NO147148B - Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater - Google Patents
Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater Download PDFInfo
- Publication number
- NO147148B NO147148B NO783442A NO783442A NO147148B NO 147148 B NO147148 B NO 147148B NO 783442 A NO783442 A NO 783442A NO 783442 A NO783442 A NO 783442A NO 147148 B NO147148 B NO 147148B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- suspension
- coating
- storage container
- spraying
- boiler
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 title 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 28
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 28
- 239000008298 dragée Substances 0.000 claims description 27
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 22
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims description 14
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 9
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 9
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 5
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 235000020374 simple syrup Nutrition 0.000 description 3
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 1
- 101100400378 Mus musculus Marveld2 gene Proteins 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010431 corundum Substances 0.000 description 1
- 238000007922 dissolution test Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
- C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
- C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
- C07D317/64—Oxygen atoms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C43/00—Ethers; Compounds having groups, groups or groups
- C07C43/02—Ethers
- C07C43/20—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C43/23—Ethers having an ether-oxygen atom bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring containing hydroxy or O-metal groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
- C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
- C07D303/34—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by sulphur, selenium or tellurium atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D319/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
- C07D319/10—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes
- C07D319/14—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D319/16—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D319/20—1,4-Dioxanes; Hydrogenated 1,4-dioxanes condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with substituents attached to the hetero ring
Landscapes
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
Fremgangsmåte ved og innretning for fremstilling av dragéer.
Dragéen er en av de mest ubredte an-vendelsesformer for legemidler og blir stadig mere og mere brukt. Dragéen er lett å ta inn, uten at der som følge av mindre velsmakende virksomme stoffer oppstår noen uheldig påvirkning av smaken. Særlig betydning har dragéen når legemidlet inneholder virksomme stoffer som er øm-fintlige for luft, lys og fuktighet. Hvis der må anvendes virksomme stoffer som frem-kaller ubehagelige mavevirkninger, kan man ved dragering med spesielle overtrekk sørge for at dragéen først oppløser seg i tarmen og dermed ikke fører med seg de sistnevnte ulemper.
Selv idag er den vanlige fremstilling
av perfekte dragéer en håndverksmessig kunst som krever stor øvelse, hendighet og erfaring. Dragékjernen som kommer ut av
tabletteringsmaskinen forsynes, hvis nød-vendig, først med de isolasjonslag som skal beskytte de virksomme stoffer mot ytre innflytelser. Derpå dekkes kjernen, dvs. den fuktes med sukkersirup av bestemt sammensetning, og påføres derpå blan-dinger av talkum, kritt og lignende faste fyllstoffer. Denne fremgangsmåte gjentas flere ganger for hurtigst mulig å påføre så meget overtrekksstoff at kantene blir run-de. På denne måte oppnåes imidlertid ennå ingen glatte overflater som først kan til-veiebringes ved det efterfølgende trinn
hvor tabletten glattes ved å forsynes med et overtrekk av sukkersirup og puddersuk-ker. Efter denne prosess følger så en farv-ing som foregår ved at tabletten overtrek-
kes med flere lag farvet sukkersirup-opp-løsning for at farven skal bli jevn. Tilslutt blir dragéen vokset henholdsvis glanset. Mellom de enkelte arbeidstrinn må dragéen tas ut av kjelen og tørkes i store tørke-skap for å hindre at fuktigheten i dekk-lagene skal slå gjennom og beskadige kjernen.
De ovenfor beskrevne arbeidstrinn krever meget håndarbeide utført av per-sonale med stor erfaring. Særlig besvær-lig er den såkalte «gjennomgripning» som består i at dragéene manuelt holdes sålenge i bevegelse i kjelen inntil de ikke lenger kleber til hinannen, men beveger seg fritt innbyrdes. Fermgangsmåten er dertil meget arbeidskrevende. Dragéen be-veges tilsammen ca. 2 dager i kjelen med en del avbrytelser. Da dragéene alltid må
tørkes mellom de enkelte arbeidstrinn, trenges for en charge tilsammen 8—10 dager produksjonstid.
I de senere år er også hurtig arbeidende dragéringsmetoder blitt nevnt, ved hvilke samtlige stoffer som skal påføres tablettene er forenklet i en eneste dragéringssuspensjon. Således beskrives i tysk patent 1 000 569 en fremgangsmåte som arbeider under varme ved anvendelse av en dragéringssuspensjon som består av vann, sukker, stivelse og natriumcellulose-glykolat. Denne fremgangsmåte gir imidlertid bare gode resultater, når prosessen stadig avkjøles (sml. Gstirner, «Grund-stoffe und Verfahren der Arzneibereitung», Verlag F. Enke, Stuttgart 1960, side 61), hvilket i seg selv representerer en betydelig ulempe, sammenlignet med den ovenfor beskrevne, vanlige dragéringsmetode, ved hvilken kjelen ikke stadig behøver over-våkes.
Andre hurtig arbeidende metoder er basert på at man helt renonserer på å anvende sukker og gjennomfører dragéringen f. eks. ved hjelp av alkoholiske oppløsnin-ger av polyethylenglykoler (sml. Gstirner, loe, eit., side 62). Da imidlertid polyethyleh-glykolene har en dårlig smak, er de på denne måte fremstilte dragéer ikke særlig behagelige å innta og tilfredsstiller derfor ikke i tilstrekkelig grad de hovedkrav som stilles til dragéer.
Foreliggende oppfinnelse angår en dragéringsmetode ved hvilken de ovenfor beskrevne ulemper unngåes. Det dreier seg om en helautomatisk fremgangsmåte som ved hjelp av en enkel innretning i løpet av meget kort tid leverer perfekte sukker-dragéer. Nærmere bestemt angår oppfinnelsen en fremgangsmåte ved fremstilling av dragéer ved. anvendelse av en dragéringssuspensjon som i visse tidsintervaller sprøytes på de i dragéringskjelen roterende kjerner idet der mellom påsprøytnings-periodene er innlagt tørkeperioder; oppfinnelsen utmerker seg ved at der anvendes en vandig, sukkerholdig dragéringssuspensjon som inneholder 1—10 vektprosent polyethylenglykoler og at dragéringen skjer helautomatisk.
Innretningen til utførelse av denne fremgangsmåte består av en sprøytean-ordning, en forrådsbeholder for dragéringssuspensjonen, en varmlulftkjlde og elektriske tids-styreapparater, hvilke an-ordning er forbundet med hinannen over ledninger som inneholder ventiler, og i henhold til den videre oppfinnelse er der mellom sprøyteanordningen og forrådsbeholderen over en tre-veis ventil innkoblet en pumpe, hvor denne tre-veis ventils øvre utgang er forbundet med pumpen og dens egentlige inngang fører til sprøyte-innretningen, mens den annen utgang er lukket under sprøyteprosessen og i sprøyte-pausen forbindes forrådsbeholderen over en tilbakeløpsledning. Ved hjelp av tre-veis ventilen styres den ved hjelp av en pumpe fra forrådsbeholderen kontinuerlig under trykk tilførte dragéringssuspensjon således at suspensjonen under sprøytein-tervallet bare kan strømme til sprøytedy-sen, men i sprøytepausen bare kan føres som tilbakeløp til forrådsbeholderen, idet ledningen til sprøytedysen samtidig er stengt.
Ved at der til en sukkerholdig dragéringssuspensjon ifølge oppfinnelsen tilset-tes en liten mengde polyethylenglykoler, overvinnes det stadium da suspensjonen under tørkingen blir klebrig, dvs. dragéene vil hverken klebe til hinannen eller til kjeleveggen. Derved er forutsetningen tilstede for en helautomatisk, hurtig arbeidende dragéringsmetode, hvorved det blir mulig å gjennomføre påføringen av dragéringssuspensjonen og tørkingen ved hjelp av enkle mekaniske innretninger og elektriske styreapparater i en eneste arbeids-operasjon. Ved den nye fremgangsmåte bortfaller altså ethvert håndarbeide, med unntagelse av den innstilling av apparaturen som må foretas ved prosessens begyn-nelse og slutt. Følgelig er det heller ikke nødvendig med øvede fagfolk for betje-ning av apparaturen. Også de tidligere benyttede tørkeskap bortfaller, hvorved
også den tidskrevende og flere ganger nød-vendige transport av dragéene fra kjelen
til tørkeskapet og tilbake til kjelen bortfaller. Produksjonstiden for én charge ut-gjør ved den nye metode bare ca. 1 dag, idet det til dette også skal bemerkes at kapasiteten per kjel blir mangedoblet sammenlignet med den gamle metode. Mens kjelfyllingen tidligere var begrenset til den mengde som man kunne «gripe gjennom» med hånden, kan man nå anvende størst mulig kjelfylling. En særlig fordel ved den nye fremgangsmåte ligger i at ethvert — bare forholdsvis tynt påført — lag tørkes straks. Gjennomslag av fuktighet til kjernen under dragéringen er derfor ikke lenger å frykte. Da man helt fra begynnelsen får glatte lag, kan det samlede dekklag også gjøres adskillig tynnere enn vanlig (inntil 1,5 ganger kjernevekten mot tidligere ca. 2 ganger).
De nye dragéringssuspensjoner lar seg lett fremstille ved en koldprosess, idet be-standdelene røres sammen og den derved dannede suspensjon homogeniseres (f. eks. med en korrundskive-mølle eller et lignende apparat). Følgende tabell 1 angir den prosentuale sammensetning av en rekke dragéringssuspensjoner ifølge oppfinnelsen. Som det fremgår kan man eventuelt allerede på forhånd tilsette farve, hvorved oppnåes en jevn f arving av dragéene.
Nedenfor skal ved et eksempel beskrives hvordan fremgangsmåten utføres.
Eksempel.
I en kjel forsynt med godt avtrekk og som har en diameter på 60 cm innføres 8 kg dragékjerner med en diameter på 6 mm (kjernevekt 80 mg, antall 100 000). Sprøyte-innretningen innstilles således at der for hvert lag i løpet av 25 sek påføres 80 ml av dragéringssuspensjonen på dragékjernene. Derpå holdes kjelen igang 1,5 min uten innvirkning utenfra, for at suspensjonen skal fordele seg jevnt på kjerneoverflåtene. Derpå tørkes innholdet 2 min ved hjelp av en varmluftstrøm. Disse tre faser gjentas inntil 8,5 kg suspensjon er påført. Ef ter dette er dragéene, som helt fra begynnelsen av har hatt glatte skikt, ferdig til å vokses. Den totale behandlingstid beløper seg til 6,5—7 timer. I løpet av denne tid er det helt unødvendig å holde øye med prosessen. Efter dragéringen vil hver dragé ha en vekt på 130 mg. Det påførte dekklag opp-løser seg i et Erweka-oppløsnings-prøve-apparat i løpet av ca. 4 min, hvilket er sammenlignbart med en god dragéring ut-ført i henhold til hittil vanlige dragérings-måter.
I følgende tabell 2 er angitt dataene for fire dragéringsprosesser i henhold til fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen. Innretningen til utførelse av fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen er vist på tegningen, hvor fig. 1 viser innretningen skjematisk og fig. 2 den elek-
triske kobling.
Innretningen anbringes hensiktsmes-
sig på en vogn og har en kabel som tilslut-
tes en tre-fase stikkontakt. Hvis innretnin-
gen ikke inneholder det nødvendige varm-luftaggregat, trenges også en tilførsels-
slange for varmluft.
På fig. 1 angir 1 en forrådsbeholder
for dragéringssuspensjonen, 2' en motor-
pumpe, 3 en tre-veis ventil, 4 en varmluft-
kilde, 5 en sprøytedyse, 6 en sikkerhets-
ventil, 7 brytere og 8 et tidsstyreapparat.
Den elektriske kobling ifølge fig. 2 inneholder de nevnte brytere 7, pumpemo-
toren som er vist som en trefase motor be-
tegnet med 2", reléer 9 og sikringer med 10.
Som det fremgår av fig. 1 er tre-veis
ventilen 3 i henhold til oppfinnelsen kob-
let «omvendt». En sådan ventil har på den ene side en inngang som avvekslende for-
bindes med den ene eller annen utgang.
Hvis man koblet ventilen på den konven-
sjonelle måte, altså således at den under trykk stående suspensjon tilføres inn-gangsåpningen, mens den ene utgang for-
bindes med sprøytedysen 5 og den annen utgang med tilbakeløpsledningen til forrådsbeholderen 1, ville der ikke kunne opp-
nås en jevn påføring av suspensjonen på dragéene. Ved at der i tilbakeløpslednin-
gen er innskutt en overtrykksventil 6, så-
ledes at pumpen hele tiden må arbeide mot dette trykk, oppnås sikkerhet for at trykket for sprøytedysen 5 straks står til forføyning når tre-veis ventilen åpnes. Det har imidlertid vist seg at innretningen ennå ikke arbeider fullkomment når den utføres på denne måte, for i dette tilfelle vil dysen 5 gi noen drypp efter at ventilen er stengt. Hvis innretningen imidlertid kobles som vist på fig. 1, vil den under trykk stående suspensjon tilføres tre-veis ventilens 3 øvre utgang. Suspensjonens trykk vil derved lukkes i tillegg til det fjærtrykk som virker på den annen utgang og igjen tre ut i sprøyteledningen til dysen 5 gjennom den rørstuss som opprinnelig var ment som inngangsstuss. Når tre-veis ventilen i dette tilfelle lukker når sprøyte-
tiden er avsluttet, står sprøytedysens 5
ledning i forbindelse med tilbakeløpsled-
ningen til forrådsbeholderen 1, således at trykket i sprøyteledningen kan avlastes bakover. Ved dette oppnås at sprøytestrå-
len straks vil være tilstede når tidsstyre-apparatet 8 kobler inn og opphøre brått
når kobleuret stenger. På denne måte er det mulig å sørge for at den nødvendige dosering av dragéringssuspensjonen opp-rettholdes nøyaktig under hver syklus,
fordi den påførte mengde vil være pro-porsjonal med den innstilte tid.
Ved hjelp av innretningen ifølge oppfinnelsen er det mulig å styre hele forlø-
pet av hver syklus på den angitte måte ved hjelp av et tidsstyreapparat 8 som inneholder tre elektriske kobleur. Ved inn-
kobling av automatikken begynner det første kobleur å løpe, samtidig med at tre-
veis ventilen 3 som fører til sprøytelednin-
gen, åpner. Øyeblikkelig vil en sterk sprøy-
testråle sendes ut og fordele dragéringssuspensjonen jevnt i den roterende dragé-ringskjel. Når den innstilte tid for det første ur er utløpet, opphører påføringen av suspensjonen momentant, og samtidig begynner det annet kobleur å løpe, således at dragéene i kjelen får tid til å fuktes jevnt med hele den suspensjon som er til-
ført under den nevnte periode. Efter at den tid det annet ur løper, er avsluttet,
kobler dette ut og innkobler det tredje ur som besørger innkobling av det elektriske tørkeapparat 4. Dette sistnevnte ur løper sålenge inntil dragéene er tørre, men ennå
ikke har nådd å bli varme. Derpå gjentas hele den beskrevne syklus.
Claims (2)
1. Fremgangsmåte ved fremstilling av dragéer ved anvendelse av en dragéringssuspensjon som i visse tidsintervaller sprøytes på de i dragéringskjelen roterende kjerner, . idet der mellom påsprøytnings-periodene er innlagt tørkeperioder, karakterisert ved at der anvendes en vandig, sukkerholdig dragéringssuspensjon som inneholder 1—10 vektprosent polyethylenglykoler og at dragéringen skjer helautomatisk.
2. Innretning til utførelse av fremgangsmåten i henhold til påstand 1, be-stående av en sprøyteanordning, en forrådsbeholder for dragéringssuspensjonen,
en varmluftkilde og elektriske tids-styreapparater, hvilke anordninger er forbundet med hinannen over ledninger som inneholder ventiler, karakterisert ved at der mellom sprøyteanordningen og forrådsbeholderen over en tre-veis ventil er innkoblet en pumpe, idet tre-veis ventilens øvre utgang er forbundet med pumpen og dens egentlige inngang fører til sprøyteinnretningen, mens den annen utgang er lukket under sprøyteprosessen og derpå forbindes med forrådsbeholderen over en tilbakeløpsledning.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12203477A JPS5473751A (en) | 1977-10-12 | 1977-10-12 | Phenyl ethanolamine derivatives and their preparation |
JP12843677A JPS5463048A (en) | 1977-10-26 | 1977-10-26 | Novel phenyl ethanolamine derivatives and their preparation |
JP15535277A JPS5495544A (en) | 1977-12-23 | 1977-12-23 | Phenylethanolamine derivative and its preparation |
JP7496478A JPS552639A (en) | 1978-06-21 | 1978-06-21 | Phenylethanolamine derivative and its preparation |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO783442L NO783442L (no) | 1979-04-18 |
NO147148B true NO147148B (no) | 1982-11-01 |
NO147148C NO147148C (no) | 1983-02-09 |
Family
ID=27465764
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO783442A NO147148C (no) | 1977-10-12 | 1978-10-11 | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater |
Country Status (16)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4217305A (no) |
AT (1) | AT363457B (no) |
AU (1) | AU526715B2 (no) |
CA (1) | CA1147342A (no) |
CH (1) | CH639948A5 (no) |
DE (1) | DE2843016A1 (no) |
DK (1) | DK168484B1 (no) |
ES (2) | ES474149A1 (no) |
FR (1) | FR2405931A1 (no) |
GB (1) | GB2006772B (no) |
GR (1) | GR65337B (no) |
IT (1) | IT1160853B (no) |
NO (1) | NO147148C (no) |
PT (1) | PT68624A (no) |
SE (1) | SE448232B (no) |
SU (2) | SU982537A3 (no) |
Families Citing this family (36)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55124742A (en) * | 1979-03-20 | 1980-09-26 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Novel aminoalcohol derivative |
US4206125A (en) * | 1979-05-04 | 1980-06-03 | Richardson-Merrell Inc. | 5-[2-[(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxan-2-ylmethyl)amino]-1-hydroxyethyl]-2-hydroxybenzoic acid derivatives |
DD202692A5 (de) * | 1979-12-04 | 1983-09-28 | Ciba Geigy | Verfahren zur herstellung neuer derivate des 2-amino-aethanols |
US5391825A (en) * | 1980-02-08 | 1995-02-21 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Sulfamoyl substituted phenethylamine intermediates |
US4558156A (en) * | 1980-02-08 | 1985-12-10 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd. | Sulfamoyl-substituted phenethylamine derivatives |
JPS56110665A (en) * | 1980-02-08 | 1981-09-01 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | Sulfamoyl-substituted phenetylamine derivative and its preparation |
DE3128117A1 (de) * | 1980-07-29 | 1982-03-11 | Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd., Tokyo | Neue phenyl-aethylaminderivate, verfahren zu ihrer herstellung |
CA1219865A (en) * | 1982-05-14 | 1987-03-31 | Leo Alig | Aziridine phenethanolamine derivatives |
PT78388B (en) * | 1983-04-12 | 1986-09-15 | Smithkline Beckman Corp | Dopamine-beta-hydroxylase inhibitors |
JPS6051106A (ja) * | 1983-08-31 | 1985-03-22 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 塩酸アモスラロ−ル持続性製剤 |
EP0162404B1 (en) * | 1984-05-15 | 1988-08-24 | Seitetsu Kagaku Co., Ltd. | Process for preparing 2-alkyl-5-haloacetylbenzenesulfonamide |
US4678855A (en) * | 1985-10-09 | 1987-07-07 | Merck & Co., Inc. | Substituted benzenesulfonamides |
JPS62114952A (ja) * | 1985-11-13 | 1987-05-26 | Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd | 置換フエネチルアミン誘導体の製造法 |
JPH0228141A (ja) * | 1987-11-13 | 1990-01-30 | Glaxo Group Ltd | フェネタノールアミン誘導体 |
CA2136321A1 (en) * | 1992-05-22 | 1993-12-09 | Takahiro Ogawa | Pharmaceutical composition for use in glaucoma treatment |
FR2737494B1 (fr) * | 1995-08-04 | 1997-08-29 | Synthelabo | Derives de benzenesulfonamide, leur preparation et leur application en therapeutique |
PT882707E (pt) * | 1996-01-10 | 2004-02-27 | Asahi Chemical Ind | Novos compostos trciclicos e composicoes medicamentosas contendo os mesmos |
AU3883099A (en) * | 1998-05-06 | 1999-11-23 | Duke University | Method of treating bladder and lower urinary tract syndromes |
FR2791675B1 (fr) * | 1999-03-30 | 2001-05-04 | Synthelabo | Derives de n-[2-(4-aminophenyl) ethyl] -2,3-dihydro-1,4- benzodioxinne-2-methanamine, leur preparation et leur application en therapeutique |
US6835853B2 (en) * | 2001-10-31 | 2004-12-28 | Synthon Bv | Process for resolution of tamsulosin and compounds, compositions, and processes associated therewith |
OA12905A (en) | 2002-08-19 | 2006-10-13 | Pfizer Prod Inc | Combination therapy for hyperproliferative diseases. |
EA009646B1 (ru) | 2003-05-30 | 2008-02-28 | Рэнбакси Лабораториз Лтд. | Замещённые производные пиррола и их применение в качестве ингибиторов hmg-coa |
JP2007513943A (ja) * | 2003-12-09 | 2007-05-31 | シージェイ コーポレーション | 光学的に純粋なフェネチルアミン誘導体の調製方法 |
AU2005308575A1 (en) * | 2004-11-23 | 2006-06-01 | Warner-Lambert Company Llc | 7-(2h-pyrazol-3-yl)-3, 5-dihyroxy-heptanoic acid derivatives as HMG Co-A reductase inhibitors for the treatment of lipidemia |
CN100569745C (zh) * | 2005-05-27 | 2009-12-16 | 国际威林生化科技股份有限公司 | 制备坦舒乐欣的方法 |
GT200600381A (es) | 2005-08-25 | 2007-03-28 | Compuestos organicos | |
US7741317B2 (en) | 2005-10-21 | 2010-06-22 | Bristol-Myers Squibb Company | LXR modulators |
EP1948599A1 (en) | 2005-11-08 | 2008-07-30 | Ranbaxy Laboratories Limited | Process for (3r, 5r)-7-[2-(4-fluorophenyl)-5-isopropyl-3-phenyl-4- [(4-hydroxy methyl phenyl amino) carbonyl]-pyrrol-1-yl]-3, 5-dihydroxy-heptanoic acid hemi calcium salt |
US7888376B2 (en) | 2005-11-23 | 2011-02-15 | Bristol-Myers Squibb Company | Heterocyclic CETP inhibitors |
EP2026766A1 (en) | 2006-05-17 | 2009-02-25 | Synthon B.V. | Tablet composition with a prolonged release of tamsulosin |
WO2008070496A2 (en) | 2006-12-01 | 2008-06-12 | Bristol-Myers Squibb Company | N- ( (3-benzyl) -2, 2- (bis-phenyl) -propan-1-amine derivatives as cetp inhibitors for the treatment of atherosclerosis and cardiovascular diseases |
US8465770B2 (en) * | 2008-12-24 | 2013-06-18 | Synthon Bv | Low dose controlled release tablet |
CN102050766B (zh) * | 2009-11-03 | 2013-08-07 | 安徽省新星药物开发有限责任公司 | 一种盐酸氨磺洛尔的合成方法 |
RU2618628C1 (ru) | 2013-04-17 | 2017-05-05 | Пфайзер Инк. | Производные N-пиперидин-3-илбензамида для лечения сердечно-сосудистых заболеваний |
WO2016055901A1 (en) | 2014-10-08 | 2016-04-14 | Pfizer Inc. | Substituted amide compounds |
CA3125765A1 (en) | 2019-01-18 | 2020-07-23 | Astrazeneca Ab | Pcsk9 inhibitors and methods of use thereof |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3701808A (en) * | 1967-12-21 | 1972-10-31 | Allen & Hanburys Ltd | Phenylethanolamines |
GB1266058A (no) | 1969-07-08 | 1972-03-08 | ||
GB1321701A (en) | 1969-10-01 | 1973-06-27 | Continental Pharma | Amino-alcohols their salts and process for prepairing the same |
US3711545A (en) * | 1971-02-23 | 1973-01-16 | Smith Kline French Lab | Alpha-aminoalkyl-4-hydroxy-3-sulfamoylaminobenzyl alcohols |
DE2115926C3 (de) * | 1971-04-01 | 1978-05-03 | C.H. Boehringer Sohn, 6507 Ingelheim | 1 -(4-Hydroxy-3-dimethylaminosuIfamidophenyI)-2-aminoäthanderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Mittel |
US4034112A (en) * | 1973-06-22 | 1977-07-05 | Imperial Chemical Industries Limited | Ethanolamine derivatives having β-adrenergic blocking activity |
US3860647A (en) * | 1973-08-20 | 1975-01-14 | Smithkline Corp | {60 -Aminomethyl-4-hydroxy-3-sulfamyl-benzyl alcohols and 4-hydroxy-3-sulfamyl phenethylamines |
GB1593651A (en) * | 1977-02-03 | 1981-07-22 | Allen & Hanburys Ltd | Amides |
DK31578A (da) * | 1977-02-03 | 1978-08-04 | Allen & Hanburys Ltd | Fremgangsmaade til fremstilling af benzenderivater |
-
1978
- 1978-09-22 CA CA000311934A patent/CA1147342A/en not_active Expired
- 1978-09-25 GR GR57301A patent/GR65337B/el unknown
- 1978-09-27 US US05/946,192 patent/US4217305A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-02 CH CH1021878A patent/CH639948A5/de not_active IP Right Cessation
- 1978-10-03 DE DE19782843016 patent/DE2843016A1/de active Granted
- 1978-10-06 PT PT68624A patent/PT68624A/pt unknown
- 1978-10-09 FR FR7828743A patent/FR2405931A1/fr active Granted
- 1978-10-11 NO NO783442A patent/NO147148C/no unknown
- 1978-10-11 IT IT69350/78A patent/IT1160853B/it active
- 1978-10-11 SU SU782673556A patent/SU982537A3/ru active
- 1978-10-11 AT AT0731778A patent/AT363457B/de not_active IP Right Cessation
- 1978-10-11 ES ES474149A patent/ES474149A1/es not_active Expired
- 1978-10-11 SE SE7810613A patent/SE448232B/sv not_active IP Right Cessation
- 1978-10-11 DK DK452178A patent/DK168484B1/da active
- 1978-10-12 AU AU40642/78A patent/AU526715B2/en not_active Expired
- 1978-10-12 GB GB7840390A patent/GB2006772B/en not_active Expired
-
1979
- 1979-06-13 ES ES481549A patent/ES481549A1/es not_active Expired
- 1979-10-18 SU SU792835396A patent/SU932982A3/ru active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU4064278A (en) | 1980-04-17 |
IT1160853B (it) | 1987-03-11 |
DK168484B1 (da) | 1994-04-05 |
SU932982A3 (ru) | 1982-05-30 |
PT68624A (en) | 1978-11-01 |
FR2405931B1 (no) | 1982-11-19 |
US4217305A (en) | 1980-08-12 |
ES481549A1 (es) | 1980-04-01 |
SU982537A3 (ru) | 1982-12-15 |
ATA731778A (de) | 1981-01-15 |
AU526715B2 (en) | 1983-01-27 |
CH639948A5 (de) | 1983-12-15 |
GB2006772A (en) | 1979-05-10 |
NO147148C (no) | 1983-02-09 |
DE2843016A1 (de) | 1979-04-26 |
NO783442L (no) | 1979-04-18 |
GR65337B (en) | 1980-08-18 |
CA1147342A (en) | 1983-05-31 |
DE2843016C2 (no) | 1988-10-13 |
SE7810613L (sv) | 1979-04-13 |
ES474149A1 (es) | 1979-10-16 |
SE448232B (sv) | 1987-02-02 |
GB2006772B (en) | 1982-02-03 |
FR2405931A1 (fr) | 1979-05-11 |
DK452178A (da) | 1979-04-13 |
IT7869350A0 (it) | 1978-10-11 |
AT363457B (de) | 1981-08-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
NO147148B (no) | Analogifremgangsmaate ved fremstilling av nye terapeutisk aktive fenyletanolaminderivater | |
KR0136287B1 (ko) | 이중침액 젤라틴성 제피로 캡레트를 제피하는 방법 및 이러한 방법으로 제조된 모의 캅셀형 약제 | |
US3723134A (en) | Process for making candy floss | |
US3762846A (en) | Process and apparatus for making candy floss | |
US7955652B2 (en) | Enrobed core | |
US6946156B2 (en) | Process for enrobing a core | |
DE68912903T2 (de) | Automatisches und kontinuierliches System zum Kochen von Reis. | |
NO317743B1 (no) | Enteriske fluoksetinpellet samt fremgangsmate til fremstilling derav, formulering som omfatter slik pellet, gelatinkapsel inneholdende nevnte formulering og anvendelse av slik pellet til fremstilling av et medikament for fremstilling av mennesker | |
CN104382745A (zh) | 面膜机 | |
IT201600100869A1 (it) | Metodo e sistema di pulizia di una macchina per la realizzazione di prodotti alimentari liquidi e/o semiliquidi del settore gelateria, pasticceria o ristorazione | |
US3381659A (en) | Dragee preparation and apparatus therefor | |
KR20050072093A (ko) | 개구가 있는 쉘을 포함하는 속방성 투여형 | |
FR2535971A1 (fr) | Procede de sterilisation d'objets en autoclave, utilisant alternativement de la vapeur sous pression et le vide, et autoclave destine a la mise en oeuvre du procede | |
US20120045510A1 (en) | Tablet sleeve for improved performance | |
CN110787217A (zh) | 一种复方丹参片的制备方法 | |
CN103040617B (zh) | 锅内温度可自动控制的喷雾封闭式包衣机 | |
US3395213A (en) | Sugar- and polyethylene glycol-coated dragees, nonsticking together, or to dragee-making kettles | |
JP4037974B2 (ja) | コーティング装置およびコーティング方法 | |
CN214596474U (zh) | 一种中医护理呼吸道疾病熏蒸器 | |
CN212090238U (zh) | 一种中药包衣剂量添加设备 | |
CN207011646U (zh) | 一种鲜核桃脱皮装置 | |
CN207635762U (zh) | 分段式鹅毛清洗烘干装置 | |
US3843393A (en) | Process for coating tablets and making dragees | |
CN217431533U (zh) | 一种复方半夏片生产设备 | |
AU2003222357B2 (en) | Apparatus for preparing hot beverages, in particular soups |