[go: up one dir, main page]

NO121444B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO121444B
NO121444B NO148902A NO14890263A NO121444B NO 121444 B NO121444 B NO 121444B NO 148902 A NO148902 A NO 148902A NO 14890263 A NO14890263 A NO 14890263A NO 121444 B NO121444 B NO 121444B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
mixture
reactor
cooler
reactor core
gas
Prior art date
Application number
NO148902A
Other languages
English (en)
Inventor
T-Y Shen
C Winter
Original Assignee
Merck & Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck & Co Inc filed Critical Merck & Co Inc
Publication of NO121444B publication Critical patent/NO121444B/no

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/16—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms
    • C07D295/18—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms acylated on ring nitrogen atoms by radicals derived from carboxylic acids, or sulfur or nitrogen analogues thereof
    • C07D295/182—Radicals derived from carboxylic acids
    • C07D295/185—Radicals derived from carboxylic acids from aliphatic carboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C205/00—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton
    • C07C205/49—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups
    • C07C205/56—Compounds containing nitro groups bound to a carbon skeleton the carbon skeleton being further substituted by carboxyl groups having nitro groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms of the carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C321/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/45—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by condensation
    • C07C45/46—Friedel-Crafts reactions
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/61—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups
    • C07C45/67—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton
    • C07C45/68—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms
    • C07C45/70—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • C07C45/71—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reactions not involving the formation of >C = O groups by isomerisation; by change of size of the carbon skeleton by increase in the number of carbon atoms by reaction with functional groups containing oxygen only in singly bound form being hydroxy groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/687—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen
    • C07C49/697—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/753—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C49/755—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups a keto group being part of a condensed ring system with two or three rings, at least one ring being a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/09—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides from carboxylic acid esters or lactones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/36—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by hydrogenation of carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/46—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings and other rings, e.g. cyclohexylphenylacetic acid
    • C07C57/48—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing six-membered aromatic rings and other rings, e.g. cyclohexylphenylacetic acid having unsaturation outside the aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C07C57/58—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C07C57/58—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings
    • C07C57/60—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings having unsaturation outside the rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C57/00—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C57/52—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen
    • C07C57/62—Unsaturated compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms containing halogen containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/42—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups
    • C07C59/56—Unsaturated compounds containing hydroxy or O-metal groups containing halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/58—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C07C59/72—Unsaturated compounds containing ether groups, groups, groups, or groups containing six-membered aromatic rings and other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C59/00—Compounds having carboxyl groups bound to acyclic carbon atoms and containing any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, groups, groups, or groups
    • C07C59/40—Unsaturated compounds
    • C07C59/76—Unsaturated compounds containing keto groups
    • C07C59/90—Unsaturated compounds containing keto groups containing singly bound oxygen-containing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C63/33—Polycyclic acids
    • C07C63/337—Polycyclic acids with carboxyl groups bound to condensed ring systems
    • C07C63/34—Polycyclic acids with carboxyl groups bound to condensed ring systems containing two condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C63/00—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings
    • C07C63/68—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings containing halogen
    • C07C63/74—Compounds having carboxyl groups bound to a carbon atoms of six-membered aromatic rings containing halogen having unsaturation outside the aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D295/00—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms
    • C07D295/04—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms
    • C07D295/14—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D295/145—Heterocyclic compounds containing polymethylene-imine rings with at least five ring members, 3-azabicyclo [3.2.2] nonane, piperazine, morpholine or thiomorpholine rings, having only hydrogen atoms directly attached to the ring carbon atoms with substituted hydrocarbon radicals attached to ring nitrogen atoms substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals with the ring nitrogen atoms and the carbon atoms with three bonds to hetero atoms attached to the same carbon chain, which is not interrupted by carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/42—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms with nitro or nitroso radicals directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/02—Systems containing two condensed rings the rings having only two atoms in common
    • C07C2602/04—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring
    • C07C2602/08—One of the condensed rings being a six-membered aromatic ring the other ring being five-membered, e.g. indane

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Devices And Processes Conducted In The Presence Of Fluids And Solid Particles (AREA)

Description

Kjernereaktor og fremgangsmåte for drift av samme.
Denne oppfinnelse vedrører en kjernereaktor og en fremgangsmåte for drift av samme, hvor der i en lukket krets gjennom reaktorkjernen og gjennom en kjøler som er anordnet utenfor reaktorkjernen, føres en blanding som inneholder det fisjonsbare stoff og varmebærende stoff, nedenfor kalt varmebærer (som eventuelt også kan være en moderator).
Det er allerede blitt foreslått å om-danne kjerneenergi til praktisk anvendelig energi ved hjelp av en kjernereaktor i hvilken der anvendes en pulverformet masse som inneholder det fisjonsbare stoff. Denne masse føres i en lukket krets gjennom en reaktorkjerne hvor kjedereaksjo-nen finner sted, og også gjennom en kjøler
(varmeutveksler) hvor massen avgir sin varme til et annet medium, såsom vann, som for eks. etter fordampning kan produ-sere energi som kan anvendes til drift av en turbin. (Se Electrotechniek, 17. juni 1954, s. 231 ff.).
Det er allerede blit fremhevet at transporten av den pulverformede masse kan påskynnes ved at massen fluidiseres ved hjelp av en gass. Transporten av massen til og gjennom kjøleren utføres da av gass-strøm. Denne fremgangsmåte egner seg imidlertid ikke for transporten av massen gjennom reaktorkjernen.
Man har også foreslått som en slik masse å anvende en blanding av partikler av uranoksyd og partikler av berylliumoksyd (som moderator).
Oppfinnelsen angår en reaktor av den ovenfor nevnte type, hvor transporten av
blandingen gjennom kretsen, hva reaksjonssonen angår, foregår helt eller i det vesentlige ved tyngdekraftens virkning, mens transporten av den fluidiserte blanding gjennom kjøleren foregår i en gass-strøm. Man fant imidlertid ut at den «fluidiserte» transport av blandingspartik-lene vanligvis forårsaker meget stor sli-tasje av disse partikler, hvilket ikke kan tillates i en kjernereaktor. Hensikten med oppfinnelsen er derfor, blant annet, å redusere slitasjen til det tillatte ved å ned-sette fluidiseringen under transporten til et minimum.
Fremangsmåten i henhold til oppfinnelsen utmerker seg ved at fluidiseringen av blandingen begrenses til en reduksjon av blandingens tetthet på ikke mer enn 20 pst., idet den høyde til hvilken den fluidiserte blanding løftes gjøres minst mulig, likeledes at blandingens hastighet gjøres liten og at strømningsmotstand holdes lav, og også at fraskillelsen av faste partikler fra gassen utelukkende foregår ved tyngdekraftens virkning.
Ved fremgangsmåtens utførelse og ved konstruksjonen av kjernereaktoren i henhold til oppfinnelsen kan en eller flere av de følgende særskilte forholdsregler anvendes.
Den blanding som tappes av fra reaktorkjernen, ledes fortrinsvis til en kjøler (varmeveksler) som er anordnet konsentrisk rundt reaktorkjernen. En slik kjøler kan ha form av en lukket, ringformet kon-struksjon som ligger rundt reaktorkjernen i hvilken blandingen føres vertikalt opp-over. Det er også mulig å anordne et antall kjøleelementer i radiale, stjerneformede grupper mot reaktorkjernen.
Den første betingelse er at kjøleren må ligge på samme nivå som reaktorkjernen og at begge har omtrent den samme høyde. Den høyde til hvilken blandingen løftes, behøver derfor ,vare såvidt eller behøver i det hele tatt ikke overskride det abso-lutte minimum (nærmere bestemt høyden av reaktorkjernen + høyden av reflektoren, hvis en sådan finnes). I radial retning kan kjøleren eller kjøle-elementene monteres passende tett inntil reaktorkjernen (inkludert reflektor og eventuelt kappe) for å oppnå kortest mulige forbindelsesledninger som legges ut radialt. I dette tilfelle føres blandingen i radiale kanaler fra reaktorkjernens bunn til kjølerens bunn. På toppen føres blandingen til reaktorkjernen gjennom radiale ledninger eller innløps-porter.
Den fluidiserende gass tilføres fortrinsvis på minst to steder i blandingens omløps-krets. En del av gassen føres inn i den vertikale stigeledning og resten av gassen tilføres en annen del av ledningen, fortrinsvis umiddelbart foran stigeledningen, dvs. på det sted hvor blandingsstrømmen til kjøleren begynner å anta vertikal retning.
Den totale mengde av fluidiserende gass behøver ikke å overskride den mengde som bevirker en reduksjon i blandingens tetthet på 20 pst., der foretrekkes endog en gassmengde som bare gir en tetthets-reduksjon på 10 til 15 pst.
Strømningsmotstanden holdes liten ved valg av ledninger med stor diameter og reduksjon av antallet av innsnevringer til det ferrest mulige.
Sykloner og sentrifugal-separatorer til separering av gassen må ikke fore-komme i hele blandingens sirkulasj ons-krets. Partikkelslitasj en i slike apparater er meget stor, og for å kunne bruke en slik separeringsprosess, må transportmengden dessuten holdes større enn strengt tatt nødvendig. Som følge av dette kom-mer bare utseparering under tyngdekraftens virkning i betraktning.
Fluidiseringsgassen må ha tilstrekkelig stor tetthet og dessuten må den bare i en ganske liten grad ha neutronabsorber-ende egenskaper. Gasser som passer til dette formål, er f. eks. 02, CO2, CO og He.
Hvis der f. eks. anvendes oksyder (uranoksyd, berylliumoksyd) i blandingen, er det ofte en fordel å bruke CO2 med noen få
(f. eks. 5) pst. oksygen som fluidiserings-gass. Ved bruk av karbider kan der anvendes f. eks. CO eller He.
Det er også viktig å belegge kjølerørene av stål utvendig med aluminium (kjøle-mediet, vanligvis vann, strømmer gjennom rørene og kan fordampe der), idet der da dannes en film av AI2O3 som nedsettter rørkorrosjon og hindrer blandingen i å komme i berøring med jern.
Varmebæreren som er tilstede i tillegg til det fisjonsbare stoff, kan være helt eller delvis i form av indifferente elementer med forholdsvis lite neutron-absorberende tverrsnitt (neutron-innfangningstverr-snitt), f. eks. vismut, magnesium, bly, fos-for, silicium, sirkon, og/eller aluminium eller i form av deres forbindelser, særlig oksyder. Disse skal fortrinsvis ha et lavt smeltepunkt. Som eksempler på slike forbindelser kan nevnes Bi20a, MgOSi02 ZrSi04 og Mg2P207.
Varmebæreren kan også inneholde fertilt stoff, dvs. et stoff (som også kan være et kjemisk element) som etter neutroninnfangning kan omdannes til et fisjonsbart stoff. Utgangselementet kan være U238 Th- og deres forbindelser, særlig deres oksyder og karbider.
Varmebæreren kan også inneholde eller bestå av stoffer med modererende virkning. Som slike stoffer egner seg beryllium og beryllium-forbindelser, særlig oksyder og karbider, og dessuten kullstoff.
Man kan også bruke sammensetninger av slike varmebærere, dog under forutset-ning at de ikke reagerer kjemisk med hverandre.
Det fisjonsbare stoff kan i dette tilfelle være U235, U233 og Pu239, eller deres forbindelser, særlig deres oksyder og karbider, og dessuten sammensetninger av disse stoffer. I det sistnevnte tilfelle må stoffene velges slik at de ikke reagerer kjemisk med hverandre.
Der anvendes fortrinsvis en granulert blanding i hvilken foruten det fisjonsbare stoff også moderatoren er tilstede (homogen reaktor). Moderatoren kan imidlertid anordnes helt eller delvis, stasjonært i reaktorkjernen (heterogen reaktor). Ved denne prosess er et stoff, såsom uran, og/ eller torium tilstede i blandingen som etter neutron-innfangning kan omdannes til et aktivt, fisjonsbart stoff.
Der anvendes fortrinsvis en granulert masse, hvor alle eller praktisk talt alle korn eller partikler inneholder både det fisjonsbare stoff og varmebæreren.
Oppfinnelsen skal forklares under hen-visning til tegningene som gjengir skjema-tisk en kjernereaktor i henhold til oppfinnelsen.
På fig. 1 angir 1 en reaktorkjerne, 2 en reflektor (f. eks. grafitt) og 3 reaktorens kjøler. En kappe 4 omgir også kjøleren som er anordnet konsentrisk rundt reflektoren 2. Kjøleren omfatter et antall rør, gjennom hvilke der ved hjelp av en pumpe 5 pumpes et kjølemedium (vann). Vannet pumpes opp gjennom en ledning 6 ned i en ringformet kjele 8 og går gjennom en rørbunt 7. Derfra strømmer vannet gjennom en rørbunt 9 opp i en ringformet, øvre kjele 10. Under vannets passasje gjennom rørene omdannes en del til damp, og i den øvre kjele skilles dampen fra vannet. Dampen tappes av ved 11, og vannet går gjennom en ledning 12 tilbake til pumpen 5. Kjøleren er konstruert slik at den kan fjernes fra det ringformete rom mellom reflektoren 2 og kappen 4. Fødevannet til-føres pumpen 5 ved 13. Dampen kan føres gjennom ledningen 11 til en turbin for frembringelse av mekanisk energi. Dampen kan selvfølgelig også anvendes til andre formål, f. eks. som varmemedium i indu-strien.
Reaktorkjernen 1 er fylt med en granulert masse hvor hver enkelt partikkel inneholder både uran<235->oksyd som fisjons-L~rt stoff og Be-oksyd som moderator. Partiklene inneholder også en mengde uran<238->oksyd. Sammensetningen er fortrinsvis slik at der på hver 200 Be-atomer og 20— 25 U<238->atomer gjennomsnittlig opptrer 1 atom U<23R>. Figuren gjengir den foretrukne utførelse som homogen reaktor, men det er også mulig å konstruere den som en heterogen reaktor. I dette tilfelle kan hele moderatoren eller en del av den anordnes stasjonært i reaktorkjernen i form av sta-ver eller plater mens den granulerte masse kan bestå av det fisjonsbare stoff og en varmebærer (f. eks. U238-oksyd, torium-oksyd, sirkon-oksyd og/eller berylliumoksyd).
Ved bunnen er der i reflektoren anordnet skrått forløpende kanaler 14, gjennom hvilke massen kan forlate reaktorkjernen og strømme til kjøleren 4. Kanalene 14 er fortrinvis innvendig overtrukket med et lag av et stoff som etter innfangning av neutroner kan omdannes til et fisjonsbart stoff, f. eks. torium-oksyd og/eller U238-oksyd. Massens oppholdstid i disse kanaler er tilstrekkelig lang (omtrent 20 sek.) til at de forsinkede neutroner innfanges der.
Som følge av den injeksjonsartige gass-innføring stiger granulatmassen i kjøleren og befries igjen for gassen ved toppen av kjøleren.
Under tyngdekraftens virkning faller massen gjennom radiale, skrå forløpende kanaler 15 tilbake i reaktorkjernen, samtidig som den fluidiserende gass skilles ut.
Den fraskilte gass går gjennom en ledning
16 til en gasskompressor (ikke vist), fra
hvilken gassen føres under trykk til inn-førselsstedene 17 og 18.
Under tyngdekraftens virkning føres massen ned i reaktorkjernen 1. For å oppnå en oppadgående bevegelse av massen i kjøleren, fluidiseres massen. Gassen føres inn på to steder i omløpskretsen. Gassen fra kompressoren ledes til to ringformede ledninger 17 og 18, hvorfra den strømmer inn i massen gjennom radiale ledninger. Gassen fra den ringformede ledning 17 går inn i massen mellom kjølerørene, f. eks. halvveis opp i kjøleren. Gassen fra den ringformede ledning 18 går inn i blandingen på det sted hvor blandingsstrømmen skifter retning eller kort før. Tilførselsled-ningene til de ringformede ledninger 17 og 18 er utstyrt med styreventiler for regu-lering av gassmengdene.
Den totale gassmengde innstilles slik at den fluidiserte masses tetthet reduseres med omtrent 10 pst.
Som vist på fig. 1 er den høyde til hvilken den fluidiserte masse løftes omtrent lik høyden av reaktorkjernen pluss tykkelsen av reflektoren. Den høyde til hvilken den fluidiserte masse løftes, er den minst mulige, og som følge av dette kan reduksjonen i massens tetthet også være liten.
Fraskillelsen av gassen fra den fluidiserte masse foregår utelukkende ved tyngdekraftens virkning, idet massen strømmer inn i kanalene 15 og gassen suges ut gjennom ledningen 16.
De forskjellige kanaler, ledninger og porter er utformet med store tverrsnitt, slik at strømningsmotstanden blir forholdsvis liten.
Ledningene 7 og 9 kan hensiktsmessig fordeles over kjølerens tverrsnitt for opp-nåelse av jevn varmeovergang fra den fluidiserte blanding til kjølemediet. En fordel-aktig inndeling av rørene, særlig i den del av kjøleren hvor blandingen tilføres, er vist på fig. 2. I dette tilfelle øker «rør-tettheten» i retning mot kjølerens ytter-side. Transportmengden av den fluidiserte masse holdes fortrinsvis så lav som mulig.
De forskjellige forholdsregler som er
forklart foran, bidrar alle til å redusere
slitasjen av partiklene i den transporterte
masse.
Rørene som tilhører buntene 7 og 9, er
kledt utvendig med et tynt skikt aluminium, slik at jernforurensninger ikke
kan trenge inn i reaktorkjernen samtidig
som rørkorrosjon hindres.

Claims (5)

1. Fremgangsmåte til drift av en
kjernereaktor, i hvilken en blanding som inneholder fisjonsbart stoff og varme-bærende stoff (som eventuelt også kan være en moderator) føres i en lukket krets gjennom reaktorkjernen og en kjøler som er anordnet utenfor reaktorkjernen, og hvor transporten gjennom reaktorkjernen helt eller i det vesentlige foregår ved tyngdekraftens virkning og transporten av den fluidiserte blanding til og gjennom kjerne-reaktorens kjøler foregår i en gasstrøm,karakterisert ved at fluidiseringen av blandingen begrenses til en reduksjon av blandingens tetthet på ikke mer enn 20 pst. idet den høyde til hvilken den fluidiserte blanding løftes gjøres minst mulig ved at blandingen ikke vesentlig løftes over reaktorkjernens høyde, med tillegg for eventuell reflektorhøyde og likeledes at blandingens hastighet gjøres liten samt at blandingens strømningsmotstand holdes lav og at fraskillelsen av faste partikler fra gassen utelukkende foregår ved tyngdekraftens virkning.
2. Fremgangsmåte ifølge påstand 1, karakterisert ved at nedsettelsen av tettheten ikke er større enn 15 pst., for- trinsvis mindre enn 10 pst.
3. Kjernereaktor til utførelse av frem-gangsmåten ifølge påstand 1 eller 2 med et sirkulasjonskretssystem, i hvilken en blanding som inneholder det fisjonsbare stoff og et varme-bærende stoff (som også kan være en moderator), kan bringes til å sirkulere, og hvor sirkulasjonssystemet omfatter en reaksjonssone (reaktorkjernen) og en utenfor reaktorsonen anordnet kjølesone (kjøler), karakterisert ved at kjølesonen er anordnet på samme nivå og er omtrent like høy som reaksjonssonen inkludert en eventuell re-flektorkappe, idet kjølesonen fortrinnsvis er anordnet konsentrisk med eller stjerne-formet rundt reaksjonssonen, og at der over kjølesonen er anordnet en utsepare-ringssone, i hvilken den fluidiserende gass kan fraskilles utelukkende ved tyngdekraftens virkning på blandingen.
4. Kjernereaktor ifølge påstand 3, karakterisert ved at i det minste to tilførselssteder for den fluidiserende gass er anordnet i sirkulasjonssystemet for blandingen av det fisjonsbare stoff og det varmebærende stoff, idet det ene sted be-finner seg i systemets vertikale stigeløp og det annet i nærheten av (fortrinsvis umiddelbart foran) det parti av sirkulasjonssystemet, hvor den fra reaksjonssonen og inn i systemets stigeløp innstrømmende blanding går over til å føres i vertikal retning.
5. Kjernereaktor ifølge påstand 3 eller 4, karakterisert ved at kjølerens stålrør, langs hvilke blandingen strømmer er dekket utvendig med et tynt lag aluminium.
NO148902A 1962-06-06 1963-06-05 NO121444B (no)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US20035062A 1962-06-06 1962-06-06
US278390A US3325358A (en) 1962-06-06 1963-05-06 Method of treating inflammation
US498181A US3312730A (en) 1962-06-06 1965-09-14 Indenyl acids and derivatives thereof

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO121444B true NO121444B (no) 1971-03-01

Family

ID=27394147

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO148902A NO121444B (no) 1962-06-06 1963-06-05

Country Status (9)

Country Link
US (2) US3325358A (no)
CH (1) CH461469A (no)
DE (1) DE1468261A1 (no)
DK (1) DK123018B (no)
FI (1) FI42078B (no)
FR (1) FR1552755A (no)
GB (1) GB1038725A (no)
NO (1) NO121444B (no)
SE (1) SE333369B (no)

Families Citing this family (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE656652A (no) * 1963-12-05
US3483227A (en) * 1966-06-03 1969-12-09 Merck & Co Inc 2,5 - disubstituted - 2 - (carboxyalkoxyaroyl) - 6 - (carboxyalkoxyaryl)-3,4-dihydro-2h-pyrans and their derivatives
JPS5121981B1 (no) * 1967-09-11 1976-07-06
US3956363A (en) * 1969-08-08 1976-05-11 Merck & Co., Inc. Substituted indenyl acetic acids
US3888902A (en) * 1972-10-30 1975-06-10 Merck & Co Inc Cyano-indenyl acetic acids
BE754556A (fr) * 1969-08-08 1971-02-08 Merck & Co Inc Acides indenyl-acetiques et procede pour les
US3696122A (en) * 1970-04-13 1972-10-03 Riker Laboratories Inc Thiophene derivatives
US3725548A (en) * 1970-05-01 1973-04-03 Merck & Co Inc Substituted indenyl acetic acids in the treatment of pain, fever or inflammation
US3882239A (en) * 1972-09-06 1975-05-06 Merck & Co Inc Method of treating pain fever and inflammation and composition
US4087549A (en) * 1972-12-06 1978-05-02 Merck & Co., Inc. Sulphonic acid containing indenyl derivatives
JPS5623982B2 (no) * 1972-12-07 1981-06-03
US3868414A (en) * 1973-01-22 1975-02-25 Merck & Co Inc Tetrahydrofluorene carboxylic acids and related compounds
US4007225A (en) * 1973-08-11 1977-02-08 Takeda Chemical Industries, Ltd. 4-Benzoylindan-1-carboxamide and derivatives thereof
US3868415A (en) * 1973-10-03 1975-02-25 Merck & Co Inc Preparation of 5-fluoro-2-methyl-1-(p-methyl-sulfinylbenzylidene)-indenyl-3-acetic acid
US3897487A (en) * 1973-10-03 1975-07-29 Merck & Co Inc Preparation of 5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylsulfinylbenzylidene) indenyl-3-acetic acid
US3869507A (en) * 1973-10-03 1975-03-04 Merck & Co Inc Preparation of 5-fluoro-2-methyl-1-(p-methylsulfinylbenzylidene)-indenyl-3-acetic acid
US3954852A (en) * 1973-10-19 1976-05-04 Merck & Co., Inc. Indenylacetic acid compounds
US4038274A (en) * 1975-07-28 1977-07-26 E. R. Squibb & Sons, Inc. Cns active compounds
US4189598A (en) * 1978-07-24 1980-02-19 Zoecon Corporation Phenoxybenzyl 2-[2-(2-hydroxy)indanyl]-3-methyl-butanoates
GR74444B (no) * 1980-03-21 1984-06-28 Merck & Co Inc
US4656190A (en) * 1983-11-14 1987-04-07 Merck & Co., Inc. Indene derivatives and their use as PAF-antagonists
US5093356A (en) * 1990-01-16 1992-03-03 Merck Frosst Canada, Inc. Indenyl hydroxamic acids and hydroxy ureas as inhibitors of 5-lipoxygenase
ATE182326T1 (de) * 1994-05-10 1999-08-15 Wellcome Found Amidderivate und ihre therapeutische anwendung
MY113062A (en) * 1994-05-10 2001-11-30 The Wellcome Foundation Ltd Amide derivatives and their therapeutic use
US6121321A (en) * 1996-06-13 2000-09-19 Cell Pathways, Inc. Substituted methoxy benzylidene indenyl acetic and propionic acids for treating patients with precancerous lesions
US5998477A (en) * 1996-06-13 1999-12-07 Cell Pathways Inc. Substituted methoxy benzylidene indenyl-acetic and propionic acids for treating patients with precancerous lesions
US6063818A (en) * 1996-06-13 2000-05-16 Cell Pathways Inc. Substituted benzylidene indenyl formamides, acetamides and propionamides
US5965619A (en) * 1996-06-13 1999-10-12 Cell Pathways Inc. Method for treating patients having precancerous lesions with substituted indene derivatives
US5948779A (en) * 1997-12-12 1999-09-07 Cell Pathways, Inc. Substituted condensation products of n-benzyl-3-indenyl acetamides with heterocyclic aldehydes
US6028116A (en) * 1998-04-03 2000-02-22 Cell Pathways, Inc. Substituted condensation products of 1H-indenyl-hydroxyalkanes with aldehydes for neoplasia
US20030073740A1 (en) * 2001-08-23 2003-04-17 Whitehead Clark M. Methods for treatment of lupus erythematosus
US20030073711A1 (en) * 2001-08-23 2003-04-17 Whitehead Clark M. Methods for treatment of scleroderma
US6479493B1 (en) 2001-08-23 2002-11-12 Cell Pathways, Inc. Methods for treatment of type I diabetes
JP2009514915A (ja) * 2005-11-08 2009-04-09 ラボラトリオス・デル・ドクトル・エステベ・ソシエダッド・アノニマ インデン誘導体、それらの製造および薬剤としての使用
MX2009013136A (es) 2007-06-04 2010-04-30 Techfields Inc Profarmacos de nsaias con piel y membranas con indices de penetracion muy altos y nuevos usos medicinales.
US9862698B2 (en) * 2014-12-16 2018-01-09 Adt Pharmaceuticals, Inc. Indenyl compounds, pharmaceutical compositions, and medical uses thereof
JP6153264B2 (ja) * 2015-01-05 2017-06-28 テックフィールズ インコーポレイテッド 非常に速い皮膚及び膜浸透速度を有するｎｓａｉａプロドラッグ及びその新規医薬使用
JP6621775B2 (ja) * 2017-03-22 2019-12-18 テックフィールズ インコーポレイテッド 非常に速い皮膚及び膜浸透速度を有するｎｓａｉａプロドラッグ及びその新規医薬使用
CN112020354A (zh) 2018-04-26 2020-12-01 Adt制药有限责任公司 抗癌茚类、茚满类、氮杂茚类、氮杂茚满类、药物组合物和用途
JP2020147604A (ja) * 2020-06-17 2020-09-17 テックフィールズ インコーポレイテッド 非常に速い皮膚及び膜浸透速度を有するｎｓａｉａプロドラッグ及びその新規医薬使用

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2954400A (en) * 1958-04-09 1960-09-27 Us Vitamin Pharm Corp alpha-indanoxybutyric acid derivatives
US3080419A (en) * 1958-12-29 1963-03-05 Rhone Poulenc Sa 1-methyl-3-phenylindene-1-carboxylic acid
US3047462A (en) * 1959-03-06 1962-07-31 Lab Jacques Logeais Soc D Expl Quinazolone anti-inflammatory composition
US3009858A (en) * 1959-05-04 1961-11-21 Ercoli Alberto 3-(beta-haloethyl) enolether of cortisone acetate
US3121740A (en) * 1961-06-30 1964-02-18 Sterling Drug Inc 4-(hydroxy-and alkoxy-)-7-indanoyl-alkanoic acids
US3114768A (en) * 1961-09-25 1963-12-17 Union Carbide Corp Synthesis of polycyclic alkanoic acid compounds

Also Published As

Publication number Publication date
SE333369B (no) 1971-03-15
DE1468261A1 (de) 1968-12-05
FR1552755A (no) 1969-01-10
FI42078B (no) 1970-02-02
GB1038725A (en) 1966-08-10
US3312730A (en) 1967-04-04
CH461469A (de) 1968-08-31
US3325358A (en) 1967-06-13
DK123018B (da) 1972-05-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NO121444B (no)
US10878969B2 (en) Dual fluid reactor
US2990349A (en) Reactor
US2832733A (en) Heavy water moderated neutronic reactor
US3039948A (en) Nuclear reactor with powdered fuel
US3276965A (en) Single pass superheat reactor
US3141829A (en) Fuel element
NO121445B (no)
US2975116A (en) Neutronic reactor
US3169117A (en) Nuclear reactor fuel paste composition
US3180802A (en) Boiling water nuclear reactor system
US2983658A (en) Heterogeneous nuclear reactor employing small unclad bodies of fissionable material as fuel
US3247073A (en) Multi-pass, vapor moderated and cooled nuclear reactor and method of operating to variably moderate and control same
US3085056A (en) Method and apparatus for generating and superheating steam from nuclear energy
US3403076A (en) Molten salt breeder reactor and fuel cell for use therein
US3085959A (en) Liquid moderated vapor superheat reactor
US3146173A (en) Fuel element
US3144393A (en) Subcooled liquiod inlet fog cooled nuclear reactors
US3054738A (en) Process of nuclear fission
US3161570A (en) Homogeneous-liquid metal-fast reactor
US3284309A (en) Nuclear power generating apparatus
JPS58173490A (ja) 原子炉設備
US2938844A (en) Neutronic reactor counter method and system
US3063926A (en) Method of operating a nuclear reactor
US3285823A (en) Nuclear reactor