NO793243L - Trykkfoelsomt kopieringsmateriale. - Google Patents
Trykkfoelsomt kopieringsmateriale.Info
- Publication number
- NO793243L NO793243L NO793243A NO793243A NO793243L NO 793243 L NO793243 L NO 793243L NO 793243 A NO793243 A NO 793243A NO 793243 A NO793243 A NO 793243A NO 793243 L NO793243 L NO 793243L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- resin
- pressure
- chromogenic
- formaldehyde
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 66
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 43
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 43
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 24
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 22
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 20
- 239000003593 chromogenic compound Substances 0.000 claims description 16
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 15
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 14
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000003094 microcapsule Substances 0.000 claims description 6
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 claims description 6
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 claims description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 2-benzofuran-1(3H)-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OCC2=C1 WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 claims 4
- CONFUNYOPVYVDC-UHFFFAOYSA-N 3,3-bis(1-ethyl-2-methylindol-3-yl)-2-benzofuran-1-one Chemical compound C1=CC=C2C(C3(C4=CC=CC=C4C(=O)O3)C3=C(C)N(C4=CC=CC=C43)CC)=C(C)N(CC)C2=C1 CONFUNYOPVYVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 24
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 238000005354 coacervation Methods 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 5
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 5
- QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 1,2-dihydrostilbene Chemical compound C=1C=CC=CC=1CCC1=CC=CC=C1 QWUWMCYKGHVNAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 2
- 241000978776 Senegalia senegal Species 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 2
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 description 2
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- -1 phthalate ester Chemical class 0.000 description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 2
- 239000001044 red dye Substances 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L zinc dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Zn+2] JIAARYAFYJHUJI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 241000206672 Gelidium Species 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 description 1
- 229920003265 Resimene® Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000006255 coating slurry Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 229960000633 dextran sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N diundecyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCCCCCCCCCC QQVHEQUEHCEAKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- DDSRCCOGHFIQDX-UHFFFAOYSA-N furan-2,5-dione;methoxymethane Chemical compound COC.O=C1OC(=O)C=C1 DDSRCCOGHFIQDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 125000005498 phthalate group Chemical class 0.000 description 1
- 229920002432 poly(vinyl methyl ether) polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 1
- 235000005074 zinc chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000011592 zinc chloride Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/1246—Application of the layer, e.g. by printing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B41—PRINTING; LINING MACHINES; TYPEWRITERS; STAMPS
- B41M—PRINTING, DUPLICATING, MARKING, OR COPYING PROCESSES; COLOUR PRINTING
- B41M5/00—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein
- B41M5/124—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components
- B41M5/165—Duplicating or marking methods; Sheet materials for use therein using pressure to make a masked colour visible, e.g. to make a coloured support visible, to create an opaque or transparent pattern, or to form colour by uniting colour-forming components characterised by the use of microcapsules; Special solvents for incorporating the ingredients
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10S428/914—Transfer or decalcomania
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2984—Microcapsule with fluid core [includes liposome]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2989—Microcapsule with solid core [includes liposome]
Landscapes
- Color Printing (AREA)
- Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)
- Paper (AREA)
Description
t
Foreliggende oppfinnelse vedrører trykkfølsomt kopieringsmateriale.
En velkjent type sett eller system av trykkfølsomt kopieringsmateriale omfatter et kromogent materiale belagt på
en overflate av et bæreark og en merkedannende komponent eller fargefremkaller belagt på enten den'samme overflaten av arket eller på en tilstøtende overflate av et tilgrensende ark. Når trykk påvirker systemet, f.eks. ved hjelp av en penn eller en skrivemaskin, kommer det kromogene materialet_i.._kpntakt_y' med fargefremkalleren og frembringer et farget merke i de om-
råder trykket er påført.
Det kromogene materialet er normalt tilstede i opp-løsning innelukket i mikrokapsler som brister ved trykk. Fargefremkalleren er normalt et fast stoff i partikkelform. Påføring av trykk bevirker at kapslene brister og oppløsningen
av kromogent materiale overføres til fargefremkalleren.
En annen kjent type trykkfølsomt kopieringsmateriale, vanligvis kjent som selvforsynt eller autogent, har kapslene inneholdende det kromogene materialet og partiklene av fargefremkaller fordelt på samme ark i samme eller 'separate lag
eller belegg. Et selvforsynt system som benytter separate belegg er beskrevet, i britisk patent nr. 1.215.618.
Det er imidlertid funnet at de kjente selvforsynte trykkfølsomme kopieringsmaterialer i større eller mindre grad er forbundet med problemer med hensyn til for tidlig farging og trykk-utflyting ved bildedannelse.. I et forsøk på
å løse problemet ble det i U.S. patent nr. 2.929-736 foreslått
å anbringe det innkapslede kromogene materialet og fargefrem-.kallerpartiklene på kopieringsmaterialet som to forskjellige
lag, med en film av polymermateriale mellom de to lagene.
Problemene med for tidlig farging og trykk-utflyting er spesielt vanskelige når det kromogene materialet og farge-(. fremkalleren sammen påføres på kopierings- eller opptegnings-materialet i et enkelt lag. Belegg i form av enkle lag er imidlertid gunstige av økonomiske grunner. Det har. vært gjort forskjellige forsøk på å løse disse problemer. I U.S. patent nr. 3.576.66O beskrives et trykkfølsomt kopieringsark som har både det kromogene materialet og fargefremkalleren tilstede i oljeholdige oppløsninger i mikrokapsler. Det benyttes spesielle materialer for kapselveggene i et forsøk på .å løse problemet med for tidlig farging som er et resultat av at reaktantene er meget nær hverandre i enkeltlag-belegget. U.S. patent nr. 3•672.935 beskriver flere former for trykkfølsomt kopieringsmateriale inkludert selvforsynte ark omfattende kapsler av en oljeholdig oppløsning av en fargefremkaller og faste uinnkapslede'partikler av en kromogen forbindelse.
Det er funnet at problemet med trykk-utflyting er spesielt fremtredende, når både den kromogene forbindelse og fargefremkalleren er i form av innkapslede væsker. Det antas
at dette er et resultat _av_ tilstedeværelsen av for meget opp-løsningsmiddel. I det tidligere kjente system hvori den kromogene forbindelse er en innkapslet oppløsning og fargefremkalleren er i form av faste partikler, er det på den annen side funnet at beleggmaterialet har en tendens til å bli for tidlig blåfarget, enten under dannelsen av beleggmaterialet eller etter bel.egging av materialet på bærerark.
Det er nå funnet at de ovenfor omtalte problemer
kan overvinnes dersom den sure harpiks er tilstede i form av. innkapslede faste partikler.
Ifølge et trekk ved oppfinnelsen tilveiebringes således et trykkfølsomt kopieringsmateriale som inneholder et substrat som bærer en sammensetning omfattende både trykk-bristbare kapsler inneholdende en oppløsning av en vesentlig fargeløs kromogen forbindelse og trykk-bristbare kapsler inneholdende en fast, sur harpiks som reagerer med den kromogene forbindelse ved kontakt med denne for dannelse av en farget, bildedannende forbindelse. '■-*:.•: -'.■' . v^
Ifølge et annet trekk ved oppfinnelsen tilveiebringes, et sett av trykkfølsomt kopieringsmateriale omfattende i- det minste et ark av trykkfølsomt kopieringsmateriale. som definert ovenfor.
Videre tilveiebringes en beleggsammensetning omfattende både t.rykk-bristbare kapsler inneholdende en oppløsning av en vesentlig fargeløs kromogen forbindelse og trykk-bristbare kapsler inneholdende en fast, sur harpiks som reagerer med den kromogene forbindelse ved kontakt med denne for dannelse' av en farget, bildedannende forbindelse.
Ifølge et ytterligere trekk ved oppfinnelsen tilveiebringes en fremgangsmåte til fremstilling av et selvforsynt trykkfølsomt kopieringsmateriale, hvorved den ovenfor defin-erte beleggsammensetning påføres på et substrat, og det på-,førte belegg tørkes.
Det tilveiebringes også ifølge oppfinnelsen meget
små kapsler omfattende faste partikler av den sure harpiks.
Sure harpikser som kan benyttes i foreliggende- oppfinnelse inkluderer olj eoppløselige. metallsalter av fenol-formaldehyd-novolakharpikser slik som de som beskrives i U.S. patentene nr. 3-672.935, 3-732.120 og 3-737.410.. En zinkmodifisert harpiks foretrekkes, idet spesielt foretrukne harpikser er zinksaltet av para-oktylfenol-formaldehydharpiks og av para-fenylfenol-formaldehydharpiks.. Slike metall-harpikssalter kan fremstilles ved omsetning av en oljeoppløselig fenol-aldehydharpiks med det ønskede metalloksyd eller -hydroksyd.
Et vannoppløselig metallresinat-mellomprodukt kan alternativt fremstilles ved behandling av harpiksen med en sterk vandig _ .■ base slik som vandig natriumhydroksyd for dannelse av en vandig oppløsning av natriumresinatet. Resinatoppløsningen
..behandles deretter med en vandig oppløsning av et salt av
det ønskede metall (f.eks. vandig zinkklorid) for utfelling
av det ønskede metallresinat. Det er imidlertid foretrukket
at den metallmodifiserte harpiks fremstilles ved omsetning av en oljeoppløselig fenol-aldehyd-novolaksmelte med et ønsket
metallkarboksylat og en svak base slik som beskrevet i U.S. patent nr. 3.737.410. Kromogene materialer som kan anvendes, i foreliggende oppfinnelse inkluderer "Cryst.al Violet Lactone"
(CVL) enten alene eller sammen med et hvilket som helst av de mange andre fargeløse kromogene materialer som er kjent, f.eks. de som er beskrevet i U.S. patentene nr. 3.525.630, 3.540.909, 3-540.911, .3.74.6.562, 3.940.275 og 4.027.O65. Det.kromogene materialet anvendes i oppløsning i et oljeholdig oppløsnings-middel innkapslet i passende trykk-bristbare kapsler. Egnede oljeholdige oppløsningsmidler er alkylerte aromatiske hydro-karboner og dialkylftalater. Andre egnede oppløsningsmidler er beskrevet i U.S. patent nr. 4.027.065-
Det er funnet at foreliggende oppfinnelse gir spesielle nyttevirkninger når et kromogent materiale .som reagerer for dannelse av et rødt fargestoff anvendes, idet øket
og mer effektiv fargedannelse oppnås sammenlignet med et system.hvori begge merkedannende komponenter er. tilstede i. oppløsning. Et slikte rødt fargestoff er 3,3-bis-(l-etyl-2-metylindolyl-3-yl)ftalid (Indolylrødt).
Et foretrukket kromogent materiale for bruk i. foreliggende oppfinnelse omfatter en blanding av CVL, 2'-anilino-6<1->dietylamino-3'-metylfluoran ("N-102") og Indolylrødt i.
et vektforhold på fra 5:5:1. til 3:3:1 oppløst i en blanding av alkylerte benzener (fortrinnsvis en C^Q-C^-alkylbenzen slik som "alkylat A-215") og enten benzyltoluen eller en blandet ftalatester slik som "Santicizer 711". Denne opp-, løsning gir en blå farge ved reaksjon med harpiksen. Et annet foretrukket, kromogent materiale omfatter en blanding av ca. 0,3 vekt-% CVL og ca. 4 vekt-% "N-102" oppløst i en blanding av benzyltoluen og en alkylért benzen. Denne blanding gir en svart farge ved reaksjon med harpiksen.
Det kromogene materialet og de tørre harpikspartikler innkapsles separat. I prinsippet kan innkapsling oppnås ved hjelp av hvilke som helst av de kjente metoder, f.eks. in situ polymerisasjon av melamin-formaldehyd eller urea-formaldehyd-materialer. Innkapsling kan alternativt oppnås ved koacerver ing, f. eks. under anvendelse av en vannoppløseligvpolymer '.slik som gelatin eller albumin ved enkel koacervering, eller med gummiarabikum, karboksylmetylcellulos.e, natriumalginat, agar-agar eller dekstransulfat ved kompleks koacervering. Ytterligere opplysninger om fremstilling av 'mikrokapsler ved koacervering kan f ..eks. finnes i U.S. patentene nr. 2.800.457}3.041.289 og 3.996.405 og i U.S. Re-issue patent nr. 24899. Mikrokapsler fremstilt ved hjelp av in situ polymerisasjons-metoder er foretrukket, spesielt de som beskrives i U.S. patentene nr. 3-755.190, 4.001.140, 4.087-376, 4.089-802 og 4.100.103. Melamin-formaldehydkapsler er mest foretrukket; den foretrukne metode for fremstilling av slike kapsler er beskrevet i U.S. patent nr. 4.100.103- Det skal påpekes at dersom kapslene inneholdende den kromogene forbindelse fremstilles ved koacervering, bør kapslene inneholdende harpiksen fortrinnsvis ikke fremstilles ved koacervering, men bør helst fremstilles ved melamin-formaldehydpolymerisasjon. Dersom kapslene inneholdende det kromogene materialet fremstilles ved en polymerisasjonsmetode, kan koacerveringsteknikker anvendes for å innkapsle harpikspartiklene. Både de sure harpikspartiklene og det kromogene materialet blir imidlertid fortrinnsvis innkapslet ved hjelp av en melamin-formaldehydharpiks.
Det innkapslede kromogene materialet og kapslene
av sur harpiks dispergeres jevnt i en væske slik som vann
for dannelse av en beleggsammensetning, og påføres som et
enkelt belegg på et substratark, f.eks...på papir, under en passering gjennom en beleggingsmaskin. Beleggoppslemmingen kan ytterligere som bindemiddel for kapslene inneholde en kokt stivelse, fortrinnsvis en termisk, kjemisk omdannet'stivelse med et faststoffinnhold i området på 23-27#-
Dette muliggjør oppnåelse av et høyere faststoffinnhold i oppslemmingen, hvilke reduserer mengden av benyttet vann og. således mengden av nødvendig varme for tørking av belegget på papirsubstratet. Denne effekt er.spesielt fordelaktig
i systemer inneholdende kapsler fremstilt fra gelatin ved
koacervering. ,
På grunn av at kapslene av kromogent materiale og sur harpiks påføres på substratet som et enkelt belegg oppnås
en mer ensartet dispersjon av kapsler og derfor.kreves mindre beleggvekt enn det som ville være tilfellet med et.lagdelt belegg. Av samme grunn kan belegget-tørkes ved en enkelt gjennomføring gjennom tørkeapparat hvilket også bidrar til en total produksjonseffektivitet. Den relativt lette vekt av enkeltbelegg-lag letter opprulling av det resulterende kopieringsmaterialet dersom dette skulle bli nødvendig.
For at oppfinnelsen lettere.skal kunne forstås vises det til nedenstående eksempler som illustrerer oppfinnelsen. Dersom ikke annet er angitt er del- og ' prosentajigiveJLseji^J. eksemplene i vekt-%. >:'■' Eksemp_el_l
I dette eksempel ble partikler av en zinkmodifisert para-oktylfenol-formaldehydharpiks, fremstilt ifølge U.S. patent.nr. 3-737-410, innkapslet ved koacervering som beskrevet i U.S. patenter nr. 3-04.1.289 og 3-996.405.
Til 232 deler vann ble det tilsatt 117 deler av en 9% gelatinoppløsning ("Wilson-Sinclair 150 bloom gelatin")
og 70 deler av en 10$ gummiarabikumoppløsriing- Denne blanding., ble oppvarmet til 55°C, mens pH-verdien ble innstilt fra 4,4 til 6,2 med'en 20$ kaustisk sodaoppløsning.. Deretter ble 177 deler av en 55$ dispersjon av harpiksen i vann tilsatt til oppløsningen under omrøring. 6 deler av en 5% vandig oppløsning av en polyvinyleter-maleinsyreanhydridkopolymer■ ble dråpvis tilsatt til oppløsningen fulgt av 21 deler 14,7$ eddiksyre, idet'oppløsningens pH-verdi da nådde 552. Oppløsningen ble avkjølt til 10°C og 2,5 deler 50% glutaralde-hyd ble tilsatt. Etter en time med kontinuerlig omrøring
ble 1.0 deler av en 5$ vandig oppløsning av polyvinylmetyl-eter-maleinsyreanhydridkopolymer med en pH-verdi på 8,0, tilsatt dråpvis. Etter ytterligere en time med kontinuerlig omrøring ble pH-verdien innstilt fra 4,5 til 7.,0 med en 20$ kaustisk sodaoppløsning. Etter omrøring til-slutt i en
time ble pH-verdien hevet til 9, 0 og igjen under;anvendelse av en 20$ kaustisk sodaoppløsning.
E<ks>em2el_2
I dette eksempel ble partikler av den samme zinkmodifiserte para-oktylfenol-formaldehydharpiks som benyttet' i eksempel 1, innkapslet ved urea-formaldehydpolymerisasjon som beskrevet i • U.S. patent nr. 4.001.140.
13 deler- urea og 1,3 deler resorcinol ble oppløst, i .101 deler vann. Deretter ble 130 deler 10$ oppløsning av etylenT-maleinsyreanhydrid-kopolymer i vann ("Monsanto EMA-31", en kopolymer med omtrent like mengder etylen- og maleinsyrean-hydrid-enheter og med en molekylvekt på fra ca.' 75-000 til' 90. 000) og 400 deler av en 55$ dispersjon av harpiksen i vann, tilsatt til oppløsningen. Blandingen ble oppvarmet til 57°C og omrørt kontinuerlig, mens 32 deler 37$ formaldehyd ble tilsatt. Oppvarmingen ble fortsatt i omtrent.3 timer og deretter avbrutt.
Eksemgel_2
I dette eksempel.ble partikler av den zinkmodifiserte para-oktylfenol-formaldehydharpiks som benyttet- i eksempel 1, innkapslet ved melamin-formaldehyd-polymerisasjon som beskrevet i U.S. patent nr. 4,100.103-
En oppløsning av 86,67 deler av en 10$ vandig opp-løsning av etylen-maleinsyreanhydridkopolymer ("EMA-31") ble blandet med 400 deler vann. Blandingen hadde en pH-verdi .
på 2,5.som ble hevet til 3,96 ved dråpvis tilsetning av 20$ natriumhydroksyd. Til denne oppløsning ble det tilsatt
■42,25C!deler 80$ foretret metylol-melaminharpiksoppløsning ("Resimene 714") og 400 deler av' 54$ dispersjon av harpiksen. Blandingen ble deretter plassert i et vannba.d med en tempera-tur på 56°C og omrørt kraftig med en turbinblad-rører ved 300 omdr./min. Etter 2\ times omrøring ble oppvarmingen avbrutt og omrøringen fortsatte natten over.
Eksemp_el_4
I dette eksempel ble kromogent materiale omfattende CVL, "N-102" og Indolylrødt innkapslet ved koacervering.
Det kromogene materialet.ble-fremstilt ved oppløsning av. 0,75$ CVL, 0,75$ "N-102", og 0,25$ Indolylrødt i en blanding av 90 deler-av en C^-C^-alkylbenzen°S 10 deler av en blandet ftalatester. Innkapslingen ble oppnådd slik som beskrevet i eksempel 1.
Eksem2el_5
I dette eksempel ble kromogent materiale omfattende CVL, "N-102" og Indolylrødt innkapslet ved urea-formaldehyd-polymerisasjon.
Det kromogene materialet ble fremstilt ved oppløsning-av 0,75$ CVL, 0,75$ "N-102" og 0,15$ Indolylrødt i en blanding av 80 deler av en C10-C^-alkylbenzen°S 20 deler benzyltoluen. Innkapslingen ble oppnådd som beskrevet i eksempel 2. Eksemp_el_6
I dette eksempel ble kromogent materiale omfattende CVL, "N-102" og Indolylrødt innkapslet ved melamin-formaldehyd-polymerisasjon.
Det kromogene materialet ble fremstilt ved oppløsning av 0,75$ CVL, 0,75$ "N-102" og 0,15$ Indolylrødt i en blanding av 80 deler av en C-^Q-C^-alkylbenzen°S 20 deler benzyltoluen. Innkapslingen ble oppnådd som beskrevet i eksempel 3. Eksempler_2_-_15
Selvforsynte trykkfølsomme kopieringsmaterialer i
et enkelt belegg ble fremstilt ved blanding av passende kapsler fra eksempler 1-6 og belegging av blandingen på et papirmater-lale med en vekt på 39 g/m p i en enkelt gjennomføring under anvendelse av en luftkniv-beleggingsanordning.
Følgende materialer og mengder ble benyttet i be-leggi.ngsb landingene ..
I hvert -tilfelle ble_tilstrekkelig vann'tilsatt for oppnåelse ay 300 deler på våtbasis. Under anvendelse av denne formulering ble følgende kombinasjoner benyttet for fremstilling av trykkfølsomme kopieringsmaterialer.
Eksemp_ler_l6_-_l8
For sammenligning med selvforsynte trykkfølsomme kopieringsmaterialer i et enkelt belegg og fremstilt fra be-leggblandinger av innkapslede kromogene materialer og ko-reaktant-harpiks, ble det også fremstilt kopieringsmaterialer under anvendelse av beleggingsblandinger inneholdende kapsler av kromogene materialer og uinnkapslede sure fendlharpiks-partikler. Følgende materialer og mengder ble benyttet i disse beleggingsblandinger:
I hvert tilfelle ble tilstrekkelig vann tilsatt for oppnåelse av 300 deler totalt på vektbasis.
Under anvendelse av denne formulering ble følgende kombinasjoner benyttet for fremstilling av trykkfølsomme kopieringsmaterialer .
Kopieringsmaterialene fremstilt i eksemplene 7~18 ble utsatt for skrivemaskinintensitet-, flekkdannelse ved friksjon- og bakgrunnintensitetsforsøk.
I skrivemaskinintensitetsforsøket (TI) maskinskrives et standard mønster på et kopieringsmateriale. Refleksjonskoeffisienten.for den resulterende kopi er et mål for farge-fremkallingen på arket og uttrykker forholdet mellom refleksjonskoeffisienten for området med kopien (I) og den til området som ikke bærer noen kopi (IQ) (I/Iq) uttrykt som_ en prosentandel. En. TI-verdi på 100 indikerer derfor intet synlig trykk, mens derimot lavere TI-verdier indikerer varier-ende grader av kopitrykk-fremkalling. Jo lavere TI-verdien er, jo mer intens er kopitrykket.
I forsøket med flekkdannelse ved friksjon (FS) an-bringes en belastning på 4,5 kg over et rektangulært område av et manifoldsett av selvforsynte kopieringsark med en størrelse av 28,6 mm x 54,0 mm. Mens belastningen utøves, blir et ark i settet trukket 29,2 cm i forhold til et stasjonært ark i settet. Noen mikrokapsler i området under trykk brister og en flekk dannes. Refleksjonskoeffisienten for flekk-området og for bakgrunnen blir deretter målt. FS-testresultatene ut-trykkes som forholdet for refleksjonskoeffisienten til det flekkdannede området (I) og den for bakgrunnen (IQ)_i prosent. En FS-verdi på 100 indikerer ingen flekkdannelse, mens derimot lavere FS-verdier indikerer mer og mer flekkdannelse, idet tilfredsstillende verdier er over 70.
Bakgrunnsintensitets-målingen (BI) skal gi et mål
for utilsiktet fargefremkalling i kopieringsmaterialet slik som den som skyldes for tidlig fargedannelse. En tilfredsstillende bakgrunnsintensitet er en verdi på over ca. 70. Et mål på 92 indikerer ingen utilsiktet fargefremkalling.
Resultatene fra forsøkene er vist i nedenstående tabell.
Det fremgår at i tilfellet for eksemplene 7, 8 og 16, som viste omfattende bakgrunnsfarge-fremkalling, ble det ikke foretatt ytterligere forsøk.
Videre fremgår det av tabellen at når den uinnkapslede sure fenolharpiks benyttes (eksempler 16-18), ble det ikke oppnådd noen særlig tilfredsstillende kombinasjon av noen av materialene. Når både harpiksen og de kromogene materialer innkapsles, oppnås imidlertid tilfredsstillende kombinasjoner av virkemåte-egenskaper i alle tilfeller med unntagelse for de hvor kapslene med kromogent'materiale ble fremstilt ved koacervering med harpikspartiklene i koacervering eller urea-formaldehyd-kapsler (eksempler 7 eller 8).
Claims (14)
1. Trykkfølsomt kopieringsmateriale,karakterisert vedat det inneholder et substrat.med en sammensetning omfattende både trykk-bristbare kapsler inneholdende
en oppløsning av en vesentlig fargeløs kromogen forbindelse og trykk-bristbare kapsler inneholdende en fast, sur harpiks som reagerer med nevnte kromogene forbindelse ved kontakt med denne for dannelse- av en farget bildedannende forbindelse.....
2. Materiale ifølge krav 1, karakteriser, t ved at den faste, sure harpiks er en metallmodifisert fenol-formaldehyd-novolakharpiks.
3. Materiale ifølge krav 2,karakterisertved at novolakharpiksen er en zinkmodifisert para-oktylfenol-formaldehydharpiks.
4. Materiale ifølge et hvilket som helst av de foregående krav,karakterisert vedat den kromogene forbindelse reagerer med nevnte sure harpiks for dannelse av en rød bildedannende forbindelse.
5- Materiale ifølge krav 4,karakterisert.ved at den kromogene forbindelse utgjøres av 3,3~bis-(l-etyl-2-metylindol-3-yl)ftalid.
6. Sett av trykkfølsomt kopieringsmateriale,karakterisert vedat det omfatter minst et ark av trykkfølsomt kopieringsmateriale som definert i hvilket som helst av de foregående krav.
7. Beleggsammensetning,karakterisertv e d at den omfatter både trykk-bristbare kapsler inneholdende en oppløsning av en vesentlig fargeløs kromogen forbindelse og trykk-bristbare kapsler inneholdende en fast, sur harpiks som reagerer med den kromogene forbindelse ved kontakt med denne for dannelse av en farget bildedannende forbindelse.
8. Sammensetning ifølge krav 7,karakterisert vedat den faste, sure harpiks utgjøres av en metallmodifisert fenol-formaldehyd-novolakharpiks.
9. Sammensetning ifølge krav 8,karakterisert vedat novolakharpiksen er en zinkmodifisert para-oktylfenol-formaldehydharpiks.
10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 7-9>karakterisert vedat den kromogene forbindelse reagerer med den .faste, sure harpiks for dannelse av en rød bildedannende forbindelse.
11. Sammensetning. ifølge krav 10,karakterisert vedat den kromogene forbindelse er 3,3-bis-(l-etyl-2-metylindplyl-3-yl)ftalid.
12. Fremgangsmåte til fremstilling av et selvforsynt trykkfølsomt kopieringsmateriale,karakterisertved at man påfører en beleggsammensetning som definert i et hvilket som helst av kravene 7-11, på.et substrat og tørker det påførte belegg.
13- Mikrokapsler,karakterisert vedat de omfatter faste partikler av en sur harpiks som definert i et hvilket som helst av kravene 1-3.
14. Kapsler ifølge krav 13,karakterisertved at harpiksen"er en zinkmodifisert para-oktylfenol-formaldehydharpiks.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US05/950,062 US4197346A (en) | 1978-10-10 | 1978-10-10 | Self-contained pressure-sensitive record material and process of preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO793243L true NO793243L (no) | 1980-04-11 |
Family
ID=25489883
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO793243A NO793243L (no) | 1978-10-10 | 1979-10-09 | Trykkfoelsomt kopieringsmateriale. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4197346A (no) |
| EP (1) | EP0011367A1 (no) |
| JP (1) | JPS5555892A (no) |
| AU (1) | AU528702B2 (no) |
| BR (1) | BR7906460A (no) |
| CA (1) | CA1122006A (no) |
| DK (1) | DK423079A (no) |
| ES (1) | ES484838A1 (no) |
| FI (1) | FI70831C (no) |
| GR (1) | GR73097B (no) |
| NO (1) | NO793243L (no) |
| NZ (1) | NZ191786A (no) |
| PT (1) | PT70284A (no) |
| ZA (1) | ZA795355B (no) |
Families Citing this family (63)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4327148A (en) * | 1979-11-28 | 1982-04-27 | Mitsubishi Paper Mills, Ltd. | Self-contained color forming pressure sensitive record paper of the single coating type |
| JPS56123893A (en) * | 1980-03-06 | 1981-09-29 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Pressure-sensitive copying paper |
| US4360548A (en) * | 1980-10-24 | 1982-11-23 | The Standard Register Company | Self-contained covert image |
| JPS5823024A (ja) * | 1981-08-03 | 1983-02-10 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | 感光感圧型記録シ−ト |
| DE3402534C1 (de) * | 1984-01-26 | 1988-12-22 | Döbbelin & Boeder GmbH, 6093 Flörsheim | Korrekturflüssigkeit, insbesondere für selbstdurchschreibende Papiere |
| JPS619488A (ja) * | 1984-06-26 | 1986-01-17 | Pilot Ink Co Ltd | 可逆性感熱示温組成物 |
| US4639271A (en) * | 1985-04-24 | 1987-01-27 | Moore Business Forms, Inc. | Chromogenic mixtures |
| US5053277A (en) * | 1987-02-18 | 1991-10-01 | Vassiliades Anthony E | Microcapsules and their production |
| US5242885A (en) * | 1988-10-14 | 1993-09-07 | Kanzaki Paper Manufacturing Co., Ltd. | Pressure sensitive recording sheet with a layer containing microcapsules each containing color former and benzyl toluene |
| DE4130398A1 (de) * | 1990-09-17 | 1992-03-19 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Waermeempfindliche aufzeichnungszusammensetzung und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5618063A (en) * | 1992-12-09 | 1997-04-08 | Wallace Computer Services, Inc. | Multicolor heat-sensitive verification and highlighting system |
| US5427415A (en) * | 1992-12-09 | 1995-06-27 | Wallace Computer Services, Inc. | Heat sensitive system and use thereof |
| EP0620121A3 (en) | 1993-04-15 | 1995-11-15 | Minnesota Mining & Mfg | Vegetable starch as a spacing material for carbon-free papers used in an offset printing press and in copiers / duplicators. |
| US5984363A (en) * | 1993-05-03 | 1999-11-16 | The Standard Register Company | Business record having a thermally imagable surface |
| US5395138A (en) * | 1993-06-14 | 1995-03-07 | Wallace Computer Services, Inc. | Security document verification system with pressure-rupturable microcapsules |
| US5401060A (en) * | 1993-06-14 | 1995-03-28 | Wallace Computer Services, Inc. | Document with heat and pressure sensitive chromogentic composition thereon |
| US5431452A (en) * | 1993-08-23 | 1995-07-11 | Wallace Computer Services, Inc. | Hidden entry system and image-developing device therefor |
| EP0903247A1 (de) * | 1997-09-19 | 1999-03-24 | Simplex AG Bern | Verfahren zum partiellen Beschichten einer Papierbahn mit druckempfindlichen Massen und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens |
| US6939826B2 (en) | 2002-06-25 | 2005-09-06 | Appleton Papers, Inc. | Product authentication |
| US20050075420A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-04-07 | Terry Stovold | Invisible ink |
| US8053494B2 (en) * | 2003-10-06 | 2011-11-08 | Nocopi Technologies, Inc. | Invisible ink and scratch pad |
| US20050165131A1 (en) * | 2003-10-06 | 2005-07-28 | Terry Stovold | Invisible ink |
| US7517585B1 (en) | 2003-11-16 | 2009-04-14 | Funderburk Catherine L | Tear indicator for tape |
| US7647809B1 (en) * | 2004-03-13 | 2010-01-19 | Spectrum Aeronautical, Llc | Approach for indicating the occurrence of a mechanical impact on a material, such as a low-ductility composite material |
| KR20070085841A (ko) | 2004-11-08 | 2007-08-27 | 프레쉬포인트 홀딩스 에스아 | 시간-온도 표시 장치 |
| EP1863634B1 (en) | 2005-03-25 | 2017-03-29 | Encapsys, Llc | Adhesively securable stock materials |
| US7485609B2 (en) * | 2005-09-29 | 2009-02-03 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Encapsulated liquid cleanser |
| US7935201B2 (en) * | 2006-11-29 | 2011-05-03 | Wausau Paper Mills, Llc | Non-slip masking product, and methods |
| US20090274906A1 (en) * | 2008-05-01 | 2009-11-05 | Appleton Papers Inc. | Particle with low permeance wall |
| US8071214B2 (en) * | 2008-05-01 | 2011-12-06 | Appleton Papers Inc. | Particle with selected permeance wall |
| US8067089B2 (en) * | 2008-05-01 | 2011-11-29 | Appleton Papers Inc. | Cationic microcapsule particles |
| CA3115327A1 (en) | 2008-06-04 | 2009-12-10 | Jp Laboratories Inc. | A monitoring system based on etching of metals |
| BRPI0913415B1 (pt) | 2008-06-04 | 2019-09-10 | Gordhanbhai Nathalal Patel | sistema indicador |
| US7915215B2 (en) | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| US8455098B2 (en) * | 2009-04-07 | 2013-06-04 | Appleton Papers Inc. | Encapsulated solid hydrophilic particles |
| DK2480245T3 (da) | 2009-09-25 | 2014-05-26 | Brain Biotechnology Res & Information Network Ag | Ny fremgangsmåde til fremstilling af et antimikrobielt peptid |
| US8715544B2 (en) * | 2009-12-21 | 2014-05-06 | Appvion, Inc. | Hydrophilic liquid encapsulates |
| US9186642B2 (en) | 2010-04-28 | 2015-11-17 | The Procter & Gamble Company | Delivery particle |
| US20110269657A1 (en) | 2010-04-28 | 2011-11-03 | Jiten Odhavji Dihora | Delivery particles |
| US9993793B2 (en) | 2010-04-28 | 2018-06-12 | The Procter & Gamble Company | Delivery particles |
| CN103458858B (zh) | 2011-04-07 | 2016-04-27 | 宝洁公司 | 具有增强的聚丙烯酸酯微胶囊的沉积的洗发剂组合物 |
| WO2012138690A2 (en) | 2011-04-07 | 2012-10-11 | The Procter & Gamble Company | Conditioner compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
| EP2694017B1 (en) | 2011-04-07 | 2019-05-22 | The Procter and Gamble Company | Personal cleansing compositions with increased deposition of polyacrylate microcapsules |
| CA2996668C (en) | 2015-10-27 | 2023-09-26 | Encapsys, Llc | Encapsulation |
| CA3046510A1 (en) | 2017-01-27 | 2018-08-02 | Encapsys, Llc | Encapsulates |
| JP6925745B2 (ja) | 2017-11-30 | 2021-08-25 | 株式会社ディスコ | ウェーハのレーザー加工方法 |
| CN112770713B (zh) | 2019-01-11 | 2024-05-28 | 恩盖普有限公司 | 将壳聚糖并入微胶囊壁中 |
| JP7345973B2 (ja) | 2019-08-07 | 2023-09-19 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7305268B2 (ja) | 2019-08-07 | 2023-07-10 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7341606B2 (ja) | 2019-09-11 | 2023-09-11 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7341607B2 (ja) | 2019-09-11 | 2023-09-11 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP2021064627A (ja) | 2019-10-10 | 2021-04-22 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7383338B2 (ja) | 2019-10-10 | 2023-11-20 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7301480B2 (ja) | 2019-10-17 | 2023-07-03 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7387228B2 (ja) | 2019-10-17 | 2023-11-28 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP2021077720A (ja) | 2019-11-07 | 2021-05-20 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP2021077735A (ja) | 2019-11-07 | 2021-05-20 | 株式会社ディスコ | ウェーハの加工方法 |
| JP7353157B2 (ja) | 2019-12-04 | 2023-09-29 | 株式会社ディスコ | レーザー加工方法 |
| US20240147990A1 (en) | 2022-10-21 | 2024-05-09 | Encapsys, Llc | Delivery Particles Based On Amine-Thiol-Ene Conjugates and Derivatives |
| WO2024118696A1 (en) | 2022-12-01 | 2024-06-06 | Encapsys, Llc | Degradable delivery particles made from redox-initiator-modified chitosan |
| WO2024118694A1 (en) | 2022-12-01 | 2024-06-06 | Encapsys, Llc | Degradable delivery particles from mixed acid treated chitosan |
| WO2024118690A1 (en) | 2022-12-01 | 2024-06-06 | Encapsys, Llc | Charge modified chitosan cross-linked encapsulate |
| WO2025006526A1 (en) | 2023-06-28 | 2025-01-02 | Encapsys, Llc | Compositions of plant-based flour delivery particles |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2929736A (en) * | 1957-07-25 | 1960-03-22 | Ncr Co | Heat and pressure responsive record material |
| NL246986A (no) * | 1959-01-02 | 1900-01-01 | ||
| BR6126164D0 (pt) * | 1960-03-09 | 1973-05-29 | Ncr | Processo de produzir em massa capsulas minusculas e capsulas minusculas produzidas por ele |
| US3287154A (en) * | 1963-04-24 | 1966-11-22 | Polaroid Corp | Pressure responsive record materials |
| US3516845A (en) * | 1967-01-24 | 1970-06-23 | Ncr Co | Record sheet sensitized with salt modified kaolin-phenolic material |
| FR1589881A (no) * | 1967-10-27 | 1970-04-06 | ||
| US3576660A (en) * | 1968-07-11 | 1971-04-27 | Ncr Co | Pressure-sensitive record sheet and coating composition |
| US3723156A (en) * | 1971-06-14 | 1973-03-27 | Ncr | Record material |
| US3936573A (en) * | 1971-07-02 | 1976-02-03 | Ncr Corporation | Microcapsule having hydrophilic wall material and containing water soluble core material |
| IT1009108B (it) * | 1973-01-18 | 1976-12-10 | Wiggins Teape Res Dev | Carta copiativa sensibile alla pres sione |
| JPS5321328B2 (no) * | 1973-10-31 | 1978-07-01 | ||
| US3901986A (en) * | 1974-01-28 | 1975-08-26 | Ncr Co | Ink supply transfer medium |
| US4025490A (en) * | 1974-11-11 | 1977-05-24 | The Mead Corporation | Method of producing metal modified phenol-aldehyde novolak resins |
| DE2527457A1 (de) * | 1975-06-20 | 1976-12-30 | Pelikan Werke Wagner Guenther | Farbreaktionspapier |
| GB1524742A (en) * | 1976-01-19 | 1978-09-13 | Wiggins Teape Ltd | Pressure-sensitive copying paper |
| AT346370B (de) * | 1976-06-23 | 1978-11-10 | Koreska Ges Mbh W | Aufzeichnungsmaterial |
| US4100103A (en) * | 1976-12-30 | 1978-07-11 | Ncr Corporation | Capsule manufacture |
| JPS6026039B2 (ja) * | 1977-09-05 | 1985-06-21 | 三菱製紙株式会社 | 自己発色型感圧記録紙 |
-
1978
- 1978-10-10 US US05/950,062 patent/US4197346A/en not_active Expired - Lifetime
-
1979
- 1979-09-05 CA CA000335032A patent/CA1122006A/en not_active Expired
- 1979-10-05 EP EP79302129A patent/EP0011367A1/en not_active Ceased
- 1979-10-08 GR GR60209A patent/GR73097B/el unknown
- 1979-10-08 PT PT70284A patent/PT70284A/pt unknown
- 1979-10-08 FI FI793105A patent/FI70831C/fi not_active IP Right Cessation
- 1979-10-08 ZA ZA00795355A patent/ZA795355B/xx unknown
- 1979-10-08 NZ NZ191786A patent/NZ191786A/xx unknown
- 1979-10-08 BR BR7906460A patent/BR7906460A/pt unknown
- 1979-10-09 DK DK423079A patent/DK423079A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-10-09 NO NO793243A patent/NO793243L/no unknown
- 1979-10-09 ES ES484838A patent/ES484838A1/es not_active Expired
- 1979-10-11 JP JP13126979A patent/JPS5555892A/ja active Granted
- 1979-10-15 AU AU51783/79A patent/AU528702B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA1122006A (en) | 1982-04-20 |
| DK423079A (da) | 1980-04-11 |
| FI70831C (fi) | 1986-10-27 |
| EP0011367A1 (en) | 1980-05-28 |
| FI70831B (fi) | 1986-07-18 |
| AU528702B2 (en) | 1983-05-12 |
| FI793105A (fi) | 1980-04-11 |
| GR73097B (no) | 1984-02-01 |
| NZ191786A (en) | 1982-09-14 |
| JPS6151557B2 (no) | 1986-11-10 |
| US4197346A (en) | 1980-04-08 |
| AU5178379A (en) | 1980-04-17 |
| ES484838A1 (es) | 1980-07-01 |
| JPS5555892A (en) | 1980-04-24 |
| BR7906460A (pt) | 1980-07-08 |
| PT70284A (en) | 1979-11-01 |
| ZA795355B (en) | 1980-09-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO793243L (no) | Trykkfoelsomt kopieringsmateriale. | |
| US3732120A (en) | Pressure-sensitive recording sheet | |
| US4063754A (en) | Process for the production of pressure sensitive carbonless record sheets using novel hot melt systems and products thereof | |
| US3767449A (en) | Recording sheet | |
| US4234212A (en) | Recording sheet | |
| US4760108A (en) | Microcapsule-containing water-base coating formulation and copying and/or recording material making use of said coating formulation | |
| JPS6054197B2 (ja) | 顕色インキ | |
| US4165102A (en) | Method of preparing zinc-modified phenol-aldehyde novolak resins and use as a color-developer | |
| US4336067A (en) | Hot melt chromogenic coating composition | |
| US4087284A (en) | Color-developer coating for use in copy systems | |
| US4567496A (en) | Pressure-sensitive recording sheets | |
| GB2030588A (en) | Recording sheet | |
| US4299411A (en) | Pressure-sensitive record material | |
| US3732141A (en) | Pressure-sensitive record material | |
| US3940275A (en) | Record material and marking liquid | |
| GB2139262A (en) | Preparation of color developer sheets | |
| CA1285764C (en) | Color-developing sheet for pressure-sensitive recording sheets | |
| JPH021029B2 (no) | ||
| JPS647597B2 (no) | ||
| JPS6257518B2 (no) | ||
| JPS63262281A (ja) | 感圧複写用マイクロカプセルシ−ト | |
| JP3032924B2 (ja) | 感圧記録シート | |
| JPS6146320B2 (no) | ||
| JPH02117881A (ja) | 単一層型自己発色性感圧記録シート | |
| JPH03224783A (ja) | 水発色性シート |