NO158992B - Abrasivt virkende hudpleiemiddel og anvendelse av middelet for kosmetiske formaal. - Google Patents
Abrasivt virkende hudpleiemiddel og anvendelse av middelet for kosmetiske formaal. Download PDFInfo
- Publication number
- NO158992B NO158992B NO814210A NO814210A NO158992B NO 158992 B NO158992 B NO 158992B NO 814210 A NO814210 A NO 814210A NO 814210 A NO814210 A NO 814210A NO 158992 B NO158992 B NO 158992B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- starch
- hydrolysis
- flour
- formaldehyde
- products
- Prior art date
Links
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title abstract 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 claims description 33
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 claims description 33
- 239000008107 starch Substances 0.000 claims description 30
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 claims description 18
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 12
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 239000003292 glue Substances 0.000 claims description 7
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 7
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 claims description 5
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 4
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 claims description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 claims description 3
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 claims description 3
- -1 oleic Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims description 3
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 claims description 2
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 claims description 2
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/CCCCCCCC)(=O)O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 235000021360 Myristic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000020778 linoleic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N linoleic acid group Chemical group C(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CCCCC)(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-HZJYTTRNSA-N 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 3
- 208000002874 Acne Vulgaris Diseases 0.000 abstract 1
- 206010000496 acne Diseases 0.000 abstract 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 abstract 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 abstract 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract 1
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 abstract 1
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 abstract 1
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical class O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 abstract 1
- 229940034610 toothpaste Drugs 0.000 abstract 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 2
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 2
- 238000001879 gelation Methods 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N methyl undecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N myristicinic acid Natural products COC1=CC(C(O)=O)=CC2=C1OCO2 AOHAPDDBNAPPIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N n-hexadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004159 Potassium persulphate Substances 0.000 description 1
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N formaldehyde;1,3,5-triazine-2,4,6-triamine Chemical compound O=C.NC1=NC(N)=NC(N)=N1 IVJISJACKSSFGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002888 oleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N polynoxylin Chemical compound O=C.NC(N)=O ODGAOXROABLFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L potassium persulfate Chemical compound [K+].[K+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O USHAGKDGDHPEEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019394 potassium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229920001592 potato starch Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L sodium sulphate Substances [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
- C09K3/14—Anti-slip materials; Abrasives
- C09K3/1454—Abrasive powders, suspensions and pastes for polishing
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Polishing Bodies And Polishing Tools (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Lubricants (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av lim av stivelse- eller stivelsemel-hydrolysater.
Oppfinnelsen angår fremstilling av lim av stivelse-eller stivelsemelhydrolysater med stor klebeevne og utmerket egnet for limindustrien.
Hittil har størsteparten av de opploselige dekstriner og stivelser som var bestemt for denne industri, vært fremstilt på torr vei, særlig ved rostning av stivelse eller stivelsemel i ovner eller varmetromler. Denne produksjon er imidlertid relativt kostbar.
En fremstilling av disse produkter ved hydrolyse
- enten kjemisk eller enzymatisk - er mer okonomisk, men hittil har denne metode bare gjort det mulig å oppnå derivater i lav konsentrasjon, i alminnelighet ikke over 8 %, noe som er uten interesse for limindustrien.
Hvis man kommer over denne konsentrasjon, melder der seg nemlig kjente fenomener som består i rask gelering som folge av reversible sekundære prosesser, og som gjor produktene ubrukelige i limindustrien. Av den grunn foretar man hydrolysen for andre an-vendelser frem til et fremskredet stadium så man får fluidum-formede forbindelser som er stabile, men praktisk talt uten klebeevne, og som folgelig er anvendelige for gautsjing av papir.
Oppfinnelsen går ut på en fremgangsmåte til ved enzymatisk hydrolyse, i alminnelighet ved hjelp av enzymer av amylasetypen, å fremstille lim av stivelse- eller stivelsemel-hydrolysater som er stabile ved hoye konsentrasjoner, som kan gå opp i ca. 60 vektprosent, så man dermed nyttiggjor seg de okonomiske fordeler ved fremstillingen på våt vei, samtidig som der fås produkter som har storre viskositet og storre klisterevne enn man kan oppnå med kjente fremgangsmåter til fremstilling på våt vei,
og fremgangsmåten derfor egner seg utmerket for limindustrien.
Fremgangsmåten ifolge oppfinnelsen er i forste rekke karakterisert ved at mengder av stivelse eller stivelsemel og vann svarende til en konsentrasjon mellom 15 og 60 vektprosent av stivelse eller stivelsemel, underkastes hydrolysen i nærvær av en tilsetning av minst ett kompleksdannelses- eller antigelerings-agens valgt innen den gruppe av estere som inneholder flere enn 8 karbonatomer, f.eks. estere avledet fra syrer som olje-, stearin-, laurin-, myristin-, linolsyre m.v. Den vesentlige funksjon av disse forbindelser av estertypen er å danne komplekser med visse produkter av reaksjonen. På denne måte unngår man gelering og kan dermed stanse hydrolysen på et mellomstadium, noe som gjor det mulig å oppnå hydrolysat-konsentrasjoner på 15 - 60 vektprosent.
Ifolge et annet fordelaktig trekk ved oppfinnelsen kan man fremstille stivelse- eller stivelsemelhydrolysater som har bedre klebeevne eller fuktighetfasthet, ved at man i lopet av hydrolysen tilsetter vinyl- og/eller akryl- og/eller fenolmonomere ?ler polykondensater av disse produkter, så vel som en polymerisa-sjonskatalysator av peroksydtypen, eller tilsetter urea og formaldehyd og/eller melamin og formaldehyd eller også polykondensater av disse produkter. De onskede modifiserte hydrolysater fås da ved sampolymerisasjon.
Disse sampolymerisasjonsvirkninger lar seg umulig oppnå ved fremstilling av dekstriner på torr vei, mens det ved de allerede kjente hydrolyse-metoder var unulig å realisere dem i de sterke konsentrasjoner som behoves for limindustrien.
Såvel når det gjelder de rene stivelse- eller stivelsemelhydrolysater som de modifiserte hydrolysater som fremstilles i henhold til oppfinnelsen, fås de i fullstendig stabil form.
Til belysning av oppfinnelsen vil der bli anfort endel utforelseseksempler på fremgangsmåten.
Eksempel 1.
Man benytter potetmel, mais-stivelse eller lignende, og en hydrolysekatalysator av typen amylase i en mengde av 0,15 ~ 1 vektprosent i forhold til stivelsen eller melet, alt etter konsen-trasjonen av de klistre som skal fremstilles (15 - Sofo). Man blander med 0,95 ~ 3»5 vektdeler vann til 1 del stivelse eller mel.
Som stabiliserings- eller antigeleringsforbindelse tilsetter man ett eller flere monoglycerider avledet fra syrer som olje-, stearin-, laurin-, myristin-, palmitin- eller linolensyre,
i en mengde av 0,2 - 1 vektprosent regnet på stivelse eller mel.
Man utforer hydrolysen ved en temperatur av 20 - 80°C i lopet av 40 - 75 minutter for å få hydrolysater med en konsentrasjon av 15 - 60 vektprosent.
Når man går frem etter dette eksempel, får man hydrolysater i egentlig forstand av stivelser eller stivelsemel. For å oppnå modifiserte hydrolysater ved sampolymerisasjon med monomere av den ovenfor angitte art eller med polykondensater av disse, tilsetter man slike monomere polykondensater, og der vil i det fblgende bli gitt endel eksempler på tilsetning av slike stoffer i lopet av hydrolysen, f.eks. idet man går frem som beskrevet i eksempel 1.
Eksempel 2.
Man tilsetter en eller flere vinyl- og/eller akryl-monomere (f«eks. vinylacetat og/eller akrylestre) i en mengde av 2-3O vektprosent regnet på stivelse eller mel, såvel som en katalysat-or av perok<y>yd-typen (f.eks. natrium- eller kaliumpersulfat eller hydrogenperoksyd) i mengder av 0,1 - 1 % av monomerens vekt.
Polymerisasjonen av harpiksene skjer i emulsjon og gir en vandig
dispersjon.
Eksempel S.
Man tilsetter monomere av typen urea og formaldehyd
og/eller melamin og formaldehyd eller også polykondensater av disse produkter.
F.eks. kan man bruke:
a) 3,3 deler formaldehyd 30$ - 1 del urea, hvilket
svarer til 2,1 deler av forbindelsen urea-formaldehyd:
b) 3,3 deler formaldehyd 30$ - 1,4 deler melamin
svarende til 2,5 deler av forbindelsen melamin-formaldehyd.
1-10 vektdeler av forbindelsen a) og/eller av
forbindelsen b) eller av et polykondensat av disse, i nærvær av svake baser (organiske baser av typen substituerte aminer, som etanol-
amin m.v.) blir å tilsette, regnet på mengden av stivelse eller mel.
Eksempel 4.
Man tilsetter, regnet i vektprosent i forhold til
stivelsen eller melet, 1-4$ monomer av fenoltypen,1 - 10$ for-
maldehyd og 0,3 - 0,5 $ ammoniakk eller kaustisk soda.
Når man går frem som i eksemplene 2, 3 °g 4» får man
stabile blandinger av hydroliserte stivelser, sampolymere av hydrolisert stivelse og harpiks, og harpiksaktige homopolymere.
Det bor bemerkes at de produkter som tilsettes i
henhold til eksemplene 3 og 4» er vannopploselige produkter.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av lim av stivelse-
eller stivelsemel-hydrolysater ved enzymatisk hydrolyse, i alminnelighet ved hjelp av enzymer av amylasetypen, karakterisert ved at stivelse eller stivelsemel og vann i en mengde svarende til en konsentrasjon mellom 15 og 60 vektprosent av stivelse eller stivelsemel, underkastes hydrolysen i nærvær av en tilsetning av minst ett kompleksdannelses- eller antigelerings-middel bestående av estere som inneholder flere enn 8 karbonatomer, f.eks. estere avledet fra syrer som olje-, stearin-, laurin-, myristin- og linolsyre.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1,karakterisert ved at man i lopet av hydrolysen tilsetter vinyl- og/eller akryl- og/eller fenolmnnomere eller polykondensater av disse produkter, så vel som en polymerisasjons-katalysator av peroksydtypen.
3. Fremgangsmåte som angitt i krav 1 eller 2, karakterisert ved at man i lopet av hydrolysen tilsetter urea og formaldehyd og/eller melamin og formaldehyd eller også polykondensater av disse produkter.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE3048369A DE3048369C2 (de) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Abrasiv wirkende Mittel und deren Verwendung |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO814210L NO814210L (no) | 1982-06-23 |
| NO158992B true NO158992B (no) | 1988-08-15 |
| NO158992C NO158992C (no) | 1988-11-23 |
Family
ID=6119880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO814210A NO158992C (no) | 1980-12-22 | 1981-12-10 | Abrasivt virkende hudpleiemiddel og anvendelse av middelet for kosmetiske formaal. |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4440745A (no) |
| EP (1) | EP0054701B1 (no) |
| JP (1) | JPS57121081A (no) |
| AT (1) | ATE18426T1 (no) |
| DE (2) | DE3048369C2 (no) |
| DK (1) | DK164534C (no) |
| FI (1) | FI70423C (no) |
| NO (1) | NO158992C (no) |
Families Citing this family (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB8402637D0 (en) * | 1984-02-01 | 1984-03-07 | Beecham Group Plc | Cosmetic |
| FR2564318B1 (fr) * | 1984-05-15 | 1987-04-17 | Oreal | Composition anhydre pour le nettoyage de la peau |
| US4579564A (en) * | 1985-01-18 | 1986-04-01 | Smith Robert S | Polishing pad for a fine finish |
| US4931274A (en) * | 1986-02-27 | 1990-06-05 | Physiological Research Associates | Composition for the effective treatment of scalp diseases that delivers magnesium adsorbed in alumina silicate clays to affected sites |
| US4859359A (en) * | 1988-03-25 | 1989-08-22 | Dyna-5, Inc. | Hard surface cleaning and polishing compositions |
| DE4119373C2 (de) * | 1991-06-12 | 1995-01-19 | Herbert Prof Dr Ing Vojacek | Haftmittel aus niederviskoser Flüssigkeit und hochdisperser pyrogener Kieselsäure und dessen Verwendung |
| US6461599B1 (en) * | 1993-05-10 | 2002-10-08 | Bradley N. Ruben | Shaving composition and method |
| US5730788A (en) * | 1994-01-05 | 1998-03-24 | Gil Soriano; Enrique | Correction product |
| DE19642908A1 (de) * | 1996-10-17 | 1998-04-23 | Wacker Siltronic Halbleitermat | Sägesuspension und Verfahren zum Abtrennen von Scheiben von einem Kristall |
| JP4366735B2 (ja) * | 1998-11-05 | 2009-11-18 | Ｊｓｒ株式会社 | 重合体粒子を含有する研磨剤 |
| US7025976B2 (en) * | 2000-10-05 | 2006-04-11 | Richard A Fox | Microdermabrasion |
| US7138394B2 (en) * | 2002-09-27 | 2006-11-21 | Alpharx Inc. | Vehicle for topical delivery of anti-inflammatory compounds |
| US20060241175A1 (en) * | 2002-09-27 | 2006-10-26 | Joseph Schwarz | Vehicle for topical delivery of anti-inflammatory compounds |
| GB0508174D0 (en) * | 2005-04-22 | 2005-06-01 | Psimedica Ltd | Oral hygiene compositions |
| JP2007103514A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Fujimi Inc | 研磨用組成物及び研磨方法 |
| US7374592B2 (en) * | 2005-12-15 | 2008-05-20 | Ashland Licensing And Intellectual Property, Llc (Alip) | Cleaning and polishing composition for metallic surfaces |
| EP2061853B1 (en) * | 2006-08-30 | 2011-05-25 | Saint-Gobain Ceramics and Plastics, Inc. | Concentrated abrasive slurry compositions, methods of production, and methods of use thereof |
| US8557877B2 (en) * | 2009-06-10 | 2013-10-15 | Honeywell International Inc. | Anti-reflective coatings for optically transparent substrates |
| US8864898B2 (en) | 2011-05-31 | 2014-10-21 | Honeywell International Inc. | Coating formulations for optical elements |
| US20190076343A1 (en) * | 2017-09-14 | 2019-03-14 | Gerald P. Curatola | Oral care formulations and methods for use |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2446135A (en) * | 1944-04-13 | 1948-07-27 | Corning Glass Works | Process for preparing methyl siloxanes |
| DE1017883B (de) * | 1954-07-08 | 1957-10-17 | Fellows Gear Shaper Co | Schalt- und Vorschubeinrichtung fuer Zahnradherstellungsmaschinen |
| US3953591A (en) * | 1974-04-29 | 1976-04-27 | The Procter & Gamble Company | Fatty acid, polysiloxane and water-soluble polymer containing skin conditioning emulsion |
| DE2758414A1 (de) * | 1977-12-28 | 1979-07-12 | Fraunhofer Ges Forschung | Kieselsaeureheteropolykondensate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung bei der zuechtung lebender zellen |
| DE2758415A1 (de) * | 1977-12-28 | 1979-07-12 | Fraunhofer Ges Forschung | Kieselsaeureheteropolykondensate, verfahren zu deren herstellung und deren verwendung als membranen und adsorbentien |
| DE2925969A1 (de) * | 1979-06-27 | 1981-01-29 | Fraunhofer Ges Forschung | Poroese membranen und adsorbentien, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur stofftrennung |
| US4311695A (en) * | 1979-12-03 | 1982-01-19 | Dow Corning Corporation | Personal-care emulsions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer |
| DE3011761C2 (de) * | 1980-03-26 | 1983-11-24 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V., 8000 München | Verfahren zum Verbinden von Substraten durch Heißsiegeln |
-
1980
- 1980-12-22 DE DE3048369A patent/DE3048369C2/de not_active Expired
-
1981
- 1981-10-27 EP EP81109025A patent/EP0054701B1/de not_active Expired
- 1981-10-27 AT AT81109025T patent/ATE18426T1/de not_active IP Right Cessation
- 1981-10-27 DE DE8181109025T patent/DE3173998D1/de not_active Expired
- 1981-11-24 JP JP56187063A patent/JPS57121081A/ja active Granted
- 1981-12-02 FI FI813857A patent/FI70423C/fi not_active IP Right Cessation
- 1981-12-10 NO NO814210A patent/NO158992C/no unknown
- 1981-12-17 US US06/332,100 patent/US4440745A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-21 DK DK566781A patent/DK164534C/da not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3173998D1 (en) | 1986-04-10 |
| DK566781A (da) | 1982-06-23 |
| FI70423C (fi) | 1986-09-19 |
| EP0054701A3 (en) | 1982-12-08 |
| EP0054701B1 (de) | 1986-03-05 |
| FI813857L (fi) | 1982-06-23 |
| JPH0261516B2 (no) | 1990-12-20 |
| EP0054701A2 (de) | 1982-06-30 |
| NO158992C (no) | 1988-11-23 |
| ATE18426T1 (de) | 1986-03-15 |
| DE3048369C2 (de) | 1983-01-05 |
| NO814210L (no) | 1982-06-23 |
| DE3048369A1 (de) | 1982-07-08 |
| US4440745A (en) | 1984-04-03 |
| DK164534B (da) | 1992-07-13 |
| DK164534C (da) | 1992-12-07 |
| FI70423B (fi) | 1986-03-27 |
| JPS57121081A (en) | 1982-07-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| NO158992B (no) | Abrasivt virkende hudpleiemiddel og anvendelse av middelet for kosmetiske formaal. | |
| US4131576A (en) | Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system | |
| US2789099A (en) | Polymerization of acrylic acid in aqueous solution | |
| US2884412A (en) | Phosphate-modified starches and preparation | |
| CN101994253B (zh) | 一种温度感应型整理剂及其制备方法和用途 | |
| GB2081725A (en) | A Process for the Production of a Hydrogel | |
| JPS5584304A (en) | Preparation of polyacrylic acid alkali metal salt bridged polymer | |
| GB1007941A (en) | Preparation of hydrolyzed graft polymer | |
| CN101434675A (zh) | 含氮、磷、钾及蒙脱土的聚丙烯酸/丙烯酰胺型保水剂及制法 | |
| NO116071B (no) | ||
| US2270180A (en) | Insolubilization of water-soluble cellulose ethers | |
| US3535308A (en) | Process for the preparation of partially esterified polyhydroxylic polymers | |
| US3553195A (en) | Process for the inhibition of granular starch bases | |
| US3524827A (en) | Method for combining a polyalkylenimine with a starch | |
| US3067186A (en) | Vinyl chloride polymerisation process | |
| CN109111549B (zh) | 一种高性能接枝淀粉制备方法 | |
| JPS6014763B2 (ja) | ビニルアルコ−ル重合体リン酸エステルの製造法 | |
| JPS58154708A (ja) | 高吸水性樹脂の製造方法 | |
| US3790538A (en) | Process for the production of thermoreversible coacervates | |
| JPS557830A (en) | Aerosol sizing composition | |
| US3539551A (en) | Starch esters | |
| US3726859A (en) | Process for the preparation of cellulose derivatives containing carbamoylethyl groups | |
| JPH039905A (ja) | アクリル系低分子量水溶性重合体の製造方法 | |
| Patel et al. | Preparation of Amylose‐g‐Poly (Styrene) | |
| JP2002233362A (ja) | ラッカーゼ活性の安定化方法および安定化されたラッカーゼ組成物 |