[go: up one dir, main page]

NL9200939A - In het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal voor kathodestraalbuizen. - Google Patents

In het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal voor kathodestraalbuizen. Download PDF

Info

Publication number
NL9200939A
NL9200939A NL9200939A NL9200939A NL9200939A NL 9200939 A NL9200939 A NL 9200939A NL 9200939 A NL9200939 A NL 9200939A NL 9200939 A NL9200939 A NL 9200939A NL 9200939 A NL9200939 A NL 9200939A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
luminescent material
chromium
far
material according
luminescent
Prior art date
Application number
NL9200939A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Hughes Aircraft Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hughes Aircraft Co filed Critical Hughes Aircraft Co
Publication of NL9200939A publication Critical patent/NL9200939A/nl

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02FOPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
    • G02F1/00Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
    • G02F1/01Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour 
    • G02F1/13Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour  based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
    • G02F1/133Constructional arrangements; Operation of liquid crystal cells; Circuit arrangements
    • G02F1/135Liquid crystal cells structurally associated with a photoconducting or a ferro-electric layer, the properties of which can be optically or electrically varied
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/7774Aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7701Chalogenides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7706Aluminates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7766Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals
    • C09K11/7767Chalcogenides
    • C09K11/7769Oxides

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nonlinear Science (AREA)
  • Mathematical Physics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Luminescent Compositions (AREA)
  • Liquid Crystal (AREA)

Description

Korte aanduiding: In het ver-rode gebied emitterend luminesce- rend materiaal voor kathodestraalbuizen
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op luminescerende materialen, die in kathodestraalbuizen voor met vloeibare kristallen werkende weergaven worden gébruikt, en meer in het bijzonder op een nieuwe reeks luminescerende verbindingen met de yttrium-aluminium-granaat-kris-talstructuur. *
Voor het aanspreken van het amorfe silicium in de met vloeibare kristallen werkende lichtsluis (LCLV) van Hughes gébruikte luminescerende materialen dienen aan de volgende eisen te voldoen: het vertoonde spectrum dient zo dicht mogelijk aangepast te zijn aan de amorfe silicium (α-Si) respons; een maximale stralingsenergie-afgifte in het van belang zijnde spectrale gebied; een vervaltijd kleiner dan ongeveer 10 milliseconden, gemeten van 100% tot 10% niveau1 s; een gemiddelde deeltjesgrootte, geschikt voor werking met een grote resolutie - kleiner dan ongeveer 6 μιη; en een grote weerstand ten opzichte van ofwel thermische of als gevolg van de levensduur geïnduceerde achteruitgang.
De spectrale respons van in de LCLV toegepast α-silicium heeft een piek bij ongeveer 740 nm. Voor een optimale gevoeligheid dient daarom het voor het activeren van de α-silicium fotogevoelige laag gébruikte invallende licht zo dicht mogelijk de responskromme te benaderen.
Een groot aantal luminescerende stoffen zijn onderzocht, waarbij werd gezocht naar een luminescerende verbinding met de juiste eigenschappen t.a.v. spectrale emissie, vervaltijd, efficiëntie en geringe deeltjesgrootte. Tot deze luminescerende verbindingen behoren aluminium-oxide:^, cadmiumsulfide:Ag, zink-cadmiumsulfide:Ag. zink-fosfaat :Mi, yttriumoxysulfide: Eu, yttriumaluminiumoxide:Eu, en dergelijke.
Hét vertoonde spectrum van een bestaand luminescerend materiaal voor het ver-rode gebied (met het "ver-rode gebied" wordt ongeveer 600-800 nm bedoeld), dat in luminescerende lampen wordt gébruikt, komt vrijwel overeen met de respons van α-silicium. Dit materiaal bestaat uit een met ijzer geactiveerd lithiumaluminiumoxide (LiAl02:Fe). De ijzer-concentratie van het in de handel verkrijgbare materiaal is ongeveer 0,5%. Dit luminescerende materiaal heeft echter, wanneer het in kathodestraalbuizen wordt gébruikt, een te lange vervaltijd, ongeveer 30 milliseconden.
Yttrim-almirdm-gi^mat-lxMinescerende materialen (YAG) zijn in het vakgebied algemeen bekend. Zij worden van verschillende activerings-middelen, zoals terbium, cerium, europium en dergelijke, voorzien. In YAG:Eu wordt de energie over de 591, 608, 630 en 710 nm-lijnen verdeeld, met kleinere pieken bij ongeveer 649 en 692 nm. Vanwege dit vertoonde spectrum kan dit luminescerende materiaal de lichtsluis niet efficiënt aanzetten.
Geen enkel in de handel verkrijgbaar luminescerend materiaal blijkt aan de vereisten t.a.v. het gébruik met α-silicium in met vloeibare kristallen werkende weergaven te voldoen.
De onderhavige uitvinding heeft betrekking op een nieuwe reeks luminescerende materialen met de yttrium-aluminium-granaat-kristalstruc-tuur. De algemene formule van het luminescerende materiaal volgens de uitvinding is Y3.yGdyAl5.xGax012:A, waarbij x 0-5 is, y 0-3 is, en A wordt gekozen uit de reeks die bestaat uit chroom, ijzer, vanadium, neodymium, dystrosium, kobalt, nikkel, titanium of een combinatie hiervan.
De luminescerende materialen volgens de bovenstaande formule vertonen van te voren bepaalbare variaties in hun vertoonde spectrum, helderheid en eigenschappen t.a.v. het nalichten, die aan de eisen voor gébruik met a-silium-bevattende lichtgevoelende lagen in met vloeibare kristallen werkende lichtsluizen voldoen.
Fig. 1 is een schematische weergave van een van een vloeibaar-kristal lichtsluis voorzien proj ectiesysteem, dat gébruik maakt van een kathode-straalbuis;' b
Fig. 2 is een> grafiek van de spectrale respons van een amorf silicium (α-Si) bevattende fotogeleider, waarbij de genormaliseerde helderheid uitgezet is tegen de golflengte in nanometer;
Fig. 3-10 grafieken zijn van de lichtafgifte van ¥3.yGdyAl5_xGaxOi2 :Cr als een functie van de samenstelling, (a) waarbij y = 0 en x = 0 (fig. 3), l (fig. 4), 2 (fig. 5), 3 (fig. 6), 4 (fig. 7) en 5 (fig. 8), (b) waarin y = 3 en x = 5 (fig. 9) en (c) waarin y = 3 en x= 0 (fig. 10), waarbij de genormaliseerde helderheid uitgezet is tegen de golflengte in nanometer;
Fig. 11-15, grafieken zijn van de lichtafgifte van Y3.yGdyAl5.xGax012:Cr als een functie van de procesomstandigheden, waarin y = o en x = 0 (fig;! 11-13) en waarin y = 3 en x = 5 (fig. 14 en 15), waarbij de genormaliseerde helderheid uitgezet is tegen de golflengte in nanometer;
Fig. 16 en 17 grafieken zijn van de distributie van deeltjesomvang voor typerende bereidingen van de luminescerende materialen volgens de uitvinding, waarbij; het percentage uitgezet is tegen de deeltjesomvang in micrometer. !
Een vloeibaar-kristal lichtsluis (LCLV) wordt bijv. beschreven in SID International Symposium, Digest of Technical Papers, '‘Video-Rate Liquid Crystal Light-Valve Using an Amorphous Silicon Ehotoconductor", R.D. Sterling et al, volume XXI, biz. 327-328 (1990). Fig. 1 van deze referentie is een schematische weergave van een een kathodestraalbuis (CRT) 12 bevattende basis LCLV projector 10, waarbij de CRT 12 een in-gangsbeeld verschaft, dat toegevoerd wordt aan een vloeibaar-kristal lichtsluis 14, typerend via een vezeloptische frontplaat (niet weergegeven) . Een xenon booglamp 16 verschaft het uitgangslicht, dat gefilterd wordt door UV filter 18 en lineair gepolariseerd wordt door voor-polari- satiefilter 20, voorafgaande aan het bereiken van de LCLV 14. Het beeld gaat daarna door een polariserende spiegel 22, een prisma venster 24 en daarna door een projectielens 26, door middel waarvan het beeld op een scherm (niet weergegeven) geprojecteerd wordt.
De voorgaande projector is een voorbeeld van een inrichting, die gébruik maakt van een combinatie van de LCLV en CRT. Andere combinaties van LCLVs en CRTs zijn ook bekend. Hoewel dergelijke combinaties bekend zijn voor de vakman, gébruikt geen van de beschreven CRTs een luminesce-rend materiaal volgens de uitvinding.
De LCLV past een géhydrogeneerd amorfe silicium fotogeleider (a-Si:H) toe, zoals békend en weergegeven is in de hiervoor genoemde referentie. De spectrale respons van α-Si fotogeleider is weergegeven in fig. 2. Het is dezej kromme, waaraan een luminescerend materiaal zo dicht mogelijk dient te voldoen voor een efficiënte energielevering.
De samenstelling van de luminescerende materialen volgens de uitvinding wordt gegeven door de formule Y3.yGdyAl5.xGax012:A, waarbij x 0-5 is, y 0-3 is en A wordt gekozen uit de reeks die bestaat uit chroom, ijzer, vanadium, neodynium, dysprosium, kobalt, nikkel, titanium of combinatie hiervan.
Bij voorkeur wordt ten minste één uit de reeks van chroom, neodymium en ijzer toegepast. Chroom verdient de meeste voorkeur, in het bijzonder in het bereik van 0,33 tot 2 at%. Buiten dit bereik wordt de lichtafgifte onaanvaardbaar gereduceerd.
De voorkeurssamenstellingen hangen af van de bijzondere gewenste eigenschappen. Bijv', wordt de meest heldere samenstelling (grootste relatieve lichtafgifte) verkregen met met chroom geactiveerd yttrium-alu- 'l minium-granaat, Y3Al5012:Cr (YAG:Cr), terwijl de kortste vervaltijd verkregen wordt met met chroom geactiveerd gadolium-gallium-graraat Gd3Ga5012:Cr (GGG:Cr). De beste samenstelling als compromis voor het verkrijgen van de maximale helderheid en kortste vervaltijd is Y3Al2Ga3012:Cr. De resultaten hiervan worden hieronder weergegeven:
Samenstelling« Rel. afgifte Verval YAG:Cr !. 100 5-6 msec GGG:Cr 45 1 msec Y3A2Ga3012:Cr 76 2 msec.
Bij de bereiding van de luminescerende materialen met de granaat-structuur volgens de uitvinding wordt een in het vakgebied gebruikelijke werkwijze gébruikt. De uitgangsmaterialen zijn de oxiden van de afzonderlijke elementen. Deze worden in stoichiometrische hoeveelheden gemengd en in een kogelmolen verwerkt, waarbij een grondig gemengd, homogeen mengsel wordt verkregen. Nadat de reactiemiddelen zijn .gemengd-en gedroogd worden zij in een éénstapsproces gebakken, doorgaans gedurende ongeveer 2-8 uur bij ongeveer 1500-1600 °C en onder oxiderende omstandigheden, zoals aan de,·lucht.
Ook kunnen de, oxiden in een tweestapsproces worden gebakken, doorgaans ongeveer 1200 °C gedurende 1-4 uur, gevolgd door 1500-1600*0 gedurende 2-8 uur, opnieuw onder oxiderende omstandigheden, zoals aan de lucht.
Ook kan een driestaps-proces worden gébruikt, doorgaans ongeveer 1200°C gedurende 1-4 uur, ongeveer 1550*C gedurende ongeveer 1-4 uur en ongeveer 1590“C gedurende ongeveer 1-4 uur. Deze werkwijzen zijn in het vakgebied algemeen békend en maken derhalve geen deel uit van de onderhavige uitvinding.
Daar de eigenschappen t.a.v. de licht-emissie van het luminescerende materiaal beter worden met een kleinere deeltjesgrootte, moeten met het bakken deeltjes met een gemiddelde deeltjesgrootte kleiner dan ongeveer 6 μια kunnen worden verwerkt en/of verkregen.
Voor het bereiden van het luminescerende materiaal kan tevens een sol-gelproces worden gébruikt. In dit geval zijn de uitgangsmaterialen de nitraten of chloriden van Y, Al en Cr. Deze stoffen worden in stoichiometrische hoeveelheden in gedeïoniseerd water opgelost. Vervolgens wordt een stoichiometrische overmaat van een ammoniuithydroxide-oplossing toegevoegd, waarbij de hydroxiden van de metalen neerslaan. Nadat het neerslag op een geschikte wijze gedigereerd en gestabiliseerd is, wordt
J
het afgefiltreerd, grondig gewassen en gedroogd. Vervolgens Kan dit uitgangsmateriaal op de hierboven beschreven wijze worden verwerkt, waarbij het gewenste lrmdnescerende materiaal wordt verkregen. Ook deze werkwijzen zijn bekend en maken derhalve geen deel uit van de onderhavige uitvinding.
Bij een ander proces worden stoichiametrische hoeveelheden van yttrium-, gadolinium-, aluminium- en galliumnitraten als de uitgangsmaterialen gébruikt. Deze materialen worden in water opgelost, waarna zij met ammoniumhydroxide als hydroxiden worden neergeslagen. Na wassen kan het activeringsmiddel-oxide in het gewenste percentage met de materialen worden gemengd, bijvoorbeeld met behulp van een kogelmolen. Na het verwerken in de kogelmolen wordt het mengsel onder de hierboven beschreven omstandigheden gedroogd en gebakken. Ook deze werkwijzen zijn bekend en maken derhalve geen deel uit van de onderhavige uitvinding.
Bij een andere bekende werkwijze gaat men uit van de nitraten van yttrium, aluminium, gadolinium en gallium en het activeringsmiddel, ♦ waarna men de hydroxiden op de bovenstaande wijze met ammoniumhydroxide neerslaat en op de bovenstaande wijze verwerkt.
Hieronder wordt een representatieve werkwijze voor het bereiden van een samengesteld luminescerend materiaal met de granaat-structuur volgens de leer van de onderhavige uitvinding beschreven. Deze uit twee stappen bestaande werkwijze is niet nieuw en maakt geen deel uit van de onderhavige uitvinding.
Wanneer men 10 g luminescerend materiaal wil bereiden, uitgaande van de oxide-bestanddelen, worden de gewenste hoeveelheden (zie de on-derstaande samenstellingen) van de oxiden in een 2 ons kogelmolen met ongeveer 30 g gesinterde aluminiumdioxide kogels met een diameter van ongeveer 9 mm gébracht. 15 ml gedeïoniseerd water wordt toegevoegd, waarna de molen gesloten wordt en op rollers wordt geplaatst. Wanneer men grotere hoeveelheden van het luminescerende materiaal wil gébruiken moet men deze omstandigheden op overeenkomstige wijze opschalen, zoals algemeen bekend is.
Na 2 uur rollen, gedurende welke tijd de oxiden grondig gemengd worden en hun deeltjesgrootte in geringe mate zijn verminderd, wordt de molen van de rollen verwijderd en wordt de irihoud van de . molen in een schone vergaarbak opgevangen. Het spoelwater uit de molen wordt aan de α-charge toegevoegd. Het poeder wordt in een oven bij 110 °C gedroogd en vervolgens door een’ 70 "mesh" roestvrij stalen zeef gezeefd. Het poeder wordt in een gesinterd aluminiumdioxide bakje gebracht en in een oven bij 400°C gebracht. De temperatuur wordt gedurende 2 uur tot 1200°C verhoogd. Hierna wordt;de temperatuur tot 400°C verlaagd, waarna het bakje uit de oven wordt verwijderd. Het bakken in de oven wordt gemakshalve aan de lucht uitgevoerd. Het materiaal wordt opnieuw gezeefd waarna de deeltjesgrootte wordt gemeten. Vervolgens wordt het materiaal opnieuw in de oven gébracht en gedurende 2 uur bij 1600 °C gehouden. De oven wordt tot 400°C gekoeld en het bakje wordt verwijderd. Het aldus verkregen materiaal wordt in een mortier met een stapper fijngemaakt en gezeefd, waarna de deeltjesgrootte wordt gemeten en het klaar is voor gébruik.
VnnRKRFTnRW
Met behulp van de hierboven beschreven proceduren werden een aantal samengestelde materialen bereid. De invloed van verschillende samenstellingen qp een aantal eigenschappen staan beschreven in de onderstaande tabel I. De relatieve afgifte wordt bepaald door de helderheid met een spectoradiometer in het golflengtegébied van 600-800 nm te meten. Deze gegevens''worden vervolgens in de relatieve afgifte omgezet -v door iedere waarde [door de hoogste helderheidswaarde te delen. De vervaltijd wordt in miliseconden gemeten. De bakterrperatuur was in alle gevallen 1200°C, gevolgd door 1600°C. De verdeling van het spectrum als een functie van de samenstelling is weergegeven in de aangegeven figu- · ren:
Figure NL9200939AD00071
De invloed van de bakterrperatuur op de eigenschappen blijkt uit de onderstaande, tabel II. In alle gevallen werd gedurende 2 uur bij de aangegeven temperatuur gebakken. De invloed van de bakterrperatuur op de _ - « _ ,i verdeling van het spectrum is weergegeven in de aangegeven figuren.
Figure NL9200939AD00081
De invloed van een aantal verdere samenstellingen op de relatieve afgifte blijkt uit de onderstaande tabel III. Verdeling van het spectrum van twee van deze samengestelde materialen is weergegeven in de figuren 16 en 17.
Figure NL9200939AD00082
De verdeling van de deeltjesgrootte van een op de hierboven beschreven wijze bereid luminescerend materiaal met de voorkeurssamenstelling is weergegeven in de figuren 18 en 19. Figuur 18 is voor GGG, met 1,0% Cr-activeermiddel. De gemiddelde deeltjesgrootte was 6.31 μιη, waarbij 10% van de deeltjes kleiner dan 1,32 p en 10% van de deeltjes groter dan 21,15 μια was. Figuur 19 is voor TAG, met 0,5% Cr-activeermiddel. De gemiddelde deeltjesgrootte van 6,54 μιη, met 10% van de deeltjes kleiner dan 1,76 pa en 10% van deeltjes groter dan 14,12 pa.
In de onderhavige aanvrage is een in het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal geopenbaard, dat in wezen uit Y3.yGdyAl5.xGax012:A bestaat, waarbij x 0-5 is, y 0-3 is, en A wordt gekozen uit de reeks die bestaat uit chroom, ijzer, vanadium, neodymium, dysprosium, kobalt, nikkel, titanium en combinaties hiervan. Een groot aantal veranderingen en aanpassingen zullen voor deskundigen op het vak gebied duidelijk zijn en al deze veranderingen en aanpassingen vallen binnen het gebied van de onderhavige uitvinding, zoals dat door de bij-gevoegde conclusies :gedefiniëerd wordt.
)

Claims (9)

1. In het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal, met het kenmerk, dat het een samengesteld materiaal met in wezen de samenstelling Y3.yGdyAl5.xGax012:A is, waarbij x 0-5 is, y 0-3 is en A wordt gekozen uit de reeks, die bestaat uit chroom, ijzer, vanadium, neodymi-urn, dysprosium, kobalt, nikkel, titanium of een combinatie hiervan.
2. luminescerend materiaal volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat A chroom, neodymium of beide is.
3. luminescerend materiaal volgens conclusie 2, met het kenmerk, dat A chroom is.
4. luminescerend materiaal volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat x = 0 is, y = 0 is, A chroom is en het samengestelde materiaal de hoogste helderheid vertoont.
5. luminescerend materiaal volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat x = 5, y = 3, A chroom is en het samengestelde materiaal de korste vervaltijd vertoont.
6. luminescerend materiaal volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat x = 2, y = 0, A chroom is, en het samengestelde materiaal de beste combinatie van helderheid en vervaltijd vertoont.
7. Werkwijze voor het bereiden van een in het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal volgens conclusie 1-5, met het kenmerk, dat een samengesteld materiaal wordt gevormd, dat in wezen uit Y3.yGdyAl5.xGax012:A bestaat, waarbij x 0-5 is, y 0-3 is, en A wordt gekozen uit de reeks die bestaat uit chroom, ijzer, vanadium, neodymium, dysprosium, kobalt, nikkel, titanium of een cxaonbinatie hiervan.
8. Werkwijze volgens conclusie 7, met het kenmerk, dat deze werkwijze verder omvat, dat het luminescerende materiaal op het oppervlak van een kathodestraalbuis wordt gevormd.
9. Combinatie van een met vloeibare kristallen werkende lichtsluis met een lichtgevoelige laag, die in wezen uit α-silicium en een hiermee op werkzame wijze verband houdend luminescerend materiaal dat in het ver-rode gebied emitteert, met het kenmerk, dat het een luminescerende materiaal volgens elk der conclusies 1-6 bevat.
NL9200939A 1991-05-31 1992-05-27 In het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal voor kathodestraalbuizen. NL9200939A (nl)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70855291A 1991-05-31 1991-05-31
US70855291 1991-05-31

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL9200939A true NL9200939A (nl) 1992-12-16

Family

ID=24846252

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL9200939A NL9200939A (nl) 1991-05-31 1992-05-27 In het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal voor kathodestraalbuizen.

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JPH07100788B2 (nl)
KR (1) KR950008655B1 (nl)
FR (1) FR2677139B1 (nl)
NL (1) NL9200939A (nl)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2770708B2 (ja) * 1992-06-30 1998-07-02 日亜化学工業株式会社 赤色ないし赤外発光蛍光体及びこれを用いた液晶ライトバルブcrt
TW383508B (en) * 1996-07-29 2000-03-01 Nichia Kagaku Kogyo Kk Light emitting device and display
GB9911781D0 (en) * 1999-05-20 1999-07-21 Isis Innovations Ltd Process for preparing phosphor particles
WO2000036050A1 (en) * 1998-12-17 2000-06-22 Isis Innovation Limited Rare earth-activated phosphors
US6706210B1 (en) 1998-12-17 2004-03-16 Isis Innovation Limited Ternary oxide phosphor particles
KR20010080796A (ko) * 2000-01-07 2001-08-25 허영덕 백색광용 형광체 및 그 제조방법, 그리고 이를 이용한백색광 발생방법
JP2002120394A (ja) * 2000-10-16 2002-04-23 Futaba Corp 電子線励起発光形プリントヘッド
GB0119094D0 (en) * 2001-08-04 2001-09-26 Bank Of England Improved luminescent phosphor
KR20210003720A (ko) * 2018-04-23 2021-01-12 다이덴 가부시키가이샤 근적외발광형광체, 형광체 혼합물, 발광소자, 및 발광장치
CN118572006A (zh) * 2018-12-27 2024-08-30 松下知识产权经营株式会社 发光装置、电子设备以及发光装置的使用方法
JP7296563B2 (ja) * 2019-05-27 2023-06-23 パナソニックIpマネジメント株式会社 発光装置並びにそれを用いた電子機器及び検査方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5028391B2 (nl) * 1972-10-20 1975-09-13
NL7707008A (nl) * 1977-06-24 1978-12-28 Philips Nv Luminescentiescherm.
SU1026040A1 (ru) * 1981-12-15 1983-06-30 Ордена Трудового Красного Знамени Институт Кристаллографии Им.А.В.Шубникова Эталон дл люминесцентных измерений
DE3788230D1 (de) * 1986-02-21 1993-12-23 Mannesmann Ag Vorrichtung zur Messung der Fluoreszenz-Abklingdauer einer fluoreszierenden Substanz.
DE3676701D1 (de) * 1986-08-29 1991-02-07 Agfa Gevaert Nv Verfahren zur roentgenstrahlenumwandlung.
DE3732217B4 (de) * 1986-10-06 2004-04-29 Tacan Corp., Carlsbad Verwendung einer fluoreszierenden Substanz
DE3779305D1 (de) * 1987-05-26 1992-06-25 Agfa Gevaert Nv Roentgenstrahlenumwandlung in licht.
JPS6461734A (en) * 1987-09-01 1989-03-08 Seiko Epson Corp Liquid crystal light valve
JPH01280726A (ja) * 1987-09-02 1989-11-10 Seiko Epson Corp 液晶ライトバルブ
JP2532586B2 (ja) * 1988-06-17 1996-09-11 日亜化学工業株式会社 低速電子線励起蛍光体及びその製造方法
DE3902001C2 (de) * 1989-01-24 1995-08-31 Tacan Corp Verwendung eines Fluoreszenz-Materials
CA2042263A1 (en) * 1990-06-29 1991-12-30 Charles D. Greskovich Transparent polycrystalline garnets
JPH1081380A (ja) * 1996-09-04 1998-03-31 Sumitomo 3M Ltd ディスク状記録媒体収納ケース

Also Published As

Publication number Publication date
FR2677139B1 (fr) 1994-03-18
FR2677139A1 (fr) 1992-12-04
JPH05156246A (ja) 1993-06-22
KR920021443A (ko) 1992-12-18
JPH07100788B2 (ja) 1995-11-01
KR950008655B1 (ko) 1995-08-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5893999A (en) Ultrafine inorganic phosphor, specifically binding material labeled with this phosphor, and detection method using this specific binding material
DE69002470T2 (de) Reproduktion von Röntgenbildern mit photostimulierbarem Leuchtstoff.
US5202777A (en) Liquid crystal light value in combination with cathode ray tube containing a far-red emitting phosphor
NL9200939A (nl) In het ver-rode gebied emitterend luminescerend materiaal voor kathodestraalbuizen.
CN1108681A (zh) 荧光体、阴极射线管、荧光灯及辐射增感纸
DE68906195T2 (de) Lichterregbarer leuchtstoff.
DE69205936T2 (de) Strahlungsbildspeicherung und Verfahren zur Wiedergabe.
JPS62246988A (ja) X線螢光体及びこれを用いたx線増感紙
KR19990083372A (ko) 가돌리늄옥시설파이드엑스선형광체의스크린명도향상방법
US6676854B2 (en) Gadorinium oxysulfide phosphor for digital radiography, radiographic image conversion screen and radiograph-forming device
US5140449A (en) Liquid crystal light valve in combination with a cathode ray tube containing a far-red emitting double-activated yttrium aluminum garnet phosphor
JPH08134443A (ja) 蛍光体、陰極線管、蛍光ランプおよび放射線増感紙
Sluzky et al. Phosphor development for α‐silicon liquid crystal light valve projection display
JPH05230451A (ja) 光刺戟性リン光体及びその放射線写真における用途
DE3420006C2 (de) Mit Europium aktivierter, seltene Erden enthaltender Bariumfluorhalogenid-Leuchtstoff
JPS6264885A (ja) 蛍光材料の製造方法
JPS5938280B2 (ja) 螢光体
JP3260563B2 (ja) 蛍光体およびその製造方法
GB1595931A (en) X-ray image converters and phosphors
JP2001131546A (ja) 希土類酸硫化物蛍光体および該蛍光体を用いた放射線像変換スクリーン
JPS6257485A (ja) X線増感紙
EP0574059B1 (en) Photostimulable storage phosphor and its use in radiography
JPH10168449A (ja) 増感紙用希土類蛍光体
JPH01165690A (ja) 螢光体及びそれを用いたx線増感紙
JPS63183982A (ja) 放射線像変換スクリ−ン

Legal Events

Date Code Title Description
A1A A request for search or an international-type search has been filed
BB A search report has been drawn up
CNR Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection)

Free format text: LIGHT VALVE PRODUCTS, INC.

CNR Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection)

Free format text: HUGHES-JVC TECHNOLOGY CORPORATION

BC A request for examination has been filed
BV The patent application has lapsed