NO170391B - Haarskyllemiddel med perleglanseffekt - Google Patents
Haarskyllemiddel med perleglanseffekt Download PDFInfo
- Publication number
- NO170391B NO170391B NO860681A NO860681A NO170391B NO 170391 B NO170391 B NO 170391B NO 860681 A NO860681 A NO 860681A NO 860681 A NO860681 A NO 860681A NO 170391 B NO170391 B NO 170391B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- weight
- atoms
- fatty acid
- fatty
- group
- Prior art date
Links
- 230000000694 effects Effects 0.000 title claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims abstract description 34
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims abstract description 34
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims abstract description 27
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 23
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims abstract description 12
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims abstract description 3
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims description 34
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical group OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 claims description 10
- -1 fatty acid polyol Chemical class 0.000 claims description 8
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 7
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 claims description 7
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 claims description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 claims description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N diethoxy sulfate Chemical compound CCOOS(=O)(=O)OOCC GSPKZYJPUDYKPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002193 fatty amides Chemical class 0.000 claims description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M hydrogensulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- FMEJKACEWHCCNV-UHFFFAOYSA-N methoxy hydrogen sulfate Chemical compound COOS(O)(=O)=O FMEJKACEWHCCNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 claims 1
- 150000002190 fatty acyls Chemical group 0.000 abstract description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N octadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCO GLDOVTGHNKAZLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M cetyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C WOWHHFRSBJGXCM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000003766 combability Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 2
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N n-heptadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCO GOQYKNQRPGWPLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N n-hexadecyl alcohol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 2
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 2
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical group 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 2-cyanobenzohydrazide Chemical compound NNC(=O)C1=CC=CC=C1C#N TWJNQYPJQDRXPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQWRCBGTSNWJKX-UHFFFAOYSA-M 2-hydroxyethyl-(2-hydroxyhexadecyl)-dimethylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCC(O)C[N+](C)(C)CCO RQWRCBGTSNWJKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 244000007835 Cyamopsis tetragonoloba Species 0.000 description 1
- 208000001840 Dandruff Diseases 0.000 description 1
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N N-(dodecanoyl)ethanolamine Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)NCCO QZXSMBBFBXPQHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 101150116431 Slc44a2 gene Proteins 0.000 description 1
- VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M Stearyltrimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C VBIIFPGSPJYLRR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000007957 coemulsifier Substances 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019961 diglycerides of fatty acid Nutrition 0.000 description 1
- REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M dimethyldioctadecylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC REZZEXDLIUJMMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004664 distearyldimethylammonium chloride (DHTDMAC) Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- CDCIMUZJPLJFTE-UHFFFAOYSA-N ethene;oxirane Chemical compound C=C.C1CO1 CDCIMUZJPLJFTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009969 flowable effect Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940087073 glycol palmitate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 239000001788 mono and diglycerides of fatty acids Substances 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000059 polyethylene glycol stearate Polymers 0.000 description 1
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 1
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/0089—Pearlescent compositions; Opacifying agents
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
Harskyllemiddel med et innhold av kationiske tensider inneholde!- for dannelse av perleglinsende utseende o,5-5 vekt-% av en ester. 1 2. med den generelle formel R-(OC H~ ) OR , hvori R betyr en lineær fettacylrest med 16-22 C-atomer, R^ betyr hydrogen eller en gruppe R^, og n betyr 2 eller 3, og x et tall på 1-4,. 0,1-3 vekt-% av et monoetanolamid av en fettsyre med 12-18 C-atomer, og 0,05-2 vekt-% av et ikke-ionogent etylenoksydaddukt med en HLB-verdi på 4-12.Foretrukket er i tillegg inneholdt 1-5 vekt-%. av en fettalkohol med 14-22 C-atomer eller en fettsyremono- og/eller diglycerid av en fettsyre med 16-22 C-atomer.
Description
Oppfinnelsens gjenstand er middel til skylling av hår med et innhold av kationiske tensider og med en spesiell kombinasjon av hjelpemidler, som gir hårskyllemidlet et perleglans-glinsende utseende.
Hårskyllemidler anvendes for å gi hodehår, spesielt etter vasking, bleking, eller farging av håret, en bedre kjembar-het, øket glans, en nedsatt oppladbarhet og gir frisyren mer hold og fylde. Slike hårskyllemidler inneholder som virksomme stoffer med substantiv, antistatisk virkning kationiske tensider, fortrinnsvis av typen kvartære ammoniumforbindelser. Egnede kationiske tensider nevnes f.eks. i "Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe" av Hugo Janistyn, III. bind 2. opplag (1973) på side 419-420. For å oppheve den statiske oppladbarhet er det tilstrekkelig å påføre vandige oppløs-ninger av slike kationiske tensider på håret. Det er imidlertid ønskelig at slike hårskyllemidler har en ekstra aviverende effekt til forbedring av hårets glans og fylde
og at de har et kremaktig utseende. Dette lar seg oppnå ved av festtstoffer, f.eks. fettalkoholer, fettsyreglycerider, fettsyreestere eller parafiner anvendes i emulgert form i hårskyllemidlet.
De emulsjonsformede hårskyllemidler, f.eks. slike med et innhold av cetyl- og/eller stearylalkohol, virker imidlertid lite tiltrekkende, og ser gjennomskinnende ut og er lite kremaktige. Det er også kjent å tilsette slike perleglans-prepater for å forbedre utseendet. Fra "Parfymerie und Kosmetik", 60. årgang, nr. 10 (1979), side 351-353, er det kjent at etylenglykolestere og monoetanolamider av høyere fettsyrer ikke bevirker den ønskede effekt. Her foreslås å anvende 90%-ig glycerolmonostearat sammen med en koemulgator som har en HLB-verdi på 15-17, til perleglansdannelse.
Det har imidlertid vist seg at slike hårskyllemidler bare har en utilstrekkelig forbedring av våtkjembar-heten, spesielt ved angrepet hår. Det besto derfor den oppgave å finne formuleringsmuligheter for hårskyllinger, som så vel har en stabil, homogen fordelt perleglans som også en høy håravivagevirkning.
Foreliggende oppfinnelse omfatter følgelig et hårskyllemiddel med perleglanseffekt med et innhold av kationiske tensider og vanlige hjelpe- og tilsetningsmiddel, kjennetegnet ved at for dannelse av et perleglinsende utseende er det inneholdt 0,5-5 vekt-% av en ester med den generelle formel
hvori R<1> betyr en R<8->CO-gruppe der R<8> betyr en lineær alkylgruppe med 15-21 C-atomer, R<2> betyr hydrogen eller en gruppe R<1>, n = 2 eller 3 og x er et tall på 1-4, 0,1-3 vekt-% av et monoetanolamid av en fettsyre med 12-18 C-atomer, og 0,05-2 vekt-% av et ikke-ionogent etylenetylenoksydtil-leiringsprodukt til fettalkoholer, fettsyrer, fettamider, fettsyrealkanolamider, alkylfenoler eller fettsyre-polyolpartialester med HLB-verdi på 4-12, referert til samlet middel.
Som estere med den g3 enerelle formel R 1 (OC n H2_ n ) x OR 2kan det f.eks. anvendes mono- og diester av etylenglykol og propylenglykol med høyere fettsyrer, f.eks. med palmitinsyre, stearinsyre eller behensyre eller diesteren av dietylen-glykol eller av trietylenglykol med slike fettsyrer.
Egnet er også blandinger av mono- og diestere av de nevnte glykoler med fettsyreblandinger, f.eks. med herdet talgfettsyre eller med den mettede C^-C-^-f ettsyref raks jon av talgfettsyre. Foretrukket egnet er etylenglykolmono-og/eller diester av palmitin- og/eller stearinsyre.
Som monoetanolamider av fettsyrer med 12-18 C-atomer kan
det f.eks. anvendes laurinsyremonoetanolamid, myristinsyre-monoetanolamid, palmitin-/stearinsyre-monoeranolamid og fortrinnsvis monoetanolamidet av ctl2~ C18~' fiksjonen av kokosoljefettsyre.
Som ikke-ionogene etylenoksydaddukter egner det seg tilleir-ingsprodukter av etylenoksyd til fettalkoholer, fettsyrer og fettsyreamider eller alkanolamider, idet fettalkyl- eller fettacylresten fortrinnsvis har 12-22 C-atomer. Videre egner det seg etylenoksydaddukter til alkylfenoler, fortrinnsvis til slike med en alkylgruppe med 8-16 C-atomer. Endelig egner det seg også etylenoksydadduktene til fettsyre-polyol-partialestere, f.eks. til glycerolmonoester, til pentaery-tritmonoester, sorbitanmono- og -diester av fettsyrer med foretrukket 12-22 C-atomer. Vektforholdet mellom hydrofile og lipofile grupper i disse etylenoksydaddukter bør være således at vekten av de hydrofile grupper, altså vekten av (fra etylenoksyd dannede) polyetylenglykoletergrupper og av (ved fettsyre-polyol-partialester-addukter) polyol-grupper utgjør ca. 20-60 vekt-% av etylenoksydadduktets samlede molekyl. Ved disse for fremstillingen av hårskyllemidlene ifølge oppfinnelsen egnede etylenoksydaddukter ligger HLB-verdien ifølge HLB = E + P (idet E = innhold etylenoksyd i vekt-% og P = innhold av flerverdig alkohol i vekt-% i adduktet), altså i området på 4-12.
Spesielt godt utpreget perleglans av god stabilitet viser hårskyllemidler ifølge oppfinnelsen som har et innhold av
1,0-2,5 vekt-% av et etylenglykolmono- og/eller diester
av palmitin- og/eller stearinsyre,
0,4-1,5 vekt-% av et kokosfettsyre-(C^2~C^g)-monoetanolamid,
0,05-2 vekt-% av et addukt av 3-6 mol etylenoksyd til en
fettalkohold med 12-18 fettalkoholer.
Tilsetningen av den til perleglansdannede egnede og for oppfinnelsen karakteriserende kombinasjon til hårskyllemidler foregår fortrinnsvis i form av et separat fremstilt konsentrat. Et slikt konsentrat kan f.eks. inneholde 5-30 vekt-% av esteren av den gr enerelle formel R<x>(0C n H2_ n ) x OR , 2-10 vekt-% av et fettsyremonoetanolamid og 3-20 vekt-% av det ikke-ionogene etylenoksydaddukt med en HLB-verdi på 4-12, referert til det samlede konsentrat.
Fremstillingen av dette konsentrat foregår hensiktsmessig ved at de nevnte komponenter oppsmeltes sammen og oppvarmes ved en temperatur på 70-90°C og deretter tilblandes vann med en temperatur av 70-90°C i den beregnede mengde porsjonsvis under omrøring. Derved oppstår en emulsjon, som ved langsom avkjøling under omrøring går over i en perleglinsende dispersjon. Denne dispersjon kan deretter ved fremstilling av hårskyllemidlet tilsettes under eller etter avkjøling av oppløsningen eller emulsjonen av de øvrige komponenter eller etter avkjølingen.
Som videre anført ovenfor, inneholder hårskyllemidlet
ifølge oppfinnelsen kationiske tensider som virksomme stoffer med substantiv, antistatisk virkning. Spesielt hensiktsmessig er et innhold på 0,5-5 vekt-% av et kationisk tensid med den generelle formel II
hvori betyr en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med 8-22 C-atomer, en gruppe R 7 -CONH(CH5) , hvori R 2 betyr en alkylgruppe med 7-21 C-atomer, og y er tall på 2-4,
R 4 og R <5>betyr en alkylgruppe med 1-4 C-atomer eller en
gruppe med formel -(C H_ O) H, hvori m er et tall pa ■
m 2m z ' r
2-4, og z et tall på 1-10, og R er en benzylgruppe
3 4 5
eller en av de for R , R og R angitte betydninger, og ^ betyr et klorid-, bromid-, hydrogensulfat, hydrogenfosfat, metoksysulfat eller etoksysulfatanion.
Egnede kationiske tensider er f.eks. cetyltrimetylammonium-klorid, lauryldimetylbenzylammoniumklorid, stearyltrimetyl-ammoniumklorid, stearyldimetylbenzylammoniumklorid, distea-ryldimetylammoniumklorid, talgalkyl-tris-(oligooksyetyl)-ammonium-fosfat, 2-hydroksyheksadecyl-2-hydroksyetyl-dimetyl-ammoniumklorid og 2-hydroksyheksadecyl-bis-(2-hydroksyetyl)-metylammoniumklorid.
Til forbedring av den håraviverende virkning er det videre hensiktsmessig at hårskyllemidlet ifølge oppfinnelsen i tillegg inneholder et fettstoff, f.eks. en kosmetisk olje-, fett- eller vaskekomponent, en parafinolje- eller parafin-voks, . ullvoks eller et ullvoksderivat. Som fettstoff er det spesielt egnet fettalkoholer med 14-22 C-atomer, f.eks. cetyl- og/eller stearylalkohol samt fettsyremono-glycerider og/eller fettsyrediglycerider av fettsyrer med 16-22 C-atomer, f.eks. av palmitin- og/eller stearinsyre. Slike fettstoffer er fortrinnsvis inneholdt i mengder på
1-5 vekt-%, referert til den samlede blanding.
Foruten de nevnte komponenter kan hårskyllemidlene ifølge oppfinnelsen dessuten inneholde ytterligere i og for seg i hårskylledmidlet vanlige hjelpe- og tilsetningsmidler i underordnede mengder til ca. 5 vekt-%. Slike hjelpe- og tilsetningsmidler er f.eks. kationiske polymerer, f.eks.
av typen kvartære cellulosederivater, som er oppnåelige under handelsbetegnelsen "Polymer JR 400" eller andre kationiske polymerer, slik de f.eks. er kjent fra US-
patent 4 240 450.
Ytterligere vanlige tilsetningsmidler er lavere polyoler, f.eks. 1,2-propylenglykol eller glycerol, vannoppløselige ikke-ionogene fortykningsmidler som f.eks. hydroksyetyl-cellulose, metylhydroksypropylcellulose, hydroksyetylstiv-else, hydroksypropylguar, konserveringsstoffer, luktstoffer, fargestoffer, lysbeskyttelsesmidler samt hårkosmetiske virksomme stoffer som f.eks. vitaminer, planteekstrakter, balsamer, antiflassvirksomme stoffer (f.eks. Zn- eller
Mg-pyridintion) eller sebostatika.
Fremstillingen av hårskyllemidlet ifølge oppfinnelsen foregår ved oppsmelting og oppvarming av fettkomponentene til 70-90°C og porsjonsvis innarbeidelse under omrøring av den vandige oppløsning av det kationiske tensid. Under avkjøl-ingen av emulsjonen, ca. ved 40°C, kan det tilsettes de andre vannoppløselige hjelpe- og tilsetningsmidler. De ikke-ionogene fortykningsmidler tilsettes fortrinnsvis i form av en vandig oppløsning.
De for oppfinnelsen karakteristiske komponenter kan enten oppsmeltes sammen med de eventuelt øvrige fettkomponenter og innarbeides. Fortrinnsvis fremstilles imidlertid som nevnt ovenfor, et perleglansmiddel-konsehtrat i form av flytbar dispersjon i vann og dette konsentrat settes til oppløsningen eller emulsjonen av de øvrige komponenter under avkjølingsprosessen ca. ved 40°C eller etter avkjøl-ingen .
Oppfinnelsen skal forklares nærmere ved hjelp av noen eksempler.
Eksempler
1 • ?§Ei§9ii25e^d^_hårskYllemiddel
1.1 Fremstilling av et perleglanskonsentrat
Sammensetning
Glykolstearatet/palmitatet, fettsyrealkanolamidet og fettalkoholpolyglykoleteren oppsmeltes sammen og smeiten homogeniseres ved 90°C. Inn i smeiten innarbeides porsjonsvis det 80°C varme vannet under omrøring. Den ferdige emulsjon avkjøles under langsom omrøring til værelsestemperatur.
1.2 Perleglinsende håretterskyllemiddel
Fettalkoholen cig/cj_8 °PPv^rmes til ca. 80°C og den til ca. 80°C oppvarmede oppløsning av cetyltrimetyl-ammonium-klorid i vann innemulgeres i den smeltede fettalkohol. Etter avkjølingen til ca. 40°C innblandes perleglanskonsentratet, etter ytterligere avkjøling ,til ca. 30°C tilsettes parfymeoljen.
Claims (6)
1.
Hårskyllemiddel med perleglanseffekt med et innhold av kationiske tensider og vanlige hjelpe- og tilsetningsmiddel, karakterisert ved ved at for dannelse av et perleglinsende utseende er det inneholdt
0,5-5 vekt-% av en ester med den generelle formel R<l>(OCnH2n)xOR<2 >
hvori R<1> betyr en R<8->CO-gruppe der R<8> betyr en lineær alkylgruppe med 15-21 C-atomer, R<2> betyr hydrogen eller en gruppe R<1>, n = 2 eller 3 og x er et tall på 1-4,
0,1-3 vekt-% av et monoetanolamid av en fettsyre med 12-18 C-atomer og
0,05-2 vekt-% av et ikke-ionogent etylenoksydtil-leirings-produkt til fettalkoholer, fettsyrer, fettamider, fettsyrealkanolamider, alkylfenoler eller fettsyre-polyolpartialester
med HLB-verdi på 4-12,
referert til samlet middel.
2. Hårskyllemiddel ifølge krav l, karakterisert ved at esteren er en etylenglykolmono- og/eller diester av palmitin- og/eller stearinsyre.
3. Hårskyllemiddel ifølge krav 1 eller 2, karakterisert ved at det er inneholdt
1,0-2,5 vekt-% av en etylenglykolmono- og/eller diester av palmitin- og/eller stearinsyre 0,4-1,5 vekt-% av et kokosf éttsyre-(C-^-C^ )monoetanolamid 0,05-2,0 vekt-% av et addukt av 3-6 mol etylenoksyd til en fettalkohol med 12-18 C-atomer.
4. Hårskyllemiddel ifølge krav 1-3, karakterisert ved at det er inneholdt 0,5-5 vekt-% av et kationisk tensid med den generelle formel
hvori R betyr en alkyl- eller hydroksyalkylgruppe med 8-22 C-atomer, en gruppe R <7> CONH(CH^ _) Y, hvori R 7 betyr en alkylgruppe med 7-21 C-atomer, og y betyr et helt tall på 2-4, R 4 og R <5>betyr en alkylgruppe med 1-4 C-atomer eller en gruppe med formel -(C H~ 0) H, hvori m betyr et tall
= ^ m 2m z 6 J på 2-4 og z et tall på 1-10, og R betyr en benzylgruppe 3 4 5
eller har en av de for R , R og R angitte betydninger, og ^ betyr et klorid-, bromid-, hydrogensulfat-, hydrogenfosfat, metoksysulfat- eller etoksysulfatanioner.
5. Hårskyllemiddel ifølge krav 1-4, karakterisert ved at det i tillegg er inneholdt 1-5 vekt-% av en fettalkohol med 14-22 C-atomer eller en fettsyremono- og/eller -diglycerid av en fettsyre med 16-22 C-atomer.
6. Perleglanskonsentrat til fremstilling av hårskylle-; midler ifølge krav 1,
karakterisert ved at det inneholder 5-30 vekt-% av en ester med den generelle formel R1(OC H_ ) OR2, hvori R1, R2, n og x har den i krav 1 angitte betydning, 2- 10 vekt-% et fettsyremonoetanolamid av en fettsyre med 12-18 C-atomer og 3- 30 vekt-% av et ikke-ionogent etylenoksydaddukt med
en HLB-verdi på 4-12,
referert til samlet konsentrat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE19853506543 DE3506543A1 (de) | 1985-02-25 | 1985-02-25 | Haarspuelmittel mit perlglanzeffekt |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO860681L NO860681L (no) | 1986-08-26 |
NO170391B true NO170391B (no) | 1992-07-06 |
NO170391C NO170391C (no) | 1992-10-14 |
Family
ID=6263480
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO860681A NO170391C (no) | 1985-02-25 | 1986-02-24 | Haarskyllemiddel med perleglanseffekt |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0195251A3 (no) |
DE (1) | DE3506543A1 (no) |
DK (1) | DK82886A (no) |
FI (1) | FI82886C (no) |
NO (1) | NO170391C (no) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3440935A1 (de) * | 1984-11-09 | 1986-05-15 | Wella Ag, 6100 Darmstadt | Haarkonditionierungsmittel mit perlglanz |
DE3538751A1 (de) * | 1985-10-31 | 1987-05-07 | Henkel Kgaa | Verfahren zur herstellung von perlglanzdispersionen |
DE3640755A1 (de) * | 1986-11-28 | 1988-06-09 | Henkel Kgaa | Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat |
DE3808881A1 (de) * | 1988-03-17 | 1989-09-28 | Huels Chemische Werke Ag | Fliessfaehige perlglanzdispersion und deren verwendung |
DE102004005769A1 (de) * | 2004-02-05 | 2005-08-25 | Wella Ag | Färbemittel mit Perlglanz für Keratinfasern |
DE102008063372A1 (de) * | 2008-12-30 | 2010-07-01 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarbehandlungsmittel mit Imidazolinen und Diestern des Ethylenglycols |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
NL107086C (no) * | ||||
DE1669152A1 (de) * | 1967-07-07 | 1970-12-03 | Hoechst Ag | Perlglanzbildner zum Eintrueben von fluessigen oder pastoesen Praeparaten |
JPS57165308A (en) * | 1981-04-03 | 1982-10-12 | Lion Corp | Production of pearlescent dispersion |
GR79662B (no) * | 1982-10-13 | 1984-10-31 | Procter & Gamble |
-
1985
- 1985-02-25 DE DE19853506543 patent/DE3506543A1/de not_active Withdrawn
-
1986
- 1986-02-14 FI FI860678A patent/FI82886C/fi not_active IP Right Cessation
- 1986-02-17 EP EP86101964A patent/EP0195251A3/de not_active Withdrawn
- 1986-02-21 DK DK82886A patent/DK82886A/da not_active Application Discontinuation
- 1986-02-24 NO NO860681A patent/NO170391C/no unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
FI82886B (fi) | 1991-01-31 |
FI82886C (fi) | 1991-05-10 |
NO860681L (no) | 1986-08-26 |
DK82886A (da) | 1986-08-26 |
DE3506543A1 (de) | 1986-08-28 |
FI860678A0 (fi) | 1986-02-14 |
DK82886D0 (da) | 1986-02-21 |
EP0195251A3 (de) | 1988-07-27 |
EP0195251A2 (de) | 1986-09-24 |
FI860678A (fi) | 1986-08-26 |
NO170391C (no) | 1992-10-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US4824594A (en) | Free-flowing pearlescent concentrate | |
JP4261360B2 (ja) | 粘土の複合粒子と荷電有機分子とを含むヘアトリートメント組成物 | |
EP1105086B1 (en) | A composition for lightening and highlighting hair | |
CA1253809A (en) | Hair conditioning | |
US4777039A (en) | Pearlescent hair conditioning composition | |
EP0238167B1 (en) | Dye-conditioner composition and method | |
DE4405510A1 (de) | Emulsionen | |
DD295310A5 (de) | Haarkonditionierendes shampoo und verwendung desselben | |
JPH03502332A (ja) | 真珠光沢をもつ貯蔵安定性ある調髪料 | |
JPH0141123B2 (no) | ||
DE3527974A1 (de) | Saures haarpflegemittel | |
EP0786250A1 (de) | Haaravivierende Zubereitungen | |
EP0137178B1 (en) | Colouring shampoo | |
US4330526A (en) | Shampoo composition | |
US4631187A (en) | Hair treating composition containing a quaternary ammonium compound containing an erucyl group | |
NO170391B (no) | Haarskyllemiddel med perleglanseffekt | |
DE10036749A1 (de) | Dauerwellverfahren | |
DD295309A5 (de) | Faserkonditionierende zusammensetzung und verwendung derselben | |
KR100779287B1 (ko) | 모발 컨디셔닝용 조성물 | |
JPS61155311A (ja) | シヤンプ−組成物 | |
WO1990010429A1 (en) | Sparkling pearlescent personal care compositions | |
JPS6038308A (ja) | パ−ル光沢を有する組成物 | |
DD295308A5 (de) | Faserkonditionierende zusammensetzung, verfahren zur herstellung und verwendung derselben | |
JPH0615458B2 (ja) | 毛髪化粧料 | |
JPS62255408A (ja) | 毛髪化粧料 |