NO327064B1 - Fremgangsmate for fremstilling av fiberplater,fiberplater samt aminoharpiks - Google Patents
Fremgangsmate for fremstilling av fiberplater,fiberplater samt aminoharpiks Download PDFInfo
- Publication number
- NO327064B1 NO327064B1 NO20016375A NO20016375A NO327064B1 NO 327064 B1 NO327064 B1 NO 327064B1 NO 20016375 A NO20016375 A NO 20016375A NO 20016375 A NO20016375 A NO 20016375A NO 327064 B1 NO327064 B1 NO 327064B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- compound
- amino groups
- formaldehyde
- polyamine
- solution
- Prior art date
Links
- 229920003180 amino resin Polymers 0.000 title claims description 27
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 16
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 149
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 84
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 62
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 45
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 claims description 38
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 34
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 27
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 22
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 claims description 21
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 20
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 19
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 19
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 claims description 18
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 17
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 13
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims description 12
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 11
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 7
- 229920002522 Wood fibre Polymers 0.000 claims description 7
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 7
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000002023 wood Substances 0.000 claims description 7
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 6
- 239000002025 wood fiber Substances 0.000 claims description 6
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims description 4
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims description 3
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims description 3
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 claims 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 239000011093 chipboard Substances 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 5
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 4
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 2
- 239000012223 aqueous fraction Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 150000002924 oxiranes Chemical class 0.000 description 2
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000008 (C1-C10) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 description 1
- PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N Succinic aldehyde Chemical compound O=CCCC=O PCSMJKASWLYICJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N Sulfurous acid Chemical compound OS(O)=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 acetaldehyde, chlorohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 description 1
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 description 1
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 150000003945 chlorohydrins Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 239000008121 dextrose Substances 0.000 description 1
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001990 dicarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 1
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 150000002896 organic halogen compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920000233 poly(alkylene oxides) Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/22—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds
- C08L61/24—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with acyclic or carbocyclic compounds with urea or thiourea
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/002—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres characterised by the type of binder
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/30—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with substituted triazines
- C08G12/32—Melamines
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G12/00—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08G12/02—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes
- C08G12/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08G12/34—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds and acyclic or carbocyclic compounds
- C08G12/36—Ureas; Thioureas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L61/00—Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L61/20—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen
- C08L61/26—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds
- C08L61/28—Condensation polymers of aldehydes or ketones with only compounds containing hydrogen attached to nitrogen of aldehydes with heterocyclic compounds with melamine
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31859—Next to an aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/31862—Melamine-aldehyde
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/31504—Composite [nonstructural laminate]
- Y10T428/31855—Of addition polymer from unsaturated monomers
- Y10T428/31859—Next to an aldehyde or ketone condensation product
- Y10T428/3187—Amide-aldehyde
- Y10T428/31873—Urea or modified urea-aldehyde
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
- Paper (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse omfatter en fremgangsmåtefor fremstilling av fiberplater, fiberplater samt aminoharpiks.
Fremstilling av fiberplater er vanlig kjent, og er beskrevet f .eks. i monogra-
fien med tittelen "MDF - Mitteldichte Faserplatten" av Hans-Joachim Deppe, Kurt Ernst, 1996, DRW-Verlag Weinbrenner GmbH & Co., 70771 Leinfelden-Echterdingen (DE). Fiberplater kan f.eks. produseres ved å lime cellulosefibrer med aminoharpikser og deretter komprimere dem ved forhøyet temperatur. En ulempe ved fiberplatene som er fremstilt på denne måten er at det kreves relativt store meng-
der med lim for å fremstille plater med gode mekaniske egenskaper, spesielt en god strekkfasthet på tvers. I den alt overveiende del av anleggene, må dessuten de anvendte cellulosefibrene for-tørkes etter liming, ettersom fibrene som er limt med de konvensjonelle bindemidlene må ha et fuktighetsinnhold som ikke er over 12% for å unngå problemer under fremstillingen av fiberplatene.
Bortsett fra det faktum at de begge er materialer som er basert på tre, så
har sponplate og fiberplate lite felles. Dette henger først og fremst sammen med ytelsesegenskapene. Den førnevnte monografien av Deppe/Ernst henviser eks-plisitt til dette, f.eks. når det gjelder sammenligning av ytelsesegenskapene for de to materialene (jfr. avsnitt 1 av seksjon 6.3 og avsnitt 1 av kapittel 7, "MDF and chipboard differ in performance, in some cases very considerably"). Fra den før-nevnte monografien er det også kjent at fremstillingsteknologien for hver også er forskjellig, og at det rå trematerialet som anvendes har forskjellige egenskaper og er fremstilt på forskjellig måte. For eksempel i begynnelsen av seksjon 4.1 av monografien står følgende: "Når det gjelder fremstilling av råmaterialet, så er det kritiske forskjeller mellom spon- og MDF-teknologier", og i begynnelsen av sek-
sjon 4.2 fortsettes det med: "For at det skal tørke krever fibermateriale teknisk utstyr som er fundamentalt forskjellig fra de typene som er vanlige i sponplate-industrien". Det er derfor ingen overraskelse for fagmannen på området at bindemidler for fremstillingen av sponplater og MDF ikke er egnet på samme måten.
Mens harpikser som omfatter polyetylenimin som eneste bindemiddel gir høykvali-tets MDF (jfr. eksempler 1 til 6), så er det praktisk talt umulig å produsere spon-
plater fra den samme harpiksen (jfr. sammenligningseksempel 3). Den konklusjo-nen som fagmannen trekker fra dette er at den erfaringen man har fra fremstil-
lingen av og egenskapene ved sponplater ikke kan overføres til MDF.
For helhetens skyld bør det ikke desto mindre nevnes at DE-A-4308089 beskriver fremstilling av sponplater med et bindemiddel som omfatter en vandig løsning av et polyamin, fra 0,01 til 0,25 mol sukker pr. mol aminogrupper, og fra 0,01 til 0,25 mol pr. mol aminogrupper av dikarboksylsyrederivater, aldehyder eller epoksyder.
US-patent 3 642 671 foreslår å fremstille sponplater ved å harpiksbehandle trespon med en harpiks som omfatter polyetylenimin og dekstrose eller andre dekstroselignende forbindelser og komprimere dem til sponplater under forhøyet temperatur og trykk.
Journal of Applied Polymer Science 49 (1993) 229-245 beskriver i hvilken grad sponplater bundet med modifiserte urea/formaldehyd-harpikser er funnet å være mer motstandsdyktige og mer stabile ved varme, fuktige omgivelser enn de som er produsert under anvendelse av vanlige aminoharpikser. Foreslåtte modifi-seringsmidler er polyaminer med lav molekylær masse eller deres hydroklorider eller polyalkylenoksyddiaminer.
USSR-patenter 501 890, 612 819, 844 273 og JP-A S57-95399 beskriver MDF fremstilt ved hjelp av våtprosessen. I denne prosessen helles en vandig suspensjon av cellulosefibrer, et polyetylenimin og andre hjelpemidler, med en vannfraksjon på mer enn 95%, ut og forhåndstørkes til matter med et vanninnhold på mer enn 60% (tilsvarende et fiber-fuktighetsinnhold på 150% basert på knusk-tørr fiber). Disse mattene komprimeres deretter til hardtrefiberplater.
Møbelindustrien har et spesielt behov for fiberplater som
er svært sammenpressede, noe som gjør at de har gode mekaniske egenskaper,
er fra ca. 6 til 40 mm tykke, slik at de kan anvendes for å lage sidestykker
eller dører for møbler, og
har en glatt overflate på begge sider. Plater av denne type refereres til som S2S-plater med to glatte sider (S2S = smooth two sides) Qfr. Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 1996 VCH Verlagsgesellschaft, bd. A 28, seksjon 2.3.2.1, side 336).
Av økonomiske årsaker produseres fiberplater med denne egenskapsprofi-len ikke ved hjelp av våtprosessen. Denne prosessen kan bare anvendes på økonomisk måte for å produsere plater med høy densitet og med en tykkelse på opptil 5 mm (jfr. Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 1996 VCH Verlagsgesellschaft, bd. A 28, seksjon 2,3,2,2, side 337, spalte 1, avsnitt 1). Dette skyldes at det med denne prosessen ikke er mulig under anvendelse av økonomiske pressebetingelser å oppnå adekvat komprimering og herding av midten av platen. Videre har platene fremstilt ved hjelp av våtprosessen en ru overflate på den ene siden. Dette er en konsekvens av framstillingsprosessen: for å fjerne den høyere vannfraksjonen er det nødvendig ved komprimering av fiberformen at ett presseverktøy har en silstruktur. Mønstret for denne silstrukturen innpreget på den ene siden av fiberplaten. Plater av denne type er kjent som S1S-plater med én glatt side (S1S = smooth one side). Denne ru overflaten skaper ofte problemer under videre bearbeiding, f.eks. ved belegging med dekorasjonspapir.
En ytterligere ulempe med våtprosessen er at den produserer store mengder forurenset spillvann.
Det er et formål med foreliggende oppfinnelse å tilveiebringe fiberplater som ikke har de ovennevnte ulempene, og som spesielt er kjennetegnet ved føl-gende egenskaper: en tykkelse på fra 6 til 40 mm, en densitet på fra 500 til 900 kg/m<3> og to glatte overflater.
Vi har funnet at dette formålet oppnås ved fiberplatene definert i foreliggende oppfinnelse ved hjelp av prosesser for å fremstille dem, og ved hjelp av limløsninger som slike plater kan fremstilles av.
Egnede cellulosefibrer omfatter slike som er vanlig anvendt for å fremstille MDF. Råmaterialer av denne type er beskrevet f.eks. i "MDF - Mitteldichte Faserplatten", Hans-Joachim Deppe, Kurt Ernst, 1996, DRW-Verlag Weinbrenner GmbH & Co., 70771 Leinfelden-Echterdingen, kapittel 2, sider 25 ff. Egnede fibrer er derfor fibrer fra ettårige planter, fibermateriale fra avfallspapir og - fortrinnsvis - trefibrer.
Trefibrene fremstilles vanligvis ved hydrotermisk massedannelse av trespon, f.eks. ved å behandle dem med vanndamp og deretter defibrering av samme' under anvendelse av kutteverktøy (jfr. op. eit. seksjon 4.1).
Trefibrene som oppnås på denne måten har normalt en gjennomsnittlig lengde på fra 0,2 til 5 mm, en gjennomsnittlig diameter på fra 10 til 75 pm, og en gjennomsnittlige slankhet på fra 40 til 120, idet slankheten beregnes av forholdet lengde til diameter. Disse parametrene for karakterisering av trefibrene er alminnelig kjent, og er beskrevet f.eks. i "Werkstoffe aus Holz", forfatterkollektiv, VEB Fachbuchverlag Leipzig 1975 seksjon 4.2.1.1.
Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for fremstilling av fiberplater ved
I. liming av cellulosefibrer med en vandig limløsning omfattende
a) for en limløsning (a), et alifatisk polyamin med minst 3 grupper som velges fra gruppen som består av primære og sekundære aminogrupper,
med en vektmidlere molekylvekt på fra 600 til 1 000 000 g/mol, og som i hovedsak er frie for andre funksjonelle grupper bortsett fra tertiære
aminogrupper (polyamin P); eller
b) for en limløsning (b), en blanding av et polyamin P og en aminoharpiks syntetisert fra
b1) formaldehyd;
b2) en forbindelse (b2) som velges fra gruppen som består av urea og melamin, idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (b2) til formaldehyd er fra 0,4 :1 til 3 :1;
b3) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse, (b3), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjonsreaksjon;
b4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (b2)
av en annen forbindelse, (b4), som er i stand til å reagere med
aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon; eller
c) for en limløsning (c), en aminoharpiks (c) som er syntetisert fra c1) formaldehyd;
c2) en forbindelse (c2) som velges fra gruppen som består av urea og
melamin, idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,3 :1 til 3,0 :1;
c3) et polyamin P, hvor det molare forhold av summen av primære,
sekundære og tertiære aminogrupper i polyamin P til summen av primære aminogrupper i forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1;
c4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen
forbindelse, (c4), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjonsreaksjon; og
c5) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (c2) av
en annen forbindelse, (c5), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon;
og justering av fuktighetsinnholdet i cellulosefibrene og/eller vanninnholdet i limet slik at fuktighetsinnholdet i de limte cellulosefibrene ikke er mer enn 150%; og II. komprimering av de limte cellulosefibrene fremstilt i trinn (I) ved forhøyet temperatur til fiberplater.
Oppfinnelsen angår videre fiberplater omfattende cellulosefibrer bundet med polyamin (P) alene eller med polyamin og med en aminoharpiks (b) eller med en aminoharpiks (c) og at den har en glatt overflate på begge sider.
Videre omfatter foreliggende oppfinnelse aminoharpiks (c), hvor den er syntetisert fra
c1) formaldehyd;
c2) en forbindelse (c2) som er valgt fra gruppen som består av urea og melamin, idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd
er fra 0,3:1 til 3,0:1;
c3) et polyamin P, hvor det molare forhold av summen av primære, sekundære og tertiære aminogrupper i polyamin P til summen av primære
aminogrupper i forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1;
c4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse,
(c4), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en
polykondensasjonsreaksjon; og
c5) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (c2) av en annen forbindelse, (c5), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en
polykondensasjonsreaksjon;
og som kan oppnås ved
i trinn 1, reaksjon av en vandig løsning av
formaldehyd;
- mengder av forbindelse (c2) som er slik at forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,1 :1 til 2,0 : 1; - mengder av polyamin (P) som er slik at det molare forholdet av summen av de primære, sekundære og tertiære aminogruppene i polyamin P til summen av de primære aminogruppene av forbindelse (c2) er fra 0,0005:1 til 2:1;
om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen
forbindelse (c4); og
om ønsket, i mengder opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelsen (c2) av en annen forbindelse (c5),
ved en pH på fra 2,5 til 8,5, og en temperatur på fra 50 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas (målt ved 20°C på en løsning med et faststoffinnhold på 40%), og
i trinn 2, der det er nødvendig, heving pH-verdien til fra 6 til 9 og, der det er nødvendig, tilsetning av urea i mengder som gir det ønskede molforhold av komponenter (d), (c2), (c3) og (c4) i sluttproduktet, og fortsettelse av omsetningen av reaksjonsblandingen ved en temperatur på fra 20 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas (målt ved 20°C på en løsning med et faststoffinnhold på 40%).
Egnede bindemidler omfatter limløsningene (a), (b) eller (c).
Limløsning (a) omfatter en vandig løsning av et alifatisk polyamin med minst 3 funksjonelle grupper valgt fra gruppen som består av primære og sekundære aminogrupper, med en vektmidlere molekylvekt på fra 600 til 1 000 000 g/mol, og er i hovedsak fri for andre funksjonelle grupper bortsett fra tertiære aminogrupper (polyaminP).
Slike løsninger har normalt et faststoffinnhold av polyamin P på fra 20 til 80 vekt%. Faststoffinnholdet i denne løsningen, så som det i harpiksløsninger (b) og (c), bestemmes vanligvis ved å helle ut en definert vektmengde (ca. 2 g) av den tilsvarende løsningen på en metall-tørkeplate og tørke den i et tørkeskap ved 120°C i 2 timer. Faststoffinnholdet bestemmes ved hjelp av forskjellsveiing.
Som polyamin (P) er det foretrukket å anvende polyetylenimin eller poly-vinylamin. Polyetyleniminet har fortrinnsvis en vektmidlere molekylvekt på fra 800 til 100 000 og polyvinylaminet én på fra 5 000 til 200 000.
Egnede bindemidler omfatter videre limløsninger (b). Disse løsningene inneholder som blandingskomponenter i tillegg til vann polyamin (P) og en aminoharpiks (b) syntetisert fra
b1) formaldehyd;
b2) en forbindelse (b2) som velges fra gruppen som består av urea og melamin, idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (b2) for å danne
aldehyd er fra 0,4 :1 til 3 :1; og
b3) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse,
(b3), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjons-reaksjon;
b4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper av forbindelse (b2) av en annen forbindelse, (b4), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon.
Limharpikser (b) av denne type er alminnelig kjent, og er beskrevet f.eks. i Ullmanns Encyclopedia of Industrial Chemistry, 1996, VCH Verlagsgesellschaft, bd. A 2, kapittel "Amino resins", side 115 ff.
Forbindelsene (b3) omfatter f.eks. guanidiner, tiourea eller alkalimetall-hydrogensulfitt eller alkalimetallsulfitt.
Forbindelsene (b4) omfatter f.eks. karboksylsyreanhydrider, fortrinnsvis Ci til Cio monokarboksylsyre- eller dikarboksylsyreanhydrider, organiske halogen-forbindelser så som Ci til Cio alkylhalogenider, isocyanater så som de som er alminnelig kjent for fremstilling av polyuretaner, f.eks. heksametylendiisocyanat, aldehyder, spesielt alifatiske Ci til Cio monoaldehyder eller dialdehyder så som suksinaldehyd eller acetaldehyd, klorhydriner, spesielt epiklorhydrin, eller epoksyder avledet fra disse klorhydriner.
I limløsningen (b) er forholdet av polyamin (P) til aminoharpiks (b) vanligvis fra 0,002 :1 til 100 :1, fortrinnsvis fra 0,01 :1 til 5 :1.
Vanligvis anvendes limløsninger (b) med et faststoffinnhold på fra 40 til 70%.
Limløsningene (c) omfatter aminoharpikser (c) syntetisert fra:
c1) formaldehyd;
c2) en forbindelse (c2) som velges fra gruppen bestående av urea og melamin,
idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd er fra
0,3 :1 til 3,0 :1;
c3) et polyamin P, idet molforholdet av summen av primære og sekundære aminogrupper i polyamin P til summen av primære, sekundære og tertiære
aminogrupper i forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1;
c4) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse,
(c4), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjons-reaksjon; og
c5) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper av forbindelse (c2) av en annen forbindelse, (c5), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon.
Egnede forbindelser (c4) er de samme som forbindelser (b3), egnede forbindelser (c5) de samme som forbindelser (b4).
Bortsett fra at det i tillegg anvendes et polyamin (P), så fremstilles aminoharpiksene (c) stort sett på nøyaktig samme måten som aminoharpiksene (b).
Prosedyren her omfatter generelt
i trinn 1, omsetting av en vandig løsning av
- formaldehyd;
mengder av forbindelse (c2) som er slik at forholdet av aminogrup
pene av forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,1 :1 til 2,0 :1; - mengder av polyamin (P) som er slik at det molare forholdet av summen av de primære, sekundære og tertiære aminogruppene i polyamin P til summen av de primære aminogruppene av forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1; - om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbin
delse (c4); og
om ønsket, i mengder opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper av forbin
delsen (c5);
ved en pH på fra 2,5 til 8,5, fortrinnsvis fra 4,0 til 6,5, og en temperatur på fra 50 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas, og - i trinn 2, der det er nødvendig, heve pH-verdien til fra 6 til 9 og, der det er nødvendig, tilsette urea i mengder som gir det ønskede molforhold av komponenter (c1), (c2), (c3) og (c4) i sluttproduktet, og fortsette å omsette reaksjonsblandingen ved en temperatur på fra 20 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas.
Viskositetstallene gjelder prøvene målt ved 20°C og regulert til et faststoffinnhold på 40 vekt% før måling.
Dersom faststoff-innholdet i harpiksløsningen (c) som er fremstilt på denne måten er lavere enn det som er ønsket, så er det mulig å heve faststoff-innholdet til nivåer på fra 50 til 80% ved å fjerne vann ved hjelp av destillering, fortrinnsvis under redusert trykk, f.eks. ved trykk på fra 1 til 10 mbar.
Limløsningene (a), (b) og (c) kan videre omfatte vanlige hjelpemidler så som vannawisningsmidler, f.eks. paraffiner eller trekonserveringsmidler. I tillegg kan et herdemiddel, f.eks. en karboksylsyre så som maursyre eller et ammonium-salt, settes til limløsningene umiddelbart før de bearbeides for å forkorte herde-tiden.
Limløsningene (a), (b) og (c) påføres cellulosefibrene ved hjelp av konvensjonelle metoder Ofr. "MDF - Mitteldichte Faserplatten", Hans-Joachim Deppe, Kurt Ernst, 1996, DRW-Verlag Weinbrenner GmbH & Co., 70771 Leinfelden-Echterdingen (DE), seksjon 4,3, sider 81 ff.).
En prosedyre som er vanlig anvendt her er å lime cellulosefibrer med et fuktighetsinnhold på fra 0 til 120% i a blowline, ? dvs. ved å virvle fibrene i en strøm av luft eller vanndamp og spraye inn limløsningen eller gjennomføre liming ved å blande fibrer og limløsning i en blandeinnretning med åpent kar. Fuktighetsinnholdet defineres som forholdet av forskjellen mellom den virkelige vekten av treet og den tilsvarende vekten av knusktørre (svs. absolutt tørre) fibrer til vekten av knusktørre fibrer. Vekten av de knusktørre fibrene bestemmes ved å tørke en definert mengde fibrer i et tørkeskap ved 105°C i 16 timer.
For liming anvendes limløsningen i mengder som er slik at for 100 g knusk-tørre fibrer så er der
for limløsning (a) fra 0,2 til 5 g;
for limløsning (b) fra 0,5 til 15 g av limekvivalenter (b), beregnet som følger:
limekvivalenter (b) = M(b) + 10 x M(P),
hvor
- M(b) angir mengden av aminoharpiks (b) som kreves for å fremstille en definert mengde av limløsning (b); og - M(P) angir mengden av polyamin (P) som kreves for å fremstille en definert mengde av limløsning (b); - for limløsning (c) fra 1 til 20 g limekvivalenter (c), beregnet som følger:
limekvivalenter (c) = M(c1) + M(c2) + 10 x M(c3)
hvor
M(c1) angir mengden av formaldehyd som kreves for å fremstille en definert mengde av harpiksløsningen (c);
M(c2) angir mengden av forbindelse (c2) for fremstillingen; og M(c3) angir mengden av forbindelse (c3) som kreves for å fremstille en
definert mengde av limløsning (c3),
av den tilsvarende limløsning (a), (b) eller (c), basert på faststoff-innholdet.
Mengden av limløsning eller innholdet av faststoff i denne og faststoff-innholdet i cellulosefibrene er valgt slik at fuktighetsinnholdet i de limte cellulosefibrer ikke er mer enn 150%, fortrinnsvis fra 2 til 120%.
De limte cellulosefibrene komprimeres deretter til fiberplater på vanlig må-te. For dette formålet fremstilles en fibermatte ved å strø de limte cellulosefibrene på en bærer, og nevnte matte komprimeres ved temperaturer på fra 80 til 250°C under trykk på fra 5 til 50 bar til fiberplater (jfr. op. eit. section 4.5, sider 93 ff).
De limte cellulosefibrene strøs fortrinnsvis for å gi fibermatter med en tykkelse som gjør at varmkomprimering resulterer i fiberplater med en densitet på fra 500 til 900 kg/m<3> og en tykkelse på fra 6 til 40 mm, fortrinnsvis fra 10 til 25 mm. Pressetidene som kreves for dette er vanligvis fra 4 til 20 sekunder pr. mm tykkelse av den resulterende fiberplate.
For å fremstille fiberplater med glatte overflater så er presseverktøyer egnet som har glatte overflater; f.eks. 2 polerte stålbelter hvorav den ene fungerer som en bærer for fibermatten, eller en kombinasjon av en polert stålbeltebærer og en polert stålvalse som valses over den, eller en kombinasjon av to eller flere polerte stålvalser: De resulterende fiberplatene kan bearbeides ytterligere på vanlig måte, og er spesielt egnet for fremstilling av deler til møbler.
Forsøksdel
Fiberplater ble fremstilt med forskjellige bindemidler. De anvendte bindemidlene var vandige løsninger av forskjellige polyvinylaminer (PVAm) (MW = ca.
1 000, 30 000,200 000) og forskjellige polyetyleniminer (PEI) (MW = ca. 800,
2 500, 5 000). Egenskapene og de nøyaktige produksjonsbetingelsene er angitt i tabell 1.
Sammenligningseksempel 3:
Produksjon av sponplater med PEI MW = 5000
Problem: Platen er fortsatt klebrig gjennom pressetrinnet; rives ved fjerning
Selv om det var mulig å oppnå plater når pressingen ble utført ved anvendelse av frigivningspapl r, så hadde platene en lav strekkfasthet på tvers (0,4 N/mm<2>). I svelle-tester falt testprøvestykkene fra hverandre.
PVAm og PEI oppviste følgende fordeler i forhold til konvensjonell UF-harpiks: redusert forbruk av lim sammen med bedre strekkfasthet på tvers og tilsvarende
eller bedre tall for svelling
større fuktighetstoleranse; dvs. i motsetning til det som gjelder for UV-harpiks,
kan det også tilveiebringes plater med høyt fuktighetsinnhold (20%) i fiberen
Claims (16)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av fiberplater,
karakterisert ved at den omfatter I. liming av cellulosefibrer med en vandig limløsning omfattende a) for en limløsning (a), et alifatisk polyamin med minst 3 grupper som velges fra gruppen som består av primære og sekundære aminogrupper, med en vektmidlere molekylvekt på fra 600 til 1 000 000 g/mol, og som i hovedsak er frie for andre funksjonelle grupper bortsett fra tertiære aminogrupper (polyamin P); eller b) for en limløsning (b), en blanding av et polyamin P og en aminoharpiks (b) syntetisert fra
b1) formaldehyd;
b2) en forbindelse (b2) som velges fra gruppen som består av urea og mel
amin, idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (b2) til formaldehyd er fra 0,4:1 til 3:1;
b3) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbin
delse, (b3), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjonsreaksjon;
b4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (b2) av
en annen forbindelse, (b4), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon; eller c) for en limløsning (c), en aminoharpiks (c) som er syntetisert fra c1) formaldehyd;
c2) en forbindelse (c2) som velges fra gruppen som består av urea og mel
amin, idet forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,3 :1 til 3,0 :1;
c3) et polyamin P, hvor det molare forhold av summen av primære, sekun
dære og tertiære aminogrupper i polyamin P til summen av primære aminogrupper i forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1;
c4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbin
delse, (c4), som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjonsreaksjon; og
c5) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (c2) av en
annen forbindelse, (c5), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon;
og justering av fuktighetsinnholdet i cellulosefibrene og/eller vanninnholdet i limet slik at fuktighetsinnholdet i de limte cellulosefibrene ikke er mer enn 150%; og II. komprimering av de limte cellulosefibrene fremstilt i trinn (I) ved forhøyet temperatur til fiberplater.
2. Fremgangsmåte i henhold til krav 1,
karakterisert ved at limløsningen anvendes i mengder slik at pr. 100 g knusktørre cellulosefibrer så er der - for limløsning (a) fra 0,2 til 5 g;
for limløsning (b) fra 0,5 til 15 g av limekvivalenter (b), beregnet som følger: limekvivalenter (b) = M(b) + 10 x M(P), hvor M(b) angir mengden av aminoharpiks (b) som kreves for å fremstille en definert mengde av limløsning (b); og - M(P) angir mengden av polyamin (P) som kreves for å fremstille en definert
mengde av limløsning (b);
for limløsning (c) fra 1 til 20 g limekvivalenter (c), beregnet som følger: limekvivalenter (c) = M(c1) + M(c2) + 10 x M(c3) hvor - M(c1) angir mengden av formaldehyd som kreves for å fremstille en definert mengde av harpiksløsning (c);
M(c2) angir mengden av forbindelse (c2) for fremstillingen; og M(c3) angir mengden av forbindelse (c3) som kreves for å fremstille en definert
mengde av limløsning (c3),
av den tilsvarende limløsning (a), (b) eller (c), basert på faststoff-innholdet.
3. Fremgangsmåte i henhold til krav 1 eller 2,
karakterisert ved at polyaminet (P) omfatter polyetylenimin eller polyvinyl-amin.
4. Fremgangsmåte i henhold til krav 3,
karakterisert ved at polyetyleniminet har en vektmidlere molekylvekt på fra 800 til 100 000, og polyvinylaminet har en vektmidlere molekylvekt fra 5 000 til 200 000.
5. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at forholdet av polyamin (P) til aminoharpiks (b) i limløsnin-gen (b) er f ra 0,002 :1 til 100 :1.
6. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 4, karakterisert ved at det anvendes en aminoharpiks (c) som syntetiseres fra c1) formaldehyd;
c2) en forbindelse (c2) som velges fra gruppen som består av urea og melamin, idet
forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,3:1 til 3,0:1;
c3) et polyamin P, hvor det molare forhold av summen av primære, sekundære og
tertiære aminogrupper i polyamin P til summen av primære aminogrupper i forbindelse (c2) er fra 0,0005 : 1 til 2 :1;
c4) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse, (c4), som
er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjonsreaksjon; og c5) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (c2) av en annen
forbindelse, (c5), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon;
og som kan oppnås ved
i trinn 1, omsetting av en vandig løsning av
formaldehyd;
mengder av forbindelse (c2) som er slik at det molare forholdet av amino
gruppene av forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,1 :1 til 2,0 :1;
mengder av polyamin (P) som er slik at forholdet av summen av de pri
mære, sekundære og tertiære aminogruppene i polyamin P til summen av de primære aminogruppene i forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1; - om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse (c4);
og
om ønsket, i mengder opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelsen
(c2) av en annen forbindelse (c5);
ved en pH på fra 2,5 til 8,5, og en temperatur på fra 50 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas (målt ved 20°C på en løsning med et faststoffinnhold på 40%), og
i trinn 2, der det er nødvendig, heving av pH-verdien til fra 6 til 9 og, der det er
nødvendig, tilsetning av urea i mengder som gir det ønskede molforhold av komponenter (d), (c2), (c3) og (c4) i sluttproduktet, og fortsettelse av omsetningen av reaksjonsblandingen ved en temperatur på fra 20 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas (målt ved 20°C på en løsning med et faststoffinnhold på 40%).
7. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 6, karakterisert ved at nevnte cellulosefibrer omfatter trefibrer, fibrer fra ettårige planter eller fibermateriale fra avfallspapir.
8. Fremgangsmåte i henhold til krav 7,
karakterisert ved at nevnte trefibrer er slike som kan oppnås ved hydrotermisk massedannelse av trespon og deretter defibrering av samme.
9. Fremgangsmåte i henhold til krav 8,
karakterisert ved at nevnte trefibrer har en gjennomsnittlig lengde på fra 0,2 til 5 mm, en gjennomsnittlig diameter på fra 10 til 75 urn og en gjennomsnittlig slankhet på fra 40 til 120.
10. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 9, karakterisert ved at liming gjennomføres ved at cellulosefibrer med et fuktighetsinnhold på fra 0 til 150% virvles i en strøm av luft eller vanndamp og sprayes på limløsning (a), (b) eller (c).
11. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 10, karakterisert ved at komprimering av de limte cellulosefibrene gjennomføres ved å produsere en fibermatte ved at de limte cellulosefibrene strøs på en bærer og nevnte matte komprimeres til en plate ved temperaturer på fra 80 til 250°C under trykk på fra 5 til 50 bar.
12. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 11, karakterisert ved at den vandige limløsningen i tillegg til polyamin (P) eller aminoharpiks (b) eller (c) omfatter paraffinvoks.
13. Fremgangsmåte i henhold til hvilke som helst av kravene 1 til 11, karakterisert ved at det i trinn II anvendes presseverktøy med en glatt overflate.
14. Fiberplate,
karakterisert ved at den omfatter cellulosefibrer bundet med polyamin (P) alene eller med polyamin og med en aminoharpiks (b) eller med en aminoharpiks (c) og at den har en glatt overflate på begge sider.
15. Fiberplate,
karakterisert ved at den omfatter cellulosefibrer bundet med polyamin (P) alene eller med polyamin og med en aminoharpiks (b) eller med en aminoharpiks (c) og at den har en densitet på fra 500 til 900 kg/m<3> og en tykkelse på fra 6 til 40 mm.
16. Aminoharpiks (c),
karakterisert ved at den er syntetisert fra
c1) formaldehyd;
c2) en forbindelse (c2) som er valgt fra gruppen som består av urea og melamin, idet
forholdet av aminogruppene i forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,3:1 til 3,0:1;
c3) et polyamin P, hvor det molare forhold av summen av primære, sekundære og
tertiære aminogrupper i polyamin P til summen av primære aminogrupper i forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2 :1;
c4) og, om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse, (c4),
som er i stand til å reagere med formaldehyd i en polykondensasjonsreaksjon; og c5) om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelse (c2) av en annen
forbindelse, (c5), som er i stand til å reagere med aminogrupper i en polykondensasjonsreaksjon;
og som kan oppnås ved
i trinn 1, reaksjon av en vandig løsning av
formaldehyd;
mengder av forbindelse (c2) som er slik at forholdet av aminogruppene i
forbindelse (c2) til formaldehyd er fra 0,1 :1 til 2,0 : 1;
mengder av polyamin (P) som er slik at det molare forholdet av summen av
de primære, sekundære og tertiære aminogruppene i polyamin P til summen av de primære aminogruppene av forbindelse (c2) er fra 0,0005 :1 til 2:1;
om ønsket, opptil 0,2 mol pr. mol formaldehyd av en annen forbindelse (c4);
og
om ønsket, i mengder opptil 0,2 mol pr. mol aminogrupper i forbindelsen
(c2) av en annen forbindelse (c5),
ved en pH på fra 2,5 til 8,5, og en temperatur på fra 50 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas (målt ved 20°C på en løsning med et faststoffinnhold på 40%), og
i trinn 2, der det er nødvendig, heving pH-verdien til fra 6 til 9 og, der det er nød-
vendig, tilsetning av urea i mengder som gir det ønskede molforhold av komponenter (c1), (c2), (c3) og (c4) i sluttproduktet, og fortsettelse av omsetningen av reaksjonsblandingen ved en temperatur på fra 20 til 100°C inntil løsningen har en viskositet på fra 10 til 2000 m-Pas (målt ved 20°C på en løsning med et faststoffinnhold på 40%
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19930525A DE19930525A1 (de) | 1999-07-01 | 1999-07-01 | Faserplatten aus Polyaminen oder Polyamin-haltigen Aminoplastharzen als Bindemittel |
PCT/EP2000/005858 WO2001005891A1 (de) | 1999-07-01 | 2000-06-23 | Faserplatten aus polyaminen oder polyamin-haltigen aminoplastharzen als bindemittel |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO20016375D0 NO20016375D0 (no) | 2001-12-27 |
NO20016375L NO20016375L (no) | 2002-01-31 |
NO327064B1 true NO327064B1 (no) | 2009-04-14 |
Family
ID=7913406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO20016375A NO327064B1 (no) | 1999-07-01 | 2001-12-27 | Fremgangsmate for fremstilling av fiberplater,fiberplater samt aminoharpiks |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6624284B1 (no) |
EP (1) | EP1192223B1 (no) |
AT (1) | ATE247155T1 (no) |
AU (1) | AU5685700A (no) |
DE (2) | DE19930525A1 (no) |
ES (1) | ES2204632T3 (no) |
NO (1) | NO327064B1 (no) |
WO (1) | WO2001005891A1 (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1384709A1 (de) * | 2002-07-26 | 2004-01-28 | Sika Technology AG | Polyaldimine |
ATE402234T1 (de) * | 2003-09-26 | 2008-08-15 | Basf Se | Bindemittelsystem enthaltend aminoplastharze, copolymere aus n-funktionalisierten ethylenisch ungesättigten monomeren und gegebenenfalls vinylalkohol und säure |
US20060292952A1 (en) * | 2005-06-23 | 2006-12-28 | Building Materials Investment Corporation | Fiber mat and process for making same |
EP1979139A1 (de) | 2006-01-17 | 2008-10-15 | Basf Se | Verfahren zur reduktion der formaldehydemission bei holzwerkstoffen |
EP1808278A1 (de) * | 2006-01-17 | 2007-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Verfahren zur Reduktion der Formaldehydemission bei Holzwerkstoffen |
AU2007219040B2 (en) * | 2006-02-20 | 2012-01-19 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Method and composition for priming wood and natural fibres |
RS51427B (en) * | 2006-07-27 | 2011-04-30 | Basf Se | APPLICATION OF WOOD BASED MATERIALS CONTAINING POLYAMINE TO REDUCE FORMALDEHYDE CONTENT IN THE ENVIRONMENT |
WO2008129056A1 (de) * | 2007-04-24 | 2008-10-30 | Basf Se | Holzwerkstoffe auf basis von polyaminhaltigen bindemitteln |
WO2009027297A2 (de) * | 2007-08-24 | 2009-03-05 | Basf Se | Verfahren zur herstellung von faserwerkstoffen |
BE1017821A5 (nl) | 2007-10-19 | 2009-08-04 | Flooring Ind Ltd Sarl | Plaat, werkwijzen voor het vervaardigen van platen en paneel dat dergelijk plaatmateriaal bevat. |
ES2377912T5 (es) † | 2009-09-03 | 2020-07-21 | SWISS KRONO Tec AG | Agente protector de la madera de actividad fungicida para uso en tableros de fibra de madera |
EP2410013A1 (de) * | 2010-07-21 | 2012-01-25 | Sika Technology AG | Zusammensetzung für flexible Membranen |
DE102020114289A1 (de) | 2020-05-28 | 2021-12-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung eingetragener Verein | Funktionalisierte Aminoharz-haltige Partikel |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU551190A1 (ru) * | 1975-12-03 | 1977-03-25 | Всесоюзный Научно-Исследовательский Институт Деревообрабатывающей Промышленности | Способ получени древесноволокнистых плит |
SU612819A1 (ru) * | 1976-04-12 | 1978-06-07 | Белорусский технологический институт им.С.М.Кирова | Состав дл изготовлени древесноволокнистых плит |
IT1252683B (it) | 1991-11-14 | 1995-06-23 | Mini Ricerca Scient Tecnolog | Policondensati melamminici |
-
1999
- 1999-07-01 DE DE19930525A patent/DE19930525A1/de not_active Withdrawn
-
2000
- 2000-06-23 ES ES00942129T patent/ES2204632T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-23 AT AT00942129T patent/ATE247155T1/de active
- 2000-06-23 EP EP20000942129 patent/EP1192223B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-23 AU AU56857/00A patent/AU5685700A/en not_active Abandoned
- 2000-06-23 US US10/019,442 patent/US6624284B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-06-23 WO PCT/EP2000/005858 patent/WO2001005891A1/de active IP Right Grant
- 2000-06-23 DE DE50003290T patent/DE50003290D1/de not_active Expired - Lifetime
-
2001
- 2001-12-27 NO NO20016375A patent/NO327064B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ES2204632T3 (es) | 2004-05-01 |
DE50003290D1 (de) | 2003-09-18 |
US6624284B1 (en) | 2003-09-23 |
EP1192223B1 (de) | 2003-08-13 |
DE19930525A1 (de) | 2001-01-04 |
EP1192223A1 (de) | 2002-04-03 |
NO20016375L (no) | 2002-01-31 |
AU5685700A (en) | 2001-02-05 |
WO2001005891A1 (de) | 2001-01-25 |
ATE247155T1 (de) | 2003-08-15 |
WO2001005891A8 (de) | 2001-04-19 |
NO20016375D0 (no) | 2001-12-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2142877C1 (ru) | Способ получения лигноцеллюлозных композитных материалов | |
NL192377C (nl) | Werkwijze ter vervaardiging van spaan- of vezelplaten, alsmede vloeibaar concentraat te gebruiken bij de vervaardiging hiervan. | |
US7781501B2 (en) | Thermosetting adhesives comprising a resin having azetidinium functional groups | |
NO327064B1 (no) | Fremgangsmate for fremstilling av fiberplater,fiberplater samt aminoharpiks | |
DK154931B (da) | Fremgangsmaade ved fremstilling af spaanplader og aminoplastbindemiddel til brug ved fremgangsmaaden | |
WO2008068180A1 (de) | Bindemittelmischung enthaltend hyperverzweigte polymere oder hyperverzweigte polymer-haltige aminoplastharze | |
FI87227C (fi) | Foerfarande foer sammanfogning av traekomponenter samt kombination av traekomponenter | |
NO155874B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av et cellulosebasert platemateriale og middel til bruk ved slik fremgangsmaate. | |
EP0146881B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von modifizierten Phenolharz-Bindemitteln und deren Anwendung zur Herstellung von Spanplatten | |
CA2084378A1 (en) | Resin solution for the impregnation of paper webs | |
US11078365B2 (en) | Formaldehyde-free wood binder | |
AU2018335246B2 (en) | Binder for cellulose-containing materials | |
US20240247173A1 (en) | Modified aminoplastic adhesive resin, procedure of its preparation, and composite materials prepared using the modified aminoplastic adhesive resin | |
US4292216A (en) | Lignin-based glue | |
DK149637B (da) | Fremgangsmaade til fremstilling af en varmehaerdelig traelim | |
DE3027203C1 (de) | Verfahren zur Herstellung wasserloeslicher Bindemittel zur Holzverleimung | |
RU2803520C2 (ru) | Связующее вещество для содержащих целлюлозу материалов | |
FI63542B (fi) | Framstaellning av belagd produkt foersedd med en fenolformaldehydbarriaer mot polyisocyanatbindemedel | |
US20180298195A1 (en) | Production process of the resins containing polyflavonoid and derivatives and their application in the wood based composite board products | |
CN118302465A (zh) | 改性氨基塑料粘合树脂、其制备方法和使用该改性氨基塑料粘合树脂制备的复合材料 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |