NL8601134A - NEW PREPARATIONS AGAINST COAT COACHES AND METHODS FOR COMBATING THESE ANIMALS. - Google Patents
NEW PREPARATIONS AGAINST COAT COACHES AND METHODS FOR COMBATING THESE ANIMALS. Download PDFInfo
- Publication number
- NL8601134A NL8601134A NL8601134A NL8601134A NL8601134A NL 8601134 A NL8601134 A NL 8601134A NL 8601134 A NL8601134 A NL 8601134A NL 8601134 A NL8601134 A NL 8601134A NL 8601134 A NL8601134 A NL 8601134A
- Authority
- NL
- Netherlands
- Prior art keywords
- hydroprene
- cockroach
- preparation according
- coaches
- combating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N49/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing compounds containing the group, wherein m+n>=1, both X together may also mean —Y— or a direct carbon-to-carbon bond, and the carbon atoms marked with an asterisk are not part of any ring system other than that which may be formed by the atoms X, the carbon atoms in square brackets being part of any acyclic or cyclic structure, or the group, wherein A means a carbon atom or Y, n>=0, and not more than one of these carbon atoms being a member of the same ring system, e.g. juvenile insect hormones or mimics thereof
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Insects & Arthropods (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Catching Or Destruction (AREA)
Description
i" ti "t
Nieuwe preparaten tegen kakkerlakken en werkwijzen voor het bestrijden van deze dieren.New cockroach preparations and methods of controlling these animals.
5 De uitvinding heeft betrekking op nieuwe preparaten en werkwijzen voor het bestrijden van kakkerlakpopula-ties onder toepassing van het (S)-(+) enantiomeer van hydropreen.The invention relates to new compositions and methods for controlling cockroach populations using the (S) - (+) enantiomer of hydroprene.
Hydropreen is ethyl (2E,4E)-3,7,11-tri-methyl-2,4-dodecadienaat. Het is bekend dat deze verbinding een 10 jeugdhormoonwerking op insekten, bijvoorbeeld kakkerlakken, zoalsHydroprene is ethyl (2E, 4E) -3,7,11-trimethyl-2,4-dodecadienate. This compound is known to have a juvenile hormone effect on insects, eg cockroaches, such as
Blattella germanica (zie o.a. J. Econ Entom (1975) 68:46-48) uitoefent.Blattella germanica (see, inter alia, J. Econ Entom (1975) 68: 46-48).
Er is een asymmetrisch koolstofatoom op de 7-plaats in hydropreen aanwezig en dientengevolge bestaan er 15 R en S enantiomeren van de verbinding. In J. Agric Food Chem (1978) 26:542-550 zijn vergelijkende proeven van de jeugdhormoonwerking van (S)-(+) hydropreen, (R)-(-) hydropreen en het racemische mengsel op Aedes aegypti, Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Musea domestica en Heliothis virescens beschreven. Uit deze proeven blijkt 20 dat het (S)-(+) enantimeer ongeveer twee maal de werking van het racemische mengsel op deze insektspecies uitoefent.There is an asymmetric carbon atom in the 7-position in hydroprene and consequently 15 R and S enantiomers of the compound exist. In J. Agric Food Chem (1978) 26: 542-550, comparative trials of the juvenile hormone action of (S) - (+) hydroprene, (R) - (-) hydroprene and the racemic mixture on Aedes aegypti, Galleria mellonella, Tenebrio molitor, Musea domestica and Heliothis virescens. These tests show that the (S) - (+) enantiomer exerts about twice the action of the racemic mixture on these insect species.
Men heeft nu verrassenderwijze gevonden dat (S)—(+) hydropreen verrassenderwijze een veel betere jeugdhor-moonwerking op kakkerlakken uitoefent ten opzichte van racemisch 25 hydropreen.It has now surprisingly been found that (S) - (+) hydroprene surprisingly exerts a much better youth hormone effect on cockroaches compared to racemic hydroprene.
Dientengevolge is een aspect van de uitvinding een werkwijze voor het bestrijden van de kakkerlakpopulatie, welke omvat het toedienen van een hoeveelheid die de kakkerlakre-produktie remt van (S)-(+) hydropreen aan een gebied dat door een 30 dergelijke populatie wordt geplaagd.Accordingly, an aspect of the invention is a method of controlling the cockroach population, which comprises administering an amount that inhibits the cockroach production of (S) - (+) hydroprene to an area plagued by such a population.
De hierin toegepaste uitdrukking (S)-(+) hydropreen beoogt hydropreen aan te geven dat aanzienlijk meer dan 50 gewichtsprocent van het (S)-(+)-enantiomeer bevat. Bij voorkeur bestaat het bij de uitvinding toegepaste hydropreen overwegend uit : B- ' ? * τ l Λ V * “5 *« -2- (S)-(+) hydropreen^dat wil zeggen het bevat meer dan 75 gewichts-procent (S)-(+) hydropreen. Het verdient vooral aanbeveling dat het hydropreen minder dan 10 gewichtsprocent, in het bijzonder 5 minder dan 5 gewichtsprocent, van het (R)enantiomeer bevat en het heeft vooral de voorkeur dat het vrijwel geen (R)-enantiomeer bevat (dat wil zeggen minder dan 2 gewichtsprocent (R) enantiomeer).The term (S) - (+) hydroprene used herein is intended to indicate hydroprene which contains substantially more than 50 weight percent of the (S) - (+) enantiomer. Preferably, the hydroprene used in the invention mainly consists of: B- '? * τ l Λ V * “5 *« -2- (S) - (+) hydroprene ^ ie it contains more than 75 weight percent (S) - (+) hydroprene. It is especially recommended that the hydroprene contains less than 10 weight percent, especially 5 less than 5 weight percent, of the (R) enantiomer and it is especially preferred that it contains substantially no (R) enantiomer (i.e. less than 2 weight percent (R) enantiomer).
Een ander aspect van de uitvinding is een preparaat met een pesticide werking dat: 10 a) (S)-(+) hydropreen b) een verdunningsmiddel en c) indien het verdunningsmiddel een oplosmiddel is, tenminste éën adjuvans gekozen uit een uitdrijvend middel, een oppervlakte aktief middel en een verdikkingsmiddel 15 (hierna preparaat volgens de uitvinding genoemd) bevat.Another aspect of the invention is a pesticidal action composition comprising: a) (S) - (+) hydroprene b) a diluent, and c) if the diluent is a solvent, at least one adjuvant selected from an expellant, a surfactant and a thickener 15 (hereinafter referred to as the composition of the invention).
De hierin gebruikte uitdrukking verdunningsmiddel duidt elk vloeibaar of vast, op landbouwkundig gebied aanvaardbaar, materiaal aan, dat aan het aktieve bestanddeel kan worden toegevoegd teneinde dit in een gemakkelijkere of beter toe-20 pasbare vorm te brengen. Hieronder vallen dragers en oplosmiddelen en kan bijvoorbeeld calciumcarbonaat, talk, kaoline, klei, diato-meeënaarde, harsen (zoals polyvinylchloride, polyester urethaan ethyleen vinylacetaat, polypropyleen), polyethyleen, xyleen, een oplosmiddel op aardoliebasis (waaronder ligroine, benzine, nafta, 25 een koolwaterstof, zoals pentaan, hexaan of octaan), een alkanol, zoals isopropanol,. een gechloreerde koolwaterstof (bijvoorbeeld CH„C10, CCJ.CH-), glycolmonoalkylether, water enz.) zijn.The term diluent used herein denotes any liquid or solid, aggressively acceptable material which can be added to the active ingredient to make it into a more convenient or more useful form. These include carriers and solvents and may include, for example, calcium carbonate, talc, kaolin, clay, diatomaceous earth, resins (such as polyvinyl chloride, polyester urethane ethylene vinyl acetate, polypropylene), polyethylene, xylene, a petroleum based solvent (including ligroin, gasoline, naphtha, 25). a hydrocarbon, such as pentane, hexane or octane), an alkanol, such as isopropanol. a chlorinated hydrocarbon (e.g. CH 2 C 10, CCJ.CH-, glycol monoalkyl ether, water, etc.).
De uitdrukking uitdrijfmiddel heeft betrekking op een op landbouwgebied aanvaarbaar, vloeibaar gemaakt 30 gas, dat zelf in een houder met een ventiel onder druk is gebracht en een preparaat met een ongedierte bestrijdende werking bevat, welk gas de inhoud van de houder, indien het ventiel in werking wordt gesteld, uitdrijft.The term propellant refers to an agri-liquefied gas which has itself been pressurized in a container with a valve and which contains a pest control agent, the gas containing the contents of the container when the valve is in is put into effect, expels.
De uitdrukking "oppervlakte aktief middel" 35 heeft betrekking op een op landbouwgebied aanvaardbaar materiaal Λ * ' A '! z' kThe term "surface active agent" 35 refers to a material acceptable in the agricultural field Λ * 'A'! z 'k
. a -J. a -J
-3- dat het preparaat emulgeerbaar maakt, een spreidend en bevochtigend vermogen verleent, dispergeerbaarheid of andere, oppervlakte modificerende, eigenschappen aan de preparaten volgens de uitvinding 5 voor het bestrijden van plagen verleent.Which makes the composition emulsifiable, imparts a spreading and wetting power, imparts dispersibility or other surface-modifying properties to the compositions according to the invention for pest control.
De uitdrukking "verdikkingsmiddel" heeft betrekking op een materiaal dat de viscositeit van een vloeistof vergroot.The term "thickener" refers to a material that increases the viscosity of a liquid.
(S)-(+) hydropreen kan volgens op zich-10 zelf bekende wijzen worden verkregen door hydropreen te splitsen in de (S) en (R) enantiomeren of door dit uit een gesplitst uitgangsmateriaal te synthetiseren.(S) - (+) hydroprene can be obtained in ways known per se by splitting hydroprene into the (S) and (R) enantiomers or by synthesizing it from a split starting material.
(S)-(+) hydropreen vertoont een unieke combinatie van eigenschappen ten opzichte van andere jeugdhormonen, 15 waardoor deze verbinding opmerkelijk doeltreffend is als middel ter bestrijding van de kakkerlakpopulatie.(S) - (+) hydroprene exhibits a unique combination of properties over other juvenile hormones, making this compound remarkably effective as a cockroach population control agent.
De verbinding is stabiel in de omgeving waarin kakkerlakken wonen. Ze is voldoende vluchtig om zich van het ene naar het andere oppervlak te verplaatsen en aldus in de behui-20 zingen waar kakkerlakken verblijven binnen te dringen, zich weer te verdelen en blijft toegankelijk voor blijvende kakkerlakpopulaties. Verder is (S)-(+) hydropreen doeltreffend voor het veroorzaken van steriliteit bij kakkerlakken, terwijl ze eveneens andere werkingen op het jeugdhormoon uitoefent. Deze eigenschap is essentieel voor ......... 25 het doeltreffend bestrijden van kakkerlakken. Tenslotte heeft (S)- (+) hydropreen een grote mate van werking. De superieure werking ten -opzichte van racemisch hydropreen betekent dat het veel economischer is en minder verontreiniging van het voedsel en de humane woon- en leefplaats geeft dan het racemische mengsel.The connection is stable in the environment in which cockroaches live. It is volatile enough to move from one surface to another, thus penetrating into the roaches' housings, redistributing and remaining accessible to persistent cockroach populations. Furthermore, (S) - (+) hydroprene is effective in causing sterility in cockroaches, while also exerting other effects on the juvenile hormone. This property is essential for ......... 25 effective cockroach control. Finally, (S) - (+) hydroprene has a high degree of activity. The superior action over racemic hydroprene means that it is much more economical and produces less contamination of the food and human habitat than the racemic mixture.
30 In dit opzicht wordt opgemerkt, dat vrij wel zuiver (S)-(+) hydropreen in het laboratorium bij toepassings-gehalten van slechts enkele tienden van een microgram per.vierkante meter een bestrijding van de reproduktie van Duitse kakkerlakken geeft. Hogere gehalten kunnen nodig zijn om populaties van andere 35 kakkerlakspecies, zoals de Amerikaanse kakkerlak (Periplaneta * -“·? 'In this regard, it should be noted that fairly pure (S) - (+) hydroprene in the laboratory, at application levels of only a few tenths of a microgram per square meter, provides a control against the reproduction of German cockroaches. Higher levels may be needed to control populations of other 35 cockroach species, such as the American cockroach (Periplaneta * - "·?"
·» ’/ J· »" / J
-4- americana) en de oriëntale kakkerlak (Blatta orientalis), te geven. Eveneens zal bij praktische toepassing in het veld een hoger gehalte worden toegepast dan in het laboratorium. Afhankelijk van de aard 5 van de oppervlakken van de leefomgeving., de kakkerlakspecies, de wijze van toediening enzovoorts, zal het toe te passen gehalte van (S)-(+) hydropreen bij praktisch gebruik geschikt variëren van 2 2 2 2 0,3 mg/m tot 40 mg/m , vooral van 3 mg/m tot 30 mg/m .-4- americana) and the oriental cockroach (Blatta orientalis). Also, in practical applications in the field, a higher content will be used than in the laboratory. Depending on the nature of the surfaces of the habitat, the cockroach species, the method of administration, etc., the content of (S) - (+) hydroprene to be used in practical use will suitably vary from 2 2 2 2 0.3 mg / m to 40 mg / m, especially from 3 mg / m to 30 mg / m.
(S)-(+) hydropreen wordt typerend toege-10 past in een preparaatvorm die geschikt is voor het bestrijden van kakkerlakken. Voorbeelden van preparaten die geschikt zijn voor een dergelijke toepassing zijn bijvoorbeeld aerosolen (in aerosol af-gifte-inrichtingen of rookontwikkelaars), kakkerlak lokmiddelen, kakkerlak verstuifbare middelen, emulgeerbare geconcentreerde pre-15 paraten, spray’s die gereed zijn voor het gebruik, spray’s met een uiterst gering volume, aromatische schijven, kakkerlakstroken enzovoorts; dergelijke preparaten kunnen op een gebruikelijke wijze warden bereid of vervaardigd. Een preparaat volgens de uitvinding wordt geschikt aangebracht op de leef- en groeiplaats van een kak-20 kerlak, waaronder de menselijke behuizing, plaatsen waar voedsel wordt opgeslagen of bereid en industriële faciliteiten vallen.(S) - (+) hydroprene is typically used in a formulation suitable for cockroach control. Examples of formulations suitable for such application include, for example, aerosols (aerosol dispensers or smoke generators), cockroach attractants, cockroach sprayers, emulsifiable concentrated preparations, ready-to-use spray, extremely low volume, aromatic discs, cockroach strips and so on; such preparations can be prepared or prepared in a conventional manner. A formulation according to the invention is suitably applied to the habitat and growth site of a cockroach, including the human enclosure, places where food is stored or prepared and industrial facilities.
Voor toepassing van het (S)-(+) hydropreen in een aerosolvorm, wordt het aktieve bestanddeel geschikt verwerkt met een onschadelijk, vluchtig oplosmiddel en een uitdrijvend mid-25 del.For use of the (S) - (+) hydroprene in an aerosol form, the active ingredient is suitably processed with a harmless, volatile solvent and an expelling agent.
Voorbeelden van geschikte vluchtige oplosmiddelen zijn gechloreerde alkanen, zoals methyleenchloride of 1,1,1-trichloorethaan.Examples of suitable volatile solvents are chlorinated alkanes, such as methylene chloride or 1,1,1-trichloroethane.
tt
Voorbeelden van geschikte uitdrijfmiddelen 30 zijn alkanen met een laag kookpunt, zoals propaan of butaan of ge-fluoreerde koolwaterstoffen.Examples of suitable propellants are low boiling point alkanes such as propane or butane or fluorinated hydrocarbons.
Voor toepassing van (S)-(+) hydropreen in een sprayvorm, bijvoorbeeld als een emulgeerbaar, geconcentreerd produkt of een spray die gereed is voor gebruik, zal het aktieve be-35 standdeel geschikt met een emulgeermiddel en een oplosmiddel worden : : 1 =? λ -5- verwerkt.For use of (S) - (+) hydroprene in a spray form, for example as an emulsifiable, concentrated product or a ready-to-use spray, the active ingredient will be suitable with an emulsifying agent and a solvent: 1 = ? λ -5- processed.
Voorbeelden van geschikte emulgeermiddelen zijn sorbitol, esters van vetzuren, gepolyethoxyleerde vetzuuresters 5 van alcoholen of fenolen, calciumdodecylbenzoaat enzovoorts.Examples of suitable emulsifying agents are sorbitol, esters of fatty acids, polyethoxylated fatty acid esters of alcohols or phenols, calcium dodecyl benzoate and so on.
Voorbeelden van geschikte oplosmiddelen zijn aromatische koolwaterstoffen, zoals xyleen.Examples of suitable solvents are aromatic hydrocarbons, such as xylene.
Vaste preparaten, zoals verstuifbare poeders of poeders, bevatten (S)-(+) hydropreen en een vaste drager. 10 Voorbeelden van geschikte, vaste dragers zijn calciumcarbonaat, diatomeeënaarde, klei enzovoorts.Solid formulations, such as sprayable powders or powders, contain (S) - (+) hydroprene and a solid carrier. Examples of suitable solid carriers are calcium carbonate, diatomaceous earth, clay and so on.
(S)-(+) hydropreen kan eveneens in vaste preparaatvorm, door verdampen van een vaste drager, bijvoorbeeld in de vorm van aromatische schijven en stroken, in het bijzonder de 15 laatste, worden toegepast.(S) - (+) hydroprene can also be used in solid preparation form, by evaporation of a solid support, for example in the form of aromatic discs and strips, in particular the latter.
Vaste preparaten, zoals gearomatiseerde schijven en stroken, zullen (S)-(+) hydropreen, een polymeer en bij voorkeur een weekmaker bevatten.Solid formulations, such as flavored disks and strips, will contain (S) - (+) hydroprene, a polymer, and preferably a plasticizer.
Voorbeelden van geschikte polymeren 20 (harsen) zijn polyvinylchloride, polyethyleen, polyurethaan, poly-propyleen, acrylische derivaten, nylon, in het bijzonder polyvinylchloride.Examples of suitable polymers (resins) are polyvinyl chloride, polyethylene, polyurethane, polypropylene, acrylic derivatives, nylon, in particular polyvinyl chloride.
Voor toepassing van (S)-(+) hydropreen in lokaasvorm, zal het aktieve bestanddeel geschikt worden verwerkt 25 met een voedingsmiddel.For application of (S) - (+) hydroprene in bait form, the active ingredient will be suitably processed with a foodstuff.
Geschikte voedingsmiddelen voor toepassing in dergelijke lokaaspreparaten zijn graanmeelprodukten, hondenvoer, graans ilor s enzovoorts.Suitable foods for use in such bait preparations are cereal meal products, dog food, cereals, etc.
(S)-(+) hydropreen kan eveneens in een 30 micro,ingekapselde vorm worden gebruikt. Dergelijke microcapsules zijn geschikt van het gelatine- of nylontype; in preparaten die microcapsules bevatten is geschikt een verdikkingsmiddel, zoals xanthaangom, aanwezig.(S) - (+) hydroprene can also be used in a 30 microencapsulated form. Such microcapsules are suitable of the gelatin or nylon type; in preparations containing microcapsules, a thickening agent, such as xanthan gum, is suitably present.
De (S)-(+) hydropreen preparaten volgens 35 de uitvinding kunnen gebruikelijke toevoegsels, zoals U.V.-stabili- * . t 1▼ / \ - 1 , i i -6- satoren, thermische stabilisatoren, anti-oxidantia, pigmenten enzovoorts, bevatten. Hierin kunnen eveneens gebruikelijke insekticiden, • zoals organofosfaten en pyrethroiden aanwezig zijn, teneinde een 5 verdelging in het begin van een gedeelte van de kakkerlakpopulatie of andere insekten bij te behandelen plaats te geven. Ze worden volgens een op zichzelf bekende wijze bereid of vervaardigd. Geschikte preparaten volgens de uitvinding bevatten geschikt 0,01-80 gewichtsprocent (S)-(+) hydropreen.The (S) - (+) hydroprene preparations according to the invention can contain customary additives, such as UV stabilization. t 1 ▼ / \ - 1, i -6- sators, thermal stabilizers, antioxidants, pigments, etc. Also conventional insecticides, such as organophosphates and pyrethroids, may be present herein in order to effect an early eradication of a portion of the cockroach population or other insects. They are prepared or manufactured in a manner known per se. Suitable preparations according to the invention suitably contain 0.01-80% by weight of (S) - (+) hydroprene.
10 Geschikt zullen aerosolen 0,01-10 gewichts procent, emulgeerbare, geconcentreerde preparaten en spray's met een uiterst gering volume 0,3-80 gewichtsprocent, spray’s die klaar zijn voor het gebruik 0,5-10 gewichtsprocent en kakkerlak lokmiddel-preparaten of stroken 1-15 gewichtsprocent (S)-(+) hydropreen be-15 vatten.Suitably, aerosols will be 0.01-10 wt%, emulsifiable, concentrated preparations and extremely low volume spray 0.3-80 wt%, ready-to-use spray 0.5-10 wt%, and cockroach lure preparations or strips Contains 1-15 weight percent (S) - (+) hydroprene.
In de volgende voorbeelden zijn de delen gewichtsdelen.In the following examples, the parts are parts by weight.
Preparaatvoorbeeld 20 K AerosolPreparation Example 20 K Aerosol
A B CA B C
(S)-(+) hydropreen (100%) 0,021 0,064 0,1 CH2C12 17,646 16,936 16,9 ,CC13-CH3 54,333 55 55 25 propaan/isobutaan tot 70 psi 28 28 28 2. Emulgeerbaar geconcentreerd preparaat (S)-(+) hydropreen (100%) 10 anti-oxidatiemiddel 0,2 30 (gebutyleerd/hydroxytolueen) emulgator 30,8 (polyoxyethyleen sorbitolester) oplosmiddel 59,0 (alifatische koolwaterstof) ' i ’ λ ‘(S) - (+) hydroprene (100%) 0.021 0.064 0.1 CH2 Cl2 17.646 16.936 16.9, CC13-CH3 54,333 55 55 25 propane / isobutane to 70 psi 28 28 28 2. Emulsifiable concentrated preparation (S) - ( +) hydroprene (100%) 10 antioxidant 0.2 30 (butylated / hydroxytoluene) emulsifier 30.8 (polyoxyethylene sorbitol ester) solvent 59.0 (aliphatic hydrocarbon) 'i' λ '
\ Λ 'J T\ Λ 'J T
-7- 3. Spray die klaar is voor gebruik (S)-(+) hydropreen 0,4 water 91,86 5 antioxydatiemiddel 0,44 (gebutyleerd hydroxytolueen) emulgator 2,0 (polyoxyethyleen sorbitolester) eheleringsmiddel (NaEDTA) 5,0 10 buffered troenzuui^ 0,3 4. Lokmiddel (S)-(+) hydropreen (100%) 1,0 CH2C12 5,0 maïsmeel 94,0 15 5. Verstuifbaar poeder (S)-(+) hydropreen (100%) 10,0 ethyleenglycol 4,5 antioxydatiemiddel (gebutyleerd 0,5 hydroxytolueen) 20 siliciumdioxide 85-7- 3. Ready-to-use spray (S) - (+) hydroprene 0.4 water 91.86 5 antioxidant 0.44 (butylated hydroxytoluene) emulsifier 2.0 (polyoxyethylene sorbitol ester) brightener (NaEDTA) 5.0 10 buffered troenzuui ^ 0.3 4. Attractant (S) - (+) hydroprene (100%) 1.0 CH2C12 5.0 corn flour 94.0 15 5. Sprayable powder (S) - (+) hydroprene (100%) 10.0 ethylene glycol 4.5 antioxidant (butylated 0.5 hydroxytoluene) 20 silica 85
Proef I.Trial I.
Nevelvormers die 15 mg en 45 mg (S)-(+) 25 hydropreen bevatten, respectievelijk in een preparaatvorm volgens de voorbeelden IA en IB gebracht, worden gebracht in een nevel- 3 kamer van 85 m . Ten tijde van het afvoeren bevatte de kamer sigarettenpapier en drie verschillende onderzoeksubstraten ( behandelde vinyltegels, glas en ongeverfd triplex) die op afstanden van 1,8, 30 2,7 en 3,7 meter van de nevelvormer zijn geplaatst. Men liet deze mist 20 minuten inwerken en verwijderde de papieren en substraten.Mist formers containing 15 mg and 45 mg of (S) - (+) 25 hydroprene, respectively placed in a preparation form according to Examples 1A and 1B, are placed in a spray chamber of 85 m. At the time of disposal, the chamber contained cigarette paper and three different research substrates (treated vinyl tiles, glass and unpainted plywood) spaced 1.8, 2.7 and 3.7 meters from the mist shaper. This mist was allowed to act for 20 minutes and the papers and substrates were removed.
De papieren werden geëxtraeerd en de extracten werden geanalyseerd, 2 ter bepaling van de hoeveelheid (S)-(+) hydropreen ( in ug/cm substraat) die bij de drie afstanden zijn afgezet. De afzettingen 2 35 liggen tussen een 0,005 tot 0,053 pg/cm .The papers were extracted and the extracts analyzed 2 to determine the amount of (S) - (+) hydroprene (in µg / cm substrate) deposited at the three distances. The deposits are between 0.005 to 0.053 µg / cm.
ί 7 4 * * v / -8-ί 7 4 * * f / -8-
Na het verwijderen uit de kamer werden behandelde onderzoeksubstraten onder omgevingsomstandigheden in een laboratorium gebracht. Binnen ëën uur na het verwijderen werden 5 10 tot 12 Duitse kakkerlakken in het vijfde tot zesde ontwikkelings stadium vastgehouden op elk van de behandelde substraatoppervlakken. Voor voedsel, water en onderkomen werd gezorgd.After removal from the chamber, treated test substrates were placed under ambient conditions in a laboratory. Within one hour of removal, 5 to 12 German cockroaches in the fifth to sixth development stages were retained on each of the treated substrate surfaces. Food, water and shelter were provided.
De houders werden dagelijks gedurende de eerste J0 dagen onderzocht. Op de onderzoektijden werden indien 10 nodig het voedsel en water aangevuld. Alle kakkerlakken die in de volwassen fase overgingen werden gedurende de eerste IQ dagen van de proef verwijderd en vernietigd (kakkerlakken in de laatste 10 dagen van de laatste ontwikkelingsfase voor het uitkomen zijn niet gevoelig voor jeugdhormonen).The containers were examined daily for the first 0 days. Food and water were replenished if necessary at the examination times. All cockroaches that passed into the adult phase were removed and destroyed during the first IQ days of the experiment (cockroaches in the last 10 days of the final hatch development phase are not sensitive to juvenile hormones).
15 Na de tiende dag werden de houders elke zevende tot veertiende dag beoordeeld en werd de volgende informatie op de status geregistreerd:15 After the tenth day, the containers were reviewed every seventh to fourteenth day and the following information was recorded on the status:
Totaal aantal overlevende kakkerlakken.Total number of surviving cockroaches.
Volwassen- of popstadium van elke kakkerlak.Adult or pupal stage of any cockroach.
20 Sexe van alle volwassen kakkerlakken.20 Sex of all adult cockroaches.
JH effect op eventuele volwassen kakkerlakken.JH effect on any adult cockroaches.
Meegedragen eieren.Carried eggs.
Levensvatbaarheid van de gedeponeerde eieren.Viability of the deposited eggs.
Gevormde F ^ nakomelingen.Formed F ^ offspring.
25 De uiteindelijke aflezing werd: op de twaalfde week na de nabehandelingsperiode van tien dagen uitgevoerd.25 The final reading was taken on the twelfth week after the ten-day post-treatment period.
Op basis van deze verkregen waarden werden de behandelingen beoordeeld op de totale jeugdhormoon (JH) effecten.Based on these values obtained, treatments were assessed for total youth hormone (JH) effects.
De totale JH respons van (S) hydropreen 30 was significant beter dan van het racemische mengsel dat als standaard werd toegepast. Belangrijker is nog dat de resultaten van de verkregen waarden betreffende het totale aantal gevormde Fj-poppen en Fj-poppen die per vrouwtjeskakkerlak zijn gevormd die de gelegenheid hadden te paren en jongen te vormen aangeven dat de 35 remmende werking van (S}-(+) hydropreen tegen reproduktie ongeveer * ' ' ' q "t r ·· . . ύ 4 -9- zeven malen hoger was dan van het racemische mengsel.The overall JH response of (S) hydroprene 30 was significantly better than that of the racemic mixture used as standard. More importantly, the results of the values obtained on the total number of Fj pupae and Fj pupae formed per female cockroach that had the opportunity to mate and pup pups indicate that the inhibitory effect of (S} - (+ ) hydroprene against reproduction approximately * '' 'q "tr ··.. ύ 4 -9- was seven times higher than that of the racemic mixture.
Proef XI.Taste XI.
Men bracht een reeks verdunningen van 5 (S)-(+) hydropreen of racemisch hydropreen in aceton op glazen en triplexplaten door de oplossing uit een injectiespuit op de platen te druppelen. Deze platen werden als bodems voor proefkooien toegepast. Elke kooi is voorzien van een onderkomen, water en voedsel en 50 Duitse kakkerlakken in de vierde fase van de ontwikkeling.A series of dilutions of 5 (S) - (+) hydroprene or racemic hydroprene in acetone were applied to glass and plywood plates by dropping the solution onto the plates from a syringe. These plates were used as bases for test cages. Each cage has a shelter, water and food and 50 German cockroaches in the fourth phase of development.
10 De kooien werden ongeveer twee maanden op 27° C., een lichtcyclus van 16 uren en een relatieve vochtigheid van 50% gehouden. De doeltreffendheid van de remmende werking wordt beoordeeld op basis van morfologische effecten en 100% remming van de reproduktie. Bij deze proeven bleek (S)-(+) hydropreen een 100%-ige bestrijding van de 2 15 reproduktie bij een verdeling van 0,1 yg/cm te geven, terwijl de laagste verdunning die met racemisch hydropreen een remming van 100% 2 2 gaf 10 yg/cm op glas en 1 yg/cm op triplex bedroeg.The cages were kept at 27 ° C. for about two months, a light cycle of 16 hours and a relative humidity of 50%. The effectiveness of the inhibitory activity is assessed based on morphological effects and 100% inhibition of reproduction. In these tests, (S) - (+) hydroprene was found to give a 100% control of reproduction at a distribution of 0.1 µg / cm, while the lowest dilution with racemic hydroprene gave an inhibition of 100% 2. 2 gave 10 µg / cm on glass and 1 µg / cm on plywood.
Claims (12)
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US73344485A | 1985-05-13 | 1985-05-13 | |
| US73344485 | 1985-05-13 | ||
| BR8602190A BR8602190A (en) | 1985-05-13 | 1986-05-14 | COMPOSITION FOR PEST CONTROL AND PROCESS FOR CHEAP CONTROL |
| BR8602190 | 1986-05-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NL8601134A true NL8601134A (en) | 1986-12-01 |
Family
ID=25664118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NL8601134A NL8601134A (en) | 1985-05-13 | 1986-05-02 | NEW PREPARATIONS AGAINST COAT COACHES AND METHODS FOR COMBATING THESE ANIMALS. |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0667801B2 (en) |
| AT (1) | AT391242B (en) |
| AU (1) | AU589181B2 (en) |
| BE (1) | BE904740A (en) |
| BR (1) | BR8602190A (en) |
| CA (1) | CA1312821C (en) |
| CH (1) | CH667570A5 (en) |
| DE (1) | DE3615035C2 (en) |
| EG (1) | EG19057A (en) |
| FR (1) | FR2581508B1 (en) |
| GB (1) | GB2174908B (en) |
| IE (1) | IE59071B1 (en) |
| NL (1) | NL8601134A (en) |
| SU (1) | SU1743330A3 (en) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2585319B2 (en) * | 1987-11-30 | 1997-02-26 | 住友化学工業株式会社 | Poison bait for pest control |
| JP2588923B2 (en) * | 1988-03-01 | 1997-03-12 | 住友化学工業株式会社 | Poison bait for pest control |
| UA22139A1 (en) * | 1988-04-08 | 1998-04-30 | Сандос АГ | Insecticidal composition for cockroach control |
| JP2771193B2 (en) * | 1988-10-20 | 1998-07-02 | アース製薬株式会社 | Pest poison composition |
| JP2974373B2 (en) * | 1989-05-27 | 1999-11-10 | 住友化学工業株式会社 | Poison bait for pest control |
| ZA903739B (en) * | 1989-05-27 | 1991-03-27 | Sumitomo Chemical Co | A poison bait for control of noxious insects |
| ES2056619T3 (en) * | 1990-09-10 | 1994-10-01 | Sandoz Ltd | POINT SOURCE FOR INSECTICIDE. |
| US5396730A (en) * | 1990-09-10 | 1995-03-14 | Sandoz Ltd. | Point source insecticide dispenser |
| JP2001288012A (en) * | 2000-04-06 | 2001-10-16 | Fumakilla Ltd | Pest control method |
| US20090239289A1 (en) * | 2008-03-19 | 2009-09-24 | Ipser Reid M | Drain Foam Composition and Method of Using the Same |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1005821A (en) * | 1971-02-01 | 1977-02-22 | Clive A. Henrick | 2,4-diolefinic compounds and the control of insects |
| US3752843A (en) * | 1971-10-08 | 1973-08-14 | Zoecon Corp | Aliphatic di olefinic nitriles |
| JPS61152603A (en) * | 1984-12-27 | 1986-07-11 | Earth Chem Corp Ltd | Transpiring agent for expelling cockroach |
-
1986
- 1986-04-30 CH CH1780/86A patent/CH667570A5/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-02 NL NL8601134A patent/NL8601134A/en active Search and Examination
- 1986-05-02 DE DE3615035A patent/DE3615035C2/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-09 FR FR868606816A patent/FR2581508B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-09 BE BE1/011487A patent/BE904740A/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 IE IE124686A patent/IE59071B1/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 EG EG27686A patent/EG19057A/en active
- 1986-05-12 SU SU864027510A patent/SU1743330A3/en active
- 1986-05-12 CA CA000508868A patent/CA1312821C/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-12 GB GB8611553A patent/GB2174908B/en not_active Expired
- 1986-05-12 AT AT0125986A patent/AT391242B/en not_active IP Right Cessation
- 1986-05-12 JP JP61109349A patent/JPH0667801B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1986-05-12 AU AU57336/86A patent/AU589181B2/en not_active Expired
- 1986-05-14 BR BR8602190A patent/BR8602190A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB2174908A (en) | 1986-11-19 |
| ATA125986A (en) | 1990-03-15 |
| FR2581508B1 (en) | 1990-04-20 |
| GB2174908B (en) | 1989-07-05 |
| JPS61268602A (en) | 1986-11-28 |
| JPH0667801B2 (en) | 1994-08-31 |
| BR8602190A (en) | 1987-12-22 |
| BE904740A (en) | 1986-11-12 |
| FR2581508A1 (en) | 1986-11-14 |
| AU5733686A (en) | 1986-11-20 |
| DE3615035C2 (en) | 1997-03-13 |
| SU1743330A3 (en) | 1992-06-23 |
| CA1312821C (en) | 1993-01-19 |
| GB8611553D0 (en) | 1986-06-18 |
| IE861246L (en) | 1986-11-13 |
| EG19057A (en) | 1994-08-30 |
| AU589181B2 (en) | 1989-10-05 |
| CH667570A5 (en) | 1988-10-31 |
| DE3615035A1 (en) | 1986-11-13 |
| AT391242B (en) | 1990-09-10 |
| IE59071B1 (en) | 1993-12-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101019652B1 (en) | Killer Bait System | |
| PT845944E (en) | COMBINATIONS OF ACTIVE SUBSTANCES FROM PYRETROIDES AND INSECT DEVELOPMENT INHIBITORS | |
| JPH0333482B2 (en) | ||
| NL8601134A (en) | NEW PREPARATIONS AGAINST COAT COACHES AND METHODS FOR COMBATING THESE ANIMALS. | |
| KR100405252B1 (en) | Insecticide bait emulsion composition, insect bait comprising the same and method for eradication of insects using same | |
| JPS60155105A (en) | Insecticide | |
| AU6779394A (en) | Miticidal composition and method for controlling spider mite populations | |
| AU2023100043A4 (en) | Pesticide formulation comprising spinosad and s-methoprene | |
| US4853217A (en) | Methods and compositions for controlling the pear leaf blister moth, Leucoptera scitella | |
| KR101918269B1 (en) | Composition for controlling pochazia shantungensis | |
| US5066482A (en) | Compositions and method for controlling cockroaches | |
| JP5404188B2 (en) | Pest repellent | |
| Sumerford | Synergism and Synergists, Review of Synergism Among Halogen-Containing Insecticides and Halogen-Containing Synergists | |
| Hamilton et al. | Control of potato moth,'Phthorimaea operculella'(Zeller) in stored seed potatoes | |
| JPH06183909A (en) | Insect induction substance | |
| DK174607B1 (en) | Use of pesticides and methods of controlling cockroaches | |
| AU671840B2 (en) | Methods and agents for combating cockroaches | |
| EP0788306B1 (en) | Method and means for controlling insect species | |
| JPS6330402A (en) | Repellent for noxious life | |
| JP2008195707A (en) | Vermin controlling agent and vermin controlling method | |
| JPS5896002A (en) | Insect pest repelling composition and insect pest repellent | |
| US3238097A (en) | Control of verminous animals | |
| US20070134281A1 (en) | Investigate the potential of using beetle odours to deter slugs in vining peas | |
| NL9301148A (en) | NEW INSECTICIDE COMPOSITIONS WITH THE ACTIVE SUBSTANCE OF AN ESTER OF 3- (delta Z) -2-FLUOR-3-OXO-3-METHOXYPROPENYL CYCLOPROPANIC CARBONIC ACID. | |
| JP2001010903A (en) | Gastropod repellent |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| BA | A request for search or an international-type search has been filed | ||
| BB | A search report has been drawn up | ||
| BC | A request for examination has been filed | ||
| CNR | Transfer of rights (patent application after its laying open for public inspection) |
Free format text: NOVARTIS AG |
|
| BN | A decision not to publish the application has become irrevocable |