NO174591B - Cellulosefiberaggregat og fremgangsmaate for fremstilling derav. - Google Patents
Cellulosefiberaggregat og fremgangsmaate for fremstilling derav. Download PDFInfo
- Publication number
- NO174591B NO174591B NO895065A NO895065A NO174591B NO 174591 B NO174591 B NO 174591B NO 895065 A NO895065 A NO 895065A NO 895065 A NO895065 A NO 895065A NO 174591 B NO174591 B NO 174591B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- sections
- cellulose fiber
- matrix
- fiber material
- aggregate
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title description 14
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 39
- 238000007596 consolidation process Methods 0.000 claims abstract description 17
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 12
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 12
- 230000009471 action Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims abstract description 6
- 229920003043 Cellulose fiber Polymers 0.000 claims description 41
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims description 25
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims description 25
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 17
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 14
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 9
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims description 9
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 9
- 241000771208 Buchanania arborescens Species 0.000 claims description 8
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 6
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910001860 alkaline earth metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 10
- 238000003825 pressing Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 description 25
- 239000000047 product Substances 0.000 description 18
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 239000011120 plywood Substances 0.000 description 5
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 3
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- -1 ethylene-propylene-carbon monoxide Chemical class 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 3
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N Hydrazine Chemical compound NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000218657 Picea Species 0.000 description 2
- 239000004823 Reactive adhesive Substances 0.000 description 2
- 241000124033 Salix Species 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 2
- 239000011121 hardwood Substances 0.000 description 2
- 239000013067 intermediate product Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000609240 Ambelania acida Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000218631 Coniferophyta Species 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 244000004281 Eucalyptus maculata Species 0.000 description 1
- 240000000731 Fagus sylvatica Species 0.000 description 1
- 235000010099 Fagus sylvatica Nutrition 0.000 description 1
- 241001154602 Gmelina arborea Species 0.000 description 1
- 241000385654 Gymnothorax tile Species 0.000 description 1
- 240000000797 Hibiscus cannabinus Species 0.000 description 1
- 235000015928 Hibiscus cannabinus Nutrition 0.000 description 1
- 241000665629 Linum flavum Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000273256 Phragmites communis Species 0.000 description 1
- 235000014676 Phragmites communis Nutrition 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000219000 Populus Species 0.000 description 1
- 235000015696 Portulacaria afra Nutrition 0.000 description 1
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 1
- 229920002531 Rubberwood Polymers 0.000 description 1
- 244000186561 Swietenia macrophylla Species 0.000 description 1
- 239000004826 Synthetic adhesive Substances 0.000 description 1
- 240000002871 Tectona grandis Species 0.000 description 1
- 244000177175 Typha elephantina Species 0.000 description 1
- 235000018747 Typha elephantina Nutrition 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000004931 aggregating effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 239000010905 bagasse Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 125000000837 carbohydrate group Chemical group 0.000 description 1
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004035 construction material Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000007590 electrostatic spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 239000011094 fiberboard Substances 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920005610 lignin Polymers 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000004537 pulping Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000005979 thermal decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000010876 untreated wood Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/08—Moulding or pressing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N1/00—Pretreatment of moulding material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
- B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
- B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
- B27N3/08—Moulding or pressing
- B27N3/10—Moulding of mats
- B27N3/14—Distributing or orienting the particles or fibres
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/249921—Web or sheet containing structurally defined element or component
- Y10T428/249924—Noninterengaged fiber-containing paper-free web or sheet which is not of specified porosity
- Y10T428/249925—Fiber-containing wood product [e.g., hardboard, lumber, or wood board, etc.]
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2904—Staple length fiber
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Forests & Forestry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Paper (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
- Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse gjelder et cellulosefiberaggregat, spesielt et lettved-aggregat, og en fremgangsmåte for fremstilling av det.
Uttrykkene "lett' ved" og "tung ved" slik de anvendes i foreliggende beskrivelse, refererer til ved som er av henholdsvis relativt lav densitet og relativt høy densitet. Uttrykkene er ikke nødvendigvis synonyme med uttrykkene "myk ved" og "hård ved", idet de sistnevnte forstås av fagmannen å referere til ved fra henholdsvis nåletrær og løvtrær.
Faste vedprodukter fremstilles tradisjonelt ved oppdeling, f.eks. ved saging, av seksjoner av trær oppdelt til ønsket lengde for å gi forskjellige kvadratiske eller rektangulære seksjoner. Sluttproduktets mekaniske egenskaper er således direkte sammenlignbare med startmaterialets egenskaper. De økonomiske og tekniske begrensningene ved de foran nevnte oppdelingsoperasjonene er slik at seksjoner av trær med en minimumsdiameter av størrelsesorden 20 cm kreves. Videre oppnår delprodukter bestående av tung ved av relativt høy densitet, f.eks. teak og mahogni, på grunn av deres overlegne mekaniske egenskaper, de høyeste kommersielle verdiene og er meget ettertraktede. Slike trær vokser generelt meget langsomt og behøver mange år for å nå de ønskede dimensjonene. I motsetning til dette har mange treslag som gir lett ved med relativt lav densitet relativt dårlige mekaniske egenskaper og bare et begrenset antall sluttanvendelser og bare lav kommersiell verdi, selv om de generelt har en raskere veksthastighet enn de forannevnte trærne.
Seksjoner av trær med diameter på mindre enn ca. 20 cm har i tillegg bare begrenset anvendelse i de forannevnte opp-del ingsprosessene, mens seksjoner med diameter mindre enn ca. 15 cm praktisk talt ikke har noen anvendelse i slike fremgangsmåter .
Det vil derfor by på betydelige fordeler både i pris og tid dersom det kunne finnes en fremgangsmåte å omdanne seksjoner av trær med relativt liten diameter til aggregater med større størrelse. En slik fremgangsmåte ville være mest fordelaktig dersom aggregatproduktet fikk forbedrede mekaniske egenskaper sammenlignet med startmaterialets egenskaper.
Tidligere forsøk på å løse dette problemet er i stor grad basert på aggregering av meget små vedbiter, f.eks. fliser, strenger, partikler og skiver, f.eks. sammenbundet med syntetiske klebemidler. Produktet fra disse fremgangs-måtene, f.eks. kartong og fiberplater, er kommersielt til-gjengelige. Styrken til slike produkter er imidlertid i stor grad avhengig av styrken av det spesielle bindemiddel som anvendes.
I tillegg er det foreslått mange fremgangsmåter basert på aggregering av meget små vedstykker, men uten tilsetning av et bindemiddel. GB-patent 959.375 beskriver f.eks. en fremgangsmåte for fremstilling av halv-harde og harde fiberplater eller lignende omfattende å rive opp gummived, be-handle den opprevne veden med kokende vann eller damp for å gi en fibermasse og sammenpressing av massen til den ønskede platen. GB-patent 997.798 beskriver en våtprosess for fremstilling av støpte artikler fra cellulose-holdige fiber-materialer i hvilke hele fibermaterialet, med fibre på opp til 40 mm lengde og opp til 3 mm diameter åpnes, vannet fjernes under trykk i former og den resulterende blandingen får lov å tørke under trykk for å gi det ønskede produkt. GB-patent 1.126.493 beskriver en fremgangsmåte for fremstilling av plateprodukter fra sukkerrør omfattende åpning av sukkerrørstilken på langs uten å ødelegge barken, fjerne margen fra barken og utsette barken for varme og trykk.
I tillegg er det foreslått mange fremgangsmåter for behandling av tremasse, pulverisert trebark, trefliser og/eller trespon ved innvirkning av vann, damp og trykk for å gi arkmateriale og/eller støpte produkter. Slike fremgangsmåter er beskrevet i GB-patenter 27.048, 659.559, 811.533, 663.034 og 644.503. Imidlertid er ingen av de forannevnte forslagene rettet mot en fremgangsmåte som kan anvendes for aggregering av seksjoner av trær med relativt lav diameter eller for seksjoner av lettved. I hvert forslag oppdeles eller males start-fibermaterialet for derved å ødelegge egenstyrken i startmaterialet som er resultatet av nærvær av lange cellulosefibre.
Det er nå meget overraskende funnet mulig å danne et cellulosefiberaggregat av seksjoner av cellulosefibermateriale uten ved oppdeling å miste den mekaniske egenstyrken i de cellulosefibrene som strekker seg på langs i startmaterialet.
Som et første aspekt tilveiebringer derfor foreliggende oppfinnelse et cellulosefiberaggregat fremstilt fra seksjoner av cellulosefibennateriale ved hjelp av en fremgangsmåte som omfatter: et mykningstrinn som omfatter å mykne en rekke seksjoner av cellulosefibennateriale ved innvirkning av et vandig mykningsmiddel ved forhøyet temperatur, hvorved cellulose-tverrbindingen i cellulosefibermaterialet minst delvis nedbrytes ,
et kompresj onstrinn som omfatter å presse sammen de myknede seksjonene av cellulosefibennateriale for å danne en komprimert matriks,
et konsolideringstrinn som omfatter å avvanne og konsolidere den komprimerte matriksen for å danne en konsolidert matriks, og
eventuelt et trinn for dannelse av et laminert aggregat omfattende en rekke lag av den konsoliderte matriksen bundet sammen ved hjelp av en klebeforbindelse. Cellulosefiber-aggregatet er kjennetegnet ved at seksjonene av cellulosefibermaterialet har en lengde på minst 20 cm og et tverrsnitt på minst 5 mm, og at den sammensatte matriks er awannet under konsolideringstrinnet.
Uttrykket "seksjon" når det anvendes i forbindelse med startmaterialet for den fremgangsmåte som anvendes for å danne aggregatet i dette aspekt av foreliggende oppfinnelse, er en referanse til en del av cellulosefibennateriale som er minst 20 cm lang og med et tverrsnitt med en dimensjon på minst 5 mm. Slike biter skal skilles fra masse, pulver, spon eller flis i forslagene ifølge teknikkens stand som er diskutert ovenfor.
Aggregatet ifølge foreliggende oppfinnelse har den fordel at det kan dannes fra en rekke seksjoner av cellulosefibennateriale med mindre størrelse. Således er aggregatet spesielt fordelaktig da det kan dannes av seksjoner av trær, som f.eks. tynne grener og/eller det materiale som blir igjen fra store seksjoner av trær etter oppdeling for å danne planker og bjelker, og som er av utilstrekkelig størrelse for bruk ved fremstilling av faste vedprodukter. Slikt materiale ansees generelt som avfallsmateriale. I tillegg har aggregatet ifølge foreliggende oppfinnelse den mest overraskende fordel at det kan formes fra seksjoner av materiale med relativt lav densitet, f.eks. lettved med relativt dårlige mekaniske egenskaper, f.eks. stivhet, mens aggregatet selv har meget forbedrede mekaniske egenskaper i forhold til egenskapene til slik lettved.
Aggregatet ifølge foreliggende oppfinnelse kan fremstilles fra et hvilket som helst materiale omfattende lange cellulosefibre. Således kan aggregatet fremstilles fra seksjoner av både lett og tung ved, årlige fiberavlinger, som f.eks. lin, jute, bastardjute, strå og hamp, det fiberavfall som oppstår ved behandling av avlinger som f.eks. sukkerrør (bagasse), siv og gress, f.eks. elefantgress. Aggregatet er spesielt fordelaktig når det er fremstilt av ved. Vedkildene kan f.eks. være tynninger fra beplantninger, tregrener og trestammer, spesielt de med tilstrekkelig liten diameter til bare å ha begrenset eller ingen sluttanvendelse, det sylindriske kjernemateriale som blir igjen ved fremstilling av finér ved skrelling, seksjoner av saget ved, og rest-materiale fra oppdeling av bjelker og planker fra store seksjoner av tre, spesielt splintved som resulterer fra den siste veksten av tre og ofte kastes som avfall. Som nevnt ovenfor gir aggregatet den mest signifikante fordel når det er fremstilt av seksjoner av lettved, ofte oppnådd fra trær med høy veksthastighet, i hvilket tilfelle det oppnås en signifikant forbedring av vedens mekaniske egenskaper. Eksempler på trearter som gir slik ved omfatter gran, poppel, pil, bøk, furu og eukalyptus.
En spesielt foretrukken form for aggregatet ifølge oppfinnelsen er som et laminert aggregat omfattende mange lag av konsolidert matriks bundet sammen ved hjelp av en klebeforbindelse.
Selv om fibrenes retning i et lag av laminert aggregat kan være i en hvilken som helst vinkel med hensyn til retningen av fibrene i det nærliggende sjiktet, foretrekkes det at den gjennomsnittlige fiberretningen i et lag enten er i det vesentlige i rett vinkel til fiberretningen i det nærliggende laget eller den gjennomsnittlige fiberretningen. i hvert av lagene er i det vesentlige den samme, dvs. parallell med hverandre.
Når fiberretningen i de enkelte lagene i det laminerte aggregatet er i rett vinkel til fiberretningen i det nærliggende laget, vil antallet lag generelt være minst tre.
Det laminerte aggregatets densitet vil være mer eller mindre proporsjonal med densiteten til de enkelte lagene av den konsoliderte matriksen på hvilken de er basert, hvilken densitet i sin tur kan variere fra densiteten i det opprinnelige startmateriale for fremgangsmåten til en densitet på mer enn 2,5 ganger densiteten for nevnte startmateriale. De mekaniske ytelsesegenskapene for det laminerte aggregatet vil ikke bare være relatert til egenskapene for de enkelte lagene, men dessuten også til antallet lag og retningen av fibrene i et lag med hensyn på retningen i det nærliggende laget.
Klebemidlets natur, hvis nærvær forener de enkelte lagene for å tilveiebringe det laminerte aggregatet, er ikke kritisk og kan omfatte en hvilken som helst klebeforbindelse som har tilstrekkelig affinitet til karbohydratstrukturene i den konsoliderte matriksen, for derved å tilveiebringe en tilstrekkelig sterk binding mellom de enkelte lagene. Slike klebeforbindelser kan omfatte fysisk og kjemisk reagerende forbindelser. Eksempler på fysisk reagerende klebeforbindelser omfatter i tillegg til de av animalsk, vegetabilsk eller mineralsk opprinnelse, syntetiske polymere klebeforbindelser. En foretrukken klasse av polymere forbindelser for bruk som klebemiddel i foreliggende laminerte aggregat er lineære alternerende kopolymerer av minst én olefinisk umettet forbindelse og karbonmonoksyd, som f.eks. etylen-karbonmonokyd-kopolymerer og etylen-propylen-karbonmonoksyd-terpolymerer. Slike polymerer er i og for seg kjent f.eks. fra EP-A 121965, EP-A 213671, EP-A 229408 og US-patent 3.913.391. Fremgangsmåten for fremstilling av dem ved hjelp av katalytisk kopolymerisasjon er likeledes kjent fra disse referansene. Eksempler på egnede, kjemisk reagerende klebemidler omfatter fenol/formaldehyd-urinstoff/formaldehyd, polyuretan- og epoksyharpiks-baserte systemer. Typen av klebemiddel eller klebemiddelsystem som vil være til stede i det laminerte aggregatet, vil blant annet bestemmes av de spesielle kravene for et slikt aggregat. Skal f.eks. aggregatet anvendes i et fuktig miljø eller i kontakt med vann, foretrekkes det at det foreligger et vann-resistent klebemiddel, mens det med aggregater som er utsatt for relativt høye temperaturer, skal adhesivet være tilstrekkelig stabilt under disse betingelsene og skal f.eks. ikke spaltes og/eller smelte.
Selv om de laminerte aggregatene generelt vil være basert på lag av konsolidert matriks av mer eller mindre samme tykkelse, kan laminerte aggregater tilveiebringes hvor tykkelsen av ett eller flere av lagene kan variere fra tykkelsen i de andre lagene. Densiteten for de forskjellige lagene, hvilke lag sammen omfatter aggregatet, vil generelt være den samme. For visse anvendelser kan det imidlertid være fordelaktig at laminerte aggregater ifølge foreliggende oppfinnelse omfatter ett eller flere lag som skiller seg i densitet med hensyn på de andre lagene, f.eks. laminerte aggregater hvor de to ytterste lagene har en høyere densitet enn lagene mellom nevnte ytre lag.
Selv om de laminerte aggregatene generelt vil være basert på flate lag, kan noen anvendelser kreve aggregater hvor lagene viser en avvikelse fra de hovedsakelig plane, heretter referert til som ikke-flate aggregater. Med slike ikke-flate aggregater vil den gjennomsnittlige fiberretningen i de forskjellige lagene fortrinnsvis være i det vesentlige den samme.
En ytterligere modifikasjon av det laminerte grunn-aggregatkonseptet slik det er beskrevet foran, er aggregater hvor én eller begge av overflatene er utstyrt med en profil, hvilken profil kan være begrenset til det ytre laget eller kan strekke seg til ett eller flere av de nærliggende lagene i aggregatet.
De laminerte aggregatene ifølge foreliggende oppfinnelse kan om ønsket f.eks. slipes og/eller utstyres med et be-skyttende eller dekorativt belegg, meget lik behandlingen av konvensjonell kryssfinér.
Ifølge et ytterligere aspekt av foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en fremgangsmåte for fremstilling av et cellulosefiberaggregat fra seksjoner av cellulosefibermateriale, hvilken fremgangsmåte omfatter
et mykningstrinn som omfatter å mykne en rekke seksjoner av cellulosefibennateriale ved innvirkning av et vandig mykningsmiddel ved forhøyet temperatur, hvorved cellulose-tverrbindingen i cellulosefibermaterialet minst delvis nedbrytes,
et kompresjonstrinn som omfatter å presse sammen de myknede seksjonene av cellulosefibennateriale for å danne en komprimert matriks, og
et konsolideringstrinn som omfatter å konsolidere den komprimerte matriksen for å danne en konsolidert matriks,
eventuelt de ytterligere trinnene for å stable det ønskede antall lag av konsolidert matriks med de krevede dimensjoner og form og utstyrt med en tilstrekkelig mengde klebemiddel, og plassere de stablede lagene i en passende presse for å tilveiebringe sammenbinding, hvorved det oppnås et laminert aggregat. Cellulosefibermaterialet er kjennetegnet ved at det anvendes seksjoner av cellulosefibermaterialet som har en lengde på minst 20 cm og et tverrsnitt på minst 5 mm, og at den sammensatte matriks avvannes under konsolideringstrinnet.
Hensikten med mykningstrinnet er å mykne og svelle seksjonene av cellulosefibennateriale slik at den etterfølgende anvendelse av trykk presser sammen de langsgående cellulose-buntene til større seksjoner eller aggregater. Mykningstrinnet i fremgangsmåten er i og for seg vel kjent. Seksjonene av cellulosefibennateriale myknes ved innvirkning av et vandig mykningsmiddel ved forhøyet temperatur. Mykningsmidlet kan foreligge enten som vann eller som damp. Mykningen lettes imidlertid ved innblanding av visse kjemiske additiver i det vandige mykningsmidlet, f.eks. en organisk eller uorganisk syre, f.eks. eddik-, salpeter- eller svovel-syre, alkalimetall-eller jordalkalimetall-hydroksyder eller -karbonater, som f.eks. natriumhydroksyd, kalsiumhydroksyd, natriumkarbonat, kaliumkarbonat, og vannblandbare lignin-løsningsmidler, som f.eks. lavere alkoholer, f.eks. etanol, eller dioksan. Ammoniakk, enten i gassform eller i vandig løsning, er kjent f.eks. fra US-patent 3.282.313 å være et effektivt mykningsmiddel og kan danne en del av det vandige mykningsmidlet i foreliggende fremgangsmåte. Videre er bruken som mykningsmidler av slike forbindelser som hydrazin (US-3.894.569), klor og formaldehyd kjent. Bruken av slike forbindelser krever imidlertid bruk av spesialiserte kar for å inneholde forbindelsene og hindre at de unnslipper til atmosfæren. Det er et trekk ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen at bruken av ammoniakk, og derfor slike forholdsregler, kan unngås. Mykningstrinnet i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen utføres faktisk hensiktsmessig i et åpent bad, hvorved behandlingen av seksjonene av cellulosemateriale gjøres lettere.
Mykningsmidlet er fortrinnsvis en vandig løsning av et alkalimetall- eller jordalkalimetall-hydroksyd eller -karbonat, mest foretrukket natriumhydroksyd. Seksjonene av cellulosefibennateriale kan hensiktsmessig bringes i kontakt med væskeformige mykningsmidler ved neddykking i et passende stort bad.
Mengden av kjemisk additiv kan hensiktsmessig være relatert til mengden av cellulosefibennateriale som behandles. F.eks. anvendes 0,02-3,0, fortrinnsvis 0,1-1,0, vektdeler av kjemisk additiv, f.eks. natriumhydroksyd, pr. 100 vektdeler av materiale som behandles. Mykningsmidlet kan under slike betingelser, når innblandingen av et kjemisk additiv resulterer i en alkaliløsning, ha en start-pH på 10-11 som faller til 8 etter en kort tid, hvilket indikerer at midlet forbrukes.
Mykningen av cellulosefibermaterialet gjennomføres ved forhøyet temperatur. Den øvre grensen for temperaturen er den temperatur ved hvilken cellulosefibermaterialet nedbrytes termisk. Generelt kan temperaturer i området på fra ca. 50 til 150°C anvendes, fortrinnsvis fra ca. 70 til 120°C, mer foretrukket fra ca. 80 til 100°C.
Mykningstrinnet gjennomføres hensiktsmessig ved jatmos-færisk trykk når det anvendes vann eller en vandig løsning som mykningsmiddel ved temperaturer opp til ca. 100°C, eller, når det anvendes damp ved temperaturer over ca. 100°C, ved metningsdamptrykket for damp ved arbeidstemperaturen. Om ønsket kan imidlertid mykningstrinnet gjennomføres ved økede trykk. Generelt avhenger den tid det tar for å mykne et gitt cellulosefibennateriale av hvor strenge mykningsbetingelsene er. Således er mykningstidene relativt korte under innvirkning av høye temperaturer, typisk mindre enn 1 time ved ca. 150°C. For temperaturer i det foretrukne område på fra ca. 80 til 100°C kan mykningstidene være opp til 5 timer, eller til og med lenger, avhengig av startmaterialets densitet. Mykningstidene øker når startmaterialets densitet øker. Videre øker mykningstiden når dimensjonene av seksjonene av materiale som behandles øker.
Det er funnet at ved temperaturer i området på fra ca. 120 til 140"C forårsaker nærvær av fuktighet som er nødvendig i mykningstrinnet, skadelige sidereaksjoner i det materiale som behandles, hvilket kan føre til en reduksjon av produkt-kvaliteten. Det foretrekkes derfor at det materiale som behandles, holdes ved en temperatur innenfor dette område i bare kort tid. Dersom det kreves en lang tid for mykning, bør materialet oppvarmes raskt til en temperatur over ca. 140"C, eller fortrinnsvis bør mykningstrinnet fortrinnsvis gjennomføres ved en temperatur under ca. 120°C.
Det annet trinn i fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen omfatter å presse sammen de myknede grenene som er fremstilt i det første trinnet. I dette kompresjonstrinnet er det ønskelig at den fuktighet som er innført i mykningstrinnet ikke helt skal presses ut, og det er faktisk ønskelig å til-bakeholde et fuktighetsnivå på minst 30-35 vekt% (70-65 vekt% tørr ved), for å oppnå effektiv etterfølgende konsolidering. Det trykk som anvendes i dette kompresjonstrinnet kan være i området på fra 25 til 150 bar, fortrinnsvis fra 30 til 100 bar, idet ca. 50 bar vanligvis gir en praktisk balanse mellom økonomi og ønskede produktegenskaper. Én passende teknikk for påføring av det krevede trykk (som ikke krever spesielle forholdsregler for å begrense vanntap) er å innføre de myknede seksjonene av cellulosefibennateriale, enten separat eller fortrinnsvis i bunter, i en hydraulisk presse eller mellom et par trykkvalser. Det foretrekkes spesielt å mate grenene nedover gjennom pressnippen i slike valser. Den nødvendige kompresjonen oppnås lettere når materialet er varmt, fortrinnsvis ved en temperatur på fra. ca. 80 til 170°C, men fortsatt mulig når det avkjøles til 45°C. Det er imidlertid ikke vanligvis nødvendig å tilføre ytre oppvarming i dette trinnet, siden kompresjonen delvis er adiabatisk og således genererer indre varme i det komprimerte materiale. Oppvarmede trykkvalser kan ikke desto mindre anvendes forut-satt at det unngås for stort fuktighetstap.
Uten å ønske å være bundet til noen teori, synes det som om betingelsene i mykningsstrinnet muliggjør retensjon av styrke inne i det langsgående cellulosenettverket, som er til stede i startmaterialet mens karbohydratbindingen som tilveiebringer inter-cellulose-tverrbinding nedbrytes, og derved gjør det mulig at materialet nedbrytes. Dette er mindre radikalt enn f.eks. alkalisk massefremstilling. Deforma-sjonen er i det vesentlige radial, idet aksial integritet beholdes. Den kjemiske strukturen som beholdes, er bestandig mot tung mekanisk bearbeidelse, og slik bearbeidelse kan anvendes for å øke materialets egen-bearbeidbarhet, og jevn-heten og homogeniteten for det materiale som skal behandles videre. Mens startmaterialets opprinnelige form og struktur er ødelagt, kan det fremstilles et tau-lignende materiale ved å klemme de myknede grenene mellom profilerte valser med spor, fortrinnsvis en sekvens av slike kalandervalser med suksessivt finere spor.
Produktet fra valsingen er en litt løs matriks, som er sammenfiltret i tilfelle av valsing av en bunt av seksjoner av myknet materiale. Det flate, valsede produktet, et mellomprodukt i totalprosessen ifølge oppfinnelsen, kan lagres om ønsket og underkastes slutt-trinnet i prosessen senere, f.eks. etter noen dager.
Ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse tilveiebringes en komprimert matriks som er egnet for bruk som et mellomprodukt ved fremstillingen av cellulosefiberaggregat fra seksjoner av cellulosefibennateriale, hvilken fremgangsmåte omfatter et mykningstrinn som beskrevet foran og et kompresjonstrinn som beskrevet foran.
Konsolidering av den komprimerte matriksen gjennomføres og følges av fjerning av fuktighet ved anvendelse av varme og trykk. Teknikker og utstyr for dette formål er vel kjent f.eks. ved papirfremstilling. Egnede former er det kon-vergerende belte/bånd, hvor én av de bærende delene enten er perforert, f.eks. et perforert metallark eller absorberende, f.eks. en fibermatte. Alternative typer av apparat omfatter perforerte trykkformer.
Det trykk som pålegges den komprimerte matriksen ligger hensiktsmessig i området på fra 5 til 150 bar, fortrinnsvis fra 5 til 100 bar, idet 5-50 bar ofte er tilstrekkelig. For å hjelpe til med fjerning av den fuktighet som er igjen i matriksen gjennomføres konsolideringstrinnet fortrinnsvis ved en førhøyet temperatur, typisk på minst 100°C. En temperatur på minst 110°C foretrekkes. Som diskutert ovenfor med hen-visning til mykningstrinnet, skal ikke cellulosefibermaterialet holdes ved en temperatur på fra ca. 120 til 140°C i lange tidsperioder i nærvær av fuktighet. Dersom det er ønskelig å gjennomføre konsolideringstrinnet ved en temperatur i dette område, skal det derfor tas forholdsregler for raskt å fjerne rest-vannet i matriksen, f.eks. ved bruk av perforerte former. Konsolideringstrinnet skal alternativt gjennomføres ved temperaturer utenfor dette område, idet høyere temperaturer oppnås ved en rask oppvarming av matriksen. Maksimumstemperaturen skal naturligvis holdes under den ved hvilken det inntrer signifikant varmenedbryt-ning av veden. Konsolideringstrinnet kan derfor gjennomføres ved temperaturer på opp til ca. 200°C, typisk opp til ca. 170°C.
Den tid som kreves for dette trinn i prosessen er avhengig av den anvendte temperaturen og i mindre grad det påførte trykket. En periode på 15 til 30 min. er typisk når det gjelder konsolidering i en perforert form ved 145 - 17 0°C. Mildere betingelser, f.eks. en periode på 1 - 3 timer ved en temperatur på 110 --120°C kan være mer praktisk i visse tilfeller.
De fremgangsmåter ifølge hvilke de laminerte aggregatene kan fremstilles er ikke vesentlig forskjellige fra dem som anvendes ved fremstilling av konvensjonell kryssfinér. Slike metoder omfatter typisk stabling av det ønskede antall ark av konsolidert matriks med de krevede dimensjoner og form og utstyrt med en tilstrekkelig mengde klebemiddel, og etter-følgende plassering av de stablede arkene i en passende varm-presse for binding, f.eks. en presse som kan tilpasse formen på det laminerte aggregatet. Temperaturen og tiden i pressen er relatert til klebemidlets natur. Avhengig av naturen av det klebemiddel som skal anvendes, kan det påføres som en væske eller et faststoff og ved omgivelsestemperatur eller forhøyet temperatur. Fremgangsmåter for påføring av klebemidlet på lagene av konsolidert matriks omfatter børsting, valsing, spredning, spraying ved bruk av både konvensjonelle såvel som elektrostatiske sprayeteknikker, mens noen faste klebemidler også kan påføres som et ark eller en folie.
De laminerte aggregatene som er beskrevet foran, er materialer av høy kvalitet som passende kan anvendes som konstruksjonsmaterialer og som har overlegne egenskaper sammenlignet med konvensjonell kryssfinér. Deres opprinnelse og fremgangsmåten for fremstilling gir en god fleksibilitet når det gjelder dimensjoner av de laminerte aggregatene. Samtidig er fremstillingen av dem uavhengig av tilgjengelig-heten av startmaterialer av tilstrekkelig størrelse og kvalitet.
I bruk kan aggregatet ifølge foreliggende oppfinnelse være vann-følsomt (hvilket kan ansees som en reversering av awanningstrinnet ved dets fremstilling). Aggregatet vil derfor være best egnet for innendørs bruk, og/eller kan underkastes behandling for å gi vannfasthet. En konvensjonell, vannfast lakk eller et annet belegg eller impreg-neringsmiddel kan anvendes.
For å gjøre aggregatet motstandsdyktig mot fuktighet og/eller forbedre dets mekaniske egenskaper kan aggregatet alternativt i tillegg omfatte én eller flere syntetiske polymerer. Polymeren kan hensiktsmessig påføres overflaten av aggregatet, f.eks. i form av et pulver eller en smelte. Alternativt kan polymeren innblandes i aggregatet under dets fremstilling, hensiktsmessig før slutt-konsolideringstrinnet. Egnede polymerer for innblanding i aggregatet omfatter dem som er diskutert ovenfor i forbindelse méd de laminerte komposittene.
På grunn av de vanskeligheter som er forbundet med innblanding av noen polymerer i aggregatmassen og problemene med å oppnå et homogent produkt foretrekkes det imidlertid å innblande én eller flere monomerer og om nødvendig én eller flere polymerisasjonskatalysatorer i aggregatet, enten under dets fremstilling eller etter denne. Aggregatet underkastes så betingelser under hvilke polymerisasjon av monomeren inn-treffer. På denne måte kan monomeren som er relativt mer mobil og lettere å håndtere, innblandes jevnt i aggregatet, for således å gi et homogent produkt.
Foreliggende oppfinnelse skal nå illustreres i de følgende spesielle eksemplene.
Eksempel 1
Raskt-voksende mykved-grener ble avbarket og trimmet til dimensjoner som er hensiktsmessige for bearbeidelse (10-150 mm diameter, 0,2-1 m lengde) og neddykket i 20-2000 min. ved 90-100"C i en vandig løsning av natriumhydroksyd (1-3 vekt% natriumhydroksyd basert på vekten av veden), fulgt av nedadgående passasje gjennom en serie av klemmevalser med suksessivt smalere spor, for å fremstille et tau-lignende materiale. Dette materiale ble konsolidert i 2 timer i perforerte former ved 130°C, idet formene muliggjør en rask fjerning av rest-vann i materialet. Det konsoliderte materiale ble underkastet et trykk på 50-150 bar for å gi et jevnt produkt og for å fjerne luft, og ble så konsolidert/- awannet ved 5-15 bar.
De mekaniske egenskapene til de resulterende aggregatene ble så målt, og sammenlignet med ubehandlet ved, og også med prøver av ubehandlet tungved (teak), partikkeiplater og kryssfinér. Resultatene er angitt i tabell I nedenfor.
Fra tabell I fremgår det klart at aggregatene ifølge foreliggende oppfinnelse har signifikant forbedrede mekaniske egenskaper sammenlignet med egenskapene for det tilsvarende startmateriale.
Eksempel 2
Laminerte aggregatkompositter med dimensjoner 204x4 0x15 mm ble fremstilt fra lag av konsoliderte matrikser av i det vesentlige én retning og med en tykkelse på ca. 2,5 mm. Lagene var fremstilt fra pil- eller gran-grener ifølge den fremgangsmåte som er beskrevet i eks. l. 6 lag av den relevante vedtypen ble stablet på hverandre og innført i en form, etter at de første 5 lagene på én side var utstyrt med et termoplastisk eller termo-herdende klebemiddel. Det termo-plastiske klebemidlet, som var påført som et pulver ved hjelp av elektrostatisk spray-utstyr, var en etylen/propylen-karbonmonoksydpolymer med smeltepunkt på 220°C. Det termo-herdende klebemidlet var en blanding av 55 vekt% "EPIKOTE 828" (varemerke) og 45 vekt% "EPIKURE 213" (varemerke), og ble påført ved hjelp av spatel på de relevante lagene. De laminater som var basert på termoplastisk klebemiddel ble sammenbundet ved 190°C og under et start-trykk på 80 bar, hvilket trykk hadde tendens til å avta med tiden. Da trykket i formen var blitt konstant (etter ca. 15 min.) ble opp-varmingen stanset og vannkjøling slått på og formen og laminatet ble avkjølt til ca. 20°C. Med det termoherdende klebemidlet ble sammenbindingen oppnådd ved oppvarming i en form til 80°C under et svakt trykk på fra 5 til 7 bar. Etter at kompositten hadde nådd en temperatur på 80°C ble opp-varmingen slått av og kompositten fikk avkjøle seg over natten.
Fra de laminatene som ble oppnådd på denne måten ble det oppdelt prøver for testing med dimensjonene 170x20x15 mm. Densiteten for disse prøvene ble beregnet fra deres vekt og dimensjoner, mens noen fysiske egenskaper ble bestemt ved hjelp av ISO-178. Sammensetningen av laminatene og de tilsvarende data fremgår av tabell II nedenfor sammen med data for en rekke sammenligningsprøver basert på naturlig ved og vedprodukter.
Fra resultatene i tabell II følger at de laminerte aggregatkomposittene ifølge foreliggende oppfinnelse, som har opprinnelse i avfallsvedmateriale av relativt lav densitet, viser overlegne ytelsesegenskaper sammenlignet med prøver av naturlig ved som er oppdelt til størrelse fra f.eks. trestammer, såvel som sammenlignet med konvensjonelle vedprodukter som f.eks. kryssfinér og partikkelplater.
Claims (12)
1. Cellulosefiberaggregat fremstilt fra seksjoner av cellulosefibennateriale, ved hjelp av en fremgangsmåte som omfatter: et mykningstrinn som omfatter å mykne en rekke seksjoner av cellulosefibennateriale ved innvirkning av et vandig mykningsmiddel ved forhøyet temperatur, hvorved cellulose-tverrbindingen i cellulosefibermaterialet minst delvis nedbrytes,
et kompresjonstrinn som omfatter å presse sammen de myknede seksjonene av cellulosefibennateriale for å danne en komprimert matriks, et konsolideringstrinn som omfatter å konsolidere den komprimerte matriksen for å danne en konsolidert matriks, og eventuelt et trinn for dannelse av et laminert aggregat omfattende en rekke lag av den konsoliderte matriksen bundet sammen ved hjelp av en klebeforbindelse, karakterisert ved at seksj onene av cellulosef ibermaterialet har en lengde på minst 20 cm og et tverrsnitt på minst 5 mm, og at den sammensatte matriks er awannet under konsol ider ingstrinnet.
2. Aggregat ifølge krav 1,
karakterisert ved at seksjoner av cellulosefibennateriale er seksjoner av lettved.
3. Aggregat ifølge krav 1,
karakterisert ved at klebeforbindelsen er en lineær, alternerende kopolymer av minst én olefinisk umettet forbindelse og karbonmonoksyd.
4. Fremgangsmåte for fremstilling av et cellulosefiberaggregat ifølge krav 1 fra seksjoner av cellulosefibermateriale, omfattende
et mykningstrinn som omfatter å mykne en rekke seksjoner av cellulosefibermateriale ved innvirkning av et vandig mykningsmiddel ved forhøyet temperatur, hvorved cellulose-tverrbindingen i cellulosefibermaterialet minst delvis nedbrytes,
et kompresjonstrinn som omfatter å presse sammen de myknede seksjonene av cellulosefibermateriale for å danne en komprimert matriks,
et konsolideringstrinn som omfatter å konsolidere den komprimerte matriksen for å danne en konsolidert matriks, cg
eventuelt de ytterligere trinnene å stable det ønskede antall lag av konsolidert matriks med de krevede dimensjoner og form og utstyrt med en tilstrekkelig mengde klebemiddel, og plassere de stablede lagene i en passende presse for å tilveiebringe sammenbinding, hvorved det oppnås et laminert aggregat,
karakterisert ved at det anvendes seksjoner av cellulosefibermaterialet som har en lengde på minst 20 cm og et tverrsnitt på minst 5 mm, og at den sammensatte matriks avvannes under konsolideringstrinnet.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 4, karakterisert ved at det som mykningsmiddel anvendes en vandig løsning av et alkalimetall- eller jordalkalimetall-hydroksyd eller -karbonat.
6. Fremgangsmåte ifølge krav 5, karakterisert ved at det som mykningsmiddel anvendes en vandig løsning av natriumhydroksyd i en mengde på 0,02-3,0 vektdeler pr. 100 vektdeler av cellulosefibermateriale som behandles.
7. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 4-6, karakterisert ved at mykningstrinnet gjennomføres ved en temperatur i området på fra 50 til 150°C.
8. Fremgangsmåte ifølge krav 7, karakterisert ved at mykningstrinnet gjennomføres ved en temperatur i området på fra 80 til 100°C.
9. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 4-8, karakterisert ved at kompresjonstrinnet gjennomføres ved et trykk i området på fra 25 til 150 bar.
10. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 4-9, karakterisert ved at den komprimerte matriksen har et fuktighetsinnhold på 3 0 til 35 vekt%.
11. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 4-10, karakterisert ved at den komprimerte matriksen konsolideres ved et trykk i området på fra 5 til 150 bar.
12. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 4-11, karakterisert ved at den komprimerte , matriksen konsolideres ved en temperatur på minst 110°C.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB888829445A GB8829445D0 (en) | 1988-12-16 | 1988-12-16 | Production of compressed wood products |
GB898903012A GB8903012D0 (en) | 1989-02-10 | 1989-02-10 | Laminated-wood composites |
Publications (4)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO895065D0 NO895065D0 (no) | 1989-12-15 |
NO895065L NO895065L (no) | 1990-06-18 |
NO174591B true NO174591B (no) | 1994-02-21 |
NO174591C NO174591C (no) | 1994-06-01 |
Family
ID=26294740
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO895065A NO174591C (no) | 1988-12-16 | 1989-12-15 | Cellulosefiberaggregat og fremgangsmåte for fremstilling derav. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US5334445A (no) |
EP (1) | EP0373725B1 (no) |
JP (1) | JPH02220807A (no) |
AT (1) | ATE124736T1 (no) |
AU (1) | AU621965B2 (no) |
BR (1) | BR8906508A (no) |
CA (1) | CA2005471A1 (no) |
DE (1) | DE68923350T2 (no) |
DK (1) | DK634989A (no) |
FI (1) | FI97034C (no) |
IE (1) | IE67635B1 (no) |
MY (1) | MY104893A (no) |
NO (1) | NO174591C (no) |
NZ (1) | NZ231797A (no) |
Families Citing this family (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI940039A (fi) * | 1993-01-08 | 1994-07-09 | Shell Int Research | Menetelmä huonolaatuisen puun jalostamiseksi |
EP0622163B1 (en) * | 1993-04-21 | 1996-08-28 | Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. | Process for upgrading low-quality wood |
ATE141851T1 (de) * | 1993-04-29 | 1996-09-15 | Shell Int Research | Verfahren zur verbesserung von holz niedriger qualität |
US5492756A (en) * | 1994-07-22 | 1996-02-20 | Mississippi State University | Kenaf core board material |
US5629083A (en) * | 1994-11-21 | 1997-05-13 | Masonite Corporation | Method of manufacturing cellulosic composite and product thereof |
PL184356B1 (pl) | 1996-04-12 | 2002-10-31 | Marlit Ltd | Sposób wytwarzania lignocelulozowych materiałów złożonych |
DK175650B1 (da) * | 1996-10-04 | 2005-01-03 | Mywood Corp | Fremgangsmåde til hydrostatisk trykformning af træ |
AU733806B2 (en) * | 1996-10-22 | 2001-05-24 | Mywood Kabushiki Kaisha | Method of impregnating wood with liquid |
GB9625068D0 (en) * | 1996-12-02 | 1997-01-22 | Marlit Ltd | Method for production of lignocellulosic composite materials |
EP0852174B1 (en) * | 1996-12-09 | 2003-07-09 | Plato International Technology B.V. | Process for preparing cellulosic fibrous aggregates |
CA2234889A1 (en) * | 1997-07-24 | 1999-01-24 | Lars Bach | Structural board of cereal straw |
PL342577A1 (en) | 1998-02-19 | 2001-06-18 | Int Paper Co | Method of obtaining a chemical pulps from herb plants |
US6131635A (en) * | 1998-07-20 | 2000-10-17 | Alberta Research Council Inc. | Device for longitudinally splitting pieces of straw into separated strands |
US5972467A (en) * | 1998-07-23 | 1999-10-26 | Washo; Kenji | Pressure forming process for pressure-formed bamboo products |
US6344109B1 (en) | 1998-12-18 | 2002-02-05 | Bki Holding Corporation | Softened comminution pulp |
US6841231B1 (en) | 2000-08-10 | 2005-01-11 | Masonite Corporation | Fibrous composite article and method of making the same |
US6544649B1 (en) | 2001-06-13 | 2003-04-08 | Forintek Canada Corporation | Method for manufacturing an improved hog fuel board using a catalyst |
JP2005517753A (ja) * | 2002-02-13 | 2005-06-16 | コーニンクレッカ フィリップス エレクトロニクス エヌ ヴィ | ポリマー箔の製造方法 |
DE102007019849B3 (de) * | 2007-04-25 | 2008-09-04 | Carmen Hock-Heyl | Verfahren zur Herstellung einer eigenstabilen Werkstoffplatte |
CN103722598A (zh) * | 2012-10-12 | 2014-04-16 | 仙游县金钟乐器有限公司 | 木材下脚料再利用的方法 |
CN105643761A (zh) * | 2014-08-28 | 2016-06-08 | 胡小磷 | 一种稻草丝或麦草丝板材及其制造方法 |
CN108693010A (zh) * | 2018-04-04 | 2018-10-23 | 南京烁朴生物科技有限公司 | 一种植物组织软化剂及使用方法 |
CN113429759A (zh) * | 2021-07-13 | 2021-09-24 | 山东瑞丰高分子材料股份有限公司 | Pbat复合改性生物降解材料及其制备方法 |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB497477A (en) * | 1937-03-16 | 1938-12-16 | Masonite Corp | Improvements relating to the manufacture of moulded products from raw ligno-cellulose |
US2642371A (en) * | 1942-04-25 | 1953-06-16 | Fahrni Fred | Composite wooden board |
US2495282A (en) * | 1946-11-05 | 1950-01-24 | Du Pont | Thermosetting and thermoset compositions comprising monoolefin/carbon monoxide polymers and process for obtaining same |
FR1103226A (fr) * | 1954-06-28 | 1955-10-31 | Rougier & Fils Sa | Panneaux en particules de bois agglomérés |
US3021244A (en) * | 1955-12-23 | 1962-02-13 | John G Meiler | Process for producing high density hardboard |
GB811533A (en) * | 1955-12-23 | 1959-04-08 | John George Meiler | Improvements in a process for producing high density hardboard |
GB959375A (en) * | 1960-08-09 | 1964-06-03 | Hermann Basler | Manufacture of hardboards, fibre boards and the like |
AT241825B (de) * | 1961-03-24 | 1965-08-10 | Mixolit Kunststofferzeugung Ge | Verfahren zur Herstellung von Formkörpern, insbesondere Platten aus cellulosehaltigem Fasermaterial |
US3464877A (en) * | 1964-07-22 | 1969-09-02 | Robert B Miller | Sugarcane processing |
US3282313A (en) * | 1964-11-24 | 1966-11-01 | Research Corp | Method of forming wood and formed wood product |
CH462449A (de) * | 1965-09-10 | 1968-09-15 | Fahrni Fred | Verfahren zur Heisspressung von Pressplatten aus mit Bindemitteln versetzten Teilchen |
US4007312A (en) * | 1973-09-27 | 1977-02-08 | The Regents Of The University Of California | Method of bonding solid lignocellulosic material, and resulting product |
US4061819A (en) * | 1974-08-30 | 1977-12-06 | Macmillan Bloedel Limited | Products of converted lignocellulosic materials |
US4163840A (en) * | 1975-05-09 | 1979-08-07 | Fiber Associates, Inc. | Process and apparatus for making alkali cellulose in sheet form |
US4255477A (en) * | 1978-10-24 | 1981-03-10 | Holman John A | Artificial board of lumber |
US4569873A (en) * | 1981-05-26 | 1986-02-11 | Robbins Earl Herbert | Composite wood panel |
IT1139131B (it) * | 1981-08-14 | 1986-09-17 | Montedison Spa | Procedimento per la preparazione di strutture fibrose a piu' strati |
AU569764B2 (en) * | 1983-11-23 | 1988-02-18 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Two-step compression reconsolidated wood production |
US5017319A (en) * | 1984-03-30 | 1991-05-21 | Shen Kuo C | Method of making composite products from lignocellulosic materials |
JPS60206604A (ja) * | 1984-03-30 | 1985-10-18 | Ota Shoji | リグノセルロ−ス物質を再構成された複合物品に変換させる方法 |
US4610913A (en) * | 1986-02-14 | 1986-09-09 | Macmillan Bloedel Limited | Long wafer waferboard panels |
US4751131A (en) * | 1986-02-14 | 1988-06-14 | Macmillan Bloedel Limited | Waferboard lumber |
US4942081A (en) * | 1988-01-21 | 1990-07-17 | Altomar-Ii Trust By Kenneth Safe, Jr., Trustee | Process for making cellulose-containing products and the products made thereby |
-
1989
- 1989-12-12 EP EP19890203169 patent/EP0373725B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1989-12-12 AT AT89203169T patent/ATE124736T1/de not_active IP Right Cessation
- 1989-12-12 DE DE68923350T patent/DE68923350T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-13 US US07/448,101 patent/US5334445A/en not_active Expired - Fee Related
- 1989-12-14 AU AU46757/89A patent/AU621965B2/en not_active Ceased
- 1989-12-14 CA CA 2005471 patent/CA2005471A1/en not_active Abandoned
- 1989-12-14 DK DK634989A patent/DK634989A/da not_active Application Discontinuation
- 1989-12-15 JP JP1324147A patent/JPH02220807A/ja active Pending
- 1989-12-15 IE IE404089A patent/IE67635B1/en not_active IP Right Cessation
- 1989-12-15 NO NO895065A patent/NO174591C/no unknown
- 1989-12-15 FI FI896026A patent/FI97034C/fi not_active IP Right Cessation
- 1989-12-15 NZ NZ23179789A patent/NZ231797A/xx unknown
- 1989-12-15 MY MYPI89001770A patent/MY104893A/en unknown
- 1989-12-15 BR BR8906508A patent/BR8906508A/pt not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
ATE124736T1 (de) | 1995-07-15 |
IE894040L (en) | 1990-06-16 |
DK634989A (da) | 1990-06-17 |
CA2005471A1 (en) | 1990-06-16 |
NO895065D0 (no) | 1989-12-15 |
FI97034B (fi) | 1996-06-28 |
FI97034C (fi) | 1996-10-10 |
EP0373725B1 (en) | 1995-07-05 |
EP0373725A2 (en) | 1990-06-20 |
MY104893A (en) | 1994-06-30 |
BR8906508A (pt) | 1990-08-28 |
EP0373725A3 (en) | 1991-11-06 |
DE68923350D1 (de) | 1995-08-10 |
US5334445A (en) | 1994-08-02 |
NZ231797A (en) | 1991-10-25 |
AU4675789A (en) | 1990-06-21 |
NO895065L (no) | 1990-06-18 |
NO174591C (no) | 1994-06-01 |
DK634989D0 (da) | 1989-12-14 |
AU621965B2 (en) | 1992-03-26 |
IE67635B1 (en) | 1996-04-17 |
DE68923350T2 (de) | 1996-01-18 |
FI896026A0 (fi) | 1989-12-15 |
JPH02220807A (ja) | 1990-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO174591B (no) | Cellulosefiberaggregat og fremgangsmaate for fremstilling derav. | |
DK175556B1 (da) | Cellulosefibermateriale og fremgangsmåde til fremstilling deraf | |
Hillis | High temperature and chemical effects on wood stability: Part 1: General considerations | |
EP1325083B1 (en) | Fibrous composite articles | |
US5017319A (en) | Method of making composite products from lignocellulosic materials | |
US3021244A (en) | Process for producing high density hardboard | |
US3533906A (en) | Permanently reacted lignocellulose products and process for making the same | |
CN101544010B (zh) | 一种棉秆人造板的生产方法及其棉秆人造板 | |
Ihnát et al. | Waste agglomerated wood materials as a secondary raw material for chipboards and fibreboards. Part II: Preparation and characterization of wood fibres in terms of their reuse | |
Awang et al. | Medium density fibreboard (MDF) from oil palm fibre: a review | |
Rowell | Chemical modification | |
EP3135811B1 (en) | Production method of pulp derived from biomass for producing composite boards | |
JP7237076B2 (ja) | セルロース含有材料のためのバインダー | |
NO792397L (no) | Trefiberplate og fremgangsmaate ved fremstilling av samme | |
NO135233B (no) | ||
RU2404048C2 (ru) | Способ получения плитного композитного материала из лигноцеллюлозного сырья | |
US20230182343A1 (en) | Processing method for waste oriented strand board, waste oriented wood chips, and oriented strand board and preparation method thereof | |
Büyüksarı et al. | Dimensional stability and mechanical properties of bio-based composites produced from hydro-thermal treated wheat straw | |
CA1338321C (en) | Thermosetting resin material and composite products from lignocellulose | |
PL238744B1 (pl) | Sposób wytwarzania wielkowymiarowych drewnianych elementów konstrukcyjnych | |
Hse et al. | Mechanical and physical properties of wood fiber-reinforced, sulfur-based wood composites |