NO752621L

NO752621L -

Info

Publication number: NO752621L
Application number: NO752621A
Authority: NO
Inventors: J E Francis
Original assignee: Ciba Geigy Ag
Priority date: 1974-08-05
Filing date: 1975-07-23
Publication date: 1976-02-06
Also published as: HU175581B; ES455489A1; CH612912A5; CA1069923A; ATA604275A; CH612911A5; SE7508181L; FR2281105A1; IE42335B1; NL7509270A; BE832082A; CH612913A5; ES439997A1; CH612910A5; CH612909A5; ES455490A1; GB1504604A; ES455491A1; JPS5141345A; IL47813A0

Abstract

Herbicide tilberedninger og fremgangs-måter til utryddelse av uønskede eller skadelige planter.

Description

Oppfinnelsen vedrører nye herbicide tilberedninger, som såvel viser en rask initialvirkning som også en fremragende permanentvirkning og et meget bredt virknings-spektrum; oppfinnelsen vedrører videre en ny fremgangsmåte til utryddelse av uønskede og skadelige planter.

For å få en herbicid tilberedning med hurtig initialvirkning og god permanentvirkning anvendes vanligvis tilberedninger som på den ene side inneholder vannoppløselige herbicide virksomme stoffer, hvis virkning inntrer kort etter plantebehandlingen og på den annen side inneholder herbicide virksomme stoffer med liten vannoppløselighet, som f.eks. s-triazinderivater, hvis virkning først er synlig temmelig sent.

Virkningen av slike blandinger er vanligvis å for-utse og riktignok er den for det meste lik summen av virkningen av hver av de enkelte aktive komponenter.

Slike tilberedninger er spesielt omtalt i sydafri-kansk patentsøknad nr. 69/6446 og i indisk patent nr. 7^350.

De inneholder et kvaternært bipyridyliumsalt som f.eks. lj^-dimetyl-^ir-bipyridylium-diklorid (PARAQUAT DICHLORID), samt et herbicid virksomt stoff som hemmer plantenes fotosyntese, f.eks. et s-triazinderivat som 2-klor-4,6-bis-etylamino-s-triazin (SIMAZIN) og dessuten eventuelt et hormon som f.eks. saltet av en halogenert karboksylsyre.

Den herbicide virkning av disse kjente tilberedninger er alltid lik summen av virkningen av de enkelte herbicide komponenter i blandingen.

Oppfinnelsens oppgave er å tilveiebringe herbicide tilberedninger med forbedret virkning, spesielt med den fordel at den herbicide virkning er synlig overfor de forskjelligste ugress (såvel overfor monoktyle som også dikotyle planter) allerede få dager etter anvendelsen og'bibeholdes i praktisk talt fullt omfang over flere måneder.

Det er funnet at en herbicid tilberedning som-inneholder (A) ca. 10 til 80 vektdeler 2,2'-etylen-1,1'-. bipyridylium-dibromid (DIQUAT. DIBROMID) med, formel

og (B) 100 vektdeler 2-klor-4-etylamino-6-t-butylamino-s-triazin (TERBUTYLAZIN) med formel samt eventuelt komplementært virkende herbicider (C) og/eller tilsetningsstoffer (D), idet alle vektdeler refererer seg til vekten av de rene virksomme stoffer (A) og (B), har en meget hurtigere initialvirkning enn det som var å vente av summen av virkningen av de to enkelte komponenter. Tilberedningen ifølge oppfinnelsen inneholder: (A) Ga. 0,1 til 65 vektdeler DIQUAT-DIBROMID ( 1005g-ig aktivt stoff). (B) Ca. 0,1 til 80 vektdeler TERBUTYLAZIN (lOOjK-ig aktivt stoff). (C) 0 til ca. 30 vektdeler av ett eller flere komplementært virkende herbicider og (D) ca. 5 til 98,9 vektdeler av ett eller flere tilsetningsstoffer.

Fortrinnsvis inneholder tilberedningene ifølge oppfinnelsen:

(A) Ca. 10 til 20 vektdeler DIQUAT DIBROMID.

(B) Ca. 30 til 60 vektdeler TERBUTYLAZIN.

(C) Ca. 0 til 10 vektdeler av en eller flere komplemen-tære virkende herbicider. (D) Ca. 10 til 60 vektdeler av en eller flere tilsetningsstoffer .

Blandingen.*v& v TERBUTYLAZIN og DIQUAT DIBROMID .

har altså en uventet høy synergistisk herbicid virkning, som ingen av. de hittil kjente lignende blandinger har.

Oppfinnelsen vedrører videre en ny fremgangsmåte til utryddelse av gress og uønskede eller skadelige planter, idet fremgangsmåten erkarakterisert vedat det på hver m<2>overflate som er bevokst med planter som skal utryddes fordeles en mengde på ca. 0,letil 100 g, fortrinnsvis fra 0,35 til 91 g av en ovenfor omtalt herbicid tilberedning.

Fortrinnsvis utgjør mengden av blandingen av komponentene (A) + (B), som anvendes i fremgangsmåten ifølge opp-fmnelsen 0,3 til 1 g/m av overflaten dekket med ugress.

Tilberedningene' ifølge oppfinnelsen kan anvendes

i form av emulsjoner, oljeaktige eller vandige suspensjoner eller i form av organiske oppløsninger, f.eks. i de vanlige besprøytnings- eller forstøvningsinnretninger, spesielt også trykkbeholdere (Aerosolbeholdere). Tilberedningene ifølge oppfinnelsen kan også anvendes i form av granulater .eller av i vann dispergerbare pulvere. Fortynnes preparatene ifølge oppfinnelsen før anvendelse i vann så tilsettes til 0,5 3 g av denne 0,1 til 2 liter vann.

Fortrinnsvis anvendes tilberedningene ifølge oppfinnelsen til komplett utryddelse av alle på bestemte overflater, som f.eks. på plasser, gater, veier, sporanlegg osv. tilstede-værende planter, dvs. som totalherbicid.

Tilberedningene ifølge oppfinnelsen kan videre anvendes til utryddelse av tilfeldige opptredende planter på relativt begrensede overflater, som i alleer, gangstier, inn-gjerdinger, havebed osv. I dette tilfellet er det spesielt fordelaktig å anvende tilberedningene ifølge oppfinnelsen ved hjelp av forstøvningsvoks og å anvende dem lokalt ved plantene som man ønsker å undertrykke.

En slik fremgangsmåte har den fordel at man bare behøver meget lite herbicid, en fordel i økonomisk og økologisk henseende.

I tillegg til stoffene (A) og (B) kan tilberedningene ifølge oppfinnelsen dessuten inneholde andre herbicid virkende forbindelser (C), spesielt slike med komplementær herbicidvirk-ning i sammenligning til (A) og (B).

Også de forskjelligste tilsetningsstoffer (D) -er mulig uten herbicid virkning. Ved siden av andre for herbicide anvendbare tilsetninger kommer det eksempelvis også i betraktning midler overfor dyriske skadedyr, f.eks. nematocider og insekticider.. Til anvendelse egner det seg imidlertid spesielt (1) organiske eller uorganiske forbindelser, som er oppløs-ningsmidler eller fortynningsmidler for komponentene (A),

(B) og (C),

(2) emulgeringsmiddel,

(3) korrosjonsinhibitorer,

(4) farvestoffer, samt eventuelt

(5) drivmiddel og/eller

(6) faste pulverformede eller granulerte bærematerialer og/eller

(7) denatureringsmiddel.

Som komplementær virksomme herbicider (C) kan det eksempelvis anvendes: 3-amino-l, 2, 4-^triazol (amitrol), herbicid virksomme uracilderivater som 5-se.k-brom-3-butyl-6-mety 1-uracil (Bromacil) og 3_cykloheksyl-5,6-trimetylenuracil (Lena-cil), herbicid virksomme urinstoffderivater som bis-(2,2,2-triklor-l-hydroksyetyl)-urinstoff, 3-fenyl-l,1-dimetylurinstoff, (Penuron), 3-(p-klorfenyl)-l,l-dimetylurinstoff (Monuron), N-(4-brom-3-klorfenyl)-N'-metoksy-N'-metyl-urinstoff (Klorbrom-uron, Maloran), 3-(3,4-diklorfenyl)-l,l-dimetylurinstoff (Di-uron), n-butyl-3-(3,4-diklorfenyl)-1-metylurinstoff (Neburon) og 3-m-nitrofenyl-1,1-dimetylurinstoff; 2,6-diklorbenzonitril (Casoron-Dichlobenil), tiokarbalkoksydisulfider som tiokarbet-

v oksydisulfid, tiokarboisopropoksydisulfid og tiokarbometoksy-disulfid; ditiokarbamater som 2-klorallyl-N,N-dietylditiokarba-mat (CDEC), N-metylditiokarbamat og etyl-N,N-di-n-propyl-tiokarbamat (EPTC, Eptam),. 7-oksabicyklo-(2,2,l)-2,3-heptan-dikarboksylsyreester (Endothall), halogenerte benzosyrer i form av deres estere, som f.eks. de fra triklorbenzo-, tetra-klorbenzo- eller pentaklorbenzosyrer avstammende estere,,f.eks. 2-etylheksyl-2,3,4j5-tetraklorbenzoat, de fra halogenerte fen-oksyalkansyrer stammende estere som estere som stammer fra 2,4-diklorfenoksypropionsyre (diklorprop, 2,4-DP), 2,4-diklorfenoksyeddiksyre, 2,4,5-triklorfenoksyeddiksyre (2,4,5-T), 2,4,5-triklorfenoksypropionsyre (Fenoprop, 2,4,5-TP), 2-metyl-4-klor-.fenoksypropionsyre (CMPP), 2,4-diklorfenoksysmørsyre (2,4-DB) og 2-metyl-4-klorfenoksyeddiksyre (MCPA) samt symmetriske tri-

aziner som 4,6-diamino-symmetriske triaziner, som er forskjel-lig fra TERBUTYLAZIN.

Som foretrukkede komplementærvirkende herbicider

(C) kommer det i betraktning esteren av benzosyre og videre av karboksylsyrer med formel

hvori X betyr 1 til 4 kloratomer og/eller bromatomer og R betyr.et hydrogenatom, en metoksy- eller en metylgruppe, m er lik 0 eller 1 og n er lik 1, 2 eller J>.

Estrene dannet med syrene med formel III stammer fortrinnsvis fra en primær eller sekundær alkanol med 1 til 12 karbonatomer eller en alkoksyalkanol med tilsammen 3 til

9 karbonatomer.

Av de komplementært virksomme herbicider (C)

fra gruppen halogenerte benzosyreestere kan det anvendes estere av følgende syrer:

2,3j6-triklorbenzosyre, 3,6-diklor-2-metoksybenzosyre, 2,4-diklorfenoksyeddiksyre, 4-klor-2-metylfenoksyeddiksyre, 2,4,5-triklorfenoksyeddiksyre, 2 - (2,4-diklorfenoksy)-propionsyre,

2- r ( 4-klor-2-metylfenoksy ) -propionsyre , 2-(2,4,5-triklorfenoksy)-propionsyre, 4-(2,4-diklorfenoksy)-smørsyre,

4-(4-klor-2-metylfenoksy)-smørsyre og 4-(2,4,5-triklorfenoksy)-smørsyre,

Det komplementært virksomme herbicide middel (C) kan også fortrinnsvis være et symmetrisk triazin, som er for-skjellig fra TERBUTYLAZIN.

Av disse sist betegnede herbicide stoffer foretrekkes vanligvis følgende forbindelser: 2-klor-4-isopropylamino-6-metylamino-sym.triazin, 2-klor-4-etylamino-6-isopropylamino-sym.triazin, 2.-klor7_4_-is opr °Py lami no- 6 - (toks ypr opy lamin o) - s ym. t riazin, 2-met oksy- 4-isopropylamijno-6-metylamino-sym .triazin, 2-metoksy-4,6-bis-(isopropylamino)-sym.triazin,

2-metoksy-4-isoamylamino-6-(3-metoksypropylamino)-sym.triazin, 2-metoksy-4,6-bis-(3-metoksypropylamino)-sym.triazin, 2-metoksy-4-etylamino-6-sek.-butylamino-sym.triazin, 2-metoksy-4-metylamino-6-sek.-butylamino-sym.triazin, 2-metoksy-6-etylamino-6-tertiobutylamino-sym.triazin, 2-metyltio-4-isopropylamino-6-metylamino-sym.triazin, 2-metyltio-4,6-bis-(etylamino)-sym.triazin,

2-metyltio-4-etylamino-6-isopropylamino-sym.triazin, 2-metyltio-4,6-bis-(isopropylamino)-sym.triazin, 2-metylti0-4-isopropylamino-6-(3-metoksypropylamino)-sym.triazin, 2-metyltio-4,6-bis-(3-metoksypropylamino)-sym.triazin, 2-metyltio-4-metylamino-6-sek.-butylamino-sym.triazin, 2-metyltio-4-etylamino-6-tertiobutylamino-sym.triazin.

Som angitt er imidlertid nærvær av en ytterligere

■herbicid'(C) ikke nødvendig for en god og vedvarende virkning, således sammensetninger som bare inneholder de nevnte herbicider

(A) og (B), i menge tilfeller foretrekkes.

Som tilsetningsstoffer (D) kan det f.eks. anvendes

følgende forbindelser:

(1) Flyktige, flytende organiske eller mineralske forbindelser som tjener som oppløsningsmiddel eller fortynningsmiddel for de andre tilberedningene foreliggende forbindelser

(A) og'(B) og spesielt for de komplementærvirkende herbicider (C) eller ikke flyktige eller lite flyktige væsker som da spesielt

tjener til å fastholde de virksomme stoffer for de planter som er beregnet til utryddelse..

(2) Emulgeringsmidler, som man setter til med vann

ikke blandbare tilberedninger ifølge oppfinnelsen, for av disse ved anvendelsen å fremstille vandige fortynnede emulsjoner eller (3) korrosjonsinhibitorer som kan tilsettes for å ned-sette eller å unngå korrosjonsvirkning av tilberedningene ifølge oppfinnelsen på forpakninger eller for deres fremstilling eller applikasjon tjenende apparater, eller utstyr eller (4) farvestoffer som tjener til å lette karakteristika av behandlede planter eller flater og/eller som advarselsfarver;

(5) drivmidler som tilsettes i en aerosolbeholder til tilberedningene ifølge oppfinnelsen og som muliggjør å fordele tilberedningene ifølge oppfinnelsen på plantene i form av en

aerosol; (6) faste pulverformede eller granulerte fortynningsmidler som tjener som bærere og muliggjør å anvende sammenset-ningene ifølge oppfinnelsen som sprøytepulver eller granulat; (7) denatureringsmidler kan anvendes i tilberedningene ifølge oppfinnelsen som f.eks. svovelholdige eller nitrogen-holdige, spesielt heterocykliske forbindelser som skatol, indol eller benzyldietyl-(2,6-xylylkarbamoylmetyl)-ammoniumbenzoat.

Blant de flyktige forbindelser fra gruppe (1) er det spesielt anvendbart: Vann, lavere alkoholer som metylalko-hol, etylalkohol og isopropylalkohol, ketoner som aceton, metyletylketon og cykloheksanon, aromatiske hydrokarboner som tetra-hydronaftalen, alkylerte derivater av naftalin, benzen, toluen og xylen, ikke halogenerte alifatiske hydrokarboner som kerosin, halogenerte, spesielt klorerte hydrokarboner som diklormetan, triklormetan, trikloretylen og perkloretylen, oksygenholdige heterocykliske forbindelser som dioksan, alifatiske karboksylsyreamider som dioksan, alifatiske karboksylsyreamider som dimetylformamid og dimetylacetamid samt estere, som er dannet av alkankarboksylsyre og alkanoler og som tilsammen har mellom 3 til 15 karbonatomer, som metylacetat, etylacetat, butylacetat, amylacetat, etylpropionat, etylbutyrat, etylheptanoat, butylheptanoat, heptylheptanoat, etylkaprylat, metylkaprinat, etyl-kaprinat, metyllaurat, etyllaurat, isopropyllaurat og metylmyristat. Av gruppe (1) kan det videre nevnes dimetylsulfoksyd.

Damptrykket av disse forbindelser ved 20°C utgjør 0,02 mbar eller høyere.

Som lite eller ikke flyktige væsker fra gruppe 1 foretrekkes fremfor alt slike hvis damptrykk ved 20°C er mindre enn 0,02 mbarog spesielt hvis damptrykk er mindre enn 0,002 mbar.

Dette er eksempelvis mineralolje, planteolje, dyre-olje og væsker, som vanligvis anvendes til plastifisering av polymere harpikser, som spesielt klorheksadekan, kloroktadekan, dioktyladipat, dibutylsebazat, dioktylsebazat, dioktylazelat, dibutylftalat, dioktylftalat, didecylftalat, difenylftalat, dikresylftalat, dicykloheksyftalat, dibenzylsebazat, trifenylfosfat, trikresylfosfat og trioktylfosfat.

De i tilberedningene ifølge oppfinnelsen anvendbare emulgeringsmidler (2) er spesielt kationaktive og/eller ikke-ionogene og/eller amofolytiske overflateaktive midler (tensider ) .

Kationiske tensider hører f.eks. til følgende klasser: kvaternære ammoniumsalter, f.eks, bis-kvaternære ammoniumsalter, aminer, aminsalter, langkjedede imidazoliner, imidazoliumsalter, pyridinium-, morfolinium-, kinoliniumsalter samt deres etoksylerte derivater.

Slike kationaktive tensider er spesielt alkyltri-metyl-, dialkyldimety1- og alkyldimetylbenzylammoniumsaltene, hvis alkylgrupper inneholder 8 til 22, fortrinnsvis 12 til 18, hydrokarbonatomer som f.eks. tetradecyltrimetylammoniumbromid, heksadecyltrimetylammoniumbromid, cetyltrimetylammoniumklorid, oktadecyltrimetylammoniumklorid, et alkyItr-metylammoniumklorid, hvis alkylrester tilsvarer alkylrestene av kokosfettsyrer ; ety1-dodecyl-dimetylammoniumbromid, disteary1-dimetylammonium-klorid, lauryldimetylbenzylammoniumklorid; heksadecyltrimetyl-amin; oktadecylpyridiniumklorid, tetradecylpyridiniumjodid; polyetoksylerte stearylaminerdietanolammoniumklorid-, cetyl-etylmorfoliniumetosulfat.

Videre kan det som emulgeringsmiddel (2) egne seg amfolytiske tensider, langkjedede N-alkylerte 8-aminopropionsyrer, glyciner, betainer, sulfaterte imidazolinderivater og kondensater av sulforavsyreestere med taurin.

Til disse amfolytiske forbindelser hører f.eks. natriumsaltet av N-kokosfettsyre-3-aminopropionsyre, N-lauryl-6-aminopropionsyre, N-laurylmyristyl-B-aminopropionsyre og tri-etanolaminsaltet av N-laurylmyristyl-3-aminopropionsyre samt dens glyciner og betainer.

Videre er det som emulgeringsmiddel (2) anvendt ikke-ioniske tensider av følgende klasse: AlkyIpolyglykoletere eller -tioetere, alkylaryIpolyglykoletere eller -tioetere, polyetylenglykoler, polypropylenglykoler, høyere alkylmerkaptankondensater med alkylenoksyd, kondensater av polyetylenglykoler med polypropylenoksyd, etylenoksydkondensater av fettacylalkylolamider, oksetylerte sorbitanfettsyreestere, oksetylerte pentaerytritfettsyreestere.

Kondensater av polyoler med polybasiske, vannopp-løselige syrer som f.eks. polyetylenglykolmonocetylester, spesielt monococoatene, monolauratene,,monomyristatene, mono- ricinoleatene dessuten sorbitanestere som sorbitanmonooleat, sorbitansoyabønneoljefettsyreestere, sorbitanstearat og sorbitan tert.-dodecyltioetere.

Korrosjonsinhibitorene (3) settes til tilberedningene ifølge oppfinnelsen, spesielt når sistnevnte oppbevares i trykkbeholdere eller i metalliske forpakninger.

Slike inhibitorer er spesielt langkjedede alifatiske syrer og deres salter, morfolinderivater osv. så lenge disse tilsetninger er forenlige med DIQUAT DIBROMID.

De i tilberedningene ifølge oppfinnelsen anvendte drivmidler (5) er f.eks. butan, isobutan, propan, karbondioksyd, triklorfluormetan, diklordifluormetan, 1,2-diklor-l,1,2,2-tetrafluoretan, tetrafluormetan og/eller oktafluorcyklobutan..

Som tilsetningsstoffer (D) kan det også anvendes faste bærematerialer (6) som f.eks. talkum, kiselsyrer, fossilkiseljord, verimkulit, magnesiumsilikat, aluminiumsilikat, kalsiumfosfat, kritt, tremel, soyamel, nøtteskallmel og/eller cellulosepulvere og/eller egnede syntetiske organiske polymere.

De følgende eksempler på tilberedninger ifølge oppfinnelsen og med den gjennomførte forsøk tjener til nærmere forklaring av oppfinnelsen, idet mengdene overalt er angitt i vektsdeler av rent virksomt stoff.

Dekningsgrad i % betyr:

Av ugress dekkede jordflater i % av den samlede j ordflate.

Vurdéringsskjema etter virkningsgrad med vurderingstall 1- 9:

Eksperiment A.

Det ble behandlet flere parseller, som var dekket med forskjellige arter av Gramineen og dikotyle planter, med følgende virksomme stoffer:

(A) DIQUAT DIBROMID (a)

(B) TERBUTYLAZIN (b)

• (C1) AMETRYN (c)

(C2) SIMAZIN (d)

(a) 2,2'-etylen-1,1'-bipyridylium-dibromid; (b) 2-klor-4-etylamino-6-t-butylamino-s.triazin ; (c) 2-klor-4-isopropylamino-6-etylamino-s.triazin;

(d) 2-klor-4,6-dietylamino-s.triazin.

Virkningen av blandingen av tilberedningene ifølge oppfinnelsen som inneholder forbindelsen (A) + (B) sammenlignet med virkningen av hver av enkelt virksomme stoffer (A) og (B).

Resultatene ble fastslått i tidsavstander på 2,

5, 15 og 19 dager og hvert resultat vurdert etter en skala fra 1 til 9, idet 9 betyr ingen herbizid virkning og 1 betyr en full-stendig utryddelse av planteveksten.

En parsell ble for kontroll og sammenligning ikke behandlet.

De sammenlignede tilberedninger ble tilberedt av følgende vandige konsentrater 1 til 10 ved fortynning av en vektdel av konsentratet i 50 - 1000 vektdeler vann, idet alle prosentangivelser refererer seg til konsentratets samlede vekt.

Resultatene av forsøket er oppført i følgende tabeller II og III.

Resultatene av disse forsøk viser at de mest virksomme blandinger (A) + (B) fåes når ca. 4-8 vektdeler.DIQUAT-DIBROMID sammenblandes med ca. 1 vektdel TERBULAZIN og når den således dannede blanding fordeles i en mengde fra 0,3 til 2 g/m<2>og fortrinnsvis fra 0,3 til 1 g/m 2på jorden dekket med ugress.

Dessuten viser disse resultater at det ikke opp-trer noen synergistisk herbizid virkning når TERBUTYLAZIN er-stattes med AMETRYN.

I følgende tabeller IV og V omtales ytterligere forsøk, idet det ble anvendt samme skala av herbizid virkning som ved fastslåing av resultatene som er angitt i de første tabeller.

De i tabellen IV til V viste resultater viste meget tydelig at initialvirkningen av tilberedningene ifølge oppfinnelsen er en synergistisk virkning.

Denne synergistiske effekt itakttas imidlertid ikke mere, når det istedenfor TERBUTYLAZIN anvendes SIMAZIN.

- Eksempel 1. ti l 6 .

De følgende tabeller gir noen eksempler på tilberedninger ifølge oppfinnelsen, som egner seg meget godt etter en fortynning i vann i forhold fra 1 : 10 til 1 : 1000 til utryddelse av ugress.

Eksempel 1 til 6..

(e) Pluroni c F 88:

Addisjonsprodukt av polypropylenglykol og etylen-oksyd, hvis 80 vekt% består av hydrofile grupper og hvis midlere molekylvekt ligger ved 2250.

Produktet fremstilles ved WYANDOTTE CHEM. Co., Wyandotte, Michigan, USA.

(f) Pluro nic L 6l:

Addis j onsprodukt av polypropy lenglykol og e.tylen-oksyd, hvis 10 vekt% består av hydrofile grupper og hvis midlere molekylvekt ligger ved 1750. •f'i"Produktet frems tilles.ved WYANDOTTE CHEM. Co., Wyandotte, Michigan, USA.

(g) Pluronic L 62: .

Addisjonsprodukt av polypropylenglykol og etylen-oksyd, hvis 20 vekt% består av hydrofile'grupper og hvis midlere molekylvekt ligger ved 1750.

Produktet fremstilles ved WYANDOTTE CHEM. Co., Wyandotte, Michigan, USA.

(h) Trito n X -. 100:

Polyetoksylert isooktylfenol med 9 til 10 etylen-oksydgrupper pr. molekyl. Produktet fremstilles ved Roehm und Haas GmbH, Darmstadt, Tyskland.

(i) Antifoam Y - 50:

30$-ig silikonholdig emulsjon, som ved 25°C har en spesifikk vekt på 1 og fremstilles av.Firma Dow Corning G.M.B.H., Frankfurt/Main, Tyskland.

Biopolymer XB - 25:

Fortykningsmiddel;

anionisk heterocyklisk polysakkarid, hvis tilsyne-latende tetthet utgjør ca. 0,520 og som fremstilles ved Melle-Bezons, Frankrike.

(j ) ' Invadin JFC:

Ikke-ionogent etylenoksydkondensat, som fremstilles av Ciba-Geigy AG, Sveits.

Tilberedningene ifølge oppfinnelsen viser en tid-ligere og bedre initialvirkning mot et bredere ugresspektrum enn de hittil kjente tilberedninger, idet allerede 2 dager etter på-føringen oppnås en 30 til 80%-ig virkning på dikotyle planter og etter 5 dager en 30 - 70%-ig virkning på gramineer.

Blandinger av DIQUAT DIBROMID med andre s-triaziner som TERBUTYLAZIN viser ikke denne overraskende synergistiske virkning. Tilberedningen ifølge oppfinnelsen viser spesielt en god herbicid virkning på følgende ugress:

Aj uga reptans,

Atriplex sp.,

Bellis perennis,

Capsella bursa-pastoris,

Chenopodium sp.,

Chrysanthemum leucanth.,

Cirsium sp. ,

Cerastium sp.,

Daucus carota,

Euphorbia sp.,

Fragaria sp.,

Geranium sp.,

Glechoma heder.,

Galium sp.,

Hypericum sp.,

Linaria sp. ,

Lamium sp. ,

Medicago sp. , .Mercurialis annua,

Oxalis europea,

Plantago lanccolata,

Plantago major,

Prunella sp.,

Polygonum aviculare,

Ranunculus repens,

Sececio,

Sonchus,

Solanum tub., Solidago,

Stellaria,

Veronica sp.,

Viola sp.

Claims

1. Herbicid tilberedning, karakterisert ved at den inneholder (A) ca. 10 til.80 vektdeler 2,2'-etylen-1,1'-bipyridylium-dibromid (DIQUAT DIBROMID) med formel

(B) 100 vektdeler 2-klor-4-etylamino-6-t-butylamino-s-triazin (TERBUTYLAZIN) med formel

samt eventuelt komplementært virkende herbicider (C) og/eller tilsetningsstoffer (D), idet alle vektdeler refererer seg til vekten, av de rene virksomme stoffer (A) og (B).

2. Tilberedning ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder (A) ca. 0,1 til 65 vektdeler DIQUAT DIBROMID, (B) ca. 0,1 til 80 vektdeler TERBUTYLAZIN, (C) 0 til ca. 30 vektdeler av en eller fleré komplementært virkende herbicider og/eller (D) ca. 5 til 98,9 vektdeler av ett eller flere tilsetnings stoffer, idet alle vektdeler refererer seg til vekten av de rene virksomme stoffer (A) og (B).

3. Tilberedning ifølge krav 1, karakterisert ved at den inneholder (A) ca. 10 til 20 vektdeler DIAUAT DIBROMID, (B) ca. 30 til 60 vektdeler TERBUTYLAZIN, (C) 0 til ca. 10 vektdeler av ett eller flere komplementært virkende herbicider og (D) ca. 10 til 60 vektdeler av ett eller flere tilsetnings stoffer, idet alle vektdeler refererer seg til vekten av de rene virksomme stoffer (A) og (B).

4. Tilberedning ifølge krav 1, karakterisert ved at det som ekstra komplementært virkende herbicid (C) minst inneholder en av følgende forbindelser: 3-amino-l,2,4- triazol, et herbicid virkende uracilderivat, et herbicid virkende urinstoffderivat, 2,6-diklorbenzonitril, et tiokarbalkoksy- disulfid, et ditiokarbamat, en herbicid virkende ester av 7~ oksabicyklo-.(2 ,2,l)-2,3-heptandikarboksylsyre , en halogenbenzo-syre, en halogenfenoksyalkankarboksylsyre og/eller en ekstra herbicid triazinforbindelse.

5. Tilberedning ifølge krav 1 til 4, karakterisert ved at det minst inneholder en av følgende ytterligere tilsetningsstoffer (D): (1) en organisk eller uorganisk forbindelse, som er oppløsnings-middel eller fortynningsmiddel for komponentene (A), (B) og eventuelt (C) , (2) et emulgeringsmiddel, (3) en korrosjonsinhibitor, (4) et farvestoff, (5) et drivmiddel, (6) et fast, pulverformet eller granulert bærematerial, (7) et denaturer.ingsmiddel.

6. Tilberedning ifølge krav 5, karakteri- sert ved at den som komponent (D-^ ) minst inneholder en. av følgende stoffer: Vann, en lavere alkohol, s.pesielt metyl- alkohol, etylalkohol eller isopropylalkohol, et keton, spesielt aceton, metyletylketon eller cykloheksanon, et aromatisk hydrokarbon, spesielt tetrahydronaftalin, et alkylnaftalin, benzen, et alkylbenzen, f.eks. toluen eller xylen, et alifatisk hydrokarbon, spesielt klorert hydrokarbon, spesielt diklormetan, triklormetan, trikloretylen, perkloretylen, en oksygenholdig heterocyklisk forbindelse, spesielt dioksan, et alifatisk karboksylsyre-amid, spesielt dimetylformamid eller dimetylacetamid, en alkan-karboksylsyrealkylester, som tilsammen har 3 til 15 karbonatomer som metylacetat, etylacetat, butylacetat, etylpropionat, etylbutyrat, amylbutyrat, etylheptanoat, butylheptanoat, heptylheptanoat, etylkaprylat, metylkaprat, etylkaprat, metyllaurat, etyllaurat, isopropyllaurat eller metylmyristat; dimetylsulfoksyd, et for plastifisering av termoplaster egnet flytende myknings-middel, spesielt klorheksadekan, kloroktadekan, dioktyladipat, dibutylsebazat, dioktylsebazat,■ dioktylazelat, dibutylftalat, dioktylftalat, didecylftalat, difenylftalat, dikresylftalat, dicykloheksylftalat, dibenzylsebazat, trifenylfosfat, trikresyl fosfat eller trioktylfosfat.

7. Tilberedning ifølge krav 5 eller -6, karakterisert ved at den som -komponent (D2 ) inneholder et . kationisk, et amfolytisk og/eller et ikke-ionisk tensid, fortrinnsvis et av følgende tensider: kvaternære ammoniumsalter, bis-kvaternære ammoniumsalter, aminer, aminsalter, langkjedede imidazoliner, imidazoliniumsalter, pyridinium-, morfolinium-, kinoliniumsalter samt deres etoksylerte derivater, langkjedede N-alkylerte Ø-aminopropionsyrer, glyciner, betainer, sulfaterte imidazolinderivater og kondensater av sulforavsyreestere med taurin, alkyIpolyglykoletere eller -tioeter, alkylarylpolyglykol-eter eller -tioeter, polyetylenglykoler, polypropylenglykoler, høyere alkylmerkaptankondensater med alkylenoksyder, kondensater av polyetylenglykoler med polypropylenoksyd, etylenoksydkondensater av fettacylalkylolamider, oksetylerte sorbitanfettsyreestere og/eller oksetylerte pentaerytritfettsyreestere.

8. Tilberedning ifølge krav 5 til 7, karakterisert ved at den som komponent (D-^ ) inneholder langkjedede alifatiske syrer, deres salter og/eller morfolinderivater.

9. Tilberedning ifølge et av.kravene 5 til 8, karakterisert ved at det som drivmiddel (D^ ) inneholder butan, isobutan, propan, karbondioksyd, triklorfluormetan, diklordifluormetan, 1,2-diklor-l,1,2,2-tetrafluor- metan, tetrafluormetan'og/eller oktafluorcyklobutan.

10. Tilberedning ifølge et av kravene 5 til 9, kar rakterisert ved at det som komponent (Dg) inneholder talkum, kiselsyre, fossilkiseljord, vermikulit, magnesiumsilikat, aluminiumsilikat, kritt, tremel, soyamel, nøtteskallmel og/eller cellulosepulver og/eller egnet syntetisk organisk polymer.

11. Fremgangsmåte til utryddelse av ugress, karakterisert ved at på hver m 2 av overflate bevokst med planter som skal utryddes fordeles en mengde fra ca. 0,1 til 100 g av en herbicid tilberedning ifølge et av kravene 1 til 10.

12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at det på hver m 2 overflate bevokst med planter som skal utryddes fordeles en mengde på ca. 0,35 til 91 g av enh erbicid tilberedning ifølge et av kravene 1 til 10.

13. Fremgangsmåte ifølge krav 11, karakterisert ved at det pa hver nr med overflate bevokst med planter som skal utryddes fordeles en mengde på ca. 0,3 g til 1 g av en blanding av komponentene A + B.