NO314333B1 - Fremgangsmåte ved fremstilling av n¶ringsmiddel inneholdende ketosyrer - Google Patents
Fremgangsmåte ved fremstilling av n¶ringsmiddel inneholdende ketosyrer Download PDFInfo
- Publication number
- NO314333B1 NO314333B1 NO19983345A NO983345A NO314333B1 NO 314333 B1 NO314333 B1 NO 314333B1 NO 19983345 A NO19983345 A NO 19983345A NO 983345 A NO983345 A NO 983345A NO 314333 B1 NO314333 B1 NO 314333B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- keto
- acid
- protein
- alpha
- acids
- Prior art date
Links
- 150000004715 keto acids Chemical class 0.000 title claims abstract description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 title claims 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 30
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims abstract description 25
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims abstract description 25
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 2-oxoglutaric acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 15
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims abstract description 14
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims abstract description 14
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M Pyruvate Chemical compound CC(=O)C([O-])=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 13
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxyglutaric acid Natural products OC(=O)C(O)CCC(O)=O HWXBTNAVRSUOJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229940009533 alpha-ketoglutaric acid Drugs 0.000 claims abstract description 10
- KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N oxaloacetic acid Chemical compound OC(=O)CC(=O)C(O)=O KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002243 precursor Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 claims abstract description 4
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims abstract description 4
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 6
- 230000014616 translation Effects 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 2
- WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutanedioic acid Chemical compound OC(=O)C(C)CC(O)=O WXUAQHNMJWJLTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims 1
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 14
- 229940076788 pyruvate Drugs 0.000 abstract description 12
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 6
- LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N Pyruvic acid Chemical compound CC(=O)C(O)=O LCTONWCANYUPML-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 4
- 229940107700 pyruvic acid Drugs 0.000 abstract description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 20
- KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-L 2-oxoglutarate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC(=O)C([O-])=O KPGXRSRHYNQIFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 14
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 14
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 14
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 10
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 8
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 7
- 235000019688 fish Nutrition 0.000 description 7
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 6
- 241000972773 Aulopiformes Species 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N acetyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)C)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 ZSLZBFCDCINBPY-ZSJPKINUSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 235000019515 salmon Nutrition 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 4
- MLAUVUHGQARGDU-UHFFFAOYSA-N 4,5-bis(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol;2-oxopentanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCC(=O)C(O)=O.CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O MLAUVUHGQARGDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001466804 Carnivora Species 0.000 description 3
- 108010028690 Fish Proteins Proteins 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- 102000008934 Muscle Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010074084 Muscle Proteins Proteins 0.000 description 3
- XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N [[(2r,3r,4r,5r)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3-hydroxy-4-phosphonooxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] [(2s,3r,4s,5s)-5-(3-carbamoylpyridin-1-ium-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl phosphate Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@@H]2[C@H]([C@@H](O)[C@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-DQQFMEOOSA-N 0.000 description 3
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 3
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 3
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 3
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 3
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 3
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 3
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-oxopentanoic acid Chemical compound CC(C)CC(=O)C(O)=O BKAJNAXTPSGJCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N L-glutamic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-VKHMYHEASA-N 0.000 description 2
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 2
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009615 deamination Effects 0.000 description 2
- 238000006481 deamination reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000004110 gluconeogenesis Effects 0.000 description 2
- 229930195712 glutamate Natural products 0.000 description 2
- 230000034659 glycolysis Effects 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 230000002361 ketogenic effect Effects 0.000 description 2
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 2
- 210000003470 mitochondria Anatomy 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 229930027945 nicotinamide-adenine dinucleotide Natural products 0.000 description 2
- 244000054334 omnivore Species 0.000 description 2
- 235000020912 omnivore Nutrition 0.000 description 2
- -1 pentose monophosphate Chemical class 0.000 description 2
- LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N pyridoxine Chemical compound CC1=NC=C(CO)C(CO)=C1O LXNHXLLTXMVWPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N succinyl-CoA Chemical compound O[C@@H]1[C@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCC(=O)NCCSC(=O)CCC(O)=O)O[C@H]1N1C2=NC=NC(N)=C2N=C1 VNOYUJKHFWYWIR-ITIYDSSPSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000013824 Acidemia Diseases 0.000 description 1
- 208000010444 Acidosis Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 1
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M Formate Chemical compound [O-]C=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 1
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000036675 Myoglobin Human genes 0.000 description 1
- 108010062374 Myoglobin Proteins 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L adenosine triphosphate disodium Chemical compound [Na+].[Na+].C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@H]1O TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 0.000 description 1
- PPQRONHOSHZGFQ-LMVFSUKVSA-N aldehydo-D-ribose 5-phosphate Chemical compound OP(=O)(O)OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O PPQRONHOSHZGFQ-LMVFSUKVSA-N 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001195 anabolic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010170 biological method Methods 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 235000019577 caloric intake Nutrition 0.000 description 1
- 150000001722 carbon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020940 control diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 230000004136 fatty acid synthesis Effects 0.000 description 1
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 1
- 239000004459 forage Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 230000003087 glucogenic effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 244000038280 herbivores Species 0.000 description 1
- 230000033444 hydroxylation Effects 0.000 description 1
- 238000005805 hydroxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 210000001596 intra-abdominal fat Anatomy 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 230000008986 metabolic interaction Effects 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 229910000069 nitrogen hydride Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016236 parenteral nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000009894 physiological stress Effects 0.000 description 1
- 150000004032 porphyrins Chemical class 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- 235000008160 pyridoxine Nutrition 0.000 description 1
- 239000011677 pyridoxine Substances 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000013535 sea water Substances 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000001835 viscera Anatomy 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 229940011671 vitamin b6 Drugs 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/105—Aliphatic or alicyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23L—FOODS, FOODSTUFFS OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; PREPARATION OR TREATMENT THEREOF
- A23L33/00—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof
- A23L33/10—Modifying nutritive qualities of foods; Dietetic products; Preparation or treatment thereof using additives
- A23L33/17—Amino acids, peptides or proteins
- A23L33/18—Peptides; Protein hydrolysates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S426/00—Food or edible material: processes, compositions, and products
- Y10S426/807—Poultry or ruminant feed
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Mycology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
- Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
- Hydroponics (AREA)
- Cultivation Of Plants (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører fremgangsmåte ved fremstilling av et næringsmiddel inneholdende ketosyrer for å minske nitrogenutskillelsen fra mennesker med opprettholdelse av proteindannelse. Fremgangsmåten er sær-preget ved de trekk som går frem fra den karakteriserende delen av krav 1.
Hensikten med foreliggende oppfinnelse er å fremskaffe et næringsmiddel med et redusert proteininnhold. Næringsmiddelet oppfyller kravet på tilgang til biomolekyler som stammer fra ikke-essensielle aminosyrer. Oppfinnelsen har videre til hensikt å redusere utsondringen av nitrogen fra organismen.
Det er velkjent at vannlevende kjøttetere, så som laks, samt landlevende kjøttetere, så som mink, under naturlige forhold lever av føde bestående av 30-55% protein (90% TS). Valg av føde er avhengig av livsfase og art. En stor del av dette protein kan oksyderes til å danne energigivende forbindelser, så som ATP (adenosintrifosfat), hvilket resulterer i at nitrogen avgis til omgivelsene. Ved intensiv odling av eksempelvisk fisk og mink, kan dette være et miljøproblem.
Under naturlige forhold lever omnivorer av føde som består av 15-30% protein (90% TS). Under visse forhold kan også dette protein anvendes for å danne energi.
Det mest energikrevende vev i kroppen er muskulaturen, som får sin karbohydratenergi fra føden direkte via blodet eller fra leveren via blodet i form av glukose. Glukose dannes i leveren av bl.a. nedbrytningsprodukter fra musk-lenes proteiner. De stoffer som herigjennom danner glukose er i hovedsak aminosyren alanin og dens tilsvarende ketosyre. Det er også vist at visse essensielle aminosyrers tilsvarende ketosyrer, så som alfaketoisokaproat (KIC), kan være forstadier til aminosyrer som for eksempel KIC til leucin.
Det er tidligere kjent fra EP-Al-0 237 061 og EP-Al-0 237 956 å tilføre alfaketoisokaproat (KIC) dels til eggprodu-serende høns for å øke antall egg og for å forbedre kvaliteten av de produserte egg, og dels til melkeproduserende husdyr for å øke mengden melk og forbedre kvaliteten av den produserte melk. KIC tilføres derved i en mengde på 0,01-2 vekt%, fortrinnsvis 0,05-1,5 vekt%, regnet på tørr forblanding. Av de ketosyrer som dannes fra aminosyrer, er KIC den eneste rent ketogene ketosyre.
Fra US-A-4.548.937 og US-A-4.645.764 er det kjent å admi-nistrere en terapeutisk effektiv mengde pyruvat til mennesker og dyr. Ved administrering av denne substans oppnås en redusert vektøkning, minskede fettlagre og en økt mengde glykogen i leveren. Ingen av disse patenter har påvist økt virkningsgrad av proteinet i føden.
Det er videre kjent fra US-A-4.361.570 å tilsette pyridoxin-alfaketoglutarat (PAK) til et for for behandling av hyperlakticacidemia, hvorved PAK består av et konjugat mellom pyridoxin og alfaketoglutarat. Dette molekyl kan ikke likestilles kjemisk med fritt alfaketoglutarat.
Aminosyrer som ikke anvendes til syntese av proteiner, kan ikke lagres i organismen. De omdannes da i hovedsak til fett, eller via ketosyrer til karbohydrater. Begge disse makrommolekyler kan delta i energimetabolismen. Den meta-bolske interaksjon (se fig. 1) mellom lever og muskel viser betydningen av karbonforbindelser (carbon bodies) fra aminosyrer. Av de ketosyrer som dannes fra aminosyrer, er KIC den eneste rent ketogene ketosyre. Alfaketoglutarat (KG) og pyruvat klassifiseres som glukogene ketosyrer. De sistnevnte ketosyrer har en sentral stilling i nevnte interaksjon. Katabolismen av KIC fremgår oversiktlig i fig.
2. I fig. 3 vises forbindelsene mellom de forskjellige aminosyrer og deres nedbrytningsprodukter i sitronsyresyklusen.
KG er en viktig del i metabolismen eksemplifisert ved føl-gende :
(i) NH4<+> kobles til aminosyrer ved reaksjonen:
NH4<*> + KG + NADPH -> Glutamat+ NADP<+> + H20 ;Glutamat bidrar med alfa-aminogruppen i syntesen av de fleste ikke-essensielle aminosyrer; ;(ii) karbonforbindelsene (carbon bodies) som inngår i syntesen av ikke-essensielle aminosyrer, er alle mellomprodukter i glykolysen, pentosemonofosfat-shunten eller sitronsyresyklusen og kan herigjennom avledes fra pyruvat eller KG (se fig. 5); (iii) ved fysiologisk stress, for store energiuttak, reproduktive tilstander og andre lavenergisituasjoner øker oksydasjonen av aminosyrer, hvorved en deaminering med KG eller PY som aminoreseptorer tilhører de inn-ledende prosesser (se fig. 6); (iv) ved kollagensyntesen er KG essensiell for hydroksyle-ringen av prolin. ;Pyruvat er et knutepunkt i metabolismen (se fig. 4) der følgende trinn kan ses: (i) laktatdannelse for å forsyne glykolysen med NAD<+ >under anaerobe forhold; (ii) acetyl-CoA-dannelse for fettsyresyntesen eller for-brenning i sitronsyresyklen. (iii) en høy konsentrasjon av acetyl-CoA øker dannelsen av oksaloacetat som enten forsyner sitronsyresyklen med mellomprodukter (ved lav konsentrasjon av ATP (ade-notrifosfat)) eller blir til substrat i glukoneogenesen (ved høy ATP-konsentrasjon); (iv) ved glukoneogenesen kan muligens pyruvat bidra til pentosemonofosfat-shunten der NADPH dannes (essensiell i flere anabole prosesser, blant annet syntesen av de ikke-essensielle aminosyrer) og også ri-bose-5-fosfat, som utgjør et substrat ved nukleotid-syntese; (v) dannelse av alanin samt andre ikke-essensielle aminosyrer der pyruvat bidrar med karbonforbindelser (carbon body). ;Det har nå overraskende vist seg mulig ved en bibeholdt proteindannelse å kunne redusere nitrogenutsondringen fra organismer ved å erstatte en del av proteinet i næringsmidler fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse. Dette blir oppnådd ved at inngående protein erstattes av alfaketoglutarsyre; en kombinasjon av alfaketoglutarsyre og pyrodruesyre; oksaloacetat eller oksaloacetat i kombinasjon med alfaketoglutarsyre eller pyruvat, eller en annen ketosyre ifølge formelen R-CO-COOX, hvori R er en del av en ikke-essensiell aminosyre og X er hydrogen, alkalimetall, jordalkalimetall eller en organisk base, eller ikke-toksiske forstadier eller mellomprodukter for slike ketosyrer av formel R-CO-COOX, hvorved ketosyren eller -syrene foreligger i en mengde på 1 til 20 vekt%, fortrinnsvis 1 til 10 vekt%, av den tilstedeværende proteintørrsubstans. ;Ketosyrene ovenfor kan generelt defineres ifølge formelen R-CO-COOX, hvor R er en del av en ikke-essensiell aminosyre og X er hydrogen, alkalimetall, jordalkalimetall, en organisk base, eller ikke-toksiske forstadier eller mellomprodukter til slike ketosyrer. Disse substanser kommer i det etterfølgende for enkelhets skyld å benevnes som ketosyrer. Disse ketosyrer foreligger i en mengde på 1 til 20 vekt%, fortrinnsvis 1-10 vekt%, av inngående protein i tørrvekten. ;Ytterligere særtrekk fremgår av de vedlagte patentkrav. ;Administrering kan gjøres til kjøttetere, omnivorer og planteetere for i passende tilfeller å redusere nitrogenutsondringen, men også for å oppnå en proteinbesparende effekt. ;Ved foreliggende oppfinnelse tilføres således substrat i form av ketosyrer til ikke-essensielle aminosyrer for dannelse av proteiner eller andre biomolekyler som stammer fra disse aminosyrer. Ketosyrer, som under aerobe forhold kan metaboliseres i cellenes mitokondrier, gir opphav til energigivende og reduserende forbindelser. Begge disse typer av forbindelser er nødvendige i aktive livsprosesser. I mitokondriene dannes mellomprodukter under metabolismen av ketosyrer, blant annet succinyl-CoA. Succinyl-CoA inngår i syntesen av porfyrinmolekylet i hemoglobin og myoglobin. Når ketosyrer tilføres organismen, oppnås en proteinsparende effekt ved at organismen i stedet får å utnytte aminosyrer til andre formål enn proteindannelse, og kan anvende ketosyrer til ikke-essensielle aminosyrer. Derved øker virkningsgraden hos det tilførte protein. KG, en av de ovenfor beskrevne ketosyrer, har en sentral stilling i koblingen av NH4<+> og senere ved syntesen av ikke-essensielle aminosyrer. Forskjellige ketosyrer til ikke-essensielle aminosyrer er videre et mer effektivt substrat enn aminosyrer i seg selv ettersom ingen deaminering be-høver å skje og den energikrevende nitrogenutsondringen fra organismen avtar. Som det vil fremgå av nedenstående eksempler, der fiskeyngel har mottatt et får supplementert med 10% ketosyrer, minsker nitrogenutsondringen med mer enn 20%. ;Foreliggende oppfinnelse kan også anvendes ved fremstilling av produkter for parenteral næring ved katabolske situasjoner, eksempelvis ved store trauma, som ved brannskader osv., men også ved nyreskader. ;Under den reproduktive fase, da fisken i hovedsak utnytter muskelproteiner, kan i stedet tilførte ketosyrer, eksempelvis pyruvat i kombinasjon med KG, utnyttes. På denne måte reduseres det ellers så store tap av muskelprotein. Videre reduseres nitrogenutsondringen. ;Foreliggende oppfinnelse vil nedenfor nærmere beskrives under henvisning til eksemplene, uten derved å begrense oppfinnelsens omfang. ;EKSEMPEL 1 ;Tilvekstforsøk ;1-sommers lakseyngel ble foret i 5 uker dels med et kontroll for beregnet på meget ung laks og dels med for ifølge foreliggende oppfinnelse basert på samme råvarer som kontroll fåret, men dessuten inneholdende 5% pyruvat Na-salt og 5% alfaketoglutarsyre (KG), hvorved 10% av det protein som foreligger i form av fiskemel og som inngår i kontroll-foret, erstattes med ketosyrer. Forsøket ble utført slik at 500 yngel i ett basseng mottok kontrollf6r, og 500 yngel i et annet basseng mottok for fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse. Lakseyngelen hadde en gjennomsnittsvekt ved forsøkets start på ca. 4 g/stk. Tilvekst, nitrogenutsondring, totalanalyse og proteinanalyse ble utført. Makroskopisk undersøkelse av yngelen ble også foretatt. ;;Ketosyrene i forsøksforet utgjorde således 10% av formate-rialet og erstattet 20% av aminosyrene og minsket således nitrogeninnholdet med ca. 16%. Aminosyreanalyser av for og fisk ble utført ifølge offisielle EF-metoder. ;Resultatene representerer den midlere verdi av tre analyser basert på 50 yngel hver. Forskjellene mellom gruppene er ikke signifikante. ;Nitrogenutsondrincrsf orsøk ;For å måle nitrogenutsondringen ble 10 fiskeyngel fra hver gruppe satt i et lukket basseng fylt med oksygenanriket vann. Yngelen befant seg i dette miljø i 90 minutter, hvorpå de ble avlivet, veid og dissekert. Samtlige yngel hadde så vel mage som tarm velfylt med for. Utsondringen av NH3 og NH4<*> ble analysert i vannprøver fra begge bassenger på en slik måte at tidsforskjellene mellom utfåring, avliving og endelig prøvetagning var likartet. Ammoniakk ble analysert ifølge Parsons et al., A Manual of Chemical and Biological Metnods for Seawater Analysis, Pergamon Press, s. 15-16 (ISBN-0-08-030288-2). Forsøket, som ble utført som en avslutning på tidligere tilvekstforsøk, ble utført når fiskene var ca. 20 uker gamle. Ingen forskjell i dødelighet mellom kontroll og forsøksgruppe kunne noteres i hele forsøksperioden.
Forskjellen i nitrogenutsondring mellom forsøksgruppene er 28%, og statistisk signifikans i henhold til students t-test er n=20, p<0,01.
Makroskopisk undersøkelse av fiskeyngelen Disseksjon av fiskeyngelen viste ingen forskjell mellom gruppene med hensyn til leverstatus, mage-tarmfylling og ansamling av visceralt fett.
Fiskeyngelen i kontrollgruppen hadde ved forsøkets begynnelse en midlere vekt på 3,40 g og ved forsøkets slutt en midlere vekt på 3,95 g, mens gruppen oppfødd på for fremstilt ifølge foreliggende oppfinnelse hadde en midlere vekt ved forsøkets begynnelse på 3,56 g og ved forsøkets slutt på 4,11 g. Tilveksten er således lik.
EKSEMPEL 2
I forsøk med nylig åresprengte rotter ifølge Eggum (Eggum, B.O.; A Study of Certain Factors Influencing Protein Uti-lization in Rats and Pigs. National Institute of Animal Science, (1973), s. 406), der et kontrollf6r bestående av kornprodukter, andre karbohydrater, fiskeprotein, fett, mineraler og vitaminer ble sammenlignet med et forsøksfor der 0,6 vekt% pyruvat og 0,8 vekt% alfaketoglutarat erstattet 1,4 vekt% fiskeprotein og der 0,15 vekt% soyaolje ble tilsatt i forsøksfdret for å eliminere den forskjell i fettinnhold som oppstod ved det minskede innhold av fiskeprotein, ble de følgende resultater erholdt:
Standardavvik i parentes.
Signifikant forskjell i henhold til Student's t-test p<0,02.
Forsøket, som ble gjennomført på en slik måte at den totale formengde (g TS) var lik for begge dyregruppene, viste ingen signifikante tilvekstforskjeller til tross for at 1,4 vekt% av proteinet i kontrollfåret ble erstattet med ketosyrer .
Nettoproteinutnyttelsen som viser dyrenes evne til å utnytte det tilførte protein til oppbygging av kroppseget protein viser, som fremgår av tabell 1, signifikante forskjeller, i hovedsak på grunn av en bedre biologisk verdi (BV) i forsøksgruppen. Den proteinforbedrende effekt forklares ved tilsetning av, i dette tilfelle, en kombinasjon av alfaketoglutarat og pyruvat.
Makroskopiske undersøkelser av lever, nyrer og andre indre organer påviste ingen forskjeller mellom dyregruppene.
Ved sammensetning av et for ifølge foreliggende oppfinnelse der store deler av proteinet erstattes med ketosyrer i henhold til ovennevnte, bør saltinnholdet begrenses for å unngå elektrolytiske forstyrrelser. Således kan andre salter enn natriumsalter av ketosyrene forekomme, så som kalium-, magnesium- og kalsiumsalter. Frie ketosyrer kan også anvendes.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av næringsmiddel inneholdende ketosyrer for å minske nitrogenutskillelsen fra mennesker med opprettholdelse av proteindannelse, karakterisert ved at protein i nærings-materialet erstattes med alfa-keto-glutarsyre; en kombinasjon av alfa-keto-glutarsyre og pyro-druesyre; oksaloacetat eller en kombinasjon av oksaloacetat og alfa-keto-glutarsyre eller pyruvat eller en annen ketosyre av formel R-CO-COOX, hvor R er en del av en ikke-essensiell aminosyre og X er hydrogen, et alkalimetall, et jordalkalimetall eller en organisk base, eller ikke-toksiske prekursorer eller mellomprodukter for slike ketosyrer av formel R-CO-COOX, hvorved ketosyren eller - syrene foreligger i en mengde på 1 til 20 vekt%, fortrinnsvis 1-10 vekt%, av den tilstedeværende protein-tørrsubstans.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at næringsmiddelet fremstilles i form av en parenteral næringstilsetning.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
SE8804376A SE462463B (sv) | 1988-12-02 | 1988-12-02 | Livs- och fodermedel innehaallande ketosyror |
PCT/SE1989/000707 WO1990006064A1 (en) | 1988-12-02 | 1989-12-01 | Food and feedstuff |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO983345L NO983345L (no) | 1991-05-31 |
NO983345D0 NO983345D0 (no) | 1998-07-20 |
NO314333B1 true NO314333B1 (no) | 2003-03-10 |
Family
ID=20374145
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO912107A NO304173B1 (no) | 1988-12-02 | 1991-05-31 | F¶rtilsetning |
NO19983345A NO314333B1 (no) | 1988-12-02 | 1998-07-20 | Fremgangsmåte ved fremstilling av n¶ringsmiddel inneholdende ketosyrer |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO912107A NO304173B1 (no) | 1988-12-02 | 1991-05-31 | F¶rtilsetning |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US5183674A (no) |
EP (1) | EP0541524B1 (no) |
JP (1) | JP2848699B2 (no) |
AT (1) | ATE144380T1 (no) |
AU (1) | AU628894B2 (no) |
DE (1) | DE68927392T2 (no) |
DK (1) | DK175552B1 (no) |
FI (1) | FI104690B (no) |
HU (2) | HU217153B (no) |
NO (2) | NO304173B1 (no) |
RU (1) | RU2010539C1 (no) |
SE (1) | SE462463B (no) |
WO (1) | WO1990006064A1 (no) |
Families Citing this family (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE462463B (sv) * | 1988-12-02 | 1990-07-02 | Decken Alexandra V D | Livs- och fodermedel innehaallande ketosyror |
SE9303691D0 (sv) * | 1993-11-09 | 1993-11-09 | Gramineer Ab | New beverage |
US5536509A (en) * | 1994-06-14 | 1996-07-16 | Rauli Corporation | Metabolic corrector |
US6133317A (en) * | 1995-11-15 | 2000-10-17 | Hart; Francis J. | Oxalic acid or oxalate composition and method of treatment |
US6133318A (en) * | 1995-11-15 | 2000-10-17 | Hart; Francis J. | Oxalic acid or oxalate compositions and methods for bacterial, viral, and other diseases or conditions |
US5716926A (en) * | 1996-07-26 | 1998-02-10 | Paxton K. Beale | Composition of pyruvate and protein and method for increasing protein concentration in a mammal |
US6221910B1 (en) | 1999-07-22 | 2001-04-24 | The University Of New Mexico | Glutamine containing oral replacement solution |
US20020147237A1 (en) * | 2001-01-31 | 2002-10-10 | Lars Wiklund | Preservation of bodily protein |
SE0301947D0 (sv) * | 2003-07-01 | 2003-07-01 | Gramineer Internat Ab | New method and uses |
WO2005002567A1 (en) * | 2003-07-01 | 2005-01-13 | Essentys Ab | Use of alpha-ketoglutaric acid for the treatment of malnutrition or high plasma glucose condition |
DE102004015468A1 (de) | 2004-03-26 | 2005-10-20 | Hauni Primary Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Fremdkörperabscheidung aus einem Tabakstrom |
US10016385B2 (en) * | 2004-12-17 | 2018-07-10 | Alan B. Cash | Method for extending lifespan delaying the onset of age-related disease |
DE102007016715A1 (de) * | 2007-04-04 | 2008-10-09 | Evonik Degussa Gmbh | Nahrungsergänzungsmittel enthaltend alpha-Ketosäuren |
CA2785642C (en) * | 2009-12-29 | 2014-12-02 | Hill's Pet Nutrition, Inc. | Compositions including pyruvate for companion animals and methods of use thereof |
CN104304685A (zh) * | 2014-11-14 | 2015-01-28 | 中国水产科学研究院黑龙江水产研究所 | 一种提高鲟鱼饲料蛋白质利用率的饲料添加剂及其添加方法 |
CN105231038A (zh) * | 2015-09-23 | 2016-01-13 | 华南农业大学 | α-酮戊二酸在制备猪饲料添加剂方面的应用 |
CN107412216B (zh) * | 2017-07-26 | 2020-08-07 | 华南农业大学 | α-酮戊二酸在改善高脂饮食导致的动物繁殖功能损伤方面的应用 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4100161A (en) * | 1974-04-15 | 1978-07-11 | The Johns Hopkins University | Promotion of protein synthesis and suppression of urea formation in the body by keto analogs of essential amino acids |
GB1511302A (en) * | 1974-04-15 | 1978-05-17 | Univ Johns Hopkins | Pharmaceutical compositions comprising amino acid analogues |
US4154740A (en) * | 1976-03-23 | 1979-05-15 | American Cyanamid Company | Substituted tetrahydrobenzothiophenes and method of preparation thereof |
US4075228A (en) * | 1977-05-23 | 1978-02-21 | American Cyanamid Company | 1,3-Dithiolane compounds and method of preparation thereof |
US4100239A (en) * | 1977-05-23 | 1978-07-11 | Daniels Jr Lonnie E | Method for making hollow panels |
US4228099A (en) * | 1978-03-17 | 1980-10-14 | The Johns Hopkins University | Ornithine and arginine salts of branched chain keto acids and uses in treatment of hepatic and renal disorders |
US4744990A (en) * | 1986-09-25 | 1988-05-17 | W. R. Grace & Co. | Hydantoins as animal food supplements |
US4871552A (en) * | 1986-09-25 | 1989-10-03 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Hydantoins as animal food supplements |
SE8803141L (sv) * | 1988-09-07 | 1990-03-08 | Kabivitrum Ab | Naeringsmedel foer maenniskor och djur |
SE462463B (sv) * | 1988-12-02 | 1990-07-02 | Decken Alexandra V D | Livs- och fodermedel innehaallande ketosyror |
-
1988
- 1988-12-02 SE SE8804376A patent/SE462463B/sv not_active IP Right Cessation
-
1989
- 1989-12-01 HU HU90346A patent/HU217153B/hu not_active IP Right Cessation
- 1989-12-01 HU HU90346A patent/HUT63947A/hu unknown
- 1989-12-01 DE DE68927392T patent/DE68927392T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 WO PCT/SE1989/000707 patent/WO1990006064A1/en active IP Right Grant
- 1989-12-01 EP EP90900389A patent/EP0541524B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-01 US US07/678,972 patent/US5183674A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 AU AU46566/89A patent/AU628894B2/en not_active Ceased
- 1989-12-01 JP JP2500596A patent/JP2848699B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-01 AT AT90900389T patent/ATE144380T1/de not_active IP Right Cessation
-
1991
- 1991-05-28 DK DK199101011A patent/DK175552B1/da not_active IP Right Cessation
- 1991-05-31 RU SU914895556A patent/RU2010539C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1991-05-31 NO NO912107A patent/NO304173B1/no not_active IP Right Cessation
- 1991-05-31 FI FI912637A patent/FI104690B/fi not_active IP Right Cessation
-
1993
- 1993-01-29 US US08/010,792 patent/US5346707A/en not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-07-20 NO NO19983345A patent/NO314333B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO983345L (no) | 1991-05-31 |
NO304173B1 (no) | 1998-11-09 |
RU2010539C1 (ru) | 1994-04-15 |
US5183674A (en) | 1993-02-02 |
DK175552B1 (da) | 2004-12-06 |
ATE144380T1 (de) | 1996-11-15 |
FI104690B (fi) | 2000-03-31 |
FI912637A0 (fi) | 1991-05-31 |
AU4656689A (en) | 1990-06-26 |
NO983345D0 (no) | 1998-07-20 |
SE462463B (sv) | 1990-07-02 |
US5346707A (en) | 1994-09-13 |
NO912107L (no) | 1991-05-31 |
WO1990006064A1 (en) | 1990-06-14 |
SE8804376D0 (sv) | 1988-12-02 |
DE68927392D1 (de) | 1996-11-28 |
DK101191D0 (da) | 1991-05-28 |
DE68927392T2 (de) | 1997-03-27 |
JPH05501347A (ja) | 1993-03-18 |
HU900346D0 (en) | 1991-08-28 |
EP0541524A1 (en) | 1993-05-19 |
JP2848699B2 (ja) | 1999-01-20 |
HUT63947A (en) | 1993-11-29 |
DK101191A (da) | 1991-05-28 |
AU628894B2 (en) | 1992-09-24 |
NO912107D0 (no) | 1991-05-31 |
HU217153B (hu) | 1999-11-29 |
EP0541524B1 (en) | 1996-10-23 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO314333B1 (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av n¶ringsmiddel inneholdende ketosyrer | |
DK181710B1 (en) | Method and use of a guanidinoacetic acid containing feedstock for feeding aquatic animals in aquaculture | |
EP0484446B1 (en) | Carnitine supplemented finishing pig diet | |
EA033808B1 (ru) | Применение гуанидинуксусной кислоты и/или креатина для повышения показателя вывода цыплят | |
Domingues et al. | Effect of artificial diets on growth, survival and condition of adult cuttlefish, Sepia officinalis Linnaeus, 1758 | |
CN101253933A (zh) | 猪肉风味调控剂 | |
US6489362B1 (en) | Carnitine supplemented diet to prevent or alleviate ascites in broiler type poultry | |
Agouz et al. | Effect of feed supplementation with L-carnitine on growth and cold tolerance of the Nile tilapia, Oreochromis niloticus | |
RU2340204C1 (ru) | Способ кормления цыплят-бройлеров | |
RU2425674C2 (ru) | Комплексный фармацевтический препарат | |
Saad | Carbohydrate metabolism in channel catfish. | |
RU2819929C1 (ru) | Способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров | |
Hargrove et al. | The tryptophan requirement of the kitten | |
Seleem et al. | Effect of L-carnitine preparation in drinking water on some productive and reproductive performance of NZW rabbits | |
RU2729387C1 (ru) | Кормовая добавка для молодняка овец | |
RU2308200C2 (ru) | Способ повышения продуктивности цыплят-бройлеров | |
Chudak | Productivity of meat quails under the action of enzyme preparations | |
WO2009093887A1 (es) | Suplemento energético para nutrición animal | |
Uminskyi et al. | APPLICATION OF FEEDS BASED ON HUMIC SUBSTANCES | |
Asgharimoghadam et al. | Effects of dietary L-carnitine supplementation on growth performance and survival rate in common carp (Cyprinus carpio Linneaus 1758) | |
Mohammadzadeh Kratei et al. | Effects of increasing levels of dietary L-Leucine on growth performance, carcass traits and blood parameters of male broilers in the grower period | |
Singh et al. | Thiamine derivatives and vitamin B1 analogues: biochemical, structural and pathway analysis and its implication in the pathobiology of diabetic complications | |
Hamodi et al. | Effect of Supplementing Different Levels of Organic Selenium & Inorganic Selenium to Broiler Breeder Diet on Production Performance, Selenium Concentration in Plasma and Egg | |
Soltan et al. | Combined Effects of Dietary Lipid and L-Carnitineon the Growth Performance and Body Composition of Common Carp, Cyprinus carpio | |
UA133861U (uk) | Комбікорм для стимуляції росту молоді російського осетра (acipenser gueldenstaedtii brandt & ratzeburg,1833) |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |