[go: up one dir, main page]

NO116804B - - Google Patents

Download PDF

Info

Publication number
NO116804B
NO116804B NO144276A NO14427662A NO116804B NO 116804 B NO116804 B NO 116804B NO 144276 A NO144276 A NO 144276A NO 14427662 A NO14427662 A NO 14427662A NO 116804 B NO116804 B NO 116804B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
particles
powders
powder
emulsion
water
Prior art date
Application number
NO144276A
Other languages
English (en)
Inventor
E Cragoe
Original Assignee
Merck & Co Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Merck & Co Inc filed Critical Merck & Co Inc
Publication of NO116804B publication Critical patent/NO116804B/no

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D285/00Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
    • C07D285/15Six-membered rings
    • C07D285/16Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
    • C07D285/181,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines
    • C07D285/201,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D285/221,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D285/241,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with oxygen atoms directly attached to the ring sulfur atom
    • C07D285/261,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with oxygen atoms directly attached to the ring sulfur atom substituted in position 6 or 7 by sulfamoyl or substituted sulfamoyl radicals
    • C07D285/301,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with oxygen atoms directly attached to the ring sulfur atom substituted in position 6 or 7 by sulfamoyl or substituted sulfamoyl radicals with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached in position 3
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33Heterocyclic compounds
    • A61K31/395Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/54Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C45/00Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
    • C07C45/27Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
    • C07C45/29Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation of hydroxy groups
    • C07C45/292Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation of hydroxy groups with chromium derivatives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/385Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
    • C07C49/517Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

Anvendelse av plastpulver i findelt form som basismateriale for puddere og linimenter.
For tiden brukes der til pudder- og linimentsbasis hovedsakelig kalk, kaolin
og andre mineralske stoffer. Disse er imidlertid beheftet med den ulempe at de på grunn av sin uregelmessige form ofte forårsaker irritasjon av huden ved langvarig bruk og sluttelig også granulomer. Man har også forsøkt å bruke stivelsesproduk-ter, som f. eks. risstivelse. Disse produkter forårsaker imidlertid lett gjæringsproses-ser og er av den grunn mindre hensiktsmessige.
Det er også tidligere kjent å bruke
plastpulvere i findelt form som basismateriale for pudder. De plastpulvere som tidligere er anvendt for dette formål består imidlertid av skarpkantede partikler og er derfor skadelige for huden. For ikke å forårsake irritasjon av huden bør nemlig slike plastmaterialers partikler ha en sfæ-risk regelmessig form.
Ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes der som basismateriale for puddere og linimenter plastmaterialer som er fremstillet ved emulsjonspolymerisering av vinylforbindelser, med unntagelse av vinylklorid, under slike betingelser at der ved polymeriseringen oppnåes partikler med størrelse under 3 p, fortrinsvis under anvendelse av høyere fettsyrers estere med alkoholer som emulgeringsmiddel, med påfølgende frafiltrering av partiklene og forsiktig tørring og finfordeling av det dannede faste polymerisat.
I en utførelsesform ifølge oppfinnelsen bringes de emulgerte polymere partikler før frafiltreringen til å danne partikler av størrelsesordenen 3p.— 3n ved at emulsjonen behandles med en passende mengde av et organisk oppløsningsmiddel som er meget oppløselig i vann, f. eks. aceton eller metyletylketon.
Det har vist seg at slike basismaterialer har overordentlig gode egenskaper for anvendelse til pudder og linimenter. Således har materialet en høy absorpsjonsevne for vann og olje. Det har god vedheft-nings- og dekkevne, og det gir en tiltal-ende matt glans, som gjør produktene sær-skilt godt egnet som bestanddeler i an-siktspudder.
Det er ikke tidligere kjent å fremstille tørre pulvere av emulsjonspolyme-risater.
Den nevnte metode til å fremstille partikkelkomplekser er derimot i og for
seg tidligere kjent, nemlig i forbindelse med behandling av syntetiske latex-emulsjoner for å lette utvinning og videre be-arbeidelse av gummilatex (U.S. pantent nr. 2 484 425). Pulverformige produkter som er fremstillet på den i dette patent-skrift angitte måte gir imidlertid ofte en ru og ubehagelig følelse og er da ikke hensiktsmessige for anvendelse som pudder.
Det er imidlertid nu funnet at man ved valg av passende i og for seg kjente emulgeringsmidler får puddere som gir en meget behagelig følelse og har meget god glideevne. Slike emulgeringsmidler er særlig de ovenfor nevnte estere av høyere fettsyrer med alkoholer, og spesielt med polyalkoholer.
I visse tilfelle er ikke kravet til en behagelig følelse absolutt utslagsgivende. Man kan da bruke kvaternære ammonium-forbindelser som emulgeringsmidler, og får på denne måte puddere i hvilke det an-vendte emulgeringsmiddel samtidig har desinfiserende virkning.
Hensiktsmessige plastmaterialer for anvendelse ifølge oppfinnelsen er særlig polymetylmetakrylat, polystyrol, polyiso-butyl-metakrylat og andre plastmaterialer, hvis emulsjoner gir ikke sammen-bakende tørre produkter ved inntørring, og som på grunn av sin natur er forene-lige med vev, samt videre f. eks. polyallyl-metakrylat og polyetylenglykoldimetakry-lat og andre plastmaterialer som er fremstillet av monomere med to eller flere reaktive dobbeltbindinger. Ved å sampo-lymerisere et stoff av den førstnevnte gruppe med noen prosent av et stoff av den sistnevnte gruppe kan produktet gjø-res uoppløselig i oppløsningsmidler, hva i mange tilfelle kan være en fordel.
Basismaterialer fremstillet ifølge oppfinnelsen tilsettes tilsetningsmidler som i alminnelighet inngår i puddere og linimenter som parfyme, farvestoffer, titan-oksyd, sinkoksyd, sinkstearat, glyserin og vann. Når man bruker parfymer som opp-løses i plastmaterialet vil man få en «de-potvirkning» som medfører at parfymen fordamper langsomt og med relativt langsomt fall i konsentrasjon i den omgivende luft.
Puddere ifølge oppfinnelsen kan frem-stilles på følgende måter:
Eksempel 1.
I en 1-liters kolbe forsynt med røre-verk, tilbakeløpskjøler og termometer bringes inn 300 g vann og 3 g sorbitolmonostearat. Derpå tilsettes som polymeri-seringskatalysator, 0,1 g ammoniumper-sulfat og når denne er oppløst i vannet 100 g metylmetakrylat. Reaksjonsblandin-gen oppvarmes under omrøring til 75° C og holdes på denne temperatur i to og en halv time. Herunder tilføres ytterligere 0,1 g persulfat. Den emulsjon som er er-holdt ved denne fremgangsmåte filtreres, heldes på en tørreplate og inndampes ved 40° C. Den således erholdte kake brytes istykker og finfordeles i en kulemølle. På dene måte fås 90 g pudder med egenskaper som foran angitt.
Eksempel 2.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at man istedet for 3 g sorbitolmonostearat bruker 1,5 g sorbitol-monooleat og 1,5 g polyoksyetylensorbitol-monooleat, og i stedet for 100 g metylmetakrylat bruker 95 °/o metylmetakrylat samt 5 °/o allylmetakrylat. Herved fås 96 g pulver som er anvendbart som pudder. Dette pudder er uoppløselig i oppløsnings-midler.
Eksempel 3.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at man i stedet for 3 g sorbitolmonostearat bruker 3 g sorbitol-trioleat og 3 g polyoksyetylentrioleat og i stedet for 100 g metylmetakrylat bruker 100 g styrol. Herved fås 65 g pudder.
Eksempel 4.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at chargen består av 280 g vann, 0,4 g stearindimetyletylam-moniumetylsulfat, og 0,3 g vannstoffper-oksyd, og 120 g metylmetakrylat. Etter tørring og maling får man da 117 g pudder.
Eksempel 5.
300 g emulsjon fremstillet som angitt i eksempel 1 tilsettes 30 g aceton og oppvarmes under omrøring ved 60° C i tre timer. Etter avkjøling til romtemperatur filtreres emulsjonen først gjennom et tråd-nett og derpå i en Buchnertrakt med van-lig filtrerpapir. Herved blir partiklene til-bake på filtret. Aceton og andre vannopp-løselige stoffer fjernes ved vasking med vann og man får et produkt med overordentlig stor renhet. Ved tørring ved 70° C fås et produkt med egenskaper som foran angitt. Ved hjelp av elektronmikroskop ble produktets partikkelstørrelse funnet å være 10—15 jx.
Eksempel 6.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at metylmetakrylatet blir tilsatt 4 g bornylacetat. Man får et pudder med lukt som furubar.
Eksempel 7:
100 g pudder fremstillet som angitt i eksempel 1 males i kulemølle i 5 timer med 4 g bornylacetat. Man får et pudder lignende det i foregående eksempel erholdte.
Eksempel 8:
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at der i metylmetakrylatet er oppløst 1 g Grasolrubin B. Man får et rødt pudder som er egnet til blanding med andre farvede eller ufarvede puddere.
Ekesmpe 9: 100 g pudder fremstillet som angitt i eksempel 1 males i kulemølle med 10 g ultramarin-blått. Man får et blått pudder egnet til utblanding.
I det følgende gis et eksempel på et liniment inneholdende et plastpudder fremstillet ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen: Eksempel 10: Følgende stoffer blandes i de angitte vektsforhold og blandingen omrøres inntil den blir homogen:
Man får herved et liniment som kan brukes til behandling av visse hudsykdom-mer. Slike linimenter kan også tilsettes andre aktive stoffer som brukes i derma-tologien, f. eks. svovel, ammoniumtumenol og blyvann.
Fordeler ved å bruke akrylpuddere fremstillet ifølge oppfinnelsen i linimenter er: 1) Der kreves relativt små mengder for å oppnå fortykning av preparatet, 2) Man får en tiksotrop blanding som lett lar sig stryke på huden, men som ikke flyter utover, 3) Pudrene lar sig lett suspendere i vann, 4) Pudrene bidrar til at andre bestanddeler holder sig suspendert i blandingen, 5) Pudrene er godt forenlige med hudens vev.

Claims (1)

  1. Anvendelse av plastpulver i findelt form som basismateriale for puddere og linimenter, karakterisert ved at det anvendes et plastpulver som er fremstilt ved emulsjonspolymerisering av vinylforbindelser, unntatt vinylklorid, under slike betingelser at det ved polymeriseringen opp-nås partikler under 3 i±, fortrinsvis ved at det som emulgeringsmiddel anvendes høy-ere fettsyreestere med alkoholer, frafiltrering av partiklene, forsiktig tørring og finfordeling av det dannede faste polymerisat, idet eventuelt de emulgerte polymere partikler før frafiltrering bringes til å koa-gulere og danne partikler av størrelsesor-denen 3^.—30,u. ved at emulsjonen behandles med en passende mengde av et organisk oppløsningsmiddel, som er meget opp-løselig med vann, f. eks. aceton eller metyletylketon. Anførte publikasjoner:
    Norsk patent nr. 59 938. Britisk patent nr. 674 080. Fransk patent nr. 967 683. Tysk patent nr. 830 383. U.S. patent nr. 2 508 341 — 43.
NO144276A 1961-05-08 1962-05-07 NO116804B (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US108273A US3262931A (en) 1961-05-08 1961-05-08 Derivatives of 3, 3-spiro-substituted-3, 4-dihydro-1, 2, 4-benzothiadiazine-1, 1-dioxides

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NO116804B true NO116804B (no) 1969-05-27

Family

ID=22321239

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO144276A NO116804B (no) 1961-05-08 1962-05-07

Country Status (9)

Country Link
US (1) US3262931A (no)
AT (1) AT238203B (no)
BR (2) BR6238860D0 (no)
CH (1) CH417610A (no)
DE (1) DE1470018A1 (no)
DK (1) DK106435C (no)
ES (1) ES277238A1 (no)
GB (1) GB980883A (no)
NO (1) NO116804B (no)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4226867A (en) * 1978-10-06 1980-10-07 Merck & Co., Inc. 3,3-Substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines

Also Published As

Publication number Publication date
DK106435C (da) 1967-02-06
AT238203B (de) 1965-01-25
CH417610A (de) 1966-07-31
DE1470018A1 (de) 1969-01-16
ES277238A1 (es) 1962-08-16
GB980883A (en) 1965-01-20
BR6238860D0 (pt) 1973-05-24
US3262931A (en) 1966-07-26
BR6234860D0 (pt) 1973-05-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE69114006T2 (de) Zusammensetzungen und verfahren für die kontrollierte freisetzung von löslichen wirkstoffen.
AU613398B2 (en) Controlled release formulations
DE69728818T2 (de) Äusserliche Hautpflegemittel
DE69710367T2 (de) Teilchen mit oberflächeneigenschaften und verfahren zu ihrer herstellung
JP2561714B2 (ja) 合成メラニン凝集体
EP0376118B1 (de) Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gelförmigen, wasserquellbaren Copolymerisaten
DE2757773A1 (de) Nagelueberzugsmittel
WO1989005327A1 (en) Polymers with high rate of absorption of aqueous fluids
DE19502939A1 (de) Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polymerisaten
DE69003999T2 (de) Dekontamination chemischer Giftstoffe.
CN110730654B (zh) 油清洁剂组合物
KR101470850B1 (ko) 거대 다공성 폴리메틸메타아크릴레이트 제조방법
JP3205249B2 (ja) 化粧料
DE2512238B1 (de) Bindemittel fuer arzneimittelueberzuege
JP2002265620A (ja) (メタ)アクリル酸エステル系樹脂粒子湿潤物およびその製造方法、ならびに外用剤
NO116804B (no)
DE1679830C3 (de) Verfahren zur Herstellung eines Granulats aus pulvrigem Polytetrafluoräthylen
US2183084A (en) Method of making activated gelatin
US3226297A (en) Dentifrice compositions comprising polymethyl methacrylate abrasives
DE842405C (de) Verfahren zur Polymerisation von Suspensionen monomerer Substanzen in Fluessigkeiten
CN111249224B (zh) 一种治疗痤疮的无油凝胶剂及其制备方法
DE801746C (de) Verfahren zur Herstellung koerniger Polymerisate von Vinylverbindungen
KR20060044326A (ko) 중합체 케리어 및 그 내부로 하나 이상의 활성성분을장입하는 방법
JPH0291109A (ja) 化粧料用紫外線吸収性重合体微粒子および該重合体微粒子の製造方法
JP2620935B2 (ja) 化粧料