[go: up one dir, main page]

NO761485L - - Google Patents

Info

Publication number
NO761485L
NO761485L NO761485A NO761485A NO761485L NO 761485 L NO761485 L NO 761485L NO 761485 A NO761485 A NO 761485A NO 761485 A NO761485 A NO 761485A NO 761485 L NO761485 L NO 761485L
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
unsaturated polyester
polyester resin
unsaturated
resin preparation
preparation according
Prior art date
Application number
NO761485A
Other languages
English (en)
Inventor
P R Thornburrow
Original Assignee
Bp Chem Int Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bp Chem Int Ltd filed Critical Bp Chem Int Ltd
Publication of NO761485L publication Critical patent/NO761485L/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F299/00Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers
    • C08F299/02Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates
    • C08F299/04Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers involving only carbon-to-carbon unsaturated bond reactions, in the absence of non-macromolecular monomers from unsaturated polycondensates from polyesters
    • C08F299/0442Catalysts
    • C08F299/0457Nitrogen containing compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Macromonomer-Based Addition Polymer (AREA)
  • Polymerization Catalysts (AREA)

Description

Fremgangsmåte for herdning av polyester-
harpikser og polymeriserbare polyester-
preparater som herder raskt.
Den foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåter for effektiv herdning av polyesterharpikser, og fremstilling av polymeriserbare polyesterpreparater som herder raskt. Nærmere bestemt vedrører oppfinnelsen fremgangs-
måter for å tilveiebringe gelatinering og endelig herdning av visse peroksykatalyserte umettede polyesterharpikspreparater ved anvendelse av spesifikke stoffer som forårsaker akselerer-ing av katalysatorens virkning og fremstilling av .umettede polymeriserbare polyesterpreparater som inneholder slike katalysator-akseleratorer og som passer for rask gelatinering og endelig herdning ved tilførsel av en peroksy katalysator .
Uttrykket "umettet polyester" anvendes i den generelle mening som benyttes i den foreliggende teknikk, nemlig ved generelt å betegne polymeriserbare, umettede , poly-karboksylsyre-polyalkoholpolyestere, som fremstilles ved en esterifiseringsreaksjon mellom en eller flere polybasiske syrer, hvorav minst en er umettet og en eller flere poly-alkoholer. Umettede polyesterharpiks preparater inneholder fortrinnsvis et monomert stoff som inneholder minst en CH2= C-CT gruppe, som er kopolyme ri sable med. polyesteren.
Vanligvis vil umettede polyesterharpikspreparater av denne type herdne meget langsomt. Man har imidlertid i de foreliggende teknikker noen tid tilsatt en katalysator, vanligvis en peroksyforbindelse, før anvendelsen av polyester-preparatet, hvorved herdningshastigheten øker sterkt. Som et resultat av dette har polyesterharpikspreparater funnet';
en vid anvendelse i forming, laminering, støpning, beleg-
ging og lignende.
Peroksyforbindelser, vil, når de anvendes som katalysatorer for umettede polyesterharpikspreparater, sette igang dannelsen av frie radikaler, som, i sin tur7frem-skynner herdningen ved å øke hastigheten for den endelige polymerisering av slike preparater gjennom sine olefiniske umettede dobbeltbindinger. Produksjonen av frie radikaler kan økes ved å varme preparatet opp. Noen peroksykatalysa-torer er mer aktive enn andre og behøver ikke tilførsel av varme for å sette igang dekomponeringen.
I mange tilfeller anvendes imidlertid andre ting enn varme, enten alene eller i tillegg til varme, for å sette igang dekomponering av peroksyforbindelser og derved akselerere den katalytiske virkning av disse. Slike andre ting kan omfatte anvendelsen av visse forbindelser som setter igang dekomponeringen av peroksyforbindelsene og som er kjent som "promotorer" eller "akseleratorer" for disse forbindelser.
Når man således skal frembringe herdning av umettede polyesterharpikspreparater under kalde betingelser, dvs. værelsestemperatur, er det vanlig å anvende enten et koboltsalt (f.eks. oktoat) med et organisk hydroperoksyd (f.eks. metyletyl-ketonperoksyd) eller et tertiært aromatisk amin (f.eks. N,N-dimetyl anilin) med et diacy1-peroksyd (f.eks. benzoyl-peroksyd) som herdningsmiddel. Videre kan et tertiært amin anvendes i tilsats til koboltoktoat, for å få en raskere herdning med noen peroksyder, f.eks. metyletylketon-peroksyd. Mange aminer kan anvendes på denne måten og der er mange eksempler på en bred anvendelse av disse, f.eks. N,N-dime.tyl-anilin , N ,N-dietyl-anilin , N,N-dimetyl-p_-toluidin og etylfenyl-etanolamin. Slike aminer kan inneholde funksjonelle grupper som gjør det mulig for aminet å føres inn i polyester-kjeden under kondensasjonsreaksjonen, f.eks. fenyl-dietanol-amin og anilin - N,N-dieddiksyre. Alle disse tertiær, aro-matiske aminer, har imidlertid den ulempe at de frembringer mørke farger i de herdede harpikser og produkter som inneholder disse aminer mørkner ytterligere under bruk. Anvendelsen er derfor begrenset til bruk hvor gode (bleke) farger ikke er viktig.
Et formål med den foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en forbedret aminbasert akselerator for umettete polyesterharpikspreparater.
Følgelig tilveiebringer den foreliggende oppfinnelse et umettet polyesterharpikspreparat som omfatter en umettet polyester, et oppløselig koboltsalt, en aminakselerator med formelen
hvor R 1 , R 2er alkyl, hydroksyalkyl eller karboksy-alkyl-
3 4 5
grupper and R , R og R er alkyl, aralkyl, cykloalkyl, alkoksy eller halogengrupper, og en peroksyinitiator som akseleres av det nevnte amin.
En hvilken som helst umettet polyester kan anvendes. Fortrinnsvis er polyesteren et kondensasjonsprodukt av en glykol med en blanding av en a,8 - umettet dibasisk syre eller anhydrid (f.eks. maleinsyre-anhydrid eller fumar-syre) og en mettet dibasisk syre eller et anhydrid såsom ftalsyre, eventuelt modifisert ved nærvær av små mengder av en polyalkohol (f.eks. pentaerytritol) . Eksempler på passende kopolymerisable monomere materialer er styrenvinyl-toluen og diallyl-ftalat. Slike polyestere og passende monomere materialer er beskrevet i britisk patent nr.49 7.175, 592.046, 540.169 og 656.138. Oppløsninger av den umettede polyester i en kopolymerisable monomer såsom styren benevnes ofte som polyesterharpikser.
Polyesterharpiksen kan inneholde inhibitorer for polymerisering, anti-oksyderende midler o.s.v. , for å for-bedre lagringsbestandigheten av preparatet. Eksempler på passende inhibitorer er hydrokinon, kinoner, f.eks. 2,5-di-fenyl-benzokinon.
Fyllstoffer for polyesterforbindelser er velkjente og består vanligvis av finfordelte mineraler. De kan være tilstede i preparatene ifølge den foreliggende oppfinnelse.
Preparatene ifølge den foreliggende oppfinnelse
må inneholde et oppløselig koboltsalt. Slike salter er velkjente promotorer i umettet polyesterharpiks teknologi. Eksempler er koboltoktoat eller naftenat.
Aminakseleratorene har den formel som er gitt ovenfor. Fortrinnsvis har alkyl eller substituerte alkyl-grupper som utgjør de forskjellige R-grupper seks eller ferre karbonatomer. Eksempler på passende aminer er N,N-dimetyl-2 , 4 , 6-trimetyl-anilin , N ,N--dietyl-2 , 4 ,6-trimetyl-anilin , N,N-di(hydroksyetyl)-2,4,6-trimetylanilin, N,N-di(hydroksypropy1) -2,4,6-trimetylanilin. Fremstillingen av slike forbindelser representerer ikke noen vanskeligheter. Således kan N,N-dimety1-2,4,6-trimetyl-anilin fremstilles ved å behandle 2,4,6-trimetyl-anilin med trimetylfosfat (se J. Amer. Chem.
Soc. 68 895 1946).
Et bredt spektrum av kjente peroksyforbindelser
kan anvendes i preparater ifølge den foreliggende oppfinnelse, men man har oppdaget at i noen tilfeller er ikke akselera-sjons virkningen tilstrekkelig stor til å tilveiebringe et praktisk herdningssystem. For eksempel vil ikke N,N-dimetyl-2,4,6-trimetyl-anilin gi en tilstrekkelig akselerasjon av virkningen av bezoylperoksyd i nærvær av et koboltsalt. Enkle prøver kan lett bestemme om en gitt kombinasjon av et koboltsalt, amin og en peroksyforbindelse danner en nyttig kombinasjon. Foretrukne initiatorer er metyl-etyl-keton-peroksyd, acetylaceton-peroksyd, cykloheksan-peroksyd, metyl-isobutyl-keton-peroksyd.
Koboltsaltet, aminakseleratoren og peroksy-
initiatoren er tilstede i preparatet ifølge den foreliggende
o
oppfinnelse i mengder som er vanlige for metallpromotoren, aminakseleratorer og peroksyinitiatorer i umettede polyesterharpikspreparater. Således kan aminakseleratoren være til-
stede i en vektmengde basert på vekten av det monomere materiale, dvs. polyester og kopolymerisabel monomer (hvis denne finnes), som tilsvarer fra 0,001 til 1%. Tilsvarende er området for passende mengder peroksyinitiatorer og koboltsalt henholdsvis
fra 0,25 til 5 vektprosent og 10 til 1000 deler (som metall) pr. million, basert på monomert materiale. Ved passende justeringer av mengden av koboltsalt, akselerator, peroksyinitiator og inhibitorer (hvis disse er tilstede) kan gelatinering og herdningstidene for preparatene kontrolleres.
Preparatene kan fremstilles ved å blande de forskjellige komponenter sammen med passende innretninger. Fortrinnsvis tilsettes aminakseleratorene til preparatet på
et hvilket som helst trinn før tilsatsen av peroksyinitiator. Aminakseleratorene kan, hvis de inneholder passende substi-tuentgrupper, f.eks. hydroksyl eller karboksylgrupper, kjemisk bindes i den umettede polyester, hvis de er tilstede i esterifikasjonsreaksjonsblandingen hvor polyesteren dannes.
De umettede polyesterharpikspreparater ifølge den foreliggende oppfinnelse kombinerer raske herdningstider med evnen til å fremstille herdede produkter som har en frem-ragende motstand mot fargeforandringer når de utsettes for atmosfæriske betingelser. De kan anvendes f.eks. til fremstilling av takbelegg, rørsystemer, ytre paneler og andre ting som krever rask herdning for at artiklene skal slippe formen raskt.
De følgende eksempler illustrerer egenskapene ved umettede polyesterharpikspreparater ifølge den foreliggende oppfinnelse og de herdede produkter som er fremstilt av disse.
EKSEMPEL.
En vanlig umettet polyester ble fremstilt fra malein-syreanhydrid, ftalsyreanhydrid og propylenglykol (mol for-hold: 1:1:2) og oppløst i styren til et tørrstoffinnhold på 60 %. Vanlige inhibitorer (hydrokinon og p-tertiært butyl katekol) var tilstede og som akselerator ble tilsatt 150 dpm kobolt (som oktoat).
Herdningsegenskaper i 50 g prøver.
Gelatineringstiden ble bestemt på 50 g prøver
ved 25°C. Katalysator ble tilsatt og blandingen plasert i et luftbad ved 25°C med leilighetsvis omrøring. Gelatinerings-punktet er nådd når prøven ikke lenger flyter men brytes.
Værbestandighet.
Tre-lags laminater ble fremstilt under anvendelse av den ovennevnte harpiks (a), uten amin, (b) med 0,15 % N,N-dimetyl-anilin, (c) med 0,15 % etyl-fenyl-etanolamin og
(d) med 0,15 % N,N-dimety1-2,4,6-trimetyl-anilin som akseleratorer. Laminatene ble fremstilt ved vanlige fremgangsmåter under anvendelse av oppkappet glassfiber og valser for å til-føre harpiksen (glassinnholdet i laminatene var 30 + 4%). Laminatene ble herdet ved værelsestemperatur over natten fulgt av etterherdning ved 80°C i fire timer. Fargene i de herdede laminater var i følgende rekkefølge : N,N-dimetyl-anilin (størst misfarging) etyl-fenyl-etanolamin og (N,N-dimety1-2,4,6-trimetyl-anilin) og kontroll uten amin var best.
Laminatene (b) og (c) utviste noen misfargning etter 1800 timers opphold i et U.V. værometer, mens laminatene (a) og (d) ikke viste noen misfarging.

Claims (6)

1. Umettet polyesterharpiks-preparat , karakterisert ved at det inneholder en umettet polyester, et oppløselig koboltsalt, en aminakselerator, med formelen
hvor R 1 , R 2er alkyl, hydroksyalkyl eller karboksyalkyl-3 4 5 grupper og R , R og R er alkyl, aralkyl, cykloalkyl, alkoksy eller halogengrupper, og en peroksyinitiator som akseleres av de nevnte amin.
2. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge krav 1, karakterisert ved at polyesteren er konde-sasjonsprodukt av en glykol med en blanding av a, 8 -umettet dibasisk syre eller anhydrid og en mettet dibasisk syre eller anhydrid.
3. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det umettede koboltsalt er koboltoktoat eller koboltnaftenat.
4. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, karakterisert ved at aminakseleratoren er N,N-dimety1-2,4,6-trimetylanilin eller N,N-di(hydroksypropyl)-2,4,6-trimetylanilin.
5. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge hvilken som helst av de foregående krav, karakterisert ved at peroksyinitiatoren er metyl-etyl-keton-peroksyd, acetylaceton-peroksyd, cykloheksanon-peroksyd eller metyl<-isobutyl-keton-peroksyd.
6. Umettet polyesterharpikspreparat ifølge krav 1 karakterisert ved at det er som beskrevet foran i eksemplet.
NO761485A 1975-05-01 1976-04-29 NO761485L (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB18198/75A GB1535787A (en) 1975-05-01 1975-05-01 Polymerizable unsaturated polyester composition

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO761485L true NO761485L (no) 1976-11-02

Family

ID=10108340

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO761485A NO761485L (no) 1975-05-01 1976-04-29

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4046740A (no)
JP (1) JPS51134783A (no)
AU (1) AU1353676A (no)
BE (1) BE841306A (no)
CA (1) CA1043498A (no)
DE (1) DE2619291A1 (no)
FR (1) FR2309598A1 (no)
GB (1) GB1535787A (no)
IT (1) IT1059244B (no)
NL (1) NL7604524A (no)
NO (1) NO761485L (no)
ZA (1) ZA762379B (no)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5360983A (en) * 1976-11-12 1978-05-31 Dainippon Ink & Chem Inc Preparation of molded product
US4243763A (en) * 1978-03-10 1981-01-06 American Dental Association Health Foundation Tertiary aromatic amine accelerators in acrylic resin
US4439554A (en) * 1980-07-07 1984-03-27 American Dental Association Health Foundation Dioxo-piperidine substituted tertiary aromatic amine accelerators in acrylic resin
DE3136292A1 (de) * 1981-09-12 1983-03-24 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verwendung 3,4-disubstituierter aniline als beschleuniger fuer ungesaettigte polyesterharze
EP3368303B1 (en) * 2015-10-30 2023-08-16 SP Advanced Engineering Materials PVT. Ltd. Glass laminates

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3367994A (en) * 1965-07-20 1968-02-06 Pittsburgh Plate Glass Co Novel accelerator for unsaturated polyester resins
FR1490033A (fr) * 1965-08-18 1967-07-28 Basf Ag Emploi d'amines comme activateurs de polymérisation dans le durcissement des matières à mouler à base de polyesters
US3541153A (en) * 1966-07-21 1970-11-17 Mobay Chemical Corp Reductive alkylation of aniline and nitrobenzene
US3522309A (en) * 1967-08-31 1970-07-28 Du Pont Reductive alkylation process for production of n-alkylated amines
US3504033A (en) * 1967-09-08 1970-03-31 American Cyanamid Co Process for preparing n-tertiary-alkylanilines and their hydrohalide salts
US3558706A (en) * 1968-03-14 1971-01-26 Gen Electric Alkylation of aromatic primary amino group
GB1218587A (en) * 1968-07-23 1971-01-06 Nat Rubber Producers Res Ass Oxidative degradation
US3546295A (en) * 1968-08-01 1970-12-08 Exxon Research Engineering Co N-cycloalkyl anilines
DE1769898B2 (de) * 1968-08-02 1978-08-24 Peroxid-Chemie Gmbh, 8023 Hoellriegelskreuth Härtung ungesättigter Polyesterharze
US3950287A (en) * 1971-01-29 1976-04-13 Ashland Oil, Inc. Production of thermoset water-in-oil emulsions
US3988272A (en) 1971-04-20 1976-10-26 Ashland Oil, Inc. Production of thermoset water-in-oil emulsions
US4012512A (en) * 1972-09-05 1977-03-15 Ciba-Geigy Corporation Animal feeds containing quinoxaline-di-n-oxide derivatives
DE2335906C3 (de) * 1973-07-14 1978-06-15 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von N-Alkylarylaminen

Also Published As

Publication number Publication date
AU1353676A (en) 1977-11-03
ZA762379B (en) 1977-11-30
CA1043498A (en) 1978-11-28
GB1535787A (en) 1978-12-13
NL7604524A (nl) 1976-11-03
US4046740A (en) 1977-09-06
BE841306A (fr) 1976-10-29
JPS51134783A (en) 1976-11-22
DE2619291A1 (de) 1976-11-11
FR2309598A1 (fr) 1976-11-26
IT1059244B (it) 1982-05-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2666025A (en) Process for polymerizing vinyl-type compounds by irradiation
RU2470034C2 (ru) Активирующий раствор
BRPI0611398A2 (pt) solução aceleradora de armazenamento estável
US3699022A (en) Photopolymerizable unsaturated polyesters containing benzoin-ether,organic acid ester,organic phosphine initiators
US2851379A (en) Process of impregnating material with a resinous bonding composition
NO761485L (no)
US2902462A (en) Polyester of a mixture of isomeric c10 dicarboxylic acids and process of making
US3829532A (en) Flame-resistant polyester composition
US2664413A (en) Preventing premature polymerization of resinifiable mixtures with oxalic acid
US3133042A (en) Polymeric compositions and process
DE2327131A1 (de) Verfahren zum haerten von polyestergemischen und polyestergemisch zur durchfuehrung des verfahrens
US2773049A (en) Salicylic acid ester as color inhibitor for polyester-monomer resins
US4490503A (en) Raising the flash point of styrene-containing, free-radical curing resins
US2884398A (en) Composition comprising unsaturated polyester, vinyl monomer and cyclic terpene, cured product thereof and process of preparing the cured product
US3265760A (en) Polymer blends of acryloxy phenones
US3737405A (en) Polymerizable compositions with improved adhesion containing di-or tripropylene glycol
DE1694516A1 (de) Verfahren zur peroxydischen Haertung von Loesungen von Polymethylmethacrylat in Methylmethacrylat
DE69220277T2 (de) Thioester als Polymerisationsmodifiziermittel
US3775513A (en) Stabilized unsaturated polyesters with 2,4-dinitrophenol as stabilizer
US2809182A (en) Use of hydroxytetronic acid as an accelerator of polymerization
US2824080A (en) Mixtures of hydroxy phenones and esters of salicylic acid in resins as inhibitors of discoloration by light
EP2840093A1 (en) Initiator composition
US3227779A (en) Phenyl acetaldehyde compounds as regulators for the polymerization of unsaturated polyester resins with ethylenically unsaturated monomers
US3290410A (en) Cold curing reaction lacquers containing at least one component containing ethylenicunsaturation curable by polymerization
CA1315440C (en) Silicone adhesives and methods for making and using