NO150633B - Fremgangsmaate ved fremstilling av titantetraklorid ved klorering i et fluidisert sjikt - Google Patents
Fremgangsmaate ved fremstilling av titantetraklorid ved klorering i et fluidisert sjikt Download PDFInfo
- Publication number
- NO150633B NO150633B NO771159A NO771159A NO150633B NO 150633 B NO150633 B NO 150633B NO 771159 A NO771159 A NO 771159A NO 771159 A NO771159 A NO 771159A NO 150633 B NO150633 B NO 150633B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- coked
- chlorination
- carbon
- weight
- slag
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 30
- KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloro-2,2-bis(chloromethyl)propane Chemical compound ClCC(CCl)(CCl)CCl KPZGRMZPZLOPBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000005660 chlorination reaction Methods 0.000 claims description 21
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 11
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims description 8
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 8
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 6
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims description 4
- GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L sodium sulfite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])=O GEHJYWRUCIMESM-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 3
- 235000010265 sodium sulphite Nutrition 0.000 claims description 2
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000003232 water-soluble binding agent Substances 0.000 claims 2
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 claims 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 27
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 9
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 8
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 8
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 8
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 8
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 8
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 7
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 7
- YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N iron;titanium;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Ti].[Fe] YDZQQRWRVYGNER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 6
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 4
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 4
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011148 calcium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 239000002802 bituminous coal Substances 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- -1 iron Chemical compound 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 238000005453 pelletization Methods 0.000 description 2
- 239000002006 petroleum coke Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000001038 titanium pigment Substances 0.000 description 2
- KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N Chlorine Chemical compound ClCl KZBUYRJDOAKODT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910003074 TiCl4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N azane;7-fluoro-2,1,3-benzoxadiazole-4-sulfonic acid Chemical compound N.OS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C2=NON=C12 JXLHNMVSKXFWAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 238000005056 compaction Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 description 1
- UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)iron;iron Chemical compound [Fe].O[Fe]=O.O[Fe]=O UCNNJGDEJXIUCC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M iron chloride Chemical compound [Cl-].[Fe] FBAFATDZDUQKNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 235000013379 molasses Nutrition 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- OEBIHOVSAMBXIB-SJKOYZFVSA-N selitrectinib Chemical compound C[C@@H]1CCC2=NC=C(F)C=C2[C@H]2CCCN2C2=NC3=C(C=NN3C=C2)C(=O)N1 OEBIHOVSAMBXIB-SJKOYZFVSA-N 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G23/00—Compounds of titanium
- C01G23/02—Halides of titanium
- C01G23/022—Titanium tetrachloride
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrorer en fremgangsmåte av den art som er angitt i krav l's ingress.
Mere spesielt vedrorer oppfinnelsen en fremgangsmåte hvor det
som utgangsmateriale anvendes slike med et relativt lavt innhold av TiC^, mere spesielt slagg som har et relativt hoyt innhold av uonskede jordalkalielementer og som har et hoyt innhold av sili-sium- og aluminiumoksyd.
I den velkjente elektrosmelteprosess av ilmenitt erholdes det metallisk jern og et TiC^-anriket slagg. Slike slagg verdsettes hoyt av TiC^-pigmentprodusenter som anvender seg av sulfaterings-prosessen. En typisk analyse av et slikt slagg er:
Imidlertid, p.g.a. de urenheter disse slagg inneholder er de generelt ikke egnet for fremstilling av titanpigment ved kloreringsprosessen. For å være egnet for en slik prosess er det vesentlig at slagget har et lavt innhold av CaO og MgO, og ytterligere et lavt Al^O^ og SiC^-innhold. For slagg som er egnet for kloreringsprosessen er det typiske innhold av disse forurensninger som folger:
Urenhetene CaO og MgO er uonskelige fordi de danner hoytkokende klorider som har en tendens til å akkumulere i det fluidiserte sjikt som anvendes ved kloreringsprosessen og som under de aktuelle driftsbetingelser forblir i smeltet form, hvilket forårsaker en lav kloreringshastighet, sammenklebning av sjiktet og defluidi-sering.
De to andre ovenfornevnte urenheter, nemlig Al^O^ og SiO^ er sterkt klorforbrukende, hvilket forårsaker forokede omkostninger ved fremstilling av TiO2~pigment og vanskeliggjbr rensing av titantetrakloridet, samt forverrer problemene i forbindelse med vasking av titantetraklorid-destillasjonsrestene.
I andre TiC^-inneholdende materialer, innbefattende slagg, kan, avhengig av materiales opprinnelsessted, også manganoksyd være tilstede. Manganoksyd er lettere å destillere fra reaksjonsblan-dingen enn MgCl^ og CaCl^. Imidlertid er store mengder av manganoksyd uonsket.
Anvendelse av kloridprosessen ved fremstilling av titan er
basert på dannelse av titantetraklorid som mellomprodukt i henhold til den folgende ligning:
Det foretrukne råmaterialet er naturlig eller kunstig rutil, hvorav den sistnevnte fremstilles fra ilmenitt ved forskjellige fremgangsmåter.
Ilmenitt er også meget anvendt som råmateriale ved fremstilling av TiO2-pigment. Ved kloreringsprosessen vil urenhetene som forefinnes i ilmenitt, hovedsakelig jern, forårsake dannelse av
store mengder jernklorid, enten som jern (II > eller-(III)-
klorider, som må fjernes eller viderebearbeides for resirkulering av klor.
Flere kloreringsfremgangsmåter av slagg med hoyt innhold av jordalkalimetaller har vært forsokt eller foreslått. Den eneste som til nå har vist seg effektiv innbefatter innblanding av et slagg, enten med rutil eller ilmenitt med et lavt CaO-og MgO-innhpld.
Andre forsok på å unngå anvendelse av slagg består i fremstil-
ling av briketter av slagg og karbonholdig materiale. Dette er en upraktisk prosess fordi det nødvendiggjor en satsvis opera-
sjon. Ytterligere andre prosesser har vært utfort ved hoyere temperatur i fluidisert sjikt, eventuelt med et overskudd av klor og i nærvær av overskudd av karbon som kontinuerlig må
fjernes, samt så vel hvor utgangsmaterialet vaskes for tilbake-føring , innbefattende eventuelle uomsatte materialer assosiert med dette.
I fravær av en oksygenakseptor er kloreringshastigheten av titandioksyd meget lav, selv ved temperaturer så hoye som lOOO°C. I nærvær av en oksygenakseptor, eksempelvis karbon,
forlbper reaksjonen ved temperaturer så lave som 500°C. To forskjellige reaksjonsmekanismer er involvert i henholdsvis temperaturområdet 500 - 800°C og over 900°C. Ved lave tempera-
turer er det nodvendig med god kontakt mellom TiO2 og karbon for å starte reaksjonen, mens ved hoyere temperaturer er en slik nær kontakt ikke absolutt påkrevd. Basert på disse fakta tillater
briketteringsprosessen, samt pelletisering og shaftovn-
klorering med kontinuerlig utforing av ikke omsatte materialer,
en lav reaksjonstemperatur.
Reduseringsmidlet, den såkalte oksygenakseptor som generelt
anvendes i aktuelle kloreringsanordninger er petroleumkoks som er et kostbart materiale. Ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er karbonkilden pyrolysert bituminost kull,
som er mindre kostbart enn petroleumskoks.
Et utgangsmateriale som er egnet ved anvendelse i kloridprosessen kan være et slagg avledet fra en kilde såsom ilmenitt. Ilmenitt innmates i en smelteanordning hvori jern ekstraheres og det erholdes et TiC^-inneholdende slagg, som av hensyn til de ovenfornevnte grunner, bor ha et lavt innhold av CaO, MgO og MnO for å være egnet for kloreringsformål.
Et kommersielt fremstilt titaninneholdende slagg kjent under navnet "Sorelslag" inneholder store mengder CaO, MgO, Si0 2 og A^O^, hvis innhold av de nevnte oksyder typisk er 0,8, 5,1, 5,2 og 5,5 vekt-%. I henhold til foreliggende fremgangsmåte er det påtenkt anvendelse av dette slagg eller andre tilsvarende titaninneholdende materialer som utgangsmateriale for fremstilling av titanpigment ved klorering.
Det.er mulig å anvende de ovenfor beskrevne forskjeller i klorering smekan isme ne for å klorere titanslagg som har et hoyt innhold av CaO og MgO i et fluidisert sjikt, samt ytterligere uten at det er nodvendig med en kontinuerlig utforing i bunnen eller ved siden av reaktoren, mens denne er i drift under milde betin-gelser. Med milde reaktorbetingelser menes temperaturer i området 600 - 800°C, sammenlignet med 95o - 1100°C i andre reaktorer. Noen sammenkitting av sjiktet finner ikke sted og de hoyt klorforbrukende oksyder A^O^ og Si02 blir kun i liten grad angrepet eller overhodet ikke. Dette resulterer i betydelige klorinn-sparinger. Fremgangsmåten er således særpreget ved det sem er angitt i krav l's karakteriserende del.
Ved utfbrelse av fremgangsmåten i henhold til foreliggende oppfinnelse blir den titaninneholdende forbindelse, særlig titanslagg, malt til et meget fint pulver og deretter blandet i det riktige forhold med bituminost kokskull også i pulverform. Et egnet bindemiddel tilsettes under blandingen hvoretter slagg-kullblandingen pelletiseres til små korn eksempelvis med en stbrrelse fra -28 til +100 mesh, hvoretter de "nye" korn opp-varmes til 500°C i det minste i et par sekunder for å danne en koksstruktur, hvoretter disse korn ytterligere rostes ved 900 - 950°C i 10 - 20 min. for å senke deres hydrogeninnhold så meget som mulig (initialt er hydrogeninnholdet ca. 2 vekt-% av kornene og dette innhold senkes til 0,2 vekt-%). Kornene avkjoles i en inert atmosfære eller helles i vann. Hensikten med å fjerne hydrogen er å nedsette klorforbruket som folge av en eventuell hydrokloriddannelse.
De resulterende korn som har en egnet storrelse (eksempelvis -28 til +1O0 mesh) for fluidisering kloreres deretter i et konvensjonelt fluidisert sjikt ved ca. 700°C i et kontinuerlig system. Den porose koksstruktur med hoyt overflateareal holder tilbake de tungt flyktige klorider såsom CaCl2 og MgCl2, som er tilstede i smeltet tilstand.
Ettersom reaksjonen skrider frem blir kornene lettere og deres fluidiseringsegenskaper forandres. ~' J Samtidig blir kornenes over-flate avslepet under dannelse av et Tio2-fritt tort stov som fores bort med gasstrommen. Da porene er relativt store (i størrelsesorden 1 - 5o pm) er det ikke vanskelig for klorgassen å dif fundere inn i kjernene av kornene og danne TiCl^ med kar-
bonet som er jevnt fordelt i kornene. Kornenes karbonskjelett, forsterket av ikke omsatt silisiumoksyd og aluminiumoksyd og impregnert med CaCl2 og MgCl2 og i det vesentlige fri for titan-oksyd blir til slutt fort ut med kloriddampene og karbondioksyd dannet under prosessen og blir lett oppsamlet og fraskilt. Overskudd av karbon kan gjenvinnes etter vasking med vann og karbonskjelettet innbefatter de oppfangede klorider. Det erholdte TiCl^ behandles senere på vanlig måte.
Titanoksydinneholdende materialer med det ovenfor beskrevne
hbye innhold av jordalkalimetaller, alkalier, silisiumoksyd, aluminiumoksyd eller mangan er slike som: titanslagg, brasili-
ansk anatase, bergilmenitter, perovskitt, etc. Et hoyt inn-
hold av jordalkalimetaller, alkali, silisiumoksyd, aluminium-
oksyd eller mangan i dette utgangsmaterialet er ment slike hvor de enkelte nevnte bestanddeler i det minste er tilåtede i de følgende mengder nemlig 1 vekt-% jordalkalimetaller, 1 vekt-% alkali,
3 vekt-% silisiumoksyd, 3 vekt-% aluminiumoksyd og 1 vekt-%
mangan.
Det folgende eksempel illustrerer fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen.
Eksempel
Et titaninneholdende slagg med den fblgende sammensetning i vekt-%, ble malt til 99% -325 mesh:
Et bituminost kull med den folgende sammensetning, i vekt-%, ble malt i en kulemolle til 100% -325 mesh:
Slagg:kull ble blandet i forholdet 2:1 i 1 time etter at blandingen var tilsatt 10 vekt-%, regnet på den torre blanding,av en opplosning av et bindemiddel såsom jern(II)klorid, natrium-sulfitt, stivelse, lim, melasse, sukker, bentonitt, svovelsyre, avlut fra et titandioksydpigmentanlegg eller cellulosesulfonat. Mengden av tilsatt bindemiddel kan ligge i området 0,25 - 1,0 % tbrr-vekt av den samlede vekt av karbon og slagg.
Den erholdte homogene blanding ble pelletisert i en 35 cm pelletiseringsskive ved 45 omdr./min. i en vinkel på 42° under anvendelse av en satsvis operasjon og med vannpåsprbytning.
Skiven ble stoppet når mesteparten av kornene eller pelletsene
hadde oppnådd den bnskede partikkelstbrrélse. En bnsket partik-kelstbrrelse er 8 - 150 mesh, fortrinnsvis 28 - 100 mesh. Pel-letsenes fuktighetsinnhold var ca. 13 vekt-%.
Pelletsene ble delvis tbrket i en panne på en varm plate og
deretter siktet for å utskille de bnskede stbrrelser. Fin-
stoffet ble repelletisert mens de grove partiklene ble ned-
brutt for tilbakeføring.
De delvis tbrkede pellets, som fremdeles inneholdt ca. 5 vekt-%
vann ble innfort i en varm rbrovn og rostet i 20 min. ved 920 - 940°C i en nitrogenatmosfære, og deretter avkjblt til romtempera-
tur under en nitrogenatmosfære. Generelt er mengden av titandioksyd til karbon i de rostede partikler (pellets) 40-60
vekt-% titandioksyd og 15 - 20 vekt-% karbon.
De erholdte rostede pellets lot seg lett skille fra hverandre ved beroring og hydrogeninnholdet var mindre enn 0,2 vekt-%.
Styrken for de erholdte pellets varierte meget avhengig av mengden anvendt bindemiddel, imidlertid, bor en egnet styrke etter rosting ligge i området 100 - 2000 g/mmD, fortrinnsvis 300 - 600 g/mmD.(g pr. mm diameter).
Tabell I
Effekten av bindemidlet på styrken og "stovfasthet" for de rostede partikler (i gram for en partikkelstorrelse omregnet til diameter 1 mm). Styrken av granulene er gitt av den empiriske formel
hvor:F er kraften i gram nodvendig for å nedbryte granulene D er diameter i mm
S er en styrkekonstant i g/l mm diameter.
Av forsokene 5, 6 og 7 i tabell I fremgår' det
at bindemiddelmengden har en omvendt effekt på styrken i forhold til "stovfasthet". Folgelig vil bindemiddelmengden generelt anvendes i et forhold (slagg + kull):bindemiddel på 1:0,002 - 0 ,010.
Effekten av slagg:kull-forholdet er også undersokt og pellets med god styrke ble erholdt med et forhold på 2:1, samt innen det noe bredere forhold på 2,5:1 til 1,5:1.
+Sm^h = Standard kubikkmeter nitrogen pr. time (ved 22°C). ++MFMH = Minimum fluidiseringsmassehastighet, dvs. den minimale gassmengde nbdvendig pr. tidsenhet for å fluidisere kornene.
På basis av de ovenfor viste data og ytterligere data er det trukket opp en grafisk fremstilling som vist i fig. 1, som viser effekten av partikkelstorrelsen på fluidisering ved 710°C. Ytterligere er det i fig. 2 vist en grafisk fremstilling som viser en termogravimetrisk kurve for klorering av -28 +48 mesh slagg:koks (forhold 2:1) hvorav det fremgår at reaksjonen forloper i flere trinn: -vektforokning i området 300 - 400°C som folge av dannelse av ikke-flyktige klorider, i det vesentlige FeCl,,. -en sterk reaksjon i området 45o - 600°C i det vesentlige som folge av dannelse av titantetraklorid. -klorering av Al2°3°9 si02 i området 8oo - 900°C.
-avdestillering av MgCl2 over 950°C.
Under henvisning til fig. 3, vises temperaturavhengig-
heten for hovedreaksjonens forlop (dannelse av titantetraklorid) som viser en relativt liten forandring med hensyn til lav akti-veringsenergi (E) over 650°C.
Effekten av partikkelstorrelsen på kloreringshastigheten ble funnet å folge den empiriske ligning på folgende måte: hvori hastighetskonstanten k = 21,3 % pr. min. for granuler med en diameter på 1 mm ved 695°C
D er granulenes diameter i mm.
Kloreringshastigheten stiger svakt ved å forandre granulenes diameter, noe som tilsynelatende skyldes en storre porositet, dvs. et storre overflateareal.
Granuler medden sammensetning som vist i tabell IV ble klorert i et eksternt oppvarmet fluidisert sjikt med diameter 5 cm. Under henvisning til de ovenfor gitte generelle data ble kloreringen utfort med en 5o:50-blanding av klor og luft (regnet på volum). En variasjon fra 100:0,O kan også anvendes. Klor-utnyttelsen var ca. 98% for en sjikthoyde på 35 - 40 cm med en stromningshastighet på 3,10 l/min. klor (standard temperatur-volum, temperatur = 20°C). Temperaturområdet var 690 - 740°C. Den totale forsokstid var 133 min. for behandling av 1036,8 g granuler, den initiale satsing var 200 g og 28,4 g ble generelt tilsatt hvert 3. min. opp til en total på 836,8 g inntil alle de tilgjengelige granuler var tilsatt. Ved slutten av forsoket var sjiktet svevende og 137,1 g faststoff ble oppsamlet i reaktoren, hvilket ble senket til 110,0 g etter vasking og torking, hvilket tilsvarer 19,8 % oppløselige klorider i en sats som ikke på noen måte var sammenklebende.
450 g faststoff ble oppsamlet som tort stov som ble fort over (med gassen) og som inneholdt 41,5 % opploselige klorider. Den totale mengde titantetraklorid som ble oppsamlet var 996,8 g.
Sammensetningen av faststoffet i sjiktet var, i vekt-%:
Det oppsamlede stov hadde etter vasking folgende sammensetning, i vekt-%:
Omdannelsen til klorider av de forskjellige oksyder var, i vekt-%:
I henhold til det som er vist ovenfor er det klart at slagg
og titandioksydkilder som tidligere ikke kunne anvendes som utgangsmaterialer er egnet for anvendelse ved foreliggende fremgangsmåte og således utgjor en lett tilgjengelig kilde for en eventuell fremstilling av titandioksyd ved kloreringsprosessen eller som en lett tilgjengelig kilde for fremstilling av TiCl4. Den tiltagende mangel på råmaterialer av hoy kvalitet kan således avhjelpes ved å anvende råmaterialkilder lett tilgjengelige i store mengder eksempelvis slik som i det nord-amerikanske kontinent.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av titantetraklorid ved klorering i et fluidisert sjikt inneholdende fluidiserte partikler på basis av et titandioksydmateriale, med et høyt innhold av urenheter som aluminiumoksyd, silisiumoksyd, kalsiumoksyd og magnesiumoksyd, hvilket materiale i -finfordelt form blandes med minst en støkiometrisk mengde av et finfordelt karbonmateriale, hvilken blanding ved hjelp av et egnet vannoppløselig bindemiddel pelletiseres for å anvendes i det fluidiserte sjikt/karakterisert ved at det som karbonmateriale anvendes bituminøst karbon, og at det pelletiserte materialet forkokses ved en temperatur på 900-950°C, til å gi et forkokset produkt inneholdende 40-60 vekt-% titandioksyd, 15-25 vekt% karbon, idet resten utgjøres av forurensninger i form av metall-oksyder, hvoretter det forkoksede materialet kloreres ved en temperatur i området 500-800°C.
2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at de forkoksede pellets før kloreringen avkjøles til romtemperatur i fravær av oksygen.
3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at de forkoksede pellets før kloreringen avkjøles til romtemperatur ved nedkjøling i vann.
4. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at som vannoppløselig bindemiddel anvendes natrium-sulfitt, natriumsulfat, svovelsyre, forbrukt væske fra Ti02-pigmentanlegg eller fortrinnsvis lignosulfonat.
5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, karakterisert ved at de erholdte pellets tørkes og for-forkokses i et fast sjikt ved rask oppvarming til minst 450°C i noen sekunder .
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US67595476A | 1976-04-12 | 1976-04-12 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO771159L NO771159L (no) | 1977-10-13 |
NO150633B true NO150633B (no) | 1984-08-13 |
NO150633C NO150633C (no) | 1984-11-21 |
Family
ID=24712615
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO771159A NO150633C (no) | 1976-04-12 | 1977-04-01 | Fremgangsmaate ved fremstilling av titantetraklorid ved klorering i et fluidisert sjikt |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4117076A (no) |
BR (1) | BR7702086A (no) |
CA (1) | CA1106141A (no) |
IN (1) | IN145890B (no) |
NO (1) | NO150633C (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2460892A1 (fr) * | 1979-07-12 | 1981-01-30 | Inst Titana | Procede de production de tetrachlorure de titane |
US4310495A (en) * | 1980-07-02 | 1982-01-12 | Scm Corporation | Low-temperature fluid-bed chlorination of titaniferous ore |
JPS56501522A (no) * | 1979-11-19 | 1981-10-22 | ||
US4325920A (en) * | 1980-11-12 | 1982-04-20 | Qit-Fer Et Titane Du Quebec, Inc. | Method to oxidize Ti+3 during the sulfuric acid digestion of titaniferous slags |
US4629607A (en) * | 1984-12-27 | 1986-12-16 | Michel Gueguin | Process of producing synthetic rutile from titaniferous product having a high reduced titanium oxide content |
US4933153A (en) * | 1987-12-09 | 1990-06-12 | Qit Fer Et Titane, Inc. | Method of preparing a synthetic rutile from a titaniferous slag containing magnesium values |
US5389355A (en) * | 1987-12-09 | 1995-02-14 | Qit-Fer Et Titane, Inc. | Method of preparing a synthetic rutile from a titaniferous slag containing alkaline earth metals |
US5063032A (en) * | 1990-03-27 | 1991-11-05 | Qit-Fer Et Titane, Inc. | Method of preparing a synthetic rutile from a titaniferous slag containing magnesium values |
AU6258301A (en) * | 2000-12-12 | 2002-06-24 | Highveld Steel And Vanadium Co | Recovery of titanium dioxide from titanium oxide bearing materials like steelmaking slags |
JP2005530028A (ja) * | 2002-06-20 | 2005-10-06 | イー・アイ・デュポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー | カルボクロリネーションプロセスにおいて難分解性で生物蓄積性を有する有毒汚染物質を低減させるための組成物および方法 |
CN100510127C (zh) * | 2006-07-27 | 2009-07-08 | 张荣禄 | 从高钛型钒铁精矿中提取铁钛钒的方法 |
RU2467080C2 (ru) * | 2008-07-11 | 2012-11-20 | Кабусики Кайся Кобе Сейко Се | Способ получения брикетов, способ получения восстановленного металла и способ отделения цинка или свинца |
CN110627119B (zh) * | 2019-09-29 | 2022-05-13 | 河南佰利联新材料有限公司 | 一种使用含钛细粉料制备氯化法TiO2原料的方法 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2253471A (en) * | 1940-02-08 | 1941-08-19 | Pittsburgh Plate Glass Co | Chlorination of titanium bearing materials |
US2479904A (en) * | 1945-06-12 | 1949-08-23 | Nat Lead Co | Inorganic bond for chlorination charge |
US2936217A (en) * | 1954-06-03 | 1960-05-10 | Monsanto Chemicals | Method for chlorinating titanium oxide material |
-
1977
- 1977-03-21 CA CA274,389A patent/CA1106141A/en not_active Expired
- 1977-03-25 IN IN447/CAL/77A patent/IN145890B/en unknown
- 1977-04-01 BR BR7702086A patent/BR7702086A/pt unknown
- 1977-04-01 NO NO771159A patent/NO150633C/no unknown
- 1977-06-30 US US05/811,761 patent/US4117076A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IN145890B (no) | 1979-01-13 |
US4117076A (en) | 1978-09-26 |
NO150633C (no) | 1984-11-21 |
NO771159L (no) | 1977-10-13 |
CA1106141A (en) | 1981-08-04 |
BR7702086A (pt) | 1978-03-28 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO150633B (no) | Fremgangsmaate ved fremstilling av titantetraklorid ved klorering i et fluidisert sjikt | |
CN101418383B (zh) | 一种含钛炉渣制备TiCl4的方法 | |
CN109055781B (zh) | 一种以钛铁复合矿为原料制备钛产品的方法 | |
NO115372B (no) | ||
RU2080295C1 (ru) | Способ получения тетрахлорида титана | |
CN112981141B (zh) | 一种四氯化钛精制尾渣制备钒铁合金的方法 | |
US1179394A (en) | METHOD AND MEANS FOR PRODUCING TITANIUM TETRACHLORID, (TiCl4.) | |
US4187117A (en) | Titanium slag-coke granules suitable for fluid bed chlorination | |
US3875286A (en) | Beneficiation of ilmenite ores | |
CA1128288A (en) | Preparation of anhydrous magnesium chloride | |
US5389353A (en) | Fluidized bed process for chlorinating titanium-containing material and coke useful in such process | |
NO152013B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av syntetiske karbonholdige granuler | |
CN104058450A (zh) | 一种钛焦颗粒的造粒制备方法 | |
US2805120A (en) | Chlorination process | |
US2723903A (en) | Production of titanium tetrachloride | |
EP0426731B1 (en) | Sintered high titanium agglomerates | |
JPS6362449B2 (no) | ||
US6149712A (en) | Sintered high titanium agglomerates | |
CA2341162C (en) | Use of a fine-grained product produced during the production of titanium dioxide | |
US3956454A (en) | Process for producing aluminum trichloride | |
US3914113A (en) | Titanium carbide preparation | |
CA1122416A (en) | Method of extracting columbium-tantalum values from pyrochlore ores | |
US2750259A (en) | Method of producing titanium monoxide | |
Moodley et al. | Chlorination of titania feedstocks | |
US2936217A (en) | Method for chlorinating titanium oxide material |