NO172899B - Bensinblanding, konsentrat egnet for tilsetning til bensin og anvendelse av bensinblandingen i gnisttenningsmotor med intern forbrenning - Google Patents
Bensinblanding, konsentrat egnet for tilsetning til bensin og anvendelse av bensinblandingen i gnisttenningsmotor med intern forbrenning Download PDFInfo
- Publication number
- NO172899B NO172899B NO881990A NO881990A NO172899B NO 172899 B NO172899 B NO 172899B NO 881990 A NO881990 A NO 881990A NO 881990 A NO881990 A NO 881990A NO 172899 B NO172899 B NO 172899B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- petrol
- amount
- mixture according
- polyolefin
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 title claims abstract description 12
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 title claims description 13
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title description 17
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 22
- 229920013639 polyalphaolefin Polymers 0.000 claims abstract description 21
- -1 alkaline earth metal salt Chemical class 0.000 claims abstract description 18
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 150000003443 succinic acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 10
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 24
- 229920002367 Polyisobutene Polymers 0.000 claims description 14
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N azaniumylideneazanide Chemical group N[N] CREXVNNSNOKDHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 abstract 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 18
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 15
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 10
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 9
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 8
- 239000002585 base Substances 0.000 description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical group OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 235000011044 succinic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 2
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 2
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006384 oligomerization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000010802 sludge Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 150000003444 succinic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 2,6-di-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC(C(C)(C)C)=C1O DKCPKDPYUFEZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)pyridine-3-carbonitrile Chemical class ClCC1=NC=CC=C1C#N FALRKNHUBBKYCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 1
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000002199 base oil Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000006 cesium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 150000002611 lead compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000010687 lubricating oil Substances 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N n,n'-di-2-butyl-1,4-phenylenediamine Chemical compound CCC(C)NC1=CC=C(NC(C)CC)C=C1 FSWDLYNGJBGFJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000002103 osmometry Methods 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 150000004986 phenylenediamines Chemical class 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 1
- IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N rubidium atom Chemical compound [Rb] IGLNJRXAVVLDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 150000003890 succinate salts Chemical class 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 229940014800 succinic anhydride Drugs 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013638 trimer Substances 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L10/00—Use of additives to fuels or fires for particular purposes
- C10L10/18—Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/143—Organic compounds mixtures of organic macromolecular compounds with organic non-macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/146—Macromolecular compounds according to different macromolecular groups, mixtures thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/16—Hydrocarbons
- C10L1/1625—Hydrocarbons macromolecular compounds
- C10L1/1633—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds
- C10L1/1641—Hydrocarbons macromolecular compounds homo- or copolymers obtained by reactions only involving carbon-to carbon unsaturated bonds from compounds containing aliphatic monomers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/18—Organic compounds containing oxygen
- C10L1/188—Carboxylic acids; metal salts thereof
- C10L1/1881—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom
- C10L1/1883—Carboxylic acids; metal salts thereof carboxylic group attached to an aliphatic carbon atom polycarboxylic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10L—FUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
- C10L1/00—Liquid carbonaceous fuels
- C10L1/10—Liquid carbonaceous fuels containing additives
- C10L1/14—Organic compounds
- C10L1/22—Organic compounds containing nitrogen
- C10L1/234—Macromolecular compounds
- C10L1/238—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C10L1/2383—Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Liquid Carbonaceous Fuels (AREA)
- Solid Fuels And Fuel-Associated Substances (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
Description
Denne oppfinnelse angår en bensinblanding, konsentrat egnet for tilsetning til bensin og anvendelse av bensinblandingen i gnisttenningsmotor med intern forbrenning.
Mange stoffer som danner avsetninger, kan være tilstede i hydrocarbonbrennstoffer. Når disse stoffer anvendes i motorer med intern forbrenning, har de tendens til å danne avsetninger på og rundt innsnevrede partier i motorer som kommer i kontakt med brennstoffet. Typiske innsnevrede områder som ofte - og av og til i alvorlig grad - belemres med dannelse av avsetninger, er forgasseråpninger, gasspjeld, venturirør og motorens inntaksventiler.
Avsetninger har uheldig innvirkning på kjøretøyets funksjonering. Eksempelvis vil avsetninger på forgasserens gasspjeld og på venturirørene øke forholdet mellom brennstoff og luft i gassblandingen som føres til forbrenningskammeret, hvorved mengden av uforbrente hydrocarboner og carbonmonoxyd som strømmer ut fra kammeret, øker. Det høye mengdeforhold mellom brennstoff og luft reduserer også kjøretøyets kjøre-lengde pr. liter bensin.
Avsetninger på motorens inntaksventiler vil på den annen side - når de blir tilstrekkelig tykke - begrense strøm-ningen av gassblandingen inn i forbrenningskammeret. Denne begrensning fører til at motoren får for lite luft og brennstoff, hvilket reduserer yteevenen. Dessuten kan avsetninger på ventilene føre til at disse blir klebrige og øke sannsyn-ligheten for ventilsvikt som følge av fastbrenning og feilak-tig sammenpasning av ventil og ventilsete. Videre kan disse avsetninger brekkes løs og føres inn i forbrenningskammeret, hvilket kan resultere i mekanisk skade på stempler, stempel-ringer, sylinderdekselet, osv.
Dannelse av slike avsetninger kan hindres og dannede avsetninger fjernes gjennom innlemmelse av et aktivt rengjø-ringsmiddel i brennstoffet. Mange brennstoffrengjøringsmidler er kjent, og mange utnyttes kommersielt i bensinblandinger. Disse rengjøringsmidler vil i varierende grad holde områder som er utsatt for avsetninger, rene for de uønskede avsetninger, hvorved motorens yteevne forbedres og dens brukstid forlenges.
I tillegg til den rengjørende virkning vil det også være en fordel om brennstoffrengjøringsmidlet også oppviser dispergeringsegenskaper. Ved drift av en motor med intern forbrenning vil en liten mengde av brennstoffrengjøringsmidlene uunngåelig innføres i veivhuset og blandes med veivhusoljen. Den stadige tilstedeværelse av små mengder dispergeringsmidler i veivhusoljen øker oljens evne til å holde slam dispergert. Ved hjelp av et additiv som både gir en bred rengjøringseffekt og en bred dispergeringseffekt kan således de deler av motoren som kommer i kontakt med brennstoffet, holdes rene på en effektiv måte, samtidig som de deler av motoren som kommer i kontakt med veivhusoljen, kan holdes med reduserte slam- og lakkavsetninger.
Det er blitt foreslått og benyttet en rekke forskjellige materialer som oppviser slike rengjørings- og dispergeringsegenskaper, f.eks. alifatiske polyaminer. Slike additiver er også blitt benyttet sammen med polymerer av C2_6- polyolefi-ner, spesielt polyisobutylen, som bærefluider for rengjørings-midlet/dispergeringsmidlet og sammen med salter av ravsyrederivater for å forbedre flammehastigheten i sylinderen, se f.eks. europeiske patentsøknader nr. 0062940 og 0207560.
Det har nu vist seg at poly-a-olefiner utgjør meget effektive bærerfluider for rengjørings- og dispergeringsad-ditiver for bensin, idet de er særlig verdifulle med hensyn til å redusere til et minimum problemet med ventilklebing, som ofte kan inntre ved oppstarting ved lav temperatur med visse polymere additiver. Poly-a-olefiner er blitt anbefalt som syn-tetiske basisfluider for motorsmøreoljer (Hydrocarbon processing, februar 1982, side 75 f.f.), men de har ikke vært foreslått som additiver til bensin. Poly-a-olefiner (PAO) er hydrogenerte oligomerer, først og fremst trimerer, tetramerer og pentamerer, og a-olefinmonomerer inneholdende 6-12, vanligvis 8-12, carbonatomer. Syntesen av dem er omtalt i den ovennevnte artikkel i Hydrocarbon Processing og går i det vesentlige ut på å foreta katalytisk oligomerisering av korte, rettkjedede a-olefiner (gjerne fremstilt ved katalytisk behandling av ethylen) og påfølgende hydrogenering. Arten av det enkelte PAO avhenger til dels av det opprinnelige a-olefins carbonkjede-lengde og også av oligomerens struktur. Den nøyaktige molekyl-struktur kan variere i noen grad, alt etter betingelsene ved oligomeriseringen, hvilket avspeiles i endringer i de fysikalske egenskaper hos det ferdige PAO. Da anvendeligheten av et gitt PAO som basissmøredlje bestemmes først og fremst av dets fysikalske egenskaper, og spesielt dets viskositet, blir de forskjellige produkter vanligvis differensiert og definert ved deres viskositetsegenskaper.
Poly-a-olefinene kan tilsettes som en blanding med andre utvalgte additiver. En hensiktsmessig metode for fremstilling av bensinblandingen går derfor ut på å fremstille et konsentrat av poly-a-olefinet sammen med andre additiver og å sette dette konsentrat til bensinen i den nødvendige mengde som vil gi de ønskede sluttkonsentrasjoner av additivene.
Med foreliggende oppfinnelse tilveiebringes det således en bensinblanding, inneholdende en større mengde av en bensin egnet for anvendelse i gnisttenningsmotorer med intern forbrenning. Bensinblandingen er kjennetegnet ved at den inneholder en mindre mengde av et poly-a-olefin som har en viskositet ved 100°C på fra 2 til 20 cSt, og som utgjøres av en hydrogenert oligomer som inneholder 18-80 carbonatomer og er avledet fra en a-olefinisk monomer inneholdende 8-12 carbonatomer .
Med oppfinnelsen tilveiebringes det videre et konsentrat egnet for tilsetning til bensin. Konsentratet er kjennetegnet ved at det omfatter et med bensin forlikelig fortynningsmiddel, et poly-a-olefin som angitt over, et oljeopp-løselig polyamin og eventuelt et ravsyrederivatsalt.
I henhold til et aspekt av oppfinnelsen anvendes bensinblandingen for drift av en gnisttenningsmotor med intern forbrenning, i henhold til hvilken det i motorens forbren-ningskammere innføres en poly-a-olefin-holdig bensinblanding som ovenfor angitt.
I henhold til oppfinnelsen har det vist seg at poly-a-olefiner med en viskositet (målt ved 100°C) på fra 2 til 20 cSt, fortrinnsvis på minst 8 cSt, er særlig effektive som additiver for bensin. Disse poly-a-olefiner kan med fordel være hydrogenerte oligomerer avledet fra a-olefiniske monomerer inneholdende minst 6 carbonatomer, fortrinnsvis 6-24 carbonatomer og spesielt 8-12 carbonatomer. Den hydrogenerte oligomer inneholder selv fortrinnsvis 18-80 carbonatomer, spe sielt 30-80 carbonatomer. Mengden av slikt poly-a-olefin som er tilstede i blandingen, vil passende være i området fra 100 til 1200 ppm (på vektbasis), spesielt 200-800 ppm.
I tillegg til poly-a-olefinet kan bensinblandingen også inneholde et polyolefin avledet fra C2.6-monomer med en antallsmidlere molekylvekt på fra 500 til 1500, fortrinnsvis fra 550 til 1000, og spesielt fra 600 til 950. Det foretrukne polyolefin er polyisobutylen, og mengden som er tilstede, er med fordel slik at polyolefinet og poly-a-olefinet til sammen er tilstede i en mengde av 100-1200 ppm (på vektbasis), idet mengden av poly-a-olefin normalt er større enn mengden av polyolefin.
Bensinblandingen inneholder fortrinnsvis dessuten et oljeoppløselig, alifatisk polyamin som inneholder minst én olefinpolymerkjede med en molekylvekt i området fra 500 til 10.000, spesielt fra 600 til 1300, bundet til nitrogenatomet og/eller carbonatomene i alkylenradikalene som binder sammen aminonitrogenatomene. Polyaminet kan passende ha formelen:
hvor R er polyolefinkjeden, fortrinnsvis polyisobutylen med molekylvekt på fra 600 til 1300, R' er en alkylenkjede med 1-8 carbonatomer, spesielt 3 carbonatomer, R" er hydrogen eller lavere alkyl, spesielt methyl, og X er 0-5, fortrinnsvis 0. Polyaminet er fortrinnsvis tilstede i en mengde av fra 5 til 200 ppm.
Ytterligere fordeler hva motorytelsen angår, oppnås dersom bensinblandingen dessuten inneholder, som et forbed-ringsmiddel for flammehastigheten, en mindre mengde av et alkalimetall- eller jordalkalimetallsalt av et ravsyrederivat som har som substituent på minst ett av a-carbonatomene en usubstituert eller substituert alifatisk hydrocarbongruppe med fra 20 til 200 carbonatomer, eller av et ravsyrederivat som har som substituent på ett av dets a-carbonatomer en usubstituert eller substituert hydrocarbongruppe med fra 20 til 200 carbonatomer som er forbundet med det andre a-carbonatom ved hjelp av en hydrocarbondel med fra 1 til 6 carbonatomer som
danner en ringstruktur.
Saltene av ravsyrederivatet kan være monobasiske eller dibasiske. Da tilstedeværelse av sure grupper i bensin er uønsket, er det hensiktsmessig å benytte monobasiske salter hvor den gjenværende carboxylgruppe er blitt omdannet til en amid- eller estergruppe. Imidlertid foretrekkes bruk av dibasiske salter.
Egnede metallsalter er lithium-, natrium-, kalium-, rubidium-, cesium- og kalsiumsalter. Virkningen på tenningen av magre blandinger blir større når alkalimetallsalter, spesielt kalium- eller cesiumsalter, benyttes. Da kalium er bil-ligere, foretrekkes salter av dette alkalimetall spesielt.
Arten av ravsyrederivatets substituent(er) er viktig, da denne i stor grad bestemmer oppløseiigheten av alkalimetall- eller jordalkalimetallsaltet i bensin. Den alifatiske hydrocarbongruppe kan passende være avledet fra et polyolefin hvis monomerer har 2-6 carbonatomer. Egnede substituenter innbefatter således polyethylen, polypropylen, polybutylener, polypentener, polyhexener og blandede polymerer. Særlig fore-trukken er en alifatisk hydrocarbongruppe som er avledet fra polyisobutylen.
Hydrocarbongruppen kan innbefatte en alkyl- og/eller alkenyldel og kan inneholde substituenter. Ett eller flere hydrogenatomer kan være erstattet med et annet atom, f.eks. halogen, eller med en ikke-alifatisk organisk gruppe, f.eks. en (u)substituert fenylgruppe, en hydroxylgruppe, en ether-gruppe, en ketogruppe, en aldehydgruppe eller en estergruppe. En meget velegnet substituent i hydrocarbongruppen vil være minst én annen metallsuccinatgruppe, hvorved det fås en hydrocarbongruppe som har to eller flere succinatdeler.
Det alifatiske hydrocarbons kjedelengde er også av betydning for oppløseiigheten av alkalimetallsaltene i bensin. Når det benyttes kjeder med mindre enn 20 carbonatomer, vil carboxylgruppene og alkalimetallionene gjøre molekylet for polart til at det oppløses skikkelig i bensin, mens kjedeleng-der på mer enn 200 carbonatomer kan avstedkomme oppløselig-hetsproblemer i bensiner av aromatisk type. Følgelig bør car-bonkjeden inneholde fra 20 til 200, fortrinnsvis fra 35 til 150, carbonatomer. Når et polyolefin benyttes som substituent, uttrykkes kjedelengden gjerne ved den antallsmidlere molekylvekt. Den antallsmidlere molkeylvekt av substituenten, bestemt f.eks. ved osmometri, er med fordel fra 400 til 2000.
Ravsyrederivatet kan har mer enn én alifatisk C20.200-hydrocarbongruppe bundet til det ene a-carbonatom eller til begge a-carbonatomer, men det har fortrinnsvis én alifatisk C20_200-hydrocarbongruppe på det ene av a-carbonatomene, mens det på det andre a-carbonatom enten ikke har noen substituent eller har et hydrocarbon med kort lengde, f.eks. en gruppe med 1-6 carbonatomer. Den sistnevnte gruppe kan væré bundet sammen med C20_200<->hydrocarbongruppe under dannelse av en ringstruktur.
Fremstillingen av de substituerte ravsyrederivater er kjent i faget. Når et polyolefin er tilstede som substituent, kan det substituerte ravsyresalt hensiktsmessig fremstilles ved at polyolefinet, f.eks. polyisobutylen, blandes med maleinsyre eller maleinsyreanhydrid og klor ledes gjennom blandingen, hvorved det fås saltsyre og polyolefinsubstituert ravsyre, som beskrevet i f.eks. britisk patentskrift nr. 949.981. Fra syren kan det tilsvarende metallsalt lett fås ved nøytralisering med f.eks. metallhydroxyd eller carbonat.
Fra f.eks. GB patentskrift nr. 1.483.729 er det kjent å fremstille hydrocarbonsubstituert ravsyreanhydrid ved termisk omsetning av et polyolefin med maleinsyreanhydrid.
Metallsaltene av de substituerte ravsyrer oppviser denønskede effekt når de innlemmes i bensinblandingen i en meget liten mengde. Fra et økonomisk synspunkt bør mengden være den minste mengde som er nødvendig for å oppnå den ønskede virkning. Det vil være passende at bensinblandingen ifølge oppfinnelsen inneholder fra 1 til 100 ppm (på vektbasis) av alkalimetallet eller jordalkalimetallet som er tilstede i alkalimetall- eller jordalkalimetallsaltet av ravsyrederivatet .
I tillegg til metallsalter av de ovennevnte substituerte ravsyrer kan bensinblandingen også inneholde andre additiver. Således kan den inneholde en blyforbindelse som anti-bankeadditiv, og følgelig innbefatter bensinblandingen såvel blytilsatt som ikke blytilsatt bensin. Ved bruk av de ovennevnte metallsuccinater i bensin som ikke er blitt tilsatt bly, viste det seg overraskende at den slitasje som var for- ventet på setene for motorenes ekshaustventiler enten ble re-dusert betraktlig eller slett ikke inntraff. Bensinblandingen kan også inneholde antioxydasjonsmidler, som f.eks. fenolfor-bindelser, f.eks. 2,6-di-tert-butyl-fenol, eller fenylen-diaminer, f.eks. N,N'-di-sek-butyl-p-fenylendiamin eller anti-bankeadditiver som ikke er blyforbindelser, eller polyether-aminoadditiver, f.eks. som beskrevet i US patentskrift nr. 4.477.261 og europeisk patentsøknad nr. 151.621.
Bensinblandingen ifølge oppfinnelsen omfatter en større mengde av en bensin (basisbrennstoff) egnet for bruk i gnisttenningsmotorer. Denne bensin innbefatter hydrocarbon-basisbrennstoffer som koker hovedsakelig i bensinkokeområdet på fra 30 til 230°C. Disse basisbrennstoffer kan omfatte blandinger av mettede, olefiniske og aromatiske hydrocarboner. De kan være avledet fra direkte avdestillert bensin, syntetisk fremstilte aromatiske hydrocarbonblandinger, termisk eller katalytisk krakkede hydrocarbonråmaterialer, hydrokrakkede petroleumfraksjoner eller katalytisk reformerte hydrocarboner. Basisbrennstoffets octantall er ikke av avgjørende betydning og vil vanligvis være høyere enn 65. I bensinen kan hydrocarboner erstattes av sågar vesentlige mengder alkoholer, ethere, ketoner eller estere. Naturligvis er det ønskelig at basis-brennstof f ene er i det vesentlige vannfrie, da vann vil kunne hindre en jevn forbrenning.
Konsentratet egnet for tilsetning til bensin kan passende inneholde fra 20 til 80 vekt% poly-a-olefin og eventuelt polyolefin, 1-30 vekt% polyamin og 20-50 vekt% ravsyrederivatsalt, dersom et slikt er tilstede. Egnede bensinforlikelige fortynningsmidler er hydrocarboner, f.eks. heptan, alkoholer eller ethere, som f.eks. methanol, ethanol, propanol, 2-bu-toxyethanol eller methyl-tert-butylether. Fortrinnsvis er fortynningsmidlet et aromatisk hydrocarbonoppløsningsmiddel, som f.eks. toluen, xylen, blandinger derav eller blandinger av toluen eller xylen med en alkohol. Eventuelt kan konsentratet inneholde en kondensfjerner, spesielt en ethoxylert-alkyl-fenol/formaldehyd-harpiks av polyether-typen. Dersom en kondensfjerner benyttes, kan denne passende være tilstede i konsentratet i en mengde av fra 0,01 til 2 vekt%, beregnet på fortynningsmidlet.
Oppfinnelsen illustreres i de følgende eksempler. I samtlige eksempler betegnes additivene som følger: (a) "PIB-DAP" står for N-polyisobutylen-N<1>,N'-dimethyl-1,3-diaminpropan, hvor polyisobutylenkjeden har en molekylvekt på 1400. (b) "PMK" står for kaliumpolyisobutylensuccinat, hvor polyisobutylenkjeden har en antallsmidlere molekylvekt på
1050.
(c) "PIB" står for polyisobutylen med en antallsmidlere
molekylvekt på 650.
(d) "PA0"står for et poly-a-olefin bestående av en hydrogenert oligomer av decen-1 med en viskositet ved 100°C på
8 est.
(e) "HVI 160S" står for en direkte avdestillert, mineralsk
basisolje med en viskositet på 5 est (ved 100°C).
Eksempel 1
En VW Polo motor med én forgassere, fire sylindere, et sylindervolum på 1,042 liter og et kompresjonsforhold på 9,5:1, ble kjørt i 40 timer gjennom en fire trinns testsyklus som omfattet kjøring av motoren i 30 sekunder ved 950 rpm, i ett minutt ved 3000 rpm med en belastning på 11,1 Kw, i ett minutt ved 1300 rpm med en belastning på 4 Kw og i to minutter ved 1850 rpm med en belastning på 6,3 Kw. Etter endt test ble sylindrenes inntaksventiler tatt ut og bedømt visuelt på renhet i henhold til en fotografisk bedømningsskala basert på CRC-teknikken (CRC = Coordinating Research Council) for bedøm-melse av ventiler (rettledning nr. 4). Denne skala utgjøres av fotografier som viser grader av renhet i enhetsintervaller på 0,5 enhet fra fullstendig ren (10,0) til meget tilsmusset (5,5). Også forgasseren ble bedømt med hensyn til renhet etter en skala hvor 10 betegner fullstendig renhet.
En rekke på 3 tester ble utført ved bruk av ikke blytilsatt bensin (95 ULG; ULG=Unleaded Gasolin) inneholdende PIB-DAP, PMK og enten PAO eller PAO + PIB. Resultatene av disse tester er angitt i tabell I nedenfor.
Eksempel 2
En Ford Sierra motor med tvillingforgasser, fire sylindere, et sylindervolum på 1,993 liter og et kompresjonsforhold på 9,2:1 ble kjørt i 41 timer gjennom en to trinns testsyklus som omfattet kjøring av motoren i to minutter ved 850 rpm og deretter i to minutter ved 3000 rpm med en belastning på 18,6 Kw. Etter endt test ble sylindrenes inntaksventiler tatt ut og bedømt visuelt på renhet i henhold til en fotografisk bedømningsskala basert på CRC-teknikken (CRC = Coordinating Research Counsil) for bedømmelse av ventiler (rettledning nr. 4). Denne skala utgjøres av fotografier som viser grader av renhet i enhetsintervaller på 0,5 enhet fra fullstendig ren (10,0) til meget tilsmusset (5,5). Også forgasseren ble bedømt med hensyn til renhet etter en skala hvor 10 betegner fullstendig renhet.
Det ble utført 7 tester under anvendelse av bensin inneholdende 0,15 g/l bly, 3 vol% methanol og 2 vol% TBA, sammen med additivene angitt i tabell II nedenfor. Også resultatene er angitt i tabellen.
Claims (14)
1. Bensinblanding, inneholdende en større mengde av en bensin egnet for anvendelse i gnisttenningsmotorer med intern forbrenning,
karakterisert vedat den inneholder en mindre mengde av et poly-a-olefin som har en viskositet ved 100°C på fra 2 til 20 cSt, og som utgjøres av en hydrogenert oligomer som inneholder 18-80 carbonatomer og er avledet fra en a-olefinisk monomer inneholdende 8-12 carbonatomer.
2. Bensinblanding ifølge krav 1,karakterisert vedat poly-a-olefinet har en viskositet ved 100°C på minst 8 cSt.
3. Bensinblanding ifølge krav 1 eller 2,karakterisert vedat den inneholder mindre mengder av et oljeoppløslig, alifatisk polyamin inneholdende minst én olefinpolymerkjede med en molekylvekt i området fra 500 til 10 000 bundet til nitrogen- og/eller carbonatomer i alkylenradikalene som forbinder aminonitrogenatomene.
4. Bensinblanding ifølge krav 3,karakterisert vedat polyaminet har strukturformelen: R R" HN R' (HN — R' )x — N — R"
hvor R er en polyolefinkjede med en molekylvekt på fra 500 til 10 000, R' er en alkylenkjede med 1-8 carbonatomer, R" er hydrogen eller lavere alkyl, og X er 0-5.
5. Bensinblanding ifølge krav 4,karakterisert vedat R er polyisobutylen med molekylvekt på fra 600 til 1300, og X er 0.
6. Bensinblanding ifølge krav 1-5,karakterisert vedat den inneholder en mindre mengde av et alkalimetallsalt eller jordalkalimetallsalt av et ravsyrederivat som har en polyolefinsubstituent på minst ett av dets a-carbonatomer.
7. Bensinblanding ifølge krav 6,karakterisert vedat et dibasisk alkalimetallsalt av ravsyrederivatet er anvendt.
8. Bensinblanding ifølge krav 6 eller 7,karakterisert vedat polyolefinet er polyisobutylen inneholdende 35-150 carbonatomer i kjeden.
9. Bensinblanding ifølge krav 1-8,karakterisert vedat den ytterligere inneholder en mindre mengde polyolefin avledet fra en C2-C6-monomer og med en antallsmidlere molekylvekt på mellom 500 og 1500.
10. Bensinblanding ifølge krav 9,karakterisert vedat polyolefinet er polyisobutylen med molekylvekt på mellom 550 og 1000.
11. Bensinblanding ifølge krav 1 - 10,karakterisert vedat poly-a-olefinet og polyolefinet (om tilstede) sammen er tilstede i en mengde av fra 100 til 1200 ppm (på vektbasis), idet polyaminet er tilstede i en mengde av fra 5 til 200 ppm (på vektbasis) og ravsyrederivatsaltet er tilstede i en mengde som gir fra 1 til 100 ppm (på vektbasis) av alkalimetallet eller jordalkalimetallet.
12. Konsentrat egnet for tilsetning til bensin,karakterisert vedat det omfatter et med bensin forlikelig fortynningsmiddel, et poly-a-olefin som angitt i krav 1, et oljeoppløselig polyamin som angitt i krav 4 og eventuelt et ravsyrederivatsalt som angitt i krav 6.
13. Konsentrat ifølge krav 12,karakterisert vedat poly-a-olefinet og polyolefinet (om tilstede) er tilstede i en mengde av fra 20 til 80 vekt%, at polyaminet er tilstede i en mengde av fra 1 til 30 vekt%, og at ravsyrederivatsaltet er tilstede i en mengde av fra 20 til 50 vekt%, idet samtlige prosentandeler er beregnet på basis av fortynningsmidlet.
14. Anvendelse av en bensinblanding som angitt i krav 1-11 f for drift av en gnisttenningsmotor med intern forbrenning.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB878710955A GB8710955D0 (en) | 1987-05-08 | 1987-05-08 | Gasoline composition |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO881990D0 NO881990D0 (no) | 1988-05-06 |
| NO881990L NO881990L (no) | 1988-11-09 |
| NO172899B true NO172899B (no) | 1993-06-14 |
| NO172899C NO172899C (no) | 1993-09-22 |
Family
ID=10617048
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO881990A NO172899C (no) | 1987-05-08 | 1988-05-06 | Bensinblanding, konsentrat egnet for tilsetning til bensin og anvendelse av bensinblandingen i gnisttenningsmotor med intern forbrenning |
Country Status (18)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4846848A (no) |
| EP (1) | EP0290088B2 (no) |
| JP (1) | JP2553377B2 (no) |
| AT (1) | ATE74153T1 (no) |
| AU (1) | AU609811B2 (no) |
| CA (1) | CA1331428C (no) |
| DE (1) | DE3869463D1 (no) |
| DK (1) | DK173413B1 (no) |
| ES (1) | ES2032324T5 (no) |
| FI (1) | FI93856C (no) |
| GB (1) | GB8710955D0 (no) |
| GR (2) | GR3004269T3 (no) |
| MY (1) | MY103520A (no) |
| NO (1) | NO172899C (no) |
| NZ (1) | NZ224530A (no) |
| PH (1) | PH24160A (no) |
| SG (1) | SG44193G (no) |
| ZA (1) | ZA883207B (no) |
Families Citing this family (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5006130A (en) * | 1989-06-28 | 1991-04-09 | Shell Oil Company | Gasoline composition for reducing intake valve deposits in port fuel injected engines |
| GB9027389D0 (en) * | 1990-12-18 | 1991-02-06 | Shell Int Research | Gasoline composition |
| GB9104137D0 (en) * | 1991-02-27 | 1991-04-17 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel additives |
| GB9114237D0 (en) * | 1991-07-02 | 1991-08-21 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil treatment |
| GB9114236D0 (en) * | 1991-07-02 | 1991-08-21 | Exxon Chemical Patents Inc | Fuel oil treatment |
| CA2074208A1 (en) * | 1991-07-29 | 1993-01-30 | Lawrence Joseph Cunningham | Compositions for control of octane requirement increase |
| DE4128381A1 (de) * | 1991-08-27 | 1993-03-04 | Mobil Oil Deutschland | Vergaser kraftstoff additiv |
| US5697988A (en) * | 1991-11-18 | 1997-12-16 | Ethyl Corporation | Fuel compositions |
| US5455358A (en) * | 1992-02-10 | 1995-10-03 | Chevron U.S.A. Inc. | Fuel compositions containing alkyl-substituted cyclic urea-substituted amines |
| US5457211A (en) * | 1992-02-10 | 1995-10-10 | Chevron U.S.A. Inc. | Hydroxyalkyl-substituted cyclic urea-substituted amines |
| NZ248495A (en) * | 1992-09-14 | 1994-08-26 | Shell Int Research | Gasoline with polymer additives; mixture of a polyolefin oligomer and a polyoxyalkylene |
| DE4430294A1 (de) * | 1994-08-26 | 1996-02-29 | Basf Ag | Polymermischungen und ihre Verwendung als Zusatz für Erdölmitteldestillate |
| IT1270656B (it) * | 1994-10-13 | 1997-05-07 | Euron Spa | Composizione di carburante |
| US5814111A (en) * | 1995-03-14 | 1998-09-29 | Shell Oil Company | Gasoline compositions |
| AU4355997A (en) * | 1996-09-23 | 1998-04-14 | Petrokleen, Ltd. | Method of synthesizing pure additives and the improved compositions thereby produced |
| ATE520587T1 (de) * | 2002-07-02 | 2011-09-15 | Createx S A | Geformten und verstärkten bahnen |
| CN105602636B (zh) * | 2007-11-28 | 2018-05-15 | 国际壳牌研究有限公司 | 汽油组合物 |
| US20120304531A1 (en) | 2011-05-30 | 2012-12-06 | Shell Oil Company | Liquid fuel compositions |
| US20130239465A1 (en) * | 2012-03-16 | 2013-09-19 | Baker Hughes Incorporated | Cold Flow Improvement of Distillate Fuels Using Alpha-Olefin Compositions |
Family Cites Families (40)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR821380A (fr) * | 1936-08-01 | 1937-12-03 | Int Hydrogenation Patents Co | Procédé pour produire des huiles combustibles améliorées |
| US2550982A (en) * | 1947-07-12 | 1951-05-01 | Petrolite Corp | Fog inhibited hydrocarbon product and method |
| US2873182A (en) * | 1953-12-29 | 1959-02-10 | Monsanto Chemicals | Motor fuel |
| US2896593A (en) * | 1955-08-08 | 1959-07-28 | Lawrence E Riemenschneider | Method for operating two-cycle engines |
| US3231587A (en) * | 1960-06-07 | 1966-01-25 | Lubrizol Corp | Process for the preparation of substituted succinic acid compounds |
| US3252771A (en) * | 1962-02-19 | 1966-05-24 | Sinclair Research Inc | Hydrocarbon fuel compositions |
| DE1271877B (de) * | 1963-04-23 | 1968-07-04 | Lubrizol Corp | Schmieroel |
| US3454379A (en) * | 1964-10-23 | 1969-07-08 | Sinclair Research Inc | Hydrocarbon oil composition having improved low temperature pumpability |
| US3502451A (en) * | 1966-04-29 | 1970-03-24 | Texaco Inc | Motor fuel composition |
| US3488704A (en) * | 1966-05-27 | 1970-01-06 | Exxon Research Engineering Co | Lubricity agents |
| BE731123A (no) * | 1968-04-11 | 1969-10-06 | ||
| US3838990A (en) * | 1968-10-23 | 1974-10-01 | Standard Oil Co | Middle distillate fuel oil compositions having improved pumpability |
| US3598552A (en) * | 1968-12-13 | 1971-08-10 | Exxon Research Engineering Co | Pour depressants for middle distillates |
| FR1597015A (no) * | 1968-12-20 | 1970-06-22 | ||
| FR2046806B1 (no) * | 1969-06-16 | 1973-01-12 | Lubrizol Corp | |
| BE755814A (fr) * | 1969-09-08 | 1971-03-08 | Ethyl Corp | Additifs pour essences |
| US3598551A (en) * | 1970-03-12 | 1971-08-10 | Gulf Research Development Co | Fuel oil compositions with improved pour point characteristics |
| US3749560A (en) * | 1970-08-21 | 1973-07-31 | Ethyl Corp | Gasoline compositions |
| US3780128A (en) * | 1971-11-03 | 1973-12-18 | Ethyl Corp | Synthetic lubricants by oligomerization and hydrogenation |
| GB1483729A (en) * | 1973-09-13 | 1977-08-24 | Shell Int Research | Process for the preparation of an alkylsuccinic acid or the anhydride thereof |
| US4032304A (en) * | 1974-09-03 | 1977-06-28 | The Lubrizol Corporation | Fuel compositions containing esters and nitrogen-containing dispersants |
| US4175926A (en) * | 1974-09-18 | 1979-11-27 | Exxon Research & Engineering Co. | Polymer combination useful in fuel oil to improve cold flow properties |
| US4022590A (en) * | 1975-02-05 | 1977-05-10 | Texaco Inc. | Low pour waxy residual fuel oils |
| US4132663A (en) * | 1975-03-17 | 1979-01-02 | Gulf Research & Development Company | Mineral oil compositions having improved pour point containing alpha-olefin copolymers |
| JPS5344164A (en) * | 1976-10-05 | 1978-04-20 | Takamisawa Electric Co | Timer circuit |
| JPS5540638A (en) * | 1978-09-19 | 1980-03-22 | Tokyo Organ Chem Ind Ltd | Hydroxyalkylenebisdithiocarbamic acid metal salt |
| US4234435A (en) * | 1979-02-23 | 1980-11-18 | The Lubrizol Corporation | Novel carboxylic acid acylating agents, derivatives thereof, concentrate and lubricant compositions containing the same, and processes for their preparation |
| JPS5690893A (en) * | 1979-12-25 | 1981-07-23 | Showa Denko Kk | Amorphous polyolefin-containing fuel oil composition |
| JPS56110814A (en) * | 1980-02-08 | 1981-09-02 | Showa Denko Kk | Combustion of fuel oil containing by-product polyolefin |
| US4477258A (en) * | 1980-10-30 | 1984-10-16 | Labofina, S.A. | Diesel fuel compositions and process for their production |
| US4431430A (en) * | 1980-11-14 | 1984-02-14 | Texaco Inc. | Composition containing a water soluble alcohol and a corrosion inhibiting additive |
| US4357148A (en) * | 1981-04-13 | 1982-11-02 | Shell Oil Company | Method and fuel composition for control or reversal of octane requirement increase and for improved fuel economy |
| US4381414A (en) * | 1981-05-06 | 1983-04-26 | Gulf Research & Development Company | Fuel having reduced tendency to particulate dissemination under shock |
| US4417082A (en) * | 1982-06-18 | 1983-11-22 | Texaco Inc. | Thermal treatment of olefin oligomers via a boron trifluoride process to increase their molecular weight |
| DE3482122D1 (de) * | 1983-07-29 | 1990-06-07 | Chevron Res | Additive zur regelung des niederschlags von quaternaeren. |
| US4477261A (en) * | 1983-10-11 | 1984-10-16 | Texaco Inc. | Polyether amino-amide composition and motor fuel composition containing same |
| US4587368A (en) * | 1983-12-27 | 1986-05-06 | Burmah-Castrol, Inc. | Process for producing lubricant material |
| EP0191033A4 (en) * | 1984-06-27 | 1986-11-05 | Epoch Int Holding | FUEL COMPOSITIONS. |
| GB8515974D0 (en) * | 1985-06-24 | 1985-07-24 | Shell Int Research | Gasoline composition |
| GB8605535D0 (en) * | 1986-03-06 | 1986-04-09 | Shell Int Research | Fuel composition |
-
1987
- 1987-05-08 GB GB878710955A patent/GB8710955D0/en active Pending
-
1988
- 1988-04-22 CA CA000564882A patent/CA1331428C/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-27 AT AT88200832T patent/ATE74153T1/de not_active IP Right Cessation
- 1988-04-27 ES ES88200832T patent/ES2032324T5/es not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-27 EP EP88200832A patent/EP0290088B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-04-27 DE DE8888200832T patent/DE3869463D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-04 US US07/190,196 patent/US4846848A/en not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-05 ZA ZA883207A patent/ZA883207B/xx unknown
- 1988-05-06 NO NO881990A patent/NO172899C/no not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 FI FI882119A patent/FI93856C/fi not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 DK DK198802476A patent/DK173413B1/da not_active IP Right Cessation
- 1988-05-06 AU AU15662/88A patent/AU609811B2/en not_active Expired
- 1988-05-06 PH PH36900A patent/PH24160A/en unknown
- 1988-05-06 NZ NZ224530A patent/NZ224530A/en unknown
- 1988-05-06 JP JP63110316A patent/JP2553377B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1988-05-06 MY MYPI88000474A patent/MY103520A/en unknown
-
1992
- 1992-04-02 GR GR920400624T patent/GR3004269T3/el unknown
-
1993
- 1993-04-14 SG SG441/93A patent/SG44193G/en unknown
-
1996
- 1996-02-01 GR GR960400283T patent/GR3018888T3/el unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0290088B1 (en) | 1992-03-25 |
| FI882119A (fi) | 1988-11-09 |
| JPS63297497A (ja) | 1988-12-05 |
| GR3018888T3 (en) | 1996-05-31 |
| NZ224530A (en) | 1990-04-26 |
| CA1331428C (en) | 1994-08-16 |
| US4846848A (en) | 1989-07-11 |
| DK247688A (da) | 1988-11-09 |
| FI882119A0 (fi) | 1988-05-06 |
| DE3869463D1 (de) | 1992-04-30 |
| GB8710955D0 (en) | 1987-06-10 |
| NO172899C (no) | 1993-09-22 |
| ATE74153T1 (de) | 1992-04-15 |
| GR3004269T3 (en) | 1993-03-31 |
| SG44193G (en) | 1993-06-25 |
| NO881990L (no) | 1988-11-09 |
| PH24160A (en) | 1990-03-22 |
| EP0290088A1 (en) | 1988-11-09 |
| ZA883207B (en) | 1988-11-08 |
| JP2553377B2 (ja) | 1996-11-13 |
| ES2032324T3 (es) | 1993-02-01 |
| AU609811B2 (en) | 1991-05-09 |
| NO881990D0 (no) | 1988-05-06 |
| DK247688D0 (da) | 1988-05-06 |
| MY103520A (en) | 1993-07-31 |
| FI93856B (fi) | 1995-02-28 |
| FI93856C (fi) | 1995-06-12 |
| EP0290088B2 (en) | 1995-11-29 |
| DK173413B1 (da) | 2000-10-02 |
| ES2032324T5 (es) | 1996-02-01 |
| AU1566288A (en) | 1988-11-10 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO172899B (no) | Bensinblanding, konsentrat egnet for tilsetning til bensin og anvendelse av bensinblandingen i gnisttenningsmotor med intern forbrenning | |
| CA2478968C (en) | Gasoline additives | |
| KR100755764B1 (ko) | 직접 분사 가솔린 기관을 위한 연료 조성물 | |
| KR100533490B1 (ko) | 연소실 침적물 형성의 저감을 위한 연료 조성물용 첨가제 | |
| CA2799385C (en) | Methods and compositions that provide detergency | |
| JP3775743B2 (ja) | 燃料組成物用摩擦軽減剤である添加剤およびこれの使用方法 | |
| CA1258268A (en) | Gasoline composition | |
| EP0526129B1 (en) | Compositions for control of octane requirement increase | |
| JPS63500602A (ja) | 燃料製品 | |
| NO179873B (no) | ORI-hemmende motordrivstoff | |
| JPH06330059A (ja) | 燃料組成物 | |
| US5122616A (en) | Succinimides | |
| KR20030023575A (ko) | 직접 분사 가솔린 기관을 위한 침전물 제어 첨가물 | |
| JPH03244691A (ja) | Ｏｒｉ抑制自動車用燃料組成物 | |
| KR100196434B1 (ko) | 연료 첨가제 | |
| GB2261441A (en) | Fuel compositions | |
| AU2003219078B2 (en) | Gasoline additives | |
| GB2259522A (en) | Compositions for control of induction system deposits | |
| US20090158643A1 (en) | Motor fuel additive composition |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MK1K | Patent expired |