NO116804B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO116804B NO116804B NO144276A NO14427662A NO116804B NO 116804 B NO116804 B NO 116804B NO 144276 A NO144276 A NO 144276A NO 14427662 A NO14427662 A NO 14427662A NO 116804 B NO116804 B NO 116804B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- particles
- powders
- powder
- emulsion
- water
- Prior art date
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 35
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 13
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 13
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 12
- 239000000865 liniment Substances 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 7
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 claims description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 3
- -1 fatty acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 claims description 2
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 4
- KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N [(1s,4s,6r)-1,7,7-trimethyl-6-bicyclo[2.2.1]heptanyl] acetate Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@H](OC(=O)C)C[C@H]1C2(C)C KGEKLUUHTZCSIP-HOSYDEDBSA-N 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 229940040145 liniment Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N [(2s,3r,4r,5r)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO WERKSKAQRVDLDW-ANOHMWSOSA-N 0.000 description 2
- 229940115397 bornyl acetate Drugs 0.000 description 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 2
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004160 Ammonium persulphate Substances 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 239000004908 Emulsion polymer Substances 0.000 description 1
- 206010018691 Granuloma Diseases 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000082204 Phyllostachys viridis Species 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N ammonium persulfate Chemical compound [NH4+].[NH4+].[O-]S(=O)(=O)OOS([O-])(=O)=O ROOXNKNUYICQNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019395 ammonium persulphate Nutrition 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- WNUCYGMLRGXJKM-UHFFFAOYSA-N ethyl(dimethyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound CC[NH+](C)C.COS([O-])(=O)=O WNUCYGMLRGXJKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol dimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCOC(=O)C(C)=C STVZJERGLQHEKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid;propane-1,2,3-triol Chemical compound OCC(O)CO.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKQVRZJOMJRTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920000205 poly(isobutyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002685 polymerization catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N prop-2-enyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC=C FBCQUCJYYPMKRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229940100486 rice starch Drugs 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
- 230000009974 thixotropic effect Effects 0.000 description 1
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013799 ultramarine blue Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L zinc stearate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O XOOUIPVCVHRTMJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D285/00—Heterocyclic compounds containing rings having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D275/00 - C07D283/00
- C07D285/15—Six-membered rings
- C07D285/16—Thiadiazines; Hydrogenated thiadiazines
- C07D285/18—1,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines
- C07D285/20—1,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems
- C07D285/22—1,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
- C07D285/24—1,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with oxygen atoms directly attached to the ring sulfur atom
- C07D285/26—1,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with oxygen atoms directly attached to the ring sulfur atom substituted in position 6 or 7 by sulfamoyl or substituted sulfamoyl radicals
- C07D285/30—1,2,4-Thiadiazines; Hydrogenated 1,2,4-thiadiazines condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring with oxygen atoms directly attached to the ring sulfur atom substituted in position 6 or 7 by sulfamoyl or substituted sulfamoyl radicals with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached in position 3
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/54—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one sulfur as the ring hetero atoms, e.g. sulthiame
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/27—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation
- C07C45/29—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation of hydroxy groups
- C07C45/292—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by oxidation of hydroxy groups with chromium derivatives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
- C07C49/385—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring
- C07C49/517—Saturated compounds containing a keto group being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
Anvendelse av plastpulver i findelt form som basismateriale for puddere og linimenter.
For tiden brukes der til pudder- og linimentsbasis hovedsakelig kalk, kaolin
og andre mineralske stoffer. Disse er imidlertid beheftet med den ulempe at de på grunn av sin uregelmessige form ofte forårsaker irritasjon av huden ved langvarig bruk og sluttelig også granulomer. Man har også forsøkt å bruke stivelsesproduk-ter, som f. eks. risstivelse. Disse produkter forårsaker imidlertid lett gjæringsproses-ser og er av den grunn mindre hensiktsmessige.
Det er også tidligere kjent å bruke
plastpulvere i findelt form som basismateriale for pudder. De plastpulvere som tidligere er anvendt for dette formål består imidlertid av skarpkantede partikler og er derfor skadelige for huden. For ikke å forårsake irritasjon av huden bør nemlig slike plastmaterialers partikler ha en sfæ-risk regelmessig form.
Ifølge foreliggende oppfinnelse anvendes der som basismateriale for puddere og linimenter plastmaterialer som er fremstillet ved emulsjonspolymerisering av vinylforbindelser, med unntagelse av vinylklorid, under slike betingelser at der ved polymeriseringen oppnåes partikler med størrelse under 3 p, fortrinsvis under anvendelse av høyere fettsyrers estere med alkoholer som emulgeringsmiddel, med påfølgende frafiltrering av partiklene og forsiktig tørring og finfordeling av det dannede faste polymerisat.
I en utførelsesform ifølge oppfinnelsen bringes de emulgerte polymere partikler før frafiltreringen til å danne partikler av størrelsesordenen 3p.— 3n ved at emulsjonen behandles med en passende mengde av et organisk oppløsningsmiddel som er meget oppløselig i vann, f. eks. aceton eller metyletylketon.
Det har vist seg at slike basismaterialer har overordentlig gode egenskaper for anvendelse til pudder og linimenter. Således har materialet en høy absorpsjonsevne for vann og olje. Det har god vedheft-nings- og dekkevne, og det gir en tiltal-ende matt glans, som gjør produktene sær-skilt godt egnet som bestanddeler i an-siktspudder.
Det er ikke tidligere kjent å fremstille tørre pulvere av emulsjonspolyme-risater.
Den nevnte metode til å fremstille partikkelkomplekser er derimot i og for
seg tidligere kjent, nemlig i forbindelse med behandling av syntetiske latex-emulsjoner for å lette utvinning og videre be-arbeidelse av gummilatex (U.S. pantent nr. 2 484 425). Pulverformige produkter som er fremstillet på den i dette patent-skrift angitte måte gir imidlertid ofte en ru og ubehagelig følelse og er da ikke hensiktsmessige for anvendelse som pudder.
Det er imidlertid nu funnet at man ved valg av passende i og for seg kjente emulgeringsmidler får puddere som gir en meget behagelig følelse og har meget god glideevne. Slike emulgeringsmidler er særlig de ovenfor nevnte estere av høyere fettsyrer med alkoholer, og spesielt med polyalkoholer.
I visse tilfelle er ikke kravet til en behagelig følelse absolutt utslagsgivende. Man kan da bruke kvaternære ammonium-forbindelser som emulgeringsmidler, og får på denne måte puddere i hvilke det an-vendte emulgeringsmiddel samtidig har desinfiserende virkning.
Hensiktsmessige plastmaterialer for anvendelse ifølge oppfinnelsen er særlig polymetylmetakrylat, polystyrol, polyiso-butyl-metakrylat og andre plastmaterialer, hvis emulsjoner gir ikke sammen-bakende tørre produkter ved inntørring, og som på grunn av sin natur er forene-lige med vev, samt videre f. eks. polyallyl-metakrylat og polyetylenglykoldimetakry-lat og andre plastmaterialer som er fremstillet av monomere med to eller flere reaktive dobbeltbindinger. Ved å sampo-lymerisere et stoff av den førstnevnte gruppe med noen prosent av et stoff av den sistnevnte gruppe kan produktet gjø-res uoppløselig i oppløsningsmidler, hva i mange tilfelle kan være en fordel.
Basismaterialer fremstillet ifølge oppfinnelsen tilsettes tilsetningsmidler som i alminnelighet inngår i puddere og linimenter som parfyme, farvestoffer, titan-oksyd, sinkoksyd, sinkstearat, glyserin og vann. Når man bruker parfymer som opp-løses i plastmaterialet vil man få en «de-potvirkning» som medfører at parfymen fordamper langsomt og med relativt langsomt fall i konsentrasjon i den omgivende luft.
Puddere ifølge oppfinnelsen kan frem-stilles på følgende måter:
Eksempel 1.
I en 1-liters kolbe forsynt med røre-verk, tilbakeløpskjøler og termometer bringes inn 300 g vann og 3 g sorbitolmonostearat. Derpå tilsettes som polymeri-seringskatalysator, 0,1 g ammoniumper-sulfat og når denne er oppløst i vannet 100 g metylmetakrylat. Reaksjonsblandin-gen oppvarmes under omrøring til 75° C og holdes på denne temperatur i to og en halv time. Herunder tilføres ytterligere 0,1 g persulfat. Den emulsjon som er er-holdt ved denne fremgangsmåte filtreres, heldes på en tørreplate og inndampes ved 40° C. Den således erholdte kake brytes istykker og finfordeles i en kulemølle. På dene måte fås 90 g pudder med egenskaper som foran angitt.
Eksempel 2.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at man istedet for 3 g sorbitolmonostearat bruker 1,5 g sorbitol-monooleat og 1,5 g polyoksyetylensorbitol-monooleat, og i stedet for 100 g metylmetakrylat bruker 95 °/o metylmetakrylat samt 5 °/o allylmetakrylat. Herved fås 96 g pulver som er anvendbart som pudder. Dette pudder er uoppløselig i oppløsnings-midler.
Eksempel 3.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at man i stedet for 3 g sorbitolmonostearat bruker 3 g sorbitol-trioleat og 3 g polyoksyetylentrioleat og i stedet for 100 g metylmetakrylat bruker 100 g styrol. Herved fås 65 g pudder.
Eksempel 4.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at chargen består av 280 g vann, 0,4 g stearindimetyletylam-moniumetylsulfat, og 0,3 g vannstoffper-oksyd, og 120 g metylmetakrylat. Etter tørring og maling får man da 117 g pudder.
Eksempel 5.
300 g emulsjon fremstillet som angitt i eksempel 1 tilsettes 30 g aceton og oppvarmes under omrøring ved 60° C i tre timer. Etter avkjøling til romtemperatur filtreres emulsjonen først gjennom et tråd-nett og derpå i en Buchnertrakt med van-lig filtrerpapir. Herved blir partiklene til-bake på filtret. Aceton og andre vannopp-løselige stoffer fjernes ved vasking med vann og man får et produkt med overordentlig stor renhet. Ved tørring ved 70° C fås et produkt med egenskaper som foran angitt. Ved hjelp av elektronmikroskop ble produktets partikkelstørrelse funnet å være 10—15 jx.
Eksempel 6.
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at metylmetakrylatet blir tilsatt 4 g bornylacetat. Man får et pudder med lukt som furubar.
Eksempel 7:
100 g pudder fremstillet som angitt i eksempel 1 males i kulemølle i 5 timer med 4 g bornylacetat. Man får et pudder lignende det i foregående eksempel erholdte.
Eksempel 8:
Man går frem som angitt i eksempel 1 med den forskjell at der i metylmetakrylatet er oppløst 1 g Grasolrubin B. Man får et rødt pudder som er egnet til blanding med andre farvede eller ufarvede puddere.
Ekesmpe 9: 100 g pudder fremstillet som angitt i eksempel 1 males i kulemølle med 10 g ultramarin-blått. Man får et blått pudder egnet til utblanding.
I det følgende gis et eksempel på et liniment inneholdende et plastpudder fremstillet ved hjelp av fremgangsmåten ifølge oppfinnelsen: Eksempel 10: Følgende stoffer blandes i de angitte vektsforhold og blandingen omrøres inntil den blir homogen:
Man får herved et liniment som kan brukes til behandling av visse hudsykdom-mer. Slike linimenter kan også tilsettes andre aktive stoffer som brukes i derma-tologien, f. eks. svovel, ammoniumtumenol og blyvann.
Fordeler ved å bruke akrylpuddere fremstillet ifølge oppfinnelsen i linimenter er: 1) Der kreves relativt små mengder for å oppnå fortykning av preparatet, 2) Man får en tiksotrop blanding som lett lar sig stryke på huden, men som ikke flyter utover, 3) Pudrene lar sig lett suspendere i vann, 4) Pudrene bidrar til at andre bestanddeler holder sig suspendert i blandingen, 5) Pudrene er godt forenlige med hudens vev.
Claims (1)
- Anvendelse av plastpulver i findelt form som basismateriale for puddere og linimenter, karakterisert ved at det anvendes et plastpulver som er fremstilt ved emulsjonspolymerisering av vinylforbindelser, unntatt vinylklorid, under slike betingelser at det ved polymeriseringen opp-nås partikler under 3 i±, fortrinsvis ved at det som emulgeringsmiddel anvendes høy-ere fettsyreestere med alkoholer, frafiltrering av partiklene, forsiktig tørring og finfordeling av det dannede faste polymerisat, idet eventuelt de emulgerte polymere partikler før frafiltrering bringes til å koa-gulere og danne partikler av størrelsesor-denen 3^.—30,u. ved at emulsjonen behandles med en passende mengde av et organisk oppløsningsmiddel, som er meget opp-løselig med vann, f. eks. aceton eller metyletylketon. Anførte publikasjoner:Norsk patent nr. 59 938. Britisk patent nr. 674 080. Fransk patent nr. 967 683. Tysk patent nr. 830 383. U.S. patent nr. 2 508 341 — 43.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US108273A US3262931A (en) | 1961-05-08 | 1961-05-08 | Derivatives of 3, 3-spiro-substituted-3, 4-dihydro-1, 2, 4-benzothiadiazine-1, 1-dioxides |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO116804B true NO116804B (no) | 1969-05-27 |
Family
ID=22321239
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO144276A NO116804B (no) | 1961-05-08 | 1962-05-07 |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3262931A (no) |
AT (1) | AT238203B (no) |
BR (2) | BR6238860D0 (no) |
CH (1) | CH417610A (no) |
DE (1) | DE1470018A1 (no) |
DK (1) | DK106435C (no) |
ES (1) | ES277238A1 (no) |
GB (1) | GB980883A (no) |
NO (1) | NO116804B (no) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4226867A (en) * | 1978-10-06 | 1980-10-07 | Merck & Co., Inc. | 3,3-Substituted spiro-1,2,4-benzothiadiazines |
-
1961
- 1961-05-08 US US108273A patent/US3262931A/en not_active Expired - Lifetime
-
1962
- 1962-05-02 GB GB16910/62A patent/GB980883A/en not_active Expired
- 1962-05-03 DE DE19621470018 patent/DE1470018A1/de active Pending
- 1962-05-04 ES ES277238A patent/ES277238A1/es not_active Expired
- 1962-05-07 BR BR138860/62A patent/BR6238860D0/pt unknown
- 1962-05-07 NO NO144276A patent/NO116804B/no unknown
- 1962-05-07 AT AT372262A patent/AT238203B/de active
- 1962-05-07 BR BR134860/62A patent/BR6234860D0/pt unknown
- 1962-05-08 DK DK207562AA patent/DK106435C/da active
- 1962-05-08 CH CH550362A patent/CH417610A/de unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DK106435C (da) | 1967-02-06 |
AT238203B (de) | 1965-01-25 |
CH417610A (de) | 1966-07-31 |
DE1470018A1 (de) | 1969-01-16 |
ES277238A1 (es) | 1962-08-16 |
GB980883A (en) | 1965-01-20 |
BR6238860D0 (pt) | 1973-05-24 |
US3262931A (en) | 1966-07-26 |
BR6234860D0 (pt) | 1973-05-24 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE69114006T2 (de) | Zusammensetzungen und verfahren für die kontrollierte freisetzung von löslichen wirkstoffen. | |
AU613398B2 (en) | Controlled release formulations | |
DE69728818T2 (de) | Äusserliche Hautpflegemittel | |
DE69710367T2 (de) | Teilchen mit oberflächeneigenschaften und verfahren zu ihrer herstellung | |
JP2561714B2 (ja) | 合成メラニン凝集体 | |
EP0376118B1 (de) | Verfahren zur Herstellung von feinteiligen, gelförmigen, wasserquellbaren Copolymerisaten | |
DE2757773A1 (de) | Nagelueberzugsmittel | |
WO1989005327A1 (en) | Polymers with high rate of absorption of aqueous fluids | |
DE19502939A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polymerisaten | |
DE69003999T2 (de) | Dekontamination chemischer Giftstoffe. | |
CN110730654B (zh) | 油清洁剂组合物 | |
KR101470850B1 (ko) | 거대 다공성 폴리메틸메타아크릴레이트 제조방법 | |
JP3205249B2 (ja) | 化粧料 | |
DE2512238B1 (de) | Bindemittel fuer arzneimittelueberzuege | |
JP2002265620A (ja) | (メタ)アクリル酸エステル系樹脂粒子湿潤物およびその製造方法、ならびに外用剤 | |
NO116804B (no) | ||
DE1679830C3 (de) | Verfahren zur Herstellung eines Granulats aus pulvrigem Polytetrafluoräthylen | |
US2183084A (en) | Method of making activated gelatin | |
US3226297A (en) | Dentifrice compositions comprising polymethyl methacrylate abrasives | |
DE842405C (de) | Verfahren zur Polymerisation von Suspensionen monomerer Substanzen in Fluessigkeiten | |
CN111249224B (zh) | 一种治疗痤疮的无油凝胶剂及其制备方法 | |
DE801746C (de) | Verfahren zur Herstellung koerniger Polymerisate von Vinylverbindungen | |
KR20060044326A (ko) | 중합체 케리어 및 그 내부로 하나 이상의 활성성분을장입하는 방법 | |
JPH0291109A (ja) | 化粧料用紫外線吸収性重合体微粒子および該重合体微粒子の製造方法 | |
JP2620935B2 (ja) | 化粧料 |