NO115407B - - Google Patents
Download PDFInfo
- Publication number
- NO115407B NO115407B NO65156834A NO15683465A NO115407B NO 115407 B NO115407 B NO 115407B NO 65156834 A NO65156834 A NO 65156834A NO 15683465 A NO15683465 A NO 15683465A NO 115407 B NO115407 B NO 115407B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- phosphorus
- compound
- ethyleneimine
- water
- methylol
- Prior art date
Links
- -1 methylol groups Chemical group 0.000 claims description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 37
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims description 19
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 13
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 5
- MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N [(4,6-diamino-1,3,5-triazin-2-yl)amino]methanol Chemical compound NC1=NC(N)=NC(NCO)=N1 MBHRHUJRKGNOKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N bis(hydroxymethyl)phosphanylmethanol Chemical compound OCP(CO)CO JMXMXKRNIYCNRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N N-(hydroxymethyl)urea Chemical compound NC(=O)NCO VGGLHLAESQEWCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 claims description 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N Aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- QZHCWVOOQUPXGE-UHFFFAOYSA-N OC[P] Chemical compound OC[P] QZHCWVOOQUPXGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- AKXUUJCMWZFYMV-UHFFFAOYSA-M tetrakis(hydroxymethyl)phosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].OC[P+](CO)(CO)CO AKXUUJCMWZFYMV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- SXXLKZCNJHJYFL-UHFFFAOYSA-N 4,5,6,7-tetrahydro-[1,2]oxazolo[4,5-c]pyridin-5-ium-3-olate Chemical compound C1CNCC2=C1ONC2=O SXXLKZCNJHJYFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101000799461 Homo sapiens Thrombopoietin Proteins 0.000 description 6
- 102100034195 Thrombopoietin Human genes 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 3
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N Guanidine Chemical compound NC(N)=N ZRALSGWEFCBTJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 2
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 2
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 2
- FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 1-Hexadecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCN FJLUATLTXUNBOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M Acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N N-methyl-guanidine Natural products CNC(N)=N CHJJGSNFBQVOTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N [N].[P] Chemical compound [N].[P] YUWBVKYVJWNVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 229920006037 cross link polymer Polymers 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N dimethylaminoamidine Natural products CN(C)C(N)=N SWSQBOPZIKWTGO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000007706 flame test Methods 0.000 description 1
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical group O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIRPJJGSWHWBKS-UHFFFAOYSA-N hydroxymethylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].OC[PH3+] AIRPJJGSWHWBKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000284 resting effect Effects 0.000 description 1
- 150000003335 secondary amines Chemical class 0.000 description 1
- 239000008149 soap solution Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 125000003258 trimethylene group Chemical group [H]C([H])([*:2])C([H])([H])C([H])([H])[*:1] 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/14—Flotation machines
- B03D1/1443—Feed or discharge mechanisms for flotation tanks
- B03D1/1462—Discharge mechanisms for the froth
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/14—Flotation machines
- B03D1/1443—Feed or discharge mechanisms for flotation tanks
- B03D1/1475—Flotation tanks having means for discharging the pulp, e.g. as a bleed stream
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/14—Flotation machines
- B03D1/24—Pneumatic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/14—Flotation machines
- B03D1/24—Pneumatic
- B03D1/247—Mixing gas and slurry in a device separate from the flotation tank, i.e. reactor-separator type
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G73/00—Recovery or refining of mineral waxes, e.g. montan wax
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G73/00—Recovery or refining of mineral waxes, e.g. montan wax
- C10G73/02—Recovery of petroleum waxes from hydrocarbon oils; Dewaxing of hydrocarbon oils
- C10G73/26—Recovery of petroleum waxes from hydrocarbon oils; Dewaxing of hydrocarbon oils by flotation
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
- E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
- E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
- E06B3/04—Wing frames not characterised by the manner of movement
- E06B3/06—Single frames
- E06B3/08—Constructions depending on the use of specified materials
-
- E—FIXED CONSTRUCTIONS
- E06—DOORS, WINDOWS, SHUTTERS, OR ROLLER BLINDS IN GENERAL; LADDERS
- E06B—FIXED OR MOVABLE CLOSURES FOR OPENINGS IN BUILDINGS, VEHICLES, FENCES OR LIKE ENCLOSURES IN GENERAL, e.g. DOORS, WINDOWS, BLINDS, GATES
- E06B3/00—Window sashes, door leaves, or like elements for closing wall or like openings; Layout of fixed or moving closures, e.g. windows in wall or like openings; Features of rigidly-mounted outer frames relating to the mounting of wing frames
- E06B3/04—Wing frames not characterised by the manner of movement
- E06B3/06—Single frames
- E06B3/08—Constructions depending on the use of specified materials
- E06B3/12—Constructions depending on the use of specified materials of metal
- E06B3/14—Constructions depending on the use of specified materials of metal of special cross-section
- E06B3/16—Hollow frames of special construction, e.g. made of folded sheet metal or of two or more section parts connected together
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/005—Fine and commodity chemicals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; Specified applications
- B03D2203/006—Oil well fluids, oil sands, bitumen
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Civil Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
- Lubricants (AREA)
Description
Etylenimin metylol-fosfor polymerer.
Nærværende oppfinnelse vedrører fosfor- og kvelstoffholdige polymerer. Mere spesielt vedrører oppfinnelsen en gruppe kryss-bundne flammesikre polymerer, hvis flytende medlemmer har usedvanlig stor vannoppløselighet og hvis faste medlemmer har usedvanlig høye hydrofile egenskaper og en spenstig svamplignende struktur, som sveller opp ved kontakt med vann.
Etter oppfinnelsen oppnås et polymert materiale ved reaksjon av en eller flere av f osf orf orbindelse: tetrakishydroksymetyl-fosfoniumsalter, trishydroksymetylfosfin-oksyd og derivater av en eller flere av disse inneholdende fosforbundne metylolgrupper; med en etyleniminforbindelse utvalgt fra monomerer, polymerer og kvelstoffbundne metylolderivater av etylenimin og C-substituerte derivater av disse, idet substituentene er alifatiske, alicykliske, alkyl aromatiske eller aromatiske alkylgrupper.
I det følgende vil initialene THP brukes for å angi tetrakis hydroksymetyl fos-foniumradikalet eller tris hydroksymetyl fosfinradikalet slik som det vil fremgå av beskrivelsen. Således vil THPC bli brukt for å angi tetrakis hydroksymetyl fosfonium klorid og THPO bli brukt for å angi tris hydroksymetyl fosfin oksyd. Betegnelsen «fosforforbindelse» brukes utelukkende for å henvise til THPC salter, THPO og derivater av en eller flere av disse inneholdende den fosfofbundne metylolgruppe.
Egnede THP salter for oppfinnelsens hensikt er kloridet, bromidet, acetat, sulfat og fosfat.
Derivatene inneholdende metylolgrup-pen er reaksjonsprodukter av et THP salt, THPO, eller blandinger av disse, med i det minste en annen forbindelse for å gi et produkt inneholdende i det minste to CH2OH grupper bundet til et eller flere fosforatomer som tilhører et av de femver-dige fosforradikaler, trimetylen fosfin oksyd, (CH2)3PO, og salter av tetrametylen fosfonium, (CH2)4P\
Etylenimin metylol-fosfor polymerene består av kryssbundne polymerer inneholdende gjentagne strukturenheter sammen-satt av fosforatomer som tilhører en av ra-dikalene trimetylen fosfin oksyd og tetrametylen fosfonium, bundet til treverdige kvelstoffatomer ved sammenbinding av strukturene av NCH2P eller NC(R)2C(R)2 OCH2P, hvor R betyr vannstoff eller et kullvannstof f radikal.
Eksempler på egnede etyleniminforbindelser omfatter etylenimin, dets C-substituerte derivater som 2-metyl-etylenimin, 2-fenyletylenimin, 2,3-difenyletylenimin, 2-metyl-3,3-difenyletylenimin, polyetyleni-minene, reaksjonsproduktene av formaldehyd med slike etyleniminforbindelser, og lignende.
Etter hvert som etylenimin metylol-fosfor polymerene dannes vil de passere over tre mere eller mindre godt definerte trinn. I disse trinn kan polymerene be-traktes som: (a) flytende, fullstendig vannoppløselige, resinoider; (b) holdfaste resinoider av midlere mole-kylarvekt som, når mengden av fosforforbindelse eller dets derivater er stor, er i det vesentlige fullstendig vannoppløselige; og (c) elastiske, svamplignende, faste resinoider som er i det vesentlige uoppløselige i alle inerte væsker.
Polymerene etter nærværende oppfinnelse er egnet som elastiske faste polymerer, som materialer for bruk i fremstillingen av flammesikre tekstiler, syntetiske plastartikler, beskyttende overtrekk, malin-ger, fernisser og lignende. Deres enestående egenskaper, som stor svellingsevne i. vann, utpreget hydrofil karakter og myk elastisk fysisk struktur, gjør dem særlig verdifulle til bruk som modifiseringsmidler, kopolymeriseringsmonomerer og plastifise-ringsmidler for andre harpikser, særlig metylol-fosforpolymerer.
Ved fremstillingen av etylenimin metylol fosfor polymerer kan fosforforbindelsene og etyleniminforbindelsene fordelak-tig blandes i det vesentlige i ethvert for-hold.
Foretrukne eylenimin metylol-fosfor polymerer fremstilles ved å reagere fosforforbindelsene i et vandig medium med mo-no- eller polyetylenimin i nærvær eller fra-vær av formaldehyd. Mengden mol etyleniminforbindelse inneholdende en NH-gruppe til mol fosforforbindelse er fortrinsvis fra ca. 1:1 til 4 : 1. Reaksjonen utføres fortrinsvis fra 0° til 160° C.
Foretrukne fosforforbindelser omfatter blandinger av THP salter og THPO med THP saltet som dominant. Slike blandinger kan med fordel dannes ved å blande de enkelte forbindelser eller ved å reagere THP saltet med en basisk forbindelse inntil en mindre mengde er omdannet til THPO. Basiske forbindelser som aminer, iminer eller vannoppløselige salter av kull-syre kan med fordel brukes og omdannel-sen kan på hensiktsmessig måte utføres in situ i nærvær av etyleniminforbindelsen.
Etylenimin metylol fosfor polymerene egnet for ytterligere polymer isas jon kan med fordel gjøres uoppløselige i tørr til-stand, i oppløsning, eller in situ som et im-pregneringsmåteriale, ved anvendelse av varme, og/eller ved reaksjon med ammo-niakk.
Slike ytterligere polymeriserbare polymerer kan med fordel reageres med en eller flere forbindelser inneholdende i det minste en gruppe som gir et kondensa-sjonsprodukt med fosfor bundet til metylolgruppe. Illustrerende eksempler på egnede forbindelser for reaksjon med forbindelser inneholdende fosforbundne metylolgrupper, som er reaksjonsdyktige, omfatter primære og sekundære aminer som cetyl-amin, dietanolamin, heksametylenpent-amin, amider som akrylamid, melamin, guanidin og karbamid, polypeptider som proteiner; vanrioppløseiigé metyloiderivå-ter av slike kvelstoff-forbindelser, som vannoppløselige metylolmelaminer, metyl-olkarbamider og alkylerte derivater av disse; fenolforbindelser som fenyl, pply-hydroksybensoler; og lignende. Slike reak-sjoner gir modifiserte etylenimin metylol fosfor polymerer i hvilke de enestående hydrofile og elastiske egenskaper hos etylenimin polymerene modifiserer eller er modifisert av egenskapene karakteristiske for andre metylol fosfor polymerer.
De følgende eksempler gir detaljer ved-rørende oppfinnelsen. Betegnelsen «deler» anvendes utelukkende for å angi vektsdeler. Det vil forstås at hvor THPC brukes i eks-emplene kan det erstattes av en ekvivalent mengde av et annet THP salt.
Eksempel 1:
En oppløsning på 3.2 deler etylenimin i 10 deler vann blandes med en oppløsning på 5 deler THPC i 5 deler vann. Forholdet antall mol etyleniminforbindelse inneholdende en NH gruppe til mol fosforforbindelse er 3 til 1. En ekseterm reaksjon inntreffer og i løpet av to minutter er en klar gel dannet.
Gelen er oppløselig i vann, volum for volum. En del av gelen oppvarmes til 150° C i flere, minutter. Opphetningen gir en hård brun fast polymer som er uoppløselig i vann eller alkali. Etter henstand ved romtemperatur (25° C) i 20 minutter blir polymeren elastisk. Når fire deler av den elastiske polymer blandes med 30 deler vann, sveller polymeren inntil den opptar det totale volum. Den elastiske polymer inneholder 6.2 pst. fosfor og 14.9 pst. kvelstoff beregnet på tørr polymer.
Eksempel 2:
En oppløsning på 1.1 deler etylenimin i 4.4 deler vann blandes med en oppløsning på 5 deler THPC i 5 deler vann. Forholdet mol etyleniminforbindelse inneholder en NH gruppe til mol fosforforbindelse er 1 til 1. En eksoterm reaksjon opptrer og kon-trolleres ved kjøling. I løpet av få minutter stopper den eksoterme reaksjon, og reak-sjonsblandingen er en viskøs oppløsning.
En del av oppløsningen spres ut i et tynt lag og oppvarmes i 10 minutter til 130° C. Oppvarmingen gir en hård, vannopp-løselig polymer som ved henstand ved romtemperatur blir elastisk.
Eksempel 3:
En oppløsning på 2.2 deler etylenimin og 7 deler vann blandes med en kold opp-løsning (ved ca. 5°) bestående av 5 deler THPC i 5 deler vann. Forholdet mol etyleniminforbindelse inneholdende en NH gruppe til mol fosforforbindelse er 2 til 1. I løpet av 3 minutter dannes en gel. Opp-varming av gelen til ca. 150° C i noen få minutter omdanner den til en hård polymer som ved henstand ved romtemperatur gir en -elastisk polymer.
Når tre deler av den tørre elastiske polymer blandes med 40 deler vann, sveller den opp for å oppta det hele volum. Den elastiske polymer inneholder 5.7 pst. fosfor og 12,5 pst. kvelstoff beregnet på tørr polymer.
Eksempel 4: Et stykke på 80 ganger 80 trykt bom-ullsstoff impregneres med en oppløsning på 5 deler THPC i 15 deler vann og tørres ved 80° C. Det tørre stoff impregneres derpå med en oppløsning bestående av 4 deler etylenimin og 16 deler vann og tørres ved 75° i 25 minutter.
Det behandlede stoff er flammesikkert (Federal Specification CCC-T-191b) og oppviser 100 pst. av sin opprinnelige veft rivestyrke. Stoffet inneholder 1.75 pst. fosfor, og, etter kokning i 2y2 time time i 1 pst. såpeoppløsning inneholdende 0.2 pst. natri-umkarbonat, er tilbake 1.36 pst. fosfor, og tilfredsstiller fremdeles flammeprøven.
Eksempel 5: En oppløsning på 1 del THPO i 3 deler vann blandes med y2 del etylenimin. En eksoterm reaksjon inntreffer og i løpet av noen få minutter dannes en klar gel. Når gelen oppvarmes til 140° C, gir den en hård, brun, fast polymer.
Den friskt fremstilte tørre polymer er sprø, men ved henstand i fuktig atmosfære i noen få minutter blir den elastisk. Den elastiske polymer er i det vesentlige fullstendig uoppløselig i vann og sveller meget ved kontakt med vann.
Eksempel 6: En oppløsning på 3.2 deler av en viskøs flytende polyetylenimin i 10 deler vann blandes med en oppløsning på 5 deler THPC i 5 deler vann. En eksoterm reaksjon inntreffer, og etter få minutter danne en klar gel.
Gelen oppvarmes i få minutter ved ca. 150° C inntil den gir en fast polymer. Ved henstand ved .romtemperatur blir polymeren snart elastisk.
Eksempel 7: En viskøs oppløsning av en metylol
gruppe inneholdende fosforforbindelsederi-
vat fremstilles ved å reagere THPC med etylenimin som beskrevet i eksempel 2. En del av denne oppløsning blandes med en oppløsning av en del vannoppløselig metylolmelamin inneholdende ca. 3 metylolgrupper pr. molekyl i 4 deler vann. De kombi-nerte oppløsninger oppvarmes i flere minutter ved ca. 100° C inntil en gel dannes.
Gelen oppvarmes i flere minutter ved 130° C inntil en fast polymer er fremstilt. Polymeren er elastisk, fleksibel og opplyse-lig i vann og i vandige oppløsninger av al-kalimetallhydroksyd.
Claims (6)
1. Fremgangsmåte for fremstilling av polymert materiale omfattende reaksjon av en eller flere av fosforforbindelsene; tetra-kishydroksymetylfosfoniumsalter, trishydr-oksymetylfosfinoksyd og derivater av en eller flere av disse inneholdende fosforbundne metylolgrupper med en etyleniminforbindelse utvalgt fra monomerene, polymerene og kvelstoffbundne metylolderivater av etylenimin og C-substituerte derivater av disse, idet substituentene er alifatiske, alicykliske, alkylaromatiske eller aromatiske alkylgrupper.
2. Fremgangsmåte etter påstand 1, karakterisert ved at også en forbindelse deltar i reaksjonen, hvilken forbindelse i det minste inneholder en gruppe som gir et kon-densasjonsproduk med en fosforbundet metylolgruppe.
3. Fremgangsmåte etter påstand 2, karakterisert ved at den ytterligere forbindelse er et metylolmelamin, et metylolkarbamid eller et alkylert derivat av disse.
4. Fremgangsmåte etter påstand 2 eller 3, karakterisert ved at fosforforbindelsen først reageres med etyleniminforbindelsen for å gi et videre polymeriserbart vannopp-løselig reaksjonsprodukt, som derpå reageres i et vandig medium med et vannopplø-selig metylolmelamin, metylolkarbamid eller et alkylert derivat av disse.
5. Fremgangsmåte etter påstandene 2 til 4, karakterisert ved at forholdet mol etyleniminforbindelse inneholdende en NH gruppe til mol fosforforbindelse er fra 1 : 1 til 4 : 1.
6. Fremgangsmåte etter påstandene 2—5, karakterisert ved at fosforforbindelsen er en blanding av en eller flere tetra-kishydroksymetylfosfoniumsalter og tris-hydroksymetylfosfinoksyd med tetrakis-hydroksymetylfosfoniumsalt eller saltene som dominant.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
BE2043901 | 1964-08-21 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
NO115407B true NO115407B (no) | 1968-09-30 |
Family
ID=3864824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
NO65156834A NO115407B (no) | 1964-08-21 | 1965-02-18 |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3347775A (no) |
BE (2) | BE652106A (no) |
CH (1) | CH478222A (no) |
DE (1) | DE1545347A1 (no) |
DK (1) | DK120854B (no) |
FR (2) | FR1443921A (no) |
GB (1) | GB1022430A (no) |
LU (1) | LU53778A1 (no) |
NL (2) | NL6502144A (no) |
NO (1) | NO115407B (no) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4447311A (en) * | 1982-07-22 | 1984-05-08 | Mobil Oil Corporation | Dewaxing process |
US8216449B2 (en) * | 2009-03-17 | 2012-07-10 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Bubble separation to remove haze and improve filterability of lube base stocks |
CN107001944A (zh) * | 2014-11-26 | 2017-08-01 | 赛贝克环球科技公司 | 与从费‑托产物中分离蜡产物有关的系统和方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US1994485A (en) * | 1931-06-20 | 1935-03-19 | Atlantic Refining Co | Treatment of oil-wax mixtures |
US2314994A (en) * | 1940-06-01 | 1943-03-30 | Phillips Petroleum Co | Process for dewaxing lubricant stocks |
US2370453A (en) * | 1942-02-28 | 1945-02-27 | Mid Continent Petroleum Corp | Method of separating wax and oil |
US2410483A (en) * | 1944-11-13 | 1946-11-05 | Mid Continent Petroleum Corp | Processes of dewaxing oils |
US2719817A (en) * | 1951-07-26 | 1955-10-04 | Shell Dev | Process of dewaxing oils by flotation |
GB734123A (en) * | 1951-07-26 | 1955-07-27 | Bataafsche Petroleum | Separating solid paraffin wax or a paraffln wax concentrate from oil |
US2813074A (en) * | 1954-08-23 | 1957-11-12 | Infilco Inc | Clarifying apparatus and process |
US2880159A (en) * | 1955-07-20 | 1959-03-31 | Exxon Research Engineering Co | Solvent dewaxing of petroleum oil |
US2961397A (en) * | 1955-12-21 | 1960-11-22 | Sun Oil Co | Preventing deposition of wax on equipment during dewaxing by utilizing smooth surface equipment and a surface-active agent |
US2904496A (en) * | 1956-07-25 | 1959-09-15 | Socony Mobil Oil Co Inc | Process for separating wax from oils |
-
1964
- 1964-08-21 BE BE652106A patent/BE652106A/xx unknown
-
1965
- 1965-02-05 GB GB5087/65A patent/GB1022430A/en not_active Expired
- 1965-02-16 US US432960A patent/US3347775A/en not_active Expired - Lifetime
- 1965-02-18 FR FR6126A patent/FR1443921A/fr not_active Expired
- 1965-02-18 NO NO65156834A patent/NO115407B/no unknown
- 1965-02-18 DE DE19651545347 patent/DE1545347A1/de active Pending
- 1965-02-19 NL NL6502144A patent/NL6502144A/xx unknown
- 1965-02-19 CH CH235965A patent/CH478222A/de not_active IP Right Cessation
- 1965-02-19 DK DK87465AA patent/DK120854B/da unknown
-
1967
- 1967-05-19 BE BE698743D patent/BE698743A/xx unknown
- 1967-05-30 LU LU53778D patent/LU53778A1/xx unknown
- 1967-06-14 NL NL6708226A patent/NL6708226A/xx unknown
- 1967-06-30 FR FR112698A patent/FR1530070A/fr not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE1545347A1 (de) | 1970-02-26 |
NL6502144A (no) | 1966-02-22 |
LU53778A1 (no) | 1967-07-31 |
US3347775A (en) | 1967-10-17 |
FR1443921A (fr) | 1966-07-01 |
NL6708226A (no) | 1968-11-20 |
BE652106A (no) | 1965-02-22 |
GB1022430A (en) | 1966-03-16 |
DK120854B (da) | 1971-07-26 |
CH478222A (de) | 1969-09-15 |
BE698743A (no) | 1967-11-03 |
FR1530070A (fr) | 1968-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2809941A (en) | Producing phosphorus containing amino resins and flameproofing organic textiles | |
US2772188A (en) | Ammonia insolubilized methylol-phosphorus polymers and cellulosic materials impregnated therewith | |
US3562197A (en) | Water-insoluble ammonium polyphosphates as fire-retardant additives | |
US6777469B2 (en) | Urea condensate-sewer sludge products | |
US2567238A (en) | Dicyandiamide and formaldehyde product and method of making | |
US6444718B1 (en) | Aquerous urea for fire control | |
US2647884A (en) | Isocyanates and products prepared therefrom and methods of making the same | |
US3878245A (en) | Process for the manufacture of phosphorus-containing condensation products, the products and their use as flameproofing agents | |
US3763281A (en) | Ureidoalkylphosphonates | |
US3101278A (en) | Flame proofing of cellulosic materials | |
NO115407B (no) | ||
US3956243A (en) | Process for flameproofing organic fibre material | |
US3101279A (en) | Flame proofing of cellulosic materials | |
US3247015A (en) | Flameproofing of textile materials | |
US3932502A (en) | Process for the manufacture of phosphorus-containing condensation products, the products and their use as flameproofing agents | |
US3931310A (en) | Phosphorus-containing condensation products | |
US3864076A (en) | Process for flameproofing organic fibers with phosphorus-containing condensation products and the products produced | |
US3920390A (en) | Manufacture of finishing agents for cellulosic textiles | |
US3308098A (en) | Urea-thiourea formaldehyde resins | |
US3658952A (en) | Bis((dialkyl)phosphonoalkylamido) alkyls | |
US2584681A (en) | Potentially reactive furan impregnating solutions | |
US3994971A (en) | Phosphorus-containing condensation products | |
US3907898A (en) | Process for the manufacture of polycondensation products containing phosphorus, the products and their use as flameproofing agents | |
US3146212A (en) | Polymerization inhibitors for hydroxy phosphonium halides containing nitrogen compound accelerator | |
NO127764B (no) |