NO124686B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO124686B NO124686B NO3175/68A NO317568A NO124686B NO 124686 B NO124686 B NO 124686B NO 3175/68 A NO3175/68 A NO 3175/68A NO 317568 A NO317568 A NO 317568A NO 124686 B NO124686 B NO 124686B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- water
- catalyst
- exhaust gases
- substances
- air
- Prior art date
Links
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 56
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 38
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 35
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 33
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 21
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 claims description 19
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 9
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 9
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 7
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 6
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 6
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical class N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 claims description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 3
- 239000000428 dust Substances 0.000 claims description 3
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 3
- 239000003595 mist Substances 0.000 claims description 3
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims description 3
- 239000002918 waste heat Substances 0.000 claims description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 claims description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 claims description 2
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000002440 industrial waste Substances 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 14
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 6
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N Nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- 229910017604 nitric acid Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 4
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 3
- 235000019733 Fish meal Nutrition 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004467 fishmeal Substances 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 3
- 241000251468 Actinopterygii Species 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N Sulphur dioxide Chemical compound O=S=O RAHZWNYVWXNFOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 2
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019735 Meat-and-bone meal Nutrition 0.000 description 1
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 206010035148 Plague Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010828 animal waste Substances 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 1
- 238000010891 electric arc Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003546 flue gas Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000013505 freshwater Substances 0.000 description 1
- BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N hydridophosphorus(.) (triplet) Chemical compound [PH] BHEPBYXIRTUNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229910000480 nickel oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 organic sulfur compound methyl sulfide Chemical class 0.000 description 1
- GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N oxonickel Chemical compound [Ni]=O GNRSAWUEBMWBQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004071 soot Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc oxide Inorganic materials [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C65/00—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
- C07C65/01—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups
- C07C65/105—Compounds having carboxyl groups bound to carbon atoms of six—membered aromatic rings and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups containing hydroxy or O-metal groups polycyclic
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/01—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis
- C07C37/055—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group
- C07C37/0555—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by replacing functional groups bound to a six-membered aromatic ring by hydroxy groups, e.g. by hydrolysis the substituted group being bound to oxygen, e.g. ether group being esterified hydroxy groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C39/00—Compounds having at least one hydroxy or O-metal group bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C39/24—Halogenated derivatives
- C07C39/367—Halogenated derivatives polycyclic non-condensed, containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts, e.g. halogenated poly-hydroxyphenylalkanes
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Description
Fremgangsmåte for desodorisering og rensning av industrielle avgasser.
Ved industriell utnyttelse av biologiske
substanser, f. eks. soja, oljefrukter, fisk,
kjøtt eller ben, blir disse i bestemte pro-
duksjonsfaser oppvarmet, f. eks. for å få
utskilt bestemte bestanddeler eller for tør-king. Herunder unnviker illeluktende nedbrytningsprodukter og destillasjonsstoffer
som forpester områdene i nærheten av
fabrikkanlegget, og som kan være giftige.
Anstrengelsene for å fjerne slik sjenerende
lukt er omtrent like gamle som industriene
selv, og i tidens løp er det på dette felt
foretatt de forskjelligste forsøk og en rekke
metoder er blitt angitt.
Forsøk med røkgassbehandling for å
binde luktstoffene til sotpartikler for siden
å utskille disse, ble praktisk talt resultat-løse, da forbindelsen viste seg ikke å være
stabil nok og hurtig forfalt, slik at luktstoffene igjen kom ut i atmosfæren. Med
andre metoder kunne det til dels oppnåes
vesentlige resultater, men metodene var og
er også idag, i den utstrekning disse har
funnet anvendelse til tross for de mangler
som hefter ved dem, enten så kostbare at
de bare har betinget anvendbarhet i industriell målestokk, eller de kan bare an-vendes for å fjerne en meget begrenset
del av luktkomponentene. I sulfatcellulose-fabrikasjonen er det f. eks. blitt kjent metoder etter hvilke de illeluktende bestanddeler i avgassene blir dekomponert i en
elektrisk lysbue eller i stille elektriske ut-ladninger. Da metodene var for uøkonom-iske for opparbeidelse av store avgass-mengder, forsøkte man å fjerne den
organiske svovelforbindelse methylsulfid
(Cli^gS, som i første rekke er årsak til den
vonde lukten, ved utvasking av avgassene med vann. Til denne vaskeprosess medgår imidlertid betydelige vannmengder, og selv om denne mangel kan avhjelpes idet med stor energi finforstøvet vann blir benyttet, har heller ikke denne metode kunnet gi helt avgjørende resultater. I den senere tid forsøker man å dekomponere luktstoffene katalytisk. Kobberoksyd har vist seg å være en brukbar katalysator ved temperaturer mellem 650 og 700° C, særlig for merkaptan og methylsulfid. Når surstoff
er til stede forbrenner disse forbindelser katalytisk til svoveldioksyd og kulloksyd.
Mer høymolekylære luktstoffer blir først
underkastet en «cracking»-prosess, for siden å bli videreoksydert eller redusert over egnede katalysatorer som kobberoksyd, -sulfat, -klorid, platina, sink- og magne-siumoksyd. Ved fremstilling av fiskemel og andre i innledningen nevnte produkter, er disse kjente prosesser ikke virksomme nok til å fjerne alle de gjennemtrengende lukter som oppstår. Målet for oppfinnelsen er å finne en grunnleggende avhjelp her.
Etter oppfinnelsen oppnår en å fjerne alle luktstoffer fra de avgasser som oppstår ved fremstillingen av fiske-, kjøtt- og benmel samt oljekaker, på den måte at de fra fabrikasjonsanlegget utstrømmende, med luktstoffer oppblandede og med luft sterkt fortynnede avgasser, blir vasket i et flertrinns vaskeanlegg med en elektrostatisk oppladet, finforstøvet væske, fortrinnsvis vann, med sure tilsetninger fra den katalytiske avgassbehandling, og at adskilt fra denne vaskeprosess, konsentrerte avgasser med høyt innhold av luktstoffer underkastes en i og for seg kjent katalytisk behandling, hvorved disse omvandles til enkle gasser. I førstnevnte tilfelle blir avgassene vasket minst to ganger, først i et regn med dråper i størrelsesordenen over 10 n og tilfeldig vannkvalitet og deretter med forstøvet fortrinsvis kaldt vann, med høyere renhet. Forstøvningen foretas ved 12 til 25 ato i høytrykksdyser lagt på et negativt høyspenningspotensial, slik at vannstøvet, på grunn av den elektrostat-iske frastøtning mellem de enkelte partikler, blir fordelt til en fin tåke og også får evnen til å binde alkali joner på grunn av den negative ladning. Det har vist seg mest hensiktsmessig å påtrykke sprededysene en spenning på 30 til 100 kV. I det andre tilfellet, ved bruk av katalysator, som ved hjelp av kjøle- eller varmeinnret-ninger holdes på en arbeidstemperatur på 600 til 800° C, blir de gass- og dampformede nedbrytningsprodukter tilført katalysatoren over en varmeutveksler i hvilken disse blir forvarmet av de produkter som for-later katalysatortrinnet. Virksomheten kan ytterligere understøttes ved at tilskudds-luft til de gass- og dampformede nedbrytningsprodukter blir forvarmet ved varme-utveksling med spillvarme fra fabrikasjonsprosessen. Videre blir de deler av fabrikasjonsanlegget fra hvilke det unnviker illeluktende avgasser, forsynt med en skjerm-ende omhylling på en slik måte at disse står under undertrykk og at de avsugede og med luft oppblandede avgassbestanddeler blir tilført katalysatortrinnet som til-skuddsluft sammen med de konsentrerte kokeravgassene. Eventuelle ikke alkalisk reagerende illeluktende bestanddeler i avgassene blir skilt fra de bestanddeler som kan oppberedes i katalysatortrinnet, før eller etter å ha passert dette, gjennem en fysikalsk behandling, fortrinsvis ved sentrifugering i en syklon eller ved diffusjon, for deretter å bli spaltet i en kjemisk eller termisk prosess, hvorved de i katalysatoren innvundne enkle syreanhydrider kan be-nyttes som hjelpestoffer. Til slutt blir eventuelle lavmolekylære nedbrytningsstoffer i form av gass- eller dampformede ammoniakforbindelser, ikke ført over katalysatoren men gjennem en hetesone ved mellem 1300 og 1800° C, og det utskilte eller utkondenserte alkaliske kondensvann blir på i og for seg kjent måte underkastet en bakteriell nedbrytning med metanutskillelse.
Oppfinnelsen skal i det følgende bli nærmere beskrevet gjennem et eksempel på anvendelse i fiskemelfabrikasjon. I koker ren 1, oppvarmet ved la, blir råproduktet 2, kokt, hvorved alkaliske avgasser unnviker. Råvaren 5 passerer påfyllingsrøret 3 forsynt med en sperreventil 4. Den ut-kokte substans føres over avgangsrøret 30 i retning 31, regulert av ventilen 32, og over en transportsnekke 33 i beholderen 34, inn i pressen 36, hvoretter det utpres-sede vann 37, f. eks. tilføres sentrifuger for videre bearbeidning, mens tørrstoffet føres over 40 inn i en tørke 42 med oppheting 42a og transportsnekke 43, hvor det blir tør-ket og deretter ført videre i pilretningen 44 gjennem røret 45 til forpakningsbehol-deren 46. Motorene som driver transport-snekkene er betegnet med 38. Fra tørken unnviker igjen alkaliske avgasser, som rik-tignok har en sterkere luftoppblanding, dvs. mindre konsentrasjon, men som til gjen-gjeld, tilsvarende de høyere temperaturer er mere høymolekylære, enn avgassene fra kokeprosessen. Gjennem avgassrørene 6 i kokeren og 48 i tørken, strømmer nu normalt en overordentlig illeluktende blanding av de forskjelligste stinkende stoffer, av-hengig av råvarens nedbrytningsgrad i deri aktuelle del av prosessen. Disse avgasser ledet man hittil i en skorsten 49 hvor de i pilretningen 64 strømmet ut i atmosfæren. Man pleide også å vaske gassen i et regn av vanlig vann, som strømmer ut av dysene 51 anbragt i et tilførselsrør 52, i hvilket vann strømmer inn med overtrykk i ret-ningen 53. Til tross for denne utvasking, som bare formådde å fjerne en liten del av de sterkt alkaliske bestanddeler i avgassen, var forpestningen av omgivelsene, i sær-deleshet ved opparbeiding av råstoffer som har vært lagret i noen tid, delvis nærmest uutholdelig.
For å unngå disse tilstander blir de forskjellige nedbrytningsprodukter fra koker og tørker ikke betraktet som en enhet og behandlet under ett, men oppdelt og behandlet individuelt i henhold til sine forskjellige molekylarstrukturer og kokepunkter. Det viste seg nemlig at man ved å anvende en bestemt katalysator, f. eks. kopper, nikkel, kopperoksyd, nikkeloksyd eller en platinakatalysator henholdsvis en slik som består av keramiske kuler over-trukket med platina, ved en temperatur omkring 620° C kan spalte samtlige til-stedeværende nedbrytningsprodukter i sine respektive molekylære bestanddeler, slik at man etter passeringen av en slik katalysator får kulldioksyd, vanndamp, kvelstoff og kvelstoff oksyder. De siste gjør det mulig å fremstille salpetersyrling eller salpetersyre. For å oppnå at det blir dannet oksyd-holdige avgangsprodukter, gir man gass-blandingen et tilskudd av friskluft eller opphetet luft. Normalt skjer dette allerede ved den luftinnblanding som finner sted som følge av uunngåelige utettheter i skjermbeholderen 39. Velger man derimot arbeidstemperaturen for katalysatoren litt høyere enn det er nødvendig for å innlede prosessen, så spaltes også kvelstoffoksydene til sine komponenter, og det strømmer bare ut kvelstoff og surstoff. Inneholder avgassene fra kokeren ammoniakkforbindelser, så kan man for det tilfellet også arbeide uten katalysator og bare lede gassen gjennem en varm sone, f. eks. en ovn med en temperatur på ca. 1500° C, idet ammoniakk og med den beslektede stoffer, spaltes i sine komponenter ved denne temperatur.
Den første fase av prosessen etter oppfinnelsen kan i henhold til tegningen utføres som følger: Da nedbrytningsstof-fene ikke bare strømmer ut fra kokeren, men også fra de på ingen måte damp- og gasstette presser og transportsnekker, er det nødvendig å sørge for avsug såvel for avgassene fra kokeren som for avgassene som unnviker fra transportsnekken og pressen. Av denne grunn blir disse anleggs-deler omsluttet av en felles kappe 39 som står under undertrykk. Dette undertrykk fremstilles av pumpen 7 og lar seg regulere over ventilene 6c og røret 6a, slik at det gjennom det lille tverrsnittet 6b, akku-rat strømmer etter så meget at ingen stoffer mere kan unnvike fra omhyllingen 39, men at det tvert imot suges inn friskluft utenfra. Da undertrykket som ønskes i kokeren 1—2 er forskjellig fra undertrykket i beholderen 39, er det nødvendig med ventilene 6c. På grunn av pumpen dannes det likeledes et overtrykk i pilretningen 8. Det viste seg nu at det er en unødvendig og energimessig uønsket belastning av appa-raturen, hvis man også skal bearbeide det vann som hefter til stoffene. Derfor vil det være hensiktsmessig på i og for seg kjent måte, å innføre en kjølespiral, som er av-kjølt av væsken 10, vanligvis ferskvann, som føres inn ved 11 og igjen føres ut ved 12. Man kan imidlertid også, f. eks. ved hjelp av kortslutningsrøret 8a med ventilen 8b, tilføre katalysatorovnen en del av vanndampen uten kondensasjon, hvis det for det ønskede avgangsprodukt fra katalysatoren er nødvendig eller ønskelig å til-føre vann. I enkelte tilfelle, ved produk-sjoner som f. eks. er relativt tørre, kan kon-densatortrinnet 9—16 helt utelates. Kondensvannet føres over trykkreduksjonsven-tilen 13 til samlebeholderen 14 og kan over
15 enten føres videre til avløpsvannet, eller
også underkastes en videre kjemisk behandling, f. eks. renses med klorkalk for å hin-dre bakterievekst. Man kan også samle avløpsvannet i beholdere for ved riktig temperatur å oppnå bakteriell nedbrytning av de oppløste stoffene, f. eks. for på i og for seg kjent måte å fremstille metan. Til kompensasjon av overtrykket i 9, kan man på enkleste måte anordne et trykkutlig-ningsrør 16, fra hvilket kondensvannet 47 kan avtappes. Normalt arbeider man bare med små transporttrykk i størrelsesorde-nen mellem 0,5 og 2 atmosfærer.
Etter at man nu har befridd de ille-luktene avgassene for sitt vanninnhold, må disse passere katalysatorsonen. En energimessig overslagsregning viser nu at slike kaloritall er nødvendige for å opprettholde temperaturer mellem 600 og 700° C i katalysatoren, at metoden ikke ville være økonomisk gjennemførbar. Det blir i for-bindelse med nedbrytningen av de organiske luktstoffer, derfor som ledd i oppfinnelsen, anvendt en varmeutveksler med inngangsrøret 19, utvekslingslamellene 22 og det utvendige rør 23, isolasjonen 23a og mantelen 23b, som det er hensiktsmessig
å isolere utad på vanlig måte, f. eks. med asbest og aluminiumfolie, for å forhindre varmeutstråling. Herved blir det oppnådd at det neppe vil bli noen temperaturforskjell mellem den ved 18 inntredende og den i
pilretningen 24 utstrømmende damp og
gass. Naturligvis er et trykktap, som er betinget av strømningsmotstanden i utvekslingslamellene, uunngåelig i enhver god varmeutveksler, og derfor må varmeutveksleren være dimensjonert i tilpasning til pumpen 7. I praksis har en varmeutveksler med 10 cm<2> tverrsnitt ved 0,6 atmosfærer overtrykk vist seg å være gunstig. Den gass -og dampblanding som skal ned-brytes, passerer nu katalysatorsubstansen 20, som på sin side, ved elektrisk eller på annen måte oppvarmede rør 21, holdes på den ønskede minstetemperatur. Det har vist seg særlig hensiktsmessig å benytte et i spesialstål kapslet varmeelement, som igjen er omgitt av en meget finmasket kopperduk, nikkelspån eller de analoge oksyder eller andre katalysatorer. En auto-matisk reguleringsinnretning, i enkleste tilfelle en termostat, holder temperaturen konstant ved ut- og innkopling av varme-ledningen. Ved meget stort innhold av eksoterme nedbrytningsprodukter kan, etter at prosessen er kommet igang, likeledes anordnes et styrbart kjøleelement 21a istedenfor varmeelementet 21 eller sammen
med dette, for å holde katalysatortempera-turen på det ønskede nivå. Normalt har det vist seg å være tilstrekkelig med en i sin intensitet regulerbar luftavkjøling, eller også å regulere avkjølingen ved va-riasjon av isolasjonstildekningen. Franed-brytningssonen ved katalysatoren strøm-mer den i volum økede gassmengde etter passering av varmeutveksleren, igjen av-kjølet i pilretningen 24, og føres over led-ningen 25 inn i et kontrollkammer 26. Opp-varmer man katalysatoren 20—21 kritisk, dvs. til en temperatur ved hvilken de første katalytiske prosesser kan observeres, så er det mulig over ventilen 29 og røret 28, å tappe av de dannede syrer, som salpetersyrling eller salpetersyre, eller hvis råvaren er fosforholdig også fosforsyre. Deretter kan disse syrer skilles på enkel måte etter kjente kjemiske metoder for siden å utnyttes. De på denne måte ikke utnyttbare bestanddeler, eller ved sterk oppheting av katalysatoren samlede gasser, passerer ut-strømningsrøret 27 og strømmer fullstendig luktløse ut i skorstenen. Erfaringene har nemlig vist, at alle stoffer som er istand til å irritere neseslimhinnene, etter å ha passert de ovenfor beskrevne katalysatorer blir så langt spaltet at de utstrømmende stoffer er fullstendig luktløse. Disse reagerer likeledes heller ikke lenger alkalisk, som de tilstrømmende nedbrytningsstoffer, men reagerer snarere surt, nemlig i det tilfelle katalysatoren oppvarmes til kritisk temperatur, eller fullstendig nøytralt som enkle gasser, hvis katalysatoren blir sterkt oppvarmet.
I og for seg er det også mulig å behandle de fra tørken unnvikende gasser på den samme måte. Dog trenger man da en slik mengde friskluft for å oppnå et absolutt tørt avgangsprodukt, at kon-sentrasjonen av de uønskede nedbrytningsprodukter i denne luft blir overordentlig liten, i praksis under 1 pst. Det måtte ledes så meget luft gjennom katalysatoren at metoden tross gode varmeutvekslere, alene på grunn av tilveiebringelsen av de nød-vendige overtrykk, ikke mere kan arbeide økonomisk. Det har imidlertid vist seg at man for de høymolekylære forbindelser som unnviker fra tørken, og som i alminnelig-het har kokepunkter over 80° C, er en annen og enklere metode tilstrekkelig. Denne metode som ikke er i stand til å behandle de utall av forbindelser som strømmer ut fra en koker, er derimot i stand til, på en økonomisk forsvarlig måte, å uskadeliggjøre de høymolekylære og sterkt alkaliske forbindelser som dannes i en tørke. Herved passerer den utstrømmende luft fra tørken, oppblandet med avgassene fra denne, røret 48 i pilretningen 47, og blir først igjen vasket med vannet 51 i form av et relativt grovt regn. I motsetning til den hittil anvendte teknikk, blir imidlertid nu vannbehandling gjennemført i to faser, idet i tillegg til den ovenfor nevnte grovvask, en overordentlig finfordelt vanntåke 54 strømmer ut gjennem høytrykksdysene 56 fra høytrykksrøret 55, hvorved vannet i mange tilfelle og da særlig hvis avgassene reagerer alkalisk, blir ladet med en elektrisk negativ høyspenning. Denne elektriske høyspenning blir tilført systemet over gjennemføringsisolatoren 57 fra en høy-spenningskilde 62, idet det er mest hensiktsmessig å jorde dennes andre pol 59 og å legge et måleinstrument 61 mellem dette jordingspunkt og skorstenens jord-masse 60. Den med vanndråpene bortførte ladningsmengde, som ved regelmessig ut-strømning svarer til en likestrøm, kan da måles. Høyspenningspolen i kilden 62 er forbundet med røret 55, og for å forhindre en elektrisk kortslutning er dette høy-trykksrøret forbundet med trykkvannled-ningen 66 over en vannmotstand 65, an-tydet i tegningen som en spiral. Det har vist seg særlig fordelaktig, ved en dråpe-størrelse på under 10 \ x., å benytte kunst-stoffslanger og vanntrykk mellem 12 og 25 atmosfærer. Motstanden av vanlig led-ningsvann ført gjennem en tynn kunst-stoffslange i noen meters lengde, er så høy at parallellbelastningen av høyspennings-kilden er ubetydelig og shuntstrømmen er bare en brøkdel av en mA. Som høyspen-ningspotensial for den negative høyspen-ningskilde har spenninger mellem 30 og 100 kV, i almindelighet 60 kV, vist seg å være gunstige. På grunn av de ytterst finfordelte dråpers 54 negative ladning, har disse dråper en særlig tendens til å trekke til seg og dermed utfelle alkaliske joner, da disse som kjent har en positiv ladning. Ved den totrins behandling av avluften, først med et grovt regn og deretter med finvasking, oppnår man en meget betyde-lig innsparing av vann. Ved et vannforbruk på 10 pst. i grovvasketrinnet 51 og bare 1 pst elektrostatisk ladet vann 54 i finvasketrinnet, oppnår man allerede be-dre resultater enn ved et vannforbruk på 100 pst. i et enkelt vasketrinn etter den hittil anvendte metode.
Det er nu videre på en effektiv måte mulig å gjøre de alkaliske komponenter i vaskevannet luktløse ved at man fører de sure komponenter, som man som tidligere 4 beskrevet kan tappe av fra avgangsrøret 28, over forbindelsesledningen 28a for tilset-ning av grovvaskevannet 53, eller det finfordelte vann 54, eller til begge. Derved oppnår man ved optimal dimensjonering, å gi det fra skorstenen kommende avløps-vann nøytral karakter, slik at dette kan vekktransporteres luktløst og korrosjons-uskadelig.
For konstruktivt vidtgående å forhindre et unødig varmetap, kan man også til-sette avgassene forvarmet luft, eller også oppvarme disse selv, før de tilføres katalysatorovnen, idet man fører gassen via tørken 42, f. eks. gjennem en omhyllende rørslange eller en mantel, slik at gassen allerede besidder den i tørken herskende temperatur på mellem 100 og 300° C. Særlig økonomisk er det å benytte den fra tør-ken gjennem rør 48 strømmende ennu varme avluft for dette oppvarmingsformål. Å sende luften fra tørken selv gjennem katalysatoren, vil bare være økonomisk holdbart i sjeldne tilfelle ved særlig små anlegg.
Nedenstående skal ennu en gang gis en sammenfattet fremstilling av oppfin-nelsens idé: Avgassene fra kokere og tør-kere blir underkastet hver sin adskilte behandling.
For å oppnå en tilfredsstillende virk-ningsgrad føres avgassene fra kokeren over en vannutskiller og varmeutveksler som hjelpeinnretninger, til en temperaturstabi-lisert katalysator, fortrinsvis kopper, nikkel eller dioksyder av disse metaller. Hvis dette er ønsket kan katalysatoren innstilles slik, at man kan få nitrit-, nitrat- eller fosfat joner i form av syrer som biprodukt, istedenfor bare nøytrale gasser. Avgassene fra tørken har høyere molekylarvekt og blir underkastet en dobbelt vannbehandling med normal grovvasking og elektrostatisk ladet f invasking, hvorved det ved innhold av alkaliske avfallsstoffer har vist seg å være hensiktsmessig med en negativ opplading av det finfordelte vannet. Til nøytralise-ring av vaskevannet som blir alkalisk under vaskeprosessen, kan de fra behandlin-gen av kokeravgassene innvundne sure avgangsstoffer tilsettes vaskevannet. Meng-den av finvaskevann avhenger av avfalls-stoffenes kvalitet, og kan hvis det ikke strømmer slike ut fra tørken, også være 0. Ved stor gehalt av oppløsningsstoffer vil man måtte benytte større mengder vann og likeledes arbeide med høyere elektrisk potensial. Oppberedningsproduktene fra ko-keravgassen kan, i tilfelle man har inn-stilt katalysatoren til en sur avgangsfase, tilføres en videre kjemisk utnyttelse.
For å oppnå en best mulig varmeøko-nomi kan i enkelte tilfelle, tapsvarmen fra tørken utnyttes til oppvarming av avgassene fra kokeren eller av en eventuell luft-tilsetning til disse avgassene.
Prosessen etter oppfinnelsen lar seg ikke bare anvende i fiskemelfabrikker, men overalt der hvor ben eller animalsk avfall av en hver art skal forarbeides videre, og hvor ved oppberedningen av disse stoffer, de fra stoffene dannede sterkstinkende nedbrytnings- og oppløsningsstoffer, hittil unnvek til ulempe for omgivelsene eller ikke kunne opparbeides videre.
Claims (8)
1. Fremgangsmåte for desodorisering og rensing av industrielle avgasser under anvendelse av en vaskeprosess med forstøvet vann, kjennetegnet ved at de fra fabrikkanlegget utstrømmende, med luktstoffer eller støv oppblandede og med luft sterkt fortynnede gasser blir vasket i et flertrinns vaskeanlegg ved hjelp av en elektrostatisk oppladet, finforstøvet væske, fortrinnsvis vann, med sure tilsetninger fra den katalytiske avgassbehandling, og at ved et kon-sentrert innhold av sjenerende luktstoffer i avgassene, disse adskilt fra den før nevnte vaskeprosess, blir omvandlet til enkle gasser ved en i og for seg kjent katalytisk opp-beredning.
2. Fremgangsmåte etter påstand 1, kjennetegnet ved at avgassene blir vasket minst to ganger, først i et regn med dråpe-diameter i størrelsesordenen ca. 10 (i og tilfeldig vannkvalitet, og deretter med fortrinsvis kaldt vann av høyere renhet for-støvet i høytrykksdyser ved 12 til 25 ato, hvorved sprededysene ligger på et høyt negativt potensial, slik at vannstøvet ved elektrostatisk frastøtning mellem de enkelte partikler blir spredd til en fin tåke og binder alkalijoner på grunn av den negative oppladning.
3. Fremgangsmåte etter påstandene 1 og 2, kjennetegnet ved at det på sprededysene blir lagt en spenning på mellem 30 og 100 kV.
4. Fremgangsmåte etter påstandene 1— 3, kjennetegnet ved at de gass- eller dampformede nedbrytningsprodukter, når en katalysator blir anvendt, blir tilført denne over en varmeutveksler hvor de tilførte nedbrytningsprodukter blir oppvarmet av avgarigsproduktene fra katalysatoren, hvis arbeidssone ved kjøle- eller varmeinnret-ninger, blir gitt en temperatur på mellem 600 og 800° C.
5. Fremgangsmåte etter påstandene 1— 4, kjennetegnet ved at de gass- eller dampformede nedbrytningsstoffer blir tilsatt luft som er forvarmet ved utveksling med spillvarme fra fabrikasjonsprosessen.
6. Fremgangsmåte etter påstandene 1— 5, kjennetegnet ved at deler av fabrikasjonsanlegget hvor illeluktende avgasser strømmer ut, blir forsynt med en skjerm-ende omhylling på en slik måte at det oppstår undertrykk, og at de avsugede og med luft oppblandede avgassbestanddeler blir tilført den katalytiske omvandlingsprosess som tilsetningsluft sammen med de konsentrerte kokeravgassene.
7. Fremgangsmåte etter påstandene 1— 6, kjennetegnet ved at eventuelle ikke alkalisk reagerende bestanddeler i de gass-eller dampformede nedbrytningsstoffer blir
skilt fra de i katalysatoren oppberedbare bestanddeler, før eller etter å ha passert denne, gjennem en fysikalsk behandling, fortrinsvis ved sentrifugering i en syklon eller ved diffusjon, for deretter å bli spaltet i en kjemisk eller termisk prosess, hvorved de i katalysatorprosessen innvundne enkle syrer kan brukes som hjelpestoffer.
8. Fremgangsmåte etter påstandene 1— 7, kjennetegnet ved at eventuelle lavmolekylære nedbrytningsstoffer i form av gass-eller dampformede ammoniakkforbindelser, ikke blir ført over katalysatoren, men gjennem en hetesone ved 1300 til 1800° C, og at det utskilte eller utkondenserte alkaliske kondensvann på i og for seg kjent måte blir underkastet en bakteriell nedbrytning med metanutskillelse.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
NO69270A NO123756B (no) | 1967-08-14 | 1970-02-27 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CA997836 | 1967-08-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO124686B true NO124686B (no) | 1972-05-23 |
Family
ID=4142994
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO3175/68A NO124686B (no) | 1967-08-14 | 1968-08-13 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
BE (1) | BE719414A (no) |
CH (1) | CH500935A (no) |
DE (1) | DE1793144A1 (no) |
ES (1) | ES357105A1 (no) |
FR (1) | FR1576260A (no) |
GB (2) | GB1209539A (no) |
IL (1) | IL30498A0 (no) |
NL (1) | NL6811555A (no) |
NO (1) | NO124686B (no) |
SE (1) | SE353527B (no) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1152282B (de) * | 1960-08-22 | 1963-08-01 | Blackwelder Mfg Co | Vorrichtung zum Auslichten von Pflanzenreihen |
US3965146A (en) * | 1973-06-04 | 1976-06-22 | Raychem Corporation | Biphenylyloxy benzoic acid and esters thereof |
US4237315A (en) * | 1979-11-02 | 1980-12-02 | Merck & Co., Inc. | Preparation of 5(halophenyl)salicylic acid compounds |
MXPA05011524A (es) | 2003-04-30 | 2006-03-21 | Inst For Pharm Discovery Inc | Acidos carboxilicos sustituidos. |
WO2006050212A1 (en) * | 2004-10-28 | 2006-05-11 | The Institutes For Pharmaceutical Discovery Llc | Substituted carboxylic acids |
-
1968
- 1968-08-05 IL IL30498A patent/IL30498A0/xx unknown
- 1968-08-06 CH CH1174268A patent/CH500935A/de not_active IP Right Cessation
- 1968-08-08 DE DE19681793144 patent/DE1793144A1/de active Pending
- 1968-08-09 ES ES357105A patent/ES357105A1/es not_active Expired
- 1968-08-12 GB GB03256/70A patent/GB1209539A/en not_active Expired
- 1968-08-12 SE SE10829/68A patent/SE353527B/xx unknown
- 1968-08-12 GB GB38486/68A patent/GB1209538A/en not_active Expired
- 1968-08-13 BE BE719414D patent/BE719414A/xx unknown
- 1968-08-13 NO NO3175/68A patent/NO124686B/no unknown
- 1968-08-14 NL NL6811555A patent/NL6811555A/xx unknown
- 1968-08-14 FR FR1576260D patent/FR1576260A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SE353527B (no) | 1973-02-05 |
ES357105A1 (es) | 1970-03-01 |
DE1793144A1 (de) | 1972-02-03 |
GB1209539A (en) | 1970-10-21 |
GB1209538A (en) | 1970-10-21 |
BE719414A (no) | 1969-02-13 |
FR1576260A (no) | 1969-07-25 |
NL6811555A (no) | 1969-02-18 |
IL30498A0 (en) | 1968-10-24 |
CH500935A (de) | 1970-12-31 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101365655B (zh) | 膏状物料干燥方法和/或膏状物料干燥装置 | |
CN110040934B (zh) | 一种基于吸收式热泵的污泥烘干除湿系统及方法 | |
CN106495384A (zh) | 一种利用有机污染高盐废水制备工业精制盐的工艺 | |
CN103588338A (zh) | 采用蒸汽再压缩技术的高浓度有机含盐废水处理方法 | |
JP2011189290A (ja) | 汚泥乾燥方法 | |
HU212287B (en) | Method and apparatus for treating sewage water sludge | |
US20170136386A1 (en) | Methods for Treating Industrial Waste Streams and Recovering Certain Chemical Compounds | |
CN104150732A (zh) | 一种污泥两级干化系统 | |
NO124686B (no) | ||
KR101154826B1 (ko) | 하/폐수, 음식물 슬러지 악취 및 고함수 배가스 탈취 장치 및 이를 포함하는 슬러지 처리설비 | |
EP1563238B1 (de) | Konvektives trocknungsverfahren | |
CN106315719A (zh) | 一种抗生素有机废水及药渣处理工艺 | |
CN105712603B (zh) | 一种应用射频电磁能的污泥干化方法 | |
CN109608012A (zh) | 废轮胎热解制新能源加热空气干化污水厂污泥工艺及设备 | |
US4975195A (en) | Apparatus and method for processing trap wastes and the like | |
KR101703870B1 (ko) | 자원화 시설용 고농도 악취 제거 및 연료 절약 시스템 | |
DE1800961A1 (de) | Verfahren und Einrichtung zur gemeinsamen Verbrennung von Muell und Klaerschlamm | |
JPS58136973A (ja) | 含水物の処理方法 | |
EP1378494B1 (de) | Verfahren und Vorrichtung zur Verarbeitung biogener Reststoffe, insbesondere von Schlämmen | |
AT3735U1 (de) | Verfahren und vorrichtung zum trocknen von klärschlamm | |
KR950700105A (ko) | 과열증기 건조 도중의 개선된 배출 베이퍼 처리방법(improved exhaust vapour disposal process during overheated steam drying) | |
JPH07275894A (ja) | 廃水の処理方法 | |
CN210085240U (zh) | 一种基于吸收式热泵的污泥烘干除湿系统 | |
JPS6351997A (ja) | し尿、厨芥混合処理装置 | |
SU789398A1 (ru) | Установка дл термической обработки растворов |