NO301684B1 - Fremgangsmåte for fremstilling av opplöselig ferdigkaffe i pulverform - Google Patents
Fremgangsmåte for fremstilling av opplöselig ferdigkaffe i pulverform Download PDFInfo
- Publication number
- NO301684B1 NO301684B1 NO924092A NO924092A NO301684B1 NO 301684 B1 NO301684 B1 NO 301684B1 NO 924092 A NO924092 A NO 924092A NO 924092 A NO924092 A NO 924092A NO 301684 B1 NO301684 B1 NO 301684B1
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- extract
- evaporation
- liquid
- mixture
- liquid extract
- Prior art date
Links
- 235000013353 coffee beverage Nutrition 0.000 title claims description 21
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 17
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims description 14
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 81
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 44
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 38
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 35
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims description 23
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 16
- 235000021539 instant coffee Nutrition 0.000 claims description 4
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000007017 scission Effects 0.000 claims 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 10
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 4
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 4
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 238000001223 reverse osmosis Methods 0.000 description 2
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 1
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/24—Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
- A23F5/28—Drying or concentrating coffee extract
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/46—Coffee flavour; Coffee oil; Flavouring of coffee or coffee extract
- A23F5/48—Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil
- A23F5/50—Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil from coffee extract
- A23F5/505—Isolation or recuperation of coffee flavour or coffee oil from coffee extract by distillation, e.g. stripping the extract; Recovering volatile gases, e.g. during concentration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/24—Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
- A23F5/26—Extraction of water soluble constituents
- A23F5/262—Extraction of water soluble constituents the extraction liquid flowing through a stationary bed of solid substances, e.g. in percolation columns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23F—COFFEE; TEA; THEIR SUBSTITUTES; MANUFACTURE, PREPARATION, OR INFUSION THEREOF
- A23F5/00—Coffee; Coffee substitutes; Preparations thereof
- A23F5/24—Extraction of coffee; Coffee extracts; Making instant coffee
- A23F5/28—Drying or concentrating coffee extract
- A23F5/285—Drying or concentrating coffee extract by evaporation, e.g. drying in thin layers or foam drying
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Tea And Coffee (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører en fremgangsmåte for fremstilling av oppløselig ferdigkaffe i pulverform.
Oppløselig kaffepulver fremstilles konvensjonelt ved frysetørking eller spraytørking etter fordampning av et kaffeekstrakt oppnådd ved perkolering av en ekstraksjonsvæske gjennom celler fylt med nedmalt brent kaffe (med innhold som angitt).
Ekstraksjon utføres i motstrøm, d.v.s. vannet under trykk ved en temperatur på 150 til 180 °C innføres i cellen inneholdende porsjonen av malt brent kaffe som er blitt mest intenst ekstrahert (har gjennomgått N ekstraksjoner) ved bunnen av denne cellen. Det flytende ekstraktet fra denne ekstraksjonscellen føres deretter gjennom ekstraksjonscellen inneholdende porsjonen av kaffe som er blitt ekstrahert (N-l) ganger o.s.v., inntil det flytende ekstraktet passerer gjennom cellen som nettopp er fylt med fersk nedmalt brent kaffe.
Det endelige ekstraktet forlater denne siste cellen ved en temperatur av størrelsesorden 100°C.
Den mest intenst ekstraherte kaffen underkastes derved den høyeste temperaturen, mens den nye kaffen underkastes den laveste temperaturen.
Et skille trekkes normalt mellom trykktrinnet som også er kjent som autoklavdelen og som består av celler inneholdende den mest intenst ekstraherte kaffen, og det atmosfæriske trinnet som består av celler inneholdende den minst intenst ekstraherte kaffen.
Etter hver ekstraksjonssyklus tømmes cellen inneholdende den mest intenst ekstraherte kaffen, fylles med ny kaffe og, etter at cellene er forbundet med hverandre på hensiktsmessig måte, begynner en ny ekstraksjonssyklus.
Følgelig benyttes bare en ekstraksjonsvæske i denne konvensjonelle ekstraksjonsprosessen.
I en annen prosess, kjent som splitte-ekstraksjon, anvendes to ekstråksjonsvæsker, ekstraksjonscellene er oppdelt i et trykktrinn og et atmosfærisk trinn. Hvert trinn ekstraheres med sin egen ekstraksjonsvæske.
Kaffen i det atmosfæriske trinnet ekstraheres med en første ekstraksjonsvæske under moderate betingelser for temperatur og trykk, mens kaffen i trykktrinnet ekstraheres med en andre ekstraksjonsvæske under langt høyere temperatur- og trykk-betingelser.
En slik prosess er for eksempel beskrevet i Pintauro, "Coffee Solubilization", side 41, 42, Noyes Data Corporation, 1975, og i US-PS 3.790.689.
To forskjellige flytende ekstrakter fremstilles følgelig og, etter delvis fordampning av ekstraktet fra trykktrinnet, kan de kombineres med hverandre og deretter overføres til pulverform ved konvensjonelle prosesser, for eksempel ved spraytørking eller frysetørking.
Det er ved denne prosessen mulig å oppnå en kaffe som har klart forbedrede organoleptiske kvaliteter, spesielt på grunn av det faktum at ekstraksjonsvæsken fra det atmosfæriske trinnet er fri for forbindelser ekstrahert i trykktrinnet.
I fremgangsmåten i følge US-PS 3.790.689 underkastes ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet ikke splittet fordampning, mens ekstraktet fra trykktrinnet underkastes fordampning for å bringe tørrstoffinnholdet til rundt 50 %. De to ekstraktene blandes deretter for å danne et endelig ekstrakt som har et tørrstof f innhold på rundt 25 %. Det oppnådde ekstraktet konsentreres deretter ved fordampning før det overføres til pulverform. Under dette fordampningstrinnet tapes flyktige forbindelser som stammer fra ekstraktene fra det atmosfæriske trinnet og trykktrinnet. Dette er for-delaktig når det gjelder de flyktige forbindelsene fra trykktrinnet, som er kjent for å forårsake ubehagelige organoleptiske egenskaper i sluttproduktet. Derimot er dette tapet uheldig i tilfelle de flyktige forbindelsene i ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet som er ansvarlige for fordelaktige og organoleptiske egenskaper.
Forskjellige forsøk har vært gjort på å fremstille et endelig ekstrakt etter blanding som har et tørrstoffinnhold på, eller sågar overskridende, 30$, spesielt med tanke på å redusere mengden energi som kreves for det endelige fordampningstrinnet før frysetørking eller spraytørking for å bringe ekstraktet til et tørrstoffinnhold på rundt 40 vekt-# eller høyere,
Uheldigvis har alle disse forsøkene støtt på et problem som egentlig allerede var til stede i fremgangsmåten beskrevet i US-PS 3.790.689.
For å være i stand til å oppnå en endelig blanding som har den høyest mulig konsentrasjonen er det åpenbart nødvendig å underkaste hvert av de to ekstraktene som fremstilles en fordampningsbehandling.
Uheldigvis innbefatter dette to motstridende krav. For det første resulterer omfattende fordampning av ekstraktet fra trykktrinnet i blokkering av fordamperne på grunn av den spesielle sammensetningen av ekstraktet. Dette skyldes at når det er ønskelig å bringe dette ekstraktet til en konsentrasjon over 25 vekt-# opptrer uoppløselige forbindelser i store mengder - raskt økende med konsentrasjonen - slik at fordamperen blokkeres og prosessen blir ugjennomførlig i industriell målestokk.
For det andre kan denne begrensningen av fordampningen av ekstraktet fra trykktrinnet ikke kompenseres ved en økning i fordampningen av ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet. Grunnen til dette er at ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet ikke må underkastes omfattende fordampning på grunn av det tapet av aroma som dette ville innebære. I motsetning til de i ekstraktet fra trykktrinnet må aromastoffene i ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet bevares for enhver pris.
Det er av denne grunnen at prosessen med splittet ekstraksjon enda ikke har funnet noen virkelig industriell anvendelse.
Formålet med foreliggende oppfinnelse var følgelig å løse dette problemet.
Det er nå funnet at det, under visse betingelser, er mulig å fordampe ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet til en tørrstoffkonsentrasjon på 40 vekt-#, og bare fordampe ekstraktet fra trykktrinnet til en tørrstoffkonsentrasjon på rundt 20 vekt-#, slik at det oppnås en blanding som har en tørrstoffkonsentrasjon over 30 vekt-3&, og som deretter kan konsentreres ved fordampning og omdannes til pulverform ved en hvilken som helst kjent prosess.
Dette skyldes at de aromaholdige dampene produsert ved fordampning av ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet kan gjenvinnes og kondenseres, og kondensatet kan konsentreres ved en hvilken som helst kjent prosess, for eksempel ved kryokonsentrasjon eller ved omvendt osmose.
Det oppnådde konsentratet kan deretter gjeninnføres, for eksempel i det flytende ekstraktet like før det omdannes til pulverform. Det kan også bringes i kontakt med en olje som fikserer aromastoffene, og som deretter sprayes på kaffepul-veret ved en kjent prosess.
Følgelig vedrører foreliggende oppfinnelse en fremgangsmåte for fremstilling av oppløselig ferdigkaffe i pulverform ved splitte-ekstraksjon av malt, brent kaffe i perkoleringsceller for å fremstille et første flytende ekstrakt fra det atmosfæriske trinnet, og et andre flytende ekstrakt fra trykktrinnet. Fremgangsmåten er kjennetegnet ved at den innbefatter: fordampning av det første flytende ekstraktet til en tørrstoffkonsentrasjon på fra over- 35$ til under 50 vekt-#, kondensasjon og konsentrering av fordampningsdampen av det første flytende ekstraktet,
fordampning av det andre flytende ekstraktet til en tørr-stoffkonsentrasjon på fra 15$ til under 25$,
blanding av de to flytende ekstraktene,
konsentrering av blandingen av de to flytende ekstraktene ved fordampning for å bringe tørrstoffinnholdet til mer enn 40 vekt-#, og
gjeninnføring av de konsentrerte dampene av det første flytende ekstraktet i blandingen av de to flytende ekstraktene etter fordampning derav.
Andre trekk og fordeler vil fremgå av følgende beskrivelse i forbindelse med Fig. 1, som må betraktes utelukkende som et eksempel og som illustrerer et anlegg for utførelse av prosessen.
Som vist i Fig. 1 består et ekstraksjonsanlegg av flere, fortrinnsvis 6, perkoleringsceller som er fylt med malt, brent kaffe og som er forbundet med hverandre ved hjelp av et egnet rørsystem. Ekstraksjonsanlegget er oppdelt i en første gruppe celler som utgjør det atmosfæriske trinnet 1, og tilføres ekstraksjonsvæske gjennom et rør 11 og det flytende ekstraktet som er produsert fjernes gjennom et rør 12. Tilsvarende har trykktrinnet 2 et tilførselsrør 21 og et tømmerør 22.
En varmeinnretning 3 kan være tilveiebragt ved utløpet fra det atmosfæriske trinnet 1 for å oppvarme det flytende ekstraktet til en temperatur på 95 til 98°C. Det oppvarmede flytende ekstraktet kan deretter underkastes splitting med damp i en kolonne 4, for eksempel en platekolonne.
I denne splittefasen flyter det flytende ekstraktet nedover i motstrøm til en oppadgående strøm av damp. De flyktige forbindelsene oppfanges av dampen og gjenvinnes ved kondensasjon av dampen uten å undergå noen av de aggressive varmeeffektene som fremkommer ved de etterfølgende for-dampningsbehandlingene.
Det flytende ekstraktet passerer deretter inn i en fordamper 5 utstyrt med innretninger 6 for kondensasjon og konsentrering av de dannede dampene, for eksempel ved kryokonsentrasjon eller omvendt osmose.
Under dette fordampningstrinnet øker tørrstoffinnholdet av ekstraktet til mer enn 35 vekt-#. Det finnes i realiteten ingen reell grense på denne konsentrasjonen ved fordampning. Imidertid er det funnet at dersom tørrstoffinnholdet når 50 vekt-#, blir ekstraktet for viskøst til deretter lett å kunne dannes med ekstraktet fra trykktrinnet 2.
Tilsvarende trer det flytende ekstraktet, ved utløpet fra trykktrinnet 2, inn i en fordamper 7.
Under denne operasjonen bringes tørrstoffinnholdet av ekstraktet fra trykktrinnet 2 til 15-25 vekt-# og fortrinnsvis til rundt 20 vekt-5é.
De flytende ekstraktene fra fordamperne 5 og 7 blandes deretter i en blander 8, og den oppnådde blandingen gjenfor-dampes i en fordamper 9 for å bringe tørrstoffinnholdet til rundt 40-45 vekt-56. Det finnes i realiteten ingen reell grense for denne fordampningen som bestemmes av driftspara- metrene for anlegget for omdanning av ekstraktet til pulverform.
Tørrstoffinnholdet av ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet bringes fortrinnsvis til rundt 40 vekt-#. Det er i realiteten ikke noe behov for å underkaste det flytende ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet en fordampningsbehandling som vil bringe tørrstoffinnholdet til nærheten av tørrstoffinnholdet for den endelige blandingen som er nødvendig for omdanning av denne blandingen til pulverform. Siden nærmere bestemt det konsentrerte flytende ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet 1 fortynnes i det konsentrerte flytende ekstraktet fra trykktrinnet 2, er det foretrukket ikke å underkaste dette flytende ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet to for-dampningsbehandlinger som ville bringe dets tørrstoffinnhold under 40 vekt-#.
Selv om det ikke er mulig av årsakene omtalt ovenfor, å konsentrere ekstraktet fra trykktrinnet 2 ved fordampning til et tørrstof f innhold over 25 vekt-56, er det overraskende lett mulig å konsentrere blandingen av ekstrakter fra de atmosfæriske og trykktrinnene til mer enn 40 %. Selv om dette ikke er en endelig forklaring, synes det at dette skyldes de spesielle forbindelsene som er til stede i ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet som inhiberer dannelsen av uoppløselige komponenter fra forbindelsene som er til stede i ekstraktet fra trykktrinnet.
Det er ved utløpet av fordamperen 9 at det konsentrerte fordampningskondensatet fremstilt ved hjelp av innretningen 6 og dampsplittproduktet oppnådd i kolonnen 4 innføres i det endelige flytende ekstraktet før dette ekstraktet omdannes til pulverform i en enhet 10, for eksempel et frysetørke-anlegg eller et spraytørketårn.
Den følgende tabellen illustrerer anvendelsen av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Under disse testene ble innvirkningen av forholdet R (vekt av ekstrakt pr. syklus/vekt av kaffe pr. celle) også kjent som "avtrekk", undersøkt for hvert av ekstraktene fremstilt ved det atmosfæriske trinnet og trykktrinnet. Tilsvarende ble tørrstoffinnholdet Tc for ekstraktene før og etter fordampning målt, såvel som tørrstoffinnholdet for den endelige blandingen før fordampning og etter fordampning, før dens omdanning til pulverform.
I denne tabellen betegnes ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet som EF og ekstraktet fra trykktrinnet som EC. Det fremgår klart at det ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse er mulig å oppnå et endelig ekstrakt som har et tørrstoffinnhold over 40 vekt-#, oppnådd ved splitte-ekstraksjon hvori ekstraktet fra trykktrinnet konsentreres til et tørrstoffinnhold på bare rundt 20 vekt-$, mens ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet konsentreres til et tørrstoffinnhold på rundt 40 vekt-#, uten noen denaturering av ekstraktet fra det atmosfæriske trinnet, hvorfra de flyktige forbindelsene ble utvunnet før fordampningsbehand-lingene og gjeninnført deretter, mens de flyktige forbindelsene i ekstraktet fra trykktrinnet elimineres.
Claims (2)
1.
Fremgangsmåte for fremstilling av oppløselig ferdigkaffe i pulverform ved splitt-ekstraksjon av malt, brent kaffe i perkoleringsceller for å fremstille et første flytende ekstrakt fra det atmosfæriske trinnet og et andre flytende ekstrakt fra trykktrinnet,karakterisertved at den innbefatter: - fordampning av det første flytende ekstraktet til en tørrstoffkonsentrasjon på fra over 35$ til under 50 vekt-#, - kondensasjon og konsentrering av fordampningsdampen av det første flytende ekstraktet,
fordampning av det andre flytende ekstraktet til en tørr-stoffkonsentrasjon på fra 15$ til under 25$,
blanding av de to flytende ekstraktene,
konsentrering av blandingen av de to flytende ekstraktene ved fordampning for å bringe tørrstoffinnholdet til mer enn 40 vekt-#, og - gjeninnføring av de konsentrerte dampene av det første flytende ekstraktet i blandingen av de to flytende ekstraktene etter fordampning derav.
2.
Fremgangsmåte ifølge krav 1,karakterisertved at det første flytende ekstraktet, når det forlater det atmosfæriske trinnet og før konsentrasjon ved fordampning, underkastes spalting med damp, dampen som oppnås kondenseres og gjeninnføres i blandingen av de to flytende ekstraktene etter fordampning av denne blandingen.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP91118123A EP0538512B1 (fr) | 1991-10-24 | 1991-10-24 | Procédé pour la production de café instantané soluble en poudre |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO924092D0 NO924092D0 (no) | 1992-10-22 |
NO924092L NO924092L (no) | 1993-04-26 |
NO301684B1 true NO301684B1 (no) | 1997-12-01 |
Family
ID=8207278
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO924092A NO301684B1 (no) | 1991-10-24 | 1992-10-22 | Fremgangsmåte for fremstilling av opplöselig ferdigkaffe i pulverform |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5242700A (no) |
EP (1) | EP0538512B1 (no) |
JP (1) | JP2772209B2 (no) |
KR (1) | KR0137747B1 (no) |
CN (1) | CN1035098C (no) |
AR (1) | AR248466A1 (no) |
AT (1) | ATE128605T1 (no) |
AU (1) | AU655322B2 (no) |
BR (1) | BR9204135A (no) |
CA (1) | CA2080503C (no) |
DE (1) | DE69113629T2 (no) |
DK (1) | DK0538512T3 (no) |
ES (1) | ES2079016T3 (no) |
GR (1) | GR3018190T3 (no) |
IE (1) | IE70914B1 (no) |
IL (1) | IL103325A (no) |
MA (1) | MA22683A1 (no) |
MX (1) | MX9206037A (no) |
NO (1) | NO301684B1 (no) |
NZ (1) | NZ244595A (no) |
TW (1) | TW225473B (no) |
ZA (1) | ZA927571B (no) |
Families Citing this family (18)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ATE198256T1 (de) * | 1996-08-26 | 2001-01-15 | Nestle Sa | Verfahren zum extrahieren von kaffee und produkt |
US5736182A (en) * | 1996-12-12 | 1998-04-07 | Nestec S.A. | Aroma concentration process |
US6203837B1 (en) * | 1998-10-06 | 2001-03-20 | Xcafe' Llc | Coffee system |
DE60033844T2 (de) | 1999-10-28 | 2007-12-13 | X Cafe, LLC, Northborough | Verfahren und vorrichtungen zur herstellung von konzentrierten essbaren extrakten |
US6973636B2 (en) * | 2003-10-17 | 2005-12-06 | Taiwan Semiconductor Manufacturing Company, Ltd. | Method of defining forbidden pitches for a lithography exposure tool |
US7833777B2 (en) * | 2005-08-22 | 2010-11-16 | Nature Technologies International Llc | Stabilized actively aerated compost tea |
NL1030178C2 (nl) * | 2005-10-12 | 2007-04-13 | Sara Lee De Nv | Werkwijze voor het bereiden van een koffie-extract, alsmede het daarmee te verkrijgen extract. |
US8043645B2 (en) | 2008-07-09 | 2011-10-25 | Starbucks Corporation | Method of making beverages with enhanced flavors and aromas |
WO2011078853A1 (en) * | 2009-12-22 | 2011-06-30 | Nestec S.A. | Method of producing an aromatised aqueous liquid |
EP2537423A1 (en) * | 2011-06-22 | 2012-12-26 | Nestec S.A. | Method of producing an aromatised aqueous liquid |
DK2739160T3 (en) * | 2011-08-01 | 2016-04-18 | Koninkl Douwe Egberts Bv | Method of producing a liquid coffee concentrate |
JP2015133958A (ja) | 2013-12-18 | 2015-07-27 | 花王株式会社 | コーヒー濃縮組成物 |
US10111554B2 (en) | 2015-03-20 | 2018-10-30 | Meltz, LLC | Systems for and methods of controlled liquid food or beverage product creation |
US9480359B1 (en) | 2015-07-30 | 2016-11-01 | Meltz, LLC | Semi-continuous processes for creating an extract from coffee or other extractable materials |
KR20200126887A (ko) | 2017-04-27 | 2020-11-09 | 코메티어 인크. | 원심 추출 방법 및 이 방법을 수행하기에 적합한 장치 |
US11724849B2 (en) | 2019-06-07 | 2023-08-15 | Cometeer, Inc. | Packaging and method for single serve beverage product |
US12042080B2 (en) | 2020-06-24 | 2024-07-23 | Kalenian Coffee Consulting LLC | Systems for producing liquid extracts |
US11864683B2 (en) | 2020-06-24 | 2024-01-09 | Kalenian Coffee Consulting LLC | Methods for producing liquid extracts |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR926147A (fr) * | 1944-06-28 | 1947-09-23 | Procédé et dispositif perfectionnés de préparation d'un extrait concentré, liquide ou solide, de thé ou de café | |
US3810766A (en) * | 1972-04-03 | 1974-05-14 | Gen Foods Corp | Method of extracting roasted coffee |
US3790689A (en) * | 1972-04-24 | 1974-02-05 | Gen Foods Corp | Extraction of roasted and ground coffee |
CA980165A (en) * | 1972-11-02 | 1975-12-23 | General Foods | Method of extracting roasted coffee |
EP0056174B1 (en) * | 1981-01-08 | 1985-01-02 | General Foods Inc. | Soluble coffee process |
US4673580A (en) * | 1983-05-23 | 1987-06-16 | Ajinomoto General Foods, Inc. | Process for producing coffee extract |
US4763580A (en) * | 1986-12-29 | 1988-08-16 | Garland Thomas A | Supporting |
EP0352842B1 (en) * | 1988-07-13 | 1993-01-20 | Douwe Egberts Koninklijke Tabaksfabriek- Koffiebranderijen-Theehandel N.V. | Process for extracting coffee |
-
1991
- 1991-10-24 DE DE69113629T patent/DE69113629T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 DK DK91118123.8T patent/DK0538512T3/da active
- 1991-10-24 ES ES91118123T patent/ES2079016T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 EP EP91118123A patent/EP0538512B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-24 AT AT91118123T patent/ATE128605T1/de not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-09-29 US US07/953,565 patent/US5242700A/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-09-30 IE IE922697A patent/IE70914B1/en not_active IP Right Cessation
- 1992-10-01 ZA ZA927571A patent/ZA927571B/xx unknown
- 1992-10-02 NZ NZ244595A patent/NZ244595A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-10-02 IL IL10332592A patent/IL103325A/en not_active IP Right Cessation
- 1992-10-02 AU AU26187/92A patent/AU655322B2/en not_active Expired
- 1992-10-03 TW TW081107857A patent/TW225473B/zh not_active IP Right Cessation
- 1992-10-08 KR KR1019920018515A patent/KR0137747B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1992-10-14 CA CA002080503A patent/CA2080503C/en not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-16 MA MA22970A patent/MA22683A1/fr unknown
- 1992-10-21 MX MX9206037A patent/MX9206037A/es unknown
- 1992-10-22 NO NO924092A patent/NO301684B1/no not_active IP Right Cessation
- 1992-10-22 AR AR92323477A patent/AR248466A1/es active
- 1992-10-23 BR BR929204135A patent/BR9204135A/pt not_active Application Discontinuation
- 1992-10-23 JP JP4285954A patent/JP2772209B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1992-10-24 CN CN92112357A patent/CN1035098C/zh not_active Expired - Lifetime
-
1995
- 1995-11-22 GR GR950403316T patent/GR3018190T3/el unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH05219890A (ja) | 1993-08-31 |
TW225473B (no) | 1994-06-21 |
NZ244595A (en) | 1995-04-27 |
KR0137747B1 (ko) | 1998-04-25 |
EP0538512A1 (fr) | 1993-04-28 |
AR248466A1 (es) | 1995-08-18 |
ES2079016T3 (es) | 1996-01-01 |
CA2080503A1 (en) | 1993-04-25 |
US5242700A (en) | 1993-09-07 |
NO924092D0 (no) | 1992-10-22 |
ATE128605T1 (de) | 1995-10-15 |
IE922697A1 (en) | 1993-05-05 |
IE70914B1 (en) | 1997-01-15 |
AU2618792A (en) | 1993-04-29 |
CA2080503C (en) | 1998-10-27 |
DE69113629D1 (de) | 1995-11-09 |
JP2772209B2 (ja) | 1998-07-02 |
EP0538512B1 (fr) | 1995-10-04 |
BR9204135A (pt) | 1993-05-04 |
IL103325A (en) | 1995-03-30 |
MX9206037A (es) | 1993-04-01 |
NO924092L (no) | 1993-04-26 |
GR3018190T3 (en) | 1996-02-29 |
DE69113629T2 (de) | 1996-03-07 |
AU655322B2 (en) | 1994-12-15 |
KR930007359A (ko) | 1993-05-20 |
IL103325A0 (en) | 1993-03-15 |
CN1035098C (zh) | 1997-06-11 |
DK0538512T3 (da) | 1996-01-29 |
MA22683A1 (fr) | 1993-07-01 |
ZA927571B (en) | 1993-04-16 |
CN1071810A (zh) | 1993-05-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO301684B1 (no) | Fremgangsmåte for fremstilling av opplöselig ferdigkaffe i pulverform | |
US4282259A (en) | Process for preparing an extract of hops | |
US2457315A (en) | Volatile flavor recovery process | |
CN101775337A (zh) | 一种同时制备桂花精油、干品桂花、桂花精华露的方法 | |
CN102334578B (zh) | 一种植物凉茶浓缩液的提取方法 | |
NL1030178C2 (nl) | Werkwijze voor het bereiden van een koffie-extract, alsmede het daarmee te verkrijgen extract. | |
CA1335483C (en) | Process for extracting coffee | |
US5204136A (en) | Process for extracting coffee | |
US5466454A (en) | Method and apparatus for producing herbal concentrate | |
US4379172A (en) | Separating volatile aromatics from roasted and ground coffee | |
US3959067A (en) | Concentration of volatiles-bearing products | |
JPH0145348B2 (no) | ||
DE19826143A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Pflanzenextrakten und deren Verwendung | |
JPH0147132B2 (no) | ||
JP3264331B2 (ja) | 凝縮された果実蒸気からの高濃縮された果実芳香体の製造法 | |
SU1762859A1 (ru) | Способ получени сгущенного молочного продукта | |
CA1182327A (en) | Process for the preparation of soluble coffee | |
US2912334A (en) | Powdered soluble tea extract and process for its manufacture | |
JPH0391464A (ja) | トマトジュースの濃縮方法 | |
JPH0440042B2 (no) | ||
JPH0391465A (ja) | トマトジュースの濃縮方法 | |
KR880002027B1 (ko) | 향미가 풍부한 인스탄트 커피의 제조 방법 | |
KR920003052B1 (ko) | 마늘의 정유성분과 추출농축물을 이용한 마늘향신 제품의 제조방법 및 마늘 정유성분의 증류장치 | |
JPH0347056A (ja) | トマトジュースの濃縮方法 | |
CA1337252C (en) | Preparation of sauce |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MK1K | Patent expired |