NO174724B - Fremgangsmaate for fremstilling av papir og papp - Google Patents
Fremgangsmaate for fremstilling av papir og papp Download PDFInfo
- Publication number
- NO174724B NO174724B NO891301A NO891301A NO174724B NO 174724 B NO174724 B NO 174724B NO 891301 A NO891301 A NO 891301A NO 891301 A NO891301 A NO 891301A NO 174724 B NO174724 B NO 174724B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- polymer
- molecular weight
- mass
- pulp
- low molecular
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 42
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 239000011087 paperboard Substances 0.000 title claims abstract description 8
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims abstract description 20
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 16
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims abstract description 9
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims abstract description 9
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 4
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 claims abstract description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 83
- 238000010008 shearing Methods 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 12
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000007865 diluting Methods 0.000 claims description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 8
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N [(1r,2s,4r,5r)-3-hydroxy-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1S(=O)(=O)O[C@H]1C(O)[C@@H](OS(=O)(=O)C=2C=CC(C)=CC=2)[C@@H]2OC[C@H]1O2 NJSSICCENMLTKO-HRCBOCMUSA-N 0.000 claims description 3
- 125000004985 dialkyl amino alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 150000003926 acrylamides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N formaldehyde Substances O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 238000005086 pumping Methods 0.000 claims description 2
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 claims 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 abstract 3
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 abstract 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 10
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 7
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 5
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229920006158 high molecular weight polymer Polymers 0.000 description 4
- DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl prop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C=C DPBJAVGHACCNRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 3
- 238000010410 dusting Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000002655 kraft paper Substances 0.000 description 2
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-N-methylprop-2-en-1-amine Chemical compound CN(CCC1=CNC2=C1C=CC=C2)CC=C GXCLVBGFBYZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002730 additional effect Effects 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- -1 alum Substances 0.000 description 1
- 229940037003 alum Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000010812 mixed waste Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000010893 paper waste Substances 0.000 description 1
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/76—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/76—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by choice of auxiliary compounds which are added separately from at least one other compound, e.g. to improve the incorporation of the latter or to obtain an enhanced combined effect
- D21H23/765—Addition of all compounds to the pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H23/00—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper
- D21H23/02—Processes or apparatus for adding material to the pulp or to the paper characterised by the manner in which substances are added
- D21H23/04—Addition to the pulp; After-treatment of added substances in the pulp
- D21H23/06—Controlling the addition
- D21H23/14—Controlling the addition by selecting point of addition or time of contact between components
- D21H23/16—Addition before or during pulp beating or refining
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/08—Mechanical or thermomechanical pulp
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H11/00—Pulp or paper, comprising cellulose or lignocellulose fibres of natural origin only
- D21H11/14—Secondary fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/21—Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
- D21H17/24—Polysaccharides
- D21H17/28—Starch
- D21H17/29—Starch cationic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/20—Macromolecular organic compounds
- D21H17/33—Synthetic macromolecular compounds
- D21H17/34—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D21H17/41—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups
- D21H17/44—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing ionic groups cationic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H17/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
- D21H17/63—Inorganic compounds
- D21H17/67—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
- D21H17/68—Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D21—PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
- D21H—PULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D21H21/00—Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
- D21H21/06—Paper forming aids
- D21H21/10—Retention agents or drainage improvers
Landscapes
- Paper (AREA)
Abstract
Papir eller papp fremstilles ved å tilveiebringe en vandig cellulosesuspensjon inneholdende en kationisk polymer og deretter tilsette kationisk stivelse eller en høymolekylær syntetisk kationisk polymer, hvoretter suspensjonen underkastes skjærkrefter, hvoretter man tilsetter et uorganisk materiale valgt fra gruppen bestående av bentonitt eller kolloidal silisiumdioksyd. Fremgangsmåten er av spesiell verdi når suspensjonen fremstilles fra mekanisk avledet masse og/eller bleket masse, og når produktet er avispapir eller papp.
Description
Papir eller papp blir fremstilt ved å tilveiebringe en tykk masse, fortynne den tykke masse for å danne en tynn masse, og deretter avvanne den tynne masse for å danne et ark som deretter tørkes. En tykkere masse kan fremstilles enten ved å tilsette vann til tørr masse, eller i en integrert papirmaskin eller mølle ved å fortynne en awannet masse.
Det er standard praksis å forbedre fremgangsmåten eller produktets kvalitet ved at forskjellige additiver tilsettes på et eller flere av nevnte produksjonstrinn.
Hvis f.eks. den massen som man fremstiller papiret eller pappen fra er uren, vil man vanligvis før awanning tilsette uorganiske materialer, så som alun, talkum eller bentonitt, under fremstillingen av massen. En slik behandling vil vanligvis ha den effekt at man nedsetter eller eliminerer problemer som skyldes kvae eller andre klebrige stoffer.
Hvis det er nødvendig å bedre styrken på det endelige papirarket, er det vanlig å tilsette en såkalt tørr-styrke-harpiks, f. eks. en kationisk stivelse, i massen som skal avvannes.
Videre er det vanlig å tilsette kationiske polymerer til massen som skal avvannes for å bedre awanning og/eller retensjon.
Fremgangsmåter for å bedre retensjonen er beskrevet i U.S. patent 4.388.150 og innbefatter at man tilsetter kationisk stivelse og kolloidal kiselsyre til massen før awanning. Slike fremgangsmåter er blitt kommersialisert under varemerket "Com-posil" (varemerke).
Fremgangsmåter som gir bedret awanning, retensjon, tør-king og fremstilling av papir er beskrevet i europeisk patent 235893 og innbefatter at man tilsetter en første syntetisk kationisk polymer før et skjærtrinn og bentonitt etter dette skjærtrinnet. Slike fremgangsmåter er blitt kommersialisert under varemerket "Hydrocol" (varemerke).
Skjønt denne fremgangsmåten i de fleste tilfeller gir meget gode resultater, er det stadig rom for en forbedring med visse typer masser, da spesielt urene masser, og for visse sluttprodukter så som avispapir og papp.
I foreliggende oppfinnelse blir papir eller papp fremstilt ved en fremgangsmåte som innbefatter at man tilveiebringer en vandig cellulosemasse, underkaster denne ett eller flere skjærtrinn valgt fra rense-, blande- og pumpetrinn, hvoretter man tilsetter en hovedpolymer valgt fra kationisk stivelse og høy-molekylære kationiske polymerer med en molekylvekt over 500.000 og kationisk stivelse, før et av skjærtrinnene og deretter tilsetter et uorganisk stoff valgt fra bentonitt og kolloidal kiselsyre etter skjærtrinnet, avvanner massen for fremstilling av et ark og tørker dette. Fremgangsmåten er kjennetegnet ved at den omfatter et preliminært polymertilsetningstrinn som enten (a) innbefatter at man tilsetter massen før eller etter at man tilsetter hovedpolymeren, en lavmolekylær vannoppløselig syntetisk kationisk polymer med en lavere molekylvekt enn den man har for hovedpolymeren, og (b) tilsetter en vannoppløselig kationisk polymer som et avvanningsmiddel til cellulosémassen, og deretter avvanner cellulosémassen (i nærvær av awanningsmid-delet), hvoretter man fortynner den awannede massen til en vandig cellulosemasse.
Den foretrukne fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse innbefatter at man tilsetter en lavmolekylær vannoppløse-. lig syntetisk kationisk polymer.
Tilsetningen av den lavmolekylære kationiske polymeren i den tynne massen før man tilsetter hovedpolymeren, fører til en forbedring i den videre bearbeidingen og i de endelige egenska-per man oppnår ved å tilsette hovedpolymeren før et skjærtrinn og bentonitt eller kolloidal kiselsyre etter skjærtrinnet. Det har f.eks. vist seg, avhengig av de andre betingelsene, at det kan føre til reduserte problemer som skylles kvae eller andre klebrige materialer og kan føre til bedre kvaliteter med hensyn til våt- og/eller tørrstyrke, kjørbarhet, awanning, støving, opasitet og andre kvaliteter.
I dette første aspektet av oppfinnelsen kan den vandige cellulosémassen enten fremstilles fra en tørket masse, eller i et integrert anlegg ved å fortynne en avvannet masse, begge deler på vanlig kjent måte.
I et annet aspekt av oppfinnelsen fremstilles cellulosémassen ved å fortynne en tørket masse i en integrert papirmaskin og hvor awanningen av massen fremmes ved at man tilsetter et avvanningshjelpemiddel til en masse som skal avvannes, og hvor nevnte awanningshjelpemiddel innbefatter en vannoppløse-lig kationisk polymer. Denne polymeren kan være enhver av de syntetiske polymerer som er beskrevet nedenfor som kan brukes som den kationiske hovedpolymer.
Når man avvanner en masse i et integrert papirfremstil-lingsanlegg for fremstilling av en våt masse som deretter kan fortynnes for videre bearbeiding, er det vanlig ikke å tilsette et awanningsmiddel ettersom awanningen ofte skjer tilfreds-stillende uten ekstra omkostninger. I foreliggende aspekt av oppfinnelsen er det imidlertid ønskelig å tilsette et awanningsmiddel ettersom dette bedrer awanningen og/eller retensjonen og tilveiebringer en awannet masse som allerede inneholder kationisk polymer, og tilsetningen av denne har fordel-aktige effekter ved den etterfølgende behandlingen med den foran angitte hovedpolymeren og det uorganiske additivet. For eksempel kan man få redusert den mengde hovedpolymer som er nødvendig for å få optimal bearbeiding, og den samlede mengde av awanningsmiddel og hovedpolymer kan være omtrent den samme som den optimale mengde hovedpolymer hvis massen ikke er blitt behandlet med awanningsmiddel. Ved å anvende et awanningsmiddel kan fremgangsmåten bedres både med hensyn til masseav-vanning og i selve arkdannelsestrinnet, mens den totale mengde av polymer som brukes i alt vesentlig er uforandret og det samme gjelder kvaliteten etter den endelige bearbeidingen.
Mengden av awanningspolymer er vanligvis minst 0,005 eller 0,01 %, ofte minst 0,03 eller 0,05 %, men det er vanligvis unødvendig å tilsette mer enn 0,3, og maksimalt 0,5 %. Det er ofte foretrukket å ha mengder mellom 0,1 og 0,2 %. Disse prosentsatser er basert på tørrvekten av massen.
Det syntetiske polymere awanningsmiddel kan være en avvanningsfremmende, relativt lav-molekylær polymer, f.eks. enhver av de som er angitt nedenfor som polymeren med lavere molekylvekt enn hovedpolymeren, men er vanligvis en relativt høymolekylær polymer, f.eks. med en molekylvekt som er vanlig for awanningsmidler og retensjonshjelpemidler. For eksempel vil polymeren vanligvis være en i alt vesentlig syntetisk lineær kationisk polymer med en molekylvekt over 500.000, og fortrinnsvis med en grenseviskositet på 4 dl/g. Man kan således anvende enhver av de polymerer som er beskrevet i EP 0235893.
Grenseviskositeter er her målt på vanlig kjent måte ved å bestemme oppløsningenes viskositet ved hjelp av et nivå-visko-simeter ved 25°C i 1 molar NaCl bufret til pH ca. 7 ved hjelp av natriumfosfat.
Uansett hvorvidt den tykke utgangsmassen er fremstilt ved å fortynne en våtmasse som er blitt awannet i nærvær av et avvanningsmiddel, er det foretrukket i foreliggende oppfinnelse å tilsette den beskrevne lavmolekylære oppløselige syntetiske kationiske polymeren før hovedpolymeren.
Det er foretrukket at resten av fremgangsmåten skal tilsvare den tidligere angitte "Hydrocol" prosessen, og den kan derved utføres som angitt i EP 235893, ved å bruke en syntetisk kationisk polymer med en molekylvekt på minst 500.000 før et av skjærtrinnene og bentonitt etterpå. De materialer og betingel-ser som er beskrevet i EP 235893 kan brukes i foreliggende oppfinnelse, med den modifikasjon at massen innbefatter at den lavmolekylære polymeren tilsettes før hovedpolymeren. Alternativt, men mindre foretrukket, kan bentonitten erstattes med kolloidal kiselsyre eller et annet egnet materiale i form av fine partikler, eller den syntetiske polymeren kan erstattes med kationisk stivelse.
Enkelte ganger kan mindre mengder av hovedpolymeren enn det som er anbefalt i EP 235893 gi gode resultater i foreliggende oppfinnelse, f.eks. mengder på mindre enn 300 g/t, f.eks. 50 g/t (0,005 %) til 250 g/t, mer spesielt ca. 100 g/t, basert på tørrvekten av massen.
Fremgangsmåten kan alternativt tilsvare den som er beskrevet i U.S. patent 4.388.150 med tilsetning av kationisk stivelse i massen før man tilsetter den kolloidale kiselsyren (som kan være modifisert som W086/5826).
Den lavmolekylære polymeren kan være tilstede i den tykke massen for så å fortynnes til den tynne massen eller kan tilsettes direkte til sistnevnte. For eksempel vil man vanligvis fortynne den tykke massen for fremstilling av den tynne massen ved å anvende bakvann. Det er ønskelig å tilsette den lavmolekylære polymeren før, eller umiddelbart etter eller under for-tynningen med bakvann og deretter tilsette hovedpolymeren til den tynne massen etter tilsetningen av polymeren med lav molekylvekt.
Den sistnevnte polymeren må ha en molekylvekt som er til-strekkelig lavere enn molekylvekten på hovedpolymeren til at den vil gi andre prosess- eller ytelsesfordeler. Foreliggende oppfinnelse innbefatter således ikke en fremgangsmåte hvor både den lavmolekylære og den høymolekylære polymeren i alt vesentlig er primære kationiske retensjonshjelpemidler. Oppfinnelsen er således begrenset til fremgangsmåter hvor den lavmolekylære polymeren gir en annen prosessfordel enn den andre polymeren. Vanligvis vil den lavmolekylære polymeren ha en grenseviskositet under 2 dl/g og vanligvis ha en molekylvekt under 500.000. Molekylvekten ligger vanligvis over 50.000 og ofte over 100.000.
En foretrukket relativt lavmolekylær polymer er polyetylenimin. En egnet kvalitet av denne polymertypen er det pro-dukt som selges under varemerket Polymin SK. Andre egnede polymerer er polymerer og kopolymerer av diallyldimetyl-ammo-niumklorid, og av dialkylaminoalkyl(met)akrylater og dialkyl-aminoalkyl(met)akrylamider (begge vanligvis som syretilset-ningssalter eller som kvarternære ammoniumsalter) såvel som polyaminer og polydicyandiamider-formaldehyd polymerer. Man kan også bruke amfotere syntetiske polymerer.
En foretrukket fremgangsmåte ifølge foreliggende oppfinnelse bruker en relativt uren utgangsmasse som inneholder betydelige mengder av harpiks og/eller har høyt kationbehov. Utgangsmaterialet kan f.eks. kreve minst 0,1 % Polymin SK for å gi forbedret retensjon når Polymin SK brukes på vanlig måte som et retensjonsmiddel. Polymin er et varemerke. Slike ut-gangsmasser vil f .eks. være slike som inneholder mer en 25 vekt%, vanligvis mer enn 50 vekt% mekanisk fremstilt masse og/eller avsvertet masse. Med mekanisk fremstilt masse mener man malt tremasse, trykkraffinert tremasse, termo-mekanisk, kjemisk-termomekanisk eller på annen måte mekanisk og med høyt utbytte fremstilte fibrer.
I slike tilfeller vil den lavmolekylære polymeren velges primært for å redusere kationbehovet og/eller å unngå harpiks-problemer og/eller støvingsproblemer.
Når man bruker disse relativt urene massene, vil fremgangsmåten være spesielt verdifull når massen skal brukes for fremstilling av avispapir, og for dette formål vil man vanligvis ikke ha tilsatt fyllstoffer eller bare små mengder, f.eks. fra 0 til 15 %, ofte fra 0 til 10 % basert på massens tørrvekt. Man vil imidlertid også oppnå fordeler når massen inneholder fyllstoffer i mengder på opptil 30 % i det ferdige papirpro-duktet .
Fremgangsmåten er også av verdi ved fremstillingen av papp, ofte fra tilsvarende urensede masser som inneholder lite eller intet fyllstoff. I disse tilfeller vil en alternativ eller ytterligere egenskap for den lavmolekylære polymeren være å bedre styrken på pappen, og for dette kan man bruke en lav-molekylær vannoppløselig syntetisk kationisk harpiks med høy tørrstyrke. Amfotere polymerer er spesielt godt egnet for dette formål.
Mengden av den lavmolekylære polymeren er opptil 0,5 %, vanligvis i området 0,01 eller 0,05 til 0,2 %, basert på tørr-vekten av massen, og den optimale mengde kan finnes ved hjelp av rutineeksperimenter. Ofte vil massen før behandlingen med den lavmolekylære polymeren ha et kationbehov (som målt ved titrering med hoved-kationpolymeren) på over 400 g/t, og den lavmolekylære polymeren tilsettes massen i en mengde som reduserer kationbehovet i den tynne massen til under 300 g/t før man tilsetter hovedpolymeren.
Man har funnet at fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse gir forbedret bearbeiding av massen ettersom den kan gi bedret fjerning av harpiks og/eller andre klebrige stoffer, bedret papirkvalitet så som opasitet og støvingsegenskaper, forbedret våtstyrke og bearbeiding under fremstillingen. Videre blir fremgangsmåten forbedret med hensyn til awannings-egenskaper ved tilsetningen av den andre polymeren, sammenlig-net med en fremgangsmåte uten denne polymeren, f.eks. en fremgangsmåte av den type som er beskrevet i EP 235893 eller U.S. patent 4.388.150.
I de følgende eksempler er polymer A en polymer med en grenseviskositet på 7 dl/g, fremstilt fra 75 % akrylamid og 25 % dimetylaminoetylakrylat, MeCl kvaternisert, mens polymer B er et modifisert polyetylenimin som selges under varemerket Polymin SK.
Eksempel 1
En 100 % blandet avfallsmasse med en konsistens på 0,5 % ble fremstilt. Avvanningsprøver ble utført på denne massen ved hjelp av et modifisert Shopper Riegler freeness-prøveapparat, idet man målte den tid det tok for 600 ml bakvann å bli awannet fra den massen som skulle måles. Massen ble så underkastet skjærkraft og awanning ble målt. I en prøve hadde man ingen tilsetninger hverken før eller etter skjærkraftpåvirkningen. I andre prøver ble bentonitt tilsatt etter skjærtrinnet og polymer A og/eller polymer B ble tilsatt før skjærkraftpåvirkningen. Når både polymer A og B ble tilsatt, ble polymer B tilsatt betydelig tidligere enn polymer A.
Resultatene var som følger.
Eksempel 2
Man gjennomførte et forsøk på samme måte som beskrevet i eksempel 1, men ved å bruke en masse med et høyt innhold av mekaniske fibre, og massen var en 50:50 maltzbleket kraftmasse med en konsistens på 1,0 %. I tillegg til å måle awannings-tiden som i foran nevnte eksempel, utførte man en bestemmelse av antall harpikspartikler (som partikler/ml ved hjelp av Allen-metoden).
Man oppnådde de følgende resultater.
Disse eksempler viser klart verdien av å tilsette, f.eks. fra 0,01 til 0,1 %, vanligvis fra 0,02 til 0,07 % polyetylenimin, for derved å redusere den mengde av det høymolekylære (med f.eks. grenseviskositet over 4) kationiske retensjons-hjelpemiddel som er nødvendig for god awanning og retensjon, slik at man kan motvirke effekten av masser med høyt kationbehov, og spesielt høyt innhold av harpikspartikler.
Eksempel 3
Avispapir fremstilles ved hjelp av en masse på 3 % kraft, 17 % magnefitt, 38 % termomekanisk masse og 42 % malt masse som var tilsatt 20 % avfallspapir. Høymolekylær polymer ble tilsatt, i enkelte prøver like før siste skjærtrinn og bentonitt ble tilsatt, i visse prøver etter siste skjærtrinn. Den lavmolekylære polymeren ble tilsatt den tynne massen rett etter at denne var fremstilt ved fortynning av den tykke massen.
I disse prøver var den lavmolekylære polymeren en polymer K hvor polymeren i oppløsning hadde en grenseviskositet på 1 dl/g og fremstilt fra 20 % akrylamid og 80 vekt% diallyldime-tyl-ammoniumklorid. De høymolekylære polymerene er L, som er 70 % akrylamid, 30 % metylklorid kvaternisert dimetylaminoetylakrylat med grenseviskositet 8, og polymer M som er 95 % akrylamid og 5 % metylklorid kvaternisert dimetylaminoetylakrylat med grenseviskositet 11. Awanningshastigheten på hver av de behandlede masser ble målt, og man fikk de beste resultatene med de som hadde de høyeste awanningstallene. Resultatene er som følger.
Disse resultatene viser klart fordelen ved fremstillingen av avispapir å tilsette en høymolekylær kationisk polymer umiddelbart før skjærtrinnet og bentonitt etter skjærtrinnet, selv når den høymolekylære polymeren ofte bare har en relativt lav kationladning. Resultatene viser at det også kan være fordel-aktig å erstatte den høymolekylære polymeren med en lavmolekylær polymer med en molekylvekt over 500.000, men at man oppnår de beste resultater ved å bruke en kombinasjon av begge.
Claims (14)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av papir eller papp ved at man fremstiller en vandig cellulose-masse, fører denne gjennom ett eller flere skjærtrinn valgt fra rense-, blande- og pumpetrinn, tilsetter en hovedpolymer valgt fra kationisk stivelse og høymolekylære vannoppløselige kationiske polymerer til massen før et av skjærtrinnene og tilsetter et uorganisk materiale valgt fra bentonitt og kolloidal silisiumdioksyd etter skjærtrinnet, avvanner massen for fremstilling av et ark og tørker dette,
karakterisert ved at fremgangsmåten innbefatter et preliminært polymertilsetningstrinn valgt fra at man (a) tilsetter massen før eller etter tilsetning av hovedpolymeren, en lavmolekylær vannoppløselig syntetisk kationisk polymer med en molekylvekt som er lavere enn molekylvekten på hovedpolymeren, og (b) tilsetter et vannoppløselig, kationisk, polymert awanningsmiddel til en cellulosemasse, og deretter avvanner massen og fortynner den awannede massen til en vandig cellulosemasse.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,
karakterisert ved at hovedpolymeren er en høymolekylær lineær vannoppløselig kationisk polymer med en molekylvekt over 500.000.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 2,
karakterisert ved at det uorganiske materia-let er bentonitt.
4. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at minst 25 vekt% av cellulosémassen er fremstilt fra mekanisk avledet masse og/eller avsvertet masse.
5. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at det fremstilles avispapir eller papp.
6. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at hovedpolymeren er en syntetisk polymer med en grenseviskositet på minst 4 dl/g, eller en kationisk stivelse, og at en lavmolekylær vannoppløse-lig, syntetisk kationisk polymer med en lavere molekylvekt tilsettes massen før man tilsetter hovedpolymeren.
7. Fremgangsmåte ifølge krav 6,
karakterisert ved at den lavmolekylære polymeren har grenseviskositet under 2 dl/g.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 6,
karakterisert vedat den lavmolekylære polymeren har en molekylvekt fra 100.000 til 500.000.
9. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 6 til 8, karakterisert ved at den lavmolekylære polymeren velges fra polyetylenimin, polyaminer, polycyandiamid-formaldehyd-polymerer, amfotere polymerer og polymerer av mono-merer valgt fra diallyldimetylammoniumklorid, diallylaminoal-kyl(met)akrylater og dialkylaminoalkyl(met)akrylamider.
10. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 6 til 9 ved fremstilling av papp,
karakterisert ved at den lavmolekylære polymeren er en amfoter tørrstyrke-kationharpiks.
11. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 6 til 10, karakterisert ved at den masse til hvilken man tilsetter den lavmolekylære polymeren har et kationbehov som målt på den hovedkationiske polymeren, på minst 400 g/t, og at mengden av lavmolekylær polymer tilsettes i så store mengder at man reduserer nevnte kationbehov til under 300 g/t.
12. Fremgangsmåte ifølge ethvert av kravene 6 til 11, karakterisert ved at den massen som avvannes for fremstilling av papir eller papp, er en tynn masse fremstilt ved å fortynne en tykk masse, og at hovedpolymeren tilsettes den tynne massen mens den lavmolekylære polymeren er tilstede i den tykke massen.
13. Fremgangsmåte ifølge krav 12, karakterisert ved at den massen som avvannes for fremstilling av papir eller papp er en tynn masse fremstilt ved å fortynne en tykkere, og ved at hovedpolymeren tilsettes den tynne massen og at den lavmolekylære polymeren tilsettes den tynne massen eller den tykke massen i en mengde fra 0,01 til 0,5 % basert på tørrvekten av massen.
14. Fremgangsmåte ifølge ethvert av de foregående krav, karakterisert ved at den massen som avvannes for fremstilling av papir eller papp, fremstilles ved å fortynne en awannet masse som er blitt fremstilt ved å avvanne en cellulosemasse inneholdende et avvanningshjelpemiddel, som er et vannoppløselig, kationisk, syntetisk, polymert awanningshjelpemiddel med grenseviskositet over 4 dl/g.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888807444A GB8807444D0 (en) | 1988-03-28 | 1988-03-28 | Production of paper & paper board |
GB888815219A GB8815219D0 (en) | 1988-06-27 | 1988-06-27 | Production of paper & paper board |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO891301D0 NO891301D0 (no) | 1989-03-28 |
NO891301L NO891301L (no) | 1989-09-29 |
NO174724B true NO174724B (no) | 1994-03-14 |
Family
ID=26293708
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO891301A NO174724B (no) | 1988-03-28 | 1989-03-28 | Fremgangsmaate for fremstilling av papir og papp |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0335575B2 (no) |
JP (2) | JPH026683A (no) |
KR (1) | KR960002733B1 (no) |
AU (1) | AU613465B2 (no) |
CA (1) | CA1322435C (no) |
DE (1) | DE68905208T3 (no) |
ES (1) | ES2053980T5 (no) |
FI (1) | FI97307C (no) |
NO (1) | NO174724B (no) |
Families Citing this family (45)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE9003954L (sv) * | 1990-12-11 | 1992-06-12 | Eka Nobel Ab | Saett foer framstaellning av ark- eller banformiga cellulosafiberinnehaallande produkter |
US5126014A (en) * | 1991-07-16 | 1992-06-30 | Nalco Chemical Company | Retention and drainage aid for alkaline fine papermaking process |
US5221435A (en) * | 1991-09-27 | 1993-06-22 | Nalco Chemical Company | Papermaking process |
DE4311599A1 (de) * | 1993-04-08 | 1994-10-13 | Henkel Kgaa | Verfahren zur Kontrolle des Absetzens klebender Verunreinigungen aus Papierstoff-Suspensionen |
US5484834A (en) * | 1993-11-04 | 1996-01-16 | Nalco Canada Inc. | Liquid slurry of bentonite |
GB9410920D0 (en) * | 1994-06-01 | 1994-07-20 | Allied Colloids Ltd | Manufacture of paper |
US5810971A (en) * | 1995-05-17 | 1998-09-22 | Nalco Canada, Inc. | Liquid slurry of bentonite |
SE9502522D0 (sv) * | 1995-07-07 | 1995-07-07 | Eka Nobel Ab | A process for the production of paper |
EP0760406A3 (en) * | 1995-08-24 | 1997-09-17 | Nalco Canada Inc | Combination of poly (dadmac / acrylamide) and bentonite for pitch control in papermaking processes |
US5840158A (en) * | 1995-09-28 | 1998-11-24 | Nalco Chemical Company | Colloidal silica/polyelectrolyte blends for pulp and paper applications |
US5620629A (en) * | 1995-09-28 | 1997-04-15 | Nalco Chemical Company | Colloidal silica/polyelectrolyte blends for natural water clarification |
CA2180371A1 (en) * | 1996-02-13 | 1997-08-14 | Brian Frederic Satterfield | Production of filled paper and compositions for use in this |
GB9603909D0 (en) | 1996-02-23 | 1996-04-24 | Allied Colloids Ltd | Production of paper |
DE19627553A1 (de) * | 1996-07-09 | 1998-01-15 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier und Karton |
US6113741A (en) * | 1996-12-06 | 2000-09-05 | Eka Chemicals Ab | Process for the production of paper |
DE19654390A1 (de) * | 1996-12-27 | 1998-07-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier |
DE19715832A1 (de) | 1997-04-16 | 1998-10-22 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton |
KR100403838B1 (ko) | 1998-04-27 | 2003-11-01 | 악조 노벨 엔.브이. | 제지 방법 |
EP0953680A1 (en) * | 1998-04-27 | 1999-11-03 | Akzo Nobel N.V. | A process for the production of paper |
US7306700B1 (en) | 1998-04-27 | 2007-12-11 | Akzo Nobel Nv | Process for the production of paper |
US6083997A (en) * | 1998-07-28 | 2000-07-04 | Nalco Chemical Company | Preparation of anionic nanocomposites and their use as retention and drainage aids in papermaking |
ATE326579T1 (de) * | 1998-09-22 | 2006-06-15 | Calgon Corp | Mischung aus kieselsäure und saurem kolloid zu einem mikropartikelsystem für die papierherstellung |
TW527457B (en) | 1999-11-08 | 2003-04-11 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Manufacture of paper and paperboard |
EP1319105A1 (en) | 2000-09-20 | 2003-06-18 | Akzo Nobel N.V. | A process for the production of paper |
MY140287A (en) | 2000-10-16 | 2009-12-31 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Manufacture of paper and paperboard |
JP3819731B2 (ja) * | 2000-11-30 | 2006-09-13 | ハイモ株式会社 | 中性新聞用紙の抄紙方法 |
DE20220979U1 (de) | 2002-08-07 | 2004-10-14 | Basf Ag | Papierprodukt |
GB0402469D0 (en) | 2004-02-04 | 2004-03-10 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Production of a fermentation product |
GB0402470D0 (en) | 2004-02-04 | 2004-03-10 | Ciba Spec Chem Water Treat Ltd | Production of a fermentation product |
JP4517662B2 (ja) * | 2004-02-10 | 2010-08-04 | 栗田工業株式会社 | 紙及び板紙の製造方法 |
DE102004044379B4 (de) | 2004-09-10 | 2008-01-10 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton und Verwendung einer Retentionsmittelkombination |
DE102004058587A1 (de) | 2004-12-03 | 2006-06-14 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papieren mit hohen Flächengewichten |
DE102004063005A1 (de) | 2004-12-22 | 2006-07-13 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Papier, Pappe und Karton |
US7955473B2 (en) | 2004-12-22 | 2011-06-07 | Akzo Nobel N.V. | Process for the production of paper |
US20060254464A1 (en) | 2005-05-16 | 2006-11-16 | Akzo Nobel N.V. | Process for the production of paper |
PL1969183T3 (pl) | 2005-12-30 | 2015-05-29 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Sposób wytwarzania papieru |
KR101506920B1 (ko) * | 2006-10-25 | 2015-03-30 | 시바 홀딩 인크 | 종이 강도를 향상시키는 방법 |
US7758934B2 (en) | 2007-07-13 | 2010-07-20 | Georgia-Pacific Consumer Products Lp | Dual mode ink jet paper |
JP5190877B2 (ja) * | 2008-04-04 | 2013-04-24 | ハイモ株式会社 | 紙の欠陥発生抑制方法 |
JP5584505B2 (ja) * | 2010-03-30 | 2014-09-03 | 日本製紙株式会社 | 紙の製造方法 |
ES2720487T3 (es) | 2012-02-01 | 2019-07-22 | Basf Se | Proceso para la fabricación de papel y cartón |
FI2820189T4 (fi) | 2012-03-01 | 2024-06-04 | Basf Se | Menetelmä paperin ja pahvin valmistamiseksi |
CA2897185C (en) | 2013-01-11 | 2018-10-09 | Basf Se | Process for the manufacture of paper and paperboard |
WO2019239819A1 (ja) * | 2018-06-15 | 2019-12-19 | 栗田工業株式会社 | 紙及び紙板の製造方法 |
JP6929899B2 (ja) * | 2018-06-15 | 2021-09-01 | 栗田工業株式会社 | 紙及び紙板の製造方法 |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5512868A (en) * | 1978-07-12 | 1980-01-29 | Mitsubishi Paper Mills Ltd | Production of neutral paper |
EP0017353B2 (en) * | 1979-03-28 | 1992-04-29 | Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited | Production of paper and paper board |
DE3541163A1 (de) * | 1985-11-21 | 1987-05-27 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung von papier und karton |
GB8602121D0 (en) * | 1986-01-29 | 1986-03-05 | Allied Colloids Ltd | Paper & paper board |
US4795531A (en) * | 1987-09-22 | 1989-01-03 | Nalco Chemical Company | Method for dewatering paper |
JPH0192498A (ja) * | 1987-10-02 | 1989-04-11 | Hokuetsu Paper Mills Ltd | 中性紙の製造方法 |
-
1989
- 1989-03-22 EP EP89302842A patent/EP0335575B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-22 DE DE68905208T patent/DE68905208T3/de not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-22 ES ES89302842T patent/ES2053980T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-27 JP JP1074813A patent/JPH026683A/ja active Granted
- 1989-03-28 NO NO891301A patent/NO174724B/no unknown
- 1989-03-28 CA CA000594866A patent/CA1322435C/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-03-28 AU AU31749/89A patent/AU613465B2/en not_active Expired
- 1989-03-28 KR KR1019890003911A patent/KR960002733B1/ko not_active IP Right Cessation
- 1989-03-28 FI FI891465A patent/FI97307C/fi not_active IP Right Cessation
-
1992
- 1992-09-18 JP JP4249955A patent/JPH05239800A/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR890014836A (ko) | 1989-10-25 |
AU613465B2 (en) | 1991-08-01 |
FI891465A (fi) | 1989-09-29 |
FI97307C (fi) | 1997-11-11 |
AU3174989A (en) | 1989-09-28 |
EP0335575B2 (en) | 2000-08-23 |
DE68905208D1 (de) | 1993-04-15 |
NO891301L (no) | 1989-09-29 |
JPH05239800A (ja) | 1993-09-17 |
DE68905208T3 (de) | 2001-02-15 |
EP0335575A3 (en) | 1990-12-12 |
DE68905208T2 (de) | 1993-10-07 |
NO891301D0 (no) | 1989-03-28 |
JPH026683A (ja) | 1990-01-10 |
KR960002733B1 (ko) | 1996-02-26 |
ES2053980T5 (es) | 2000-12-16 |
ES2053980T3 (es) | 1994-08-01 |
EP0335575B1 (en) | 1993-03-10 |
EP0335575A2 (en) | 1989-10-04 |
JPH0529719B2 (no) | 1993-05-06 |
FI97307B (fi) | 1996-08-15 |
FI891465A0 (fi) | 1989-03-28 |
CA1322435C (en) | 1993-09-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO174724B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av papir og papp | |
JP4408959B2 (ja) | 充填紙及びこれに使用するための組成物の製造 | |
US5338406A (en) | Dry strength additive for paper | |
AU643396B2 (en) | Application of enzymes and flocculants for enhancing the freeness of paper making pulp | |
EP0502089B1 (en) | Silica sols, a process for the production of silica sols and use of the sols | |
AU619599B2 (en) | Dry strength additive for paper | |
US5496440A (en) | Process for the manufacture of paper | |
CZ296594B6 (cs) | Zpusob výroby papíru nebo kartonu | |
CZ296593B6 (cs) | Zpusob výroby papíru nebo kartonu | |
JPS61201097A (ja) | 高い乾燥強度を有する紙の製法 | |
EP0000922B1 (en) | A process for preparing a non-woven fibrous web from fibers and a latex, and the non-woven fibrous material so prepared | |
NO174935B (no) | Fremgangsmåte ved fremstilling av papir | |
CA2034869C (en) | Production of paper, board and cardboard from paper stocks containing foreign materials | |
ZA200608558B (en) | Method for producing paper, paperboard and cardboard | |
EP0361763A2 (en) | Papermaking filler compositions | |
EP1792010B1 (de) | Verfahren zur herstellung von papier, pappe und karton | |
CA2590489C (en) | Papers with a high filler material content and high dry strength | |
EP0255933A2 (en) | Dry strength resin of amino/aldehyde acid colloid with acrylamide polymer, process for the production thereof and paper produced therefrom | |
JP2854072B2 (ja) | 製紙の際に妨害物質を定着させる方法 | |
WO2019221694A1 (en) | Paper strength improving additives, their manufacture and use in paper making | |
NO842387L (no) | Fremgangsmaate til aa oeke avvanningshastigheten ved fremstilling av papir. | |
NO841007L (no) | Fremgangsmaate til aa forbedre retensjonen av fyllstoffer og masse-finstoffer og oeke avvanningshastigheten ved papirfremstilling | |
CN117629699A (zh) | 一种提高成纸强度的造纸方法 | |
WO2005124020A1 (en) | Method for manufacturing paper or similar |