OA16425A - Forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril, son procédé de préparation, et les compositions pharmaceutiques qui la contiennent. - Google Patents
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Abstract
Forme cristalline delta du composé de formule (I) :
Description
La présente invention concerne la forme cristalline delta du sel de L-arginine du périndopril de formule (I) :
son procédé de préparation ainsi que les compositions pharmaceutiques qui la contiennent.
Le périndopril, ainsi que ses sels pharmaceutiquement acceptables, et plus particulièrement son sel d'arginine, possèdent des propriétés pharmacologiques intéressantes.
Leur principale propriété est d'inhiber l'enzyme de conversion de l'angiotensine I (ou kininase Π), ce qui permet d'une part d'empêcher la transformation du décapeptide angiotensine I en octapeptide angiotensine II (vasoconstricteur), et d'autre part de prévenir la dégradation de la bradykinine (vasodilatateur) en peptide inactif.
Ces deux actions contribuent aux effets bénéfiques du périndopril dans les maladies cardiovasculaires, tout particulièrement l'hypertension artérielle, l’insuffisance cardiaque et la maladie coronaire stable.
Le périndopril, sa préparation et son utilisation en thérapeutique ont été décrits dans le brevet européen EP 0 049 658.
Le sel d'arginine du périndopril a été décrit pour la première fois dans le brevet européen EP l 354 873.
Les formes cristallines alpha et bêta du sel d'arginine du périndopril ont été décrites dans les brevets européens EP 1 989 182 et EP 2 016 051.
La forme cristalline gamma du sel d'arginine du périndopril a été décrite dans la demande de brevet WO 2009/157018. ÇK?
ORIGINAL
-2Un procédé d’obtention du périndopril arginine a été décrit dans le brevet SI 23001.
Compte tenu de l'intérêt pharmaceutique du périndorpil arginine, il était primordial de l'obtenir avec une excellente stabilité.
Plus spécifiquement, la présente invention concerne la forme cristalline delta du composé de formule (I).
La forme cristalline delta du périndopril arginine selon l’invention peut être caractérisée par son diffractogramme RX selon la figure l et/ou par son spectre de RMN du solide selon la figure 3.
En l’absence d’excipients et d’impuretés, la forme cristalline delta du périndopril arginine selon l’invention peut être caractérisée par le diagramme de diffraction X sur poudre suivant, mesuré sur un diffractomètre à anticathode de cuivre et exprimé en termes de distance interréticulaire d, d'angle de Bragg 2 thêta et d'intensité relative, exprimée en pourcentage par rapport à la raie la plus intense :
| Angle 2 thêta (°) | Distance interréticulaire d [Â] | Intensité relative [%J |
| 4,34 | 20,37 | 66,2 |
| 5,57 | 15,86 | 5,2 |
| 11,04 | 8,02 | 57,5 |
| 11,15 | 7,94 | 47,5 |
| 11,87 | 7,454 | 35,0 |
| 12,47 | 7,09 | 17,9 |
| 13,21 | 6,70 | 33,6 |
| 14,06 | 6,30 | 6,6 |
| 14,64 | 6,05 | 31,8 |
| 16,03 | 5,53 | 17,5 |
| 17,11 | 5,18 | 5,6 |
| 18,27 | 4,85 | 4,1 |
| 19,23 | 4,61 | 100 |
| 19,44 | 4,57 | 17,8 |
| 20,04 | 4,43 | 13,6 |
| 21,11 | 4,21 | 3,7 |
| 21,93 | 4,05 | 23,0 |
| 22,20 | 4,00 | 16,9 |
ORIGINAL
| Angle 2 thêta (°) | Distance interréticulaire d [A] | Intensité relative [%] |
| 22,61 | 3,93 | 21,2 |
| 23,21 | 3,83 | 4,5 |
| 24,30 | 3,66 | 2,3 |
| 25,09 | 3,55 | 9,4 |
| 25,95 | 3,43 | 1,7 |
| 29,54 | 3,02 | 4,2 |
Chaque raie est considérée avoir une précision de ± 0,2° en 2-thêta.
Les intensités relatives sont données à titre indicatif.
Le spectre de diffraction X sur poudre a été mesuré avec les conditions expérimentales suivantes :
• Diffractomètre Panalytical X'Pert Pro • Détecteur X'Celerator • Anticathode cuivre, voltage 40KV, intensité 30mA ;
• Montage en transmission; échantillon fixe ;
• Température : ambiante ;
• Domaine de mesures : 3° à 40° ;
• Incrémentation entre chaque mesure : 0,017° ;
• Temps de mesure par pas : 49s ;
• Pas de référence interne ;
• Données expérimentales traitées avec le logiciel X'Pert Highscore (Version 2.2a)
En présence d’impuretés ou d’excipients, notamment en présence de lactose, certains pics de diffraction RX de la forme delta du pérîndopril arginine selon l’invention peuvent être masqués.
Selon la nature des excipients ou impuretés, la forme cristalline delta du pérîndopril arginine selon l’invention pourra alors être caractérisée par les pics de diffraction RX sur poudre suivants, mesurés sur un diffractomètre à anticathode de cuivre et exprimés en termes d'angle
2-thêta (°) :4,3, 11,0, 11,1,13,2, 14,6, 16,0 et 21,9 ; ou 4,3, 11,0, 11,1, 11,9, 13,2,14,6, 19,2, 21,9 et 22,6; ou 4,3, 11,0,11,1,11,9,12,5, 13,2,14,6,16,0, 19,2,19,4, 21,9,22,2 et 22,6¾
ORIGINAL
La forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril a également été caractérisée par spectroscopie RMN à l’état solide.
Le spectre l3C RMN à l’état solide a été enregistré à température ambiante à l’aide d’un spectromètre Broker SB Avance avec une sonde de type 4 mm CP/MAS SB VTN dans les conditions suivantes :
- Fréquence : 125,76 MHz,
- Largeur spectrale : 40 kHz,
- Vitesse de rotation de l’échantillon à l’angle magique (Magic Angle Spinning Rate) : 10 kHz,
- Séquence d’impulsion CP (Cross Polarization) avec découplage SPINAL64 (puissance de découplage de 80 kHz),
- Délai de répétitions :10 s,
- Temps d’acquisition : 47 ms,
- Temps de contact : 4 ms
- Nombre de scans : 4096.
Un élargissement des raies de 5 Hz a été appliqué avant transformation de Fourier.
Le spectre ainsi obtenu a été référencé par rapport à un échantillon d’adamantane (pic haute fréquence de l’adamantane fixé à 38,48 ppm).
Les pics observés ont été rassemblés dans le tableau suivant (exprimés en ppm ± 0,2 ppm) :
| Pir· | Déplacement | Déplacement | |
| rlC Π | chimique (ppm) | chimique (ppm) | |
| 1 | 181,2 | 10 | 38,4 |
| 2 | 180,5 | 11 | 15,6 |
| 3 | 180,1 | 12 | 15,2 |
| 4 | 174,0 | 13 | 15,0 |
| 5 | 173,7 | 14 | 14,5 |
| 6 | 172,7 | ||
| 7 | 172,0 | ||
| 8 | 39,3 | ||
| 9 | 38,8 |
ORIGINAL
-5L'invention s'étend aussi à un procédé de préparation de la forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril par cristallisation ou recristallisation du sel d'arginine du périndopril dans un mélange binaire d'acétonitrïle, d’acétate d’éthyle ou de methyl tert-butyl éther et de diméthylsulfoxyde ou un mélange ternaire d'acétonitrile, de diméthylsulfoxyde et de toluène, à une température supérieure à 20°C.
Dans le cas d'un procédé par cristallisation, le sel d'arginine du périndopril peut être obtenu à partir d'un autre sel de périndopril, par exemple le sel de tert-butylamine, que l'on fait réagir avec un acide pour obtenir le périndopril sous forme d'acide libre, que Ton salifie par l'arginine dans un mélange binaire d'acétonitrile, d’acétate d’éthyle ou de methyl tert-butyl éther et de diméthylsulfoxyde ou un mélange ternaire d'acétonitrile, de diméthylsulfoxyde et de toluène.
Dans le cas d'un procédé par recristallisation, le sel d'arginine du périndopril utilisé comme matière première peut être sous forme anhydre ou hydratée, sous forme amorphe ou sous n'importe quelle forme cristalline.
Lorsque qu’un mélange binaire d'acétonitrile, d’acétate d’éthyle ou de methyl tert-butyl éther et de diméthylsulfoxyde est utilisé, le ratio acetonitrile / diméthylsulfoxyde, acétate d’éthyle ! diméthylsulfoxyde ou methyl tert-butyl éther / diméthylsulfoxyde est préférentiellement compris entre 90/10 m/m et 10/90 m/m, les bornes étant incluses.
La température du milieu lors de la cristallisation ou recristallisation est préférentiellement comprise entre 25°C à 80°C, bornes incluses, plus préférentiellement entre 60 et 80°C, bornes incluses.
Le mélange peut être avantageusement ensemencé pendant l’étape de refroidissement (mode avec amorce)
Lorsque le mélange n'est pas ensemencé (mode sans amorce), le temps de mise en contact avec le mélange de solvants est préférentiellement supérieur à 6h.
ORIGINAL
6L’invention s’étend aussi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe actif la forme cristalline delta du composé de formule (I) avec un ou plusieurs excipients inertes, non toxiques et appropriés. Parmi les compositions pharmaceutiques selon l’invention, on pourra citer plus particulièrement celles qui conviennent pour l’administration orale, parentérale (intraveineuse ou sous-cutanée), nasale, les comprimés simples ou dragéifiés, les comprimés sublinguaux, les gélules, les tablettes, les suppositoires, les crèmes, les pommades, les gels dermiques, les préparations injectables, les suspensions buvables.
La composition pharmaceutique sous la forme de comprimé est de préférence préparée par compression directe.
La posologie utile est adaptable selon la nature et la sévérité de l’affection, la voie d’administration ainsi que l’âge et le poids du patient. Cette posologie varie de 1 à 20 mg par jour en une ou plusieurs prises, préférentiellement de 2,5 à 10 mg en une prise par jour.
Les compositions pharmaceutiques selon l’invention peuvent également contenir un ou plusieurs autres principes actifs choisis parmi les diurétiques tel que l'indapamide, les antagonistes calciques tels que l'amlodipine ou les inhibiteurs du courant If tels que l'ivabradine.
Lorsque les compositions pharmaceutiques selon l'invention contiennent également l'indapamide, la quantité d'indapamide est préférentiellement comprise entre 0,625 et 2,5 mg, les bornes étant incluses.
Lorsque les compositions pharmaceutiques selon l'invention contiennent également l'amlodipine, la quantité d'amlodipine est préférentiellement comprise entre 5 et 10 mg, les bornes étant incluses.
Lorsque les compositions pharmaceutiques selon l'invention contiennent également l'ivabradine, la quantité d'ivabradine est préférentiellement comprise entre 5 et 30 mg, les bornes étant incluses.
Les exemples suivants illustrent l’invention.
Dans les exemples 1 à 4 ci-dessous, le sel d'arginine du périndopril utilisé comme matière première contenait environ 3 à 4% d'eau.
ORIGINAL
-7Figure 1 : Diffractogramme de la forme delta du périndopril arginine.
Figure 2 : Diagramme de phase de la forme delta du périndopril arginine dans un mélange binaire acétonitrile / diméthylsulfoxyde.
Figure 3 : Spectre RMN du solide de la forme delta du périndopril arginine
Abréviations :
CPMAS Cross Polarization Magic Angle Spinning
DMSO Diméthylsulfoxyde m/m rapport exprimé en masse/masse
RMN Résonance Magnétique Nucléaire
EXEMPLE 1 : Forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril (mélange binaire acétonitrile / diméthylsulfoxyde 25/75 m/m, mode sans amorce)
Dans un réacteur sont introduits 55,32 g de sel d'arginine du périndopril, 297,50 g de diméthylsulfoxyde et 94,49 g d'acétonitrîle.
Le milieu est chauffé sous agitation à 70°C pendant 7 heures, puis refroidi à 40°C en l°C/min. Après 30 minutes à 40°C, le mélange est filtré sur verre fritté. Le gâteau est lavé avec de l'acétate d’éthyle et séché une nuit à 50°C en étuve ventilée pour conduire à la forme cristalline delta du périndopril arginine avec un rendement de 54%.
EXEMPLE 2 : Forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril (mélange binaire acétonitrile / diméthylsulfoxyde 25/75 m/m, mode avec amorce)
Dans le réacteur sont introduits 52,2 g de sel d'arginine du périndopril, 216 g de diméthylsulfoxyde et 76 g d'acétonitrîle.
Le milieu est chauffé sous agitation à 70°C. A 70°C, 0,52 g de forme delta du périndopril arginine sont additionnés afin d’amorcer la cristallisation.
Le milieu est chauffé à 70°C pendant 5 heures (jusqu'à stabilisation de la courbe de turbidité) 25 puis refroidi à 40°C à 0,5°C/min. Après 30 minutes à 40°C, le mélange est filtré dans une cellule en Inox 1L sur média filtrant (Diamètre = 5 cm, seuil de filtration = 20 microns).
Le gâteau est lavé avec de l'acétate d’éthyle et séché une nuit à 50°C en étuve ventilée. 'V
ORIGINAL
-8La forme cristalline delta du périndopril arginine est obtenue avec un rendement de 72% (amorce déduite).
EXEMPLE 3 : Forme cristalline delta du sel d’arginine du périndopril (mélange binaire acetonitrile / diméthylsulfoxyde 10/90 m/m, mode avec amorce)
Dans le réacteur de 2L sont introduits: 280 g de sel d'arginine du périndopril, 950 g de diméthylsulfoxyde et 97 g d'acétonitrile.
La suspension est chauffée à 80°C. Un passage en solution est observé. Le milieu est maintenu à 80°C pendant 5 minutes puis refroidi à 70°C à la vitesse de 0,5°C/min. Une fois la température du milieu à 70°C, de l'acétonitrile est ajouté (197 g, temps de coulée = 20 minutes). A la fin de l'addition, le milieu reste limpide. La solution est amorcée avec 6 g de forme delta du périndopril arginine. Un palier à 70°C est appliqué pendant 45 minutes.
La suspension est refroidie à 25°C avec une pente de 0,5°C/inin. Le temps de contact à 25°C est de 4 heures avant la filtration en cellule 2L. Le gâteau est lavé avec de l'acétate d’éthyle et séché une nuit à 50°C en étuve ventilée. La forme cristalline delta du périndopril arginine est obtenue avec un rendement de 91% (amorce déduite).
EXEMPLE 4 : Forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril (mélange binaire acetonitrile / diméthylsulfoxyde 10/90 m/m, mode à 25°C)
Dans un réacteur sous agitation mécanique sont introduits 25 g de sel d'arginine du périndopril et 90 g du binaire acétonitrile/ diméthylsulfoxyde 10/90 (m/m). Après 72 heures de contact à 25°C sous agitation, la transition vers la forme delta est complète.
Le milieu réactionnel est alors filtré pour conduire à l'isolement de la forme cristalline delta du périndopril arginine avec un rendement de 79%.
EXEMPLE 5 : Forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril à partir du périndopril (acide libre), dans un mélange binaire acétonitrile/DMSO 25/75
ORIGINAL
-9Le périndopril ( 12,5 g, l éq.) et la L-arginine (5,32 g - 0,9 éq) sont mis en suspension dans un mélange d'acétonitrile (20 g, d = 0,787) et de DMSO (61 g, d = 1,100). Le milieu réactionnel est chauffé à 50°C pendant une nuit. Le produit est ensuite isolé par filtration sur fritté. Le gâteau est lavé et séché.
La forme cristalline delta du périndopril arginine est obtenue avec un rendement de 79 % par rapport au périndopril.
EXEMPLE 6 : Forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril (mélange binaire acétate d’éthyle / diméthylsulfoxyde 70/30, mode avec amorce)
Dans un réacteur de 0,5 L sont introduits 15 g de périndopril arginine et 43,6 g de DMSO. La concentration du périndopril arginine dans le milieu est de 25,6 % (pourcentage massique). Le milieu est chauffé à environ 70°C puis 102 g d’acétate d’éthyle sont additionnés en 20 minutes (ratio acétate d’éthyle/DMSO : 70/30 m/m).
Le milieu est amorcé à 70°C avec 0,3 g de forme cristalline delta. Après amorce, le milieu est maintenu sous agitation à 70°C pendant 2 heures. Un refroidissement à 20°C avec une pente de 0,2°C/min est appliqué, suivi d'un temps de contact de 16 heures.
L'isolement du produit a lieu dans une cellule sur média filtrant (Porosité 0,41 pm). Le solide est lavé une fois avec un mélange acétate d’éthyle/DMSO et deux fois avec de l'acétate d'éthyle et séché en étuve sous vide à 50°C.
La forme cristalline delta du périndopril arginine est obtenue avec un rendement de 93 % (amorce déduite).
EXEMPLE 7 : Composition pharmaceutique
Formule de préparation pour 1000 comprimés dosés à 5 mg :
Forme delta du périndopril arginine.....................................................................5g
Hydroxypropylcellulose...................................................................................... 2g
Amidon de blé....................................................................................................10g
Lactose..............................................................................................................100g
Stéarate de magnésium........................................................................................ 3g
Talc 3
ORIGINAL
- ÎOEXEMPLE 8 : Composition pharmaceutique
Comprimé dosé à 10 mg de périndopril arginine fini à 100 mg :
Forme delta du périndopril arginine................................................................10mg
Lactose monohydrate.................................................................................. 64,2mg
Cellulose microcristalline...............................................................................25mg
Stéarate de magnésium.................................................................................. 0,5mg
Silice colloïdale anhydre............................................................................... 0,3mg
EXEMPLE 9 : Stabilité thermique
La stabilité thermique de la forme delta à 110°C en flacon ouvert a été comparée à celle des formes de l'art antérieur.
Les résultats sont les suivants :
| Forme cristalline | Conditions | Pureté HPLC (%) |
| Forme a selon EP 1 989 182 | t=0 | 99,8 |
| 76 h à 110°C | 98,8 | |
| Forme β selon EP 2 016 051 | t=0 | 99,6 |
| 76 h à 110°C | 98,3 | |
| Forme γ selon WO 2009/157018 | t=0 | 99,7 |
| 76 hàll0°C | 93,4 | |
| Forme amorphe | t=0 | 99,3 |
| 76 h à 110°C | 91,0 | |
| Forme obtenue selon le procédé de SI 23001 | t=0 | 99,1 |
| 76hàllO°C | 86.9 | |
| Forme δ selon la présente invention | 76hàllO°C | 99,7 |
| 76 h à 110°C | 99,5 |
Ces résultats montrent que la forme cristalline delta du sel d'arginine du périndopril a une stabilité thermique améliorée par rapport aux autres formes connuesCR
Claims (5)
1. Forme cristalline delta du sel de L-arginine du périndopril, de formule (I) :
caractérisée par les pics de diffraction RX sur poudre suivants, mesurés sur un
5 diffractomètre à anticathode de cuivre et exprimés en termes d'angle de Bragg 2 thêta (°) : 4,3, 11,0, 11,1, 13,2, 14,6, 16,0 et 21,9.
2. Forme cristalline delta du composé de formule (I) selon la revendication 1, caractérisée par les pics de diffraction RX sur poudre suivants, mesurés sur un diffractomètre à anticathode de cuivre et exprimés en termes d'angle de Bragg 2 thêta (°) : 4,3, 11,0, 11,1, 10 11,9,12,5, 13,2,14,6, 16,0, 19,2, 19,4,20,0,21,9,22,2 et 22,6.
3. Forme cristalline delta du composé de formule (I) selon la revendication 1, caractérisée par le diagramme de diffraction X sur poudre suivant, mesuré sur un diffractomètre à anticathode de cuivre et exprimé en termes de distance inter-réticulaire d, d'angle de Bragg 2 thêta et d’intensité relative, exprimée en pourcentage par rapport à la raie la plus 15 intense :
ORIGINAL
4. Forme cristalline delta du composé de formule (I) selon la revendication l, caractérisée par un spectre RMN à l’état solide ’3C CPMAS présentant les pics suivants, exprimés en ppm :
ORIGINAL
5. Procédé de préparation de la forme cristalline delta du composé de formule (I) selon l'une quelconque des revendications l à 4, par cristallisation ou recristallisation dans un mélange binaire d'acétonitrile, d’acétate d’éthyle ou de méthyl tert-butyl éther et de diméthylsulfoxyde ou un mélange ternaire d'acétonitrile, de diméthylsulfoxyde et de toluène, à une température supérieure à 20°C.
6. Procédé selon la revendication 5, dans lequel le mélange binaire d'acétonitrile, d’acétate d’éthyle ou de méthyl tert-butyléther et de diméthylsulfoxyde a un ratio acétonîtrile / diméthylsulfoxyde, acétate d’éthyle l diméthylsulfoxyde ou méthyl tert-butyléther / diméthylsulfoxyde allant de 90/10 m/m à 10/90 m/m.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 ou 6, dans lequel la température du milieu est comprise entre 25 et 80°C, bornes incluses.
8. Procédé selon la revendication 7, dans lequel le milieu est chauffé à une température de 60 à 80°C.
9. Procédé selon l'une quelconque des revendications 5 à 8, dans lequel le milieu est ensemencé par de la forme cristalline delta.
10. Composition pharmaceutique contenant comme principe actif le composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, en combinaison avec un ou plusieurs véhicules inertes, non toxiques et pharmaceutiquement acceptables.
11. Composition pharmaceutique selon la revendication 10, caractérisée en ce qu’elle contient également un diurétique, un antagoniste calcique ou un inhibiteur du courant If.
12. Composition pharmaceutique selon la revendication 11, caractérisée en ce que le diurétique est l’indapamide.
13. Composition pharmaceutique selon la revendication 11, caractérisée en ce que l'antagoniste calcique est l’amlodipine. Ck
ORIGINAL
- ΜΙ 4. Composition pharmaceutique selon la revendication 11, caractérisée en ce que l'inhibiteur du courant If est l’ivabradine.
15. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour son utilisation dans le traitement des maladies cardio vasculaires.
5 16. Composé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4 pour son utilisation dans le traitement de l'hypertension artérielle, de l'insuffisance cardiaque ou de la maladie coronaire stable.
TOTAL PAGES : 14
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|---|---|---|---|
| FR12/00033 | 2012-01-05 |
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| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| OA16425A true OA16425A (fr) | 2015-10-15 |
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