NO137071B - Fremgangsm}te for fremstilling av et margarinfett. - Google Patents
Fremgangsm}te for fremstilling av et margarinfett. Download PDFInfo
- Publication number
- NO137071B NO137071B NO2803/71A NO280371A NO137071B NO 137071 B NO137071 B NO 137071B NO 2803/71 A NO2803/71 A NO 2803/71A NO 280371 A NO280371 A NO 280371A NO 137071 B NO137071 B NO 137071B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- fat
- oil
- margarine
- acid
- trans
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 19
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 9
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 claims description 56
- 235000013310 margarine Nutrition 0.000 claims description 47
- 239000003264 margarine Substances 0.000 claims description 41
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 18
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 claims description 13
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 claims description 13
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 150000004671 saturated fatty acids Chemical class 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 9
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 6
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 5
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 5
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 5
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 claims description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 54
- 239000000047 product Substances 0.000 description 26
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 23
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 23
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 22
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 22
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 14
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 11
- 238000009884 interesterification Methods 0.000 description 10
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 9
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 9
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 9
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 8
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 7
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000010339 dilation Effects 0.000 description 6
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 6
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 6
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 6
- 208000018672 Dilatation Diseases 0.000 description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 5
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N Sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 4
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 4
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 description 3
- 150000004703 alkoxides Chemical class 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 description 3
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 description 3
- 235000012343 cottonseed oil Nutrition 0.000 description 3
- 239000002385 cottonseed oil Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 description 3
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 2
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 2
- 239000002585 base Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 235000021588 free fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 229940116364 hard fat Drugs 0.000 description 2
- 239000008173 hydrogenated soybean oil Substances 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 2
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 lithium or potassium Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 2
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 2
- QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 1-monopalmitoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO QHZLMUACJMDIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000001889 Brahea edulis Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N Glycerol trihexadecanoate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC)COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PVNIQBQSYATKKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019483 Peanut oil Nutrition 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 235000008429 bread Nutrition 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 1
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 1
- HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N ethoxide Chemical compound CC[O-] HHFAWKCIHAUFRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000013355 food flavoring agent Nutrition 0.000 description 1
- 150000004678 hydrides Chemical class 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-AVQMFFATSA-N linoelaidic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-AVQMFFATSA-N 0.000 description 1
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 description 1
- 239000002960 lipid emulsion Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000004213 low-fat Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000010507 melon oil Substances 0.000 description 1
- 235000013384 milk substitute Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 description 1
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N palmitelaidic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 239000000312 peanut oil Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 235000013322 soy milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000012258 stirred mixture Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11C—FATTY ACIDS FROM FATS, OILS OR WAXES; CANDLES; FATS, OILS OR FATTY ACIDS BY CHEMICAL MODIFICATION OF FATS, OILS, OR FATTY ACIDS OBTAINED THEREFROM
- C11C3/00—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom
- C11C3/04—Fats, oils, or fatty acids by chemical modification of fats, oils, or fatty acids obtained therefrom by esterification of fats or fatty oils
- C11C3/10—Ester interchange
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23D—EDIBLE OILS OR FATS, e.g. MARGARINES, SHORTENINGS OR COOKING OILS
- A23D7/00—Edible oil or fat compositions containing an aqueous phase, e.g. margarines
- A23D7/001—Spread compositions
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Edible Oils And Fats (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Oppfinnelsen vedrører en fremgangsmåte for frem-
stilling av et margarinfett som er egnet for anvendelse i smør-
bare næringsmidler.
Margarin er i alt vesentlig et plastisk, smørbart
produkt hvor en vandig fase, ofte inneholdende melk eller melke-tørrstoff, er emulgert i et spiselig fett. Konsistensen av margarin og liknende produkter, i hvilke noe mindre mengder av fett kan være innblandet, stammer stort sett fra dens fett-sammensetning. Denne kan omfatte flere bestanddeler, vanligvis inklusive flytende og faste fettbestanddeler.
Ved fremstillingen av margarin og andre smørbare fett-emulsjons-matvarer er egenskapene til naturlig forekommende fett og glyceridoljer blitt modifisert ved hjelp av forskjellige teknikker, inklusive herding og interforestring, for å tilfreds-stille de kritiske krav til produktet. Muligens det strengeste krav av disse er tilveiebringelsen av gode smelteegenskaper for oppnåelse av en kjølig,, smøraktig smelting av produktet i munnen, dvs. i et område med legemstemperatur, ca. 35°C, samtidig som man må sikre at produktet ved omgivelsestemperatur, dvs. ca. 20°C, bevarer tilstrekkelig fylde til at det kan smøres godt.
Disse egenskaper står i forhold til tørrstoffinnholdet i margarinfettet ved de angjeldende temperaturer og kan bestemmes ved hjelp av de stabiliserte dilatasjoner av den olje som skal om-tales nedenfor.
I søkerens franske patentskrift nr. 1.598.070 er det beskrevet et fettprodukt som er egnet for fremstilling av margarin, omfattende en flytende fettkomponent og en hård fettkomponent, idet begge disse komponenter tilfredsstiller spesifiserte krav, hvor bare hårdfettkomponenten er randomisert og er mettet. I søkerens svenske patentskrift nr. 352.520 er det beskrevet margarinfett-blandinger som omfatter et interforestret basisfett som vanligvis blandes med et ytterligere fett, men hverken basisfettet eller den resulterende blanding tilfredsstiller de kombinerte krav som stilles ved foreliggende oppfinnelse. Blant andre publikasjoner kan det nevnes at britisk patent nr. 832.377 er begrenset til produkter som inneholder minst 50% mettede fettsyrer, og britisk patent nr. 820.269 er begrenset til slike hvor palmitinsyre ikke er den hoved-mettede fettsyre. Britisk patent nr. 927.534 unn-later å åpenbare de kombinerte krav som stilles ved foreliggende oppfinnelse for et maksimum på 40% mettede fettsyrer inklusive palmitinsyre som hoveddel. Resultatet blir enten for lavt innhold av trans-syre eller det er til stede for meget stearinsyre,
i henhold til den fremgangsmåte som er anvendt ved fremstilling av de produkter som patentet vedrører. I likhet med det som er uttalt angående britisk patent nr. 832.377, er de britiske patenter nr. 903.141 og 1.212.720 begrenset til produkter som inneholder 30% eller mer av u-interforestret fett.
Ut fra alle de ovennevnte publikasjoner kunne fagmannen på området ikke komme frem til gjen-standen for foreliggende oppfinnelse som utgjør et betydelig bidrag til teknikkens stand ved anvendelse av vesentlige mengder av palmitinsyre for margarinfett-sammensetninger.
Oppfinnelsen vedrører følgelig en fremgangsmåte for fremstilling av et margarinfett som er egnet for anvendelse i smørbare næringsmidler, idet fremgangsmåten er karakterisert ved følgende trinn: a) korandomisering, ved en temperatur på fra 50 til 100°C, av en blanding som består i alt vesentlig av
25-65 vekt% av et palmitinsyrefett med 75-35 vekt% av en C, ,-C,D-vegetabilsk olje i praktisk talt fravær av
Io Io
vann og i nærvær av en effektiv mengde av en alkali-metallkatalysator; og b) delvis herding av minst én av blandingens komponenter i nærvær av en effektiv mengde av en metall-hydrogeneringskatalysator under isomeriseringsbetingelser, og fortsettelse av de nevnte trinn inntil det samlede fettsyreinnhold i glyceridene i blandingen består av 3-15% trans-syre og høyst 35% mettet fettsyre, hvorav palmitinsyre er fremherskende, idet disse mengder er angitt i vekt av det samlede fettsyreinnhold og dets dilatasjonsverdi ved 20°C er minst 275 og ved 35°C høyst 90.
Palmitinfettet som anvendes ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen inneholder minst 25% palmitinsyre og er fortrinnsvis en vegetabilsk olje, f.eks. palmeolje eller bomullsfrø-olje, selv om animalske fett, f.eks. talg og smult, kan brukes. Fortrinnsvis interforestres praktisk talt alt margarinfettet, men ytterligere små mengder, dvs. opptil 20%, men fortrinnsvis opptil 10%, av ikke-interforestrede komponenter kan også være til stede.
Trans-syren kan innføres enten av palmitinfettet
eller av den vegetabilske olje. For dette formål modifiseres fettet eller oljen ved en fremgangsmåte som innebærer isomer-isering av en del av det umettede syreinnhold. Dette kan passende utføres ved hjelp av lett hydrogenering, spesielt i nærvær av en selektiv katalysator som hydrogenerer flerumettede syrer, spesielt linolensyre, uten i vesentlig grad å øke det mettede fettsyreinnhold i det hydrogenerte fett eller den hydrogenerte olje. Det er spesielt godt egnet å utføre isomeriseringen ved partiell hydrogenering, i nærvær av en utvalgt katalysator, av soyabønneolje, som gjøres mer stabil mot ødeleggelse ved hydrogeneringen av vesentlige mengder av linolensyre som normalt er til stede i denne olje. Trans-
syren kan være trans-oljesyre, trans-palmitoleinsyre eller trans,trans-linolsyre.
Blande-, interforestrings- og isomeringsering/ hydrogeneringstrinnene ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen kan utføres i hvilken som helst rekkefølge. Eksempel-vis kan en flerumettet-, flytende, vegetabilsk olje først hydrogeneres.lett ved en økning i JT på f.eks. 5-30, for'inn-føring av en tilstrekkelig mengde trans-syre i oljen til å tilveiebringe minst 3% i det endelige margarinfett, og den modifiserte, flytende olje blandes så og interforestres med palmitinfettet. Alternativt kan palmitinsyren selv hydrogeneres lett for tilveiebringelse av den nødvendige trans-syre, blandes og interforestres med den flytende, vegetabilske olje. I en tredje metode kan de to hovedkomponenter blandes sammen, interforestres og hydrogeneres lett for tilveiebringelse av trans-syren .
Ved hjelp av oppfinnelsen kan en vesentlig andel -
så meget som 60% eller mer, i vekt av det totale fettinnhold - av palmeolje innblandes i margarin uten å resultere i overdreven etterkrystallisasjonstendens som karakteriserer selve palmeoljen.
Oppfinnelsen er meget nyttig for tilveiebringelse
av margarinfett som inneholder fra 25 til 65% palmeolje, men spesielt egnet margarinfett tilveiebringes ved oppfinnelsen med et innhold av palmeolje, korandomisert med tilnærmet like antall deler av flytende, vegetabilsk olje. Med høyere andeler av palmeolje blir det meget vanskelig å oppnå en egnet konsistens.
Egnet, flytende olje med hvilken palmeoljen eller annet palmitinfett kan interforestres, omfatter soyabønneolje, melonfrøolje, jordnøttolje, safflorolje, solsikkeolje og maisolje. Slike oljer kan også brukes uten interforestring i mindre mengder ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen, og som tilsetningsoljer, bortsett f ra C, r , 0-kilder, kan laurin-oljer og C22-oljer, f.eks. rapsfrøolje, brukes i forbindelse med oppfinnelsen.
Soyabønneolje foretrekkes spesielt anvendt ved fremgangsmåten i henhold til oppfinnelsen som den flytende, vegetabilske olje som korandomiseres med palmeoljen. Ved fremstillingen av bløte margariner, dvs. bordpaknings-margariner som kan smøres rett fra kjøleskapet, er det ønskelig å unngå et produkt som viser seg oljeaktig ved vanlige omgivelsestemperaturer, f.eks. ca. 20°C. Ved tilveiebringelse av en margarin som oppfyller dette krav samtidig som den inneholder så meget som.50% eller enda mer av palmeolje, og ved å unngå langsom smelting som gir en ubehagelig smak, er soyabønneolje tilfredsstillende og billig. Den kan herdes lett før bruk i forbindelse med oppfinnelsen for å forbedre motstanden mot utvikling av bismak, og for å tilveiebringe kilden for trans-syrer slik andre flytende, vegetabilske oljer som brukes i forbindelse med oppfinnelsen kan det. Veqetabilske oljer som er halvfaste, f.eks. kokosnøttolje, kan tilveiebrinqe den korandomiserte blanding med palmeolje eller annet palmitinfett for utførelse av oppfinnelsen, selv om de brukes i små mengder slik som for tilsetningsoljer i de interforestrede blandinger i henhold til oppfinnelsen.
Konsistensen til margarin kan uttrykkes ved hjelp av penetrasjonsverdien og dilatasjonsverdien i området for dens smeltepunkt.
Dilatasjonsverdier uttrykker tørrstoffinnholdet i fettet. Fettet i bløte margariner oppviser dilatasjonsverdier ved 10°C på 500-550, hvilket tilsvarer et tørrstoffinnhold på 20-22%, og ved'20°C på ca. 275, dvs. 11% tørrstoff. Med de bløte margariner som tilveiebringes i henhold til oppfinnelsen er en relativt slak temperatur/tørrstoffinnhold-kurve mulig, i hvilken dilatasjonsverdien til og med ved 30°C er minst 90, ekvivalent med 3,6% tørrstoffinnhold, mens dilatasjonen ved 35°C ikke er mer enn 90, hvilket gir tilfredsstillende "munn-følelse".
Full beskrivelse av fremgangsmåten for bestemmelse av dilatasjonsverdier er gitt i J. Am. Oil Chem. Soc., (1954), 31, sidene 98-103.
Margarinens konsistens kan også uttrykkes ved hjelp av penetrasjons- eller C-verdiene. Disse oppnås ved å måle penetra-sjonsdybden i mm x 10 i margarin .etter 5 sekunder, ved hjelp av en konus som er snudd opp-ned og belastet med en 80 grams vekt og med en stump avslutning med en konisk vinkel på 40°. Ut fra denne måling oppnås penetrasjonsverdien i henhold til følgende ligning:
hvor k er en funksjon av konusvinkelen. Differansen i konsistens ved 5°C og 20°C bør være representert i produktene i henhold til oppfinnelsen ved hjelp av et fall på ca. 300 enheter eller mer. Forutsatt at en verdi på 800 enheter ikke vesentlig overskrides ved 5°C, vil dessuten produktet kunne smøres rett fra hushold-ningskjåleskapet. Se J. Am. Oil Chem. Soc., 1959 (36) side 345, Haighton. på den annen side kan lave verdier vise tilbake på overdreven oljeaktighet i produktet.
Disse penetrasjons- og dilatasjons-egenskaper tilveiebringes i produktene i henhold til oppfinnelsen ved hjelp av en nitid utvelgelse av de vegetabilske oljer og deres andeler i hvilke palmeoljen eller annet palmitinfett kan interforestres.
I margarinfettene i henhold til oppfinnelsen foretrekkes slike flytende, vegetabilske oljer i praktisk talt like andeler korandomisert med palmeolje, som uten vesentlig forand-ring av dilatasjonen av blandingen etter interforestringen ikke desto mindre forbedrer penetrasjonsverdiene merkbart. Soyabønne-ol je, både herdet og ikke-herdet, foretrekkes. Andre oljer eller fett i mindre mengde kan inkluderes i margarinfettet, enten ved enkel innblanding eller ved korandomisering med de to andre komponenter, slik at man oppnår en på forhånd bestemt konsistens, men fortrinnsvis overskrider ikke disse 10% av den totale fett-vekt.
Palmitinfettet kan randomiseres enten i batch eller kontinuerlig, f.eks. i overensstemmelse med den metode som er beskrevet i søkerens britiske patent 1.236.233. Som katalysator kan anvendes et alkalimetall eller et hydroksyd eller alkoksyd av et slikt, fortrinnsvis et lavere alkoksyd, f.eks. met-oksyd eller etoksyd. Alkalimetallet er gjerne natrium, selv om andre alkalimetaller, f.eks. litium eller kalium, deres hydrider, hydroksyder og alkoksyder kan brukes.
I overensstemmelse med vanlig praksis i interforest-ringsprosesser må fuktighet i høy grad utelukkes fra reaksjonen, og det frie fettsyreinnhold i palmeoljeblandingen bør være lavt, slik at produksjonen av såpe-biprodukt reduseres til et minimum. En egnet katalysatorkonsentrasjon er ca. 0,01%, men mengder på fra 0,001 til 0,1% er også effektive. Det er ønskelig å bruke så lite katalysator som det går an, hvilket forenkler rensingen av det interforestrede produkt. Randomiseringsreaksjonen skrider meget raskt frem til tross for at det kan være en betydelig inn-ledende periode. 01jeblandingen bør derfor agiteres kraftig ved forhøyet temperatur, fortrinnsvis fra 50 - 100°C, mens kataly-satoren innføres. Denne kan passende være i form av et konsen-trat i et egnet, flytende medium, fortrinnsvis mor-alkoholen for et alkalimetallalkoksyd, f.eks. natriummetoksyd i metanol. Alkalimetaller selv kan innføres dispergert i en inert løsningsformid-ler , f.eks. xylen.
En effektiv kontroll for å fastslå at interforestrings-reaksjonen har forløpt, kan foretas ved å sammenlikne krystalli-sasjonshastigheten til produktet med verdien for den opprinne-lige blanding før interforestringen. Effekten av interforestringen er å. undertrykke den langsomme krystallisasjonstendens hos palmeolje. Følgelig avkjøles like prøver i dilatometere under de samme betingelser ved neddypping i is, og krystallisasjonshastig-heten, sammenliknet ved hjelp av dilatasjonsavlesninger, måles med jevne.mellomrom.
Margarinfettet kan forarbeides til en margarin ved å emulgere eri vandig fase i egnete mengder inn i fettet og å av-kjøle og kna fettet på ortodoks måte. Vannfasen kan inneholde tilsetningsmidler som er vanlige for margarin, f.eks. et emulger-ingsmiddel, f.eks. lecitin og mono- og di-glycerider av lang-kjedete fettsyrer, og salt. Oljeløselige tilsetningsmidler, f. eks. smøraktige smakstoffer og vitaminer, kan innarbeides i olje-fasen. Vannfasen kan dessuten inneholde melketørrstoff og kan bestå, i det minste delvis, av melk, inklusive melkesubstitutter, f.eks. soyamelk.
Andelene av vannfase og oljefase kan være tilpasset de lovregler som er oppstilt for margarin. Alternativt kan en høyere andel vannfase brukes ved fremstillingen av et smørbart produkt med lavt fettinnhold som inneholder så lite som 40 vekt-% fett, eller enda mindre.
Emulsjonen knas og avkjøles fortrinnsvis i kontinuerlig arbeidende varmeveksle-enheter med skrapet overflate, kjent som "Votator"-enheter, fra hvilke den kan pakkes direkte, i detaljpakninger.
Det skal imidlertid forståes at fett som egner seg for bruK som deigkortningsfett, med de fordeler at de lett kan be- . arbeides direkte etter fjerning fra kjøleskap, også kan fremstil-les i overensstemmelse med oppfinnelsen ved randomisering av blandinger av palmeolje og en flytende, vegetabilsk olje, hvor begge er isomerisert.
Oppfinnelsen skal i det følgende beskrives ved hjelp av eksempler.
Eksempel I
Soyabønneolje (JT ca. 130), raffinert ved vasking med
vandig alkali og vann, ble kokt med vandige, løsninger av natrium-karbonat og natriumsilikat , deretter vasket med vann, tørket og bleket. Jod-tallet ble så øket med ca. 20 enheter ved hydrogenering i batch. Dilatasjonene til den hydrogenerte soyabønneolje var som følger: D10 = 200 ~ 30' D20 = 80 - 20• Dens trans-innhold var ca. 10%, og dens slipp-smeltepunkt var 28 C.
Like vektdeler av raffinert palmeolje (JT 45-50) og den hydrogenerte soyabønneolje ble blandet, alkalibehandlet til et fritt fettsyreinnhold på mindre enn 0,1% og tørket til et fuktighetsinnhold (Karl Fischer-metode) på mindre enn 0,02%.
Den kraftig omrørte blanding av oljene ble randomisert ved 95°C ved bruk av 0,01 vekt-% natriummetoksyd i form av en metanolløsning. Den randomiserte blanding ble vasket, tørket, bleket med fuller-jord, filtrert og desodorisert. Dens innhold av mettede fettsyrer var mindre enn 35%. Det fant sted liten for-andring i dilatasjonen ved interforestring.
Ved avkjøling til ca. 60°C ble margarin-vitamin og smaksadditiver innarbeidet i den randomiserte oljeblanding, sammen med 0,1 vekt-% lecitin og 0,3 vekt-% monoglycerylpalmitat som emulgator.
En vannfase som innehofdt 1,25 vekt-% salt og 1 vekt-% melketørrstoff (ikke-fettholdig) ble emulgert i en mengde av 16 vekt-% inn i fettet. Mengdene av ingrediensene er alle uttrykt på basis av hele margarinblandingen. Emulsjonen ble knadd og av-kjølt ved passasje gjennom "Votator" A- og B-enheter som etter-fulgte en for-krystalliseringsenhet. Ved en utløpstemperatur fra den siste enhet på ca. 10°C ble produktet pakket ved hjelp av helling ned i butter som tok 22 7 gram, for detaljhandel.
Margarinproduktet viste en penetrasjon Cg vesentlig under 800. Det kunne smøres direkte etter lagring i et hushold-ningskjøleskap og viste seg å være behagelig fri for oljeaktighet ved omgivelsestemperaturer opptil ca. 18°C. Med hensyn til smak viste det seg å være fritt for såndaktighet og viste ingen ubehagelig smak. Margarinfettet hadde et trans-innhold på ca.
5% og dilatasjonene DlQ 550, D2Q 300, D3c 125, D35 75.
Eksempler 2- 7
I disse eksempler ble margarinfett fremstilt ved korandomisering av palmeolje som var raffinert som angitt i eksempel I, med en rekke flytende oljer. Trans-syreinnholdet ble tilveiebrakt ved på forhånd å herde palmeoljen til et slipp-smeltepunkt på 45°C, enten i en del (eksemplene 2, 4 og 5) eller hele palmeoljen (eksempel 6), eller ved å herde en del av eller hele den flytende oljekomponent, når det gjaldt soyabønneolje til 28°C (eksempel 3) eller 38°C (eksemplene 7 og 8). I andre henseende ble fremgangsmåten som angitt i eksempel I fulgt. Ytterligere detaljer er angitt i tabell 1, fra hvilken det fremgår at, selv om alle blandingene viser D^g < 90, hvilket indikerer at når prod-uktmargarinen inneholder mindre enn ca. 35% samlete, mettede fettsyrer, er den tynt-smeltende i munnen, viser dilatasjonene ved lavere temperaturer at det er god smørbarhet, både ved omgivelsestemperaturer og ved 5°C, dvs. rett fra et husholdnings-kjøleskap. Disse egenskaper ble bekreftet ved margarinens utseende og smak. Ved sammenlikning med kontroll-tester hvor trans-syren var utelatt fra ellers nært sammenliknbare blandinger, ble det iakttatt et mer gunstig slektskap mellom D2Q og D^ i margarinfettet i henhold til oppfinnelsen, idet sistnevnte økte langsom-mere i nærvær av trans-syre ettersom D2Q-verdien økte med for-andring i fettsammensetningen.
Det vil også kunne sees at med økende trans-syreinnhold har dilatasjonene ved lavere temperaturer tendens til å stige, selv der hvor det mettede fettsyreinnhold synker.
Fettsyreanalysen fra disse eksempler er gjengitt mer detaljert i tabell 2.
Eksempel 8
Dette eksempel ble utført for å vise at god oral res-pons kan kombineres med tilfredsstillende hardhet ved 20°C, hvilket gir god smørbarhet ved den nevnte temperatur, når i overensstemmelse med oppfinnelsen tilstrekkelig trans-syre er til-stede i fettet. Ytterligere detaljer med hensyn til produktet var som følger:
Dilatasjoner Dq 695, D1Q 595, D2Q 325, D3Q 135,D35 50
Margarinen ble fremstilt som følger:
En emulsjon av det smeltede fett med 20% vannfase og inklusive smaksstoffer, salt, melk og emulgatorer i vanlige mengder, ble fremstilt ved 41°C pg ført i en hastighet av 3 kg/ time gjennom, i rekkefølge, en rekke rørenheter med skrapet overflate, hvori den første emulsjonen ble blandet med 75% resirkulert, krystallisert materiale og ble agitert ved 250 opm.
Fra denne rekrystallisator ble den lett avkjølte emulsjon overført delvis til den annen enhet, som var en "Votator" A-enhet, agitert ved 800 opm., og derfra til en ikke avkjølt etter-krystallisasjonsenhet som også ble agitert. Den gjenværende del som kom ut fra "A"-enheten, ble resirkulert som beskrevet, til for-krystallisatoren.
Kjølemiddel ble sirkulert til "A"-enheten ved 0°C.
Produktets bløthet, målt ved bestemmelse av penetra-sjonsverdier som allerede beskrevet, 1 uke etter fremstilling av margarinen, ble økt ved økning av hastigheten til etter-krystalli-sasjonsagitatoren, fra 250 til 700 opm. Dette frembrakte, med hensyn til de andre prosessbetingelser, en økning i innløpstempera-turen i for-krystallisatoren på fra 2 7 til 28°C og for utløps-temperaturen fra etter-krystallisatoren fra 11,5 til 12°C, mot et fall i den sistes innløpstemperatur fra 11 til 8°C.
Forandringen i C-verdier var som følger:
En penetrasjonsverdi på ca. 1000 er for høy til lett på-smøring på brød. Reduksjonene viser således at ved øket knaing av margarinen gjøres denne mer plastisk og kan så lett smøres ved disse temperaturer, uten fysisk å innvirke på margarinens til-stand ved 20°C, hvilket i begge tilfeller er meget bløt, men ikke hellbar.
En rekke margariner ble også fremstilt fra interforestrede blandinger av palmeolje, solsikkeolje og olivenolje, hvor den hovedsakelig mettede fettsyre var randomisert palmitinsyre, men ved utelatelse av trans-syre. Det viste seg umulig fra disse fettblandinger å oppnå kombinasjonen av deres smelteegenskaper og adekvate fylde ved 20°C, hvilket indikerte god smør-barhet ved denne temperatur, vist ved D2q 275 og D^^ 90, vist av produktet fra eksempel 8.
Eksempler 9 og 10
I disse eksempler vises effekten av å senke det totale mettede fettsyreinnhold til ca. 35%. For dette formål ble de betingelser som ble anvendt i eksemplene 2-7 gjentatt for fremstillingen av to margarinprøver basert på palmeolje, solsikkeolje og soyabønneolje som var herdet til 38°C i forholdene 55: 20: 25 (eksempel 9) og 45: 30: 25 (eksempel 10), interforestret som tidligere beskrevet. Ytterligere detaljer angående margarinproduktene fremgår av tabell 3.
Skjønt begge margarinene var tilfredsstillende og viste gode smelteegenskaper, viser det lavere totale mettede fettsyreinnhold i eksempel 9 seg i dilatasjonsegenskapene til fettet, hvilket beviser at margarinen kunne smøres direkte fra kjøleskap-et, og at den er tyntsmeltende.
Eksempel 11
I dette eksempel ble en hoveddel av palmitinsyreinn-holdet i et margarinfett i overensstemmelse med oppfinnelsen, tilveiebrakt av bomullsfrøolje, i en blanding av 20: 45: 35 vektdeler palmeolje, bomullsfrøolje og soyabønneolje, idet sistnevnte var herdet til 38°C.
Ytterligere detaljer fremgår av tabell 4 og viser at palmitinfett generelt kan brukes for tilveiebringelse av palmitinsyre-kravene i henhold til oppfinnelsen.
Eksempler 12 og 13
I disse eksempler ble margarinprøver fremstilt på basis av interforestrede blandinger av like deler av palmeolje og maisolje. Trans-innholdet ble tilveiebrakt ved delvis hydrogenering av maisoljen i eksempel 12 før randomisering, og i eksempel 13 ved delvis herding av blandingen etter randomisering. Ytterligere detaljer fremgår av tabell 5.
Begge eksempler viser et gunstig slektskapsforhold mellom dilatasjonene ved 20°C og 3 5°C. Produktet fra eksempel 12 er i tillegg tyntsmeltende ved 35°c.
Eksemplene viser at trans-syreinnholdet i produktene i henhold til oppfinnelsen kan innføres før eller etter interforestring.
Claims (1)
- Fremgangsmåte for fremstilling av et margarinfett egnet for anvendelse i smørbare næringsmidler, karakterisert ved følgende trinn: a) korandomisering, ved en temperatur på fra 50 til 100°C, av en blanding som består i alt vesentlig av 25-65 vekt% av et palmitinsyrefett med 75-35 vekt% av en C-^g-C^g-vegetabilsk olje i praktisk talt fravær av vann og i nærvær av en effektiv mengde av en alkalimetall-katalysator; og b) delvis herding av minst én av blandingens komponenter i nærvær av en effektiv mengde av en metallhydrogenerings-katalysator under isomeriseringsbetingelser, og fortsettelse av de nevnte trinn inntil det samlede fettsyreinnhold i glyceridene i blandingen består av 3-15% trans-syre og høyst 35% mettet fettsyre, hvorav palmitinsyre er fremherskende, idet disse mengder er angitt i vekt av det samlede fettsyreinnhold og dets dilatasjonsverdi ved 20°C er minst 275 og ved 35°C høyst 90.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB3587470A GB1365302A (en) | 1970-07-23 | 1970-07-23 | Fat products |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO137071B true NO137071B (no) | 1977-09-19 |
NO137071C NO137071C (no) | 1977-12-28 |
Family
ID=10382506
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO2803/71A NO137071C (no) | 1970-07-23 | 1971-07-22 | Fremgangsm}te for fremstilling av et margarinfett |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5745541B1 (no) |
AT (1) | AT334181B (no) |
AU (1) | AU467781B2 (no) |
BE (1) | BE770452A (no) |
CA (1) | CA956502A (no) |
CH (1) | CH558634A (no) |
DE (1) | DE2136764C2 (no) |
ES (1) | ES393547A1 (no) |
FI (1) | FI54550C (no) |
FR (1) | FR2099546B1 (no) |
GB (1) | GB1365302A (no) |
IE (1) | IE35454B1 (no) |
IT (1) | IT1030017B (no) |
NL (1) | NL160154C (no) |
NO (1) | NO137071C (no) |
SE (1) | SE426540B (no) |
ZA (1) | ZA714862B (no) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB1431906A (en) * | 1972-05-10 | 1976-04-14 | Unilever Ltd | Margarine |
GB1455828A (en) * | 1973-01-18 | 1976-11-17 | Unilever Ltd | Fat blend |
GB1455581A (en) * | 1973-01-18 | 1976-11-17 | Unilever Ltd | Fat blend |
DE3362976D1 (en) * | 1982-01-20 | 1986-05-22 | Unilever Nv | Margarine fat blend with a reduced tendency to sandiness and a process for reducing the development of sandiness in fat blends |
FR2520003B1 (fr) * | 1982-01-20 | 1985-12-27 | Unilever Nv | Melange gras pour margarine a tendance reduite a la pulverulence et procede pour reduire le developpement de la pulverulence dans les melanges gras |
FR2570388B1 (fr) * | 1984-09-18 | 1986-12-05 | Daniel Gerschel | Phase grasse pour produits alimentaires, procede pour sa preparation et produits alimentaires contenant ladite phase grasse |
GB2182942B (en) * | 1985-11-15 | 1989-10-04 | Unilever Plc | Improvements in and relating to margarine and like fat compositions |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3353964A (en) * | 1963-09-23 | 1967-11-21 | Procter & Gamble | Corandomized margarine oils |
GB1205024A (en) * | 1966-12-30 | 1970-09-09 | Unilever Ltd | Improvements relating to margarine fats |
GB1205930A (en) * | 1966-12-30 | 1970-09-23 | Unilever Ltd | Margarine fat |
DE1692539A1 (de) * | 1968-02-28 | 1971-08-05 | Unilever Nv | Margarine mit einem Fettansatz aus einem ungelenkt umgeesterten Basisfett aus fluessigen OElen und hochgehaerteten Fetten |
-
1970
- 1970-07-23 GB GB3587470A patent/GB1365302A/en not_active Expired
-
1971
- 1971-07-19 IE IE907/71A patent/IE35454B1/xx unknown
- 1971-07-20 CA CA118,668A patent/CA956502A/en not_active Expired
- 1971-07-21 AU AU31498/71A patent/AU467781B2/en not_active Expired
- 1971-07-21 ZA ZA714862A patent/ZA714862B/xx unknown
- 1971-07-22 FI FI2090/71A patent/FI54550C/fi active
- 1971-07-22 AT AT636671A patent/AT334181B/de not_active IP Right Cessation
- 1971-07-22 IT IT69470/71A patent/IT1030017B/it active
- 1971-07-22 NO NO2803/71A patent/NO137071C/no unknown
- 1971-07-22 DE DE2136764A patent/DE2136764C2/de not_active Expired
- 1971-07-22 ES ES393547A patent/ES393547A1/es not_active Expired
- 1971-07-22 FR FR7126906A patent/FR2099546B1/fr not_active Expired
- 1971-07-23 NL NL7110244.A patent/NL160154C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-07-23 CH CH1091471A patent/CH558634A/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-07-23 BE BE770452A patent/BE770452A/xx unknown
- 1971-07-23 JP JP46055138A patent/JPS5745541B1/ja active Pending
- 1971-07-23 SE SE7109528A patent/SE426540B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE426540B (sv) | 1983-01-31 |
DE2136764C2 (de) | 1982-09-09 |
FI54550B (fi) | 1978-09-29 |
AU3149871A (en) | 1973-01-25 |
ZA714862B (en) | 1973-02-28 |
DE2136764A1 (de) | 1972-02-17 |
ATA636671A (de) | 1976-04-15 |
AT334181B (de) | 1976-01-10 |
IT1030017B (it) | 1979-03-30 |
NO137071C (no) | 1977-12-28 |
FR2099546B1 (no) | 1976-05-28 |
AU467781B2 (en) | 1975-12-11 |
ES393547A1 (es) | 1975-11-01 |
GB1365302A (en) | 1974-08-29 |
CH558634A (de) | 1975-02-14 |
IE35454B1 (en) | 1976-02-18 |
NL7110244A (no) | 1972-01-25 |
JPS5745541B1 (no) | 1982-09-28 |
FR2099546A1 (no) | 1972-03-17 |
NL160154C (nl) | 1979-10-15 |
FI54550C (fi) | 1979-01-10 |
BE770452A (fr) | 1972-01-24 |
CA956502A (en) | 1974-10-22 |
IE35454L (en) | 1972-01-23 |
NL160154B (nl) | 1979-05-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0041303B1 (en) | Fat blend | |
US5470598A (en) | Beta-prime stable low-saturate, low trans, all purpose shortening | |
US6033703A (en) | Beta-stable low-saturate, low trans, all purpose shortening | |
US4533561A (en) | Low-fat spread and process | |
US3425842A (en) | Food spreads containing oleaginous gels | |
US10874115B2 (en) | Edible and thermoreversible oleogel and method for preparation thereof | |
JP4226654B2 (ja) | トリグリセリド脂肪の結晶化 | |
AU2001274062B2 (en) | Preparation of a blend of triglycerides | |
US3658555A (en) | Spreadable fats | |
EP0171112A1 (en) | Fat containing diglycerides | |
EP0041299A1 (en) | Fat blend substantially free of hydrogenated and interesterified fats and use of said fat blend in margarines | |
EP0129293A1 (en) | Edible fat and a process for producing such fat | |
AU2001274062A1 (en) | Preparation of a blend of triglycerides | |
EP0192284B1 (en) | Fat blends containing milk fat or a milk fat fraction and a non-milk fat, and spreads containing said fat blends | |
US4087564A (en) | Fractionated co-randomized fat blend and use | |
JPH03219836A (ja) | 油中水型乳化物および保水性改善剤 | |
NO137071B (no) | Fremgangsm}te for fremstilling av et margarinfett. | |
JPH0157935B2 (no) | ||
US3889011A (en) | Fat products | |
US3210197A (en) | Process of preparing a fat product which after plasticizing can be used as a spreading, baking and frying fat, and a process of preparing a margarine in using this fat product | |
NO141533B (no) | Fremgangsmaate for fremstilling av margarinfett som er fritt for grynethet | |
US3939282A (en) | Food product | |
US3900503A (en) | Randomly interesterified sunflower and tobaccoseed oils | |
JPH069462B2 (ja) | 流動状マ−ガリン | |
EP0098174B1 (en) | Low-fat spread and process for preparing it |