NO791805L - Fremgangsmaate for fremstilling av en ekstrakt av inula - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av en ekstrakt av inulaInfo
- Publication number
- NO791805L NO791805L NO791805A NO791805A NO791805L NO 791805 L NO791805 L NO 791805L NO 791805 A NO791805 A NO 791805A NO 791805 A NO791805 A NO 791805A NO 791805 L NO791805 L NO 791805L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- inula
- extract
- organic solvent
- extracted
- plant
- Prior art date
Links
- 239000000284 extract Substances 0.000 title claims description 23
- 241000132446 Inula Species 0.000 title claims description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 17
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 241000566713 Dittrichia viscosa Species 0.000 claims description 12
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims description 2
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000000022 bacteriostatic agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000894007 species Species 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims 5
- 241001142049 Dittrichia graveolens Species 0.000 claims 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000002198 insoluble material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N Cyclopentane Chemical compound C1CCCC1 RGSFGYAAUTVSQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N Dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N vanillin Natural products COC1=CC(O)=CC(C=O)=C1 FGQOOHJZONJGDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012141 vanillin Nutrition 0.000 description 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N Diisopropyl ether Chemical compound CC(C)OC(C)C ZAFNJMIOTHYJRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- 241000224017 Plasmodium berghei Species 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 239000003430 antimalarial agent Substances 0.000 description 1
- ONPSRCNNSZSSMH-UHFFFAOYSA-N chloroform;hexane;methanol Chemical compound OC.ClC(Cl)Cl.CCCCCC ONPSRCNNSZSSMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- -1 ethyl acetate) Chemical class 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 230000001408 fungistatic effect Effects 0.000 description 1
- DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N heptamethylene Natural products C1CCCCCC1 DMEGYFMYUHOHGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N vanillin Chemical compound COC1=CC(C=O)=CC=C1O MWOOGOJBHIARFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Compounds Of Unknown Constitution (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
Description
Fremgangsmåte for fremstilling av
en ekstrakt av Inula.
Arter av Inula er vel kjente planter av familien Compositae som er beskrevet av G. Garnier i "Ressources Médi-cinales de la flore Francaise", vol. 2, side 1358 (Vigot Freres ed., Paris, 1961). Kjemiske bestanddeler av mange Inula-arter er beskrevet i Phytochemistry 17, 1165 (1978).
Inula viscosa og Inula gravedens som vokser i Middel-havsområdet er så like at de bare kan skilles fra hverandre når de blomstrer.
Det er av G. Caldes et al., i Planta Medica 27, 72-76
(1975) beskrevet at ekstrakter av Inula gravedens (oppnådd ved ekstraksjon med varmt og respektive kaldt vann og lyofilisering) er inaktive når de testes som antibakterielle midler mot Staphylo-coccus aureus og Streptococcus faecium og som antimalariamidler mot Plasmodium berghei.
Foreliggende oppfinnelse gjelder fremgangsmåte for fremstilling av en ekstrakt av Inula som et bakteriostatisk og fungistatisk middel for anvendelse ved behandling av infeksjonssykdommer.
Ifølge foreliggende oppfinnelse ekstraheres hele planten (dvs. stilker, blader, blomstertopper, frukt og røtter)
eller en del av planten med minst ett løsningsmiddel. Det således oppnådde produkt renses så, om nødvendig, og utvinnes på i og for seg kjent måte.
Ekstraksjonén kan utføres ved å bruke 30 til 150 g malt, tørr plante pr. liter løsningsmiddel. Løsningsmiddel som kan brukes omfatter alkoholer (som f.eks. metanol, etanol, propa-nol og isopropanol), ketoner (som f.eks. aceton, metyletylketon og metylpropylketon), etere (som f.eks. dimetyleter, dietyleter og diisopropyleter), estere (som f.eks. etylacetat), hydrokarboner (som f.eks. pentan, heksan, cyklopentan, cykloheksan, petrol-
I
eter og benzen), halogenerte hydrokarboner (som f.eks. kloroform og metylenklorid), og blandinger derav.
Den beste fremgangsmåte for utførelse av oppfinnelsen består i å ekstrahere en Inula-art valgt blant Inula viscosa og Inula gravedens med et løsningsmiddel valgt blant dietyleter, etylacetat, etanol og kloroform, idet de foretrukne løsningsmid-ler er dietyleter, etylacetat og etanol. Ekstraksjonen utføres
fortrinnsvis med hele planten i malt og tørket form (i en ovn ved 37°C).
Følgende eksempler illustrerer oppfinnelsen.
Eksempel 1
Totalekstrakt av Inula viscosa
200 g av hele planten av Inula viscosa tørkes i en ovn ved 37°C,^males og ekstraheres med 3 1 etanol i et Soxhlet-apparat i 4 timer. Det uløselige materiale fjernes og etanol-løsnin-gen inndampes til tørrhet under redusert trykk etter tørking over vannfritt natriumsulfat. 8 g av en myk ekstrakt oppnås (utbytte 4 vekt% beregnet på startplantematerialet).
Eksempel 2
Totalekstrakt av Inula viscosa
Ved å bruke kloroform istedenfor etanol gir det materiale som er beskrevet i eksempel 1, 8 g av en myk ekstrakt.
Eksempel 3
Totalekstrakt av Inula viscosa
200 g av hele planten av Inula viscosa tørkes i en ovn ved 37°C, males og ekstraheres med 3 1 dietyleter ved 5 til 12°C i 48 timer. Det uløselige materiale fjernes og dietyleterløsnin-gen inndampes til tørrhet under redusert trykk. Det oppnås 6,3 g av en myk ekstrakt (som gis koden C.94). Utbytte = 3,1 vekt% beregnet på startplantematerialet.
Ekstraktene fra eksemplene 1 til 3 gir ved tynnsjikts-kromatografi de samme tre flekker under følgende arbeidsbetingelser: bærer: silisiumdioksyd;
mobil fase: heksan - kloroform - metanol (3:9:1
vol/vol/vol);
utvikler: svovelsyre - vanillin (1 g vanillin pr. 100,ml konsentrert ^SG^med den-sitet 1,84) .
Eksempler 4 til 6
Totalekstrakter av Inula gravedens
Ved å behandle 200 g av hele planten av Inula gravedens som er tørket i en ovn ved 37°C og malt ifølge den metode som er beskrevet i eksemplene 1 til 3, oppnås tre myke ekstrakter av Inula gravedens med like utbytter.
Eksempel 7
Totalekstrakt av Inula viscosa
400 g av hele planten av Inula viscosa tørkes i en
ovn ved 37°C, males og ekstraheres med 3 1 dietyleter i et Soxhlet-apparat. Det uløselige materiale fjernes og dietyleter-løsningen inndampes til.tørrhet under redusert trykk etter tørk-ing over vannfritt natriumsulfat. Det oppnås 7 g totalekstrat (utbytte: 1,75 vekt% beregnet på startplantematerialet).
Eksempel 8
Totalekstrakten fra eksempel 7 som behandles på en kromatografikolonne [kolonnen er fylt med silisiumdioksyd ("Kiesel-gel 60" fremstilt av Merck and Co.)], gir fire fraksjoner (F1-F4) som angitt i tabell I.
Ekstraktene fra eksemplene 1-7 ifølge oppfinnelsen opp-viser bakteriostatisk aktivitet mot gram(+) og gram(-) bakteri-er og fungistatisk aktivitet mot sopp. Spesielt viser ekstrakten fra eksempel 3 de MIC-verdier som er angitt i tabell II.
Oppfinnelsen omfatter innenfor sin ramme et terapeutisk preparat omfattende en farmasøytisk effektiv mengde av en ekstrakt ifølge oppfinnelsen sammen med et fysiologisk godtag-bart bindemiddel. Et slikt preparat kan administreres oralt,
lokalt eller ved injeksjon.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av en ekstrakt av en Inula-art valgt blant Inula viscosa og Inula gravedens for terapeutisk anvendelse, karakterisert ved at hele planten eller,en del av nevnte plante ekstraheres med et organisk løsningsmiddel valgt blant alkoholer, ketoner, etere, hydrokarboner, halogenerte hydrokarboner og blandinger derav.
2. Fremgangsmåte for fremstilling av en ekstrakt av Inula for terapeutisk anvendelse som bakteriostatisk og fungistatisk middel, karakterisert ved at en Inula-art valgt blant Inula viscosa ogI nula graveolens ekstraheres med et organisk løsningsmiddel valgt blant alkoholer, ketoner, etere, hydrokarboner, halogenerte hydrokarboner <p> g blandinger derav, idet 1 liter organisk løsningsmiddel anvendes for 30 til 150 g plante.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at 30 til 150 g malt, tørket hel plante ekstraheres med 1 liter av et organisk lø sningsmiddel valgt blant etanol, etylacetat, dietyleter og kloroform, og den således oppnådde løs-ningen inndampes til tørrhet under redusert trykk.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 2, karakterisert ved at 30 til 150 g av en malt, tørket del av planten valgt fra stilker, blader, blomstertopper, frukt og røtter ekstraheres med 1 liter av et organisk løsningsmiddel valgt blant etanol, etylacetat, dietyleter og kloroform, og den således oppnådde løsning inndampes til tørrhet under redusert trykk.
5. Ekstrakt av Inula oppnådd fra en art valgt blant Inula viscosa og Inula graveolens, karakterisert ved at den er fremstilt ifølge fremgangsmåten i krav 3.
6. Terapeutisk preparat for anvendelse ved behandling av mennesker som lider av infeksjonssykdommer, karakterisert ved at det omfatter en farmasøytisk effektiv mengde av en Inula-ekstrakt ifølge krav 5 sammen med et fysiologisk godtag-bart bindemiddel.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB2561578 | 1978-05-31 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO791805L true NO791805L (no) | 1979-12-03 |
Family
ID=10230540
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO791805A NO791805L (no) | 1978-05-31 | 1979-05-30 | Fremgangsmaate for fremstilling av en ekstrakt av inula |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4254112A (no) |
EP (1) | EP0006060A1 (no) |
JP (1) | JPS5513267A (no) |
AU (1) | AU4743679A (no) |
DK (1) | DK225979A (no) |
ES (1) | ES481108A1 (no) |
FI (1) | FI791749A (no) |
GR (1) | GR65290B (no) |
IL (1) | IL57393A0 (no) |
NO (1) | NO791805L (no) |
PT (1) | PT69700A (no) |
ZA (1) | ZA792561B (no) |
Families Citing this family (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS53161189U (no) * | 1977-05-19 | 1978-12-16 | ||
JPS5759564Y2 (no) * | 1977-06-04 | 1982-12-20 | ||
JPH053654Y2 (no) * | 1985-05-07 | 1993-01-28 | ||
US4715730A (en) * | 1986-03-26 | 1987-12-29 | Lee Controls, Inc. | Linear motion pillow blocks including self-aligning features |
CH675685A5 (no) * | 1988-06-24 | 1990-10-31 | Flachsmann Ag Emil | |
US5720980A (en) * | 1994-02-23 | 1998-02-24 | Bar-Kan University | Plant protection using fish oil |
US5837253A (en) * | 1996-07-26 | 1998-11-17 | Agrogene Ltd. | Preparation and use of Inula extracts as a fungicide for the control of plant diseases |
US5853727A (en) * | 1996-07-26 | 1998-12-29 | Agrogne Ltd. | Preparation and use of inula extracts as a fungicide for the control of plant diseases |
AU4720797A (en) * | 1997-10-22 | 1999-05-10 | Technion R & D Foundation Ltd. | A chemical compound possessing antifungal activity |
WO1999037316A1 (en) * | 1998-01-23 | 1999-07-29 | Safescience, Inc. | Alkaline preparations of inula for the control of fungal diseases in plants |
ITRM20010513A1 (it) * | 2001-08-29 | 2003-03-01 | Cosimo Virruso | Infuso di inula viscosa avente proprieta' contro gli insetti ematofagi ed in particolare contro le zanzare. |
WO2005117925A1 (en) * | 2004-06-01 | 2005-12-15 | Avisco Ltd. | Novel inula viscosa extracts and their use for treatment of arthritis |
WO2012090194A2 (en) * | 2010-12-29 | 2012-07-05 | Abrham Galya | Compositions and methods for treating a skin disorder |
WO2012107918A1 (en) | 2011-02-09 | 2012-08-16 | Ofek Eshkolot Research And Development Ltd. | A cola beverage containing inula viscosa extract for consumers suffering non-alcoholic fatty liver disease (nafld) |
EP3765081B1 (en) * | 2018-03-12 | 2023-11-22 | Toefx Inc. | Antimicrobial photosensitizer composition |
-
1979
- 1979-05-24 IL IL57393A patent/IL57393A0/xx unknown
- 1979-05-24 US US06/042,155 patent/US4254112A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-05-25 ZA ZA792561A patent/ZA792561B/xx unknown
- 1979-05-25 AU AU47436/79A patent/AU4743679A/en not_active Abandoned
- 1979-05-29 EP EP79400339A patent/EP0006060A1/fr not_active Withdrawn
- 1979-05-30 ES ES481108A patent/ES481108A1/es not_active Expired
- 1979-05-30 GR GR59236A patent/GR65290B/el unknown
- 1979-05-30 DK DK225979A patent/DK225979A/da unknown
- 1979-05-30 PT PT69700A patent/PT69700A/pt unknown
- 1979-05-30 NO NO791805A patent/NO791805L/no unknown
- 1979-05-31 FI FI791749A patent/FI791749A/fi not_active Application Discontinuation
- 1979-05-31 JP JP6807679A patent/JPS5513267A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IL57393A0 (en) | 1979-09-30 |
FI791749A (fi) | 1979-12-01 |
GR65290B (en) | 1980-08-01 |
AU4743679A (en) | 1979-12-06 |
DK225979A (da) | 1979-12-01 |
JPS5513267A (en) | 1980-01-30 |
EP0006060A1 (fr) | 1979-12-12 |
PT69700A (en) | 1979-06-01 |
US4254112A (en) | 1981-03-03 |
ES481108A1 (es) | 1980-08-16 |
ZA792561B (en) | 1981-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO791805L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en ekstrakt av inula | |
Bandara et al. | An antifungal constituent from the stem bark of Butea monosperma | |
KR20050025588A (ko) | 올리브 식물수로부터의 히드록시티로졸-풍부 조성물 및그의 사용 방법 | |
Abreu et al. | Distribution of bioactive substances from Hypericum brasiliense during plant growth | |
Islam et al. | In vitro antimicrobial activities of four medicinally important plants in Bangladesh | |
Pryce | Gallic acid as a natural inhibitor of flowering in Kalanchoe blossfeldiana | |
US3969369A (en) | Bruceantin | |
ES2315332T3 (es) | Procedimiento para la obtencion de extractos de plantas con un elevado contenido en isoflavonas. | |
Robin et al. | In‐vitro antiviral activity of seven psiadia species, Asteraceae: Isolation of two antipoliovirus flavonoids from Psiadia dentata | |
Borah et al. | In vitro propagation of Coccinia indica (L.) Voigt. from internodal segments | |
Reid et al. | Isolation of the anti-bacterial vernodalin from traditionally used Vernonia colorata | |
EP0541780B1 (en) | Antineoplastic chemotherapeutic of plant origin, having high selectivity and greatly reduced toxicity, and process for the preparation thereof | |
AU2002247935B2 (en) | A simple process for obtaining beta-aescin from indian horse chestnut (aesculus indica) | |
Pandurangan et al. | Evaluation of anti-inflammatory activity of Bryophyllum calycinum (Crassulaceae) on acute and chronic inflammation models | |
NO791804L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en ekstrakt av stephania cepharanta for terapeutisk anvendelse | |
Lee et al. | Biosynthesis of pyridine alkaloids from Tripterygium wilfordii | |
US4263285A (en) | Globularia extract, its method of preparation and its use as pharmaceutical | |
Herath et al. | Some C-Secocularines from Ceratocapnos Palaestinus | |
El Abbadi et al. | New alkaloids of Chiococca alba | |
NO791806L (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av en ekstrakt av globularia | |
KR20000000342A (ko) | 커큐마 잔소리자의 항균성 물질 추출방법 | |
CN111574492B (zh) | 抗烟草花叶病毒的化合物、制备方法及其用途及含有该化合物的烟草花叶病毒抑制剂 | |
Zialé et al. | Structural characterization and in vitro biological exploration of phytoconstituents isolated from a chloroform extract of Rauvolfia vomitoria (Apocynaceae) root bark from Côte d’Ivoire | |
KR100235685B1 (ko) | 필리오스티그마 톤닌지의 추출물, 그 이용방법 및 그것을 포함하는 조성물 | |
KR101334743B1 (ko) | 현호색 추출물로부터 분획된 현호색 분획물로부터 분리된 알칼로이드 화합물을 포함하는 살충 조성물 |