NO761485L - - Google Patents
Info
- Publication number
- NO761485L NO761485L NO761485A NO761485A NO761485L NO 761485 L NO761485 L NO 761485L NO 761485 A NO761485 A NO 761485A NO 761485 A NO761485 A NO 761485A NO 761485 L NO761485 L NO 761485L
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- unsaturated polyester
- polyester resin
- unsaturated
- resin preparation
- preparation according
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 28
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 20
- 229920006337 unsaturated polyester resin Polymers 0.000 claims description 17
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 14
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 claims description 12
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 9
- -1 acetylacetone peroxide Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- 229920006305 unsaturated polyester Polymers 0.000 claims description 7
- JZBZLRKFJWQZHU-UHFFFAOYSA-N n,n,2,4,6-pentamethylaniline Chemical group CN(C)C1=C(C)C=C(C)C=C1C JZBZLRKFJWQZHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 2-hydroperoxy-2-(2-hydroperoxybutan-2-ylperoxy)butane Chemical group CCC(C)(OO)OOC(C)(CC)OO WFUGQJXVXHBTEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 claims description 4
- MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(carboxymethyl)phenyl]acetic acid Chemical group OC(=O)CC1=CC=CC=C1CC(O)=O MMEDJBFVJUFIDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MDTLAOQITLWKDN-UHFFFAOYSA-N 3-[n-(3-hydroxypropyl)-2,4,6-trimethylanilino]propan-1-ol Chemical compound CC1=CC(C)=C(N(CCCO)CCCO)C(C)=C1 MDTLAOQITLWKDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N acetylacetone Natural products CC(=O)CC(C)=O YRKCREAYFQTBPV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethyl-n'-phenylcarbamimidoyl chloride Chemical compound CN(C)C(Cl)=NC1=CC=CC=C1 GEMHFKXPOCTAIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 1-(1-hydroperoxycyclohexyl)peroxycyclohexan-1-ol Chemical compound C1CCCCC1(O)OOC1(OO)CCCCC1 UICXTANXZJJIBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 1
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 5
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 4
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 2-(n-ethylanilino)ethanol Chemical compound OCCN(CC)C1=CC=CC=C1 HYVGFUIWHXLVNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N diethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=CC=CC=C1 GGSUCNLOZRCGPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 125000005474 octanoate group Chemical group 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003513 tertiary aromatic amines Chemical class 0.000 description 2
- GGFMVTNGEQRGIO-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-2-methylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CC1=CC=CC=C1C=C GGFMVTNGEQRGIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-Trimethylaniline Chemical compound CC1=CC(C)=C(N)C(C)=C1 KWVPRPSXBZNOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QYXHDJJYVDLECA-UHFFFAOYSA-N 2,5-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione Chemical compound O=C1C=C(C=2C=CC=CC=2)C(=O)C=C1C1=CC=CC=C1 QYXHDJJYVDLECA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFHHYFLTAIEVTC-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)-2,4,6-trimethylanilino]ethanol Chemical compound CC1=CC(C)=C(N(CCO)CCO)C(C)=C1 WFHHYFLTAIEVTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(2-hydroxyethyl)anilino]ethanol Chemical compound OCCN(CCO)C1=CC=CC=C1 OJPDDQSCZGTACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQBWTAGIANQVGB-UHFFFAOYSA-N 2-[n-(carboxymethyl)anilino]acetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)C1=CC=CC=C1 GQBWTAGIANQVGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 3-butylbenzene-1,2-diol Chemical group CCCCC1=CC=CC(O)=C1O BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 239000004641 Diallyl-phthalate Substances 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N bis(prop-2-enyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C=CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC=C QUDWYFHPNIMBFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012933 diacyl peroxide Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000009740 moulding (composite fabrication) Methods 0.000 description 1
- GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N n,n,4-trimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=C(C)C=C1 GYVGXEWAOAAJEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRRRAJMWQGSBKY-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-2,4,6-trimethylaniline Chemical compound CCN(CC)C1=C(C)C=C(C)C=C1C IRRRAJMWQGSBKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007519 polyprotic acids Polymers 0.000 description 1
- 150000004053 quinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F299/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
- C08F299/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
- C08F299/04—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
- C08F299/0442—Catalysts
- C08F299/0457—Nitrogen containing compounds
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
- Polymerization Catalysts (AREA)
Description
Fremgangsmåte for herdning av polyester-
harpikser og polymeriserbare polyester-
preparater som herder raskt.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåter for effektiv herdning av polyesterharpikser, og fremstilling av polymeriserbare polyesterpreparater som herder raskt. Nærmere bestemt vedrører oppfinnelsen fremgangs-
måter for å tilveiebringe gelatinering og endelig herdning av visse peroksykatalyserte umettede polyesterharpikspreparater ved anvendelse av spesifikke stoffer som forårsaker akselerer-ing av katalysatorens virkning og fremstilling av .umettede polymeriserbare polyesterpreparater som inneholder slike katalysator-akseleratorer og som passer for rask gelatinering og endelig herdning ved tilførsel av en peroksy katalysator .
Uttrykket "umettet polyester" anvendes i den generelle mening som benyttes i den foreliggende teknikk, nemlig ved generelt å betegne polymeriserbare, umettede , poly-karboksylsyre-polyalkoholpolyestere, som fremstilles ved en esterifiseringsreaksjon mellom en eller flere polybasiske syrer, hvorav minst en er umettet og en eller flere poly-alkoholer. Umettede polyesterharpiks preparater inneholder fortrinnsvis et monomert stoff som inneholder minst en CH2= C-CT gruppe, som er kopolyme ri sable med. polyesteren.
Vanligvis vil umettede polyesterharpikspreparater av denne type herdne meget langsomt. Man har imidlertid i de foreliggende teknikker noen tid tilsatt en katalysator, vanligvis en peroksyforbindelse, før anvendelsen av polyester-preparatet, hvorved herdningshastigheten øker sterkt. Som et resultat av dette har polyesterharpikspreparater funnet';
en vid anvendelse i forming, laminering, støpning, beleg-
ging og lignende.
Peroksyforbindelser, vil, når de anvendes som katalysatorer for umettede polyesterharpikspreparater, sette igang dannelsen av frie radikaler, som, i sin tur7frem-skynner herdningen ved å øke hastigheten for den endelige polymerisering av slike preparater gjennom sine olefiniske umettede dobbeltbindinger. Produksjonen av frie radikaler kan økes ved å varme preparatet opp. Noen peroksykatalysa-torer er mer aktive enn andre og behøver ikke tilførsel av varme for å sette igang dekomponeringen.
I mange tilfeller anvendes imidlertid andre ting enn varme, enten alene eller i tillegg til varme, for å sette igang dekomponering av peroksyforbindelser og derved akselerere den katalytiske virkning av disse. Slike andre ting kan omfatte anvendelsen av visse forbindelser som setter igang dekomponeringen av peroksyforbindelsene og som er kjent som "promotorer" eller "akseleratorer" for disse forbindelser.
Når man således skal frembringe herdning av umettede polyesterharpikspreparater under kalde betingelser, dvs. værelsestemperatur, er det vanlig å anvende enten et koboltsalt (f.eks. oktoat) med et organisk hydroperoksyd (f.eks. metyletyl-ketonperoksyd) eller et tertiært aromatisk amin (f.eks. N,N-dimetyl anilin) med et diacy1-peroksyd (f.eks. benzoyl-peroksyd) som herdningsmiddel. Videre kan et tertiært amin anvendes i tilsats til koboltoktoat, for å få en raskere herdning med noen peroksyder, f.eks. metyletylketon-peroksyd. Mange aminer kan anvendes på denne måten og der er mange eksempler på en bred anvendelse av disse, f.eks. N,N-dime.tyl-anilin , N ,N-dietyl-anilin , N,N-dimetyl-p_-toluidin og etylfenyl-etanolamin. Slike aminer kan inneholde funksjonelle grupper som gjør det mulig for aminet å føres inn i polyester-kjeden under kondensasjonsreaksjonen, f.eks. fenyl-dietanol-amin og anilin - N,N-dieddiksyre. Alle disse tertiær, aro-matiske aminer, har imidlertid den ulempe at de frembringer mørke farger i de herdede harpikser og produkter som inneholder disse aminer mørkner ytterligere under bruk. Anvendelsen er derfor begrenset til bruk hvor gode (bleke) farger ikke er viktig.
Et formål med den foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en forbedret aminbasert akselerator for umettete polyesterharpikspreparater.
Følgelig tilveiebringer den foreliggende oppfinnelse et umettet polyesterharpikspreparat som omfatter en umettet polyester, et oppløselig koboltsalt, en aminakselerator med formelen
hvor R 1 , R 2er alkyl, hydroksyalkyl eller karboksy-alkyl-
3 4 5
grupper and R , R og R er alkyl, aralkyl, cykloalkyl, alkoksy eller halogengrupper, og en peroksyinitiator som akseleres av det nevnte amin.
En hvilken som helst umettet polyester kan anvendes. Fortrinnsvis er polyesteren et kondensasjonsprodukt av en glykol med en blanding av en a,8 - umettet dibasisk syre eller anhydrid (f.eks. maleinsyre-anhydrid eller fumar-syre) og en mettet dibasisk syre eller et anhydrid såsom ftalsyre, eventuelt modifisert ved nærvær av små mengder av en polyalkohol (f.eks. pentaerytritol) . Eksempler på passende kopolymerisable monomere materialer er styrenvinyl-toluen og diallyl-ftalat. Slike polyestere og passende monomere materialer er beskrevet i britisk patent nr.49 7.175, 592.046, 540.169 og 656.138. Oppløsninger av den umettede polyester i en kopolymerisable monomer såsom styren benevnes ofte som polyesterharpikser.
Polyesterharpiksen kan inneholde inhibitorer for polymerisering, anti-oksyderende midler o.s.v. , for å for-bedre lagringsbestandigheten av preparatet. Eksempler på passende inhibitorer er hydrokinon, kinoner, f.eks. 2,5-di-fenyl-benzokinon.
Fyllstoffer for polyesterforbindelser er velkjente og består vanligvis av finfordelte mineraler. De kan være tilstede i preparatene ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Preparatene ifølge den foreliggende oppfinnelse
må inneholde et oppløselig koboltsalt. Slike salter er velkjente promotorer i umettet polyesterharpiks teknologi. Eksempler er koboltoktoat eller naftenat.
Aminakseleratorene har den formel som er gitt ovenfor. Fortrinnsvis har alkyl eller substituerte alkyl-grupper som utgjør de forskjellige R-grupper seks eller ferre karbonatomer. Eksempler på passende aminer er N,N-dimetyl-2 , 4 , 6-trimetyl-anilin , N ,N--dietyl-2 , 4 ,6-trimetyl-anilin , N,N-di(hydroksyetyl)-2,4,6-trimetylanilin, N,N-di(hydroksypropy1) -2,4,6-trimetylanilin. Fremstillingen av slike forbindelser representerer ikke noen vanskeligheter. Således kan N,N-dimety1-2,4,6-trimetyl-anilin fremstilles ved å behandle 2,4,6-trimetyl-anilin med trimetylfosfat (se J. Amer. Chem.
Soc. 68 895 1946).
Et bredt spektrum av kjente peroksyforbindelser
kan anvendes i preparater ifølge den foreliggende oppfinnelse, men man har oppdaget at i noen tilfeller er ikke akselera-sjons virkningen tilstrekkelig stor til å tilveiebringe et praktisk herdningssystem. For eksempel vil ikke N,N-dimetyl-2,4,6-trimetyl-anilin gi en tilstrekkelig akselerasjon av virkningen av bezoylperoksyd i nærvær av et koboltsalt. Enkle prøver kan lett bestemme om en gitt kombinasjon av et koboltsalt, amin og en peroksyforbindelse danner en nyttig kombinasjon. Foretrukne initiatorer er metyl-etyl-keton-peroksyd, acetylaceton-peroksyd, cykloheksan-peroksyd, metyl-isobutyl-keton-peroksyd.
Koboltsaltet, aminakseleratoren og peroksy-
initiatoren er tilstede i preparatet ifølge den foreliggende
o
oppfinnelse i mengder som er vanlige for metallpromotoren, aminakseleratorer og peroksyinitiatorer i umettede polyesterharpikspreparater. Således kan aminakseleratoren være til-
stede i en vektmengde basert på vekten av det monomere materiale, dvs. polyester og kopolymerisabel monomer (hvis denne finnes), som tilsvarer fra 0,001 til 1%. Tilsvarende er området for passende mengder peroksyinitiatorer og koboltsalt henholdsvis
fra 0,25 til 5 vektprosent og 10 til 1000 deler (som metall) pr. million, basert på monomert materiale. Ved passende justeringer av mengden av koboltsalt, akselerator, peroksyinitiator og inhibitorer (hvis disse er tilstede) kan gelatinering og herdningstidene for preparatene kontrolleres.
Preparatene kan fremstilles ved å blande de forskjellige komponenter sammen med passende innretninger. Fortrinnsvis tilsettes aminakseleratorene til preparatet på
et hvilket som helst trinn før tilsatsen av peroksyinitiator. Aminakseleratorene kan, hvis de inneholder passende substi-tuentgrupper, f.eks. hydroksyl eller karboksylgrupper, kjemisk bindes i den umettede polyester, hvis de er tilstede i esterifikasjonsreaksjonsblandingen hvor polyesteren dannes.
De umettede polyesterharpikspreparater ifølge den foreliggende oppfinnelse kombinerer raske herdningstider med evnen til å fremstille herdede produkter som har en frem-ragende motstand mot fargeforandringer når de utsettes for atmosfæriske betingelser. De kan anvendes f.eks. til fremstilling av takbelegg, rørsystemer, ytre paneler og andre ting som krever rask herdning for at artiklene skal slippe formen raskt.
De følgende eksempler illustrerer egenskapene ved umettede polyesterharpikspreparater ifølge den foreliggende oppfinnelse og de herdede produkter som er fremstilt av disse.
EKSEMPEL.
En vanlig umettet polyester ble fremstilt fra malein-syreanhydrid, ftalsyreanhydrid og propylenglykol (mol for-hold: 1:1:2) og oppløst i styren til et tørrstoffinnhold på 60 %. Vanlige inhibitorer (hydrokinon og p-tertiært butyl katekol) var tilstede og som akselerator ble tilsatt 150 dpm kobolt (som oktoat).
Herdningsegenskaper i 50 g prøver.
Gelatineringstiden ble bestemt på 50 g prøver
ved 25°C. Katalysator ble tilsatt og blandingen plasert i et luftbad ved 25°C med leilighetsvis omrøring. Gelatinerings-punktet er nådd når prøven ikke lenger flyter men brytes.
Værbestandighet.
Tre-lags laminater ble fremstilt under anvendelse av den ovennevnte harpiks (a), uten amin, (b) med 0,15 % N,N-dimetyl-anilin, (c) med 0,15 % etyl-fenyl-etanolamin og
(d) med 0,15 % N,N-dimety1-2,4,6-trimetyl-anilin som akseleratorer. Laminatene ble fremstilt ved vanlige fremgangsmåter under anvendelse av oppkappet glassfiber og valser for å til-føre harpiksen (glassinnholdet i laminatene var 30 + 4%). Laminatene ble herdet ved værelsestemperatur over natten fulgt av etterherdning ved 80°C i fire timer. Fargene i de herdede laminater var i følgende rekkefølge : N,N-dimetyl-anilin (størst misfarging) etyl-fenyl-etanolamin og (N,N-dimety1-2,4,6-trimetyl-anilin) og kontroll uten amin var best.
Laminatene (b) og (c) utviste noen misfargning etter 1800 timers opphold i et U.V. værometer, mens laminatene (a) og (d) ikke viste noen misfarging.
Claims (6)
1. Umettet polyesterharpiks-preparat , karakterisert ved at det inneholder en umettet polyester, et oppløselig koboltsalt, en aminakselerator, med formelen
hvor R 1 , R 2er alkyl, hydroksyalkyl eller karboksyalkyl-3 4 5
grupper og R , R og R er alkyl, aralkyl, cykloalkyl,
alkoksy eller halogengrupper, og en peroksyinitiator som akseleres av de nevnte amin.
2. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge krav 1, karakterisert ved at polyesteren er konde-sasjonsprodukt av en glykol med en blanding av a, 8 -umettet dibasisk syre eller anhydrid og en mettet dibasisk syre eller anhydrid.
3. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det umettede koboltsalt er koboltoktoat eller koboltnaftenat.
4. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at aminakseleratoren er N,N-dimety1-2,4,6-trimetylanilin eller N,N-di(hydroksypropyl)-2,4,6-trimetylanilin.
5. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge hvilken som helst av de foregående krav, karakterisert ved at peroksyinitiatoren er metyl-etyl-keton-peroksyd, acetylaceton-peroksyd, cykloheksanon-peroksyd eller metyl<-isobutyl-keton-peroksyd.
6. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge krav 1 karakterisert ved at det er som beskrevet foran i eksemplet.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB18198/75A GB1535787A (en) | 1975-05-01 | 1975-05-01 | Polymerizable unsaturated polyester composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO761485L true NO761485L (no) | 1976-11-02 |
Family
ID=10108340
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO761485A NO761485L (no) | 1975-05-01 | 1976-04-29 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4046740A (no) |
JP (1) | JPS51134783A (no) |
AU (1) | AU1353676A (no) |
BE (1) | BE841306A (no) |
CA (1) | CA1043498A (no) |
DE (1) | DE2619291A1 (no) |
FR (1) | FR2309598A1 (no) |
GB (1) | GB1535787A (no) |
IT (1) | IT1059244B (no) |
NL (1) | NL7604524A (no) |
NO (1) | NO761485L (no) |
ZA (1) | ZA762379B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5360983A (en) * | 1976-11-12 | 1978-05-31 | Dainippon Ink & Chem Inc | Preparation of molded product |
US4243763A (en) * | 1978-03-10 | 1981-01-06 | American Dental Association Health Foundation | Tertiary aromatic amine accelerators in acrylic resin |
US4439554A (en) * | 1980-07-07 | 1984-03-27 | American Dental Association Health Foundation | Dioxo-piperidine substituted tertiary aromatic amine accelerators in acrylic resin |
DE3136292A1 (de) * | 1981-09-12 | 1983-03-24 | Bayer Ag, 5090 Leverkusen | Verwendung 3,4-disubstituierter aniline als beschleuniger fuer ungesaettigte polyesterharze |
EP3368303B1 (en) * | 2015-10-30 | 2023-08-16 | SP Advanced Engineering Materials PVT. Ltd. | Glass laminates |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3367994A (en) * | 1965-07-20 | 1968-02-06 | Pittsburgh Plate Glass Co | Novel accelerator for unsaturated polyester resins |
FR1490033A (fr) * | 1965-08-18 | 1967-07-28 | Basf Ag | Emploi d'amines comme activateurs de polymérisation dans le durcissement des matières à mouler à base de polyesters |
US3541153A (en) * | 1966-07-21 | 1970-11-17 | Mobay Chemical Corp | Reductive alkylation of aniline and nitrobenzene |
US3522309A (en) * | 1967-08-31 | 1970-07-28 | Du Pont | Reductive alkylation process for production of n-alkylated amines |
US3504033A (en) * | 1967-09-08 | 1970-03-31 | American Cyanamid Co | Process for preparing n-tertiary-alkylanilines and their hydrohalide salts |
US3558706A (en) * | 1968-03-14 | 1971-01-26 | Gen Electric | Alkylation of aromatic primary amino group |
GB1218587A (en) * | 1968-07-23 | 1971-01-06 | Nat Rubber Producers Res Ass | Oxidative degradation |
US3546295A (en) * | 1968-08-01 | 1970-12-08 | Exxon Research Engineering Co | N-cycloalkyl anilines |
DE1769898B2 (de) * | 1968-08-02 | 1978-08-24 | Peroxid-Chemie Gmbh, 8023 Hoellriegelskreuth | Härtung ungesättigter Polyesterharze |
US3950287A (en) * | 1971-01-29 | 1976-04-13 | Ashland Oil, Inc. | Production of thermoset water-in-oil emulsions |
US3988272A (en) | 1971-04-20 | 1976-10-26 | Ashland Oil, Inc. | Production of thermoset water-in-oil emulsions |
US4012512A (en) * | 1972-09-05 | 1977-03-15 | Ciba-Geigy Corporation | Animal feeds containing quinoxaline-di-n-oxide derivatives |
DE2335906C3 (de) * | 1973-07-14 | 1978-06-15 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von N-Alkylarylaminen |
-
1975
- 1975-05-01 GB GB18198/75A patent/GB1535787A/en not_active Expired
-
1976
- 1976-04-20 US US05/678,701 patent/US4046740A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-04-21 ZA ZA762379A patent/ZA762379B/xx unknown
- 1976-04-28 NL NL7604524A patent/NL7604524A/xx not_active Application Discontinuation
- 1976-04-29 BE BE166597A patent/BE841306A/xx unknown
- 1976-04-29 FR FR7612684A patent/FR2309598A1/fr not_active Withdrawn
- 1976-04-29 NO NO761485A patent/NO761485L/no unknown
- 1976-04-30 AU AU13536/76A patent/AU1353676A/en not_active Expired
- 1976-04-30 IT IT7622875A patent/IT1059244B/it active
- 1976-04-30 JP JP51049770A patent/JPS51134783A/ja active Pending
- 1976-04-30 CA CA251,567A patent/CA1043498A/en not_active Expired
- 1976-04-30 DE DE19762619291 patent/DE2619291A1/de active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU1353676A (en) | 1977-11-03 |
ZA762379B (en) | 1977-11-30 |
CA1043498A (en) | 1978-11-28 |
GB1535787A (en) | 1978-12-13 |
NL7604524A (nl) | 1976-11-03 |
US4046740A (en) | 1977-09-06 |
BE841306A (fr) | 1976-10-29 |
JPS51134783A (en) | 1976-11-22 |
DE2619291A1 (de) | 1976-11-11 |
FR2309598A1 (fr) | 1976-11-26 |
IT1059244B (it) | 1982-05-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2666025A (en) | Process for polymerizing vinyl-type compounds by irradiation | |
RU2470034C2 (ru) | Активирующий раствор | |
BRPI0611398A2 (pt) | solução aceleradora de armazenamento estável | |
US3699022A (en) | Photopolymerizable unsaturated polyesters containing benzoin-ether,organic acid ester,organic phosphine initiators | |
US2851379A (en) | Process of impregnating material with a resinous bonding composition | |
NO761485L (no) | ||
US2902462A (en) | Polyester of a mixture of isomeric c10 dicarboxylic acids and process of making | |
US3829532A (en) | Flame-resistant polyester composition | |
US2664413A (en) | Preventing premature polymerization of resinifiable mixtures with oxalic acid | |
US3133042A (en) | Polymeric compositions and process | |
DE2327131A1 (de) | Verfahren zum haerten von polyestergemischen und polyestergemisch zur durchfuehrung des verfahrens | |
US2773049A (en) | Salicylic acid ester as color inhibitor for polyester-monomer resins | |
US4490503A (en) | Raising the flash point of styrene-containing, free-radical curing resins | |
US2884398A (en) | Composition comprising unsaturated polyester, vinyl monomer and cyclic terpene, cured product thereof and process of preparing the cured product | |
US3265760A (en) | Polymer blends of acryloxy phenones | |
US3737405A (en) | Polymerizable compositions with improved adhesion containing di-or tripropylene glycol | |
DE1694516A1 (de) | Verfahren zur peroxydischen Haertung von Loesungen von Polymethylmethacrylat in Methylmethacrylat | |
DE69220277T2 (de) | Thioester als Polymerisationsmodifiziermittel | |
US3775513A (en) | Stabilized unsaturated polyesters with 2,4-dinitrophenol as stabilizer | |
US2809182A (en) | Use of hydroxytetronic acid as an accelerator of polymerization | |
US2824080A (en) | Mixtures of hydroxy phenones and esters of salicylic acid in resins as inhibitors of discoloration by light | |
EP2840093A1 (en) | Initiator composition | |
US3227779A (en) | Phenyl acetaldehyde compounds as regulators for the polymerization of unsaturated polyester resins with ethylenically unsaturated monomers | |
US3290410A (en) | Cold curing reaction lacquers containing at least one component containing ethylenicunsaturation curable by polymerization | |
CA1315440C (en) | Silicone adhesives and methods for making and using |