[go: up one dir, main page]

NO159177B - Termoplastisk polyamidblanding med hoey seighet. - Google Patents

Termoplastisk polyamidblanding med hoey seighet. Download PDF

Info

Publication number
NO159177B
NO159177B NO830589A NO830589A NO159177B NO 159177 B NO159177 B NO 159177B NO 830589 A NO830589 A NO 830589A NO 830589 A NO830589 A NO 830589A NO 159177 B NO159177 B NO 159177B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
polyamide
general formula
carbon atoms
copolyesteramide
mixture
Prior art date
Application number
NO830589A
Other languages
English (en)
Other versions
NO830589L (no
NO159177C (no
Inventor
Alessandro Zappa
Nicola Di Donato
Original Assignee
Enichem Tecnoresine
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=11161257&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=NO159177(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Enichem Tecnoresine filed Critical Enichem Tecnoresine
Publication of NO830589L publication Critical patent/NO830589L/no
Publication of NO159177B publication Critical patent/NO159177B/no
Publication of NO159177C publication Critical patent/NO159177C/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polyamides (AREA)

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører en termoplastisk polyamidblanding med høy seighet omfattende minst et polyamid 6 eller 66 og 3 til 10 vekt%, basert på blandingens totale vekt, av minst ett alternerende elastomert kopolyesteramid, og det særegne ved polyamidblandingen i henhold til oppfinnelsen er at ovennevnte alternerende kopolyesteramid består av gjentagende segmenter av et langkjedet diesteramid med generell formel:
og gjentagende segmenter av kortkjedede diesteramider med generell formel: hvori -PAG- er et toverdig radikal avledet fra en polyoksy-alkylenglykol med molekylvekt mellom 400 og 3500, A er et toverdig radikal avledet fra alfa, omega-dihydroksyalkaner med molekylvekt mindre enn 2500, og R er et toverdig radikal avledet fra et diesteramid med generell formel:
hvori R"<*>" er et alkylradikal inneholdende 1 til 8 karbonatomer, et arylradikal inneholdende 6 til 10 karbonatomer, og R 2 og R 3 er like eller forskjellige toverdige hydrokar-bonradikaler inneholdende 2 til 30 karbonatomer.
Fordelaktig er mengden av det eller de alternerende elastomere kopolyesteramider fra 5 til 7 % av blandingens totale vekt. Plastmaterialer av polyamidtypen, som nylon 6 og 66, er kjent
å ha en rekke egenskaper som stivhet, varmebestandighet, etc. som gjør at de ofte kan anvendes som en erstatning for metaller. De utgjør således et utmerket konstruksjonsmaterial.
De har imidlertid mangler på andre områder, spesielt med hensyn til slagfasthet, spesielt i ikke-fuktig tilstand eller ved temperaturer lavere enn romtemperaturen, slik at de ikke alltid er egnet for erstatning av metaller.
Man har på forskjellige måter søkt å unngå denne ulempe, spesielt ved innlemmelse av plastmaterial i form av en annen polymer som ikke er blandbar med polyamidet og som har elas-tomeregenskaper slik at seigheten av basispolyamidet for-bedres.
Det slagfaste material kan innlemmes i polyamidet enten kjemisk eller enkelt ved mekaniske midler. Mekanisk blanding gjennomføres generelt ved samtidig ekstrudering av de to materialer som således blir blandet og amalgamert, og eks-truderes i form av granuler med homogen sammensetning. Ved den kjemiske metode er det mulig før blanding å tilsette pode-promotorer som fører til dannelse av kjemiske bindinger mellom de funksjonelle grupper i de to blandede polymerer. . Akrylelastomerer er således blitt knyttet til polyamider ved poding av den reaktive gruppe i akrylpolymeren til endeamid-gruppene i nylon, som beskrevet i US patentskrift 3.796.711. Videre er polyamider blitt blandet i smeltet tilstand med podede akrylsyre/styren/akrylnitrilelastomerestere, som beskrevet i belgisk patentskrift 831.600, og er også blandet med termoplastiske polyuretanelastomerer (japansk patent-ansøkning 139.844) med fornettede nitrilgummityper (belgisk patentskrift 851.985) med en lang rekke fleksible kondensa-sjonspolymerer med spesiell partikkelstørrelse (US patentskrift 4.174.358) og med modifiserte olefingummityper som beskrevet i japansk patentskrift 120.762/78.
Tilfredsstillende resultater er imidlertid ikke alltid blitt oppnådd, enten med hensyn til varigheten av de slagfaste egenskaper av blandingene, eller med hensyn til varigheten av homogeniteten av de nevnte blandinger.
Spesielt ér utilstrekkeligheten av de foreslåtte metoder på-vist med hensyn til stivhet av sluttpolymerene og opprett-holdelse av slagfastegenskapene ved lav temperatur. Man for-søkte således å fremstille blandinger av polyamider med andre termoplastmaterialer som 1avdensitetpolyetylen som eventuelt inneholdt elastomerer, og med høydensitetpolyetylen/etylenpropylen-dienelastomerblandinger, men det var ikke mulig å oppnå et permanent resultat på grunn av at blandingen førte til delaminering av prøvestykkene og av støpte gjenstander.
Den erkjennelse som ligger til grunn for oppfinnelsen er at ved blanding av et polyamid med en forholdsvis liten mengde av en kopolyesteramidelastomer av typen beskrevet i norsk patent 152.792, spesielt den som oppnås ved kopolimerisering av heksametylendiamid med dimetylteretfalat etterfulgt av kon-densering av polymeren oppnådd på denne måte med heksadiol og polyetetrahydrofuran (polytetrametylenglykol) av to forskjellige hårdheter, idet mengden kunne varieres og foretrukket utgjorde mindre enn 10 % av polyamidet, oppnås en termoplastisk blanding som bibeholder de positive tekniske egenskaper av polyamider, men har overlegne slagfastegen-skaper, idet disse egenskaper opprettholdes ved lave temperaturer, idet egenskapene er nødvendige spesielt for kompo-nenter for bruk i bilindustrien, for beskyttelseshjeimer etc.
De to forskjellige typer av polymer ble blandet i en enkel mekanisk blandeinnretning i form av enkeltskrueekstruder med diameter 45 mm og kompresjonsforhold 1:3, ved en temperatur mellom 230 og 250°C og en hastighet på 75 omdreininger pr. minutt.
Data er gitt i det følgende som eksempel vedrørende blandinger av polyamid 6 (polykaprolaktan) med elastomere kopolyesteramider av den ovenfor angitte type, i forskjellige mengdeforhold.
For sammenligningsformål ble blandinger av polyamid 6 med andre polymerer fremstilt og bedømmelse ble også foretatt av egenskapene av nylon 6 som sådan.
To typer av nylon 6 ble anvendt, med relativ viskositet 2,7 og 3,8, tilsvarende henholdsvis molekylvekter på omtrent 18.000 og 29.000, og disse ble blandet med kopolyesteramider av den ovenfor angitte type, med en hårdhet (målt ved hjelp av Shore A metode) på henholdsvis 55 (inneholdende 70 % fleksibel fase i molekylet) og 40 (inneholdende 90 % fleksibel fase i molekylet).
Blandinger av nylon 6 med viskositet 3,8 med kopolyesteramid med hårdhet 55 ble blandet i mengdeforhold 97:3 (eksempel 1), 93:7 (eksempel 2), 95:5 (eksempel 3), 86:14 (eksempel 4), og med kopolyesteramid med hårdhet 40 i mengdeforhold 95:5 (eksempel 5) og 93:7 (eksempel 6). Nylon 6 med relativ viskositet 2,7 ble blandet med kopolyesteramid med hårdhet 55 i mengdeforhold 97:3 (eksempel 7), 93:7 (eksempel 8) og med kopolyesteramid med hårdhet 40 i mengdeforhold 93:7 (eksempel 9). For sammenligningstestene ble polyamid 6 blandet med polyetylen, både alene og inneholdende EPDM-estere, men det var ikke mulig å bedømme virkningene derav på grunn av at blandingene fremviste delamineringsfenomener.
Det var imidlertid mulig å fremstille sammenlignbare blandinger under anvendelse av kommersielt tilgjengelige produkter, idet området av disse blandinger omfattet polyamid 6 med EPDM-elastomerer, med etylenvinsylacetatgummi, med etylen-etylakrylatgummi og med ionomert polyetylen. Prøvestykker ble fremstilt fra de tilgjengelige blandinger og ble utsatt for tester med hensyn til strekkfasthet, bøyning og slag, i samsvar med ASTM og ISO standarder som indikert i det følgende.
De oppnådde resultater er gjengitt i tabellen som viser de bemerkelsesverdige egenskaper av blandinger av polyamider som er gjort slagfaste (tørt produkt). Fra en undersøkelse av resultatene gitt i tabellen kan det ses at polyamid som sådant har utmerkede fasthetsegenskaper men meget dårlige elastiske egenskaper. I denne henseende har det en meget lav bruddfor-lengelse og er ytterst sprøtt selv ved romtemperatur.
I tilfellet med de andre blandinger, selv om elastisiteten her er forbedret for den samme stivhet, er der fremdeles dårlig slagstyrke ved lav temperatur, med unntagelse i tilfellet av "Zytel ST 801" (et kommersielt polyamid) som imidlertid mistet den nødvendige egenskap i et plastmaterial for konstruksjons-formål (modul 4800) og ble ganske gummilignende.
Bare blandingene av polyamider av typen 6 med kopolyesteramid i samsvar med den foreliggende oppfinnelse fremviste god slagfasthet selv ved lav temperatur. Den positive effekt av ko-polyesteramidet i de foretrukne prosentandeler på 5 til 7 % i forhold til polyamidet er tydelig selv ved blandinger av polyamider med andre slagfaste substanser som vist i eksemplene 17 og 18, hvor det tilsettes i et polyamid 6 hvortil et ionomert polyetylen er blitt tilsatt.
I tabellene har polyamid 6 (PA6) i eksemplene 1 til 6 og 12 til 17 en relativ viskositet på 3,8, og polyamidet i eksemplene 7 til 10 har en relativ viskositet på 2,7. "TROPEA" er handelsbetegnelse for kopolyesteramidelastomeren angitt i den foreliggende tekst og har en Shore A hårdhet på henholdsvis 40 og 55. "Zytel ST 801" er en slagfast blanding basert på nylon 6 og er av ukjent sammensetning. "EN 30" er et polyamid 6 som er gjort slagfast ved hjelp av 12 til 15 % ionomerpolymer. "Surlyn" er handelsbetegnelsen for et ionomert polyetylen. "Nordel" er det kommersielle navn for etylenpropylen-dienelastomer. "Escorene" er handelsbetegnelsen for en etylenvinylacetatkopolymer. DPD er et symbol på en etylenetylakrylatelastomer.

Claims (2)

1. Termoplastisk polyamidblanding med høy seighet omfattende minst et polyamid 6 eller 66 og 3 til 10 vekt%, basert på blandingens totale vekt, av minst ett alternerende elastomert kopolyesteramid, karakterisert ved at ovennevnte alternerende kopolyesteramid består av gjentagende segmenter av et langkjedet diesteramid med generell formel: og gjentagende segmenter av kortkjedede diesteramider med generell formel: hvori -PAG- er et toverdig radikal avledet fra en polyoksy-alkylenglykol med molekylvekt mellom 400 og 3500, A er et toverdig radikal avledet fra alfa, omega-dihydroksyalkaner med molekylvekt mindre enn 2500, og R er et toverdig radikal avledet fra et diesteramid med generell formel: hvori R er et alkylradikal inneholdende 1 til 8 karbonatomer, et arylradikal inneholdende 6 til 10 karbonatomer, og R 2 og R 3 er like eller forskjellige toverdige hydrokar-bonradikaler inneholdende 2 til 30 karbonatomer.
2. Blanding som angitt i krav 1, karakterisert ved at mengden av det eller de alternerende elastomere kopolyesteramider er fra 5 til 7 % av blandingens totale vekt.
NO830589A 1982-02-23 1983-02-21 Termoplastisk polyamidblanding med hoey seighet. NO159177C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IT19793/82A IT1153469B (it) 1982-02-23 1982-02-23 Composizione termoplastica poliammidica ad alta tenacita'

Publications (3)

Publication Number Publication Date
NO830589L NO830589L (no) 1983-08-24
NO159177B true NO159177B (no) 1988-08-29
NO159177C NO159177C (no) 1988-12-07

Family

ID=11161257

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO830589A NO159177C (no) 1982-02-23 1983-02-21 Termoplastisk polyamidblanding med hoey seighet.

Country Status (12)

Country Link
US (1) US4473688A (no)
EP (1) EP0087831B1 (no)
JP (1) JPS58157858A (no)
AT (1) ATE21413T1 (no)
CA (1) CA1216696A (no)
DE (1) DE3365210D1 (no)
DK (1) DK159929C (no)
ES (1) ES8404640A1 (no)
IE (1) IE54397B1 (no)
IT (1) IT1153469B (no)
NO (1) NO159177C (no)
ZA (1) ZA831116B (no)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1167674B (it) * 1983-12-05 1987-05-13 Enichimica Spa Polimeri del caprolattame dotati di elevata resistenza all'urto
US4579914A (en) * 1985-03-18 1986-04-01 The Dow Chemical Company Blends of polyesteramides and polyamides
US4786554A (en) * 1985-04-26 1988-11-22 Jwi Ltd. Dryer fabric having warp strands made of melt-extrudable polyphenylene sulphide
DE4119301A1 (de) * 1991-06-12 1992-12-17 Huels Chemische Werke Ag Formmassen auf basis aromatischer polyamide
US5321099A (en) * 1992-01-02 1994-06-14 The Dow Chemical Company Blends of semi-crystalline polyamides and polyesteramides
DE4221969A1 (de) * 1992-07-03 1994-01-05 Inst Polymerforschung Dresden Verfahren zur Herstellung von Polyamid-Polyester-Blends mit verbesserter Phasenverträglichkeit
EP0922731A1 (de) * 1997-12-11 1999-06-16 Wolff Walsrode Aktiengesellschaft Mischungen aus Polyamid mit Polyesteramiden
EP1869125A1 (fr) * 2005-04-14 2007-12-26 Arkema France Melanges a base d elastomeres thermoplastiques
ATE454429T1 (de) * 2006-04-21 2010-01-15 Ems Chemie Ag Transparente polyamid-formmassen
US9050505B2 (en) * 2011-05-27 2015-06-09 Jonathan Bond All-climate lacrosse stick head
CN105452335B (zh) * 2013-08-16 2018-04-03 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 生产含二酰胺链段的热塑性聚合物的方法

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB1270097A (en) * 1968-09-05 1972-04-12 Ici Ltd Polyamide and polyetheresteramide composition
CA972896A (en) * 1972-03-30 1975-08-12 Jack B. Boylan Poly(ether-ester-amide)antistatic compositions
DE2259104A1 (de) * 1972-12-02 1974-06-06 Bayer Ag Antistatische polyamidmassen
DE2435266C2 (de) * 1974-07-23 1984-08-16 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen Gefüllte thermoplastische Polyamidformmassen mit verbesserter Zähigkeit
GB1588526A (en) * 1976-07-21 1981-04-23 Anic Spa Elastomeric copolyesteramides
JPS55145757A (en) * 1979-05-02 1980-11-13 Daicel Chem Ind Ltd High-molecular heat-sensitive material
US4346024A (en) * 1979-12-10 1982-08-24 Rhone-Poulenc Industries Heat-stable polyphase polyamide/polyesteramide compositions
JPS5722349A (en) * 1980-07-15 1982-02-05 Toshiba Corp Circulatory device for cooling water

Also Published As

Publication number Publication date
JPS58157858A (ja) 1983-09-20
US4473688A (en) 1984-09-25
DK159929C (da) 1991-05-21
DK67183D0 (da) 1983-02-16
IT8219793A0 (it) 1982-02-23
IE830367L (en) 1983-08-23
DK159929B (da) 1990-12-31
DE3365210D1 (en) 1986-09-18
EP0087831A1 (en) 1983-09-07
ES520352A0 (es) 1984-05-01
IE54397B1 (en) 1989-09-27
NO830589L (no) 1983-08-24
ATE21413T1 (de) 1986-08-15
DK67183A (da) 1983-08-24
CA1216696A (en) 1987-01-13
ES8404640A1 (es) 1984-05-01
EP0087831B1 (en) 1986-08-13
ZA831116B (en) 1983-10-26
IT1153469B (it) 1987-01-14
NO159177C (no) 1988-12-07
JPH0440387B2 (no) 1992-07-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US4174358A (en) Tough thermoplastic nylon compositions
EP0598773B1 (en) Blow moldable thermoplastic polyamide composition
NO159177B (no) Termoplastisk polyamidblanding med hoey seighet.
CN107646045A (zh) 通过组合热塑性塑料和热塑性弹性体的热塑性弹性体组合物的硬度调节
KR890000594A (ko) 수지 조성물 및 그의 성형제품
EP0195377B1 (en) Blends of polyesteramides and polyamides
EP0451918B1 (en) Polyketone polymer compositions
EP0452306A4 (en) Improved nylon compositions for blowmolding
JP2003119402A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
Liang et al. Interfacing polypropylene/poly (BPA carbonate) blend phases with graft copolymers: Thermal and dynamic mechanical analyses
JP3386612B2 (ja) 熱可塑性樹脂組成物
EP0487678A1 (en) THERMOPLASTIC ELASTOMERS AND METHOD FOR THEIR PRODUCTION.
JPS62129345A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
EP0427268A2 (en) Thermoplastic compositions based on vinyl-aromatic copolymers and polyamide resins
KR0161047B1 (ko) 고충격 열가소성 수지조성물
JPH03119056A (ja) 熱可塑性重合体組成物
KR20020039294A (ko) 열가소성 폴리우레탄과 나일론 또는 글리콜 변형테레프탈레이트 공중합 수지의 혼련으로 이루어진열가소성 수지 조성물
JPH07188551A (ja) ポリアミド/ポリオレフィン樹脂組成物
KR950001642B1 (ko) 열가소성 수지 조성물
Moriyama et al. Drawability and Flex Crack Resistance of Modified EVOH
WO1998003589A1 (en) Rigid copolyester blends mixed with a low molecular weight copolymer salt compatibilizer
JPS629618B2 (no)
JPS63101441A (ja) 熱可塑性エラストマ−組成物
JPH0244861B2 (no)
JPH05271536A (ja) ポリアミドエラストマー組成物