NO832313L - Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpoly-alkylenglykoletere som avskummere i papirlimingsmidler - Google Patents
Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpoly-alkylenglykoletere som avskummere i papirlimingsmidlerInfo
- Publication number
- NO832313L NO832313L NO832313A NO832313A NO832313L NO 832313 L NO832313 L NO 832313L NO 832313 A NO832313 A NO 832313A NO 832313 A NO832313 A NO 832313A NO 832313 L NO832313 L NO 832313L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- substituted
- alkyl
- defoamers
- polyalkylene glycol
- glycol ethers
- Prior art date
Links
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 13
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 238000004513 sizing Methods 0.000 claims description 11
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 claims description 9
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 6
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 claims description 6
- 229920001521 polyalkylene glycol ether Polymers 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims description 2
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 241000238634 Libellulidae Species 0.000 claims 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 15
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 6
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 6
- 239000013530 defoamer Substances 0.000 description 6
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 6
- HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 1755-01-7 Chemical compound C1[C@H]2[C@@H]3CC=C[C@@H]3[C@@H]1C=C2 HECLRDQVFMWTQS-RGOKHQFPSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 5
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000011436 cob Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 2
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 1-ethenylcyclohexene Chemical compound C=CC1=CCCCC1 SDRZFSPCVYEJTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 2-(2,4-dichlorophenoxy)acetate;dimethylazanium Chemical compound CNC.OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl IUQJDHJVPLLKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N azane;ethanol Chemical compound N.CCO ZXVOCOLRQJZVBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- -1 ethanolamine ion Chemical class 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 125000003011 styrenyl group Chemical group [H]\C(*)=C(/[H])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 150000003866 tertiary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
- B01D19/0404—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance
- B01D19/0431—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance containing aromatic rings
- B01D19/0436—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances characterised by the nature of the chemical substance containing aromatic rings with substituted groups
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D19/00—Degasification of liquids
- B01D19/02—Foam dispersion or prevention
- B01D19/04—Foam dispersion or prevention by addition of chemical substances
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/35—Polyalkenes, e.g. polystyrene
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/42—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups anionic
- D21H17/43—Carboxyl groups or derivatives thereof
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/46—Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/53—Polyethers; Polyesters
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Paper (AREA)
Description
Vandig-alkaliske oppløsninger av kopolymerisater av maleinsyreanhydrid har et bredt anvendelsesspektrum. Således lar de seg f.eks. ifølge DE-OS 2 417 172 fordelaktig anvende i glans- og renseresepturer og f.eks. ifølge DE-OS 3 104 621 som anioniske papiroverflatelimingsmidler, emulgatorer, fortykningsmidler osv.
Uheldigvis tenderer de alkalisk-vandige oppløsninger av oven-nevnte polymerisater til skumming ved deres forarbeidelse, hvilket vanskeliggjør deres anvendelse, ofte sågar gjør den tvilsom. Spesielt ved deres anvendelse som anionisk papirlimingsmiddel i vandig-alkaliske oppløsninger, idet det til dem også dessuten også bl.a. settes oksydativt resp. enzyma-tisk avbygde stivelser - denne kombinasjon er det ferdige såkalte limbad - hindrer skumoppbyggingen betraktelig deres utnyttelse. Dette gjør seg i praksis spesielt uheldig be-merkbart, når det ved relativt store fallhøyder ved tilbake-løp av limbadet fra limpressen innsluttes luftbobler. Ofte øker effekten seg dessuten ved apparative egenheter ogVieller en i dette henseende uhensiktsmessig stivelsestype.
Også selve papirkvaliteten kan påvirkes meget uheldig ved skummingen. Ved den derved betingede uregelmessige påføring som ofte fører til avrivning av papirhanen, er det ikke å
unngå hyppige produksjonsavbrudd.
Generelt haes som avskummere for det meste oljeaktige stoffer direkte til papirlimbadet, idet disse avskummere på grunn av deres lille blandbarhet med.den skummende væske og deres spesi-fikke vekt tenderer til å anrike seg i grenseflaten væske/
gass og derved sterkt å nedsette stabiliteten av skumlamellene. Man anvender, f. eks-, fett, olje, parafiner, parafinolje, fett-alkoholer, sillkonolje, høyere alkoholer, estere osv., men også ifølge DE-AS 2 161. 772 de i vandige medier uoppløselige 6-60-ganger oksypropylerte<C>^2<->^3o~me^te<^e rettlinjede fett-alkoholer eller de ifølge f.eks. DE-OS 1 595 369 likeledes uoppløselige, alkalifølsomme, med karboksylsyre forestrede
oksyalkylerte alkoholer.
Nettopp uoppløseligheten i mediet som skal avskummes gjør disse stoffer mindre egnet for avskumming av de vandig-alkaliske maleinsyreanhydrid -polymerisater, f.eks. for papirliming, da de ved henstand av limoppløsningen skummer av og ved limings-temperaturer på ca. 40-80°C ikke igjen fordeles tilstrekkelig uten betraktelig arbeide for å være fullt virksomme. -
Det ville være ønskelig for limbadet å ha en alkalistabilt avskummer som f.eks. oppløser seg i vandig-alkaliske oppløs-ninger av maleinsyreanhydrid-kopolymerisater og først ved arbeidstemperaturene under papirlimingen faller ut oljeaktig meget finfordelt, deretter danner en bestandig emulsjon og. således blir fullt virksomme. Dette kunne nå helt oppfylles for det ble overraskende funnet at visse polyetere oppbygd av etylenoksyd og propylenoksyd på et egnet basisstoff med bevegelig oksygen og et uklarhetspunkt av en 2%-ig vandig oppløsning på 10-70°C i fullt avsaltet vann, er fremragende egnet for avskumming av vandig-alkaliske og alkoholisk-vandig-alkaliske oppløsninger av polymerisater av maleinsyreanhydrid-kopolymerisater, når man innstiller en pH fra ca. 7,5 i limbadet. Derved er det mulig sammen statistisk å polymerisere etylen- og propylenoksyd eller å fremstille blokker av de to produkter.
Oppfinnelsens gjenstand er derfor anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpolyalkylenglykoletere som avskummere i papirlimingsmidler på basis av maleinsyreanhydrid-kopolymerisater og/eller papirlimbad i vandig-alkalisk oppløsning, idet disse fenolpolyalkylenglykoletere har et uklarhetspunkt på 10-70°C som 2%-ig oppløsning i fullavsaltet vann og har en relativ molmasse på 600-5000.
De for denne anvendelse egnede polyetere ble fremstilt ved addisjon av 6-40 mol etylenoksyd og 6-40 mol propylenoksyd til et mol av et eventuelt alkylsubstitiert fenol. Anvendes et alkylfenol, kan alkylgruppen ha 1-14 C-atomer. Prinsippielt kan det også komme til anvendelse fenoler med flere alkylgrupper til fremstilling av polyeterene.
Det er kjent at rene polyetylenoksyder lar seg blande i ethvert forhold med vann ved værelsestemperatur på grunn av hydratiser-ing av eteroksygenatomene og de endeplasserte hydroksylgrupper. De har ingen nevneverdig avskummingsvirkning. Med økende karbontall av de monomere alkylenoksyder avtar polyalkylenok-sydenes oppløselighet i vann, hvilket beror på en prosentuell nedsettelse av oksygenatomene og også på deres steriske av-skjerming ved alkylgruppene. Således er eksempelvis poly-propylenoksydene med en molvekt over 1000 uoppløselig i vann, fordi ved den er den hydrofile innvirkning av de endeplasserte hydroksylgrupper praktisk talt ikke mer virksom. Bemerkelses-verdig er at med økende temperatur synker oppløseligheten av polyalkylenoksydet i vann, da hydratiseringen i økende grad går tilbake.
Ved et egnet forhold mellom etylenoksyd og propylenoksyd ved den fenoliske rest kan det fremstilles et kopolymerisat som riktignok er oppløselig i kaldt vann ved økende temperatur, f.eks. 40°C, imidlertid faller ut finfordelt. Derved kommer avskummingsvirkningen til full utfoldelse.
Uklarhetspunktene av de virksomme etylenoksyd-propylenoksyd-polymerisatene bestemmes ved målinger av en 2%-ig oppløsning i vann ifølge DIN 53917. Denne verdi forskyver seg bl.a.
ved endring av pH-verdien og er ikke identisk med uklarhets-punktet i den ifølge oppfinnelsen anvendte alkaliske oppløs-ning av maleinsyreanhydrid-polymerisater.
Det er overraskende at oppløsningens pH-verdi har en betraktelig innvirkning på avskummingen av den alkaliske maleinsyreanhydrid-polymerisatoppløsningen i nærvær av polyeter, so-ledes at en høy verdi virker begunstigende på avskummingen. Anvendelsen av ammoniakk i vann foretrekkes som alkalisk medium. I stedet for ammoniakk kan imidlertid også anvendes ønskelig primære, sekundære eller tertiære som også kvarternære ammon-iumsalter eller alkanolaminer som f.eks. etanolamin eller også alkalier til innstilling av pH-verdien. Selvsagt er også anvendelsen av blandinger av alle disse alkalisk virkende stoffer mulig.
Også ved relativt liten tilsetning avskummer kan ved-anvendelse av maleinsyrekopolymerisater som papirlimingsmiddel påvirkes limingsverdiene negativt. Av denne grunn er det så betydningsfullt at innstillingen av en høy pH-verdi fra 7,5 (målt i limbadet) bl.a. tillater en mindre tilsetning av avskummere og derved helt eller delvis igjen opphever den ugunstige påvirkning av limingsverdiene ved avskummerene. Nærværet av sterkt ioniserte salter derimot har praktisk
talt ingen innvirkning på avskummingen av en vandig-alkalisk oppløsning i nærvær av egnede polyetere.
Fordelen ved foreliggende oppfinnelse ligger spesielt i at man kan tilføye avskummeren til limoppløsningen allerede før forarbeidelse, idet det ved normal temperatur inntrer fullstendig oppløsning.
Vanligvis foregår tilsetningen av en handelsvanlig avskummer på grunn av den uønskede oppflyting først umiddelbart før forarbeidelsen. Selvsagt er det mulig til badet med den ifølge oppfinnelsen anvendte avskummer også allerede å sette kjente, uoppløselige avskummere ved forarbeidelsen, idet i mange tilfeller overraskende viser seg sågar synergistiske effekter.
De i følgende eksempler oppførte maleinsyreanhydrid-kopolymerisater ble f.eks. fremstilt etter DE-OSS nr 31 04 621, 30 21 838, 30 46 648, 30 46 647, 30 49 432, 29 39 293 og 29 41 589. Deres konsentrasjon i de vandig-alkaliske oppløsninger utgjorde 20 g/l.
Uklarhetspunktet av de som avskummere anvendte etylenoksyd-propylenoksyd-addukter ble bestemt som 2%-ig oppløsning i rent vann ifølge DIN 53917, Cobb-verdien av papiret etter limingen ifølge DIN 53132 og limingsgraden bestemt i limprøvingsappa-ratet fra firmaet Frank, Mannheim-Rheinau overensstemmende med DIN 53145. Målingene av pH-verdien foregikk potensiometrisk.
Eksempler:
A) Fremstilling_ay_etYle^oksY^-gro£Yi§n2^ fenoler.
I en med nitrogen spylt rørautoklav ble det fylt et mol fenol resp. alkylfenol og etter tilsetning av katalytisk virksomme mengder pulverisert natriumhydroksyd (tilsvar-ende 0,05-0,01% Na referert til sluttproduktet), ved 130°C under gjennomføring av nitrogen omtrent en halv time befridd for vannspor. Etter stopping av nitrogentilfør-selen ble etylenoksyd innført i reaksjonskolben etter forbruksgraden under opprettholdelse av en reaksjonstempe-ratur på 160-180°C.
Etter tilleiring av den ønskede mengde etylenoksyd og en viss etterreaksjonstid ble det fortsatt med tilsetningen av propylenoksyd inntil den ønskede propylenoksydmengde hadde avreagert.
For fremstilling av et eventuelt alkylsubstituert fenol-propylenoksyd-etylenoksyd-addukt begynte man på analog måte først med tilleiring av propylenoksyd og fortsatteTned tilsetning av etylenoksyd. For fremstilling av et blandingsaddukt. førte man blandingen av begge alkylenoksyder i .ønsket forhold inn i reaks jonskolben.
B) l!£emstillin2_av_limbad
Limbadet er en blanding av stivelsesoppløsning og limopp-løsning som ble anvendt som egentlig prepareringsoppløs-ning. 80 g stivelse "Amisol 05590" (firmaet Maizena) ble innført i 920 g vann og etterhvert oppvarmet til 100°C under tilbake-løpskjøling.
735 g stivelsesoppløsningen (8%-ig) ble blandet med
15 g 10%-ig limingsmiddel.
Dette tilsvarer et forhold limingsmiddel/stivelse 1:20, referert til faststoff.
C) Skummåling
Skummålingsapparaturen besto av en slangepumpe med PVC-slanger av 6 mm indre diameter, forbindelsesrør og glass-rør som tilførselser resp. bortføringer og et målesylinder på 8 cm diameter. 750 ml limbad ble ifylt i målesylinderen og tilsuget over pumpen ved hjelp av et inndyppende glass-rør og igjen tilbakepumpet ved en pumpehastighet på 40 l/t med en fallhøyde på 20 cm. Det hadde en temperatur på 6 0°C. Limbadet ble pumpet rundt i 15 minutter, idet det oppbygget seg en bestemt skumhøyde.
D) Resultater
I følgende tabell I er det oppført noen representative avskummere og deres innvirkning på overflatelimingen av papir. Detaljer ved limingen ble nærmere omtalt, i DE-OS 2 727 510. Uten avskummere ble det ved prøvebadene under anvendelse av de oppførte polymere salter og ved en pH på 8,1 målt følgende skumhøyder: Kopolymerisat av maleinsyreanhydrid/dicyklopentadien som ammoniumsalt :13 cm
Kopolymerisat-av maleinsyreanhydrid/dicyklopentadien som natriumsalt : 6,5 cm
Kopolymerisat av maleinsyreanhydrid/styren som natriumsalt : 14,5 cm
Kopolymerisat av maleinsyreanhydrid/70 mol% dicyklopentadien og 30 mol% vinylcykloheksen som ammoniumsalt : 8,5 cm
Kopolymerisat av maleinsyreanhydrid/dicyklopentadien som 95%-ig ammoniumsalt og 5%-ig etanolammoniumsalt : 5 cm.
Det ble anvendt følgende forkortelser:
EO = etylenoksyd
PO = propylenoksyd
R- = alkyl-
Tr. = uklarhetspunkt
Avsk. = avskummer
F = limbad
Lgr. = limingsgrad
Sh. = Skumhøyde
Cobb = Cobb-verdi
Co = kopolymerisasjonspartner for
maleinsyreanhydrid
DCP = dicyklopentadien
St = styren
VCH = 1-vinylcykloheksen-(3)
EA+ = etanolamminium-ion
Nop 8034 = silikonavskummer "Nopco 8034" Nop 9100 A = silikonfri avaskummer "Nopco 9100 A"
(de to sistnevnte fra firmaet Miinzing Chemie GmbH.m Heilbronn)
Tabell II tydeliggjør innvirkningen av pH-verdien av limings-oppløsningen på avskumming med etylenoksyd-propylenoksydpoly-mersater ifølge oppfinnelsen.
pH-verdien av forsøk nr. 7 fra tabell I ble variert.
Claims (2)
1. Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpolyalkylenglykoletere som avskummere i papirlimingsmidler på basis maleinsyreanhydrid-kopolymerisater og/eller papirlimingsbad i vandig-alkalisk oppløsning, idet disse fenolpolyalkylenglykoletere har et uklarhetspunkt på 10-70°C av den 2%-ige oppløsning i fullavsaltet vann og har en relativ molmasse på 600-5000.
2. Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte alkylfenol-polyalkylenglykoletere som avskummere ifølge krav 1,karakterisert vedat de inneholder 6-4 0 etylenoksyd- og 6-40 propylenoksydenheter som blokker, eller statistisk fordelt og eventuelt alkylgrupper på<C>1~<C>14<*>
2. Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpolyalkylenglykoletere som avskummere ifølge krav 1 og 2, 'karakterisert vedat de kombineres
med kjente avskummere.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19823223731 DE3223731A1 (de) | 1982-06-25 | 1982-06-25 | Verwendung von gegebenenfalls alkylsubstituierten phenolpolyalkylenglykolethern als entschaeumer in papierleimungsmitteln |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO832313L true NO832313L (no) | 1983-12-27 |
Family
ID=6166826
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO832313A NO832313L (no) | 1982-06-25 | 1983-06-24 | Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpoly-alkylenglykoletere som avskummere i papirlimingsmidler |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0097786A1 (no) |
| DE (1) | DE3223731A1 (no) |
| FI (1) | FI832312L (no) |
| NO (1) | NO832313L (no) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3434984A1 (de) * | 1984-09-24 | 1986-04-03 | Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf | Entschaeumer fuer die hefefermentation |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2937104A (en) * | 1958-08-18 | 1960-05-17 | Stephan John Thomas | Polymeric alkylene-oxide defoamer material for alkaline aqueous adhesive solutions and the like |
| US3004923A (en) * | 1958-12-15 | 1961-10-17 | Nalco Chemical Co | Process and compositions for inhibiting and preventing the foaming of aqueous systems |
| US3215635A (en) * | 1962-08-02 | 1965-11-02 | Nopco Chem Co | Defoaming compositions |
| DE1261618B (de) * | 1965-01-21 | 1968-02-22 | Henkel & Cie Gmbh | Alkalische, lagerstabile, schaumarme Reinigungs- und Spuelmittel |
| US4040900A (en) * | 1974-05-20 | 1977-08-09 | National Starch And Chemical Corporation | Method of sizing paper |
| CA1020041A (en) * | 1974-11-08 | 1977-11-01 | Hugh J.S. Shane | Water-emulsifiable defoamer composition |
| FI760391A (no) * | 1975-02-18 | 1976-08-19 | Hart Chemical Ltd | |
| NO792863L (no) * | 1978-09-19 | 1980-03-20 | Bayer Ag | Skumfattig overflatelimingsmiddel for papir |
| US4230599A (en) * | 1978-12-18 | 1980-10-28 | The Diversey Corporation | Process for inhibiting foaming utilizing maleic ester copolymer based defoamers, and defoamed compositions |
| WO1982000039A1 (en) * | 1980-06-23 | 1982-01-07 | Economics Lab | Methods of foam inhibition or depression |
-
1982
- 1982-06-25 DE DE19823223731 patent/DE3223731A1/de not_active Withdrawn
-
1983
- 1983-04-26 EP EP83104056A patent/EP0097786A1/de not_active Withdrawn
- 1983-06-23 FI FI832312A patent/FI832312L/fi not_active Application Discontinuation
- 1983-06-24 NO NO832313A patent/NO832313L/no unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3223731A1 (de) | 1983-12-29 |
| FI832312L (fi) | 1983-12-26 |
| EP0097786A1 (de) | 1984-01-11 |
| FI832312A0 (fi) | 1983-06-23 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS6036803B2 (ja) | 消泡剤および消泡方法 | |
| EP0826012B1 (en) | Biodegradable alkylene oxide-lactone copolymers | |
| US5086142A (en) | Copolymer acting as thickening agent for aqueous preparations having a ph above 5.5, a method for its preparation and its use as a thickening agent | |
| JP3865772B2 (ja) | プラスチック製コンベヤーシステム用の熱可塑性樹脂適合性潤滑剤 | |
| EP0216479A1 (en) | Polymeric thickeners and their production | |
| US5130358A (en) | Compositions useful as flocculating agents comprising a hydrophilic cationic polymer and an anionic surfactant | |
| WO2007064548A1 (en) | Fluorinated surfactants | |
| US20110245131A1 (en) | Surfactant Compositions with Wide PH Stability | |
| US6869994B1 (en) | Carboxylated polymer composition | |
| JPH05117313A (ja) | Ｎ−ビニルアミドの加水分解されたポリマーの安定な水／油−エマルジヨンを製造する方法 | |
| CA1271004A (en) | Cationic sizing agents for paper | |
| US3950258A (en) | Aqueous lubricants | |
| SU1097201A3 (ru) | Способ разделени водосодержащих нефт ных эмульсий | |
| US3215635A (en) | Defoaming compositions | |
| US5100953A (en) | Solutions of hydrophobically associating terpolymers containing sulfonate functionality | |
| NO832313L (no) | Anvendelse av eventuelt alkylsubstituerte fenolpoly-alkylenglykoletere som avskummere i papirlimingsmidler | |
| US8563640B2 (en) | Method for deaerating liquids | |
| US3779927A (en) | Heat transfer agent composition | |
| EP0228798B1 (en) | Acrylamide/alkylacrylamide acrylate terpolymer and process for its preparation | |
| JPH0462761B2 (no) | ||
| DE1467554A1 (de) | Schaumarme Spuel- und Reinigungsmittel | |
| EP0055488B1 (en) | Water-based energy transmitting fluid composition | |
| US4692267A (en) | Use of polymers of alkylvinyl ethers to prevent or eliminate foam on aqueous media | |
| JPH0227393B2 (ja) | Mizukeijunkatsuyusoseibutsu | |
| EP0195834A1 (en) | Crosslinking of chlorine-containing polymers |