NO128776B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO128776B NO128776B NO00165631A NO16563166A NO128776B NO 128776 B NO128776 B NO 128776B NO 00165631 A NO00165631 A NO 00165631A NO 16563166 A NO16563166 A NO 16563166A NO 128776 B NO128776 B NO 128776B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- compounds
- mixture
- salts
- neutralization
- dodecyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 15
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 10
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 5
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 5
- LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 2-(butylamino)ethanol Chemical compound CCCCNCCO LJDSTRZHPWMDPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N dodecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCO LQZZUXJYWNFBMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical compound [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 2-(ethylamino)ethanol Chemical compound CCNCCO MIJDSYMOBYNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017557 sodium bicarbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/39—Aldehyde resins; Ketone resins; Polyacetals
- D06M15/423—Amino-aldehyde resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Fremgangsmåte til fremstilling av et salt eller en blanding av salter av mono-(alkyl-polyetoksy)-sulfater som er flytende under normale temperatur- og
trykkforhold.
Sure sulfater som tilsvarer formelen
R (OCH2CH2) nOS02OH
hvor n har en midlere verdi på 2—3 og R
betyr alkylgrupper medj 8—16 kullstoff-atomer, er kjent. Man kan fremstille dem
f. eks. idet man kondenserer laurylalkohol
med epoksyetan og sulfaterer det erholdte
produkt. Hvor R er dodecyl, går man for
det meste ut fra teknisk laurylalkohol og
anvender epoksyetanet i en mengde, som
tilsvarer det ønskede midlere antall etok-sygrupper. Generelt får man altså blandinger hvori omtrent 75 % av alkylgruppene er
dodecylgrupper, mens verdien for n kan
avvike temmelig sterkt for de individuelle
forbindelser i blandingen. Disse forbindelser gir ved nøytralisasjon med natriumhy-droksyd nøytrale salter med meget god
overflateaktiv virkning. Se herover Soap,
Perfumery & Cosmetics, desember 1956, side
1367 og Soap and Chemical Specialities,
august 1956, side 45.
Av disse to publikasjoner fremgår det
at natriumlaurylsulfat, hvor altså n = 0,
er et fast stoff og at ved stigende verdier
av n endrer konsistensen seg litt etter litt
over pastaaktig inntil flytende. I praksis
anvender man fortrinsvis ingen forbindelser av den ovennevnte type, hvori n har
en større midlere verdi enn 3, fordi den
overflateaktive virkning ikke lenger tiltar
over denne verdi, mens omkostningsprisen
blir høyere. Hvis n har en midlere verdi på 3 er natriumsaltene ennå pastaaktige.
I praksis er overflateaktive stoffer med en pastaaktig konsistens ikke gode å bringe i handelen i vannfri tilstand, da pastaen forholdsvis vanskelig og aldri fullstendig kan fjernes fra beholderne. Handelformen for disse stoffer er da også i alminnelighet en omtrentlig 30 %-ig oppløsning. Dette betyr imidlertid en sterk økning av tran-sportomkostningene, mens slike oppløsnin-ger dessuten ikke er brukbare for vannfrie anvendelsesformål, f. eks. når man vil anvende de overflateaktive stoffer som emul-geringsmiddel i vannfrie insektiside blandinger.
I den annen av de to ovennevnte publikasjoner nevnes videre at det også allerede er fremstilt andre typer av disse forbindelser blant trietanolaminsaltet. Det nevnes intet om konsistensen i vannfri tilstand. Fra forsøk ses det imidlertid at ved verdier for n fra 2—3 er trietanolaminsaltet i vannfri tilstand likeledes pastaaktig.
Det ble nå funnet at man kan få nye salter av forbindelsen med formelen
hvori n har en midlere verdi på 2—3 og R er alkylgrupper med 8—16 kullstoffato-mer, idet R dog i størstedelen av eventuelt alle forbindelser i blandingen betyr dodecyl, hvilke salter er flytende under normale temperatur- og trykkforhold, idet man nøytraliserer denne forbindelse eller blanding av forbindelser med dietylamin, isopropylamin og/eller butyletanolamin.
Nøytralisasjonen kan utføres idet man setter aminene til de sure sulfater eller om-
vendt. De to førstnevnte aminer er tem-
melig flyktige således at det kan opptre tap på grunn av fordampningen av den fra overflaten ved den opptredende reaksjons-
varme. I slike tilfelle foretrekkes det å inn-
føre aminet under overflaten for det sure sulfat. Naturligvis er det hensiktsmessig å
røre under nøytralisasjonen. Eventuelt kan man arbeide med tilbakeløpskjøler, mens man om ønsket kan utføre nøytralisasjonen i et lukket system under trykk.
Nøytralisasjonen finner fortrinsvis sted
ved noe forhøyet temperatur, f. eks. ved 30° C, på grunn av at viskositeten for blan-
dingen da er lavere, hvilket letter omrø-
ringen.
Den nødvendige mengde amin kan lett bestemmes ved enkle forsøk på forhånd eller under nøytralisasjonen. Fordi man går ut fra sterkt sure produkter og de an-
vendte aminer ikke er noen sterke baser utgjør denne mengde alltid mer enn ekvi-valentvekten.
Man kan både gå ut fra de rene mono-(dodecyl-polyetoksy)-sulfater og fra de til-
svarende sure sulfater som er fremstilt fra teknisk dodecylalkohol som foretrekkes av økonomiske grunner. Likeledes er det mu-
lig først å isolere di- eller trietoksyforbin-
delsen og deretter anvende fremgangsmå-
ten ifølge oppfinnelsen, men også dette medfører selvfølgelig en økning av om-kostningene. Naturligvis kan man også an-
vende blandinger av de nevnte aminer.
De nye produkter har i vandig oppløs-
ning de samme overflateaktive egenskaper som de tilsvarende natriumsalter, men har dessuten den fordel at de er flytende i vannfri tilstand. Dette muliggjør at de kan leveres ufortynnet til konsumentene, hvil-
ket betyr en betraktelig besparing av tran-sportomkostningene. De oppløpes godt i vann, idet oppløsningshastigheten natur-
ligvis kan økes ved oppvarmning. Oppløs-
ningen finner imidlertid også hurtig sted ved romtemperatur ved tilsetning av de forskjelligste forbindelser, f. eks. alkohol,
glykoler og salter. Produktene ifølge oppfinnelsen oppløses f. eks. ved romtempera-
tur godt i en 1 %-ig koksaltoppløsnirig.
Den kjensgjerning at produktene ifølge oppfinnelsen er flytende i vannfri tilstand gjør dem dessuten egnet for et antall an-
dre anvendelser. Således kan man anvende dem f. eks. som sådanne som sjampo, idet de fortynnes med varmt vann på huden.
Dette muliggjør å bringe de nye produkter
i handelen i små kapsler eller lignende som inneholder omtrent den dose som er
nødvendig for en hårvask. Videre er de i motsetning til de tilsvarende natriumsal-
ter også anvendelige som emulgatorer i vannfrie systemer, f. eks. i vannfrie insek-tisid-preparater.
Som allerede nevnt får man ved an-
vendelse av trietanolamin et pastaaktig produkt. Dette er likeledes tilfelle ved an-
vendelse av f. eks. monoetanolamin og ety-letanolamin. Det er altså overraskende at man ved anvendelse av de tre ovennevnte aminer får flytende nøytralisasjonsproduk-
ter.
Produktene ifølge oppfinnelsen opplø-
ser klart inntil 25 % parafinolje.
Eksempel I:
Det gås ut fra 100 g av et surt sulfat
som ble fremstilt idet man kondenserer teknisk laurylalkohol med 2,2 mol epoksy-
etan og deretter sulfaterer. Under omrø-
ring ble det under overflaten tilsatt por-
sjonsvis dietylamin, idet temperaturen ved avkjøling ble holdt på 30° C. Etter at den ekvivalente mengde amin var blitt tilsatt ble nøytralisasjonsreaksjonen fortsatt, idet man regelmessig av små prøver av reak-sjonsblandingen fremstilte en konsentrert vandig oppløsning og bestemte pH-verdien.
På denne måte ble det tilsatt så meget
amin inntil pH-verdien i den vandige opp-
løsning utgjorde omtrent 7. I alt ble det tilsatt 27,2 g dietylamin.
På samme måte ble 100 g av det oven-
stående sure sulfat nøytralisert med 34,5
g isopropylamin. De erholdte produkter er klare, viskose væsker.
Eksempel II:
Det ble fremstilt et surt sulfat på den
i eksempel I beskrevne måte med den for-
skjell at det ble anvendt 2,8 mol epoksyetan istedenfor 2,2 mol. 100 g av dette sure sul-
fat ble porsjonsvis under omrøring tilsatt butyletanolamin, idet man lot aminet dryppe ned på overflaten av det sure sulfat,
mens temperaturen ble holdt på 30° C.
Etter at den ekvivalente mengde amin var
tilsatt ble pH-forløpet fulgt på den i ek-
sempel I beskrevne måte. Det viste seg at det for nøytralisasjonen var nødvendig med i alt 38,5 g butyletanolamin.
Man får en klar, viskos væske.
Claims (3)
1. Fremgangsmåte til fremstilling av et salt eller en blanding av salter av forbindelser med formelen
hvor n har en midlere verdi på 2—3, R betyr alkylgrupper med 8—16 kullstoff-atomer, idet R dog i størsteparten av forbindelsene i blandingen eventuelt i alle forbindelsene, betyr dodecyl, hvilke salter er flytende under normale temperatur- og trykkforhold, karakterisert ved at man nøytraliserer denne forbindelse eller blandingen av forbindelser med dietylamin, iso- propylamin eller butyletanolamin.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at man utfører nøytrali-sasjonen ved å innføre aminene under overflaten av det sure sulfat.
3. Fremgangsmåte ifølge påstand 1 eller 2, karakterisert ved at man går ut fra forbindelser hvori omtrent 75 % av alkylgruppene er dodecylgrupper.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DEB0084745 | 1965-11-27 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO128776B true NO128776B (no) | 1974-01-07 |
Family
ID=6982579
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO00165631A NO128776B (no) | 1965-11-27 | 1966-11-17 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3563690A (no) |
AT (1) | AT271376B (no) |
BE (1) | BE690082A (no) |
CH (2) | CH1613866A4 (no) |
DE (1) | DE1469275A1 (no) |
FR (1) | FR1504864A (no) |
GB (1) | GB1141515A (no) |
NL (2) | NL6616653A (no) |
NO (1) | NO128776B (no) |
SE (1) | SE319157B (no) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3959201A (en) | 1972-10-26 | 1976-05-25 | Ppg Industries, Inc. | High solids, water thinnable compositions |
CN115948924A (zh) * | 2023-02-10 | 2023-04-11 | 杭州华丝夏莎纺织科技有限公司 | 丝绸无盐低温共价键合印染方法 |
-
0
- NL NL134269D patent/NL134269C/xx active
-
1965
- 1965-11-27 DE DE19651469275 patent/DE1469275A1/de active Pending
-
1966
- 1966-11-09 CH CH1613866D patent/CH1613866A4/xx unknown
- 1966-11-09 CH CH1613866A patent/CH494310A/de not_active IP Right Cessation
- 1966-11-17 NO NO00165631A patent/NO128776B/no unknown
- 1966-11-22 US US596078A patent/US3563690A/en not_active Expired - Lifetime
- 1966-11-23 BE BE690082D patent/BE690082A/xx unknown
- 1966-11-24 FR FR84850A patent/FR1504864A/fr not_active Expired
- 1966-11-25 NL NL6616653A patent/NL6616653A/xx unknown
- 1966-11-25 GB GB52871/66A patent/GB1141515A/en not_active Expired
- 1966-11-25 AT AT1090866A patent/AT271376B/de active
- 1966-11-28 SE SE16271/66A patent/SE319157B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL6616653A (no) | 1967-05-29 |
FR1504864A (fr) | 1967-12-08 |
GB1141515A (en) | 1969-01-29 |
BE690082A (no) | 1967-05-23 |
AT271376B (de) | 1969-05-27 |
US3563690A (en) | 1971-02-16 |
NL134269C (no) | |
SE319157B (no) | 1970-01-12 |
CH1613866A4 (no) | 1970-03-13 |
DE1469275A1 (de) | 1968-12-19 |
CH494310A (de) | 1970-03-13 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Hargreaves | Chemical formulation: an overview of surfactant based chemical preparations used in everyday life | |
NO119040B (no) | ||
NO168625B (no) | Haarfarvemiddel | |
AU8270801A (en) | Cold water soluble beta-glucan product and process for preparing the same | |
NO128776B (no) | ||
US3054820A (en) | Liquid, surface-active salts | |
CN103894105A (zh) | 一种n-长链酰基含羟基氨基酸表面活性剂及制造方法 | |
CA2106595A1 (en) | Process for the production of highly concentrated fatty alcohol sulfate pastes | |
CN105296241A (zh) | 一种机械加工设备防锈清洗液 | |
US2235098A (en) | Aliphatic sulphates and method of | |
US3949071A (en) | Method and composition for treating burns and scalds | |
CL2023000402A1 (es) | Procedimiento para la elaboración de un detergente líquido para ropa. | |
NO146776B (no) | Analogifremgangsmaate for fremstilling av fysiologisk aktive pyridobenzodiazepiner | |
US11052038B2 (en) | Facial cleansing tissue with natural plant origin and preparation method thereof | |
NO124316B (no) | ||
ES2118653T3 (es) | Proceso para la preparacion de soluciones acuosas fluidas de alta concentracion de betainas. | |
WO2016053212A1 (en) | Process for preparation of concentrated gelling free aqueous solution of betaine | |
CN104188879A (zh) | 深度滋润雪花膏 | |
SU87465A1 (ru) | Способ изготовлени растворимого крахмала | |
US1581317A (en) | Cuticle remover | |
US2045949A (en) | Method of preparing meat and fish extracts | |
US77911A (en) | Improved haib-die and dbessim-oompotod | |
US79358A (en) | Improvement in making soap | |
DE1074570B (de) | Verfahren zur Herstellung von bei üblicher Temperatur und Atmospharendruck flussigen Salzen von Mono-(alkylpolyathoxy)-schwefel saureestern | |
US371093A (en) | Process of making soap |