PL PL1974174820A patent/PL102910B1/pl unknown
- 1974-10-14 ES ES430983A patent/ES430983A1/es not_active Expired
- 1974-10-14 BR BR8545/74A patent/BR7408545D0/pt unknown
- 1974-10-15 NL NLAANVRAGE7413555,A patent/NL181985C/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-10-15 JP JP49118606A patent/JPS5827204B2/ja not_active Expired
- 1974-10-15 PH PH16423A patent/PH11506A/en unknown
- 1974-10-15 FI FI3004/74A patent/FI62270C/fi active
- 1974-10-15 FR FR7434675A patent/FR2247423B1/fr not_active Expired
- 1974-10-15 TR TR18675A patent/TR18675A/xx unknown
- 1974-10-15 SU SU742072319A patent/SU682119A3/ru active
- 1974-10-15 DK DK540674AA patent/DK135676B/da unknown
- 1974-10-15 IT IT28421/74A patent/IT1022869B/it active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
AU2013256233B2 (en) | Regenerative recovery of contaminants from effluent gases | |
US4414817A (en) | Purifying geothermal steam | |
US10272380B2 (en) | Regenerative recovery of sulfur dioxide from effluent gases | |
PL102910B1 (pl) | Sposob odzyskiwania cieklego dwutlenku siarki z gazow spalinowych | |
US4530704A (en) | Selective absorption of SO2 from gases containing the same | |
EP0168533A2 (en) | Energy and water recovery from flue gases | |
GB1403638A (en) | Method of removing mercury from gases contaminated therewith | |
KR20100074310A (ko) | 탄소 포집 시스템 및 프로세스 | |
EP3384973A1 (en) | Process of recovering carbon dioxide for enriching the gas streams used for producing sodium carbonate and sodium hydrogen carbonate by solvay process | |
FI56933B (fi) | Foerfarande foer avlaegsnande av foeroreningar fraon heta avgasstroemmar | |
US4133650A (en) | Removing sulfur dioxide from exhaust air | |
US4294590A (en) | Removal of undesired gaseous components from hot waste gases | |
CN102658000A (zh) | 一种脱除烟气的二氧化硫的方法及吸收溶剂 | |
US4378977A (en) | Removal of undesired gaseous components from hot waste gases | |
CA1150036A (en) | Flue gas desulfurization process | |
EP0246403A1 (en) | Production of sulfur from sulfur dioxide obtained from flue gas | |
KR840007953A (ko) | 질소가스 제조장치 | |
CA2001002A1 (en) | Process for the removal of sulfur dioxide and hydrogen chloride from hot gases | |
EP0207199B1 (en) | Selective absorbtion of sulfur dioxide from gases containing sulfur dioxide and carbon dioxide | |
US3980760A (en) | Recovery of sulfur dioxide from gas mixtures | |
USRE21631E (en) | Process for removing and recover | |
RU2104754C1 (ru) | Способ очистки газов от оксидов серы и азота | |
CN117923431B (zh) | 一种焦硫酸和硫磺生产二氧化硫的方法 | |
CN222099561U (zh) | 利用焦硫酸和硫磺生产二氧化硫的系统 | |
Lien et al. | Description and economic evaluation of flue gas desulfurization by the modified citrate process |