[go: up one dir, main page]

NL8801199A - Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat. - Google Patents

Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat. Download PDF

Info

Publication number
NL8801199A
NL8801199A NL8801199A NL8801199A NL8801199A NL 8801199 A NL8801199 A NL 8801199A NL 8801199 A NL8801199 A NL 8801199A NL 8801199 A NL8801199 A NL 8801199A NL 8801199 A NL8801199 A NL 8801199A
Authority
NL
Netherlands
Prior art keywords
polymer mixture
polyphenylene ether
group
homogeneity
mixture according
Prior art date
Application number
NL8801199A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Gen Electric
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Gen Electric filed Critical Gen Electric
Priority to NL8801199A priority Critical patent/NL8801199A/nl
Priority to NL8802416A priority patent/NL8802416A/nl
Priority to EP94115324A priority patent/EP0636657A2/en
Priority to ES94115323T priority patent/ES2095121T3/es
Priority to DE68927411T priority patent/DE68927411T2/de
Priority to EP94115325A priority patent/EP0640656A1/en
Priority to EP94115323A priority patent/EP0636656B1/en
Priority to EP89106099A priority patent/EP0341422B1/en
Priority to EP19890106098 priority patent/EP0341421B1/en
Priority to DE68929234T priority patent/DE68929234T2/de
Priority to DE1989624613 priority patent/DE68924613T2/de
Priority to US07/347,292 priority patent/US5290881A/en
Priority to JP1114354A priority patent/JP2755679B2/ja
Priority to JP11435589A priority patent/JPH0236262A/ja
Publication of NL8801199A publication Critical patent/NL8801199A/nl

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00—Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G65/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule
    • C08G65/34—Macromolecular compounds obtained by reactions forming an ether link in the main chain of the macromolecule from hydroxy compounds or their metallic derivatives
    • C08G65/48—Polymers modified by chemical after-treatment
    • C08G65/485—Polyphenylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/08—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives
    • C08L71/10—Polyethers derived from hydroxy compounds or from their metallic derivatives from phenols
    • C08L71/12—Polyphenylene oxides
    • C08L71/123—Polyphenylene oxides not modified by chemical after-treatment
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L81/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing sulfur with or without nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of polysulfones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L81/02—Polythioethers; Polythioether-ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L65/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

* 8-CB-10.423 -1- 1 General Electric Company te Schenectady, New York,
Verenigde Staten van Amerika.
Aanvraagster noemt als uitvinder: M.E.J. Dekkers.
5 Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een poly-aryleensulfide bevat.
De uitvinding heeft betrekking op een polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyary-10 leensulfide bevat. Dergelijke polymeermengsels zijn in verschillende octrooipublicaties beschreven : US-A-4,021,596; JP-A-55/129422 (zie WPI Acc. No.
80-83415 C/47); JP-A-62/065351 (zie WPI Acc. No.
80-120241/17); JP-A-55/135160 (Zie WPI Acc. No.
15 80-87164C/49); JP-A-50/156,561 (zie CA, Vol. 84, 1976, page. 35 no. 84 : 106514 v).
Polymeermengsels die een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevatten bezitten een combinatie 20 van eigenschappen die ieder der afzonderlijke componenten niet bezitten, bijvoorbeeld een combinatie van bepaalde mechanische eigenschappen, een goede bestandheid tegen organische oplosmiddelen, een betere verwerkbaarheid en vlamvertragende eigenschappen. Al 25 naar gelang de gewenste combinatie van eigenschappen werden de beide polymeren in zeer uiteenlopende meng-verhoudingen toegepast.
De bekende polymeermengsels bezitten het 30 nadeel dat de twee polymeren geen homogeen mengsel vormen. Produkten die bij voorbeeld door spuitgieten uit deze polymeermengsls zijn vervaardigd vertonen de neiging tot delaminatie. Dit leidt dikwijls tot een oppervlak met parelmoerglans. Ook blijkt vaak dat het 35 ../2 *8801199 8-CB-10.423 -2- 1 toevoegen van verdere hulpstoffen zoals middelen voor het verbeteren van de slagsterkte aan niet-homogene polymeermengsels slechts in een geringe verbetering van de eigenschappen resulteert.
5
De uitvinding voorziet in polymeermengsels die een betere homogeniteit bezitten.
De uitvinding berust op de ontdekking dat de 10 middelen die worden toegepast voor het verbeteren van de homogeniteit van polymeermengsels die een polyfeny-leenether en een polyamide bevatten eveneens geschikt zijn voor het verbeteren van de homogeniteit van de polymeermengsels volgens de uitvinding.
15
In EP-A-0104543 worden polymeermengsels beschreven die een polyfenyleensulfide, een epoxyver-binding en een thermoplastisch hars bevatten. Als thermoplastisch hars kan een polyfenyleenether hars worden 20 toegepast. Als polyfenyleensulfide wordt bij voorkeur een niet-gecured materiaal toegepast. De reden voor het toevoegen van een epoxyverbinding is onduide-lijk.
25 Het polymeermengsel volgens de uitvinding bezit het kenmerk, dat dit een middel voor het verbeteren van de homogeniteit bevat, zoals toegepast voor polyfenyleenether-polyamide polymeermengsels, met uitzondering van epoxyverbindingen zoals beschreven in 30 EP-A-0104543.
De middelen voor het verbeteren van de homogeniteit worden ook wel aangeduid als middel voor het verbeteren van de compatibiliteit of als middel voor 35 het verbeteren van de eigenschappen.
,8801199 . ./3 * 8-CB-10.423 -3- 1 De bekende middelen voor het verbeteren van de homogeniteit cq. compatibiliteit van polyfenyleenether-polyamide mengsels bezitten alle een chemische groep die hoogst waarschijnlijk met de amine en/of amide 5 groep in het polyamide kan reageren.
Polyaryleensulfides bezitten echter een geheel andere structuur dan polyamides. De toepasbaarheid van de voor polyfenyleenether-polyamide mengsels bekende 10 middelen viel niet te voorspellen.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat in elk geval de volgende bestanddelen : A : een polyfenyleenether 15 B : een polyaryleensulfide C : een middel voor het verbeteren van de homogeniteit.
A. Polyfenyleenether.
20 Polyfenyleenethers zijn op zich bekende ver bindingen. Hiervoor kan worden verwezen naar de Amerikaanse octrooischriften 3,306,874; 3,306,875; 3,257,357 en 3,257,358. Polyfenyleenethers worden gewoonlijk bereid door een oxydatieve koppelingsreactie - in aan-25 wezigheid van een koper-aminecomplex - van een of meer twee- of drievoudig gesubstitueerde fenolen, waarbij men homopolymeren respectievelijk copolymeren verkrijgt. Men kan daarbij koper-aminecomplexen afgeleid van primaire, secundaire en/of tertiaire amines 30 toepassen, voorbeelden van geschikte polyfenyleenethers zijn: poly{2,3-dimethyl-6-ethylfenyleen-l,4-ether) poly(2,3,6-trimethylfenyleen-l,4-ether) 35 poly[2-(4'-methylfenyl)fenyleen-1,4-ether] ../4 .8801199 8-CB-lO,423 -4- * 1 poly (2-broom-6-fenylfenyleen-l, 4-ether) poly (2-methyl-6-fenylfenyleen-l, 4-ether) poly (2-fenylfenyleen-l, 4-ether) poly (2-chloorfenyleen-l, 4-ether) 5 poly (2-methylfenyleen-1,4-ether) poly (2-chloor-6-ethylfenyleen-l, 4-ether) poly (2-chloor-6-broomfenyleen-l, 4-ether) poly (2,6-di-n-propylfenyleen-l, 4-ether) poly (2-methyl-6-isopropylfenyleen-l, 4-ether) 10 poly(2-chloor-6-methylfenyleen-l,4-ether) poly (2-methyl-6-ethylfenyleen-1,4-ether) poly (2,6-dibroomfenyleen-l,4-ether) poly (2,6-dichloorfenyleen-l, 4-ether) poly (2,6-diethylfenyleen-1,4-ether) 15 poly(2,6-dimethylfenyleen-l,4-ether)
Ook geschikt zijn copolymeren zoals bijvoorbeeld copolymeren afgeleid van twee of meer fenolen zoals toegepast bij de bereiding van de hierboven 20 genoemde homopolymeren. Verder zijn geschikt entcopoly-meren en blokcopolymeren van vinylaromatische verbindingen zoals polystyreen en van polyfenyleenether zoals boven omschreven.
25 Bij toepassing van een middel voor het ver beteren van de homogeniteit als hieronder onder IV, VI, VII of IX aangegeven kan de polyfenyleenether geheel of gedeeltelijk door dat middel worden vervangen.
30 Het polymeermengsel volgens de uitvinding bevat in elk geval de volgende bestanddelen : A : een polyfenyleenether B : een polyaryleensulfide C : een middel voor het verbeteren van de homogeniteit. 35 . ./5 .8801199 8-CB-10.423 -5- 1 B. Polyaryleensulfide.
Polyaryleensulfides zijn op zich bekende polymeren. In de polymeermengsels volgens de uitvinding 5 kunnen polyaryleensulfides worden toegepast die bereid zijn volgens een van de bekende werkwijzen voor het bereiden van polyaryleensulfides zoals bij voorbeeld beschreven in US-A-3,354,129. Bij deze werkwijze worden polyhalo-aromatische verbindingen, alkalimetaal sulfi-10 des en organische amides onder polymerisatie omstandigheden met elkaar in contact gebracht. Een tweede geschikte methode is bij voorbeeld beschreven in US-A-3,919,177 waarbij een p-dihalobenzeen, een alkali-metaalsulfide, een organisch amide en een alkalimetaal 15 carboxylaat onder polymerisatie omstandigheden met elkaar in contact worden gebracht.
In het polymeermengsel volgens de uitvinding worden bij voorkeur polyaryleensulfides toegepast die 20 aan een nabehandeling zijn onderworpen om het mole-cuulgewicht te verhogen, ook wel curing genoemd. Deze nabehandeling is bijvoorbeeld beschreven in US-A-3,699,087; US-A-,3,717,620; US-A-3,725,362 en US-A-3,793,256.
25 C. Middel voor het verbeteren van de homogeniteit.
De uitvinding berust op de ontdekking dat alle middelen zoals toegepast voor de compatibilisatie en/of 30 homogenisatie van polyfenyleenether-polyamide mengsels tevens geschikt zijn om de homogeniteit van polyfenyleenether-polyaryleensulfide te verbeteren. Voorbeelden van geschikte middelen zijn de volgende : . ./6 .8801199 8-CB-10.423 -6- 1 I) Verbindingen met in hun molecuulstructuur een tweevoudige of drievoudige koolstof-koolstof binding en een carbonzuur, zuur anhydride, zuur amide, imido, carbonzuur ester, amino, epoxy of hydroxylgroep 5 in een hoeveelheid van 0.01 tot 30 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfeny-leenether, II) alifatische polycarbonzuren of derivaten 10 daarvan met de algemene formule: (R10)m R(COOR2)n(CONR3R4)s, waarin R een verzadigde koolwaterstofgroep met 2 tot 20 koolstofatomen met een lineaire of vertakte keten voorstelt; Rjl een waterstofatoom of een alkyl-, aryl-, acyl- of carbonyldioxygroep 15 met 1 tot 10 koolstofatomen voorstelt; iedere r2 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een alkyl- of aryl groep met 1 tot 20 koolstofatomen voorstelt; iedere R3 en R4 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een alkyl- of aryl groep met 1 tot 10 20 koolstofatomen voorstelt; m gelijk is aan 1 en (n+s) groter dan of gelijk is aan 2 en n en s ieder groter dan of gelijk aan nul zijn; en waarin (OR^ zich in een alpha- of beta positie ten opzichte van een carbonyl groep bevindt en waarbij ten minste twee carbonyl 25 groepen door 2 tot 6 koolstofatomen zijn gescheiden, in een hoeveelheid van 0.05 tot 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether, III) een silaanverbinding met in zijn molecuul-30 structuur zowel (a) ten minste een siliciumatoom dat via een zuurstofbrug aan een koolstofatoom is verbonden en (b) ten minste een ethenische koolstof-koolstof dubbele binding of een koolstof-koolstof drievoudige binding en/of een functionele groep gekozen uit een 35 amine groep en een mercapto groep bevat, waarbij de ../7 .8801199 9 8-CB-10.423 - 7 - 1 functionele groep niet direct aan het siliciumatoom gebonden is, in een hoeveelheid van 0.05 tot 4 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether, 5 IV) een gefunctionaliseerde polyfenyleenether, bestaande uit het reactieprodukt van (a) een polyfenyleenether en (b) een verbinding met de algemene formule (i)-Z-(ii), waarbij (i) ten minste een groep met formule [X-C(O)3 voorstelt met X = F, Cl, Br, I, OH, -OR, 10 of -0-C(O)-R met R = H, alkyl of aryl, waarbij (ii) ten minste een carbonzuur, zuur anhydride, zuur amide, imido, carbonzuur ester, amino, epoxy of hydroxylgroep voorstelt en waarbij de groepen (i) en (ii) covalent via een brug Z met elkaar zijn verbonden met Z een 15 tweewaardige koolwaterstofradicaal.
V) een copolymeer met eenheden van een vinyl-aromatische verbinding en van een alpha-beta onverzadigd dicarbonzuur of dicarbonzuur anhydride of een 20 copolymeer met eenheden van een vinylaromatische verbinding en van een imide verbinding van een alpha-beta onverzadigd dicarbonzuur, in een hoeveelheid van 0.5 tot 100 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether, 25 VI) het reactieprodukt van a) een 1,2-gesubsti-tueerde olefinische verbinding met carboxyl groep of zuur anhydride groep, b) een polyfenyleenether en c) een radicaal initiator.
30
De hierboven genoemde middelen zijn uitvoeriger beschreven in EP-A-0236593 en in de daarin genoemde literatuurplaatsen.
35 Behalve de hierboven genoemde middelen komen de volgende in aanmerking.
^ „ ../8 .8801199 8-CB-10.423 - 8 - * 1 VII) het reactieprodukt van een van de onder (I), (II) en (III) genoemde middelen met een polyfenyleenether. Dit reactie product kan in situ in het polymeermengsel volgens de uitvinding worden 5 gevormd wanneer de verschillende bestanddelen in de smelt worden gemengd bij voorbeeld in een extrusiemachine. Het is ook mogelijk dit reactieprodukt afzonderlijk te vormen en dan aan de overige bestanddelen van het polymeermengsel volgens de uitvinding toe te voegen.
10 VIII) styreencopolymeren zoals bij voorbeeld beschreven in EP-A-0,237,710; DE-A-3,601,581; EP-A-0,221,341; EP-A-0,222,129 en EP-A-0,184,151.
Genoemde copolymeren zijn in wezen opgebouwd uit eenhe- 15 den afgeleid van styreen monomeren en uit eenheden met reactieve groepen. Volgens de zojuist genoemde octrooipublicaties worden deze copolymeren aan polyfenyleenether-polyamide mengsels toegevoegd om de eigenschappen daarvan te verbeteren. Deze verbetering 20 hangt echter samen met een verbetering van de homogeniteit van het polymeermengsel, in een hoeveelheid van 0.5 tot 100 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether.
25 IX) Polyfenyleenethers met reactieve groepen zoals beschreven in EP-A-0,222,250 en in EP-A-0,226,055. De hierin beschreven polyfenyleenethers bezitten reactieve carboxylgroepen die op verschillende manieren zijn geintroduceerd.
30
In de polymeermengsels volgens de uitvinding kan de verhouding van de verschillende bestanddelen binnen zeer ruime grenzen worden gekozen. Het polymeermengsel volgens de uitvinding is bij voorkeur zo 35 samengesteld dat dit per 100 gewichtsdelen polyfenyleenether plus polyaryleensulfide 1-99 gewichtsdelen ,880 1 199 ,./9 8-CB-10.423 - 9 - 1 nog meer bij voorkeur 10-90 gewichtsdelen polyaryleen-sulfide bevat. De te kiezen hoeveelheden hangen er van af wat voor eigenschappen men wenst te verkrijgen. In alle verhoudingen bestaat echter de kans dat delamina-5 tie optreedt. Deze delaminatie kan onderdrukt worden door het toevoegen van een middel zoals hierboven onder C beschreven. De minimaal toe te passen hoeveelheid van middel C hangt af van de aard van het middel en van de relatieve hoeveelheid van de bestanddelen A en B. Over 10 het algemeen is een minimum hoeveelheid van 0,1-10 gewichtsdelen middel C per 100 gewichtsdelen A plus B voldoende. Deze hoeveelheid kan betrekkelijk eenvoudig experimenteel worden bepaald.
15 Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan behalve de hierboven genoemde bestanddelen alle gebruikelijke bestanddelen bevatten zoals : styreen homopolymeren en styreen copolymeren, slagvast polystyreen, middelen voor het verbeteren van de 20 slagsterkte, versterkende vezels zoals glasvezels, minerale vulstoffen, middelen voor het verbeteren van de stabiliteit, kleurstoffen en pigmenten, vlam-vertragende middelen, weekmakers (plasticizers).
25 Bij voorkeur bevat het polymeermengsel volgens de uitvinding tevens een of meer middelen voor het verbeteren van de slagsterkte. Het toevoegen van dergelijke middelen leidt bij de homogene polymeermengsels volgens de uitvinding tot een aanzienlijke verbetering 30 van de slagsterkte; een verbetering die groter is dan die verkregen kan worden bij niet-homogene polymeermengsels. Alle voor polyfenyleenethers en/of polyary-leensulfides geschikte middelen voor het verbeteren van de slagsterkte kunnen in het polymeermengsel volgens de 35 uitvinding worden toegepast.
, 880 119 9 /10 * \ 8-CB-10.423 -ΙΟ Ι Bijzonder geschikt zijn de zogenaamde kern-schil copo-lymeren met een rubberachtige kern en een of meer schillen. Verdere geschikte middelen zijn de vinylaromatische-polydieen di-of triblokcopolymeren, 5 waarbij het blokcopolymeer niet gehydrogeneerd of gedeeltelijk gehydrogeneerd is. Met name kunnen worden genoemd partieel gehydrogeneerde of niet-gehydrogeneerde lineaire styreen-butadieen-styreen triblokcopolymeren en al dan niet partieel 10 gehydrogeneerde radiale styreen-butadieen blok copoly-meren. Ook geschikt zijn sommige soorten polybutadieen met name die soorten, die als kruimelig produkt op de markt verkrijgbaar zijn.
15 Ook geschikt zijn de polyoctenyleenrubbers beschreven in DE-A-3.518.277 en DE-A-3.442.273.
Het polymeermengsel volgens de uitvinding kan bovendien een of meer van de voor polyfenyleenethers 20 en/of voor polyaryleensulfides bekende additieven bevatten. In het bijzonder kunnen worden genoemd : versterkende vezels zoals glasvezels en vulmiddelen.
De polymeermengsels volgens de uitvinding wor-25 den bij voorkeur bereid door smeltextrusie. Bij smeltextrusie worden de afzonderlijke bestanddelen bijvoorbeeld in een extruder gebracht, in de extruder worden de bestanddelen verhit, gewoonlijk tot een temperatuur gelegen boven de smelttemperatuur van het 30 hoogst smeltende of een van de hoogst smeltende bestanddelen zoals de polyaryleensulfide, en innig met elkaar vermengd. Uit de extruder komt dan het zogenaamde extrudaat gewoonlijk in de vorm van een streng, . ./11 ,8801199 * 8-CB-20.423 - 11 - 1 die in stukjes wordt gehakt. De verkregen stukjes van de polymeermengsels volgens de uitvinding kunnen volgens op zich bekende technieken voor het spuitgieten van thermoplastische kunststoffen verder worden ver-5 werkt.
Bij de bereiding van de polymeermengsels volgens de uitvinding in een extruder is gebleken dat de volgorde waarin de verschillende bestanddelen met 10 elkaar worden gemengd van belang is. Zo worden dikwijls polymeermengsels met betere eigenschappen verkregen wanneer de polyfenyleenether of een gedeelte van de toe te passen hoeveelheid polyfenyleenether in een afzonderlijke stap met het middel c in een extruder wordt 15 voorgemengd. Het zo verkregen pre-extrudaat wordt dan in een extruder met de overige bestanddelen vermengd .
De uitvinding heeft eveneens betrekking op 20 produkten verkregen uit de polymeermengsels volgens de uitvinding.
De uitvinding wordt toegelicht aan de hand van de volgende voorbeelden.
25
Bij de voorbeelden worden de volgende bestanddelen toegepast : PPE : Poly (2,6-dimethyl-l,4-fenyleen) ether met een 30 intrinsieke viscositeit van 45 ml/g, gemeten in chloroform bij 25°C.
.8801199 , ./12 8-CB-10.423 -12- 1 FPPE-1 : Poly (2,6-dimethyl-l,4-fenyleen) ether met zure groepen, verkregen volgens de eerst genoemde werkwijze van voorbeeld 1 van WO-A-86/02086, met een intrinsieke viscositeit 5 van 57 ml/g gemeten in chloroform bij 25 °C.
Daarbij werden echter per 100 delen PPE 3.5 delen trimellitic anhydride acid chloride en 3.5 delen dimethyl-n-butylamine toegepast.
10 FPPE-2 : Een preëxtrudaat uit 100 gewichtsdelen PPE en 1 gewichtsdeel maleïnezuur anhydride (maleic anhydride), bereid in een schroefextru-siemachine ingesteld op 320°C en 300 omwentelingen per minuut.
15 PPS : Een polyaryleensulfide namelijk een cured polyfenyleensulfide met een smeltviscositeit van 200 Pa sec., gemeten met een Göttfert® capillaire rheometer bij 300°C en een 20 afschuifsnelheid van 200 sec"1.
SB : (Toegepast bij sommige voorbeelden) een gedeeltelijk gehydrogeneerd styreen-ethyleen/butyleen-styreen triblokcopolymeer 25 met een molecuulgewicht van ongeveer 175,000.
Voorbeeld I en vergelijkend voorbeeld A.
De bestanddelen zoals aangegeven in de 30 hieronder volgende tabel A werden in de daarin aangegeven gewichtshoeveelheden in een schroefextrusiemachine ingesteld op 300°C gecompoundeerd (schroefsnelheid 300 omwentelingen per minuut). Het extrudaat werd tot pellets gehakt. De pellets werden tot fijn poeder 35 gemalen. De verkregen poeders werden gedurende 48 uren in een Soxhlet apparaat met chloroform geëxtraheerd.
«8801199 ί 8-CB-10.423 -13- 1 Chloroform is een oplosmiddel voor polyfeny- leenether (met of zonder zure groepen) maar niet voor polyfenyleensulfide. Een laag gehalte extraheerbare stof wijst erop dat tussen het polyfenyleensulfide en 5 de polyfenyleenether een betere interactie is opgetreden en een homogeen mengsel met minder kans op delaminatie is gevormd.
Uit de pellets werden bovendien testplaatjes 10 gespuitgiet voor het bepalen van de treksterkte, de rek bij breuk en de slagsterkte.
Tabel A.
15 Voorbeeld I A *
Samenstelling (gew. delen) PPE 10 50 FPPE-1 40 20 PPS 50 50
Mechanische eigenschappen
Treksterkte bij breuk (MPa) 46 29
Rek bij breuk (%) 1.5 0.9 25 Slagsterkte met kerf (J/m) 4 5
Slagsterkte zonder kerf (J/m) 175 165
Overige eigenschappen Gehalte extraheerbare stof 30 (gew. %) 25 49
Uiterlijk (Visueel beoordeeld) homogeen parelmoer- glans.
35 * Polymeermengsel A is ter vergelijking opgenomen.
<880 1 199 /l4 4 ) 8-CB-10.423 -14- 1 Uit de hierboven weergegeven resultaten kan men zien dat het polymeermengel volgens de uitvinding in sommige opzichten betere eigenschappen heeft dan het polymeermengsel volgens het vergelijkende voorbeeld.
5 Van bijzonder belang is het gehalte extraheerbare stof: een lager gehalte wijst op een betere homogeniteit .
Dit komt in het bijzonder tot uitdrukking in de eigenschappen wanneer men middelen voor het verbeteren van de slagsterkte toevoegt. Dit wordt nader 10 gedemonstreerd aan de hand van de volgende voorbeelden.
Voorbeelden II, III vergelijkende voorbeelden B, C en D.
De in tabel B aangegeven bestanddelen werden in 15 een schroefextrusiemachine, ingesteld op 300°C, gecom-poundeerd (schroefsnelheid 300 omwentelingen per minuut). Het verkegen extrudaat werd tot pellets gehakt. Uit de pellets werden proefstukjes gespuitgiet voor het bepalen van de slagsterkte volgens IZOD (ASTM 20 D256) en voor het bepalen van de treksterkte (ASTM
D638).
De mechanische eigenschappen van de proefstukjes werden bepaald. De samenstelling van de verschillende polymeer-mengsels en de verkregen eigenschappen zijn weergegeven 25 in de hierna volgende tabel B.
TABEL B.
VOORBEELD B* C* D* II III
30 Samenstelling (gew. delen) PPE 32.5 32.5 - - FPPE-1 - - - 32.5 - FPPE-2 - - - 32.5 32.5 35 PPS 67.5 55 80 55 55 SB - 12.5 20 12.5 12.5
c 880119 9 '/1S
* 8-CB-10.423 -15-
1 VOORBEELD B* C* D* II III
Mechanische eigenschappen 5 Slagsterkte 12.5 19 14.5 37 28 met kerf (J/m)
Slagsterkte 165 245 180 460 360 zonder kerf (J/m)
Treksterkte 25 45 35 54 49 10 bij breuk (MPa)
Rek bij 0.7 2.5 1.2 3.8 2.9 breuk (%)
Overige eigenschappen 15 üiterlijk Parel- (Visueel - moer - homogeen beoordeeld) glans 20 * De polymeermengsels B, C en D zijn ter vergelijking opgenomen.
Uit de resultaten van tabel B kan men zien dat het mogelijk is op basis van de polymeermengsels 25 volgens de uitvinding een polymeermengsel te verkrijgen met een goede slagsterkte. De slagsterkte van de bekende polymeermengsels wordt in veel mindere mate verbeterd door het toevoegen van een SB blokcopolymeer (vergelijk voorbeeld C met voorbeeld II volgens de 30 uitvinding).
. ./16 .8801199

Claims (12)

1 Conclusies (vervolg).
1 Conclusles (vervolg). waarbij (ii) ten minste een carbonzuur, zuur anhydride, zuur amide, imido, carbonzuur ester, amino, epoxy of hydroxylgroep voorstelt en waarbij de groepen (i) en 5 (ii) covalent via een brug z met elkaar zijn verbonden waarbij Z een tweewaardige koolwaterstofradicaal voorstelt, bevat.
1 Conclusies (vervolg). voorstelt; iedere r3 en R4 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een alkyl- of aryl groep met 1 tot 10 5 koolstof atomen voorstelt; m gelijk is aan 1 en (n+s) groter dan of gelijk is aan 2 en n en s ieder groter dan of gelijk aan nul zijn; en waarin (OR^) zich in een alpha- of beta positie ten opzichte van een carbonyl groep bevindt en waarbij ten minste twee carbonyl 10 groepen door 2 tot 6 koolstofatomen zijn gescheiden, in een hoeveelheid van 0.05 tot 5 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether bevat.
1. Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat, met het kenmerk, dat dit 5 een middel voor het verbeteren van de homogeniteit bevat, zoals toegepast voor polyfenyleenether-polyamide polymeermengsels, met uitzondering van epoxyverbin-dingen zoals beschreven in EP-A-0104543.
1 Conclusies.
2. Polymeermengsel volgens conclusie l, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als polyaryleensulfide een cured polyaryleensulfide bevat.
3. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het 15 kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit een verbinding met in de molecuulstructuur een tweevoudige of drievoudige koolstof-koolstof binding en een carbonzuur, zuur anhydride, zuur amide, imido, carbonzuur ester, amino, 20 epoxy of hydroxylgroep in een hoeveelheid van 0.01 tot 30 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether bevat.
4. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het 25 kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit alifatische polycarbon-zuren of derivaten daarvan met de algemene formule: (RlO)m R(COOR2)n(CONR3R4)s, waarin R een verzadigde koolwaterstofgroep met 2 tot 20 koolstofatomen met een 30 lineaire of vertakte keten voorstelt; R1 een waterstofatoom of een alkyl-, aryl-, acyl- of carbonyldioxygroep met 1 tot 10 koolstofatomen voorstelt; iedere R2 onafhankelijk van elkaar een waterstofatoom of een alkyl- of aryl groep met l tot 20 koolstofatomen 35 . /17 .8801199 ?
5. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit een silaanverbinding met in zijn molecuulstructuur zowel (a) ten minste een siliciumatoom dat via een zuurstofbrug aan een koolsto-20 fatoom is verbonden en (b) ten minste een ethenische koolstof-koolstof dubbele binding of een koolstof-koolstof drievoudige binding en/of een functionele groep gekozen uit een amine groep en een mercapto groep bevat, waarbij de functionele groep niet direct aan het 25 siliciumatoom gebonden is, in een hoeveelheid van 0.05 tot 4 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenether bevat,
6. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het 30 kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit een gefunctionaliseerde polyfenyleenether, bestaande uit het reactieprodukt van (a) een polyfenyleenether en (b) een verbinding met de algemene formule (i)-Z-(ii), waarbij (i) tenminste 35 een groep met formule [X-C(O)] voorstelt met X = P, Cl, Br, I, OH, -OR, of -0-C(0)-R met R = H, alkyl of aryl, .8301199 ·/1β *
7. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het 10 kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit een copolymeer met eenheden van een vinyl-aromatische verbinding en van een alpha-beta onverzadigd dicarbonzuur of dicarbonzuur anhydride of een copolymeer met eenheden van een viny-15 laromatische verbinding en van een imide verbinding van een alpha-beta onverzadigd dicarbonzuur, in een hoeveelheid van 0.5 tot 100 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfeny-leenether bevat. 20
8-CB-10.423 -19-
8. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit het reactieprodukt van a) een 1,2-gesubstitueerde olefinische verbinding met 25 carboxyl groep of zuur anhydride groep, b) een polyfe-nyleenether en c) een radicaal initiator.
8-CB-10.423 -18-
8-CB-10.423 -17-
8-CB-10.423 -16-
9. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het 30 verbeteren van de homogeniteit het reactieprodukt van een van in conclusie 3, 4 of 5 genoemde middelen met een polyfenyleenether bevat. 35 ../19 • 8801199
10. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het 5 verbeteren van de homogeniteit eem styreen copolymeer bevat opgebouwd uit eenheden afgeleid van styreen mono-meren en uit eenheden met reactieve groepen, in een hoeveelheid van 0.5 tot 100 gewichtsdelen per 100 gewichtsdelen polyaryleensulfide plus polyfenyleenther 10 bevat.
11. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel als middel voor het verbeteren van de homogeniteit een polyfenyleenether 15 met reactieve carboxyl groepen bevat.
12. Polymeermengsel volgens conclusie 1, met het kenmerk, dat het polymeermengsel een middel bevat voor het verbeteren van de slagsterkte. 20 13. voorwerpen gevormd uit het polymeermengsel volgens conclusie 1. 25 30 .. /20 8801199 35
NL8801199A 1988-05-09 1988-05-09 Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat. NL8801199A (nl)

Priority Applications (14)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8801199A NL8801199A (nl) 1988-05-09 1988-05-09 Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat.
NL8802416A NL8802416A (nl) 1988-05-09 1988-10-03 Polymeermengsel dat een polyfenyleenether, een polyaryleensulfide en een epoxy verbinding bevat.
EP94115324A EP0636657A2 (en) 1988-05-09 1989-04-07 Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and a polyarylene sulphide
ES94115323T ES2095121T3 (es) 1988-05-09 1989-04-07 Mezcla de polimeros que comprende un poli(eter de fenileno) y un poli(sulfuro de arileno).
DE68927411T DE68927411T2 (de) 1988-05-09 1989-04-07 Polymermischung, die ein Polyphenylenether und ein Polyarylensulfid enthält
EP94115325A EP0640656A1 (en) 1988-05-09 1989-04-07 Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and a polyarylene sulphide
EP94115323A EP0636656B1 (en) 1988-05-09 1989-04-07 Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and a polyarylene sulphide
EP89106099A EP0341422B1 (en) 1988-05-09 1989-04-07 Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and a polyarylene sulphide
EP19890106098 EP0341421B1 (en) 1988-05-09 1989-04-07 Polymer mixture which comprises a polyphenylene ether, a polyarylene sulphide and an epoxy compound
DE68929234T DE68929234T2 (de) 1988-05-09 1989-04-07 Polymermischung, die einen Polyphenylenether und ein Polyarylensulfid enthält
DE1989624613 DE68924613T2 (de) 1988-05-09 1989-04-07 Polymermischung, die ein Polyphenylenäther, ein Polyphenylsulfid und eine Epoxydverbindung enthält.
US07/347,292 US5290881A (en) 1988-05-09 1989-05-03 Polymer mixture comprising a polyphenylene ether and a polyarylene sulphide
JP1114354A JP2755679B2 (ja) 1988-05-09 1989-05-09 ポリフェニレンエーテルとポリアリーレンスルフィドを含むポリマー混合物
JP11435589A JPH0236262A (ja) 1988-05-09 1989-05-09 ポリフェニレンエーテル、ポリアリーレンスルフィド及びエポキシ化合物を含むポリマー混合物

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
NL8801199A NL8801199A (nl) 1988-05-09 1988-05-09 Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat.
NL8801199 1988-05-09

Publications (1)

Publication Number Publication Date
NL8801199A true NL8801199A (nl) 1989-12-01

Family

ID=19852271

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NL8801199A NL8801199A (nl) 1988-05-09 1988-05-09 Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat.

Country Status (6)

Country Link
US (1) US5290881A (nl)
EP (4) EP0636656B1 (nl)
JP (1) JP2755679B2 (nl)
DE (2) DE68929234T2 (nl)
ES (1) ES2095121T3 (nl)
NL (1) NL8801199A (nl)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU630632B2 (en) * 1988-11-08 1992-11-05 Ge Plastics Japan Limited Polyphenylene sulfide resin composition
WO1992001749A1 (en) * 1990-07-16 1992-02-06 General Electric Company Polyphenylene ether-polyarylene sulfide compositions
DE69123799T2 (de) * 1990-08-14 1997-05-15 Mitsubishi Chem Corp Thermoplastische Harzzusammensetzung
US5635570A (en) * 1990-08-23 1997-06-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Resin composition and process for producing the same
JP3183576B2 (ja) * 1991-11-15 2001-07-09 住友化学工業株式会社 樹脂組成物
JPH05194833A (ja) * 1992-01-20 1993-08-03 Mitsubishi Petrochem Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JPH05320496A (ja) * 1992-05-22 1993-12-03 Sumitomo Chem Co Ltd 樹脂組成物
WO1994009071A1 (en) * 1992-10-13 1994-04-28 Eastman Chemical Company Blends of copoly(arylene sulfide) and polyphenylene ether
JPH06184441A (ja) * 1992-12-16 1994-07-05 Nippon G Ii Plast Kk ポリフェニレンサルファイド系樹脂組成物
DE19527586C2 (de) * 1994-08-10 2003-07-10 Gen Electric Polyarylensulfid-Harzmischungen mit hoher Fließeigenschaft und Duktilität
SG64290A1 (en) * 1995-03-17 1999-04-27 Gen Electric Compositions of poly(phenylene ether) poly (arylene sulfide) and maleimide compounds
US6303708B1 (en) 1995-03-17 2001-10-16 General Electric Company Functional poly(phenylene ether)/poly(arylene sulfide)/epoxy function alpha olefin elastomer/elastomeric block copolymer/metal salt compositions and process for making thereof
US5504165A (en) * 1995-03-17 1996-04-02 General Electric Company Poly(phenylene ether)-poly(arylene sulfide)resin compositions.
SG54098A1 (en) * 1995-03-17 1998-11-16 Gen Electric Flame retarded compositions of poly(phenylene ether) and poly(arylene sulfide) resins
SG74540A1 (en) * 1995-03-17 2000-08-22 Gen Electric Flame retarded compositions of poly (phenylene ether) and poly (arylene sulfide) and polysiloxane resins
EP0732368A3 (en) * 1995-03-17 1997-02-19 Gen Electric Flame retardant resin compositions from polyphenylene ether, arylene polysulfide and siloxane copolymers
SG74539A1 (en) * 1995-03-17 2000-08-22 Gen Electric Compositions of poly (phenylene ether) poly (arylene sulfide) polyester resins and a comptibilizer compound
JPH09124931A (ja) * 1995-06-07 1997-05-13 General Electric Co <Ge> ポリ（フェニレンエーテル）、ポリ（アリーレンスルフィド）及びオルトエステル化合物からなる組成物
US6784234B2 (en) 1998-10-07 2004-08-31 General Electric Company High performance plastic pallets
US6576700B2 (en) * 2000-04-12 2003-06-10 General Electric Company High flow polyphenylene ether formulations
US6414084B1 (en) 2000-04-13 2002-07-02 General Electric Company High flow polyphenylene ether formulations with dendritic polymers
US6608166B2 (en) 2001-08-30 2003-08-19 General Electric Company Three-dimensional copolymers of polyphenylene ether resinsand sytrenic resins
US6620885B2 (en) 2001-08-30 2003-09-16 General Electric Company Copolymers of functionalized polyphenylene ether resins and blends thereof
US6794450B2 (en) 2002-03-06 2004-09-21 General Electric Company High flow compositions of compatibilized poly(arylene ether) polyamide blends
US6875387B2 (en) * 2002-12-10 2005-04-05 General Electric Polyphenylene ether compositions with improved die lip buildup performance
US7183350B2 (en) * 2003-02-28 2007-02-27 General Electric Company Poly(arylene ether) blends having low melt viscosity in the absence of plasticizer
US7534374B2 (en) * 2007-08-28 2009-05-19 Sabic Innovative Plastics Ip B.V. Injection molded article and composition for the preparation thereof

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3555108A (en) * 1967-09-05 1971-01-12 Hughes Aircraft Co Method of providing useful heat-setting aromatic polymer resinous compositions and products
US4021596A (en) * 1975-04-22 1977-05-03 Phillips Petroleum Company Polyarylene sulfide resin alloys
JPS55129422A (en) * 1979-03-28 1980-10-07 Sumitomo Chem Co Ltd Preparation of graft copolymer
JPS55135160A (en) * 1979-04-10 1980-10-21 Asahi Fiber Glass Co Ltd Resin composition
JPS5887591A (ja) * 1981-11-20 1983-05-25 三谷電子工業株式会社 キヤラクタデイスプレイ制御装置
US4528346A (en) * 1982-09-17 1985-07-09 Dainippun Ink and Chemicals, Inc. Resin composition
GB8320270D0 (en) * 1983-07-27 1983-09-01 Raychem Ltd Polymer composition
JPH0668071B2 (ja) * 1984-05-21 1994-08-31 ゼネラル エレクトリツク カンパニイ 変性されたポリフェニレンエーテル―ポリアミド組成物の製造法
JPS61204267A (ja) * 1985-03-07 1986-09-10 Kureha Chem Ind Co Ltd 易結晶性アリ−レンスルフイド樹脂組成物の製造法
US4873286A (en) * 1985-05-20 1989-10-10 General Electric Company Modified polyphenylene ether-polyamide compositions and process
NL8502116A (nl) * 1985-07-24 1987-02-16 Gen Electric Werkwijze voor het bereiden van een polymeermengsel, dat een polyfenyleen ether en een polyamide bevat.
JPS62138552A (ja) * 1985-12-12 1987-06-22 Sumitomo Chem Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
NL8600166A (nl) * 1986-01-27 1987-08-17 Gen Electric Polymeermengsel, dat een polyamide, een polyfenyleenether en een middel voor het verbeteren van de slagsterkte bevat.
JPS62253652A (ja) * 1986-03-28 1987-11-05 Japan Synthetic Rubber Co Ltd 熱可塑性樹脂組成物
JP2604601B2 (ja) * 1986-09-30 1997-04-30 住友化学工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物
CA1329662C (en) * 1986-09-30 1994-05-17 Taichi Nishio Thermoplastic resin composition
EP0268765B1 (en) * 1986-11-20 1993-04-14 Dainippon Ink And Chemicals, Inc. Resin comprising a polyphenylene sulfide/polyphenylene sulfone block copolymer, process for preparing the copolymer and molded article
JP2570720B2 (ja) * 1987-02-20 1997-01-16 大日本インキ化学工業株式会社 熱可塑性樹脂組成物の製造方法
JP2610620B2 (ja) * 1987-07-27 1997-05-14 三菱瓦斯化学 株式会社 耐熱耐溶剤性に優れた樹脂組成物
JP2671370B2 (ja) * 1988-04-19 1997-10-29 三菱瓦斯化学株式会社 耐溶剤性樹脂組成物
JPH0249023A (ja) * 1988-05-25 1990-02-19 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 樹脂組成物
US5122578A (en) * 1990-04-19 1992-06-16 General Electric Company Polyphenylene ether-polyarylene sulfide compositions

Also Published As

Publication number Publication date
EP0341422B1 (en) 2000-08-02
JPH0236261A (ja) 1990-02-06
EP0640656A1 (en) 1995-03-01
US5290881A (en) 1994-03-01
EP0636657A3 (nl) 1995-02-22
JP2755679B2 (ja) 1998-05-20
EP0636656A3 (nl) 1995-02-22
DE68927411D1 (de) 1996-12-05
DE68929234T2 (de) 2001-03-29
EP0341422A2 (en) 1989-11-15
ES2095121T3 (es) 1997-02-01
EP0636656B1 (en) 1996-10-30
EP0636657A2 (en) 1995-02-01
EP0636656A2 (en) 1995-02-01
DE68929234D1 (de) 2000-09-07
EP0341422A3 (en) 1992-04-01
DE68927411T2 (de) 1997-05-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
NL8801199A (nl) Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyaryleensulfide bevat.
EP0234063B1 (en) Polymer mixture which comprises a polyamide, a polyphenylene ether and an agent to improve the impact resistance
EP0231626B1 (en) Thermoplastic resin composition
KR100262771B1 (ko) 상용화된 폴리페닐렌 에테르-폴리아미드 기본 수지와 도전성 카본 블랙으로 된 열가소성 조성물
JPH0668071B2 (ja) 変性されたポリフェニレンエーテル―ポリアミド組成物の製造法
NL8401545A (nl) Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyamide bevat.
NL8701517A (nl) Polymeermengsel met polyfenyleenether en polyamide.
NL8901916A (nl) Polymeermengsel dat een polyfenyleenether en een polyamide bevat.
EP1483331A1 (en) High flow compositions of compatibilized poly(arylene ether)/polyamide blends
NL8802416A (nl) Polymeermengsel dat een polyfenyleenether, een polyaryleensulfide en een epoxy verbinding bevat.
EP0260314A1 (en) POLYPHENYLENE / POLYAMIDE ETHER MIXTURES HAVING IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES.
NL8701585A (nl) Polymeermengsel met gefunctionaliseerde polyfenyleenether en polyetherimide.
WO1987007286A1 (en) Epoxide-functionalized polyphenylene ethers and method of preparation
JPH02187459A (ja) ポリフェニレンエーテル系樹脂およびポリアミドを含む組成物
EP0924261A1 (en) Impact modified compositions of compatibilized polyphenylene ether-polyamide resin blends
EP0627466A2 (en) Heat resistant immiscible polyamide blends containing polyphenylene oxide based compositions
AU1009799A (en) Method and compositions of compatibilized polyphenylene ether-polyamide resin blends having enhanced flow
EP0823457A2 (en) Crystalline polymer blends containing low molecular weight poly (phenylene ether) resin
CA1092272A (en) Filled polyphenylene ether compositions having improved toughness
CA2082697A1 (en) Compositions which contain polyphenylene ether and polyamide resin, and which exhibit improved properties
JPH06184436A (ja) 熱可塑性樹脂組成物
JP2990814B2 (ja) 樹脂組成物
JPH05331361A (ja) 高温安定化されたｐｐｅ／ｐａｔ組成物
WO1999054404A1 (en) Method for reducing the release force of compatibilized polyphenylene ether-polyamide resin blends
JPH05331360A (ja) 脂肪酸アミドを含有するポリフェニレンエーテル／ポリアルキレンテレフタレート組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A1B A search report has been drawn up
A1Y An additional search report has been drawn up
BT A document has been added to the application laid open to public inspection
BV The patent application has lapsed