[go: up one dir, main page]

NO326687B1 - Fremgangsmate ved behandling av underjordisk sone med et vaesketapsreduserende tilsetningsmiddel - Google Patents

Fremgangsmate ved behandling av underjordisk sone med et vaesketapsreduserende tilsetningsmiddel Download PDF

Info

Publication number
NO326687B1
NO326687B1 NO20034552A NO20034552A NO326687B1 NO 326687 B1 NO326687 B1 NO 326687B1 NO 20034552 A NO20034552 A NO 20034552A NO 20034552 A NO20034552 A NO 20034552A NO 326687 B1 NO326687 B1 NO 326687B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
polymer
treatment fluid
mol
well treatment
water
Prior art date
Application number
NO20034552A
Other languages
English (en)
Other versions
NO20034552D0 (no
NO20034552L (no
Inventor
Bobby J King
Jiten Chatterji
Roger S Cromwell
Ronald J Crook
Dennis W Gray
Darrel C Brenneis
Shih-Ruey T Chen
Valentino L Devito
Randy Loeffler
Kevin Frederick
Kevin W Smith
Original Assignee
Halliburton Energy Serv Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Halliburton Energy Serv Inc filed Critical Halliburton Energy Serv Inc
Publication of NO20034552D0 publication Critical patent/NO20034552D0/no
Publication of NO20034552L publication Critical patent/NO20034552L/no
Publication of NO326687B1 publication Critical patent/NO326687B1/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/70Compositions for forming crevices or fractures characterised by their form or by the form of their components, e.g. foams
    • C09K8/706Encapsulated breakers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/8141Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • A61K8/8158Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • A61K8/8182Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F1/00Treatment of water, waste water, or sewage
    • C02F1/72Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation
    • C02F1/78Treatment of water, waste water, or sewage by oxidation with ozone
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C02TREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02FTREATMENT OF WATER, WASTE WATER, SEWAGE, OR SLUDGE
    • C02F11/00Treatment of sludge; Devices therefor
    • C02F11/12Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening
    • C02F11/14Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents
    • C02F11/147Treatment of sludge; Devices therefor by de-watering, drying or thickening with addition of chemical agents using organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/16Sulfur-containing compounds
    • C04B24/161Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups
    • C04B24/163Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/16Sulfur-containing compounds
    • C04B24/161Macromolecular compounds comprising sulfonate or sulfate groups
    • C04B24/168Polysaccharide derivatives, e.g. starch sulfate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B24/00Use of organic materials as active ingredients for mortars, concrete or artificial stone, e.g. plasticisers
    • C04B24/24Macromolecular compounds
    • C04B24/38Polysaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B28/00Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
    • C04B28/02Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
    • C04B28/04Portland cements
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B40/00Processes, in general, for influencing or modifying the properties of mortars, concrete or artificial stone compositions, e.g. their setting or hardening ability
    • C04B40/0028Aspects relating to the mixing step of the mortar preparation
    • C04B40/0039Premixtures of ingredients
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B11/00Preparation of cellulose ethers
    • C08B11/20Post-etherification treatments of chemical or physical type, e.g. mixed etherification in two steps, including purification
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08BPOLYSACCHARIDES; DERIVATIVES THEREOF
    • C08B15/00Preparation of other cellulose derivatives or modified cellulose, e.g. complexes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F251/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polysaccharides or derivatives thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F291/00Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to macromolecular compounds according to more than one of the groups C08F251/00 - C08F289/00
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/08Cellulose derivatives
    • C08L1/26Cellulose ethers
    • C08L1/28Alkyl ethers
    • C08L1/284Alkyl ethers with hydroxylated hydrocarbon radicals
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/14Homopolymers or copolymers of esters of esters containing halogen, nitrogen, sulfur, or oxygen atoms in addition to the carboxy oxygen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/02Well-drilling compositions
    • C09K8/04Aqueous well-drilling compositions
    • C09K8/06Clay-free compositions
    • C09K8/12Clay-free compositions containing synthetic organic macromolecular compounds or their precursors
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/42Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
    • C09K8/44Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing organic binders only
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/42Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
    • C09K8/46Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing inorganic binders, e.g. Portland cement
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/42Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells
    • C09K8/46Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing inorganic binders, e.g. Portland cement
    • C09K8/467Compositions for cementing, e.g. for cementing casings into boreholes; Compositions for plugging, e.g. for killing wells containing inorganic binders, e.g. Portland cement containing additives for specific purposes
    • C09K8/473Density reducing additives, e.g. for obtaining foamed cement compositions
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/5083Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/512Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds containing cross-linking agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/504Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/506Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/508Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds
    • C09K8/514Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds macromolecular compounds of natural origin, e.g. polysaccharides, cellulose
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/50Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls
    • C09K8/516Compositions for plastering borehole walls, i.e. compositions for temporary consolidation of borehole walls characterised by their form or by the form of their components, e.g. encapsulated material
    • C09K8/518Foams
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/66Compositions based on water or polar solvents
    • C09K8/68Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds
    • C09K8/685Compositions based on water or polar solvents containing organic compounds containing cross-linking agents
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K8/00Compositions for drilling of boreholes or wells; Compositions for treating boreholes or wells, e.g. for completion or for remedial operations
    • C09K8/60Compositions for stimulating production by acting on the underground formation
    • C09K8/62Compositions for forming crevices or fractures
    • C09K8/70Compositions for forming crevices or fractures characterised by their form or by the form of their components, e.g. foams
    • C09K8/703Foams
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/06Paper forming aids
    • D21H21/10Retention agents or drainage improvers
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/50Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by form
    • D21H21/56Foam
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/54Polymers characterized by specific structures/properties
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/56Compounds, absorbed onto or entrapped into a solid carrier, e.g. encapsulated perfumes, inclusion compounds, sustained release forms
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/70Grouts, e.g. injection mixtures for cables for prestressed concrete
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L1/00Compositions of cellulose, modified cellulose or cellulose derivatives
    • C08L1/02Cellulose; Modified cellulose
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • D21H17/375Poly(meth)acrylamide
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/902Controlled release agent
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S507/00Earth boring, well treating, and oil field chemistry
    • Y10S507/921Specified breaker component for emulsion or gel
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S524/00Synthetic resins or natural rubbers -- part of the class 520 series
    • Y10S524/922Flocculating, clarifying, or fining compositions

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Water Supply & Treatment (AREA)
  • Hydrology & Water Resources (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Graft Or Block Polymers (AREA)
  • Removal Of Specific Substances (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse angår en fremgangsmåte for å behandle underjordiske soner som er penetrert av borehull med en vandig behandlingsvæske omfattende vann og et vannløselig væsketapsreduserende middel omfattende et polymert kompleks.
Bakgrunn
Brønnbehandlingsvæsker benyttes i en rekke operasjoner og behandlinger i olje- og gassbrønner. Slike operasjoner og behandlinger inkluderer kompletteringer så som gruspakking, for å hindre faststoffer fra formasjonen i å bli transportert ut av borebrønnen sammen med produserte hydrokarboner. Ved gruspakking blir suspenderte partikler av grus transportert inn i en underjordisk sone inneholdende et gitter, i hvilken gruspakningen skal plasseres ved hjelp av en viskøs, gelert behandlingsvæske. Så snart gruspakningen er plassert i sonen, blir den viskøse, gelerte væsken brutt (viskositeten blir redusert) og gjenvunnet (hentet opp til overflaten). For å hindre tap av væskekomponenter av behandlingsvæsken in i permeable formasjoner penetrert av en borebrønn, blir et væsketapsreduserende middel inkludert i behandlingsvæsken. Gruspakningen dannet i borebrønnen virker som et filter til å skille fast finmateriale fra produserte fluider når sistnevnte gis anledning til å strømme inn i og gjennom borebrønnen.
Vandige behandlingsvæsker inneholdende hydraulisk sement benyttes i stor grad til konstruksjon og reparasjon av olje- og gassbrønner. For eksempel benyttes hydrauliske sementblandinger ved primære sementeringsoperasjoner som innebærer plassering av en sementblanding i ringrommet mellom veggene av brønnen og de ytre flater av en rørstreng, så som et foringsrør, plassert i brønnen. Sementblandingen gis anledning til å herde i ringrommet slik at det danner en ringformet sjikt av hard, impermeabel sement i dette rommet. Formålet med sementsjiktet er å fysisk gi støtte til og posisjonere rørstrengen i borebrønnen samt binde rørstrengen til veggene av borebrønnen slik at uønsket migrasjon av formasjonsfluider mellom underjordiske soner penetrert av borebrønnen skal unngås.
Et eksempel på en produksjonsstimulerende behandling ved bruk av brønnbehandlingsvæske, er hydraulisk frakturering. Det vil si at en viskøs, gelert vandig behandlingsvæske, betegnet innen faget som en fraktureringsvæske, blir pumpet gjennom borebrønnen og inn i en underjordisk sone som skal stimuleres med en hastighet og et trykk som er slik at det dannes sprekker som strekker seg inn i den underjordiske sone. Fraktureringsvæsken transporterer også med seg partikkelformet proppemiddel, for eksempel sand, inn i sprekkene. Proppemiddelet er suspendert i den viskøse behandlingsvæsken slik at proppemiddelet blir avsatt i sprekkene når den viskøse fraktureringsvæske brytes og gjenvinnes. Proppemiddelet virker ti lå hindre sprekkene i å lukkes, slik at det oppstår ledende kanaler gjennom hvilke produksjonsfluider kan strømme inn i borebrønnen. For å hindre tap av fraktureringsvæske til permeable, underjordiske formasjoner, blir et vannløselig væsketapsreduserende middel inkludert i fraktureringsvæsken. Etter at den viskøse fraktureringsvæsken er blitt pumpet inn i formasjonen og fraktureringen av sonen har funnet sted, blir fraktureringsvæsken gjenvunnet fra formasjonen for å gi hydrokarboner anledning til å produseres gjennom de dannede sprekker. Generelt skjer fjerningen av den viskøse fraktureringsvæske gjennom å konvertere den til en lavviskøs væske. Dette oppnås ved å tilsette en forsinket "bryter", det vil si et viskositetsreduserende middel, til fraktureringsvæsken før denne pumpes inn i den underjordiske sonen som skal fraktureres.
Hvor vellykket gruspakkingsoperasjoner, primære sementeringsoperasjoner, frakturerings-operasjoner og andre operasjoner som gjør nytte av vandige brønnbehandlingsvæsker blir, avhenger i det minste delvis av behandlingsvæskens evne til å holde på vann inntil den har blitt plassert på ønsket sted i forhold til brønn. Det vil si at når en vandig behandlingsvæske blir pumpet gjennom borebrønnen og kommer i kontakt med permeable, underjordiske formasjoner som er penetrert av brønnen, kan vann som er til stede i behandlingsvæsken bli tapt i permeable formasjoner. Tap av vann fra behandlingsvæsken kan hindre behandlingsvæsken fra å fungere som den skal. For eksempel når deler av vannet som danner en sementblanding blir tapt, mister sementblandingen også sin konsistens hvilket kan hindre at sementblandingen blir plassert på riktig plass. Det kan også føre til at blandingen blir for viskøs for å kunne pumpes ut, og/ eller blandingen frakturerer underjordiske formasjoner slik at alt av eller deler av blandingen går tapt. Mens lettvekts, skummede vandige behandlingsvæsker ofte benyttes, er slike væsker også utsatt for væsketap når de kommer i kontakt med permeable formasjoner.
Det er allerede blitt utviklet en rekke forskjellige fluid- eller væsketapsreduserende midler for bruk i vandige brønnbehandlingsvæsker. Slike tilsetningsmidler reduserer tap av væske, vanligvis vann, fra slike behandlingsvæsker når behandlingsvæsken kommer i kontakt med permeable flater. Mens de hittil benyttede væsketapsreduserende midler har oppnådd varierende grad av suksess, er det et kontinuerlig behov for forbedrede væsketapsreduserende tilsetningsmidler som kan benyttes i ikke-skummede og skummede vandige brønnbehandlingsvæsker, og som effektivt reduserer tap av væske fra den vandige brønnbehandlingsvæske ved høye temperaturer.
Brønnbehandlingsfluider omfattende vann og vandige løsninger av polymerbaserte, fluidtapsregulerende tilsetningsmidler er kjent blant annet fra US patent nr. 6 342 467, fransk patent 2 759 364 og US patentene 6 165 947 og 4 486 318.
I henhold til US patentene nr. 6 342 467 og 6 165 947, benyttes en stabil, kryssbundet hydroksyetylcellulose, viskositetsreduserende midler med kontrollert frigivelse, samt midler for å heve pH idet en kryssbinder starter å kryssbinde hydroksyetylcellulosen ved høy pH.
Fra FR patent nr. 2 759 947 beskriver et fluidtapsreduserende middel for petroleumsindustrien eller for sementblandinger, hvor et overflateaktivt middel (tensid) og en mikrogel dannet ved kjemisk kryssbinding av en polyvinylalkohol. Midlet kan også fremstilles som en gasstett sammensetning.
US patent nr. 4 486 318 omhandler blandinger som er stabile ved høye temperaturer og som er i stand til å innta en pseudoplastisk tilstand som begrenser fluidtap i vandige systemer. Blandingen omfatter en hydroksyinneholdende aluminiumkomponent, en kjemisk komponent som er i stand til å bli konvertert til en høyere oksidasjonstilstand under alkaliske betingelser og et reaksjonsprodukt av en polymer substans valgt blant polyvinylalkohol eller hydroksyalkylcellulose reagert med et kryssbindende middel valgt blant et middel som inneholder eller er i stand til å danne epihalohydrin eller et aldehyd.
Blant andre beslektede publikasjoner kan nevnes US patentene nr. 6 124 245 og 6 124 244 samt EP 1 091 086 A1.
Kort om oppfinnelsen
Foreliggende oppfinnelse bringer en forbedret metode for å behandle underjordiske soner penetrert av borebrønner med vandige brønnbehandlingsvæsker som har forbedrede egenskaper med hensyn til lave væsketap, som tilfredsstiller behovene beskrevet ovenfor og overvinner manglene ved den tidligere kjente teknikk.
Den forbedrede fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen for å behandle en underjordisk sone penetrert av en borebrønn, omfatter å innføre i den underjordiske sone en vandig brønnbehandlingsvæske omfattende vann og et vannløselig væsketapsreduserende tilsetningsmiddel i form av et polymerkompleks samt en geldanner for å øke viskositeten til brønnbehandlingsvæsken, idet polymerkomplekset omfatter en kationisk, anionisk eller amfotær polymer som er dannet i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer samt at brønnbehandlingsvæsken også omfatter en forsinket viskositetsbryter til stede i en mengde tilstrekkelig til å bevirke en reduksjon av viskositeten til behandlingsvæsken etter en viss tid.
Det væsketapsreduserende tilsetningsmiddel omfatter et polymerkompleks av to eller flere vannløselige polymerer. Det vil si at det væsketapsreduserende tilsetningsmiddel som benyttes i henhold til foreliggende oppfinnelse er polymerkomplekser omfattende en kationisk, anionisk eller amfotær polymer dannet i nærvær av en ikke-ionaktiv polymer. Polymerkompleksene omfatter polymerer som ikke er fysisk forent ("blended"), men som er grundig blandet eller innbyrdes "mellomliggende" som følge av den metode med hvilken de er fremstilt. De væsketapsreduserende polymerkomplekser fremstilles ved å danne en av de polymere komponenter i nærvær av en annen polymer komponent som allerede finnes i polymerisasjonssonen. Således tilberedes en løsning, emulsjon eller annen form for preparat av de monomere som skal inngå i polymeren med den ønskede initiator eller katalysator, og en polymer blir dannet (syntetisert) i nærvær av en tidligere tilberedt eller naturlig polymer, som her også blir omtalt som vertspolymeren. Siden vertspolymeren er til stede i hele polymerisasjonsblandingen, vil den nydannede polymer være "mellomliggende" med vertspolymeren. Siden begge polymerene av polymerkomplekset er vannløselige, er også komplekset vannløselig.
Den ikke-ionaktive polymer, det vil si vertspolymeren, i det væsketapsreduserende middel som benyttes i henhold til foreliggende oppfinnelse, er fortrinnsvis en naturlig polymer. Mer foretrukket er den ikke-ionaktive polymer en hydroksyalkylert naturlig gummi, og mest foretrukket er den ikke-ionaktive polymer etoksylert hydroksyetylcellulose. Den kationiske, anioniske eller amfotære polymer som blir polymerisert i nærvær av den ikke-ionaktive polymer, omfatter fortrinnsvis, i det minste delvis, av monomerenheter avledet fra en sulfonsyre funksjonell monomer. Mest foretrukket består polymeren av monomerenheter av 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, som er til stede i polymeren i en mengde i området fra omtrent 25 til omtrent 75 mol-%. Polymeren kan inkludere andre monomerenheter, så om N,N-dimetylakrylamid, akrylamid, akrylsyre og vinylpyrrolidon.
En foretrukket fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen for å behandle en underjordisk sone penetrert av en borebrønn, omfatter å innføre i den underjordiske sone en vandig brønnbehandlingsvæske omfattede vann og et væsketapsreduserende tilsetningsmiddel i form av et vannløselig polymerkompleks omfattende 1 vektdel polymer med 70 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 17 mol-% N,N-dimetylakrylamid og 13 mol-% akrylamid, samt 2 vektdeler hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksid substitusjon.
Et annet foretrukket væsketapsreduserende tilsetningsmiddel i form av et vannløselig polymerkompleks for bruk i henhold til fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, består av 1 vektdel polymer med 40 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 30 mol-% akrylamid, 20 mol-% akrylsyre og 10 mol-% vinylpyrrolidon, og 1 vektdel hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksid substitusjon.
Den vandige brønnbehandlingsvæske kan være en skummet eller ikke-skummet hydraulisk sementblanding, en viskøs gruspakningsvæske, en fraktureringsvæske eller andre brønnbehandlende væsker.
Formålene, egenskapene og fordelene ved foreliggende oppfinnelse vil være åpenbare for fagfolk på området etter å ha lest den etterfølgende beskrivelse av foretrukne utførelsesformer av oppfinnelsen.
Foretrukne utførelsesformer
Foreliggende oppfinnelse angår en forbedret fremgangsmåte for å behandle underjordiske soner penetrert av borebrønner. Behandlingsvæskene omfatter i hovedsak de komponenter som er nevnt ovenfor, og kan inkludere hydraulisk sement, kryssbindere for geldannere, og andre komponenter kjent for fagfolk på området. Således kan behandlingsvæskene som er anvendelige med fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse være blandinger for dannelse av gruspakninger, fraktureringsvæsker og lignende. Det væsketapsreduserende middel vil typisk være til stede i en mengde fra omtrent 0,09 til omtrent 2,5 vekt-% av vannet.
De vannløselige, polymerkomplekse, væsketapsreduserende midler som er anvendelige i henhold til foreliggende oppfinnelse, omfatter et kompleks av to vannløselige polymere. Polymerkompleksene tilberedes ved polymerisering av en eller flere polymeriserbare monomere i nærvær av en allerede dannet eller naturlig polymer. Polymerkompleksene blir "innflettet" som et resultat av fremgangsmåten med hvilken de fremstilles. Det vil si at kompleksene blir tilberedt ved polymerisering av monomerkomponenter i nærvær av en tidligere dannet eller naturlig polymer som er til stede i polymerisasjonsblandingen. En løsning, emulsjon eller annen form for preparat av de monomere som skal polymeriseres, tilberedes med ønsket initiator eller katalysator og en polymer blir syntetisert i nærvær av den tidligere dannede eller naturlige polymer, det vil si vertspolymeren. Siden vertspolymeren er til stede i hele polymerisasjonsblandingen, blir den innflettet med den nye polymer som dannes. Begge polymerene er vannløselige, hvorfor også polymerkomplekset er vannløselig. For komplettering og produksjonsstimulering av olje-og gassbrønner, blir det polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel dannet ved å polymerisere en kationisk, anionisk eller amfotær polymer i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer. Således benyttes betegnelsen "væsketapsreduserende middel i form av et polymerkompleks" (eller "polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel") om en kationisk, anionisk eller amfotær polymer som blir polymerisert i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer.
Som nevnt ovenfor omfatter det polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel som er spesielt egnet til bruk i behandlingsvæsker, gjerne også andre komponenter så som hydrauliske sementer eller lignende. Sagt på en annen måte er det polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel spesielt egnet til bruk i vandige brønnbehandlingsvæsker så som skummede eller ikke-skummede hydrauliske sementblandinger, viskøse, vandige fraktureringsvæsker og andre vandige brønnbehandlingsvæsker som benyttes ved boring, komplettering og stimulering av olje- og gassbrønner.
De polymerkomplekse, væsketapsreduserende midler som er anvendelige i samsvar med foreliggende oppfinnelse, er spesielt egnet for bruk i skummede eller ikke-skummede hydrauliske sementblandinger som benyttes ved sementering i borebrønner med høye temperaturer, det vil si temperaturer i området fra omtrent 27 °C til en bunnhulls sirkulasjonstemperatur (BHCT), det vil si omtrent 177 °C. Polymerkompleksene gir væsketapsreduksjon over vide områder av temperaturer og andre brønnbetingelser.
Som nevnt dannes polymerkompleksene ifølge foreliggende oppfinnelse ved polymerisering av en eller flere monomere i nærvær av vertspolymeren. Vertspolymeren kan være en syntetisk polymer så som de som produseres ved fri radikal polymerisasjon eller kondensasjonspolymerisasjon, eller den kan være en naturlig polymer så som naturgummi, stivelse, modifisert stivelse, et cellulosemateriale eller et modifisert cellulosemateriale. Eksempler på vertspolymere som kan benyttes i polymerkompleksene inkluderer, men er ikke begrenset til, vinylpolymere, polyolefiner, polyakrylater, polyamider, polyestere, polyuretaner, xantan gummier, natriumalginater, galaktomannaner, karragenan, gummi arabicum, cellulose og cellulosederivater, stivelse og derivater av stivelse, guar og derivater av guar, silikoninneholdende polymerer og derivater av slike, polysiloksaner og derivater av slike samt proteiner og deres derivater.
Vertspolymeren er en ikke-ionaktiv polymer så som en vannløselig naturgummi. Mens forskjellige naturgummier kan benyttes blant de arter som er nevnt ovenfor, er hydroksyalkylert naturgummi så som hydroksyetyl guargummi eller hydroksypropyl guargummi foretrukket.
Den kationiske, anioniske eller amfotære polymer dannet i nærvær av den ikke-ionaktive vertspolymer, kan inkludere monomerenheter avledet fra en eller flere monomere. Fortrinnvis er en majoritet av monomerenhetene for dannelse av polymeren, monomere enheter avledet fra enheter med funksjonell sulfonsyre. Blant de forskjellige sulfonsyre funksjonelle monomere som kan benyttes, er det foretrukket med 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre monomerenheter i en mengde av 25 til 75 mol-% i polymeren. En eller flere ytterligere monomerenheter kan være inkludert i den dannede polymer i tillegg til de sulfonsyre funksjonelle monomerenheter. Foretrukket blant slike ytterligere monomerenheter er N,N-dimetylakrylamid monomerenheter til stede i polymeren i en mengde i området fra omtrent 10 til omtrent 40 mol-%, akrylamid monomerenheter til stede polymeren i en mengde i området fra omtrent 10 til omtrent 30 mol-%, akrylsyre monomerenheter til stede i polymeren i en mengde i området fra omtrent 10 til omtrent 20 mol-% og/ eller vinylpyrrolidon monomerenheter til stede i polymeren i en mengde i området fra omtrent 5 til omtrent 20 mol-%.
Et spesielt egnet vannløselig polymerkompleks væsketapsreduserende middel for bruk i henhold il foreliggende oppfinnelse, består av 1 vektdel av en polymer omfattende omtrent 70 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, omtrent 17 mol-% N,N-dimetylakrylamid og omtrent 13 mol-% akrylamid og 2 vektdeler av hydroksyetylcellulose med 1,5 mol av etylenoksidsubstitusjon.
Et annet spesielt foretrukket vannløselig polymerkomplekst, væsketapsreduserende middel for bruk i henhold til foreliggende oppfinnelse består av 1 vektdel av en polymer omfattende omtrent 40 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre , omtrent 30 mol-% akrylamid, omtrent 20 mol-% akrylsyre og omtrent 10 mol-% vinylpyrrolidon, og 1 vektdel av hydroksyetylcellulose med 1,5 mol av etylenoksidsubstitusjon.
En utførelsesform av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen for å sementere i en underjordisk sone penetrert av en borebrønn, omfatter å innføre i den underjordiske sone en sementblanding omfattende en hydraulisk sement slammet med vann i en mengde i området fra omtrent 35 til omtrent 50 vekt-% av sementen i blandingen, samt et vannløselig polymerkompleks væsketapsreduserende middel tilstede i en mengde i området fra omtrent 0,25 til omtrent 5 vekt-% av sementen i blandingen.
En annen fremgangsmåte ifølge oppfinnelsen for å sementere en underjordisk sone penetrert av en borebrønn, omfatter å innføre i den underjordiske sone en sementblanding inneholdende en hydraulisk sement slammet med vann til stede i en mengde i området fra omtrent 35 til omtrent 50 vekt-% av sementen i blandingen, et vannløselig polymerkompleks væsketapsreduserende middel til stede i en mengde i området fra omtrent 0,25 til omtrent 5 vekt-% av sementen i blandingen, gass til stede i en mengde tilstrekkelig til å skumme den vandige brønnbehandlingsvæsken og en blanding av skumdannende og skumstabiliserende tensider til stede i effektive mengder.
En rekke forskjellige hydrauliske sementer kan benyttes i samsvar med foreliggende oppfinnelse, inkludert de som omfatter kalsium, aluminium, silisium, oksygen og/ eller svovel, som stivner og blir hard ved reaksjon med vann. Slike hydrauliske sementer inkluderer, men er ikke begrenset til Portlandsementer, pozzolane sementer, gipssementer, aluminøse sementer, silikasementer og slaggsementer. Portlandsementer er generelt foretrukket for bruk i henhold til foreliggende oppfinnelse. Portlandsementer av typen definert og beskrevet i "API Specification For Materials And Testing For Well Cements", API spesifikasjon 10, 5. utgave, datert 1. juli 1990 av det amerikanske petroleumsinstituttet, er spesielt egnet. Foretrukne blant slike API Portlandsementer inkluderer klassene A, B, C, G og H, med API klassene G og H mer foretrukne og klasse H mest foretrukket.
Vannet benyttet i sementblandingen ifølge oppfinnelsen er til stede i en mengde
tilstrekkelig til å frembringe en pumpbar oppslemming av ønsket tetthet. Vannet kan være ferskvann eller saltvann. Saltvann benyttes her umettet saltvann og mettede saltløsninger inkludert "lake" og sjøvann. Vannet er generelt til stede i sementblandingen i en mengde i området fra omtrent 35 til omtrent 50 vekt-% av sementen i blandingen.
Som nevnt ovenfor er det polymerkomplekse væsketapsreduserende tilsetningsmiddel, dannet av en anionisk, kationisk eller amfotær polymer i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer. Slike polymerkomplekser gir utmerket væsketapskontroll i både ikke-skummede og skummede sementblandinger over et bredt spekter av temperaturer og brønnbetingelser. Når polymerkomplekset inneholder en skummet polymer eller en vertspolymer av en eller flere akrylamid type monomere og/ eller en basis vinylheterosyklisk monomer så som vinylamidazol, vinylpyridin, vinylpyrrolidon og derivater av disse, kan sementblandingen eventuelt inneholde et dispergeringsmiddel så som naftalen-sulfonsyre kondensert med formaldehyd eller kondensasjonsreaksjonsproduktet av aceton, formaldehyd, og natrium bisulfitt. Inkluderingen av et dispergeringsmiddel har en synergistisk effekt på polymerkomplekset som fører til en uventet økning av dets effektivitet som et væsketapsreduserende middel.
Når et dispergeringsmiddel er inkludert, er det til stede i en mengde i området fra omtrent 0,5 til omtrent 2 vekt-% av sementen. Et dispergeringsmiddel kan ikke være til stede i skummet sement.
De forskjellige tilsetningsmidler som konvensjonelt er inkludert i sementblandinger og som er vel kjent innen faget, kan også benyttes i sementblandingene ifølge foreliggende oppfinnelse.
Det polymerkomplekse væsketapsreduserende middel ifølge foreliggende oppfinnelse, bevirker når det benyttes i en sementblanding, en vesentlig reduksjon i væsketap fra sementblandingen og en reduksjon av den målte viskositet for sementblandingen. Polymerkomplekset kan enkelt blandes med andre komponenter i sementblandingen og fører til god væsketapskontroll over et bredt temperaturområde uten å påvirke reologien negativt. Polymerkomplekset kan tilsettes til sementblandingen i tørr form, i løsning eller i emulsjon. Nærværet av det polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel i sementblandingen forbedrer også pumpbarheten av sementblandingen.
Som nevnt ovenfor er det polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel som benyttes i en sementblanding ifølge oppfinnelsen, fortrinnsvis valgt blant en gruppe polymerkomplekser bestående av 1 vektdel av en polymer omfattende 70 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 17 mol-% N,N-dimetylakrylamid og 13 mol-% akrylamid, og 2 vektdeler av hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksidsubstitusjon, eller et polymerkompleks bestående av 1 vektdel av en polymer omfattende 40 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 30 mol-% akrylamid, 20 mol-% akrylsyre og 10 mol-% vinylpyrrolidon, og 1 vektdel hydroksylcellulose med 1,5 mol etylenoksidsubstitusjon.
Det polymerkomplekse væsketapsreduserende tilsetningsmiddel er inkludert i sementblandingen i en mengde i området fra omtrent 0,25 til omtrent 5 vekt-% av sementen i sementblandingen.
Når sementblandingen er skummet, er det til stede i sementblandingen en gass i en mengde tilstrekkelig til å skumme sementblandingen og en blanding av et skumdannende og skumstabiliserende tensider, til stede i en effektiv mengde. Gassen som benyttes for å danne den skummede sementblanding kan være luft eller nitrogen, med nitrogen som foretrukket.
Gassen er generelt til stede i sementblandingen i en mengde i området fra omtrent 10 til omtrent 80 vol-% av den endelige, skummede sementblanding.
Forskjellige blandinger av skumdannende og skumstabiliserende tensider kan benyttes, idet en spesielt foretrukket slik blanding består av et etoksylert alkohol etersulfat tensid, et alkyl- eller alken amidopropylbetain tensid og et alkyl- eller alken amidopropyl dimetylaminoksid tensid. Denne tensidblanding er beskrevet i US patent nr. 6,063,738, bevilget til Chatterji et al 16 mai 2000, som det herved henvises til.
Blandingen av de skumdannende og skumstabiliserende tensider er til stede i sementblandingen i en effektiv mengde, det vil si i en mengde i området fra omtrent 0,8 til omtrent 5 volum-% av vannet i sementblandingen.
En annen vandig brønnbehandlingsvæske som kan benyttes i henhold til fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse, består av vann, en geldanner til stede i en mengde i området fra omtrent 0,125 til omtrent 1,5 vekt-% av vannet i den vandige brønnbehandlingsvæske og et vannløselig polymerkompleks væsketapsreduserende tilsetningsmiddel til stede i en mengde i området fra omtrent 0,1 til omtrent 5 vekt-% av vannet i den vandige brønnbehandlingsvæsken.
Vannet som benyttes i brønnbehandlingsvæsken kan være ferskvann eller saltvann som beskrevet ovenfor.
Én eller flere geldannere for å øke viskositeten av den vandige behandlingsvæsken, er inkludert i væsken. Den økte viskositet for behandlingsvæsken gjør det mulig for denne å transportere partikulært faststoff og plassere dette på et ønsket sted. For eksempel, når den viskøse, gelerte behandlingsvæske blir benyttet som en fraktureringsvæske, blir den
pumpet inn i en underjordisk sone gjennom borebrønnen med en hastighet og et trykk tilstrekkelig til å danne sprekker i den underjordiske sone. Den viskøse fraktureringsvæske transporterer partikkelformet proppemiddel slik som gradert sand inn i sprekkene. Proppemiddelet blir suspendert i den viskøse fraktureringsvæske slik at proppemiddelet blir avsatt i sprekkene når den viskøse fraktureringsvæske brytes (gå tilbake til en tynn væske) og gjenvinnes. Proppemiddelet virker til å hindre at sprekkene lukkes, slik at det dannes ledende kanaler gjennom hvilke fluider som produseres kan strømme frem til borebrønnen.
En viskøs, gelert, vandig behandlingsvæske blir også benyttet ved gruspakking. Ved gruspakningsoperasjoner blir faste gruspartikler, så som gradert sand eller lignende, blir transportert inn i en underjordisk sone inneholdende et filter (gitter) som det skal plasseres en gruspakning i ved hjelp av den viskøse, vandige behandlingsvæsk. Det vil si at gruspartiklene blir suspendert i den viskøse, vandige behandlingsvæske ved overflaten og transportert inn i rommet mellom filteret og veggene av borebrønnen som penetrerer den underjordiske sone som gruspakningen skal plasseres i. Så snart gruspakningen er plassert i sonen, blir den viskøse, gelerte væsken brutt (viskositeten blir redusert) og gjenvunnet (returnert til overflaten). Gruspakningen virker som et filter for å separere faststoffer fra formasjonen fra fluider som produseres, slik at kun sistnevnte tillates å strømme inn i og gjennom borebrønnen.
En rekke forskjellige geldannere kan benyttes for å øke viskositeten av vandige brønnbehandlingsvæsker, så som fraktureringsvæsker, gruspakningsvæsker og lignende. De anvendelige geldannere inkluderer naturlige og derivatiserte polysakkarider som er løselige, dispergerbare eller svellbare i en vandig væske for å gi viskositet til væsken. En gruppe, for eksempel, av polysakkarider, som er egnet til bruk i henhold til foreliggende oppfinnelse, inkluderer, men er ikke begrenset til, galaktomannan gummier, så som gummi arabicum, gattigummi, karayagummi, tamarindgummi, tragacantgummi, guargummi, johannesbrødgummi johannesbrødgummi og lignende. Gummiene kan også være karakterisert ved at de har en eller flere funksjonelle grupper så som cis-hydroksyl, hydroksyl, karboksyl, sulfat, sulfonat, amino eller amid. Modifiserte gummier så som karboksyalkylderivater, for eksempel karboksymetylguar og hydroksyalkylderivater, for eksempel hydroksypropylguar, kan også benyttes. Dobbelt derivatiserte gummier så som karboksymetylhydroksypropylguar, kan også benyttes.
Modifiserte celluloser og derivater av disse kan også benyttes i henhold til foreliggende oppfinnelse. Eksempler på vannløselige celluloseetere som kan benyttes, inkluderer, men er ikke begrenset til, karboksyetylcellulose, karboksymetylcellulose, karboksymetylhydroksyetylcellulose, hydroksyetylcellulose, metylhydroksypropylcellulose, metylcellulose, etylcellulose, etylkarboksymetylcellulose, metyletylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose og lignende. En spesielt egnet derivatisert cellulose er hydroksyetylcellulose podet med vinylfosfonsyre, som er beskrevet i detalj i US patent nr. 5,067,565, bevilget til Holtmeyer et al. 26 november 1991, og som det herved henvises til.
Av galaktomannanene og derivater av disse er guargummi, hydroksypropylguar, karboksymetylhydroksypropylguar, hydroksyetylcellulose,
karboksymetylhydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose og hydroksyetylcellulose podet med vinylfosfonsyre foretrukket.
Forskjellige andre geldannere kjent for fagfolk på området, inkludert biopolymere så som xantangummi, welangummi og succino(ravsyre)glykol, kan også benyttes. Geldanneren eller geldanneren som benyttes er til stede i de vandige behandlingsvæsker ifølge oppfinnelsen i en mengde i området fra omtrent 0,125 til omtrent 1,5 vekt-% av vekten av vannet i behandlingsvæsken.
For ytterligere å forbedre utviklingen av viskositet i den vandige brønnbehandlingsvæsken som inneholder de ovenfor nevnte polysakkaride geldannere, kan geleringsmidlene kryssbindes ved tilsetning av et kryssbindingsmiddel til den vandige behandlingsvæsken. Kryssbindingsmiddelet kan omfatte en boratfrigivende forbindelse eller et hvilket som helst av velkjente overgangsmetallioner som er i stand til å danne en kryssbundet struktur med det spesifikke geleringsmidlet som benyttes. Foretrukne kryssbindingsmidler for bruk med de ovenfor nevnte geldannere, inkluderer, men er ikke begrenset til, boratfrigivende forbindelser, en kilde til titanioner, en kilde til zirkoniumioner, en kilde til antimonioner og en kilde til aluminiumioner.
Når de benyttes er kryssbindingsmidler av ovennevnte type inkludert i den vandige brønnbehandlingsvæsken i en mengde i området fra omtrent 0,1 til omtrent 2 vekt-% av geldanneren i behandlingsvæsken.
Når den vandige brønnbehandlingsvæsken inneholder en geldanner eller en kryssbundet geldanner, er en forsinket bryter for geldanneren inkludert i den vandige brønnbehandlingsvæsken. Det vil si at en forsinket bryter er til stede i den vandige behandlingsvæsken i en mengde tilstrekkelig til å bevirke en kontrollert reduksjon av viskositeten til den vandige behandlingsvæsken etter et ønsket tidsrom. Egnede forsinkede brytere som kan benyttes, inkluderer alkalimetall og ammonium persulfater som er forsinket ved å være innkapslet i et materiale som langsomt frigir bryteren. Utfelt (presipitert), partikkelformet silika er et slikt materiale som er porøst og forblir tørt og frittflytende etter å ha absorbert en vandig løsning av bryteren. Utfelt silika kan absorbere løsninger med kjemiske tilsetningsmidler i mengder opp til 400 vekt-% av utfelte silika. Den forsinkede frigivelse av et flytende, kjemisk tilsetningsmiddel absorbert i en partikkelformet, porøs, utfelt silika, skjer ved osmose hvorved den innkapslede væske kjemisk diffunderer gjennom det porøse, faste materiale som et resultat av at en høyere konsentrasjon inne i det porøse materialet enn dets konsentrasjon av væsken utenfor det porøse materiale. For ytterligere å forsinke frigivelsen av et flytende, kjemisk tilsetningsmiddel, kan den porøse, utfelte silika være belagt med et langsomt oppløselig belegg. Eksempler på egnede slike langsomt løselige materialer som kan benyttes, inkluderer, men er ikke begrenset til, EDPM gummi, polyvinyldiklorid, (PVDC), nylon, forskjellige voks, polyuretaner, kryssbundne, delvis hyd ro lyse rte akryler og lignende. En detaljert beskrivelse av innkapslingsteknikkene beskrevet ovenfor er gitt i US patent nr. 6,209,646, bevilget 3. april 2001 til Reddy et al., som det herved refereres til. Andre forsinkede brytere som kan benyttes, inkluderer, men er ikke begrenset til, klorider og hypokloritter av alkalimetall samt kalsium hypokloritter.
Når brytere av ovennevnte type benyttes, er de til stede i den vandige brønnbehandlingsvæske i en mengde i området fra omtrent 0,01 til omtrent 5 vekt-% av vannet i behandlingsvæsken.
Som nevnt ovenfor lages de polymerkomplekse, væsketapsreduserende midler som er anvendelige i henhold til fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, ved polymerisering av et kationisk, anionisk eller amfotær polymer i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer. De monomere som kan benyttes ved polymeriseringen av den kationiske, anioniske eller amfotære polymer, er slike som promoterer vannløselighet, inkludert, men ikke begrenset til, monomere så som 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 2-metakrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, sulfonert styren, vinylsulfonsyre, allyleter sulfonsyrer så som propansulfonsyre allyleter, metallyleter fenylsulfonater, akrylsyre, metakrylsyre, maleinsyre, itakonsyre, n-akrylamidopropyl-n,n-dimetylaminosyre, n-metakrylamidopropyl-n,n-dimetylaminosyre, n-akryloyloksyetyl-n,n-dimetylaminosyre, n-metakryloyloksyetyl-n,n-dimetylaminosyre, n-akryloyloksyetyl-n,n-dimetylaminosyre, krotonsyre, akrylamidoglykolsyre, metakrylamidoglykolsyre, 2-akrylamido-2-metylbutansyre og 2-metakrylamido-2-metylbutansyre. Ikke-ionaktive monomere som kan benyttes i den dannede (syntetiserte) polymer inkluderer, men er ikke begrenset til, C1-C22 rette eller forgrenede kjeder av alkyl- eller aryl akrylamid, metakrylamid, akrylamid, metakrylamid, n-vinylpyrrolidon, vinylacetat, etoksylert og propoksylert akrylat, etoksylert og propoksylert metakrylat, hydroksyfunksjonelle metakrylater så som hydroksyetylmetakrylat og hydroksypropylmetakrylat, n,n-dimetylakrylamid, n,n-dimetylmetakrylamid, styren, styrenderivater og C1-C22 rette eller forgrenede kjeder av alkyl-, aryl- eller allyletere.
Polymerkompleksene ifølge foreliggende oppfinnelse dannes ved polymerisering av en eller flere av de ovenfor beskrevne monomere i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer. Vertspolymeren kan være en syntetisk polymer, så som de som polymeriseres ved fri radikal polymerisasjon eller kondensasjonspolymerisasjon, eller den kan være en naturlig polymer så som naturgummi, et naturgummiderivat, en stivelse, en modifisert stivelse, en cellulose, et cellulosederivat eller et etoksylert cellulosederivat. Andre polymerer som kan benyttes inkluderer, men er ikke begrenset til, vinylpolymere, polyolefiner, polyakrylater, polyamider, polyestere, polyuretaner, xantangummier, welangummier, succinglykon, natriumalginater, galaktomannaner, karragenan, gummi arabicum, stivelse og dets derivater, guaresterderivater, silikoninneholdende polymere og deres derivater, polysiloksaner og deres derivater og proteiner og deres derivater.
Betegnelsen "mellomliggende" kan benyttes for å beskrive de polymerkompleksene som er anvendelige ved foreliggende oppfinnelse. Med mellomliggende menes at polymerene av polymerkomplekset er distribuert homogent gjennom blandingen og blandet i en grad slik at ingen faseseparasjon kan observeres etter lang tids hensetting i den opprinelige løsning. På den annen side er en tredimensjonal nettverksstruktur i hovedsak fraværende (men det kan forekomme noe forgrening) slik at løsningen viser kun en minimal turbiditet (uklarhet), om noen. Som et ikke-begrensende eksempel kan en vandig løsning inneholdende 5 vekt-% av en polymer eller mellomliggende kompleks bli tilberedt og siktet gjennom en US standard sikt nr. 100 (150 um) og ingen partikler blir etterlatt på sikten. Alternativt vil en 2,5 vekt-% løsning av polymerkomplekser eller mellomliggende polymerkomplekser i henhold til foreliggende oppfinnelse ha en turbiditetsmåling på mindre enn 20 nefelometriske turbiditetsenheter (NTUs) og vil ikke oppvise noen synlig faseseparasjon etter å ha stått i omgivelsesbetingelser i tre måneder.
Ytterligere informasjon om tilberedelsen og klargjøring av de polymerkomplekse, væsketapsreduserende midler ifølge foreliggende oppfinnelse, er inkludert i US patentsøknad med tittel "Water soluble polymer complexes in cementing", innlevert 15 april 2002, og som det herved refereres til. Videre finnes ytterligere informasjon om de polymerkomplekse, væsketapsreduserende midler ifølge oppfinnelsen i foreløpig patentsøknad med serienr. 60/284,043 med tittel "Water soluble polymer complexes", innlevert 16. april 2001, som det herved refereres til.
De følgende eksempler er gitt for ytterligere å illustrere fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse.
Eksempel 1
En monomerblanding ble tilberedt inneholdende 0,0043 gram metylen bisakrylamid, 28,87 gram 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 1,79 gram akrylamid, 4,97 gram ammoniumklorid, 3,28 gram N,N-dimetylakrylamid, 0,04 gram tetranatriumsalt av etylendiamintetraeddiksyre, 10,93 gram 50% natriumhydroksidløsning og 0,83 gram 50% vandig løsning av 2-merkaptoetanol. Blandingen ble tilsatt til en polymerisasjonskjele inneholdende 851,49 gram av deionisert vann. pH i den resulterende løsning var over 8,5. Blandingen ble kontinuerlig agitert, varmet til 48 °C og 0,67 gram 2,2-azobis(2-amidinopropan) hydroklorid initiator ble tilsatt til løsningen. 66,67 gram hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksidsubstitusjon ble tilsatt den agiterte løsningen og hydroksyetylcellulosen ble gitt anledning til å undergå fullstendig hydratisering. En nitrogen "spreder" ble startet i polymerisasjonskjelen og polymeriseringen ble tillatt å forløpe adiabatisk. Etter at temperaturøkningen i polymerisasjonsblandingen stoppet, ble blandingen varmet til 66 °C etterfulgt av tilsetning av 0,33 gram 2,2-azobis(2-amidinopropan) hydroklorid initiator løst i 1,33 gram deionisert vann. Den resulterende løsning ble opprettholdt ved 66 °C i 30 minutter, gitt anledning til å kjøle hvoretter en 10 % aktiv løsning av det fremstilte polymerkompleks ble samlet.
Polymerkomplekset bestod av 1 vektdel av den syntetiserte polymer inneholdende 70 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 17 mol-% N,N-dimetylakrylamid og 13 mol-% akrylamid, og 2 vektdeler hydroksyetylcellulose med 1,5 mol av etylenoksidsubstitusjon. Polymerkomplekset ble gitt betegnelsen 2004-72.
Ved å følge den ovenfor beskrevne syntetiseringsprosessen ble det tilberedt et annet polymerkompleks bestående av 1 vektdel av en syntetisert polymer inneholdende 40 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 30 mol-% akrylamid, 20 mol-% akrylsyre og 10 mol-% vinylpyrrolidon, og 1 vektdel hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksidsubstitusjon. Dette polymerkomplekset ble gitt betegnelsen 2004-96.
Ved å følge den samme polymerisasjonsprosessen som beskrevet ovenfor, ble det syntetisert en polymer uten vertspolymer, det vil si hydroksyetylcellulose med 1,5 mol av etylenoksidsubstitusjon. Den syntetiserte polymer bestod av 40 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 30 mol-% akrylamid, 20 mol-% akrylsyre og 10 mol-% vinylpyrrolidon. Denne syntetiske polymer uten vertspolymer ble betegnet 2004-97.
En sementoppslemming ble tilberedt bestående av Lafarge klasse H Portlandsement, 30 vekt-% silikamel av vekten av sementen, 15 vekt-% røyket silika av vekten av sementen, 1 vekt-% av en ikke-dispergerende stivningsforsinker av vekten av sementen, 46,5 vekt-% vann av vekten av sementen og 2 vol-% av en blanding av skumdannende og skumstabiliserende tensider av volumet av vannet. Den ikke-dispergerende stivningsforsinker omfattet en blanding av lignosulfonat, sukker og sulfonert lignin. Stivningsforsinkeren er beskrevet i detalj i US patent nr. 6,227,294 B1, bevilget til Chatterji et al. 8 mai 2001, som det herved refereres til. Blandingen av skumdannende og skumstabiliserende tensider omfattet et etoksylert alkoholetersulfat tensid, et alkyl eller alken amidopropylbetain tensid og et alkyl eller alken amidopropyldimetylaminoksid tensid. Tettheten av sementoppslemmingen var 1,93 kg/l. De tre væsketapsreduserende midler betegnet 2004-72, 2004-96 og 2004-97 ble tilsatt til separate deler av den ovenfor beskrevne sementoppslemming i mengder som angitt i tabell I nedenfor. Deretter ble oppslemmingene av testsement skummet og deretter testet for væsketap i henhold til API Specifiction For Materials And Testing For Well Cements henvist til ovenfor, ved bruk av en sementoppslemming-analysator for multiple analyser (MACS). MACS-analysatoren inneholder et forseglbart kammer med et kjent volum hvor en sementblanding blir omrørt med høy energi mens den blir presset og varmet. Oppslemmingene av testsement inneholdende de væsketapsreduserende midler ble hver plassert i en standard 2-liter Waringblander. Vekten av hver av sementoppslemming var 1829,84 gram, til hvilke det ble tilsatt 10,69 gram av blandingen av skumdannende og skumstabiliserende tensider beskrevet ovenfor. Etter blanding i Waringblanderen, ble hver av sementoppslemmingene plassert separat i et MACS-kammer. Mengden av hver sementoppslemming benyttet var forutbestemt for å føre til en ønsket, skummet tetthet når oppslemmingen ble skummet tilstrekkelig til å fylle hele kammeret av MACS analysatoren. Etter at hver oppslemming var plassert i MACS-kammeret, ble kammeret forseglet og røreren i analysatoren satt i rotasjon med omtrent 1000 rpm i 5 minutter med et trykk på 69 bar nitrogen på sementoppslemmingen. Dette førte til at sementoppslemmingen i kammeret ble omdannet til skummet testsementblanding med en tetthet på 1,44 kg/l. Etter å ha blitt skummet, ble testsementblandingen utsatt for en temperaturøkning som simulerte brønnbetingelser mens trykket på blandingen ble opprettholdt. Etter å ha nådd en maksimumstemperatur som svarte til bunnhullstemperaturen (BHCT) for brønnen, fortsatte omrøringen av den skummede testsementblanding i 1 time. Den skummede testsementblanding ble deretter overført gjennom et spesielt manifoldsystem til en spesiell væsketapscelle eller til herdeceller som var forvarmet og matet med nitrogen av samme trykk som de skummede sementblandinger. Ved ventilering av nitrogentrykket fra væsketapscellen eller herdecellene, ble de skummede sementblandinger overført fra analysatorkammeret til væsketapscellen eller herdecellene. Når de skummede testsementblandinger ble overført til væsketapscellen, ble de flytende avløp fra de skummede sementblandinger samlet for å bestemme væsketapsegenskapene for den skummede testsement blanding. Væsketapsresultatet er gitt i tabell 1 nedenfor. For å bestemme stabiliteten av den skummede testsementblanding, ble en del av den overført til herdecellene. Cellene ble så utsatt for bunnhulls statisk temperatur (BHST) under herding. Etter fullført herding ble sementblandingen fjernet fra cellene og testet med hensyn til trykkfasthet. Resultatet av disse tester er også gitt i tabell I nedenfor.
Fra tabell I kan det ses at de skummede testsementblandinger inneholdende de polymerkomplekse væsketapsreduserende midler 2004-72 og 2004-96 oppviste eksepsjonell væsketapsreduksjon i området 38-135 °C bunnhullstemperatur (BHCT). Sementblandingen inneholdende polymeren 2004-97 (uten vertspolymer) oppviste høyt væsketap. Alle de skummede testsementblandinger var stabile og oppviste gode trykkfastheter.
Eksempel 2
En del av sementoppslemmingen betegnet 2004-72 ble skummet i MACS analysatoren som beskrevet i eksempel 1 ovenfor. Sementoppslemmingen ble skummet til en tetthet på 1,44 kg/l ved 27 °C og 69 bar. Temperaturen for den skummede sementblanding be så gradvis hevet med en rate på 1,39 °C (2,5 F)/ minutt til 121 °C og holdt ved 121 °C i 1 time. Den skummede sementblanding ble så overført til herdecellene som var forvarmet til 121 °C. Herdecellene var tilført nitrogen ved 69 bar. Den skummede sementblanding i en celle hadde en tetthet på 1,412 kg/l og i den andre cellen 1,411 kg/l forut for stivning. Cellene ble deretter herdet ved 159 °C og 69 bar i 24 timer. De stivende, skummede sementblandinger i herdecellene ble så fjernet fra disse og kjølt til romtemperatur ved omgivelsestrykk. De stivnede, skummede sementblandinger ble skåret i 3 seksjoner, topp, midt og bunn, og gjennomsnittlig tetthet for hver av seksjonene ble bestemt. Resultatene er gitt i tabell II nedenfor.
Fra tabell II kan det ses at gjennomsnittstettheten for toppseksjonene var 1,405 kg/l, for midtseksjonene 1,456 kg/l og for bunnseksjonene 1,534 kg/1. Således overskred ikke tetthetsvariasjonene i de herdede prøver 0,13 kg/l fra topp til bunn. Dette resultatet indikerer at det polymerkomplekse væsketapsreduserende middel ifølge oppfinnelsen er ikke-dispergerende.
Eksempel 3
Deler av sementoppslemmingene beskrevet i eksempel 1 ble skummet som beskrevet i eksempel 1 til tettheter på 1,44 kg/l. De skummede sementblandinger ble testet med hensyn til tykningstider i henhold til prosedyrene beskrevet i API spesifikasjon 10 omtalt ovenfor. Resultatene av tykningstids-testene er vist i tabell III nedenfor.
Fra tabell 3 kan det ses at de skummede sementblandinger inneholdende det polymerkomplekse, væsketapsreduserende middel, har gode tykningstider.
Således er foreliggende oppfinnelse vel tilpasset til å utføre de formål og oppnå de hensikter og fordeler som er nevnt, så vel som andre iboende fordeler. Mens et antall endringer kan gjøres til oppfinnelsen av fagfolk på området, er slike endringer omfattet av oppfinnelsen i den grad de er dekket av de etterfølgende patentkrav.

Claims (19)

1. Fremgangsmåte for å behandle en underjordisk sone penetrert av en borebrønn, omfattende å innføre i den underjordiske sone en vandig brønnbehandlingsvæske omfattende vann og et vannløselig væsketapsreduserende tilsetningsmiddel i form av et polymerkompleks samt en geldanner for å øke viskositeten til brønnbehandlingsvæsken, karakterisert ved at polymerkomplekset omfatter en kationisk, anionisk eller amfotær polymer som er dannet i nærvær av en ikke-ionaktiv vertspolymer samt at brønnbehandlingsvæsken også omfatter en forsinket viskositetsbryter til stede i en mengde tilstrekkelig til å bevirke en reduksjon av viskositeten til behandlingsvæsken etter en viss tid.
2. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 1, karakterisert ved at vektforholdet mellom den kationiske, anioniske eller amfotære polymer og den ikke-ionaktive polymer er fra 1:10 til 10:1.
3. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 1, karakterisert ved at den ikke-ionaktive polymer er en naturgummi, en hydroksyalkylert naturgummi eller hydroksyetylcellulose med 1,5 mol av etylenoksidsubstitusjon.
4. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 1, karakterisert ved at monomerenhetene som danner den kationiske, anioniske eller amfotære polymer består av monomerenheter avledet fra en sulfonsyrefunksjonell monomer.
5. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 4, karakterisert ved at monomerenhetene som danner den kationiske, anioniske eller amfotære polymer, omfatter 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre monomerenheter som er til stede i nevnte polymer i en mengde fra 25 til 75 mol-%.
6. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 4 eller 5, karakterisert ved at monomerenhetene som danner den kationiske, anioniske eller amfotære polymer videre omfatter N,N-dimetylakrylamid monomerenheter til stede i nevnte polymer i en mengde av fra 10 til 40 mol-% og/ eller akrylamid monomerenheter til stede i nevnte polymer i en mengde av fra 10 til 30 mol-% og/ eller akrylsyre monomerenheter til stede i polymeren i en mengde av fra 10 til 20 mol-% og/ eller vinylpyrrolidon monomerenheter til stede i polymeren i en mengde av fra 5 til 20 mol-%.
7. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 1, karakterisert ved at det vannløselige, polymerkomplekse væsketapsreduserende tilsetningsmiddel består av (a) 1 vektdel av en polymer omfattende 70 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 17 mol-% N,N-dimetylakrylamid og 13 mol-% akrylamid, og 2 vektdeler av en ikke-ionaktiv polymer omfattende hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksidsubstitusjon, eller (b) 1 vektdel av en polymer omfattende 40 mol-% 2-akrylamido-2-metylpropan sulfonsyre, 30 mol-% akrylamid, 20 mol-% akrylsyre og 10 mol-% vinylpyrrolidon, og 1 vektdel av en ikke-ionaktiv polymer omfattende hydroksyetylcellulose med 1,5 mol etylenoksidsubstitusjon.
8. Fremgangsmåte som angitt i et hvilket som helst av patentkravene 1 til 7, karakterisert ved at det vannløselige polymerkomplekse væsketapsreduserende tilsetningsmidler er til stede i den vandige brønnbehandlingsvæske i en mengde av fra 0,09 til 2,5 vekt-% av vannet i brønnbehandlingsvæsken.
9. Fremgangsmåte som angitt i et hvilket som helst av patentkravene 1 til 8, karakterisert ved at den vandige brønnbehandlingsvæske dessuten omfatter en hydraulisk sement, fortrinnsvis en Portlandsement.
10. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav9, karakterisert ved at vannet er til stede i den vandige bønnbehandlingsvæske i en mengde av fra 35 til 50 vekt-% av sementen i brønnbehandlingsvæsken.
11. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 9 eller 10, karakterisert ved at den vandige brønnbehandlingsvæske videre omfatter en gass i en mengde tilstrekkelig til å skumme den vandige brønnbehandlingsvæske og en blanding av skumdannende og skumstabiliserende tensider til stede i en effektiv mengde, idet gassen fortrinnsvis er valgt blant luft og nitrogen.
12. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 11, karakterisert ved at blandingen av skumdannende og skumstabiliserende tensider består av et etoksylert alkoholetersulfat tensid, et alkyl- eller alken amidopropylbetain tensid og et alkyl- eller alken amidopropyl dimetylaminoksid tensid, idet blandingen av de skumdannende og skumstabiliserende tensider fortrinnsvis er til stede i den vandige brønnbehandlingsvæsken i en mengde av fra 0,8 til 5 vol-% av vannet i brønnbehandlingsvæsken.
13. Fremgangsmåte som angitt i et hvilket som helst av patentkravene 1 til 12, karakterisert ved at den vandige brønnbehandlingsvæske videre omfatter en geldanner for å øke viskositeten av væsken idet geldanneren fortrinnsvis er valgt blant guargummi, hydroksypropylguar, karboksymetylhydroksypropylguar, hydroksyetylcellulose, karboksymetylhydroksyetylcellulose, karboksymetylcellulose, hydroksyetylcellulose podet med vinylfosfonsyre, xantangummi, welangummi og succinoglykon.
14. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 13, karakterisert ved at geldanneren er til stede i den vandige brønnbehandlingsvæske i en mengde av fra 0,125 til 1,5 vekt-% av vannet i brønnbehandlingsvæsken.
15. Fremgangsmåte som angitt i patentkravene 13 eller 14, karakterisert ved at den vandige brønnbehandlingsvæske videre omfatter et kryssbindingsmiddel for å kryssbinde geldanneren, idet kryssbindingsmiddelet fortrinnsvis er valgt blant boratfrigivende forbindelser, en kilde til titanioner, en kilde til zirkoniumioner, en kilde til antimonioner og en kilde til aluminiumioner.
16. Fremgangsmåte som angitt i patentkrav 15, karakterisert ved at kryssbindingsmiddelet er til stede i brønnbehandlingsvæsken i en mengde av fra 0,1 til 2 vekt-% av geldanneren i brønnbehandlingsvæsken.
17. Fremgangsmåte som angitt i et hvilket som helst av patentkravene 1 til 16, karakterisert ved at den forsinkede bryteren fortrinnsvis er valgt fra alkalimetall- og ammoniumpersulfater som er forsinket ved å være innkapslet i et materiale som langsomt frigir bryteren eller av en bryter valgt fra gruppen bestående av alkalimetallkloritter, alkalimetallhypokloritter og kalsiumhypokloritter.
18. Fremgangsmåte som angitt i et hvilket som helst av patentkravene 9 til 12 for å sementere en underjordisk sone, karakterisert ved at mengden av det vannløselige, polymerkomplekse væsketapsreduserende tilsetningsmiddel er fra 0,25 til 5 vekt-% av sementen i blandingen.
19. Fremgangsmåte som angitt i et hvilket som helst av patentkravene 1 til 13, karakterisert ved at den omfatter å innføre i den underjordiske sone en vandig brønnbehandlingsvæske omfattende vann, et geleringsmiddel til stede i en mengde av fra 0,125 til 1,5 vekt-% av vannet i brønnbehandlingsvæsken, idet det vannløselige, polymerkomplekse væsketapsreduserende tilsetningsmiddel er til stede i en mengde av fra 0,1 til 5 vekt-% av vannet i brønnbehandlingsvæsken.
NO20034552A 2001-04-16 2003-10-10 Fremgangsmate ved behandling av underjordisk sone med et vaesketapsreduserende tilsetningsmiddel NO326687B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US28404301P 2001-04-16 2001-04-16
PCT/US2002/012185 WO2002084070A1 (en) 2001-04-16 2002-04-15 Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO20034552D0 NO20034552D0 (no) 2003-10-10
NO20034552L NO20034552L (no) 2003-12-10
NO326687B1 true NO326687B1 (no) 2009-01-26

Family

ID=23088643

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO20034552A NO326687B1 (no) 2001-04-16 2003-10-10 Fremgangsmate ved behandling av underjordisk sone med et vaesketapsreduserende tilsetningsmiddel

Country Status (5)

Country Link
US (7) US6767867B2 (no)
EP (1) EP1379754A1 (no)
CA (1) CA2443390C (no)
NO (1) NO326687B1 (no)
WO (3) WO2002084070A1 (no)

Families Citing this family (222)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6630152B2 (en) * 1999-04-07 2003-10-07 Shen Wei (Usa), Inc. Aloe vera glove and manufacturing method
EP1249239B1 (en) * 1999-12-28 2008-05-21 Teikoku Seiyaku Co., Ltd. Antipruritic agents for external use
WO2001088334A2 (en) * 2000-05-15 2001-11-22 Bj Services Company Well service composition and method
DE10058830B4 (de) * 2000-11-27 2005-01-27 3M Espe Ag Verwendung von verzweigten Polysäuren in Dentalmassen und Dentalmassen enthaltend verzweigte Polysäuren
US6767867B2 (en) * 2001-04-16 2004-07-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores
WO2002100944A1 (en) * 2001-06-11 2002-12-19 Hymo Corporation Amphoteric water-soluble polymer dispersion and use thereof
US8273693B2 (en) 2001-12-12 2012-09-25 Clearwater International Llc Polymeric gel system and methods for making and using same in hydrocarbon recovery
US20030114315A1 (en) * 2001-12-12 2003-06-19 Clearwater, Inc. Polymeric gel system and use in hydrocarbon recovery
US7183239B2 (en) * 2001-12-12 2007-02-27 Clearwater International, Llc Gel plugs and pigs for pipeline use
MX288034B (es) * 2002-06-04 2011-07-04 Procter & Gamble Composiciones de champu acondicionador que contienen polimeros acondicionadores cationicos selectos.
US6715552B2 (en) * 2002-06-20 2004-04-06 Halliburton Energy Services, Inc. Well cementing methods and compositions
US7063153B2 (en) * 2002-06-20 2006-06-20 Eoff Larry S Methods and compositions for cementing wells
BRPI0312075B8 (pt) * 2002-06-25 2016-09-13 Rhodia método para enxerto de um monômero insaturado em um polissacarídeo.
US7741251B2 (en) * 2002-09-06 2010-06-22 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods of stabilizing subterranean formations containing reactive shales
US20040144541A1 (en) * 2002-10-24 2004-07-29 Picha Mark Gregory Forming wellbores using acoustic methods
EP1560795A2 (en) * 2002-11-13 2005-08-10 Amcol International Corporation Nonviscous aqueous dispersions comprising water-swellable layered silicates
US6983799B2 (en) * 2003-02-27 2006-01-10 Halliburton Energy Services, Inc. Method of using a swelling agent to prevent a cement slurry from being lost to a subterranean formation
US7866394B2 (en) 2003-02-27 2011-01-11 Halliburton Energy Services Inc. Compositions and methods of cementing in subterranean formations using a swelling agent to inhibit the influx of water into a cement slurry
US6889768B2 (en) * 2003-03-11 2005-05-10 Halliburton Energy Services, Inc. Sealing composition
TW200422682A (en) * 2003-04-29 2004-11-01 Vanguard Int Semiconduct Corp Method for fabricating Bragg Grating optical elements and planar light circuits made thereof
US8631869B2 (en) * 2003-05-16 2014-01-21 Leopoldo Sierra Methods useful for controlling fluid loss in subterranean treatments
US20040229756A1 (en) * 2003-05-16 2004-11-18 Eoff Larry S. Method for stimulating hydrocarbon production and reducing the production of water from a subterranean formation
US6681856B1 (en) * 2003-05-16 2004-01-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing in subterranean zones penetrated by well bores using biodegradable dispersants
US8181703B2 (en) * 2003-05-16 2012-05-22 Halliburton Energy Services, Inc. Method useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US8251141B2 (en) 2003-05-16 2012-08-28 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss during sand control operations
US8091638B2 (en) 2003-05-16 2012-01-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for controlling fluid loss in subterranean formations
US8278250B2 (en) 2003-05-16 2012-10-02 Halliburton Energy Services, Inc. Methods useful for diverting aqueous fluids in subterranean operations
US7759292B2 (en) 2003-05-16 2010-07-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for reducing the production of water and stimulating hydrocarbon production from a subterranean formation
US8962535B2 (en) 2003-05-16 2015-02-24 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of diverting chelating agents in subterranean treatments
US20080112909A1 (en) * 2003-06-24 2008-05-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Compositions for providing color to animate objects and related methods
US7605194B2 (en) 2003-06-24 2009-10-20 Ppg Industries Ohio, Inc. Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates
US7073585B2 (en) * 2003-06-27 2006-07-11 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing in surface and subterranean applications
US20050034864A1 (en) * 2003-06-27 2005-02-17 Caveny William J. Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing in surface and subterranean applications
US7021380B2 (en) * 2003-06-27 2006-04-04 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions comprising set retarder compositions and associated methods
US7032669B2 (en) * 2003-07-31 2006-04-25 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions and methods for preventing coagulation of water-in-oil emulsion polymers in aqueous saline well treating fluids
DE10337763A1 (de) * 2003-08-14 2005-03-17 Stockhausen Gmbh Pulverförmige, wasserlösliche kationische Polymerzusammensetzung, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US7482310B1 (en) 2003-11-12 2009-01-27 Kroff Chemical Company, Inc. Method of fracturing subterranean formations utilizing emulsions comprising acrylamide copolymers
US7531600B1 (en) 2003-11-12 2009-05-12 Kroff Chemical Company Water-in-oil polymer emulsion containing microparticles
FR2862310B1 (fr) * 2003-11-17 2008-04-25 Roquette Freres Utilisation d'une dispersion aqueuse d'au moins un polymere biodegradable contenant au moins un agent stabilisant pour la preparation d'une composition filmogene aqueuse
EP1690898B1 (en) * 2003-11-28 2013-01-09 Daicel Chemical Industries, Ltd. Dispersion and process for producing colored organic solid particle
US7196039B2 (en) * 2003-12-11 2007-03-27 Chevron Philips Chemical Company Lp Methods of reducing fluid loss in a wellbore servicing fluid
BRPI0506446A (pt) * 2004-01-08 2006-12-26 Hercules Inc espessante sintético compatìvel colorante para pintura
US20050155763A1 (en) * 2004-01-16 2005-07-21 Reddy B. R. Settable fluids comprising particle-size distribution-adjusting agents and methods of use
US20060272819A1 (en) * 2004-01-16 2006-12-07 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of preparing settable fluids comprising particle-size distribution-adjusting agents, and associated methods
KR101113694B1 (ko) * 2004-01-20 2012-03-13 도아고세이가부시키가이샤 양쪽성 수용성 고분자를 함유하는 조성물
US7143828B2 (en) * 2004-01-29 2006-12-05 Halliburton Energy Services, Inc. Emulsion admixtures for improving cement elasticity
DE102004013158A1 (de) * 2004-03-17 2005-10-06 Construction Research & Technology Gmbh Polymere Zusammensetzung und deren Verwendung als Zusatzmittel in wässrigen Baustoffsystemen sowie in wasserbasierenden Anstrich- und Beschichtungssystemen
US20100184911A1 (en) * 2009-01-22 2010-07-22 Ppg Industries Ohio, Inc. Aqueous dispersions of polymer-enclosed particles, related coating compositions and coated substrates
US7122509B2 (en) * 2004-04-08 2006-10-17 Cesi, A Flotek Company High temperature foamer formulations for downhole injection
US8211414B2 (en) * 2004-04-19 2012-07-03 Wsp Chemicals & Technology, Llc Water soluble polymer complexes with surfactants
US20050241538A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-03 Vargo Richard F Jr Methods of making cement compositions using liquid additives containing lightweight beads
US20050241545A1 (en) * 2004-04-28 2005-11-03 Vargo Richard F Jr Methods of extending the shelf life of and revitalizing lightweight beads for use in cement compositions
US20070032677A1 (en) * 2004-05-28 2007-02-08 Stockhausen Gmbh Powdery, water-soluble cationic polymer compositions, method for the production and use thereof
US6953505B1 (en) * 2004-08-19 2005-10-11 Halliburton Energy Services, Inc. Stable and biodegradable foamed cement slurries, additives and methods
CN101027038B (zh) * 2004-09-24 2014-07-23 赫尔克里士公司 用于护肤产品的高ds阳离子聚半乳甘露聚糖
US7642223B2 (en) * 2004-10-18 2010-01-05 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of generating a gas in a plugging composition to improve its sealing ability in a downhole permeable zone
US7690429B2 (en) * 2004-10-21 2010-04-06 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of using a swelling agent in a wellbore
US7560419B2 (en) * 2004-11-03 2009-07-14 Halliburton Energy Services, Inc. Method and biodegradable super absorbent composition for preventing or treating lost circulation
US9198847B2 (en) * 2004-11-05 2015-12-01 The Procter & Gamble Company Personal care composition containing a non-guar galactomannan polymer derivative and an anionic surfactant system
US8299183B2 (en) * 2004-12-28 2012-10-30 Akzo Nobel N.V. Polymer dispersion and process for preparing a polymer dispersion
US20060142429A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Gelman Robert A Retention and drainage in the manufacture of paper
US20060137843A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Sutman Frank J Retention and drainage in the manufacture of paper
US20060142430A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Harrington John C Retention and drainage in the manufacture of paper
US20060142431A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Sutman Frank J Retention and drainage in the manufacture of paper
US8308902B2 (en) 2004-12-29 2012-11-13 Hercules Incorporated Retention and drainage in the manufacture of paper
AU2011213761B2 (en) * 2004-12-29 2012-07-12 Solenis Technologies Cayman, L.P. Improved retention and drainage in the manufacture of paper
US20060142432A1 (en) * 2004-12-29 2006-06-29 Harrington John C Retention and drainage in the manufacture of paper
US7888297B2 (en) * 2005-01-06 2011-02-15 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions for reducing the viscosity of treatment fluids
US7334640B2 (en) 2005-01-06 2008-02-26 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for reducing the viscosity of treatment fluids
US7373981B2 (en) * 2005-02-14 2008-05-20 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing with lightweight cement compositions
US7077219B1 (en) 2005-02-18 2006-07-18 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed treatment fluids and associated methods
US7067000B1 (en) 2005-02-22 2006-06-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing using a fluid loss control additive
US7399355B2 (en) * 2005-02-22 2008-07-15 Halliburton Energy Services, Inc. Fluid loss control additive and cement compositions comprising same
US7390356B2 (en) * 2005-03-11 2008-06-24 Halliburton Energy Services, Inc. Compositions for high temperature lightweight cementing
US7398827B2 (en) * 2005-03-11 2008-07-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for high temperature lightweight cementing
US7891424B2 (en) * 2005-03-25 2011-02-22 Halliburton Energy Services Inc. Methods of delivering material downhole
US8129317B2 (en) * 2005-05-02 2012-03-06 Halliburton Energy Services, Inc. Viscosified treatment fluids comprising polycarboxylic acid gelling agents and associated methods
US20060289139A1 (en) * 2005-06-24 2006-12-28 Fushan Zhang Retention and drainage in the manufacture of paper
US7870903B2 (en) 2005-07-13 2011-01-18 Halliburton Energy Services Inc. Inverse emulsion polymers as lost circulation material
US20080110624A1 (en) * 2005-07-15 2008-05-15 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for controlling water and particulate production in subterranean wells
CA2554347C (en) * 2005-08-01 2013-10-01 National Research Council Of Canada Controlled release of chemical admixtures
DE102005037777A1 (de) 2005-08-10 2007-02-15 Construction Research & Technology Gmbh Additiv für bauchemische Anwendung
US7823647B2 (en) * 2005-10-06 2010-11-02 Baker Hughes Incorporated Process for foaming a wet hydrocarbon composition
US20070101905A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-10 Halliburton Energy Services, Inc. Fluid loss control additives for foamed cement compositions and associated methods
US20070105995A1 (en) * 2005-11-04 2007-05-10 Halliburton Energy Services, Inc. Fluid loss control additives for foamed cement compositions and associated methods
US20070137529A1 (en) * 2005-12-21 2007-06-21 Jiten Chatterji Cationic cellulose ethers as fluid loss control additives in cement compositions and associated methods
US7651980B2 (en) * 2006-02-02 2010-01-26 Baker Hughes Incorporated High temperature filtration control using water based drilling fluid systems comprising water soluble polymers
DE102006007004A1 (de) * 2006-02-15 2007-08-16 Construction Research & Technology Gmbh Wasserlösliche sulfogruppenhaltige Copolymere, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung
WO2007093767A2 (en) * 2006-02-15 2007-08-23 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed treatment fluids and associated methods
CN101081883B (zh) * 2006-05-31 2012-05-23 南京理工大学 高相对分子质量聚二甲基二烯丙基氯化铵的制备方法
FR2902799B1 (fr) 2006-06-27 2012-10-26 Millipore Corp Procede et unite de preparation d'un echantillon pour l'analyse microbiologique d'un liquide
US20080057811A1 (en) * 2006-08-31 2008-03-06 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Multifunctional hydrogel-web composites for enhanced absorbency applications and methods of making the same
US7678716B2 (en) * 2006-08-31 2010-03-16 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Hydrogel-web composites for thermal energy transfer applications and methods of making the same
US8163886B2 (en) * 2006-12-21 2012-04-24 Emd Millipore Corporation Purification of proteins
BRPI0720587A2 (pt) * 2006-12-21 2014-02-25 Procter & Gamble Composição para cuidados pessoais que compreende aminossilicone e polímeros catiônicos de derivação natural
US8569464B2 (en) 2006-12-21 2013-10-29 Emd Millipore Corporation Purification of proteins
US8362217B2 (en) * 2006-12-21 2013-01-29 Emd Millipore Corporation Purification of proteins
US7549320B2 (en) * 2007-01-11 2009-06-23 Halliburton Energy Services, Inc. Measuring cement properties
US7523784B2 (en) * 2007-01-11 2009-04-28 Halliburton Energy Services, Inc. Method of using humic acid grafted fluid loss control additives in cementing operations
US7576040B2 (en) * 2007-01-11 2009-08-18 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions comprising humic acid grafted fluid loss control additives
US7730950B2 (en) 2007-01-19 2010-06-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for treating intervals of a subterranean formation having variable permeability
US7621186B2 (en) * 2007-01-31 2009-11-24 Halliburton Energy Services, Inc. Testing mechanical properties
ES2352109T3 (es) * 2007-01-31 2011-02-15 Basf Se Agente acondicionado catiónico.
US7388045B1 (en) 2007-02-05 2008-06-17 Halliburton Energy Services, Inc. Cement compositions comprising lignite grafted fluid loss control additives
US7360598B1 (en) 2007-02-05 2008-04-22 Halliburton Energy Services, Inc, Method of using lignite grafted fluid loss control additives in cementing operations
US7934557B2 (en) 2007-02-15 2011-05-03 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of completing wells for controlling water and particulate production
CA2679463C (en) * 2007-03-09 2013-05-21 Hercules Incorporated Stable sodium thiosulfate based fluidized polymer suspensions of hydroxyethyl cellulose for oilfield services
ES2310119B2 (es) * 2007-03-23 2009-10-13 Juan Antonio Martin Perez Compuesto de gel para el afeitado.
US7862655B2 (en) * 2007-06-14 2011-01-04 Halliburton Energy Services Inc. Subterranean cementing methods and compositions comprising oil suspensions of water soluble polymers
US7694739B2 (en) * 2007-06-14 2010-04-13 Halliburton Energy Services, Inc. Subterranean cementing methods and compositions comprising oil suspensions of water soluble polymers
US8065905B2 (en) 2007-06-22 2011-11-29 Clearwater International, Llc Composition and method for pipeline conditioning and freezing point suppression
US8099997B2 (en) 2007-06-22 2012-01-24 Weatherford/Lamb, Inc. Potassium formate gel designed for the prevention of water ingress and dewatering of pipelines or flowlines
US20090035247A1 (en) * 2007-07-31 2009-02-05 Gabelnick Stephanie E Method of stabilizing a polysiloxane emulsion and compositions containing stabilized emulsions
US20090053165A1 (en) * 2007-08-20 2009-02-26 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US20090087398A1 (en) * 2007-08-20 2009-04-02 Mark Anthony Brown Method for Treating Damaged Hair
US7552648B2 (en) * 2007-09-28 2009-06-30 Halliburton Energy Services, Inc. Measuring mechanical properties
KR101457740B1 (ko) * 2007-10-23 2014-11-03 앳슈랜드 라이센싱 앤드 인텔렉츄얼 프라퍼티 엘엘씨 중합체 응고제를 함유하는 역상 유화 중합체
EP2072599B1 (en) * 2007-12-19 2014-04-16 Services Pétroliers Schlumberger Control of the properties of cement slurries with optimized polymers combination
US20110182946A1 (en) * 2008-03-17 2011-07-28 Board Of Regents, The University Of Texas System Formation of Nanostructured Particles of Poorly Water Soluble Drugs and Recovery by Mechanical Techniques
US20090253594A1 (en) 2008-04-04 2009-10-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods for placement of sealant in subterranean intervals
WO2009151514A1 (en) 2008-06-11 2009-12-17 Millipore Corporation Stirred tank bioreactor
EP2147902A1 (en) * 2008-07-24 2010-01-27 Services Pétroliers Schlumberger Control of the properties of cement slurries of normal densities with optimized polymers combination
US7861782B2 (en) * 2008-07-31 2011-01-04 Halliburton Energy Services Inc. Foamed cement compositions, additives, and associated methods
US7770638B2 (en) 2008-08-19 2010-08-10 Flow Industries Ltd. Method for completion, maintenance and stimulation of oil and gas wells
GB2463115B (en) * 2008-09-08 2013-04-10 Schlumberger Holdings Assemblies for the purification of a reservoir or process fluid
GB2463280B (en) 2008-09-08 2011-02-02 Schlumberger Holdings Electro-chemical sensor
US8287640B2 (en) 2008-09-29 2012-10-16 Clearwater International, Llc Stable foamed cement slurry compositions and methods for making and using same
US8088723B2 (en) * 2008-10-30 2012-01-03 The Clorox Company Polyaluminum compositions
US7637271B1 (en) 2008-10-30 2009-12-29 The Clorox Company Polyaluminum compositions
US8507050B2 (en) * 2008-11-12 2013-08-13 Ppg Industries Ohio, Inc. Methods for depositing ultra thin coatings exhibiting low haze and methods for the preparation of such coatings
JP2012511929A (ja) 2008-12-16 2012-05-31 イー・エム・デイー・ミリポア・コーポレイシヨン 攪拌タンク反応器及び方法
US8601882B2 (en) * 2009-02-20 2013-12-10 Halliburton Energy Sevices, Inc. In situ testing of mechanical properties of cementitious materials
US7998910B2 (en) * 2009-02-24 2011-08-16 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising relative permeability modifiers and methods of use
US8413719B2 (en) * 2009-03-11 2013-04-09 Schlumberger Technology Corporation Relative permeability modification
US7833289B1 (en) 2009-04-15 2010-11-16 Alterna Holdings Corporation Hair care component and method of manufacture for use in a hair coloring system
CA2758411C (en) 2009-04-17 2017-04-25 Ashland Licensing And Intellectual Property Llc Bimolecular inverse emulsion polymer
US20120073470A1 (en) * 2009-06-09 2012-03-29 duxgroup (Australia) Pty Ltd. Paint hardener
US8420576B2 (en) 2009-08-10 2013-04-16 Halliburton Energy Services, Inc. Hydrophobically and cationically modified relative permeability modifiers and associated methods
US11173106B2 (en) * 2009-10-07 2021-11-16 Johnson & Johnson Consumer Inc. Compositions comprising a superhydrophilic amphiphilic copolymer and a micellar thickener
US8258250B2 (en) 2009-10-07 2012-09-04 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Compositions comprising superhydrophilic amphiphilic copolymers and methods of use thereof
US8399590B2 (en) 2009-10-07 2013-03-19 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Superhydrophilic amphiphilic copolymers and processes for making the same
US8783091B2 (en) * 2009-10-28 2014-07-22 Halliburton Energy Services, Inc. Cement testing
FR2954111B1 (fr) * 2009-12-23 2012-03-16 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins un alcane lineaire volatil, au moins une silicone aminee de teneur particuliere et au moins une huile vegetale
US20110236582A1 (en) 2010-03-29 2011-09-29 Scheuing David R Polyelectrolyte Complexes
US9309435B2 (en) 2010-03-29 2016-04-12 The Clorox Company Precursor polyelectrolyte complexes compositions comprising oxidants
US9474269B2 (en) 2010-03-29 2016-10-25 The Clorox Company Aqueous compositions comprising associative polyelectrolyte complexes (PEC)
SG10201804385YA (en) 2010-05-17 2018-06-28 Emd Millipore Corp Stimulus responsive polymers for the purification of biomolecules
US8505628B2 (en) * 2010-06-30 2013-08-13 Schlumberger Technology Corporation High solids content slurries, systems and methods
CA2803904C (en) 2010-07-26 2014-01-28 Sortwell & Co. Method for dispersing and aggregating components of mineral slurries and high-molecular weight multivalent anionic polymers for clay aggregation
FR2963348B1 (fr) * 2010-07-29 2014-05-09 Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic Nouveaux polymeres aptes a former des microgels, procedes pour leur preparation et utilisation dans le traitement de cavites souterraines.
CN101921678B (zh) * 2010-08-27 2012-05-23 谢仁华 含脂肪酸乙酯磺酸盐的香皂
BR112013011869B1 (pt) 2010-11-16 2020-12-22 Basf Se processo para fabricação de polpa
US8668010B2 (en) * 2010-12-06 2014-03-11 Halliburton Energy Services, Inc. Wellbore servicing compositions comprising a fluid loss agent and methods of making and using same
CN103476802B (zh) * 2011-03-11 2016-08-24 Dic株式会社 改性纤维素纳米纤维、其生产方法和使用其的树脂组合物
US9133387B2 (en) * 2011-06-06 2015-09-15 Schlumberger Technology Corporation Methods to improve stability of high solid content fluid
EP2532691A1 (de) * 2011-06-07 2012-12-12 Basf Se Assoziativverdicker auf Basis von Methacrylat
US20130058888A1 (en) * 2011-09-01 2013-03-07 Robert Joseph McChain Compositions Comprising Soil Adsorption Polymers For Reducing Particulates In The Air
PE20141338A1 (es) * 2012-01-25 2014-10-04 Sortwell & Co Metodo para dispersar y agregar componentes de suspensiones minerales y polimeros multivalentes de bajo peso molecular para agregacion mineral
US8721896B2 (en) 2012-01-25 2014-05-13 Sortwell & Co. Method for dispersing and aggregating components of mineral slurries and low molecular weight multivalent polymers for mineral aggregation
US8658580B2 (en) 2012-03-01 2014-02-25 Uchicago Argonne, Llc Superabsorbing gel for actinide, lanthanide, and fission product decontamination
US8960013B2 (en) 2012-03-01 2015-02-24 Halliburton Energy Services, Inc. Cement testing
CA2868154A1 (en) 2012-03-20 2013-09-26 The Research Foundation For The State University Of New York Flocculation of lignocellulosic hydrolyzates
US9309153B2 (en) 2012-04-27 2016-04-12 Halliburton Energy Services, Inc. Wide temperature range cement retarder
US8794078B2 (en) 2012-07-05 2014-08-05 Halliburton Energy Services, Inc. Cement testing
US9090786B2 (en) 2012-08-31 2015-07-28 Eastman Kodak Company Inkjet printing fluid composition
CN103666437B (zh) * 2012-09-18 2016-06-08 中国石油天然气股份有限公司 一种压裂液
US10000681B2 (en) 2012-12-21 2018-06-19 Halliburton Energy Services, Inc. Hollow hydrogel capsules and methods of using the same
CN104046348B (zh) * 2013-03-11 2017-01-04 北京仁创科技集团有限公司 一种海藻酸钠水基压裂液及其制备方法
CN104109525B (zh) * 2013-04-17 2018-05-18 中国石油大学(北京) 一种聚丙烯酰胺纳米复合压裂液的制备方法
US20140318785A1 (en) * 2013-04-30 2014-10-30 Halliburton Energy Services, Inc. Wellbore Servicing Compositions and Methods of Making and Using Same
US9816022B2 (en) 2013-05-31 2017-11-14 Halliburton Energy Services, Inc. Ampholyte polymeric compounds in subterranean applications
FR3009830B1 (fr) * 2013-08-22 2015-08-14 Snf Sas Nouveaux complexes de polymeres hydrosolubles et leurs utilisations
AU2013405023B2 (en) * 2013-11-07 2017-04-13 Halliburton Energy Services, Inc. Dual breaker system for reducing formation damage during fracturing
US9321953B1 (en) 2013-11-22 2016-04-26 Fritz Industries, Inc. Well cementing
US10000686B2 (en) 2013-12-18 2018-06-19 Covestro Llc Methods for treating a well bore within an underground formation
CN104151493B (zh) * 2014-08-04 2016-08-24 成都理工大学 一种乳液防塌剂及其制备方法
BR112017001339A2 (pt) * 2014-08-28 2018-02-06 Halliburton Energy Services Inc método, pasta de cimento e sistema
US10443192B2 (en) * 2014-08-29 2019-10-15 Solenis Technologies, L.P. Powdery water-soluble cationic polymer composition
WO2016043749A1 (en) 2014-09-18 2016-03-24 Halliburton Energy Services, Inc. Treatment fluids comprising finger millet and methods of use
CN107075293A (zh) * 2014-10-28 2017-08-18 阿克佐诺贝尔国际涂料股份有限公司 包含具有甲硅烷酯官能基和季铵/鏻基团的聚合物的污染控制组合物
CN104789197B (zh) * 2015-04-27 2017-08-29 西南石油大学 一种耐盐耐高温油井水泥浆降失水剂的制备方法
CN104830296A (zh) * 2015-04-30 2015-08-12 中国石油大学(华东) 一种用于中低渗透油藏的低伤害降滤失剂
US10239960B2 (en) 2015-06-10 2019-03-26 Rhodia Operations Phosphonated polysaccharides and gels and process for making same
WO2016202582A1 (de) 2015-06-17 2016-12-22 Clariant International Ltd Wasserlösliche oder wasserquellbare polymere als wasserverlustreduzierer in zementschlämmen
CA2990318C (en) 2015-06-25 2023-12-05 Kemira Oyj A method for producing a material with a network of at least two polymers, a product thereof and use of the product
CN105816348B (zh) * 2015-08-03 2018-10-16 杭州莱凡网络科技有限公司 一种可剥透明钻石护甲胶
CN105816353B (zh) * 2015-08-03 2018-04-24 杭州莱凡网络科技有限公司 微光疗指彩
CN105816356B (zh) * 2015-08-03 2018-05-11 杭州莱凡网络科技有限公司 一种健康指彩
CN105816357B (zh) * 2015-08-03 2018-06-12 杭州莱凡网络科技有限公司 一种周抛的可剥护甲胶及其制备方法
CN105816347B (zh) * 2015-08-03 2018-06-12 杭州莱凡网络科技有限公司 一种自助可剥护甲胶及其使用方法
CN105816350B (zh) * 2015-08-03 2018-04-10 杭州莱凡网络科技有限公司 日抛型指彩
CN105816355B (zh) * 2015-08-03 2018-06-08 杭州莱凡网络科技有限公司 一种水性树脂指彩
CN105816354B (zh) * 2015-08-03 2018-05-25 杭州莱凡网络科技有限公司 一种添加有闪光片、镭射粉、人造钻石粉的指彩
US20180325141A1 (en) * 2015-09-02 2018-11-15 San-Ei Gen F.F.I., Inc. Method for improving or maintaining physical properties of substance
CN105496814B (zh) * 2015-12-02 2018-01-16 杭州莱凡网络科技有限公司 一种4d甲油胶及其使用方法
MX2016004130A (es) * 2016-03-31 2017-09-29 Inst Mexicano Del Petróleo Formulaciones de terpolimeros base acrilatos de alquilo empleadas como antiespumantes en aceites crudos gasificados pesados y super-pesados.
US11292952B2 (en) * 2016-05-04 2022-04-05 Cameron International Corporation Encapsulated production chemicals
WO2017220512A1 (en) 2016-06-20 2017-12-28 Clariant International Ltd Compound comprising certain level of bio-based carbon
JP7032402B2 (ja) 2016-12-12 2022-03-08 クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド ある特定のレベルのバイオベース炭素を含むポリマー
US11311473B2 (en) 2016-12-12 2022-04-26 Clariant International Ltd Use of a bio-based polymer in a cosmetic, dermatological or pharmaceutical composition
WO2018108665A1 (en) * 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108663A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
US11306170B2 (en) 2016-12-15 2022-04-19 Clariant International Ltd. Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
WO2018108667A1 (en) 2016-12-15 2018-06-21 Clariant International Ltd Water-soluble and/or water-swellable hybrid polymer
FI20165978L (fi) * 2016-12-16 2018-06-17 Kemira Oyj Menetelmä veden poistamiseksi lietteestä
US10272026B2 (en) 2017-07-31 2019-04-30 L'oreal Water-in-oil emulsion compositions suitable for altering the color of hair
CN108130066B (zh) * 2017-12-29 2020-06-12 昆山京昆油田化学科技开发公司 一种瓜尔胶压裂液体系用有机聚酸金属交联剂及其制备方法和瓜尔胶压裂液体系
JP7036073B2 (ja) * 2018-03-28 2022-03-15 荒川化学工業株式会社 表面紙力増強剤、塗工液、紙の製造方法
FR3080853B1 (fr) * 2018-05-07 2020-05-01 S.P.C.M. Sa Complexe de polymeres, preparation et utilisation
CN110776890B (zh) * 2018-07-31 2021-10-29 中国石油化工股份有限公司 一种高强凝胶调剖堵水剂
CN109837074B (zh) * 2019-03-27 2021-03-09 中国石油大学(华东) 降滤失剂组合物及其应用、水基钻井液及其应用
US11820937B2 (en) * 2019-07-29 2023-11-21 Halliburton Energy Services, Inc. Contribution based approach to increase the density and strength of current thixotropic loss control solutions
US11365338B2 (en) * 2019-10-03 2022-06-21 Halliburton Energy Services, Inc. Solid shale inhibitor additives
CN112645423A (zh) * 2019-10-10 2021-04-13 中国石油化工股份有限公司 木质素基聚合物絮凝剂及其制备方法
US11634664B2 (en) 2019-11-19 2023-04-25 Snf Group Method for preparing an inverse emulsion comprising two cationic polymers
FR3103193B1 (fr) 2019-11-19 2022-05-13 S N F Sa Procede de preparation d’une emulsion inverse comprenant deux polymeres cationiques
FR3108329B1 (fr) 2020-03-20 2023-09-08 Snf Sa Nouveaux complexes de polymeres hydrosolubles sous forme d’emulsion inverse et leurs utilisations
CN114539998B (zh) * 2020-11-25 2023-05-26 中国石油天然气股份有限公司 一种高温调剖封窜剂及其制备方法与应用
CN113024731B (zh) * 2021-05-25 2021-07-30 山东红锦石油技术开发有限公司 一种天然高分子降滤失剂
CN115926768B (zh) * 2021-08-24 2023-11-10 中国石油化工股份有限公司 一种油溶性降黏剂组合物及其制备方法和应用
CN114652741B (zh) * 2022-01-19 2023-08-25 昆明野水生物科技有限公司 一种用于抑制hpv的组合物、制剂及其应用
JPWO2023210084A1 (no) * 2022-04-28 2023-11-02

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
NL101322C (no) * 1956-12-15
US3280218A (en) * 1963-09-06 1966-10-18 Dow Chemical Co Graft polymers of ethylenimine onto a polyacrylic or polymethacrylic acid backbone
NL134017C (no) * 1965-10-29
US3891580A (en) * 1966-12-06 1975-06-24 Freeport Minerals Co Reaction of fine media miller strach or protein with a polymer or polymerizable monomer
US3755159A (en) * 1968-11-26 1973-08-28 American Cyanamid Co Flocculation by methylamine-epichlorohydrin polymer
US3563963A (en) * 1968-12-03 1971-02-16 Wacker Chemie Gmbh Process for the preparation of mixed polymerizates of olefinic compounds
US3770673A (en) * 1971-11-04 1973-11-06 R Slagel Chitosan graft copolymer for making paper products of improved dry strength
US3986825A (en) 1972-06-29 1976-10-19 The Gillette Company Hair coloring composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
US4015991A (en) * 1975-08-08 1977-04-05 Calgon Corporation Low fluid loss cementing compositions containing hydrolyzed acrylamide/2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid derivative copolymers and their use
US4028290A (en) * 1975-10-23 1977-06-07 Hercules Incorporated Highly absorbent modified polysaccharides
US4105605A (en) 1976-12-21 1978-08-08 Merck & Co., Inc. Sulfomethylated graft copolymers of xanthan gum and polyacrylamide
US4107057A (en) * 1977-01-19 1978-08-15 Halliburton Company Method of preparing and using acidizing and fracturing compositions, and fluid loss additives for use therein
US4175572A (en) 1977-07-22 1979-11-27 Johnson Products Co., Inc. Hair conditioning waving and straightening compositions and methods
US4460627A (en) * 1978-09-28 1984-07-17 Halliburton Company Polymeric well treating method
US4532052A (en) * 1978-09-28 1985-07-30 Halliburton Company Polymeric well treating method
NZ201950A (en) * 1981-11-27 1984-12-14 Buckman Labor Inc Water-soluble quaternary ammonium graft copolymers and uses therefor
LU83876A1 (fr) 1982-01-15 1983-09-02 Oreal Composition cosmetique destinee au traitement des fibres keratiniques et procede de traitement de celles-ci
US4464523A (en) * 1983-05-16 1984-08-07 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of cellulose derivatives and diallyl, dialkyl ammonium halides
US4540510A (en) * 1984-02-13 1985-09-10 Henkel Corporation Synergistic thickener mixtures of amps polymers with other thickeners
US4555269A (en) * 1984-03-23 1985-11-26 Halliburton Company Hydrolytically stable polymers for use in oil field cementing methods and compositions
US4515635A (en) * 1984-03-23 1985-05-07 Halliburton Company Hydrolytically stable polymers for use in oil field cementing methods and compositions
US4500357A (en) * 1984-04-03 1985-02-19 Halliburton Company Oil field cementing methods and compositions
US4699225A (en) * 1984-05-10 1987-10-13 Diamond Shamrock Chemicals Company Drilling fluids containing AMPS, acrylic acid, itaconic acid polymer
US4622373A (en) * 1984-05-10 1986-11-11 Diamond Shamrock Chemicals Company Fluid loss control additives from AMPS polymers
US4557763A (en) * 1984-05-30 1985-12-10 Halliburton Company Dispersant and fluid loss additives for oil field cements
US4699951A (en) * 1984-11-13 1987-10-13 Nalco Chemical Company Bimodal cationics for water clarification
US4687516A (en) * 1984-12-11 1987-08-18 Halliburton Company Liquid fluid loss control additive for oil field cements
US4640942A (en) * 1985-09-25 1987-02-03 Halliburton Company Method of reducing fluid loss in cement compositions containing substantial salt concentrations
US4938201B1 (en) 1986-03-25 1994-10-18 Edward Chiuminatta Saw for cutting uncured concrete
US4678591A (en) * 1986-04-07 1987-07-07 Nalco Chemical Company Terpolymer composition for aqueous drilling fluids
US4676317A (en) * 1986-05-13 1987-06-30 Halliburton Company Method of reducing fluid loss in cement compositions which may contain substantial salt concentrations
US4703801A (en) * 1986-05-13 1987-11-03 Halliburton Company Method of reducing fluid loss in cement compositions which may contain substantial salt concentrations
ES2063043T3 (es) 1987-09-17 1995-01-01 Procter & Gamble Barra de tocador para limpieza ultrasuave de la piel con polimeros mezclados seleccionados.
ES2061668T3 (es) 1987-09-17 1994-12-16 Procter & Gamble Barra de tocador para limpieza de la piel con bajo contenido de humedad.
US4908404A (en) * 1988-08-22 1990-03-13 Biopolymers, Inc. Synthetic amino acid-and/or peptide-containing graft copolymers
US4923694A (en) 1988-08-25 1990-05-08 Gaf Chemicals Corporation Hydrolysis resistant vinyl lactam amino acrylamide polymers
US5067565A (en) * 1989-03-10 1991-11-26 Halliburton Company Crosslinkable cellulose derivatives
US5049288A (en) * 1989-06-27 1991-09-17 Halliburton Company Set retarded cement compositions and methods for well cementing
FI85260C (fi) * 1990-07-11 1992-03-25 Vesa Kaehoenen Foerfarande och system foer att instaella hydraultrycket som verkar pao ett hydrauliskt griporgan.
US5108622A (en) * 1990-08-20 1992-04-28 Betz Laboratories, Inc. Block copolymers for sludge dewatering and a polymeric initiator for their preparation
US5270831A (en) * 1990-09-14 1993-12-14 Eastman Kodak Company Storage and playback of digitized images in digital database together with presentation control file to define image orientation/aspect ratio
GB9021565D0 (en) * 1990-10-04 1990-11-21 Allied Colloids Ltd Dewatering compositions and processes
US5134215A (en) * 1990-10-15 1992-07-28 Nalco Chemical Company Method for reducing fluid loss from oilfield cement slurries using vinyl grafted wattle tannin
US5147964A (en) * 1990-10-15 1992-09-15 Nalco Chemical Company Method for reducing fluid loss from oilfield cement slurries using vinyl grafted wattle tannin
US5298070A (en) * 1990-11-09 1994-03-29 Shell Oil Company Cement fluid loss reduction
US5374336A (en) * 1991-04-25 1994-12-20 Betz Laboratories, Inc. Water soluble graft copolymers and methods of use thereof
US5387318A (en) * 1991-04-25 1995-02-07 Betz Laboratories, Inc. Water soluble graft copolymers for laser print deinking loop clarification
NZ243273A (en) 1991-06-28 1995-02-24 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
NZ243275A (en) 1991-06-28 1995-03-28 Calgon Corp Hair care compositions comprising ampholytic terpolymers
NZ243274A (en) 1991-06-28 1994-12-22 Calgon Corp Hair care compositions containing ampholytic terpolymers
DE4127733A1 (de) * 1991-08-22 1993-02-25 Basf Ag Pfropfpolymerisate aus saccharidstrukturen enthaltenden naturstoffen oder deren derivaten und ethylenisch ungesaettigten verbindungen und ihre verwendung
US5151131A (en) * 1991-08-26 1992-09-29 Halliburton Company Cement fluid loss control additives and methods
US5273580A (en) * 1991-09-27 1993-12-28 Halluburton Company High temperature well cement compositions and methods
CA2100970A1 (en) 1991-12-18 1993-06-19 Paul J. Buscemi Lubricous polyer network
US5346550A (en) * 1992-02-05 1994-09-13 Halliburton Company Low temperature well cementing compositions and methods
US5263542A (en) * 1992-05-27 1993-11-23 Halliburton Company Set retarded ultra fine cement compositions and methods
IT1260154B (it) 1992-07-03 1996-03-28 Lanfranco Callegaro Acido ialuronico e suoi derivati in polimeri interpenetranti (ipn)
US5536311A (en) 1992-10-02 1996-07-16 Halliburton Company Set retarded cement compositions, additives and methods
US5389706A (en) * 1992-10-09 1995-02-14 Halliburton Company Well cement compositions having improved properties and methods
US5264470A (en) * 1992-12-30 1993-11-23 Halliburton Company Set retarding additives, cement compositions and methods
US5332041A (en) * 1992-12-30 1994-07-26 Halliburton Company Set-activated cementitious compositions and methods
US5327968A (en) * 1992-12-30 1994-07-12 Halliburton Company Utilizing drilling fluid in well cementing operations
US5346012A (en) * 1993-02-01 1994-09-13 Halliburton Company Fine particle size cement compositions and methods
US5355955A (en) * 1993-07-02 1994-10-18 Halliburton Company Cement set retarding additives, compositions and methods
US5335954A (en) * 1993-09-10 1994-08-09 The Coleman Company, Inc. Propane bottle carrier
US5372714A (en) * 1993-10-21 1994-12-13 Logue, Jr.; George E. Storm sewer catch basin and filter
US5398758A (en) 1993-11-02 1995-03-21 Halliburton Company Utilizing drilling fluid in well cementing operations
US5355954A (en) 1993-11-02 1994-10-18 Halliburton Company Utilizing drilling fluid in well cementing operations
US5398759A (en) 1993-12-21 1995-03-21 Halliburton Company Set retarded ultra fine cement compositions and methods
US5458195A (en) 1994-09-28 1995-10-17 Halliburton Company Cementitious compositions and methods
DE19503546A1 (de) * 1995-02-03 1996-08-08 Basf Ag Wasserlösliche oder wasserdispergierbare Pfropfpolymerisate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
US5575924A (en) * 1995-05-04 1996-11-19 Betzdearborn Inc. Water treatment methods
US5571318A (en) * 1995-08-31 1996-11-05 Halliburton Company Well cementing methods and compositions for use in cold environments
EP0861120B8 (en) * 1995-10-11 2003-10-15 Halliburton Energy Services, Inc. Oil-free, water-soluble, hydroxyethyl cellulose, liquid, polymer dispersion
US5624570A (en) * 1996-03-01 1997-04-29 Calgon Corporation Method for reducing turbidity in laundry waste water
US5866517A (en) * 1996-06-19 1999-02-02 Atlantic Richfield Company Method and spacer fluid composition for displacing drilling fluid from a wellbore
US6242540B1 (en) * 1996-07-04 2001-06-05 Nova Chemicals (International) S.A. Process for the preparation of polymer particles
US5906750A (en) * 1996-09-26 1999-05-25 Haase; Richard Alan Method for dewatering of sludge
US5905750A (en) * 1996-10-15 1999-05-18 Motorola, Inc. Semiconductor laser package and method of fabrication
AU5587598A (en) * 1996-11-15 1998-06-03 Tetra Technologies, Inc. Clear brine drill-in fluid
US5925379A (en) 1997-03-27 1999-07-20 Geltex Pharmaceuticals, Inc. Interpenetrating polymer networks for sequestration of bile acids
US5879670A (en) 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
US5968879A (en) * 1997-05-12 1999-10-19 Halliburton Energy Services, Inc. Polymeric well completion and remedial compositions and methods
US5800719A (en) * 1997-05-14 1998-09-01 Betzdearborn Inc. Method for dewatering drinking sludge using a water soluble block copolymer
AU9585698A (en) * 1997-09-30 1999-04-23 Bj Services Company Multi-functional additive for use in well cementing
US6089318A (en) * 1997-11-05 2000-07-18 Fritz Industries, Inc. Method for control of fluid loss and gas migration in well cementing
US6171386B1 (en) * 1998-01-22 2001-01-09 Benchmark Research& Technology Inc. Cementing compositions, a method of making therefor, and a method for cementing wells
US6012524A (en) 1998-04-14 2000-01-11 Halliburton Energy Services, Inc. Remedial well bore sealing methods and compositions
US6124245A (en) * 1998-10-07 2000-09-26 Phillips Petroleum Company Drilling fluid additive and process therewith
US6110451A (en) 1998-12-18 2000-08-29 Calgon Corporation Synergistic combination of cationic and ampholytic polymers for cleansing and/or conditioning keratin based substrates
US6244344B1 (en) * 1999-02-09 2001-06-12 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and compositions for cementing pipe strings in well bores
US6063738A (en) 1999-04-19 2000-05-16 Halliburton Energy Services, Inc. Foamed well cement slurries, additives and methods
US6209646B1 (en) 1999-04-21 2001-04-03 Halliburton Energy Services, Inc. Controlling the release of chemical additives in well treating fluids
US6268406B1 (en) * 1999-06-09 2001-07-31 Halliburton Energy Services, Inc. Well cementing methods using compositions containing liquid polymeric additives
EP1069142B1 (de) * 1999-07-15 2010-04-28 Clariant Produkte (Deutschland) GmbH Wasserlösliche Polymere und ihre Verwendung in kosmetischen und pharmazeutischen Mitteln
US6213213B1 (en) * 1999-10-08 2001-04-10 Halliburton Energy Services, Inc. Methods and viscosified compositions for treating wells
US6227294B1 (en) 2000-05-12 2001-05-08 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of cementing subterranean zones
US6465587B1 (en) * 2000-12-08 2002-10-15 Hercules Incorporated Polymeric fluid loss additives and method of use thereof
US6767867B2 (en) * 2001-04-16 2004-07-27 Halliburton Energy Services, Inc. Methods of treating subterranean zones penetrated by well bores

Also Published As

Publication number Publication date
US7001953B2 (en) 2006-02-21
US6767867B2 (en) 2004-07-27
CA2443390C (en) 2009-12-15
US7514007B2 (en) 2009-04-07
NO20034552D0 (no) 2003-10-10
WO2002083743A1 (en) 2002-10-24
EP1379754A1 (en) 2004-01-14
US20020188040A1 (en) 2002-12-12
US7754794B2 (en) 2010-07-13
US20030064044A1 (en) 2003-04-03
US7087556B2 (en) 2006-08-08
WO2002083813A1 (en) 2002-10-24
CA2443390A1 (en) 2002-10-24
US20030083204A1 (en) 2003-05-01
US20050183837A1 (en) 2005-08-25
WO2002084070A1 (en) 2002-10-24
US6939536B2 (en) 2005-09-06
US20090188639A1 (en) 2009-07-30
US20030008779A1 (en) 2003-01-09
US20060002879A1 (en) 2006-01-05
NO20034552L (no) 2003-12-10
US8021516B2 (en) 2011-09-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO326687B1 (no) Fremgangsmate ved behandling av underjordisk sone med et vaesketapsreduserende tilsetningsmiddel
US6497283B1 (en) Well cement additives, compositions and methods
EP1341734B1 (en) Foamed well cement slurries
US5184680A (en) High temperature well cement compositions and methods
US6209646B1 (en) Controlling the release of chemical additives in well treating fluids
EP1213270B1 (en) Well cement fluid loss control additive
US7134497B1 (en) Foamed treatment fluids and associated methods
US7285165B2 (en) Cement compositions comprising set retarder compositions and associated methods
US6591910B1 (en) Methods and compositions for cementing subterranean zones
NO335986B1 (no) Additiv for brønnsement for å begrense tap av fluid
US20080011202A1 (en) Cement compositions comprising aromatic sulfonated polymers and methods of using the same
US5273580A (en) High temperature well cement compositions and methods
NO320532B1 (no) Fremgangsmate for sementering av underjordiske soner
EP0157046A2 (en) Well cementing methods and compositions
WO2005003053A1 (en) Cement compositions with improved fluid loss characteristics and methods of cementing in surface and subterranean applications
AU2013323976B2 (en) Cement compositions for cementing in confined locales and methods for use thereof
CN103484094A (zh) 一种耐高温冻胶压裂液、制备方法及其应用
US7287594B1 (en) Foamed treatment fluids and associated methods
EP1814829A2 (en) Biodegradable retarder for cementing applications
MX2014005011A (es) Particulas hinchables, retrasadas para la prevencion de migracion de fluido a traves de revestimientos de cemento dañados.
WO2005121499A1 (en) Methods, cement compositions and suspending agents therefor
WO2008084226A2 (en) Cement compositions comprising humic acid grafted fluid loss control additives and methods of using them
NO320309B1 (no) Anvendelse av et additiv for a retardere storkning av hydraulisk sement, additiv, sementsammensetning og fremgangsmate for a sementere en underjordisk sone
CA2642244C (en) Foamed treatment fluids and associated methods
CN102786918A (zh) 降失水剂组合物、包含它的水泥组合物、制备方法及用途

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees