NO167254B

NO167254B - PLASTER

Info

Publication number: NO167254B
Application number: NO852949A
Authority: NO
Inventors: Arthur A Beisang; Daniel G Holman; Robert A Ersek
Original assignee: Genetic Lab Inc
Priority date: 1984-10-22
Filing date: 1985-07-24
Publication date: 1991-07-15
Also published as: DE3524315A1; GB2165759A; GB2165759B; NO852949L; DE3524315C2; GB8517105D0; NO167254C

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører plastere omfattende en avlang putedel fremstilt av et polymermateriale med en densitet som tillater putedelen å puste og å eksponere såret til den omgivende luft, et klebemiddel, fortrinnsvis i form av et lav-allergenisk materiale så som et akrylbaset klebemiddel, bundet til minst en overflate av putedelen for festing av putedelen på menneskelig hud og eventuelt en støttedel hvorpå den klebemiddelbelagte putedelen er avtagbart montert. The present invention relates to plasters comprising an elongated pad part made of a polymer material with a density that allows the pad part to breathe and to expose the wound to the surrounding air, an adhesive, preferably in the form of a low-allergenic material such as an acrylic-based adhesive, bonded to at least a surface of the pad part for attaching the pad part to human skin and optionally a support part on which the adhesive-coated pad part is removably mounted.

Sårluknings-plaster, sammen med heftestifter og forskjellige andre mekaniske hefteinnretninger har i den senere tid blitt akseptable alternativer til sydde sting ved lukning av mange typer hudsår. Adhesive sårluknings-bandasjer er i mange henseende mer ønskelige enn sting, fordi de letter sårhelingen ved at de adhesivt binder sammen de underliggende delene av såret i direkte kontakt med en sunn hudoverflate. Følgelig vil arr-vevet minimaliseres ved heling, spesielt arr-vev som ellers ville vise merker etter sting og/eller lukningslinjen. Wound closure plasters, together with staples and various other mechanical staple devices, have recently become acceptable alternatives to sutures in closing many types of skin wounds. Adhesive wound closure dressings are in many respects more desirable than stitches because they facilitate wound healing by adhesively binding together the underlying parts of the wound in direct contact with a healthy skin surface. Consequently, the scar tissue will be minimized during healing, especially scar tissue that would otherwise show marks from stitches and/or the closure line.

Selv om plastere for sårlukning kan anta forskjellige former og fremstilles i en rekke dimensjoner innbefatter de typisk et sterilt stykke bandasje av egnet lengde med et klebe-middeldekke som ved plassering på såret virker slik at det holder det eksponerte såret lukket. En tidligere kjent form av denne bandasjen innbefatter en "sommerfugl-bandasje" hvor bandasjen har generell form som en sommerfugl. Dvs. den har et par adhesive deler med relativt stort overflateareal forbundet ved en relativt smal del (svarende til formen på et timeglass eller en sommerfugl) hvor den smale delen plasseres over et lukket sår, mens de større delene holder såroverflåtene i kontakt. Although wound closure plasters can take various forms and be manufactured in a variety of dimensions, they typically include a sterile piece of bandage of suitable length with an adhesive coating which, when placed on the wound, acts to hold the exposed wound closed. A previously known form of this bandage includes a "butterfly bandage" where the bandage has the general shape of a butterfly. That is it has a pair of adhesive parts with a relatively large surface area connected by a relatively narrow part (similar to the shape of an hourglass or a butterfly) where the narrow part is placed over a closed wound, while the larger parts keep the wound surfaces in contact.

US-patent nr. 3 698 395 vedrører plasterinnretninger for sårlukning for anvendelse innen kirurgi. Det finnes i dette patentskriftet ingen antydning om anvendelsen av en putedel som viser uniaksiale strekkegenskaper og kutting av en serie bånd i en viss vinkel til den lett strekkbare aksen for å oppnå plaster som har strekkegenskaper som i stor grad tilsvarer menneskelig hud. US Patent No. 3,698,395 relates to plaster devices for wound closure for use in surgery. There is no suggestion in this patent document of the use of a pad part exhibiting uniaxial tensile properties and cutting a series of bands at a certain angle to the easily stretchable axis to obtain plasters having tensile properties that largely correspond to human skin.

DE-patent nr. 304989 vedrører plastere bestående av to kamformede deler som plasseres forskjøvet i forhold til hverandre. Imidlertid inneholder heller ikke denne publika-sjonen noen angivelse av materialegenskapene og —orientering svarende til plasteret som er tilveiebragt ved foreliggende oppfinnelse. DE patent no. 304989 relates to plasters consisting of two comb-shaped parts which are placed offset in relation to each other. However, this publication also does not contain any indication of the material properties and orientation corresponding to the plaster provided by the present invention.

Vanligvis har det materialet som tidligere har vært anvendt i slike bandasjer innbefattet et stort antall glassfibertråder anbrakt i lengderetningen båret i et papirliknende bærer- eller støttemateriale. Trådene gir stivhet til bandasjen. Slike bånd og glassfibertråder utformes også slik at de "puster". En ulempe ved anvendelsen av glassfibertråder i papirliknende plaster har imidlertid vært at bandasjen ikke tillater bevegelse eller strekking i glassfibertrådenes retning når trykk plasseres på såret av pasienten ved normale aktiviteter. Ved normal bevegelse vil følgelig plasteret strekke huden på motstående sider av såret med resulterende mekanisk skade på huden ved ytterkanten av bandasjen, eller plasteret vil frigjøres fra huden. Når det videre får sitte på i noen tid vil bærermaterialet nedbrytes og ved fjernelse av slike plastere vil de individuelle glassfibertrådene ikke løftes av som en enhet fra huden, og ofte er det påkrevet at en medisinsk kyndig person plukker hver enkelt glassfibertråd fra huden ved hjelp av pinsett ved fjernelse av sårluknings-plasteret. Typically, the material that has previously been used in such bandages has included a large number of glass fiber threads placed in the longitudinal direction carried in a paper-like carrier or support material. The threads give rigidity to the bandage. Such bands and fiberglass threads are also designed so that they "breathe". However, a disadvantage of the use of glass fiber threads in paper-like plasters has been that the bandage does not allow movement or stretching in the direction of the glass fiber threads when pressure is placed on the wound by the patient during normal activities. Consequently, with normal movement, the plaster will stretch the skin on opposite sides of the wound with resulting mechanical damage to the skin at the outer edge of the bandage, or the plaster will be released from the skin. When it is left on for some time, the carrier material will break down and when removing such plasters, the individual glass fiber threads will not be lifted off as a unit from the skin, and often it is required that a medically knowledgeable person picks each individual glass fiber thread from the skin with the help of tweezers when removing the wound closure patch.

Med de nevnte problemene i tankene ble foreliggende oppfinnelse utformet og utviklet som en forbedring som mulig-gjør strekking av plasteret med hudens bevegelse og fjernelse av plasteret uten at det etterlates bandasjedeler på huden. Plasteret må oppvise en porositet som er stor nok til å tillate bevegelse av eksudater gjennom plasteret uten å forårsake frigjøring av plasteret fra huden. Disse formålene oppnås spesifikt ved foreliggende oppfinnelse ved til-veiebringelse av plasteret fra et vevd eller uvevd, polymerbasert materiale som er utformet slik at det viser en belastningsspenningsmodul som er kompatibel med den for den underliggende huden. Siden hensikten er å ± reinstille en smal lukning relativt dens bredde for å oppnå optimal fleksi-bilitet og dette formålet skal være en funksjon av strekk-egenskapene i planet for den underliggende huden, kan denne egenskapen defineres på følgende måte: With the aforementioned problems in mind, the present invention was designed and developed as an improvement which enables stretching of the plaster with the movement of the skin and removal of the plaster without leaving bandage parts on the skin. The patch must have a porosity large enough to allow movement of exudates through the patch without causing release of the patch from the skin. These objects are specifically achieved by the present invention by providing the patch from a woven or nonwoven, polymer-based material designed to exhibit a stress-strain modulus compatible with that of the underlying skin. Since the purpose is to adjust a narrow closure relative to its width to achieve optimal flexibility and this purpose must be a function of the tensile properties in the plane of the underlying skin, this property can be defined as follows:

hvor belastning defineres som spenningen dividert på enhetsbredden, og spenningen defineres som forandringen i enhets lengde dividert med standardlengden. Nærmere bestemt ønsker man en modul som er høyere enn, eller minst lik, den for den underliggende huden, slik at man får en viss forsterkning av huden og slik at man tar hensyn til det faktum at plasteret dekker bare en del av sårlengden. Dersom modulen, E-^, uttrykkes i kg pr. cm, er et nyttig område når det gjelder anvendelsen av sårlukningsplaster funnet å være fra 0,09 til 20. where strain is defined as the stress divided by the unit width, and stress is defined as the change in unit length divided by the standard length. More specifically, you want a modulus that is higher than, or at least equal to, that of the underlying skin, so that you get a certain reinforcement of the skin and so that you take into account the fact that the patch covers only part of the wound length. If the module, E-^, is expressed in kg per cm, a useful range in the application of wound closure plasters has been found to be from 0.09 to 20.

Foreliggende oppfinnelse omfatter følgelig et plaster av den innledningsvis nevnte art som er kjennetegnet ved at putedelen er konstruert av et materiale som har en lett strekkbar akse og en tungt strekkbar akse ortogonalt på den lett strekkbare aksen, slik at den viser endimensjonale strekkegenskaper, hvor putedelen er kuttet fra et materiale slik at lengdedimensjonen er orientert ved en på forhånd bestemt skrå vinkel relativt til begge aksene av materialet, hvor den skrå vinkelen er mellom 0 grader og 90 grader, slik at putedelen har en Youngs modul pr. enhetsbredde (E-p), i området fra 0,09 til 20,0 kg/cm, hvilket tillater festing på menneskelig hud under oppsvelling og bevegelse av huden, og at putedelen og klebemiddel, eventuelt, er utformet på støttedelen som et stort antall parallelle, avlange plasterstriper i aksiell avstand fra hverandre. The present invention consequently comprises a plaster of the type mentioned at the outset which is characterized by the fact that the cushion part is constructed of a material which has an easily stretchable axis and a heavy stretchable axis orthogonal to the easily stretchable axis, so that it shows one-dimensional tensile properties, where the cushion part is cut from a material so that the length dimension is oriented at a predetermined oblique angle relative to both axes of the material, where the oblique angle is between 0 degrees and 90 degrees, so that the pillow part has a Young's modulus per unit width (E-p), in the range from 0.09 to 20.0 kg/cm, which allows attachment to human skin during swelling and movement of the skin, and that the pad part and adhesive, if any, are formed on the support part as a large number of parallel ones, oblong plaster strips at an axial distance from each other.

Materialet fremstilles videre slik at det tillater bandasjen å puste og materialet er slik at når bandasjen fjernes etterlater det ikke uønskede rester. Ved fremstilling av plasteret ifølge oppfinnelsen, kuttes materialet ved en forhåndsbestemt skrå vinkel, slik at den ønskede modul E-^ tilveiebringes. Dette gir de individuelle The material is further manufactured so that it allows the bandage to breathe and the material is such that when the bandage is removed it does not leave any unwanted residue. When producing the patch according to the invention, the material is cut at a predetermined oblique angle, so that the desired modulus E-^ is provided. This gives the individual

plasterne "dynamisk adhesjon", dette tilater bandasjen å strekke seg sammen med huden, derved reduseres den mekaniske skaden på huden, og frigjøring av plasteret fra huden under bevegelse eller oppsvelling av huden unngås. the plasters "dynamic adhesion", this allows the bandage to stretch with the skin, thereby reducing the mechanical damage to the skin, and the release of the plaster from the skin during movement or swelling of the skin is avoided.

Et annet moment i forbindelse med oppfinnelsen er graden av permanens av de elastiske egenskapene i plastermaterialet. Det er innlysende at et plastermateriale med en svært høy modul kan forårsake hudskade og åpning av sårlukningen fordi den ikke gir etter. Det er ikke desto mindre tilfelle at et materiale med lav modul med god elastisitet også kan forårsake en grad av den samme ulempen avhengig av størrelsen av forbelastningen ved påføring. Det ville være uhensikts-messig å kreve at den medisinsk kyndige personen skulle begrense størrelsen av den belastningen han eller hun pålegger plasteret når det monteres over såret. Det er følgelig viktig at plastermaterialet ikke bare har en lav elastisitetsmodul, men også dårlig elastisitet. Følgelig vil et materiale med en belastningsspenningsmodul innenfor det ovenfor nevnte ønskede området være uakseptabelt dersom det også har en elastisitet som er lik eller større den for kommersielt tilgjengelige uretanfilm-bandasjer som f.eks. "Opsit", "Tegaderm" og "Bioclusive". Another point in connection with the invention is the degree of permanence of the elastic properties in the plaster material. It is obvious that a plaster material with a very high modulus can cause skin damage and opening of the wound closure because it does not yield. It is nevertheless the case that a low modulus material with good elasticity may also cause a degree of the same disadvantage depending on the magnitude of the preload upon application. It would be inappropriate to require the medically skilled person to limit the amount of stress he or she places on the plaster when it is fitted over the wound. It is therefore important that the plaster material not only has a low modulus of elasticity, but also poor elasticity. Consequently, a material with a load stress modulus within the above-mentioned desired range will be unacceptable if it also has an elasticity equal to or greater than that of commercially available urethane film bandages such as e.g. "Opsit", "Tegaderm" and "Bioclusive".

En elastisitetsmodul E^ for et bandasjemateriale som er kompatibelt med den for menneskelig hud, tilveiebringer den påkrevde støtten over sårarealet. Belastningsrelaksasjons-egenskapene eller dårlig elastisitet tilveiebringer en behagelig føyelighet av plasteret under heligsperloden. Sammen tilveiebringer disse egenskapene plasterets evne til å "justere" seg etter bevegelse eller oppsvelling av huden. A modulus of elasticity E^ for a dressing material compatible with that of human skin provides the required support over the wound area. The stress relaxation properties or poor elasticity provide a comfortable compliance of the plaster under the sacred bead. Together, these properties provide the patch's ability to "adjust" to movement or swelling of the skin.

De ovenfor nevnte formål, fordeler og enkeltheter ved foreliggende oppfinnelse vil fremgå klarere i den følgende beskrivelsen med referanse til de vedlagte tegningene. The above-mentioned purposes, advantages and details of the present invention will appear more clearly in the following description with reference to the attached drawings.

Dersom medisinske plastere fremstilles fra et vevd eller uvevd polymerbasert, pustende materiale som viser endimensjonale strekkegenskaper, kuttes materialet skrått på strekkeaksen i materialet, slik at det resulterende plasteret viser den ønskede modul som tillater det å være kompatibelt med hudbevegelsen. Dette forhindrer frigjøring av plasteret og den derav følgende mekaniske skade på huden, samtidig som det holder sårkantene sammen. If medical patches are made from a woven or non-woven polymer-based breathable material that exhibits one-dimensional tensile properties, the material is cut obliquely to the tensile axis of the material so that the resulting patch exhibits the desired modulus that allows it to be compatible with skin movement. This prevents the release of the patch and the resulting mechanical damage to the skin, while keeping the wound edges together.

I en utførelse stanse-skjæres individulle parallelle plastere fra det endimensjonalt strekkbare materialet og monteres avtagbart på en oppskåret støttedel. I en annen utførelse kuttes bandasjen til en kamliknende konfigurasjon, hvor hver at et stort antall individuelle avlange deler festes til en baererdel og til slutt til en oppskåret avtagbar del. Figur 1 viser et stort antall avtagbart monterte plastere. In one embodiment, individual parallel patches are punch-cut from the one-dimensionally stretchable material and removably mounted on a cut support part. In another embodiment, the bandage is cut into a comb-like configuration, each of which a large number of individual elongated parts are attached to a carrier part and finally to a cut removable part. Figure 1 shows a large number of removably mounted plasters.

Figur 2 viser en kam-liknende bandasje. Figure 2 shows a comb-like bandage.

Figur 3 viser et skjematisk flytskjema for fremstillingen av plasterne ifølge oppfinnelsen. Figur 4 viser et eksempel på et nett av endimensjonalt strekkebart materiale relativt til en stansekuttet kam-liknende bandasje sett ovenfra. Figure 3 shows a schematic flow chart for the production of the plasters according to the invention. Figure 4 shows an example of a net of one-dimensional stretchable material relative to a die-cut comb-like bandage seen from above.

Med referanse til figur 1 vises et stort antall av plasterne ifølge oppfinnelsen 2, slik de fremkommer ved montering på en oppskåret støttedel 4. Nærmere bestemt er hvert av et stort antall prallelt monterte plastere 2 adheslvt montert på støttedelen 4 som er oppslisset longitudinalt langs linjene 6 ved de ytre endene av delen 4 for å lette fjernelsen av de individuelle plasterne. Dvs. ved bøying og vridning av snittendene av støttedelen kan plasterne 2 individuelt fjernes fra støttedelen 4 og påføres på et åpent sår. With reference to Figure 1, a large number of the plasters according to the invention 2 are shown, as they appear when mounted on a cut support part 4. More specifically, each of a large number of parallel mounted plasters 2 is attached to the support part 4 which is slit longitudinally along the lines 6 at the outer ends of the part 4 to facilitate the removal of the individual patches. That is by bending and twisting the cut ends of the support part, the plasters 2 can be individually removed from the support part 4 and applied to an open wound.

Plasterne 2 kan benyttes ved en rekke forskjellige kirurg-iske inngrep og/eller som nødsbandasjer til lukking av åpne sår istedet for individuelle sydde sting. Før man påfører plasterne 2, under antagelse av at såret er renset og desinfisert, trekkes forskjellige deler av såret sammen for hånd og over såret plasseres egnede lengder av plasterne 2 i en viss avstand fra hverandre. Når såret slippes holder klebe-endene av plasterne på hver side av såret kantene av såret sammen. Ved å benytte et stort antall plastere med utstrekning normalt på sårlinjen kan sårkantene trekkes fullstendig sammen. Ved å opprettholde vevskontakt mellom de motstående sidene av såret, tillates såret å hele uten at det dannes en rand av sårvev langs sårlinjen, og også uten sårvev som ellers ville dannes ved de individuelle stingene. The plasters 2 can be used for a number of different surgical interventions and/or as emergency bandages for closing open wounds instead of individual sewn stitches. Before applying the plasters 2, assuming that the wound has been cleaned and disinfected, different parts of the wound are pulled together by hand and suitable lengths of the plasters 2 are placed over the wound at a certain distance from each other. When the wound is released, the adhesive ends of the plasters on each side of the wound hold the edges of the wound together. By using a large number of plasters with an extension normal to the wound line, the wound edges can be pulled completely together. By maintaining tissue contact between the opposite sides of the wound, the wound is allowed to heal without a rim of scar tissue forming along the wound line, and also without scar tissue that would otherwise form at the individual stitches.

I figur 2 vises en annen konfigurasjon av plasteret. Den innbefatter en kam-liknende struktur 8 som er avtagbart montert på en støttedel 10 som er oppslisset i lengderetning langs en spalte 12, slik at påføring av plasteret lettes. Med den kam-liknende konfigurasjonen i figur 2 kan plasteret 8 følgelig fjernes som en enhetsstruktur og hver av de longitudinelle plasterdelene 14 kan holdes i en forhåndsbestemt avstand fra nabo-plasterne ved hjelp av støttedelen i lengderetningen 16. Alternativt kan bærerdelen 10 og/eller støttedelen 16 kuttes ved et egnet punkt, slik at den behandlende legen får et antall plasterdeler 14 til sammen-holding av såret. For relativt lange sår kan et antall bandasjer 8 plasseres over deler av såret, slik at såret holdes sammen. Baerermaterialet er slik utformet at ved fjernelse av en del av baksiden kan såret sees, slik at motstående kanter kan bringes skikkelig sammen slik at man oppnår minimalt arrvev. Figure 2 shows another configuration of the patch. It includes a comb-like structure 8 which is removably mounted on a support part 10 which is slit longitudinally along a slit 12, so that application of the patch is facilitated. With the comb-like configuration in Figure 2, the plaster 8 can consequently be removed as a unitary structure and each of the longitudinal plaster parts 14 can be held at a predetermined distance from the neighboring plasters by means of the longitudinal support part 16. Alternatively, the carrier part 10 and/or the support part can 16 is cut at a suitable point, so that the attending physician receives a number of plaster parts 14 to hold the wound together. For relatively long wounds, a number of bandages 8 can be placed over parts of the wound, so that the wound is held together. The carrier material is designed in such a way that when part of the back is removed the wound can be seen, so that opposite edges can be properly brought together so that minimal scar tissue is achieved.

Som nevnt har plasterne ifølge foreliggende oppfinnelse 2 og 8 et antall ønskelige egenskaper sammenliknet med tidligere kjente plastere, ved at de muliggjør strekking av huden og letter fjernelse fra pasienten, og at de ikke etterlater rester ved fjerning av plasteret. Disse fordelene oppnås ved plasterne ifølge foreliggende oppfinnelse ved anvendelsen av et vevd eller uvevd polymer- eller plastmateriale som innkjøpes i ruller av ønsket bredde fra et antall fabri-kanter. Et egnet akrylisk, hud-kompatibelt klebemiddel anbringes over en overflate av dette plastermaterialet. As mentioned, the plasters according to the present invention 2 and 8 have a number of desirable properties compared to previously known plasters, in that they enable stretching of the skin and facilitate removal from the patient, and that they do not leave residues when removing the plaster. These advantages are achieved with the plasters according to the present invention by the use of a woven or non-woven polymer or plastic material which is purchased in rolls of the desired width from a number of manufacturers. A suitable acrylic, skin-compatible adhesive is placed over a surface of this plaster material.

Dersom man vender oppmerksomheten mot figur 3 viser denne at ved mottagelse av rullene av klebemiddelbundet plastermateriale og under fremstillingsprosessen føres et lag av plastermateriale 18 over en rull av oppskåret støttemateriale 20, fra dette bringes et lag av frigjørlngsmaterlale 22 i kontakt med bandasjematerialet 18 etter at det er kuttet til en ønsket form. Like før lagene 18 og 20 føres sammen virker en stansekutteinnretning 24, slik at det stanses segmenter fra laget 18 i overensstemmelse med plaster-konfigurasjonen relativt til en lavereliggende hård plate når laget 18 passerer, og det stansede plasteret avsettes deretter på laget av frigjøringsmaterialet 22. If one turns attention to Figure 3, this shows that upon receipt of the rolls of adhesive-bonded plaster material and during the manufacturing process, a layer of plaster material 18 is passed over a roll of cut support material 20, from this a layer of release material 22 is brought into contact with the bandage material 18 after it is cut to a desired shape. Just before the layers 18 and 20 are brought together, a punch cutting device 24 operates, so that segments are punched from the layer 18 in accordance with the plaster configuration relative to a lower lying hard plate as the layer 18 passes, and the punched plaster is then deposited on the layer of the release material 22.

Dersom oppmerksomheten rettes mot figur 4 viser denne at når laget av plastermaterialet 18 passerer stansekutteinn-retningen 24 er strekke-aksen eller aksen med lavest modul typisk orientert ortogonalt til denne, mens stansekutte-inn-retningen 24 er plassert i en forhåndsbestemt skrå vinkel "A", slik at de individuelle plastrene stansekuttes med en forhåndsbestemt modul for hver av plasterdelene 2 eller 14. En maksimal strekkbarhet oppnås ved å plassere plasterdelene 2 og 14 parallelt med strekkeaksen og en minimal strekkbarhet oppnås ved å plassere hver av delene 2 og 14 ortogonalt på denne, dvs. langs den lite strekkbare aksen hvor modulen er størst. Dersom vevde eller uvevde materialer har den ønskede modulen, foreligger det ikke noe behov for et skrått kutt. Når følgelig plasterdelene 2 og 14 plasseres over såret kan bandasjen strekkes sammen med den underliggende huden samtidig som den holder lukket. Strekkingen i plasteret må være tilstrekkelig til å oppheve belastninger ved klebe-endene av plasteret som nå resulterer i abrasjoner og irritasjoner av huden kalt plastersår. Ved å variere den skrå vinkelen "A" kan modulen av det resulterende plasteret tilpasses slik at den ønskede ettergivenheten/føyeligheten i plasterdelen oppnås. If attention is directed to Figure 4, this shows that when the layer of the plaster material 18 passes the punch-cut direction 24, the tensile axis or the axis with the lowest modulus is typically oriented orthogonally to this, while the punch-cut direction 24 is placed at a predetermined oblique angle "A ", so that the individual patches are die-cut with a predetermined modulus for each of the patch parts 2 or 14. A maximum stretchability is achieved by placing the patch parts 2 and 14 parallel to the stretching axis and a minimal stretchability is achieved by placing each of the parts 2 and 14 orthogonally on this, i.e. along the slightly stretchable axis where the modulus is greatest. If woven or non-woven materials have the desired modulus, there is no need for an oblique cut. Consequently, when plaster parts 2 and 14 are placed over the wound, the bandage can be stretched together with the underlying skin while keeping it closed. The stretch in the plaster must be sufficient to cancel out loads at the adhesive ends of the plaster which now result in abrasions and irritations of the skin called plaster wounds. By varying the bevel angle "A" the modulus of the resulting patch can be adjusted so that the desired compliance/pliability in the patch portion is achieved.

Dersom man vender tilbake til figur 3 viser denne at når de individuelle plasterne er stansekuttet, avsettes hver på et underliggende lag av støttende frigjøringsmateriale 22 og føres under en andre stansekutte-innretning 26. Her kuttes støttematerialet 22 slik at det dannes kuttelinjer 6 og 12, og den endelige formen av støttematerialet 4 eller 10 stansekuttes relativt til det stansekuttede plasteret. De individuelt monterte plasterne kan så steriliseres og forpakkes på konvensjonell måte for anvendelse som beskrevet ovenfor. If one returns to Figure 3, this shows that when the individual plasters have been die-cut, each is deposited on an underlying layer of supporting release material 22 and passed under a second die-cutting device 26. Here, the supporting material 22 is cut so that cut lines 6 and 12 are formed, and the final shape of the support material 4 or 10 is die-cut relative to the die-cut patch. The individually mounted plasters can then be sterilized and prepackaged in a conventional manner for use as described above.

Claims

1. Plasters (2,8) comprising an elongated pad part made of a polymer material with a density that allows the pad part to breathe and to expose the wound to the surrounding air, an adhesive, preferably in the form of a low-allergenic material such as an acrylic-based adhesive, bonded to at least one surface of the pillow part for attaching the pillow part to human skin and optionally a support part (4,10) on which the adhesive-coated pillow part is removably mounted, characterized in that the pillow part is constructed of a material which has an easily stretchable axis and a heavily stretchable axis orthogonal to the easily stretchable axis, so that it exhibits one-dimensional tensile properties, where the cushion part is cut from a material so that the length dimension is oriented at a pre-determined oblique angle relative to both axes of the material, where the oblique angle is between 0 degrees and 90 degrees, so that the pillow part has a Young's modulus per unit width (E-p), in the range from 0.09 to 20.0 kg/cm, which allows attachment to human skin during swelling and movement of the skin, and that the pad part and adhesive, if necessary, are designed on the support part (4,10) as a large number of parallel, elongated plaster strips (14) at an axial distance from each other.

2. Plasters (2,8) according to claim 1, characterized in that the pad part comprises an elongated part from which a large number of plaster parts (14) extend parallel to each other 1 a certain axial distance, where each plaster part stands vertically on the aforementioned elongated part, whereby the pad part takes on a comb-like appearance.