NO149569B - Vandig fungicid preparat - Google Patents
Vandig fungicid preparat Download PDFInfo
- Publication number
- NO149569B NO149569B NO791862A NO791862A NO149569B NO 149569 B NO149569 B NO 149569B NO 791862 A NO791862 A NO 791862A NO 791862 A NO791862 A NO 791862A NO 149569 B NO149569 B NO 149569B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- resin
- curing
- sec
- epoxy
- cured
- Prior art date
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 claims description 40
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 claims description 40
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 20
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims description 9
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 7
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 6
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 claims description 2
- 238000001723 curing Methods 0.000 description 56
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 39
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 36
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 7
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000005932 reductive alkylation reaction Methods 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 4
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 4
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N propane-1,3-diol Chemical compound OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 3
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 3-octanone Chemical compound CCCCCC(=O)CC RHLVCLIPMVJYKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N Bisphenol B Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(CC)C1=CC=C(O)C=C1 HTVITOHKHWFJKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 2
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 2
- WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N boron trifluoride Chemical compound FB(F)F WTEOIRVLGSZEPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N catechol Chemical compound OC1=CC=CC=C1O YCIMNLLNPGFGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 229920006334 epoxy coating Polymers 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 2
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N isophorone Chemical compound CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N pyrogallol Chemical class OC1=CC=CC(O)=C1O WQGWDDDVZFFDIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N resorcinol Chemical compound OC1=CC=CC(O)=C1 GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 2
- 239000013008 thixotropic agent Substances 0.000 description 2
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1CCC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 MUTGBJKUEZFXGO-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- ABSHBZODGOHLFR-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichlorobutane Chemical compound CCCC(Cl)(Cl)Cl ABSHBZODGOHLFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVGQTJUPLKNPQP-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloropropane Chemical compound CCC(Cl)(Cl)Cl AVGQTJUPLKNPQP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1-Bis(4-hydroxyphenyl)ethane Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)C1=CC=C(O)C=C1 HCNHNBLSNVSJTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dichloropropan-2-ol Chemical compound ClCC(O)CCl DEWLEGDTCGBNGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 1,3-phenylenediamine Chemical compound NC1=CC=CC(N)=C1 WZCQRUWWHSTZEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-tetramine Chemical compound NCCNCCNCCN VILCJCGEZXAXTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 2-(chloromethyl)oxirane;4-[2-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl]phenol Chemical compound ClCC1CO1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 KUBDPQJOLOUJRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GXDIDDARPBFKNG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-(Butane-1,1-diyl)diphenol Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(CCC)C1=CC=C(O)C=C1 GXDIDDARPBFKNG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXNYJUSEXLAVNQ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Dihydroxybenzophenone Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C(=O)C1=CC=C(O)C=C1 RXNYJUSEXLAVNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 4,4'-diaminodiphenylmethane Chemical compound C1=CC(N)=CC=C1CC1=CC=C(N)C=C1 YBRVSVVVWCFQMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015900 BF3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N Diepoxybutane Chemical compound C1OC1C1OC1 ZFIVKAOQEXOYFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical class NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N Polypropylene glycol (m w 1,200-3,000) Chemical compound CC(O)COC(C)CO DUFKCOQISQKSAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000001204 arachidyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106691 bisphenol a Drugs 0.000 description 1
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010960 cold rolled steel Substances 0.000 description 1
- 238000010924 continuous production Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000010292 electrical insulation Methods 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- FYZZJDABXBPMOG-UHFFFAOYSA-N ethanol;n-methylmethanamine Chemical compound CCO.CNC FYZZJDABXBPMOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 1
- 231100001231 less toxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 229940018564 m-phenylenediamine Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- MLUUZUJIIRYWBJ-UHFFFAOYSA-N n,n'-di(butan-2-yl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CCC(C)NCCNC(C)CC MLUUZUJIIRYWBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 239000012256 powdered iron Substances 0.000 description 1
- 239000012255 powdered metal Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 210000002435 tendon Anatomy 0.000 description 1
- 125000001302 tertiary amino group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002889 tridecyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007306 turnover Effects 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
- A01N37/02—Saturated carboxylic acids or thio analogues thereof; Derivatives thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
Fremgangsmåte til herdning av epoxyharpikser.
Foreliggende oppfinnelse angår herd-
ning av epoxyharpikser og mer spesielt an-
vendelsen av et nytt herdemiddel for dette formål.
Epoxyharpikser er funnet å være av
stor nytte for mange anvendelser. Disse harpikser er nyttige som bindemidler og laminater, såsom f. eks. ved laminering av glassduk, og ved binding av metall til me-
tall, metall til tre eller tre til tre. Harpik-
sene har funnet utstrakt anvendelse som beskyttende overflatebelegg og ved plast-
bearbeidelse, for isolasjonsformål, i malin-
ger, osv. Uansett hvilken anvendelse de er bestemt for, skaffes epoxyharpiksene i form av viskøse væsker eller som halvfaste eller faste stoffer. Herdningen utføres enten ved omgivelsestemperatur eller ved oppvarming i nærvær av et egnet herdemiddel.
Mange aminforbindelser har vært fore-
slått som herdemidler for epoxyharpikser.
Et av de mest fremteredende kjente herde-
midler er diethylentriamin (se U.S. patent-
skrift nr. 2 585 115). Videre er det fra U.S.
patent nr. 2 839 480 kjent å anvende poly-alkylenpolyaminer hvor i det minste .de to endenitrogenatomer er tertiære aminogrup-
per. Således er det fra dette patentskrift kjent å anvende f. eks. pentamethyldietyl-
entriamin og tri-(N,N-diethylaminoethyl)-
amin som herdemidler for epoxyharpikser.
' Det er nu funnet at anvendelse av Ni,N3-dialkyldiethyléntriamin gir overras-
kende gode resultater ved herdning av epoxyharpikser.
Ved hjelp av den foreliggende oppfin-
nelse skaffes der en fremgangsmåte til herdning av epoxyharpikser, hvor en ep-
oxyharpiks som er fremstillet ved omset-
ning av en 1,2-epoxy-forbindelse, fortrins-
vis et epiklorhydrin, med en toverdig fenol eller en polyalkohol, omsettes med et poly-ethylenpolyamiri. Det karakteristiske ho-
vedtrekk ved fremgangsmåten består i at epoxyharpiksen omsettes med fra 5 til 200
vektpst. av et Ni,N3-dialkyldiethylentri-
amin som inneholder fra 3 til 12 carbon-
atomer i hver alkylgruppe.
Det overraskende resultat som oppnås
ved anvendelse av Ni,N3-dialkyldiethylen-
triamin er at den resulterende herdede har-
piks får en ganske enestående fleksibilitet.
En stålplate, som var overtrukket og her-
det på denne måte, ble bøyd på en konven-
sjonell spindel, vridd i forskjellige fason-
ger og sogar banket med en hammer, men epoxybelegget hverken sprakk eller skal-
let av. Den samme harpiks herdet med di-
ethylentriamin, derimot, sprakk og skallet av når den ble spent og bøyd på samme måte. Det er helt åpenbart at den utmer-
kede fleksibilitet som epoxybelegget får ved anvendelse av de nye herdemidler, er av meget stor betydning ved fremstilling av overtrukkede overflater som kan under-
kastes strenge og forskjelligartede bear-
beidelsesoperasjoner uten at belegget sprek- i ker. c
De forbedrede resultater som oppnås ved hjelp av oppfinnelsen skyldes an ven- t deisen av et herdemiddel med en bestemt 1 konfigurasjon. Det er vesentlig at begge i endenitrogenatomene er substituert med i en alkylgruppe og at amindelen av mole-kylet er diethylentriamin. Det vesentlige ved substitueringen av nitrogenatomene er nevnt ovenfor. Det som er vesentlig hva amindelen angår, skal ytterligere illustre-res ved en sammenligning mellom de nye herdemidler som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, og alkylert ethylendiamin.
De foretrukne 1,2-epoxyharpikser fremstilles ved omsetning av epiklorhydrin med bisfenol-A (2,2-bis-(4-hydroxyf enyl)-pro-pan), vanligvis i alkalisk oppløsning. Epoxyharpikser kan også fremstilles ut fra andre 1,2-epoxyforbindelser innbefattende f. eks. l,2-epi-4-klorbutan, l,2-epi-5-klor-pentan, l,2-epi-6-klorhexan, diklorhydrin, butadien-dioxyd, og polyglycidylethere av ethylenglycol, propylenglycol, trimethylenglycol, diethylenglycol, triethylenglycol, di-propylenglycol av glycerol. Andre dihydr-oxyfenoler som kan anvendes, innbefatter resorcinol, catechol, hydrokinol, 4,4'-di-hydroxybenzofenon, 1,1-bis- (4-hydroxyf en-yl) -ethan, 1,1-bis- (4-hydroxyf enyl) -butan, 2,2-bis- (4-hydroxyfenyl) -butan, (bisf enol-B) og 1,5-dihydroxynafthylen. Epoxyharpikser kan også fremstilles ved omsetning av en 1,2-epoxyforbindelse, og spesielt epiklorhydrin, méd polyhydroxyalkoholer såsom f. eks. ethylenglycol, propylenglycol, trimethylenglycol, diethylenglycol, triethylenglycol, glycerol, erythritol, pentaerythri-tol, mannitol, sorbitol, polyallylalkohol og polyvinylalkohol. Det vil forståes at de epoxyharpikser som fremstilles ut fra de forskjellige, ovennevnte reaktenater, ikke nød-vendigvis er ekvivalente, men at sammen-setningen av epoxyharpiksen vil være avhengig av det molare forhold mellom ep-oxyforbindelsen og dihydroxyfenolen eller polyhydroxyalkoholen som anvendes ved fremstillingen.
Ni,N3-dialkyldiethylentriaminene som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, har alkylgrupper med fra 3 til 12 carbonatomer, fortrinsvis fra 3 til 8 carbonatomer. Foretrukne herdemidler omfatter således Ni ,N3-dipropyldiethylentri-amin, Ni ,N3-dibutyldiethylentriamin, Ni,-N3-diamyldiethylentriamin, Ni.Ns-dihexyl-diethylentriamin, Ni ,N3-dipeptyldiethylen-triamin og Ni,N3-dioctyldiethylentriamin. Andre eksempler på herdemidler er NiNs-dinony ldiethylentriamin, N i ,N3 -diacy ldi-ethylentriamin, Ni ,N3-diundecyldiethylen-triamin, Ni,N3-didodecyldiethylentriamin. Man kan imidlertid også som alkylgrupper anvende methyl eller ethyl eller gruppene fra og med tridecyl til eicosyl.
Spesielt er alkylgruppen en sekundær alkylgruppe, og de særlig foretrukne herdemidler omfatter derfor Ni,N3-diisopropyl-diethylentriamin, NiN3-di-sek-butyldi-ethylentriamin, Ni,N3-di-sek-amyldiethyl-entriamin, Ni ,N3-di-sek-hexyldiethylentri-amin, Ni,N3-di-sek-heptyldiethylentriamin og Ni,N3-di-sek-octyldiethylentriamin osv.
Herdemidlene som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen, kan fremstilles på en hvilken som helst hensiktsmessig måte. Fortrinnsvis fremstilles de ved reduktiv alkylering. Når der ønskes fremstilt et di-sek-alkylderivat, anvendes der et keton. Ni,N3-di-sek-butyldiethylen-triamin fremstilles således ved reduktiv alkylering av diethylentriamin med methylethylketon. På tilsvarende måte fremstilles Ni,N3-di-sek-amyldiethylentriamin ved reduktiv alkylering av diethylentriamin med methylpropylketon eller diethylketon. Ni,N3-di-sek-octyldiethylentriamin fremstilles ved reduktiv alkylering av diethylentriamin med methylhexylketon, ethylamyl-keton, osv. Når der ønskes fremstilt Ni,N3-di-n-alkyldiethylentriamin, anvendes det tilsvarende aldehyd i stedet for ketonet.
En hvilken som helst egnet katalysator kan anvendes ved den reduktive alkylering, innbefattet de som1 inneholder platina, pal-ladium, cobolt, nikkel og molybden. En annen katalysator som kan anvendes for denne reaksjon, er en blanding av oxydene av krom, kobber og barium. Vanligvis utfø-res reaksjonen ved en forhøyet temperatur fra 93 til 260°C og med et hydrogentrykk fra ca. 3,4 til ca. 136 atmosfærer eller mer. Det vil forståes at også Ni,N3-dialkyldi-ethylentriamin fremstilt efter en hvilken som helst annen hensiktsmessig fremgangsmåte kan anvendes ved fremgangsmåten ifølge foreliggende oppfinnelse.
Skjønt der foretrekkes å anvende de ovennevnte symmetrisk substituerte N1,N3-dietylentriaminer ved fremgangsmåten
ifølge oppfinnelsen, kan alkylgruppene som
er bundet til nitrogenatomet ha forskjel-lig kjedelengde og/eller konfigurasjon. En blanding av forskjellige symmetriske substituerte diethylentriaminer og/eller en blanding av forskjellige usymmetrisk substituerte diethylentriaminer kan også anvendes. Det foretrekkes at hver alkylgrup-
pe inneholder fra 3 til 12 carbonatomer, ennskjønt den ene av alkylgruppene godt kan inneholde 1 eller 2 eller fra 13 til 20 carbonatomer.
I tillegg til den betydelige fordel at de bevirker en utmerket fleksibilitet, har de nye herdemidler også den fordel at de er mindre giftige enn diethylentriaminet. Det er følgelig mindre risikabelt for arbeiderne å håndtere de nye herdemidler.
Av den ovenstående beskrivelse vil det fremgå at et antall forskjellige herdemidler kan anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Det vil forståes at de forskjellige herdemidler ikke nødvendigvis alle er like gode i den samme harpiks eller i forskjellige harpikser, men de vil alle føre til at den herdede harpiks får øket fleksibilitet. Valget av herdemiddel vil avhenge av den epoxyharpiks som anvendes og av det sluttprodukt som ønskes. Forøvrig kan der ved fremstillingen av herdemidlene dannes en blanding av isomere, og i de fleste tilfelle vil blandingen bli brukt som sådan, hvorved der unngås tidsspille og ek-strautgifter ved separering av de individu-elle forbindelser fra blandingen.
Herdemidlet som anvendes ved fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen kan anvendes i blanding med andre herdemidler. I så fall anvendes det nye herdemiddel fortrinnsvis i en mengde av minst 50 vektpst. av den totale mengde av herdemidlet, og mer spesielt i en konsentrasjon av fra ca. 60 til 95 vektpst. av den totale mengde herdemiddel. En illustrasjon av dette er anvendelse av en blanding bestående av 75 vektpst. NiN3-di-sek.-alkyldiethylentri-amin og 25 vektpst. diethylentriamin. Denne blanding tjener til å nedsette herdetemperaturen. Eksempler på andre herdemidler som kan anvendes i blanding med de nye herdemidler innbefatter diethylen-aminpropylamin, triethylentetramin, dicy-anamid, m-fenylendiamin, methylendiani-lin, fthalsyreanhydrid, hexahydrofthalsyre-anhydrid, dimethylaminethanol og diethyl-aminethanol.
Herdningen av epoxyharpiksen kan ut-føres på en hvilken som helst hensiktsmessig måte. Temperaturen, herdetiden og konsentrasjonen av herdemiddel vil være avhengig av den epoxyharpiks som anvendes. Epoxyharpiksens egenskaper vil i sin tur være avhengig av antallet av epoxy-grupper i harpiksen og av fremstillingsme-toden. Fortrinnsvis anvendes herdemidlet i en konsentrasjon soom tilsvarer harpiksens epoxyekvivalentvekt. Mengden av herdemiddel beregnes på grunnlag av NiN3-di-alkyldiethylentriaminenes tre aktive hydro-genatomer og molekylvekten av det herdemiddel som anvendes. Den foretrukne mengde av herdemiddel er således den som tilsvarer et aktivert hydrogenatom pr. ep-oxygruppe harpiks. Imidlertid kan også en høyere eller lavere konsentrasjon av herdemidlet anvendes. Således vil herdemidlet anvendes i en mengde omtrent fra 5 til 200 vektpst. av epoxyharpiksen og mer spesielt i en mengde omtrent fra 5 til 100 vektpst. av epoxyharpiksen.
Den herdemetode som velges vil være avhengig av hva epoxyharpiksen skal bru-kes til. Ved en fremgangsmåte blandes herdemiddel med epoxyharpiksen, hvorpå blandingen oppvarmes og anbringes i eg-nede former hvor den antar den ønskede form og/eller blandingen oppvarmes i formene. Ved en annen fremgangsmåte blandes herdemidlet med epoxyharpiksen, og blandingen anvendes som et bindemiddel i laminater, idet disse kan oppvarmes og presses samtidig, eller oppvarmingen kan gå forut for pressingen.
Om ønsket kan et hensiktsmessig opp-løsningsmiddel, fyllstoff, thixotropt middel, fortynningsmiddel, eller lignende innblan-des i epoxyharpiksen og/eller herdemidlet før herdningen finner sted. Når harpiksen foreligger som et fast stoff, kan det oppløses i et egnet oppløsningsmiddel, hvorpå herdemidlet intimt blandes med denne oppløs-ning. Et hvilket som helst egnet oppløs-ningsmiddel kan anvendes, innbefattet ke-toner såsom aceton, methylethylketon, me-thylisobutylketon, isoforon- og diacetonal-kohol, etheralkoholer såsom methyl-, ethyl-eller butylether av ethylenglycol eller diethylenglycol eller Cellosolve og klorerte oppløsningsmidler såsom triklorpropan, tri-klorbutan og kloroform. Det fyllstoff som anvendes, vil være avhengig av til hvilket formål epoxyharpiksen skal anvendes. Eksempler på fyllstoffer innbefatter pulver-formede metaller og metalloxyder såsom pulverformet jernoxyd, aluminiumoxyd, kobber, aluminium, siliciumoxyd, uorganis-ke silikater, sand, glass, asbest, kull og kalsiumkarbonat. For å hindre at fyllstof-fet utskilles under herdningen, kan der anvendes et organofilt, thixotropt middel som kan være et hvilket som helst egnet mar-kedsført sådant. Fortynningsmidler såsom hydrocarboner, f. eks. benzen, toluen, xylen, ethylbenzen og cumen kan benyttes, spesielt når der anvendes flytende harpikser. Disse tjener til å redusere viskositeten samt til å øke den tid hvorunder harpiksene kan underkastes behandling («pot life») uten at harpiksens sluttegenskaper endres i noen vesentlig grad.
Om ønsket, kan epoxyharpiksen, med eller uten oppløsningsmiddel, oppvarmes svakt før den blandes med herdemidlet. Den svake oppvarming vil vanligvis skje til en temperatur omtrent fra 23 til 60°C eller mer. Det er viktig at herdemidlet blandes godt med harpiksen. Dette kan utføres ma-nuelt ved hjelp av et blanderedskap, spesielt ved satsvis fremstilling, ved anvendelse av et mekanisk, roterende blad ved kontinuer-lig eller satsvis fremstilling, eller på en hvilken som helst hensiktsmessig måte.
Herdetemperaturen vil være i området fra atmosfæretemperatur til 300°C eller mer. Vanligvis vil temperaturen være i området omtrent fra 50 til 200°C. Opp-varmingstiden vil også være avhengig av den epoxyharpiks og det herdemiddel som anvendes, såvel som av den anvendelse hvortil harpiksen er bestemt. Herdetiden vil vanligvis være fra ca. 10 minutter til 20 timer eller mer. Vanligvis vil høy temperatur kreve kortere tid og lavere" temperatur kreve lengere tid. Skjønt herdningen kan utføres ved atmosfæretrykk, kan over-atmosfæriske trykk på inntil 340 atmosfærer anvendes under herdningen. Da herdningen er en eksoterrn reaksjon, kan man om ønskes, anvende midler til å regulere reaksj onsvarmen.
De følgende eksempler vil illustrere noen utførelsesformer av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen.
Eksempel 1.
Herdemidlet i dette eksempel er Ni,N3-di-sek-butyl-diethylentriamin. Den epoxyharpiks som anvendes i dette eksempel er markedsført under handelsnavnet «Epon 828» av Shell Chemical Corporation. Denne harpiks er en væske ved romtemperatur og er oppgitt å ha en viskositet ved 25°C på 100—160 poises, en maksimal Gardner-farge på 8, (se ASTM Standards on Petroleum Products and Lubricants», bind II, side 537, 38. utgave, utgitt 1961 av American Society for Testing and Materials), en epoxydekvi-valent (antall gram harpiks inneholdende 1 gramekvivalent epoxyd) på 175—210 og en vekt på 11,7 kg/l ved 20° C.
For å kunne bedømme herdemidlet ble det utført konvensjonelle analyser av dette. Resultatene av disse er oppført i tabell I. For sammenligningsforhold er også resultatene av de samme analyser utført på et system hvor der var anvendt diethylentriamin, oppført i tabellen. Dessuten gjengir tabellen resultatene av de samme analyser på et system hvor der som herdemiddel ble anvendt en blanding av 75 vektpst. NiN»-di-sek-butyldiethylentriamin og 25 vektpst. diethylentriamin.
Av tabellen vil det ses at alle de tre herdemidler var oppløselige i harpiksen ved romtemperatur og at Ni,N3-di-sek-bu-tyldiethylentriaminet resulterte i en lavere maksimaltemperatur og en lengere «pot life» enn diethylentriamin.
Eksempel 2.
De forskjellige prøver av epoxyharpiksen som ble anvendt i eksempel 1, ble herdet med de tre forskjellige herdemidler som er beskrevet i eksempel 1. Herdningen ble utført som følger. Herdemidlet ble rørt inn i harpiksen, og blandingen av harpiks og herdemiddel ble, i den hensikt å unngå luftbobler i systemet, oppvarmet før den ble heldt i formen. Da harpiksen har kle-bende egenskaper, ble formene først overtrukket med et konvensjonelt frigjørings-middel. Formene ble derpå anbragt i en konveksjonsovn og herdningen utført ved 100°C i 6 timer. De herdede prøver ble tatt ut fra formene og oppkuttet til ønsket bredde ved hjelp av en fintagget sirkelsag.
De herdede harpiksprøver ble under-kastet konvensjonelle analyser. Resultatene av disse er oppført i den følgende tabell.
Strekkstyrken ble bestemt efter ASTM-metode D638-61T, med den unntagelse at prøvene ikke ble furet. Prøvene besto av rette strimler av lengde 203 mm, bredde 12.7 mm og tykkelse 3,2 mm. Dataene i tabellen er angitt i kg/cm2.
Bøyningsstyrken og bøyningsmodulen ble bestemt efter ASTM-metode D790-61. Prøvene besto av strimler med dimensjoner 203 mm x 25,4 mm x 3,2 mm eller 203 mm x 25,4 mm x 6,4 mm, og spennvidden var 50.8 mm. Dataene i tabellen er angitt i kg/ cm.
Varmedef ormasj onstemperaturen ble bestemt efter ASTM-metode D648-56. Hver prøve ble belastet til en strekkpåkjenning på fiberen på 18,6 kg/cm2.
Hårdheten av den herdede harpiks ble bestemt på 3,2 mm strimler i et «Shore D Durometer» (ASTM-metode D1484-59 — se ASTM Standards — 1961 — Del II — Rub-ber and Electrical Insulation, utgitt 1961).
Fra dataene i den ovenstående tabell vil det fremgå at prøvene av harpiks herdet med NtN3-di-sek-butyldiethylentriamin ikke brast de de ble prøvet på bøynings-styrke. I et forsøk på å bestemme bøynings-styrken ble 6,4 mm prøver av harpiks herdet med NtN3-di-sek-butyldiethylentri-amin fremstilt og prøvet. Heller ikke her inntraff det noe brudd på prøvene.
Eksempel 3.
Hvert av de herdningssystemer for epoxyharpiks som er beskrevet i eksempel 1, ble anvendt for overtrekning av en kald-valset stålplate med dimensjoner 102 mm x 152 mm x 0,58 mm. Platene ble herdet i en konveksjonsovn. Efter herdning ble platene bøyd over en konisk spindel til en bøy med radius ca. 12,7 mm i den ene ende og en bøy med radius ca. 38,1 mm i den annen ende.
De plater som var overtrukket med harpiksene herdet med Ni N3-di-sek-bu tyl - diethylentriamin eller med blandingen av NiN3-di-sek-butyldiethylentriamin og dietylentriamin oppviste ingen sprekker eller avskalling av overtrekket når de ble utsatt for denne bøyning. Overtrekket som var herdet bare med dietylentriamin derimot sprakk og løsnet fra platen. Deler av overtrekket på den sistnevnte plate klebet til stålplaten, men det meste av overtrekket slapp taket på stålplaten og noe av det skallet av.
For ytterligere å prøve overtrekket herdet med NiN3-di-sek-butyldiethylentri-
amin ble andre stålplater som var overtrukket på samme måte, bøyd i forskjellige fa-songer. Ikke i noe tilfelle sprakk eller skallet overtrekkene av stålplatene. Som en enda strengere prøve ble stålplaten slått med en hammer. Heller ikke ved denne prøve sprakk overtrekket.
Eksempel 4.
I den hensikt å bestemme virkningen av herdningstiden ble andre prøver av den
i eksempel 1 beskrevne epoxyharpiks herdet med NiN3-di-sek-butyldiethylentri-amin ved 100°C i 16 timer. De resultater som ble oppnådd med den lange herdnings-tid var stort sett de samme som de som er angitt for herdningen på 6 timer. Ytterligere en prøve av harpiksen ble herdet
med Ni N3-di-sek-butyldiethylentriamin ved 100°C i 72 timer. En stålplate overtrukket med harpiksen som var herdet i 72 timer kunne bøyes som beskrevet i eksempel 3 uten at overtrekket sprakk.
Eksempel 5.
Det er et vesentlig trekk ved den foreliggende oppfinnelse at herdemidlet omfatter NiN3-dialkyldiethylentriamin. Dette kan vises ved å sammenligne resultatene som oppnås med Ni ,N3-di-sek-butyldiethy-lentriamin med de resultater som oppnås ved anvendelse av N,N'-di-sek-butylethy-lendiamin som herdemiddel. Da en annen prøve av den i eksempel 1 beskrevne epoxyharpiks ble herdet med 45,7 deler N,N'-di-sek-butylendiamin pr. 100 deler harpiks, ble harpiksen meget sprø efter herdning i 6 timer ved 100°C. Prøven av harpiksen som var herdet med Ni,N3-di-sek-butyldiethy-lentriamin var derimot meget bøyelig efter herdning i 6 timer ved 100°C.
Eksempel 6.
Det kritiske ved Ni,N3-dialkyl-substi-tueringen vises ytterligere når man sam-menligner resultatene som oppnås ved anvendelse av Ni,N3-dialkyldiethylentriami-nene med resultatene som oppnås ved anvendelse av Ni,N3-dicyclohexyldiethylentri-amin som herdningsmidlet. En annen prøve av den i eksempel 1 beskrevne epoxyharpiks ble herdet på samme måte som beskrevet i eksempel 2 under anvendelse av Ni,N3-dicyclohexyldiethylentriamin som herdemiddel. Ennskjønt mange av de øvrige egenskaper tilsvarte dem som ble oppnådd ved Ni,N3-dialkyldiethylentriaminene, var bøyhingsstyrkeri for prøven herdet med Ni ,N3-dicyclohexyldiethylentriamin bare 606 kg/cm2. Hårpiksprøvene som var herdet med Ni,N3^dialkyldiethylentriaminene derimot (eksempler 2, 7 og 8) var meget bøye-lige og brast ikke under et forsøk på å måle bøyningsstyrken.
Eksempel 7.
Det herdemiddel som ble anvendt i dette eksempel, var Ni ,N3-diisopropyldi-etylentriamin. En annen prøve av den i eksempel 1 beskrevne epoxyharpiks ble herdet under anvendelse av 32,8 deler Ni ,N3-diiso-propyldiethylentriamin pr. 100 deler harpiks ved 100<C>C i 6 timer. De resultater som ble oppnådd ved anvendelse av dette herdemiddel var praktisk talt de samme som resultatene oppnådd i eksemplene 1 og 2 under anvendelse av Ni ,N3-di-sek-butyldi-ethylentriman. Herdemidlet var oppløselig i harpiksen ved romtemperatur, og den herdede harpiks hadde en strekkstyrke på fra omtrent 599 til 650 kg/cm2, en bøynings-modul på 2,67 x 10* og en «Shore D Hardness» på 83. Heller ikke her kunne bøy-ningsstyrken måles, fordi den herdede harpiks ikke brast.
Eksempel 8.
Det i dette eksempel anvendte herdemiddel var Ni,N3-di-(l-ethyl-3-methylpen-tyl)-diethylentriamin fremstilt ved reduktiv alkylering av diethylentriamin med ethyl-amylketon. For å øke oppløseligheten i harpiksen ble blandingen av herdemiddel og harpiks oppvarmet til 50°C. Ved å gå frem på samme måte som beskrevet i eksempel 2, ble de følgende resultater oppnådd. Prøver av den i eksempel 1 beskrevne epoxyharpiks ble herdet med dette herdemiddel ved 100°C i 6 timer. Strekkstyrken var fra 548 til 585 kg/cm2, bøyningsmodulen var 2,32 x 104 kg/cm2 for 3,2 mm strimler og 4,01 x 104 kg/cm2 for 6,4 mm strimler. Varmede-formasjonstempera turen var 50 °C og «Shore D Hardness» var 82. Også denne herdede harpiks var meget bøyelig og brast ikke da det ble gjort et forsøk på å måle bøyningsstyrken.
Eksempel 9.
Epoxyharpiksen ifølge dette eksempel ble fremstilt ved omsetning av epiklorhydrin med glycerol. Harpiksen ble fremstilt ved anvendelse av ca. 3 mol glycerol og 9 mol epiklorhydrin i nærvær av en oppløs-ning av bortrifluorid i diethylether. Da reaksjonen er eksoterm, ble blandingen kjølt eksternt for å holde temperaturen lavere enn ca. 45°C. Efter videre opparbeidelse a^ produktet ble glycidylpolyetheren utvunnel som en blekt gul viskøs væske ved en mole-kylvekt på ca. 320 og en epoxydekvivalenl vekt på ca. 155.
Den som ovenfor beskrevet fremstilte epoxydharpiks ble herdet med Ni,N3-di-sek-pentyldiethylentriamin ved 100°C i < timer.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte til herding av epoxyharpikser hvor en epoxyharpiks som e: fremstillet ved omsetning av en 1,2-epoxy-forbindelse, fortrinsvis et epiklorhydrin med en toverdig fenol eller en polyalkohol omsettes med et polyethylenpolyamin, k a rakterisert ved at epoxyharpikser omsettes med fra 5 til 200 vektpst. av e Ni,N3-dialkyl-diethylentriamin som inneholder fra 3 til 12 carbonatomer i hver al kylgruppe.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 karakterisert ved at der som Ni,N3 dialkyl-diethylentriamin anvendes et Ni N3-di-sec-alkyldiethylentriamin som inne holder fra 3 til 8 carbonatomer i hver al kylgruppe.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB7826397 | 1978-06-06 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO791862L NO791862L (no) | 1979-12-07 |
NO149569B true NO149569B (no) | 1984-02-06 |
NO149569C NO149569C (no) | 1984-05-16 |
Family
ID=10497871
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO791862A NO149569C (no) | 1978-06-06 | 1979-06-05 | Vandig fungicid preparat |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP0005991A3 (no) |
JP (1) | JPS557270A (no) |
AU (1) | AU520203B2 (no) |
CA (1) | CA1117007A (no) |
DE (1) | DE2953034A1 (no) |
DK (1) | DK230979A (no) |
FR (1) | FR2448858A1 (no) |
GB (1) | GB2049430B (no) |
IT (1) | IT1148233B (no) |
NO (1) | NO149569C (no) |
SE (1) | SE8005451L (no) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4231788A (en) * | 1979-04-27 | 1980-11-04 | W. R. Grace & Co. | Ripening of grapes |
NZ204413A (en) * | 1982-06-09 | 1985-09-13 | Mooney Chemicals | Impregnating green wood with at least one oil-soluble metal salt of an organic acid |
US4532161A (en) * | 1982-09-16 | 1985-07-30 | Mooney Chemicals, Inc. | Process for the aqueous impregnation of green wood with oil soluble metal salts |
GB8324806D0 (en) * | 1983-09-16 | 1983-10-19 | Bp Chem Int Ltd | Fungicidal compositions |
AU584894B2 (en) * | 1984-05-04 | 1989-06-08 | Tripolymer International Pty. Ltd. | Chemical composition |
US4612255A (en) * | 1984-12-18 | 1986-09-16 | Mooney Chemicals, Inc. | Water dispersible compositions for preparing aqueous water repellent systems, aqueous water repellent systems, and process for treatment of permeable substrates therewith |
US4649065A (en) * | 1985-07-08 | 1987-03-10 | Mooney Chemicals, Inc. | Process for preserving wood |
DK376385D0 (da) * | 1985-08-19 | 1985-08-19 | Perstorp Ab | Fremgangsmaade til behandling af planter med spormineraler |
US4783221A (en) * | 1986-12-12 | 1988-11-08 | Mooney Chemicals, Inc. | Compositions and process for preserving wood |
DE69119752T2 (de) * | 1990-03-06 | 1997-01-23 | Tate | Fungizide zusammensetzungen zur anwendung bei pflanzen |
DE69204059T2 (de) * | 1992-01-10 | 1996-01-04 | Neudorff W Gmbh Kg | Bedichtungszusammensetzung für Baumwunden. |
US9474282B2 (en) * | 2013-12-13 | 2016-10-25 | Tony John Hall | Acid-solubilized copper-ammonium complexes and copper-zinc-ammonium complexes, compositions, preparations, methods, and uses |
CN113163760B (zh) * | 2018-10-16 | 2022-07-26 | 耐遏赛公司 | 使用羧酸及其盐进行活体植物上的真菌抑制的方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4020180A (en) * | 1972-02-04 | 1977-04-26 | Mineral Research & Development Corporation | Noncorrosive cuprammonia fungicide and method for using same |
GB1505388A (en) * | 1975-11-27 | 1978-03-30 | Bp Chem Int Ltd | Acid salt solutions |
-
1979
- 1979-05-23 CA CA000328109A patent/CA1117007A/en not_active Expired
- 1979-05-30 DE DE19792953034 patent/DE2953034A1/de not_active Withdrawn
- 1979-05-30 EP EP79300983A patent/EP0005991A3/en not_active Withdrawn
- 1979-05-30 GB GB8017396A patent/GB2049430B/en not_active Expired
- 1979-06-01 DK DK230979A patent/DK230979A/da not_active Application Discontinuation
- 1979-06-05 NO NO791862A patent/NO149569C/no unknown
- 1979-06-05 JP JP7053179A patent/JPS557270A/ja active Pending
- 1979-06-05 AU AU47755/79A patent/AU520203B2/en not_active Ceased
-
1980
- 1980-04-24 FR FR8009301A patent/FR2448858A1/fr active Granted
- 1980-06-19 IT IT86250/80A patent/IT1148233B/it active
- 1980-07-29 SE SE8005451A patent/SE8005451L/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
IT1148233B (it) | 1986-11-26 |
GB2049430B (en) | 1982-05-19 |
IT8086250A0 (it) | 1980-06-19 |
NO149569C (no) | 1984-05-16 |
JPS557270A (en) | 1980-01-19 |
FR2448858B1 (no) | 1983-08-26 |
EP0005991A2 (en) | 1979-12-12 |
NO791862L (no) | 1979-12-07 |
FR2448858A1 (fr) | 1980-09-12 |
EP0005991A3 (en) | 1980-01-09 |
DE2953034A1 (de) | 1980-09-11 |
DK230979A (da) | 1979-12-07 |
AU520203B2 (en) | 1982-01-21 |
SE8005451L (sv) | 1980-07-29 |
AU4775579A (en) | 1980-01-03 |
GB2049430A (en) | 1980-12-31 |
CA1117007A (en) | 1982-01-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO149569B (no) | Vandig fungicid preparat | |
US10556985B2 (en) | Nitrogen-containing heterocyclic epoxy curing agents, compositions and methods | |
KR101590981B1 (ko) | 벤질화된 폴리아민 경화제 | |
KR101353813B1 (ko) | 벤질화된 폴리알킬렌 폴리아민 및 이의 용도 | |
JP5480253B2 (ja) | 水溶性アミンおよびその使用 | |
HUT70873A (en) | Amine modified epoxide-resin | |
JPH05506879A (ja) | 低粘性統計的―官能性反応性ポリマーにより改質されたエポキシ樹脂システム | |
EP2961784B1 (en) | Composition and method of making water borne epoxy hardener for use in two-component epoxy self levelling compounds with long pot life, fast cure and low shrinkage characteristics | |
KR20150083853A (ko) | 경화성 에폭시 수지로서의 2-페닐-1,3-프로판디올의 디글리시딜 에테르 유도체 및 그의 올리고머 | |
US2643239A (en) | Nitrogen-containing polyethers and process for curing glycidyl polyethers to resinous products | |
US11697643B2 (en) | Use of functionalized alpha-angelica lactones | |
US3280043A (en) | Curing of epoxy resins with n1, n3-dialkyldiethylenetriamine | |
WO2019225186A1 (ja) | 水系エポキシ樹脂用硬化剤、水系エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 | |
AU2022320855A1 (en) | Amine hardener with high content in renewable carbon | |
Shukla et al. | Studies on the thermal, mechanical and chemical resistance properties of natural resource derived polymers | |
JPH04220422A (ja) | エポキシ樹脂の製造方法 | |
JPS623169B2 (no) | ||
US2865888A (en) | Amine-epoxide compositions | |
US2899407A (en) | Xcuming o of epoxy resins | |
KR102439523B1 (ko) | 벤질화 트리아미노노난 및 그의 용도 | |
KR20200035452A (ko) | Ames 음성 아민에 기초한 글리시딜 아민 에폭시 수지 | |
Park et al. | Studies on epoxy resins cured by cationic latent thermal catalyst at elevated temperature | |
JPH0360329B2 (no) | ||
NO172289B (no) | Koavanserte epoksyharpikser og varmeherdbare blandinger av polyglycidyletere av polyhydriske fenoler og diglycidyletere av disekundaere alkoholer | |
Lu | Curing chemistry of epoxidized soybean oil and its application for structural composite materials |