[go: up one dir, main page]

NO314615B1 - Hårkondisjoneringssammensetninger, beholdere inneholdende disse samt anvendelse av sammensetningene - Google Patents

Hårkondisjoneringssammensetninger, beholdere inneholdende disse samt anvendelse av sammensetningene Download PDF

Info

Publication number
NO314615B1
NO314615B1 NO19990603A NO990603A NO314615B1 NO 314615 B1 NO314615 B1 NO 314615B1 NO 19990603 A NO19990603 A NO 19990603A NO 990603 A NO990603 A NO 990603A NO 314615 B1 NO314615 B1 NO 314615B1
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
carbon atoms
composition
quaternary ammonium
alkyl
compositions
Prior art date
Application number
NO19990603A
Other languages
English (en)
Other versions
NO990603L (no
NO990603D0 (no
Inventor
Jun Li
Deborah J Parr
Original Assignee
Johnson & Johnson Consumer
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=26755420&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO314615(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Johnson & Johnson Consumer filed Critical Johnson & Johnson Consumer
Publication of NO990603D0 publication Critical patent/NO990603D0/no
Publication of NO990603L publication Critical patent/NO990603L/no
Publication of NO314615B1 publication Critical patent/NO314615B1/no

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89—Polysiloxanes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585—Organosilicon compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/41—Amines
    • A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører sammensetninger som er egnede ved hårkondi-sjonering, spesielt i form av forbli-i-håret-kondisjoneringsmiddel eller hår-defiltrerings-middel. Videre angår oppfinnelsen anvendelsen av disse og spraybokser eller skumavgivende beholdere inneholdende disse.
Sammensetninger som kan anvendes til kondisjonering av hår er velkjente. Hårkondisjoneringssammensetninger er tiltenkt å etterlate håret medgjørlig, mykt og skinnende. Medgjørlighet er manifistert i lettheten av kjemming i de våte og tørre tilstander, såvel som hindring av "flagrende" hår i den tørre tilstand. De fleste hårkondisjoneringssammensetninger blir påført på håret når det er vått, vanligvis som en etterbehandling etter sjamponering. Mere nylig er to-i-en-kondisjoneringssjampoer blitt utviklet som bevirker rensning og kondisjonering av håret med en enkel sammensetning. Både etterbehandlingskondisjoneringsmidlene og to-i-en sjampoene blir vanligvis skyllet ut etter å ha fått lov til å forbli i kontakt med håret i en kort tidsperiode, og derfor refereres de ofte innen kjent teknikk som "skylle-ut" type kondisjoneringsmidler. Mens hårkondisjoneringssammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse kan anvendes i skylle-ut-produkter, er de spesielt rettet mot et "forbli-i" produkt, dvs ett som påføres håret i enten en våt eller tørr tilstand og som ikke etterfølgende skylles ut. Slike forbli-i-produkter blir typisk påført håret fra en beholder av pumpespraytypen i en form varierende fra en tåke til en væskestrøm.
U.S. patent 4.374.825 beskriver hårkondisjoneringssammensetninger omfattende fra 1 til 13% av et flyktig flytende hårkondisjoneringsmiddel valgt fra hydrokarboner og silikoner, fra 0,1 til omkring 8% av et vannløselig ikke-ionisk polymer tykningsmiddel og fra 0,05 til omkring 4% av et kationisk middel valgt fra kvaternære ammoniumsalter eller salter av fettaminer. Sammensetningene i '825 patentet er i form av emulsjoner.
U.S. patent 4.387.090 beskriver hårkondisjoneringssammensetninger omfattende fra 1 til 99% flyktig hydrokarbon eller silikon og opptil omkring 1% av et hydrofobisk polymer tykningsmiddel. Sammensetningen omfatter eventuelt opp til omkring 4% av et kationisk kondisjoneirngsmiddel valgt fra kvaternære ammoniumsalter og salter av fettaminer.
U.S. patent 4.711.776 beskriver for kosmetikksammensetninger omfattende 0,01 til omkring 20% forgrenede kvaternære ammoniumsalter og 0,1 til 30% oljer og fettstoffer valgt fra høyere alkoholer og fettsyremonoglyserider.
U.S. patent 4.777.037 beskriver hårkondisjoneringssammensetninger omfattende 1 til 4% polydimetylcyklosiloksan og 0,5 til 5% av et kvaternært nitrogenholdig kondisjoneringsmiddel med to langkjede alkylgrupper, hver av omtalte alkylgmpper har fra 12 til 18 karbonatomer. Foretrukne sammensetninger sies å ytterligere omfatte 0,5 til 10% fettalkohol og 0,1 til 2% av en tertiær amidoamin. Sammensetningene i dette patent er i form av emulsjoner.
U.S. patent 4.784.844 beskriver silikonemulsjoner omfattende 100 deler med hensyn til vekt cyklisk siloksan, fra 0,7 til 666 deler emulgater valgt fra etoksylerte fettsyrer, etoksylerte og ikke-etyoksylerte sorbitanestere, etoksylerte alkylfenoler og etoksylerte etere, og fra 5 til 960 deler vann, alle deler værende i deler med hensyn til vekt. Emulsjonene sies å være egnet til kosmetiske eller medisinske formål.
U.S. patent 4.859.457 beskriver hårskyllesammensetninger omfattende 0,05 til 0,5% av et kationisk overflateaktivt middel og en annen forbindelse valgt fra høyere alkoholer og monoglyserider, omtalte andre forbindelser værende tilstede i sammensetningen i 3 til 15 ganger vekten av det kationiske overflateaktive stoffet.
U.S. patent 4.982.728 er rettet mot pumpbare kationiske fettalkoholdispersjoner som sies å ha anvendelse i kosmetiske hårpleie- og hudpleiepreparater. Dispersjonene omfatter fra 10 til 25 vekt% av en fettalkohol og fra 0,01 til 1 vekt% av en kationisk overflateaktiv forbindelse.
U.S. patent 4.902.499 beskriver hårkondisjoneringssammensetninger omfattende fra 0,01 til 10% av en hard silikonpolymer og et flyktig bærestoff. I noen utførelser, omfatter sammensetningene ytterligere fra 0,1 til 10% av et lipid vehikkelmateriale (fortrinnsvis valgt fra fettalkohoter, fettestere og monoglyserider) og fra 0,05 til 5% av et kationisk overflateaktivt stoff (fortrinnsvis en di-fettalkyl kvatemær ammoniumforbindelse).
U.S. patent 4.910.013 beskriver hårtilberedningssammensetninger omfattende forgrenede alkylkvatemære ammoniumforbindelser og silikonforbindelser.
U.S. patent 4.950.468 beskriver en hårbehandlingssammensetning omfattende fra 0,05 til 2,5% av en dimetylsilikongummi og fra 0,1 til 5% av en blanding av stearyltrimonium-klorid og behenyltrimoniumklorid. Forbindelsene i sammensetningen sies å absorbere sterkt til håret og de er ikke lette å desorbere enda ved vasking.
U.S. patent 4.954.335 beskriver en hårkondisjoneringssammensetning omfattende fra 0,1 til 5% av en kvaternær ammoniumforbindelse (fortrinnsvis inneholdende to fettalkyl-grupper), fra 0,1 til 5% av en amidoamin, fra 0,5 til 5% av en flyktig kondisjonerings-forbindelse valg fra silikon og alifatisk hydrokarbon, fra 1 til 10% av et ikke-ionisk overflateaktivt stoff, fortrinnsvis en fettalkylpyrolidon og fra 10 til 30% av en polyvalent alkohol, alle i en egnet flytende vehikkel.
U.S. patent 4.973.476 beskriver forbli-i-håret-kondisjoneringssammensetninger omfattende 75 til 99,9% flyktig silikon og fra 0,1 til 10% av minst en funksjonell silikon. Sammensetningene kan ytterligere omfatte eventuelle bestanddeler slik som bl.a. anti-statiske midler, organiske estere og overflateaktive stoffer.
U.S. patent 4.976.956 beskriver hår-behandlingssammensetninger omfattende minst 0,35% av en vannløselig kvaternær ammoniumforbindelse, fra 0,4 til 15% av en oljeløselig, vanndispergerbar kvatemær ammoniumforbindelse, fra 0,1 til 5% av en syrenøytraliserende amidoamin, fra 0,1 til 2% av en polydimetylsiloksan og en egnet flytende vehikkel. Sammensetningene kan ytterligere inneholde eventuelle bestanddeler slik som organiske ko-løsemidler, illustrative medlemmer omfattende lavere alkoholer, glykoler og polyoler. Andre eventuelle bestanddeler omfatter langkjedede fettalkoholer. Sammensetningene sies å være egnet enten i forbli-i eller i skylle-ut-produkter.
U.S. patent 5.002.762 beskriver hårkondisjoneringssammensetninger omfattende 0,5 til 12% av spesielle flyktige silikonforbindelser, 0,5 til 3% av et lipid vehikkelmateriale slik som fettalkoholer eller fettestere og 0,2 til 4% av et kationisk overflateaktivt stoff.
WO93/07848 beskriver en kombinasjon av et hårsetningspreparat og en kondisjoneringssammensetning inneholdende kvaternære ammoniumforbindelser og en silikonforbindelse.
U.S. patent 5.288.484 beskriver en før-sjampo kondisjoneringssammensetning omfattende fra 0,1 til 20% av en spesiell kationisk cellulose, fra 0,05 til 20% av en poly (allyldimetylammonium) polymer og fra 0,2 til 10% av en behenamidpropyldihydroksy-propyldimoniumklorid.
U.S. patent 5.290.555 beskriver et hårkondisjoneringsmiddel omfattende en oljefase og en vandig fase. Oljefasen omfatter en rekke av flyktige og ikke-flyktige silikonforbindelser. Den vandige fasen omfatter olealkoniumklorid og PEG-8.
U.S. patent 5.374.421 beskriver hårbehandlingssammensetninger omfattende 0,1 til 10% av en silikonpolymer med minst en alkoksygruppe inneholdende 12 til 22 karbonatomer, omtalte polymer har et smeltepunkt på ikke mindre enn 30°C, 0,1 til 20% av et kationisk overflateaktivt stoff, 0,1 til 30% av en alkohol med fra 12 til 26 karbonatomer, 0,1 til
90% av en vannkompatibel organisk alkohol og vann.
WO 97/07774 beskriver en hårbehandlingssammensetning spesielt egnet som et skylle-ut-produkt som omfatter 0,6 til 10% av en fettalkohol, 0,01 til 15% av et silikonkondisjoneringsmiddel og fra 0,1 til 5% av et monoalkyltrimetylammoniumsalt. Silikonkondisjoneringsmiddelet er fortrinnsvis ikke-flyktig og ammoniumsaltet er fortrinnsvis behenyltrimetylammoniumklorid.
EP566049 beskriver en kondisjoneirngssjampo som inneholder en kvaternær ammoniumforbindelse og en silikonforbindelse.
Mens et antall av referansene ovenfor beskriver kombinasjonen av silikoner og kvaternære ammoniumsalter, er vi uvitende om noen referanser som beskriver hårpleiesammensetninger som inkorporer en silikonforbindelse i forbindelse med en fett kvaternær ammoniumforbindelse hvori fettgruppen er en acylgruppe, avledet fra f.eks. et amid eller en ester.
Det er et antall av viktige krav til en forbli-i-kondisjoneirngssammensetning. Først må sammensetningen bibringe de ønskede kondisjoneirngsfordeler av medgjørlighet, mykhet og glans. For det annet bør produktet være fysisk og kjemisk stabilt. For det tredje bør sammensetningen være mild og ikke irriterende for huden og øynene. Denne egenskap er spesielt viktig når sammensetningen anvendes på barn. For det fjerde bør produktet etterlate minimal rest på håret. Endelig bør sammensetningen ha fysiske egenskaper slik som viskositet som tillater dens påføring fra en spraybeholder.
Følgelig er ett formål med foreliggende oppfinnelse en kondisjoneringssammensetning som leverer de påkrevede fordeler ved hårmedgjørlighet, mykhet og glans.
Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er det å bibringe en sammensetning som leverer de påkrevede kondisjoneirngsfordeler og som er både fysisk og kjemisk stabil. Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en sammensetning som leverer de påkrevede kondisjoneringsfordeler og som er mild og ikke irriterende for huden og øynene.
Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en sammensetning som leverer de påkrevede kondisjoneirngsfordeler og som kan påføres til og forbli i håret uten å etterlate vesentlig rest på håret.
Et annet formål med foreliggende oppfinnelse er å tilveiebringe en sammensetning som leverer de påkrevede kondisjoneirngsfordeler og som kan påføres håret i et flertall av fysiske former, omfattende en spray.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en sammensetning som omfatter, basert på totalvekten av sammensetningen:
A. 0,01% til 2% av en kvaternær ammoniumforbindelse av formelen
B. 0,01% til 2% av en silikonforbindelse hvori
R er en substituert eller ikke-substituert alkyl eller alkenylgruppe med fra 19
til 35 karbonatomer.
Xer-O-ellerN-Rs,
Ri er substituert eller ikke-substituert alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer,
R2, R3 og R4 er hver uavhengig av hverandre en alkyl eller hydroksylalkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer,
R5 er H eller CH3, og
Ai er klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra en til to karbonatomer
eller blandinger herav.
I en foretrukket utførelse vedrører foreliggende oppfinnelse en kondisjoneringssammensetning omfattende:
A. en første kvaternær ammoniumforbindelse av formelen
B. en andre kvaternær ammoniumforbindelse av formelen og
C. basert på totalvekten av sammensetningen, fra 0,01% til 2,% av en si Iikonforbindelse
hvori
R er en substituert eller ikke-substituert alkyl eller alkenylgruppe med fra 19 til 35 karbonatomer,
Xer-O-ellerN-Rs,
Ri er en substituert eller ikke-substituert alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer,
R2, R3 og R4 er hver uavhengig av hverandre en alkyl eller hydroksyalkylgruppe med fra l til 4 karbonatomer,
R5 er H eller CH3,
R$ er en alkyl eller alkenylgruppe med fra 12 til 36 karbonatomer,
R7 er en alkyl eller alkenylgruppe med fra 1 til 36 karbonatomer, eller en benzylgruppe,
Rg og R9 er hver uavhengig av hverandre en alkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer eller en benzylgruppe,
A| og A2 er hver uavhengig av hverandre klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav,
og hvori omtalte første og omtalte andre kvaternære ammoniumforbindelser sammen omfatter mellom 0,01% til 2,0% med hensyn til vekt av omtalte sammensetning.
En annen foretrukket utførelse av foreliggende oppfinnelse vedrører en hårkondisjoneringssammensetning omfattende: A. en første kvaternær ammoniumforbindelse av formelen B. en andre kvaternære ammoniumforbindelse av formelen
C. basert på totalvekten av sammensetningen, fra 0,01 til 2,0% med hensyn til vekt av en flyktig silikonforbindelse
hvori
R er en alkyl eller alkenylgruppe med fra 17 til 21 karbonatomer,
Xer-O-ellerN-H,
Ri er en substituert eller ikke-substituert alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer,
R2, R3 og R4 er hver uavhengig av hverandre en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer.
Re er en alkyl- eller alkenylgruppe med fra 18 til 22 karbonatomer,
R7, Rg og R9 er hver uavhengig av hverandre en alkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer eller en benzylgruppe,
Ai og A2 er hver uavhengig av hverandre klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav,
og hvori omtalte første og andre kvaternære ammoniumforbindelser sammen omfatter mellom omkring 0,01 til omkring 2,0% med hensyn til vekt av omtalte sammensetning.
En annen utførelse av foreliggende oppfinnelse vedrører en kondisjoneringssammensetning omfattende, basert på totalvekten av sammensetningen: A. fra omkring 0,05% til omkring 1 ,.0% av en første kvaternær ammoniumforbindelse av formelen
B. fra 0,05% til omkring 1,0% av en annen kvaternær ammoniumforbindelse av formelen og
C. Fra omkring 0,05 til omkring 1,0% av en flyktig silikonforbindelse med
fra 4 til 6 silisiumatomer,
hvori
R er en alkylgruppe med omkring 21 karbonatomer,
XerN-H,
Ri er en substituert eller ikke-substituert alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer,
R2, R3 og R* er hver uavhengig av hverandre en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer,
Rs er en alkylgruppe med omkring 22 karbonatomer,
R7, Rg ogR9erhverCH3,
A| og A2 er hver uavhengig av hverandre klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav.
Videre angår oppfinnelsen en sprayboks eller skumavgivende beholder, kjennetegnet ved at den inneholder en sammensetning ifølge krav 1.
Oppfinnelsen omfatter også anvendelsen av en effektiv mengde av en sammensetning ifølge oppfinnelsen for kondisjonering eller defiltrering av hår.
Detaljert beskrivelse av oppfinnelsen.
I en første utførelse vedrører foreliggende oppfinnelse sammensetninger omfattende en kvaternær ammoniumforbindelse av formelen
hvor
R er en substituert eller ikke-substituert alkyl eller alkenylgruppe med fra 19 til 35 karbonatomer,
Xer-O-ellerN-Rs,
Ri er en alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer, omtalte alkylengruppe kan være ikke-substituert eller substituert f.eks. med en funksjonell gruppe slik som en hydroksylgruppe,
R2, R3 og R4 er hver uavhengig av hverandre en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer. Illustrative hydroksyalkylgrupper er hydroksyetyl, hydroksypropyl eller dihydroksypropyl,
R5 er H eller CH3, og
Ai er klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav.
Det er velkjent innen kjent teknikk at langkjedede funksjonelle hydrokarboner er materialer som forekommer i naturen som blandinger med varierende kjedelengde. Følgelig i tilfellet med raffinerte materialer kan R representere en gruppe med en enkel kjedelengde. Alternativt i tilfellet med mindre raffinerte materialer kan R representere et materiale med en blanding av forskjellige kjedelengder innenfor det bredeste foreskrevne området.
I en foretrukket utførelse har den kvaternære ammoniumforbindelse I strukturen vist her ovenfor hvori
R er en alkylgruppe med fra 19 til 21 karbonatomer fortrinnsvis 21 karbonatomer eller blandinger herav,
X er en N-R5 gruppe,
R5 er H og de andre strukturelle elementer er som definert her ovenfor.
Sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter, basert på totalvekten av sammensetningen, fra 0,01% til 2,0% fortrinnsvis fra 0,05% til 1,0% og mere foretrukket fra 0,01 til 0,5% med hensyn til vekt av den kvaternære ammoniumforbindelse. Eksempler på materialer anvendt som den kvaternære ammoniumforbindelse i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter forbindelser med formlene II til V nedenfor:
Forbindelsen av formel n hvori Ai er etosulfat er tilgjengleig som "Schercoquat BAS" fra Scher Chemicals, Inc. of Clifton, New Jersey.
Forbindelsen av formel Ul hvori Ai er klor er tilgjengelig som "Lexquat AMG-BEO" fra Inolex Chemical Co. of Philadelphia, PA.
Forbindelsen av formel IV hvori Aj er klor er tilgjengleig som "Akypoquat 131" fra Chemische Fabrik Chem-Y of Emmerich, Germany.
Forbindelsen av formel V hvori A] er klor er tilgjengelig som "Incroquat Behenyl HE" fra Croda, Inc. of Parsippany, New Jersey.
Det siste materialet, som er en 50% blanding av forbindelsen av formel V i heksylenglykol, er en foretrukket kilde til den kvaternære ammoniumforbindelse anvendt i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse.
Sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter ytterligere, basert på totalvekten av sammensetningen, fra 0,01% til 2,0% og fortrinnsvis fra 0,05% til 1,% av en organisk silikonforbindelse. Fortrinnsvis er egnede silikonforbindelser i form av en fluid eller en gummi. Silikonforbindelser egnet i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter, men er ikke begrenset til dimetikoner, som er en blanding av fullstendig metylerte lineære siloksanpolymerer med endene blokkert av trimetylsiloksyenheter, cyklometikoner, som er cykliske
dimetylpolysiloksanforbindelser med fra 3 til 6 silisiumatomer og blandinger herav.
Organiske silikonforbindelser egnet i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse er fortrinnsvis flyktige, dvs de har et kokepunkt lavere enn omkring 250°C. Cyklometikonene med mellom 4 og 6 silisiumatomer er spesielt egnet med hensyn til dette. Et eksempelvis egnet materiale i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse er "Dow Corning 344 Fluid" tilgjengelig fra Dow Corning of Midland, Michigan. Dette materialet består av omkring 77% med hensyn til vekt oktametylcyklotetrasiloksan og omkring 22 vekt% dekametylpentasiloksan.
I en annen utførelse vedrører foreliggende oppfinnelse hårkondisjoneringssammensetninger omfattende en blanding av minst to kationisk ladede kvaternære ammoniumforbindelser. Den første av disse kvaternære ammoniumforbindelser har formel I som beskrevet her ovenfor. Den andre kvaternære ammoniumforbindelse har strukturen:
hvori
Re er en alkyl eller alkenylgruppe med fra 12 til 36 karbonatomer,
R7 er en alkyl eller alkenylgruppe med fra 1 til 36 karbonatomer eller en benzylgruppe,
Rg og R9 er hver uavhengig av hverandre en alkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer eller en benzylgruppe,
A2 er klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav.
Som det var tilfellet med R-gruppen i forbindelsen av formel I, kan Re og R7 representere grupper med en enkelt kjedelignende eller et materiale inneholdende en blanding av forskjellige kjedelengder.
Den andre kvaternære ammoniumforbindelse kan inneholde en eller to fettkjeder, men materialet inneholdende en fettalkylkjede er foretrukket.
I en foretrukket utførelse er substituentene omkring nitrogenatomet i den andre kvaternære ammoniumforbindelse som følger: Re er en alkyl eller alkenylgruppe med fra 18 til 22 karbonatomer, fortrinnsvis fra 20 til 22 karbonatomer og mere foretrukket 22 karbonatomer, og
R7, R8 og R9 er hver uavhengig av hverandre en alkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer eller en benzylgruppe og mere foretrukket en metylgruppe.
Eksempler på materialer egnet som den andre kvaternære ammoniumforbindelse i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter, men er ikke begrenset til behenalkoniumklorid tilgjengelig fra Hoechst Celanese Company of Charlotte, North Carolina under handelsnavnet "Genamin KDB", dibehenyldimoniumklorid tilgjengelig fra Witco Corp. Of Dublin Ohio som "Kemamine Q-2802C" dibehenyldimoniummetosulfat tilgjengelig fra Croda, Inc. of Parsippany, New Jersey under handelsnavnet "Incroquat DBM.-90" dibehenyl/diarakidyldimoniumklorid tilgjengelig fra Witco som "Kemamine Q-1902C" behentrimoniumklorid tilgjengelig fra Hoechst Celanse som "Genamin KDM" behentrimoniummetosulfat tilgjengelig fra Croda, Inc. under handelsnavnet "Incroquat Behenyl TMS" og blandinger herav. Det siste materialet er en blanding inneholdende 25% behentrimoniummetosulfat og 75% cetearylalkohol og er et spesielt foretrukket råmateriale til den andre kvaternære ammoniumforbindelse i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse.
Når begge av de ovenfor beskrevne to kvaternære ammoniumforbindelser, dvs forbindelsen av formel I og formel VI er tilstede i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse utgjør de sammen, basert på totalvekten av sammensetningen, mellom 0,01% til 2,0%, fortrinnsvis mellom 0,05% til 1,0% og mere foretrukket mellom 0,1% og 0,5% av sammensetningen. Vektforholdet mellom den første kvaternære ammoniumforbindelse og den andre kvaternære ammoniumforbindelse er fortrinnsvis i området på 4:1 til 1:4 og er mest foretrukket i området fra 2:1 til 1:2.
Sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse kan videre omfatte ytterligere forbindelser slik som glykoler eller polyoler, overflateaktive stoffer og fettalkoholer. Eksempler på glykoler omfatter, men er ikke begrenset til propylenglykol, butylenglykol, heksylenglykol og blandinger herav. Et eksempel på en polyol egnet i sammensetningene er glyserin.
Sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse kan være i formen av en kondisjoneirngssjampo, et skylle-ut-kondisjoneringsmiddel, et forbli-i-kondisjoneringsmiddel eller et hårdefiltreirngsmiddel. Sammensetningene er fortrinnsvis i formen av et forbli-i-kondisjoneringsmiddel.
Når påformen av en sjampo, inneholder sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse typisk overflateaktive stoffer i en konsentrasjon nødvendig til å rense håret, totalt i området fra 5% til 20% med hensyn til vekten av sammensetningen. De overflateaktive stoffene i sjamposammensetningene kan omfatte anioniske, ikke-ioniske eller amfotere overflateaktive stoffer eller blandinger av disse overflateaktive stoffer. Når på formen av et forbli-i-kondisjoneringsmiddel, omfatter sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse fortrinnsvis i en relativ liten mengde av et ikke-ionisk overflateaktivt stoff typisk i området fra 0,01% til 1,0% med hensyn til vekten av sammensetningen. Eksempler på klasser av ikke-ioniske overflateaktive stoffer egnet i forbli-i-kondisjoneringsmidler omfattende sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter, men er ikke begrenset til de alkoksylerte alkoholene og alkoksylerte polyolestrene. Fortrinnsvis er de ikke-ioniske overflateaktive stoffene etoksylerte alkoholer, etoksylerte polyolestere eller blandinger herav. Eksempler på materialer egnet med hensyn til dette omfatter etoksylert lanolin og etoksylert sorbitanestere. En eksempelvis egnet i sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse etoksylert lanolin er PEG-60 lanolin, tilgjengleig som "Solan 50" fra Croda, Inc. En eksempelvis egnet i sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse etoksylert sorbitanester er polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat, tilgjengelig som "Tween 20" fra ICI Surfactants of Wilmington, Delaware.
Når på formen av et forbli-i-kondisjoneringsmiddel kan sammensetningene også omfatte, basert på totalvekten av sammensetningen fra 0,01% til 1,0% av en fettalkohol med fra 12 til 36 karbonatomer. Eksempler på fettalkoholer omfatter, men er ikke begrenset til laurylalkohol, cetylalkohol, stearylalkohol, behenylalkohol og blandinger herav.
Når på formen av et produkt annet enn en sjampo, dvs et forbli-i-kondisjoneringsmiddel eller hårdefiltreringsmiddel, er sammensetningen fortrinnsvis i det vesentlige fri for noen som helst anioniske overflateaktive stoffer. Ved "i det vesentlige fri" menes det at sammensetningen inneholder ikke mere enn 0,5 vekt% og fortrinnsvis ikke mere enn 0,1 vekt% anioniske overflateaktive stoffer.
Sammensetningene kan videre omfatte eventuelle funksjonelle bestanddeler slik som buffermidler, konserveirngsmidler og dufter.
For maksimum bekvemmelighet for forbrukeren er pakningen som inneholder sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse fortrinnsvis en paking med spredningsanordning slik som en sprayboks eller en skumbeholder. Når sammensetningen ifølge foreliggende oppfinnelse er på formen av et forbli-i-kondisjoneirngsmiddel eller et hårdefiltreirngsmiddel er det fortrinnsvis inneholdt i en sprøytespredende forpakning. Slike forpakninger inneholder en stempelpumpe ved hjelp av hvilken sammensetningen blir spredd i form av en tåke, små dråper eller en strøm av væske. Som sådanne forbli-i-kondisjoneringsmidler eller hårdefiltreringsmidler omfattende sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse bør ha relativt lav viskositet for å tillate sammensetningene lett å bli spredd via slike pumpespredningsanordninger.
Sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse er spesielt anvendelig i hårdefiltreringsprodukter, hvor de letter defiltreringen av sammenfiltret hår ved redusering av kraften krevet for å kjemme filtrert hår som diskutert her tidligere. Sammensetningene kan anvendes enten når håret er vått eller tørt. Hvis håret er vått, er det foretrukket at overskuddsvann blir trykket ut av håret og at sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse blir påført håret ensartet. Som f.eks. fra en sprayboks. Sammensetningen kan deretter arbeides inn i håret og håret kan deretter kjemmes eller børstes. Alternativt for anvendelse på tørt hår bør sammensetningene påføres håret inntil håret blir fuktig og deretter kjemmes eller børstes håret.
Adskillige eksempler blir satt frem nedenfor for videre å illustrere naturen av oppfinnelsen og måten å utføre den på.
Eksempel 1
En hårdefiltreringssammensetning med sammensetningen vist i tabell 1 blir fremstilt som følger:
De krevede mengder av Incroquat TMSm Incroquat HE, Solan 50 og DC344 Fluid ble tilført til en oppvarmet blandingsbeholder utstyrt med et høyhastighetsrøreverk/- rotorblad. Beholderen ble oppvarmet til en temperatur på omkring 75° til 80°C for å smelte bestanddelene, og innholdet ble deretter blandet ved høy hastighet i omkring 5 minutter. Vannet ble oppvarmet i en adskilt beholder til omkring den samme temperaturen, dvs 75° til 80°C, deretter ble omkring 10% til omkring 15% av den totale vannmengden tilsatt langsomt under omrøring til de før smeltede forbindelser i blandingsbeholderen mens beholderen ble opprettholdt ved 75° til 80°C. Blanding og oppvarming ble fortsatt i omkring ytterligere 10 til 15 minutter inntil de før smeltede forbindelser var fullstendig dispergert i vannfasen. Resten av det oppvarmede vann ble tilsatt til blandingsbeholderen og omrøringen ble fortsatt i ytterligere 10 minutter. Innholdet i blandingsbeholderen fikk lov å kjøle til omkring 45°C, deretter ble Kathon-konserveringsmiddelet og duften tilsatt. Innholdet fikk lov å kjøle ytterligere til romtemperatur.
Sammensetningen har fortrinnsvis en pH på omkring 4 til omkring 5, og mere foretrukket mellom omkring 4,2 til omkring 4,4. Hvis nødvendig kan pH'en av sammensetningen justeres med en syre slik som sitronsyre for å bringe pH av sammensetningen til den ønskede verdi.
Eksempel 2
En hårdefiltreringssammensetning med sammensetningen vist i Tabell 2 ble fremstilt følgende fremgangsmåten fra Eksempel 1 bortsett fra at Solan 50 var utskiftet med Tween 20.
Produktstabilitet
Stabiliteten av sammensetningene fra Eksempel 1 og 2 ble fastsatt ved å inkubere prøver av formuleringene ved adskillige temperaturer mellom omkring omgivelsestemperatur til omkring 50°C og periodisk måling av pH'en og optisk utseende av prøvene. Prøvene som var opake ensartede dispergeringer var uendret i utseende etter eldning i opptil 6 uker ved temperaturer fra romtemperatur til 50°C. pF<F>en av prøvene var likeledes stabil over denne tidsperiode. Likeledes ble prøvene utsatt for fryse-tinestabilitet. Hver fryse-tinesyklus omfattet kjøling av prøvene til -20° til -10°C, holdende dem ved denne temperatur i omkring 24 til 36 timer og returnerende dem til og holdende dem ved omgivelsestemperatur for ytterligere 24 til 36 timer. Der hvor ingen iaktagelige endringer i utseendet av prøvene etter underkastende dem til 5 slike fryse-tinesykluser.
Defiltreringsprestasjon
Produktene fra Eksempel 1 og 2 ble evaluert etter defiltreringsprestasjon på forbruker-testpaneldeltakerer Hver paneldeltaker evaluerte sammensetningen fra ett av eksemplene mot et kommersielt tilgjengelig kontrollprodukt, "Johnson's Kids No More Tangles" spray på defiltreirngsmiddel markedsført av Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Sammensetningene fra hvert eksempel ble evaluert av 70 paneldeltakere i sekvensielle (blind) nomadiske tester. Hver paneldeltaker ble gitt en spraybeholder inneholdende det første produkt (enten en av sammensetningene fra Eksempel 1 eller 2 eller kontrollen) og de ble instruert i påføringen av produktet til vått hår etter vasking. Noen av paneldeltakerne ble også instruert i anvendelsen av produktet på tørt hår. Etter en uke ble paneldeltakerne instruert i ikke å anvende noe defiltrerings-middel i tre dager. De ble deretter gitt den andre prøven og instruert i å påføre denne i en andre uke. Paneldeltakerne ble instruert til å utfylle et spørreskjema etter hver bruk. De følgende resultater ble bestemt ut fra testen:
Sammensetningene ble av paneldeltakerne funnet å forbedre medgjørligheten av håret når påført under tørre eller våte betingelser.
Defiltreringseffektiviteten ble også målt på sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse i laboratoriet som følger: Defiltrering ble målt på 2,54 cm bred x 15,24 cm lange lokker dannet av dobbelbleket blondt hår innkjøpt fra International Hair Importers and Products, Inc. of New York City. Lokkene ble vasket ved å påføre 1 ml "Tergitol 15-S-9" overflateaktivt stoff (Union Carbide Corp.) til lokkene, innsåpning i to minutter og utskylning etter ytterligere 3 minutter. Denne vaskefremgangsmåten ble gjentatt ialt tre ganger. Lokken ble kjemmet ut for fullstendig å fjerne sammenfiltringer. Sammenfiltringene ble igjen introdusert i lokkene ved å dyppe lokkene i et beger med vann og fjerne lokkene ialt tre ganger. Lokken ble fastgjort til en Dia-STron 160 seriell ministrekktetster (Dia-stron Ltd-, Broomal, PA). En plastkam inneholdende tenner anbrakt 0,3175 cm fra hverandre ble også fastgjort til apparatet. Strekktesteren måler belastningen (i gramkraft) nødvendig for å føre kammen gjennom lokken som en funksjon av strekkingen. Apparatet ble aktivert og kamkraften i forhold til strekkingen ble registrert. Lokken ble igjen sammenfiltret ved dypping i vann og defiltreringskraften ble målt ialt tre ganger. Gjennomsnittsverdien av toppkraften i tre konsistente avlesninger representerer basisverdien til defiltrering av lokken. Lokken ble en gang til igjen sammenfiltret og effektiviteten av defiltreringssammensetningen ble bestemt ved påsprøytning av 0,3 g av sammensetningen på lokken, fastgjøring av lokken til strekktesteren og en gang til måling av toppkraften. Den behandlede lokk ble en gang til sammenfiltret og kraften til å trekke en kam gjennom lokken ble målt igjen. Et gjennomsnitt av slike tre bestemmelser ble tatt som kraften til å defiltrere den behandlede lokken. Den prosentmessige reduksjon i kamkraften ble beregnet som følger:
En graf visende kamkraften for en lokk evaluerende effektiviteten av sammensetningen fra Eksempel 2 er vist på Figur 1, som plotter gramkreftene på Y-aksen i forhold til avstanden på X-aksen. Den prosentmessige reduksjon i kamkraft for sammensetningene fra Eksempel 1 og 2 sammen med adskillig andre sammensetninger er vist i Tabell 5. Dataene indikerer fortreffelig defiltreringsevne for sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse. Dataene antyder også at sammensetningene fra Eksempel 1 og 2 inkorporerende de kvaternære ammoniumforbindelser behentrimoniummetosulfat og behenamidopropylhydroksyetyldimoniumklorid med de lengere C22 grupper er mere effektive til å defiltrere hår enn andre sammensetninger omfattende stoffer med kortere hydrokarbonkjeder, dvs stearalkoniumklorid eller dimetyldialkyl (Ch-Cis) ammoniumklorid.
Øyeirritasjon
Sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse medfører også meget lav irritasjon av øynene og huden. Irritasjonen ble evaluert i overensstemmelse med the Invittox Protocol Number 86, the " Trans- epithelial Permeability ( TEP) Assay." I overensstemmelse med TEP-analysen kan det okulare irritasjonspotensiale av et produkt bli evaluert ved bestemmelse av dets effekt på permabiliteten av et cellesjikt, som analyseres ved lekkasjen av fluorrescein gjennom sjiktet. I overensstemmelse med denne in vi/ro-metode, dyrkes monosjikter av Madin-Darby hundenyre (MDCK) celler til konfluens på mikroporeinsatser i en 24-brønnplate inneholdende dyrkningsmedium eller analysebuffer i de lavere brønner. Irritasjonspotensialet av produktet blir evaluert ved måling av skaden til permabilitetsbarrieren av cellemonosjiktet etterfulgt av 15 minutters eksponering til fortynninger av produktet. Barriereskade blir analysert ved mengden av natriumfluorescein som har lekket gjennom de lavere brønner etter 30 minutter, som bestemmes ved spektrofotometri. Fluoresceinlekkasjen blir plottet mot konsentrasjonen av testmaterialet for å bestemme EC50 (konsentrasjonen av testmaterialet som forårsaker 50% av maksimum farvestofflekkasje, dvs 50% beskadigelse av permabilitetsbarrieren). Testfremgangsmåten er beskrevet i Invittox Protocol Number 86 ( May 1994), denne beskrivelse er inkorporert ved referanse.
Eksponering av et sjikt av MDCK-celler dyrket på en mikroporemembran for testprøver er en modell på den første hendelse som skjer når et irriterende stoff kommer i kontakt med øyet. In vivo danner de aller ytterste sjiktene av korneal epiteliomet en selektiv permeabel barriere på grunn av tilstedeværelsen av tette forbindelser mellom celler. Ved utsettelse for et irriterende stoff, adskiller de tette forbindelser seg, fjernende permabilitetsbarrieren. Væske blir suget ned til de underliggende sjiktene av epitelium og stromaet, forårsakende at kollagenlamellene adskiller seg, resulterende i opasitet. TEP-analysen måler effekten av et irriterende stoff på nedbrytningen av tette forbindelser mellom celler i et sjikt av MDCK-celler dyrket på en mikroporeinnsats. Skaden blir evaluert spektrofotometrisk, ved måling av mengden av markeringsfarvestoff (natriumfluorescein) som lekker gjennom cellesjiktet og mikroporemembranen til de lavere brønner. Generelt reflekteres en godkjent score i en EC50 på 2,2% eller høyere. Den ufortynnede sammensetning fra Eksempel 1 fremstilt i overensstemmelse med foreliggende oppfinnelse utviste ingen lekkasje og følgelig, hadde en bestått TEP-score. Disse data demonstrerer at sammensetningene ifølge foreliggende oppfinnelse forventes å være usedvanlig milde mot øynene.
Eksemplene 3-11
Formuleringene fra Eksemplene 3-11 vist i Tabell 6 ble fremstilt anvendende fremgangsmåten fra Eksempel 1.

Claims (13)

1. Sammensetning, karakterisert ved å omfatte, basert på vekten av sammensetningen: A. fra 0,01% til 2,0% av en kvaternær ammoniumforbindelse av formelen B. fra 0,01 % til 2,0% av en silikonforbindelse hvori R er en subsitutert eller ikke substituert alkyl- eller alkenylgruppe med fra 19 til 35 karbonatomer, Xer-O-ellerN-Rs, Ri er en substituert eller ikke substituert alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer, R23 R3 og R* er hver uavhengig av hverandre en alkyl- eller hydroksylakylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer, R5 er Heller CH3, og Ai er klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav.;
2. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved å omfatte fra 0,1 til 1,0% med hensyn til vekt av omtalte kvaternære ammoniumforbindelser.;
3. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved at R er en alkylgruppe med fra 19 til 21 karbonatomer eller blandinger herav, X er en N-Rs gruppe og R5 er H.;
4. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved at omtalte kvaternære ammoniumforbindelser er valgt fra: og E. blandinger herav.;
5. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved å omfatte fra 0,05 til 1,0% med hensyn til vekt av omtalte silikonforbindelse.;
6. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved at omtalte silikonforbindelse er en flyktig polydimetylsiloksan med fra 4 til 6 silisiumatomer.;
7. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved ytterligere å omfatte en glykol eller polyol med fra 3 til 6 karbonatomer.;
8. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved ytterligere å omfatte fra 0,01 til 1,0% med hensyn til vekt av et ikke-ionisk overflateaktivt stoff.;
9. Sammensetningen ifølge krav 1, karakterisert ved å være i formen av en kondisjoneirngssjampo, et skylle-ut-kondisjoneringsmiddel, et forbli-i-kondisjoneringsmiddel eller et hårdefiltreringsmiddel.;
10. Sprayboks eller skumavgivende beholder, karakterisert ved at den inneholder en sammensetningen ifølge krav 1.;
11. Sammensetning karakterisert ved å omfatte: A. en første kvaternær ammoniumforbindelse av formelen, B. en andre kvaternær ammoniumforbindelse av formelen, C. fra 0,01 til 2,0%, basert på totalvekten av sammensetningen av en silikonforbindelse hvori R er en substituert eller ikke substituert alkyl- eller alkenylgruppe med fra 19 til 35 karbonatomer, Xer-0-ellerN-R5, Ri er en substituert eller ikke-substituert alkylengruppe med fra 2 til 6 karbonatomer, R2, R3 og R* er hver uavhengig av hverandre en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer, R5 er H eller CH3, Rs er en alkyl- eller alkenylgruppe med fra 12 til 36 karbonatomer, R7 er en alkyl- eller alkenylgruppe med fra I til 36 karbonatomer eller en benzylgruppe, Rg og R9 er hver uavhengig av hverandre en alkylgruppe med fra 1 til 4 karbonatomer eller en benzylgruppe, Ai og A2 er hver uavhengig av hverandre klor, brom, alkylsulfat inneholdende fra 1 til 2 karbonatomer eller blandinger herav, og hvori omtalte første kvaternære ammoniumforbindelse og omtalte andre kvaternære ammoniumforbindelse sammen omfatter mellom 0,01% til 2,0% med hensyn til vekten av omtalte sammensetning.
12. Sammensetning ifølge krav 11, karakterisert ved at vektforholdet mellom omtalte første kvaternære ammoniumforbindelse og omtalte andre kvaternære ammoniumforbindelse er fra 4:1 til 1:4.
13. Anvendelse av en effektiv mengde av en sammensetning ifølge krav 1 for kondisjonering eller defiltrering av hår.
NO19990603A 1998-02-10 1999-02-09 Hårkondisjoneringssammensetninger, beholdere inneholdende disse samt anvendelse av sammensetningene NO314615B1 (no)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7424998P 1998-02-10 1998-02-10
US09/245,138 US6322778B1 (en) 1998-02-10 1999-02-04 Hair conditioning compositions comprising a quaternary ammonium compound

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO990603D0 NO990603D0 (no) 1999-02-09
NO990603L NO990603L (no) 1999-08-11
NO314615B1 true NO314615B1 (no) 2003-04-22

Family

ID=26755420

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO19990603A NO314615B1 (no) 1998-02-10 1999-02-09 Hårkondisjoneringssammensetninger, beholdere inneholdende disse samt anvendelse av sammensetningene

Country Status (14)

Country Link
US (1) US6322778B1 (no)
EP (1) EP0951898B1 (no)
JP (1) JPH11286415A (no)
KR (1) KR19990072542A (no)
CN (1) CN1234339C (no)
AR (1) AR017980A1 (no)
AU (2) AU2660899A (no)
BR (1) BR9900710A (no)
CA (1) CA2261423C (no)
DE (1) DE69913418T2 (no)
HK (1) HK1021138A1 (no)
NO (1) NO314615B1 (no)
TW (1) TW509577B (no)
WO (1) WO1999039684A1 (no)

Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9929972D0 (en) 1999-12-17 2000-02-09 Unilever Plc Hair treatment composition
US6808701B2 (en) 2000-03-21 2004-10-26 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Conditioning compositions
KR100419120B1 (ko) * 2000-07-19 2004-04-03 주식회사 중외제약 컨디셔닝제를 함유하는 약용비누 조성물
US6537533B2 (en) * 2001-01-29 2003-03-25 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Hair conditioner composition that is non-irritating to the eyes
DE10113334A1 (de) * 2001-03-20 2002-09-26 Cognis Deutschland Gmbh Quartäre Tenside
EP1254654B2 (de) † 2001-04-30 2008-06-18 Cognis IP Management GmbH Verwendung von kationischen Zubereitungen
FR2824732B1 (fr) * 2001-05-15 2003-08-22 Oreal Composition de conditionnement des cheveux comprenant un melange d'alcools gras et procede de traitement cosmetique des cheveux
MXPA04000226A (es) * 2001-07-13 2004-05-21 Procter & Gamble Composiciones generadoras de mousse que contienen agentes de amonio cuaternario.
US6709663B2 (en) * 2001-08-31 2004-03-23 Healthpoint, Ltd. Multivesicular emulsion drug delivery systems
JP4847658B2 (ja) * 2001-09-28 2011-12-28 東邦化学工業株式会社 毛髪用組成物
US20040009134A1 (en) * 2002-07-11 2004-01-15 Bernard Bendiner Hair detangler and light conditioner
US7192574B2 (en) 2002-09-27 2007-03-20 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Stable cosmetic sprayable products with a desirable narrow conical spray pattern
EP1675562B1 (en) * 2003-10-10 2008-05-21 Frenchtop Naturel Care Products B.V. Shampoo and body wash composition
WO2006044209A2 (en) * 2004-10-13 2006-04-27 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising an alkyl diquaternized ammonium salt cationic surfactant
US7659233B2 (en) * 2004-10-25 2010-02-09 Conopco, Inc. Personal care compositions with silicones and dihydroxypropyl trialkyl ammonium salts
US8277788B2 (en) 2005-08-03 2012-10-02 Conopco, Inc. Quick dispersing hair conditioning composition
US10071040B2 (en) 2005-10-28 2018-09-11 L'oreal Cosmetic composition comprising a cation, a liquid fatty substance and a sorbitan ester, and cosmetic treatment process
FR2892623B1 (fr) * 2005-10-28 2008-01-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un cation, un corps gras solide et un ester de sorbitan et procede de traitement cosmetique
US20080299054A1 (en) * 2007-05-30 2008-12-04 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Personal care compositions with enhanced fragrance delivery
DE102007060530A1 (de) * 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
DE102007060532A1 (de) * 2007-12-13 2009-09-17 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Verbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen
BRPI0907970B1 (pt) * 2008-02-29 2020-06-30 The Procter & Gamble Company composição para tratamento dos cabelos ou pelos e método para aumentar o diâmetro dos cabelos ou pelos
EP2123329B1 (en) * 2008-05-21 2014-07-02 Unilever PLC Use of hair care composition
EP2161016A1 (en) * 2008-09-05 2010-03-10 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Conditioning composition for hair
CN103228615B (zh) 2010-10-25 2016-06-22 斯特潘公司 源自天然油复分解的季铵化脂肪胺、酰胺基胺以及它们的衍生物
DE102011083313A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und Tensid(en)
DE102011083310A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und Polymer(en)
DE102011083312A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und Silikon(en)
DE102011083315A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und kosmetischen Ölen
DE102011083311A1 (de) 2011-09-23 2013-03-28 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und Kationtensid(en)
DE102011086661A1 (de) 2011-11-18 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarbehandlungsmittel mit kationischem Pflegestoff und UV - Filter
DE102011086924A1 (de) 2011-11-23 2013-05-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel
MX2015015676A (es) 2013-05-16 2016-03-04 Procter & Gamble Composiciones de espesamiento para el cabello y metodos de uso.
FR3015239B1 (fr) * 2013-12-20 2016-12-23 Oreal Utilisation d'au moins un derive hydroxypropyl trialkylammonium comme agent deodorant
JP6896381B2 (ja) 2015-07-10 2021-06-30 花王株式会社 毛髪化粧料
DE102015223028A1 (de) 2015-11-23 2016-06-30 Henkel Ag & Co. Kgaa Haarkonditionierende Mittel

Family Cites Families (70)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3990991A (en) 1974-02-01 1976-11-09 Revlon, Inc. Shampoo conditioner formulations
US4784844A (en) 1979-12-03 1988-11-15 General Electric Company Volatile silicone-water emulsions and methods of preparation and use
GR74051B (no) 1980-03-10 1984-06-06 Procter & Gamble
US4374825A (en) 1980-12-22 1983-02-22 The Proctor & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4387090A (en) 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
GR74158B (no) 1980-03-10 1984-06-06 Procter & Gamble
GB2074184B (en) 1980-04-19 1983-06-02 Dow Corning Ltd Compositions for treating hair and other fibrous materials
DE3114969C2 (de) 1980-04-19 1986-04-03 Dow Corning Ltd., London Flüssige Waschmittelzusammensetzung
US4472375A (en) 1981-02-17 1984-09-18 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
CA1212332A (en) 1981-07-29 1986-10-07 Julius Wagman Hair conditioning compositions containing volatile silicone
US4777037A (en) 1981-07-29 1988-10-11 Helene Curtis Industries, Inc. Hair conditioning compositions containing volatile cyclic silicone and quaternary nitrogen-containing agent
EP0080976B1 (de) 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen auf Acrylbasis, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
EP0080977B1 (de) 1981-11-30 1986-11-05 Ciba-Geigy Ag Gemische aus quaternären, polymeren Ammoniumsalzen, aus quaternären, mono- bis oligomeren Ammoniumsalzen und aus alkoxylierten oder sulfonierten Tensiden, deren Herstellung und Verwendung in kosmetischen Mitteln
LU84708A1 (fr) 1983-03-23 1984-11-14 Oreal Composition epaissie ou gelifiee de conditionnement des cheveux contenant au moins un polymere cationique,au moins un polymere anionique et au moins une gomme de xanthane
JPS6019711A (ja) 1983-07-12 1985-01-31 Kao Corp ヘア−リンス剤組成物
IL75598A (en) 1984-06-27 1990-07-12 Rohm & Haas Stabilized aqueous solutions of 5-chloro-3-isothiazolones,their preparation and their use
ATE71831T1 (de) 1984-11-06 1992-02-15 Kao Corp Kosmetische zusammensetzung fuer das haar.
DK166644B1 (da) 1985-03-08 1993-06-28 Rohm & Haas Fremgangsmaade til fremstilling af en stabil 5-chlor-4-isothiazolin-3-onoploesning og anvendelse af denne oploesning som biocid eller konserveringsmiddel
US4902499A (en) 1986-04-04 1990-02-20 The Procter & Gamble Company Hair care compositions containing a rigid silicone polymer
JPS63222109A (ja) 1987-03-11 1988-09-16 Sunstar Inc 毛髪処理剤
DE3708425A1 (de) 1987-03-16 1988-09-29 Henkel Kgaa Pumpfaehige kationische fettalkoholdispersion
GB2205743B (en) 1987-03-27 1991-09-25 Anca Pharmaceuticals Limited Cosmetic method and composition for prevention and/or treatment of dandruff
US4818523A (en) 1987-06-17 1989-04-04 Colgate-Palmolive Company Hair rinse conditioner
JPH0725653B2 (ja) 1987-10-19 1995-03-22 花王株式会社 毛髪化粧料
US5002762A (en) 1988-03-16 1991-03-26 The Procter & Gamble Company Volatile silicons in household and cosmetic products
US4822511A (en) 1988-05-06 1989-04-18 Rohm And Haas Company Preservative compositions comprising a synergistic mixture of isothiagolones
US4954335A (en) 1989-05-31 1990-09-04 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair
US5726137A (en) * 1989-06-21 1998-03-10 Colgate-Palmolive Company Low silicone hair conditioning shampoo and non-silicone hair conditioning/style control shampoo
US4976956A (en) 1989-07-24 1990-12-11 Helene Curtis, Inc. Method and composition to impart improved conditioning properties to the hair
US5290555A (en) 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
ATE100802T1 (de) 1989-11-10 1994-02-15 Thor Chemie Gmbh Stabilisierte waessrige loesungen von 3isothiazolinonen.
US4973476B1 (en) 1989-12-18 1995-07-18 Dow Corning Leave-in hair conditioners
US5393521A (en) 1989-12-21 1995-02-28 Dep Corporation Hair treatments utilizing polymethylalkylsiloxanes
GB9011696D0 (en) 1990-05-24 1990-07-11 Unilever Plc Cosmetic composition
CA2042693A1 (en) 1990-06-07 1991-12-08 Daniel J. Halloran Silicone mechanical emulsions for hair care
CA2019809A1 (en) 1990-06-26 1991-12-26 Ben Janchipraponvej Clear conditioning composition and method to impart improved properties to the hair
EP0463496A1 (en) 1990-06-28 1992-01-02 Kao Corporation Detergent composition
JP2883700B2 (ja) 1990-08-24 1999-04-19 花王株式会社 毛髪化粧料
US5132443A (en) 1990-10-02 1992-07-21 General Electric Company Aminofunctional silicone compositions and methods of use
CA2058361A1 (en) 1990-12-26 1992-06-27 Arturo A. Villamarin Compositions and methods for treating hair
IL101682A (en) 1991-04-29 1996-12-05 Curtis Helene Ind Inc The composition of hair shampoo that imparts improved properties to hair stabilizer
AU2493792A (en) 1991-07-10 1993-02-11 Jury Semenovich Krivoshein Pharmaceutical preparation
FR2679788B1 (fr) 1991-08-02 1994-03-18 Thorel Jean Noel Structures d'emulsions polyphasiques autostabilisees.
US5277899A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Procter & Gamble Company Hair setting composition with combination of cationic conditioners
US5252246A (en) 1992-01-10 1993-10-12 Allergan, Inc. Nonirritating nonionic surfactant compositions
US5248445A (en) 1992-01-30 1993-09-28 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing fatty acid
CA2092284C (en) 1992-04-15 2003-02-11 Wolfgang Bergmann Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
ZA931613B (en) 1992-04-15 1993-11-15 Curtis Helene Ind Inc Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
US5288484A (en) 1992-05-15 1994-02-22 Anne Tashjian Cationic cellulose derivative containing fatty quaternum groups in a pre-shampoo conditioning composition
WO1994014404A1 (en) 1992-12-21 1994-07-07 Shiseido Co., Ltd. Sprayable gel-type hair conditioner
US5328685A (en) 1993-03-30 1994-07-12 Helene Curtis, Inc. Clear conditioning composition
DE4320744A1 (de) 1993-06-23 1995-01-05 Dragoco Gerberding Co Gmbh Verwendung von Alkandiolen in kosmetischen Produkten
US5334376A (en) 1993-08-13 1994-08-02 Colgate-Palmolive Company Compositions for conditioning hair
JP3208237B2 (ja) 1993-11-19 2001-09-10 花王株式会社 毛髪化粧料
ES2150554T3 (es) 1994-02-02 2000-12-01 Procter & Gamble Composiciones para el cuidado del cabello que contienen un alcohol graso de bajo punto de fusion y un polimero de oxido de etileno/oxido de propileno.
WO1995027033A1 (en) 1994-03-31 1995-10-12 Unilever Plc Microemulsions
US5478553A (en) 1994-08-05 1995-12-26 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Hair fixative compositions containing polymeric N-vinyl formamide
CA2196595A1 (en) 1994-08-05 1996-02-15 Rama S. Chandran Hair care compositions containing polymeric n-vinyl formamide and methods of treating hair
US5552137A (en) 1994-08-05 1996-09-03 Witco Corporation Biodegradable quaternary hair conditioners
CZ294825B6 (cs) 1994-11-15 2005-03-16 Colgate-Palmolive Company Mikroemulzní čisticí kompozice, stabilní koncentrovaná mikroemulzní čisticí kompozice a kapalná krystalová čisticí kompozice
US5656280A (en) 1994-12-06 1997-08-12 Helene Curtis, Inc. Water-in-oil-in-water compositions
US5589177A (en) 1994-12-06 1996-12-31 Helene Curtis, Inc. Rinse-off water-in-oil-in-water compositions
WO1996025917A1 (en) 1995-02-22 1996-08-29 Bausch & Lomb Incorporated Skin care composition
US5654341A (en) 1995-04-11 1997-08-05 The Andrew Jergens Company Low pH skin-treatment composition
US5607980A (en) 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
EP0759291A1 (en) 1995-08-14 1997-02-26 The Procter & Gamble Company Cleansing preparation and articles comprising a cleansing preparation
AUPN499895A0 (en) 1995-08-23 1995-09-14 Procter & Gamble Company, The Hair treatment composition
FR2746316B1 (fr) 1996-03-19 1998-06-12 Guerlain Nouvelles compositions cosmetologiques ou dermatologiques
EG21623A (en) * 1996-04-16 2001-12-31 Procter & Gamble Mid-chain branced surfactants
FR2765756B1 (fr) 1997-07-07 2004-11-19 Alsthom Cge Alkatel Dispositif et procede de commutation de cellules atm a structure non bloquante

Also Published As

Publication number Publication date
CN1234339C (zh) 2006-01-04
DE69913418D1 (de) 2004-01-22
TW509577B (en) 2002-11-11
NO990603L (no) 1999-08-11
AR017980A1 (es) 2001-10-24
CA2261423A1 (en) 1999-08-10
JPH11286415A (ja) 1999-10-19
KR19990072542A (ko) 1999-09-27
EP0951898B1 (en) 2003-12-10
HK1021138A1 (en) 2000-06-02
AU1637299A (en) 1999-08-26
DE69913418T2 (de) 2004-09-16
CA2261423C (en) 2009-06-23
BR9900710A (pt) 2000-03-28
AU2660899A (en) 1999-08-23
EP0951898A1 (en) 1999-10-27
AU757457B2 (en) 2003-02-20
US6322778B1 (en) 2001-11-27
WO1999039684A1 (en) 1999-08-12
CN1231170A (zh) 1999-10-13
NO990603D0 (no) 1999-02-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO314615B1 (no) Hårkondisjoneringssammensetninger, beholdere inneholdende disse samt anvendelse av sammensetningene
AU614750B2 (en) Shine hair conditioner
KR920003327B1 (ko) 샴푸 조성물
KR920001458B1 (ko) 헤어 컨디셔너
US5049377A (en) Hair-care composition and methods of treating hair
US4818523A (en) Hair rinse conditioner
JPH0930937A (ja) 毛髪処理剤並びにその製造法
JPH0774138B2 (ja) 毛染め用組成物および黄変した毛髪の黄変低下法
JPWO2018180515A1 (ja) 染毛料組成物
US20050142090A1 (en) Hair cleansing compositions
DE102006012707A1 (de) Haarkur
US20040158939A1 (en) Phase-separated rinse-off hair coloring/conditioning products
JP5607311B2 (ja) 水性毛髪洗浄剤
JPS6351315A (ja) 毛髪化粧料
JPH11246364A (ja) 水に不溶なカチオン性界面活性剤とベンザルマロナート官能基を有するオルガノシロキサン系紫外線遮蔽剤を含有する水性分散液
WO2020089371A1 (de) Wirkstoffzusammensetzung zum schutz künstlich gefärbter haare
WO2020092237A1 (en) Hair cleansing and conditioning composition
DE19727903C1 (de) Nicht-auszuspülendes Haarpflegemittel
AU2019369224B2 (en) Hair cleansing and conditioning composition
MXPA99001429A (en) Cabe conditioning compositions
JP4081687B2 (ja) 毛髪化粧料及び毛髪化粧料の安定化方法
JPH1171243A (ja) 非洗浄型髪用保護剤
JP2024023354A (ja) カラーシャンプー組成物
JPS6363606A (ja) 透明ゲル状毛髪処理剤組成物
BR112017014005B1 (pt) Composições para tratar fibras de queratina e processo para o tratamento cosmético

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees