NO137760B - Fremgangsm}te til fremstilling av en galvanisk utfelling av en jernlegering som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt, og vandig pletteringsoppl¦sning for utf¦relse av fremgangsm}ten. - Google Patents
Fremgangsm}te til fremstilling av en galvanisk utfelling av en jernlegering som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt, og vandig pletteringsoppl¦sning for utf¦relse av fremgangsm}ten. Download PDFInfo
- Publication number
- NO137760B NO137760B NO743919A NO743919A NO137760B NO 137760 B NO137760 B NO 137760B NO 743919 A NO743919 A NO 743919A NO 743919 A NO743919 A NO 743919A NO 137760 B NO137760 B NO 137760B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- nickel
- iron
- cobalt
- sodium
- ferrous
- Prior art date
Links
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 114
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 title claims description 52
- 238000007747 plating Methods 0.000 title claims description 35
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 title claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 7
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 title description 5
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 61
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 29
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 16
- -1 glucoheptonate anion Chemical class 0.000 claims description 14
- 230000008021 deposition Effects 0.000 claims description 12
- 239000011790 ferrous sulphate Substances 0.000 claims description 12
- 235000003891 ferrous sulphate Nutrition 0.000 claims description 12
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 9
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910000359 iron(II) sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 8
- BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L iron(2+) sulfate (anhydrous) Chemical compound [Fe+2].[O-]S([O-])(=O)=O BAUYGSIQEAFULO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 claims description 5
- XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 2-butyne Chemical compound CC#CC XNMQEEKYCVKGBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 3-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzoyl cyanide Chemical compound FC(F)(F)OC1=CC=C(C(=O)C#N)C=C1Cl JHUFGBSGINLPOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- 229960002089 ferrous chloride Drugs 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- SQZYOZWYVFYNFV-UHFFFAOYSA-L iron(2+);disulfamate Chemical compound [Fe+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O SQZYOZWYVFYNFV-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 150000002816 nickel compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 3
- PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L Ferrous fumarate Chemical compound [Fe+2].[O-]C(=O)\C=C\C([O-])=O PMVSDNDAUGGCCE-TYYBGVCCSA-L 0.000 claims description 2
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical class [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001869 cobalt compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910001429 cobalt ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910001453 nickel ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000002506 iron compounds Chemical class 0.000 claims 2
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 101
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 40
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 31
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 15
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 10
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 10
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 9
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical class OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L calcium glucoheptonate Chemical compound [Ca+2].OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O.OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)C([O-])=O FATUQANACHZLRT-KMRXSBRUSA-L 0.000 description 5
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 4
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 4
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 4
- DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N but-2-yne-1,4-diol Chemical class OCC#CCO DLDJFQGPPSQZKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 4
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 4
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 3
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 3
- NIAGBSSWEZDNMT-UHFFFAOYSA-N hydroxidotrioxidosulfur(.) Chemical compound [O]S(O)(=O)=O NIAGBSSWEZDNMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L potassium sodium L-tartrate Chemical compound [Na+].[K+].[O-]C(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O LJCNRYVRMXRIQR-OLXYHTOASA-L 0.000 description 3
- 229940074439 potassium sodium tartrate Drugs 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 3
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 3
- 235000011006 sodium potassium tartrate Nutrition 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- QGJDXUIYIUGQGO-UHFFFAOYSA-N 1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)NC(C)C(=O)N1CCCC1C(O)=O QGJDXUIYIUGQGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 230000000536 complexating effect Effects 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 229910001651 emery Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 2
- UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N iron nickel Chemical compound [Fe].[Ni] UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 230000002269 spontaneous effect Effects 0.000 description 2
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M sulfamate Chemical compound NS([O-])(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 2
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 2
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 2
- JIRWUMDGRLCQIT-UHFFFAOYSA-M 1-(1,2-dichloroprop-1-enyl)pyridin-1-ium;chloride Chemical compound [Cl-].CC(Cl)=C(Cl)[N+]1=CC=CC=C1 JIRWUMDGRLCQIT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 2,3,9,10-tetramethoxy-6,8,13,13a-tetrahydro-5H-isoquinolino[2,1-b]isoquinoline Chemical compound C1CN2CC(C(=C(OC)C=C3)OC)=C3CC2C2=C1C=C(OC)C(OC)=C2 AEQDJSLRWYMAQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SPKKUSPQPHBCEZ-UHFFFAOYSA-M 2,4,6-trimethyl-1-prop-2-ynylpyridin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].CC1=CC(C)=[N+](CC#C)C(C)=C1 SPKKUSPQPHBCEZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- GDMJHPRLSACEJC-UHFFFAOYSA-M 2-methyl-1-prop-2-enylquinolin-1-ium;bromide Chemical compound [Br-].C1=CC=CC2=[N+](CC=C)C(C)=CC=C21 GDMJHPRLSACEJC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 1
- AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 4-[(4-aminophenyl)-(4-imino-3-methylcyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)methyl]aniline;hydron;chloride Chemical compound Cl.C1=CC(=N)C(C)=CC1=C(C=1C=CC(N)=CC=1)C1=CC=C(N)C=C1 AXDJCCTWPBKUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000906 Bronze Inorganic materials 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910020598 Co Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002519 Co-Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001128 Sn alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N Sulfobutanedioic acid Chemical class OC(=O)CC(C(O)=O)S(O)(=O)=O ULUAUXLGCMPNKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Natural products NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGWWEXORQXHJJQ-UHFFFAOYSA-N [Fe].[Co].[Ni] Chemical compound [Fe].[Co].[Ni] KGWWEXORQXHJJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010974 bronze Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Chemical class 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229940001468 citrate Drugs 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical compound [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N copper tin Chemical compound [Cu].[Sn] KUNSUQLRTQLHQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L disodium;1-dodecoxydodecane;sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCOCCCCCCCCCCCC SMVRDGHCVNAOIN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 150000002118 epoxides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 238000009499 grossing Methods 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 159000000014 iron salts Chemical class 0.000 description 1
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- OVQABVAKPIYHIG-UHFFFAOYSA-N n-(benzenesulfonyl)benzenesulfonamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1S(=O)(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 OVQABVAKPIYHIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910017464 nitrogen compound Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006259 organic additive Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000572 poisoning Toxicity 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning effect Effects 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003975 potassium Drugs 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- PJAHUDTUZRZBKM-UHFFFAOYSA-K potassium citrate monohydrate Chemical compound O.[K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O PJAHUDTUZRZBKM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940050931 potassium citrate monohydrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- UNYWISZSMFIKJI-UHFFFAOYSA-N prop-2-ene-1-sulfonamide Chemical compound NS(=O)(=O)CC=C UNYWISZSMFIKJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N prop-2-yn-1-ol Chemical compound OCC#C TVDSBUOJIPERQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005086 pumping Methods 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N safranin O Chemical compound [Cl-].C12=CC(N)=CC=C2N=C2C=CC(N)=CC2=[N+]1C1=CC=CC=C1 SOUHUMACVWVDME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000000176 sodium gluconate Substances 0.000 description 1
- 235000012207 sodium gluconate Nutrition 0.000 description 1
- 229940005574 sodium gluconate Drugs 0.000 description 1
- CHLCPTJLUJHDBO-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfinate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)C1=CC=CC=C1 CHLCPTJLUJHDBO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M sodium;benzenesulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 MZSDGDXXBZSFTG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUIVKWAWICCWIQ-UHFFFAOYSA-M sodium;formaldehyde;hydrogen sulfite Chemical compound [Na+].O=C.OS([O-])=O XUIVKWAWICCWIQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LDHXNOAOCJXPAH-UHFFFAOYSA-M sodium;prop-2-yne-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC#C LDHXNOAOCJXPAH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004901 spalling Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- NJPKYOIXTSGVAN-UHFFFAOYSA-K trisodium;naphthalene-1,3,6-trisulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC(S([O-])(=O)=O)=CC2=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C21 NJPKYOIXTSGVAN-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D3/00—Electroplating: Baths therefor
- C25D3/02—Electroplating: Baths therefor from solutions
- C25D3/56—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys
- C25D3/562—Electroplating: Baths therefor from solutions of alloys containing more than 50% by weight of iron or nickel or cobalt
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Description
Den foreliggende oppfinnelse går ut på forbedrede fremgangs-
måter og bad til fremstilling av galvaniske utfellinger av jernlegeringer som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt. Nærmere bestemt går oppfinnelsen ut på en ny tilsetning til forbedring av galvanisk plettering med jernholdige legeringer av nikkel eller av nikkel og kobolt.
Som følge av at jern og jernsalter er meget billigere enn
nikkel og kobolt og disses salter, vil det være meget ønskelig galvanisk å kunne utfelle legeringer av nikkel eller nikkel og kobolt med jern hvor jerninnholdet er betydelig, for på denne måte å
redusere materialkostnadene. Det er funnet at av de to vanlige
2+
former for jern med forskjellig verdighet, nærmere bestemt Fe
3+ 2+
og Fe , er ferroformen (Fe ) den beste ved plettering av disse legeringer, skjønt badene i alminnelighet kan tåle lave konsentrasjoner av Fe^<+->jernioner. Problemet med plettering med disse
3+
jernlegeringer har imidlertid vært at Fe , som følge av at det foreligger i for høye konsentrasjoner som kan oppstå ved luft-oksydasjon eller anodisk oksydasjon av Fe 2+, er tilbøyexig til å utfelles som basiske salter som ikke bare i uønsket stor grad er tilbøyelige til å tilstoppe anodeposer og filtre, men også samutfelles slik at utfellingene blir utilfredsstillende. Slike utfellinger kan oppvise uklarheter eller lokalt matte områder,
spesielt på "hylle"-områder, og hvis konsentrasjonen av suspen-
dert basisk ferrisalt er usedvanlig høy, kan der fås en generell dannelse av små forhøyninger (micro-mound formation) som ofte betegnes som "appelsinskall". Dette problem med utfelling av basiske ferrisalter har derfor hittil i praksis umuliggjort in-dustriell galvanisk utfelling av legeringer av jern med nikkel eller med nikkel og kobolt.
Også ved plettering med nikkel og/eller kobolt, enten den tjener funksjonelle, dekorative eller korrosjonshemmende formål, skaffer ferri-jern (Fe ) de samme problemer. Jernet i slike bad behøver ikke å være tilsatt med hensikt, idet formålet ikke behøver å være å plettere med en legering av jern med nikkel og/eller kobolt. Isteden kan jernet være tilført via det vann som anvendes til fremstilling eller komplettering av badet, jernforurensninger i de anvendte anoder av nikkel og/eller kobolt, salter som anvendes til fremstilling eller komplettering av badet, og elektrolytisk angrep på jernholdige basismetaller som pletteres, spesielt i områder med meget lav katodestrømtetthet, eller "som kan falle ned i tanken fra stativer eller festeinn-retninger som holder de deler som skal pletteres. Hvis jernet, som opprinnelig kan komme inn i badet som ferrojern (Fe 2+), helt eller delvis oksyderes til ferrisk tilstand (Fe 3+), vil det, selv i konsentrasjoner på f.eks. 25 til noen hundre milligram pr. liter, danne basiske ferrisaltutfellinger som vil skaffe
de foran angitte problemer.
For å overvinne de problemer som er knyttet til dannelse av basiske ferrisaltutfellinger, kan man gå to veier. Den ene går ut på å anvende et reduserende middel som forsøker å beholde
2+
hovedsakelig alt jernet som Fe . Skjønt der foreligger slike reduksjonsmidler, er de fleste tilbøyelig til å være ustabile, danne skadelig reduksjonsprodukter eller ugunstig påvirke egen-skapene av de galvanisk utfelte belegg eller den generelle styring med og ytelse av badet.
En bedre måte ville være å innlemme i pletteringsbadet en 3+
tilsetning som vil gjøre Fe oppløselig ved kompleksdannende eller chelatdannende virkning. For å kunne benyttes i praksis vil en slik tilsetning måtte ha følgende egenskaper: 1. Den må være relativt stabil mot elektrolyse, dvs. mot reduserende (katode) og oksyderende (anode) betingelser. 2. Den må være forenlig med andre tilsetninger som anvendes hver for seg eller i kombinasjon som kornforfinende til-sats eller glanstilsats, dvs. at den ikke ugunstig må
påvirke ytelsen av disse øvrige tilsetninger.
3. Den må være relativt billig og ikke kritisk med hensyn til tillatte konsentrasjonsgrenser.
4. Den må tåle temmelig store fluktuasjoner i kon-
2+
sentrasjonen av Fe i badet.
Der finnes noen kompleksdannende forbindelser som kan ha enkelte av de ovennevnte egenskaper, men man finner vanligvis at de mangler de øvrige egenskaper. F.eks. er citrat-, tartrat-og glukonat-anioner tilbøyelige til å holde Fe 3+ i kompleks form og oppløst tilstand, men er begrenset av de meget snevre grenser for konsentrasjonen av Fe 2+ som de kan tåle når hovedhensikten er å plettere med legeringer som har et jerninnhold som er vesentlig høyere enn hva som fås fra de forurensningsnivåer som vanligvis opptrer.
Hvis visse konsentrasjonsgrenser av Fe <2+>herunder grenser som vanligvis vil påtreffes, overskrides, kan de galvaniske utfellinger oppvise slike uønskede egenskaper som skjolddannelse, dårlig vedheftning og spontan oppsprekking og være ujevne i glans og generelt utseende.
Det er en hensikt med den foreliggende oppfinnelse å for-bedre galvaniske utfellinger av legeringer av nikkel og jern og av nikkel, kobolt og jern. En spesiell hensikt med oppfinnelsen er å skaffe fremgangsmåter og pletteringsbad til fremstilling av skikkelige galvaniske utfellinger som inneholder jern og nikkel eller jern, nikkel og kobolt, i et vidt konsentrasjonsområde for tilsetningene uten vesentlig utfelling av basiske ferrisalter. Samtidig tillater oppfinnelsen plettering av nikkel og/ eller kobolt med et meget lavt jerninnhold (stort sett godt under 1 vektprosent) i den galvaniske utfelling som følge av jernforurensninger i badet.
Det er oppdaget at disse hensikter kan oppnås ved tilsetning av glukoheptonat, idet glukoheptonat-anionet har alle de ovenfor nevnte ønskede egenskaper og danner komplekser med tre-verdig jern, men ikke reduserer det.
Det har tidligere vært foreslått å plettere med legeringer av nikkel med kobolt og/eller jern under anvendelse av korn-raffinerende tilsetninger av glans-tilsetningssystemer. De fore-slåtte systemer inneholder stort sett samvirkende organiske tilsetningssystemer av den typen som anvendes ved moderne blank eller halvblank nikkelplettering. Noen av de tidligere kjente tilsetningssysterner kan eventuelt inneholde hydroksykarbok-sylater som f.eks. citrat. I det følgende vil det bli påvist at citrater gir skadelige virkninger.
Den foreliggende oppfinnelse går derimot ut på en fremgangsmåte til fremstilling av en galvanisk utfelling av en jernlegering som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt, omfattende å føre strøm fra en anode til en katode gjennom en vandig, sur pletteringsoppløsning som inneholder minst en jernforbindelse og minst en nikkelforbindelse eller en kombinasjon av nikkel- og kobolt-forbindelser som skaffer nikkel- resp. nikkel- og koboltioner for galvanisk utfelling av en nikkel/jern-legering resp. en nikkel/kobolt/jern-legering, karakterisert ved at der anvendes en oppløsning som inneholder minst en forbindelse eller et salt som skaffer en glukoheptonat-anionkonsentrasjon på 2-50 g/l, fortrinnsvis 10-50 g/l.
Badet inneholder en effektiv mengde av en eller flere av de følgende tilsetninger:
a) primær glanstilsats
b) sekundær glanstilsats
c) sekundær hjelpeglanstilsats, og
d) antigropdannende middel.
I badet ifølge oppfinnelsen kan kobolt i form av koboltsul-fat eller koboltklorid erstatte en del av nikkelet for å gi en ternær Ni-Co-Fe-legering. Som følge av den relativt høye pris på kobolt, foretrekkes det imidlertid å plettere bare med en legering av nikkel og jern av økonomiske grunner.
Skjønt der kan fremstilles galvaniske, funksjonelle, dekorative eller korrosjonshindrende utfellinger av kobolt med relativt lavt jerninnhold, f.eks. under 2 vektprosent, har forsøk på å plettere med kobolt/jern-legeringer med vesentlig høyere jerninnhold hittil ikke lykkes, spesielt når der ønskes glans-løse, matte, halvblanke eller blanke utfellinger med tykkelser i den størrelsesorden som vanligvis anvendes for dekorative og korrosjonsfaste anvendelser. For visse funksjonelle anvendelser, f.eks. for magnetiske og elektroniske formål, hvor bare de fysiske egenskaper av utfellingen er av betydning og et godt utseende ikke utgjør noe vesentlig hensyn samt meget små tykkelser av utfellingen anvendes, kan slike kobolt/jern-legeringer med høyere jerninnhold pletteres brukbart.
Glukoheptonat-anionet kan fortrinnsvis tilsettes som det i handelen lett tilgjengelige og relativt billige natriumglukoheptonat. Dette materiale er relativt rent slik det fås i handelen og har svakt varmhvite eller lyst kremfargede, fine krystaller. Det kan også fås i form av mørke oppløsninger av natriumsalter av glukoheptonat og andre biprodukter fra fremstillingen. Denne form foretrekkes ikke, idet den kan tilføre badet uønskede organiske forurensninger som ugunstig kan påvirke de fysiske egenskaper av den galvaniske utfelling og den generelle oppførsel av badet. Glukoheptonat-anionet kan også innføres som et alkalimetallsalt, fortrinnsvis natriumsalt, av borglukoheptonat som også er tilgjengelig i handelen i form av sitt krystallinske, relativt rene natriumsalt, og som ved tilsetning til badet gir glukoheptonat- og boratanioner, hvorav de sistnevnte stort sett foreligger i relativt høye konsentrasjoner og tilsettes som borsyre for buffer-formål og andre formål. Glukoheptonatet kan også tilsettes som saltet av andre med badet forenlige kationer enn natrium (f.eks. kalium, nikkel, magnesium, lithium etc), men slike salter er vanligvis ikke tilgjengelige i handelen og ville være mere kostbare hvis de skulle måtte syntetiseres. <
Hvis der ønskes en legering av nikkel og jern som ikke behøver å oppvise høyglans eller god utjevning, men allikevel er pålitelig og seigt eller duktilt, for andre enn dekorative formål, kan anvendelsen av en primær og en sekundær hjelpeglanstilsats sløyfes og bare et antigropdannende middel og en sulfo-oksygenforbindelse, fortrinnsvis sakkarin, anvendes. For fremstilling av blanke, godt utjevnede utfellinger kan der anvendes primære glanstilsatser som f.eks. dietoksylert 2-butyn-l,4-diol eller dipropoksylert 2-butyn-l,4-diol sammen med en sulfo-oksygen-forbindelse, fortrinnsvis sakkarin, som sekundær glanstilsats, en sekundær hjelpeglanstilsats og et antigropdannende middel. Hvis høyglans og full utjevning ikke er ønskelig, kan der fås en nokså glansfull utfelling med rimelig utjevning ved som primær glanstilsats å anvende en heterocyklisk nitrogenforbindelse som f.eks. N-allyl-kinoliniumbromid ved en konsentrasjon på ca. 5-20 mg/1 sammen med en sulfo-oksygen-forbindelse som sekundær glanstilsats, en sekundær hjelpeglanstilsats og et antigropdannende middel.
De underlag som de nikkel- og jernholdige eller nikkelA°bolt/ jern-holdige galvaniske utfellinger ifølge den foreliggende oppfinnelse kan påføres på, kan være av metall eller metall-legeringer av den art som vanligvis forsynes med galvaniske utfellinger og benyttes i faget, f.eks. nikkel, kobolt, nikkel-kobolt, kobber, tinn, messing etc. Andre typiske underlagsmetaller som gjenstander som skal pletteres, fremstilles fra, omfatter jernholdige metaller som f.eks. stål, kobber, tinn og tinnlegeringer, f.eks. med bly, legeringer av kobber, f.eks. messing, bronse etc. og zink, spesielt i form av støpestykker av zink, og alle disse metaller kan bære pletterte skikt av andre metaller som f.eks. kobber. Grunnmetallunderlagene kan være gitt en rekke overflatebehandlinger avhengig av det endelige utseende som ønskes, som i sin tur er avhengig av slike faktorer som glans, skinn, utjevning, tykkelse etc. av den galvaniske utfelling av nikkel og jern eller nikkel, kobolt og jern som påføres underlagene.
Uttrykket "primær glanstilsats" slik det anvendes i denne fremstilling, er ment å skulle innbefatte slike pletteringstilsatser som f.eks. reåksjonsproduktene av epoksyder med a-hydroksy- acetylenalko-holer som f.eks. dietoksylert 2-butyn-l,4-diol eller dipropoksylert 2-butyn-l,4-diol, andre acetylenforbindelser, N-heterocykliske forbindelser, aktive svovelforbindelser, fargestoffer etc. Spesielle eksempler på slike pletteringstilsetninger er: 1,4-di- (g-hydroksyetoksy) -2"-butyn
1,4-di-(B-hydroksy-y-klorpropoksy)-2-butyn
l,4-di-( e-Y-epoksypropoks.y) -2-butyn
1,4-di-(6-hydroksy-y-butenoksy)-2-butyn
1,4-di-(2'-hydroksy-4'-oksa-6'-heptenoksy)2-butyn N-l,2-diklorpropenyl-pyridiniumklorid
2,4,6-trimetyl-N-propargyl-pyridiniumbromid
N-allyl-kinaldiniumbromid
N-allyl-kinoliniumbromid
2-butyn-1,4-dio1
propargylalkohol
2-mety1-3-butyn-2-o1
tiodiproprionitril
tiourea
fenosafranin
fuksin
Når den anvendes alene eller i kombinasjon, kan en primær glanstilsats gi ingen synlig virkning på den galvaniske utfelling, eller den , kan gi finkornede utfellinger med halvglans. De beste resultater oppnås imidlertid når primære glanstilsatser anvendes sammen med enten en sekundær glanstilsats, en sekundær hjelpeglanstilsats eller begge deler for å skaffe optimal utfellingsglans, blankhetsgrad, utjevning, strømtetthetsområde for blankplettering, dekning ved lav strømtetthet etc.
Uttrykket "sekundær glanstilsats" slik det anvendes i den foreliggende fremstilling, menes å skulle innbefatte aromatiske sulfonater, sulfonamider, sulfonimider, sulfinater etc. Spesielle eksempler på slike pletteringstilsetninger er:
1. Sakkarin
2. Trinatrium-1,3,6-naftalen—trisulfonat
3. Natriumbenzen-monosulfonat
4. Dibenzen-sulfonamid
5. Natriumbenzen-monosulfinat.
Slike pletteringsatser, som kan anvendes alene eller i egnede kombi-■ #
nasjoner, har en eller flere av de følgende funksjoner:
1. Å skaffe halvblanke utfellinger eller gi en vesentlig korn-forfining i forhold til de vanligvis glansløse, matte, korn-formede, ikke-reflekterende utfellinger som fås fra tilset-nings-frie bad. 2. Å tjene som duktiliseringsmidler når de anvendes sammen med andre tilsetninger som f.eks. primære glanstilsatser. 3. Å beherske indre spenninger i utfellingene stort sett ved at spenningene gjøres til ønskede trykkspenninger. 4. Å innføre regulerte svovelmengder i de galvaniske utfellinger for i ønsket grad å påvirke den kjemiske reaktivitet, potensi-alforskjeller i sammensatte beleggsystemer etc. for på denne måte å redusere korrosjonen og bedre beskytte grunnmetallet mot korrosjon etc.
Uttrykket "sekundær hjelpeglanstilsats" slik det anvendes i fremstillingen, er ment å skulle innbefatte alifatiske eller aromatisk-alifatiske alken- eller acetylenumettede sulfonater, sulfonamider eller sulfonimider etc. Spesielle eksempler på slike pletteringstilsetninger er: -
1. Natriumallylsulfonat
2. Natrium-3-klor-2-buteh-l-sulfonat
3. Natrium-g-styren-sulfonåt
4. Natrium-propargyl-sulfonat
5. Monoallyl-sulfamid (H2N-S02-NH-CH2-CH=CH2)
6. Diallylsulfamid
7. Allylsulfonamid.
Slike forbindelser, som kan anvendes alene (vanligvis) eller i kombinasjon, har alle de virkninger som er angitt for de sekundære glanstilsatser,og kan dessuten ha en eller flere av de følgende funksjoner:-1. De kan tjene til å hindre eller redusere gropdannelse (sann-synligvis ved å virke som hydrogenakseptorer). 2. De kan samvirke med en eller flere sekundære glanstilsatser og en eller flere primære glanstilsatser for å gi meget bedre glansnivå og utjevning enn hva som ville kunne oppnås med én og én eller to og to av hvilke, som helst forbindelser valgt fra følgende tre klasser:
(1) primære glanstilsatser
(2) sekundære glanstilsatser, og
(3) sekundære hjelpeglanstilsatser.
3. De kan påvirke katodeoverflaten ved katalytisk forgiftning f.eks. slik at forbrukshastigheten av samvirkende tilsetninger (vanligvis av primær glanstilsats) kan reduseres vesentlig, slik at driften blir mere økonomisk og bedre kan be-herskes . Blant de sekundære hjelpeglanstilsatser kan man også innlemme ioner eller forbindelser av visse metaller og halvmetaller som f.eks. zink, kadmium, selen etc. som, skjønt de for tiden vanligvis ikke anvendes, tidligere har vært benyttet for å øke glansen av utfellingen etc. Andre samvirkende tilsetninger av organisk art som kan være nyttige, er de hydroksy-sulfonatforbindelser som er beskrevet i US-PS 3 697 391, dvs. som et typisk eksempel natriumformaldehydbisulfit, hvis funksjon er å gjøre badene bedre istand til å tåle konsentrasjoner av primære glanstilsatser, øke toleransene overfor metalliske forurensninger som f .eks., zink, etc..
Uttrykket "antigropdannende middel" slik det anvendes i den foreliggende fremstilling/ er ment å skulle innbefatte et materiale (som er forskjellig fra og kommer i tillegg til den sekundære hjelpeglanstilsats) som tjener til å hindre eller redusere gassgropdannelse. Et antigropdannende middel kan også tjene til å gjøre badene mere forenlige med forurensninger som f.eks. olje, fett etc, ved en emulgerende, dispergerende eller oppløsende virkning på slike forurensninger og der-ved fremme oppnåelsen av gode galvaniske utfellinger. Antigropdannende midler er valgfrie tilsetninger som eventuelt kan anvendes i kombinasjon med en primær glanstilsats, en sekundær glanstilsats og/ eller en sekundær hjelpeglanstilsats. Foretrukne antigropdannende midler er natriumlaurylsulfat, natriumlauryletersulfat og natrium-dialkylsulfosuksinater.
Typiske nikkel/jern-holdige og nikkel/kobolt/jern-holdige bad-sammensetninger som kan anvendes i kombinasjon med effektive mengder på ca. 0,005-0,2 g/l primær glanstilsats, ca. 1,0-30 g/l sekundær glanstilsats, ca. 0,5-10 g/l sekundær hjelpeglanstilsats og ca. 0,05-1 g/l antigropdannende midler av den i beskrivelsen angitte art, er angitt i det etterfølgende. Kombinasjoner av primære glanstilsatser og sekundære glanstilsatser kan også anvendes når den samlede konsentrasjon av stoffene fra hver klasse ligger innenfor de angitte typiske konsentrasjonsgrenser.
Typiske vandige, nikkelholdige, galvaniske pletteringsbad (som kan anvendes i kombinasjon med effektive mengder samvirkende tilsetninger) , innbefatter følgende bad hvor alle konsentrasjoner er i g/l med mindre noe annet er angitt.
De salter som benyttes til fremstilling av badene, er av den
art som vanligvis benyttes ved plettering av nikkel og kobolt, dvs. sulfatene og kloridene og vanligvis kombinasjoner herav. Ferrojern kan tilsettes som ferrosulfat eller ferroklorid eller ferrosulfamat. Sulfatet foretrekkes, idet dette er lett tilgjengelig til en billig pris og med høy renhet (som FeS04<*>7H20).
Et typisk nikkelpletteringsbad av sulfamattypen som kan anvendes ved utførelse av den foreliggende oppfinnelse, kan inneholde følgende bestanddeler:
Et typisk kloridfritt nikkelpletteringsbad av sulfattypen som kan anvendes ved utførelse av den foreliggende oppfinnelse, kan inneholde følgende bestanddeler:
Et typisk kloridfritt nikkelpletteringsbad av sulfamattypen som kan anvendes ved utførelse av den foreliggende oppfinnelse, kan inneholde følgende bestanddeler:
Det vil være klart at de ovennevnte bad kan inneholde forbindelser i mengder som ligger utenfor det område som defineres av de angitte foretrukne minimums- og maksimumsverdier, men at den mest til-fredsstillende og økonomiske drift vanligvis oppnås når forbindelsene er tilstede i badene i de angitte mengder. En spesiell fordel ved de kloridfrie bad ifølge de ovennevnte tabeller III og IV, er at de galvaniske utfellinger som oppnås, kan være hovedsakelig frie for strekkspenninger og kan tillate meget hurtig plettering under anvendelse av hurtigvirkende anoder.
I det følgende er der angitt et vandig kobolt/nikkel/jern-holdig galvanisk pletteringsbad, hvor kombinasjonen av effektive mengdt av en eller flere' samvirkende tilsetninger i henhold til den foreliggende oppfinnelse vil gi gunstige virkninger.
Ferrosulfat (FeS04"7H20) innlemmes i det foregående bad i en konsentrasjon på ca. 5-80 g/l.
pH-verdien av alle de foregående belysende, vandige sammen-setninger som inneholder jern og nikkel, resp. jern, kobolt og nikkel, kan under pletteringen vedlikeholdes på 2,0-4,0 og fortrinnsvis mellom 3,0 og 3,5. Under driften av badet er pH-verdien vanligvis tilbøyelig til å stige og kan reguleres ved hjelp av syrer som f.eks. saltsyre eller svovelsyre etc.
Arbeidstemperaturene for de ovennevnte bad kan ligge på mellom 30 og 70°C med foretrukne temperaturer i området fra 45 til 65°C.
Omrøring av de ovennevnte bad under pletteringen kan bestå av pumping av oppløsningen, bevegelse av katodestenger, luftomrøring eller kombinasjoner av disse metoder.
Anoder som anvendes i de ovennevnte bad, kan bestå av de bestemte enkle metaller som pletteres ved katoden, f.eks. jern og nikkel ved plettering med nikkeljern, eller nikkel, kobolt oq iern ved plettering med nikkel-kobolt-jern. Anodene kan bestå av de respektive separate metaller opphengt på egnet måte i badet som stenger, strimler eller små biter i titankurver. I slike tilfeller innstilles forholdet mellom anodeoverflåtene av de forskjellige metaller i overensstemmelse med den spesielle legeringssammensetning som ønskes ved katoden. For plettering med binære eller temare legeringer kan der også som anoder anvendes legeringer av de respektive metaller i et vektforhold mellom metallene svarende til det prosentvise vektforhold mellom de samme metaller i den ønskede galvaniske utfelte legering på katoden. Disse to typer av anodesystemer vil vanligvis gi en stort sett konstant ionekonsentrasjon av de respektive metaller i badet. Hvis der med anoder av legeringer med fast metallforhold skulle forekomme en viss ubalanse mellom metallionene i badet, kan der fra tid til annen utføres justeringer ved tilsetning av egnede korrigerende konsentrasjoner av de individuelle metallsalter. Alle anoder eller anodekurver er vanligvis dekket på egnet måte med stoff- eller plastposer av ønsket porøsi-tet for å redusere til et minimum tilførselen til badet av metall-partikler, anodeslim etc. som kan vandre til katoden enten mekanisk eller elektroforetisk og gi ruhet i den galvaniske utfelling på katoder
De følgende eksempler er angitt til belysning av oppfinnelsen.
Eksempel 1
Et galvanisk pletteringsbad av nikkel og jern ble fremstilt ved blanding av følgende bestanddeler i vann for å gi de angitte konsentrasjoner:
En polert messingplate ble oppskrapt (scribed) ved en eneste horisontal passasje av smergelpapir med 2/0-korn for å gi et ca. 1 cm bredt bånd i en avstand på ca. 2,5 cm fra den nedre kant av platen. Etter rensing av platen, herunder bruk av et tynt cyanidkobberstrøk for å sikre fremragende fysisk og kjemisk renhet, ble platen plettert i en 267 ml's Hull-celle ved en cellestrøm på 2 A i 10 minutter og en temperatur på 50°C under anvendelse av magnetisk omrøring. Den i Hull-cellen opp-nådde utfelling var glansfull og relativt godt utjevnet med god dekning i lavstrømtetthetsområdet. Ved bøying av utfellingen ved kanten med høy strømtetthet fant der sted avskalling.
Ved tilsetning av ytterligere 2 0 g/l ferrosulfat ble der oppnådd en blankere utfelling, men med to store glansløse områder som utgjorde skjolder med meget tynn utfelling.
Eksempel 2
Eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av 60 g/l kaliumcitrat-monohydrat istedenfor kaliumnatriumtartratet. Utfellingen var stort sett blank, men med to store spredte, stripete og glansløse områder med tynn utfelling.
Ved tilsetning av ytterligere 20 g/l ferrosulfat ble der oppnådd en skjoldet, stripet, glansløs og matt utfelling.
Eksempel 3
Eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av 60 g/l natrium-glukonat istedenfor kaliumnatriumtartratet. En ujevn glansløs utfelling med dårlig utjevning ble oppnådd.
Ved tilsetning av ytterligere 20 g/l ferrosulfat ble der oppnådd en ujevn, glansløs og skjoldet utfelling med spontan oppsprekking i høytetthetsenden av strømområdet.
Eksempel 4
Eksempel 1 ble gjentatt under anvendelse av 10 g/l natriumglukoheptonat istedenfor kaliumnatriumtartratet. En blank, relativt godt utjevnet, duktil utfelling med god dekning i lavstrømtetthets-området ble oppnådd. Ved økning av jernsulfatmengden til 80 g/l ble der oppnådd en glansfull, relativt godt utjevnet utfelling med god , , strekkbarhet eller duktilitet og god dekning i lavstrømtetthetsområdet.
Eksempel 5
Eksempel 4 ble gjentatt under anvendelse av den følgende høy-klorid-badsammensetning med den samme konsentrasjon av tilsetnings-stoffer og ved bruk av 4 0 g/l ferrosulfat:
En blank, relativt godt utjevnet utfelling med god dekning i lavstrøm-tetthetsområdet og med god strekkbarhet eller duktilitet ble oppnådd.
Eksempel 6
En 4 liters levetidsprøve ble utført på badet ifølge eksempel 4 under anvendelse av en tilsetning av 4 0 g/l ferrosulfat og følgende prøvebetingelser: Pletteringscelle: 5 liter, rektangulært tverrsnitt (13 x 15 cm),
fremstilt fra "Pyrex".
Oppløsningsvolum: 4 liter for å gi en oppløsningsdybde i fravær
av anoder på ca. 20,5 cm.
Temperatur: 55°C (vedlikeholdt ved neddykning av cellen i
et termostatisk regulert vannbad).
Omrøring: Bevegelse av katodestaven.
Anode: To titankurver, én inneholdende elektrolytisk nikkel og den annen inneholdende "Armco Iron". Nikkelanodekurven inneholdt ca. 1200 g elektrolytisk nikkel, mens jernkurven inneholdt
ca. 226 g stablede ark av "Armco Iron" med et anslått overflateforhold mellom nikkelanoden og jernanoden på ca. 10:1.
Katode: Messingstrimmel (2,54 x 20,3 x 0,071 cm) slipt og polert på en side og neddykket til en dybde av ca. 17,8 cm. Strimmelen var bøyd horisontalt 2,54 cm fra bunnen, og de neste 2,54 cm var bøyd for å gi en innvendig vinkel på den
polerte side av katoden på ca. 45°. Den polerte side vendte mot anoden med en omtrent-lig avstand fra denne på 10,2 cm og var oppskrapt vertikalt i midten i et 1 cm's bredt bånd ved hjelp av en eneste passasje av et smergelpapir med 2/0-korn.
Cellestrøm: 5,0 A.
Tid: Oppløsningen elektrolyserte ca. 7 timer per dag. Leilighetsvis ble katoder plettert i 30 min for å bedømme utjevningen, jevnheten,
strekkbarheten og glansen av utfellingen (generelt og i de tilbaketrukne områder med lav strømtetthet).
Filtrering: Leilighetsvis sats.
Tilsetninger: pH-verdien ble periodisk innstilt etter behov med fortynnet svovelsyre til en verdi i området 3,0-3,5 målt elektrometrisk. Periodiske kompletteringstilsetninger av primær glanstilsats og sekundær hjelpeglanstilsats ble utført for å vedlikeholde glansen og utjevn-ingegraden av utfellingen. Innholdet av toverdig jern i badet ble vedlikeholdt med adskilte nikkel- og "Armco Iron"-anodesystemer i titankurver inneholdt i sekker eller poser med leilighetsvise korrigerende tilsetninger av ferrosulfat basert på analyse av toverdig
jern for å holde innholdet av nikkel og toverdig jern i badet relativt konstant.
Blanke, strekkbareY godt utjevnede utfellinger av en nikkel/jernlegering som inneholdt gjennomsnittlig ca. 4 0 vektprosent jern, ble oppnådd på en rekke bøyde katoder. Tilsammen 4 36 g av legeringen ble utfelt i løpet av en 400 Ah's elektrolyse ved en cellestrøm på 5 A. Utfellingene kunne lett holdes blanke, godt utjevnede og strekkbare ved relativt lave strekkspenninger. Med den anvendte livlige luftomrørlng syntes en pHverdi på 3,0-3,5 ved 55°C og en konsentrasjon av ferrosulfat på ca. 60 g/l å være det optimale for å gi den i praksis maksi-male jernkonsentrasjon på ca. 4 0% i utfellingen. Ingen vesentlig mørkning av oppløsningen fant sted, anodeposene forble rene og ubelagte med basiske ferrisalter, og ingen basiske ferrisalter kunne oppdages i suspensjon i pletteringsbadet. Under elektrolys-aperioden ble badet komplettert med nikkel og "Armco Iron" på egnet måte i de respektive titankurver for å vedlikeholde et anodeflateforhold på 10:1. Den primære glanstilsats og den sekundære hjelpeglanstilsats ble også komplettert periodisk.
Claims (4)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av en galvanisk utfelling av en jernlegering som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt, omfattende å føre strøm fra en anode til en katode gjennom en vandig, sur pletteringsoppløsning som inneholder minst én jernforbindelse og minst én nikkelforbindelse eller en kombinasjon av nikkel- og koboltforbindelser som skaffer nikkel- resp. nikkel- og koboltioner for galvanisk utfelling av en nikkel/jern-legering resp. en nikkel/kobolt/jern-legering, karakterisert ved at der anvendes en oppløsning som inneholder minst én forbindelse eller et salt som skaffer en glukoheptonat-anionkonsentrasjon på 2-50 g/l, fortrinnsvis 10-50 g/l.
2. Fremgangsmåte som angitt i krav 1, hvor der som jernforbindelse anvendes ferrosulfat, ferroklorid eller ferrosulfamat, karakterisert ved at der anvendes en oppløsning som dessuten inneholder en eller flere av de følgende samvirkende tilsetninger: natriumsakkarinat, natriumallylsulfonat, 1,4-di-(g-hydroksyetoksy)-2-butyn eller 1,4-di-(g-hydroksypropoksy)2-butyn og natriumlaurylsulfat.
3. Vandig pletteringsoppløsning for utførelse av en fremgangsmåte som angitt i et av de foregående krav, inneholdende nikkelforbind-elser, koboltforbindelser og jernforbindelser som skaffer ioner for galvanisk utfelling av en nikkel/kobolt/jern-legering, karakterisert ved at oppløsningen inneholder minst én forbindelse eller et salt som skaffer en glukoheptonationekonsentrasjon på 2-50 g/l, fortrinnsvis 10-50 g/l.
4. Pletteringsoppløsning som angitt i krav 3, inneholdende ferrosulfat, ferroklorid eller ferrosulfamat, karakterisert ved at oppløsningen dessuten inneholder en eller flere av følgende samvirkende tilsetninger: natriumsakkarinat, natriumallylsulfonat, 1,4-di-(g-hydroksyetoksy)-2-butyn eller 1,4-di-(g-hydroksypropoksy)-2-butyn og natriumlaurylsulfat.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US41253473A | 1973-11-05 | 1973-11-05 |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO743919L NO743919L (no) | 1975-06-02 |
NO137760B true NO137760B (no) | 1978-01-09 |
NO137760C NO137760C (no) | 1978-04-19 |
Family
ID=23633387
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO743919A NO137760C (no) | 1973-11-05 | 1974-10-30 | Fremgangsmaate til fremstilling av en galvanisk utfelling av en jernlegering som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt, og vandig pletteringsopploesning for utfoerelse av fremgangsmaaten |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5075532A (no) |
BE (1) | BE821841A (no) |
CH (1) | CH613724A5 (no) |
CS (1) | CS187432B2 (no) |
DE (1) | DE2450133A1 (no) |
DK (1) | DK572574A (no) |
ES (1) | ES431419A1 (no) |
FR (1) | FR2249978B1 (no) |
GB (1) | GB1435267A (no) |
IT (1) | IT1028538B (no) |
NL (1) | NL7414422A (no) |
NO (1) | NO137760C (no) |
PL (1) | PL98004B1 (no) |
SE (1) | SE7413819L (no) |
ZA (1) | ZA746191B (no) |
Families Citing this family (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2320996A1 (fr) * | 1975-08-13 | 1977-03-11 | Nickel Sln Ste Metallurg Le | Procede pour l'electrodeposition d'alliage fer-nickel |
CA1069850A (en) * | 1975-12-04 | 1980-01-15 | Mcgean Chemical Company | Low temperature bright nickel and bright nickel alloy plating |
WO1979000608A1 (en) * | 1978-02-09 | 1979-08-23 | Kemwell Ltd | Electrotreating a metal surface |
US4179343A (en) * | 1979-02-12 | 1979-12-18 | Oxy Metal Industries Corporation | Electroplating bath and process for producing bright, high-leveling nickel iron electrodeposits |
US4439284A (en) * | 1980-06-17 | 1984-03-27 | Rockwell International Corporation | Composition control of electrodeposited nickel-cobalt alloys |
CA1193223A (en) * | 1981-01-13 | 1985-09-10 | Omi International Corporation | Bright nickel-iron alloy electroplating bath and process |
DE3108466C2 (de) * | 1981-03-06 | 1983-05-26 | Langbein-Pfanhauser Werke Ag, 4040 Neuss | Verwendung eines Acetylenalkohols in einem Bad zur galvanischen Abscheidung einer Palladium/Nickel-Legierung |
US6372118B1 (en) | 1999-04-12 | 2002-04-16 | Wen Hua Hui | Ni-Fe-Co electroplating bath |
-
1974
- 1974-09-30 ZA ZA00746191A patent/ZA746191B/xx unknown
- 1974-10-22 DE DE19742450133 patent/DE2450133A1/de not_active Withdrawn
- 1974-10-28 ES ES431419A patent/ES431419A1/es not_active Expired
- 1974-10-29 JP JP49124839A patent/JPS5075532A/ja active Pending
- 1974-10-30 NO NO743919A patent/NO137760C/no unknown
- 1974-10-30 CS CS747408A patent/CS187432B2/cs unknown
- 1974-10-31 IT IT09613/74A patent/IT1028538B/it active
- 1974-10-31 GB GB4720274A patent/GB1435267A/en not_active Expired
- 1974-10-31 FR FR7436394A patent/FR2249978B1/fr not_active Expired
- 1974-11-04 DK DK572574A patent/DK572574A/da not_active Application Discontinuation
- 1974-11-04 CH CH1475274A patent/CH613724A5/xx not_active IP Right Cessation
- 1974-11-04 PL PL1974175327A patent/PL98004B1/pl unknown
- 1974-11-04 SE SE7413819A patent/SE7413819L/xx unknown
- 1974-11-04 BE BE150203A patent/BE821841A/xx unknown
- 1974-11-05 NL NL7414422A patent/NL7414422A/xx not_active Application Discontinuation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NO137760C (no) | 1978-04-19 |
PL98004B1 (pl) | 1978-04-29 |
CH613724A5 (en) | 1979-10-15 |
JPS5075532A (no) | 1975-06-20 |
ZA746191B (en) | 1975-11-26 |
DK572574A (no) | 1975-07-14 |
IT1028538B (it) | 1979-02-10 |
GB1435267A (en) | 1976-05-12 |
NL7414422A (nl) | 1975-05-07 |
CS187432B2 (en) | 1979-01-31 |
BE821841A (fr) | 1975-03-03 |
NO743919L (no) | 1975-06-02 |
FR2249978A1 (no) | 1975-05-30 |
SE7413819L (no) | 1975-05-06 |
ES431419A1 (es) | 1976-10-16 |
FR2249978B1 (no) | 1979-04-27 |
DE2450133A1 (de) | 1975-05-07 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US3804726A (en) | Electroplating processes and compositions | |
US4036709A (en) | Electroplating nickel, cobalt, nickel-cobalt alloys and binary or ternary alloys of nickel, cobalt and iron | |
US2693444A (en) | Electrodeposition of chromium and alloys thereof | |
US3697391A (en) | Electroplating processes and compositions | |
US3878067A (en) | Electrolyte and method for electrodepositing of bright nickel-iron alloy deposits | |
CA1083078A (en) | Alloy plating | |
US2990343A (en) | Chromium alloy plating | |
NO137760B (no) | Fremgangsm}te til fremstilling av en galvanisk utfelling av en jernlegering som inneholder nikkel eller nikkel og kobolt, og vandig pletteringsoppl¦sning for utf¦relse av fremgangsm}ten. | |
CA1058553A (en) | Electrodeposition of alloys of nickel, cobalt, or nickel and cobalt with iron | |
CA1132088A (en) | Electrodepositing iron alloy composition with aryl complexing compound present | |
US4104137A (en) | Alloy plating | |
US3892638A (en) | Electrolyte and method for electrodepositing rhodium-ruthenium alloys | |
US4119502A (en) | Acid zinc electroplating process and composition | |
US4014761A (en) | Bright acid zinc plating | |
US4673471A (en) | Method of electrodepositing a chromium alloy deposit | |
CA1114768A (en) | Addition of rare earth metal compounds in nickel, cobalt, or iron plating | |
NO147994B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av en elektrolytisk utfelling og pletteringsopploesning til utfoerelse av fremgangsmaaten | |
NO784204L (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av blanke elektrolytiske zinkutfellinger og vandig, surt pletteringsbad til utfoerelse av fremgangsmaaten | |
US2862861A (en) | Copper cyanide plating process and solution therefor | |
US3969399A (en) | Electroplating processes and compositions | |
US4297179A (en) | Palladium electroplating bath and process | |
US3475290A (en) | Bright gold plating solution and process | |
US4069112A (en) | Electroplating of nickel, cobalt, mutual alloys thereof or ternary alloys thereof with iron | |
NO147995B (no) | Fremgangsmaate til fremstilling av en elektrolytisk utfelling og pletteringsopploesning for utfoerelse av fremgangsmaaten | |
NO761680L (no) |