[go: up one dir, main page]

NO841560L - Elastiske cellulaere polymerer fra aminterminerte poly(oksyalkylen)- og polyfunksjonelle epoksyder - Google Patents

Elastiske cellulaere polymerer fra aminterminerte poly(oksyalkylen)- og polyfunksjonelle epoksyder

Info

Publication number
NO841560L
NO841560L NO841560A NO841560A NO841560L NO 841560 L NO841560 L NO 841560L NO 841560 A NO841560 A NO 841560A NO 841560 A NO841560 A NO 841560A NO 841560 L NO841560 L NO 841560L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
approx
epoxy resin
amine
polymer material
product according
Prior art date
Application number
NO841560A
Other languages
English (en)
Inventor
Shmuel Dabi
Original Assignee
Personal Products Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Personal Products Co filed Critical Personal Products Co
Publication of NO841560L publication Critical patent/NO841560L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G59/00Polycondensates containing more than one epoxy group per molecule; Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups
    • C08G59/18Macromolecules obtained by polymerising compounds containing more than one epoxy group per molecule using curing agents or catalysts which react with the epoxy groups ; e.g. general methods of curing
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425Porous materials, e.g. foams or sponges
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Polyethers (AREA)
  • Macromolecular Compounds Obtained By Forming Nitrogen-Containing Linkages In General (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Absorbent Articles And Supports Therefor (AREA)
  • Polymers With Sulfur, Phosphorus Or Metals In The Main Chain (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
  • Polyamides (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Vending Machines For Individual Products (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører tilveiebringelse av elastiske cellulære eller celleformede polymerer regnet for bruk i produkter for absorpsjon av kroppsvæsker slik som f.eks. sanitærbind, menstruasjonstamponger, bleier, bandasjer," kirurgiske forbindinger o.l. Slike materialer, som vanligvis betegnes som skum, har allerede vært betraktet for bruk i slike produkter, og forskjellige polymerer og fremgangsmåter har vært foreslått som egnede. F.eks. har nyutviklede polyuretan-skum vært tatt i betraktning, samt polyesterskum og celluloseskum.
Mens hovedsakelig slike tidligere foreslåtte skum har vært i stand til å absorbere kroppsvæsker i varierende grad, har egenskapene til disse tidligere materialer ikke vært tilstrekkelige for dem som foretrekkes for produkter betraktet heri. For et produkt slik som en bleie, et sanitærbind eller menstruasjonstampong, bør et skum-materiale ideelt tilveiebringe vesentlig kapasitet for absorpsjon av kroppsvæsker. Skummet bør være elastisk og mykt for derved å gi brukeren komfort og føye seg etter legemet når brukeren utøver spenninger i produktet når dette bæres. Skummet bør på effektiv måte kunne bringe væsken som er avsatt, på dets overflate inn i selve skummassen, dvs. skummet bør utvise effektiv vækevirkning. Det skulle være unødvendig å påpeke at skummet bør bestå utelukkende av biologisk akseptabelt materiale.
Tidligere foreslåtte skum har i ett eller annet henseende ikke tilfredsstilt disse ideelle egenskaper. Cellulose- og polyvinylalkoholskum er f.eks. stive og ukomfortable. Polyuretan- og polyvinylkloridskum er myke og elastiske og kan modifiseres til å bli absorberende i en viss grad, men mangler i seg selv egenskapen til effektiv vækedannelse. Det er følgelig et behov for et celleformet polymert materiale, dvs. et skum som er mer nærliggende de ideelle egenskaper.
Ifølge foreliggende oppfinnelse er det tilveiebragt et cellulært, polymert materiale som kombinerer de ønskede egenskapene av absorpsjonsevne, mykevne, elastisitet, effektiv vækevirkning og biologisk forenlighet i en grad som ikke finnes hos noe tidligere materiale. Spesielt er det oppdaget at det kan tilveiebringes et slikt absorberende, fleksibelt, elastisk cellulært skum som omfatter reaksjonsproduktet av minst en epoksyharpiks og en amin-terminert poly(alkylenoksyd). Den amin-terminerte polymeren kan velges fra gruppen bestående av amin-terminert poly(propylenoksyd), amin-terminert poly(etylen-oksyd), amin-terminerte kopolymerer av etylenoksyd og propylenoksyd, og blandinger derav. Valget må være slik at forholdet for etylenoksydgrupper til propylenoksyd-grupper i aggregatet i reaksjonsblandingen er fra ca. 11,0 til ca. 15,0 og fortrinnsvis fra ca. 3,0 til ca. 10,0. For hensiktsmessighetens skyld er det foretrukket at kopolymerer av alkylenoksyder anvendes.
En rekke forskjellige epoksymonomerer og -polymerer er egnet for bruk og er velkjente innen teknikken. Det er foretrukket at epoksyharpiksen tilføres til reaksjonsblandingen slik at reaksjonblandingen i aggregatet omfatter fra ca. 1,0 til 3,0 epoksygrupper pr. amingruppe og enda mer foretrukket fra ca. 1,2 til ca. 1,8 epoksygrupper pr. amingruppe. Den epoksyharpiks som helst velges, er di- og polyglycidyleterne av bisfenoler, hvor bisfenolene har formelen:
hvor R er et toverdig radikal inneholdende 1-8 atomer av C, 0, S og/eller N og mer foretrukket alkylen- eller alkylidengrupper inneholdende 1-8 karbonatomer eller enda mer fortrukket 1-6 karbonatomer.
Skummet fremstilles ved å kombinere reaktantene ved romtemperatur eller mer foretrukket ved en forhøyet temperatur for dannelse av et intermediært reaksjonsprodukt hvilket er foretukket ved det punkt i reaksjonen som befinner seg like før geldannelse. j Et esemidddel innføres deretter for å dannne skummets celler. Et foretrukket esemiddel er et som frigjør CC^-gass ved aktivering, og når dette anvendes i kombinasjon med oppfinnelsens andre trekk, har det resulterende skum fordelaktig et snehvitt utseende.
Oppfinnelsen tilveiebringer et skum som er reaksjonsproduktet av amin-terminert poly(alkylenoksyd) og epoksyharpiks.
Det amin-terminerte poly(alkylenoksyd) kan være i form av blandinger av amin-terminerte poly(alkylenoksyder), kopolymerer av alkylenoksyder slik som vilkårlige kopolymerer eller blokk-kopolymerer, eller endog blandinger av de nevnte. Det er imiddlertid viktig at en slik reaksjonsblanding gis et tilstrekkelig høyt nok forhold for etylenoksydgrupper til propylenoksydgrupper slik at det resulterende reaksjonsprodukt har den ønskede grad av hydrofilisitet. På den annen side må dette forhold for etylenoksyd til propylenoksyd være lavt nok til å gi et reaksjonsprodukt med den ønskede elastisitet. Et foretrukkket område for dette forhold som gir et egnet hydrofilt, elastisk skum, er fra ca. 1 til ca. 15 etylenoksydgrupper pr. propylenoksydgruppe og enda mer foretrukket fra ca. 3 etylenoksydgrupper til ca. 10 etylenoksydgrupper pr. propylenoksydgruppe. Amin-terminerte poly(alkylenoksyder) er kommersielt til gjengelige blant annet under varebetegneelsen "Jeffamine"-forbindelser. En spesielt nyttig serie av "Jeffamine"-forbindelser er betegnet "Jeffamine ED"-forbindelser og har strukturen:
Dissé blokk-kopolymerer er avledet fra propylenoksyd-avsluttet polyetylenglykol og er tilgjengelige som forbindelser hvori a-, b-, og c-verdiene er i følgende forhold:
Egnede skum har også blitt fremstilt ved kombinasjon av disse amin-terminerte poly(alkylenoksydene) med et polyoksypropylenamin solgt under betegnelsen "JEFFAMINE T-403" og med følgende kjemiske struktur:
hvor summen av x + y + z er lik ca. 8,3.
Mange epoksymonomerer og -polymerer er egnet for bruk. Slike epoksyharpikser har allerede blitt forslått for bruk ved tilveiebringelse av hydrofobe skum fra amin-terminerte flytende polymerer og er beskrevet i europeisk patent-søknad nr. 80107479.0. Epoksyharpiksene som er beskrevet deri, og som er egnet for fremstilling av foreliggnede elastiske, absorberende, hydrofile skum, inneholder i det minste et gjennomsnitt på 1,7 epoksygrupper pr. molekyl, mer foretrukket fra ca. 1,7 til ca. 4 epoksygrupper pr. molekyl, og enda mer foretrukket fra ca. 1,7 til ca. 2,3 epoksygruppér pr. molekyl. Epoksyharpiksene kan være væsker eller lavt-smeltende faste stoffer," men er fortrinnsvis væsker med en masseviskositet fra ca. 200 til ca. 2.000.000 centipoise, målt ved bruk av et Brookfield RVT-viskometer ved 25°C. Epoksyharpiksene kan ha en epoksy-ekvivalentvekt, dvs. grammolekylvekt pr. epoksy-gruppe fra ca. 70 til ca. 6.000, mer foretrukket fra ca. 70 til ca. 2000. Eksempler på egnede polyglycidylestere av polykarboksylsyrer innbefatter diglycidylester av linolen-dimersyre, triglycidylesteren av linolen-trimersyre, o.l. Egnede glycidyleterharpikser innbefatter polyalylglycidyleter og diglycidyleter av klorendindiol, diglycidyleteren av dioksandiol, diglycidyleteren av endometylencykloheksandiol, epoksy-novolakharpikser, alkandioldiglycidyletere, alkantrioltriglycidyletere, o.l. Mer foretrukne glycidyleterharpikser omfatter alkandioldiglycidyletere med formelen
hvor X er en alkylen- eller alkylidengruppe inneholdende 1-10 karbonatomer," mer foretrukket 2-6 karbonatomer, og n er fra 1 til 25, mer foretrukket fra 1 til 15. Egnede alkandioldiglycidyletere innbefatter etylenglykol-diglycidyleter," propylenglycoldiglycidyleter, butandiol-
diglycidyleter, o.l. Andre mer foretrukne glycidyleterharpikser innbefatter alkantrioltriglycidyletere hvori alkangruppen inneholder 2-10 karbonatomer, mer foretrukket 3-6 karbonatomer, slik som glyceryltriglycidyleter, triglycidyleteren av trimetylolpropan o.l.
Denne klasse av glycidyleterharpikser gir et skum, ifølge foreliggende oppfinnelse, som er mykt, absorberende og elastisk. Denne gruppe reagerer uheldigvis ufordelaktig langsomt. En særlig foretrukken klasse av glycidyleterharpikser er di- og polyglycidyleterne av bisfenoler, hvor bisfenolene har formelen
hvor R er et toverdig radikal med 1-8 atomer av C, 0, S og/eller N, mer foretrukket en alkylen- eller alkylidengruppe med 1-8 karbonatomer, og enda mer foretrukket en alkylen- eller alkylidengruppe med 1-6 karbonatomer. Eksempler på egnede bisfenoler innbefatter metylen-bisfenol, isopropylidenbisfenol, butylidenbisfenol, oktylidenbisfenol, bisfenolsulfid, bisfenoleter, bisfenol-amin o.l. Utmerkede resultater ble oppnådd ved bruk av isopropylidenbisfenol. Den sistnevnte epoksyharpiks gis ikke bare et skum med de ønskede egenskapene, men er også temmelig reaktive, og er meget egnet for bruk i forbindelse med foreliggende oppfinnelse.
Mengdeforholdene for epoksyharpiks til amin-terminert poly(alkylenoksyd) i reaksjonsblandingen kan variere over et vesentlig område. Forholdet for aktive epoksygrupper til amingrupper kan fortrinnsvis variere fra ca. 1 til ca. 3. Mer foretrukket varierer dette forholdet fra ca. 1,2 til ca. 1,8 epoksygrupper pr. amingruppe. Fremstillingen av skummaterialene ifølge foreliggende oppfinnelse utføres best ved bruk av en totrinnsprosess bestående av først utførelse av et intermediært reaksjonstrinn, og deretter skumming av reaksjonsblandingen etter hvert som polymerisasjonen fortsetter.
Det intermediære reaksjonstrinnet utføres ved først å blande epoksyharpiksen og det amin-terminerte poly-(alkylenoksyd) i de her angitte mengdeforhold. Reaksjonsblandingen oppvarmes deretter og holdes ved en reaksjonstemperatur som kan variere fra ca. 25 til ca. 130°C. I praksis vil temperaturer mye under 50°C kreve en ufordelaktig lang reaksjonstid, mens temperaturer over 110°C vil resultere i en reaksjonstid som er for kort og således vanskelig å styre. Et foretrukket temperatur-område er således mellom ca. 50 og ca. 110°C, idet et område fra ca. 65 til ca. 110°C er mest foretrukket. Etter hvert som reaksjonen forløper, og polymerisasjon oppstår mellom epoksyharpiksen og det amin-terminerte-(alkylenoksyd), stiger reaksjonsblandingens viskositet. Graden av intermediær reaksjon kan styres og reguleres ved en kontinuerlig eller trinnsvis måling av reaksjonsblandingens viskositet. Alternativt kan det måles andre egenskaper som indikerer reaksjonens utvikling, f.eks. densitet, brytningsindeks, mekaniske eller elektriske egenskaper eller lignende.
Uansett hvilke egenskaper som benyttes til å måle reaksjonens utvikling etter hvert som reaksjonen forløper, passerer blandingen fra væskeformig tilstand til en tilstand med et relativt uelastisk fast stoff. Overgangs-tilstanden mellom væske og fast stoff betegnes vanligvis som geldannelsestilstanden, og ideelt er det like før dette punkt i reaksjonsprosessen at et blåsemiddel bør innføres for frembringelse av et stabilt skum som har ensartede celler. For tidlig innføring av esemidddel resulterer i at gass diffunderer gjennom den relativt væskeformige reaksjonsblandingen og således ikke vil danne stabile celler. For sen innføring vil resultere i at den nå vesentlig størknede reaksjonsblanding blir for uelastisk til å tillate gassen i å danne celler.
Det er oppdaget at det er fordelaktig å innføre et skummingsmiddel når reaksjonsblandingen når en viskositet fra ca. 1.000 til ca. 12.000 cp (målt ved 25°C). Avhengig hovedsakelig av temperaturen ved hvilken reaksjonen foretas, kan et slikt viskositetsområde typisk nås i løpet av en tidsperiode som er så kort som 10 min. eller så lang som 2 timer.
En rekke forskjellige skummingsmidler kan benyttes,. F.eks. kan visse forbindelser innføres som frigjør gasser ved oppvarming. Eksempler på denne type skummingsmiddel er azo-bis-(isobutyronitril) og benzensulfonylhydracid som frigjør nitrogengass ved oppvarming.
En foretrukken metode for skumming er innblanding i reaksjonsblandingen av en forbindelse eller blanding av forsbindelser, slik som natriumkarbonat eller natrium-bikarbonat. Ved tilsetning av en egnet syre eller surt salt reagerer disse forbindelser slik at karbondioksydgass frigjøres, og skumming finner sted. Egnede syrer eller syreforbindelser kan f.eks. være saltsyre; fosforsyrer organiske syrer slik som eddiksyre, meldesyre, sitronsyre, osv., natriumbisulfitt; kalium-dihydrogenfosfat eller lignende.
Skummingsmidlene kan tilsettes til den innledende kopolymerisasjon-reaksjonsblanding når en slik blanding befinner seg ved en temperatur fra 30 til ca. 110°C. For å ha en regulert frigjøring av karbondioksyd, f.eks., bør reaksjonsblandingen fortrinnsvis befinne seg ved en temperatur varierende fra ca. 40 til ca. 80°C. Følgelig kan det være nødvendig først å redusere temperaturen til den innledende kopolymerisasjons-reaksjonsblanding forut for tilsetning av skummingsmidlene. Etter at skummingen er igangsatt, fullføres skummingen ved oppvarming, fortrinnsvis i en ovn fra ca. 5 til ca. 20 minutter ved en forhøyet temperatur varierende fra a. 120 til ca. 140°C.
Eksempler 1- 6
En rekke skum fremstilles ved omsetning av forskjellige kombinasjoner .av "Jeffamine"-amin-terminert poly(alkylen-oksyd )polymerer med epoksyharpikser i et intermediært reaksjonstrinn, avkjøling av reaksjonsblandingen, i noen tilfeller, og deretter kombinasjon av reaksjonsblandingen med esemidler ved innblanding av esemidlene i reaksjonsblandingen i ca. 30 sekunder. Reaksjonsblandingen skummes deretter og herdes ved oppvarming i en ovn ved forskjellige temperaturer over forskjellige tidsintervaller. Tabellen nedenfor angir utgangsreaktantene (i vektdeler) og de forhold under hvilke disse reaktanter ble kombinert i det innledende kopolymerisasjonstrinn:
Prøvene 1-6 testes for å bestemme deres forskjellige egenskaper. Absorpsjonsevne, uttrykt som vekt av vann absorbert pr. vektenhet tørr skum, bestemmes ved veiing av en prøve av det tørre skum og deretter fullstendig nedsenkning av skumprøven i en beholder med vann. Prøven fjernes fra beholderen og veies uten påføring av ytre trykk. Resultatene er angitt nedenfor i gramenheter vann pr. gram tørt skum.
Elastisitet testes ved påføring av trykk for å sammen-presse en prøve av skummet til 50% av dets opprinnelige høyde og opprettholdelse av skummet i den sammenpressede tilstand i 1 minutt. Trykket utløses deretter, og skummet gis anledning til å gjenvinne seg. Prosent gjenvinning, basert på den opprinnelige høyde til det usammenpressede skum, etter 1 minutts gjenvinning er angitt i nedenstående tabell 3.
Densiteten til skummet bestemmes ved måling av størrelsen av en skumprøve, veiing av prøven og angivelse av densiteten i tabell 3 nedenfor som vekten, i gram pr. enhetsvolum, i cm .
Vertikal vækevirking bestemmes ved neddypping av tuppen av en skumstrimmel med dimensjon 6,4 mm x 6,4 x 50,8 mm, i et begerglass med vann mens strimmelen holdes vertikalt, dvs. lengderetningen er vertikal (over begerglasset). Den tid som skal til for vannet til å klatre 38,1 mm, er angitt i nedenstående tabell 3.
Eksempel 7- 14
En rekke prøver fremstilles ved bruk av fremgangsmåten i eksemplene 1-6 med den unntagelse at ingen skummingsmidler innføres, hvilket resulterer i reaksjonsprodukter i form av filmer. Dette foretas for å illustrere virkningene av å variere forholdet for epoksygrupper til amingrupper (E/A) i den innledende reaksjonsblanding samt forholdet for etylenoksydgrupper til propylenoksydgrupper (EO/PO) i den amin-terminerte poly(alkylenoksyd)polymer. Skummings-trinnet elimineres for å unngå variablene i skumcelle-strukturen og densitet ved illustrasjon av hvordan egenskapene varierer med varierende EO/PO- og E/A-forhold. Egenskapene som er angitt i nedenstående tabell 4 er Young's modul og glassovergangstemperaturen som angår stivhet og elastisitet for reaksjonsproduktene. Vannabsorpsjon er likeleddes angitt, og er målt ved å veie en prøve av filmen og deretter nedsenke filmen i vann i 14 dager. Vekten av absorbert vann uttrykt som prosent av filmens tørrvekt er angitt i nedenstående tabell 4.
Under henvisning til tabell 4 og spesielt til eksemplene 7, 9, 11 og 13 fremgår det at ved et konstant EO/PO-forhold på 3,85 etter hvert som E/A-forholdet øker fra 1,00 til 2,03, så øker Young's modul fra 11,25 til 55,96 og glass-overgangstemperaturen øker fra -17 til +21°C. Dette indikerer en økende stivhet og uelastisitet med økende E/A-forhold.
Videre fremgår det at etter hvert som E/A-forholdet øker gjennom området 1,0 - 2,03, avtar vannabsorpsjonsevnen fra 58 til 7,7%.
Likeledes, under henvisning til prøvene 8, 10, 12 og 14, gjelder de ovenfor beskrevne tilstander ved en annen konstant verdi for E0/P0-forholdet på 5,85.
De ovenfor angitte data er i overensstemmelse med den oppdagelse av E/A-forholdet må balanseres nøyaktig for å gi en skummet polymer som er egnet for bruk i foreliggende oppfinnelse. Ved høye E/A-forhold er polymeren for stiv og uelastisk, og følgelig vil det resulterende skum være ikke-bøyelig. Videre vil skummet være relativt ikke- absorberende. Ved lave E/A-forhold er polymeren svak, meget elastisk og i noen tilfeller ufordelaktig klebrig. Følgelig vil celleveggene falle sammen under skumming og herding. Ved å operere innen området for E/A-forhold som foreskrevet heri, kan det tilveiebringes egnede skummaterialer.
Under ny henvisning til tabell 4 refereres det til prøveparene 7 og 8, 9 og 10, 11 og 12, 13 og 14. Hvert par illustrerer to prøver ved et konstant E/A-forhold, med en prøve ved et lavt E0/P0-forhold og en annen prøve ved en høyt E0/P0-forhold. Det skal påpekes at etter hvert som EO/PO-forholdet økes, blir prøven mindre stiv, mer elastisk og mer absorberende. Ved å operere innen foreliggende oppfinnelse med hensyn til EO/PO-forholdet vil et egnet skum oppnås.

Claims (32)

1. Absorberende, elastisk, bøyelig, celleformet polymermateriale, karakterisert ved at det omfatter reaksjonsproduktet av minst en epoksyharpiks og amin-terminert poly(alkylenoksyd) valgt fra gruppen bestående av amin-terminert poly(propylenoksyd), amin-terminert poly(etylenoksyd), amin-terminerte kopolymerer av etylenoksyd og propylenoksyd, og blandinger derav, hvor forholdet for etylenoksydgrupper til propylenoksydgrupper i reaksjonsblandingen varierer fra ca. 1 til ca. 15.
2. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at forholdet for etylenoksydgrupper til propylenoksydgrupper i reaksjonsblandingen varierer fra ca. 3 til ca. 10.
3. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at reaksjonsblandingen omfatter fra ca. 1 til ca. 3 epoksygrupper pr. amingruppe.
4. Celleformet polymermateriale ifølge krav 3, karakterisert ved at reaksjonsblandingen omfatter fra ca. 1,2 til ca. 1,8 epoksygrupper pr. amingrupper.
5. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at det amin-terminerte poly(alkylenoksyd) omfatter en forbindelse med den empiriske formel:
hvor b har en empirisk verdi fra ca. 10 til ca. 50 og summen av a og c har en empirisk verdi fra ca. 1 til 5.
6. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at det amin-terminerte poly(alkylenoksyd) omfatter en forbindelse med den empiriske formel:
hvor summen av x + y + z er lik fra ca. 7 til ca. 10.
7. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at epoksyharpiksen har et gjennomsnittlig forhold for epoksygrupper pr. molekyl epoksyharpiks på minst 1,7.
8. Celleformet polymermateriale ifølge krav 7, karakterisert ved at epoksyharpiksen har et gjennomsnittlig forhold for epoksygrupper pr. molekyl epoksyharpiks varierende fra ca. 1,7 til ca. 4.
9. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter en polyglycidylester av en polykarboksylsyre.
10. Celleformet polymermateriale ifølge krav 1, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter en glycidyleterharpiks.
11. Celleformet polymermateriale ifølge krav 10, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter en alkandiolglycidyleter med formelen:
hvor x er valgt fra gruppen omfattende alkylen- eller alkylidengrupper inneholdende 1-10 karbonatomer, og n har en verdi fra 1 til 15.
12. Celleformet polymermateriale ifølge krav 10, karakterisert ved at epoksyharpiksen er valgt fra gruppen bestående av di- og polyglycidyletere av bisfenoler, hvor bisfenolene har formelen:
hvor R er et toverdig radikal inneholdende 1-8 atomer valgt fra gruppen bestående av C, 0, S eller N.
13. Celleformet polymermateriale ifølge krav 12, karakterisert ved at R er valgt fra gruppen bestående av alkylen- eller alkylidenradialer inneholdende fra ca. 1 til ca. 8 karbonatomer.
14. Celleformet polymermateriale ifølge krav 13, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter isopropylidenbisfenol.
15. Produkt for absorpsjon av kroppsvæsker, karakterisert ved at det innbefatter et absorberende element deri, et celleformet polymermateriale, hvor polymermaterialet omfatter reaksjonsproduktet av minst epoksyharpiks og amin-terminert poly(alkylenoksyd) valgt fra gruppen bestående av amin-terminert poly(propylenoksyd), amin-terminert poly(etylen-oksyd), amin-terminertekopolymerer av etylen-oksyd og propylenoksyd, og blandinger derav, hvor forholdet for etylenoksydgrupper til propylenoksydgrupper i reaksjonsblandingen varierer fra ca. 1 til ca. 15.
1 6. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at forholdet for etylenoksydgruppe tilpropyulenoksydgrupper i reaksjonsblandingen varierer fra ca. 2 til ca. 10.
17. Produkt ifølge krav 15," karakterisert ved at reaksjonsblandingen omfatter fra ca. 1 til ca. 3 epoksygrupper pr. amingruppe.
18. Produkt ifølge krav 17, karakterisert ved at reaksjonsblandingen omfatter fra ca. 1,2 til ca. 1,8 epoksygrupper pr. amingruppe.
19. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at det amin-terminerte poly(alkylenoksyd) omfatteren forbindelse med den empiriske formel:
hvor b har en empirisk verdi fra ca. 10 til ca. 50, og summen av a og c har en empirisk verdi fra ca. 1 til ca.
5.
20. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at det amin-terminerte poly(alkylenoksyd) omfatter en forbindelse med den empiriske formel:
hvor summen av x + y + z er lik fra ca. 7 til ca. 10.
21. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at epoksyharpiksen har et gjennomsnittlig forhold for epoksygrupper pr. molekylepoksyharpiks på minst 1,7.
22. Produkt ifølge krav 21, karakterisert ved at epoksyharpiksen har et gjennomsnittlig forhold for epoksygruppepr, molekyl epoksyharpiks varierende fra ca. 1,7 til ca. 4.
23. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter en polyglycidylester av en polykarboksylsyre.
24. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter en glycidyleterharpiks.
25. Produkt ifølge krav 24, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter en alkandioldiglycidyleter med formelen:
hvor x er valgt fra gruppen omfattende alkylen- eller alkylidengrupper inneholdende 1-10 karbonatomer, og n har en verdi fra 1 til 25.
26. Produkt ifølge krav 14, karakterisert ved at epoksyharpiksen er valgt fra gruppen bestående av di- og polyglycidyletere av bisfenoler, hvor bisfenolene har formelen:
hvor R er et toverdig radikal inneholdende fra 1 til 8 atomer valgt fra gruppen bestående av C, 0, S eller N.
27. Produkt ifølge krav 26,' karakterisert ved at R er valgt fra gruppen bestående av alkylen- eller alkylidenradikaler inneholdende fra ca. 1 til ca. 8 karbonatomer.
28. Produkt ifølge krav 27, karakterisert ved at epoksyharpiksen omfatter isopropyliden-bisfenol.
29. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at det er et sanitærbind.
30. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at det er en menstruasjonstampong.
31. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at det er en engangs-bleie.
32. Produkt ifølge krav 15, karakterisert ved at det er en sår-bandas je.
NO841560A 1983-04-18 1984-04-17 Elastiske cellulaere polymerer fra aminterminerte poly(oksyalkylen)- og polyfunksjonelle epoksyder NO841560L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US06/485,782 US4554297A (en) 1983-04-18 1983-04-18 Resilient cellular polymers from amine terminated poly(oxyalkylene) and polyfunctional epoxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO841560L true NO841560L (no) 1984-10-19

Family

ID=23929425

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO841560A NO841560L (no) 1983-04-18 1984-04-17 Elastiske cellulaere polymerer fra aminterminerte poly(oksyalkylen)- og polyfunksjonelle epoksyder

Country Status (23)

Country Link
US (1) US4554297A (no)
EP (1) EP0122810B1 (no)
KR (1) KR920006005B1 (no)
AT (1) ATE28206T1 (no)
AU (1) AU565408B2 (no)
BR (1) BR8401797A (no)
CA (1) CA1229949A (no)
DE (1) DE3464616D1 (no)
DK (1) DK140984A (no)
ES (1) ES8604620A1 (no)
FI (1) FI841534A (no)
GB (1) GB2139229B (no)
GR (1) GR81685B (no)
HK (1) HK92386A (no)
IE (1) IE57222B1 (no)
IN (1) IN159172B (no)
MX (1) MX164938B (no)
MY (1) MY8700084A (no)
NO (1) NO841560L (no)
NZ (1) NZ207736A (no)
PH (1) PH19621A (no)
SG (1) SG73286G (no)
ZA (1) ZA842891B (no)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4508854A (en) * 1984-04-27 1985-04-02 Personal Products Company Quaternized cellular polymers from amine terminated poly(aminoethers) and polyfunctional epoxides
US4748167A (en) * 1984-08-01 1988-05-31 Ppg Industries, Inc. Water-based coating compositions comprising epoxy-containing acrylic polymers an polyfunctional water-soluble amines
US4758466A (en) * 1987-05-05 1988-07-19 Personal Products Company Foam-fiber composite and process
US4886867A (en) * 1988-11-14 1989-12-12 Texaco Chemical Company Novel compositions from polyoxyalkylene amines and epoxides
DE3938061A1 (de) * 1989-11-16 1991-05-23 Bayer Ag Verknuepfte, aminmodifizierte polyalkylenoxide, deren herstellung und deren verwendung als emulsionsspalter
AU656917B2 (en) * 1990-10-09 1995-02-23 Mcneil-Ppc, Inc. Epoxy Resin Reaction Products
US5221726A (en) * 1990-10-09 1993-06-22 Mcneil-Ppc, Inc. Hydrophilic materials useful in preparing fluid-absorbent products
CA2065220C (en) * 1991-06-11 2003-03-18 Shmuel Dabi Method of forming a unitized absorbent product with a density gradient
DE59207202D1 (de) * 1991-06-26 1996-10-24 Henkel Teroson Gmbh Reaktiver schmelzklebstoff
US5387207A (en) * 1991-08-12 1995-02-07 The Procter & Gamble Company Thin-unit-wet absorbent foam materials for aqueous body fluids and process for making same
US5147345A (en) * 1991-08-12 1992-09-15 The Procter & Gamble Company High efficiency absorbent articles for incontinence management
US5268224A (en) * 1991-08-12 1993-12-07 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5260345A (en) * 1991-08-12 1993-11-09 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous body fluids and absorbent articles containing such materials
US5464924A (en) * 1994-01-07 1995-11-07 The Dow Chemical Company Flexible poly(amino ethers) for barrier packaging
US5599337A (en) * 1994-05-02 1997-02-04 Mcneil-Ppc, Inc. Raised center sanitary napkin with raised edges
US5560878A (en) * 1994-11-30 1996-10-01 The Procter & Gamble Company Method and apparatus for making stretchable absorbent articles
EP0722964A1 (de) * 1994-12-22 1996-07-24 Ciba-Geigy Ag Epoxidgruppenterminierte Polyester enthaltendes Epoxidharzgemisch
US5849805A (en) * 1995-01-10 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Process for making foams useful as absorbent members for catamenial pads
US5650222A (en) * 1995-01-10 1997-07-22 The Procter & Gamble Company Absorbent foam materials for aqueous fluids made from high internal phase emulsions having very high water-to-oil ratios
US5563179A (en) * 1995-01-10 1996-10-08 The Proctor & Gamble Company Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring and distributing aqueous fluids
MY132433A (en) * 1995-01-10 2007-10-31 Procter & Gamble Foams made from high internal phase emulsions useful as absorbent members for catamenial pads
US6486231B1 (en) 1995-04-19 2002-11-26 Csp Technologies, Inc. Co-continuous interconnecting channel morphology composition
US6460271B2 (en) 1995-04-19 2002-10-08 Csp Technologies, Inc. Insert having interconnecting channel morphology for aldehyde absorption
US6194079B1 (en) 1995-04-19 2001-02-27 Capitol Specialty Plastics, Inc. Monolithic polymer composition having an absorbing material
USRE40941E1 (en) * 1995-04-19 2009-10-20 Csp Technologies, Inc. Monolithic polymer composition having a releasing material
US6080350A (en) * 1995-04-19 2000-06-27 Capitol Specialty Plastics, Inc. Dessicant entrained polymer
US6221446B1 (en) 1995-04-19 2001-04-24 Capitol Specialty Plastics, Inc Modified polymers having controlled transmission rates
US5911937A (en) * 1995-04-19 1999-06-15 Capitol Specialty Plastics, Inc. Desiccant entrained polymer
US6130263A (en) * 1995-04-19 2000-10-10 Capitol Specialty Plastics, Inc. Desiccant entrained polymer
US6177183B1 (en) 1995-04-19 2001-01-23 Capitol Specialty Plastics, Inc. Monolithic composition having an activation material
US6316520B1 (en) 1995-04-19 2001-11-13 Capitol Specialty Plastics, Inc. Monolithic polymer composition having a releasing material
US6214255B1 (en) 1995-04-19 2001-04-10 Capitol Specialty Plastics, Inc. Desiccant entrained polymer
US6174952B1 (en) 1995-04-19 2001-01-16 Capitol Specialty Plastics, Inc. Monolithic polymer composition having a water absorption material
US6124006A (en) * 1995-04-19 2000-09-26 Capitol Specialty Plastics, Inc. Modified polymers having controlled transmission rates
US5770634A (en) * 1995-06-07 1998-06-23 The Procter & Gamble Company Foam materials for insulation, derived from high internal phase emulsions
US5633291A (en) * 1995-06-07 1997-05-27 The Procter & Gamble Company Use of foam materials derived from high internal phase emulsions for insulation
US5550167A (en) * 1995-08-30 1996-08-27 The Procter & Gamble Company Absorbent foams made from high internal phase emulsions useful for acquiring aqueous fluids
US6465532B1 (en) 1997-03-05 2002-10-15 Csp Tecnologies, Inc. Co-continuous interconnecting channel morphology polymer having controlled gas transmission rate through the polymer
US6013589A (en) * 1998-03-13 2000-01-11 The Procter & Gamble Company Absorbent materials for distributing aqueous liquids
US6083211A (en) * 1998-03-13 2000-07-04 The Procter & Gamble Company High suction polymeric foam materials
US6261679B1 (en) 1998-05-22 2001-07-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Fibrous absorbent material and methods of making the same
US6160028A (en) * 1998-07-17 2000-12-12 The Procter & Gamble Company Flame retardant microporous polymeric foams
US6245697B1 (en) 1998-11-12 2001-06-12 The Procter & Gamble Company Flexible mat for absorbing liquids comprising polymeric foam materials
US6746976B1 (en) 1999-09-24 2004-06-08 The Procter & Gamble Company Thin until wet structures for acquiring aqueous fluids
US6696002B1 (en) 2000-03-29 2004-02-24 Capitol Security Plastics, Inc. Co-continuous interconnecting channel morphology polymer having modified surface properties
DE50102330D1 (de) * 2000-04-10 2004-06-24 Henkel Kgaa Schlagfeste epoxidharz-zusammensetzungen
US6653149B1 (en) 2000-10-16 2003-11-25 Applied Biotech Inc. Specimen collection device and method
US6852905B2 (en) 2001-11-15 2005-02-08 Paragon Trade Brands, Inc. Fluid handling layers made from foam and absorbent articles containing same
US7749208B2 (en) * 2002-03-21 2010-07-06 Sca Hygiene Products Ab Insert for absorbent article having a feces retaining layer and spacer element
US7005143B2 (en) * 2002-04-12 2006-02-28 3M Innovative Properties Company Gel materials, medical articles, and methods
US6777290B2 (en) * 2002-08-05 2004-08-17 Micron Technology, Inc. Global column select structure for accessing a memory
US7358282B2 (en) 2003-12-05 2008-04-15 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low-density, open-cell, soft, flexible, thermoplastic, absorbent foam and method of making foam
US7291382B2 (en) 2004-09-24 2007-11-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Low density flexible resilient absorbent open-cell thermoplastic foam
US8158689B2 (en) 2005-12-22 2012-04-17 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hybrid absorbent foam and articles containing it
US20070148433A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Mallory Mary F Elastic laminate made with absorbent foam
WO2007106398A2 (en) * 2006-03-10 2007-09-20 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles containing odor controlling films
US20080195072A1 (en) * 2007-02-08 2008-08-14 The Procter & Gamble Company Disposable absorbent articles having photochromic ink based graphics
EP2150574B1 (en) 2007-06-05 2014-04-02 The Procter and Gamble Company Absorbent articles comprising low basis weight films
WO2009002447A1 (en) 2007-06-21 2008-12-31 Gen-Probe Incorporated Instrument and receptacles for use in performing processes
US20100125261A1 (en) * 2008-11-20 2010-05-20 Randall Alan Watson Disposable Absorbent Articles Comprising Odor Controlling Materials In A Distribution Profile
US10487199B2 (en) 2014-06-26 2019-11-26 The Procter & Gamble Company Activated films having low sound pressure levels

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3316185A (en) * 1960-11-21 1967-04-25 Union Carbide Corp Curable polyepoxide compositions containing a glycol diamine
US3380881A (en) * 1961-08-21 1968-04-30 Union Carbide Corp Curable compositions comprising a polyepoxide and a glycol polyamine
FR1336409A (fr) * 1961-08-21 1963-08-30 Union Carbide Corp Compositions mûrissables de polyéppoxydes
US3306809A (en) * 1961-08-21 1967-02-28 Union Carbide Corp Curable polyepoxide and glycol polyamine compositions
DE1300696B (de) * 1964-07-17 1969-08-07 Hoechst Ag Verfahren zur Herstellung von geschaeumten Formkoerpern auf der Basis von Epoxidpolyaddukten
US3436359A (en) * 1965-10-14 1969-04-01 Minnesota Mining & Mfg Polyether polyprimary polyamines and elastomeric products thereof
US3462393A (en) * 1967-05-05 1969-08-19 Dow Chemical Co Epoxy resin with diamine of polyoxypropylene glycol and method of cure
US3532653A (en) * 1969-02-27 1970-10-06 United States Steel Corp Epoxy adhesive compositions containing amine hardener and tertiar y amine catalyst
US3645969A (en) * 1970-06-22 1972-02-29 Union Carbide Corp Curable polyepoxide compositions containing as a curing agent a mixture of a polyglycol polyamine and an alkylene polyamine
EP0030668A1 (en) * 1979-12-03 1981-06-24 The B.F. GOODRICH Company Foamed amine terminated reactive liquid polymer/epoxy systems
US4423166A (en) * 1981-07-20 1983-12-27 Ppg Industries, Inc. Ungelled polyepoxide-polyoxyalkylenepolyamine resins, aqueous dispersions thereof, and their use in cationic electrodeposition
US4423170A (en) * 1982-10-15 1983-12-27 Texaco Inc. One component water reduced epoxy adhesives

Also Published As

Publication number Publication date
MX164938B (es) 1992-10-05
AU565408B2 (en) 1987-09-17
CA1229949A (en) 1987-12-01
DK140984D0 (da) 1984-02-29
MY8700084A (en) 1987-12-31
GB2139229B (en) 1986-06-11
HK92386A (en) 1986-12-12
US4554297A (en) 1985-11-19
KR840008661A (ko) 1984-12-17
AU2704684A (en) 1984-10-25
DE3464616D1 (en) 1987-08-13
BR8401797A (pt) 1984-12-04
SG73286G (en) 1987-03-27
FI841534A (fi) 1984-10-19
NZ207736A (en) 1986-09-10
GB2139229A (en) 1984-11-07
ES8604620A1 (es) 1986-02-01
GB8409895D0 (en) 1984-05-31
IN159172B (no) 1987-04-04
PH19621A (en) 1986-05-30
IE840948L (en) 1984-10-18
GR81685B (no) 1984-12-12
DK140984A (da) 1984-10-19
ATE28206T1 (de) 1987-07-15
IE57222B1 (en) 1992-06-03
EP0122810B1 (en) 1987-07-08
ES531274A0 (es) 1986-02-01
ZA842891B (en) 1985-11-27
EP0122810A1 (en) 1984-10-24
FI841534A0 (fi) 1984-04-17
KR920006005B1 (ko) 1992-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO841560L (no) Elastiske cellulaere polymerer fra aminterminerte poly(oksyalkylen)- og polyfunksjonelle epoksyder
US5221726A (en) Hydrophilic materials useful in preparing fluid-absorbent products
US8796343B2 (en) Use of water-absorbent, predominantly open-celled crosslinked acid-functional addition polymer foams in hygiene articles
JP3976785B2 (ja) 吸水性のフォーム状架橋ヒドロゲル重合体
US5451613A (en) Superabsorbent polymer having improved absorption rate and absorption under pressure
US4613543A (en) Interpenetrating polymeric network foams comprising crosslinked polyelectrolytes
US6099952A (en) Medical sponge having mucopolysaccharide coating
BG63291B1 (bg) Слоесто изградени тела за абсорбция на течности, тяхното производство и приложение
US6326524B1 (en) Hydrocolloid foam dressing
JPS61228014A (ja) 親水性,可撓性,連続気泡ポリウレタン−ポリビニルラクタムインタ−ポリマ発泡体
US3900030A (en) Catamenial tampons
KR101486224B1 (ko) 일회용 기저귀에 활용 가능한 천연고분자를 함유하는 흡수성 수지 및 이의 제조방법
EP1373610B1 (en) Superabsorbent polymer fibers having improved absorption characteristics
EP0480379B1 (en) Hydrophilic epoxy resin materials useful in preparing fluid-absorbent products
US4508854A (en) Quaternized cellular polymers from amine terminated poly(aminoethers) and polyfunctional epoxides
JP4722546B2 (ja) 吸水性樹脂組成物とその製造方法
CN113289045A (zh) 一种具有超亲水医用聚氨酯泡沫敷料的制备
KR840001928B1 (ko) 흡수체 부동화 조성물
WO2004007601A1 (en) Sheetlike structures of water-absorbent open-celled foams based on crosslinked acid-functional polymers
JPH1147588A (ja) 吸液剤、吸収性物品およびそれらの製造方法
KR20050019840A (ko) 위생 용품 중 수-흡수성의, 개방 기포가 우세한 가교된 산관능성 첨가 중합체 발포체의 용도