NO125948B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO125948B NO125948B NO20171A NO20171A NO125948B NO 125948 B NO125948 B NO 125948B NO 20171 A NO20171 A NO 20171A NO 20171 A NO20171 A NO 20171A NO 125948 B NO125948 B NO 125948B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- calcium
- amphomycin
- water
- aqueous
- salt
- Prior art date
Links
- UVLNWXGLWVMUGD-AKDFLIFVSA-H [H+].[H+].CCC(CCCCC/C=C/CC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H]([C@@H]2NC(=O)[C@@H]3N(C2=O)CCCC3)C)C(C)C)[C@@H](N)C)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])[C@H](C(=O)[O-])C)CC(=O)[O-])C.CCC(CCCCC/C=C/CC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H]([C@@H]2NC(=O)[C@@H]3N(C2=O)CCCC3)C)C(C)C)[C@@H](N)C)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])[C@H](C(=O)[O-])C)CC(=O)[O-])C.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2] Chemical compound [H+].[H+].CCC(CCCCC/C=C/CC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H]([C@@H]2NC(=O)[C@@H]3N(C2=O)CCCC3)C)C(C)C)[C@@H](N)C)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])[C@H](C(=O)[O-])C)CC(=O)[O-])C.CCC(CCCCC/C=C/CC(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@H]([C@@H]2NC(=O)[C@@H]3N(C2=O)CCCC3)C)C(C)C)[C@@H](N)C)CC(=O)[O-])CC(=O)[O-])[C@H](C(=O)[O-])C)CC(=O)[O-])C.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2] UVLNWXGLWVMUGD-AKDFLIFVSA-H 0.000 claims description 24
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 11
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 claims description 7
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 7
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 7
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- -1 calcium chloride Chemical class 0.000 claims description 4
- FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H calcium citrate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O.[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O FNAQSUUGMSOBHW-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims description 3
- 239000001354 calcium citrate Substances 0.000 claims description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 claims description 3
- 235000013337 tricalcium citrate Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000004227 calcium gluconate Substances 0.000 claims description 2
- 229960004494 calcium gluconate Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013927 calcium gluconate Nutrition 0.000 claims description 2
- NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L calcium;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanoate Chemical compound [Ca+2].OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C([O-])=O NEEHYRZPVYRGPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 2
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 claims 1
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 claims 1
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 claims 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 6
- XBNDESPXQUOOBQ-LSMLZNGOSA-N (2r,3s)-4-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[2-[[(2r,3s)-1-[[(2s)-1-[(2s)-2-[[(1s)-1-[(3s,9ar)-1,4-dioxo-3,6,7,8,9,9a-hexahydro-2h-pyrido[1,2-a]pyrazin-3-yl]ethyl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-3-amino-1-oxobutan-2-yl]amino]-2-oxoethyl]am Chemical compound CCC(C)CCCCC\C=C\CC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@H]([C@H](C)N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C)[C@H]1C(=O)N2CCCC[C@@H]2C(=O)N1 XBNDESPXQUOOBQ-LSMLZNGOSA-N 0.000 description 4
- 108010079465 amphomycin Proteins 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 FJKROLUGYXJWQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 2
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 2
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 2
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 description 2
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 description 2
- OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N chlorobutanol Chemical compound CC(C)(O)C(Cl)(Cl)Cl OSASVXMJTNOKOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 2
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- 229940090248 4-hydroxybenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M D-gluconate Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C([O-])=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-M 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 229920000569 Gum karaya Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M Lactate Chemical compound CC(O)C([O-])=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920006197 POE laurate Polymers 0.000 description 1
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 1
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical class N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol alginate Chemical compound OC1C(O)C(OC)OC(C(O)=O)C1OC1C(O)C(O)C(C)C(C(=O)OCC(C)O)O1 HDSBZMRLPLPFLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 description 1
- 241000934878 Sterculia Species 0.000 description 1
- 229930182558 Sterol Natural products 0.000 description 1
- 241000593950 Streptomyces canus Species 0.000 description 1
- 229920001615 Tragacanth Polymers 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 1
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 1
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 229940035674 anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000000305 astragalus gummifer gum Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 1
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 1
- 229960004926 chlorobutanol Drugs 0.000 description 1
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 239000003221 ear drop Substances 0.000 description 1
- 229940047652 ear drops Drugs 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000003193 general anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940050410 gluconate Drugs 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000010494 karaya gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000231 karaya gum Substances 0.000 description 1
- 229940039371 karaya gum Drugs 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000007923 nasal drop Substances 0.000 description 1
- 229940100662 nasal drops Drugs 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 150000002889 oleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N phenylephrine hydrochloride Chemical compound [H+].[Cl-].CNC[C@H](O)C1=CC=CC(O)=C1 OCYSGIYOVXAGKQ-FVGYRXGTSA-N 0.000 description 1
- 229960003733 phenylephrine hydrochloride Drugs 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N procaine Chemical compound CCN(CC)CCOC(=O)C1=CC=C(N)C=C1 MFDFERRIHVXMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004919 procaine Drugs 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 235000010409 propane-1,2-diol alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000770 propane-1,2-diol alginate Substances 0.000 description 1
- DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N sec-butyl acetate Chemical compound CCC(C)OC(C)=O DCKVNWZUADLDEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000004289 sodium hydrogen sulphite Substances 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- XETSAYZRDCRPJY-UHFFFAOYSA-M sodium;4-aminobenzoate Chemical compound [Na+].NC1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 XETSAYZRDCRPJY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 150000003432 sterols Chemical class 0.000 description 1
- 235000003702 sterols Nutrition 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
- E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
- E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
- E06B3/32—Arrangements of wings characterised by the manner of movement; Arrangements of movable wings in openings; Features of wings or frames relating solely to the manner of movement of the wing
- E06B3/50—Arrangements of wings characterised by the manner of movement; Arrangements of movable wings in openings; Features of wings or frames relating solely to the manner of movement of the wing with more than one kind of movement
- E06B3/52—Wings requiring lifting before opening
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Fittings On The Vehicle Exterior For Carrying Loads, And Devices For Holding Or Mounting Articles (AREA)
- Hinges (AREA)
- Wing Frames And Configurations (AREA)
Description
Fremgangsmåte til stabilisering av vandige preparater av kalsium-amphomycin.
Foreliggende oppfinnelse vedrører en
fremgangsmåte til fremstilling av stabile vandige preparater av kalsium-amphomycin, som innbefatter fremstillingen av en terapeutisk virksom suspensjon, oppløs-ning eller vannholdig salve av kalsium-amphomycin.
Amphomycin er et forholdsvis nytt antibiotisk stoff, som fremkommer ved dyrkning av næringssubstrat inneholdende Streptomyces canus. Såvel denne mikro-organismes karakteristika som amphomy-cinets egenskaper er beskrevet av B. Heinemann, M. A. Kaplan, R. D. Muir og I. B. Rooper i Antibiotics and Chemothe-rapy III (12), 1239—1242, 1953, og i kana-disk patent nr. 494 191.
Amphomycin er et surt polypeptid, som
er istand til å danne salter med metall-hydroksyder. Dets mest stabile salt er kalsium-amphomycin, som utvinnes i krystal-linsk form. Kalsiumamphomycin er rela-tivt uoppløselig i vann, (omkring 8 mg pr. 1 ved 25° C). I tørr tilstand er kalsium-amphomycin ubegrenset stabilt. Kalsium-amphomycinets stabilitet er imidlertid i vandige suspensjoner eller oppløsninger eller vannholdige salver ikke tilstrekkelig til praktiske formål.
Da amphomycin er et særdeles nyttig
antibiotikum til lokal behandling av in-feksjoner, som hudsykdommer enten alene eller i forbindelse med andre antibiotika, er det naturlig, at en fremstilling av stabile vandige preparater av kalsium-amphomycin vil være en vesentlig forbedring.
Det er den foreliggende oppfinnelses
formål å avhjelpe disse ulemper, hvilket ifølge oppfinnelsen oppnåes ved tilveie-bringelsen av vandige preparater av kalsium-amphomycin inneholdende ytterligere ikke-toxiske vannoppløselige kalsiumsalter.
Mengden av de ytterligere tilsatte vannoppløselige kalsiumsalter er fra omkring 0,1 pst. og opp til en hvilken som helst praktisk anvendelig pst., idet en mengde på mellom omkring 1,0—4,0 vekt-prosent fortrinsvis anvendes.
De anvendte kalsiumsalter kan f. eks. være kalsiumklorid eller andre vannopp-løselige uorganiske kalsiumsalter eller or-ganiske salter, som gluconat, citrat og lac-tat. Også blandinger av disse kalsiumsalter kan anvendes. Eventuelt kan ytterligere tilsettes en puffer, som natriumcitrat.
Likeledes kan eventuelt tilsettes suspenderende eller dispergerende stoffer, som natriumcarboxylmetylcellulose, metyl-cellulose, polyvinylalkohol, polyvinylpyrro-lidon, tragakantgummi, gelatin, pektin, natriumalginater, dekstran, karayagummi og lignende. Mengden av tilsatte suspenderende stoffer i vandige suspensjoner av kalsium-amphomycin kan variere, men vil vanligvis være fra mellom 0,2—5,0 pst og variasjoner innenfor dette område kan avgjøres av en erfaren kjemiker eller far-maceut med henblikk på den tilsiktede anvendelse av forbindelsen.
Det bemerkes, at ordene «suspenderende stoffer» og «dispergerende stoffer» kan anvendes skiftevis til å beskrive addi-tiver, som carboxymetylcellulose, lecitin, partielle estere av alminnelige langkjedede fete syrer (f. eks. laurin-palmitinstearin-og oleinsyrer) med hexitolanhydrid (f. eks. hexitoner og hexider stammende fra sor-bitol), polyoxyalkenderivater av de ovenfor identifiserte partielle estere, natrium eller kalium eller ammoniumalginater, al-ginsyre, propylenglycolalginat, urinstoff, natrium p-aminobenzoat, cholesterol og sterolprodukter, som er effektive som ikke-ioniske emulgatorer.
Konsentrasjon av kalsium-amphomycinet i de forskjellige vandige preparater til farmaceutisk bruk kan variere vesentlig, avhengig av den tilsiktede anvendelse av preparatet. Der anvendes fortrinsvis mellom 1,0 og 40,0 mg kalsium-amphomycin pr. g grunnbestanddel eller pr. ml av et vandig medium. Konsentrasjoner på omkring 5 mg kalsium-amphomycin pr. g grunnbestanddel eller pr. ml vske er særdeles passende.
Salvebestanddelen kan være en hvilken som helst egnet. De normale bestanddeler av disse salver er foruten vann stea-rinsyre, vaselin, bivoks, propylenglykol og lignende.
Fremstillingsmåten er ikke begrenset til å angå de nøyaktige bestanddeler, som er ovenfor nevnt med utelukkelse av alle andre, idet tallrike andre bestanddeler eventuelt kan tilsettes, selvom dette ikke er bydende nødvendig. Der kan f. eks. tilsettes mindre mengder konserverende stoffer, som konserverende fenoler, kresoler eller metyl- etyl- propyl- eller butylester av p-hydroxybenzoinsyre.
Den antibiotiske forbindelse fremstilt ifølge den foreliggende oppfinnelse kan anvendes til lokal behandling i form av en vandig suspensjon, en vandig oppløs-ning eller som et vannholdig salveprepa-rat. Preparatet kan anvendes i salver av skjønnhetskremtypen, til stabile nasalopp-løsninger, badevann, øyen- og øredråper, oppløsninger eller suspensjoner til lokal anvendelse, stikkpiller til vaginal eller rek-tal bruk, impregnerte gazforbindelser, tannpastaer, olje- og vannemulsjoner og i vandige geleer f. eks. fremstilt av natri-umcarboxymetyl-cellulose eller propylenglykol og carbowax.
Eventuelt kan til særlig formål, og når det er forenlig med den farmaceutiske anvendelse av stoffet ytterligere til de ak-tive ingredienser ifølge den foreliggende oppfinnelse settes legemidler, som anti-histaminer, sulfapreparater, anestetika (f. eks. procain), salter av penicillin G og penicillin V, sur penicillin V, andre antibiotiske stoffer i visse tilfelle angriper slike kombinasjoner organismer i et videre omfang eller har særlig synergistisk kraft-virkning, eller bevirker nedsatt toxiditet med samme aktivitet), smøremidler, vita-miner, eller hormoner, som bevirker en forøkelse av legemets motstandsdyktighet overfor indre spenninger.
Fremgangsmåten ifølge den foreliggende oppfinnelse omfatter fremstillingen av terapeutisk virksomme suspensjoner, oppløsninger eller vannholdige salver av kalsiumamphomycin, hvortil anvendes et vannoppløselig kalsiumsalt i et mengde-forhold av fra 0,1—20 pst. og fortrinsvis fra omkring 1 til omkring 4 pst. av totalvekten. Ved en foretrukken fremgangsmåte ifølge den foreliggende oppfinnelse oppløses det vannoppløselige kalsiumsalt i sterilt vann, og den resulterende oppløs-ning anvendes til fremstilling av en vandig suspensjon eller oppløsning av kalsium-amphomycin. Det således fremstilte suspensjon eller oppløsning kan eventuelt deretter blandes i et salvegrunnlag. Ved en annen foretrukken fremgangsmåte ifølge den foreliggende oppfinnelse opp-løses det vannoppløselige kalsiumsalt i sterilt vann, og den resulterende oppløsning settes deretter til en kalsiumamphomycin-suspensjon, -oppløsning eller -salve.
Eksempel 1.
Stearinsyren, vaselinen, bivoksen, Span 60 og polyoxyethylenlauratet sam-mensmeltes og gjennomblandes, hvoretter blandingen tildeles en temperatur på 701— 75° C. Propylen-glycol, omkring 95 pst. av det destillerte vann samt Parabenerne an-bringes i et omrøreraggregat og tildeles en temperatur på omkring 70—75° C. Når Parabenerne er oppløste, og temperatu-rene er således som ovenfor angitt, tilsettes den fete fase langsomt, gjennom åtte lag osteklede til den vandige fase under stadig omrøring. Kalsiumkloridet opp-løses i omkring 5 pst. av det destillerte vann, og kalsium-amphomycinet suspen-deres i oppløsningen. Denne oppløsning settes deretter til salven ved en temperatur på 40° C eller mindre. Omrøringen må fortsettes hele tiden under tilsetning av kalsium-amphomycin-kalsiumkloridsus-pensjonen. Blandingen omrøres, inntil dens konsistens blir tyktflytende, hvilket vil skje ved omkring 32—38° C. Den olje-i-vann-holdige skjønnhetskremsalve er nå rede til påfylling. Denne salve er betyde-lig mere stabil etter lagring enn lignende salver, som ikke inneholder kalsiumklorid.
Til anvendelse i slike salver er en konsentrasjon på 0,0—1,0 pst kalsium-amphomycin best egnet. Andre antibiotika kan eventuelt settes til denne salvetype. F. eks. kan neomycin anvendes i forbindelse med kalsium-amphomycin. Den vanlige anvendte konsentrasjon av neomycin er 0,1— 1,0 pst. Kalsiumkloridet kan anvendes i såvel høyere som lavere konsentrasjoner. Konsentrasjoner på 5 mg eller 20 mg pr. 1 grunnbestanddel gir likeledes særlige stabile salver.
Eksempel 2.
Det fremstilles en salve med samme sam-mensetning som beskrevet i eksempel 1, idet der i stedet for kalsiumklorid anvendes 20 mg kalsiumglukonat pr. g grunnbestanddel.
Eksempel 3.
Det fremstilles badevann inneholdende pr. 200 cc 1,0 g kalsium-amphomycin, 2,0 g
kalsiumcitrat, 0,4 g natriumbisulfit samt fuktemidler, suspenderende midler, farge-stoffer og parfymer.
Eksempel 4.
Nesedråper fremstilles ved blanding av 0,5 g klorbutanol, 3,4 g lactone, 0,25 g phenylephrinhydroklorid, 0,3 g kalsiumcitrat og 0,25 g kalsium-amphomycin i destillert vann q. s til 100 cc.
Claims (5)
1. Fremgangsmåte til stabilisering av vandige preparater av kalsium-amphomycin, som en terapeutisk virksom suspensjon, oppløsning eller vannholdig salve av kalsium-amphomycin, karakterisert ved at preparatet bibringes et innhold av et vannoppløselig kalsiumsalt, f. eks. kalsiumklorid, i en mengde fra 0,1 til 20 pst., fortrinnsvis 1,0 til 4,0 pst. av totalvekten.
2. Fremgangsmåte som angitt i på-stand 1, karakterisert ved at det vannopp-løselige kalsiumsalt oppløses i sterilt vann, og den resulterende oppløsning anvendes til fremstilling av en vandig suspensjon eller oppløsning av kalsium-amphomycin eller anvendes i en salvegrunnbestanddel.
3. Fremgangsmåte ifølge foregående påstander, karakterisert ved at det anvendte salt er kalsiumgluconat.
4. Fremgangsmåte ifølge foregående påstander, karakterisert ved at det anvendte salt er kalsiumcitrat.
5. Fremgangsmåte ifølge foregående påstander, karakterisert ved at det anvendte salt er kalsiumlactat.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19707001919 DE7001919U (de) | 1970-01-21 | 1970-01-21 | Tuerfluegelrahmen. |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO125948B true NO125948B (no) | 1972-11-27 |
Family
ID=6608870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO20171A NO125948B (no) | 1970-01-21 | 1971-01-20 |
Country Status (10)
| Country | Link |
|---|---|
| AT (1) | AT309774B (no) |
| BE (1) | BE761298A (no) |
| CH (1) | CH514770A (no) |
| DE (1) | DE7001919U (no) |
| DK (1) | DK133834B (no) |
| FR (1) | FR2077245B1 (no) |
| GB (1) | GB1292563A (no) |
| NL (1) | NL7100476A (no) |
| NO (1) | NO125948B (no) |
| SE (1) | SE358926B (no) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK154938B (da) * | 1976-04-17 | 1989-01-09 | Talbot Waggonfab | Vaegdel til containere og koeretoejers vognkasser |
-
1970
- 1970-01-21 DE DE19707001919 patent/DE7001919U/de not_active Expired
- 1970-12-07 AT AT1097670A patent/AT309774B/de active
-
1971
- 1971-01-07 BE BE761298A patent/BE761298A/xx unknown
- 1971-01-07 FR FR7100345A patent/FR2077245B1/fr not_active Expired
- 1971-01-08 CH CH27571A patent/CH514770A/de unknown
- 1971-01-13 NL NL7100476A patent/NL7100476A/xx unknown
- 1971-01-14 GB GB190671A patent/GB1292563A/en not_active Expired
- 1971-01-14 SE SE40571A patent/SE358926B/xx unknown
- 1971-01-20 NO NO20171A patent/NO125948B/no unknown
- 1971-01-21 DK DK26171A patent/DK133834B/da unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DK154938B (da) * | 1976-04-17 | 1989-01-09 | Talbot Waggonfab | Vaegdel til containere og koeretoejers vognkasser |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL7100476A (no) | 1971-07-23 |
| FR2077245B1 (no) | 1976-01-09 |
| GB1292563A (en) | 1972-10-11 |
| DK133834B (da) | 1976-07-26 |
| DK133834C (no) | 1977-01-24 |
| SE358926B (no) | 1973-08-13 |
| BE761298A (fr) | 1971-07-07 |
| FR2077245A1 (no) | 1971-10-22 |
| AT309774B (de) | 1973-09-10 |
| DE7001919U (de) | 1970-07-09 |
| CH514770A (de) | 1971-10-31 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2090422C (en) | Pharmaceutical composition of florfenicol | |
| Harrop et al. | Studies on the Suprarenal Cortex: IV. The Effect of Sodium Salts in Sustaining the Suprarenalectomized Dog | |
| US4049802A (en) | Zinc sulfadiazine and its use in the treatment of burns | |
| US2580683A (en) | Capsules filled with aqueous solutions and method of preparing the same | |
| EP0735861A1 (en) | Tissue moisturizing and antimicrobial compositions | |
| WESTFALL et al. | The sensitivity of the guinea-pig pacemaker to norepinephrine and calcium after pretreatment with reserpine | |
| US4038379A (en) | Composition for roentgenoscopy of the gastrointestinal tract containing a polysaccharide stabilizer | |
| KR890015745A (ko) | 수용액으로 존재하는 피록시캄의 제약 조성물 및 그의 제조방법 | |
| TW201803561A (zh) | 軟性抗膽鹼類似物之製劑 | |
| KR900016135A (ko) | 피부 및 점막-상피의 질환 치료용 4-퀴놀린 카복실산 유도체 | |
| JPS61502821A (ja) | 薬物キットまたは薬物組成物 | |
| Simeone et al. | Pharmaceuticals and formularies | |
| Clark et al. | Intravenous Nourishment with Protein Carbohydrate and Fat in Man. | |
| NO125948B (no) | ||
| CN101524325A (zh) | 复方薄荷脑微乳及其鼻用制剂 | |
| US2518510A (en) | Stable injectable oil-pectin therapeutic compositions | |
| AU768917B2 (en) | Use of tosylchloramide(s) for treating diseases of the skin, mucous membranes, organs and tissues | |
| McDonald et al. | Response of the hyperthyroid heart to epinephrine | |
| DE60108880T2 (de) | Kardiopflegische lösung | |
| GB1282437A (en) | Skin care composition and its preparation | |
| WO2011025792A1 (en) | Compositions for absorption and sustained action of leptin-related peptides | |
| HU196902B (en) | Process for production of locally applicable medical compositions helping wound-granulation and formation of pellicle | |
| CN112704662B (zh) | 利多卡因乳膏、制备方法及其应用 | |
| JPH02191212A (ja) | ３―ヒドロキシ酪酸（β―ヒドロキシ酪酸）及びその塩からなる輸液製剤 | |
| JPH0482823A (ja) | 懸濁シロップ剤 |