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OA18060A - Use of "purebred" sheep serum in the treatment of diseases related to HIV viruses. - Google Patents

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OA18060A
OA18060A OA1201600092 OA18060A OA 18060 A OA18060 A OA 18060A OA 1201600092 OA1201600092 OA 1201600092 OA 18060 A OA18060 A OA 18060A
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hiv
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purebred
sheep
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Application number
OA1201600092
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French (fr)
Inventor
Souleymane Abdou Bachir
Original Assignee
Souleymane Abdou Bachir
Filing date
Publication date
Application filed by Souleymane Abdou Bachir filed Critical Souleymane Abdou Bachir
Publication of OA18060A publication Critical patent/OA18060A/en

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Abstract

Utilisation du sérum de moutons de ‘‘ race ’’ ayant subis une inoculation de sérum de séropositif suivant un traitement aux ARV (antirétroviraux) pendant 3 à 6 mois et d'une solution injectable et/ou comprimé à base du balanites aegyptiaca dans le traitement des maladies liées au HIV.Use of serum from "purebred" sheep having undergone an inoculation of serum HIV positive taking ARVs (antiretrovirals) for 3 to 6 months and one solution for injection and / or tablet based on balanitis aegyptiaca in the treatment of HIV-related illnesses.

Description

INTRODUCTIONINTRODUCTION

Le sida fait l’objet de recherche depuis sa découverte en 1981.AIDS has been the subject of research since its discovery in 1981.

Seulement, malgré tous les efforts fournis, les résultats des différentes recherches sont restés insuffisant car jusque-là le remède n’est pas encore trouvé. La présente invention concerne l’utilisation du sérum de moutons de « race », ayant subis une inoculation de sérum de séropositif qui suit un 10 traitement aux antirétroviraux (ARV) pendant 3 à 6 mois et d’une solution à base de balanites aegyptiaca dans le traitement des maladies liées au HIV.However, despite all the efforts made, the results of the various researches have remained insufficient because so far the remedy has not yet been found. The present invention relates to the use of serum from "purebred" sheep which have been inoculated with seropositive serum following antiretroviral (ARV) treatment for 3 to 6 months and a solution based on balanitis aegyptiaca in the cell. the treatment of illnesses linked to HIV.

I ETAT DE LA TECHNIQUEI STATE OF THE ART

En effet, le but du traitement utilisé jusqu’ici est de rendre indétectable, la charge plasmatique de l’ARN viral par une association de trois antirétroviraux (ARV).Indeed, the goal of the treatment used so far is to make the plasma load of viral RNA undetectable by a combination of three antiretrovirals (ARVs).

On peut associer 4 à 5 antirétroviraux dans un traitement de sauvetage c’est-àdire en cas d’échec.We can combine 4 to 5 antiretrovirals in a lifesaving treatment, that is, in case of failure.

Enfin, chez la femme enceinte et le nouveau-né, on a amélioré la prévention de la transmission materno-fœtale (TFM) remplaçant la monothérapie à l’AZT par une trithérapie.Finally, in pregnant women and newborns, prevention of maternal-fetal transmission (TFM) has been improved by replacing AZT monotherapy with triple therapy.

Les différents résultats observés jusqu’à maintenant sont controversés. Si l’on fait un bilan de la technique utilisée jusqu’ici, un constat peut être établi :The various results observed so far are controversial. If we take stock of the technique used so far, a finding can be made:

A ce jour, aucun remède n’a été trouvé pour les patients atteints du SIDA, les traitements actuels, antirétroviraux, retardant l’apparition du SIDA, en réduisant 30 la charge virale du HIV, ne soignent pas définitivement le SIDA.To date, no cure has been found for patients with AIDS, current antiretroviral treatments delaying the onset of AIDS by reducing the viral load of HIV do not definitively cure AIDS.

De par le monde, plusieurs études et/ou recherches sont menées afin d’élaborer un remède contre le SIDA.Around the world, several studies and / or research are being carried out to develop a cure for AIDS.

Parmi elles, on peut retenir deux intéressantes l’une américaine, du temple 35 University, dans laquelle, les chercheurs ont synthétisé un brin d’ARN composé de 20 nucléotides.Among them, we can retain two interesting ones, an American one, from Temple 35 University, in which the researchers synthesized a strand of RNA composed of 20 nucleotides.

A l’intérieur de ces cellules infectées par le HIV, le nouveau brin synthétisé (brin composé de 20 nucléotides) cible l’extrémité du gène du HIV et anéantit 40 l’intégralité des 9709 (environ 10.000) nucléotides composant son génome.Within these HIV-infected cells, the synthesized new strand (strand made up of 20 nucleotides) targets the end of the HIV gene and destroys 40 of the entire 9709 (approximately 10,000) nucleotides that make up its genome.

Les brins d’ARN ne contenant aucune trace d’ADN humain, laissent les cellules hôtes intactes tout en supprimant le HIV. Comme problème non résolu, ici, la nature hautement mutante du HIV induit qu’il demeure un nombre important de variantes à envisager avant une guérison totale ; l’autre défi consiste à injecter le traitement à toutes les cellules infectées.The RNA strands, containing no trace of human DNA, leave the host cells intact while suppressing HIV. As an unresolved problem, here, the highly mutant nature of HIV means that there remains a significant number of variants to be considered before full recovery; The other challenge is to inject the treatment into all infected cells.

L’autre recherche est française, à travers le projet biosantech, ayant passée avec succès en phase II, mais qui tarde à passer en phase III.The other research is French, through the biosantech project, having successfully passed into phase II, but which is slow to move into phase III.

Ce vaccin cible la protéine Tat.This vaccine targets the Tat protein.

Les chercheurs de la société française biosantech veulent s’attaquer à la protéine Tat qui empêche le système immunitaire de s’attaquer aux cellules infectées par le HIV.Researchers from the French company biosantech want to attack the Tat protein, which prevents the immune system from attacking cells infected with HIV.

Le vaccin amènerait l’organisme à se défendre en produisant des anticorps 20 capables de neutraliser cette protéine Tat et de permettre ainsi l’élimination des cellules infectées.The vaccine would cause the body to defend itself by producing antibodies capable of neutralizing this Tat protein and thus allowing the elimination of infected cells.

Problème non résolu ici, la suppression totale des HIV pour guérir du SIDA.Unresolved problem here, the total suppression of HIV to cure AIDS.

Quand bien même, les molécules utilisées actuellement contre le HIV apportent une certaine rémission au SIDA, il n’en demeure pas moins qu’elles n’empêchent pas l’évolution fatale, d’où l’objet de la présente invention afin d’en fabriquer un remède efficace.Even though, the molecules currently used against HIV bring a certain remission to AIDS, the fact remains that they do not prevent the fatal evolution, hence the object of the present invention in order to to make an effective remedy.

II DESCRIPTION DE L’INVENTION :II DESCRIPTION OF THE INVENTION:

Plusieurs molécules ont été reconnues efficace in vitro contre le HIV. Cependant leur utilisation in vivo n’est pas toujours possible en raison de leur toxicité.Several molecules have been recognized as effective in vitro against HIV. However, their use in vivo is not always possible due to their toxicity.

Les principales molécules actuellement utilisées appartiennent à quatre familles thérapeutiques distinctes.The main molecules currently used belong to four distinct therapeutic families.

Celles-ci se répartissent sur les trois cibles que sont la retro-transcriptase ou transcriptase inverse, la protéase et l’enveloppe.These are distributed over the three targets which are the retro-transcriptase or reverse transcriptase, the protease and the envelope.

La première famille comprend les inhibiteurs nucléosidiques de la 40 rétrotranscriptase.The first family includes nucleoside retrotranscriptase inhibitors.

La deuxième, les inhibiteurs non nucléosidiques de la rétrotranscriptase.The second, non-nucleoside retrotranscriptase inhibitors.

La troisième, les inhibiteurs de la protéase (ou anti protéases).The third, protease inhibitors (or anti-proteases).

La quatrième, les inhibiteurs d’ « entrée » du virus ici, HIV qui sont de deux sortes : les inhibiteurs de la fusion, ciblés sur la gp41, comme le T-20 ou enfuvirtide et les « agonistes des corécepteurs » avec les inhibiteurs qui agissent au niveau du CCR5.The fourth, inhibitors of "entry" of the virus here, HIV which are of two kinds: fusion inhibitors, targeted on gp41, such as T-20 or enfuvirtide, and "co-receptor agonists" with inhibitors which act at CCR5 level.

D’abord, dans la famille des inhibiteurs nucléosidiques, le premier antirétroviral est l’azidothymidine (AZT) après sont apparus : la ddC, la ddl, la d4T, la 3 TC, la FTC et l’abacavir.First, in the family of nucleoside inhibitors, the first antiretroviral is azidothymidine (AZT) after appearing: ddC, ddl, d4T, 3 TC, FTC and abacavir.

Les Principaux inhibiteurs non nucléosidiques sont : la Névirapine et l’Efavirenz.The main non-nucleoside inhibitors are: Nevirapine and Efavirenz.

Concernant les inhibiteurs de la protéase (ou antiprotéases), huit (8) sont actuellement disponibles : le saquinavir, le ritonavir, l’indinavir, le nelfmavir, l’amprénavir, le lopinavir, l’atazanavir, et le tipranavir.Regarding protease inhibitors (or antiproteases), eight (8) are currently available: saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfmavir, amprenavir, lopinavir, atazanavir, and tipranavir.

Quant aux inhibiteurs d’« entrée » du virus, ici HIV, fonctionnent surtout comme « agonistes des corécepteurs » mimant les chimiokines afin qu’ils entrent en concurrence avec l’HIV, lui en barre l’accès au CCR5 ou CXCR4 (puisque ces derniers sont les récepteurs des chimiokines)As for the "entry" inhibitors of the virus, here HIV, function above all as "coreceptor agonists" mimicking chemokines so that they enter into competition with HIV, preventing it from accessing CCR5 or CXCR4 (since these the latter are the chemokine receptors)

Le T-20, lui n’est utilisable que par voie parentérale, et est réservé aux personnes infectées par une souche d’HIV-1 multi résistante.T-20 can only be used parenterally and is reserved for people infected with a multi-resistant strain of HIV-1.

Outre les quatre types de remèdes précédemment utilisées, il faut signaler que certaines molécules, comme les quinolones, et les tétracyclines, auraient montré certains effets in vitro sur la réplication du HIV.In addition to the four types of remedies previously used, it should be noted that certain molecules, such as quinolones and tetracyclines, have shown certain effects in vitro on HIV replication.

En effet, la complexité de ce virus réside surtout, dans sa grande variabilité, les glycoprotéines transmembranaires de l’enveloppe du HIV (GP 120 et GP41) changent constamment ; empêchant ainsi au système immunitaire humain d’en faire face.Indeed, the complexity of this virus lies above all, in its great variability, the transmembrane glycoproteins of the HIV envelope (GP 120 and GP41) are constantly changing; thus preventing the human immune system from dealing with it.

Il faut noter aussi que, l’enzyme virale du HIV, la transcriptase inverse commet souvent des « erreurs » rendant difficile toute élaboration de médicament contre le SIDA.It should also be noted that, the viral enzyme of HIV, reverse transcriptase often makes "mistakes" making it difficult to develop drugs against AIDS.

L’utilisation du balanites aegyptiaca pour l’obtention d’un médicament destiné au traitement préventif et curatif des maladies liées aux virus HIV et en particulier au traitement du SIDA.The use of balanites aegyptiaca to obtain a drug intended for the preventive and curative treatment of diseases linked to HIV viruses and in particular for the treatment of AIDS.

Le virus du SIDA est soumis à la photosynthèse, il est activé par l’ultra-violet.The AIDS virus undergoes photosynthesis, it is activated by ultra-violet.

Il est aussi bien connu que les virus HIV, s’ils sont susceptibles d’être détruits par différentes méthodes physiques, ils résistent par contre fort bien à une irradiation ultra-violette.It is as well known as HIV viruses, while they can be destroyed by different physical methods, they resist very well to ultra-violet irradiation.

La molécule a été testé sur des malades sidéens, et à la suite des recherches effectuées, il a été démontré de manière surprenante que le balanites aegyptiaca présente une activité inhibitrice de l’infection par des virus HIV et peut être utilisée dans le traitement des maladies liées à ces virus.The molecule has been tested on AIDS patients, and as a result of the research carried out, it has been surprisingly shown that balanites aegyptiaca exhibits an inhibitory activity against infection by HIV viruses and can be used in the treatment of diseases. related to these viruses.

© ©© ©

10 Type 10 Type 1 2 1 2 —► Type 1 > Type 2 —► Type 1 > Type 2 VIH HIV 1 2 1 2 —► VIH1 —► VIH 2 —► HIV1 —► HIV 2 © © Type 1 (VIH1) Type 1 (HIV1) 15 15 Type 2 (VIH 2) Type 2 (HIV 2)

> Homme lere Phase : Sujet Cobaye> Male 1st Phase: Subject Guinea Pig

2e Phase : Sujet Cobaye2 nd Phase: Subject Guinea Pig

3e Phase : Sujet Cobaye3 rd Phase: Subject Guinea Pig

Moutons de « race »Sheep of "breed"

- Souris- mouse

I -Homme lère Phase :I -Man the Phase era:

• Effectuer un prélèvement du sérum d’un séropositif qui suit un traitement aux antirétroviraux pendant 3 à 6 mois.• Take a serum sample from an HIV-positive person who is on antiretroviral therapy for 3 to 6 months.

L’essentiel ici, est d’avoir dans ce prélèvement la présence d’anticorps, anti - VIH et celle d’où moins deux substances pouvant empêcher la réplication des VIH se développent dans celles - ci.The main thing here is to have in this sample the presence of antibodies, anti - HIV and that of which at least two substances that can prevent the replication of HIV develop in them.

• Préparer une solution injectable de ce même prélèvement• Prepare an injectable solution of this same sample

2e Phase :2 nd Phase:

• Injecter cette solution aux sujets cobayes, ici, moutons de « race » • Donner un médicament phyto thérapeutique (ou phyto - médicament) aux moutons de « race » ; ici, balanites aegyptiaca . Ce médicament phytothérapeutique se fabrique comme suit :• Inject this solution to guinea pig subjects, here, “purebred” sheep; • Give a phyto-therapeutic drug (or phyto-drug) to “purebred” sheep; here, balanites aegyptiaca. This herbal medicine is manufactured as follows:

- Obtention de 1’ extrait de la plante médicinale, ici, balanites aegyptiaca ayant une grande importance pharmacologique ;- Obtaining 1 'extract of the medicinal plant, here, aegyptiaca balanites of great pharmacological importance;

- Faire sécher cet extrait ;- Dry this extract;

- Le réduire en poudre en vue d’isoler sa molécule active ;- Reduce it to powder in order to isolate its active molecule;

- Après, on conditionne la molécule active en capsules ou on la transforme en comprimés (1 à 3 Comprimé par semaine pendant un mois) • Faire un prélèvement du sérum des moutons de « race », 6 mois après la dernière prise.- Afterwards, the active molecule is packaged or transformed into tablets (1 to 3 tablets per week for a month) • Take a sample of the serum from “purebred” sheep, 6 months after the last dose.

Pour traiter le SIDA, on peut utiliser les comprimés issus, de la plante médicinale ou utiliser directement ce sérum.To treat AIDS, one can use the tablets derived from the medicinal plant or directly use this serum.

3'Phase:3'Phase:

mois, après synthèse du remède, on effectue un test pour confirmer son efficacité. Mais, on doit utiliser un pseudo-agent pour l’homme. Concernant le test, on utilise des souris comme cobaye avant de le faire sur des humains. On utilise des pseudos -agents pour l’homme.months, after synthesis of the remedy, a test is carried out to confirm its effectiveness. But, we have to use a pseudo-agent for humans. Regarding the test, we use mice as guinea pigs before doing it on humans. We use pseudo-agents for humans.

De manière plus générale, ces molécules peuvent être utilisées pour l’obtention de médicaments destinés aux traitements préventif et curatif de maladies liées aux HIV.More generally, these molecules can be used to obtain drugs intended for preventive and curative treatments of diseases linked to HIV.

Il est remarquable de noter que la plante utilisée ici, existe à l’état de nature.It is remarkable to note that the plant used here exists in the state of nature.

De manière préférentielle, Γ AZT est associé au balanites aegyptiaca .Preferably, Γ AZT is associated with balanites aegyptiaca.

Les médicaments qui en résultent selon cette invention sont avantageusement à usage oral ou parentéral. La molécule du balanites aegyptiaca serait de coloration orange sous forme cristallisée.The resulting medicaments according to this invention are advantageously for oral or parenteral use. The molecule of balanites aegyptiaca would be orange in color in crystalline form.

Le balanites aegyptiaca présente des propriétés susceptibles de confirmer son action inhibitrice sur la réplication du HIV.Balanites aegyptiaca exhibits properties likely to confirm its inhibitory action on HIV replication.

Il est à noter que certaines molécules telles que l’AZT sont inhibitrices de la transcriptase inverse.It should be noted that some molecules such as AZT are reverse transcriptase inhibitors.

La présente invention peut être supposée ; illustrée par les exemples suivants :The present invention can be assumed; illustrated by the following examples:

Exemple 1 ;utilisation thérapeutique du balanites aegyptiaca associée à l’AZT.Un essai clinique a été effectué. Les résultats de cet essai sont les suivants : Un patient de 3o ans, est atteint d’un sida, stade III et mis sous traitement ARV (trithérapie) et ayant reçu une injection 20mg/ml de ce produit inventé, pendant trois mois. Un an plus tard environ le patient pèse 50kg. Dans les semaines qui suivent l’injection, l’état général du patient s’améliore de façon surprenante et spectaculaire puisque le malade est redevenu ambulatoire. Il n’a plus de céphalées, ni de température et a repris 5kg.Example 1: Therapeutic use of balanitis aegyptiaca associated with AZT A clinical trial was performed. The results of this trial are as follows: A 3o-year-old patient with AIDS, stage III and put on ARV treatment (triple therapy) and having received an injection of 20 mg / ml of this invented product for three months. About a year later the patient weighs 50kg. In the weeks following the injection, the patient's general condition improved surprisingly and dramatically as the patient became ambulatory again. He has no more headaches or temperature and has gained 5kg.

Sur le plan biologique, le rapport lymphocytes T4 sur lymphocytes T8 à été en progression constante. Sur le plan clinique, alors que l’AZT n’avait donné aucun résultat positif mais au contraire une intolérance, l’adjonction du traitement par du balanites aegyptiaca, injectable s’est traduite immédiatement par un effet très positif.Biologically, the ratio of T4 lymphocytes to T8 lymphocytes has been steadily increasing. Clinically, while AZT had given no positive results but rather intolerance, the addition of treatment with balanitis aegyptiaca, injectable, immediately resulted in a very positive effect.

Exemple 2 : Evaluation de l’activité anti - HIV1 du balanites aegyptiaca sur cellules CEM.Example 2: Evaluation of the anti - HIV1 activity of balanites aegyptiaca on CEM cells.

L’effet in vitro sur des cellules de souche CEM-SS infectées par le virus HIV1 a aussi été testé selon le protocole expérimental suivant.The in vitro effect on CEM-SS strain cells infected with the HIV1 virus was also tested according to the following experimental protocol.

La multiplication du HIV1 (souche BRU) dans les cellules CEM ou CEM-SS est évaluée, après 5 jours d’infection, par un dosage de la transcriptase inverse dont l’activité traduit la présence de virus relargué dans le surnageant de culture. Les composés testés sont ajoutés après l’absorption du virus dans le milieu de culture.The multiplication of HIV1 (BRU strain) in CEM or CEM-SS cells is evaluated, after 5 days of infection, by a reverse transcriptase assay, the activity of which reflects the presence of virus released into the culture supernatant. The test compounds are added after absorption of the virus in the culture medium.

II a été montré une activité anti - HIV 1 du balanites aegyptiaca pour une dilution au 1/5000 environ d’une solution du balanites aegyptiaca à lOmg/ml. Pour des concentrations supérieures, on a observé une toxicité de la préparation qui est supposée être due à l’un ou plusieurs des excipients de la préparation. On observe une disparition totale des signes cliniques de cette infection au bout de 6 jours.Anti - HIV 1 activity of balanites aegyptiaca has been shown for a dilution of approximately 1/5000 of a solution of balanites aegyptiaca at 10 mg / ml. For higher concentrations, toxicity of the preparation was observed which is believed to be due to one or more of the excipients of the preparation. The clinical signs of this infection completely disappear after 6 days.

Claims (6)

III REVENDICATIONS :III CLAIMS: 1. Utilisation du sérum des moutons de « race » dans le traitement des maladies liées aux virus HIV par l’utilisation de la plante Balanites aegyptiaca.1. Use of serum from "purebred" sheep in the treatment of diseases linked to HIV viruses by the use of the plant Balanites aegyptiaca. 2. Utilisation du sérum de moutons de « race » selon la revendication (1) en ce qu’ayant subis une inoculation de sérum de séropositif suivant un traitement aux antirétroviraux (ARV) pendant 3 à 6 mois et d’une solution injectable à base de balanites aegyptiaca pour l’obtention d’un médicament préventif et curatif des maladies liées aux virus HIV.2. Use of serum from sheep of "breed" according to claim (1) in that having undergone an inoculation of seropositive serum following treatment with antiretrovirals (ARV) for 3 to 6 months and an injectable solution based of balanites aegyptiaca to obtain a preventive and curative medicine for diseases linked to HIV viruses. 3. Solution injectable à base de la plante Balanites aegyptiaca selon les revendications (1 et 2).3. Injectable solution based on the plant Balanites aegyptiaca according to claims (1 and 2). 4. Traitement de maladies liées au HIV selon les revendications (1,2 et 3) à partir de l’association de : ARV, le sérum de sujet séropositif sous traitement ARV, sérum de mouton de race, solution injectable à base de la plante Balanites aegyptiaca.4. Treatment of diseases linked to HIV according to claims (1, 2 and 3) from the combination of: ARV, the serum of seropositive subject under ARV treatment, purebred sheep serum, injectable solution based on the plant. Balanites aegyptiaca. 5. Fabrication de comprimé à base de la plante Balanites aegyptiaca. Fabrication de médicament curatif et préventif des maladies liées aux HIV en utilisant le sérum de mouton de « race » et/ou en association avec une solution injectable ou comprimé à base de la plante Balanites aegyptiaca, des ARV ,1e sérum de séropositif soumis aux ARV pendant 3 à5. Manufacture of tablets from the plant Balanites aegyptiaca. Manufacture of curative and preventive medicine for HIV-related diseases using serum from “purebred” sheep and / or in combination with an injectable or tablet solution based on the plant Balanites aegyptiaca, ARVs, seropositive serum subjected to ARVs for 3 to 6 Mois.6 months.
OA1201600092 2016-02-26 Use of "purebred" sheep serum in the treatment of diseases related to HIV viruses. OA18060A (en)

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OA18060A true OA18060A (en) 2018-04-06

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